Тест по неврологии. Тестовый контроль по неврологии Тестирование по неврологии на категорию
ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО НЕВРОЛОГИИ
Вариант 9
Внимание! На каждый вопрос выберите только один правильный ответ.
1. Полинейропатии могут развиваться при всех следующих заболеваниях, кроме:
а) сахарный диабет
б) височный артериит
в) хроническая алкогольная интоксикация
г) системная красная волчанка
д) узелковый периартериит
2. Этиологической основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие только:
а) в половых клетках
б) в половых клетках и в зиготе
в) в соматических клетках
г) в мезенхимальных клетках
3. Для поражения лицевого нерва характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) дисфагия
б) сглаженность лобных и носогубных складок
в) симптом Белла
г) симптом «ресниц»
д) гиперакузия
4. 37-летний алкоголик проснулся с ощущением неловкости в правой руке. Неврологическое обследование выявило слабость тыльного разгибания кисти. Вероятно, он повредил:
а) срединный нерв
б) плечелучевой нерв
в) мышечно-кожный нерв
г) лучевой нерв
д) локтевой нерв
5. Для нарколепсии характерны все перечисленные признаки:
а) булимия
б) гипногогические галлюцинации
в) гипнопомпические галлюцинации
г) приступы сна
д) катаплексия
6. Для поражения хвостатого ядра (гипотонически-гиперкинетического синдрома) характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) гипотония
б) атетоз
г) гемибаллизм
д) атаксия
7. Врожденное заболевание – это:
а) заболевание, обусловленное мутацией генов
б) заболевание, проявляющееся на первом году жизни ребенка
в) заболевание, диагностируемое при рождении
г) заболевание, обусловленное хромосомной мутацией
д) заболевание, проявляющееся в течение первых 3-х месяцев жизни ребенка
8. Для полиневропатического типа расстройства чувствительности характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) парестезии
б) боли в конечностях
в) анестезия в дистальных сегментах конечностей
г) гемианестезия
д) симптомы натяжения нервных стволов
9. Для нарушения чувствительности при поражении на уровне таламуса характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
б) сильные болевые ощущения (гемиалгия)
в) динамическая гемиатаксия
г) фантомные боли
д) нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
10. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:
11. Для бульбарного паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) отсутствие глоточного рефлекса
б) симптомы орального автоматизма
в) дисфагия
г) дизартрия
д) дисфония
12. Для поражения лобной доли характерна:
а) атаксия
б) эйфория, торпидная психика, асоциальность
в) астереогноз
г) гемианопсия
д) аутотопагнозия
13. Выберите правильное определение понятия «геном» человека:
а) совокупность ядерной ДНК
б) хромосомный набор организма
в) совокупность транслируемых участков ДНК
г) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК
д) совокупность цитоплазматической ДНК
14. При поражении передних спинальных корешков С-5 – С-6 возникает следующий симптомы:
34. Для субарахноидального кровоизлияния характерны все перечисленные признаки, кроме:
а) головная боль и головокружение
б) нарушение сознания
в) менингеальный синдром
г) кровь в ликворе
д) белково-клеточная диссоциация
35. Диагноз менингита устанавливается на основании сочетания всех перечисленных симптомов, кроме:
а) общеинфекционного синдрома
б) оболочечного синдрома
в) псевдобульбарного синдрома
г) синдрома воспалительных изменений цереброспинальной жидкости
36. Какое из перечисленных лечебных мероприятий не используется для лечения в остром периоде дискогенной пояснично-крестцовой радикулопатии при остеохондрозе позвоночника?
а) анальгетики
б) диадинамические токи
в) нестероидные противовоспалительные препараты
г) мануальная терапия
д) иглорефлексотерапия
37. Для туберкулезного менингита наиболее характерно:
а) поражение оболочек основания головного мозга
б) поражение оболочек конвекситальной поверхности мозга
в) поражение передних корешков
г) поражение конского хвоста
д) поражение задних корешков
38. Что из перечисленного позволяет поставить диагноз энцефалита:
а) поражение черепных нервов
б) грубый оболочечный синдром
в) отсутствие очаговой симптоматики
г) очаговые симптомы
д) белково-клеточная диссоциация в ликворе
39. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
а) только клиническими симптомами
б) замена сходных звуков (парафазии)
в) логорея
г) непонимание обращенных команд
д) отчуждение смысла слов
55. Для миопатии характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) характерные изменения на ЭМГ
б) слабость проксимальных отделов конечностей
в) нарушение чувствительности
г) гипотрофии
д) изменение походки («утиная» походка)
56. Симптомами опухоли головного мозга являются все перечисленные, кроме:
а) общемозговые
б) локальные
в) симптомы на отдалении
г) повышение содержания белка в ликворе
д) повышение содержания нейтрофилов в ликворе
а) стеноз магистральных сосудов на шее
б) снижение перфузионного давления
в) снижение активности свертывающей системы
г) тромбоэмболия
64. На компьютерной томограмме больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:
а) мозжечке
б) субталамических ядрах
в) подушке
г) хвостатом ядре
д) черной субстанции
65. Выберите наиболее подходящее средство для лечения герпетического энцефалита:
а) циклофосфамид
б) амфотерицин В
в) гамма-глобулин
г) метотрексат
д) ацикловир
г) антиконвульсанты
78. Для моторной афазии характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) нарушение спонтанной речи
б) речевой эмбол
в) понимание обращенных команд
г) трудность восстановления в памяти предмета
79. Для сотрясения головного мозга характерно:
а) субарахноидальное кровоизлияние
б) ретроградная амнезия
в) гемипарез
г) парез взора вверх
д) формирование каротидно-кавернозного соустья
80. При подостром бактериальном эндокардите причиной неврологических нарушений служат все перечисленные факторы, кроме:
а) образование тромбов во внутренней сонной артерии
б) васкулит общей сонной артерии
в) тромбоз сагиттального синуса
г) порок развития галеновой вены
81. Во время приступа генерализованной эпилепсии изменения со стороны зрачков характеризуются:
а) анизокорией
б) сужением
в) расширением
г) ничем из перечисленного
д) деформацией
82. Какой характерный симптом может возникать при переломах основания черепа?
а) ликворея
б) диссоциированные расстройства чувствительности
в) параличи конечностей
г) логорея
д) гиперкинезы
83. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) клонусы кистей, стоп
б) гипотония мышц
г) гипотрофия мышц
84. Для мигрени характерны все следующие симптомы, кроме :
а) семейный характер
б) односторонность
в) пульсирующая боль
г) периодичность возникновения
д) ухудшение с возрастом
85. Все перечисленное отражает преимущества магнитно-резонансного изображения перед компьютерной томографией, кроме:
а) улучшенное изображение кранио-спинального отдела
б) лучшее распознавание тонких трещин височных костей
в) лучшее распознавание очагов демиелинизации при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях
г) выраженный контраст между серым и белым веществом мозга, включая образованные ими структуры
д) устранение ионизирующей радиации
86. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) применяется для:
а) идентификации типа опухоли
б) определения давности инфаркта мозга
в) определения источника внутричерепного кровоизлияния
г) определения основы повреждения периферического нерва
д) исследования субстрата, поглощаемого мозгом
87. Характер зрительных расстройств при поражении задней мозговой артерии:
а) гомонимная гемианопсия
б) битемпоральная гемианопсия
в) биназальная гемианопсия
г) концентрическое сужение полей зрения
д) скотома
88. Какой из нижеперечисленных противоэпилептических препаратов абсолютно противопоказан при беременности из за его тератогенного действия?
а) ламотриджин
б) дифенин
в) карбамазепин
г) лоразепам
д) фенобарбитал
89. Поражение каких структур спинного мозга характерно для экстрамедулярной опухоли?
а) зрительные нервы и пирамидные пути
б) зрительные нервы и задние столбы
в) пирамидные и спиноталамические пути
г) задние и передние рога спинного мозга
д) ничего из вышеперечисленного
90. Тупая травма локтя может вызвать:
а) свисание кисти
б) слабость короткой отводящей мышцы большого пальца
в) «когтистую лапу»
г) супинацию руки
д) ограниченную пронацию предплечья
91. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:
а) туберозном склерозе
б) нейрофиброматозе
в) рассеянном склерозе
г) синдроме Стерджа-Вебера
д) атаксии – телеангиоэктазии
92. Для паркинсонизма характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) мышечная гипотония
б) амимия
в) ригидность мышц (симптом «зубчатого колеса»)
г) брадикинезия
д) пропульсии
93. Укажите положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования:
а) родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичные заболевания встречаются у сибсов пробанда
б) сын никогда не наследует заболевания от отца
в) болеют преимущественно мужчины
г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении
д) больной отец не передает заболевания своим детям
94. Факторами риска развития церебрального инфаркта являются все, кроме:
а) гипотиреоз
б) гиперхолестеринемия
в) фибрилляция предсердий
г) гипертензия
д) курение
95. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:
а) Х – сцепленное доминантное наследование
б) митохондриальная наследственность
в) хромосомные микроделеции
г) голандрическое наследование
д) Х – сцепленное рецессивное наследование
96. Диагностические критерии нейрофиброматоза:
а) врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и ее производных
б) множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва
в) себорейная аденома на щеках, депигментированные пятна, «кофейные» пятна, судороги, умственная отсталость
д) атаксия, кардиомиопатия, стопа «Фридрейха»
97. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме :
а) спастический тонус
б) гипотония мышц
в) снижение сухожильных рефлексов
г) гипотрофия мышц
д) «биоэлектрическое молчание» на ЭМГ
98. Для цереброспинальной жидкости при гнойном менингите характерно все перечисленное, кроме:
а) прозрачная
б) желтовато-зеленая
в) обнаруживается нейтрофильный плеоцитоз
г) обнаруживается увеличение белка
д) повышение давления
99. Для поражения затылочной доли характерна:
а) зрительная агнозия
б) парестезии
в) моторная афазия
г) центральный паралич руки
д) эйфория
100. Какое заболевание не подлежит массовому биохимическому скринингу:
а) муковисцидоз
б) фенилкетонурия
в) врожденный гипотиреоз
г) галактоземия
д) синдром «кошачьего крика»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
Вариант 5
1. б 37. а 73. в
2. б 38. г 74. г
3. а 39. б 75. в
4. г 40. а 76. г
5. а 41. а 77. а
7. в 43. б 79. б
8. г 44. г 80. г
9. г 45. г 81. в
10. б 46. г 82. а
13. г 49. г 85. б
14. в 50. в 86. д
15. г 51. б 87. а
17. а 53. г 89. в
18. в 54. а 90. в
19. в 55. в 91. б
22. г 58. а 94. а
23. г 59. а 95. б
24. а 60. в 96. б
26. г 62. а 98. а
-Заболевания, обусловленные мутацией генов
-Заболевания, которые выявляются у нескольких родственников
+Заболевания, проявляющиеся при рождении
-Заболевания, не поддающиеся лечению.
2.Наследственные болезни — это:
+Болезни, этиология которых — мутации
-Болезни, возникающие у родственников
-Врождённые болезни
3.Сибсы – это:
-Все родственники пробанда;
-Дяди пробанда;
-Родители пробанда
+Братья и сестры пробанда от одних и тех же родителей.
4.Пробанд – это:
-Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
+Лицо, с которого начинается сбор родословной.
-Ген, ответственный за регуляцию транскрипции
5.Для наследственных болезней характерно всё ниже перечисленное, кроме:
-Накопление случаев одного и того же заболевания в семье
-Поражение нескольких систем организма
+Контагиозность (заразность) заболевания
6.К наследственным болезням относят следующие болезни, кроме:
-Генетические болезни соматических клеток
-Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
-Мультифакториальные болезни (болезни с наследственной предрасположенностью)
+Трансмиссивные болезни
7.Хромосомные болезни возникают из-за следующих мутаций, кроме:
+Генных мутаций
-Хромосомных мутаций
-Геномных мутаций
8.Передача хромосомного заболевания характеризуется:
+Передача хромосомной болезни в большинстве случаев отсутствует из-за гибели больного или отсутствия потомства
-Передача хромосомной болезни в большинстве случаев происходит из поколения в поколение
-Передача хромосомной болезни в большинстве случаев происходит через одно или несколько поколений
9.Появление клинических признаков хромосомных заболеваний наблюдается:
-В раннем детском возрасте
+В большинстве случаев — до рождения
-После воздействия специфических средовых факторов в течение жизни
10.Характерной чертой хромосомных заболеваний является:
-Разнообразие клинических проявлений только в детском возрасте
+Схожесть клинических проявлений между различными хромосомными заболеваниями
-Разнообразие проявлений в течение всей жизни
11.Клиническая картина хромосомных заболеваний характеризуется: +Сочетанием врожденных пороков развития, задержки психического развития или умственной отсталость, задержки физического развития, аномалий костно-суставной системы,
-Наследственными нарушениями обмена веществ со вторичными поражениями органов и систем
-Врожденными пороками
-Верно Б и В
12.Какие наследственные заболевания диагностируются с помощью цитогенетических методов:
-Моногенные болезни
-Мультифакториальные заболевания
+Хромосомные заболевания
13.Моногенные (синоним — генные) болезни подчиняются:
-Полигенному типу наследования
+Менлевскому типу наследования
-Не имеют четкого типа наследования
14.Какие наследственные заболевания не относятся к моногенным болезням:
+Геномные заболевания
-Врожденные пороки развития моногенной этиологии
-Наследственные болезни обмена веществ
15.Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) относится:
-К цитогенетическим методам
+К молекулярно-генетическим методам
-К биохимическим методам
16.Мультифакториальные заболевания обусловлены:
-Большим числом поврежденных генов
+Суммарным действием генетических и средовых факторов
-Многократной активацией пораженного гена
17.Какие наследственные заболевания не относятся к мультифакториальным болезням:
-Распространённые соматические заболевания среднего возраста (гипертоническая болезнь, язвенная болезнь и т.д.)
-Распространённые психические и нервные болезни (шизофрения, маниакально-депрессивный психоз, рассеянный склероз)
+Наследственные болезни обмена веществ
18.Какие методы не используются для доказательства мультифакториальной природы заболевания
-Исследование ассоциации генетических маркёров с болезнью
-Клинико-генеалогический
-Близнецовый
+Цитогенетический метод
19.К генетическим маркёрам относят:
-Антигены групп крови АВ0
-Иммуноглобулины класса М
+Всё вышеперечисленное верно
20.Риск развития мультифакториального заболевания у пациента не зависит от:
-Числа больных данной болезнью кровных родственников
-От тяжести данной болезни у кровных родственников
+Молекулярной массы генетического материала, ответственного за развитие мультифакториального заболевания
-Степени родства с больными данной болезнью родственниками
21.Преконцепционная профилактика наследственных заболеваний проводится:
-По время первых двух триместров беременности
+В течение всего периода, начинающегося за несколько месяцев до зачатия и заканчивающегося 10 неделей беременности
-В первые 12 недель эмбрионального развития
22.Преконцепционная профилактика должна включать:
+Прием фолиевой кислоты и витаминов группы В
-Полупостельный режим, ограничение подьема тяжестей
-Прием фенобарбитала
23.Преконцепционная профилактика наследственных заболеваний направлена на уменьшение риска развития у ребенка
-Моногенных болезней
+Врожденных пороков развития мультифакториальной природы
-Хромосомных заболеваний
24.Какие заболевание выявляются с помощью просеивающей программы? +Фенилкетонурия
-Болезнь Дауна
-Полидактилия
25.Что такое пренатальная диагностика наследственных болезней +Диагностика наследственной болезни у плода во время внутриутробного развития
-Обследование матери на предмет риска наследственного заболевания во время беременности
-Просеивающая программа
Сущность понятия “ кома” определяется:
-Нарушением спонтанного дыхания
-Расстройством глотания и фонации
-Отсутствием спонтанной речи
+Утратой сознания.
Люмбальная пункция противопоказана при:
-Назальной ликворее
+Синдроме дислокации ствола головного мозга
-Сотрясении головного мозга
Кровь в ликворе наблюдается при:
-Менингите
-Люмбоишалгии
+Субарахноидальном кровоизлиянии
-Инфаркте мозга
Если у больного обнаруживается афазия, значит повреждено:
+Головной мозг
-Спинной мозг
-Гассеров узел
Доминантное полушарие у правшей:
-Правое
+Левое
Какие клинические признаки относятся к очаговым симптомам:
+Паралич, афазия
-Застойные диски зрительных нервов
-Усиление сосудистого рисунка на обзорной краниограмме
Какой из перечисленных симптомов проявляется общемозговым симптомом?
+Повышение внутричерепного давления
-Утрата чувствительности
-Симптомы натяжения нервных стволов
Данные симптомы являются проявлением гипертензионного синдрома (повышение внутричерепного давления) кроме:
-Утренние головные боли, часто с рвотой
-Снижение остроты зрения
+Параличи
Какой из признаков указывает на неврологическую причину комы?
+Очаговые неврологические симптомы
-Широкие зрачки
-Судороги
Для лечения менингококкового менингита следует выбрать в первую очередь:
-Клиндамицин
-Тетрациклин
-Канамицин
+Пенициллин
Для лечения эпилептического статуса в первую очередь применяют внутривенные инъекции перечисленных препаратов, кроме:
-Реланиума
-Депакина
+Теопентала натрия
Какое количество клеток должно быть в нормальном анализе ликвора
+До 5 лимфоцитов
-10-15 нейтрофилов
-Ни одной клетки
Наличие у больного афазии указывает на:
+Повреждение доминантного полушария головного мозга
-Повреждение подъязычного нерва
-Расширение третьего желудочка мозга
Под термином эпистатус понимают:
-Распространённое, выраженное сокращение мышц
+Повторяющиеся эпилептические приступы, между которыми больной не приходит в сознание
-Психические нарушения у больного при длительном течении эпилепсии
Первоочередным противосудорожным препаратом для лечения неуточнённой эпилепсии является:
+Препараты вальпроевой кислоты
-Фенобарбитал
-Реланиум
-Сульфат магния
Воспалительные изменения в ликворе являются признаком:
+Воспаления оболочек мозга (менингита)
-Воспаления вещества мозга (энцефалита)
— Воспаления костей черепа
Ригидность затылочных мышц проверяют следующим образом:
-Поворачивают голову вправо, влево
-Пальпируют затылочные мышцы, запрокидывая голову назад
+Сгибают голову к груди и оценивают расстояние между подбородком и областью груди
Нижний симптом Брудзинского определяют таким образом:
-В положении на спине сгибают ноги в коленных суставах под прямым углом и наклоняют голову вперёд. Если возникает рефлекторное разгибание головы, симптом считается положительным.
-В положении больного на спине наклоняют голову вперёд и, если обнаруживается ответное сгибание ног в коленных суставах, симптом считается положительным
+В положении больного на спине сгибают ногу в коленном и тазобедренном суставе под прямыми углами и далее разгибают ногу в коленном суставе. Симптом считается положительным, если при разгибании ноги в колене, наблюдается сгибание в колене второй ноги.
При укусе клещом необходимо:
-Провести вакцинацию в первые сутки после укуса
-Промыть ранку от укуса антисептиком, наложить мазь с противовирусным препаратом и сдать анализы на клещевой энцефалит
+Обратиться в травмпункт, где проводится серопрофилактика энцефалита противоклещевым иммуноглобулином
Все нижеперечисленные препараты используют для профилактики клещевого энцефалита после укуса клещом, кроме:
-Йодантипирина
-Противоклещевого иммуноглобулина
+Вакцины против клещевого энцефалита
Удаленный клещ должен быть доставлен для анализов на клещевой энцефалит:
-В первые 2 часа после удаления
+В первые 48 часов после удаления
-В первые 12 часов после удаления
При субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:
-Введение викасола
-Введение аскорбиновой кислоты
+Соблюдение строгого постельного режима в течение 3 недель и исключение натуживания
Больному с миастенией противопоказаны:
-Диета, богатая тирамином
-Перегревание (приём горячих ванн, посещение бани)
+Препараты, нарушающие нервно-мышечную передачу
Очаговые неврологические симптомы — это:
+Симптомы, возникающие при одном или нескольких локальных повреждениях нервной системы
-Незначительное нарушения неврологических функций.
-Симптомы, возникающие при поражении центральной нервной системы
Выбухание большого родничка у детей является признаком:
-Незрелости костей свода черепа
+Повышенного внутричерепного давления
-Недоношенности
Время пребывания в стационаре при сотрясении головного мозга составляет в среднем:
+14 дней
— 1 месяц
— 3 дня
Сотрясение головного мозга относится к:
+Легкой черепно-мозговой травме.
-Среднетяжелой черепно-мозговой травме.
-Тяжелой черепно-мозговой травме.
Под открытой черепно-мозговой травмой следует понимать:
-Любое повреждение мягких тканей головы.
+Рану с повреждением апоневроза.
-Совпадение раны с переломом черепа.
Инсульт — это:
-Воспаление нейронов
-Любое остро возникающее заболевание головного мозга
+Острое нарушение мозгового кровообращения
Почему первое введение бактерицидного антибиотика при менингококковом менингите осуществляют в половинной дозе?
-Для профилактики аллергических осложнений
-Для проверки чувствительности возбудителя к данному лекарству
+Потому, что существует опасность ятрогенного эндотоксического шока
Появление сыпи на теле пациента по типу «звёзд на небе» указывает на:
-Развитие полиневрита
+Развитие менингококкового сепсиса
-Отравление угарным газом
Если при центрифугировании кровянистого ликвора надосадочная жидкость имеет оттенки желтого цвета и прозрачная, это может означать:
+Гемолиз эритроцитов, а значит то, что попадание крови в ликвор произошло давно, а не в момент пункции из травмированного кровеносного сосуда
-Продолжающееся кровотечение
-Повышенное содержание нейтрофилов в ликворе
Сокращение сердечной мышцы контролируется головным мозгом при помощи каких волокон:
-Мозжечковых
-Пирамидного пути
+Вегетативных
С какого возраста ребёнка недержание мочи во время сна рассматривается как патология
+С 5-летнего
-С 3-летнего
-С 2-летнего
Перистальтика кишечника осуществляется при помощи каких нервных волокон:
-Пирамидных двигательных
+Вегетативных
-Как пирамидных двигательных, так и вегетативных
-
КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазодвигательной мышцыа) верхней прямой
б) наружной прямой
в) нижней прямой
г) нижней косой
д) верхней косой
01.2. Мидриаз возникает при поражении
а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва
г) среднего непарного ядра
д) ядра медиального продольного пучка
01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента
а) Т 6 или Т 7
б) Т 8 или Т 9
в) Т 9 или Т 10
г) Т 10 или Т 11
д) Т 11 или Т 12
01.4. При центральном параличе наблюдается
а) атрофия мышц
б) повышение сухожильных рефлексов
в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу
г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц
д) фибриллярные подергивания
01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении
а) палеостриатума
б) неостриатума
в) медиального бледного шара
г) латерального бледного шара
д) мозжечка
01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечностей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентролатерально
01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентромедиально
01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (латеральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)
а) в продолговатом мозге
б) в мосту мозга
в) в ножках мозга
г) в зрительном бугре
д) в мозжечке
01.9. Основным медиатором тормозного действия является
а) ацетилхолин
в) норадреналин
г) адреналин
д) дофамин
01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчиваются
а) в латеральном ядре бледного шара
б) в полосатом теле
в) в медиальном ядре бледного шара
г) в субталамическом ядре
д) в мозжечке
01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно усиливается, если имеет место атаксия
а) мозжечковая
б) сенситивная
в) вестибулярная
г) лобная
д) смешанная
01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через
а) красное ядро
б) люисово тело
в) черное вещество
г) полосатое тело
д) голубое пятно
01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении
в) зрительной лучистости
г) зрительных трактов
д) черного вещества
01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) наружного коленчатого тела
г) зрительной лучистости
д) черного вещества
01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия
а) биназальная
б) гомонимная
в) битемпоральная
г) нижнеквадрантная
д) верхнеквадрантная
0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) зрительной лучистости
г) внутренней капсулы
д) зрительного нерва
01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
а) задний спинно-мозжечковый
б) передний спинно-мозжечковый
в) лобно-мосто-мозжечковый
г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый
д) спинно-мозжечковый
01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении
а) обонятельного бугорка
б) обонятельной луковицы
в) височной доли
г) теменной доли
д) лобной доли
01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении
а) центральных отделов перекреста зрительных нервов
б) наружных отделов перекреста зрительных нервов
в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов
г) зрительной лучистости с двух сторон
д) лобной доли
01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении
а) парацентральных долек передней центральной извилины
б) шейного отдела спинного мозга
в) поясничного утолщения спинного мозга
г) конского хвоста спинного мозга
д) моста мозга
01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется
а) в верхних отделах моста мозга
б) в нижних отделах моста мозга
в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга
г) в ножках мозга
д) в продолговатом мозге
01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании
а) с нарушением всех видов чувствительности - на противоположной
б) с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага
в) с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности - на противоположной
г) с нарушением всех видов чувствительности на стороне очага
д) с полиневритическими расстройствами чувствительности
01.23. При поражении червя мозжечка наблюдается атаксия
а) динамическая
б) вестибулярная
в) статическая
г) сенситивная
д) лобная
01.24. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходящемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется
а) в левом мосто-мозжечковом углу
б) в правом полушарии мозжечка
в) в мосту мозга слева
г) в области верхушки пирамиды левой височной кости
д) в ножке мозга
01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага
а) в переднем адверсивном поле справа
б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа
в) в нижнем отделе передней центральной извилины справа
г) в верхнем отделе передней центральной извилины справа
д) в нижнем отделе задней центральной извилины справа
01.26. Сочетание боли и герпетических высыпаний в наружном слуховом проходе и ушной раковине, нарушение слуховой и вестибулярной функции является признаком поражения узла
а) вестибулярного
б) крылонебнего
в) коленчатого
г) Гассерова
д) звездчатого
01.27. Центральный парез левой руки возникает при локализации очага
а) в верхних отделах передней центральной извилины слева
б) в нижних отделах передней центральной извилины слева
в) з заднем бедре внутренней капсулы
г) в колене внутренней капсулы
д) в среднем отделе передней центральной извилины справа
01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов и шейных сегментов
01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинномозговых нервов
01.30. Нервные импульсы генерируются
а) клеточным ядром
б) наружной мембраной
в) аксоном
г) нейрофиламентами
д) дендритами
01.31. Алексия наблюдается при поражении
а) верхней лобной извилины
б) парагиппокампальной извилины
в) таламуса
г) угловой извилины
д) моста мозга
01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
а) нежное и клиновидное
б) спинно-мозгового пути тройничного нерва
в) подъязычных нервов
г) лицевого, отводящего нервов
01.33. В состав моста ствола мозга входят
а) красные ядра
б) ядра блокового нерва
в) ядра глазодвигательного нерва
г) ядра отводящего нерва
д) ядра подъязычных нервов
01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения
а) бледного шара
б) хвостатого ядра
в) красного ядра
г) таламуса
д) черного вещества
01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается
а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу
б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и нарушением функции тазовых органов
д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи
01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением
а) лобной доли
б) височной доли
в) теменной доли
г) затылочной доли
д) мозжечка
01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении
а) наружных отделов зрительного перекреста
б) язычной извилины
в) глубинных отделов теменной доли
г) первичных зрительных центров в таламусе
д) зрительного нерва
01.38. Астереогноз возникает при поражении
а) язычной извилины теменной доли
б) верхней височной извилины
в) нижней лобной извилины
г) верхней теменной дольки
д) мозжечка
01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга
01.40. Ассоциативные волокна связывают
а) симметричные части обоих полушарий
б) несимметричные части обоих полушарий
в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)
г) различные участки коры одного и того же полушария
д) ножки мозга
01.41. Больной со зрительной агнозией
а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их
б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной
в) не видит предметы по периферии полей зрения
г) видит предметы, но не узнает их
д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их
01.42. Больной с моторной афазией
а) понимает обращенную речь, но не может говорить
б) не понимает обращенную речь и не может говорить
в) может говорить, но не понимает обращенную речь
г) может говорить, но речь скандированная
д) может говорить, но не помнит названия предметов
01.43. Больной с сенсорной афазией
а) не может говорить и не понимает обращенную речь
б) понимает обращенную речь, но не может говорить
в) может говорить, но забывает названия предметов
г) не понимает обращенную речь, но контролирует собственную речь
д) не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении
а) лобной доли
б) теменной доли
в) стыка лобной и теменной доли
г) стыка височной и теменной доли
д) затылочной доли
01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении
а) ножек мозга
б) моста мозга
в) продолговатого мозга
г) покрышки среднего мозга
д) гипоталамуса
01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении
а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева
б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева
в) колена внутренней капсулы слева
г) заднего бедра внутренней капсулы слева
д) гипоталамуса
01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится
а) в основании ножки мозга
б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга
в) в области красного ядра
г) в основании нижней части моста мозга
д) в гипоталамусе
01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении
а) четверохолмия
б) продолговатого мозга
в) гипоталамуса
г) спинного мозга
д) периферических нервов
01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утолщения не характерно наличие
а) нижнего вялого парапареза
б) нарушения болевой чувствительности
в) нарушения функции тазовых органов по центральному типу
г) сенситивной атаксии нижних конечностей
д) сохранной глубокой чувствительности
01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о поражении трактов
а) кортикоспинальных
б) кортиконуклеарных
в) лобно-мосто-мозжечковых
г) руброспинальных
д) спинно-мозжечковых
01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при поражении
а) теменной доли
б) височной доли
в) лобной доли
г) затылочной доли
д) гипоталамуса
01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении
а) теменной доли
б) лобной доли
в) затылочной доли
г) височной доли
д) гипоталамуса
01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов
а) лицевого и отводящего
б) лицевого и глазодвигательного
в) языкоглоточного нерва и блуждающего
г) подъязычного и добавочного
д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервова) языкоглоточного, блуждающего, добавочного
б) блуждающего, добавочного, подъязычного
в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного
г) блуждающего, лицевого, тройничного
д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего
01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении
а) лобной доли доминантного полушария
б) лобной доли недоминантного полушария
д) затылочных долей
01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении
а) височной доли доминантного полушария
б) височной доли недоминантного полушария
в) теменной доли доминантного полушария
г) теменной доли недоминантного полушария
д) гипоталамуса
01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении
а) верхней височной извилины
б) средней височной извилины
в) верхнетеменной дольки
г) нижней теменной дольки
д) гипоталамуса
01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при поражении
а) колена мозолистого тела
б) ствола мозолистого тела
в) утолщения мозолистого тела
г) лобной доли
д) затылочной доли
01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) С 5 -Т 10
б) Т 1 -Т 12
01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) L 4 -L 5 -S 1
б) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяетсяМышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяетсяПатологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы:
1.Бабинского
2.Оппенгейма
3.Россолимо
4.ШеффераГипотрофия мышц характерна для поражения:
1.Центрального двигательного нейрона
2.Периферического двигательного нейрона
3.МозжечкаПатологические рефлексы характерны для поражения:
1.Периферического двигательного нейрона
2.Центрального двигательного нейрона
3.МозжечкаГлубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Повышаются
2.Не изменяются
3.СнижаютсяГлубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона:
1.Повышаются
2.Снижаются
3.Не изменяютсяПри поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц:
1.Снижена
2.Повышена
3.Не измененаПри поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии:
1.Могут наблюдаться
2.Наблюдаются всегда
3.Не наблюдаютсяПризнак поражения внутренней капсулы:
1.Гемипарез
2.Парапарез
3.МоноплегияПризнаки поражения центрального двигательного нейрона:
1.Фибрилляции
2.Гипорефлексия
3.Атония мышц
4.Патологические рефлексы
5.Защитные рефлекся
6.Синкинезии
7.Клонусы
8.Отсутствие кожных рефлексов
9.Отсутствие сухожильных рефлексовПризнаки поражения периферического двигательного нейрона:
1.Спастический тонус
2.Гипотония мышц
3.Снижение сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимостиПризнаки поражения периферического нерва:
1.Гипотрофия мышц
2.Патологические рефлексы
3.Защитные рефлексы
4.АрефлексияПризнаки поражения пирамидного пути:
1.Гемипарез
2.Повышение мышечного тонуса в паретичных мышцах
3.Повышение сухожильных рефлексов
4.Снижение мышечного тонуса
5.Снижение кожных рефлексов
6.Защитные рефлексыПризнаки поражения передних рогов спинного мозга:
1.Гипотония мышц
2.Фибриллярные подергивания
3.Отсутствие сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Патологические рефлексыБульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, XОдностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, XОбласть ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва:
1.Варолиев мост
2.Ножка мозга
3.Продолговатый мозгПтоз наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.IV
2.V
3.IIIКосоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.III
2.XII
3.VII
4.VДисфагия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XIДизартрия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V
2.XI
3.XII
Мимические мышцы иннервируются парой черепных нервов:
1.V
2.VI
3.VIIИннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:
1.III
2.IV
3.VIДиплопия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.VII
2.X
3.VI
4.VПтоз возникает при поражении черепного нерва:
1.IV
2.VI
3.III
4.VДисфагия возникает при поражении черепных нервов:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XIЖевательные мышцы иннервируются черепным нервом:
1.VII
2.X
3.XII
4.VРасстройство глотания возникает при поражении мышц:
1.Мягкого нёба
2.Жевательных
3.МимическихДисфония возникает при поражении черепных нервов:
1.XII
2.X
3.XIДля бульбарного паралича характерны симптомы:
1.Глоточный рефлекс вызывается
2.Глоточный рефлекс отсутствует
3.Периферический парез подъязычного нерва
4.Симптомы орального автоматизма
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.АфонияПризнаки, характерные для поражения лицевого нерва:
1.Дисфагия
2.Сглаженность лобных и носогубных складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Затруднение высовывания языка
6.Симптом "паруса"
7.Невозможность свиста
8.Гиперакузия
9.Снижение надбровного рефлексаПризнаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва:
1.Сходящееся косоглазие
2.Мидриаз
3.Ограничение движения глазного яблока вверх
4.Ограничение движения глазного яблока кнаружи
5.Расходящееся косоглазие
6.Птоз
7.ДиплопияСимптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера:
1.Мидриаз
2.Сходящееся косоглазие
3.Расходящееся косоглазие
4.Диплопия
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.ГемиплегияКосоглазие возникает при поражении черепного нерва:
1.III
2.VI
3.VII
4.IIЭкстрапирамидно-мозжечковая система
Статика зависит от нормальной деятельности:
1.Хвостатого ядра
2.Мозжечка
3.Черной субстанцииПоражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:
1.Пареза
2.Атаксии
3.ГиперкинезаДисметрия возникает при поражении:
1.Пирамидного пути
2.Мозжечка
3.Стрио-паллидарной системыМышечный тонус при поражении мозжечка:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Замедляется
2.Ускоряется
3.Появляются гиперкинезыГиперкинезы возникают при поражении:
1.Пирамидной системы
2.Экстрапирамидной системы
3.Коры височной долиПри поражении экстрапирамидной стистемы возникает:
1.Акинезия
2.Апраксия
3.ПарезыНистагм возникает при поражении:
1.Коры лобной доли
2.Хвостатого ядра
3.МозжечкаПочерк при поражении мозжечка:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяетсяКрасное ядро входит в состав системы:
1.Паллидо-нигральной
2.Стриарной
3.ПирамиднойПочерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяетсяПропульсии наблюдаются при поражении:
1.Хвостатого ядра
2.Красного ядра
3.Черной субстанцииПри поражении паллидо-нигральной системы речь:
1.Скандированная
2.Дизартричная
3.Тихая монотоннаяПри поражении мозжечка речь:
1.Скандированная
2.Афония
3.МонотоннаяРасстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Гипотония
2.Пластическая гипертония
3.Спастическая гипертонияПоходка при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Спастическая
2.Спастико-атактическая
3.Гемипаретическая
4.Шаркающая, мелкими шажкамиРасстройство речи при поражении экстрапирамидной системы:
1.Дизартрия
2.Речь тихая, монотонная
3.АфонияПодкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме:
1.Бледный шар
2.Хвостатое ядро
3.Черная субстанцияМышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме:
1.Гипотония
2.Гипертония
3.Не изменяетсяПри поражении стриарной системы мышечный тонус:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется 1.Дизартрия
2.Скандированная речь
3.Гипомимия
4.Брадикинезия
5.Дисметрия
6.Атония
7.АтаксияСимптомы, характерные для поражения мозжечка:
1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Интенционный тремор
4.Скандированная речь
5.МиоклонияПри поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются:
1.Гиперкинезы
2.Дизартрия
3.Скандированная речь
4.Мышечная гипертония
5.Мышечная гипотония
6.Гипомимия
7.Интенционный тремор
8.АхейрокинезИмпульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути:
1.Спиноталамический путь
2.Путь Флексига
3.Путь Говерса
4.Вестибуло-спинальный путьДля поражения хвостатого ядра характерно:
1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Гиперкинезы
4.Брадикинезия
5.ГипомимияПри поражении задних рогов нарушается чувствительность:
1.Экстероцептивная
2.Проприоцептивная
3.ИнтероцептивнаяПри поражении заднего рога нарушается чувствительность:
1.Тактильная и температурная
2.Температурная и болевая
3.Болевая и тактильная 1.Задних корешков
2.Передних корешков
3.Заднего бедра внутренней капсулы. При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность:
1.Глубокая и поверхностная
2.Только глубокая
3.Только поверхностнаяПри поражении зрительного бугра нарушается чувствительность:
1.Только глубокая
2.Только поверхностная
3.Глубокая и поверхностнаяВозникновение боли характерно для поражения:
1.Зрительного тракта
2.Зрительного бугра
3.Зрительной зоны корыБитемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:
1.Зрительного тракта
2.Медиальной части хиазмы
3.Латеральной части хиазмыПри поражении внутренней капсулы наблюдается:
1.Гомонимная гемианопсия с противоположной стороны
2.Гомонимная гемианопсия с той же стороны
3.Гетеронимная гемианопсияСиндром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга:
1.Полного поперечника
2.Передних рогов
3.Половины поперечникаПри поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются расстройства чувствительности:
1.Проводниковые
2.Сегментарные
3.КорешковыеПри поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства:
1.Моноанестезия
2.Гемианестезия
3.ПарестезияПри поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения чувствительности:
1.Температурной
2.Вибрационной
3.БолевойПри поражении зрительного бугра возникает атаксия:
1.Мозжечковая
2.Сенситивная
3.ВестибулярнаяПолная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной извилины наблюдается:
1.Со своей стороны
2.С противоположной стороны
3.Не наблюдаетсяПри раздражении корковой височной области возникают:
1.Зрительные галлюцинации
2.Слуховые галлюцинации
3.Шум в ухеДля "полиневритического" типа расстройства чувствительности наиболее характерны симптомы:
1.Расстройство чувствительности в соответствующих дерматомах
2.Боли в конечностях
3.Анестезия в дистальных отделах конечностей
4.ГемианестезияСегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении:
1.Задних рогов спинного мозга
2.Задних столбов спинного мозга
3.Ядра спинального тракта тройничного нерва
4.Внутренней капсулыГетеронимная гемианопсия возникает при поражении:
1.Середины хиазмы
2.Наружного коленчатого тела
3.Наружных углов хиазмы
4.Зрительного трактаДля поражения задних корешков наиболее характерны симптомы:
1.Боли
2.Диссоциированное расстройство чувствительности
3.Парестезии
4.Нарушение всех видов чувствительностиНарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается при поражении:
1.Задних корешков
2.Серого вещества спинного мозга
3.Боковых столбов спинного мозга
4.Половины поперечника спинного мозга
5.Всего поперечника спинного мозгаГемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении:
1.Внутренней капсулы
2.Зрительного бугра
3.Задней центральной извилины
4.Затылочной долиДля поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы:
1.Боли
2.Анестезия на нижних конечностях и в промежности
3.Спастическая параплегия нижних конечностей
4.Нарушение функции тазовых органов
5.Парезы ног по периферическому типуДля поражения конуса наиболее характерны симптомы:
1.Нарушения функции тазовых органов
2.Анестезия в области промежности
3.Нарушения чувствительности по проводниковому типу
4.Парезы ног попериферическому типуПри поражении гассерова узла на лице наблюдаются:
1.Расстройства чувствительности по ветвям V нерва и герпетические высыпания
2.Расстройства чувствительности по сегментам V нерва и герпетические высыпания
3.Герпетические высыпания без расстройств чувствительности
4.Боли по ветвям V нерваПри поражении периферических нервов могут наблюдаться:
1.Боли и нарушения глубокой чувствительности
2.Боли и нарушение всех видов чувствительности
3.Нарушение болевой и температурной чувствительностиВысшие корковые функции
При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают корковые речевые расстройства:
1.Афазии
2.Алексии
3.Не возникаютУ больных с сенсорной афазией нарушено:
1.Понимание речи
2.Слух
3.Воспроизведение речиУ больного с амнестической афазией нарушена способность:
1.Описать свойства и назначение предмета
2.Дать название предмета
3.Определить предмет при ощупыванииУ больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине:
1.Пареза
2.Нарушения последовательности и схемы действия
3.Нарушения скорости и плавности действияПри поражении левой лобной доли возникает афазия:
1.Моторная
2.Сенсорная
3.АмнестическаяПри поражении корковых речевых центров возникает:
1.Афония
2.Анартрия
3.АфазияПри поражении левой угловой извилины возникает:
1.Аграфия
2.Алексия
3.АфазияПри поражении левой надкраевой извилины возникает:
1.Апраксия
2.Аграфия
3.АфазияЗрительная агнозия наблюдается при поражении:
1.Зрительного нерва
2.Затылочной доли
3.Зрительной лучистостиСлуховая агнозия наблюдается при поражении:
1.Слухового нерва
2.Височных долей
3.Корковой зоны Вернике
Выберите все правильные ответы:При поражении левой височной доли возникает:
1.Моторная афазия
2.Сенсорная афазия
3.Амнестическая афазия
Ответ: 2, 3При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает:
1.Анозогнозия
2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5.АутотопагнозияПри поражении теменной коры левого полушария мозга возникает:
1.Моторная афазия
2.Акалькулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.АгнозияПри поражении левой лобной доли нарушается:
1.Письмо
2.Чтение
1.Боли в области пупка
2.Полиурия
3.Мидриаз
4.МиозДля височной эпилепсии характерны признаки:
1.Ощущение "уже виденного"
2.Обонятельные галлюцинации
3.Висцеральные кризы
4.Расстройства чувствительности по сегментарному типу
5.Отсутствие брюшных рефлексов 1.Нарушение терморегуляции
2.Гемипарез
3.Гемианестезия
4.Нарушения сна и бодрствования
5.Нейроэндокринные расстройства
6.Повышение артериального давления
7.Нарушения сердечного ритма
8.ГипергидрозДля поражения гипоталамической области характерно:
1.Вегетососудистые пароксизмы
2.Нарушения потоотделения
3.Несахарный диабет
4.Парез лицевого нерва
5.Гипалгезия по проводниковому типу
6.Нарушения в эмоциональной сфере
7.Бессонница
8.НейродермитыДля поражения звездчатого узла характерно:
1.Нарушения сердечного ритма
2.Жгучие боли в области половины лица, шеи и верхней конечности
3.Парезы рук
4.Нарушение адаптации к боли
5.Патологические симптомы
6.Отеки в области половины лица, шеи и верхней конечности
7.Трофические нарушения кожи верхней конечности и половины лица
8.Вазомоторные нарушения в области половоины лицаДля синдрома Горнера характерны:
1.Экзофтальм
2.Птоз
3.Миоз
4.Энофтальм
5.Диплопия
6.МидриазК общемозговым симптомам относятся:
1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Джексоновская эпилепсия
4.Несистемное головокружение
5.Рвота
6.Генерализованный судорожный припадокК очаговым неврологическим симптомам относятся:
1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Рвота
4.Джексоновская эпилепсия
5.Нарушение сознания
6.Нарушение координацииМенингеальные симптомы:
1.Кернига
2.Ласега
3.Нери
4.Ригидность мышц затылка
5.Бабинского
6.БрудзинскогоПризнаки гипертензионного синдрома:
1.Головная боль в утреннее время
2.Головная боль в вечернее время
3.Брадикардия
4.Застойный диск зрительного нерва
5.Первичная атрофия диска зрительного нерваДля синдрома Броун-Секара характерно:
1.Центральный парез на стороне поражения
2.Центральный парез на противоположной стороне
3.Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4.Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
5.Нарушение болевой чувствительности на стороне поражения
6.Нарушение болевой чувствительности на противоположной стороне
КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазодвигательной мышцыа) верхней прямой
б) наружной прямой
в) нижней прямой
г) нижней косой
д) верхней косой
01.2. Мидриаз возникает при поражении
а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва
г) среднего непарного ядра
д) ядра медиального продольного пучка
01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента
а) Т 6 или Т 7
б) Т 8 или Т 9
в) Т 9 или Т 10
г) Т 10 или Т 11
д) Т 11 или Т 12
01.4. При центральном параличе наблюдается
а) атрофия мышц
б) повышение сухожильных рефлексов
в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу
г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц
д) фибриллярные подергивания
01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении
а) палеостриатума
б) неостриатума
в) медиального бледного шара
г) латерального бледного шара
д) мозжечка
01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечностей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентролатерально
01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентромедиально
01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (латеральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)
а) в продолговатом мозге
б) в мосту мозга
в) в ножках мозга
г) в зрительном бугре
д) в мозжечке
01.9. Основным медиатором тормозного действия является
а) ацетилхолин
в) норадреналин
г) адреналин
д) дофамин
01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчиваются
б) в полосатом теле
в) в медиальном ядре бледного шара
г) в субталамическом ядре
д) в мозжечке
01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно усиливается, если имеет место атаксия
а) мозжечковая
б) сенситивная
в) вестибулярная
г) лобная
д) смешанная
01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через
а) красное ядро
б) люисово тело
в) черное вещество
г) полосатое тело
д) голубое пятно
01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении
в) зрительной лучистости
г) зрительных трактов
д) черного вещества
01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) наружного коленчатого тела
г) зрительной лучистости
д) черного вещества
01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия
а) биназальная
б) гомонимная
в) битемпоральная
г) нижнеквадрантная
д) верхнеквадрантная
0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) зрительной лучистости
г) внутренней капсулы
д) зрительного нерва
01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
а) задний спинно-мозжечковый
б) передний спинно-мозжечковый
в) лобно-мосто-мозжечковый
г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый
д) спинно-мозжечковый
01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении
а) обонятельного бугорка
б) обонятельной луковицы
в) височной доли
г) теменной доли
д) лобной доли
01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении
а) центральных отделов перекреста зрительных нервов
б) наружных отделов перекреста зрительных нервов
в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов
д) лобной доли
01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении
а) парацентральных долек передней центральной извилины
б) шейного отдела спинного мозга
в) поясничного утолщения спинного мозга
г) конского хвоста спинного мозга
д) моста мозга
01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется
а) в верхних отделах моста мозга
б) в нижних отделах моста мозга
в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга
г) в ножках мозга
д) в продолговатом мозге
01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании
в) в мосту мозга слева
г) в области верхушки пирамиды левой височной кости
д) в ножке мозга
01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага
а) в переднем адверсивном поле справа
б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа
д) в среднем отделе передней центральной извилины справа
01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов и шейных сегментов
01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинномозговых нервов
01.30. Нервные импульсы генерируются
а) клеточным ядром
б) наружной мембраной
в) аксоном
г) нейрофиламентами
д) дендритами
01.31. Алексия наблюдается при поражении
а) верхней лобной извилины
б) парагиппокампальной извилины
в) таламуса
г) угловой извилины
д) моста мозга
01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
а) нежное и клиновидное
б) спинно-мозгового пути тройничного нерва
в) подъязычных нервов
г) лицевого, отводящего нервов
01.33. В состав моста ствола мозга входят
а) красные ядра
б) ядра блокового нерва
в) ядра глазодвигательного нерва
г) ядра отводящего нерва
д) ядра подъязычных нервов
01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения
а) бледного шара
б) хвостатого ядра
в) красного ядра
г) таламуса
д) черного вещества
01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается
а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу
б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и нарушением функции тазовых органов
д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи
01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением
а) лобной доли
б) височной доли
в) теменной доли
г) затылочной доли
д) мозжечка
01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении
а) наружных отделов зрительного перекреста
б) язычной извилины
в) глубинных отделов теменной доли
г) первичных зрительных центров в таламусе
д) зрительного нерва
01.38. Астереогноз возникает при поражении
а) язычной извилины теменной доли
б) верхней височной извилины
в) нижней лобной извилины
г) верхней теменной дольки
д) мозжечка
01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга
01.40. Ассоциативные волокна связывают
а) симметричные части обоих полушарий
б) несимметричные части обоих полушарий
в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)
г) различные участки коры одного и того же полушария
д) ножки мозга
01.41. Больной со зрительной агнозией
а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их
б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной
в) не видит предметы по периферии полей зрения
г) видит предметы, но не узнает их
д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их
01.42. Больной с моторной афазией
а) понимает обращенную речь, но не может говорить
б) не понимает обращенную речь и не может говорить
в) может говорить, но не понимает обращенную речь
г) может говорить, но речь скандированная
д) может говорить, но не помнит названия предметов
а) не может говорить и не понимает обращенную речь
б) понимает обращенную речь, но не может говорить
в) может говорить, но забывает названия предметов
г) не понимает обращенную речь, но контролирует собственную речь
д) не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении
а) лобной доли
б) теменной доли
в) стыка лобной и теменной доли
г) стыка височной и теменной доли
д) затылочной доли
01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении
а) ножек мозга
б) моста мозга
в) продолговатого мозга
г) покрышки среднего мозга
д) гипоталамуса
01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении
а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева
б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева
в) колена внутренней капсулы слева
г) заднего бедра внутренней капсулы слева
д) гипоталамуса
01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится
а) в основании ножки мозга
б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга
в) в области красного ядра
г) в основании нижней части моста мозга
д) в гипоталамусе
01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении
а) четверохолмия
б) продолговатого мозга
в) гипоталамуса
г) спинного мозга
д) периферических нервов
01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утолщения не характерно наличие
а) нижнего вялого парапареза
б) нарушения болевой чувствительности
г) сенситивной атаксии нижних конечностей
д) сохранной глубокой чувствительности
01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о поражении трактов
а) кортикоспинальных
б) кортиконуклеарных
в) лобно-мосто-мозжечковых
г) руброспинальных
д) спинно-мозжечковых
01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при поражении
а) теменной доли
б) височной доли
в) лобной доли
г) затылочной доли
д) гипоталамуса
01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении
а) теменной доли
б) лобной доли
в) затылочной доли
г) височной доли
д) гипоталамуса
01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов
а) лицевого и отводящего
б) лицевого и глазодвигательного
в) языкоглоточного нерва и блуждающего
г) подъязычного и добавочного
д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервова) языкоглоточного, блуждающего, добавочного
б) блуждающего, добавочного, подъязычного
в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного
г) блуждающего, лицевого, тройничного
д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего
01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении
а) лобной доли доминантного полушария
б) лобной доли недоминантного полушария
д) затылочных долей
01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении
а) височной доли доминантного полушария
б) височной доли недоминантного полушария
в) теменной доли доминантного полушария
г) теменной доли недоминантного полушария
д) гипоталамуса
01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении
а) верхней височной извилины
б) средней височной извилины
в) верхнетеменной дольки
г) нижней теменной дольки
д) гипоталамуса
01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при поражении
а) колена мозолистого тела
б) ствола мозолистого тела
в) утолщения мозолистого тела
г) лобной доли
д) затылочной доли
01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) L 4 -L 5 -S 1
б) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов
Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА02.1. Пробанд – это:
А. Больной, обратившийся к врачу
Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной
02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:
А. Х-сцепленное рецессивный
Б. Аутосомно-рецессивный
В. Х-сцепленный доминантный
02.03. Сибсы – это:
А. Все родственники пробанда
Б. Дядя пробанда
В. Родители пробанда
Г. Братья и сестры пробанда
02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:
А. Больной человек
Б. Больной и больные родственники
В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые
02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:
В. 100%Г. Близко к 0%
02.06. Долихоцефалия – это:
А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком
Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного
В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера
Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части
02.07. Эпикант – это:
А. Сросшиеся брови
Б. Широко расставленные глаза
В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Г. Сужение глазной щели
02.08. Олигодактилия – это:
А. Отсутствие пальцев
Б. Сращение пальцев
В. Отсутствие одного или более пальцев
Г. Увеличение количества пальцев
02.09. Крипторхизм – это:
А. Незаращение мочеиспускательного канала
Б. Неопущение яичек в мошонку
В. Недоразвитие половых органов
02.10. Арахнодактилия – это:
А. Укорочение пальцев
Б. Изменение форм пальцев
В. Увеличение длины пальцев
02.11. Синдактилия – это:
А. Сращение конечностей по всей длине
Б. Сращение конечности в нижней трети
В. Сращение пальцев
02.12 Брахицефалия – это:
А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части
Б. “башенный череп”
В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера
Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного
02.13. Анофтальмия – это:
А. Врожденное отсутствие глазных яблок
Б. Врожденное отсутствие радужки
В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц
02.14 Микрогнатия – это:
А. Малые размеры нижней челюсти
Б. Малые размеры верхней челюсти
В. Малое ротовое отверстие
02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:
А. Аномальное восприятие цветов
Б. Различная окраска радужной оболочки
В. Различия в размерах радужных оболочек
02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:
А. 7-10 недель
Б. 16-20 недель
В. 25-30 недель
Г. 33-38 недель
02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
47, ХХУ
47, ХУУ
46, ХУ
45, У
47, ХХХ
45, ХО
47, ХХУ
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del(р5)
47, ХХ + 18
Болезни Дауна
Синдроме Эдвардса
Синдроме Патау
Муковисцедозе
Врожденных пороках развития
45, Х
47, ХУ + 21
45, 0У
47, ХХУ
Только у мужчин
Только у женщин
У мужчин и женщин
Пренатальной диагностики
Скринирующих программ
Искусственной инсеминации
является:
Цитохром С
Прозерин
Д-пенициламин
Ноотропил
Гепатопротекторы
Гипотирозинемия
Гипофенилаланинемия
Гипоцерулоплазминемия
Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия
Снижение церулоплазмина крови
Повышение содержания меди в печени
Снижение выведения меди с мочой
Повышение "прямой" меди крови
фермента:
Галактокиназы
Дегидроптеридинредуктазы
Дистрофина
Церулоплазмина
Транскрипция
Процессинг
Полиплоидия
Трансляция
Репликация
Фенотип
Генотип
Кариотип
Рекомбинант
Нейроны
Гепатоциты
Зиготы
Гаметы
Эпителиальные
Клинико-генеалогический
Прямого ДНК-зондирования
Микробиологический
Цитологическеий
Близнецовый
Самовоспроизведению
Метилированию
Образованию нуклеосом
Двухцепочечному строению
Апоптоз
Некроз
Дегенерация
Хроматолиз
Мутация
Хромосизмом
Полиплоидией
Генетическим грузом
Мозаицизмом
Нарушение в структуре гена
Изменение числа хромосом
Накопление интронных повторов
Изменение структуры хромосом
Геномная мутация
Генная мутация
Хромосомная мутация
Хромосомным мутациям
Геномным мутациям
Генным мутациям
12,5%
Как в популяции
100%
Менделя
Бидл-Татума
Харди-Вайнберга
Моргана
Райта
02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение
законов наследственности и изменчивости человеческого организма
популяционной статистики наследственных заболеваний
молекулярных и биохимических аспектов наследственности
изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
всего перечисленного
выявляется в гетерозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
действием доминантного гена
действием рецессивного гена
действием как доминантных, так и рецессивных генов
взаимодействием генотипа с факторами среды
02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:
числом половых хромосом
формой хромосом
структурой хромосом
всем перечисленным
ни чем из перечисленного
преимущественным поражением лиц мужского пола
преобладанием в поколении больных членов семьи
проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
верно все перечисленное
соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
заболевание не связано с кровным родством
родители первого выявленного больного клинически здоровы
неверно все перечисленное
соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
заболевают только мужчины
заболевают только женщины
признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
нарушения психического развития
нарушения физического развития
множественные пороки развития
все перечисленные
соматические заболевания матери
эмоциональные стрессы
физические перегрузки
вирусы
все перечисленные факторы
цереброспинальных пирамидных путей
мотонейронов передних рогов спинного мозга
периферического двигательного нейрона
всего перечисленного
ничего из перечисленного
по аутосомно-доминантному типу
по аутосомно-рецессивному типу
по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
по доминантному типу, связанному с полом
при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
при мышечной дистрофии Эрба
при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
при амиотрофии Кугельберга - Веландера
передних рогов спинного мозга
периферических двигательных нервов
мышц дистальных отделов конечностей
подкорковых ядер
повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
пластическую экстрапирамидную ригидность
акинезию
гипомимию
деменцию
02.55. При болезни Фридрейха имеет место
рецессивный тип наследования
доминантный тип наследования
сцепленный с полом (через Х-хромосому)
все перечисленное
деформации стопы
дизрафическим статусом
поражением мышцы сердца
снижением или выпадением рефлексов
всего перечисленного
по ходу периферических нервов
в спинномозговом канале по ходу корешков
интракраниально по ходу черепных нервов
на любом из указанных участков
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
неверно все перечисленное
округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
сращение шейных позвонков
сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
смещение вниз миндаликов мозжечка
расщепление дужки 1-го шейного позвонка
все перечисленное
только клиническими симптомами
на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
только на определенных этапах обмена веществ
только на клеточном уровне
характерной клинической картины и биохимического анализа
клинической картины
клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования
перенос участка одной хромосомы на другую
изменение структуры ДНК
взаимодействие генетических и средовых факторов
делеция, дупликация, транслокация участков хромосом
50%;
близко к 0%;
75%;
25%.
жалоб больного и данных семейного анамнеза
характерного сочетания клинических признаков
биохимического анализа
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
возраста начала заболевания
преимущественного поражения отдельных групп в популяции
типа наследования
характера мутации
биохимического анализа мочи и крови
данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования
клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Генные болезни обусловлены:
потерей части хромосомного материала
увеличением хромосомного материала
потерей двух и более генов
мутацией одного гена
данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования
результатов гистологического исследования
50%;
25%;
75%.
первичный эффект гена
действие факторов окружающей среды
наличие генов-модификаторов
эффект дозы генов
все перечисленное
отсутствие менделирования
чаще болеют дети
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
преимущественное поражение мужчин
независимость от степени кровного родства
высокая частота в популяции
больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции
фенилкетонурия
синдром Кляйнтфельтера
гипертоническая болезнь
аномалия Арнольда-Киари
спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
расщелина губы, неба
стопа Фридрейха
синдром Марфана
трисомия по 17 хромосоме
трисомия по 18 хромосоме
делеция 18 хромосомы
инверсия 17 хромосомы
трисомия по 14 хромосоме
трисомия по 13 хромосоме
делеция 18 хромосомы
дупликация 18 хромосомы
первичная аменоррея
моносомия Х
выявление симптомов с рождения
низкий рост
все перечисленное
наличие фенилкетонурии у одного из родителей
носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей
высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери
наличие диабета у одного из родителей
первичная аменоррея
микроорхизм
долихоцефалия, арахнодактилия
все перечисленное
нарушение половой дифференциации
наличие ферментопатий
множественные врожденные аномалии внутренних органов
отсутствие изменений в кариотипе
моносомия
яйцеклетка
плоский эпителий
эндотелий
нейрон
миоцит
синдром Дауна
синдром "кошачьего крика"
синдром Кляйнфельтера
синдром Марфана
величина хромосом
расположение первичной перетяжки
полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании
все перечисленное
установление наследственного характера заболевания
установление типа наследования
определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании
все перечисленное
ничего из перечисленного
буккальный тест
биохимический
микробиологический
популяционный
иммунофлюоресцентный
генную инженерию
антибиотикотерапию
ограничение введения вредного продукта
заместительную терапию
трансляция
инверсия
мимикрия
реполяризация
экстраполяция
гемофилия
синдром Шерешевского-Тернера
миопатия Дюшенна
нейрофиброматоз
шизофрения
анеуплоидия
полисомия
полиплоидия
инверсия
теломера
центромера
сателлит
плечо хромосомы
морганический
инцест
инбридинг
полигамия
от 2 до 6 месяцев
от 2 месяцев до 1 года
от 2 месяцев до 3 лет
от 2 месяцев до 5-6 лет
всю жизнь
монголоидного разреза глаз
олигофрении
нарушения речи
врожденных пороков сердца
пирамидной недостаточности
у мальчиков
у лиц обоего пола
только у взрослых
арахнодактилией
пороками сердца
подвывихами хрусталика
задержкой умственного развития
всеми перечисленными симптомами
отсутствует
незначительная
значительная
зависит от возраста родителей
зависит от пола больного
02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет
аутосомно-доминантный тип наследования
аутосомно-рецессивный тип наследования
аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования
тип наследования неизвестен