フレモキシン ソルタブ: 大人と子供向けの使用説明書。 フレモキシン ソルタブ：使用説明書、薬の説明、適応症および禁忌 フレモキシン 1000 成人の服用方法

フレモキシン ソルタブ

コンパウンド

有効成分：アモキシシリン三水和物。
追加成分: 微結晶セルロース、分散セルロース、バニリン、クロスポビドン、サッカリン、みかん香料、レモン香料、ステアリン酸マグネシウム。

薬理効果

広範囲の抗菌剤。 フレモキシン ソルタブの有効成分はアモキシシリン三水和物（半合成ペニシリン、βラクタム系抗菌剤）です。 殺菌効果があります。 以下のようなグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して効果的です: 肺炎球菌、化膿連鎖球菌、破傷風菌、淋菌、C. ウェルキイ、髄膜炎菌、モラクセラ カタラリス、黄色ブドウ球菌、炭疽菌、ブドウ球菌属、リステリア モノサイトゲネス、インフルエンザ菌、ヘリコバクター・ピロリ。 腸感染症の病原体に対してはあまり効果がありません：大腸菌、ソンネイ赤毛、エンテロコッカス・フェカリス、腸チフス菌、プロテウス・ミラビリス、コレレビブリオ。 β-ラクタマーゼを産生する微生物、およびインドール陽性のプロテウス、シュードモナス、エンテロバクターに対しては不活性です。

経口投与後の剤形 (ソリタブ) の特殊性により、胃腸管での迅速な吸収と完全 (93% 以上) の吸収が保証されます。 食事と一緒に摂取しても、薬物の活性物質の吸収に変化は伴いません。 血漿中のアモキシシリンの最大濃度は、投与後 60 ～ 120 分で検出されます。 フレモキシン ソルタブを服用すると、この抗生物質の不溶性剤形を服用した場合よりも血漿中のアモキシシリンの最大濃度が高く観察されます。 酸に安定な有効成分。

375 mg の用量でアモキシシリンを内服した後、120 分後に血漿中の Cmax が観察されます (6 μg/l)。 フレモキシン ソルタブという薬剤中のアモキシシリンの最大濃度は、摂取した用量が 375 mg の 2 倍である場合、2 倍に増加します。 アモキシシリンは、投与量の 20% の量で血漿タンパク質に結合します。 治療用量の薬剤を処方する際の抗生物質の蓄積は、骨組織、粘膜、眼内液、および喀痰に起こります。 胆汁中では、血中のアモキシシリンの濃度と比較して、アモキシシリンの濃度が 2 ～ 4 倍増加します。 アモキシシリンの約 25 ～ 30% (血液中の含有量と比較して) は臍の血管と羊水で測定されます。 アモキシシリンの血液脳関門の通過が不十分であるにもかかわらず、髄膜炎中は血漿中のアモキシシリン濃度の 20% が脳脊髄液中で決定されます。

体内では部分的に不活性代謝物に代謝されます。 腎臓によって排泄されます: 20% は糸球体濾過によって、80% は尿細管排泄によって行われます。 薬を服用してから8時間後、活性物質の90％が尿中に排泄されます（60〜70％は変化しません）。

小児期（未熟児の場合は 6 か月まで）のアモキシシリンの半減期は 3 ～ 4 時間です。 腎機能が正常な場合、活性物質の半減期は 1 ～ 1.5 時間です。 腎機能が障害されると（クレアチニンクリアランスが 15 ml/分以下）、半減期は増加し、無尿になると最大 8.5 時間に達することがあります。 肝機能が低下しても半減期は変わりません。

使用上の適応

アモキシシリンに感受性のある細菌によって引き起こされる感染症（泌尿生殖器系、呼吸器系、消化管の疾患、軟部組織および皮膚の感染症）。

適用方法

フレモキシン ソルタブは心地よいみかんレモン味です。 錠剤は噛まずに飲み込み、食前または食後に服用します。 錠剤を数回に分けて水などと一緒に噛んでお召し上がりください。 錠剤を水に溶解することもできます (シロップを得るには 20 ml、懸濁液を得るには 100 ml)。

フレモキシン ソルタブは、軽度から中程度の重症度の細菌感染症に対して、1 日あたり 0.5 ～ 2 g の用量で処方され、1 日量を 2 回に分けて投与されます (成人の場合)。 小児科では、1歳からの子供に処方されます：1歳から3歳まで - 0.125 gを1日3回、または0.25 gを1日2回。 3歳から6歳 - 0.25gを1日3回、または0.375gを1日2回。 治療期間は5〜7日間です。 溶連菌感染症の場合は、10日間の服用が推奨されています。 おおよそ、子供には1日あたり体重1kgあたり30〜60 mgの割合で薬が2〜3回に分けて処方されます。 投与量は、年齢、全身状態、病気の重症度、アモキシシリンに対する微生物の感受性に応じて医師が個別に処方します。

重度の感染症、または再発性の慢性疾患の場合は、0.75〜1 gを1日3回使用してください。 小児科の場合 – 60 mg/kg 体重 (3 回に分けて投与)。

ヘリコバクター ピロリ感染の除菌の場合: 2 g/秒 (2 回に分けて)。
合併症のない急性淋病感染症の場合 - プロベネシド (1 g) と組み合わせて 1 回用量あたり 3 g。

クレアチニンクリアランスが 10 ml/min 未満で腎機能が損なわれている場合は、投与量を 15 ～ 50% 減らします。
病気の兆候が消えた後も、さらに 2 日間フレモキシン ソルタブの服用を続ける必要があります。

副作用

まれな副作用: 肛門領域のかゆみ、下痢、間質性腎炎。 血小板減少症、溶血性貧血、無顆粒球症、小さな丘疹の形でのアレルギー性皮膚反応。
非常にまれ：出血性および偽膜性大腸炎、スティーブン・ジョンソン症候群、多形紅斑、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック。

禁忌

ペニシリンおよびセファロスポリンシリーズの抗菌薬、および追加物質であるフレモキシンソルタブに対するアレルギー反応。

妊娠

妊娠中および授乳中の薬物の使用は、母親に対する治療の潜在的な利益が胎児または乳児への副作用のリスクを上回る場合にのみ許可されます。

薬物相互作用

アモキシシリンの尿細管排泄の阻害は、フェニルブタゾン、プロベネシド、オキシフェンブタゾン、および程度は低いですが、アセチルサリチル酸およびスルフィンピラゾンと組み合わせると観察されます。 これは、アモキシシリンの血漿濃度の増加とその半減期の増加につながる可能性があります。

アモキシシリンと併用すると、ホルモン避妊薬の効果が低下することが判明しました。
アンピシリンとは異なり、アモキシシリンとアロプリノールを組み合わせても皮膚反応の発生率は増加しません。
静菌性抗菌剤（マクロライド、テトラサイクリン、クロラムフェニコール）は、アモキシシリンの殺菌効果を中和します。

過剰摂取

フレモキシン ソルタブを過剰摂取すると、嘔吐、吐き気、下痢などの症状が現れることがあります。 嘔吐や下痢は、体の脱水症状や水分と電解質のバランスの崩れを引き起こす可能性があります。 過剰摂取の場合には、腸内吸収剤、生理食塩水下剤、および水分補給が処方されます。

リリースフォーム

錠剤 125; 250; 500; 1000mg。 錠剤は白色または白黄色で、長方形です。 刻印: 錠剤 125 mg の場合は「231」。 250mg – 「232」; 500mg – 「234」; 1000mg – 「236」。 タブレットの片面にはメーカーのロゴがあり、もう片面にはリスクが表示されます。 輪郭コーティングの錠剤が20錠入っています。

保管条件

パッケージに記載されている日付以降は使用しないでください。 室温で保管してください。

ATX:

J01CA04

メーカー：

アステラス製薬

さらに

リンパ性白血病または伝染性単核球症の患者にペニシリン薬が処方されると、皮膚発疹が頻繁に発生することが示されています。
発疹（60～100％）、これは薬物に対する過敏症によるものではありません。 生活史における同様の影響は、ペニシリンの処方に対する禁忌ではありません。 そしてアモキシシリン。

アンピシリンを服用した場合のアレルギー反応は、ペニシリンを使用した場合よりも頻繁に発生しますが、アンピシリンを使用した場合よりも発生頻度は低くなります。
セファロスポリン系抗菌剤とペニシリン系抗菌剤の間には交差耐性が認められます。
ペニシリンを処方する場合と同様に、重複感染を発症するリスクがあります。
偽膜性大腸炎 (重度の下痢) の最初の兆候には、適切な治療が必要です。この薬剤に関する情報は情報提供のみを目的として提供されており、自己治療のガイドとして使用すべきではありません。 医師だけが薬の処方を決定し、投与量と使用方法を決定できます。

フレモキシン ソルタブは、幅広い用途に使用できる新しい効果的な抗菌剤です。 この薬には、ペニシリン系の強力な抗生物質である有効薬剤アモキシシリン三水和物が含まれています。 フレモキシン ソルタブの使用説明書によると、この薬は日本の製薬会社アステラス製薬によって製造され、さまざまな細菌感染症の治療を目的としています。

この製品は分散錠の形で入手できるため、希望する薬剤の用量を最大限の精度で選択できます。 薬剤の最小用量はフレモキシン 125 mg 錠剤に含まれています。 薬物の放出にはさらに 3 つのオプションがあります。口腔内で吸収される 250 mg、500 mg、および 100 mg の経口錠剤です。

分散可能な錠剤により、薬物の高い生物学的利用能が保証されます。 この薬に含まれる抗生物質アモキシシリンは体の組織に完全に吸収され、正常な腸内細菌叢を破壊しません。 その結果、薬を服用した後の腸の不調のリスクが大幅に軽減され、抗生物質の胃や腸への悪影響が軽減されます。 フレモキシン ソルタブの薬剤に関する研究とレビューでは、分散錠を服用した患者のわずか 1% で便の不調が観察されたことが示されています。

薬物は口腔内の血液に吸収され始め、消化管を迂回します。 経口錠剤は口の中ですぐに溶け、完全に溶けてから 5 分以内に薬が血液に入ります。 薬を服用してから 1 時間後に、血漿中の物質の濃度が観察されます。 可溶性錠剤フレモキシン・ソルタブは、最初に個別に調製する必要がある通常のアモキシシリン懸濁液よりも子供が使用するのにはるかに便利であることに注意してください。

この薬は小さな乳児の治療にも使用できます。 この薬には危険性や毒性はなく、副作用が生じることはほとんどありません。 使用前に追加の手順は必要ありません。 錠剤は水、シロップ、母乳に溶かすことができます。 同時に、製品を完全に溶解するには最小限の水が必要です。

経口錠剤は大人でも使いやすいです。 この薬は口の中ですぐに溶け、腸や胃を迂回します。 これにより、薬が胃に入り、強力な抗生物質によって胃の微生物叢を刺激するのを防ぎます。

アクション

この薬の高い有効性はその特性によるものです。 抗生物質フレモキシンは、ほとんどの種類の細菌に影響を与えます。

• ブドウ球菌;
• 黄色ブドウ球菌;
• リステリア菌。
• 淋病病原体。
• クロストリジウム症;
• 腸球菌;
• 大腸菌;
• サルモネラ;
• 腸感染症の病原体。
• 淋病病原体。
• 消化性潰瘍疾患の原因物質。

この薬は病原菌の生命活動とさらなる繁殖を効果的に抑制し、それによって感染の拡大を防ぎます。 この薬は細胞レベルで作用し、体の健康な細胞を細菌の有害な影響から保護します。 薬物による治療の治療効果は高い結果を示しており、経口錠剤を使用して2日目または3日目にはすでに患者の健康状態が大幅に改善され、病気の症状が軽減されています。

フレモキシン ソルタブ使用後の胃粘膜への負担は、カプセルに入った従来の抗生物質の服用後と比べて 4 分の 1 です。 錠剤は口の中で噛んだり、液体に溶かしたりすることができます。 薬は食べ物に関係なく服用します。 この薬剤は胃の酸性環境でも破壊されないため、他の従来の薬剤とは異なります。

適応症

フレモキシン・ソルタブという薬は、感染症および炎症性疾患とその合併症に処方されます。 主な使用適応症：

• 呼吸器系における感染および炎症過程。
• 気管支炎;
• 肺炎;
• 狭心症;
• 泌尿生殖器系の病気。
• 尿道炎;
• 胃腸管感染症;
• 腎盂腎炎;
• 感染性皮膚疾患;
• 淋病;
• レプトスピラ症;
• 胃炎の悪化。
• 婦人科感染症;
• 消化性潰瘍。

この薬の服用方法は非常に簡単です。 経口錠剤は食前、食中、食後に服用できます。 錠剤は完全に溶けるまで口の中に入れておく必要があります。 薬を水またはシロップに溶かすことができます。

薬の投与量は次のスキームに従って処方されます。

• 通常、10歳以上の小児および軽度から中等度の疾患を持つ成人には、500〜700 mgの薬剤を1日2回摂取することが推奨されます。 医師はフレモキシン ソルタブ 500 mg を 1 日 2 ～ 3 回処方する場合があります。
• 3歳から10歳までの小児には、250mgの薬剤を1日3回、または375mgを1日2回処方します。
• 1歳から3歳までの小児には、フレモキシン・ソルタブ250mgを1日2回、または125mgの薬剤を1日3回処方されます。

病気の再発、病気の慢性経過、重篤な状態の治療の場合、0.75〜1 gの薬が1日3回処方されます。

淋病の場合は、1回3gの薬を服用することをお勧めします。 腎機能が低下している場合は、薬の投与量を減らす必要があります。 大量に摂取するには、フレモキシン 1000 mg を使用することをお勧めします。 すべての処方箋は主治医によって作成されなければならず、主治医が個々の薬の投与量を選択します。

禁忌

他の薬と同様に、薬にも禁忌があり、それは最小限に抑えられます。 一般に、薬の成分に対して過敏症がある場合や個人の不耐症の場合は、薬を服用すべきではありません。 フレモキシン ソルタブによる治療は、単核球症およびリンパ性白血病には処方されません。

副作用

薬物による治療中に考えられる望ましくない症状としては、次のようなものがあります。

• 味の変化。
• 吐き気;
• 口内炎;
• 好中球減少症;
• 白血球減少症;
• てんかん発作。
• うつ;
• 不安;
• 励起;
• めまい;
• 頭痛;
• 苦しそうな呼吸。
• 皮膚の充血;
• アレルギー;
• 皮膚のかゆみ。
• 膣カンジダ症。
• 熱。

身体システムからの望ましくない症状はほとんど観察されません。 副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。

小児科診療では、この薬は1歳から子供の治療に使用できます。 非常に多くの場合、小児科医は喉の痛み、気管支炎、その他の病気のためにこの薬を処方します。 この薬は子供の体に非常によく耐えられ、副作用を引き起こすことはほとんどありません。 この薬は、個人的に不耐性があり、薬物治療に対する皮膚反応の発症がある子供には処方されるべきではありません。

フレモキシン ソルタブは、さまざまな細菌感染症と効果的に戦う新しい抗菌薬です。 さらなる感染の拡大や病気の合併症の発生をできるだけ早く防ぐために、病気の最初の兆候が現れたら薬を服用する必要があります。

喉の痛み、咳、鼻水、鼻づまりなどの症状を素早く取り除きます。 小児には125〜250mgの薬が1日2〜3回処方されます。 治療計画と薬の投与量は個別に処方され、病気の特性に応じて異なります。

説明書によれば、この薬は妊娠中および授乳中は推奨されていません。 医師は、危機的な状況における特別な適応に対してこの治療法を処方することがあります。 服用する場合は、妊婦と胎児の健康状態について医師の監督が必要です。

授乳中にこの薬を服用すると、少量のアモキシシリンが母乳中に移行することが確認されています。 したがって、授乳中の場合は、この薬による治療を拒否するか、子供を母乳育児に移す方が良いでしょう。

フェニルブタゾン、プロベネシド、オキシフェンブタゾンなどの薬剤と組み合わせると、アモキシシリンの阻害が観察されます。 これにより、血漿中の薬物濃度が増加します。 これにより、薬物が体から排出されるまでの時間が長くなります。 したがって、これらの薬剤との併用は推奨されません。

フレモキシンと避妊薬を併用すると、その効果が減ります。 アモキシシリンの殺菌効果は、テトラサイクリン、クロラムフェニコールなどの薬剤の使用によって中和されます。 アスコルビン酸は薬物の吸収を高めます。 下剤、制酸剤、グルコサミンを服用すると、薬の効果が減少します。

抗凝固薬と一緒に服用すると、抗凝固薬の効果が高まり、ビタミンKの合成も減少する可能性があります。この場合、腸内細菌叢が抑制される可能性があります。

類似体

フレモキシン・ソルタブの平均コストは240〜370ルーブルです。

医薬品市場では、フレモキシンの次の構造類似体が提供されています。

• アモキシカール – 165ルーブル。
• アモキシシリン – 80-100ルーブル。
• アモシン – 64ルーブル。
• ゴノホルム – 80ルーブル。
• オスパモックス – 155ルーブル。
• エコボール – 60～100ルーブル。
• グルナモックス – 160ルーブル;
• フレモクラフ – 480ルーブル。

フレモキシン ソルタブはアモキシシリンのジェネリック版です。 フレモキシンとオリジナルの違いは何ですか? アモキシシリンは、強力な抗炎症作用と殺菌作用を持つ半合成抗生物質です。 それは病原性微生物の細胞膜に影響を与え、それを破壊します。 これにより細菌の生命が止まります。 アモキシシリンは、呼吸器疾患、泌尿器科および婦人科の感染症の治療に使用されます。

フレモキシンは、半合成ペニシリンのグループに属する酸耐性の抗生物質です。 アモキシシリンが含まれています。 フレモキシンはまた、細菌細胞の壁を破壊し、その分裂と増殖を停止します。 このジェネリック医薬品は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して高い活性を示します。 ただし、この薬はブドウ球菌やヘリコバクテリアに対してはほとんど活性がありません。

アミシリンとフレモキシンの主な違いは、その剤形です。 ジェネリック医薬品は口の中で溶ける経口錠剤の形で販売されているため、胃や腸の内壁に悪影響を与えることはありません。 また、新世代の薬剤フレモキシン・ソルタブは非常に素早く吸収され、完全に吸収されます。 1 時間以内に、血漿中の活性薬剤物質の完全な濃度を観察できます。

対照的に、アミシリンは従来の錠剤で入手できますが、胃腸管で分解されるとその殺菌特性が部分的に失われます。 そのため、そのジェネリック版は優れた生物学的利用能を持っています。 Flemoxin Solutab はオリジナルよりもわずかに高価であることに注意してください。

フレモキシンの構造類似体も体内で同様の効果をもたらします。 それらはすべて、感染症や炎症性疾患の発症を効果的に排除し、病気の症状を迅速に取り除くことができます。 ただし、健康を害したり合併症を引き起こす可能性がある自己治療ではなく、同様の薬の選択を医師に委ねる方が良いでしょう。 抗生物質の選択は資格のある専門家に委ねる必要があります。

風邪の治療では、フレモキシンをアルビドールなどの抗ウイルス薬とうまく組み合わせることができます。 医師の助けを借りて選択するのは非常に簡単です。 アルビドルの安価な類似品:

• アミゾン - 350ルーブル;
• アナフェロン – 160ルーブル;
• アンティグリッピン – 170 ルーブル;
• アルビビル – 250ルーブル。
• 免疫 – 260ルーブル;
• インターフェロン – 90ルーブル。

したがって、主治医の助けを借りて、副作用や禁忌を最小限に抑え、手頃な価格で治療に適した薬剤を選択することができます。

フレモクラブにはフレモキシンと同様の効果があり、活性抗生物質アモキシシリンも含まれています。 薬の名前とパッケージはオリジナルに非常に似ています。 ただし、これらの薬には違いがあります。 一見同じように見える抗生物質には違いがあります。

アモキシシリンは一部の感染症には効果がありません。 しかし、アモキシシリンを開発した英国の科学者は、ベータラクタマーゼをブロックするのに必要な物質であるクラブラン酸を発見しました。 ペニシリン系抗生物質と併用すると、多くの細菌に対して効果を発揮します。

フレモクラフは、フレモキシンと同様に、保護された形式を持っています。 ただし、治療のために特定の薬を選択するとき、医師は感染症の種類を考慮する必要があります。 そうしないと、薬が正しく処方されず、望ましい治療効果が得られない可能性があります。 抗生物質を処方するかどうかは、病気の特徴と進行状況を理解している主治医が決定する必要があります。

フレモキシン ソルタブという薬は抗菌薬です。 この組成物は、使用が指示されている場合、小児科および治療の実践で使用される。 この抗生物質は、広範囲の活性を持つ半合成ペニシリンのグループに属します。 この薬は4-ヒドロキシル類似体です。

剤形

この薬は経口投与を目的とした錠剤の形で製造されます。

説明と構成

分散錠は白色から淡黄色です。 この薬は楕円形で、片面には会社のロゴと数字の236があり、裏面には錠剤を3つの部分に分割する線があります。 主な有効成分は 3 1 です。薬の補助成分のリストは次のようになります。

• レモンラズベリー味。
• バニリン香料。
• クロスポビドン;
• ステアリン酸マグネシウム;
• 糖化する。
• 微結晶性セルロース。

薬理グループ

この抗菌剤は、広範囲の活性を持つ半合成ペニシリンのグループに属します。 この組成物は 4 ヒドロキシル類似体です。 この製品には顕著な殺菌効果があります。 この薬剤は、好気性グラム陽性菌および嫌気性グラム陰性菌に対して活性があります。

肝炎、大腸炎、アレルギー反応、間質性腎炎はまれに観察されます。 クラブラン酸と組み合わせて摂取すると、肝障害が発生する可能性があります。

他の薬物との相互作用

薬物相互作用に関するデータは、薬物相互作用が経口投与を目的とした避妊薬の有効性を大幅に低下させることを示しています。 女性は望まない妊娠を防ぐ別の方法を見つける必要があります。

殺菌作用のある抗生物質と同時に摂取すると相乗効果が起こります。

静菌薬や抗生物質と一緒に摂取すると、拮抗作用が起こります。

この薬は、腸内細菌叢を抑制する間接的な抗凝固薬の効果を高めます。

プロトロンビン指数が低下する可能性があります。

特別な指示

この薬は、アレルギー反応を起こしやすい人には注意して使用する必要があります。 薬を使用している間は、アルコール飲料の摂取を避けてください。 18 歳未満の患者への併用は推奨されません。

過剰摂取

説明書で規制されている用量よりも大幅に高い用量で薬を服用すると、副作用がより強く発生する可能性があります。 治療は使用する薬剤を中止することです。 患者の健康状態が急激に悪化した場合は、資格のある医師の助けを求める必要があります。

保管条件

フレモキシン ソルタブは 25 度以下の温度で保管してください。 最長有効期限は発行日から 2 年間です。

この薬は薬局のネットワークを通じて無料で一般に販売されます。

類似体

フレモキシン ソルタブという薬剤には、申請者として機能する十分な数の類似体があります。 類似体のリストには、 を含むすべての薬物が含まれます。

フレモキシンの代替品として最も人気のある類似体と考えられています。 この組成物は、人体の感染プロセスとその後の炎症プロセスを排除するように特別に設計されています。

商標名：フレモキシン ソルタブ®

国際一般名:アモキシシリン

剤形の説明:分散錠は、色が白から淡黄色で、楕円形で、片面には会社のロゴとデジタル表示があり、もう片面には錠剤を半分に分割する線があります。

デジタル指定:

• フレモキシン ソルタブ (125 mg) – 「231」;
• フレモキシン ソルタブ (250 mg) – 「232」;
• フレモキシン ソルタブ (500 mg) – 「234」;
• フレモキシン ソルタブ (1000 mg) – 「236」。

化合物:

• 有効成分:アモキシシリン（アモキシシリン三水和物の形） – 125 mg、250 mg、500 mg、1000 mg;
• 賦形剤：分散性セルロース、微結晶セルロース、クロスポビドン、バニリン、ミカンフレーバー、レモンフレーバー、サッカリン、ステアリン酸マグネシウム。

薬理学的グループ:抗生物質、半合成ペニシリン

ATXコード:

薬理学的特性

薬力学

フレモキシン ソルタブ– 半合成ペニシリンのグループに由来する、殺菌性、耐酸性、広域スペクトルの抗生物質。 化膿レンサ球菌、肺炎連鎖球菌、破傷風菌、クロストリジウム・ウェルキイ、淋菌、髄膜炎菌、黄色ブドウ球菌（βラクタマーゼを産生しない）、炭疽菌、リステリア・モノサイトゲネス、ヘリコバクター・ピロリなどのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性。 Enterococcus faecalis、Escherichia coli、Proteus mirabilis、Salmonella typhi、Shigella Sonnei、Vibrio cholerae に対してはあまり活性がありません。 ベータラクタマーゼを産生する微生物、シュードモナス属、インドール陽性プロテウス属、セラチア属、エンテロバクター属に対しては活性がありません。

薬物動態

吸引

経口投与後、アモキシシリンは迅速かつほぼ完全に (約 93%) 吸収され、酸に対して安定です。 食物摂取は薬物の吸収に実質的に影響を与えません。 血漿中の活性物質の最大濃度は 1 ～ 2 時間後に観察され、アモキシシリン 500 mg を経口投与すると、2 時間後に血漿中の活性物質の最大濃度 5 mcg/ml が観察されます。 薬の投与量が2倍に増減すると、血漿中の最大濃度も2倍変化します。

分布

アモキシシリンの約 20% は血漿タンパク質に結合します。 アモキシシリンは、治療上有効な濃度で粘膜、骨組織、眼内液および喀痰によく浸透します。 胆汁中のアモキシシリンの濃度は、血漿中の濃度を 2 ～ 4 倍上回ります。 羊水および臍血管中のアモキシシリンの濃度は、妊婦の血漿中の濃度の 25 ～ 30% です。 アモキシシリンはBBBにあまり浸透しません。 しかし、髄膜の炎症では、脳脊髄液中の濃度は血漿中の濃度の約 20% になります。

代謝

アモキシシリンは肝臓で部分的に代謝されますが、その代謝物のほとんどには微生物活性がありません。

除去

アモキシシリンは主に腎臓によって除去され、約 80% が尿細管排泄、20% が糸球体濾過によって除去されます。 腎機能障害がない場合、未熟児、新生児および生後 6 か月未満の小児におけるアモキシシリンの半減期は 1 ～ 1.5 時間です。 – 3～4時間

特殊な臨床状況における薬物動態

アモキシシリンの半減期は、肝機能障害があっても変化しません。 腎機能が損なわれている場合（クレアチニンクリアランス ≤ 15 ml/min）、アモキシシリンの半減期は増加する可能性があり、無尿の場合は 8.5 時間に達します。

使用上の適応

薬剤に感受性のある微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患:

• 呼吸器感染症;
• 泌尿生殖器系の感染症。
• 胃腸感染症;
• 皮膚および軟組織の感染症。

禁忌

薬物および他のβ-ラクタム系抗生物質に対する過敏症

気をつけて

生体異物に対する多価過敏症、伝染性単核球症、リンパ性白血病、胃腸疾患の病歴（特に抗生物質の使用に伴う大腸炎）、腎不全、妊娠、授乳。

妊娠と授乳

薬の使用により期待される陽性結果が副作用のリスクを上回る場合、妊娠中および授乳中でも薬を処方することが可能です。 アモキシシリンは母乳中に少量排泄され、小児に感作現象を引き起こす可能性があります。

用法・用量

内部（口頭）

投与量は、病気の重症度と患者の年齢を考慮して個別に設定されます。 軽度から中程度の重症度の感染症および炎症性疾患の場合は、次のスキームに従って薬を使用することをお勧めします：成人および10歳以上の子供には、500〜750 mgを1日2回、または375〜500 mgが処方されます。 1日3回。

3歳から10歳までの小児には、375mgを1日2回、または250mgを1日3回処方されます。

1歳から3歳までの小児には、250mgを1日2回、または125mgを1日3回処方されます。

小児（1歳未満の小児を含む）の場合、1日量は30～60mg/kg/日を2～3回に分けて投与します。

重度の感染症や、到達しにくい感染巣を伴う感染症（急性中耳炎など）を治療する場合は、薬剤を 3 回投与することが望ましいです。

慢性疾患、再発性感染症、重度の感染症の場合は、薬の用量を増やすことができます。成人の場合、750 mg〜1 gを1日3回処方します。 小児には 60 mg/kg/日までを 3 回に分けて投与します。

急性の単純な淋病の場合、1回の用量で3 gの薬剤が1 gのプロベネシドと組み合わせて処方されます。

クレアチニンクリアランスが 10 ml/分未満の腎機能障害のある患者の場合、薬剤の用量は 15 ～ 50% 削減されます。

薬は食前、食中、食後に処方されます。 錠剤は丸ごと飲み込んだり、分割したり、コップ一杯の水と一緒に噛んだりできます。また、水で希釈してシロップ (20 ml) または懸濁液 (100 ml) にすることもでき、心地よいフルーティーな味がします。

軽度から中等度の感染症の場合、薬は5〜7日間服用されます。 ただし、化膿性連鎖球菌による感染症の場合は、治療期間は少なくとも10日間必要です。

慢性疾患や重度の感染症を治療する場合、薬の投与量は疾患の臨床像に応じて決定する必要があります。 病気の症状が消えた後も48時間薬を飲み続けなければなりません。

副作用

消化管から:

• まれに味覚の変化、吐き気、嘔吐、下痢。
• 場合によっては、「肝臓」トランスアミナーゼの活性が中程度に増加します。
• 非常にまれに、偽膜性および出血性大腸炎。

泌尿器系から:

• 非常にまれに、間質性腎炎が発症することがあります。

造血系から:

• 無顆粒球症、好中球減少症、血小板減少症、溶血性貧血が発生する可能性がありますが、これらも非常にまれです。

アモキシシリンを分散錠の剤形で使用した場合の神経系による副作用は登録されていません。

アレルギー反応：

• 皮膚反応、主に特定の斑点丘疹性発疹の形。
• まれに多形滲出性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群）。
• 場合によっては、血管浮腫。

過剰摂取

症状：胃腸管の機能不全 - 吐き気、嘔吐、下痢; 嘔吐や下痢により、水分と電解質のバランスが崩れる可能性があります。

処理：胃洗浄、活性炭、生理食塩水の下剤が処方されます。 水分と電解質のバランスを回復するための措置が講じられます。

他の薬物との相互作用

プロベネシド、フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、および程度は低いですが、アセチルサリチル酸とスルフィラゾンは、ペニシリンの尿細管分泌を阻害し、半減期の延長と血漿中のアモキシシリン濃度の増加につながります。 殺菌性抗生物質（アミノグリコシド、セファロスポリン、バンコマイシン、リファンピシンを含む）は、同時に摂取すると相乗効果があります。 一部の静菌薬（クロラムフェニコール、スルホンアミドなど）と一緒に服用すると、拮抗作用が起こる可能性があります。

エストロゲン含有経口避妊薬との併用は、その有効性の低下と不正出血のリスクの増加につながる可能性があります) アロプリノールとアンピシリンの併用とは異なり、アロプリノールとの同時投与によって皮膚反応の頻度が増加することはありません。

特別な指示

紅皮症の病歴は、フレモキシン ソルタブの使用に対する禁忌ではありません。

ペニシリン系薬剤やセファロスポリン系薬剤との交差耐性が発生する可能性があります。

他のペニシリン薬と同様に、重複感染が発生する可能性があります。

偽膜性大腸炎の特徴である重度の下痢の出現は、薬の中止の兆候です。

この薬は感染性単核球症およびリンパ性白血病の患者に慎重に処方される必要があります。 非アレルギー性発疹が出現する可能性が高くなります。

ペニシリン系薬剤とセファロスポリン系薬剤に対する交差過敏症が発生する可能性があります。

リリースフォーム

分散錠 125 mg - ポリ塩化ビニル フィルムとアルミニウム ホイルで作られたブリスターに 5 錠または 7 錠入っています。 4 つまたは 2 つのブリスターと使用説明書が段ボール箱に入れられます。 分散錠 250 mg、500 mg、および 1000 mg - ポリ塩化ビニル フィルムとアルミニウム ホイルで作られたブリスターにそれぞれ 5 錠ずつ入っています。 4 つのブリスターと使用説明書が段ボール箱に入っています。

保管条件

リスト B. 薬剤は 25°C を超えない温度で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。 パッケージに記載されている使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。

薬局での調剤の条件

医師の処方箋による

価格

• Flemoxin Solutab 250 mg - 20錠、約215ルーブル。

個人的体験

3 歳児は、右肺の喘鳴と ARVI のため退院しました。 どうやら小児科医は発症の可能性を認めないことに決めたようです。 もちろん、医師がそれを処方しただけでなく、たんの除去や風邪の一般的な治療のための追加の薬（うがい用のセージなど）も処方されました。

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フレモキシンは、世界で最も人気のある抗生物質の 1 つのジェネリック版です。 元の薬は前世紀の60年代にイギリスの薬剤師によって開発されました。 アモキシシリンは 70 年代初頭に医薬品市場に登場しました。

アモキシシリンは、疑いなく、最も安全な広域抗菌薬の 1 つです。 いくつかの報告によると、このペニシリン系抗生物質は小児科でほぼ最も多く処方されている薬です。 ほぼすべての評判の良い製薬会社は、自社のアモキシシリンを発売することが自社の義務であると考えています。 日本のアステラス製薬もフレモキシンの開発でこの問題に成功した。

フレモキシン ソルタブは、その放出形態により、アモキシシリンの単調な背景とは一線を画しています。 結局のところ、この薬は分散錠の形で入手できるため、私たちが慣れ親しんでいる錠剤と比較して多くの利点があります。

この記事では、フレモキシンがその類似体とどのように異なるかを理解し、この薬の肯定的な側面も明らかにします。 そして、もちろん、否定的な性質も存在することを無視しないでください。

アステラス製薬：抗生物質に新たな命が吹き込まれる

アステラス製薬は日本最大の製薬会社です。 これは、日本の有名企業 2 社、藤沢薬品工業と山之内製薬の合併により 2005 年に誕生しました。

現在、アステラス製薬は医療のさまざまな分野に取り組み、オリジナルの医薬品と有名ブランドの類似薬の両方を開発しています。 同社はまた、分散可能な形態により広く知られるようになったいくつかの抗生物質も製造しています。

これらの薬のそれぞれの名前には、特別な形態を示すソルタブという追加の単語が含まれています。 分散可能な薬剤には次のものがあります。

• セファロスポリン系抗生物質 Ceforal solutab;
• Unidox Solutab、ロシアで広く知られています。
• ビルプラフェンソルタブ;
• フレモキシン ソルタブとフレモクラフ ソルタブは、有効成分としてアモキシシリンを含む 2 つの関連薬剤です。

フレモキシン ソルタブはドイツ、アイスランド、ポルトガルおよび CIS 諸国でのみ登録されていることに注意してください。

>>お勧めします: 慢性的な鼻水、咽頭炎、扁桃炎、気管支炎、および長引く風邪を取り除く効果的な方法に興味がある場合は、必ずチェックしてください。 このサイトのページこの記事を読んだ後。 この情報は著者の個人的な経験に基づいており、多くの人を助けてきましたので、あなたにも役立つことを願っています。 さて、記事に戻りましょう。<<

フレモキシン・ソルタブ：薬剤の組成

すでにご理解いただいたように、フレモキシンには、唯一の有効成分であるアモキシシリンが安定した化合物（三水和物）の形で含まれています。