Аспаркам-Фармак - официальная* инструкция по применению. Пирацетам амп инструкция по применению

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Ингибирует транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.

Показания к применению

Инфекции органов дыхания, мочеполовой сферы, ЖКТ.

Форма выпуска

таблетки диспергируемые 125 мг; блистер 10.

Фармакодинамика

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes. Разрушается под действием пенициллиназы, кислотоустойчив.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. При парентеральном введении (в/м, в/в) концентрация в крови превышает создаваемую при приеме внутрь. T1/2 - 2 ч. Распределяется в большинстве органов и тканей, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях. Плохо проникает через ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. 30% ампициллина метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой (70–80%) и желчью, в моче создаются высокие концентрации неизмененного препарата. Ампициллина тригидрат и ампициллина натриевая соль при повторных введениях не кумулируют.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Диспепсия, стоматит, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, для взрослых - по 250 и 500 мг каждые 8 ч. Для детей с массой тела до 20 кг - 12,5–25 мг/кг массы тела каждые 6 ч или 16,7–33,3 мг/кг массы тела каждые 8 ч; с массой тела 20 кг и выше - обычная доза для взрослых.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ампициллин АМП-КИД Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Ампициллин АМП-КИД? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ампициллин АМП-КИД приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.

Инструкция по применению

ВАП 20 инструкция по применению

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом этанола.

Состав

Состав 1 ампула содержит:

Активное вещество: алпростадил* 20 мкг

Вспомогательные вещества: этанол

* Алпростадил = ПГЕ1 (простагландин E1).

Фармакодинамика

Аналог естественного ПГЕ1 (простагландина Е1), обладает сосудорасширяющим (на уровне артериол, прекапиллярных сфинктеров, мышечных артерий), антиагрегантным и ангиопротекторным действием. Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, способствует открытию коллатеральных сосудов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений, что приводит к росту минутного объема крови.

Улучшает реологические свойства крови, способствуя повышению эластичности эритроцитов и уменьшая адгезию/агрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом.

Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока

Фармакокинетика

Алпростадил - синтетический аналог естественного простагландина Е1 с коротким периодом полувыведения Т1/2 (около 10 с). При внутривенном введении метаболизируется в легких (при однократном пассаже до 60-90%). В результате ферментативного окисления образуются биологически активных метаболита: 15-KeTO-PgE1, 15-кето-13,14-дигидро-РgE1 и 13,14-дигидро- ПГЕ1 (ПГЕ0). Кето-метаболиты обладают более низким по сравнению с алпростадилом биологическим эффектом, метаболит ПГЕ0 обладает сравнимым с ПГЕ1 действием. ПГЕ0 действует длительнее, его Т1/2 составляет около 1 мин (альфа-фаза) и 30 мин (бета-фаза). По всей вероятности, фармакодинамический эффект в основном вызван именно этим биологически активным стабильным метаболитом. Основные метаболиты выводятся почками - до 88% и кишечником -12 %.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, судорожный синдром, головокружение, чрезмерная утомляемость, чувство недомогания, нарушение чувствительности кожи и слизистых оболочек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, боли за грудиной, нарушения сердечного ритма, атриовентрикулярная блокада.

Со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастральной области, диспепсические явления - диарея, тошнота, рвота

Со стороны опорно-двигательного аппарата: обратимый гиперостоз длинных трубчатых костей (при длительном непрерывном введении от 4 недель).

Местные реакции: боль, отек, эритема, нарушение чувствительности, флебит (проксимальнее места внутривенного введения).

Лабораторные показатели: лейкоцитоз, лейкопения, увеличение титра С-реактивного белка, повышение активности трансаминаз.

Прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия.

Редко: боли в суставах, спутанность сознания, судороги центрального генеза, лихорадка, озноб, брадипноэ, артралгии, психоз, почечная недостаточность, анурия. Сообщалось о нескольких случаях развития отека легких и острой левожелудочковой недостаточности.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Побочные эффекты, связанные с применением препарата или с самой процедурой катетеризации, исчезают после снижения дозы или прекращения инфузии.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Алпростадил могут назначать только врачи, имеющие опыт в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за сердечно-сосудистой системой и имеющие для этого соответствующее оборудование.

В период лечения необходим контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови (при нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии лекарственными средствами, влияющими на свертывающую систему). Пациенты с ишемической болезнью сердца, почечной недостаточностью (сывороточный креатинин более 1,5 мг/дл) должны находиться под наблюдением. в стационаре во время лечения алпростадилом и в течение 1 дня после прекращения лечения. Во избежание появления симптомов гипергидратации у таких пациентов объем введенной жидкости по возможности не должен превышать 50-100 мл в день. Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента (контроль АД и ЧСС), при необходимости - контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или эхокардиографии (ЭхоКГ).

У больных с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей инфузионная терапия является необходимой составной частью комплексного лечения. Клинический эффект носит долговременный характер и может проявляться с определенной задержкой по окончании курса лечения.

Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения, специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного эффекта.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:

Препарат может влиять на способность к активному участию в уличном движении или управлению механизмами, особенно в начале лечения, при увеличении дозы и отмене препарата, а также при одновременном приеме алкоголя.

Показания

Хронические облитерирующие заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к алпростадилу или другим составляющим препарата.

Хроническая сердечная недостаточность, выраженные нарушения ритма сердца, обострение ишемической болезни сердца, перенесенный в последние 6 месяцев инфаркт миокарда или инсульт.

Отек легких, инфильтративные заболевания легких, хронические обструктивные заболевания легких.

Дисфункция печени (повышенная активность аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы или гамма-глутамилтрансферазы) и тяжелые заболевания печени в анамнезе, а так же заболевания, сопровождающиеся повышенным риском возникновения кровотечений (язвенная болезнь желудка, 12-перстиой кишки, обширная травма).

Сопутствующая терапия сосудорасширяющими и антикоагулянтными средствами.

Беременность и период лактации.

Общие противопоказания для инфузионной терапии, такие как сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, отек легких или мозга, функциональные нарушения почек (олигурия), и гипергидратация.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Применение ВАП20 при артериальной гипотензии, сердечно-сосудистой недостаточности, у пациентов, находящихся на гемодиализе (лечение препаратом следует проводить в постдиализном периоде), у пациентов с сахарным диабетом, особенно при диабетической ангиопатии.

Беременность и лактация:

Применение при беременности противопоказано, следует отменить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

Алпростадил может усиливать эффект гипотензивных препаратов, вазодилататоров и антиангинальных средств. Одновременное применение алпростадила у пациентов, принимающих средства, препятствующие свертыванию крови (антикоагулянты, антиагреганты), может увеличить вероятность кровотечений. В комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном и тромболитиками - увеличивается риск развития кровотечения. Адреномиметики - эпинефрин, норэпинефрин - снижают вазодилатирующий эффект.

Необходимо учитывать, что взаимодействия лекарственных средств возможны и в том случае, если вышеперечисленные средства применялись незадолго до того, как была начата терапия препаратом.

Цены на ВАП 20 в других городах

Купить ВАП 20 , ВАП 20 в Санкт-Петербурге , ВАП 20 в Новосибирске , ВАП 20 в Екатеринбурге , ВАП 20 в Нижнем Новгороде , ВАП 20 в Казани , ВАП 20 в Челябинске , ВАП 20 в Омске , ВАП 20 в Самаре , ВАП 20 в Ростове-на-Дону , ВАП 20 в Уфе , ВАП 20 в Красноярске , ВАП 20 в Перми , ВАП 20 в Волгограде , ВАП 20 в Воронеже , ВАП 20 в Краснодаре , ВАП 20 в Саратове , ВАП 20 в Тюмени

Способ применения

Дозировка

Вводят внутривенно.

Раствор следует готовить непосредственно перед введением. 1-2 ампулы (20 мкг или 40 мкг) растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до объема 100-250 мл.

Раствор, готовый к применению, годен в течение 24 часов при условии хранения в холодильнике (2-8°С) в защищенном от света месте.

Нельзя использовать раствор, приготовленный более 24 ч назад.

50-250 мл готового раствора для инфузий, концентрация алпростадила - 40 мкг, вводят внутривенно в течение 2 часов (333 нг/мин), скорость инфузии 0,4-2 мл/мин.

ВАП20 вводят 1 раз в сутки, при тяжелых клинических симптомах заболевания возможно вводить ВАП20 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения в среднем - 14 дней, при положительном эффекте лечение препаратом можно продолжить еще в течение 7-14 дней.

Курс лечения не должен превышать 4 недель.

При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала лечения дальнейшее применение препарата следует прекратить.

При нарушении функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1,5 мг/дл) внутривенное введение начинают с 20 мкг.

При необходимости через 2-3 дня разовую дозу увеличивают до 40-60 мкг.

Для больных с почечной недостаточностью и сердечной недостаточностью максимальный объем вводимой жидкости - 50-100 мл/сут.

Курс лечения - 4 недель.

Передозировка

Передозировка препарата может проявляться снижением артериального давления (АД) и учащением частоты сердечных сокращений (ЧСС). Возможно развитие вазовагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, что также может сопровождаться ишемией миокарда и симптомами сердечной недостаточности, а также возможны боли, отек и покраснение ткани в месте инфузии.

При симптомах передозировки необходимо уменьшить дозу препарата или прекратить инфузию. При выраженном снижении артериального давления больному в положении лежа необходимо приподнять ноги.

Мидокалм уколы: инструкция по применению

Состав

100 мг толперизона гидрохлорида и 2,5 мг лидокаина гидрохлорида в каждой ампуле по 1 мл.

Описание

Раствор для инъекций.

Прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый раствор со специфическим запахом. Механические включения должны отсутствовать.

Фармакологическое действие

Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Точный механизм действия толперизона полностью не выяснен.

Он обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе.

Основной эффект толперизона связан с торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно, этот эффект, совместно с препятствием проведению возбуждения по нисходящим путям, обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона:

Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Как и лидокаин, он обладает мембраностабилизирующим действием и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциал-зависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия.

Был доказан угнетающий эффект на потенциал-зависимые кальциевые каналы. Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию, толперизон может также тормозить выброс медиатора.

В довершение ко всему, толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами альфа- адренергических антагонистов и антимускариновым действием.

Фармакокинетика

Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, почти исключительно (>99%) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения ~ 1,5 ч.

Показания к применению

Лечение патологически повышенной спастичности и гипертонуса поперечно­полосатой мускулатуры в результате органических заболеваниий нервной системы (повреждение пирамидных путей, множественный склероз, цереброваскулярный инсульт, миелопатия, энцефаломиелит и др.).

Лечение мышечных гипертонии и спазма при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (например, спондилёз, спондилоартроз, шейный и люмбальный синдромы, артроз крупных суставов).

Реабилитация после ортопедических и травматологических операций.

Лечение заболеваний, протекающих с вазоспазмом артерий, нарушением иннервации сосудов (например, акроцианоз, перемежающаяся ангионевротическая дизбазия).

Противопоказания

Реакции гиперчувствительности к толперизону или другим аналогичным химическим веществам (эперизон), а также к вспомогательным компонентам; Тяжёлая миастения;

Период лактации,

Передозировка

Данные о передозировке препарата Мидокалм® немногочисленны.

Мидокалм® обладает широким терапевтическим интервалом, описаны случаи приёма детьми внутрь 600 мг препарата, протекавшие без особых серьёзных токсических симптомов. В некоторых случаях у детей наблюдались незначительные побочные реакции после приёма внутрь 300-600 мг суточных доз препарата.

В доклинических исследованиях острой токсичности высокие дозы вызывали атаксию, тонико-клонические судороги, диспноэ и дыхательный паралич.

Мидокалм® не имеет специфического антидота. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств с маркерным субстратом CYP2D6 декстрометорфаном показали, что одновременное применение толперизона может повысить уровень содержания в крови лекарственных средств, которые метаболизируются преимущественно CYP2D6 (тиоридазон, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небивалол, перфеназин).

Лабораторные эксперименты на микросомах печени человека и человеческих гепатоцитах не показали значительного ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Не предполагается повышение воздействия толперизона при одновременном применении субстратов CYP2D6 и/или других препаратов в связи с разнообразием метаболических путей толперизона.

Хотя толперизон является препаратом центрального действия, седативный эффект его очень низкий, поэтому он может назначаться в комбинации с седативными, гипнотическими средствами и транквилизаторами. В случае одновременного назначения с другими миорелаксантами центрального действия, дозу толперизона следует снижать. Толперизон не оказывает влияния на действие алкоголя на центральную нервную систему.

Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому при одновременном применении следует рассматривать возможность снижения дозы нифлумовой кислоты или других НПВС.

Особенности применения

Лекарственное средство не применяется у детей.

Реакции гиперчувствительности

В пострегистрационный период наиболее часто сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности. Аллергические реакции варьировали от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомы аллергической реакции: эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), тахикардия, гипотензия и одышка.

Пациенты женского пола с реакциями гиперчувствительности к другим препаратам или аллергическими реакциями в анамнезе подвержены более высокому риску.

В случае известной гиперчувствительности к лидокаину следует соблюдать повышенную осторожность во время применения толперизона из-за возможных перекрестных реакций.

Пациентам следует рекомендовать быть внимательными в отношении любых симптомов повышенной чувствительности. Если симптомы развились, следует немедленно прекратить применение толперизона и немедленно обратиться к врачу. Не следует повторно применять толперизон после эпизода гиперчувствительности к толперизону.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Мидокалм не влияет на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами.

Пациенты, у которых наблюдалось головокружение, сонливость, нарушение внимания, судороги, нарушение зрения или мышечная слабость во время применения препарата, должны обратиться к врачу!

Форма выпуска

1 мл раствора для инъекций в коричневой стеклянной ампуле с белой точкой для разлома.

5 ампул в пластиковой форме, в картонной коробке с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре от +8 °С до +15 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Мидокалм уколы аналоги, синонимы и препараты группы

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат;

1 мл препарата содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100 % вещество 500 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Концентрат для раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТХ А05В А.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота – глутамин – есть не только не токсической формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлено ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.

Фармакокинетика.

Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий – 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Клинические характеристики.

Показания

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (прекома, кома).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к L-орнитину-L-аспартату или к другим компонентам препарата.

Тяжелая почечная недостаточность (уровень креатинина выше 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования по взаимодействию не проводились. До сих пор взаимодействия неизвестны.

Особенности применения

Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.

При нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные по применению препарата Ларнамин в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением Ларнамина для изучения его токсического воздействия на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применение препарата Ларнамин в период беременности следует избегать.

Однако, если лечение препаратом Ларнамин в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможный риск для плода/ребенка – ожидаемая польза для матери.

Неизвестно, проникает ли Ларнамин в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может ухудшиться во время лечения Ларнамином, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Способ применения и дозы

Применять внутривенно.

Обычно доза составляет до 4 ампул (40 мл) в сутки.

В случае прекомы или комы вводить до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов, в зависимости от тяжести состояния.

Перед введением содержимое ампул добавить до 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Максимальная скорость введения Ларнамина составляет 5 г/ч (что соответствует содержимому 1 ампулы).

Курс лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

Дети.

Опыт применения у детей ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Передозировка

До сих пор признаков интоксикации вследствие передозировки Ларнамина не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко (<1/10000): тошнота.

Редко (> 1/10000, <1/1000): рвота.

В общем эти симптомы являются кратковременными и не требуют обязательного прекращения применения этого лекарственного средства. Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.

Возможны аллергические реакции.

Срок годности

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Поскольку исследования на несовместимость не проводились, этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Ларнамин можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Упаковка.

По 10 мл в ампуле.

По 5 или 10 ампул в пачке.

По 5 ампул в блистере. По 1 или 2 блистера в пачке.

По рецепту.

Производитель

ПАО «Фармак».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

«Ультратон АМП 2ИНТ» — это:
залог вашего здоровья, хорошего настроения и красоты;
самый малогабаритный аппарат высокочастотной физиотерапии;
уникальная по эффективности возможность излечения многих воспалительных забо­леваний;
быстрое снятие болевых синдромов;
исключение или сокращение приема лекарственных препаратов;
безболезненность;
возможность индивидуального лечения в домашних условиях.

ВНИМАНИЕ!
До изучения руководства по эксплуатации аппарат не включайте! Строгое выполнение требований руководства по эксплуатации значительно увеличит срок службы аппарата.
В связи с постоянной работой по совершенствованию аппарата в его конструкцию могут быть внесены незначительные изменения, не ухудшающие его эксплуатационные харак­теристики.

1. Назначение
Аппарат “Ультратон-АМП-2ИНТ” (далее по тексту — аппарат) предназначен для воздей­ствия в лечебных целях токами надтональной частоты (ТНЧ) по методу ультратонотера- пии, введенному в физиотерапевтическую практику Д. А. Синицким (а. с. № 14796). По физическим характеристикам и по действию на организм метод близок к местной дарсон­вализации, однако обладает более выраженным лечебным действием и меньшим раздра­жающим эффектом при проведении процедур. Основными действующими факторами уль- тратонотерапии являются синусоидальный высокочастотный ток, высоковольтный корон­ный разряд, тепло, выделяющееся в тканях организма и в области коронного разряда, незначительное количество озона и окиси азота.
Под влиянием ТНЧ усиливается местное кровообращение, повышается активность об­менных процессов, уменьшаются застойные явления, боли, улучшается функциональное состояние нервно-сосудистой системы, проявляется бактерицидное и спазмолитическое действие. Наличие этих компонентов обеспечивает уникальное противовоспалительное действие аппарата.
Аппарат может быть использован в физиотерапевтических кабинетах лечебно-профи- лактических учреждений широкого профиля, в косметологической практике, спортивной медицине и в домашних условиях.

2. Технические характеристики
Класс электробезопасности II, тип BF.
Эффективное значение максимального выходного напряжения 3,5 кВ.
Частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц.
Потребляемая аппаратом мощность при питании от сети переменного тока напряже­нием 220±22 В частотой 50±0,5 Гц не более 40 Вт.
Масса аппарата (в комплекте) не более 0,8 кг.
Габаритные размеры, мм, не более 270x60x50.
Условия эксплуатации: температура окружающей среды 25±10°С при относительной
влажности воздуха 45-80%.
Максимальная продолжительность непрерывной работы 30 мин с перерывом 15 мин пе­ред проведением следующего включения.
Предохранитель-вставка плавкая ВП-1-2-1.0А.
Срок службы аппарата — 8 лет.

3. Комплект поставки

1. Аппарат выпускается в следующей комплектации:
2. Блок электронный 1 шт.
3. Электрод грибовидный 1 шт.
4. или Электроды: грибовидный, ушной, десенный по 1 шт.
5. Руководство по эксплуатации 1 шт.
6. Практическое пособие 1 шт.
7. Коробка упаковочная 1 шт.

ПРИМЕЧАНИЕ.
Кроме указанных электродов возможно использование других электродов аналогичной кон­струкции (ректального, вагинального, гребневидного, носового и др.), изготавливаемых про­мышленностью.

4. Конструкция и принцип работы
Аппарат состоит из электронного блока и стеклянных газоразрядных электродов (одного по­верхностного или трех сменных: грибовидного, ушного и десенного), показанных на рис. 1.
В пластмассовом корпусе блока размещены: источник питания постоянного тока, двух­тактный генератор переменного тока частотой 22 кГц и высоковольтный трансформатор. С помощью вилки блок подключается к розетке сети переменного тока напряжением 220 В. В корпусе вилки находятся предохранитель и фильтр для защиты сети питания от помех
На поверхности корпуса электронного блока установлены два выключателя: «Сеть» и «Режим». Выключателем «Сеть» включается напряжение питания. Выключателем «Режим» устанавливается режим работы. Режим непрерывной генерации напряже­ния частотой 22 кГц, и режим генерации напряжения той же частоты с моду­ляцией частотой 100 Гц.
На корпусе имеется регулятор для установки выходной мощности.
Корпус снабжен гайкой, обеспечивающей возможность замены и фиксирования газораз­рядных электродов.
Газоразрядные электроды представляют собой стеклянные баллоны, заполненные раз­реженным инертным газом (неоном).
Принцип работы аппарата основан на преобразовании сетевого напряжения в высоко­вольтное напряжение надтональной частоты, которое через газоразрядный электрод при­кладывается к определенному участку тела. В результате между поверхностью стеклян­ной колбы электрода и поверхностью тела возникает коронный разряд, оказывающий ле­чебное действие.

5.Указания мер безопасности
Не заземляйте аппарат Электробезопасность обеспечивается конструкцией аппарата.
Не эксплуатируйте аппарат при снятых частях разъемных пластмассовых корпусов вилки или электронного блока, при наличии трещин на корпусе блока или газоразрядного электрода.
Не производите замену электродов и дезинфекцию корпуса при включенном в сеть ап­парате.
Не эксплуатируйте аппарат в ванных и душевых комнатах, в помещениях, имеющих зем­ляные, бетонные и металлические полы.
Не касайтесь во время процедуры какой-либо частью тела заземленных металлических конструкций (батарей отопления, водопроводных труб) или тела другого человека.
Не дезинфицируйте электроды кипячением в воде.
НЕ ДОПУСКАЙТЕ попадания влаги внутрь аппарата и вилки.
ВНИМАНИЕ! Не включайте аппарат в сеть после его пребывания на холоде до прогрева при комнатной температуре в течение не менее 6 часов.

6.Подготовка к работе
6.1 Ознакомьтесь с практическим пособием по ультратонотерапии, имеющимся в ком­плекте поставки.
6.2 Установите в аппарат требуемый электрод следующим образом:

• отверните гайку на корпусе аппарата;
• извлеките держатель электродов из корпуса аппарата;
• наденьте гайку на электрод, вставьте осторожно, чтобы не погнуть контакты держате­ля, нужный электрод в держатель до упора;
• вставьте держатель с электродом и гайкой в аппарат;
• заверните гайку, не прилагая больших усилий.
• Грибовидный электрод применяется для проведения накожных процедур.

Ушной электрод применяется при лечении наружного слухового прохода. Перед проце­дурой с ушей необходимо снять клипсы и серьги.
Десенный электрод применяется при лечении десен.

ВНИМАНИЕ! Не допускается производить замену электродов при завер­нутой, не снятой гайке. Перед завертыванием гайки необходимо убедить­ся, что электрод вставлен в держатель до упора.

6.4 Установите регулятор в положение минимальной мощности движением его ручки по направлению от электрода.
6.5 Включите вилку аппарата в сеть.
6.6 Включите аппарат выключателем “Сеть”, затем установите выключатель “Режим” в требуемое положение: О или О.
Аппарат в режиме “О” (с модуляцией выходного напряжения частоты 22 кГц низкой час­тотой 100 Гц) обеспечивает получение режима микровибрации кожи и прилегающих к ней тканей на обрабатываемом участке тела. Такой режим существенно повышает терапевти­ческую эффективность воздействия на организм физгческих факторов, вырабатываемых аппаратом.

7. Порядок работы
7.1. Приложите грибовидный электрод к нужному, предварительно осушенному участ­ку тела. Ушной электрод введите в наружный слуховой проход на 1,5 см, оттягивая ушную раковину вверх и назад. Десенный электрод введите между щекой и наружной поверхнос­тью десен.
Плавно увеличивайте мощность регулятором до появления у пациента слабого ощуще­ния тепла.
Пользуйтесь символом регулятора на корпусе аппарата: увеличение мощности произ­водится движением ручки по направлению к электроду, уменьшение — от электрода.
При поверхностных воздействиях электрод плавными движениями перемещайте по боль­ному участку тела. При необходимости оказания слабого воздействия электрод переме­щайте при малой мощности, не отрывая его от поверхности тела больного. При показанно- сти раздражающего воздействия электрод при большой мощности нужно перемещать, поднимая его над поверхностью тела (для получения более сильного коронного разряда).
Для обеспечения гарантированного зазора между электродом и поверхностью тела воздей­ствие можно осуществлять через тонкую тканевую прокладку (марлю, салфетку).
При появлении чрезмерного чувства жжения необходимо уменьшить мощность регуля­тором и продолжить процедуру.
Десенным электродом вначале воздействуют на десны нижней челюсти, а затем — вер­хней. Электрод при процедуре медленно передвигайте по наружной поверхности десен, не касаясь зубов. Накапливающуюся слюну необходимо проглатывать или выплевывать, предварительно выключая аппарат и вынимая электрод изо рта. Во избежание стекания слюны по электроду в узел крепления на электрод перед процедурой необходимо надеть манжету из нескольких слоев марли.
По окончании процедуры необходимо сначала выключить аппарат или уменьшить до минимума мощность и только затем вынимать электрод из уха, рта или удалять его от поверхности тела.
ВНИМАНИЕ! По окончании процедуры отключите аппарат выключателем “Сеть”, вык­лючатель «Режим” рекомендуется оставлять в положении О, затем отсоедините вилку ап­парата от розетки сети 220 В.
7.2 После проведения процедуры электроды протрите тампоном, смоченным теплой водой и отжатым, а затем продезинфицируйте спиртом. В лечебных учреждениях полост­ные электроды дезинфицируются по ОСТ 42-21-2-85.
Перед проведением процедуры электроды должны быть тщательно высушены.
7.3 Санитарную обработку корпусов электронного блока, вилки и сетевого шнура ап­парата в необходимых случаях производите, протирая их слегка влажной тканью, смочен­ной смесью 3%-го раствора перекиси водорода с 0,5%-м раствором синтетического мою­щего средства. После чего тщательно просушите аппарат при комнатной температуре.

8. Показания к применению
Физиотерапия с использованием аппарата может быть с успехом применена в следую­щих случаях.

В ДЕРМАТОЛОГИИ
для лечения при диатезе, нейродермите, фурункулах, локали­зованном зуде, кольцевидной гранулеме, для выведения бородавок, лечения послеопе­рационных рубцов и повреждений кожи.
В СТОМАТОЛОГИИ

• для лечения при воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области: при периостите, альвеолите, абсцессе и флегмоне в стадии разрешения, послеоперационных инфильтратах, триз­ме, артрите височно-нижнечелюстного сустава, гингвите, и др.

В ХИРУРГИИ

• для лечения при различных местных гнойно-воспалительных процессах, инфициро­ванных ранах, трофических язвах, инфильтратах, лимфодените, а также при начальных стадиях облитерирующих заболеваний сосудов конечностей.

В НЕВРОПАТОЛОГИИ

• для лечения при невралгии, невритах и полиневритах, при невралгических проявле­ниях остеохондроза позвоночника.

В ОТОЛЯРИНГОЛОГИИ И ПРИ ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

• для лечения при гайморите, насморке, рините, ларинготрахеите и др

В РЕФЛЕКСОТЕРАПИИ

• аппарат может быть использован специалистами по рефлексотерапии для лечения внутренних болезней воздействием на акупунктурные точки и зоны Захарьина-Геда. Ре­жим работы предусматривает использование максимальной мощности путем точечных касаний в рефлексогенных зонах для получения максимального тепловыделения.

В КОСМЕТОЛОГИИ

• аппарат используется для улучшения функционального состояния кожи лица, повыше­ния ее эластичности, для предотвращения морщин, предотвращения появления угрей, герпеса на губах и т.д.