Особенности гипоплазии позвоночных артерий (правой и левой). Позвоночные артерии. Синдром позвоночной артерии: симптомы, диагностика, лечение Интракраниальный отдел правой позвоночной артерии

Врожденная патология развития в одной из позвоночных артерий (правой или левой), при которой внутренний просвет уменьшается до 2 мм и менее, называется гипоплазией (ГПА). Недоразвитие сосуда может быть бессимптомным при достаточной компенсации со стороны непораженной артерии. При наличии сопутствующих патологий может развиться ишемия мозга, инсульт. Лечение чаще медикаментозное, при неэффективности которого и угрозе осложнений нужна операция.

Читайте в этой статье

Причины гипоплазии позвоночной артерии

Аномальное развитие сосудистой сети в период внутриутробного формирования плода связано с различными повреждающими факторами. К числу наиболее распространенных относятся:

курение матери в период беременности;
алкогольная или наркотическая интоксикация;
прием лекарственных препаратов с неблагоприятным влиянием на плод;
инфекционные болезни, особенно краснуха, грипп, токсоплазмоз;
наследственная предрасположенность;
сахарный диабет;
профессиональные вредности;
облучение.

Симптомы заболевания

Недоразвитие позвоночной артерии ограничивает приток крови по ней к задним структурам головного мозга. Это особенно опасно при поворотах или наклонах головы. В это время дополнительное давление на сегмент сосуда, который находится между дугами шейных позвонков, может вызывать рефлекторный спазм. С возрастом еще больше нарушают кровоток.

Несмотря на это, не все аномалии развития сопровождаются симптоматикой, так как компенсаторно увеличивается движение крови по второй, парной артерии, она приобретает больший диаметр и берет на себя основную нагрузку. Если патологическое сужение ограничивает питание головного мозга, то возникают проявления синдрома позвоночной артерии:

мигренеподобные боли в затылке, головокружение, шум в ушах, затуманивание зрения, частая рвота, появление сверкающих пятен или радужных дуг перед глазами;
боль в шейно-затылочной области с переходом в лобные части головы, она становится сильнее после сна, особенно в неудобной позе, при резких движениях головой, прыжках, спортивных тренировках, тряске в транспорте;
головокружение при поворотах головы с тошнотой, потемнением в глазах, шаткостью, потерей равновесия;
быстрая утомляемость при зрительной нагрузке, появление темных или ярких пятен, вспышек света («искры в глазах»);
покраснение глаз, ощущение инородного тела;
шум в ушах, нарушение слуха, затруднение восприятия речи на фоне полной тишины;
приливы жара, потливость или зябкость кистей и стоп;
затруднение дыхания, учащенное сердцебиение, колебания артериального давления;
бессонница.

К более опасным признакам относятся ишемии головного мозга. Они сопровождаются снижением мышечной силы и чувствительности в конечностях, выпадением полей зрения, двоением контуров предметов, нарушением речи и глотания, сильным головокружением и рвотными позывами.

Резкий поворот головы или неудобное положение могут спровоцировать потерю сознания, такой приступ длится от нескольких секунд до 5 — 7 минут, по окончании больные отмечают сильную слабость. При запрокидывании головы назад возникает внезапное падение с исчезновением движений в конечностях, а сознание при этом не изменяется.

Смотрите на видео о синдроме позвоночной артерии и его проявлениях:

Особенности правой, левой артерий, их интракраниальных сегментов

На долю позвоночных артерий приходится около трети всего объема крови, который проходит в головной мозг. Две парные ветви идут от подключичных сосудов и направляются в шейный отдел позвоночного столба. В нем они окружены отростками позвонков, через затылочное отверстие входят в череп. В начальной части моста обе артерии (интракраниальные сегменты) сливаются в одну и формируют сеть сосудов, которая питает:

шейную часть спинного мозга;
мозжечок;
продолговатый мозг;
остальные мозговые ткани после соединения с сонными артериями (через Виллизиев круг).

Чаще всего поражается правая позвоночная артерия, намного реже – левая, и в единичных случаях не развиты обе. По клинической симптоматике нет принципиальных различий в стороне ГПА, так как еще до перехода в мозговые структуры эти сосуды соединяются в общую артериальную сеть. Ишемия головного мозга определяется преимущественно стволовыми, мозжечковыми нарушениями, изменениями зрения и слуха.

Чем опасна гипоплазия

У части пациентов обнаружение гипоплазии является диагностической находкой при обследовании, эта аномалия развития не является полной гарантией возникновения мозговой симптоматики . Но при присоединении других заболеваний сосудов появляются признаки неврологических отклонений. Они могут быть вызваны такими состояниями:

атеросклероз;
воспаление стенок артерий;
остеохондроз;
травма черепа или позвоночника, плеча;
интенсивные физические нагрузки и спортивные травмы.

Тяжелое течение ГПА может быть причиной постоянной головной боли, нарушения координации, мышечной силы и чувствительности конечностей, шаткости походки и головокружения, транзиторных ишемических атак или инфаркта головного мозга.

Берут ли в армию

Если клинические проявления ГПА отсутствуют, то эта врожденная патология не является причиной для освобождения от воинской службы. При наличии признаков нарушения мозгового кровообращения в виде дисциркуляторной энцефалопатии (не менее 2 степени) призывники могут быть признаны негодными для строевой службы. Они зачисляются в запас после обследования в стационаре с применением инструментальной диагностики.

Методы диагностики

Для исследования движения крови в позвоночных артериях применяется ангиография с рентгенологическим или томографическим контролем. Она помогает установить степень сужения сосуда, определить тактику терапии. Показано проведение:

рентгенографии шейного отдела позвоночника;
в режиме ;
КТ и МРТ позвоночника и головного мозга;
реоэнцефалографии с нагрузочными пробами;
консультаций офтальмолога и отоларинголога.

Лечение гипоплазии артерии

При бессимптомном течении ГПА терапия лекарственными препаратами не требуется.

Медикаментозная терапия

При признаках дисциркуляторной энцефалопатии показаны:

– , Трентал;
вазодилататоры для улучшения притока крови – Кавинтон, Нимотоп, Фезам;
стимуляторы обменных процессов в головном мозге – , Милдронат, Мексикор, Предуктал, Луцетам, Билобил;
при мигренозной боли – Антимигрен, Номигрен;
физиотерапевтическое воздействие – электрофорез эуфиллина, сульфата магния на воротниковую зону, ультразвук, магнитотерапия, массаж.

Операция

Если установлено существенное сужение позвоночной артерии, которое сопровождается ишемическими атаками и угрозой развития инсульта, а возможности медикаментозного лечения исчерпаны, то показано проведение операций:

сосудов с последующей установкой стента;
протезирование;
шунтирование;
удаление нервных сплетений, расположенных вокруг артерии.

При помощи этих методик возможно поддержание достаточного кровотока при ГПА.

Профилактика

Предупреждение заболевания состоит в соблюдении женщиной рекомендаций по исключению вредных привычек, воздействия физических и химических факторов в период вынашивания ребенка, планирование беременности, медико-генетическое консультирование.

Вторичная профилактика направлена на предотвращение инсульта и прогрессирования энцефалопатии. Для этого назначается комплексное лечение с использованием:

антиагрегантов (Аспирина) при склонности к тромбообразованию;
методов в крови (исключение жирной и сладкой пищи, Крестор, Липримар);
коррекции артериального давления.

Вне обострения показана лечебная физкультура для укрепления шейных мышц.

Гипоплазия позвоночной артерии – это врожденная аномалия развития, характеризующаяся уменьшением просвета сосуда до 2 мм и менее. При хорошо развитой системе компенсаторного кровообращения по парной и сонной артерии клинических проявлений может не быть.

В пожилом возрасте на фоне атеросклероза или при травмах ГПА приводит к ослаблению притока крови в головной мозг, что вызывает дисциркуляторную энцефалопатию. Опасным последствием может быть ишемический инсульт. Лечение медикаментозное, при неэффективности показано оперативное восстановление кровотока.

Причины возникновения

Все врожденные патологические изменения возникают из-за влияния многих обстоятельств. Что касается гипоплазии артерий головного мозга, то причинами неправильного формирования сосудов бывают:

заражение нерожденного плода инфекцией;
увлечение спиртными напитками, наркотическими средствами, курение;
прием и вдыхание токсичных веществ, а также некоторых лекарств, противопоказанных при беременности;
генетическая предрасположенность к заболеваниям сосудов.

Однако бывают и такие ситуации, в которых недоразвитие сосудов головного мозга диагностируют при отсутствии вышеуказанных причин. То есть гипоплазия бывает и самостоятельным заболеванием. Но это случается довольно редко. Стоит помнить, что при наличии вышеуказанных причин риск развития заболевания в период формирования кровеносной системы нерожденного ребенка увеличивается в несколько раз.

Какими бывают последствия гипоплазии сосудов головного мозга?

У здорового человека левые и средние артерии головы снабжают кровью наибольшую ее часть. Если сосуды будут формироваться неправильно, то головному мозгу будет не хватать кислородного питания и всех необходимых питательных элементов. А следовательно, будет существовать опасность образования аневризмы (выпячивание стенки сосуда вследствие истончения, растяжения) или кровоизлияния в мозг (инсульта). Именно поэтому патологическому развитию мозговых артерий уделяют достаточное внимание в нейрохирургии, а также в неврологии.

Симптомы проявления аномалии

Признаки гипоплазии мозговых артерий зависят от степени неправильного формирования сосудов и у каждого человека проявляются по-разному. То есть у одних симптомы более ярко выражены, у других — их проявление не настолько сильное. Часто из-за схожих симптомов с другими заболеваниями, гипоплазию сосудов мозга долгое время не диагностируют и ставят ошибочные неврологические диагнозы. Бывают ситуации, что о наличии серьезной патологии человек узнает только во время прохождения очередного медицинского обследования. Отметим основные признаки проявления патологического развития мозговых артерий:

часто кружится голова, не исключены обморочные состояния;
продолжительные головные боли и мигрени;
полностью или частично исчезает чувствительность кожи;
регулярное повышение кровяного давления;
заметное снижение остроты зрения и памяти;
вялое и сонливое состояние;
эмоциональные переживания;
нарушение мелкой моторики.

При наличии этих симптомов можно говорить о плохом кровообращении в головном мозгу. Но чтобы опровергнуть/подтвердить наличие гипоплазии сосудов мозга, вам следует поспешить на консультацию к специалисту.

Диагностические исследования

На ранних стадиях достаточно сложно диагностировать гипоплазию кровеносных сосудов головы. У некоторых людей симптомы болезни могут быть слабо выраженными. Но если вы обратитесь к неврологу с подозрением на такую аномалию, то он в первую очередь направит вас на ультразвуковое исследование сосудов головы и шеи. Дополнительно врач может рекомендовать пройти обследование магнитно-резонансной томографии (МРТ) с введением контрастного вещества. Такие методы исследования помогают определить интенсивность кровотока по сосудам и увеличение стенок артерий.

Лечение гипоплазии сосудов головного мозга

Данная патология встречается довольно часто. Однако не все о ней узнают. Так как у людей, которые имеют хорошие компенсаторные возможности своего организма, гипоплазия никак не проявляется на протяжении нескольких десятков лет, а порой и всей жизни.

Консервативное лечение предусматривает прием лекарственных средств пациентом, которые положительно влияют на работу головного мозга: расширяют левую/среднюю артерии, улучшают кровообращение. Благодаря употреблению соответствующих препаратов, у больного заметно уменьшаются головные боли, восстанавливается зрение, память, прекращаются обмороки. Если диагностическое обследование пациента обнаруживает в одном из сосудов головного мозга тромбообразование, тогда врач назначает прием антитромботических лекарств для разжижения крови.

Оперативное вмешательство

Хирургическая коррекция патологии назначается в таких ситуациях, когда медикаментозная терапия не дает никаких результатов. Современные нейрохирурги предпочитают проводить эндоваскулярные операции. Данная методика заключается во внедрении специального расширителя (стента) в просвет суженого кровеносного сосуда. Следовательно, увеличивается размер артерии и нормализуется в ней кровоток. Результат такой операции зависит от длины аномальных артерий и существующих соединений между ними. Если у человека хорошо развит артериальный (Виллизиев) круг, расположенный в основании головного мозга, то любые нарушения кроветворения компенсируются самостоятельно.

Народная медицина

Не существует особых средств из народной медицины, способных вылечить гипоплазию артерий головного мозга. Зато имеются достаточно хорошие рецепты, они устраняют некоторые симптомы болезни и влияют на движение крови по сосудам:

оливковое масло желательно пить по 1 ч.л. ежедневно натощак. Масло повышает защитные силы организма;
каждое утро съедайте перед завтраком 1 ч.л. меда;
заваривайте семена укропа, если вас мучают головные боли (1 ч.л. на 0,5 л горячей воды);
чай из мелиссы способен справиться с шумом в ушах;
зеленый и травяные чаи с корнем имбиря и лимоном способны улучшать кровоток в сосудах и повышать защитные функции организма человека.

Профилактические мероприятия

Помимо регулярного употребления лекарственных препаратов, назначенных доктором, больной может самостоятельно восстановить свое самочувствие, если будет придерживаться некоторых правил:

спать по 8-9 часов в сутки;
во время сна пользоваться специальными ортопедическими подушками;
стараться ограничивать работу возле компьютерной техники;
посещать какие-либо спортивные секции, вести активный образ жизни, но всегда знать меру (например, без фанатизма заниматься в тренажерном зале, плавать в бассейне, но не дольше часа);
по возможности не перегружать себя в эмоциональном плане: не нервничать и не злиться;
рационально питаться, следить за количеством употребляемых витаминов и питательных веществ;
проводить профилактическое обследование и лечение в период обострения заболеваний (осень, весна), повышать иммунитет.

Не стоит отчаиваться, если вы услышали диагноз: гипоплазия артерии головного мозга. С таким заключением люди могут жить полноценно до глубокой старости. Однако во избежание неприятных последствий через 10, 20, 30 лет, вам необходимо поддерживать свое состояние медикаментами, назначенными врачом. Не забывать о профилактических мерах и тогда диагностированная патология сосудов мозга не будет помехой в нормальной и полноценной жизни.

Гипоплазия – это фундаментальный термин в патологической анатомии, обозначающий недоразвитие тканей определенного органа или всего организма, которое определяется дефектами во время эмбрионального созревания. Всякий орган может поддаться гипоплазии: артерии, сердца, мозга, почек, яичек или коленного сустава.

Внутриутробное недоразвитие органа относится к нарушениям приспособления и адаптации организма. Данное заболевание – это необратимый процесс. Родственные понятия:

Аплазия – крайняя степень недоразвития органа, который появляется у новорожденного в зачаточном виде.
Дисплазия – неправильное формирование органа.

Заболевание не всегда проявляет себя с момента рождения ребенка. Недоразвитие органа, если он парный, может быть скомпенсировано другим органом. Например, каждая почка нагружена на 10%. При гипоплазии одного из органа другая почка будет загружаться на 30-50%. Нередко порок развития обнаруживается случайно на плановом исследовании.

Причины

К нему приводят следующие причины:

Наследственные факторы. Например, один из родителей может носить рецессивный ген, который вследствие кровных браков проявляется у ребенка. Характерно для закрытых сообществ, где инцест разрешен. Яркий пример – гипоплазия мозжечка вследствие нарушения работы гена VLDLR, который проявляется в случаях родственного смешения крови.
Тератогенные факторы: физическое, биологическое и химическое воздействие на организм матери и ребенка. Например, нейроинфекции, проживание в областях с высоким уровнем радиации, лекарственные средства, не прошедшие тест на тератогенность.
Травмы во время беременности.
Токсикоз матери.
Курение, алкоголизм и наркомания родителей.
Патологически уменьшенное количество околоплодной жидкости.

Симптомы

Специфичность признаков определяется локализацией гипоплазии.

Недоразвитие артерий мозга приводит к уменьшению его кровотока вследствие сужения просвета или отсутствия сосуда совсем. Из-за того, что единичный объем кровообращения снижается, уменьшается поступление кислорода и питательных веществ к мозгу, что приводит к таким симптомам:

постоянная усталость;
головные боли и головокружение;
резкие изменения артериального давления;
нарушение эмоционального состояния: раздражительность, возбудимость, непереносимость яркого света или звука;
ухудшение когнитивных функций: снижение общего интеллекта, замедленное мышление, малый объем кратковременной памяти, нарушение концентрации;
гипоплазия сосудов головного мозга может спровоцировать олигофрению – врожденную умственную отсталость ребенка, так как во время внутриутробного развития мозг плода не получал должного количества крови и кислорода.

Недоразвитие сосуда приводит к:

головокружению и тошноте;
парестезиям: онемение, покалывание, чувство жара в конечностях;
диплопии – двоение в глазах;
ухудшению координации.

Нарушение развития артерии приводит к вертебрально-базилярной недостаточности. Клиническая картина:

внезапное появление головокружения, которое длится от нескольких минут до часа; в тяжелых случаях больного начинает рвать, он потеет, у него нарушается частота сердечных сокращений и изменяется артериальное давление; иногда головокружение приводит к обморокам;
головная боль, обыкновенно локализирующаяся в затылке; боль тупая и пульсирующая;
кратковременные утраты зрения; перед глазами появляются мушки, иногда выпадают боковые поля зрения;
диплопия;
внезапное и резкое снижение слуха; появление шума в ушах;
психастенический синдром: апатия, усталость, потеря интереса к миру, раздражительность и утомляемость;
если болезнь прогрессирует – появляются нарушения речи и слуха, расстраивается функция глотания;
возможное последствие – транзиторная ишемическая атака и ишемический инсульт.

Гипоплазия левого поперечного синуса

Клиническая картина недуга зависит от степени недоразвития. В при легких формах гипоплазии симптом нет. Если гипоплазия уже визуализируется на магнитно-резонансной томографии, – она может проявиться острым началом заболевания, ночными головными болями, тошнотой и рвотой. Глубокая гипоплазия может вызвать тромбоз синуса, отек зрительного нерва и внезапное выпадение полей зрения.

Гипоплазия правой задней соединительной артерии

Этот сосуд входит в Виллизиев круг – совокупность артерий, располагающаяся в основании головного мозга. Он обеспечивает компенсацию поставок крови в случае, когда основные магистральные сосуды не смогут этого сделать. Аномалия артерии не дает симптомов, однако приводит к асимметрии кровоснабжения. Виллизиевое соединение артерий выступает в роли спасательного круга, когда главный сосуд не снабжает кровью мозг. При гипоплазии этого спасательного круга нет.

Гипоплазия левой па головного мозга

Патология характеризуется вариабельностью состояния, но имеет общий корень симптомов:

сильные головные боли в затылочной области, чаще всего пульсирующего характера;
частое головокружение;
повышение артериального давления; ощущение сдавливания в голове;
нарушение координации и высших навыков;
сонливость и заторможенность;
парестезии;
нарушение восприятия: зрительные и слуховые иллюзии (искажение восприятия реально существующих объектов и явлений). Например, на ковровых рисунках больной разглядывает фантастического монстра, который пытается его убить;
расстройства эмоций: раздражительность, лабильность настроения;
нарушение сна;
боли в шее

Диагностика и лечение

Существует несколько методов исследования:

Золотой стандарт в диагностике нарушений кровотока головного мозга – церебральная ангиография. С помощью метода можно оценить всю сосудистую организацию мозга. Однако церебральная ангиография имеет противопоказания.
. Преимущественно оценивается кровоснабжение мозга в передней, средней и задней мозговой артерии.
Селективная ангиография. Для этого проводится прокол бедренной артерии, вводится катетер, который проводится до сосудов головного мозга. После этого в кровь вводятся йодсодержащие средства, распределяющиеся по артериальным руслам. На нейровизуализации изображается проходимость йода по артериям.
. Сначала вводится рентгенконтрастное средство. Отслеживается его распространение по артериям и синусам мозга. Спустя время мозг сканируется. В итоге врач получают серию изображений, на которых видны сосуды мозга на срезах.

Лечится гипоплазия двумя путями: консервативным подходом и операцией. В первом случае больному назначаются средства, улучшающие кровоток и расширяющие сосуды мозга. После лечения пропадает боль, головокружение и восстанавливаются высшие психические функции.

Оперативное вмешательство назначается при неэффективности консервативного лечения. Больному проводится эндоваскулярная операция, при которой в недоразвитую артерию вводится искусственный расширитель, позволяющий крови проходить беспрепятственно.

Достижения в методах визуализации позволяют выявлять аномалии и нормальные варианты мозговых артерий in vivo. Артериальные вариации могут быть бессимптомными и неосложненными, однако некоторые из них увеличивают риск образования аневризмы или острого внутричерепного кровоизлияния.

Артерии

Как головной мозг получает кровь?

Артериальная циркуляция головного мозга возникает из общих сонных артерий, которые выходят из дуги аорты слева и от брахиоцефального ствола с правой стороны. Переднее мозговое кровообращение образовано двумя внутренними сонными артериями (ВСА), которые возникают из общих сонных артерий (ОСА). В своей экстракраниальной части ВСА не дает боковых соединений с другими сосудами. Артериальный круг, еще известный как виллизиев круг, обеспечивает артериальное питание мозга. Клинически он разделен на переднюю и заднюю части.

Передняя часть артериального круга состоит из ВСА. Две передние мозговые артерии (ПМА), соединенные передней соединительной артерией (ПСА), простираются вперед. В поперечном направлении средние мозговые артерии (СМА) составляют морфологические расширения ВСА.

Задний мозговой кровоток возникает благодаря позвоночным артериям (ПА), которые образуются из подключичных артерий (ПКА). Обе позвоночные артерии сливаются внутри черепа, образуя основную артерию (ОА).

Задние мозговые артерии (ЗМА) представляют собой дистальные ветви базилярной артерии. Обе части артериального круга соединены только задними соединительными артериями (ЗСА). Роль мозгового артериального круга заключается в обеспечении коллатерального кровообращения в мозг.

Мозг

Внимание! Существует множество индивидуальных отклонений от описанного нормального артериального кровоснабжения мозга. Однако не все они патологичны и вредят здоровью пациента. Только в некоторых случаях (остеохондроз, беременность) эти особенности вызывают проблемы.

Недоразвитие определенного сосуда принято называть гипоплазией. Последствиями гипоплазии могут быть мозговые инфаркты различной этиологии. Аплазия и агенез – это «отсутствие» сосудов. Первый термин означает факт «отсутствия», а второй – не начавшееся развитие сосудов. Как правило, они используются в качестве синонимов. В МКБ-10 аплазия, гипоплазия, агенезис и другие врожденные аномалии обозначаются кодом Q25.

Какие варианты внутренних сонных сосудов существуют?

Выделяется большое количество аномальных вариантов ВСА, которые не влияют на жизнь больных, однако имеют клиническую значимость перед проведением инвазивных вмешательств. Каждая из них требует детального рассмотрения соответствующим специалистом. Пренебрежение этими данными нередко ведет к тяжелым хирургическим осложнениям, а иногда – к смерти.

Внутренняя каротидная артерия Аберранта (ВКаА) – редкая врожденная вариация. Аномальный сосуд развивается от слияния с нижней барабанной ветвью, восходящей к глоточной артерии. ВКаА чаще встречается у женщин (90% от всех случаев) и обычно возникает справа. Аномалия обычно протекает бессимптомно. Иногда она вызывает шум в ушах или головокружение.

ВСА

Клинически аномалия напоминает остеосклероз, ангионеврому или другие сосудистые мальформации. Патологическая масса может быть видна за барабанной перепонкой при отоларингологическом исследовании. Это изменение имеет важное значение при выполнении разреза барабанной перепонки или во время операции среднего уха. Его присутствие связано с риском травмы и тяжелого операционного кровотечения.

Персистирующая тригеминальная артерия (ПТА) – следствие неправильного развития плода. Во время эмбриональной жизни эти сосуды соединяют ветви будущей лицевой артерии с ВСА. ПТА – это редкая вариация, фиксируемая у 0,48% пациентов при посмертных исследованиях. Однако большинство авторов сообщает о более редком появлении этого варианта – от 1: 5000 до 1: 10000 (0,02-0,01%) случаев, выявленных во время хирургических процедур. Ее присутствие связано с ненормальным развитием ВСА.

ПТА может быть диагностирована случайно, как пульсирующая масса при операции среднего уха. В ангиографических исследованиях отсутствие нормальной средней менингеальной артерии может указывать на ПТА. При нормальных условиях средняя менингиальная артерия и вена проходят через отверстие в спине, поэтому отсутствие артерии влечет за собой отсутствие этого отверстия. Изменения КТ включают в себя следующее: отсутствие спинномозгового отверстия на стороне ПТА, поражение мягких тканей в проксимальной части тимпанического сегмента лицевого нерва.

Важно распознать этот вариант при дифференциации с опухолями лицевого нерва, так как диагноз влияет на планирование ларингологической хирургии в области среднего уха. Большинство выявленных ПТА бессимптомны, хотя может возникать шум в ушах и головокружение. Хирургическое лигирование сосудов или эндоваскулярную облитерацию стоит рассматривать, как средство для уменьшения неприятных симптомов.

Врожденное отсутствие ВСА – очень редкая аномалия. Агенезис получает менее чем 0,01% населения (оценочные данные), а двустороннее отсутствие сосудов наблюдается менее чем в 10% случаев агенеза. Распространенность гипоплазии составляет 0,079%. При ретроспективном анализе серии МР и ангиографических исследований было выявлено отсутствие или гипоплазия ВСА в 0,13%.

Термин «отсутствие» более распространен и охватывает весь спектр аномалий развития: агенезис, аплазию и гипоплазию. Агенезис и аплазия означают полное отсутствие сосуда. Гипоплазия характеризуется сужением ВСА по всему ее курсу как отражение ее неполного развития. Диагноз определяется визуализацией сужения или отсутствия костного каротидного канала. Это позволяет дифференцировать врожденное и приобретенное отсутствие сосудов из-за хронической диссекции, фиброзно-мышечной дисплазии или атеросклеротического стеноза.

Многие пациенты не ощущают каких-либо симптомов. Часто варианты ВСА (24-34%) сопровождаются аневризмами. Они формируются из-за гемодинамических нарушений или генетических изменений, лежащих на фоне аномалии. Врожденное отсутствие ВСА может также быть связано с анэнцефалией или синдромом Хорнера. Его следует учитывать при планировании эндартерэктомии или назначении трансфеноидального хирургического вмешательства, при котором может быть повреждена трансфеноидальная коллатеральная циркуляция.

Какие аномалии встречаются в передних сосудах мозга?

Некоторая гипоплазия сегмента А1 левой передней мозговой артерии присутствует у 80% пациентов. Общие варианты передних мозговых артерий включают аплазию или гипоплазию сегмента A1. Гипоплазия А1 сегмента правой передней мозговой артерии обнаруживается у 10%, а аплазия у 1-2% в посмертных исследованиях, тогда как ангио-МР продемонстрировала гипоплазию сегмента A1 в 3% и сегменте A2 в 2% случаев.

В таких случаях контралатеральный сегмент А1 расширяется и через расширенную переднюю соединительную артерию поставляет кровь во всю область, васкуляризуемую передними мозговыми сосудами. Гипоплазия передней мозговой артерии увеличивает риск развития и степень ишемии нервной ткани в области лобной доли во время внутрисосудистых процедур, выполняемых в области ПСА или во время ишемических атак.

ПМА azygos – редкий вариант аномалии, включающий общий сосуд в сегменте A2 (над передней соединительной артерией). Его распространенность определяется на уровне 0,3-2% на основе посмертных исследований и ангиографии.

ПМА

Такая структура переднего кровообращения характерна для приматов. Жан Баптист выделил три типа этого анатомического варианта ПМА. Тип 1 включает «непарную», одиночную ПМА. В типе 2 присутствует ПМА, которая дает ветви в обоих полушариях (иногда присутствует вторая, гипопластическая ПМА). В типе 3 имеется дополнительный сосуд, возникающий из ПСА, сопровождаемый двумя гипопластическими ПМА в сегменте A2 – этот тип наиболее распространен.

Это связано с большим количеством церебральных аномалий, таких как агонизация мозолистого тела, проэнцефалические кисты, гиранценсефалия, лобулярная голопроэнцефалия, септооптическая дисплазия (слепота, атрофия зрительного нерва, отсутствие перегородки pellucidum) и аневризмы дистальной части ПМА. Azygos-ПМА считается важным предиктором двусторонних лобных ишемических инсультов. Saccular azygos ACA-аневризмы относительно распространены – 13-71%.

Важно! Имеются публикации, описывающие появление атипичных аневризм в этом месте, таких как веретеновидные аневризмы с широким основанием, сложным ветвлением или тромбами. Они могут вызывать осложнения при эндоваскулярных процедурах.

Какие аномалии возникают в средних сосудах?

В соответствии с анатомической классификацией СМА подразделяются на вспомогательную СМА и удвоенную СМА. Извитость вспомогательной СМА начинается в сегменте А1 ПМА. Заболеваемость составляет около 0,4%. В посмертных исследованиях он выявляется чаще – около 3%. Частота возникновения варьирует от 0,3 до 4,0%. Удвоенные СМА начинаются в дистальной части ВСА над началом передней хориоидальной артерии перед СМА. Распространенность аномалии оценивается в 0,2-2,9% на основе ангиографических и посмертных обследования.

СМА

Манаф Алматар разделяет вспомогательные СМА на 3 типа:

тип 1 – соответствует удвоенной СМА;
тип 2 – вспомогательной СМА, возникающей из сегмента проксимальной А1 СМА
тип 3 – соответствует вспомогательной СМА, ветвящейся из сегмента дистального A1 СМА вблизи ПСА.

Происхождение этих сосудов не выяснено до сих пор. Филогенетически СМА развивается позже, чем ПСА. ПМА считается продолжением ВСА. Таким образом, СМА можно рассматривать как ветвь ПМА.

Удвоенная СМА может рассматриваться как аномальное раннее ветвление СМА, которое возникает из ВСА. Некоторые авторы идентифицируют вспомогательную СМА как увеличенную повторяющуюся артерию Хюбнера или RAH-подобную с корковыми ветвями. Имеются сообщения о связи между этими поражениями и образованием аневризм головного мозга, особенно в сегменте А1. Наличие дополнительных сосудов важно для планирования нейрохирургического лечения.

Насколько распространена гипоплазия задних сосудов мозга?

Гипоплазия задних соединительных артерий головного мозга (ЗСА) является эмбриональной патологией виллизиевого круга (ВК). Согласно ангиограммам и отчетам об аутопсии, эта врожденная вариация встречается у 6-21% населения в целом. Гипоплазия P1 сегмента правой задней мозговой артерии считается фактором риска развития ишемического инсульта при наличии окклюзии ВСА.

ВК

Наиболее распространенным ишемическим инсультом является таламусовый лакунарный инфаркт с вовлечением затылочной доли. Основываясь на результатах обследования, гипоплазия левой и правой задней соединительной артерии, по-видимому, тоже вносит вклад в риск развития ишемического инсульта, даже при отсутствии окклюзии ВСА.

Насколько часто встречается гипоплазия позвоночных сосудов?

Часто встречаются врожденные изменения в расположении и размерах позвоночных артерий: от асимметрии обеих ПА до тяжелой гипоплазии одной позвоночной артерии при церебральной ангиографии.

Отсутствие симптомов вертебробазилярной недостаточности у людей с гипоплазией указывает на то, что даже выраженная асимметрия позвоночной артерии является нормальной вариацией и приводит к недооценке частоты встречаемости этой аномалии. Стоит отметить, что гипоплазия правой вертебральной артерии головного мозга повышает риск развития инфаркта нижних мозжечковых артерий.

Термин гипоплазия означает неполноценное развитие ткани или какого-то органа. Гипоплазия позвоночных артерий обычно происходит еще во время внутриутробного развития и ее появлению способствуют некоторые факторы:

Возможно, во время беременности женщина перенесла какое-то тяжелое заболевание (грипп, токсоплазмоз, краснуха и т. д.).
Травмы, ушибы и падения также могут повлиять на развитие плода негативно и вызвать появление данного заболевания.
Перенесенные стрессы, депрессивные состояния, сильные переживания во время беременности – есть данные, которое подтверждают взаимосвязь возникновения заболевания с вышеназванными факторами.
Неправильный образ жизни, употребление алкоголя, наркотические веществ и курение – все это может стать причиной возникновения патологических изменений в развитии сосудов, снабжающих головной мозг.
Влияние радиации никогда не проходит бесследно ни для будущей матери, ни для ребенка.

Симптоматика

Выявление данной патологии обычно происходит в первые месяцы жизни ребенка, но учитывая далеко не идеальный уровень развития медицины, особенно в сельской местности, данная патология остается не выявленной вплоть до проявления острой симптоматики, что часто происходит уже во взрослом возрасте.

Заподозрить у себя данное заболевание можно, если актуальны такие симптомы:

внезапные головокружения;
головные боли без видимых причин;
понижение чувствительности некоторых участков тела;
потеря пространственной ориентации;
понижение уровня зрения или слуха;
ухудшение памяти.

Все эти симптомы появляются с разной периодичностью на фоне полного здоровья. Такая симптоматика характерна для гипоплазии правой или левой позвоночной артерии длительного протекания. Кроме того, у людей страдающих данным заболеванием, часто происходят спонтанные смены настроения, беспричинные депрессивные состояния, а также постоянная слабость и усталость.

У некоторых появляется метеозависимость, когда человек плохо себя чувствует при перепадах атмосферного давления или температуры, а также бывают проблемы со сном.

Отчего же нарушения проявляются не сразу,а со временем? Просто часто наш организм компенсирует недостаточный приток крови через правую или левую артерию, различными способами.

Это может быть повышенное давление , которое позволяет току крови быстрее продвигаться по сосудам. Также функцию замещения могут выполнять более мелкие сосуды – они как бы берут на себя часть работы, развиваясь сильнее, чем это заложено природой и прогоняют сквозь себя большее количество крови, насыщая кислородом те участки, которые недополучают питание от правой или левой артерии.

Гипоплазия правой позвоночной артерии встречается значительно чаще, чем левой. Но последствия этого заболевания всегда возрастают со временем. Это происходит потому, что организм стареет, сосуды изнашиваются и теряют былую эластичность, а также в них накапливается шлаки, которые еще больше забивают и без того узкий кровеносный канал.

Диагностирование заболевания

Симптомы гипоплазии схожи с некоторыми другими заболеваниями: остеохондроз шейного отдела, атеросклероз сосудов , спондилолистез и подвывихи шейных позвонков – симптомы очень похожи, так как каждое из этих заболеваний приводит к слабому притоку крови к тканям мозга. Выяснить реальную причину может только врач, детально изучив симптоматику и назначив специальные обследования, которые точно покажут причину.

Чаще всего врачи в таких случаях назначают МРТ (магнитно-резонансную томографию), а при выраженных симптомах назначается ангиография или УЗИ позвоночных артерий.

При помощи указанных процедур можно точно определить состояние сосудов головного мозга, и если просвет канала сосуда сужен до 2 мм (нормой считается расстояние в 3,6-3,8 мм), то можно уже с уверенностью диагностировать гипоплазию и назначить лечение.

Лечение и профилактика

Часто случается, что человек проживает довольно долгое время с данным недугом, но не знает о нем, так как заболевание это никак себя не проявляет – хорошая компенсация за счет других сосудов, позволяет доставлять к мозгу достаточное количество крови. В этом случае человек не испытывает никаких неудобств и лечение при этом не обязательно.

Если симптомы проявились и приносят неудобство, то визит к врачу обязателен, только врач может поставить верный диагноз и назначить адекватное лечение.

Полностью медикаментозное лечение невозможно, но при неярко выраженных симптомах, когда хорошо работают компенсаторные механизмы, или при небольшом сужении, в качестве лечения можно применять сосудорасширяющие препараты, которые помогут устранить неприятные симптомы и позволят расширить сосуды для полноценного кровотока.

Профилактикой заболевания можно назвать следующие действия:

Понижение уровня холестерина в крови – постарайтесь придерживаться принципов здорового питания, ведь холестериновые бляшки, которые образуются в сосудах – это самая частая причина обострения симптоматики заболевания.
Физические упражнения – не забывайте, что ежедневная зарядка – это залог бодрости и здоровья. Специальные упражнения Вам может посоветовать только опытный врач.
Отказ от вредных привычек – курение под строжайшим запретом, как и прием алкоголя или наркотических веществ.
Полноценный отдых – уделяйте сну не менее семи-восьми часов в сутки и при этом не забывайте о качестве сна, спите на ровной, умеренно твердой поверхности, желательно на спине и без подушки.
Снижение уровня стресса – постарайтесь как можно меньше нервничать, ведь во время стресса сосуды реагируют очень остро, что чревато неприятными последствиями.

В случае если медикаментозные препараты уже не могут принести пользу, врач может настоять на проведении хирургической операции. Это может быть ангиопластика со стентированием, процедура, при которой артерия расширяется с помощью баллонного катетера, который достигнув суженного участка сосуда, расширяет его, а после внутри остается специальная конструкция, не позволяющая артерии вновь сузиться.

При правильном лечении и последующей профилактике жить с таким диагнозом можно долгие годы, забыв о неприятных симптомах. Главное – следить за общим состоянием здоровья и соблюдать предписания врача.