От чего помогает Тинидазол? Инструкция по применению. Препарат 'Тинидазол' – инструкция по применению, описание и отзывы

Состав и форма выпуска препарата

4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Фармакокинетика

Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками - 12%. C max после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. V d - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T 1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Показания

Трихомониаз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).

Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Противопоказания

Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр , лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Дозировка

Индивидуальный. Взрослым - 1.5-2 г 1 раз/сут; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) - 50-75 мг/кг 1 раз/сут. Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: , головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек.

Прочие: транзиторная лейкопения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.

Особые указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.

В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.

Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

Применение в детском возрасте

Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Тинидазол: инструкция по применению и отзывы

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: цилиндрической формы, с двух сторон выпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета; на изломе видно ядро белого с серо-кремовым оттенком цвета (по 4 и 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок; по 4, 10, 16, 20, 30 и 50 шт. в полимерных контейнерах, в картонной пачке 1 контейнер).

Активное вещество: тинидазол, в 1 таблетке – 500 мг.

Вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, макрогол, гипромеллоза, тальк (магния гидросиликат).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тинидазол – противопротозойное средство с противомикробным действием.

Препарат активен в отношении Lamblia spp., Trichomonas vaginalis и Entamoeba histolytica. Бактерицидное действие оказывает в отношении анаэробных микроорганизмов, таких как Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis и Bacteroides melaninogenicus), Peptococcus spp.

Механизм действия тинидазола объясняется его способностью угнетать синтез и повреждать структуру бактериальной ДНК.

Фармакокинетика

После приема внутрь тинидазол практически полностью всасывается. Его биологическая доступность составляет почти 100%. С белками плазмы связывается только 12%.

Максимальная концентрация в крови после перорального приема 2 г тинидазола составляет 40–51 мкг/мл и достигается в течение 2 ч. Через 24 ч плазменный уровень препарата составляет 11–19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл.

Объем распределения тинидазола – 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. В течение 72 ч после приема выделяется с грудным молоком.

Метаболизму подвергается в печени, в результате чего образуются фармакологически активные гидроксилированные производные, которые усиливают действие тинидазола и подавляют рост анаэробных микроорганизмов.

Период полувыведения составляет 12–14 ч. Выводится препарат с желчью – 50%, с мочой – 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов). Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Показания к применению

• амебиаз (в т. ч. кишечная и печеночная формы);
• лямблиоз;
• трихомониаз (эндометриты, кольпиты, овариальные и тубоовариальные абсцессы);
• инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при остром язвенном гингивите, абсцессе легкого, эмпиеме плевры, пневмониях; инфекции кожи и мягких тканей);
• смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
• эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками и препаратами, содержащими висмут).

Тинидазол также назначают для предупреждения послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.

Противопоказания

• угнетение костномозгового кроветворения;
• органические заболевания центральной нервной системы;
• детский возраст до 12 лет;
• I триместр беременности;
• лактация;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим производным 5-нитроимидазола.

Инструкция по применению Тинидазола: способ и дозировка

Таблетки Тинидазол следует принимать внутрь, во избежание развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы – во время или после приема пищи.

• лямблиоз, трихомониаз: взрослые – 2000 мг однократно, дети – 50–75 мг/кг однократно. По необходимости препарат принимают повторно в той же дозе;
• инфекции у взрослых, вызванные анаэробами: начальная доза – 2000 мг однократно, со 2 дня – по 1000 мг в сутки. Курс терапии – 5–6 дней;
• кишечный амебиаз: взрослые – по 2000 мг в сутки в течение 2–3 дней, дети – по 50–60 мг/кг в течение 3 дней;
• печеночный амебиаз: взрослые – по 1500–2000 мг в сутки в течение 3–6 дней, дети – по 50–60 мг/кг в течение 5 дней.

Для профилактики развития послеоперационных осложнений взрослым препарат назначают за 12 часов до предстоящего хирургического вмешательства в дозе 2000 мг.

Побочные действия

• аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек;
• со стороны центральной нервной системы: атаксия, головокружение, головная боль, периферическая невропатия; редко – судороги;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: неприятный привкус и сухость во рту, диарея, тошнота, анорексия, рвота;
• прочие: редко – слабость, транзиторная лейкопения.

Передозировка

Случаи передозировки описаны не были. Специфический антидот препарата отсутствует. Рекомендовано проведение симптоматического и поддерживающего лечения. Если с момента приема препарата прошло немного времени, может оказаться полезным промывание желудка. Тинидазол легко удаляется из организма при диализе.

Особые указания

Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки, поскольку появляется риск развития дисульфирамоподобных реакций.

При длительном лечении (более 6 дней) необходимо контролировать картину периферической крови.

В случае генитального трихомониаза лечение должны проходить оба половых партнера.

Тинидазол способствует окрашиванию мочи в темный цвет.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Тинидазол противопоказано принимать в I триместр беременности. Во II и III триместрах применение препарата возможно только в тех случаях, когда врач решит, что ожидаемая польза для женщины превосходит потенциальные риски для плода.

Если проведение терапевтического курса требуется в период лактации, рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку тинидазол определяется в молоке матери в течение 72 часов после приема.

Применение в детском возрасте

Таблетки Тинидазол не назначают детям до 12 лет, поскольку его безопасность и эффективность у пациентов этой возрастной категории не установлены.

Лекарственное взаимодействие

Тинидазол совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (рифампицином, эритромицином, аминогликозидами, цефалоспоринами). Его метаболизм ускоряется при одновременном применении фенобарбитала.

Препарат увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов. Чтобы снизить риск развития кровотечений, следует снизить дозу в 2 раза.

Тинидазол усиливает действие этанола.

Аналоги

Аналогами Тинидазола являются следующие препараты: Тиниба, Тинидазол-Акри, Фазижин.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Наименование:

Тинидазол (Tinidazolum)

Фармакологическое
действие:

Противопротозойное средство с антибактериальным действием . Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Фармакокинетика
Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Cmax после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Vd - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных , которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Показания к
применению:

– трихомониаз;
– лямблиоз;
– амебиаз (в т.ч. печеночная форма);
– инфекции, вызванные анаэробными бактериями;
– смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
– эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.

Способ применения:

При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 г (4 таб.)/сут; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сут. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе.
При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям Тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сут; курс лечения - 3 дня.

При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1.5-2 г/сут. Курс лечения - 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4.5-12 г. Детям Тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сут; продолжительность терапии - 5 дней.
При лечении инфекций, вызванных анаэробными бактериями , взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сут в 1 прием, затем по 1 г/сут.
Лечение продолжают 5-6 дней.
Для детей в возрасте до 12 лет дозы не установлены.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 ч до операции.
Для детей в возрасте до 12 лет дозы не установлены.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы : анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы : головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость.
Аллергические реакции : крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.

Противопоказания:

Органические заболевания ЦНС;
- нарушения кроветворения;
- I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены .
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя .
При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.
Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

При одновременном применении с тинидазолом концентрация варфарина в плазме крови может повышаться. Взаимодействие с противомикробными средствами не установлено, однако такие препараты рекомендуют вводить в разные с тинидазолом сроки или другим способом (например в/м).

Лекарственная форма:   таблетки покрытые пленочной оболочкой Состав:

1 таблетка содержит:

активное вещество: тинидазол 500 мг

вспомогательные вещества:

ядро: целлюлоза микрокристаллическая - 80,0 мг,

крахмал картофельный - 17.0 мг,

повидон (поливинилпирролидон) -32,0 мг,

кроскармеллоза натрия - 15,0 мг,

магния стеарат - 6,0 мг;

оболочка:гипромеллоза-12,0 мг,

макрогол - 2,5 мг, титана диоксид -0,5 мг,

тальк (магния гидросиликат) - 0,5 мг.

Описание:

Таблетки цилиндрические, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремовым оттенком цвета. На изломе белого с серо-кремовым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное и противопротозойное средство АТХ:  

P.01.A.B.02 Тинидазол

P.01.A.B Производные нитроимидазола

Фармакодинамика:

Противопротозойный препарат с противомикробным действием. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Фармакокинетика: Абсорбция - высокая, биодоступность - около 100%. Связь с белками плазмы - 12%. Максимальная концентрация (Стах) в плазме крови достигается после приема внутрь 2 г - 40-51 мкг/мл, через 24 ч - 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации -2 ч. Объем распределения - 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения (Т1/2) - 12-14 ч. Выводится с желчью - 50%, почками - 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов). Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Показания:

Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы);

Лямблиоз;

Амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная форма);

Инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите);

Смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);

Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).

Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату или другим производным 5- нитроимидазола, органические заболевания центральной нервной системы, угнетение костномозгового кроветворения, I триместр беременности, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению в I триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь во время или после еды.

При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2г/сутки; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе.

При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1,5-2 г/сутки. Курс лечения - 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г. Детям назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки; продолжительность терапии - 5 дней.

При лечении инфекций, вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней.

Для профилактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 часов до операции.

Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко - судороги.

Аллергическиереакции:крапивница,кожный зуд, кожная сыпь,

ангионевротический отек.

Прочие: редко - транзиторная лейкопения, слабость.

Передозировка: Взаимодействие:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотеченийдозу уменьшают на 50%)и действие этанола

Особые указания:

При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров.

В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).

Вызывает темное окрашивание мочи.

При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

По 4, 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 4, 10, 16, 20, 30 или 50 таблеток помещают в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг.

Тинидазол активен в отношении как простейших, так и большинства анаэробных микроорганизмов. К тинидазолу чувствительны: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Gardnerella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
После приема внутрь тинидазол быстро и полностью всасывается. При в/в введении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после окончания инфузии; через 6 ч содержание тинидазола в сыворотке крови в 2 раза превышает МПК для анаэробов. Связывание с белками плазмы крови незначительно, содержание активного тинидазола составляет 88%. Тинидазол хорошо проникает в ткани организма и очаги воспаления. При сопоставимой концентрации в плазме крови тинидазол лучше проникает в СМЖ , чем метронидазол (соответственно 88 и 43%). В перитонеальной жидкости, в маточных трубах, эндометрии, миометрии, в канале шейки матки, в выделениях влагалища и в коже концентрация тинидазола почти равна его концентрации в плазме крови и превышет МПК. С мочой в течение суток выводится 20-25% тинидазола; в грудное молоко тинидазол проникает в большом количестве.

Показания к применению препарата Тинидазол

Трихомониаз, лямблиоз, амебная дизентерия, лечение анаэробных инфекций, профилактика анаэробной инфекции, особенно при операциях на органах пищеварительного тракта и гинекологических.

Применение препарата Тинидазол

Таблетки принимают во время или после еды. При трихомониазе и лямблиозе — 2 г однократно. При амебной дизентерии (острая форма) — 2 г 1 раз в сутки в течение 3 дней. В случае амебного абсцесса печени — индивидуально в зависимости от активности процесса. Лечение начинают в дозе 1,5-2 г в сутки в течение 3 дней; при отсутствии клинического улучшения лечение продолжают еще в течение 2 дней.
Детям при острой форме кишечного амебиаза — внутрь по 30-60 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней. При амебном абсцессе печени — внутрь по 50-60 мг/кг в сутки в течение 5 дней.

Противопоказания к применению препарата Тинидазол

Повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, заболевания крови, тяжелая неврологическая патология (эпилепсия, неврит); возраст до 5 лет.

Побочные эффекты препарата Тинидазол

Возможны тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический или горький привкус во рту, иногда — головная боль , усталость, зуд, сыпь на коже, незначительное и обратимое увеличение концентрации печеночных ферментов и билирубина в крови, а также преходящие лейкопения и нейтропения ; окрашивание мочи в темный цвет; при приеме в высоких дозах — развитие неврологических осложнений.

Особые указания по применению препарата Тинидазол

В период лечения тинидазолом следует исключить употребление алкоголя (возможны дисульфирамоподобные реакции). Медикаментозное лечение при абсцессе печени должно сочетаться с хирургическим. При трихомониазе необходимо одновременное лечение половых партнеров.

Взаимодействия препарата Тинидазол

При одновременном применении с тинидазолом концентрация варфарина в плазме крови может повышаться. Взаимодействие с противомикробными средствами не установлено, однако такие препараты рекомендуют вводить в разные с тинидазолом сроки или другим способом (например, в/м).

Передозировка препарата Тинидазол, симптомы и лечение

Случаи передозировки не описаны. Специфического антидота нет. Тинидазол удаляется при гемодиализе.

Список аптек, где можно купить Тинидазол:

• Санкт-Петербург