10 самых страшных болезней. Синдром голубой кожи. Стадии развития вирусной болезни

Большинство вирусов, инфекций и болезней, существующих на земле, подвержены видоизменению, поэтому отыскать способы их лечения невероятно сложно, а иногда и вовсе невозможно. И основная опасность заключается в том, что самые страшные болезни в мире, по большей части, не имеют определенного лечения. Поэтому выполнять правила и прислушиваться к предостережениям врачей необходимо безукоризненно.

Самые опасные болезни в мире. Топ -10

10. Рак

Рак представляет собой неконтролируемое и максимально быстрое деление вредных клеток в организме человека. В последствие рак может вызвать опухоль на тканях и органах человека. Самое страшное, что рак может абсолютно никак не проявляться внешне и симптоматически годами. На самой последней стадии, внутренние органы человека просто перестают функционировать, что приводит к летальному исходу.

9. Сахарный диабет

Сахарный диабет представляет собой нарушение поставки необходимой дозы инсулина, а это гормон, как известно, отвечает за распространение и усвоение глюкозы в клетках организма. Диабет может стать причиной инсульта, диабетической нефропатии, инфаркта миокарда и прочего. От сахарного диабета во всем мире страдает более 285 миллионов человек и эта цифра растет.

8. Туберкулез

Еще совсем недавно туберкулез считался чуть ли не самым страшным заболеванием, из-за отсутствия его лечения. Сейчас же туберкулез лечится, хоть это и длительный процесс, требующий множества усилий. Зачастую туберкулез является болезнью, поражающей легкие человека. Этому заболеванию, в основном подвержены люди низкого социального класса. В случае запущенности заболевания человек полностью теряет свою трудоспособность и в результате умирает.

7. «Слоновая болезнь» (Лимфедема)

6. Некротический фасцит

Эту болезнь также можно отнести к разряду экзотических. От этой редкой болезни умирает 75% зараженных. Болезнь представляет собой инфекцию, из-за которой у человека просто напросто начинает гнить пораженный участок. Как такового лечения фасцита нет. Остановить распространение этого инфекционного заболевания можно лишь ампутацией и полным удалением пораженных тканей. Заразиться болезнью можно лишь при прямом контакте с таким же заболевшим, что крайне редкое явление.

5. Синдром Гетчинсона

Одна из самых редких болезней в мире, которая представляет собой преждевременно старение. По официальным данным от этой болезни во всем мире страдает лишь 80 человек. Это одна из самых страшных и мучительных болезней, от которой нет спасения. Больной Синдромом Гетчинсона проживает короткую жизнь в невыносимых страданиях. Дольше всех больных этим синдромом прожил африканский житель Леон Бота, который умер в возрасте 26 лет.

4. Испанский грипп

Название этой ужасной болезни говорит само за себя, ведь ее массовая эпидемия наблюдалась именно в Испании. Этот опасный грипп смог поразить практически половину всего населения страны. Самой известной жертвой этого опасного недуга стал известнейший социолог из Германии – Макс Вебер. 70 миллионов человек погибло из 500 миллионов зараженных. Благо эпидемия болезни была остановлена, ведь лечение было найдено во время.

3. Бубонная чума

Самое известное заболевание средневековья, которое унесло жизни практически половины всего европейского населения. Некоторые данные указывают на то, что от повальной эпидемии чумы погибло более 60 миллионов человек. В средневековье из-за отсутствия лечения, смертность составляла 99%. Но точных данных о жертвах назвать не может никто, ведь в средние века врачами и правительством не велось никаких подсчетов, а все потому, что каждый просто был занятым банальным выживанием.

2. Черная оспа

Всех, кому удалось пережить этот ужаснейший недуг, сложно назвать счастливчиками, ведь в большинстве случаев они просто остаются слепыми с обезображенным от рубцов телом. Вероятность летально исхода от оспы составляет 90%. Зараженный оспой просто на просто начинает гнить изнутри. На данный момент случаев заболевания черной оспой стало намного меньше, ведь если своевременно вакцинироваться, то болезнь не сможет поразить организм человека.

1. СПИД

СПИД – это, безусловно, самая страшная болезнь на планете и настоящий бич последних десятилетий. Самым страшным является то, что ученым все еще не удалось найти лечения этой болезни, и поэтому больные СПИДом просто обречены на скоропостижную смерть. Заболевший может умереть даже от обычной простуды, ведь в его организме совершенно отсутствует иммунитет.

Стоит сразу заметить, что некоторые заболевания в этом списке очень неприятны на вид, так что открывайте фотографии с осторожностью. К счастью, они безумно редкие, и в наше время врачи стали разбираться в них гораздо лучше. Здоровья и сил тем, кто ими страдает, и их родным!

2. Синдром оборотня (гипертрихоз)

Гипертрихоз может быть как врожденным, так и приобретенным. Врожденный тип заболевания невероятно редкий – со средних веков было зарегистрировано лишь 50 случаев. Лечение врожденного заболевания обычно включает лазерное удаление волос. Приобретенное заболевание обычно связано с внешним фактором, например, реакцией на лекарства, чаще всего миноксидил. К счастью, для излечения приобретенного заболевания достаточно устранить экзогенный фактор. Заболеванию также подвержены кошки, хотя такие случаи невероятно редкие.

3. Синдром вампира (порфирия)

Порфирия включает в себя как минимум 8 расстройств, которые объединяет повышенное содержание порфиринов в организме. Хотя это природные соединения, страдающие этим расстройством не могут контролировать их уровень, и последующее их накопление приводит к развитию болезни. Соотношение больных порфирией во всем мире колеблется в диапазоне 1 к 500-50 000 здоровых людей, но это включает и легкие формы болезни. На фото показан тяжелейший случай, однако и при вялотекущих формах заболевания симптомы могут включать психические отклонения, паралич, красную мочу, чувствительность к солнечному свету, истончение кожи и зудящие волдыри, на лечение которых уходят недели.

4. Микроцефалия

Для этого расстройства не существует широкого определения, но, как правило, такой диагноз ставят, когда окружность головы как минимум на два стандартных отклонения меньше нормы, соответствующей возрасту и полу. Расстройство может быть вызвано целым рядом различных факторов. Микроцефалия обычно сопровождается сокращением средней продолжительности жизни и умственной недостаточностью – хотя это уже зависит от наличия определенных отклонений.

5. Синдром статуи (фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая)

Фибродисплазия или ФОП – заболевание, при котором в течение времени мышцы и соединительные ткани, такие как сухожилия и связки, окостеневают – то есть, буквально превращаются в кости. Это ограничивает движение и в результате приводит к полному обездвиживанию. Операция по удалению пострадавших участков лишь вынуждает тело «ремонтировать» себя еще более интенсивным образованием костей. Обычно первые симптомы болезни проявляются в возрасте 10 лет. Всего около 700 случаев ФОП было зарегистрировано в мире, что делает его одним из самых редких заболеваний. Случаи исцеления не известны, и все лечение направлено лишь на улучшение качества жизни больных.

6. Синдром живого мертвеца (бред Котара)

Бред Котара, известный как синдром ходячего мертвеца – редкое психическое расстройство, которое вынуждает больного верить, что он мертв. Хотя, как ни странно, в 55% случаев больные также считают себя бессмертными. Страдающие этим расстройством верят, что они гниют, лишились крови и внутренних органов. Лечение включает в себя как лекарственную терапию, так и психотерапию. Также эффективной показала себя электроконвульсивная терапия. Это расстройство, которое вроде бы кажется диковинным, упоминалось в популярных сериалах «Ганнибал», «Черный ящик» и «Клиника».

7. Синдром ускоренного старения (прогерия)

Прогерия является чрезвычайно редким генетическим заболеванием, в результате которого симптомы старения проявляются в молодом возрасте. Это расстройство чаще вызвано генетической мутацией, чем наследственностью, так как его носители обычно живут недостаточно долго, чтобы размножаться. Уровень заболеваемости очень низкий, расстройство затрагивает лишь 1 из 8 миллионов новорожденных. На данный момент в мире насчитывается 100 зарегистрированных случаев, хотя около 150 считают нераспознанными. Несмотря на усилия, еще ни один метод лечения не показал себя эффективным, так что врачи сосредотачиваются на устранении осложнений, таких как заболевания сердца. Большинство больных доживают до 13 лет и умирают от нарушений, встречающихся у пожилых людей, таких как сердечный приступ и инсульт.

8. Болезнь человека-дерева (эпидермодисплазия верруциформная)

Эпидермодисплазия верруциформная, получившая прозвище «болезнь человека-дерева» – невероятно редкое генетическое заболевание кожи. Обычно характеризуется высокой восприимчивостью к кожной форме вируса ВПЧ. Массовые неконтролируемые инфекции ВПЧ приводят к быстрому росту чешуйчатых пятен и бородавок, которые напоминают кору дерева. Полное исцеление пока невозможно, врачи могут предложить лишь удаление «коры». На фото выше изображен индонезиец Деде Косвара, который стал героем шоу на канале Discovery. Канал оплатил операцию по удалению бородавок в 2008 году – с его кожи было удалено 95% бородавок весом в 6 кг. Увы, они выросли вновь, и, чтобы их контролировать, Деде приходится ложиться под нож дважды в год.

Патологии, которыеприводят к повышение частей тела, или укорачивают весь цикл жизни до десяти лет (заканчивающие гибелью человека), могут показаться выдумкой. Хотя более ста млн. человек страдают некоторыми следующими десятью самыми странными заболеваниями.

10. Симптомокомплекс живого трупа: характерен для многих людей, которые веруют, что они погибли

Симптомокомплекс вызывается устойчивым стремлением к суициду(самоубийству) и непрекращающейся депрессией. Люди с подобным диагнозом жалуются на то, что утратили все, включая имущество и некоторые части или тело полностью. Они полагают, что погибли и есть лишь их труп. Заблуждение прогрессирует до подобной степени, что больной может заявлять, словно чувствует, как разлагается, гниет его тело. Будто бы он ощущает запах своего гниющего тела и чувствует, как черви будто бы поедают его изнутри.

9. Патология Вампира вызывает болезненность от солнца

Отдельные люди в этом мире принимают чрезвычайные меры, чтоб избежать солнц, так как оказавшись под воздействием лучей солнца, их кожа покрывается пузырями(за счет ожогов). Многие из них чувствуют болезненность, кожа начинает "гореть", напоминая одну из некоторых характеристик вампира, потому патология заполучила такое наименование.

Патология Вампира вызывает болезненность от солнца

8. Расстройство Jumping Frenchman: обостренная рефлексия

Основной симптом патологии - то, что пациенты весьма пугаются, внезапно увидев нечто или услышав шум. Всерьез более, чем обычные люди, пациент с подобным диагнозом тревожится, пугается, когда кто-то крадется позади него, начинает орать, истерить, махать руками и зацикливатся на одних и тех же словах итребуется немало времени для того, чтоб успокоиться. Патология была в первый раз зафиксирована в штате Мэн у французов канадского происхождения, однако некоторые люди со странными реакциями были обнаружены к тому же и в иных частях мира.

7. Линии Блашко: характеризуется небольшими полосами по всему телу, очень странными

Линии Блашко весьма очень редки, и анатомия не может до конца объяснить это явление, которое было выявленно в 1901 г. Альфредом Блашко, немецким дерматологом. Линии Блашко - невидимый рисунок, зашифрованный в ДНК человека. Немало купленных и унаследованных заболеваний кожи или слизистых возникают согласно с заложенной в ДНК информацией. Признак данной патологии - появление видимых полос на человеческом теле.

6. Аллотриофагия: характеризуется стремлением употребления несъедобных веществ

Люди, страдающие от патологии пика, имеют свое стойкое убеждение в потребности принимать в пищу разные типы непродовольственных веществ, например бумагу, грязь, клей и глину. Специалисты здоровья не отыскали реальную причину, или способов лечения от этой патологии. Впрочем информация, что это может оказаться связано с дефицитом минералов, возникла довольно давно.

5. Симптомокомплекс Алисы в страны чудес: характеризуется искаженнием восприятия времени, места и своего тела

Симптомокомплекс Алисы в страны чудес (AIWS), или микропсии, является одним из высоко дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает визуальное восприятие человека. Страдающие от этой патологии люди видят некоторых людей, каких либо животных, части людей и неодушевленных объектов значительно меньшими, чем они являются фактически. Чаще всего воспринимаемый объект кажется далеко стоящим. К примеру, автомобиль с нормальными размерами может казаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.

4. Симптомокомплекс синей кожи, или акантокератодермия: синие люди

На протяжении 1960-ых большое семейство "синих людей" проживало в долине Штата Кентукки около Траблсам Крик. Все они были известны как Синие Фьюгейты. Многие из которых никогда ничем серьезным не болели, и, невзирая на наличие синей кожи, отдельные из них доживали до 80 лет. Это заболевание передается по наследству от родителей к детям. Люди с подобным диагнозом имеют разную по цвету кожу(синюю, или индиго, или сливовую или фиолетовую).

3. Гипертрихоз, или симптомокомплекс оборотня, характеризуется чрезмерными оволосением

У малышей, страдающих от этой патологии, вырастают длинные темные волосы на лице. Патология называется волчьим синдромом, так как люди напоминают волков, которые только без острых зубов и когтей. Симптомокомплекс может охватывать разные органы и проявляться в различной степени.

Гипертрихоз, симптомокомплекс оборотня

2. Слоновья патология: очень увеличенные органы

1. Прогерия, симптомокомплекс Гетчинсона - Гилфорда: дети выглядят как девяностолетние старики

Progeria вызвана одним крошечным дефектом в генетическом коде ребенка. Эта патология имеет почти пагубные и непредотвратимые последствия. Большая часть детей, родившихся с этой погибают к 13 годам. Т.к. в их теле ускоренные процессы и происходит старение, физические симптомы взрослого человека развиваются с большой скоростью. Они приобретают все старческие заболевания: плешивость, артрит и заболевания сердцаи многое другое. Прогерия встречается очень нечасто, замечена у 48 человек во всем мире. Хотя имеется одно семейство, в коем 5 детей имеет данный диагноз.

Прогерия, симптомокомплекс Гетчинсона - Гилфорда

Здоровье – важнейшая вещь, которую мы должны оберегать что есть сил. Современная медицина научилась лечить многие смертельные болезни или стоит на пороге этого.

Внимание, некоторые фотографии в материале могут вызвать у вас неприятные чувства.

Большинство пострадавших заявляло о неких «волокнах» или червях, проникших вглубь эпидермиса. Эти «нити» можно увидеть под микроскопом. Многие ученые полагают, что Моргеллон возбуждает неизвестная науке мутация грибка, способного выживать даже при абсолютном нуле.

Версия о психогенной природе заболевания тоже до сих пор популярна. В 2012 году было опубликовано исследование о том, что никаких известных науке болезнетворных организмов у пациентов не найдено, а широкое освещение болезни Моргеллона в СМИ спровоцировало резкий всплеск болезни.

К 2017 году было зарегистрировано около 20 тысяч жалоб с похожими симптомами. География болезни: США (все 50 штатов), реже встречается в Нидерландах, Австралии, Великобритании

Временная слепота

Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня. Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией.

С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период. «Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»

Паранеопластическая пузырчатка

Есть несколько видов пузырчатки – дерматологического заболевания с аутоиммунной природой (Аутоиммунные заболевания – класс болезней, при которых лимфоциты начинают атаковать свои же собственные, здоровые клетки организма). Ее паранеопластическая разновидность встречается реже всего, но очень опасна.

Иммунная система начинает нападать на кератиноциты, составляющие основную массу эпидермиса, из-за чего в нем образуются пустоты, заполняющиеся жидкостью. На этих местах образуются мокрые пузыри, сквозь которые легко проникают внешние инфекции.

Болезнь довольно редкая: с 1993 по 2003 год в странах Запада было зафиксировано 163 случая. Около 90% больных паранеопластической пузырчаткой умирали в течение года из-за сепсиса или вызванной болезнью легочной недостаточности.

Аллергия на воду

Аквагенная крапивница – болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей. Пить воду очень больно – приходится пить молоко, на него организм реагирует не так сильно. Прием ванны превращается в адскую пытку, как и выход из дома в дождливую или снежную погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученым был известно о 32 аквааллергиках. Например, британка Рэйчел Уорик, которой диагностировали аквагенную крапивницу в 12 лет. Болезнь проявилась после визита в общественный бассейн. Девушка признавалась, что выжить с синдромом вполне реально, но о полноценной жизни речи и быть не может. Все, о чем она мечтает – потанцевать под дождем или искупаться в озере.

Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха

Синдром «рыбного запаха» вызывает нарушение в гене FMO3, из-за которого печень теряет способность раскладывать пахучие триметиламины на их оксиды без запаха. В результате это вещество накапливается, и его избытки выходят наружу с потом, через поры кожи. Человек распространяет вокруг себя зловонное облако, он может не чувствовать запаха сам, но окружающие поневоле отдаляются от больного с таким диагнозом.

Врачи пока не знают, как «починить» FMO3, и советуют пахнущим рыбой бедолагам исключить из рациона яйца, бобовые, все разновидности капусты, продукты из сои, а также ежедневно принимать активированный уголь и чаще мыться.

Анальгия

Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи – несколько сотен на все население земного шара – когда невосприимчивость сохраняется и во взрослом возрасте. У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.

Стивен Пит из Вашингтона, как и его брат-близнец, не понаслышке знает о коварстве этого синдрома. «Мне было 6 лет, я катался на роликах, упал и услышал крик мамы. Смотрю – у меня кость из ноги торчит. Ничего не почувствовал», – вспоминал он. В детстве он ломал левую ногу едва ли не каждый месяц, пока органы опеки не изъяли детей из семьи, заподозрив насильственные действия. Родителям пришлось потратить много времени, сил и красноречия, чтобы доказать свою невиновность.

Из-за постоянных травм к 30-ти годам у Стива развился артрит. Судьба его брата была намного трагичней. Врачи пообещали, что через пару лет он окажется прикован к инвалидной коляске. После этого молодой человек покончил с собой.

Болезнь Куру

Страшная болезнь Куру гарантированно приводит к летальному исходу. Сначала у человека начинает страшно болеть голова, снижается иммунитет, появляются насморк и кашель. Затем поражаются нервные клетки, отвечающие за координацию движений, поэтому больной перестает контролировать движения конечностей, его охватывает безумная дрожь. За 9–12 месяцев ткани мозга превращаются в губчатую субстанцию, и человек погибает. Но большинство умирает раньше – от сопутствующих осложнений, инфекции или пневмонии.

Болезнь Куру встречается лишь среди аборигенов Папуа Новой Гвинеи из племени форе. Долгое время племя практиковало пугающий похоронный обычай – женщины и дети совершали ритуальное поедание мозга умершего.

Как выяснил в 50-е годы XX века американский врач Карлтон Гайдушек, в болезни виноваты прионы – вредоносные белковые структуры, содержащиеся в мозговой ткани. Как только форе отучили от ритуального каннибализма, болезнь Куру почти исчезла.

Аргироз

Редкая патология, также именуемая «синдромом голубой кожи». Вызывает ее избыток серебра в организме. Так, калифорниец Пол Карасон, ставший серебристо-голубым в 57 лет, бесконтрольно употреблял самодельный бальзам из коллоидного серебра и дистиллированной воды. Мужчина умер от сердечного приступа в 62 года.

Подобное отклонение наблюдалось и у нашего соотечественника из Казани. Внешность Валерия В. внезапно изменилась после безобидного лечения насморка каплями, содержащими серебро. Его кожа приобрела серебристо-синий оттенок, а волосы стали светлыми.

Аллергия на электричество

Врачи все еще спорят о природе заболевания, от которого страдал персонаж из сериала «Лучше звоните Солу» с Бобом Оденкерком в главной роли. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится все больше.

В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия официально признана: от нее страдает 2,5% населения.

Иногда синдром приобретает такие острые формы, что больные вынуждены бежать в глушь. В штате Западная Вирджиния, США, есть свободная от интернета «резервация». На ее территории Wi-Fi запрещен на законодательном уровне из-за расположенного рядом гигантского радиотелескопа. Любые сигналы могут помешать его работе. В округ съехались на постоянное место жительства около 200 человек с гиперчувствительностью к электричеству.

Фатальная семейная бессонница

Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение. В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США.

В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные. Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.

Прогрессирующая фибродисплазия

В среднем с таким диагнозом рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную.

Костная ткань при прогрессирующей фибродисплазии неконтролируемо разрастается за счет соседних мышечных тканей. Запускает патологический процесс чаще всего травма, даже самая небольшая. Причем оперативное вмешательство - не выход. Если вырезать окостеневший участок, это спровоцирует новый очаг роста кости.

Фибродисплазия – это генетическое заболевание, которое передается по наследству и до недавнего времени совсем не поддавалось лечению. В 2006 году группа исследователей Пенсильванского университета открыла ген, отвечающий за эту мутацию. С тех пор были начаты работы над генными блокаторами в гене ACVR1/ALK2.

Детская прогерия

Синдром Хатчинсона – Гилфорда, генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком.

Дети в теле старика

Обычно дети с Хатчинсоном умирают к 10–13 годам. «Долгожители» доживают до 27 лет. Науке известен всего один случай, когда больной этим синдромом перешагнул этот рубеж: в 1986 году от острой сердечной недостаточности из жизни ушел 45-летний японец с прогерией.

Самая редкая болезнь в мире – болезнь Филдс

Пожалуй, именно болезнь Филдс можно назвать самой редкой болезнью из известных человеку. Истории известны два случая этого заболевания, причем возникшие одновременно в одной семье: больны сестры-близнецы Катрин и Кирсти Филдс из Уэльса.

В 1998 году 4-летние девочки попали на прием к врачу, который даже после тщательных исследований не смог определить их диагноз. Сестры медленно теряли способность управлять телом, но что стало причиной мышечной деградации, неумолимо охватывавшей весь организм, неизвестно.

В 9 лет Катрин и Кирсти пересели на инвалидные коляски, а в 14 синхронно лишились речи. В 2012 году им выдали речевые устройства, аналогичные тому, которым пользовался Стивен Хокинг . «Теперь нас могут различать по акценту. Я выбрала австралийский, а моя сестра американский. Электронный голос позволяет нам даже спорить друг с другом», – шутила Катрин.

Большинство заболеваний влекут за собой тяжелые последствия для здоровья, а некоторые из них скорее следует называть особенностями развития – кроме неудобства и странного внешнего вида они не несут ничего. Редакция сайт предлагает почитать подробнее об одной из таких особенностей – повышенной волосатости .
Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен

В мире существует огромное количество самых различных болезней. Вот только иногда это обычный насморк, который проходит за пару дней, иногда болезнь, требующая операционного вмешательства. В нашем обзоре 10-ка болезней, которые не просто медленно убивают, но ещё и ужасно уродуют человека.

1.Некроз челюсти

К счастью, это заболевание исчезло уже давным-давно. В 1800 годах рабочие на спичечных фабриках подвергались воздействию огромного количества белого фосфора - токсического вещества, которое в конечном итоге приводило к страшной боли в челюстях. В конце концов вся челюстная полость заполнялась гноем и просто сгнивала. При этом челюсть распространяла миазмы тлена и даже светилась в темноте от избытка фосфора. Если ее не удаляли хирургическим путем, то фосфор распространялся далее по всем органам тела, приводя к смерти.

2. Синдром Протея

Синдром Протея - одно из самых редких заболеваний в мире. В мире зарегистрировано всего около 200 случаев. ОЭто врождённый недуг, который вызывает чрезмерный рост различных частей тела. Асимметричное разрастание костей и кожных покровов часто поражает череп и конечности, особенно ноги. Существует теория, что Джозеф Меррик, так называемый "Человек-слон", страдает синдромом Протея, хотя тесты ДНК не доказали этого.

3. Акромегалия

Акромегалия возникает, когда гипофиз вырабатывает избыток гормона роста. Как правило, гипофиз перед этим поражается доброкачественной опухолью. Развитие заболевания приводит к тому, что жертвы начинают расти до совершенно непропорциональных размеров. Помимо огромных размеров, жертвы акромегалии также имеют выпуклый лоб и очень редко посаженные зубы. Наверное, самым известным человеком, страдающим акромегалией, был Андре Гигант, который вырос до 220 сантиметров и весил более 225 кг. Если это заболевание не начать вовремя лечить, то тело дорастет до такого размера, что сердце не справляется с нагрузками, и больной умирает. Андре умер от болезни сердца в возрасте сорока шести лет.

4. Проказа

Проказа - одна из самых страшных болезней, которая вызывается бактериями, разрушающими кожный покров. Она проявляется медленно: сначала на коже появляются язвы, которые постепенно расширяются до тех пор, пока больной не начинает гнить. Болезнь, как правило, наиболее сильно поражает лицо, руки, ноги и гениталии. Хотя жертвы проказы не теряют целые конечности, нередко у пострадавших сгнивают и отваливаются пальцы рук и ног, а также нос, оставляя кошмарное рваное отверстие в середине лица. Прокаженных на протяжении веков изгоняли из общества, и даже сегодня есть "колонии прокаженных".

5. Оспа

Ещё одна древняя болезнь - оспа. Её обнаруживают даже на египетских мумиях. Считается, что в 1979 году её удалось победить. Через две недели после заражения этой болезнью, тело покрывается болезненной кровавой сыпью и прыщами. После нескольких дней, если человеку удастся выжить, прыщи высыхают, оставляя после себя жуткие рубцы. Оспой переболели Джордж Вашингтон и Авраам Линкольн, а также Иосиф Сталин, который особо стеснялся оспин на своем лице и приказывал ретушировать свои фотографии.

6. Бородавчатая эпидермодисплазия

Очень редкое заболевание кожи бородавчатая эпидермодисплазия характеризуется восприимчивостью человека к вирусу папилломы, который вызывает бурный рост россыпей бородавок по всему телу. Мир впервые услышал о страшной болезни в 2007 году, когда это заболевание обнаружили у Деде Косвара. С тех пор пациент претерпел несколько операций, во время которых с него было срезано несколько килограммов бородавок и папиллом. К сожалению, болезнь прогрессирует очень быстро, и Деде потребуется по меньшей мере две операции в год для поддержания относительно нормального внешнего вида.

7. Порфирия

Болезнь Порфирия является наследственным генетическим заболеванием, которое приводит к накоплению порфиринов (органических соединений, которые имеют различные функции в организме, в том числе производят красные кровяные тельца). Порфирия атакует в первую очередь печень и может привести к всякого рода проблемам с психическим здоровьем. Страдающие этим кожным недугом должны избегать воздействия солнечных лучей, которые приводят к опухолям и пузырям на коже. Считается, что появление людей с порфирией и породило легенды о вампирах и оборотнях.

8. Кожный лейшманиоз

9. Слоновья болезнь

10. Некротический фасциит

Небольшие порезы и ссадины являются частью жизни любого человека, и они, как правило, доставляют минимальные неудобства. Но если в рану попадут плотоядные бактерии, то даже небольшой порез может стать опасным для жизни за считанные часы. Бактерии фактически "едят" плоть, они выделяют токсины, которые разрушают мягкие ткани. Лечится инфекция только огромным количеством антибиотиков, но даже при этом необходимо вырезать всю пораженную плоть, чтобы остановить распространение фасциита. Операции также часто связаны с ампутацией конечностей и других очевидных увечий. Но даже при наличии медицинской помощи, некротический фасциит является летальным в 30-40% всех случаев.

Пока учёные ищут лекарства от страшных болезней, обывателям остаётся наеяться на .