Epilessia nei bambini: sintomi e trattamento. Cosa fare se un bambino presenta epiattività all'EEG? Esistono differenze tra epilessia e sindrome epilettica?

Epilessiaè una malattia cronica del cervello caratterizzata da crisi epilettiche ripetute, molto spesso convulsioni e cambiamenti mentali. Si verifica in circa l'1% delle persone.

L'epilessia si basa sull'aumento dell'attività delle cellule neuronali nel cervello. Non tutti i neuroni hanno tale attività, ma solo una parte di essi è concentrata in un determinato luogo. Si chiama focus epilettico. Molto spesso, la lesione si trova nel lobo temporale del cervello. Nei neuroni del focus epilettico, i processi biochimici che innescano l'eccitazione vengono interrotti. La reazione risultante assomiglia ad una scarica elettrica. Le cellule della lesione improvvisamente, senza motivo, attivano la loro attività, si scaricano e inviano segnali ai muscoli e agli organi per funzionare. Si verifica un attacco epilettico. L'eccitazione delle cellule focali può diffondersi ad altre cellule cerebrali, quindi anch'esse vengono scaricate. Più neuroni sono coinvolti, più forte è l’attacco.

Cause di epilessia nei bambini

Epilessia- malattia ereditaria. La probabilità che un bambino sviluppi la malattia è alta se uno dei genitori soffre di epilessia.

Numerosi fattori predispongono allo sviluppo della malattia:

• Varie lesioni cerebrali:
• Trauma cranico.
• Infezione che colpisce il cervello (meningite, encefalite).
• Lesione alla nascita.
• Perinatale.
• Convulsioni non associate all'epilessia:
• Convulsioni febbrili (convulsioni dovute a febbre alta).
• Spasmofilia.
• Convulsioni durante la somministrazione di farmaci e vaccinazioni.
• Convulsioni dovute a disturbi metabolici (ad esempio con) e altri.
• Epiattività sull'EEG (vedi sotto).

Questi fattori non sono diretti causa dell'epilessia, ma può accelerarne l'insorgenza se una persona ha una predisposizione alla malattia.

Sintomi di epilessia nei bambini

L'epilessia, il “mal di caduta”, viene spesso descritta in letteratura: una persona cade all'improvviso, trema in preda alle convulsioni, sbatte la testa sul pavimento a denti stretti, con la bava alla bocca... In una parola, uno spettacolo terrificante. Tuttavia, un attacco di epilessia così classico non si verifica sempre. Le opzioni cliniche per il decorso della malattia sono molto diverse. Ciò che è importante capire è che con l'epilessia ci sono sempre convulsioni, ma non sempre sotto forma di convulsioni.

L'insorgenza di convulsioni è solitamente provocata da una sorta di irritazione ritmica. Ad esempio, lampi di luce o musica ritmata. Lo stimolo per lo sviluppo di un attacco può essere una respirazione profonda e frequente. Spesso i crampi si verificano in relazione al ritmo del sonno e della veglia (ad esempio, quando ci si addormenta durante il sonno).

Varianti del decorso dell'epilessia

1. Crisi di grande male (scientificamente chiamate crisi tonico-cloniche generalizzate). Il sequestro comprende diverse fasi.
   A volte, poco prima di un attacco, l’umore del bambino peggiora e compaiono i sintomi.
2. Un'aura è un precursore delle convulsioni sotto forma di determinate sensazioni immediatamente prima di una crisi. L'aura dura solo pochi secondi. Il bambino può sentire un certo odore, ad esempio l'odore del sughero bruciato o delle erbe aromatiche. In altri casi, sente suoni e musica. Potrebbero esserci anche immagini visive. e sensazioni (formicolio, pelle d'oca), ecc. L'aura dello stesso bambino è sempre la stessa, i bambini la ricordano e la descrivono bene. I pazienti che soffrono di epilessia da molto tempo conoscono in anticipo l'imminente attacco in base ai loro sentimenti. L’aura non è un segno obbligatorio; non tutti ce l’hanno.
3. Un attacco convulsivo stesso è un cambiamento delle convulsioni toniche e cloniche. Durante un attacco, il paziente perde conoscenza e non ricorda cosa gli è successo.
   Crampi tonici (tensione muscolare estrema). Dura pochi secondi. Il paziente cade a terra con un gemito, il suo corpo è teso, il suo sguardo è congelato, in una direzione, la sua mascella è serrata, la sua lingua può mordersi. C'è un'alta probabilità di arresto respiratorio.
   Convulsioni cloniche (i muscoli si contraggono ritmicamente). Il paziente “ha convulsioni” per diversi minuti. La reazione convulsiva coinvolge le braccia, le gambe, il viso e la mascella inferiore. Dalla bocca del paziente fuoriesce schiuma, talvolta contenente sangue. Potrebbe verificarsi una perdita involontaria di urina.
4. L'attacco termina con il rilassamento muscolare e il sonno profondo. Il pericolo più grande di un attacco grave è l’arresto respiratorio. Durante un attacco, un bambino può mordersi la lingua o rompersi i denti.

Crisi di assenza. L'epilessia da assenza è tipica soprattutto dei bambini. Le crisi di assenza sono una perdita di coscienza a breve termine. Il bambino “si spegne” per qualche secondo, “cade”, si immobilizza, il suo sguardo si congela e si svuota. A volte durante un attacco di assenza, un bambino può fare movimenti semplici (succhiare, masticare, contrarre le palpebre), inclinare bruscamente la testa, tossire, perdere urina, ecc. Poiché non c'è coscienza durante un attacco di assenza, il paziente non sente il discorso rivolto a lui, non risponde alle domande, e successivamente non ricorda cosa gli è successo. Gli attacchi di assenza si verificano con frequenze variabili, solitamente 10-15 volte al giorno, ma possono essere più frequenti (fino a 100 volte al giorno o più).

Gli adulti possono ignorare le crisi di assenza e considerarle un tratto caratteriale individuale o spiegarle come premurosità o distrazione. Tuttavia, le crisi di assenza sono un segno sicuro di epilessia, una patologia grave che richiede un trattamento obbligatorio.
Convulsioni focali (senza perdita completa di coscienza).

Nessun cambiamento nella coscienza. Le opzioni di sequestro possono essere le seguenti:

• Contrazioni di singoli gruppi muscolari (ad esempio, solo il braccio o solo il viso).
• La comparsa di sensazioni insolite (immagini visive e uditive, sapori, odori, formicolio o intorpidimento in qualche parte del corpo).
• Attacchi di dolori addominali, mal di testa, nausea, palpitazioni, sudorazione, febbre, scoppi di risate, ecc.
• Disordini mentali.

Con un cambiamento nella coscienza. Il paziente commette azioni immotivate che sono assurde nella situazione data (ad esempio, può spogliarsi in pubblico). Allo stesso tempo, la coscienza del paziente è offuscata e non capisce cosa gli sta succedendo. La condizione può durare diverse ore o addirittura giorni. Succede che durante una tale trance una persona commetta azioni illegali e socialmente pericolose.

Cambiamenti nel carattere e nella psiche nell'epilessia

Un bambino affetto da epilessia sviluppa gradualmente alcuni tratti caratteriali. La caratteristica più sorprendente di questi bambini è l'eccessiva pulizia e pedanteria. Amano tutto ciò che è piccolo: giocano con piccoli giocattoli, disegnano immagini molto dettagliate, hanno una calligrafia piccola, ecc. Nella comunicazione, i pazienti con epilessia sono fastidiosi, ossessivi, appiccicosi e possono descrivere a lungo qualsiasi episodio in dettaglio. I bambini epilettoidi sono caratterizzati dalla duplicità: da un lato conflitto, malizia, meschinità e vendetta, dall'altro ingraziatura e adulazione. Con l'esordio precoce della malattia e la mancanza di cure, l'intelligenza dei bambini diminuisce. Inoltre, i cambiamenti nella psiche e nell'intelletto sono tanto più evidenti quanto prima si manifesta l'epilessia.

Elettroencefalogramma (EEG)

Per confermare la diagnosi epilessia per un bambino Viene prescritto l'EEG. Questo è un metodo che determina l'attività elettrica del cervello. Utilizzando un EEG, è possibile rilevare la presenza di una maggiore attività (epiattività) di alcune cellule cerebrali e indicare la posizione esatta della loro localizzazione (nel caso dell'epilessia, questo sarà il focus epilettico). La comparsa di epiattività sull'EEG non indica che il bambino abbia l'epilessia. Possiamo parlare di epilessia solo quando ci sono manifestazioni cliniche sotto forma di convulsioni.

Tuttavia, l'epiattività sull'EEG è un fattore che contribuisce allo sviluppo dell'epilessia.
Attenzione! Se un bambino sviluppa convulsioni, crisi di assenza o qualsiasi altra crisi, è necessario contattare un neurologo e far esaminare il bambino (EEG).

In cosa differisce l’epilessia dalla sindrome epilettica?

La sindrome epilettica è la comparsa di convulsioni (solitamente convulsioni) durante un processo attivamente in corso nel cervello. In altre parole, quando il cervello è costantemente influenzato da qualche fattore irritante.

Questo effetto irritante può avere:

• Lesioni cerebrali, comprese lesioni cerebrali traumatiche e lesioni alla nascita.
• Infezione cerebrale (meningite, encefalite).
• Un tumore o una ciste nel cervello.

Accumulo nel cervello di vari prodotti metabolici di aminoacidi, grassi, carboidrati, ecc. Si verifica in malattie metaboliche ereditarie (o malattie da accumulo): fenilchetonuria, malattia di Gaucher, malattia di Niemann-Pick, ecc. Di solito accompagnato da grave ritardo mentale o demenza.

La sindrome epilettica è molto simile nelle manifestazioni cliniche all'epilessia. Al contrario, quando cessa l’effetto del fattore irritante sul cervello, le crisi scompaiono. Ad esempio, una persona ha sviluppato convulsioni durante l'encefalite (infiammazione del cervello). L'encefalite fu curata e le convulsioni scomparvero. O un altro esempio. L'uomo è rimasto ferito: una contusione cerebrale, che ha provocato edema cerebrale, e in risposta a questa irritazione si sono verificate convulsioni. Dopo un po' il gonfiore scomparve e i crampi cessarono.

Inoltre, a differenza dell'epilessia, un attacco nella sindrome epilettica è solitamente provocato da vari fattori esterni: vaccinazione, esposizione prolungata al sole, surriscaldamento, aumento della temperatura corporea, qualsiasi cosa.

Trattamento dell'epilessia nei bambini

Pronto soccorso per un attacco grave.

1. Il paziente può sbattere forte la testa, quindi è necessario aggiustargli la testa e metterci qualcosa di morbido sotto (una giacca, una borsa, se succede per strada).
2. Prova a stringere i denti. Puoi inserire un oggetto duro tra i denti. Basta non mettere le dita in bocca: ti morderà.
3. Durante un attacco, la respirazione potrebbe interrompersi, quindi preparati a eseguire la respirazione artificiale bocca a bocca.
4. Chiama un'ambulanza e trasferisci il paziente nelle mani di un medico.

Trattamento dell'epilessia complesso, a lungo termine (in alcuni casi permanente) e obbligatorio. Viene eseguito da un neuropatologo o epilettologo. Gli anticonvulsivanti sono prescritti in varie combinazioni, selezionate individualmente per ciascun bambino. È necessario assumere farmaci per il trattamento dell'epilessia, poiché la mancanza di trattamento porta ad un aumento delle convulsioni e al progressivo degrado intellettuale e mentale del bambino. Nel caso di un decorso benigno dell'epilessia, il medico può interrompere gli anticonvulsivanti solo se non si sono verificate convulsioni per più di 3-5 anni e durante questo periodo non si verificano cambiamenti nell'encefalogramma del paziente.

La medicina tradizionale nel trattamento dell'epilessia. L'uso delle erbe non sostituisce in alcun modo il trattamento farmacologico dell'epilessia, ma costituisce solo un ulteriore mezzo di sostegno al paziente. Vengono somministrate dosi per adulti.

Infuso di elecampane con miele. Prepara 2 cucchiaini in un thermos. radice secca di enula tritata con 1 tazza di acqua bollente, lasciare agire per 6-8 ore, filtrare, sciogliere il miele a piacere e bere 1/3 di tazza 3 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti.

Infuso della lettera con miele. Preparare 6 g di capotula di erbe secche tritate con 500 ml di acqua bollente, lasciare agire per 20-30 minuti, filtrare, aggiungere miele a piacere e bere 150 ml 20-30 minuti prima dei pasti.

Succo di paglia con miele. Spremi il succo di una pianta di paglia in fiore, mescolalo a metà con il miele e prendi 2 cucchiai. l. 2 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti.

Succo di Veronica officinalis con miele. Spremi il succo dell'intera pianta in fiore (puoi usare la pianta a foglia larga, a foglia lunga, di quercia o canuta), mescolane metà e metà con il miele. Prendi 2 cucchiaini. 1 volta al giorno (al mattino) 30 minuti prima dei pasti.

Fitocollezione n. 1:
foglie di ortica - 3 parti,
erba di origano - 2 parti.
4 cucchiai. l. raccolta, versare 500 ml di acqua bollente in un thermos, lasciare agire per 2-3 ore, filtrare, aggiungere miele a piacere e bere 1/2-1/3 tazza 4 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti. Il corso del trattamento è di 3 settimane. Dopo una pausa di 10 giorni, ripetere il corso del trattamento.

Fitocollezione n. 2:
radici di valeriana - 4 parti,
foglie di farfara - 4 parti,
vischio bianco, rami giovani con foglie - 3 parti,
erba di melissa - 3 parti,
Erba Veronica officinalis - 3 parti, erba di Chernobyl - 3 parti.

1-2 cucchiai. l. raccolta, versare 500 ml di acqua bollita, cuocere a fuoco basso per 10-12 minuti, lasciare agire per 20-30 minuti, filtrare e bere 150 ml, aggiungendo 1 cucchiaio da dessert di miele, 3 volte al giorno. Il trattamento va effettuato a lungo, ogni mese fare una pausa di 10-15 giorni o cambiare la miscela di erbe.

Fitocollezione n. 3:
radici di elecampane - 4 parti,
teste di luppolo - 4 parti,
erba di melissa - 3 parti,
erba di trifoglio dolce - 3 parti,
erba profumata di asperula - 3 parti,

foglie di menta piperita - 3 parti.
2 cucchiai. l. raccolta, versare 500 ml di acqua bollente in un thermos, lasciare agire per 8-10 ore, filtrare e bere 2/3 tazza 3 volte al giorno 20-30 minuti prima dei pasti. Il trattamento deve essere effettuato per lungo tempo. Dopo un mese, cambia la miscela di erbe o fai una pausa per 10-15 giorni

Polline. Prendi 1/2 -2/3 cucchiaino. polline 3 volte al giorno, preferibilmente insieme alla raccolta di erbe n. 3.

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28 commenti

1. Ciao. Non sono completamente d'accordo con tali sentimenti pessimistici! C'è sempre una possibilità di recupero. Certo, la diagnosi è complessa, ma l'epilessia da assenza può guarire spontaneamente nell'adolescenza e si manifesta solo nel 10% dei pazienti in età adulta. Trova un epilettologo esperto che selezionerà il trattamento giusto, monitorerà costantemente il bambino e non si preparerà a un esito negativo. In ospedale è necessario effettuare un esame completo (esame del sangue biochimico, test per la concentrazione sierica di calcio, magnesio, potassio e sodio), monitoraggio video EEG). Ma questo non è così importante: la diagnosi è già stata stabilita, ma potrebbero esserci fattori che provocano attacchi. Analizza quando e dopo quali attacchi si verificano, se ci sono dei precursori. A volte anche il cibo apparentemente innocuo può causare cambiamenti dismetabolici nel corpo e innescare un’attività epilettica nel cervello. Pertanto, eliminare tutti i conservanti, gli stabilizzanti, i cibi affumicati, le marinate ed è necessario un trattamento adeguato da parte di un epilettologo.

Ciao. Per favore mi dia un consiglio: durante un esame EEG a mio nipote è stata diagnosticata una lieve sindrome epilettica durante il sonno, non si sono mai verificati sintomi esterni. Dimmi quale trattamento dovremmo usare? Grazie.

• Ciao. Il trattamento in questo caso è necessario, anche in assenza di manifestazioni cliniche - senza trattamento, il focus dell'attività epilettica può aumentare, soprattutto se esposto a vari fattori sfavorevoli (con cui, sfortunatamente, i bambini devono affrontare). La terapia deve essere scelta da un epilettologo: sono necessari un monitoraggio dinamico costante, un aggiustamento della dose e una determinazione dello stato neurologico. Pertanto, trova uno specialista esperto il prima possibile e inizia il trattamento. La prognosi per questa forma di epilessia è abbastanza favorevole e con l'uso costante di anticonvulsivanti la malattia può essere completamente curata: la lesione nel cervello si ridurrà e scomparirà completamente. Ti auguro il meglio.

Mio figlio a volte, circa un'ora dopo essersi addormentato, inizia a tirarsi fuori, si alza e inizia a correre per il quartetto, a volte parlando in modo incoerente, come se piangesse, dura 2-5 minuti, come se qualcuno fosse impegnato a correre o avesse paura di qualcuno, ma a volte dice aspetta, aspetta e indica da qualche parte. Lo tengo stretto, ho paura che bussi quando corre, non capisce dove corre. Allo stesso tempo, il suo cuore batte forte e alla fine suda freddo. Occhi semiaperti. Poi tutti si calmano e vanno a dormire. La mattina gli chiedo cosa ricorda e non dice niente. In ospedale hanno fatto un EEG con la sindrome di Eppi, non sollevano sospetti, ma parlano di un disturbo neurologico del sonno. Abbiamo preso Mexilod, Pantogam, Actovigin e anche Depakine-Chrono dopo di che ha cominciato a lamentarsi di forti mal di testa e abbiamo smesso di usarlo. Recentemente ho preso Cogitum. Il bambino è molto mobile, attivo anche se molto magro. Tutti i farmaci non hanno alcun effetto. Ho notato come dorme di giorno e di giorno lo occupiamo con giochi tranquilli, poi di notte dormiamo tutti normalmente tranquilli. Che consigli ci dai per la scuola quest’anno? Ci saremo, potremo visitarlo? Cos'altro dovremmo fare?

• Ciao. Per il momento solo osservazione: se vedete che qualcosa migliora le condizioni del bambino, mantenete il regime e prendete i farmaci. I sintomi sono simili a quelli di un disturbo del sonno, ma l'episindrome non può essere completamente esclusa. Consulta un neurologo sulla necessità di mandare tuo figlio a scuola e frequentare lezioni di educazione fisica quest'anno. Al momento, è necessario stabilizzare le condizioni del bambino e fattori di stress non necessari possono provocare un'esacerbazione o un peggioramento dei sintomi. Penso che fino a quando le condizioni del bambino non si saranno stabilizzate (se possibile), non dovresti mandarlo a scuola - parla con un neurologo e uno psicologo

Ciao. Un bambino (6 anni) ha avuto due crisi epilettiche. Siamo rimasti in ospedale. Di conseguenza, sono giunti alla conclusione che, molto probabilmente, si trattava di una violazione del regime e non sono state identificate deviazioni. Fu prescritta la medicina. Il bambino è diventato aggressivo. Potrebbe essere un effetto collaterale del medicinale?

• Ciao. Non hai fornito ulteriori informazioni sulle manifestazioni cliniche (le convulsioni durante l'infanzia sono diverse) e sulla durata delle convulsioni e sulla definizione del farmaco, della dose e della frequenza di somministrazione: tutto ciò è di grande importanza. Purtroppo, sulla base di questi dati, non posso dare una risposta dettagliata alla tua domanda. L'assenza di anomalie dopo l'esame (importante è anche quali esami strumentali siano stati effettuati) non sempre nega la natura epilettica della malattia. Se noti reazioni avverse da parte del tuo bambino, contatta il tuo medico per sostituire il farmaco o modificarne la dose; la sospensione del farmaco da sola può portare ad un aggravamento delle manifestazioni cliniche e ad un aumento significativo della prontezza convulsiva del cervello. L'aggressività è talvolta una manifestazione clinica di una patologia neurologica; potrebbero essere necessari ulteriori esami del bambino e/o aggiustamenti del trattamento.

Ciao, oggi il bambino è svenuto, la mattina mi sono svegliato e sono andato in bagno, ho sentito piangere e ho visto che il mio bambino era già sdraiato, aveva le mani serrate, poi ho chiesto e ho detto che faceva fatica a respirare, non lo faccio Non so nemmeno cosa fosse, non riesco a togliermelo dalla testa.

• Ciao. Per eventuali svenimenti o attacchi di altra origine, è necessario determinarne la causa (diagnosi tempestiva) e il trattamento. Certo, non è molto positivo che nessuno abbia visto l'attacco stesso, ma non aspettarti che accada di nuovo: contatta prima il tuo pediatra e poi, se necessario, gli specialisti. Le ragioni possono essere molte: dall'ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue), all'anemia complessa ai disturbi metabolici, all'endocrinopatia o alle prime manifestazioni del diabete: sono necessari un esame del sangue clinico e la glicemia. Le mani serrate (ipertono) dopo un attacco possono indicare una patologia del sistema nervoso, molto spesso questo si manifesta come l'insorgenza di epilessia o altre malattie - consultare un neurologo per determinare la necessità di un EEG; potrebbe essere necessaria una risonanza magnetica o una TAC . Ciò sarà determinato da uno specialista dopo aver determinato lo stato neurologico del bambino. Inoltre, la causa dell'attacco può essere un attacco di soffocamento, come manifestazione dell'asma bronchiale. In ogni caso è necessario un esame completo del bambino; ​​bisogna ricordare che nei bambini diverse malattie possono manifestarsi con sintomi atipici.

Ciao. Per favore dammi qualche consiglio Mio nipote ha 1 anno e 1 mese. Ha cominciato a sbattere le palpebre frequentemente e, quando gli diamo da mangiare, fissa un punto (come se stesse pensando a qualcosa) per circa tre minuti. Abbiamo pensato che fosse perché guarda sempre i cartoni animati in TV, ma l'abbiamo mostrato a un neurologo e lui dice che è una manifestazione di epilessia, è vero? E se questo è ciò che dice il medico, cosa si dovrebbe fare? Grazie in anticipo.

• Ciao. Questa potrebbe essere una manifestazione di epilessia infantile. Tali sintomi in neurologia sono chiamati crisi di assenza, che si manifestano clinicamente con improvvisi brevi blackout di coscienza o una persistente diminuzione del suo livello. Questo tipo di epilessia si manifesta con i cosiddetti sintomi di “congelamento” (congelamento in una posizione con sguardo fisso). Nel suo caso non si può escludere lo sviluppo di un'epilessia da assenza precoce. È necessario un esame completo del bambino per escludere patologie di fondo e malattie che possono provocare attacchi (disturbi metabolici, problemi al fegato o ai reni, patologie endocrine). Conferma della presenza di un focus epilettico (EEG e altri metodi di ricerca), sebbene in così giovane età ciò sia problematico. È anche necessario un trattamento obbligatorio ea lungo termine con farmaci antiepilettici (se la diagnosi è confermata). L'esordio dell'epilessia a questa età, da un lato, è considerato un segno prognosticamente sfavorevole (se non trattato, questo tipo può svilupparsi in crisi convulsive), ma dall'altro non è il tipo di epilessia più complesso e risponde bene al trattamento; con la corretta scelta della terapia, è completamente guarito prima dell'adolescenza. Contatta un buon epilettologo o neurologo pediatrico e inizia l'esame e il trattamento.

Ciao. A un bambino di 9 mesi è stata diagnosticata un'epilessia focale sintomatica. Il triangolo nasolabiale è diventato blu, la cornea è diventata rossa e gli occhi lacrimavano, le mani si stringevano. Ora su Convulex 30 mg per kg. La TAC è normale, la causa non è stata trovata. C'è stato un altro attacco mentre prendevo il farmaco. Mi dica, per favore, ci sono possibilità di una prognosi favorevole, altrimenti nel nostro caso il farmaco verrà preso a vita. Grazie.

Ciao! Mia figlia ha avuto un attacco nel sonno, un'ora dopo essersi addormentata, non c'erano convulsioni, sembrava che stesse soffocando, giaceva a faccia in giù nel vomito, aveva gli occhi chiusi, ansimava, i muscoli del corpo erano rilassati, non sapeva cosa stavano cercando di riportarla in sé, lei ha aperto gli occhi, i suoi occhi erano vitrei, non vedeva né sentiva, aveva i denti serrati, ha agitato due volte la mano destra, ansimava e non ha respirato per molto tempo volta, le hanno fatto la respirazione artificiale, dopo di che lei ha cominciato a riprendere i sensi, ha cominciato a respirare, non ha parlato per circa 30 minuti, non aveva nemmeno la forza di camminare, i suoi occhi si chiudevano, cercava di dormire. Hanno sferrato il primo attacco. Hanno fatto un EEG: cambiamenti nella parte temporale destra.

Buon pomeriggio! A mio nipote, 3,5 anni, è stata diagnosticata l'epilessia. Il primo attacco è avvenuto sei mesi fa, ci sono stati 3 attacchi in totale. Gli è stato prescritto il trattamento, sta assumendo farmaci. Dopo l'ultimo attacco, il bambino è diventato aggressivo. È un ragazzo molto simpatico, intelligente. In linea di principio, prima a volte poteva mostrare carattere, ma non c'era aggressività. Ma ora può colpire, lanciare qualcosa, arrabbiarsi per una sciocchezza. Questo è diventato nettamente evidente dopo l'ultimo attacco. A questo proposito, ho una domanda: gli attacchi possono avere una tale influenza? se sì, allora queste conseguenze sono reversibili o no? e come determinare dove sono le conseguenze della malattia e dove sono i tratti caratteriali?

• Ciao! Le manifestazioni dell'epilessia si riflettono nella sfera psicologica nei cambiamenti della personalità, del carattere e delle reazioni comportamentali. Esiste un termine come "carattere epilettico", che esprime le caratteristiche dell'espressione emotiva, mentale e comportamentale di questa malattia. Si manifestano, di regola, nell'aggressività, nella rabbia, nella percezione negativa e in altri fenomeni simili. Meno comune, al contrario, è l'aumento della cortesia, della gentilezza, ecc.
  In altre parole, sì, le crisi epilettiche possono influenzare un cambiamento nel comportamento nei confronti dell’aggressività. E quanto più frequenti sono gli attacchi e quanto più forte è la loro gravità, tanto più evidenti saranno i cambiamenti della personalità.
  E, ancora una volta, sì. Tali conseguenze potrebbero essere reversibili. Con un trattamento adeguato e l'assenza di attacchi, a condizione che il bambino si sviluppi in un ambiente con un ambiente psicologico favorevole, col tempo queste manifestazioni potrebbero scomparire. Ma per questo è assolutamente necessario seguire tutte le prescrizioni e raccomandazioni del neurologo curante. Inoltre, sarà necessaria la supervisione di uno psichiatra e di uno psicologo.
  Per quanto riguarda la separazione delle conseguenze della malattia e dei tratti caratteriali... Non esiste una risposta chiara a questa domanda.

Ciao. Mia figlia ha 8 mesi. Mi preoccupa che quando un bambino inizia a fare la cacca, la sua testa si contrae (come se avesse assaggiato un limone), questo accade anche quando mangia cibi complementari da un cucchiaio, ad esempio la purea di frutta. Questo non accade ogni volta. C’è qualche motivo di preoccupazione? In generale, un bambino sano e normale, non ci sono parenti con epilessia.

• Ciao! Porta tuo figlio da un neurologo. La descrizione ricorda un tic nervoso o movimenti ossessivi. Ciò potrebbe essere dovuto a qualsiasi cosa, dalla crescita attiva dei denti all’aumento della pressione intracranica. Credo che sia meglio andare sul sicuro e chiedere consiglio ad uno specialista.

2. Ciao, Oksana!
   Le condizioni del bambino sono molto probabilmente associate ad una maggiore eccitabilità del sistema nervoso.
   Le aree del cervello responsabili della trasmissione degli impulsi nervosi agli arti superiori possono essere particolarmente sensibili agli stimoli.
   Reagiranno prima a una situazione stressante o a una tensione mentale.

   Per escludere malattie che possono causare tali sintomi, è necessario effettuare un esame neurologico completo del bambino.
   Consiste nell'esecuzione di un elettroencefalogramma, di una risonanza magnetica della testa e del collo e di un esame Doppler dei grandi vasi della testa.
   Viene inoltre eseguita una radiografia della colonna cervicale e toracica.

   Tuttavia, prova prima a utilizzare una miscela di erbe speciale.
   Colore biancospino 10
   Colore erbaceo del sambuco 10
   Radice di valeriana officinalis 25
   Radice di genziana 20
   Colore calendula 20
   Foglia di assenzio10
   Erba di melissa 15
   Erba di menta 20
   Colore immortelle 10
   Colore ciliegia di uccello 10
   Colore rosa canina 10.

   Il numero di componenti è indicato in grammi.
   Un cucchiaio della raccolta viene cotto a vapore con 500 g di acqua bollente e fatto bollire a fuoco lento per 30 minuti.
   Assumere 50 g tre volte al giorno mezz'ora prima dei pasti, caldo, filtrato, se il bambino ha meno di 6 anni.
   La quantità di infusione in età successiva può essere aumentata a 100 g.
   Il corso del trattamento è di due mesi.

Buongiorno. Mia figlia ha 12 anni. Nel 2010, non ha iniziato ad avere convulsioni. Diagnosi: episindrome. Convulsioni senza schiuma. Non sempre con perdita di memoria. Le convulsioni sono principalmente sul viso, accompagnate da urla, senza alzare gli occhi al cielo né mordere lingua. Prende carbamazepina da 2 anni, risultato "O". Le convulsioni si verificano principalmente negli stati di riposo durante il sonno. È stata eseguita una risonanza magnetica per diagnosticare l'episindrome, melanoma dell'osso parietale destro. Non danno disabilità perché le convulsioni si verificano nel sonno. Dimmi quale altro trattamento dovremmo usare? Grazie.

• Ciao Sitora!
  Se un bambino ha un'episindrome e convulsioni, non è sempre possibile selezionare immediatamente un farmaco che riduca la prontezza convulsiva del cervello.
  Ciò è particolarmente difficile in presenza di una malattia così grave come il melanoma.

  Puoi provare a usare Depakine.
  È prescritto al ritmo di 10 mg per chilogrammo di peso del bambino.
  La quantità risultante del farmaco è divisa in 2-3 dosi.
  Se non si osserva alcun effetto entro una settimana dal suo utilizzo, la dose del farmaco può essere aumentata a 30 mg per chilogrammo di peso o più.

  Convulex ha un effetto simile.
  Si usa nello stesso dosaggio e la sua dose può anche essere aumentata se necessario.

  Tuttavia, è consigliabile che alla ragazza venga prescritto un trattamento da un neurologo.
  Gli specialisti hanno maggiori informazioni su vari nuovi farmaci che potrebbero essere più efficaci.
  Forse devi andare con tuo figlio a un consulto con un altro specialista in questo profilo.
  A volte uno sguardo nuovo a un problema doloroso può essere molto utile.

All'età di 5 mesi a mia figlia è stata diagnosticata un'epilessia sintomatica, crisi generalizzate secondarie somato-motorie parziali, da 2 anni si è ammalata di encefalite ad etologia virale-batterica, tetraparesi centrale, sindrome distonica grave, ora ha 2 anni e 10 mesi, non si siede, non cammina, non tiene la testa, l'atrofia del nervo ottico non parla, i medici non dicono davvero nulla cosa fare dove andare come riprendersi? grazie, Yulia, Samara

• Julia, per favore indica il tuo indirizzo email esistente; i successivi commenti senza un indirizzo email o indicanti un indirizzo email errato verranno ignorati!
  La più grande esperienza nel trattamento dei bambini con la patologia che hai descritto sono gli specialisti della Clinica di malattie nervose da cui prende il nome. A. Ya. Kozhevnikova a Mosca.
  Si trova in via Rossolimo, n° 11, edificio 1.
  Puoi contattare la clinica chiamando il numero 495 (248-63-00) e fissare un appuntamento con un neurologo pediatrico.

  Tuttavia, con mio profondo rammarico, non c’è praticamente alcuna possibilità di ripristinare le condizioni della ragazza, poiché i cambiamenti avvenuti sono irreversibili.

Ciao. A mia figlia (9 anni) è stata diagnosticata la sindrome dell'assenza. dopo il videoEEG; Non ci sono altri segni, siamo andati dal medico con mal di testa. Possibile errore? Noi (genitori, parenti) non abbiamo notato alcuno sbiadimento o arresto nel bambino. Grazie.

• Ciao Giulia!
  L'epilessia delle assenze infantili è una forma di epilessia caratterizzata da crisi di assenza e alterazioni dell'elettroencefalogramma.
  Durante un encefalogramma compaiono delle onde, la cui frequenza è di 3 Hz.

  La parola assenza significa congelamento.
  L'attacco inizia e finisce all'improvviso.
  Dura dai 5 ai 20 secondi.
  Il bambino si ferma improvvisamente e diventa immobile.
  Il suo sguardo non è fisso sugli oggetti circostanti.

  Si verifica la perdita di coscienza.
  Al termine dell'attacco, il bambino non ricorda cosa gli è successo.
  Possono verificarsi diverse crisi di assenza durante il giorno, a volte ce ne sono circa venti o più.
  Alcuni anni dopo l'esordio della malattia possono comparire convulsioni clonico-toniche generalizzate.

  La malattia si manifesta principalmente all'età di 6-7 anni.
  Le ragazze si ammalano più spesso.
  Innanzitutto viene presa in considerazione la sua natura genetica e la predisposizione ereditaria ad essa.

  I risultati del video EEG vengono presi in considerazione quando si effettua una diagnosi.
  Tuttavia, questi tipi di onde non sono l’unico criterio per determinare la condizione del bambino.
  Deve esserci un quadro clinico della malattia.
  Dal momento che il congelamento o altri tipi di convulsioni non sono stati notati dai tuoi familiari, potrebbe verificarsi una sovradiagnosi.

A mio figlio è stata diagnosticata l’EPILESSIA, ma poiché il medicinale prescritto ci ha fatto sentire ancora peggio (Depakine), abbiamo smesso di prenderlo con il permesso del medico. Sono passati tre anni e abbiamo mercoledì giovedì settimanali nello stesso momento in cui sono iniziati gli attacchi uterini all'interno (il bambino geme dappertutto, si dimena, forti tentativi di andare costantemente in bagno, grandi e piccoli, e vomito, debolezza al mattino, nessun appetito e così via per circa 24 ore

• Galina, le condizioni di tuo figlio richiedono un esame e un trattamento attenti.
  Dopo gli attacchi epilettici, il funzionamento di varie parti del cervello viene interrotto.
  Apparentemente non valeva la pena interrompere completamente l'assunzione dei farmaci.
  Forse dovrebbe essere usato un altro farmaco che non peggiori la situazione.

  Attualmente, sembra che il bambino abbia una maggiore prontezza convulsiva del cervello, che si manifesta con convulsioni periodiche.
  Penso che sia necessario mostrare il bambino a un neurologo pediatrico.
  Si consiglia inoltre di eseguire la risonanza magnetica della testa e del collo con contrasto in modalità vascolare, nonché l'esame Doppler dei grandi vasi della testa.
  Viene eseguito anche un encefalogramma.

  Forse la causa di questa condizione sono le malattie subite durante la gravidanza, il parto difficile.
  Possono portare all'interruzione del sistema nervoso centrale e al suo danno organico.

Una patologia così grave come l'epilessia è tradizionalmente difficile da diagnosticare. Il suo sintomo più caratteristico è una crisi epilettica, che non sempre può essere osservata in ambito clinico, ma se durante l'esame è possibile registrare l'epiattività sull'EEG del bambino, la diagnosi può essere considerata confermata.

Una manifestazione estrema della malattia, o crisi epilettica, è un disturbo stereotipato non provocato a breve termine nel comportamento, nella coscienza, nell'attività emotiva, nelle funzioni sensoriali o motorie. Spesso si verifica una crisi epilettiforme simile, che non è considerata una base per una diagnosi di epilessia. In questi casi, viene fatta una diagnosi accurata se l'epiattività si manifesta sull'EEG.

Il monitoraggio video-EEG è importante nella diagnosi e nella diagnosi differenziale dell'epilessia.

Come viene confermata la diagnosi di epilessia?

Gli unici segni attendibili della malattia sono l'attività epilettiforme sull'EEG e i modelli di crisi. Di norma, vengono registrate contemporaneamente raffiche di onde cerebrali di elevata ampiezza, ma non possono indicare con precisione la patologia. Per confermare la diagnosi è necessariamente prescritto un EEG, poiché le scariche epilettiche possono essere registrate al di fuori di una crisi. Inoltre, lo studio consente di determinare con precisione la forma della malattia, il che aiuta a prescrivere un trattamento adeguato.

L'epiattività sull'EEG in un bambino senza convulsioni può essere determinata in vari modi. Molto spesso, per stimolare l'epiattività viene utilizzata la provocazione ritmica della luce, ma è possibile utilizzare l'iperventilazione o altre tecniche aggiuntive. A volte i casi di epiattività possono essere rilevati solo durante registrazioni EEG prolungate, spesso eseguite durante la privazione del sonno notturno. Solo una piccola percentuale di pazienti non può confermare la diagnosi con tale studio.

Cosa si può vedere sull'EEG nelle diverse forme di epilessia?

Ogni tipo di questa patologia è caratterizzata dai propri sintomi clinici. Inoltre, l’epilessia appare diversa sull’EEG.

Epilessia rolandica benigna:

• Durante un attacco (esacerbazione), si nota una scarica epilettica focale nelle derivazioni medio-temporali e centrali. Sembrano picchi di grande ampiezza, oltre ai quali si osserva una combinazione di onde acute e lente. Si segnala l'uscita oltre i confini della posizione originaria.
• In assenza di un attacco, vengono spesso registrati picchi focali, combinando onde che si presentano simultaneamente in più derivazioni. Spesso l'attività epilettica sull'EEG non si manifesta in alcun modo durante il giorno mentre la persona è sveglia. In questo caso, appare necessariamente non appena la persona si addormenta.

L’epilessia Rolandica è la forma più comune di epilessia infantile

Epilessia da Panagiotopoulos:

• Durante una riacutizzazione si registra un'epi-scarica: picchi di elevata ampiezza, combinati con onde lente e acute che raramente rimangono all'interno della localizzazione iniziale.
• A riposo, si possono osservare molto spesso complessi multifocali di bassa o alta ampiezza. È caratteristico che i complessi sorgano in serie: al momento della chiusura degli occhi e al momento dell'apertura sono bloccati. Un attacco può essere innescato dalla fotostimolazione.

Epilessie idiopatiche generalizzate

I modelli EEG possono essere osservati più spesso in un bambino e nell'epilessia giovanile con crisi di assenza:

• Durante una riacutizzazione, l'apparecchiatura può mostrare una scarica estesa sotto forma di attività ritmica superiore a 10 Hz con un carattere in costante aumento, nonché onde acute e onde delta e theta di elevata ampiezza. Sono instabili e asimmetrici.
• Al di fuori di una riacutizzazione, il quadro EEG può rimanere standard, con la presenza occasionale di attività insolita.

Le tipiche crisi di assenza sono crisi epilettiche brevi e generalizzate con esordio e cessazione improvvisi.

Encefalopatia epilettica infantile precoce:

• Una riacutizzazione provoca un aumento del numero e dell'ampiezza dei picchi in combinazione con onde acute.
• Al di fuori dell’esacerbazione, c’è un’attività estesa, dove l’epidemia è sostituita dalla sua scomparsa. Possibile ipsaritmia.

Sindrome di Lennox-Gastaut:

• Una riacutizzazione è caratterizzata dalla comparsa di numerosi picchi e onde acute; è possibile registrare una combinazione “picco-onda lenta”. Si sviluppa la desincronizzazione.
• Al di fuori dell'esacerbazione: attività ipersincrona accompagnata da onde acute, complessi picco-onda lenta, disturbi focali.

La sindrome di Lennox-Gastaut è una forma grave di epilessia che inizia durante l'infanzia

I modelli di crisi possono essere registrati anche in pazienti fenotipicamente sani. In questo caso non viene fatta una diagnosi di epilessia, ma si ritiene che tali persone abbiano una predisposizione genetica a questa patologia. Di norma si consiglia un esame periodico.

Su cosa si basa l'attività epilettiforme?

Nell'epilessia si osserva una periodica "esplosione" del potenziale d'azione della cellula a seguito di uno spostamento parossistico della sua membrana. Successivamente inizia un periodo abbastanza lungo di iperpolarizzazione. Questo meccanismo è rilevante per qualsiasi forma di patologia, indipendentemente dal tipo di attività epilettiforme riconosciuta dalle apparecchiature sensibili.

Per generare attività epilettiforme, è necessario attivare un numero enorme di neuroni. In questo processo sono sempre coinvolti due tipi di cellule nervose. I primi sono neuroni “epilettici” che generano raffiche autonome. Il secondo: le cellule nervose circostanti, di regola, sono sotto il controllo afferente, ma occasionalmente entrano in un processo attivo.

Come superare l'epilessia?

Se viene rilevata attività epilettiforme sull'EEG di un bambino, devono essere adottate misure immediate. Il trattamento dell’epilessia è un processo lungo e complesso e quanto prima inizia, tanto maggiori sono le possibilità del bambino di vivere una vita lunga e felice. Allo stesso tempo, il processo di trattamento è strettamente individuale e non esistono standard generali. L'età del paziente, il decorso della malattia, le condizioni generali del bambino e i dati EEG sono importanti.

Con la terapia opportunamente selezionata, non si verificano convulsioni

Il trattamento raramente dura meno di 3-5 anni e in alcuni casi continua per tutta la vita. La base della terapia sono i farmaci e, in alcuni tipi, varie operazioni neurochirurgiche aiutano. La conclusione dell'EEG per l'epilessia è importante qui: è sulla base che il medico prende una decisione sulla natura della terapia, seleziona farmaci specifici e il loro dosaggio.

In nessun caso dovresti cambiare il tuo regime terapeutico e il dosaggio da solo. Anche in caso di miglioramento visibile, la decisione di continuare la terapia viene presa solo dal medico, guidato dai risultati dei metodi di ricerca di laboratorio e strumentali.

L’elenco dei farmaci che un medico può prescrivere è enorme e tra i principali gruppi ci sono:

• farmaci antiepilettici speciali;
• neurolettici;
• farmaci antinfiammatori;
• corticosteroidi;
• antibiotici;
• farmaci disidratanti;
• anticonvulsivanti.

Il trattamento consente di controllare completamente le convulsioni

Solo un medico può selezionare una combinazione specifica. Il regime terapeutico si basa sulla natura della malattia ed è suddiviso in tre fasi:

1. Selezione del farmaco più efficace e suo dosaggio. L'inizio del trattamento viene sempre effettuato con un farmaco, con il dosaggio minimo possibile. In futuro, lo specialista valuterà l'efficacia del trattamento, la presenza di sintomi di progressione della patologia o la loro graduale riduzione. Inizia la selezione di una combinazione di farmaci da diversi gruppi.
2. La remissione ottenuta nella prima fase, di norma, viene approfondita mediante l'assunzione sistematica di farmaci precedentemente selezionati. Questa fase può durare fino a 5 anni con EEG obbligatorio.
3. Se le prestazioni del paziente sono buone e non vi è alcun peggioramento della condizione, inizia una riduzione graduale della dose di tutti i principali farmaci. Questa diminuzione può durare fino a 2 anni e periodicamente viene prescritto un elettroencefalogramma. Quando sull'EEG compaiono dinamiche negative, la diminuzione si interrompe. In alcuni casi viene prescritto il monitoraggio dei livelli del farmaco nel plasma, in questo modo è possibile prevenire lo sviluppo di intossicazione da farmaco.

Ciao. Ho 33 anni. All'età di un anno e mezzo soffrì di meningite purulenta che, secondo i medici, era la causa della sua epilessia esistente. Tuttavia, questa diagnosi non è stata fatta immediatamente. Durante l'infanzia e l'adolescenza ho sofferto di continui mal di testa, occasionalmente dovuti al surriscaldamento (sole o bagno), ma anche a stanchezza, forti vertigini e talvolta perdita di coscienza (a breve termine, senza convulsioni). Per questo motivo è stata registrata presso un neurologo. Più tardi (14 anni), quando si trasferirono in una clinica per adulti (cambio di medico), furono effettuati degli esami e un nuovo neurologo diagnosticò “epilessia non convulsiva” (la dicitura potrebbe essere imprecisa). Poiché le idee su questa diagnosi erano molto stereotipate e scarse, sia i genitori che io personalmente abbiamo successivamente deciso di non effettuare alcun trattamento (non potevamo credere che ciò potesse accadere). Crescendo (circa 19 anni, dopo il parto), ho iniziato a notare che spesso mi "congelavo", non ricordo qualcosa (interi frammenti hanno cominciato a cadere dalla mia memoria), le vertigini sono diventate più frequenti e ho sperimentato “svenire” più volte. Preoccupata, andò dal medico e fu visitata. L'EEG ha mostrato “epiattività” e “prontezza convulsiva”. A causa del fatto che il lavoro era nello stato. organi e necessarie visite mediche, ho “perso” la vecchia tessera con la diagnosi “brutta” e per un po’ mi sono dimenticato della cura, nonostante la manifestazione dei sintomi. Dall'età di 23 anni ad oggi, ho iniziato a sottopormi a esami più spesso (vale a dire EEG) e ho sempre mostrato "epiattività" e "prontezza convulsiva", ma non ci sono state convulsioni/convulsioni (come mi sembra). All'età di 30 anni sono andato di nuovo dal medico, ancora preoccupato per la mia condizione, e mi è stato prescritto il medicinale "Depakine Chrono", che praticamente non prendo mai (l'ho usato un paio di volte in un corso mensile). Nella nostra regione fino ad oggi era presente un solo epilettologo nel centro regionale. All'appuntamento non ha confermato la diagnosi di “epilessia” del neurologo (aveva in mano tutti gli studi EEG con epiattività), tuttavia non mi ha cancellato dal registro con questa diagnosi. Avendo comunicato con diversi medici per 15 anni, ho formulato un'idea generale sulla mia malattia: ci sono diverse crisi/attacchi, compresi quelli senza crisi. E sulla base delle osservazioni, sono giunto alla conclusione che li ho anche io e li sento letteralmente per molto tempo (compaiono alcuni sintomi, che ho chiamato "precursori"). Oggi non mi preoccupa praticamente più nulla: una volta ogni 10 mesi si verifica un cosiddetto "attacco" (perdo conoscenza, a volte non perdo conoscenza; i miei arti diventano insensibili; linguaggio confuso; a volte il mio braccio e la mia gamba sinistra sono addirittura completamente perso; assolutamente sempre in questo periodo il mio umore cambia e perdo SEMPRE COMPLETAMENTE la memoria per 1-2 giorni, poi, senza sforzo, non riesco a ricordare cosa sia successo durante questo periodo). Tuttavia, tutto ciò ancora non mi crea molti problemi e difficoltà, e io, come sempre, metto da parte questa domanda per dopo e decido di non preoccuparmene. In relazione a quanto sopra, la domanda stessa è: in presenza di sintomi così minimi e con l'epiattività sempre presente sull'EEG (spesso anche il personale medico che conduceva la ricerca mi strappava tutti questi velcro dalla testa, temendo di provocare un attacco) , vale la pena preoccuparsi e farsi esaminare più a fondo? ? Dovrei prendere anticonvulsivanti?

Waxwing non si offende Waxwing soffre della malattia da quasi 20 anni = sai quante cose diverse hai visto, sentito e sentito? Credimi, reagisci in modo abbastanza adeguato, molti sono peggio
Ti hanno detto bene: esiste un numero MOLTO elevato di varietà di epi, ci sono diverse manifestazioni: con un tipo non si nota affatto e non influisce su nulla nella vita, con l'altro - disabilità e tutto il resto. Chi sarà sfortunato. Ho già scritto di me: ho studiato senza problemi e in istituti abbastanza avanzati ho sempre lavorato, ho dato alla luce due bambini senza problemi con l'epi (li ho controllati entrambi, ovviamente, so che questo non è così significa ancora qualcosa). Faccio tutte le attività che voglio, mi piace molto nuotare e lo faccio appena posso, e ovviamente nessuno mi guarda dalla riva, ma c'è un'altra storia: l'ho sentita da una donna con cui ho ero in fila per un appuntamento con il mio neurologo. Suo figlio ha 20 anni, aveva crisi epilettiche fin dalla prima infanzia, quando lei è arrivata in ospedale aveva crisi epilettiche tutti i giorni, non sono riusciti a fermarlo, lo hanno legato al letto per non farlo cadere... E lei è corsa dal dottore perché era dell'ospedale Stavano per essere dimesse (!!!), perché gli attacchi si verificano ogni 5 minuti e non si fermano affatto, e del tipo perché abbiamo bisogno di te qui , andare a casa. Che tipo di intelligenza c'è, per sopravvivere... E c'è una terza storia: il fratello del mio migliore amico, un uomo meraviglioso sotto tutti gli aspetti, ha avuto l'epi a 36 anni, non ha voluto essere curato, ma ha iniziato a bere pesantemente, bevve fino alla morte, lasciò la casa per diventare un senzatetto. La disintegrazione della personalità avvenne in modo molto brusco e molto rapido. Sono ancora scioccato dal fatto che un ragazzo sano si sia letteralmente trasformato in una cosa incomprensibile e sconosciuta in appena un anno e mezzo...
Questo è ciò che intendo: possono raccontarti molte storie diverse. E quale di questi potrebbe accaderti, non lo indovinerai mai e non è necessario indovinarlo. La predizione del futuro è per i mistici, ma devi conoscere chiaramente la salute. E solo il medico competente che si prende cura di tuo figlio può dirti chiaramente cosa c'è che non va in tuo figlio. Quindi parla con il tuo medico e trai conclusioni sul tuo stile di vita in base ai TUOI dati. E ancora una cosa: non equiparare "non consigliabile" a "impossibile". Quasi tutto in questa vita è indesiderabile per gli epilettici, perché quasi tutto può in un modo o nell'altro provocare convulsioni, causare danni, ecc. Ma perché abbiamo bisogno di una vita simile in un barattolo di vetro nello stato quasi vegetale? Mia madre aveva molta paura per me e cercava di crearmi una vita assolutamente sicura con il minimo rischio. Alla fine sono scappato di casa e ho smesso addirittura di prendere le pillole per principio. Idiota, ti sei davvero fatto male con questo. Come ho capito ora. E poi, all'età di 17 anni, si capiva solo una cosa: comunque, ovunque, ma LONTANO DA QUESTA ZIA! Non essere così per tuo figlio. Stai attento, ma non eccessivamente cauto. Sii un supporto per lui, non un altro ostacolo nella vita.

Non tutti conoscono il primo segni di epilessia in un bambino, poiché una tale malattia non è molto comune oggi. Epilessia nei bambini- una malattia che colpisce il cervello. I sintomi principali sono: cambiamenti mentali, convulsioni e convulsioni costanti. Ciò che accade a una persona durante un altro attacco è simile a una scarica elettrica. Questa malattia è una delle malattie più terribili e pericolose che le persone devono affrontare. I genitori il cui bambino soffre di epilessia devono essere pazienti e trovare un approccio con il loro bambino.

Sebbene molte persone sappiano cos'è l'epilessia nei bambini, si verifica solo nell'1% delle persone, sia adulti che bambini. 1

Quali sono le cause dell’epilessia?

Cause di epilessia nei bambini può variare, ma molto spesso l'ereditarietà gioca un ruolo. I fattori che sviluppano la malattia includono quanto segue:

1. Trauma durante il travaglio
2. Danno cerebrale
3. Convulsioni causate da farmaci, febbre o disturbi metabolici
4. Trauma cranico
5. Spasmofilia
6. Infezioni che colpiscono il cervello
7. Convulsioni
8. Epiattività sull'EEG

Molto spesso, la causa della malattia è l'ereditarietà. Sebbene ci siano anche casi in cui bambini sani sono nati da genitori affetti da epilessia.

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Come si manifestano i sintomi della malattia?

Sintomi di epilessia nei bambini, di regola, appaiono all'improvviso e inaspettatamente. Durante un attacco, l'apparizione di una persona malata può allarmare e spaventare gli altri.

Compaiono i seguenti segni di epilessia in un bambino:

1. Convulsioni
2. Schiuma alla bocca
3. Sguardo congelato
4. Perdita di conoscenza
5. Una caduta
6. Azione irragionevole
7. Denti stretti
8. Comportamento non appropriato

Ma tali segni della malattia non sempre compaiono; a volte gli attacchi possono essere più calmi, senza convulsioni.

Gli attacchi di epilessia nei bambini si manifestano in modi diversi, ma ci devono essere delle buone ragioni per questo. Alcune persone reagiscono ai rumori forti, altre alle luci intense e alcune persone hanno convulsioni mentre si addormentano, dopo essere state sveglie per molto tempo. Il sintomo iniziale di un attacco è la respirazione rapida e rapida.

Durante l'epilessia si verificano sempre convulsioni, ma si esprimono in modi diversi, non necessariamente sotto forma di convulsioni. Il bambino deve ricevere il primo soccorso e chiamare un medico.

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Come si verifica una crisi in un bambino affetto da epilessia?

Un attacco di epilessia si manifesta in diversi modi. Il suo flusso è più o meno questo:

1. Iniziano i grandi sequestri, costituiti da diverse fasi. I sintomi dell'inizio di un attacco possono includere mal di testa e peggioramento dell'umore.
2. Sono sostituiti da precursori di convulsioni e durano diversi secondi. Nella pratica medica, questo periodo è chiamato aura; durante questo, il bambino può sentire un odore insolito e sentire suoni strani. Qualcuno vede le immagini davanti a sé, sente la pelle d'oca, il formicolio. Questo è un sintomo facoltativo prima di un attacco, ma in un bambino si manifesta sempre allo stesso modo.
3. Quindi si verifica l'attacco stesso, durante il quale la persona perde conoscenza; in seguito la persona non ricorda cosa gli è successo. Le convulsioni toniche durano diversi secondi, il tempo in cui il paziente cade. Durante le convulsioni cloniche, il corpo del paziente è irrequieto, appare schiuma, a volte con sangue. In alcuni casi si verifica la minzione involontaria.
4. L'attacco termina nel sonno profondo.

Le convulsioni caratteristiche dell'epilessia possono spaventare una persona, poiché non possono essere paragonate a un comportamento adeguato.

La cosa peggiore è che l'attacco può finire con un arresto respiratorio. Durante gli attacchi, il paziente può rompersi i denti o mordersi la lingua.

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Cos’è l’epilessia da assenza?

I segni dell'epilessia nei neonati non sono molto diversi dai segni della malattia nei bambini di età pari o superiore a 2-3 anni. Epilessia da assenzaè tipico dei bambini, poiché si manifesta come perdita di coscienza per un breve periodo di tempo. Ma una caratteristica distintiva di questa manifestazione della malattia è la frequenza degli attacchi; può verificarsi 10-20 volte al giorno e in alcuni bambini gli attacchi si verificano 50-60 e persino 100 volte.

L'epilessia senza convulsioni si manifesta in diversi modi:

1. Contrazioni di singole parti del corpo (braccio, palpebra).
2. Cambiamento di coscienza. Il periodo dura da alcune ore a un giorno, il paziente non ricorda cosa ha fatto durante questo periodo. Può insultare qualcuno, rimproverarlo o addirittura picchiarlo.
3. Disordine mentale.
4. La comparsa di visioni insolite (che si manifesta con un'aura).
5. Attacchi sotto forma di dolore addominale, dolore alla testa. C'è una temperatura elevata, battito cardiaco accelerato, sudorazione e risate senza causa.

L'epilessia da assenza nei neonati generalmente si verifica in modo silenzioso e calmo. Il paziente perde conoscenza, il suo sguardo diventa vuoto. Di tanto in tanto fa dei movimenti di suzione, masticazione, tossisce, getta indietro la testa.

Se un bambino ha l'epilessia, tutti i sintomi delle convulsioni saranno simili tra loro, ripetendosi allo stesso modo. Ogni paziente ha tratti caratteriali distintivi con cui gli altri dovranno fare i conti.

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Ci sono differenze tra epilessia e sindrome epilettica?

Sindrome epilettica ed epilessia sono strettamente correlati, ma ci sono differenze tra loro. L'episindrome nei bambini è un fenomeno in cui si verificano convulsioni, spesso con convulsioni sullo sfondo di fattori che contribuiscono allo sviluppo della malattia. Questi fattori includono quanto segue:

1. Danno cerebrale
2. Encefalopatia
3. Cisti o tumore al cervello
4. Infezione che si sviluppa nel cervello

Se è possibile eliminare i fattori di sviluppo della sindrome epilettica, le crisi passeranno rapidamente e la persona sarà in grado di vivere una vita normale, senza paura per se stessa e per le sue azioni. Cioè, parlando di questo caso, è possibile eliminare la malattia, ma con l'epilessia è improbabile che sia possibile liberarsi per sempre delle convulsioni.

Altri fattori provocano anche l'insorgenza di crisi epilettiche:

1. Vaccinazioni
2. Malattie infettive
3. Aumento della temperatura
4. Surriscaldare

Indipendentemente dal fatto che un bambino abbia l'epilessia o l'episindrome, deve essere costantemente sotto la supervisione di un medico. La malattia deve essere curata affinché ci sia anche la minima possibilità di guarigione.

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Come confermare la diagnosi di epilessia?

Per confermare la diagnosi di epilessia, è necessario eseguire un metodo per determinare l'epiattività sull'EEG del bambino. Ma se i risultati dello studio hanno mostrato la presenza di epiattività, è troppo presto per parlare di epilessia, la malattia dovrebbe essere accompagnata da convulsioni.

Vale la pena notare che epiattività del cervello può essere un fattore che contribuisce allo sviluppo dell’epilessia. È facile distinguere l'epilessia da un'altra malattia in base ai suoi segni, quindi la diagnostica computerizzata è una misura aggiuntiva per confermare la malattia.

Se si verificano sintomi di epilessia, è necessario contattare un neurologo e chiedere un rinvio per un elettroencefalogramma. Se l’epiattività è confermata, non sarà necessario cercare altre ragioni per il comportamento del bambino.

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Come trattare l'epilessia nei bambini?

Trattamento dell'epilessia nei bambini deve essere esaustivo. Vale la pena prepararsi al fatto che questo è un periodo lungo, a volte può durare tutta la vita. Ma il trattamento deve essere effettuato, altrimenti il ​​bambino potrebbe morire durante il prossimo attacco. È consentito eseguirlo a casa, ma sotto la supervisione di un medico. Prevede principalmente l'uso di anticonvulsivanti in combinazione con altri farmaci.

Puoi utilizzare il metodo della medicina tradizionale usando la seguente ricetta:

1. Estrarre il succo della paglia
2. Mescolalo con il miele in proporzioni uguali
3. Prendi la "medicina" due volte al giorno, mezz'ora prima dei pasti, 2 cucchiai

Le misure di primo soccorso per il paziente includono quanto segue:

1. Durante i primi sintomi di un attacco, è necessario mettere qualcosa sotto la testa del paziente, poiché potrebbe cadere improvvisamente e battere la testa.
2. Cerca di aprire i denti, ma non con le mani. Se possibile, si consiglia di inserire un oggetto duro. Non dovresti provare a farlo con le mani, poiché il paziente ti morderà sicuramente le dita e molto forte.
3. Prepararsi alla respirazione artificiale.
4. Chiama immediatamente un medico.

Il trattamento è una misura necessaria. Se rifiuti di curare un bambino, il suo cervello inizierà a degradarsi, le convulsioni diventeranno più frequenti, apparendo ogni volta sempre più forti.

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Neurologia pediatrica