Brooke è una ragazza che non cresce. La straordinaria storia di Brooke Greenberg, la ragazza che non è mai cresciuta. Rapporti con genitori e sorelle

Proprio di recente è apparsa sulla stampa la notizia che potrebbe essere stato scoperto un meccanismo per prolungare l'eterna giovinezza. E il genoma di una strana ragazza che soffriva durante la sua vita di una malattia rara ha aiutato in questo, così rara da essere considerata sconosciuta alla scienza. Il fatto è che per tutta la sua vita - e sono solo 20 anni - sembrava una bambina di un anno.

Sviluppo arrestato

Brooke Megan Greenberg è nata l'8 gennaio 1993 a Reistertown, nel Maryland, con taglio cesareo a 36 settimane. Dalla nascita, la ragazza soffriva di una malattia rara sconosciuta alla scienza, manifestata da disorganizzazione e rallentamento asincrono nello sviluppo di organi e sistemi.

Il peso corporeo della ragazza alla nascita era di 1840 g, a 10 mesi - 3400. Il peso corporeo massimo è stato notato all'età di 14 anni e ammontava a 7250 grammi, l'altezza si è stabilizzata a 76 cm Nel 2009, l'età dentale era di 8 anni, l'osso età - 10 anni.

Paziente senza diagnosi

Brooke è stata visitata nelle cliniche più prestigiose degli Stati Uniti, ma non è stato possibile darle una diagnosi ufficiale. La sua malattia si chiamava "Sindrome X". Secondo il dottor Eric Schadt, che dirige l'Istituto di genomica e biologia presso il Mount Sinai Medical Center di New York, Brooke Greenberg non presentava anomalie evidenti nel sistema endocrino e non erano presenti anomalie cromosomiche o altre malattie note alla scienza che potessero portare a un ritardo nel sistema endocrino sviluppo della ragazza. È possibile che Brooke possa soffrire di una mutazione in un gene responsabile del processo di invecchiamento.

Durante lo sviluppo intrauterino sono stati registrati episodi di ritardo. Alla nascita sono stati rilevati numerosi segni di sviluppo anomalo, tra cui l'agenesia del corpo calloso, che si è sviluppato più tardi (entro i 14 anni) ad eccezione della porzione posteriore, compreso lo splenio. Persisteva l’ipomielinizzazione totale. Un attento studio del genotipo ha evidenziato l'assenza di difetti. L'unico risultato riscontrato da un gruppo di specialisti guidato da Richard Walker è stato un significativo accorciamento (erosione) dei telomeri.

Un tumore che... si è risolto

All'età di 4 anni, Brooke fece un pisolino di 14 giorni. I medici dissero che aveva un tumore al cervello e che sarebbe vissuta altre 48 ore. Il tumore è successivamente regredito senza trattamento.

Brooke si svegliò il quattordicesimo giorno, fece una risonanza magnetica e si scoprì che il tumore si era risolto da solo.

Inoltre, Brooke ha sofferto diversi episodi di ulcera allo stomaco perforata, un episodio di ictus con attacco epilettico. Soffriva di disfagia; la nutrizione veniva fornita attraverso un tubo gastrico. La terapia ormonale (GH) non ha avuto alcun effetto.

Lo sviluppo psicofisico della ragazza era difficile da valutare a causa della diversità delle deviazioni (su varie scale - da 1 a 11 mesi).

Amavamo nostra figlia...

Per tutta la sua vita, Brooke ha avuto bisogno di cure costanti da parte dei suoi genitori. A causa del fatto che il suo esofago era troppo piccolo, la ragazza doveva essere alimentata attraverso uno speciale tubo inserito direttamente nel suo stomaco. "Amavamo nostra figlia, ma non sapevamo cosa sarebbe andata a finire per noi il giorno dopo", ha detto suo padre, Howard Greenberg.

La madre di Brooke, Melanie Greenberg, ha detto di aver sempre amato sua figlia per quello che era, ma quando incontrava estranei non ha mai detto la sua vera età. “Invece di anni ho chiamato mesi. Se qualcuno chiedesse l'età di Brooke, direi che ha 20 mesi, non 20 anni."

Brooke ha 3 sorelle, il cui sviluppo è normale.

Fatti interessanti

Nel frattempo, il dottor Schadt ritiene che il codice genetico unico di Brooke potrebbe essere la chiave per studiare il processo di invecchiamento e consentire anche lo sviluppo di trattamenti per malattie legate all'età come il morbo di Parkinson o il morbo di Alzheimer.

Brooke Greenberg non è l'unica persona nella storia che non "cresce". Sono noti altri due casi simili: Gabrielle Kay, 6 anni, del Montana e Nikki Freeman, 40 anni, australiana, che sembra una bambina di 10 anni.

24 ottobre, negli USA è morta la ragazza fenomeno Brooke Megan Greenberg. Con il passare degli anni, lo sviluppo fisico e mentale di Brooke rimase per tutta la sua vita al livello di quello di una bambina di un anno. La ragazza soffriva di una malattia rara sconosciuta alla scienza, manifestata da un rallentamento nello sviluppo di organi e sistemi. La causa della morte della ragazza non è stata ancora rivelata.

Brooke Greenberg è nata l'8 gennaio 1993. Alla nascita pesava solo 1,8 chilogrammi e un anno dopo pesava solo 3,4 chilogrammi. All'età di 14 anni, il peso di Brooke era di 7,2 chilogrammi e la sua altezza si era stabilizzata a 76 centimetri.

La ragazza si è trovata ripetutamente sull'orlo della vita o della morte, quindi all'età di 4 anni è caduta in un sonno di 14 giorni. I medici le hanno diagnosticato un tumore al cervello e hanno detto che non sarebbe vissuta nemmeno 48 ore, ma la ragazza è tornata in sé due settimane dopo e dopo un riesame si è scoperto che il tumore si era risolto.

Brooke è stata visitata nelle cliniche più prestigiose degli Stati Uniti, ma non è stato possibile darle una diagnosi ufficiale. La sua malattia si chiamava "Sindrome X". Secondo il dottor Eric Schadt, che dirige l'Istituto di genomica e biologia presso il Mount Sinai Medical Center di New York, Brooke Greenberg non presentava anomalie evidenti nel sistema endocrino e non erano presenti anomalie cromosomiche o altre malattie note alla scienza che potessero portare a un ritardo nel sistema endocrino sviluppo della ragazza. È possibile che Brooke possa soffrire di una mutazione nel gene responsabile del processo di invecchiamento.

Per tutta la sua vita, Brooke ha avuto bisogno di cure costanti da parte dei suoi genitori. A causa del fatto che il suo esofago era troppo piccolo, la ragazza doveva essere alimentata attraverso uno speciale tubo inserito direttamente nel suo stomaco. "Amavamo nostra figlia, ma non sapevamo cosa sarebbe andata a finire per noi il giorno dopo", ha detto suo padre, Howard Greenberg.

Nel frattempo, il dottor Schadt ritiene che il codice genetico unico di Brooke potrebbe essere la chiave per studiare il processo di invecchiamento e consentire anche lo sviluppo di trattamenti per malattie legate all'età come il morbo di Parkinson o il morbo di Alzheimer. La madre di Brooke, Melanie Greenberg, ha detto di aver sempre amato sua figlia per quello che era, ma quando incontrava estranei non ha mai detto la sua vera età. “Invece di anni ho chiamato mesi. Se qualcuno chiedesse l'età di Brooke, direi che ha 20 mesi, non 20 anni."

A quanto pare, Brooke Grieberg non era l'unica persona con la sindrome X. Quindi, la scienza conosce altri due casi simili in cui il corpo umano ha rifiutato di crescere: si tratta di Gabrielle Kay, 6 anni, dello stato americano del Montana e Nikki Freeman, 40 anni, che sembra un bambino di 10 anni. vecchio bambino

Eventi

Brooke Greenberg(Brooke Greenberg), rimasta un mistero per gli scienziati, morì all'età di 20 anni, conservando le caratteristiche fisiche di un neonato e le capacità mentali di un bambino di 2 anni.

Brooke era una figlia Howard(Howard) e Melanie Greenberg(Melanie Greenberg) di Reisterstown, Maryland negli Stati Uniti e uno dei pochi bambini al mondo con " sindrome X" - un disturbo che impedisce l'invecchiamento.

La bambina è nata prematura di un mese e pesava 1,8 kg. Per qualche tempo, i suoi genitori sperarono che alla fine avrebbe raggiunto i suoi coetanei, ma quando nacque sua sorella minore e la raggiunse nello sviluppo, i suoi genitori smisero di negare che qualcosa non andasse.

Brooke Greenberg: la ragazza che non invecchia mai

Brooke è stata trasportata su una sedia a rotelle per tutta la vita. Nel 2009, quando la sua famiglia fu intervistata, lei l'altezza era 76 cm e il peso 7 kg. Non parlava, ma rideva quando era felice e riconosceva tutte e tre le sue sorelle: Emily, 26 anni, Caitlin, 23, e Carly, 17. Sono cresciute solo i capelli e le unghie.

Brooke è rimasta una bambina di 5 anni ed è stata monitorata dai medici per tutta la vita. La ragazza aveva problemi ortopedici, problemi respiratori e altri problemi di salute. Brooke ha sofferto diverse emergenze mediche durante i primi sei anni della sua vita, e poi recuperato inspiegabilmente.

Ha subito sette episodi di ulcere allo stomaco perforate, un attacco epilettico e un successivo ictus, che non ha causato danni al cervello. All'età di 4 anni entrò in coma, costringendola a dormire per 14 giorni consecutivi. Le è stato diagnosticato un tumore al cervello, che è scomparso quando la ragazza si è svegliata.

Il test del DNA non ha rivelato anomalie nel sistema endocrino, disturbi cromosomici e altri disturbi che portano a problemi di sviluppo. Inoltre, non sono stati riscontrati casi di sviluppo anomalo nell’anamnesi dei genitori, comprese le sorelle della ragazza, che si erano sviluppate normalmente.

Tuttavia, diverse parti del suo corpo si sono sviluppate in modo incoerente. Quindi, quando aveva 8 anni, pesava 5,8 kg, che corrisponde al peso di un bambino di 6 mesi. Il suo peso è rimasto lo stesso per molti anni, ma nel 2009 il suo sviluppo mentale era equivalente a quello di un bambino di 9 mesi.

Aveva i denti da latte all'età di 16 anni e aveva l'età ossea di un bambino di 10 anni.

Processo d'invecchiamento

Così tante domande su Greenberg rimasero senza risposta che gli scienziati chiamarono il disturbo "Sindrome X".

Gli esperti di sviluppo lo credono sviluppo ritardato inizia nel grembo materno. Lo sviluppo potrebbe essere ritardato di un mese e poi recuperare il ritardo nel mese successivo. Questo processo può continuare dopo la nascita, con un passo avanti e due indietro per tutta la vita.

Tuttavia, nel caso di Brooke, tutto il processo di sviluppo si è interrotto quando ha raggiunto i 5 anni di età.

Numerosi casi simili sono stati registrati in altri paesi e anch'essi non possono essere spiegati da un punto di vista medico.

La sua storia insolita solleva una serie di domande su come le persone invecchiano e se sia possibile interrompere il normale sviluppo per aggirare l'inevitabile percorso verso la vecchiaia.

Gli scienziati ritengono che il codice genetico unico di Brooke sarà in grado di farlo fare luce sul processo di invecchiamento, che porterà allo sviluppo di nuove cure per le malattie legate all'invecchiamento, come il morbo di Parkinson.

Una donna americana di vent'anni di Reisterstown, nel Maryland, affetta da una malattia rara sconosciuta alla scienza. Nonostante la sua età, Brooke rimane fisicamente e mentalmente una bambina piccola. La sua altezza non supera i 76 cm, la ragazza pesa circa 7,3 kg e il suo sviluppo mentale corrisponde a circa 9-12 mesi. I medici di Brooke Greenberg chiamano la sua condizione "sindrome X".

Brooke è nata l'8 gennaio 1993 con taglio cesareo al Sinai Hospital di Baltimora, nel Maryland. È nata prematura di quattro settimane e alla nascita pesava 1,8 kg. È nata con un'anca lussata, ma questo è stato corretto con un intervento chirurgico. In quel momento, Brooke sembrava una bambina normale e normale.

Durante i primi sei anni della sua vita, Brooke soffrì di una serie di malattie acute, dalle quali tuttavia guarì inspiegabilmente. Il bambino ha sofferto di sette ulcere allo stomaco e ha avuto un attacco, dopo di che a Brooke è stato diagnosticato un ictus. Alcune settimane dopo, i medici non trovarono più alcuna ferita sulla ragazza. All'età di cinque anni, a Brooke fu diagnosticata una massa nel cervello che la fece dormire per 14 giorni. I medici diagnosticarono un tumore al cervello, ma quando Brooke si svegliò, si scoprì che non c'era più traccia del tumore. Il pediatra della ragazza, il dottor Lawrence Pakula, ha detto che la causa della sua improvvisa malattia rimane un mistero per i medici. Durante un'intervista in un talk show, il padre di Brooke ha detto che all'età di quattro anni e mezzo ha finalmente smesso di crescere.

Negli ultimi anni i Greenberg hanno visitato numerosi specialisti, cercando di trovare una spiegazione alla malattia della figlia, ma la ragazza non ha rivelato un solo difetto genetico o cromosomico noto alla scienza. Nel 2001, quando Brooke venne pubblicata su Dateline NBC, aveva ancora le dimensioni di un bambino di sei mesi, pesava 5,9 kg ed era alta 69 cm. La sua famiglia spera ancora che un giorno il segreto di Brooke venga rivelato. Sua madre, Melanie Greenberg, ha detto che all'inizio i medici pensavano che Brooke avrebbe recuperato il ritardo con l'età. I Greenberg portarono la figlia da un nutrizionista ed endocrinologo, provarono l'ormone della crescita, ma l'ormone della crescita non ha aiutato: la ragazza non è cambiata nemmeno di un grammo o di un centimetro. Quindi i medici diagnosticarono a Brooke una condizione sconosciuta alla scienza moderna e la chiamarono “sindrome X”.

I Greenberg visitarono ripetutamente il Johns Hopkins Children's Center e il Mount Sinai Hospital di New York, famosi per la ricerca medica avanzata, e quando i genetisti studiarono il DNA di Brooke, scoprirono che i suoi geni, associati all'invecchiamento precoce, erano normali, a differenza dei geni dei pazienti. con progeria e sindrome di Werner.

Nel 2006, Richard Walker, dottore in fisiologia endocrina presso il College of Medicine dell'Università del South Florida, ha affermato che il corpo di Brooke, in un certo senso, non è un tutto unico, ma una raccolta di parti del corpo che si sviluppano in modo indipendente, ma gli esperti non riescono ancora a spiegare perché questo accade. Quindi, ad esempio, nello sviluppo mentale, una ragazza rimane una bambina di un anno, gesticola, emette suoni, ma non può parlare. Allo stesso tempo, le sue ossa sono quelle di una bambina di dieci anni, e non ha ancora perso i denti da latte, proprio come una bambina di otto anni. Parti diverse del suo corpo si sviluppano a ritmi diversi, come se non fossero un unico insieme, ma parti di organismi diversi. Walker ritiene che la "sindrome X", di cui soffre Brooke, offra ai medici un'opportunità unica per comprendere il processo di invecchiamento. Crede anche che le condizioni di Brooke siano causate da un fallimento dei geni di controllo chiave. Secondo lui, la scienza attualmente conosce altri due casi simili, Gabrielle Williams del Montana, nata nel 2004 e che ha ancora le dimensioni di un bambino, e Nicky Freeman, dell'Australia). Nicky è nato nel 1970, ma sembra ancora un bambino di dieci anni.

Conosciamo tutti il ​​film su Benjamin Button, un uomo nato vecchio e ringiovanito solo con l'età. Brooke Greenberg soffriva di una malattia simile. È vero, c'erano delle differenze: in primo luogo, la sua storia è abbastanza reale e ha avuto luogo ai nostri giorni. In secondo luogo, questa ragazza è nata da bambina ed è rimasta tale per quasi 20 anni.

Nascita

L'8 gennaio 1993, una ragazza nacque in una normale famiglia americana. Il parto è stato difficile: la bambina è nata 4 settimane prematura e pesava pochissimo, solo 1840. Inoltre, al momento della nascita, la bambina ha subito una lussazione dell'anca, quindi la giovane madre e sua figlia sono dovute restare in ospedale più a lungo di quanto accade di solito. È vero, dopo la dimissione il bambino non era diverso dagli altri neonati. I suoi genitori le hanno dato il nome Brooke Megan. È qui che è iniziata la sua storia.

Malattia

Guardando la foto di Brooke Greenberg, è difficile immaginare che questo bambino abbia più di un anno. Allo stesso tempo, la ragazza visse fino a vent'anni, quasi invariata in altezza e peso. A 10 mesi, il suo peso superava a malapena i 3 kg e la ragazza raggiungeva il suo peso massimo all'età di 14 anni: 7 kg 250 g. La sua altezza massima era di 76 cm. Tuttavia, la ragazza non ha mai imparato a parlare e il suo sviluppo mentale è rimasto al livello di un bambino di un anno. Riconosceva i suoi parenti, sorrideva quando vedeva volti familiari e si divertiva a giocare con giochi accessibili al suo sviluppo mentale e fisico. In generale, si comportava come una normale bambina di un anno, nonostante la sua vera età.

Famiglia

Brooke Greenberg è nata nel Maryland da genitori amorevoli. La coppia Greenberg aveva già due figlie, Emily e Caitlin, e Brooke divenne la terza figlia della famiglia. All'inizio, i genitori pensavano che la loro figlia si stesse semplicemente sviluppando un po' più lentamente rispetto ai suoi coetanei - e in effetti, la bambina ha mostrato un certo sviluppo prima di compiere un anno. I medici hanno anche rassicurato i genitori: hanno detto che non è spaventoso, si riprenderà più tardi. I test non hanno dato alcuna risposta alle domande: anche la genetica e il sistema endocrino del bambino erano a posto. I genitori hanno lanciato l'allarme quando Carly, la più giovane e quarta figlia, ha iniziato a superare la sorella maggiore Brooke.

Cause della malattia

Divenne chiaro che la ragazza non stava bene e iniziarono le estenuanti visite ai medici. È stata testata nelle migliori cliniche degli Stati Uniti, ma i medici hanno semplicemente alzato le spalle: la ragazza non aveva tutte le anomalie e le malattie conosciute dalla scienza. I medici presumevano che si trattasse di una mutazione insolita e non ancora studiata del gene responsabile dell’invecchiamento e diedero alla malattia il nome di “Sindrome X”. Pertanto, le cause della malattia della ragazza sono ancora sconosciute.

Caratteristiche dello sviluppo

I medici sono giunti alla conclusione che il fenomeno insolito di Brooke Greenberg risiede anche nel fatto che ciascuno dei suoi organi ha la propria età biologica: ad esempio, il suo sviluppo mentale era al livello di un bambino di un anno, le sue condizioni ossee erano a livello il livello di un bambino di 10 anni e altri indicatori variavano da uno a 11 anni.

All'età di quattro anni sembrava una bambina di un anno, e all'età di 14 anni aveva raggiunto il suo massimo sviluppo fisico e cominciò a sembrare una bambina di 2-3 anni.

Rapporti con genitori e sorelle

La biografia di Brooke Greenberg non sarebbe completa senza una descrizione dell'atteggiamento della sua famiglia nei suoi confronti. I genitori hanno sempre amato e protetto moltissimo la ragazza, comprendendone le caratteristiche. Hanno dovuto allattare il bambino molto più a lungo del solito. Ma hanno sopportato stoicamente tutte le prove e hanno sempre circondato Brooke con le loro cure. Anche le sorelle maggiori, e poi quella più giovane che è cresciuta, hanno sempre trattato la loro sorella speciale con amore e comprensione. La morte di Brooke Greenberg è stata un vero duro colpo e una sorpresa per tutta la famiglia. Ricordano ancora la loro figlia con affetto e raccontano quanto sia insolito per loro vivere senza il loro eterno bambino.

La madre di Brooke, Melanie, ha detto in un'intervista che, quando gli amici le chiedevano, ha sempre indicato l'età della ragazza in mesi. Quindi, quando ha compiuto 20 anni, ha risposto alla domanda sull'età che la ragazza aveva 20 mesi. Ciò ha permesso di evitare attenzioni inutili da parte di estranei.

Nonostante Brooke Greenberg sia stata mostrata più volte in televisione e giornali e riviste fossero costantemente interessati alla sua storia e al suo sviluppo, i suoi genitori non ne hanno fatto uno spettacolo e le hanno permesso di vivere una vita da bambina normale.

Minaccia alla vita

A causa del suo sviluppo insolito, la vita della ragazza era sempre in pericolo. Quindi, per tutta la sua vita ha costantemente lottato con varie malattie. Ha sofferto diverse riacutizzazioni di ulcere allo stomaco, un ictus dal quale si è completamente ripresa e ha sofferto di attacchi epilettici. Nel corso della sua vita la ragazza ebbe problemi respiratori e problemi ortopedici.

A volte i casi erano quasi soprannaturali: ad esempio, all'età di 4 anni, una ragazza cadde in un sonno letargico che durò 14 giorni. I medici arrivarono e diagnosticarono al bambino un tumore al cervello e dissero che il bambino non avrebbe vissuto più di 48 ore con una tale malattia. Ma la ragazza ha ripreso conoscenza da sola dopo due settimane di sonno e gli esami hanno dimostrato che il tumore era regredito da solo.

A causa dello sviluppo speciale del suo stomaco, Brooke Greenberg non poteva mangiare come gli altri bambini e per tutta la vita è stata nutrita attraverso una sonda.

Morte

Contrariamente alle previsioni dei medici, la ragazza visse 20 anni. Durante questo periodo, si ammalò gravemente più di una volta ed era sull'orlo della vita o della morte. La ragazza morì nell'ottobre del 2013 e la perdita di Brooke fu un duro colpo per tutta la sua famiglia. La causa della morte di Brooke Greenberg non è stata ancora stabilita, ma i medici suggeriscono che sia morta a causa di problemi polmonari congeniti.

Altre persone con la "sindrome X"

Brooke Greenberg non è l'unica persona ad aver sofferto di una malattia così insolita. La scienza conosce molti altri fenomeni simili. Come nel caso di Brooke, la causa della malattia è sconosciuta e si chiama "sindrome X".