Influvac - istruzioni per l'uso. Influvac ® (vaccino inattivato con subunità influenzale) (Influvac ®) Composizione del vaccino influvac

Un vaccino trivalente a subunità contenente solo antigeni protettivi superficiali purificati emoagglutinina e neuraminidasi dei virus dell'influenza A e B. Questo farmaco è caratterizzato da un elevato grado di purificazione dai componenti del virus dell'influenza.

Durante il prossimo periodo di esacerbazione stagionale dell'influenza, il vaccino Influvac 2018-2019 fornirà protezione contro i seguenti ceppi:

• A (H1N1): virus A/Michigan/45/2015 (H1N1) (nuovo ceppo)
• A (H3N2): virus A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)
• B/Brisbane/60/2008 - come un virus

Prodotto da Solway Pharma (Paesi Bassi). Solvay Pharma ha 50 anni di esperienza nella produzione di vaccini antinfluenzali e produce il vaccino a subunità Influvac da 20 anni. Negli ultimi anni sono state prodotte più di 150 milioni di dosi del farmaco. Il vaccino è registrato nella Federazione Russa - reg. N. P-8-242- N. 010306/07/09/98 La composizione antigenica del vaccino viene aggiornata annualmente in conformità con le raccomandazioni dell'OMS. Una dose di vaccinazione (0,5 ml) contiene 15 mcg di emoagglutinina e neuraminidasi di ciascuno degli attuali ceppi del virus influenzale. Conservante: tiomersale. Forma di rilascio: 0,5 ml in una siringa autodisabilitante. Durata di conservazione: 12 mesi.

Il vaccino viene prodotto utilizzando embrioni di pollo per moltiplicare il virus dell'influenza. Dopo l'infezione con il virus, le uova vengono conservate per diversi giorni ad una temperatura di 33°C–35°C, quindi da esse viene aspirato il liquido allantoico contenente le particelle virali. Dopo l'inattivazione delle particelle virali con formaldeide, filtrazione e purificazione, la sospensione virale viene trattata con un detergente che consente la separazione delle proteine ​​della superficie cellulare emoagglutinina e neuraminidasi dalle particelle virali. Una piccola quantità di conservante viene aggiunta e ultracentrifugata, ottenendo una grande quantità di vaccino antinfluenzale concentrato a subunità monovalente. La procedura sopra descritta viene ripetuta per tre vaccini, ciascuno diretto contro un ceppo specifico. Tre vaccini monovalenti vengono combinati in un vaccino trivalente, sterilizzato e quindi inserito in siringhe (0,5 ml/dose).

Sulla base dell'uso del vaccino Influvac 2018-2019, sono state sviluppate le seguenti indicazioni per il suo utilizzo:

• l'elevata immunogenicità e la bassa reattogenicità consentono di vaccinare adulti e bambini a partire dai 6 mesi di età; la vaccinazione antinfluenzale è consigliata alle persone di età superiore ai 65 anni, indipendentemente dal loro stato di salute;
• la vaccinazione è raccomandata alle persone affette da diverse malattie croniche e quindi incluse nei gruppi a rischio di sviluppare un'influenza con decorso clinico grave, complicanze e possibile morte;
• il vaccino può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento senza preoccupazioni riguardo agli effetti sul feto.

In presenza di manifestazioni acute della malattia o di esacerbazione di malattie croniche si osservano precauzioni: la vaccinazione viene rinviata fino alla fine di questi fenomeni

Per i bambini dai 3 ai 14 anni, così come per gli adolescenti (dai 14 anni) e gli adulti, il vaccino viene somministrato una volta in una dose di 0,5 ml; bambini dai 6 mesi ai 3 anni - alla dose di 0,25 ml. Per i bambini che non hanno mai avuto l'influenza e non sono stati vaccinati, si consiglia di ricevere 2 dosi di vaccino a distanza di 4 settimane. Le stesse raccomandazioni si applicano ai pazienti con immunodeficienza.

Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare o profondamente sottocutanea.

In Russia, prima della registrazione del farmaco, sono stati effettuati test sulla reattogenicità, sicurezza e immunogenicità del vaccino. I risultati degli studi clinici condotti in condizioni epidemiologiche rigorosamente controllate (in presenza di gruppi sperimentali e di controllo, crittografia del vaccino e del placebo, crittografia dei sieri di sangue ottenuti per eseguire reazioni sierologiche) hanno dimostrato che il vaccino per la prevenzione dell'influenza - Influvac 2017 ha una bassa reattogenicità e una pronunciata attività antigenico-immunogenica contro i virus influenzali A e B. Reazioni alla temperatura media (37,6°C–38,5°C) si sono sviluppate in 2 (2,6±1,8) su 77 persone vaccinate; nell'83% delle persone vaccinate, il corpo la temperatura non è aumentata; non si è lamentato praticamente alcun danno alla salute. I titoli anticorpali protettivi (>40) 28 giorni dopo la vaccinazione avevano il 100% (69 persone) vaccinato contro i virus A/H1N1 e B e il 94,2% contro i virus A/H3N2 sierotipo del virus.L’incidenza dell’influenza e delle infezioni respiratorie acute nel gruppo vaccinato con il vaccino Influvac a febbraio, quando è stato osservato il tasso di incidenza massimo, è stata significativamente ridotta (3,9 ± 2,2) rispetto al gruppo di controllo che ha ricevuto placebo (13,0 ± 3,8). - quando calcolato per 100 vaccinati.

Studi simili sono stati condotti dal GISC dal nome. LA. Tarasevich. 1.800 bambini in età scolare sono stati vaccinati con il vaccino Influvac. Il gruppo di controllo era composto da 3.306 scolari non vaccinati. Durante il periodo di osservazione (5 mesi) di questo contingente di bambini, nel gruppo vaccinato si sono ammalate di influenza 20 persone e nel gruppo non vaccinato 91. L'indice di efficacia preventiva del vaccino Influvac era 4,1, il coefficiente era del 75,7%. I dati ottenuti hanno permesso di registrare il vaccino nella Federazione Russa e di consentirne l'uso.

Uno studio clinico aperto multicentrico sulla reattogenicità del vaccino Influvac 2017 è stato condotto in diverse regioni della Russia: Mosca e la regione di Mosca, Samara e la regione di Samara, Ekaterinburg e la regione di Sverdlovsk, Volgograd, regione di Leningrado, Nizhny Novgorod, Petrozavodsk , Perm, Tjumen. In osservazione erano 21.682 le persone vaccinate. Di questi, c'erano 183 bambini di età inferiore a 3 anni, 1.325 persone di età compresa tra 3 e 14 anni, 20.007 persone di età inferiore a 65 anni, 176 persone di età superiore a 65 anni. La frequenza delle reazioni locali - dolore cutaneo nel sito di iniezione è stata del 5,1%, arrossamento - 2,1%, gonfiore - 1,2%. La frequenza delle reazioni locali e generali nel gruppo di pazienti con malattie croniche (8,6 del numero totale di persone vaccinate) è stata inferiore quando si assumeva una terapia concomitante al momento della vaccinazione. Nel 99,3% dei vaccinati è stata osservata una temperatura corporea normale, nello 0,6% un aumento della temperatura corporea fino a 37,5°C, nello 0,1% a 38,5°C. La frequenza di reazioni generali sotto forma di mal di testa, disturbi del sonno, debolezza generale, nausea, eruzione cutanea, prurito è stata osservata nell'1,9% delle persone vaccinate. I risultati dello studio hanno indicato la bassa reattogenicità del vaccino a subunità Influvac.

Esistono osservazioni sulla reattogenicità e sull'efficacia del vaccino Influvac durante la vaccinazione di bambini di età compresa tra 3 e 16 anni con grave patologia somatica (ritardo mentale - 49 bambini, patologia degli organi ENT - 41, tratto gastrointestinale - 21, sistema genito-urinario - 13, malattia congenita difetti, malattie cardiache - 6, malattie allergiche - 4, ecc.). Sono stati osservati un totale di 127 bambini, di cui 71 bambini sono stati vaccinati per via intramuscolare una volta, 56 bambini hanno formato il gruppo di controllo. Successivamente non si sono verificate reazioni di temperatura, né reazioni locali. Tassi di incidenza su 4 mesi. dopo l'immunizzazione in entrambi i gruppi di bambini non c'erano praticamente differenze. La maggior parte dei vaccinati ha avuto una sieroconversione 4 volte superiore a tre sierotipi del virus dell'influenza, dall'83,3% al 92,3% nel gruppo dei bambini inizialmente sieronegativi e dal 61,5% al ​​100% nel gruppo dei bambini inizialmente sieropositivi. Il livello del titolo anticorpale protettivo (1:40 e oltre) 28 giorni dopo la vaccinazione è aumentato significativamente e ammontava a 81,7 ± 4,6 per il virus dell'influenza A/H1N1, 97,2 ± 3,8 per il virus A/H3N2 e 98, 6±1,4 per il virus B. Lo studio ha dimostrato un'elevata immunogenicità del vaccino e una mancanza di reattogenicità.

Dipendenti del Dipartimento di infezioni infantili con un corso di prevenzione vaccinale presso la Facoltà di affari interni dell'Università medica statale russa e da cui prende il nome Gisk. LA. Tarasevich ha condotto uno studio sull'efficacia e la fattibilità dell'immunizzazione combinata dei bambini con malattie croniche. 100 bambini con patologie croniche sono stati vaccinati con il vaccino Influvac in dose da 0,5 ml: ritardo sviluppo psicomotorio (36), patologia degli organi ENT (18), patologia del tratto gastrointestinale (3), patologia dell'MPS (4) , patologia del sistema endocrino (2), dermatite atopica (1), asma bronchiale (1), infezione tubercolare (5), anemia sideropenica (1), sindrome simil-nevrosi (3), convalescenza da meningite (1). Di questi, 51 bambini hanno ricevuto 19 IRS, 1 inalazione in ciascun passaggio nasale 3 volte al giorno per un mese.

Prima dell'inizio della vaccinazione e dell'uso dell'IRS 19, il numero di rilevamenti di microrganismi nel rinofaringe era 81, dopo - 31. La biocenosi del rinofaringe nei bambini prima dell'assunzione dell'IRS 19 era rappresentata da microrganismi nel seguente rapporto: streptococcus spp . - 43%, candida albicans - 35%, stafilococco aureus - 17% e altri microrganismi - 5%; la normale microflora del rinofaringe era completamente assente. Dopo aver preso l'IRS 19, 11, 9,8, 14,8 e 6,2%, rispettivamente; la microflora normale del rinofaringe era del 58,2%. Il livello di immunoglobulina A secretoria (SIgA) nella saliva prima dell'assunzione dell'IRS era 66,4±5,0 μg/ml, dopo 1 mese. dopo aver assunto IRS 19 - 76,8±5,2 mcg/ml. Non sono state riscontrate reazioni locali o generali alla somministrazione del vaccino Influvac in bambini con patologia cronica.

Uno studio sul livello dei titoli anticorpali protettivi contro i ceppi virali dell’influenza A/H1N1, A/H3N2 e B prima e dopo una singola vaccinazione con Influvac ha dimostrato che dopo la vaccinazione la frequenza di rilevamento di anticorpi con titoli pari o superiori a 1:320 è aumentata notevolmente : dal 23,1 al 68,1% al ceppo del virus influenzale A/H/N1, dal 7% al 40,6% al ceppo A/H3N2 e dal 3,3% al 39,6% al ceppo B. La frequenza di rilevamento dei titoli anticorpali è inferiore al limite protettivo livello (1:20) dopo la vaccinazione, il tasso era relativo a tutti e tre i ceppi del virus influenzale: dal 35,2% al 23,1% al virus A/H1N1, dal 37,4% al 12,1% al virus A/H3N2 e dal 30,8% al 20,9% al virus B .

La percentuale di individui con un titolo anticorpale protettivo pari o superiore a 1:40 prima e 28 giorni dopo la vaccinazione era: al ceppo del virus influenzale A/H1N1 - 64,8 e 76,9%, A/H3N2 - 62,6 e 87,9%, B - 69,2 e 79,1%, rispettivamente. Con la somministrazione combinata del vaccino Influvac e del lisato batterico IRS 19, aumenta il numero di individui con un titolo anticorpale protettivo contro l'influenza e aumenta anche il livello di immunoglobuline secretrici, riducendo (2,4 volte) la frequenza di rilevamento di virus opportunistici microflora del rinofaringe. La somministrazione simultanea di vaccino antinfluenzale e lisato batterico non comporta effetti collaterali e può essere considerata sicura.

Lo studio della reattogenicità del farmaco e la valutazione dell'efficacia preventiva e antiepidemica sono stati effettuati in studi clinici controllati dall'Istituto statale di ricerca per la standardizzazione e il controllo dei preparati medici biologici omonimo. LA. Tarasevich nell'ottobre-novembre 1999: un periodo di aumento pre-stagionale e stagionale dell'incidenza dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute. Dei 3.154 uomini sani di età compresa tra 18 e 24 anni (studenti che vivevano in semi-convitto), 1.268 sono stati vaccinati con il vaccino Influvac, 1.264 sono stati vaccinati contro un’altra infezione e 622 sono rimasti non vaccinati (formavano un controllo “esterno”). Un'analisi dell'incidenza ha mostrato che un'incidenza inferiore di influenza e infezioni respiratorie acute nel periodo dicembre-maggio è stata riscontrata nel gruppo vaccinato contro l'influenza (362,8 per 1.000) rispetto ai gruppi di controllo (498,4 e 1.350 per 1.000, rispettivamente). Entro 8 mesi. osservazione, nessuna delle 1268 persone vaccinate ha avuto reazioni insolite post-vaccinazione.

Tenendo conto della diagnosi confermata sierologicamente, la differenza tra i tassi di incidenza dell'influenza nei gruppi è stata ancora più pronunciata: tra le persone vaccinate - 41,7 per 1.000 e nei gruppi di controllo 186,3 e 506,3 per 1.000, rispettivamente. Gli indicatori dell'efficacia preventiva del vaccino (indice e coefficiente di efficienza) erano 4,5 e 77,7 - confrontando l'incidenza dell'influenza nel 1° controllo e nei gruppi sperimentali e 12,1 e 91,8%, rispettivamente, confrontando l'incidenza dell'influenza nel 2° controllo e gruppi sperimentali. È stato dimostrato che quasi tutti i pazienti vaccinati presentavano una forma lieve di influenza, mentre nel gruppo di controllo si sono verificati casi di influenza con decorso clinico moderato e grave; in più del 70% dei casi si sono verificate complicanze.

In presenza del 50% dello strato immunitario nel team, l'indice e il coefficiente di efficienza erano rispettivamente di 4,4 e 77,5%. Il vaccino Influvac è debolmente reattivo, non provoca reazioni insolite o avverse se usato in massa ed è caratterizzato da alti tassi di protezione preventiva e antiepidemica, mentre la presenza del 50% dello strato immunitario in un gruppo riduce la probabilità di malattia tra gli individui non vaccinati di questo gruppo.

Per valutare l'efficacia epidemiologica del vaccino Influvac, nel novembre 1999 sono stati vaccinati 100 operatori sanitari dell'ospedale clinico cittadino n. 64 (Mosca). L’efficacia epidemiologica è stata valutata dall’incidenza dell’influenza e dell’ARVI tra le persone vaccinate e non vaccinate per 100 lavoratori. Il gruppo di controllo era costituito da operatori sanitari non vaccinati presso una clinica per il trattamento della droga nello stesso distretto. Il tasso di incidenza tra il personale non vaccinato è stato 12,5 volte superiore ed è stato pari a 3,75 ogni 100 persone contro 0,3 nel team vaccinato, con una copertura vaccinale solo del 16% dei dipendenti. I dati ottenuti indicavano un elevato grado di protezione contro l’influenza per i soggetti vaccinati. All'interno dell'istituto sperimentale (ospedale n. 64), il tasso di incidenza tra coloro che non erano stati vaccinati era insignificante (0,4) e non si sono verificati casi di malattia tra coloro che erano stati vaccinati. Non si sono verificate reazioni insolite o complicazioni in seguito al vaccino. Solo 2 persone vaccinate hanno sviluppato una reazione debole (iperemia) nel sito di iniezione. Non ci sono state denunce di cattiva salute.

Sono stati condotti studi sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino Influvac nei bambini con malattie allergiche dall'ottobre 2000 all'aprile 2001. 106 bambini di età compresa tra 6 e 15 anni (con asma bronchiale lieve - 20 persone, con dermatosi allergiche - 30 persone, rinosinupatia con sensibilizzazione agli allergeni batterici e pollinici domestici - 35 persone, ecc.) sono stati vaccinati senza esacerbazione della loro condizione. Per 3 giorni prima e dopo la vaccinazione (6 giorni in totale), i bambini hanno ricevuto Claritin una volta al giorno ad un dosaggio specifico per l'età. Dopo la vaccinazione, il 10% dei bambini ha sviluppato una reazione locale (dolore nel sito di iniezione), il 4% ha avuto mal di testa, il 10% ha avuto un aumento della temperatura corporea fino a 37,2°C, 2 bambini hanno avuto eruzioni cutanee come orticaria, che sono state alleviate con la somministrazione di antistaminici, farmaci.

Lo studio ha dimostrato la sicurezza, la bassa reattogenicità e l'elevata efficacia del vaccino a subunità Influvac nei bambini con malattie allergiche. Può essere raccomandato per la prevenzione specifica dell'influenza nei bambini con malattie allergiche in combinazione con antistaminici.

Dati interessanti sono stati ottenuti a Kiev, dove la prevenzione d’emergenza dell’influenza è stata effettuata nelle ultime settimane e giorni pre-epidemici in condizioni di crescente incidenza durante l’epidemia influenzale del 1998-1999, cioè i vaccinati potevano già essere nel periodo di incubazione dell’influenza la malattia. Oltre il 90% di tutti i soggetti vaccinati contro l’influenza sono stati vaccinati in tali condizioni. Durante la stagione epidemica 1998/99 in Ucraina si ammalò di influenza il 7% della popolazione totale, a Kiev il 6,8% della popolazione cittadina (179.652 persone), compreso il 33,4% di bambini sotto i 14 anni (60.093 persone). Circa 150mila persone sono state vaccinate con il vaccino Influvac. È stata riassunta l'esperienza di vaccinazione di 603 persone (osservazione controllata) con il vaccino Influvac. Reazioni generali sono state registrate nello 0,9% (1 su 111 bambini vaccinati) e nello 0,6% (3 su 492 adulti vaccinati). Reazioni locali minori che non hanno richiesto trattamento farmacologico (dolore nel sito di iniezione, gonfiore e arrossamento della pelle, leggero ingrossamento dei linfonodi ascellari) sono state osservate in 16 (14,4%) bambini e 84 (17,0% adulti). Le reazioni locali e generali alla somministrazione del vaccino si sono risolte spontaneamente in un periodo compreso tra diverse ore e 4 giorni. 215 persone (35,6% del numero dei vaccinati) rappresenta un gruppo a maggior rischio di sviluppare complicanze in caso di influenza: il 27% dei bambini erano bambini frequentemente malati e bambini con reazioni allergiche; Il 23,8% degli adulti soffre di malattie croniche (ipertensione, bronchite cronica, malattia coronarica, diabete, ecc.); C'erano 31 persone di età pari o superiore a 60 anni. (6,3%).

Delle 603 persone vaccinate, 102 bambini (91,9%) e 468 (95,1%) adulti non si sono ammalati di influenza, vale a dire l’efficacia complessiva della vaccinazione è stata del 94,5%. Dei 33 malati, 9 persone. si è ammalato nei primi due giorni o dal 3° al 5° giorno dopo la vaccinazione, cioè erano già nel periodo di incubazione dell'influenza o si sono infettati nelle ore e nei giorni successivi al vaccino. Le osservazioni hanno rivelato l'elevata efficacia del vaccino Influvac.

Confrontando l’incidenza tra 312 adulti vaccinati e 259 non vaccinati che lavorano negli stessi istituti, è emerso che si sono ammalate 15 persone vaccinate (4,8%) e 47 persone. (18,1%) non vaccinati. L’indice di efficacia della profilassi vaccinale d’emergenza con Influvac è stato pari a 3,77, che non differisce significativamente da indicatori simili per la profilassi vaccinale contro l’influenza interstagionale pianificata. È stato inoltre notato che le manifestazioni cliniche dell’influenza nella maggior parte dei 33 pazienti (9 bambini, 24 adulti) non erano gravi; prevalevano le forme lievi della malattia (70–77%). Nel 22% dei bambini e nel 20,8% degli adulti l'influenza è stata di moderata gravità con aumento della temperatura corporea fino a 39°C; Non sono state osservate complicazioni tipiche dell'influenza, come polmonite e attivazione o aggiunta di focolai di infezione batterica. La durata totale della malattia e dell’invalidità non ha superato i 5–7 giorni, vale a dire È possibile utilizzare il vaccino Influvac per l'immunoprofilassi d'emergenza dell'influenza.

Per 15 anni dal 1982 al 1997. Solvay Pharmaceuticals B.V. Per chiarire i dati sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino antinfluenzale inattivato a subunità, Influvac ha condotto 53 studi clinici ai quali hanno preso parte 3948 probandi adulti (di cui il 60% erano persone di età inferiore a 60 anni, il 46% uomini; 55 La percentuale di coloro che hanno preso parte agli studi ha ricevuto una dose totale di 30 mcg e il 45% - 45 mcg di emoagglutinina per ceppo). Sono state osservate reazioni locali (arrossamento, gonfiore, prurito, febbre e dolore nel sito di iniezione, dolore al tocco, mobilità limitata del braccio, indurimento e lividi) e cinque reazioni sistemiche (febbre, sudorazione, mal di testa, malessere generale, insonnia). Inoltre, è stato valutato il grado totale di disagio dopo la vaccinazione, per il quale è stata utilizzata una scala di valutazione a quattro punti: nessun disagio, lieve disagio, moderato disagio e grave disagio. La frequenza dei sintomi in entrambi i sottogruppi era paragonabile.

Il 56% dei partecipanti allo studio non ha manifestato alcuna reazione locale dopo la vaccinazione; il 25% non ha valutato il grado di disagio causato dalla vaccinazione. Dei restanti 2529 partecipanti, il 95% non ha lamentato alcun disturbo o ha riportato lievi disagi. Le reazioni avverse sono state registrate in 222 casi, di cui 12 (5,4%) erano gravi e sono stati osservati in 8 (0,8%) partecipanti allo studio.

I tassi di protezione sierologica tra i partecipanti erano del 77,7% per la componente A/H3N2, del 74,1% per la componente A/H1N1 e del 64,4% per la componente B del vaccino.

Durante la stagione 2001-2002. Nella regione di Sverdlovsk, l'immunogenicità del vaccino Influvac è stata valutata durante la vaccinazione di persone di età superiore ai 60 anni. Prima della vaccinazione, il 5,8% delle persone aveva un livello protettivo di anticorpi (1: 40 e superiore) contro il ceppo virale dell'influenza A (H1N1), il 46,6% - A/H3N2, il 24,3% - B. Un mese dopo una singola immunizzazione, il numero di individui con un titolo anticorpale protettivo era rispettivamente del 62,1%, 89,3% e 86,4%. Nel gruppo di persone di età superiore a 60 anni che non avevano un titolo anticorpale protettivo prima della vaccinazione (a/t 1:20 o inferiore), il livello medio geometrico degli anticorpi contro il ceppo virale dell'influenza A (H1N1) era 7,3, A. /H3N2 - 15,9, B - 15,8. 30 giorni dopo una singola immunizzazione, questa cifra è aumentata rispettivamente a 111,9, 108,6 e 72,2. Tra gli individui protetti (titolo a/t pre-vaccinazione 1:40 o superiore) di età superiore a 60 anni, il livello medio geometrico degli anticorpi contro il ceppo virale dell'influenza A (H1N1) era 80, A/H3N2 - 62,1, B - 51,2 . 30 giorni dopo una singola immunizzazione, questa cifra è aumentata rispettivamente a 223, 160,9 e 107,2.

Gli studi hanno dimostrato la sicurezza e l’elevata immunogenicità del vaccino antinfluenzale a subunità Influvac.

Influvac

Composto

1 dose di Influvac contiene: 15 mcg di emoagglutinina, neuraminidasi, ottenuta da virus influenzali coltivati ​​su embrioni di pollo sani. Vengono prelevati gli antigeni di tre virus influenzali (due di tipo A e uno di tipo B).
Eccipienti nel farmaco Influvac: cloruro di potassio, ortofosfato monobasico di potassio, fosfato di sodio (sotto forma di diidrato), cloruro di sodio, cloruro di calcio diidrato, cloruro di magnesio esaidrato, acqua sterile.

effetto farmacologico

Influvac è un vaccino a tre componenti con subunità di terza generazione, mirato a combattere il virus dell'influenza. A causa del contenuto di soli antigeni di superficie senza proteine ​​virali e impurità estranee, Influvac ha una bassa reattogenicità con una significativa immunogenicità. Ogni anno vengono prelevati diversi antigeni virali (emoagglutinina, neuraminidasi) per creare un vaccino. La selezione degli antigeni si basa sulle raccomandazioni dell'OMS, che indicano i ceppi virali della prossima stagione. Gli antigeni provocano la produzione di anticorpi specifici contro un ceppo specifico del virus. Il titolo anticorpale aumenta gradualmente e dopo due settimane raggiunge il livello richiesto sufficiente a fornire una risposta immunitaria specifica.

Nel 95% dei pazienti vaccinati si osserva la formazione di un'immunità specifica post-vaccinazione. Quando intere cellule virali entrano nel corpo, vengono riconosciute dal sistema immunitario, assorbite dai linfociti B e T e la crescita e la riproduzione dell'agente patogeno si fermano. Esistono prove che l’immunità funziona non solo contro i virus dell’influenza, ma previene anche lo sviluppo di infezioni respiratorie acute in quasi la metà dei casi. Ciò è dovuto alla somiglianza della struttura antigenica dei virus che provocano malattie respiratorie acute con il virus dell'influenza. L'immunità post-vaccinazione non è stabile, la sua durata arriva fino a 12 mesi. È stata osservata una debole immunogenicità nei bambini e negli anziani.

Indicazioni per l'uso

Influvac è utilizzato per prevenire l'infezione da virus dell'influenza. Adatto per l'uso nei bambini del primo anno di vita con deficienza immunitaria. A causa dell'aumento del rischio di complicanze dopo l'influenza, l'uso della vaccinazione Influvac è indicato nelle seguenti categorie di popolazione:
- pensionati;
- pazienti con patologie esistenti dell'apparato respiratorio e vascolare, malattie cardiache;
- pazienti con gravi patologie somatiche (diabete mellito, insufficienza renale cronica);
- pazienti con condizioni di immunodeficienza a seguito di malattie o che assumono farmaci immunosoppressori;
- bambini sottoposti a terapia costante con farmaci contenenti acido acetilsalicilico, per eliminare la probabilità di infezione da influenza e lo sviluppo della sindrome mortale di Reye;
- donne incinte a rischio.

La vaccinazione è indicata anche per le persone con una maggiore probabilità di contrarre l'influenza (operatori medici e farmaceutici, insegnanti, operatori prescolari, ecc.). Influvac può essere utilizzato nelle madri che allattano e nei bambini a partire dai sei mesi di età.

Modalità di applicazione

Si consiglia di effettuare la vaccinazione all'inizio dell'autunno. La sala vaccinazioni deve disporre di scorte di emergenza (adrenalina, epinefrina, glucocorticosteroidi, ecc.). Immediatamente prima dell'uso, il vaccino viene riscaldato a temperatura ambiente. Agitare la siringa e rimuovere il cappuccio protettivo. Quindi, con l'ago rivolto verso l'alto, l'aria viene rimossa dalla siringa premendo delicatamente il pistone. Per ottenere una dose di 0,25 ml si scarica il liquido dalla siringa, portando il pistone su un apposito contrassegno. Influvac viene somministrato per via intramuscolare o sottocutanea. Nei bambini piccoli, le iniezioni vengono effettuate nel muscolo quadricipite femorale, in tutti gli altri nel muscolo della spalla. Non è consentito che Influvac penetri nel letto vascolare, pertanto è necessario prestare la massima cautela. La somministrazione IV è severamente vietata. Non viene praticata l'iniezione nel muscolo gluteo.

La dose per i bambini di età superiore a 3 anni e per gli adulti è una singola vaccinazione utilizzando 1 dose del farmaco (0,5 ml). Per i bambini da sei mesi a tre anni: una singola vaccinazione utilizzando 0,25 ml del farmaco. Quando si vaccinano bambini che non hanno avuto l'influenza e non sono stati vaccinati prima, viene utilizzata una doppia vaccinazione da 0,25 ml (l'intervallo è di 4 settimane). Ai pazienti adulti con immunodeficienza viene prescritta una doppia vaccinazione da 0,5 ml (l'intervallo tra le vaccinazioni è di 4 settimane).

Effetti collaterali

Influvac è un vaccino con bassa reattogenicità. Gli effetti collaterali si osservano solo nel 5% dei casi. Sono lievi e di breve durata (1-2 giorni).
Dopo l'iniezione si può osservare una reazione locale sotto forma di iperemia, dolore, ecchimosi, compattazione, difficoltà a muovere il braccio, la gamba (a seconda del sito di iniezione). È possibile l'ingrossamento dei linfonodi nelle immediate vicinanze del sito di iniezione. Possono comparire eruzioni cutanee aspecifiche, orticaria e prurito. Occasionalmente si osservano tosse e febbre.

Il sistema nervoso centrale e il sistema nervoso autonomo possono rispondere al vaccino. Possono verificarsi mal di testa, letargia e manifestazioni nevralgiche (parestesie, mialgia, nevralgie, paralisi, convulsioni). In casi estremamente rari si sviluppano paralisi del centro respiratorio ed encefalomielite. Raramente si verificano dispepsia e aumento della sudorazione. Potrebbe esserci un aumento dei processi infiammatori nel corpo (artrite, vasculite, pericardite). Dopo l'uso di Influvac possono verificarsi disturbi emopoietici. In casi isolati è stato osservato lo sviluppo di trombocitopenia transitoria, linfoadenopatia, reazioni anafilattiche e angioedema.

Controindicazioni

Le controindicazioni alla vaccinazione con Influvac sono:
- bambini fino a 6 mesi;
- ipersensibilità ai componenti di Influvac;
- storia di gravi reazioni allergiche ai vaccini;
- allergia alle proteine ​​del pollo;
- ipersensibilità alla gentamicina, neomicina, polimixina;
- esacerbazione di eventuali malattie (la vaccinazione viene effettuata dopo che la gravità del processo si è attenuata).

Gravidanza

Esiste esperienza sull'uso durante la gravidanza. Secondo dati autorevoli non è stato osservato alcun effetto teratogeno né effetti tossici sul feto. Ufficialmente approvato per l'uso a partire dal secondo trimestre di gravidanza. Il medico può prescrivere la vaccinazione anche nel primo trimestre di gravidanza. Ciò è possibile se esiste una potenziale minaccia per la vita e la salute della donna incinta a causa del virus dell'influenza.

Interazioni farmacologiche

Se utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini, si osserva un aumento reciproco degli effetti collaterali. Se è necessario l'uso simultaneo di più vaccini, le iniezioni vengono effettuate in arti diversi. I farmaci con effetto immunosoppressore (citostatici, glucocorticoidi) indeboliscono l'immunogenicità del vaccino. La miscelazione di Influvac in una siringa con altri farmaci a causa di possibili interazioni fisiche e chimiche imprevedibili è inaccettabile.

Overdose

Il sovradosaggio è impossibile a causa del dosaggio preciso del farmaco e del suo utilizzo solo sotto controllo medico. Non sono stati forniti dati sul sovradosaggio durante l'intera esistenza del farmaco.

Modulo per il rilascio

Influvac è disponibile in siringhe monouso brevettate "Dupharject" con ago rivestito di silicone incluso. Una dose di siringa contiene 0,5 ml della sostanza sotto forma di sospensione trasparente incolore.

Possibili forme di rilascio:
- confezione con una siringa inclusa;
- confezione da dieci siringhe inclusa.

Condizioni di archiviazione

Il vaccino Influvac richiede la conservazione a temperature comprese tra 2 e 8 gradi Celsius. Non è consentito il congelamento. Il luogo di stoccaggio deve essere protetto dalla luce solare diretta e dall'accesso dei bambini. La durata di conservazione di Influvac è di 12 mesi. Il produttore ha fissato la data di scadenza al 30 giugno dell'anno successivo a quello di produzione del farmaco. In casi eccezionali è consentito il trasporto a temperature fino a 25 gradi Celsius. La durata del trasporto a questa temperatura non deve superare le 24 ore.

Principio attivo:

emoagglutinina e neuraminidasi di ceppi virali

Inoltre

Nel periodo post-vaccinazione è possibile ottenere test falsi positivi mediante ELISA. Le reazioni sierologiche positive sono dovute alla produzione di immunoglobuline dopo la vaccinazione.
Il farmaco Influvac non influisce sulla capacità di lavorare con macchinari, ma vale la pena considerare la possibilità che si sviluppino effetti collaterali. Sono gli effetti collaterali neurologici che possono modificare la concentrazione e influenzare la capacità di guidare normalmente.

Autori

Collegamenti

• Istruzioni ufficiali per il farmaco Influvac.

Attenzione!
Descrizione del farmaco " Influvac"in questa pagina è presente una versione semplificata ed ampliata delle istruzioni ufficiali per l'uso. Prima di acquistare o utilizzare il farmaco, consultare il proprio medico e leggere le istruzioni approvate dal produttore.
Le informazioni sul farmaco sono fornite solo a scopo informativo e non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. Solo un medico può decidere di prescrivere il farmaco, nonché determinare la dose e le modalità del suo utilizzo.

Produttore: Abbott Laboratories (Abbott Laboratories) Paesi Bassi

Codice PBX: J07BB01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: forme di dosaggio liquide. Sospensione iniettabile.

Caratteristiche generali. Composto:

Influvac® è un vaccino antinfluenzale inattivato trivalente costituito da antigeni di superficie (emoagglutinina (HA), neuraminidasi (NA))**.

Una dose di vaccino (0,5 ml) contiene emoagglutinina e neuraminidasi dei seguenti ceppi virali:

A(H3N2)* 15 µg GA

A(H1N1)* 15 µg GA

B* 15 mcg GA

* dopo il nome del tipo c'è il nome del ceppo raccomandato dall'OMS per l'attuale stagione epidemica influenzale.

**coltivato su embrioni di pollo di polli sani.

La composizione antigenica del vaccino antinfluenzale viene aggiornata annualmente secondo le raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Eccipienti: cloruro di potassio, fosfato monobasico di potassio, fosfato di sodio diidrato, cloruro di sodio, cloruro di calcio diidrato, cloruro di magnesio esaidrato, acqua per preparazioni iniettabili, citrato di sodio, CTAB, saccarosio, formaldeide, polisorbato-80.

Descrizione

Liquido trasparente incolore.

Proprietà farmacologiche:

Il vaccino costituisce lo sviluppo di un'immunità specifica ai virus di tipo A e B, che di solito si verifica 14 giorni dopo la vaccinazione e dura fino a 1 anno.

Indicazioni per l'uso:

Prevenzione dell'influenza negli adulti e nei bambini dai 6 mesi.

La vaccinazione è raccomandata a tutti gli individui e soprattutto alle seguenti categorie di popolazione che corrono un rischio maggiore se l'influenza si associa a malattie già esistenti:
persone di età superiore ai 65 anni, indipendentemente dal loro stato di salute.
pazienti con malattie respiratorie, inclusa l'asma bronchiale;
pazienti con malattie cardiovascolari di qualsiasi eziologia;
pazienti con insufficienza renale cronica;
pazienti con disturbi metabolici cronici, inclusi;
pazienti con malattie da immunodeficienza e pazienti che ricevono immunosoppressori, citostatici, radioterapia o alte dosi di corticosteroidi;
bambini e adolescenti (dai 6 mesi ai 18 anni) che assumono farmaci contenenti acido acetilsalicilico da molto tempo e che, pertanto, presentano un rischio maggiore di sviluppare la sindrome di Reye a causa dell'infezione influenzale.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Dose per adulti e adolescenti (dai 14 anni): 0,5 ml. Il vaccino viene somministrato una volta.

Dose per bambini da 3 a 14 anni: 0,5 ml; dose per bambini da 6 mesi a 3 anni: 0,25 ml. Il vaccino viene somministrato una volta. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinati, si consiglia di somministrare il vaccino due volte con un intervallo di 4 settimane.

Modalità di applicazione. L'immunizzazione viene effettuata ogni anno in autunno. Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare o profondamente sottocutanea.

Il vaccino deve essere riscaldato a temperatura ambiente prima della somministrazione. Agitare la siringa immediatamente prima dell'iniezione. Togliere il cappuccio protettivo dall'ago e rimuovere l'aria dalla siringa tenendola in posizione verticale con l'ago rivolto verso l'alto e premendo lentamente lo stantuffo. Quando si somministra una dose da 0,25 ml, il movimento del pistone della siringa viene interrotto nel momento in cui la sua superficie interna raggiunge il bordo inferiore del bloccaggio dell'ago.

Caratteristiche dell'applicazione:

Nella stanza in cui viene effettuata la vaccinazione è necessario disporre dei farmaci per il trattamento (adrenalina, glucocorticoidi, ecc.)

L'iniezione deve essere eseguita con cautela per evitare che il farmaco penetri nel letto intravascolare.

La risposta immunitaria nei pazienti con immunosoppressione endogena o esogena può essere insufficiente.

1 dose di vaccino non deve contenere più di 0,1 mcg di ovoalbumina.

Influenza sulla capacità di guidare un'auto o di controllare macchine e meccanismi

Influvac® non influisce sulla capacità di guidare un'auto o di utilizzare macchinari e meccanismi.

Effetti collaterali:

Durante gli studi clinici è stato osservato quanto segue:

Dal sistema nervoso:

Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo

Comune: sudorazione*

Dal sistema muscolo-scheletrico:

Disturbi comuni:

Comune: febbre, malessere, affaticamento

Reazioni locali:

Arrossamento, gonfiore, dolorabilità, indurimento*, ecchimosi

* - le reazioni solitamente si risolvono entro 1-2 giorni e non richiedono trattamento.

Durante la sorveglianza post-marketing sono stati osservati casi isolati delle seguenti reazioni avverse:

Dal sistema circolatorio e linfatico:

Linfoadenopatia transitoria e transitoria

Dal sistema immunitario:

Reazioni allergiche, in rari casi - shock anafilattico, angioedema

Dal sistema nervoso:

Nevralgie, encefalomielite, sindrome di Guillain-Barré.

Dal sistema vascolare:

Vasculite, in casi molto rari associata a insufficienza renale transitoria

Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo:

Reazioni cutanee generalizzate, inclusi prurito, orticaria o eruzione cutanea non specifica.

Interazione con altri farmaci:

Influvac® può essere utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini. In questo caso, i vaccini dovrebbero essere somministrati in diverse parti del corpo con siringhe diverse. Possibile aumento degli effetti collaterali.

Nei pazienti che ricevono una terapia immunosoppressiva, la risposta immunitaria alla vaccinazione può essere ridotta.

Dopo la vaccinazione possono verificarsi risultati falsi positivi dei test sierologici basati sul metodo ELISA durante la determinazione degli anticorpi contro l'HIV (HIV1), l'epatite C e il virus linfotropico delle cellule T umane (HTLV1). La diagnostica di laboratorio che utilizza il metodo Western Blot elimina i risultati falsi positivi dai test basati sul metodo ELISA.

Risultati falsi positivi transitori possono essere dovuti alla produzione di IgM dopo la vaccinazione.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L’esperienza con il vaccino nelle donne in gravidanza è limitata. Tuttavia, l'esperienza esistente dimostra che Influvac® non ha effetti teratogeni o tossici sul feto. Il vaccino Influvac® può essere utilizzato dalle donne in gravidanza a partire dal 2° trimestre di gravidanza. Le donne incinte a rischio dovrebbero essere vaccinate indipendentemente dallo stadio della gravidanza. Il vaccino Influvac® può essere utilizzato durante l'allattamento.

Controindicazioni:

Ipersensibilità alle proteine ​​del pollo o a qualsiasi altro componente del vaccino.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità alle sostanze che possono essere contenute in quantità residue: formaldeide, CTAB, polisorbato-80 e gentamicina.

La vaccinazione viene posticipata fino alla fine delle manifestazioni acute della malattia e all'esacerbazione delle malattie croniche. Per le malattie intestinali lievi, acute, ecc., La vaccinazione viene effettuata immediatamente dopo che la temperatura si è normalizzata.

Condizioni di archiviazione:

1 anno. In questo caso si considera scadenza il 30 giugno dell'anno successivo a quello di emissione. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni di stoccaggio e trasporto

Conservare e trasportare in un luogo protetto dalla luce ad una temperatura compresa tra 2° C e 8° C, non congelare. Il trasporto è consentito ad una temperatura di 25° C, ma non oltre le 24 ore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Condizioni di vacanza

Condizioni di vacanza:

Su prescrizione

Pacchetto:

0,5 ml in una siringa monouso con una capacità di 1,0 ml con un ago coperto da un cappuccio di plastica. 1 o 10 siringhe in un supporto di cartone. Il portacartone è inserito in una scatola di cartone con comando di prima apertura. Le istruzioni per l'uso sono incluse nella scatola di cartone.

Influvac è un vaccino antinfluenzale prodotto nei Paesi Bassi. Dal 1988 è stato registrato e approvato per l'uso in Russia.

Influvac è un vaccino inattivato, che contiene antigeni di superficie purificati tra quelli più diffusi per il 2018-2019. ceppi di virus influenzali A e B. L'Organizzazione Mondiale della Sanità pubblica ogni anno una previsione dei ceppi attuali di virus influenzali per la stagione, poiché tendono a cambiare e mutare. Anche la composizione del vaccino antinfluenzale cambia per garantire l’efficacia del vaccino. Analoghi del vaccino antinfluenzale sotto forma di Agrippal, Begrivac, Fluarix e Inflexal.

Descrizione del vaccino Influvac

Influvac è prodotto nei Paesi Bassi. Nel 1988 è stato registrato e approvato per l'uso in Russia. I medici consigliano di fare il vaccino antinfluenzale ogni anno, poiché questa malattia è pericolosa a causa delle sue complicanze e può essere fatale.

I componenti attivi del vaccino sono l'emoagglutinina e le neuraminidasi dei ceppi virali A e B. Questi frammenti di corpi virali sono neutralizzati e quindi non hanno un effetto negativo sull'uomo. Il vaccino può essere prescritto ai bambini a partire dai 6 mesi di età e agli adulti senza limiti di età.

Gli eccipienti di Influvac includono:

• acqua per preparazioni iniettabili;
• cloruro di potassio;
• cloruro di sodio;
• proteine ​​del pollo;
• polisorbato e altri.

Il vaccino è disponibile in qualsiasi farmacia con prescrizione medica. Dovrebbe essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C.

Indicazioni per l'uso

Il vaccino antinfluenzale Influvac è particolarmente importante per le seguenti categorie di persone:

1. Persone che soffrono spesso di infezioni respiratorie acute.
2. Pazienti con patologie del cuore e dei vasi sanguigni.
3. Anziani.
4. Pazienti con .
5. Persone con pressione sanguigna ridotta (dopo aver assunto farmaci ormonali, immunosoppressori).

Secondo studi effettuati nel 2000-2001. Negli studi, la vaccinazione con Influvac ha mostrato efficacia nel 90% dei casi.

Importante! contro l'influenza si forma 14 giorni dopo la vaccinazione e dura 1 anno. Si consiglia di vaccinare a settembre prima dell'inizio del freddo.

Come funziona la vaccinazione?

Influvac è prodotto in siringhe monouso. Dosaggio – 0,5 ml di vaccino. Si consiglia una singola dose del farmaco per i bambini dai 3 ai 14 anni e per gli adulti. I bambini a partire dai 6 mesi di età vengono vaccinati una volta, dividendo la dose a metà. Se il bambino non è stato precedentemente vaccinato contro l'influenza, sarà necessaria una doppia dose di 0,25 ml di vaccino con un intervallo di 30 giorni.

Prima della vaccinazione, il medico controlla la data di scadenza del farmaco ed esamina l'assenza di corpi estranei nel vaccino. Il vaccino viene somministrato in profondità sotto la pelle o per via intramuscolare.

Il vaccino Influvac viene somministrato in profondità sotto la pelle o per via intramuscolare nella zona dell'avambraccio o della coscia. La somministrazione endovenosa è severamente vietata. Prima della vaccinazione, il medico ispeziona visivamente il vaccino per l'assenza di particelle estranee e controlla anche la data di scadenza del farmaco.

Nota! Se il bambino è prematuro, la prima vaccinazione deve essere effettuata dopo la normalizzazione del peso.

Controindicazioni ed effetti collaterali di Influvac

Influvac è controindicato nei seguenti casi:

• con ipersensibilità individuale ai componenti;
• durante l'esacerbazione di qualsiasi malattia cronica;
• bambini sotto i 6 mesi.

È impossibile effettuare più vaccinazioni nello stesso giorno poiché aumenta il rischio di complicanze. In caso di necessità urgente, le vaccinazioni dovrebbero essere somministrate a diversi arti.

Gli effetti collaterali del vaccino antinfluenzale Influvac includono:

• aumento della sudorazione;
• arrossamento e gonfiore nel sito di iniezione;
• dolore ai muscoli e alle articolazioni;
• grave affaticamento;
• convulsioni;
• linfonodi ingrossati;
• reazione anafilattica.

Gli effetti collaterali si verificano nel 4% dei casi, il più comune dei quali è il rossore. Dura 1-2 giorni. Di solito il trattamento non è necessario.

Nei bambini, gli effetti collaterali più comuni dopo la vaccinazione sono febbre, naso che cola e naso che cola. Tali sintomi possono durare 2-3 settimane.

Le donne in gravidanza possono essere vaccinate con Influvac a partire dal secondo trimestre. Non ha un effetto negativo sul feto. Se la paziente soffre spesso di raffreddore, può essere vaccinata in qualsiasi fase della gravidanza. Anche le donne durante l'allattamento possono essere vaccinate con Influvac.

Dove e a quale prezzo viene effettuata la vaccinazione a Mosca e San Pietroburgo?

Le vaccinazioni antinfluenzali vengono effettuate gratuitamente negli ospedali distrettuali, nelle cliniche private e in speciali punti mobili vicino alla metropolitana. Negli ospedali di Mosca la vaccinazione antinfluenzale durerà fino al 1 dicembre di ogni anno.

Se un residente di Mosca vuole vaccinarsi in una clinica distrettuale, dovrebbe avere con sé una polizza di assicurazione sanitaria obbligatoria. Non è necessaria la pre-registrazione.

Vale la pena notare che nel 2019 qualsiasi cittadino può vaccinarsi contro l'influenza e l'ARVI in 73 MFC (centri multifunzionali) di Mosca. Devi avere con te il passaporto. Dopo la vaccinazione a tutti viene rilasciato un certificato.

Una clinica privata deve avere una licenza per effettuare vaccinazioni. Il costo della vaccinazione varia da 1.200 a 1.700 rubli, a seconda del vaccino scelto (può essere russo o straniero). Devi avere con te un passaporto e, se il bambino sarà vaccinato, un certificato di nascita.

A San Pietroburgo la vaccinazione può essere effettuata gratuitamente presso una clinica locale fino al 15 dicembre. Il picco dell’epidemia è previsto all’inizio di dicembre, quindi è consigliabile vaccinare il prima possibile. Le vaccinazioni vengono effettuate anche presso punti mobili organizzati situati nei pressi dei grandi centri commerciali e della metropolitana. I residenti della capitale del Nord devono avere con sé un passaporto e una polizza di assicurazione medica obbligatoria.

Importante! Nelle cliniche governative e nei punti di vaccinazione mobili vengono utilizzati solo vaccini nazionali. Le istituzioni mediche private offrono una scelta di vaccini importati a pagamento, il cui prezzo può arrivare fino a 2.000 rubli.

Prezzo nelle farmacie

Il prezzo del vaccino Influvac nelle farmacie di Mosca varia tra 390 e 450 rubli.

Il prezzo dell'Influvac nelle farmacie di San Pietroburgo è di 380-430 rubli.

Analoghi del vaccino Influvac

Lo svantaggio principale del vaccino Influvac è il suo costo elevato, per questo molti pazienti preferiscono sostituirlo con analoghi più economici:

• Agrippale;
• Begrivak;
• Fluarix;
• Inflessiale.

Diamo uno sguardo più da vicino a ciascuno dei vaccini.

Agrippalo

Agrippal è una sospensione per somministrazione sottocutanea e intramuscolare per la prevenzione dell'influenza. Il Paese che produce il vaccino è l’Italia. Dopo la vaccinazione, gli anticorpi vengono prodotti entro 8-12 giorni. L'immunità dura 1 anno.

Agrippal è controindicato per le persone con intolleranza individuale ai componenti del vaccino. La vaccinazione non dovrebbe essere somministrata a persone con patologie infettive acute.

In rari casi, i pazienti possono manifestare i seguenti effetti collaterali dopo la vaccinazione:

• eruzione cutanea;
• debolezza;
• aumento della temperatura corporea;
• aumento della sudorazione;
• complicanze neurologiche.

Il prezzo del vaccino Agrippal è di 300-400 rubli.

Grippol Plus

Grippol Plus è un vaccino antinfluenzale russo che forma l'immunità ai virus dell'influenza A e B. Dopo la vaccinazione, una risposta immunitaria si forma nei giorni 8-12 e dura fino a 1 anno nei pazienti di qualsiasi età.

A differenza di altri vaccini, Grippol Plus non contiene conservanti, quindi ha un minimo di effetti collaterali:

• dolore nel sito di iniezione;
• reazioni allergiche;
• dolore muscolare.

Gli effetti collaterali di solito scompaiono entro 1-3 giorni, ma è consigliabile informare il medico della loro comparsa.

Il prezzo del farmaco Grippol Plus è di 300-380 rubli.

Vaxigrip

Vaxigrip è un vaccino frazionato francese per la prevenzione dell'influenza. Una caratteristica distintiva di questo vaccino è che contiene antigeni sia esterni che interni dei virus dell'influenza A e B, ma non contiene tossine.

Il vaccino è controindicato per le seguenti persone:

• pazienti con ipersensibilità alle proteine ​​del pollo e agli aminoglicosidi;
• persone con ARVI accompagnate da temperatura corporea elevata;
• pazienti con condizioni febbrili.

Le donne in gravidanza possono essere vaccinate con Vaxigrip nel secondo e terzo trimestre.

Le reazioni allergiche dopo la vaccinazione si sviluppano abbastanza raramente.

Prezzo Vaxigrip – 335-450 rubli.

Begrivak

Begrivac è un vaccino frazionato tedesco che contiene antigeni purificati dei virus dell'influenza A e B. Il farmaco viene rilasciato sotto forma di sospensione in una siringa per iniezione monouso.

Begrivak non contiene conservanti, quindi può essere utilizzato per la prevenzione a partire dai 6 mesi di età.

Il vantaggio del vaccino è che può essere utilizzato dalle donne in gravidanza e durante l'allattamento.

Gli effetti collaterali includono quanto segue:

• lividi e gonfiore nel sito di iniezione;
• brividi e malessere;
• grave affaticamento;
• sudorazione
• aumento della temperatura corporea;
• reazioni cutanee generali.

Il prezzo del vaccino varia da 300-450 rubli.

Fluarix

Fluarix è un vaccino belga contro l'influenza divisa. Contiene antigeni superficiali e interni dei virus dell'influenza di tipo A e B. La vaccinazione con Fluarix è consigliata ai bambini di età superiore ai 6 mesi, alle persone di età superiore ai 60 anni e alle persone che lavorano in luoghi affollati (supermercati, ospedali, ecc.) .).

Fluarix è un vaccino split antinfluenzale belga. Contiene antigeni dei virus di tipo A e B. È consigliato a persone le cui attività lavorative si svolgono in luoghi affollati (supermercati, ospedali, ecc.).

Gli effetti collaterali di Fluarix sono simili agli effetti collaterali del vaccino Begrivac.

Le donne incinte dovrebbero essere vaccinate solo se assolutamente necessario. Non sono note controindicazioni all’uso del vaccino durante l’allattamento.

Il prezzo di Fluarix è di 400-500 rubli.

Inflessiale

Inflexal è un vaccino antinfluenzale prodotto in Svizzera. Il vantaggio è la possibilità di utilizzo durante la gravidanza e l'allattamento.

Gli effetti collaterali più comuni sono i seguenti:

• gonfiore e dolore nel sito di iniezione;
• mal di testa;
• debolezza generale;
• brividi;
• sudorazione;
• sensazioni dolorose nei muscoli e nelle articolazioni.

Il prezzo di Inflexal è di 400-450 rubli.