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In cosa aiutano le compresse di Kagocel? Kagocel: istruzioni per l'uso negli adulti e nei bambini, dosaggio, analoghi della medicina antivirale

Prima di usare KAGOCEL dovresti consultare il tuo medico. Queste istruzioni per l'uso sono solo a scopo informativo. Per informazioni più complete si rimanda alle istruzioni del produttore.

Gruppo clinico e farmacologico

10.007 (Farmaco antivirale e immunomodulatore. Induttore della sintesi dell'interferone)

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

Le compresse sono da crema a marrone, rotonde, biconvesse, intervallate.

Eccipienti: fecola di patate, stearato di calcio, ludipress (lattosio compresso direttamente con la composizione: lattosio monoidrato, povidone (kollidon 30), crospovidone (kollidon CL)).

10 pezzi. - imballaggi cellulari sagomati (1) - pacchi di cartone.

effetto farmacologico

Farmaco antivirale. Induttore della sintesi dell'interferone. Il principio attivo è il sale sodico di un copolimero di (1→4)-6-0-carbossimetil-β-D-glucosio, (1→4)-β-D-glucosio e (21→24)-2,3 ,14,15,21,24,29,32-ottaidrossi-23-(carbossimetossimetile)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaossaeptaciclo dotriaconta -1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decaene.

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Provoca la formazione nel corpo del cosiddetto interferone tardivo, che è una miscela di interferoni alfa e beta con elevata attività antivirale. Kagocel® provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali. Quando una dose di Kagocel® viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero sanguigno raggiunge i valori massimi dopo 48 ore.La risposta dell'interferone dell'organismo alla somministrazione di Kagocel® è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) di interferone nel sangue. La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino durante l'assunzione del farmaco per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue, il contenuto di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione del farmaco Kagocel®, mentre nell'intestino si osserva la massima produzione di interferone dopo 4 ore.

La massima efficacia nel trattamento con Kagocel® si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'insorgenza dell'infezione acuta. A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e immediatamente dopo il contatto con un agente infettivo.

Farmacocinetica

Aspirazione e distribuzione

Se assunto per via orale, circa il 20% della dose somministrata del farmaco entra nel flusso sanguigno generale. 24 ore dopo la somministrazione orale, il farmaco si accumula principalmente nel fegato e, in misura minore, nei polmoni, nel timo, nella milza, nei reni e nei linfonodi. Basse concentrazioni si osservano nel tessuto adiposo, nel cuore, nei muscoli, nei testicoli, nel cervello, nel plasma sanguigno. Il basso contenuto nel cervello è spiegato dall'elevato peso molecolare del farmaco, che ne impedisce la penetrazione attraverso la BBB. Nel plasma sanguigno, il farmaco si trova prevalentemente in forma legata: con lipidi - 47%, con proteine ​​- 37%. La porzione non legata del farmaco è pari a circa il 16%.

Con la somministrazione giornaliera ripetuta del farmaco, il Vd oscilla ampiamente in tutti gli organi studiati, con un accumulo particolarmente pronunciato del farmaco nella milza e nei linfonodi.

Rimozione

Viene escreto principalmente attraverso l'intestino: 7 giorni dopo la somministrazione, l'88% della dose somministrata viene escreta dall'organismo, di cui il 90% nelle feci e il 10% nelle urine. Il farmaco non è stato rilevato nell'aria espirata.

KAGOCEL: DOSAGGIO

Per adulti

Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, vengono prescritte 2 compresse nei primi 2 giorni. 3 volte al giorno, nei prossimi 2 giorni - 1 compressa. 3 volte al giorno. Un totale di 18 compresse per ciclo della durata di 4 giorni.

La prevenzione dell'influenza e dell'ARVI viene effettuata in cicli di 7 giorni: 2 giorni - 2 compresse. 1 volta al giorno, pausa per 5 giorni. Quindi il ciclo si ripete. La durata del corso preventivo varia da 1 settimana a diversi mesi.

Per il trattamento dell'herpes vengono prescritte 2 compresse. 3 volte al giorno per 5 giorni. In totale, per un corso della durata di 5 giorni - 30 compresse.

Bambini dai 6 anni in su

Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, viene prescritta 1 compressa nei primi 2 giorni. 3 volte al giorno, nei prossimi 2 giorni - 1 compressa. 2 volte al giorno. Un totale di 10 compresse per ciclo della durata di 4 giorni.

La prevenzione dell'influenza e dell'ARVI viene effettuata in cicli di 7 giorni: 2 giorni - 1 compressa. 1 volta al giorno, pausa per 5 giorni, quindi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo va da 1 settimana a diversi mesi.

Overdose

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di farmaci, immunomodulatori e antibiotici, si osserva un effetto additivo.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza.

Kagocel®, quando prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.

Il principale meccanismo d'azione del farmaco è la sua capacità di indurre la produzione di interferone. Kagocel provoca la formazione nel corpo umano del cosiddetto interferone tardivo, che è una miscela di interferoni α, β e γ con elevata attività antivirale. Kagocel produce interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali. Quando una dose del farmaco viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge i valori massimi dopo 48 ore.La risposta dell'interferone del corpo alla somministrazione di Kagocel è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell'interferone nel flusso sanguigno. La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino durante l'assunzione del farmaco per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue la produzione di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel, mentre nell'intestino si nota la massima produzione di interferone dopo 4 ore.
Kagocel, se utilizzato a dosi terapeutiche, è un farmaco non tossico che non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene, teratogene o cancerogene e non ha effetti embriotossici.
La massima efficacia nel trattamento con Kagocel si ottiene quando viene utilizzato entro e non oltre il 4° giorno dall'inizio del periodo acuto dell'infezione. Per scopi profilattici, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, anche immediatamente dopo il contatto con un agente infettivo.
24 ore dopo la somministrazione nell'organismo, Kagocel si accumula principalmente nel fegato, in misura minore nei polmoni, nel timo, nella milza, nei reni e nei linfonodi. Basse concentrazioni del farmaco si osservano nel tessuto adiposo, nel cuore, nei muscoli, nei testicoli, nel tessuto cerebrale e nel plasma sanguigno. Il basso contenuto di Kagocel nel cervello potrebbe essere dovuto all'elevato peso molecolare del farmaco, che rende difficile la penetrazione nella BBB. Nel plasma sanguigno, il farmaco si trova prevalentemente in uno stato legato.
Con la somministrazione ripetuta giornaliera di Kagocel, il volume di distribuzione varia ampiamente in tutti gli organi studiati. L'accumulo del farmaco è particolarmente pronunciato nella milza e nei linfonodi. Quando somministrato per via orale, circa il 20% della dose somministrata entra nel flusso sanguigno generale. Dopo essere entrato nel flusso sanguigno, il farmaco circola nel sangue, principalmente nella forma associata alle macromolecole: con lipidi - 47%, con proteine ​​- 37%. La porzione non legata del farmaco è pari a circa il 16%.
Il farmaco viene eliminato dall'organismo principalmente attraverso l'intestino: 7 giorni dopo la somministrazione, l'88% della dose somministrata viene escreta dall'organismo, di cui il 90% nelle feci e il 10% nelle urine. Il farmaco non è rilevabile nell'aria espirata.

Indicazioni per l'uso del farmaco Kagocel

Kagocel è usato negli adulti come agente preventivo e terapeutico per l'influenza e altre infezioni virali respiratorie, l'herpes e per la clamidia urogenitale.
Kagocel è utilizzato nei bambini di età superiore ai 6 anni come trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie.

Uso del farmaco Kagocel

Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute, agli adulti vengono prescritte 2 compresse 3 volte al giorno nei primi 2 giorni, 1 compressa 3 volte al giorno per i successivi 2 giorni. La durata totale del trattamento è di 4 giorni, durante i quali il paziente assume 18 compresse.
Per il trattamento dell'herpes nei pazienti adulti, assumere 2 compresse 3 volte al giorno per 5 giorni. Un totale di 30 compresse per corso, durata del corso - 5 giorni.
Per il trattamento della clamidia urogenitale negli adulti, assumere 2 compresse 3 volte al giorno per 5 giorni.
La prevenzione delle infezioni virali respiratorie negli adulti viene effettuata in cicli di 7 giorni: 2 giorni - 2 compresse una volta al giorno, i successivi 5 giorni non assumere il farmaco (pausa), quindi il ciclo viene ripetuto. La durata del corso preventivo va da 1 settimana a diversi mesi.
Per il trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie nei bambini di età superiore a 6 anni, viene prescritto nei primi 2 giorni - 1 compressa 3 volte al giorno, nei successivi 2 giorni - 1 compressa 2 volte al giorno. La durata totale del trattamento è di 4 giorni, durante i quali il paziente assume 10 compresse.

Controindicazioni all'uso del farmaco Kagocel

Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco; Durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali del farmaco Kagocel

Possono svilupparsi reazioni allergiche.

Istruzioni speciali per l'uso del farmaco Kagocel

Per ottenere un effetto terapeutico, Kagocel deve essere assunto entro e non oltre il 4° giorno dalla comparsa dei primi sintomi della malattia.

Interazioni farmacologiche Kagocel

Il farmaco si combina bene con altri farmaci antivirali, immunomodulatori, antibiotici e farmaci antibatterici (si nota un effetto additivo).

Overdose del farmaco Kagocel, sintomi e trattamento

In caso di sovradosaggio accidentale, si notano nausea e dolore nella regione epigastrica. Si raccomanda di prescrivere molti liquidi e di indurre il vomito.

Condizioni di conservazione del farmaco Kagocel

A temperatura ambiente (da 15 a 25 °C).

Elenco delle farmacie dove è possibile acquistare Kagocel:

  • San Pietroburgo

Compresse rotonde, biconvesse, color crema, intervallate.

Composizione e principio attivo

Kagocel include:

1 compressa contiene kagocel - 12 mg.

effetto farmacologico

Kagocel è un agente antivirale. Induttore della sintesi dell'interferone. Il principio attivo è il sale sodico di un copolimero di (1&rarr4)-6-0-carbossimetil-&beta-D-glucosio, (1&rarr4)-&beta-D-glucosio e (21&rarr24)-2,3,14,15,21 ,24, 29 ,32-ottaidrossi-23-(carbossimetossimetile)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaossaeptaciclo dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decaene. Provoca la formazione nel corpo del cosiddetto interferone tardivo, che è una miscela di interferoni alfa e beta con elevata attività antivirale. Kagocel provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali.

Quando una dose di Kagocel viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge i valori massimi dopo 48 ore. La risposta dell'interferone del corpo alla somministrazione di Kagocel è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell'interferone nel flusso sanguigno . La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino durante l'assunzione del farmaco per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue il contenuto di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel, mentre nell'intestino si osserva la massima produzione di interferone dopo 4 ore.
Kagocel, se prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.

In cosa aiuta Kagocel: indicazioni

Prevenzione e trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti
- trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute nei bambini di età pari o superiore a 6 anni
- trattamento dell'herpes negli adulti.

Controindicazioni

– gravidanza
– bambini fino a 6 anni
– aumento della sensibilità individuale.

Kagocel durante la gravidanza e l'allattamento

Non descritto.

Kagocel: istruzioni per l'uso

Per somministrazione orale.

Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, vengono prescritte 2 compresse 3 volte al giorno nei primi 2 giorni, 1 compressa 3 volte al giorno nei 2 giorni successivi. Un totale di 18 compresse per ciclo della durata di 4 giorni.

La prevenzione dell'ARVI viene effettuata in cicli di 7 giorni: 2 giorni - 2 compresse una volta al giorno, pausa per 5 giorni, quindi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo varia da 1 settimana a diversi mesi.

Per il trattamento dell'herpes negli adulti, vengono prescritte 2 compresse 3 volte al giorno per 5 giorni. Un totale di 30 compresse per un ciclo della durata di 5 giorni.

Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, ai bambini dai 3 ai 6 anni viene prescritta nei primi 2 giorni - 1 compressa 3 volte al giorno, nei successivi 2 giorni - 1 compressa 2 volte al giorno. Un totale di 10 compresse per un ciclo della durata di 4 giorni.

Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI, ai bambini di età superiore a 6 anni viene prescritta 1 compressa 3 volte al giorno nei primi 2 giorni, 1 compressa 2 volte al giorno nei due giorni successivi. Un totale di 10 compresse per corso, durata del corso - 4 giorni.

La prevenzione dell'influenza e dell'ARVI nei bambini dai 3 anni in su viene effettuata in cicli di 7 giorni: due giorni, 1 compressa una volta al giorno, 5 giorni di pausa, quindi ripetere il ciclo. La durata del corso preventivo va da una settimana a diversi mesi.

Effetti collaterali

Sono possibili reazioni allergiche.

istruzioni speciali

La massima efficacia nel trattamento con Kagocel si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'insorgenza dell'infezione acuta. A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e immediatamente dopo il contatto con un agente infettivo. Kagocel si combina bene con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici.

Compatibilità con altri farmaci

Non descritto.

Overdose

Non descritto.

Condizioni di conservazione e durata di conservazione

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25C°.

Farmacodinamica

Il principale meccanismo d'azione di Kagocel® è la capacità di indurre la produzione di interferone. Kagocel® provoca la formazione nel corpo umano del cosiddetto interferone tardivo, che è una miscela di interferoni a e b con elevata attività antivirale. Kagocel® provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari coinvolte nella risposta antivirale dell'organismo: linfociti T e B, macrofagi, granulociti, fibroblasti, cellule endoteliali. Quando una dose di Kagocel® viene assunta per via orale, il titolo di interferone nel siero del sangue raggiunge i suoi valori massimi dopo 48 ore. La risposta dell'organismo all'interferone alla somministrazione di Kagocel® è caratterizzata da una circolazione prolungata (fino a 4-5 giorni) dell'interferone nel flusso sanguigno. La dinamica dell'accumulo di interferone nell'intestino quando Kagocel® viene assunto per via orale non coincide con la dinamica dei titoli circolanti di interferone. Nel siero del sangue la produzione di interferone raggiunge valori elevati solo 48 ore dopo l'assunzione di Kagocel®, mentre nell'intestino la massima produzione di interferone si osserva dopo 4 ore.

Kagocel®, quando prescritto in dosi terapeutiche, non è tossico e non si accumula nell'organismo. Il farmaco non ha proprietà mutagene o teratogene, non è cancerogeno e non ha effetti embriotossici.

La massima efficacia nel trattamento con Kagocel® si ottiene quando viene prescritto entro e non oltre il 4° giorno dall'insorgenza dell'infezione acuta. A scopo preventivo, il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento, anche immediatamente dopo il contatto con l'agente infettivo.

Farmacocinetica

24 ore dopo la somministrazione nell'organismo, Kagocel® si accumula principalmente nel fegato e, in misura minore, nei polmoni, nel timo, nella milza, nei reni e nei linfonodi. Basse concentrazioni si osservano nel tessuto adiposo, nel cuore, nei muscoli, nei testicoli, nel cervello, nel plasma sanguigno. Il basso contenuto di Kagocel® nel cervello è spiegato dall'elevato peso molecolare del farmaco, che rende difficile la penetrazione nella barriera ematoencefalica. Nel plasma sanguigno il farmaco si trova prevalentemente in forma legata.

Con la somministrazione ripetuta giornaliera di Kagocel®, il volume di distribuzione varia ampiamente in tutti gli organi studiati. L'accumulo del farmaco è particolarmente pronunciato nella milza e nei linfonodi. Se assunto per via orale, circa il 20% della dose somministrata del farmaco entra nel flusso sanguigno generale. Il farmaco assorbito circola nel sangue, principalmente nella forma associata alle macromolecole: con lipidi - 47%, con proteine ​​- 37%. La porzione non legata del farmaco è pari a circa il 16%.

Escrezione: il farmaco viene escreto dall'organismo principalmente attraverso l'intestino: 7 giorni dopo la somministrazione, l'88% della dose somministrata viene escreta dall'organismo, di cui il 90% attraverso l'intestino e il 10% attraverso i reni. Il farmaco non è stato rilevato nell'aria espirata.

Le istruzioni per l'uso della compressa Kagocel indicano che il medicinale allevia il decorso del raffreddore, ne accorcia la durata e previene anche lo sviluppo di complicanze.

Nel corso della loro vita, le persone a volte si ammalano e devono essere curate con farmaci, la cui elevata efficacia non sempre corrisponde alla loro innocuità. Tra le formulazioni medicinali più popolari prodotte in Russia, il leader è Kagocel, un farmaco antivirale che dimostra un risultato positivo del trattamento in qualsiasi fase del raffreddore.

Gruppo di farmaci

Kagocel appartiene al gruppo farmacologico degli effetti antivirali e immunomodulatori. Una volta nel corpo umano, il farmaco stimola la sintesi del proprio interferone endogeno. Le istruzioni per l'uso della compressa Kagocel indicano che il medicinale allevia il decorso del raffreddore, ne accorcia la durata e previene anche lo sviluppo di complicanze.

Modulo per il rilascio

Secondo le istruzioni, la compressa rotonda Kagocel contiene 12 mg del principio attivo, integrato con componenti ausiliari. Le compresse si trovano su un blister cellulare nella quantità di 10 pezzi. Per l'acquisto non è richiesta alcuna prescrizione.

Unicità del principio attivo

L’azione della medicina contro il raffreddore ha lo scopo di stimolare la sintesi da parte del corpo umano delle proprie proteine ​​antivirali, gli interferoni, ma senza la minaccia di sovradosaggio. La base del prodotto è un polimero di cotone naturale combinato con una molecola di cellulosa. La simbiosi di componenti biologicamente attivi garantisce l'unicità degli effetti terapeutici dell'azione diretta e indiretta.

A proposito, la produzione in serie di un medicinale contro il raffreddore chiamato Kagocel è stata lanciata nel 2005 grazie allo sviluppatore, la società russa Nearmedic Plus.

Caratteristiche dell'azione

  1. La produzione di interferone endogeno non si interrompe dopo 5 giorni dall'inizio del trattamento. La sua massima concentrazione nel sangue viene rilevata dopo 48 ore.
  2. Una certa parte della sostanza viene accumulata dal fegato. Tuttavia, l'evacuazione di Kagocel dal corpo avviene attraverso l'intestino (90%), solo il 10% viene escreto attraverso i reni.
  3. Il trattamento del raffreddore con Kagocel alle dosi raccomandate non provoca effetti tossici. La sostanza non è in grado di accumularsi nel corpo.
  4. Oltre all'herpes e ai virus dell'influenza, l'attività di Kagocel colpisce anche i microrganismi patogeni della classe dei protozoi (clamidia).
  5. L'assunzione di Kagocel garantisce la massima efficacia nelle prime fasi del raffreddore. Il prodotto è efficace se collegato in qualsiasi fase della terapia.

Indicazioni per l'uso

Kagocel è incluso nel regime terapeutico per l'influenza e le infezioni virali respiratorie acute nella popolazione adulta. Per i bambini, la medicina per il raffreddore viene prescritta solo dopo i tre anni e in alcuni casi dopo i sei. Le istruzioni per l'uso del prodotto indicano che per gli adulti le compresse di Kagocel sono rilevanti anche nel trattamento dell'herpes.

È interessante notare che non sono stati condotti studi di massa per valutare l'effetto terapeutico del farmaco, quindi la sua popolarità è limitata allo spazio post-sovietico. La cura per il raffreddore non ha ricevuto riconoscimenti a livello mondiale.

Istruzioni: per chi è controindicato il farmaco

  • Donne in gravidanza e in allattamento durante l'allattamento.
  • Bambini sotto i tre anni.
  • Persone che soffrono di intolleranza al lattosio e glucosio, deficit di lattasi.
  • Per coloro che reagiscono negativamente ai componenti del farmaco.

Schemi di assegnazione standard

Le istruzioni per l'uso delle compresse fredde di Kagocel indicano che il farmaco viene assunto per via orale, senza essere legato all'assunzione di cibo. Nella fase iniziale della malattia, Kagocel diventa un ostacolo all'ulteriore sviluppo e diffusione del virus.

Combattere raffreddore, influenza e ARVI

  • Agli adulti vengono prescritte 2 compresse per i primi due giorni. tre volte al giorno. Nei due giorni successivi assumere 1 compressa tre volte al giorno. La durata del corso è di 4 giorni, avrai bisogno di 18 compresse.
  • Per la terapia con Kagocel, ai bambini dai tre ai sei anni viene prescritta 1 compressa durante i primi due giorni. due volte al giorno. Per i prossimi due giorni assumere 1 compressa una volta al giorno. Durata del corso: 4 giorni, 6 compresse in totale.
  • Il regime di trattamento per i bambini dai sei anni di età consiste nel bere 1 compressa per due giorni. tre volte al giorno, quindi prendi 1 compressa per due giorni, ma due volte al giorno. Per 4 giorni di utilizzo avrai bisogno di 10 compresse di Kagocel.

Combattere l'herpes negli adulti

Il corso del trattamento per l'infezione da herpes è progettato per cinque giorni: dovresti assumere 2 compresse tre volte al giorno. Per un corso completo avrai bisogno di 30 compresse.

Misure preventive

  • Gli adulti assumono Kagocel in cicli di 7 giorni. Il ciclo consiste in due giorni di assunzione di 2 compresse. una volta al giorno più una pausa per 5 giorni, quindi ripetere. Puoi seguire Kagocel in corsi per diversi mesi.
  • Ai bambini viene prescritta la profilassi a partire dai tre anni, anche in cicli di 7 giorni, ma per due giorni 1 compressa. più 5 giorni di pausa. La prevenzione può essere effettuata per diversi mesi.

Possibilità di effetti collaterali

Le istruzioni per l'uso di Kagocel avvertono di una piccola probabilità di reazioni allergiche dopo l'assunzione di compresse fredde.

Elenco delle istruzioni speciali

  1. I segni di sovradosaggio vengono alleviati bevendo molti liquidi per indurre il vomito, dicono le istruzioni.
  2. Kagocel interagisce con altri farmaci antivirali e con immunomodulatori. In combinazione con gli antibiotici ne potenzia l’effetto.
  3. Le compresse vengono assunte per via orale e non devono essere masticate. Devi berlo con acqua.
  4. La durata di conservazione del medicinale è di quattro anni. Per la conservazione scegliere luoghi protetti dalla luce, inaccessibili ai bambini, temperatura di conservazione non superiore a 25°C.
  5. Non è stato studiato il modo in cui il trattamento del raffreddore con Kagocel influisce sull'interazione con meccanismi complessi, come scritto nelle istruzioni.

Fatto interessante: l'esclusivo Kagocel ha guadagnato ampia popolarità grazie al marketing attivo e talvolta persino aggressivo. Tuttavia, l'efficacia del principio attivo non è documentata. Ciò blocca l’accesso allo spazio farmaceutico globale, nonostante l’evidenza di un aumento della produzione di interferone dopo l’assunzione di Kagocel.

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