Тестовое задание по клинической фармакологии. Экзаменационный тест по фармакологии Тесты по клинической фармакологии
Тема: Введение
тест 1. Наука, которая изучает лекарственные средства, их действие на живой организм с целью применения для лечения болезней и профилактики заболеваний называется:
1) фармакология 3) фармакодинамика
2) фармакокинетика 4) фармацефтия
2. Фармакотерапия, которая применяется для ликвидации причины заболевания или ослабления ее действия
1) патогенетическая 3) этиотропная
3. Фармакология, которая направлена на ликвидацию или ослабление наиболее опасных симптомов называется:
1) патогенетическая 3) этиотропная
2) симптоматическая 4) профилактическая
4. Фармакология которая направлена на нормализацию обменных процессов и физиологических функций называется:
1) патогенетическая 3) этиотропная
2) симптоматическая 4) профилактическая
5. К действующим началам лекарств относятся:
1) гликозиды 3) микроорганизмы
2) растения 4) алкалоиды
6. Наука которая изучает сырье, из которого готовят лекарства называется:
1) терапия 3) фармакогнозия
2) фармакотерапия 4) фармакология
7. Кто связывал здоровье с баллансом в организме четырех жидкостей: крови, слизи, черной желчи и желтой желчи:
1) Гален 3) Гиппократ
2) Парацельс 4) Авиценна
8. Кто впервые ввел понятие о дозах:
1) Гален 3) Гиппократ
2) Парацельс 4) Авиценна
9. Средства природного и синтетического происхождения или смесь их, которые применяют для диагностики лечения болезней животных:
1) таблетки 3) лекарственные средства
2) растворы 4) растения
10. Лекарственные препараты которые относятся к списку А по латыни называются:
2) Venena
11. К списку Heroica относятся такие лекарственные средства:
2) сильнодействующие
3) наркотические средства
12. Какие изменения в организме животных вызывают лекарства:
1) анатомические
2) клинические
3) генетические
13. К списку Venena относятся такие лекарственные вещества:
1) яды 3) анестетики
2) анальгетики 4) все препараты
14. Всасывание лекарств в кровь при различных путях введения:
1) кумуляция
2) абсорбция
3) генерация
тест №15. Выведение лекарств из организма называется:
1) экскреция
2) абсорбция
3) генерация
16. Какая наука изучает выписывание рецептов:
1) рецептология
2) рецептура
3) фармакология
17. Ученый который рассматривал болезнь, как нарушение баланса в теле между атомами и порами, по которым движутся атомы:
1) Гален 3) Шепкин
2) Иван Грозный 4) Асклепид
18. Наука, которая изучает негативное действие лекарств на организм:
1) патология 3) токсикология
2) анатомия 4) эпизоотология
19. Направление фармакотерапии при котором используют биостимуляторы, ферменты, гормоны:
1) фармакостимуляция
2) терапия
3) физиотерапия
20. Инактивация, биохимический механизм превращения лекарств в организме называется:
1) экскреция
2) абсорбция
3) биотрансформация
Тема: Аптека
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Где хранят взрывоопасные вещества?
1) в подвале
2) в асептическом блоке
3) в отдельном шкафу
2. В какой посуде хранят кислоты?
1) стеклянной 3) чугунной
2) пластмассовой 4) медной (бронзовой)
3. Для получения раствора кислоты:
1) кислоту добавляют в воду
2) воду добавляют в кислоту
3) не имеет значения поочередности смешивания
4. В какой таре хранят нитрат серебра?
1) стекло с черной бумагой
2) аллюминиевые банки
3) оцинкованная посуда
5. Обязательно ли стерильность воздуха в химико-аналитической комнате?
1) по возможности да
2) необязательно
3) обязательно
6. Какая площадь должна быть стерилизационной комнаты?
1) 20 м 3) не менее 8 м
2) не менее 4 м 4) 30-40 м
7. Аптека ветеринарного пункта имеет одну комнату площадью не менее:
1) 70 м 3) 20 м
2) 50 м 4) 10 м
8 тест. В какой комнате производится проверка всех лекарственных форм?
1) химико-аналитическая
2) асептическая
3) кубовая
9. В какой комнате изготавливают лекарственные формы
1) асептическая 3) кубовая
2) материальная 4) ассистентская
10. В аптеке температуру воздуха поддерживают:
1) 10 С 3) 23-25 С
2) 18 С 4) до 7 С
11. Ядовитые вещества на латинском языке:
2) Venena
12. Сильнодействующие вещества по латыни:
1) Heroica
13. Разрешается ли хранение сильнодействующих веществ и несильно действующих в одном помещении:
1) Нет 2) да 3) иногда
14. Допускается ли хранение ядовитых веществ в аптеке при отсутствии специального помещения?
1) иногда 2) нет 3) да
15. Все ли препараты необходимо отпускать по рецепту врача?
1) да 3) только список В
2) только список А 4) нет
Тема: Рецепт. Правила выписывания рецептов
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Письменное обращение врача к фармацевту:
1) записка 3) рецепт
2) заявление 4) пояснительная
2. Размер бланка на котором выписывается рецепт:
1) 100 х 200 3) 150 х 100
2) 105 х 150 4) 150 х 150
3. Наибольшее количество рецептов, которое можно выписать на одном бланке:
1) 2 - 3 3) не больше 5
4. Если лекарства группы Venena то на одном бланке можно выписать:
1) 2 - 3 3) не больше 5
2) 1 4) до 10
5. Если рецепт не помещается на одной стороне бланка, то внизу пишут:
1) cito 3) perevertete
2) vertae 4) obrate
6. «Cрочно» по латыни:
1) statim 3) perevertete
2) cito 4) obrate
7. «Очень срочно» по латыни:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
8 - тест. «Немедленно» по латыни:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
9. Как правильно пишется «антидот» по латыни:
1) anthidotum 3) antidotum
2) antidote 4) antidotes
10. «Повтори» по латыни:
1) repeticio 3) ripiticia
2) repetere 4) repere
11. Срок, на который выписывают яды и наркотические препараты:
1) 1 день 3) 3 дня
2) 5 дней 4) 2 месяца
12. Заглавие в рецепте – это:
1) inskripcio 3) desegnatio
2) prepositio 4) supscriptio
13. Если лекарство в рецепте выписывают в одинаковом количестве, то пишут:
2) q.s. 4) et
14. Союз «И» по латыни:
3) q. s. 4) et
15. «Взять сколько нужно» по латыни:
1) ut. f. 3) ete
2) q. s. 4) et
16. «Смешай» по латыни:
1) M. f. 3) N. f.
2) Ut. f. 4) Inf. f.
17. Вспомогательные вещества в рецепте пишутся на:
1) 1 месте 3) 3 месте
2) 2 месте 4) последнем
18. Что пишется в рецепте после «quantum satis»:
1) Ut. f. 3) N. f.
2) M. f. 4) Inf. f.
19. «Пусть выдадут такое количество доз» по латыни:
1) D. s. 3) D. t. d. №
2) D. t. 4) D. Numero
рецепт 20. «Вода» по латыни:
1) aqua 3) aqui
2) aquae 4) aquaus
21. «Подели настолько доз» по латыни:
1) Div. In part. аeq №
22. Два типа выписывания рецептов:
1) дивизионный 3) дератуационный
2) диспензационный 4) рецептурный
23. Средства которые выписываются для улучшения вкуса или запаха называются:
1) basis 3) corrigens
2) adiuvas 4) constituens
24. Указания о применении лекарств называют:
1) субскрипция 3) инскрипция
2) сигнатура 4) рецепт
25. «Возьми» по латыни:
1) repete 3) recipetere
2) recipe 4) repeticio
26. На каком языке пишут в Subscripcio:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
27. На каком языке пишут в сигнатуре:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
28. На каком языке пишут в Designatio materiarum:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
29. Какие несовместимости в рецепте существуют:
1) биологические 3) генетические
2) химические 4) конструкционные
30 - рецепт. Если указанные в рецепте препараты после применения действуют в разных направлениях, или одно вещество ослабляет действие другого, тогда говорят об несовместимости:
1) фармакологической
2) химической
3) физической
4) биологической
Тема: Способы и виды действия фармакологических средств.
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Общее действие лекарств после их всасывания при разных путях введения называется:
1) местное действие 3) выборочное действие
2) резорбция 4) кумуляция
2. Нежелательное действие лекарств, стимулирующее опухолевый процесс:
1) тератогенное 3) канцерогенное
2) мутагенное 4) эмбриотоксическое
3. Нежелательное действие, проявляющееся дефектами развития эмбрионов:
1) тератогенное 3) канцерогенное
2) мутагенное 4) эмриотоксическое
4. Острое привыкание к лекарственным веществам:
1) анафилаксия 3) тахифилаксия
2) парафилаксия 4) метафилаксия
5. Процесс накопления лекарственных веществ в организме:
1) привычка 3) парафилаксия
2) привыкание 4) кумуляция
6. Одновременное действие двух или более лекарственных веществ в разных направлениях:
1) антагонизм 3) параргизм
2) синергизм 4) метаргизм
7. Одновременное действие в одном направлении
1) антагонизм 3) параргизм
2) синергизм 4) метаргизм
8. Угнетающее действие лекарственных веществ на ЦНС характеризуется:
1) параличем 3) раздражением
2) сном 4) стимуляцией
9. Личная непереносимость лекарственных веществ:
1) кумуляция 3) идиосинкразия
2) отвыкание 4) синергизм
10. Какие существуют типы антагонизма:
1) физический 3) физиологический
2) химический 4) все перечисленные
фармакология 11. Ослабление действия при длительном применении препарата:
1) привычка 3) кумуляция
2) привыкание 4) идиосинкразия
12. Действие, при котором лекарственное вещество действует непосредственно на клетку, орган:
1) прямое 3) местное
2) непрямое 4) резорбтивное
13. Действие лекарственных веществ на отдельные органы, системы органов:
1) прямое 3) выборочное
14. Группа препаратов, обладающая преимущественно местным действием:
1) мягчительные 3) адсорбирующие
2) обволакивающие 4) все перечисленные
15. Обязательно ли всасывание лекарственных веществ:
1) да
3) нежелательно
16. Что наблюдается при передозировке возбуждающих веществ
1) возбуждение
2) угнетение
3) возбуждение затем угнетение
17. Какая реакция организма лежит в основе аллергии на лекарственные вещества:
1) сенсибилизация
2) десенсибилизация
3) идиосинкразия
18. Какие лекарственные вещества непосредственно могут вызывать аллергию
1) белковые
2) не белковые
3) синтетические
19. Какие препараты используют для лечения лекарственной аллергии:
1) супрастин 3) преднизолон
2) димедрол 4) все перечисленные
20. Привыкание к таким веществам как препараты опия, кокаина, алкоголь и др. вызывают тягу к ним. Как называется состояние организма (употреблявшего данные вещества) при резком прекращении их употребления.
1) судороги 3) абстиненция
2) кома 4) будунизм
Тема: Доза, дозирование лекарственных препаратов
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
№1. Для введения внутрь определенного препарата берут дозу в 1. Какое количество этого же препарата вводят ректално, по отношению к дозе в/в.
1) 1/2 3) 1,5-2
2. Доза в/м по соотношению к дозе внутрь
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
3. Доза п/к по соотношению к дозе внутрь
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
4. Доза в/в по соотношению к дозе внутрь
2) 1/7 4) 1/4
5. Доза, которая вызовет лечебный эффект
1) профилактическая 3) терапевтическая
2) летальная 4) максимальная
6. Доза, которая вызовет в организме патологические изменения
1) летальная 3) токсическая
2) лечебная 4) смертельная
7. Формула терапевтического индекса
1) ЛД 50/ ТД 50
2) ЛД 100 / ЛД 50
3) ЛД 50 /ЛД 100
8. Доза, выше терапевтической, применяется в начале лечения для образования нужной концентрации в крови
1) Ударная 3) первичная
2) угрожающая 4) начальная
9. Разовая доза на латинском языке:
1) d. edinidis 3) d. сoctes
2) d. prodosis 4) d. rases
10. Суточная доза на латинском языке:
1) d. prodie 3) d. sones
2) d. edinidis 4) d. sutes
11. Доза собаке (вес 10 кг) по отношению к дозе лошади (вес 600 кг), принятую за 1.
1) 0.2 – 0.25 3) 0.7 – 0.8
2) 0.5 4) 0.08 – 0.1
12. Доза свинье (70 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0.7 3) 0,16 – 0.2
2) 0.33 – 0.43 4) 0.02 – 0.03
13. Доза овце (60 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0.2 – 0.25 3) 0.9 – 0.97
2) 0.17 – 0.18 4) совпадает
14. Доза кошке (2 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0,02 – 1 3) 0.4 – 0.9
2) 0.02 – 0.05 4) 0.4 – 0.73
доза 15. Доза курице (2кг) по отношению к дозе лошади (600кг)
1) 0.02 – 0.05 3) 0.4 – 0.73
2) 0.2 – 1 4) 0.4 – 0.9
Тема: Отравление лекарственными препаратами.
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Типы отравлений по течению действия:
1) острое 3) подострое
2) неострое 4) хроническое
2. Если содержимое кишечника имеет запах чеснока, то это отравление:
1) спиртом 3) медью
2) фосфидом цинка 4) водой
3. Если желудок и кишечник имеет серовато - черный цвет, то это отравление:
1) свинцом 3) нитратами
2) медью 4) спиртом
4. Если цвет желудка синевато – зеленый, это отравление:
1) свинцом 3) медью
2) нитратами 4) спиртом
5. Противоядие иначе называется:
1) антибиотик 3) антидоза
2) антидот 4) лекарства
6. При отравлении формальдегидом используют:
1) аммония карбонат
2) формалин
3) кальция хлорид
7. При отравлении холиномиметиками используют:
1) атропина сульфат
2) прозерин
3) ареколина гидрохлорид
8. При аллергии на лекарственные препараты применяют:
1) витамины 3) димедрол
2) ферменты 4) пиперазин
9. При отравлении наркотическими веществами используют:
1) кофеин 3) парацетамол
2) анальгин 4) димедрол
10. При отравлении сахаром (сахарной свеклой) применяют:
2) инсулин
3) атропина сульфат
тест - 11. Какой из препаратов является хорошим антидотом при многих отравлениях:
1) парацетамол 3) анальгин
2) унитиол 4) новокаин
12. Для того, чтоб восстановить дыхание подкожно вводят:
1) анальгин
2) кордиамин
3) нашатырный спирт
13. Для того чтобы восстановить работу сердечно сосудистой системы внутримышечною вводят:
1) анальгин
2) адреналин
3) атропин
14. Чтобы избежать всасывание кислоты в кожу, последнюю промывают водой, а затем раствором:
1) 0,1% анальгина
2) 0, 1% формалина
3) 0,1% натрия гидрокарбоната
15. К препаратам, которые адсорбируют ядовитые вещества относят:
1) соль 3) муку
2) тальк
4) белую глину
система подготовки к тестам Gee Test oldkyx.com
Список вопросов по Клинической фармакологии
1. Период полувыведения лекарства - это:
1) [-] время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;
2) [-] время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;
3) [-] время, в течение которого лекарство распределяется в организме;
4) [+] время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;
5) [-] время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.
2. Широта терапевтического действия - это:
1) [-] терапевтическая доза лекарства;
2) [-] отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;
3) [+] диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;
4) [-] процент не связанного с белком лекарства;
5) [-] диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.
3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
1) [-] НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);
2) [+] β-адреноблокаторы;
3) [-] петлевые диуретики;
4) [-] нитраты;
5) [-] фторхинолоны.
4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:
1) [-] липофильных, образующих неактивные метаболиты;
2) [+] липофильных, образующих активные метаболиты;
3) [-] гидрофильных;
4) [-] гепатотоксичных;
5) [-] нефротоксичных.
5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
1) [-] периода полувыведения;
2) [-] способа приема;
3) [-] связи с белком;
4) [-] объема распределения;
5) [+] дозы.
6. Для кинетики насыщения характерно:
1) [+] увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;
2) [-] скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;
3) [-] период полувыведения не пропорционален введенной дозе.
7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:
1) [-] высокая липофильность препарата;
2) [-] низкая связь с белками плазмы;
3) [-] наличие систем активного канальцевого пути экскреции;
4) [+] высокая степень экскреции в неизмененном виде.
8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?
1) [-] с высокой растворимостью в воде;
2) [+] с высокой растворимостью в в жирах;
3) [-] проявляющие свойства слабых кислот;
4) [-] проявляющие свойства слабых оснований;
5) [-] со слабой связью с белками плазмы.
9. В каком случае происходит более полное всасывание?
1) [-] всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;
2) [-] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;
3) [+] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.
10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:
1) [+] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;
2) [-] биотрансформация препаратов в кишечнике;
3) [-] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;
4) [-] биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.
11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:
1) [-] фармацевтические;
2) [-] фармакогенетические;
3) [-] аллергические;
4) [-] мутагенные;
5) [+] синдром отмены.
12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
1) [-] β-блокаторы;
2) [-] пенициллины;
3) [+] сердечные гликозиды;
4) [-] ингибиторы АПФ;
5) [-] мощные диуретики.
13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:
1) [+] противосудорожными;
2) [-] β2-симптомомиметиками;
3) [-] пенициллинами;
4) [-] глюкокортикоидами;
5) [-] М-холинолитиками.
14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:
1) [-] токсические;
2) [-] развитие лекарственной зависимости;
3) [-] фармакогенетические;
4) [+] канцерогенные;
5) [-] синдром отмены.
15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
1) [-] фенобарбиталом;
2) [-] фуросемидом;
3) [+] верапамилом;
4) [-] фенитоином;
5) [-] ранитидином.
16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
1) [+] фуросемидом;
2) [-] пенициллином;
3) [-] метилксантинами;
4) [-] макролидами;
5) [-] глюкокортикоидами.
17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:
1) [-] гипотензивными;
2) [-] витамином С;
3) [-] алкоголем;
4) [+] тетрациклином;
5) [-] глюкокортикоидами.
18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] нарушения почечной экскреции;
2) [-] увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
3) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
4) [-] увеличения Т1/2;
5) [+] уменьшения биодоступности.
19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] снижения пресистемного метаболизма;
3) [-] увеличения Т1/2;
4) [-] увеличения биодоступности;
5) [+] уменьшения объема распределения.
20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
1) [-] снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
3) [+] усиления метаболизма в печени;
4) [-] снижения почечной экскреции;
5) [-] увеличения Т1/2.
21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
1) [-] увеличению абсорбции лекарств;
3) [+] замедлению метаболизма в печени;
4) [-] снижению почечной экскреции;
5) [-] увеличению Т1/2.
22. Никотин приводит к:
1) [-] уменьшению абсорбции лекарств;
2) [-] увеличению объема распределения лекарств;
3) [-] уменьшению связи с белком плазмы;
4) [+] усилению метаболизма в печени;
5) [-] усилению почечной экскреции лекарств.
23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак-мите;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] нифедипин-GITS;
5) [-] верапамил SR.
24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] атенонолол;
5) [-] верапамил SR.
25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
1) [-] 2-4 часа;
2) [-] 4-6 часов;
3) [-] 6-8 часов;
4) [+] 8-12 часов.
26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:
1) [-] верапамил + пропранолол;
2) [-] верапамил + атенолол;
3) [-] верапамил + метопролол;
4) [+] верапамил + изосорбида динитрат;
5) [-] верапамил + дилтиазем.
27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:
1) [-] холтеровского мониторирования ЭКГ;
2) [+] мониторирования суточного АД;
3) [-] стресс-Эхо;
4) [-] тредмил-теста;
5) [-] ВЭМ-пробы.
28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:
1) [-] нитраты;
29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:
2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;
2) [-] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [+] блокаторы кальциевых каналов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:
1) [-] суточное мониторирование ЭКГ;
2) [+] суточное мониторирование АД;
3) [-] разовые измерения АД;
4) [-] измерение показателей ФВД;
5) [-] динамика интервала QT на ЭКГ.
32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:
1) [-] брадикардия;
2) [-] запоры;
3) [-] развитие AV-блокады;
4) [-] отеки голеней и стоп;
5) [+] бронхоспазм.
33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:
1) [+] эналаприл;
2) [-] верапамил;
3) [-] клофелин;
4) [-] празозин;
5) [-] нифедипин.
34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
1) [+] нифедипин;
2) [-] клофелин;
3) [-] каптоприл;
4) [-] метопролол;
5) [-] ирбесартан.
35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:
1) [-] блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
2) [-] петлевым диуретикам;
3) [+] β-адреноблокаторам;
4) [-] α-адреноблокаторам;
5) [-] тиазидным диуретикам.
36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:
1) [-] у пациентов с заболеваниями печени;
2) [-] у больных с нарушениями ритма;
3) [+] у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
4) [-] у пациентов со стенокардией;
5) [-] у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:
1) [-] блокаторы кальциевых каналов;
2) [-] антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
3) [-] α1-адреноблокаторы;
4) [+]β-адреноблокаторы;
5) [-] диуретики.
38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:
1) [+] β-адреноблокаторы;
2) [-] диуретики;
3) [-] блокаторы кальциевых каналов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] α1-адреноблокаторы.
39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:
1) [-] неселективные β-адреноблокаторы;
2) [+] антагонисты кальция;
3) [-] диуретики;
4) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
5) [-] агонисты α2-адренорецепторов.
40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:
1) [-] ингибиторы АПФ;
2) [-] β-блокаторы;
3) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
4) [-] спиронолактон;
41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:
1) [-] дигоксин;
2) [-] допамин;
3) [-] амринон;
4) [-] левосимендан;
5) [+] все перечисленные препараты.
42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:
1) [-] атенолол;
2) [-] пропранолол;
3) [+] карведилол;
4) [-] соталол;
43. Укажите показания к назначению спиронолактона:
1) [-] уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
2) [-] отеки голеней и стоп;
3) [+] сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
4) [-] клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:
1) [-] начало терапии с минимальной дозы препарата;
2) [-] увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
3) [-] достижение целевой дозы препарата;
4) [-] снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
5) [+] все перечисленные признаки.
45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:
1) [-] застойная сердечная недостаточность;
2) [+] неконтролируемые цифры артериального давления;
3) [-] инфаркт миокарда в анамнезе;
4) [-] нарушения ритма;
5) [-] все перечисленные признаки.
46. Принципы диуретической терапии при ХСН:
1) [-] назначение диуретиков при сердечной недостаточности II-IV ФК по классификации NYHA;
2) [-] снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
3) [-] контроль артериального давления;
4) [-] контроль за уровнем калия в крови;
5) [+] все перечисленные.
47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
1) [-] сублингвальный;
2) [-] ректальный;
3) [+] парентеральный;
4) [-] пероральный;
5) [-] все перечисленные пути введения.
48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:
1) [-] влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
2) [-] снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
3) [-] наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
4) [+] все перечисленные.
49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
1) [-] хинидин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] амиодарон;
4) [-] дигоксин;
5) [+] все перечисленные препараты.
50. Препараты, удлиняющие интервал QT:
1) [-] клиндамицин;
2) [-] амиодарон;
3) [-] котримоксазол;
4) [-] хинидин;
5) [+] все перечисленные препараты.
51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:
1) [-] лидокаин;
2) [-] хинидин;
3) [-] дизопирамид;
4) [+] дигоксин;
5) [-] все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.
52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:
1) [-] частые нарушения ритма;
2) [-] желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;
3) [-] нарушение ритма высоких градаций;
4) [+] нарушение гемодинамики;
5) [-] все перечисленные.
53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:
1) [-] амиодарон;
2) [-] веропамил;
3) [-] лидокаин;
4) [+] хинидин;
5) [-] все перечисленные препараты.
54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:
1) [-] кордарон;
2) [-] бретилий тозилат;
3) [-] соталол;
4) [-] пропранолол;
5) [+] все перечисленные препараты.
55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:
1) [-] дигоксин;
2) [-] дилтиазем;
3) [+] амиодарон;
4) [-] прокаинамид;
5) [-] все перечисленные препараты.
56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:
1) [-] частые эпизоды тахисистолии;
2) [-] слабость синусового узла;
3) [+] наличие тромбоэмболии в анамнезе;
4) [-] неэффективность проводимой медикаментозной терапии;
5) [-] все перечисленные.
57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:
1) [-] лидокаин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] бретилий;
4) [-] пропафенон;
5) [+] все перечисленные препараты.
58. Побочные эффекты амиодарона:
1) [-] фотосенсибилизация;
2) [-] нарушение функции щитовидной железы;
3) [-] сухой кашель;
4) [-] преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;
5) [+] все перечисленные эффекты.
59. Показания к применению аденозина:
1) [-] пароксизм мерцательной аритмии;
2) [+] реципрокные наджелудочковые тахикардии;
3) [-] желудочковая тахикардия;
4) [-] экстрасистолия;
5) [-] все перечисленные.
60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:
1) [+] мониторинг ЭКГ по Холтеру;
3) [-] пробы с физической нагрузкой;
4) [-] ЭФИ (электорофизиологическое исследование);
5) [-] все перечисленные методы.
61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:
1) [-] гидрокортизон;
2) [+] беклометазон;
3) [-] преднизолон;
4) [-] полькорталон;
5) [-] дексаметазон.
62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
1) [-] флутиказон;
2) [+] сальметерол;
3) [-] сальбутамол;
4) [-] фенотерол;
5) [-] тербуталин.
63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
1) [-] тиотропиум бромид;
2) [-] теопэк;
3) [-] кромогликат натрия;
4) [+] сальбутамол;
5) [-] будесонид.
64. К холинолитикам длительного действия относят:
1) [-] ипратропиум бромид;
2) [-] кромгликат натрия;
3) [+] тиотропиум бромид;
4) [-] окситропиум бромид;
5) [-] триамцинолон ацетонид.
65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:
1) [-] головная боль;
2) [-] ожирение;
3) [+] кандидоз полости рта;
4) [-] сахарный диабет;
5) [-] полиурия.
66. К муколитическим средствам относится:
1) [-] кодеин;
2) [-] кромогликат натрия;
3) [+] ацетилцистеин;
4) [-] сальметерол;
5) [-] теофиллин.
67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
1) [+] офлоксацин;
2) [-] пенициллин;
3) [-] цефтриаксон;
4) [-] гентамицин;
5) [-] бисептол.
68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
1) [-] пефлоксацин;
2) [-] циметидин;
3) [+] рифампицин;
4) [-] эритромицин;
5) [-] ампиокс.
69. К бронхолитикам не относятся:
1) [-] метилксантины;
2) [-] холинолитики;
3) [-] симпатомиметики;
4) [+] блокаторы лейкотриеновых рецепторов.
70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:
1) [+] тиотропиум бромид;
2) [-] недокромил натрия;
3) [-] фенотерол;
4) [-] монтелукаст;
5) [-] эуфиллин.
71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:
1) [-] сальбутамола;
2) [-] изопротеринола;
3) [-] фенотерола;
4) [-] теофиллина;
5) [+] ипратропиума бромида.
72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:
1) [-] дитек;
2) [-] серетид;
3) [-] симбикорт;
4) [+] беклазон;
5) [-] беродуал.
73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:
1) [-] бекламетазона дипропионат;
2) [-] будесонид;
3) [-] триамцинолона ацетонид;
4) [+] флутиказона пропионат;
5) [-] флунизолид.
74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:
1) [-] азитромицин;
2) [-] метронидазол;
3) [-] гентамицин;
4) [+] линезолид;
5) [-] цефуроксим.
75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:
1) [+] макролиды;
2) [-] пенициллины;
3) [-] аминогликозиды;
4) [-] цефалоспорины;
5) [-] сульфаниламиды.
76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:
1) [-] гликопептиды;
2) [-] аминопенициллины;
3) [-] тетрациклины;
4) [-] аминогликозиды;
5) [+] нитроимидазолы.
77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:
1) [-] гентамицина;
2) [-] карбенициллина;
3) [+] азитромицина;
4) [-] цефазолина;
5) [-] ванкомицина.
78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:
1) [-] азитромицин;
2) [-] пенициллин;
3) [-] цефтриаксон;
4) [+] ципрофлоксацин;
5) [-] левомицетин.
79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:
1) [-] пенициллины + тетрациклины;
2) [-] пенициллины + цефалоспорины;
3) [-] аминогликозиды + гликопептиды;
4) [+] пенициллины + аминогликозиды;
5) [-] пенициллины + сульфаниламиды.
80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:
1) [-] линкозамиды;
2) [-] макролиды;
3) [-] тетрациклины;
4) [-] аминогликозиды;
5) [+] цефалоспорины III генерации.
81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:
1) [-] ципрофлоксацин;
2) [-] доксициклин;
3) [-] гентамицин;
4) [-] цефотаксим;
5) [+] бензилпенициллин.
82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:
1) [+] цефуроксим аксетил;
2) [-] доксициклин;
3) [-] цефтазидим;
4) [-] офлоксацин;
5) [-] фурагин.
83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:
1) [-] аминогликозиды;
2) [-] нитрофураны;
3) [+] цефалоспорины III поколения;
4) [-] макролиды;
5) [-] природные пенициллины.
84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:
1) [-] ампициллин + гентамицин;
2) [+] цефтазидим + амикацин;
3) [-] цефуроксим + эритромицин;
4) [-] клиндамицин + гентамицин;
5) [-] норфлоксацин + пенициллин.
85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:
1) [-] сульфаниламиды;
2) [-] карбапенемы;
3) [-] хинолоны;
4) [-] линкозамины;
5) [+] фторхинолоны.
86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:
1) [-] пирензепин;
2) [-] циметидин;
3) [-] мизопростол;
4) [-] антациды;
5) [+] омепразол.
87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:
1) [+] циметидин;
2) [-] роксатидин;
3) [-] низатидин;
4) [-] ранитидин;
5) [-] фамотидин.
88. Угнетает цитохром Р-450:
1) [-] омепразол;
2) [-] пирензепин;
3) [+] циметидин;
4) [-] фамотидин;
5) [-] лансопразол.
89. Синдром отдачи вызывают:
1) [-] синтетические простагландины;
2) [-] антациды;
4) [-] М-холинолитики;
5) [+] Н2-блокаторы.
90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:
1) [-] до еды;
2) [-] во время еды;
3) [+] через 1, 5-2 часа после еды;
4) [-] через 5 часов после еды;
5) [-] вне зависимости от приема пищи.
91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:
1) [-] антациды;
2) [-] Н2-блокаторы;
3) [-] блокаторы «протоновой помпы»;
4) [+] синтетические простагландины;
5) [-] М-холинолитики.
92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:
1) [-] карбенициллин;
2) [-] эритромицин;
3) [-] цефоперазон;
4) [+] кларитромицин;
5) [-] хлорамфеникол.
93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:
1) [-] ванкомицину;
2) [+] метронидазолу;
3) [-] тетрациклину;
4) [-] нитрофуранам;
5) [-] цефотаксиму.
94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:
1) [-] сукральфат (вентер);
2) [+] субцитрат висмута (де-нол);
3) [-] альмагель;
4) [-] фамотидин;
5) [-] пирензепин.
95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:
1) [-] антациды;
2) [-] синтетические простагландины;
3) [+] блокаторы «протоновой помпы»;
4) [-] М-холинолитики;
5) [-] гликопептиды.
96. Кортикостероиды усиливают токсичность:
1) [-] теофиллина;
2) [+] тиазидных диуретиков;
3) [-] препаратов золота;
4) [-] противоязвенных средств.
97. Эффект глюкокортикоидов снижает:
1) [-] циметидин;
2) [-] аспирин;
3) [-] диклофенак;
4) [-] амиодарон;
5) [+] рифампицин.
98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:
1) [-] полькартолон;
2) [-] преднизолон;
3) [+] гидрокортизон;
4) [-] дексаметазон.
99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:
1) [-] противовоспалительный;
2) [+] анальгетический;
3) [-] антикоагуляционный.
100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:
1) [-] ацетилсалициловая кислота;
2) [-] ибупрофен;
3) [-] напроксен;
4) [+] парацетамол.
101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:
1) [-] повышение кислотности желудочного сока;
2) [+] снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;
3) [-] снижение репарации слизистой оболочки.
102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:
1) [+] фенилбутазон;
2) [-] метамизол;
3) [-] пироксикам;
4) [-] парацетамол;
5) [-] ибупрофен.
103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:
1) [-] катаракта;
2) [-] миопатия;
3) [-] остеопороз;
4) [-] кушингоидный синдром;
5) [+] стероидный диабет.
104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:
1) [-] противовоспалительный;
2) [-] противоаллергический;
3) [-] противошоковый;
4) [-] иммунодепрессивный;
Волгоград 2011 год
ТЕСТЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ V КУРСА ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
001. Равновесная концентрация препарата (Сss) это:
а) Концентрация препарата, при которой развивается максимальный терапевтический эффект.
б) Концентрация препарата, при которой развивается минимальный терапевтический эффект.
в) Установившаяся концентрация препарата при его повторном введении, при которой количество вводимого препарата равно количеству выводимого препарата.
г) Установившаяся концентрация препарата при его повторном введении, при которой появляются первые побочные эффекты препарата.
002. Элиминация вещества это:
а) Суммарный результат экскреции и метаболизма вещества.
б) Результат метаболизма вещества.
в) Результат экскреции вещества печенью.
г) Результат экскреции вещества почками.
003. Клиренс препарата это:
а) Процент снижения концентрации вещества в крови в единицу времени.
б) Количество вещества в процентах от принятой дозы, элиминируемое в течение суток.
в) Объём крови, который освобождается от лекарственного средства в единицу времени.
г) Скорость снижения концентрации вещества в единицу времени.
004. Абсорбция лекарственных средств не зависит от:
а) Активности микросомальных ферментов печени.
б) Пути введения ЛС.
в) Растворимости ЛС в воде и липидах.
г) Интенсивности кровотока в месте введения ЛС.
005. Величина фармакологического эффекта зависит от:
а) Концентрации лекарственного средства в биофазе.
б) Времени введения препарата.
в) Скорости введения препарата.
г) Концентрации лекарственного средства в жировой ткани.
006. Механизм действия ингибиторов АПФ реализуется через:
а) Влияние на активность ферментов.
в) Физико-химическое влияние на мембраны клеток.
007. Равновесная концентрация препарата (Сss) устанавливается через:
а) 1-2 периода полувыведения препарата.
б) 4-6 периодов полувыведения препарата.
в) 2-3 периода полувыведения препарата.
г) 7-9 периодов полувыведения препарата.
008. Тахифилаксия это:
а) Быстрое развитие толерантности после нескольких повторных приёмов ЛС.
б) Накопление ЛС в организме.
в) Быстрое выведение ЛС из организма.
г) Угнетение активности ферментных систем печени.
009. Укажите индуктор микросомального окисления:
а) Фенобарбитал.
б) Циметидин.
в) Амиодарон.
г) Ловастатин.
010. Укажите ингибиторы микросомального окисления:
а) Противосудорожные препараты.
б) Макролиды.
в) Противотуберкулёзные препараты (изониазид, рифампицин).
г) Алкоголь.
011. Повышение pH мочи ускоряет выведение:
а) Слабых кислот.
б) Слабых оснований.
012. Укажите препарат, для которого значимо возможное вытеснение из связи с альбуминами:
а) Варфарин.
б) Атенолол.
в) Гентамицин.
г) Будесонид.
013. Укажите ингибитор микросомального окисления в печени:
а) Грейпфрутовый сок.
б) Алкоголь.
в) Пища, приготовленная на углях.
г) Сигаретные смолы.
014. Терапевтическим лекарственным мониторингом называется:
а) Контроль за скоростью выведения препарата.
б) Контроль за правильностью введения препарата.
в) Контроль за равновесной концентрацией препарата.
г) Контроль за побочными эффектами препарата.
015. Метод, позволяющий случайно включать пациентов в оду из групп при проведении клинических исследований, называется:
а) метаанализ.
б) рандомизация.
в) стратификация.
г) сортировка.
016. К фазам клинических исследований не относится:
а) Исследования на животных.
б) Исследования на здоровых добровольцах.
в) Исследования на ограниченном числе больных.
г) Исследования на большом количестве больных
017. I фаза клинических исследований включает:
а) Исследования на здоровых добровольцах.
б) Исследования на ограниченном числе больных.
в) Исследования на большом количестве больных.
г) Исследования на животных.
018. Тератогенный эффект ЛС:
а) Формирование пороков развития у плода.
б) Гибель зародыша до установления беременности.
в) Развитие внутриутробной гипотрофии плода, функциональная незрелость органов.
019. Препараты, для которых обнаружено наличие риска для человека, однако польза от их применения во время беременности превышает возможный риск, относятся к категории:
020. У новорожденных объем распределения:
а) Для водорастворимых препаратов повышен, для жирорастворимых - понижен.
б) Для водорастворимых препаратов понижен, для жирорастворимых - повышен
в) Для водорастворимых препаратов понижен, для жирорастворимых - понижен
г) Для водорастворимых препаратов повышен, для жирорастворимых - повышен
021. Увеличение свободной фракции ЛС в крови новорожденного связано:
а) С меньшим количеством белков в плазме крови.
б) С низкой скоростью клубочковой фильтрации.
в) С небольшой массовой долей подкожно-жировой клетчатки с высоким процентом воды.
г) С небольшой мышечной массой.
022. Дженерический препарат фармакокинетически эквивалентен оригинальному если эквивалентны:
а) Максимальная концентрация, время достижения максимальной концентрации, площадь под кривой концентрация-время;
б) Максимальная концентрация, время достижения максимальной концентрации, период полувыведения.
в) Биодоступность, период полувыведения.
023. К методам фармакоэкономического анализа не относятся:
а) Метод затраты-эффективность.
б) Метод затраты-прибыль.
в) Метод затраты-полезность.
г) Метод затраты-выгода
024. Метод фармакоэкономического анализа, при котором все результаты представлены в денежном эквиваленте называется:
а) Минимизация затрат.
б) Затраты-полезность.
в) Затраты-выгода.
г) Затраты-эффективность.
025. Хронофармакология изучает:
а) Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие ЛС с организмом в зависимости от биоритмов.
б) Активность ферментов печени в зависимости от биоритмов.
в) Влияние различных ЛС на биоритмы.
001. Целевым уровнем АД у детей с артериальной гипертензией является:
а) Менее 90-го перцентиля кривой распределения АД.
б) Менее 95-го перцентиля кривой распределения АД.
в) Менее 85-го перцентиля кривой распределения АД.
002. При вторичной артериальной гипертензии у детей медикаментозная терапия назначается:
а) Через 6 месяцев после неэффективности немедикаментозной терапии;
б) Через 12 месяцев после неэффективности немедикаментозной терапии;
в) Сразу после постановки диагноза;
г) Не назначается.
003. Суррогатным критерием эффективности терапии артериальной гипертензии является:
а) Снижение систолического давления на 10 мм.рт.ст.;
б) Достижение целевого уровня АД;
в) Снижение систолического и диастолического давления на10 мм.рт.ст.;
004. Нерациональной комбинацией гипотензивных препаратов является:
а) Диуретик + бета-блокатор.
б) Антагонист кальция + диуретик.
в) Антагонист кальция + бета-блокатор.
г) Бета– блокатор + ИАПФ.
005. Нефропротективным действием не обладают:
а) Бета-адреноблокаторы.
в) Антагонисты кальция.
г) Блокаторы рецепторов к ангиотензину II
006. При артериальной гипертензии с сопутствующей тахиаритмией препаратами выбора являются:
а) Бета-адреноблокаторы.
б) Диуретики.
г) Препараты центрального действия.
007. Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии у беременных:
а) Клонидин.
б) Метилдофа.
в) Гуанфацин.
г) Моксонидин.
008. Выберете неселективные бета-блокаторы с вазодилатирующими свойствами:
а) Карведилол, лабеталол
б) Талинолол, ацебутолол
в) Атенолол, метопролол,
г) Пропранолол, надолол, соталол
009. Изменение ЧСС под действием бета-блокаторов:
а) Уменьшают ЧСС в покое (все) и при физической нагрузке (без ВСА).
б) Уменьшают ЧСС в покое (без ВСА) и при физической нагрузке (все).
в) Уменьшают ЧСС в покое (с ВСА) и при физической нагрузке (все).
г) Уменьшают ЧСС в покое (все) и при физической нагрузке (с ВСА).
010. Назначение больным с лабильным сахарным диабетом I типа опасно в связи с тем, что эти препараты
а) Маскируют симптомы гипогликемии.
б) Уменьшают высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы..
в) Тормозят мобилизацию глюкозы в печени в случае гипогликемии.
г) Снижают толерантность больных к глюкозе.
011. Среди всех антагонистов кальция единственным препаратом, блокирующим кальциевые каналы Т-типа, является:
а) Дилтиазем
б) Нифедипин
в) Мибефрадил.
г) Верапамил.
012. Дигидропиридины блокируют кальциевые каналы с преимущественным расположением:
а) В AV – узле.
б) В артериях.
в) И в артериях, и в AV – узле.
013. Механизм действия антагонистов кальция реализуется через:
а) Физико-химическое влияние на мембраны клеток.
б) Влияние на специфические рецепторы.
в) Влияние на активность ферментов.
г) Прямое химическое взаимодействие ЛС.
014. Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда противопоказаны при:
а) Аортальном стенозе.
б) Митральном стенозе.
в) Аортальной недостаточности.
015. Изменения водно-электролитного баланса на фоне терапии ИАПФ:
а) Выведение калия, задержка натрия и воды.
б) Выведение калия, натрия и воды.
в) Выведение натрия и воды, задержка калия.
г) Выведение воды, задержка калия и натрия.
016. Выберите ИАПФ, который имеет два пути выведения:
а) Трандолаприл.
б) Квинаприл.
в) Фозиноприл.
г) Периндоприл.
017. Выберите группу препаратов, предпочтительную в лечении артериальной гипертензии на фоне выраженной почечной недостаточности:
б) Блокаторы рецепторов к ангиотензину II
в) Бета-блокаторы
г) Антагонисты кальция
018. Терапия ИАПФ сопровождается:
а) Повышением чувствительности периферических тканей к инсулину.
б) Снижением чувствительности периферических тканей к инсулину.
в) Ухудшением липидного профиля крови.
019. Преимуществом блокаторов АТ1 рецепторов перед ИАПФ является:
а) Возможно назначение при развитии ангионевротического отека на фоне лечения ИАПФ.
б) Возможно назначение при исходной гиперкалиемии.
в) Возможно назначение при стенозе почечных артерий.
020. Диуретики, используемые для длительной терапии артериальной гипертензии:
а) Петлевые.
б) Тиазидные.
в) Калийсберегающие.
г) Осмотические.
021. Ингибитором карбоангидразы является:
а) Этакриновая кислота.
б) Ацетазоламид.
в) Спиронолактон.
г) Индапамид.
022. Место действия тиазидных и тиазидоподобных диуретиков:
а) Проксимальные извитые канальцы.
б) Собирательные трубочки.
в) Нисходящий отдел петли Генле.
г) Восходящего отдела петли Генле и дистальные извитые канальцы.
023. Особенностью действия тиазидных и тиазидоподобных диуретиков является:
а) «Низкий терапевтический потолок» - хороший эффект на низких дозах.
б) Дозозависимый эффект – увеличение диуреза при увеличении дозы препарата.
в) Синдром отмены
г) Развитие гипокальциемии.
024. Среди всех тиазидных диуретиков особенностью препарата индапамида является:
а) Лучший профиль безопасности.
б) Более выраженный диуретический эффект.
в) Менее выраженный гипотензивный эффект.
г) Отрицательное влияние на углеводный обмен.
025. Особенностью фармакодинамики ацетазоламида является:
а) Сохранение ионов калия.
б) Выраженное диуретическое действие.
в) Дозозависимый эффект.
г) Снижение внутричерепной гипертензии.
026. При назначении петлевых диуретиков детям с непереносимостью сульфаниламидных производных рекомендуется выбрать:
а) Торасемид.
б) Фуросемид.
в) Этакриновую кислоту.
г) Буметанид.
001. Действие аденозина на проводимость в AV-узле:
а) Кратковременная блокада проведения.
б) Кратковременное улучшение проведения.
в) Не влияют.
002. Среди антиаритмических препаратов I класса фазу реполяризации укорачивают:
003. Препараты Ia класса действуют:
а) Только на предсердия.
б) Только на желудочки
в) На предсердия и желудочки
004. Отличительной особенностью препаратов Ia класса по сравнению с другими препаратами I класса является:
а) Максимально выраженный отрицательный инотропный эффект.
б) Максимальная по продолжительности блокада натриевых каналов.
в) Отсутствие ваголитической активности.
г) Наличие альфа-адреномиметической активности.
005. Препаратами выбора для лечения нарушений ритма, связанных с гиперсимпатикотонией являются:
а) Антагонисты кальция.
б) Мембраностабилизирующие средства.
в) Бета-адреноблокаторы.
г) Местные анестетики.
006. К антиаритмическим препаратам III класса относятся:
а) Блокаторы калиевых каналов
б) Блокаторы натриевых каналов
в) Антагонисты кальция
г) Бета - адреноблокаторы
007. Механизм действия сердечных гликозидов связан:
а) С блокадой натрий-калиевой АТФазы.
б) С активацией ДНК-гиразы.
в) С блокадой фосфолипазы А2.
г) С активацией циклооксигеназы.
008. Фармакодинамические эффекты дигоксина:
а) Положительный инотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный.
б) Отрицательный инотропный и батмотропный, положительный хронотропный и дромотропный.
в) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный батмотропный и дромотропный.
г) Отрицательный инотропный и дромотропный, положительный хронотропный и батмотропный.
009. При длительной антиаритмической терапии появление серо-фиолетовой окраски кожи лица и рук, фотодерматита открытых участков кожи, аутоиммунного тиреоидита, интерстициального пневмонита характерно для:
а) Новокаинамида.
б) Соталола.
в) Амиодарона.
г) Пропафенона.
010. Препараты, угнетающие проведение импульса по дополнительным путям:
а) Ia, Ic, III классов.
б) Ib, Ic, II классов.
в) Ia, Ib, Ic классов
г) Ia, III, IV классов.
011. При длительной антиаритмической терапии развитие волчаночноподобного синдрома характерно для:
а) Новокаинамида.
б) Амиодарона.
в) Пропроналола.
г) Пропафенона.
012. Укажите препарат, обладающий фармакодинамическими эффектами всех четырех классов антиаритмиков:
а) Новокаинамид;
б) Лидокаин;
в) Амиодарон;
г) Аймалин
013. Препаратом выбора для лечения желудочковой тахикардии по типу "пируэт" является:
а) Магния сульфат.
б) Амиодарон.
в) Лидокаин.
г) Новокаинамид
014. Препаратом выбора для лечения желудочковой тахикардии является:
а) Лидокаин.
б) Аденозин.
в) Дигоксин.
г) Нифедипин.
015. При назначении комбинированной антиаритмической терапии препараты назначаются:
а) В половинных дозах.
б) В полных дозах.
в) В удвоенных дозах.
016. При врожденном синдроме удлиненного интервала QT с целью профилактики развития аритмий назначают:
а) Препараты класса Ia .
б) Препараты класса Ic.
в) Бета-блокаторы.
г) амиодарон.
017. Пациентам с WPW-синдромом противопоказано назначение:
а) Новокаинамида.
б) Пропафенона.
в) Верапамила.
г) Амиодарона.
018. Препаратом выбора в лечении полной AV-блокады является:
а) атропин.
б) магния сульфат.
в) аденозин.
г) дигоксин.
019. Препарат выбора для лечения дигиталисной интоксикации:
а) Новокаинамид.
б) Лидокаин.
в) Дифенин.
г) Верапамил.
020. При постоянной форме мерцательной аритмии для урежения частоты желудочковых ответов предпочтительно назначение:
а) Амиодарона.
б) Пропафенона.
в) Дигоксина.
г) Верапамила.
001. Механизм действия НПВС связан с блокадой фермента:
а) циклооксигеназа;
б) фосфодиэстераза;
в) 5-липооксигеназа;
г) фосфолипаза А2.
002. Выберите препарат, обладающий наибольшей селективностью в отношении ЦОГ-2:
а) аспирин;
б) ибупрофен;
в) целекоксиб;
г) индометацин;
003. Выберите препарат из группы НПВС не обладающий противовоспалительной активностью:
а) Парацетамол.
б) Ацетилсалициловая кислота.
в) Ибупрофен.
г) Нимесулид.
а) Ибупрофен.
б) Диклофенак.
в) Метамизол.
г) Ацетилсалициловая кислота.
005. Выберите правильный ответ. НПВС:
а) угнетают альтерацию и пролиферацию;
б) угнетают эксудацию и пролиферацию (некоторые препараты);
в) угнетают эксудацию и альтерацию;
г) угнетают все фазы воспаления;
006. Выберите группу препаратов, которая рекомендована к совместному применению с НПВС с целью снижения риска поражения ЖКТ:
а) синтетический простагландин Е1;
б) антациды;
в) прокинетики;
г) гепатопротекторы.
007. НПВС противопоказаны в III триместре беременности так как:
а) Пролонгируют беременность, замедляют родовую деятельность.
б) Вызывают гипотрофию плода.
в) Способствуют нарушению лактации.
008. Пациентам, чьи профессии связаны с повышенным вниманием, не рекомендуется назначать:
а) Индаметацин.
б) Аспирин.
в) Нимесулид.
г) Ибупрофен.
009. В неонатологии для закрытия открытого артериального протока используется:
а) индаметацин.
б) нимесулид.
в) аспирин.
г) фенилбутазон.
010. Синдром Рея возникает при назначении:
а) метамизола.
б) ибупрофена.
в) ацетилсалициловой кислоты.
г) индаметацина.
011. Комбинированное использование НПВС (укажите неверный ответ):
а) возможно для усиления анальгетического и/или антипиретического действия;
б) в ряде случаев ведет к ослаблению эффектов каждого препарата;
в) повышает риск нежелательных реакций;
г) назначается в случае неэффективности монотерапии;
012. Укажите НПВС, с наибольшим влиянием на почечный кровоток и риском нефротоксичности по ишемическому типу:
а) ибупрофен;
б) парацетамол;
в) целекоксиб;
г) диклофенак;
013. НПВС проявляют иммуносупрессивный эффект за счет влияния на:
а) Т-клеточное звено;
б) В-клеточное звено;
в) фагоцитарную активность;
г) капиллярную проницаемость и нарушением контакта антигена с иммунокомпетентными клетками.
014. Наибольшим риском гематотоксичности обладают НПВС из группы:
а) салицилаты;
б) производные индолуксусной кислоты;
в) пиразолидины;
г) производные пропионовой кислоты.
015. При остром отравлении ацетилсалициловой кислотой пациенту назначают:
а) Раствор бикарбоната натрия.
б) 5% раствор глюкозы.
в) Реополиглюкин.
г) Переливание плазмы.
016. Наибольшей минералокортикоидной активностью обладает:
а) гидрокортизон;
б) метилпреднизолон;
в) триамцинолона ацетонид;.
г) дексаметазон.
017. Применение системных глюкокортикостероидов приводит к:
а) лейкопении, эритропении, тромбоцитозу;
б) лейкопении, эритроцитозу, тромбоцитозу;
в) лейкоцитозу, эритропении, тромбоцитопении;
г) лейкопении, эритропении, тромбоцитопении.
018. Влияние глюкокортикоидов на обмен кальция:
а) улучшают всасывание кальция в кишечнике;
б) вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию;
в) способствуют накоплению кальция в костях;
г) снижают почечную экскрецию кальция.
019. Системные глюкокортикостероиды при проведении фармакодинамической терапии назначаются:
а) 2/3 дозы в 8.00 и 1/3 в 12.00
б) 1/3 дозы в 8.00 и 2/3 в 12.00
в) 2/3 дозы в 8.00 и 1/3 в 20.00
г) 3 раза в день в равных дозах
020. Укажите системный глюкокортикостероид длительного действия:
а) преднизон;
б) бетаметазон;
в) беклометазона дипропионат;
г) метилпреднизолон.
021. Выберите правильный ответ. Глюкокортикостероиды:
а) практически не влияют на углеводный обмен;
б) усиливают действие вводимого инсулина;
в) усиливают эффект пероральных гипогликемических средств;
г) являются контринсулярными гормонами.
022. Обязательным условием назначения альтернирующей терапии системными глюкокортикостероидами является:
а) отсутствие эффекта от ежедневного назначения глюкокортикостероидов;
б) неэффективность пульс-терапии;
в) стабилизация общего состояния больного;
г) декомпенсированное состояние больного.
023. При проведении заместительной терапии более предпочтителен:
а) преднизолон;
б) метилпреднизолон;
в) дексаметазон;
г) гидрокортизон
024. При лечении бактериального менингита, отека мозга применяется:
а) преднизолон;
б) метилпреднизолон;
в) дексаметазон;
г) гидрокортизон.
025. При 3-х недельном курсе терапии системными стероидами препарат отменяют:
а) Постепенно, по 2.5-5 мг по преднизолону каждые 3-5 дней.
б) Резкой отменой.
в) Постепенно, по 2.5 – 5 мг по преднизолону каждые 2 дня
г) Постепенно, по 10 мг по преднизолону каждые 10 дней.
026. Системные глюкокортикостероиды противопоказаны при:
а) Эпилепсии.
б) Менингите.
г) Тромбоцитопенической пурпуре.
001. Базисная терапия первой линии легкого персистирующего течения бронхиальной астмы включает:
а) Низкие дозы ингаляционных глюкортикостероидов.
б) Кромоны.
в) Антилейкотриеновые препараты
г) Теофиллины длительного действия
002. При обострении бронхиальной астмы препаратом первого выбора на любом этапе оказания медицинской помощи является:
а) эуфиллин.
б) преднизолон.
в) адреналин.
г) сальбутамол.
003. При обострении бронхиальной астмы предпочтительно назначение препаратов:
а) Через небулайзер.
б) Через спейсор.
в) Перорально.
г) Внутривенно.
004. Выберите ингаляционный глюкокортикостероид с наименьшей биодоступностью:
а) флютиказона пропионат;
б) флунизолид;
в) будесонид;
г) триамцинолона ацетонид.
005. При обострении бронхиальной астмы средней степени тяжести обязательно назначение:
а) аминофилина;
б) системного глюкокортикостероида;
в) кромогликата натрия;
г) внутривенное введение?2 –агонистов короткого действия.
а) Антигистаминные препараты.
б) Ингаляционные глюкокортикостероиды.
в) Симпатомиметики.
г) Антихолинергические средства.
007. Снижение объема противовоспалительной терапии возможно при достижении и поддержании контроля бронхиальной астмы в течении:
а) 1 месяца.
б) 3 месяцев.
в) 6 месяцев.
008. Выраженный местный эффект ингаляционных глюкокортикостероидов определяется:
а) высокой липофильностью препаратов;
б) ингаляционным введением препаратов;
в) коротким периодом полувыведения;
г) отсутствием минералокортикоидной активности.
009. Системные глюкокортикостероиды назначаются пациенту с бронхиальной астмой:
а) в качестве альтернативной терапии среднетяжелого течения;
б) как усиление терапии тяжелого течения при неэффективности высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов в комбинации с бета2 –агонистами длительного действия, антилейкотриеновыми препаратами, теофиллинами длительного действия;
в) как средства для купирования приступов одышки;
г) в монотерапии тяжелого течения.
010. Риск развития системных побочных эффектов при применении ингаляционных гдюкокортикостероидов возрастает при назначении доз:
а) выше 2000 мкг/сут;
б) выше 500 мкг/сут;
в) выше 800 мкг/сут;
г) выше 1000 мкг/сут.
011. К селективным бета2 –агонистам длительного действия не относится:
а) формотерол;
б) фенотерол;
в) сальметерол;
г) кленбутирол.
012. Выберите селективный ингаляционный М-холинолитик, применяющийся в лечении бронхообструктивного синдрома:
а) тербуталин;
б) тиотропиум бромид;
в) орципреналин;
г) азаметония бромид.
013. Выберите фармакологическую группу, наиболее предпочтительную для лечения аспириновой астмы:
a) кромоны;
б) системные глюкокортикостероиды;
в) антилейкотриеновые препараты;
г) ингаляционный М-холинолитики.
014. Оптимальный бронходилатирующий эффект теофиллина развивается при поддержании его сывороточной концентрации в диапазоне:
а) 5-10 мкг/дл;
б) 10-15 мкг/дл;
в) 20-35 мкг/дл;
г) 35-60 мкг/дл.
015. Клинический эффект при назначении ингаляционных кортикостероидов больным с астмой обычно отмечается через:
а) 1-2 часа;
в) 4-6 недель;
г) 4-6 месяцев.
016. Применение какого препарата определяет наименьший риск побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы:
а) фенотерол;
б) тербуталин;
в) сальбутамол.
017. Ингибитором фермента 5-липооксигеназы является препарат:
а) монтелукаст;
б) зилеутон;
в) сальметерол;
г) недокромил натрия.
018. Выберите бета2-агонист длительного действия:
а) кленбутирол
б) карведилол
в) сальбутамол
г) флютиказона пропионат
019. Серетид - это комбинированный препарат, в состав которого входят:
а) фенотерол + кромогликат натрия;
б) ипратропиум бромид + флютиказона пропионат;
в) сальметерол + флютиказона пропионат;
г) ипратропиум бромид + фенотерол.
020. Назначение бета2 –агонистов в лечении бронхиальной астмы противопоказано при:
а) тиреотоксикозе;
б) эпилепсии;
в) беременности;
г) облитерирующем эндоартериите.
021. Бронхолитический эффект метилксантинов связан с ингибированием фермента:
а) фосфодиэстераза
б) фосфолипаза А2
в) липооксигеназа
г) глутаматсинтетаза
022. Для профилактики развития постнагрузочного бронхоспазма используются все перечисленные препараты за исключением:
а) недокромил натрия;
б) сальметерол;
в) монтелукаст;
г) будесонид.
023. Высокий риск побочных эффектов при применении метилксантинов связан с:
а) узким терапевтическим интервалом
б) невозможностью быстрого выведения препарата форсированным диурезом
в) многочисленными факторами, влияющими на метаболизм
г) верно А и B
д) верно А и C
024. К наиболее значимым фармакодинамическим эффектам ингаляционных кортикостероидов относится все, кроме:
а) торможение синтеза и высвобождения медиаторов аллергического воспаления;
б) потенциирование эффектов эндогенных катехоламинов;
в) восстановление чувствительности адренорецепторов;
г) прямое бронходилатирующее действие.
025. Определите тип фармакодинамического взаимодействия ингаляционных глюкокортикостероидов и бета2 –агонистов длительного действия в лечении бронхиальной астмы:
а) синергизм
б) антагонизм
в) аддитивный эффект
г) не взаимодействуют
026. Пациенту с мерцательной аритмией и бронхиальной астмой для купирования приступов затрудненного дыхания рекомендуется:
а) антилейкотриеновые препараты;
б) ингаляционные М-холинолитики;
в) В2 –агонисты короткого действия;
г) метилксантины.
001. Антитромбоцитарные средства:
б) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.
в) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
002. Антиагреганты - модуляторы системы аденилатциклаза/цАМФ:
а) Дипиридамол.
б) Тиклопидин, клопидогрель.
в) Ацетилсалициловая кислота.
г) Абциксимаб, эптифибатид, тирофибан.
003. Показанием к назначению аспирина как антиагреганта является:
а) Профилактика тромбозов у больных с ревматическим митральным стенозом.
б) Профилактика тромбозов у больных с язвенной болезнью желудка.
в) Профилактика тромбозов у больных циррозом печени.
г) Профилактика тромбозов у беременных.
004. Какой тип ЦОГ необходимо заблокировать для развития антиагрегантного эффекта?
005. Антиагреганты – блокаторы гликопротеиновых рецепторов для фибриногена GP Iib/IIIa:
а) Абциксимаб, эптифибатид, тирофибан.
б) Дипиридамол.
в) Тиклопидин, клопидогрель.
г) Ацетилсалициловая кислота.
006. Используемые в настоящее время лекарственные формы препаратов из группы блокаторов гликопротеиновых рецепторов GP IIb/IIIa тромбоцитов:
а) Только внутривенные.
б) Только таблетированные.
в) И внутривенные, и таблетированные.
007. Аспирин блокирует циклооксигеназу тромбоцитов:
а) Обратимо.
б) Необратимо.
008. Нагрузочная антиагрегантная доза аспирина составляет:
а) 75-160 мг/сут.
б) 500-1000 мг/сут.
в) 160-325 мг/сут.
009. Противопоказанием к назначению аспирина как антиагреганта является:
а) Профилактика тромбозов у больных с клиническими проявлениями атеросклероза.
б) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
в) Первичная профилактика ИБС у больных из группы высокого риска.
г) Застойная сердечная недостаточность.
010. К антитромбин-III независимым ингибиторам тромбина относятся:
а) Гирудин.
б) Нефракционированный гепарин,
в) низкомолекулярные гепарины,
г) сулодексид.
011. Механизм действия непрямых антикоагулянтов:
а) Блокируют фермент витамин К-редуктазу.
б) Образуют комплекс с антитромбином III.
в) Блокируют фермент ЦОГ-1.
г) Блокируют фермент витамин К-синтетазу.
012. Нефракционированный гепарин инактивирует следующие факторы свёртывания:
а) IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa.
б) IIa, IXa, Xa.
013. Антикоагулянтный эффект нефракционированный гепарин реализует:
а) Непосредственно действуя на факторы свёртывания.
б) Образуя комплекс с тканевым активирующим фактором.
в) Образуя комплекс с антитромбином III.
г) Образуя комплекс с протромбином.
014. Антикоагулянты прямого действия:
а) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.
б) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
г) Растворяют фибриновый тромб.
015. Антикоагулянты непрямого действия:
а) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.
г) Растворяют фибриновый тромб.
016. Наиболее чувствительны к инактивации комплексом гепарин/антитромбин III факторы:
017. В результате действия непрямых антикоагулянтов нарушается печёночный синтез следующих факторов свёртывания:
а) II, VII, IX, X.
б) II, VIII, IX, XI.
в) VII, IX, XI, XII.
г) II, VII, XI, XII.
018. К антикоагулянтам прямого действия относятся:
а) Нефракционированный гепарин, низкомолекулярные гепарины, сулодексид.
б) Ингибиторы циклооксигеназы; тиенопиридины; модуляторы системы аденилатциклаза/цАМФ; блокаторы гликопротеиновых рецепторов для фибриногена GP IIb/IIIa.
в) Монокумарины, дикумарины, индандиноны.
г) Активаторы эндогенного плазминогена.
019. Противопоказанием к назначению антикоагулянтов непрямого действия с целью профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений является:
а) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
б) Мерцательная аритмия.
в) Протезированные клапаны сердца.
г) Тромб в полости левого желудочка.
020. Эффективным методом борьбы с развившимся кровотечением на фоне терапии непрямыми антикоагулянтами является:
а) Свежезамороженная плазма.
б) Викасол.
в) Протамина сульфат.
г) Аминокапроновая кислота.
021. Контролируемый параметр терапии низкомолекулярными гепаринами:
а) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
б) Время свёртывания крови.
в) Международное нормализационное отношение (МНО).
022. Контролируемый параметр терапии антикоагулянтами непрямого действия:
а) Международное нормализационное отношение (МНО).
б) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
в) Время свёртывания крови.
г) Протромбиновый индекс (ПТИ).
023. Противопоказанием к назначению низкомолекулярного гепарина является:
а) Диабетическая геморрагическая ретинопатия.
б) Подготовка к проведению кардиоверсии у пациентов с мерцательной аритмией.
в) Профилактика и лечение тромбозов глубоких вен нижних конечностей.
г) Профилактика и лечение тромбозов у больных с протезированными клапанами сердца.
024. Фибринолитические средства:
а) Растворяют фибриновый тромб.
б) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.
в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.
г) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
025. Фибринолитики противопоказаны в случае:
а) Тромбоза глубоких вен нижних конечностей
б) Острого коронарного синдрома с подъёмом сегмента ST.
г) Тромбоза центральной артерии и вены сетчатки.
001. Выберите наиболее рациональную тактику назначения антацидов:
а) чередование приема всасывающихся и невсасывающихся;
б) использование только всасывающихся антацидов;
в) использование только невсасывающихся антацидов;
г) использование невсасывающихся антацидов при неэффективности всасывающихся антацидов.
002. Наиболее оптимален прием антацидов:
а) перед едой;
б) во время еды;
в) между приемами пищи;
г) вне зависимости от приема пищи.
003. При длительном приеме высоких доз невсасывающихся антацидов возможно появление нежелательных реакций (исключите неверный ответ):
а) повышение риска нефролитиаза;
б) гипергастринемия;
в) гипофосфатемия;
г) деменция при нарушении функции почек.
004. Комбинация гидроокиси магния и гидроокиси алюминия обеспечивает:
а) усиление антацидного действия;
б) усиление послабляющего эффекта;
в) быстрое начало антацидного действия в сочетании с его достаточной продолжительностью;
г) повышение всасывания компонентов препарата.
005. Основной механизм действия ингибиторов протонной помпы:
а) адсорбция соляной кислоты;
б) нарушение образования соляной кислоты;
в) блокада рецепторов, регулирующих секрецию соляной кислоты;
г) нейтрализация соляной кислоты химическим путем.
006. Протонная помпа – это фермент:
а) Н+К+-АТФаза
б) гуанилатциклаза
в) Na+К+-АТФаза
г) фосфодиэстераза
007. Ингибиторы протонной помпы:
а) увеличивают продукцию гастрина;
б) тормозят продукцию гастрина;
в) в низких дозах тормозят, в высоких – увеличивают;
г) не влияют на продукцию гастрина.
008. Выберите препарат из группы ингибиторов протонного насоса:
а) мизопростол
б) пирензепин
в) фамотидин
г) рабепразол
009. Наиболее активный ингибитор цитохрома Р-450:
а) циметидин
б) ранитидин
в) фамотидин
г) роксaтидин
010. Укажите нежелательный эффект, развивающийся на фоне приема фамотидина:
а) гематотоксичность
б) антиандрогенное действие
в) гепатотоксичность
г) синдром рикошета
011. Какое влияние на эндокринную систему оказывают Н2-гистаминоблокаторы 1 поколения?
а) антиандрогенное действие
б) антиэстрогенный эффект
в) антигонадотропный эффект
г) торможение выработки вазопрессина
012. Выберите препарат из группы селективных М1,2-холинолитиков:
а) мизопростол
б) платифиллин
в) цезаприд
г) пирензепин
013. Наиболее выраженной антисекреторной активностью обладают:
а) ингибиторы протонной помпы
б) Н2-гистаминоблокаторы
в) селективные М-холинолитики
г) синтетические простагландины
014. Пилорид – это комбинированный препарат, включающий:
а) ранитидина висмута субцитрат
б) фамотидина висмута субцитрат
в) препараты трехкомпонентной схемы эрадикационной терапии в рекомендованных дозах
г) омепразола висмута субцитрат
015. Основное показание к назначению мизопростола:
а) лечение дуодено-гастрального рефлюкса
б) лечение язвенной болезни желудка
в) совместное применение с НПВС для снижения гастротоксичности
г) лечение функциональной диспепсии
016. Основными фармакодинамическими эффектами мизопростола являются (исключить неверный ответ):
а) уменьшение синтеза соляной кислоты
б) повышение регенерации
в) увеличение выработки простагландинов
г) бактерицидное действие на H. pylori
017. В трехкомпонентной схеме эрадикационной терапии H.pylori у детей старше 14 лет рекомендуется назначить:
а) ингибитор протонной помпы
б) Н2-гистаминоблокатор
в) селективный М-холинолитик
г) синтетический простагландин Е2
а) Амоксициллин + Кларитромицин + Коллоидный субцитрат висмута;
б) Амоксициллин + Кларитромицин + Омепразол;
в) Амоксициллин + Рокситромицин + Метронидазол;
г) Амоксициллин +Кларитромицин + Ранитидин.
019. Абсолютным показанем к проведению эрадикационной терапии является:
а) гипертрофический гастрит;
в) дуоденогастральный рефлюкс;
а) 5 - 7 дней
б) 7 - 10 дней
в) 10 - 14 дней
021. Контроль эрадикации проводится через:
а) 10 дней после терапии
б) 2 недели после терапии
в) 4 недели после терапии
г) 6-8 недель после терапии
022. Укажите препарат не активный в отношении H. pylori:
а) метронидазол.
б) эритромицин.
в) кларитромицин.
г) тетрациклин.
023. Укажите показание к бактериологическому исследованию биоптата слизистой желудка и определения чувствительности H. Pylori к антибиотикам:
а) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
б) рак желудка;
в) длительная терапия НПВС или ГКС;
024. Укажите верное утверждение:
а) домперидон повышает напряжение нижнего пищеводного сфинктера, сократимость антральной части желудка и повышает тонус пилорического сфинктера;
б) домперидон плохо проникает через ГЭБ, что не снижает его терапевтический эффект, но увеличивает количество побочных эффектов;
в) домперидон чаще по сравнению с метоклопрамидом вызывает экстрапирамидные нарушения;
г) домперидон снижает напряжение нижнего пищеводного сфинктера, сократимость антральной части желудка и снижает тонус пилорического сфинктера.
РАЗДЕЛ VIII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.
001. Спектр активности аминогликозидов включает преимущественно:
а) Грамотрицательную аэробную микрофлору.
б) Грамположительную аэробную микрофлору
в) Грамположительную анаэробную флору.
г) Атипичных внутриклеточных возбудителей.
002. Укажите препарат из группы цефалоспоринов эффективный в лечении менингита, вызванного менингококком:
а) цефтриаксон.
б) цефазолин.
в) цефуроксим.
г) цефалексин.
003. Наиболее высокая биодоступность при пероральном приеме характерна для:
а) Амоксициллина.
б) Оксациллина.
в) Ампициллина.
г) Феноксиметилпенициллина.
004. При избыточной массе тела (более 20%) суточная доза аминогликозидов:
а) рассчитывается на фактический вес.
б) рассчитывается на идеальный вес.
в) аминогликозиды противопоказаны к назначению.
005. Выберите препарат активный в отношении энтерококковой инфекции:
а) Амоксициллин.
б) Цефазолин.
в) Азитромицин.
г) Цефипим.
006. Выберите препарат для лечения микоплазменной инфекции у ребенка 6 лет:
а) Доксициклин.
б) Моксифлоксацин.
в) Кларитромицин.
г) Амикацин.
007. Эффективность антибактериальной терапии оценивается:
а) Через 2-3-е суток после назначения препарата.
б) В первые сутки назначения препарата.
в) Через 5-6 суток после назначения препарата.
008. Укажите макролид, на биодоступность которого значимо влияет присутствие пищи:
а) Эритромицин.
б) Спирамицин.
в) Джозамицин.
г) Кларитромицин.
009. Развитие «серого» синдрома характерно при назначении новорожденным:
а) Хлорамфеникола.
б) Гентамицина.
в) Цефтриаксона.
г) Тетрациклина.
010. Укажите препарат выбора для эмпирической терапии внебольничной пневмонии у детей с 1 по 6 месяц жизни, при низкой вероятности атипичных возбудителей:
а) Амоксициллина/клавуланат.
б) Амоксициллин.
в) Гентамицин.
г) Левофлоксацин
д) Бензилпенициллин.
011. Механизм действия макролидов заключается:
а) в специфическом ингибировании синтеза клеточной мембраны
б) в подавлении синтеза белка на уровне рибосом
в) в ингибировании синтеза РНК
г) в нарушении метаболизма фолиевой кислоты
012. Применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет:
а) расширить спектр действия амоксициллина
б) снизить токсичность амоксициллина
в) сократить частоту приема амоксициллина
г) увеличить проникновение амоксициллина через ГЭБ
013. Из перечисленных антибиотиков укажите препарат выбора для лечения инфекции, вызванной метициллинрезистентным стафилококком:
а) ципрофлоксацин
б) имипенем
в) ванкомицин
г) цефипим
014. Какой из перечисленных антибиотиков обладает наименьшим нефротоксическим действием:
а) гентамицин
б) ванкомицин
в) эритромицин
г) стрептомицин
015. Выберите препарат из группы цефалоспоринов, имеющий форму для перорального приема:
а) цефепим;
б) цефиксим;
в) цефазолин;
г) цефотаксим.
016. Препараты из группы цефалоспоринов III поколения отличаются от цефалоспоринов I поколения:
а) расширением спектра активности в отношении грамотрицательной флоры;
б) большей токсичностью препаратов;
в) расширением спектра активности в отношении грамоположительной флоры;
г) меньшей устойчивостью к продукции микроорганизмами бета-лактамаз.
017. Механизм действия фторхинолонов заключается:
а) в специфическом ингибировании синтеза клеточной мембраны;
б) в подавлении синтеза белка на уровне рибосом;
в) в ингибировании ДНК-гиразы и нарушении репликации ДНК;
г) в нарушении метаболизма фолиевой кислоты.
018. Наиболее рациональным в эмпирической терапии внебольничной пневмонии у детей старше 1 года является комбинация аминопенициллинов с:
а) цефалоспоринами III поколения;
б) ингибиторами бета-лактамаз;
в) макролидами;
г) аминогликозидами.
019. Препараты из группы макролидов не обладают активностью в отношении:
а) стрептококков;
б) возбудителей коклюша и дифтерии;
в) золотистого стафилококка;
г) синегнойной палочки.
020. Наиболее характерным побочным эффектом пенициллинов является:
а) нефротоксичность;
б) аллергические реакции;
в) гепатотоксичность;
г) тератогенность.
021. Комбинация гентамицина с ванкомицином считается:
а) рациональной, вследствие повышения антибактериальной активности обоих препаратов;
б) нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности;
в) нерациональной из-за снижения антибактериальной активности;
г) нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности.
022. Препараты из группы макролидов оказывают:
а) бактерицидное действие;
б) бактериостатическое действие;
в) преимущественно бактериостатическое действие, но в отношении некоторых штаммов действуют бактерицидно;
г) преимущественно бактерицидное действие, но в отношении некоторых штаммов действуют бактериостатически.
023. К группе цефалоспоринов III поколения с выраженной антисинегнойной активностью относится:
а) цефтазидим
б) цефиксим
в) цефтриаксон
г) цефотаксим.
024. Активностью против атипичных возбудителей (микоплазм, хламидий, легионелл) не обладает:
а) ципрофлоксацин
б) доксициклин
в) ампициллин
г) кларитромицин.
025. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей активностью в отношении анаэробной флоры:
а) гентамицин
б) тетрациклин
в) ампициллин
г) метронидазол.
ЭТАЛПНЫ ОТВЕТОВ
РАЗДЕЛ I. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ.
РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА СОСУДИСТЫЙ ТОНУС. ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ.
РАЗДЕЛ III. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.
РАЗДЕЛ IV. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ НПВС И ГКС.
ЗАНЯТИЕ V. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ СИНДРОМЕ БРОНХООБСТРУКЦИИ У ДЕТЕЙ.
РАЗДЕЛ VI. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ГЕМОСТАЗ И РЕОЛОГИЮ.
РАЗДЕЛ VII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ ЖКТ.
(=#)РАЗДЕЛ VIII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.
Предварительный просмотр:
Тема: «ЛРС, влияющие на периферическую нервную систему»
Тестовые задания
1.Адреналин вызывает:
Выберите один ответ.
a.) Снижение потребления кислорода
B.) Гипергликемию
C.) Угнетение гликогенолиза
D.) Угнетение липолиза
2.Адреналин противопоказан при:
Выберите один ответ.
a.) Тиреотоксикозе
B.) Анафилактическом шоке
C.) Сердечной блокаде
D.) Гипогликемической коме
3.Ганглиоблокатор:
Выберите один ответ.
a.) атропин;
B.) пипекуроний;
C.) пентамин;
D.) сукцинилхолин (дитилин).
4.Ганглиоблокаторы используются для лечения:
Выберите один ответ.
a.) запора.
B.) гипертензивного криза;
C.) глаукомы;
D.) задержки мочеотделения;
5.Действие агониста М-ХР блокируется:
Выберите один ответ.
a.) Цитизином
B.) Тубокурарином
C.) Прозерином
D.) Атропином
E.) Пилокарпином
6.Для прекращения действия конкурентных миорелаксантов применяется:
Выберите один ответ.
a.) атропин;
B.) дипироксим.
C.) неостигмин (прозерин);
7.Избирательный М-холиномиметик (агонист мускариновых холинорецепторов):
Выберите один ответ.
a.) Прозерин
B.) Пилокарпин
C.) Цитизин
D.) Физостигмин
E.) Карбахолин
8.К адсорбирующим средствам относится:
Выберите один ответ.
a.) Слизь крахмала.
B.) Отвар коры дуба;
C.)Танин;
D.) Уголь активированный;
9.К раздражающим средствам относится все кроме:
Выберите один ответ.
a.) Висмута нитрат основной;
B.) Ментол.
C.) Масло терпентинное очищенное (скипидар);
D.) Горчичная бумага;
10.М-холиноблокатор:
Выберите один ответ.
a.) пентамин;
B.) пипекуроний;
C.) сукцинилхолин (дитилин).
D.) атропин;
11.М-холиноблокаторы вызывают развитие мидриаза:
Выберите один ответ.
a.) повышая тонус радиальной мышцы радужной оболочки;
B.) снижая тонус круговой мышцы радужной оболочки;
C.) повышая тонус цилиарной мышцы.
12.М-холиноблокаторы используются для лечения:
Выберите один ответ.
a.) артериальной гипертензии;
B.) глаукомы;
C.) язвенной болезни желудка.
D.) миастении;
13.М-холиноблокаторы противопоказаны при:
Выберите один ответ.
a.) бронхиальной астме;
B.) глаукоме;
C.) атрио-вентрикулярной блокаде;
D.) язвенной болезни желудка.
14.М-холиномиметики, в отличие от ингибиторов ХЭ, не оказывают влияния на холинергическую синаптическую передачу:
Выберите один ответ.
a.) в нервно-мышечном синапсе
B.) с постганглионарных аксонов вегетативных нервов на эффектор (гладкая мышца, экзокринные железы)
C.) в ЦНС
15.Местые анестетики применяют в комбинации с адреналином, т.к.:
Выберите один ответ.
a.) ускоряется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие.
B.) замедляется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие;
C.) замедляется всасывание анестетика и ослабляется местноанестезирующее действие;
16.Метопролол показан для лечения:
Выберите один ответ.
a.) Атрио-вентрикулярной блокады
B.) Бронхиальной астмы
C.) Доброкачественной гиперплазии предстательной железы
D.) Артериальной гипертензии
17.Механизм действия вяжущих средств обусловлен:
Выберите один ответ.
a.) блоком натриевых каналов;
B.) адсорбцией химических соединений;
C.) покрытием слизистых оболочек пленкой, препятствующей раздражению чувствительных нервов. d.) коагуляцией белков и образованием пленки, предохраняющей окончания чувствительных нервов от раздражения;
18.Механизм действия местных анестетиков обусловлен:
Выберите один ответ.
a.) Блоком кальциевых каналов и удлинением абсолютного рефрактерного периода;
B.) Блоком калиевых каналов и невозможностью реполяризации мембраны;
C.) Активацией хлорных каналов и гиперполяризацией.
D.) Блоком натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны;
19.Миорелаксант:
Выберите один ответ.
a.) скополамин.
B.) пипекуроний;
C.) атропин;
D.) пентамин;
20.Нежелательный побочный эффект ганглиоблокаторов:
Выберите один ответ.
a.) гипертензивный криз;
B.) повышение внутриглазного давления.
C.) ортостатический коллапс;
D.) бронхоспазм;
21.Неизбирательный бета-адреноблокатор:
Выберите один ответ.
a.) Метопролол
B.) Атенолол
C.) Празозин
D.) Пропранолол
22.Неостигмин (прозерин) используется для лечения миастении потому, что он улучшают холинергическую синаптическую передачу:
Выберите один ответ.
a.) В вегетативном ганглии
B.) В мионевральном соединении
C.) С постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов
23.Норадреналин повышает:
Выберите один ответ.
a.) Периферическое сосудистое сопротивление
B.) Моторику желудочно-кишечного тракта
C.) Тонус бронхов
D.) Частоту сердечных сокращений
24.Почему атропин (третичный амин) превосходит метацин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
Выберите один ответ.
a.) лучше распределяется по организму (> значения Vd);
B.) лучше всасывается в системный кровоток из места введения (> коэффициент биодоступности);
C.) медленнее выводится (элиминируется) из организма (> значения Т1/2).
25.Почему галантамин (третичный амин) превосходит прозерин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
Выберите один ответ.
a.) Медленнее выводится (элиминируется) из организма (> значения Т1/2)
B.) Лучше всасывается в системный кровоток из места введения (> коэффициент биодоступности)
C.) Лучше распределяется по организму (> значения Vd)
26.Празозин вызывает:
Выберите один ответ.
a.) Снижение тонуса гладкой мускулатуры бронхов
B.) Снижение внутриглазного давления
C.) Урежение и ослабление сердечных сокращений
D.) Снижение периферического сосудистого сопротивления
27.Пропранолол вызывает:
Выберите один ответ.
a.) Снижение моторики желудочно-кишечного тракта
B.) Сокращение мышцы радужной оболочки глаза (мидриаз)
C.) Снижение тонуса бронхов
D.) Снижение частоты сердечных сокращений
28.Рефлекторную брадикардию вызывает:
Выберите один ответ.
a.) Сальбутамол
B.) Празозин
C.) Метопролол
D.) Карведилол
E.) Норадреналин
29.Сократительную активность миометрия снижает:
Выберите один ответ.
a.) Салбутамол
B.) Карведилол
C.) Пропранолол
D.) Норадреналин
E.) Метопролол
30.Средство для лечения острой сосудистой недостаточности:
Выберите один ответ.
a.) Метопролол
B.) Салбутамол
C.) Добутамин
D.) Норадреналин
E.) Пропранолол
31.Только для поверхностной анестезии используется:
Выберите один ответ.
a.) Бензокаин (анестезин).
B.) Бупивакаин;
C.) Прокаин (новокаин);
D.) Лидокаин;
32.Холиномиметики противопоказаны при:
Выберите один ответ.
a.) Миастении
B.) Болезни Альцгеймера
C.) Бронхиальной астме
D.) Ксеростомии
E.) Глаукоме
Предварительный просмотр:
Тема: «Химиотерапевтические средства»
Тестовые задания
1.В основе механизма действия АГ на синтез белка в микробных клетках лежит их способность угнетать:
Выберите один ответ.
a.) ДНК- полимеразу
B.) РНК-полимеразу
C.) процесс транспептидации
D.) процесс считывания кода м-РНК
2.Выбрать антибиотик – ингибитор синтеза белка в бактериальной клетке:
Выберите один ответ.
a.) бензилпенициллин
B.) карбенициллин
C.) ампициллин
D.) гентамицин
3.Выбрать определение «химиотерапии»
Выберите один ответ.
a.) химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки)
B) Химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных)
C.) химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма
D.) химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма
4.К принципам химиотерапии относится следующие:
Выберите один ответ.
a.) все ответы правильны
B.) лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания
C.) препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству;
D.) дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного
5.К производным нитрофурана относится:
Выберите один ответ.
a.) Фталилсульфатиазол(фталазол)
B.) налидиксовая кислота
C.) фуразолидон
D.) нитрогексолин
6.Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки:
Выберите один ответ.
a.) хлорамфеникол
B.) тетрациклины
C.) бета-лактамные антибиотики
D.) полимиксины
7.Какие препараты для лечения онихомикозов дают наименьшую частоту рецидивов?
Выберите один ответ.
a.) тербинафин и итраконазол;
B.) амфотерицин В и нистатин;
C.) гризеофульвин и леворин;
D.) цинка ундецилинат и йод
8.Какие препараты эффективны в отношении респираторно-синцитиальных вирусов и вирусов гриппа?
Выберите один ответ.
a.) рибавирин, интерферон;
B.) озельтамивир, ремантадин
C.) азидотимидин, саквинавир;
D.) ацикловир, фамцикловир;
9.Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания.
Выберите один ответ.
B.) клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии
C.) эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии. d. 3) после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа.
10.Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите?
Выберите один ответ.
a.) диклоксацикллин
B.) фуразолидон
C.) ванкомицин
D.) ампициллин
11.Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным:
Выберите один ответ.
a.) стрептомицин
B.) меропенем
C.) тетрациклин
D.) полимиксин
12.Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам:
Выберите один ответ.
a.) менкомицин
B.) эритромицин
C.) стрептомицин
D.) сульфадимедин
13.Какой макролид имеет наименьший клиренс?
Выберите один ответ.
a.) эритромицин
B.) азитромицин
C.) кларитромицин
D.) рокситромицин
14.Какой пероральный препарат эффективен при грибковом менингите (например, криптококковом)?
Выберите один ответ.
a.) амфотерицин В;
B.) флуконазол
C.) тербинафин;
D.) кетоконазол;
15.Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим:
Выберите один ответ.
a.) ампициллин
B.) бензилпенициллин-бензатин
C.) азлоциллин
D.) карбенициллин
16.Какой препарат применяется для лечения кандидозов ЖКТ?
Выберите один ответ.
a.) клотримазол
B.) гризеофульвин;
C.) нитрофунгин;
D.) нистатин;
17.Какой препарат применяется для лечения системных микозов?
Выберите один ответ.
a.) нистатин;
B.) клотримазол
C.) амфотерицин В;
D.) гризеофульвин;
18.Какой препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В?
Выберите один ответ.
a.) ремантадин
B.) ацикловир;
C.) азидотимидин;
D.) озельтамивир;
19.Механизм действия сульфаниламидов связан с:
Выберите один ответ.
a) угнетением ЦОГ
B.) угнетением дигидрофолатредуктазы;
C.) конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы
D.) конкурентный антагонизм с ГАМК
20.Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются
Выберите один ответ.
a.) аритмии
B.) угнетение кроветворения
C. 1) аллергические реакции
D.) снижение слуха
21.Полимиксины рассматриваются как препараты 3-го ряда («глубокого резерва») т.к.:
Выберите один ответ.
a.) обладают низкой эффективностью
B.) широко распространена к ним устойчивость
C.) ввиду низкой антимикробной активности
D.) ввиду высокой органотоксичности
22.При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты:
Выберите один ответ.
a.) агранулоцитоз
B.) все вышеперечисленное
C.) кристалурия
D.) гемолитическая анемия, метгемоглобинемия
23.Противовирусные средства (ПВС) наиболее эффективны при раннем начале лечения, так как:
Выберите один ответ.
a.) ПВС проявляют виристатический эффект;
B.) ПВС проявляют вирицидный эффект;
C.) ПВС не проявляют органотоксичности
D.) ПВС органотоксичны;
24.Укажите антиретровирусные средства (для лечения ВИЧ-инфекции):
Выберите один ответ.
a.) арбидол, озельтамивир;
B.) азидотимидин, саквинавир;
C.) ацикловир, фамцикловир;
D.) интерферон, ганцикловир
25.Укажите механизм действия фторхинолонов:
Выберите один ответ.
a.) повышение проницаемости ЦПМ
B.) Угнетение синтеза бактериальной стенки
C.) угнетение ФДЭ-азы
D.) угнетение ДНК-гиразы
26.Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам:
Выберите один ответ.
a.) линезолид
B.) моксифлоксацин
C.) ко-тримоксазол
D.) линкомицин
27.Укажите противогерпетическое средство:
Выберите один ответ.
a.) азидотимидин;
B.) ацикловир;
C.) арбидол;
D.) саквинавир
28.Что характерно для доксициклина?
Выберите один ответ.
a.) плохо всасывается из ЖКТ
B.) снижается биодоступность при приеме с пищей
C.) Т1/2 16-24 часа
D.) основной путь выведения через МВП
Предварительный просмотр:
Тема : «Общая фармакология»
Тестовые задания
1 . Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:
Выберите один ответ.
a.) антагонистами
B.) агонистами
2 . Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется:
Выберите один ответ.
a.) резорбтивным
B.) местным
C.) побочным
D.) рефлекторным
3 . Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?
Выберите один ответ.
a.) рефлекторное
B.) обратимое
C.) необратимое
D.) избирательное
4 . Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?
Выберите один ответ.
a.) тахифилаксия
B.) материальная кумуляция
C.) идиосинкразия
D.) сенсибилизация
5 . Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?
Выберите один ответ.
a.) толерантность (привыкание)
B.) кумуляция
C.) идиосинкразия
D.) пристрастие
6.Как называется явление, когда отмена препарата вызывает психические и соматические нарушения, связанные с нарушениями функций многих систем организма вплоть до смертельного исхода?
Выберите один ответ.
a.) синдром отмены
B.) абстиненция
C.) сенсибилизация
D.) идиосинкразия
7.Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией?
Выберите один ответ.
a.) гидролиз
B.) восстановление
C.) кисление
D.) ацетилирование
8.Какой ответ наиболее соответствует термину «рецептор»?
Выберите один ответ.
a.) активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество взаимодействует
B.) транспортные системы, активированные лекарственным веществом
C.) ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарством
D.) ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество
9.Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»:
Выберите один ответ.
a.) константа скорости элиминации
B.) период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ
C.) абсорбция из места введения 50% вещества
D.) общий клиренс
10.Метаболическая биотрансформация это:
Выберите один ответ.
a.) взаимодействие с глюкуроновой кислотой
B.) превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза
C.) связывание с альбуминами плазмы крови
D.) метилирование и ацетилирование веществ
11.Объем распределения лекарств отражает:
Выберите один ответ.
a.) соотношение разовой и суточной доз лекарственного вещества
B.) гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство
C.) рассчитанное количество лекарства, достигшее системного кровотока
D.) соотношение дозы и массы тела
12.Объем распределения оказывается низким, если:
Выберите один ответ.
a.) вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости и накапливается в тканях
B.) вещество находится в плазме и в интерстициальной жидкости
C.) вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости
D.) вещество накапливается в плазме крови
13.Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ:
Выберите один ответ.
a.) пиноцитоз
B.) пассивная диффузия
C.) активные транспорт
D.) фильтрация
14.Фармакокинетика включает в себя:
Выберите один ответ.
a.) биотрансформацию лекарственных веществ в организме
B.) Влияние лекарств на генетический аппарат
C.) осложнения лекарственной терапии
D.) Влияние лекарств на обмен веществ в организме
15.Что включает в себя понятие фармакодинамика?
Выберите один ответ.
a.) метаболизм лекарственных веществ в организме
B.) условия хранения лекарственных средств
C.) биологические эффекты лекарственных средств
D.) способ введения лекарственных средств
16.Что входит в понятие «Биотрансформация»:
Выберите один ответ.
a.) связывание веществ с белками плазмы крови
B.) кумуляция веществ в жировой ткани
C.) комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма
D.) накопление лекарственного вещества в мышечной ткани
17.Что называется внутренней активностью вещества?
Выберите один ответ.
a.) способность вещества при взаимодействии с рецептором узнавать его
B.) способность вещества взаимодействовать с транспортными системами
C.) способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект
D.) способность вещества взаимодействовать с белками плазмы
18.Что означает термин «аффинитет» ?
Выберите один ответ.
a.) сродство вещества к транспортным системам организма
B.) сродство вещества к альбуминам плазмы крови
C.) сродство лекарственных веществ к микросомальным ферментам печени
D.) сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество – рецептор»
19.Что означает термин «биодоступность»:
Выберите один ответ.
a.) степень связывания веществ с белками плазмы
B.) количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата
C.) способность проходить через гематоэнцефалический барьер
D.) количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата
20.Что соответствует понятию «активные транспорт»:
Выберите один ответ.
a.) инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли
B.) транспорт против градиента концентрации с затратой энергии
C.) транспорт по градиенту концентрации без затраты энергии
D. 1) облегченная диффузия
Предварительный просмотр:
Тема : «Иммунотропные средства»
Тестовые задания
1. Блокаторы H1-гистаминорецепторов применяются по всем следующим показаниям КРОМЕ:
Выберите один ответ.
a.) крапивница;
B.) бронхиальная астма
C.) лекарственная аллергия;
D.) сезонный ринит;
2.Какие виды фармакодинамических эффектов глюкокортикоидов находят применение в медицине?
Выберите один ответ.
a.) верны все, кроме 1
B.) гипергликемизирующее, подавление ростовых зон эпифизов;
C.) противошоковое, детоксицирующее (индукция ферментов печени);
D.) все указанное;
E.) иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное;
3.Какие препараты наиболее эффективны как противовоспалительные средства?
Выберите один ответ.
a.) антибиотики широкого спектра действия
B.) НПВС;
C.) СПВС;
D.) стабилизаторы мембран лаброцитов;
4.Каковы допустимые критерии эффективности инсулинотерапии?
Выберите один ответ.
a.) эугликемия, эуглюкозурия;
B.) эугликемия, аглюкозурия;
C.) агликемия, аглюкозурия
D.) нормогликемия, эуглюкозурия;
5.Каковы местные нежелательные эффекты при систематическом применении ГКС-содержащих мазей и кремов?
Выберите один ответ.
a.) отечность, гиперемия, болезненность;
B.) остеопороз, гирсутизм, дисменорея
C.) гипертрофия, гиперпигментация, кандидоз;
D.) повышение риска локальных инфекций, атрофия, депигментация;
6.Каковы наиболее опасные нежелательные эффекты системных ГКС при длительном применении?
Выберите один ответ.
a.) синдром отмены (недостаточность надпочечников);
B.) все указанное;
C.) синдром Иценко-Кушинга («кушингоид»);
D.) верны 1 и 2.
E.) иммунодефицитное состояние;
7.Каковы показания к применению препаратов гестагенов?
Выберите один ответ.
a.) заместительная гормонотерапия после овариогистерэктомии;
B.) рак молочной железы, рак простаты;
C.) дисфункциональные маточные кровотечения, привычный выкидыш, эндометриоз, контрацепция;
D.) контрацепция у женщин с высокой гипердислипидемией, сахарным диабетом, холестазом в анамнезе
8.Какое осложнение является наиболее частым при лечении препаратами инсулина?
Выберите один ответ.
a.) липодистрофия;
B.) гипокалиемия;
C.) инсулинорезистентность
D.) гипогликемия;
9.Какой препарат ГКС имеет низкую биодоступность при топическом (на кожу) применении?
Выберите один ответ.
a.) будесонид;
B.) флюоцинолона ацетонид (синафлан);
C.) преднизолона гемисукцинат
D.) бекламетазона пропионат;
10.Какой препарат ингаляционных ГКС даёт наименьший риск системных нежелательных эффектов?
Выберите один ответ.
a.) преднизолона гемисукцинат
B.) бекламетазона пропионат;
C.) будесонид;
D.) флюоцинолона ацетонид (синафлан);
11.Какой препарат относится к инсулиновым сенситайзерам?
Выберите один ответ.
a.) метформин;
B.) хумулин
C.) пиоглитазон;
D.) акарбоза;
E.) глибенкламид;
12.Какой препарат применяют при сезонных аллергических реакциях (поллинозах) только как средство профилактики?
Выберите один ответ.
a.) клемастин;
B.) гидрокортизон;
C.) кромогликат натрия;
D.) все указанное
13.Н1-гистаминоблокаторы II поколения отличаются от препаратов I поколения
Выберите один ответ.
a.) выраженным седативным действием;
B.) противорвотным действием
C.) значительным М-холиноблокирующим действием;
D.) большей избирательностью действия;
14.Окситоцин характеризуется всеми свойствами, КРОМЕ
Выберите один ответ.
a.) чувствительность матки постоянно высокая
B.) эффективен в малых дозах как родостимулятор;
C.) эффективен в больших дозах как утеротоник;
D.) чувствительность к нему матки возрастает к родам;
15.Показания к применению иммунодепрессантов-цитостатиков включают все, КРОМЕ:
Выберите один ответ.
a.) аутоиммунные болезни;
B.) профилактика РОТ
C.) тяжелые анафилактические реакции;
16.При гипотиреозе как средство заместительной терапии применяют
Выберите один ответ.
a.) протирелин;
B.) калия йодид;
C.) тиротропин
D.) левотироксин;
17. Применение иммунодепрессантов-цитостатиков (метотрексат, фторурацил, циклофосфамид) нередко осложняется
Выберите один ответ.
a.) лейкопенией и инфекционным синдромом;
B.) аллергией и фотодерматитом;
C.) кровоточивостью и анемией;
D.) сонливостью и заторможенностью
18. Тиамазол (мерказолил) как средство основного (длительного) лечения показан при…
Выберите один ответ.
a.) раке щитовидной железы;
B.) микседеме
C.) узловом токсическом зобе;
D.) диффузном токсическом зобе;
19.Указать верную последовательность применения препаратов при анафилактическом шоке:
Выберите один ответ.
a.) преднизолон – клемастин – аминофиллин – эпинефрин;
B.) клемастин (тавегил) - эпинефрин (адреналин) – преднизолон - аминофиллин (эуфиллин)
c.) эпинефрин – преднизолон – клемастин – аминофиллин
20.Чем купировать диабетическую кому?
Выберите один ответ.
a.) в/в 40-80 мл 40% раствора глюкозы;
B.) в/в 1 мл 0,1% раствора адреналина
C.) в/в 20 ЕД инсулин-цинк суспензия;
D.) в/в по 0.1ЕД/час инсулин короткого действия;
21.Что НЕ является абсолютным противопоказанием к применению препаратов эстрогенов?
Выберите один ответ.
a.) маточные кровотечения неясной природы;
B.) болезни печени, желтуха в анамнезе;
E.) тромбофилии;
Предварительный просмотр:
Тема : «Лекарственные средства влияющие
на функцию исполнительных органов»
Тестовые задания
1.Cредство для экстренного лечения гипертонического криза (при проявлении или нарастании признаков поражения “органов-мишеней”):
Выберите один ответ.
a.) метилдофа;
B.) каптоприл;
C.) нитропруссид натрия
D.) метопролол;
2.ААС для лечения наджелудочковых и желудочковых тахиаритмий:
Выберите один ответ.
a.) Верапамил
B.) Лидокаин
C.) Прокаинамид (Новокаинамид)
D.) Фенитоин (Дифенин)
3.ААС с минимальным потенциалом проаритмогенного действия:
Выберите один ответ.
a.) Пропранолол (Анаприлин)
B.) Амиодарон
C.) Пропафенон
D.) Лидокаин
4.ААС, применяющееся для лечения ИБС:
Выберите один ответ.
a.) Лидокаин
B.) Верапамил
C.) Хинидин
D.) Пропафенон
5.ААС, характеризующееся наибольшим периодом полувыведения:
Выберите один ответ.
a.) Хинидин
B.) Аденозин
C.) Лидокаин
D.) Амиодарон
6.Антигипертензивное нейротропное средство периферического действия:
Выберите один ответ.
a.) каптоприл;
B.) метопролол;
C.) нифедипин
D.) клофелин;
7.Антигипертензивное средство из группы блокаторов кальциевых каналов:
Выберите один ответ.
a.) нифедипин
B.) метопролол;
C.) каптоприл;
D.) лозартан;
8.Антигипертензивное средство из группы миотропных вазодилататоров:
Выберите один ответ.
a.) каптоприл;
B.) дилтиазем;
C.) дихлотиазид;
D.) метопролол
9.Антигипертензивное средство центрального действия:
Выберите один ответ.
a.) клофелин;
B.) пентамин
C.) натрия нитропруссид;
D.) каптоприл;
10.Антигипертензивное средство, блокирующее альфа- и бета-адренорецепторы: .
Выберите один ответ.
a.) карведилол;
B.) метопролол
C.) атенолол;
D.) пропранолол;
11.Антигипертензивное средство, для которого высоко вероятен риск развития эффекта первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении):
Выберите один ответ.
a.) метопролол;
B.) гидрохлортиазид;
C.) каптоприл;
D.) празозин
12.Антигипертензивное средство, противопоказанное при двустороннем стенозе почечных артерий:
Выберите один ответ.
a.) метопролол;
B.) верапамил;
C.) каптоприл;
D.) нифедипин
13.Антигипертензивное средство, снижающее образование ангиотензина II:
Выберите один ответ.
a.) верапамил;
B.) лозартан;
C.) каптоприл;
D.) празозин
14.Антигипертензивное средство, снижающее уровень ренина в крови:
Выберите один ответ.
a.) празозин;
B.) верапамил;
C.) пропранолол
D.) пентамин;
15.Антифибринолитическим действием обладает:
Выберите один ответ.
a.) фитоменадион
B.) хлористый кальций
C.) гепарин
D.) кислота аминокапроновая
16.Бета-адреноблокаторы применяют при ИБС в расчете на:
Выберите один ответ.
a.) снижение потребности в кислороде за счет снижения ЧСС и сократимости миокарда; b.) снижение потребности миокарда в кислороде за счет снижения преднагрузки;
C.) увеличение экстракции О2 из крови
D.) улучшение коронарного кровотока;
17.Веществом, активирующим фибринолиз является:
Выберите один ответ.
a.) Варфарин
B.) клопидогрел
C.) гирудин
D.) стрептокиназа
18.Все кардиотонические средства повышают:
Выберите один ответ.
a.) атрио-вентрикулярную проводимость;
B.) сократимость миокарда;
C.) автоматизм синоатриального узла
D.) кислородный запрос миокарда;
19.Главный элемент антигипертензивного действия альфа-адреноблокаторов:
Выберите один ответ.
a.) Венозная вазодилатация;
B.) Отрицательное хроно- и инотропное действие
C.) Артериолярная вазодилатация;
20.Главный элемент антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов:
Выберите один ответ.
a.) Отрицательное хроно- и инотропное действие
B.) Артериолярная вазодилатация;
C.) Венозная вазодилатация;
D.) Блокада рецепторов ангиотензина II;
21.Для лечения артериальной гипертензии НЕ применяется:
Выберите один ответ.
a.) фуросемид
B.) спиронолактон;
C.) гидрохлортиазид;
D.) маннит;
22.Для систематического лечения артериальной гипертензии НЕ применяется:
Выберите один ответ.
a.) метопролол;
B.) лозартан;
C.) фентоламин
D.) нифедипин;
23.К бронхолитикам из группы симпатомиметиков относится:
Выберите один ответ.
a.) изадрин
B.) эфедрин
C.) салбутамол
24.К негликозидным кардиотоникам относятся все препараты, КРОМЕ:
Выберите один ответ.
a.) милринона
B.) строфантина (уабаина);
C.) допамина;
D.) добутамина;
25.К препаратам антикоагулянтов непрямого действия относится:
Выберите один ответ.
a.) гирудин
B.) Гидроцитрат натрия
C.) фраксипарин
D.) варфарин
26.К сердечным гликозидам (СГ) относятся все нижеперечисленные препараты, КРОМЕ:
Выберите один ответ.
a.) дигоксина;
B.) добутамина;
C.) дигитоксина;
D.) строфантина
27.Какая комбинация диуретиков рациональна?
Выберите один ответ.
a.) Фуросемид + маннит
B.) Маннит + мочевина
C.) Дихлотиазид + триамтерен
D.) Фуросемид + кислота этакриновая
28.Какие препараты нитроглицерина больные стенокардией применяют для купирования приступов?
Выберите один ответ.
a.) нитроглицерин в мази
B.) нитроглицерин в сублингвальных таблетках;
C.) нитроглицерин в микродраже (сустак);
D.) нитроглицерин в растворе для в/в введения;
29.Какие признаки передозировки СГ являются жизнеугрожающими?
Выберите один ответ.
a.) утомляемость, мышечная слабость
B.) диспептические расстройства;
C.) зрительные расстройства;
D.) желудочковые тахиаритмии;
30.Какие средства применяют для лечения ИБС?
Выберите один ответ.
a.) все указанное
B.) антиатеросклеротические средства;
C.) антитромботические средства;
D.) кардиопротекторные средства;
31.Каким средством можно купировать спазмы кишечника (колики)?
Выберите один ответ.
a.) метамизол (анальгин);
B.) метоклопрамид;
C.) дротаверин (но-шпа).
D.) морфин;
E.) магния сульфат;
32.Какое из антацидных средств может вызвать алкалоз при систематическом применении?
Выберите один ответ.
a.) магния трисиликат;
B.) алюминия гидроокись;
C.) кальция глюконат;
D.) натрия гидрокарбонат
E.) магния окись;
33.Какое противорвотное средство применяют при рефлюксах, парезе желудка?
Выберите один ответ.
a.) ондансетрон (зофран);
B.) хлорпромазин (аминазин);
C.) метоклопрамид;
D.) дифенгидрамин (димедрол);
E.) перфеназина гидрохлорид (этаперазин)
34.Какой диуретик может вызвать снижение слуха?
Выберите один ответ.
a.) спиронолактон
B.) Дихлотиазид
C.) маннит
D.) фуросемид
35.Какой препарат используется для усиления сократительной активности миометрия в родах?
Выберите один ответ.
a.) эргометрина малеат
B.) Атропина сульфат
C.) окситоцин
D.) папаверин
36.Какой препарат используют для остановки маточных кровотечений?:
Выберите один ответ.
a.) эргометрина малеат
B.) Атропина сульфат
C.) фенотерол
D.) простагландин F-2а
37.Какой препарат относится к антикоагулянтам прямого действия?
Выберите один ответ.
a.) фибринолизин
B.) фитоменадион
C.) Гепарин
D.) Варфарин
38.Какой препарат применяется только для профилактики рвоты, вызванной укачиванием (морская болезнь)?
Выберите один ответ.
a.) метоклопрамид (церукал);
B.) перфеназина гидрохлорид (этаперазин)
C.) дипразин (пипольфен);
D.) «Аэрон»;
E.) ондансетрон (зофран);
39.Какой препарат снижает сократимость миометрия?
Выберите один ответ.
a.) фенотерол
B.) питуитрин
C.) простагландин F-2а
D.) Папаверин
40.Механизм бронхолитического действия атропина связан с:
Выберите один ответ.
a.) прямым миотропным действием на гладкие мышцы бронхов
B.) блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов
C.) возбуждением В2-адренорецепторов
41.Механизм действия петлевых диуретиков(фуросемид и т.д.):
Выберите один ответ.
a.) Повышают осмотическое давление жидкости в просвете канальцев
B.) Снижают реабсорбцию натрия, хлора и калия в толстой части восходящего колена петли Генли
c.) Увеличивают клубочковую фильтрацию
D.) Блокируют карбангидразу
42.Механизм действия тиазидных диуретиков?
Выберите один ответ.
a.) Повышают осмотическое давление жидкости в канальцах нефрона
B.) Увеличивают клубочковую фильтрацию
C.) Блокируют рецепторы альдостерона
d.) Снижают реабсорбцию натрия, хлора в дистальных канальцах
43.Механизм отхаркивающего действия препаратов термопсиса осуществляется за счет:
Выберите один ответ.
a.) раздражения рецепторов желудка и рефлекторного усиления секреции бронхиальных желез
b.) прямой стимуляции секреции бронхиальных желез
c.) разжижения мокроты при деполимеризации белков
44.Наиболее подходящим показанием для назначения СГ является:
Выберите один ответ.
a.) нестабильная стенокардия;
b.) ХЗСН с выраженной брадикардией;
c.) ХЗСН с множественными желудочковыми экстрасистолами
d.) ХЗСН с мерцательной аритмией предсердий;
45.Общее свойство всех ААС (кроме сердечных гликозидов), применяемых для лечения тахиаритмий:
Выберите один ответ.
a.) Замедление быстрой деполяризации
b.) Замедление реполяризации
c.) Ускорение реполяризации
d.) Снижение автоматизма
46.Основным свойством гепарина является:
Выберите один ответ.
a.) Кумулирует
b.) эффективен при приеме внутрь
c.) Действие развивается через 18-24 часа
d.) Задерживает свертывание крови «in vivo» и «in vitro»
47.Особенность действия лидокаина:
Выберите один ответ.
a.) Замедляет быструю деполяризацию
b.) Ускоряет реполяризацию
c.) Замедляет проводимость
d.) Повышает АД
48.Отметить антиагрегант - ингибитор ЦОГ:
Выберите один ответ.
a.) варфарин
b.) фитоменадион
c.) ацетилсалицилова кислота
d.) Гидроцитрат натрия
49.Отметить коагулянт прямого действия:
Выберите один ответ.
a.) фитоменадион
b.) тромбин
c.) апротинин
d.) Гепарин
50.Отметить побочное действие эуфилина:
Выберите один ответ.
a.) угнетение дыхания
b.) повышение потребности миокарда в кислороде
c.) повышение АД
51.Отметить препарат относящийся к гидроуретикам:
Выберите один ответ.
a. 2) индапамид
b. 3) маннит
c. 1) Дихлотиазид
d. 4) фуросемид
52.Отметить препарат относящийся к салуретикам:
Выберите один ответ.
a.) Мочевина
b.) Маннит
c.) Демеклоциклин
d.) Фуросемид
53.Отметить препарат, усиливающий отток желчи (холекинетик):
Выберите один ответ.
a.) «Холензим»;
b.) кислота дегидрохолевая;
c.) дротаверин (но-шпа);
d.) магния сульфат;
e.) атропин;
f.) аминофиллин (эуфиллин)
54.Отметить препарат-холесекретик растительного происхождения:
Выберите один ответ.
a.) Магния сульфат;
b.) осалмид (оксафенамид);
c.) «Аллохол»;
d.) «Холензим»
e.) дротаверин (но-шпа);
55.Отметить слабительное для экстренного очищения кишечника (подготовка к лечебным или диагностическим процедурам):
Выберите один ответ.
a.) лактулоза;
b.) магния сульфат;
c.) изафенин;
d.) свечи глицериновые;
e.) фенолфталеин
56.Отметить средство заместительной терапии при хроническом панкреатите:
Выберите один ответ.
a.) контрикал;
b.) пентагастрин
c.) мизопростол;
d.) атропин;
e.) панкреатин;
57.Отметить средство, понижающее секрецию соляной кислоты в желудке:
Выберите один ответ.
a.) омепразол;
b.) натрия гидрокарбонат;
c.) алюминия гидроокись
d.) гистамин;
e.) пентагастрин
58.Почему коронаролитики (например, дипиридамол) могут вызвать «феномен обкрадывания» миокарда?
Выберите один ответ.
a.) тонизируют коронарные сосуды;
b.) увеличивают сократимость миокарда
c.) перераспределяют кровоток в здоровые сосуды в ущерб ишемизированной зоне миокарда;
d.) расширяют сосуды большого круга кровообращения;
59.Препаратом, снижающим реактивность бронхов, из группы ГК при бронхиальной астме применяют:
Выберите один ответ.
a.) бекламетазона дипропионат
b.) кромолин натрия
c.) ипратропия бромид
60.Препаратом выбора для купирования бронхоспазма является:
Выберите один ответ.
a.) изадрин
b.) сальбутамол
c.) атропин
61.При каких заболеваниях применяют диуретики для плановой терапии:
Выберите один ответ.
a.) острые отравления
b.) Отек мозга
c.) гипертоническая болезнь
d.) Отек легких
62.При отеке легких для снижения давления в малом круге кровообращения применяют:
Выберите один ответ.
a.) ганглиоблокаторы
b.) ингаляции кислорода
c.) стимуляторы дыхания
63.При отеке легких используют ингаляции раствора этилового спирта с целью:
Выберите один ответ.
a.) противовспенивающего действия
b.) наркотического эффекта
c.) дегидратирующего эффекта
64.Противоаритмическое действие сердечных гликозидов обусловлено:
Выберите один ответ.
a.) Снижением силы сердечных сокращений
b.) Замедлением проводимости
c.) Снижением автоматизма
d.) Снижением возбудимости
65.Противокашлевым средством, подавляющим кашлевой рефлекс, блокирующим возбудимость чувствительных окончаний в дыхательных путях, является:
Выберите один ответ.
a.) тусупрекс
b.) кодеин
c.) либексин
66.Смешанное стимулирующие действие на дыхательный центр оказывает:
Выберите один ответ.
a.) кофеин
b.) никетамид (кордиамин)
c.) цититон
67.Специфический нежелательный побочный эффект ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:
Выберите один ответ.
a.) сухой кашель
b.) агранулоцитоз;
c.) ринорея;
d.) анорексия;
68.Средство для лечения брадиаритмий
Выберите один ответ.
a.) Верапамил
c.) Лидокаин
d.) Атропин
69.Средство для лечения только желудочковых тахиаритмий
Выберите один ответ.
a.) Пропафенон
b.) Прокаинамид (Новокаинамид)
c.) Лидокаин
d.) Верапамил
70.Средство для лечения только суправентрикулярных тахиаритмий
Выберите один ответ.
a.) Лидокаин
b.) Прокаинамид (Новокаинамид)
c.) Верапамил
d.) Пропафенон
71.Укажите наиболее частый нежелательный эффект нитратов:
Выберите один ответ.
a.) метгемоглобинобразование;
b.) головная боль;
c.) снижение тонуса ЖВП
d.) подавление агрегации тромбоцитов;
72.Что является показанием для назначения метоклопрамида?
Выберите один ответ.
a.) понос;
b.) пониженная кислотность;
c.) повышенная кислотность;
d.) кинетозы (морская, воздушная болезнь);
e.) тошнота, рвота.
Предварительный просмотр:
Тема: «Лекарственные средства влияющие
на центральную нервную систему»
Тестовые задания
1.Что верно об АСК?
Выберите один ответ.
a.) не применяют при артритах;
b.) наименее ульцерогенна;
c.) не применяют у детей до 14 лет при лихорадке;
d.) как антиагрегант применяют в больших, нежели анальгетические, дозах
2.Что НЕ относится к противопоказаниям для применения опиоидных анальгетиков?
Выберите один ответ.
a.)угнетение дыхания;
b.)инфаркт миокарда;
c.)черепно-мозговые травмы
d.)острые боли в животе неясного генеза;
3.Что применяют для восстановления дыхания при передозировке героина (морфина)?
Выберите один ответ.
a.)налоксон;
b.)кислород;
c.)трамадол;
d.)налтрексон
4.Что характерно для жаропонижающего эффекта ненаркотических анальгетиков?
Выберите один ответ.
a.) НА вызывают гипотермию, подавляя теплопродукцию;
b.) назначение обязательно при субфебрильной температуре;
c.) НА снижают лихорадку, усиливая теплоотдачу
d.) он присущ всем НА в дозах, существенно превышающих анальгетические;
5.Что характерно для производных пиразолона (метамизол (анальгин), фенилбутазон (бутадион))?
Выберите один ответ.
a.) применяют как антиагреганты при ИБС
b.) применяют для длительной терапии артритов;
c.) гематотоксичны;
d.) нет противовоспалительного эффекта;
6.Что характерно для противовоспалительного действия НПВС?
Выберите один ответ.
a.) улучшают качество жизни больных, временно уменьшая симптомы артрита;
b.) излечивают артриты при полноценном курсовом лечении;
c.) угнетают все фазы воспаления;
d.) противовоспалительный эффект обусловлен ингибированием синтеза лейкотриенов 7.Что является причиной смерти при передозировке опиоидных анальгетиков?
Выберите один ответ.
a.)бронхоспазм;
b.)отек легких;
c.)остановка дыхания;
d.)остановка сердца
8.Экстрапирамидные двигательные нарушения - типичный нежелательный побочный эффект:
Выберите один ответ.
a.) Клозапина
b.) Галоперидола
c.) Оланзапина
d.) Рисперидона
9.Какой препарат применяют при эпилептическом статусе?
Выберите один ответ.
a.)дифенгидрамин (димедрол);
b.)диазепам;
c.)этосуксимид
10.Какой эффект опиоидных анальгетиков может быть опасен даже при однократном применении на фоне сильной боли
Выберите один ответ.
a.)спазмы в ЖКТ;
b.)эйфория;
c.)запор
d.)угнетение дыхания;
11.Какой эффект опиоидных анальгетиков ограничивает их широкое применение?
Выберите один ответ.
a.)анальгетический;
b.)седативный;
c. 3)эйфоризирующий;
d. 4)спазмогенный
12.Кофеин:
Выберите один ответ.
a.) Тонизирует дыхательный и сосудодвигательный центры
b.) Суживает коронарные сосуды
c.) Расширяет мозговые сосуды
13.Моклобемид по сравнению с имипрамином оказывает более сильное:
Выберите один ответ.
a.) Психостимулирующее действие
b.) Психоседативное действие
c.) Альфа-адреноблокирующее действие
d.) М-холиноблокирующее действие
14.Нимесулид и целекоксиб - селективные ингибиторы ЦОГ-2 - отличаются от неселективных (АСК, диклофенака и др.):
Выберите один ответ.
a.) большей эффективностью;
b.) меньшей частотой гастропатии;
c.) меньшей аллергенностью;
d.) существенно меньшей выраженностью всех «ПГ-зависимых» побочных эффектов
15.Основное показание для применения опиоидных (наркотических) анальгетиков
Выберите один ответ.
a.)травматические и висцеральные боли высокой интенсивности
b.)травматические и висцеральные боли умеренной интенсивности;
c.)невралгия;
d.)остеоалгия;
16.Отметить общие для НА/НПВС («ЦОГ- и ПГ-зависимые») нежелательные эффекты:
Выберите один ответ.
a.) привыкание, лекарственная зависимость;
b.) онливость, угнетение дыхания;
c.) аллергические реакции, лейкопения
d.) гастропатии, кровоточивость;
17.Отметить правильное утверждение о кеторолаке:
Выберите один ответ.
a.) эффективен только при умеренных болях;
b.) применяется для длительной терапии артритов;
c.) применяется не долее 5-7 дней из-за нефротоксичности
d.) гепатотоксичен;
18.При паркинсонизме применяют:
Выберите один ответ.
a.)фенитоин (дифенин);
b.)карбамазепин;
c.)леводопа
19.Противорвотное действие оказывает:
Выберите один ответ.
a.) Хлорпромазин
b.) Буспирон
c.) Зопиклон
d.) Диазепам
20.Противосудорожное действие оказывает:
Выберите один ответ.
a.) Галоперидол
b.) Диазепам
c.) Буспирон
d.) Хлорпромазин
21.Психостимулятор из группы метилксантинов:
Выберите один ответ.
a.) Амфетамин
b.) Кофеин
c.) Моклобемид
d.) Пирацетам
e.) Имипрамин
22.Специфическое средство лечения острого отравления транквилизаторами производными бензодиазепина:
Выберите один ответ.
a.) Зопиклон
b.) Флумазенил
c.) Кофеин
d.) Пирацетам
e.) Феназепам
23.Транквилизатор с самым длительным периодом полувыведения (Т1/2 >48 часов):
Выберите один ответ.
a.) Диазепам
b.) Оксазепам
c.) Лоразепам
d.) Медазепам
e.) Мидазолам
24.Трициклический антидепрессант:
Выберите один ответ.
a.) Кофеин
b.) Амитриптилин
c.) Флуоксетин
d.) Пирацетам
25.Указать особенности обезболивающего эффекта НА:
Выберите один ответ.
a.) эффективны при умеренных артралгиях, миалгиях, цефалгиях;
b.) устраняют боли любой интенсивности;
c.) эффективнее наркотических анальгетиков при сильных травматических и висцеральных болях;
d.) при длительном приеме развивается толерантность
26.Флуоксетин по сравнению с амитриптилином::
Выберите один ответ.
a.) Менее токсичен
b.) Оказывает более сильное М-холиноблокирующее действие
c.) Характеризуется большей клинической эффективностью
d.) Оказывает более сильное седативное действие
27.Чем отличаются снотворные производные барбитуровой кислоты от производных бензодиазепина?
Выберите один ответ.
a.)выраженное центральное миорелаксирующие действие
b.)больше нарушение структуры сна;
c.)слабая индукция микросомальных ферментов печени;
28.Чем парциальные агонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов (пентазоцин, бупренорфин) отличаются от полных агонистов (морфин)?
Выберите один ответ.
a.)сильнее спазмогенное действие;
b.)слабее наркогенность;
c.)возможно ректальное введение
d.)сильнее угнетение дыхания;
29.Аллостерический активатор ГАМК-А рецепторов:
Выберите один ответ.
a.) Баклофен
b.) Диазепам
c.) Буспирон
d.) Амизил
30.Антидепрессант избирательный ингибитор МАО-А:
Выберите один ответ.
a.) Моклобемид
b.) Пирацетам
c.) Флуоксетин
d.) Имипрамин
e.) Амитриптилин
f.) Кофеин
31.Антидепрессант селективный ингибитор обратного захвата серотонина:
Выберите один ответ.
a.) Пирацетам
b.) Флуоксетин
c.) Кофеин
d.) Имипрамин
e.) Амитриптилин
32.Антиманиакальное действие не оказывает:
Выберите один ответ.
a.) Галоперидол
b.) Лития карбонат
c.) Диазепам
d.) Трифтазин
33.Антипсихотическое средство из группы производных фенотиазина:
Выберите один ответ.
a.) Рисперидон
b.) Оланзапин
c.) Хлорпромазин
d.) Клозапин
e.) Галоперидол
34.Атипичный нейролептик:
Выберите один ответ.
a.) Фторфеназин
b.) Галоперидол
c.) Клозапин
d.) Хлорпромазин
e.) Трифтазин
35.Главный психотропный эффект пирацетама:
Выберите один ответ.
a.) Анксиолитический
b.) Седативный
c.) Мнемотропный
d.) Психостимулирующий
36.Для НПВС характерны все нижеприведенные лекарственные взаимодействия, КРОМЕ:
Выберите один ответ.
a.) кодеин ослабляет обезболивающее действие НА или НПВС;
b.) НПВС ослабляют эффект диуретиков и ряда антигипертензивных средств;
c.) алюминий-содержащие антациды снижают биодоступность НПВС
d.) седативные средства усиливают анальгезирующий эффект НПВС;
37.Дневной транквилизатор:
Выберите один ответ.
a.) Феназепам
b.) Зопиклон
c.) Медазепам
d.) Диазепам
e.) Аминазин
38.Желудочковые тахиаритмии потенциальный нежелательный побочный эффект:
Выберите один ответ.
a.) Типичных нейролептиков
b.) Трициклических антидепрессантов
c.) Антидепрессантов селективных ингибиторов обратного захвата серотонина
d.) Транквилизаторов производных бензодиазепина
e.) Атипичных нейролептиков
39.К симптомам острого отравления снотворными относится:
Выберите один ответ.
a.)возбуждение, повышение АД;
b.)коматозное состояние, угнетения дыхания, гипоксия;
c.)повышение температуры, усиление рефлекторной возбудимости
40.Какие опиоидные анальгетики противопоказаны при инфаркте миокарда?
Выберите один ответ.
a.)пентазоцин, буторфанол;
b.)морфин, промедол;
c.)фентанил, налбуфин
41.Какие препараты можно использовать при спастичности скелетных мышц?
Выберите один ответ.
a.)стрихнин, никетамид (кордиамин), бемегрид
b.)баклофен, диазепам, мидокалм;
c.)прозерин,галантамин, физостигмин;
42.Какое утверждение в отношении ацетаминофена (парацетамола) НЕ верно?
Выберите один ответ.
a.) НПВС выбора при артритах
b.) гастротоксичен;
c.) отсутствует антиагрегантный эффект;
d.) жаропонижающее средство выбора при вирусных инфекциях у детей;
43.Какой высокоактивный опиоидный анальгетик предпочтителен для обезболивания при краткосрочных болезненных манипуляциях/операциях?
Выберите один ответ.
a.)морфин;
b.)пентазоцин
c.)фентанил;
d.)промедол;
44. Какой препарат относится к противоэпилептическим средствам?
Выберите один ответ.
a.)натрия вальпроат;
b.)леводопа;
c.)циклодол
45.Какой препарат относится к снотворным средствам?
Выберите один ответ.
a.)циклодол;
b.)зопиклон;
c.)фенитоин (дифенин);
d.)леводопа
46.Какой препарат предпочтителен для обезболивания I периода родов?
Выберите один ответ .
a.)кодеин
b.)метамизол (анальгин);
c.)морфин;
d.)тримеперидин (промедол);
a.) препаратами меди
b.) фосфором
c.) соединениями ртути
d.) соединениями железа
2.Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена влиянием на процессы транскрипции ДНК:
Выберите один ответ.
a.) инсулин;
b.) бензилпенициллин
c.) гепарин;
d.) преднизолон;
3.Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости потенциалзависимых ионных каналов:
Выберите один ответ.
a.) дигитоксин;
b.) лидокаин;
c.) ропин;
d.) фуросемид
4.Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости медиаторзависимых (хемочувствительных) ионных каналов:
Выберите один ответ.
a.) лидокаин;
b.) пипекуроний
c.) парацетамол;
d.) верапамил;
5.Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением активности фермента:
Выберите один ответ.
a.) лидокаин;
b.) адреналин;
c.) прозерин
d.) атропин;
6.Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением процесса облегченной диффузии:
Выберите один ответ.
a.) адреналин;
b.) дихлотиазид.
c.) дигоксин;
d.) диазепам;
7.Для снижения концентрации яда в крови и тканях используют:
Выберите один ответ.
a.) слабительные средства
b.) химические антидоты
c.) адсорбенты
d.) функциональные антидоты
8.Для удаления невсосавшегося яда из желудка производят промывание последнего водой с добавлением:
Выберите один ответ.
a.) раствора атропина
b.) сульфата натрия
c.) метилтиониния хлорида (метиленового синего)
d.) активированного угля
9.К комплексонам относится:
Выберите один ответ.
a.) пентацин
b.) налоксон
c.) натрия тиосульфат
d.) пентамин
10.Какие средства используются для стимуляции дыхательного центра:
Выберите один ответ.
a.) никетамид (кордиамин); бемегрид; сульфокамфокаин;
b.) морфин; фентанил; тримеперидин (промедол)
c.) эпинефрин (адреналин); фенилэфрин (мезатон); норэпинефрин (норадреналин)
d.) дротоверин (но-шпа); метацин; папаверин;
11.Натрия тиосульфат образует малотоксичные роданистые соединения при отравлении:
Выберите один ответ.
a.) героином
b.) цианидами
c.) атропином
d.) сердечными гликозидами
12.Основными целями лечения острых отравлений являются все кроме:
Выберите один ответ.
a.) снижение концентрации яда в крови и тканях
b.) уменьшение дальнейшего всасывания яда
c.) нормализация функций жизненно важных органов и систем
d.) замедление метаболизма яда
13.Функциональным антидотом морфина является:
Выберите один ответ.
a.) дифенгидрамин (димедрол)
b.) атропин
c.) налоксон
d.) бемегрид
14.Химическим антидотом при передозировке Гепарина является:
Выберите один ответ.
a.) фитоменадион
b.) хлорид кальция
c.) протамина сульфат
d.) димеркапрол (унитиол)
15.Этиловый спирт изменяет метаболизм яда при отравлении:
Выберите один ответ.
a.) метиловым спиртом
b.) атропином
c.) морфином
d.) препаратами мышьяка
Распределение, биотрансформацию и выведение лекарственных средств?
Фармакодинамика.
Фармакокинетика.
2.Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:
Активный транспорт.
Облегчённая диффузия.
Пассивная диффузия через мембраны клеток.
Пиноцитоз.
3.Основное место всасывания лекарств – слабых оснований:
Желудок.
Тонкий кишечник.
4.Основное место всасывания лекарств – слабых кислот:
Желудок.
Тонкий кишечник.
5.Какой способ введения лекарственных средств обеспечивает 100 %-ю биодоступность?
Внутримышечный.
Ректальный.
Внутривенный.
Через рот.
6.Как изменится всасывание лекарственных средств – слабых кислот при уменьшении кислотности желудочного сока?
Увеличится.
Уменьшится.
7.Как изменится всасывание лекарственных средств – слабых оснований при уменьшении кислотности желудочного сока?
Увеличится.
Уменьшится.
8.Путём пассивной диффузии через биологические мембраны легко транспортируются вещества:
Липофильные.
Полярные.
Гидрофильные.
9.Энтеральный путь введения лекарственных средств:
Внутримышечный.
Ингаляционный.
Сублингвальный.
Внутривенный.
10.Парентеральный путь введения лекарственных средств:
Через рот.
В прямую кишку.
Подкожный.
Сублингвальный.
11.Где в основном происходят, всасывание большей части лекарственных средств?
В ротовой полости.
В желудке.
В тонком кишечнике.
В толстом кишечнике.
12.Внутривенно можно вводить:
Масляные растворы.
Нерастворимые соединения.
Осмотически активные соединения.
Микрокристаллические взвеси.
Нерастворимые соединения.
13.Как называется раздел фармакологии, изучающий виды действия лекарственных средств, фармакологические эффекты, механизм действия?
Фармакодинамика.
Фармакокинетика.
14.Какое функциональное изменение в организме вызывают сердечные гликозиды при сердечной недостаточности?
Возбуждение.
Угнетение.
Тонизирование.
Успокоение.
15.Какое функциональное изменение в организме вызывает средство, понижающее артериальное давление при артериальной гипертензии?
Возбуждение.
Угнетение.
Тонизирование.
Успокоение.
16.Как называется накопление в организме лекарственного средства при его повторных введениях?
Функциональная кумуляция.
Сенсибилизация.
Материальная кумуляция.
Тахифилаксия.
17.Толерантность – это:
Аллергическая реакция организма на повторное введение лекарства.
Уменьшение фармакологического эффекта на повторное введение лекарства.
Непреодолимое стремление к повторному приёму лекарства.
18.Снижение эффекта при введении лекарственных средств через короткие промежутки времени – это:
Тахифилаксия.
Идиосинкразия.
Сенсибилизация.
Пристрастие.
19.Побочный эффект, который может возникнуть только при повторных введениях лекарственных средств:
Идиосинкразия.
Тератогенное действие.
Мутагенное действие.
Привыкание.
20.Побочный эффект, который может возникнуть только при применении психотропных средств:
Идиосинкразия.
Пристрастие.
Привыкание.
Сенсибилизация.
21.Определите вид взаимодействия лекарственных средств: больному при отравлении мускарином проведено промывание желудка взвесью активированного угля:
Суммированный синергизм.
Химический антагонизм.
Конкурентный антагонизм.
Физический антагонизм.
22.Мутагенное действие – это:
23.Тератогенное действие – это:
Повреждение генетического аппарата зародышевой клетки.
Нарушение дифференцировки тканей плода, вызывающее различные аномалии.
Побочный эффект, возникающий в первые 12 недель после оплодотворения и вызывающий гибель зародыша.
24.Эмбриотоксическое действие – это:
Повреждение генетического аппарата зародышевой клетки.
Нарушение дифференцировки тканей плода, вызывающее различные аномалии.
Побочный эффект, возникающий в первые 12 недель после оплодотворения и вызывающий гибель зародыша.
25.Взаимное усиление эффекта одного лекарственного средства другим называется:
Синергизм.
Антагонизм.
26.Взаимное ослабление эффекта одного лекарственного средства другим называется:
Синергизм.
Антагонизм.
27.Каким термином обозначается действие лекарственных средств во время беременности, которая приводит к врождённому уродству?
Мутагенное.
Эмбриотоксическое.
Тератогенное.
28.Назначение лекарственных средств с целью устранения причины заболевания называется:
Патогенетическая терапия.
Этиотропная терапия.
Симптоматическая терапия.
29.Как называется взаимодействие двух лекарственных средств, происходящее на уровне рецепторов одного типа и приводящее к ослаблению эффекта?
Потенцированный синергизм.
Суммированный синергизм.
Конкурентный антагонизм.
30.Ингаляционное газообразное наркозное средство.
Фторотан.
Энфлуран.
Гексенал.
Закись азота.
31.Ингаляционное наркозное средство, широко используемое при оказании первой помощи больным с обширными травмами , инфарктом миокарда, при родах.
Эфир для наркоза.
Фторотан.
Тиопентал-натрий.
Закись азота.
32.Наркозное средство при кратковременных вмешательствах, не требующих выраженного мышечного расслабления, при обработке ожоговых ран, перевязках.
Кетамин.
Гексенал.
Пропанидид.
Натрия оксибутират.
33.Снотворное средство, производное бензодиазипина.
Фенобарбитал.
Нитразепам.
Натрия оксибутират.
34.Снотворное средство, производное барбитуровой кислоты.
Флунитразепам.
Фенобарбитал.
35.Снотворное средство, не оставляющее после сна вялости, сонливости, нарушения работоспособности.
Фенобарбитал.
Нитразепам.
Мидазолам.
36.Побочный эффект, ограничивающий приём барбитуратов и производных бензодиазепинов в качестве снотворных средств.
Вялость, сонливость, апатия.
Лекарственная зависимость (психическая, физическая).
Аллергические реакции.
37.Средство, применяемое для купирования судорог.
Сибазон.
Аминазин.
Фенобарбитал.
38.К какой фармакологической группе относят морфин, промедол, омнопон, фентанил?
Ненаркотические анальгетики.
Транквилизаторы.
Психостимуляторы.
Наркотические анальгетики.
39.Укажите рецепторы, на которые действуют наркотические анальгетики.
Адренорецепторы.
Холинорецепторы.
Опиоидные рецепторы.
40.Для каких анальгетиков характерны противотревожный и эйфоризирующий эффекты?
Ненаркотические анальгетики.
Наркотические анальгетики.
41.Как влияют наркотические анальгетики на тонус гладкомышечных органов?
Оказывают спазмолитическое действие.
Оказывают спазмогенное действие.
Не влияют на тонус гладкомышечных органов.
42.Влияние наркотических анальгетиков на кашлевой центр.
Угнетают кашлевой центр.
Не влияют на кашлевой центр.
43.Наркотический анальгетик, длительность действия которого 30 минут.
Промедол.
Фентанил.
Пентазоцин.
44.Показания к применению наркотических анальгетиков.
Головная боль.
Зубная боль.
Мышечные боли.
Тяжёлые травмы, ожоги и ранения.
45.Морфин или фентанил при инфаркте миокарда предпочтительно вводить
46.При болях спастического характера (почечная колика и желчнокаменная болезнь) наркотические анальгетики обязательно сочетают
с ненаркотическими анальгетиками
С холиноблокаторами или миотропными спазмолитиками
47.М-холиноблокатор.
Платифиллин.
Норадреналин.
48.Спазмолотик миотропного действия при болях спастического характера.
Но-шпа (дротаверина гидрохлорид).
Пентамин.
Празозин.
49.Определите группу по побочным эффектам: психическая и физическая зависимость, угнетение дыхательного центра, обстипация (запор), бронхоспазм, брадикардия:
Нейролептики
Ненаркотические анальгетики
Наркотические анальгетики
Транквилизаторы
50.Ненаркотический анальгетик – производное салициловой кислоты.
Парацетамол.
Анальгин.
Ацетилсалициловая кислота.
Диклофенак (ортофен).
51.Какие лекарственные средства обладают следующими эффектами: болеутоляющим, жаропонижающим, противовоспалительным?
Наркотические анальгетики.
Транквилизаторы.
Седативные средства.
Ненаркотические анальгетики.
Торможение синтеза простагландинов.
Возбуждение опиоидных рецепторов ЦНС.
53.Ненаркотический анальгетик с наиболее выраженным обезболивающим эффектом.
Кеторолак.
Индометацин.
Анальгин.
Парацетамол.
54.Нестероидные противовоспалительные средства при лечении воспаления суставов, мышц, нервных стволов, а также ревматизма.
Индометацин, диклофенак.
Промедол, пентазоцин.
Преднизолон, дексаметазон.
55.Ненаркотический анальгетик, не обладающий противовоспалительным действием.
Анальгин.
Парацетамол.
Индометацин.
56.Наиболее эффективный ненаркотический анальгетик, применяемый при ушибах костей и суставов, растяжениях связок, вывихах и т.п.
Анальгин.
Ибупрофен.
Кеторолак.
57.Комбинированный препарат, применяемый при спазме мочевыводящих, желчевыводящих путей (колики).
Баралгин.
Цитрамон.
Пенталгин.
58.Побочный эффект ненаркотических анальгетиков, связанный с угнетением синтеза простагландинов.
Аллергические реакции.
Тошнота, рвота.
Возникновение язв желудка (ульцерогенное действие).
Головокружение.
59.Ненаркотический анальгетик, применяемый в качестве антиагреганта для предупреждения тромбообразования при ишемической болезни сердца.
Анальгин.
Индометацин.
Ацетилсалициловая кислота.
60.Побочный эффект, наиболее характерный для анальгина.
Шум и звон в ушах.
Кровотечение из дёсен вследствие нарушения свёртываемости крови.
Нарушение кроветворения (лейкопения, агранулоцетоз, тромбоцитопения).
Аллергические реакции.
61.Аминазин – это:
Психостимулятор.
Антидепрессант.
Нейролептик.
Транквилизатор.
62.Какой психотропный эффект вызывают нейролептики?
Антипсихотический.
Анксиолитический.
Антидепрессивный.
63.Антипсихотический эффект характеризуется:
Устранением психомоторного возбуждения.
Улучшением умственной и физической работоспособности.
Устранением бреда и галлюцинаций.
64.Противорвотным эффектом обладает:
Этаперазин.
Фенезепам.
Амитриптилин.
Сиднокарб.
65.Феназепам, сибазон, хлозепид, тофизопам – это:
Нейролептики.
Транквилизаторы.
Ноотропы.
Седативные средства.
66.Какая группа психотропных средств избирательно устраняет тревогу , страх, явления эмоциональной неустойчивости?
Антидепрессанты.
Психостимуляторы.
Нейролептики.
Транквилизаторы.
67.Механизм действия транквилизаторов связан:
С блокадой дофаминовых рецепторов в мозге.
С возбуждением адренорецепторов в мозге.
С повышением чувствительности ГАМК-рецепторов к тормозному медиатору мозга ГАМК (гаммааминомасляная кислота).
68.Основной эффект транквилизаторов:
Анксиолитический (противотревожный).
Психоседативный.
Антипсихотический.
69.Транквилизатор, не обладающий седативным эффектом (дневной):
Феназепам.
Альпразолам.
Тофизопам.
70.Седативный эффект транквилизаторов приводит:
К снижению быстроты и точности реакции, сонливости, падению умственной работоспособности.
К повышению быстроты и точности реакции, сонливости, падению умственной работоспособности.
71.Укажите непсихотропный эффект транквилизаторов.
Анксиолитический.
Противосудорожный.
Психоседативный.
72.Транквилизаторы применяют:
Неврозы, невротические и панические реакции.
Депрессии.
73.При стрессовых ситуациях у здоровых людей лучше использовать транквилизаторы:
С седативным и миорелаксирующим эффектом (феназепам).
Без выраженного седативного и миорелаксирующего эффекта (тофизопам).
74.Побочным эффектом, ограничивающим широкое применение транквилизаторов, является:
Психическая и физическая зависимость.
Привыкание.
Сонливость.
Мышечная слабость.
75.Средства, оказывающие успокаивающее действие за счёт понижения возбудимости ЦНС:
Нейролептики.
Транквилизаторы.
Седативные средства.
Психостимуляторы.
76.Препараты валерианы, пустырника, пассифлоры, пиона, бромиды – это:
Психостимуляторы.
Транквилизаторы.
Ноотропы.
Седативные средства.
77.Комбинированный седативный препарат:
Корвалол.
Цитрамон.
Экстракт валерианы.
78.Седативные средства применяют:
Для лечения психозов.
Для лечения депрессий.
При нетяжёлых невротических состояниях.
79.К антидепрессантам относят:
Аминазин.
Амитриптилин.
Феназепам.
Сиднокарб.
80.Основной психотропный эффект антидепрессантов:
Тимолептический (улучшение патологически изменённого настроения).
Седативный.
Психостимулирующий.
81.Антидепрессанты применяют:
Для лечения психозов.
Для лечения неврозов.
Для лечения депрессий.
82.Сиднокарб, кофеин, бемитил – это:
Психостимуляторы.
Нейролептики.
Седативные средства.
83.Основной эффект психостимуляторов:
Анксиолитический.
Психоседативный.
Антидепрессивный.
Психостимулирующий.
84.Психостимулирующий эффект проявляется:
Повышением физической и умственной работоспособности.
Снижением физической и умственной работоспособности.
85.По механизму действия сиднокарб является:
Адреномиметиком непрямого действия.
Адреномиметиком прямого действия.
Адреноблокатором прямого действия.
86.Ноотропное средство:
Пирацетам.
Феназепам.
Аминазин.
87.Средства, улучшающие процессы памяти, обучаемость:
Седативные.
Транквилизаторы.
Ноотропы.
88.Препараты из лимонника китайского, левзеи, жень-шеня, элеутерококка, родиолы являются:
Общетонизирующими средствами.
Седативными средствами.
89.Мягкий психостимулирующий эффект родиолы проявляется:
В повышении умственной и физической работоспособности , в ослаблении утомления.
В снижении умственной и физической работоспособности.
90.Эффект общетонизирующих средств проявляется:
После однократного применения.
После применения в течение четырёх–шести недель.
Загрузка...
