Тест для фармацевтов и провизоров «Как хорошо вы знаете препараты от геморроя? Тесты по клинической фармакологии для студентов v курса педиатрического факультета Тестовые задания по клинической фармакологии для ординаторов
Тест по Клинической фармакологиисистема подготовки к тестам Gee Test oldkyx.com
Список вопросов по Клинической фармакологии
1. Период полувыведения лекарства - это:
1) [-] время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;
2) [-] время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;
3) [-] время, в течение которого лекарство распределяется в организме;
4) [+] время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;
5) [-] время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.
2. Широта терапевтического действия - это:
1) [-] терапевтическая доза лекарства;
2) [-] отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;
3) [+] диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;
4) [-] процент не связанного с белком лекарства;
5) [-] диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.
3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
1) [-] НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);
2) [+] β-адреноблокаторы;
3) [-] петлевые диуретики;
4) [-] нитраты;
5) [-] фторхинолоны.
4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:
1) [-] липофильных, образующих неактивные метаболиты;
2) [+] липофильных, образующих активные метаболиты;
3) [-] гидрофильных;
4) [-] гепатотоксичных;
5) [-] нефротоксичных.
5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
1) [-] периода полувыведения;
2) [-] способа приема;
3) [-] связи с белком;
4) [-] объема распределения;
5) [+] дозы.
6. Для кинетики насыщения характерно:
1) [+] увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;
2) [-] скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;
3) [-] период полувыведения не пропорционален введенной дозе.
7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:
1) [-] высокая липофильность препарата;
2) [-] низкая связь с белками плазмы;
3) [-] наличие систем активного канальцевого пути экскреции;
4) [+] высокая степень экскреции в неизмененном виде.
8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?
1) [-] с высокой растворимостью в воде;
2) [+] с высокой растворимостью в в жирах;
3) [-] проявляющие свойства слабых кислот;
4) [-] проявляющие свойства слабых оснований;
5) [-] со слабой связью с белками плазмы.
9. В каком случае происходит более полное всасывание?
1) [-] всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;
2) [-] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;
3) [+] всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.
10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:
1) [+] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;
2) [-] биотрансформация препаратов в кишечнике;
3) [-] биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;
4) [-] биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.
11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:
1) [-] фармацевтические;
2) [-] фармакогенетические;
3) [-] аллергические;
4) [-] мутагенные;
5) [+] синдром отмены.
12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
1) [-] β-блокаторы;
2) [-] пенициллины;
3) [+] сердечные гликозиды;
4) [-] ингибиторы АПФ;
5) [-] мощные диуретики.
13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:
1) [+] противосудорожными;
2) [-] β2-симптомомиметиками;
3) [-] пенициллинами;
4) [-] глюкокортикоидами;
5) [-] М-холинолитиками.
14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:
1) [-] токсические;
2) [-] развитие лекарственной зависимости;
3) [-] фармакогенетические;
4) [+] канцерогенные;
5) [-] синдром отмены.
15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
1) [-] фенобарбиталом;
2) [-] фуросемидом;
3) [+] верапамилом;
4) [-] фенитоином;
5) [-] ранитидином.
16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
1) [+] фуросемидом;
2) [-] пенициллином;
3) [-] метилксантинами;
4) [-] макролидами;
5) [-] глюкокортикоидами.
17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:
1) [-] гипотензивными;
2) [-] витамином С;
3) [-] алкоголем;
4) [+] тетрациклином;
5) [-] глюкокортикоидами.
18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] нарушения почечной экскреции;
2) [-] увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
3) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
4) [-] увеличения Т1/2;
5) [+] уменьшения биодоступности.
19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] снижения пресистемного метаболизма;
3) [-] увеличения Т1/2;
4) [-] увеличения биодоступности;
5) [+] уменьшения объема распределения.
20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
1) [-] снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
3) [+] усиления метаболизма в печени;
4) [-] снижения почечной экскреции;
5) [-] увеличения Т1/2.
21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
1) [-] увеличению абсорбции лекарств;
3) [+] замедлению метаболизма в печени;
4) [-] снижению почечной экскреции;
5) [-] увеличению Т1/2.
22. Никотин приводит к:
1) [-] уменьшению абсорбции лекарств;
2) [-] увеличению объема распределения лекарств;
3) [-] уменьшению связи с белком плазмы;
4) [+] усилению метаболизма в печени;
5) [-] усилению почечной экскреции лекарств.
23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак-мите;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] нифедипин-GITS;
5) [-] верапамил SR.
24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] атенонолол;
5) [-] верапамил SR.
25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
1) [-] 2-4 часа;
2) [-] 4-6 часов;
3) [-] 6-8 часов;
4) [+] 8-12 часов.
26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:
1) [-] верапамил + пропранолол;
2) [-] верапамил + атенолол;
3) [-] верапамил + метопролол;
4) [+] верапамил + изосорбида динитрат;
5) [-] верапамил + дилтиазем.
27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:
1) [-] холтеровского мониторирования ЭКГ;
2) [+] мониторирования суточного АД;
3) [-] стресс-Эхо;
4) [-] тредмил-теста;
5) [-] ВЭМ-пробы.
28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:
1) [-] нитраты;
29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:
2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;
2) [-] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [+] блокаторы кальциевых каналов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:
1) [-] суточное мониторирование ЭКГ;
2) [+] суточное мониторирование АД;
3) [-] разовые измерения АД;
4) [-] измерение показателей ФВД;
5) [-] динамика интервала QT на ЭКГ.
32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:
1) [-] брадикардия;
2) [-] запоры;
3) [-] развитие AV-блокады;
4) [-] отеки голеней и стоп;
5) [+] бронхоспазм.
33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:
1) [+] эналаприл;
2) [-] верапамил;
3) [-] клофелин;
4) [-] празозин;
5) [-] нифедипин.
34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
1) [+] нифедипин;
2) [-] клофелин;
3) [-] каптоприл;
4) [-] метопролол;
5) [-] ирбесартан.
35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:
1) [-] блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
2) [-] петлевым диуретикам;
3) [+] β-адреноблокаторам;
4) [-] α-адреноблокаторам;
5) [-] тиазидным диуретикам.
36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:
1) [-] у пациентов с заболеваниями печени;
2) [-] у больных с нарушениями ритма;
3) [+] у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
4) [-] у пациентов со стенокардией;
5) [-] у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:
1) [-] блокаторы кальциевых каналов;
2) [-] антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
3) [-] α1-адреноблокаторы;
4) [+]β-адреноблокаторы;
5) [-] диуретики.
38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:
1) [+] β-адреноблокаторы;
2) [-] диуретики;
3) [-] блокаторы кальциевых каналов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] α1-адреноблокаторы.
39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:
1) [-] неселективные β-адреноблокаторы;
2) [+] антагонисты кальция;
3) [-] диуретики;
4) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
5) [-] агонисты α2-адренорецепторов.
40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:
1) [-] ингибиторы АПФ;
2) [-] β-блокаторы;
3) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
4) [-] спиронолактон;
41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:
1) [-] дигоксин;
2) [-] допамин;
3) [-] амринон;
4) [-] левосимендан;
5) [+] все перечисленные препараты.
42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:
1) [-] атенолол;
2) [-] пропранолол;
3) [+] карведилол;
4) [-] соталол;
43. Укажите показания к назначению спиронолактона:
1) [-] уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
2) [-] отеки голеней и стоп;
3) [+] сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
4) [-] клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:
1) [-] начало терапии с минимальной дозы препарата;
2) [-] увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
3) [-] достижение целевой дозы препарата;
4) [-] снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
5) [+] все перечисленные признаки.
45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:
1) [-] застойная сердечная недостаточность;
2) [+] неконтролируемые цифры артериального давления;
3) [-] инфаркт миокарда в анамнезе;
4) [-] нарушения ритма;
5) [-] все перечисленные признаки.
46. Принципы диуретической терапии при ХСН:
1) [-] назначение диуретиков при сердечной недостаточности II-IV ФК по классификации NYHA;
2) [-] снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
3) [-] контроль артериального давления;
4) [-] контроль за уровнем калия в крови;
5) [+] все перечисленные.
47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
1) [-] сублингвальный;
2) [-] ректальный;
3) [+] парентеральный;
4) [-] пероральный;
5) [-] все перечисленные пути введения.
48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:
1) [-] влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
2) [-] снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
3) [-] наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
4) [+] все перечисленные.
49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
1) [-] хинидин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] амиодарон;
4) [-] дигоксин;
5) [+] все перечисленные препараты.
50. Препараты, удлиняющие интервал QT:
1) [-] клиндамицин;
2) [-] амиодарон;
3) [-] котримоксазол;
4) [-] хинидин;
5) [+] все перечисленные препараты.
51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:
1) [-] лидокаин;
2) [-] хинидин;
3) [-] дизопирамид;
4) [+] дигоксин;
5) [-] все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.
52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:
1) [-] частые нарушения ритма;
2) [-] желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;
3) [-] нарушение ритма высоких градаций;
4) [+] нарушение гемодинамики;
5) [-] все перечисленные.
53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:
1) [-] амиодарон;
2) [-] веропамил;
3) [-] лидокаин;
4) [+] хинидин;
5) [-] все перечисленные препараты.
54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:
1) [-] кордарон;
2) [-] бретилий тозилат;
3) [-] соталол;
4) [-] пропранолол;
5) [+] все перечисленные препараты.
55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:
1) [-] дигоксин;
2) [-] дилтиазем;
3) [+] амиодарон;
4) [-] прокаинамид;
5) [-] все перечисленные препараты.
56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:
1) [-] частые эпизоды тахисистолии;
2) [-] слабость синусового узла;
3) [+] наличие тромбоэмболии в анамнезе;
4) [-] неэффективность проводимой медикаментозной терапии;
5) [-] все перечисленные.
57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:
1) [-] лидокаин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] бретилий;
4) [-] пропафенон;
5) [+] все перечисленные препараты.
58. Побочные эффекты амиодарона:
1) [-] фотосенсибилизация;
2) [-] нарушение функции щитовидной железы;
3) [-] сухой кашель;
4) [-] преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;
5) [+] все перечисленные эффекты.
59. Показания к применению аденозина:
1) [-] пароксизм мерцательной аритмии;
2) [+] реципрокные наджелудочковые тахикардии;
3) [-] желудочковая тахикардия;
4) [-] экстрасистолия;
5) [-] все перечисленные.
60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:
1) [+] мониторинг ЭКГ по Холтеру;
3) [-] пробы с физической нагрузкой;
4) [-] ЭФИ (электорофизиологическое исследование);
5) [-] все перечисленные методы.
61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:
1) [-] гидрокортизон;
2) [+] беклометазон;
3) [-] преднизолон;
4) [-] полькорталон;
5) [-] дексаметазон.
62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
1) [-] флутиказон;
2) [+] сальметерол;
3) [-] сальбутамол;
4) [-] фенотерол;
5) [-] тербуталин.
63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
1) [-] тиотропиум бромид;
2) [-] теопэк;
3) [-] кромогликат натрия;
4) [+] сальбутамол;
5) [-] будесонид.
64. К холинолитикам длительного действия относят:
1) [-] ипратропиум бромид;
2) [-] кромгликат натрия;
3) [+] тиотропиум бромид;
4) [-] окситропиум бромид;
5) [-] триамцинолон ацетонид.
65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:
1) [-] головная боль;
2) [-] ожирение;
3) [+] кандидоз полости рта;
4) [-] сахарный диабет;
5) [-] полиурия.
66. К муколитическим средствам относится:
1) [-] кодеин;
2) [-] кромогликат натрия;
3) [+] ацетилцистеин;
4) [-] сальметерол;
5) [-] теофиллин.
67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
1) [+] офлоксацин;
2) [-] пенициллин;
3) [-] цефтриаксон;
4) [-] гентамицин;
5) [-] бисептол.
68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
1) [-] пефлоксацин;
2) [-] циметидин;
3) [+] рифампицин;
4) [-] эритромицин;
5) [-] ампиокс.
69. К бронхолитикам не относятся:
1) [-] метилксантины;
2) [-] холинолитики;
3) [-] симпатомиметики;
4) [+] блокаторы лейкотриеновых рецепторов.
70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:
1) [+] тиотропиум бромид;
2) [-] недокромил натрия;
3) [-] фенотерол;
4) [-] монтелукаст;
5) [-] эуфиллин.
71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:
1) [-] сальбутамола;
2) [-] изопротеринола;
3) [-] фенотерола;
4) [-] теофиллина;
5) [+] ипратропиума бромида.
72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:
1) [-] дитек;
2) [-] серетид;
3) [-] симбикорт;
4) [+] беклазон;
5) [-] беродуал.
73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:
1) [-] бекламетазона дипропионат;
2) [-] будесонид;
3) [-] триамцинолона ацетонид;
4) [+] флутиказона пропионат;
5) [-] флунизолид.
74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:
1) [-] азитромицин;
2) [-] метронидазол;
3) [-] гентамицин;
4) [+] линезолид;
5) [-] цефуроксим.
75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:
1) [+] макролиды;
2) [-] пенициллины;
3) [-] аминогликозиды;
4) [-] цефалоспорины;
5) [-] сульфаниламиды.
76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:
1) [-] гликопептиды;
2) [-] аминопенициллины;
3) [-] тетрациклины;
4) [-] аминогликозиды;
5) [+] нитроимидазолы.
77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:
1) [-] гентамицина;
2) [-] карбенициллина;
3) [+] азитромицина;
4) [-] цефазолина;
5) [-] ванкомицина.
78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:
1) [-] азитромицин;
2) [-] пенициллин;
3) [-] цефтриаксон;
4) [+] ципрофлоксацин;
5) [-] левомицетин.
79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:
1) [-] пенициллины + тетрациклины;
2) [-] пенициллины + цефалоспорины;
3) [-] аминогликозиды + гликопептиды;
4) [+] пенициллины + аминогликозиды;
5) [-] пенициллины + сульфаниламиды.
80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:
1) [-] линкозамиды;
2) [-] макролиды;
3) [-] тетрациклины;
4) [-] аминогликозиды;
5) [+] цефалоспорины III генерации.
81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:
1) [-] ципрофлоксацин;
2) [-] доксициклин;
3) [-] гентамицин;
4) [-] цефотаксим;
5) [+] бензилпенициллин.
82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:
1) [+] цефуроксим аксетил;
2) [-] доксициклин;
3) [-] цефтазидим;
4) [-] офлоксацин;
5) [-] фурагин.
83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:
1) [-] аминогликозиды;
2) [-] нитрофураны;
3) [+] цефалоспорины III поколения;
4) [-] макролиды;
5) [-] природные пенициллины.
84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:
1) [-] ампициллин + гентамицин;
2) [+] цефтазидим + амикацин;
3) [-] цефуроксим + эритромицин;
4) [-] клиндамицин + гентамицин;
5) [-] норфлоксацин + пенициллин.
85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:
1) [-] сульфаниламиды;
2) [-] карбапенемы;
3) [-] хинолоны;
4) [-] линкозамины;
5) [+] фторхинолоны.
86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:
1) [-] пирензепин;
2) [-] циметидин;
3) [-] мизопростол;
4) [-] антациды;
5) [+] омепразол.
87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:
1) [+] циметидин;
2) [-] роксатидин;
3) [-] низатидин;
4) [-] ранитидин;
5) [-] фамотидин.
88. Угнетает цитохром Р-450:
1) [-] омепразол;
2) [-] пирензепин;
3) [+] циметидин;
4) [-] фамотидин;
5) [-] лансопразол.
89. Синдром отдачи вызывают:
1) [-] синтетические простагландины;
2) [-] антациды;
4) [-] М-холинолитики;
5) [+] Н2-блокаторы.
90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:
1) [-] до еды;
2) [-] во время еды;
3) [+] через 1, 5-2 часа после еды;
4) [-] через 5 часов после еды;
5) [-] вне зависимости от приема пищи.
91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:
1) [-] антациды;
2) [-] Н2-блокаторы;
3) [-] блокаторы «протоновой помпы»;
4) [+] синтетические простагландины;
5) [-] М-холинолитики.
92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:
1) [-] карбенициллин;
2) [-] эритромицин;
3) [-] цефоперазон;
4) [+] кларитромицин;
5) [-] хлорамфеникол.
93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:
1) [-] ванкомицину;
2) [+] метронидазолу;
3) [-] тетрациклину;
4) [-] нитрофуранам;
5) [-] цефотаксиму.
94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:
1) [-] сукральфат (вентер);
2) [+] субцитрат висмута (де-нол);
3) [-] альмагель;
4) [-] фамотидин;
5) [-] пирензепин.
95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:
1) [-] антациды;
2) [-] синтетические простагландины;
3) [+] блокаторы «протоновой помпы»;
4) [-] М-холинолитики;
5) [-] гликопептиды.
96. Кортикостероиды усиливают токсичность:
1) [-] теофиллина;
2) [+] тиазидных диуретиков;
3) [-] препаратов золота;
4) [-] противоязвенных средств.
97. Эффект глюкокортикоидов снижает:
1) [-] циметидин;
2) [-] аспирин;
3) [-] диклофенак;
4) [-] амиодарон;
5) [+] рифампицин.
98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:
1) [-] полькартолон;
2) [-] преднизолон;
3) [+] гидрокортизон;
4) [-] дексаметазон.
99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:
1) [-] противовоспалительный;
2) [+] анальгетический;
3) [-] антикоагуляционный.
100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:
1) [-] ацетилсалициловая кислота;
2) [-] ибупрофен;
3) [-] напроксен;
4) [+] парацетамол.
101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:
1) [-] повышение кислотности желудочного сока;
2) [+] снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;
3) [-] снижение репарации слизистой оболочки.
102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:
1) [+] фенилбутазон;
2) [-] метамизол;
3) [-] пироксикам;
4) [-] парацетамол;
5) [-] ибупрофен.
103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:
1) [-] катаракта;
2) [-] миопатия;
3) [-] остеопороз;
4) [-] кушингоидный синдром;
5) [+] стероидный диабет.
104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:
1) [-] противовоспалительный;
2) [-] противоаллергический;
3) [-] противошоковый;
4) [-] иммунодепрессивный;
Тема: Введение
тест 1. Наука, которая изучает лекарственные средства, их действие на живой организм с целью применения для лечения болезней и профилактики заболеваний называется:
1) фармакология 3) фармакодинамика
2) фармакокинетика 4) фармацефтия
2. Фармакотерапия, которая применяется для ликвидации причины заболевания или ослабления ее действия
1) патогенетическая 3) этиотропная
3. Фармакология, которая направлена на ликвидацию или ослабление наиболее опасных симптомов называется:
1) патогенетическая 3) этиотропная
2) симптоматическая 4) профилактическая
4. Фармакология которая направлена на нормализацию обменных процессов и физиологических функций называется:
1) патогенетическая 3) этиотропная
2) симптоматическая 4) профилактическая
5. К действующим началам лекарств относятся:
1) гликозиды 3) микроорганизмы
2) растения 4) алкалоиды
6. Наука которая изучает сырье, из которого готовят лекарства называется:
1) терапия 3) фармакогнозия
2) фармакотерапия 4) фармакология
7. Кто связывал здоровье с баллансом в организме четырех жидкостей: крови, слизи, черной желчи и желтой желчи:
1) Гален 3) Гиппократ
2) Парацельс 4) Авиценна
8. Кто впервые ввел понятие о дозах:
1) Гален 3) Гиппократ
2) Парацельс 4) Авиценна
9. Средства природного и синтетического происхождения или смесь их, которые применяют для диагностики лечения болезней животных:
1) таблетки 3) лекарственные средства
2) растворы 4) растения
10. Лекарственные препараты которые относятся к списку А по латыни называются:
2) Venena
11. К списку Heroica относятся такие лекарственные средства:
2) сильнодействующие
3) наркотические средства
12. Какие изменения в организме животных вызывают лекарства:
1) анатомические
2) клинические
3) генетические
13. К списку Venena относятся такие лекарственные вещества:
1) яды 3) анестетики
2) анальгетики 4) все препараты
14. Всасывание лекарств в кровь при различных путях введения:
1) кумуляция
2) абсорбция
3) генерация
тест №15. Выведение лекарств из организма называется:
1) экскреция
2) абсорбция
3) генерация
16. Какая наука изучает выписывание рецептов:
1) рецептология
2) рецептура
3) фармакология
17. Ученый который рассматривал болезнь, как нарушение баланса в теле между атомами и порами, по которым движутся атомы:
1) Гален 3) Шепкин
2) Иван Грозный 4) Асклепид
18. Наука, которая изучает негативное действие лекарств на организм:
1) патология 3) токсикология
2) анатомия 4) эпизоотология
19. Направление фармакотерапии при котором используют биостимуляторы, ферменты, гормоны:
1) фармакостимуляция
2) терапия
3) физиотерапия
20. Инактивация, биохимический механизм превращения лекарств в организме называется:
1) экскреция
2) абсорбция
3) биотрансформация
Тема: Аптека
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Где хранят взрывоопасные вещества?
1) в подвале
2) в асептическом блоке
3) в отдельном шкафу
2. В какой посуде хранят кислоты?
1) стеклянной 3) чугунной
2) пластмассовой 4) медной (бронзовой)
3. Для получения раствора кислоты:
1) кислоту добавляют в воду
2) воду добавляют в кислоту
3) не имеет значения поочередности смешивания
4. В какой таре хранят нитрат серебра?
1) стекло с черной бумагой
2) аллюминиевые банки
3) оцинкованная посуда
5. Обязательно ли стерильность воздуха в химико-аналитической комнате?
1) по возможности да
2) необязательно
3) обязательно
6. Какая площадь должна быть стерилизационной комнаты?
1) 20 м 3) не менее 8 м
2) не менее 4 м 4) 30-40 м
7. Аптека ветеринарного пункта имеет одну комнату площадью не менее:
1) 70 м 3) 20 м
2) 50 м 4) 10 м
8 тест. В какой комнате производится проверка всех лекарственных форм?
1) химико-аналитическая
2) асептическая
3) кубовая
9. В какой комнате изготавливают лекарственные формы
1) асептическая 3) кубовая
2) материальная 4) ассистентская
10. В аптеке температуру воздуха поддерживают:
1) 10 С 3) 23-25 С
2) 18 С 4) до 7 С
11. Ядовитые вещества на латинском языке:
2) Venena
12. Сильнодействующие вещества по латыни:
1) Heroica
13. Разрешается ли хранение сильнодействующих веществ и несильно действующих в одном помещении:
1) Нет 2) да 3) иногда
14. Допускается ли хранение ядовитых веществ в аптеке при отсутствии специального помещения?
1) иногда 2) нет 3) да
15. Все ли препараты необходимо отпускать по рецепту врача?
1) да 3) только список В
2) только список А 4) нет
Тема: Рецепт. Правила выписывания рецептов
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Письменное обращение врача к фармацевту:
1) записка 3) рецепт
2) заявление 4) пояснительная
2. Размер бланка на котором выписывается рецепт:
1) 100 х 200 3) 150 х 100
2) 105 х 150 4) 150 х 150
3. Наибольшее количество рецептов, которое можно выписать на одном бланке:
1) 2 - 3 3) не больше 5
4. Если лекарства группы Venena то на одном бланке можно выписать:
1) 2 - 3 3) не больше 5
2) 1 4) до 10
5. Если рецепт не помещается на одной стороне бланка, то внизу пишут:
1) cito 3) perevertete
2) vertae 4) obrate
6. «Cрочно» по латыни:
1) statim 3) perevertete
2) cito 4) obrate
7. «Очень срочно» по латыни:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
8 - тест. «Немедленно» по латыни:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
9. Как правильно пишется «антидот» по латыни:
1) anthidotum 3) antidotum
2) antidote 4) antidotes
10. «Повтори» по латыни:
1) repeticio 3) ripiticia
2) repetere 4) repere
11. Срок, на который выписывают яды и наркотические препараты:
1) 1 день 3) 3 дня
2) 5 дней 4) 2 месяца
12. Заглавие в рецепте – это:
1) inskripcio 3) desegnatio
2) prepositio 4) supscriptio
13. Если лекарство в рецепте выписывают в одинаковом количестве, то пишут:
2) q.s. 4) et
14. Союз «И» по латыни:
3) q. s. 4) et
15. «Взять сколько нужно» по латыни:
1) ut. f. 3) ete
2) q. s. 4) et
16. «Смешай» по латыни:
1) M. f. 3) N. f.
2) Ut. f. 4) Inf. f.
17. Вспомогательные вещества в рецепте пишутся на:
1) 1 месте 3) 3 месте
2) 2 месте 4) последнем
18. Что пишется в рецепте после «quantum satis»:
1) Ut. f. 3) N. f.
2) M. f. 4) Inf. f.
19. «Пусть выдадут такое количество доз» по латыни:
1) D. s. 3) D. t. d. №
2) D. t. 4) D. Numero
рецепт 20. «Вода» по латыни:
1) aqua 3) aqui
2) aquae 4) aquaus
21. «Подели настолько доз» по латыни:
1) Div. In part. аeq №
22. Два типа выписывания рецептов:
1) дивизионный 3) дератуационный
2) диспензационный 4) рецептурный
23. Средства которые выписываются для улучшения вкуса или запаха называются:
1) basis 3) corrigens
2) adiuvas 4) constituens
24. Указания о применении лекарств называют:
1) субскрипция 3) инскрипция
2) сигнатура 4) рецепт
25. «Возьми» по латыни:
1) repete 3) recipetere
2) recipe 4) repeticio
26. На каком языке пишут в Subscripcio:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
27. На каком языке пишут в сигнатуре:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
28. На каком языке пишут в Designatio materiarum:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
29. Какие несовместимости в рецепте существуют:
1) биологические 3) генетические
2) химические 4) конструкционные
30 - рецепт. Если указанные в рецепте препараты после применения действуют в разных направлениях, или одно вещество ослабляет действие другого, тогда говорят об несовместимости:
1) фармакологической
2) химической
3) физической
4) биологической
Тема: Способы и виды действия фармакологических средств.
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Общее действие лекарств после их всасывания при разных путях введения называется:
1) местное действие 3) выборочное действие
2) резорбция 4) кумуляция
2. Нежелательное действие лекарств, стимулирующее опухолевый процесс:
1) тератогенное 3) канцерогенное
2) мутагенное 4) эмбриотоксическое
3. Нежелательное действие, проявляющееся дефектами развития эмбрионов:
1) тератогенное 3) канцерогенное
2) мутагенное 4) эмриотоксическое
4. Острое привыкание к лекарственным веществам:
1) анафилаксия 3) тахифилаксия
2) парафилаксия 4) метафилаксия
5. Процесс накопления лекарственных веществ в организме:
1) привычка 3) парафилаксия
2) привыкание 4) кумуляция
6. Одновременное действие двух или более лекарственных веществ в разных направлениях:
1) антагонизм 3) параргизм
2) синергизм 4) метаргизм
7. Одновременное действие в одном направлении
1) антагонизм 3) параргизм
2) синергизм 4) метаргизм
8. Угнетающее действие лекарственных веществ на ЦНС характеризуется:
1) параличем 3) раздражением
2) сном 4) стимуляцией
9. Личная непереносимость лекарственных веществ:
1) кумуляция 3) идиосинкразия
2) отвыкание 4) синергизм
10. Какие существуют типы антагонизма:
1) физический 3) физиологический
2) химический 4) все перечисленные
фармакология 11. Ослабление действия при длительном применении препарата:
1) привычка 3) кумуляция
2) привыкание 4) идиосинкразия
12. Действие, при котором лекарственное вещество действует непосредственно на клетку, орган:
1) прямое 3) местное
2) непрямое 4) резорбтивное
13. Действие лекарственных веществ на отдельные органы, системы органов:
1) прямое 3) выборочное
14. Группа препаратов, обладающая преимущественно местным действием:
1) мягчительные 3) адсорбирующие
2) обволакивающие 4) все перечисленные
15. Обязательно ли всасывание лекарственных веществ:
1) да
3) нежелательно
16. Что наблюдается при передозировке возбуждающих веществ
1) возбуждение
2) угнетение
3) возбуждение затем угнетение
17. Какая реакция организма лежит в основе аллергии на лекарственные вещества:
1) сенсибилизация
2) десенсибилизация
3) идиосинкразия
18. Какие лекарственные вещества непосредственно могут вызывать аллергию
1) белковые
2) не белковые
3) синтетические
19. Какие препараты используют для лечения лекарственной аллергии:
1) супрастин 3) преднизолон
2) димедрол 4) все перечисленные
20. Привыкание к таким веществам как препараты опия, кокаина, алкоголь и др. вызывают тягу к ним. Как называется состояние организма (употреблявшего данные вещества) при резком прекращении их употребления.
1) судороги 3) абстиненция
2) кома 4) будунизм
Тема: Доза, дозирование лекарственных препаратов
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
№1. Для введения внутрь определенного препарата берут дозу в 1. Какое количество этого же препарата вводят ректално, по отношению к дозе в/в.
1) 1/2 3) 1,5-2
2. Доза в/м по соотношению к дозе внутрь
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
3. Доза п/к по соотношению к дозе внутрь
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
4. Доза в/в по соотношению к дозе внутрь
2) 1/7 4) 1/4
5. Доза, которая вызовет лечебный эффект
1) профилактическая 3) терапевтическая
2) летальная 4) максимальная
6. Доза, которая вызовет в организме патологические изменения
1) летальная 3) токсическая
2) лечебная 4) смертельная
7. Формула терапевтического индекса
1) ЛД 50/ ТД 50
2) ЛД 100 / ЛД 50
3) ЛД 50 /ЛД 100
8. Доза, выше терапевтической, применяется в начале лечения для образования нужной концентрации в крови
1) Ударная 3) первичная
2) угрожающая 4) начальная
9. Разовая доза на латинском языке:
1) d. edinidis 3) d. сoctes
2) d. prodosis 4) d. rases
10. Суточная доза на латинском языке:
1) d. prodie 3) d. sones
2) d. edinidis 4) d. sutes
11. Доза собаке (вес 10 кг) по отношению к дозе лошади (вес 600 кг), принятую за 1.
1) 0.2 – 0.25 3) 0.7 – 0.8
2) 0.5 4) 0.08 – 0.1
12. Доза свинье (70 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0.7 3) 0,16 – 0.2
2) 0.33 – 0.43 4) 0.02 – 0.03
13. Доза овце (60 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0.2 – 0.25 3) 0.9 – 0.97
2) 0.17 – 0.18 4) совпадает
14. Доза кошке (2 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0,02 – 1 3) 0.4 – 0.9
2) 0.02 – 0.05 4) 0.4 – 0.73
доза 15. Доза курице (2кг) по отношению к дозе лошади (600кг)
1) 0.02 – 0.05 3) 0.4 – 0.73
2) 0.2 – 1 4) 0.4 – 0.9
Тема: Отравление лекарственными препаратами.
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Типы отравлений по течению действия:
1) острое 3) подострое
2) неострое 4) хроническое
2. Если содержимое кишечника имеет запах чеснока, то это отравление:
1) спиртом 3) медью
2) фосфидом цинка 4) водой
3. Если желудок и кишечник имеет серовато - черный цвет, то это отравление:
1) свинцом 3) нитратами
2) медью 4) спиртом
4. Если цвет желудка синевато – зеленый, это отравление:
1) свинцом 3) медью
2) нитратами 4) спиртом
5. Противоядие иначе называется:
1) антибиотик 3) антидоза
2) антидот 4) лекарства
6. При отравлении формальдегидом используют:
1) аммония карбонат
2) формалин
3) кальция хлорид
7. При отравлении холиномиметиками используют:
1) атропина сульфат
2) прозерин
3) ареколина гидрохлорид
8. При аллергии на лекарственные препараты применяют:
1) витамины 3) димедрол
2) ферменты 4) пиперазин
9. При отравлении наркотическими веществами используют:
1) кофеин 3) парацетамол
2) анальгин 4) димедрол
10. При отравлении сахаром (сахарной свеклой) применяют:
2) инсулин
3) атропина сульфат
тест - 11. Какой из препаратов является хорошим антидотом при многих отравлениях:
1) парацетамол 3) анальгин
2) унитиол 4) новокаин
12. Для того, чтоб восстановить дыхание подкожно вводят:
1) анальгин
2) кордиамин
3) нашатырный спирт
13. Для того чтобы восстановить работу сердечно сосудистой системы внутримышечною вводят:
1) анальгин
2) адреналин
3) атропин
14. Чтобы избежать всасывание кислоты в кожу, последнюю промывают водой, а затем раствором:
1) 0,1% анальгина
2) 0, 1% формалина
3) 0,1% натрия гидрокарбоната
15. К препаратам, которые адсорбируют ядовитые вещества относят:
1) соль 3) муку
2) тальк
4) белую глину
Арендный блок
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО ФАРМАКОЛОГИИ.
1.Как называется раздел фармакологии, изучающий всасывание, распределение, биотрансформацию и выведение лекарственных средств?
Фармакодинамика.
Фармакокинетика.
2.Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:
Активный транспорт.
Облегчённая диффузия.
Пассивная диффузия через мембраны клеток.
Пиноцитоз.
3.Основное место всасывания лекарств – слабых оснований:
Тонкий кишечник.
4.Основное место всасывания лекарств – слабых кислот:
Желудок.
Тонкий кишечник.
5.Какой способ введения лекарственных средств обеспечивает 100 %-ю биодоступность?
Внутримышечный.
Ректальный.
Внутривенный.
Через рот.
6.Как изменится всасывание лекарственных средств – слабых кислот при уменьшении кислотности желудочного сока?
Увеличится.
Уменьшится.
7.Как изменится всасывание лекарственных средств – слабых оснований при уменьшении кислотности желудочного сока?
Увеличится.
Уменьшится.
8.Путём пассивной диффузии через биологические мембраны легко транспортируются вещества:
Липофильные.
Полярные.
Гидрофильные.
9.Энтеральный путь введения лекарственных средств:
Внутримышечный.
Ингаляционный.
Сублингвальный.
Внутривенный.
10.Парентеральный путь введения лекарственных средств:
Через рот.
В прямую кишку.
Подкожный.
Сублингвальный.
11.Где в основном происходят, всасывание большей части лекарственных средств?
В ротовой полости.
В желудке.
В тонком кишечнике.
В толстом кишечнике.
12.Внутривенно можно вводить:
Масляные растворы.
Нерастворимые соединения.
Осмотически активные соединения.
Микрокристаллические взвеси.
Нерастворимые соединения.
13.Как называется раздел фармакологии, изучающий виды действия лекарственных средств, фармакологические эффекты, механизм действия?
Фармакодинамика.
Фармакокинетика.
14.Какое функциональное изменение в организме вызывают сердечные гликозиды при сердечной недостаточности?
Возбуждение.
Угнетение.
Тонизирование.
Успокоение.
15.Какое функциональное изменение в организме вызывает средство, понижающее артериальное давление при артериальной гипертензии?
Возбуждение.
Угнетение.
Тонизирование.
Успокоение.
16.Как называется накопление в организме лекарственного средства при его повторных введениях?
Функциональная кумуляция.
Сенсибилизация.
Материальная кумуляция.
Тахифилаксия.
17.Толерантность – это:
Аллергическая реакция организма на повторное введение лекарства.
Уменьшение фармакологического эффекта на повторное введение лекарства.
Непреодолимое стремление к повторному приёму лекарства.
18.Снижение эффекта при введении лекарственных средств через короткие промежутки времени – это:
Тахифилаксия.
Идиосинкразия.
Сенсибилизация.
Пристрастие.
19.Побочный эффект, который может возникнуть только при повторных введениях лекарственных средств:
Идиосинкразия.
Тератогенное действие.
Мутагенное действие.
Привыкание.
20.Побочный эффект, который может возникнуть только при применении психотропных средств:
Идиосинкразия.
Пристрастие.
Привыкание.
Сенсибилизация.
21.Определите вид взаимодействия лекарственных средств: больному при отравлении мускарином проведено промывание желудка взвесью активированного угля:
Суммированный синергизм.
Химический антагонизм.
Конкурентный антагонизм.
Физический антагонизм.
22.Мутагенное действие – это:
23.Тератогенное действие – это:
Повреждение генетического аппарата зародышевой клетки.
Нарушение дифференцировки тканей плода, вызывающее различные аномалии.
Побочный эффект, возникающий в первые 12 недель после оплодотворения и вызывающий гибель зародыша.
24.Эмбриотоксическое действие – это:
Повреждение генетического аппарата зародышевой клетки.
Нарушение дифференцировки тканей плода, вызывающее различные аномалии.
Побочный эффект, возникающий в первые 12 недель после оплодотворения и вызывающий гибель зародыша.
25.Взаимное усиление эффекта одного лекарственного средства другим называется:
Синергизм.
Антагонизм.
26.Взаимное ослабление эффекта одного лекарственного средства другим называется:
Синергизм.
Антагонизм.
27.Каким термином обозначается действие лекарственных средств во время беременности, которая приводит к врождённому уродству?
Мутагенное.
Эмбриотоксическое.
Тератогенное.
28.Назначение лекарственных средств с целью устранения причины заболевания называется:
Патогенетическая терапия.
Этиотропная терапия.
Симптоматическая терапия.
29.Как называется взаимодействие двух лекарственных средств, происходящее на уровне рецепторов одного типа и приводящее к ослаблению эффекта?
Потенцированный синергизм.
Суммированный синергизм.
Конкурентный антагонизм.
30.Ингаляционное газообразное наркозное средство.
Фторотан.
Энфлуран.
Гексенал.
Закись азота.
31.Ингаляционное наркозное средство, широко используемое при оказании первой помощи больным с обширными травмами, инфарктом миокарда, при родах.
Эфир для наркоза.
Фторотан.
Тиопентал-натрий.
Закись азота.
32.Наркозное средство при кратковременных вмешательствах, не требующих выраженного мышечного расслабления, при обработке ожоговых ран, перевязках.
Кетамин.
Гексенал.
Пропанидид.
Натрия оксибутират.
33.Снотворное средство, производное бензодиазипина.
Фенобарбитал.
Нитразепам.
Натрия оксибутират.
34.Снотворное средство, производное барбитуровой кислоты.
Флунитразепам.
Фенобарбитал.
35.Снотворное средство, не оставляющее после сна вялости, сонливости, нарушения работоспособности.
Фенобарбитал.
Нитразепам.
Мидазолам.
36.Побочный эффект, ограничивающий приём барбитуратов и производных бензодиазепинов в качестве снотворных средств.
Вялость, сонливость, апатия.
Лекарственная зависимость (психическая, физическая).
Аллергические реакции.
37.Средство, применяемое для купирования судорог.
Сибазон.
Аминазин.
Фенобарбитал.
38.К какой фармакологической группе относят морфин, промедол, омнопон, фентанил?
Ненаркотические анальгетики.
Транквилизаторы.
Психостимуляторы.
Наркотические анальгетики.
39.Укажите рецепторы, на которые действуют наркотические анальгетики.
Адренорецепторы.
Холинорецепторы.
Опиоидные рецепторы.
40.Для каких анальгетиков характерны противотревожный и эйфоризирующий эффекты?
Ненаркотические анальгетики.
Наркотические анальгетики.
41.Как влияют наркотические анальгетики на тонус гладкомышечных органов?
Оказывают спазмолитическое действие.
Оказывают спазмогенное действие.
Не влияют на тонус гладкомышечных органов.
42.Влияние наркотических анальгетиков на кашлевой центр.
Угнетают кашлевой центр.
Не влияют на кашлевой центр.
43.Наркотический анальгетик, длительность действия которого 30 минут.
Промедол.
Фентанил.
Пентазоцин.
44.Показания к применению наркотических анальгетиков.
Головная боль.
Зубная боль.
Мышечные боли.
Тяжёлые травмы, ожоги и ранения.
45.Морфин или фентанил при инфаркте миокарда предпочтительно вводить
46.При болях спастического характера (почечная колика и желчнокаменная болезнь) наркотические анальгетики обязательно сочетают
с ненаркотическими анальгетиками
С холиноблокаторами или миотропными спазмолитиками
47.М-холиноблокатор.
Платифиллин.
Норадреналин.
48.Спазмолотик миотропного действия при болях спастического характера.
Но-шпа (дротаверина гидрохлорид).
Пентамин.
Празозин.
49.Определите группу по побочным эффектам: психическая и физическая зависимость, угнетение дыхательного центра, обстипация (запор), бронхоспазм, брадикардия:
Нейролептики
Ненаркотические анальгетики
Наркотические анальгетики
Транквилизаторы
50.Ненаркотический анальгетик – производное салициловой кислоты.
Парацетамол.
Анальгин.
Ацетилсалициловая кислота.
Диклофенак (ортофен).
51.Какие лекарственные средства обладают следующими эффектами: болеутоляющим, жаропонижающим, противовоспалительным?
Наркотические анальгетики.
Транквилизаторы.
Седативные средства.
Ненаркотические анальгетики.
52.Механизм действия ненаркотических анальгетиков
Торможение синтеза простагландинов.
Возбуждение опиоидных рецепторов ЦНС.
53.Ненаркотический анальгетик с наиболее выраженным обезболивающим эффектом.
Кеторолак.
Индометацин.
Анальгин.
Парацетамол.
54.Нестероидные противовоспалительные средства при лечении воспаления суставов, мышц, нервных стволов, а также ревматизма.
Индометацин, диклофенак.
Промедол, пентазоцин.
Преднизолон, дексаметазон.
55.Ненаркотический анальгетик, не обладающий противовоспалительным действием.
Анальгин.
Парацетамол.
Индометацин.
56.Наиболее эффективный ненаркотический анальгетик, применяемый при ушибах костей и суставов, растяжениях связок, вывихах и т.п.
Анальгин.
Ибупрофен.
Кеторолак.
57.Комбинированный препарат, применяемый при спазме мочевыводящих, желчевыводящих путей (колики).
Баралгин.
Цитрамон.
Пенталгин.
58.Побочный эффект ненаркотических анальгетиков, связанный с угнетением синтеза простагландинов.
Аллергические реакции.
Тошнота, рвота.
Возникновение язв желудка (ульцерогенное действие).
Головокружение.
59.Ненаркотический анальгетик, применяемый в качестве антиагреганта для предупреждения тромбообразования при ишемической болезни сердца.
Анальгин.
Индометацин.
Ацетилсалициловая кислота.
60.Побочный эффект, наиболее характерный для анальгина.
Шум и звон в ушах.
Кровотечение из дёсен вследствие нарушения свёртываемости крови.
Нарушение кроветворения (лейкопения, агранулоцетоз, тромбоцитопения).
Аллергические реакции.
61.Аминазин – это:
Психостимулятор.
Антидепрессант.
Нейролептик.
Транквилизатор.
62.Какой психотропный эффект вызывают нейролептики?
Антипсихотический.
Анксиолитический.
Антидепрессивный.
63.Антипсихотический эффект характеризуется:
Устранением психомоторного возбуждения.
Улучшением умственной и физической работоспособности.
Устранением бреда и галлюцинаций.
64.Противорвотным эффектом обладает:
Этаперазин.
Фенезепам.
Амитриптилин.
Сиднокарб.
65.Феназепам, сибазон, хлозепид, тофизопам – это:
Нейролептики.
Транквилизаторы.
Ноотропы.
Седативные средства.
66.Какая группа психотропных средств избирательно устраняет тревогу, страх, явления эмоциональной неустойчивости?
Антидепрессанты.
Психостимуляторы.
Нейролептики.
Транквилизаторы.
67.Механизм действия транквилизаторов связан:
С блокадой дофаминовых рецепторов в мозге.
С возбуждением адренорецепторов в мозге.
С повышением чувствительности ГАМК-рецепторов к тормозному медиатору мозга ГАМК (гаммааминомасляная кислота).
68.Основной эффект транквилизаторов:
Анксиолитический (противотревожный).
Психоседативный.
Антипсихотический.
69.Транквилизатор, не обладающий седативным эффектом (дневной):
Феназепам.
Альпразолам.
Тофизопам.
70.Седативный эффект транквилизаторов приводит:
К снижению быстроты и точности реакции, сонливости, падению умственной работоспособности.
К повышению быстроты и точности реакции, сонливости, падению умственной работоспособности.
71.Укажите непсихотропный эффект транквилизаторов.
Анксиолитический.
Противосудорожный.
Психоседативный.
72.Транквилизаторы применяют:
Неврозы, невротические и панические реакции.
Депрессии.
73.При стрессовых ситуациях у здоровых людей лучше использовать транквилизаторы:
С седативным и миорелаксирующим эффектом (феназепам).
Без выраженного седативного и миорелаксирующего эффекта (тофизопам).
74.Побочным эффектом, ограничивающим широкое применение транквилизаторов, является:
Психическая и физическая зависимость.
Привыкание.
Сонливость.
Мышечная слабость.
75.Средства, оказывающие успокаивающее действие за счёт понижения возбудимости ЦНС:
Нейролептики.
Транквилизаторы.
Седативные средства.
Психостимуляторы.
76.Препараты валерианы, пустырника, пассифлоры, пиона, бромиды – это:
Психостимуляторы.
Транквилизаторы.
Ноотропы.
Седативные средства.
77.Комбинированный седативный препарат:
Корвалол.
Цитрамон.
Экстракт валерианы.
78.Седативные средства применяют:
Для лечения психозов.
Для лечения депрессий.
При нетяжёлых невротических состояниях.
79.К антидепрессантам относят:
Аминазин.
Амитриптилин.
Феназепам.
Сиднокарб.
80.Основной психотропный эффект антидепрессантов:
Тимолептический (улучшение патологически изменённого настроения).
Седативный.
Психостимулирующий.
81.Антидепрессанты применяют:
Для лечения психозов.
Для лечения неврозов.
Для лечения депрессий.
82.Сиднокарб, кофеин, бемитил – это:
Психостимуляторы.
Нейролептики.
Седативные средства.
83.Основной эффект психостимуляторов:
Анксиолитический.
Психоседативный.
Антидепрессивный.
Психостимулирующий.
84.Психостимулирующий эффект проявляется:
Повышением физической и умственной работоспособности.
Снижением физической и умственной работоспособности.
85.По механизму действия сиднокарб является:
Адреномиметиком непрямого действия.
Адреномиметиком прямого действия.
Адреноблокатором прямого действия.
86.Ноотропное средство:
Пирацетам.
Феназепам.
Аминазин.
87.Средства, улучшающие процессы памяти, обучаемость:
Седативные.
Транквилизаторы.
Ноотропы.
88.Препараты из лимонника китайского, левзеи, жень-шеня, элеутерококка, родиолы являются:
Общетонизирующими средствами.
Седативными средствами.
89.Мягкий психостимулирующий эффект родиолы проявляется:
В повышении умственной и физической работоспособности, в ослаблении утомления.
В снижении умственной и физической работоспособности.
90.Эффект общетонизирующих средств проявляется:
После однократного применения.
После применения в течение четырёх–шести недель.
91.К какой фармакологической группе относят препараты: этимизол, кордиамин, кофеин-бензоат натрия?
Отхаркивающие средства.
Противокашлевые средства.
Стимуляторы дыхания.
Бронхолитические средства.
92.Средство, стимулирующее дыхательный центр:
Кордиамин
93.Какое средство применяют при нарушении дыхания в послеоперационном периоде, у раненых и поражённых?
Кордиамин
Либексин
Кромолин-натрий
Мукалтин
94.К какой группе относят мукалтин, корень алтея, траву термопсиса, бромгексин, ацетилцистеин?
Стимуляторы дыхания
Отхаркивающие средства
Противокашлевые средства
95.Какое средство понижает вязкость мокроты и улучшает её отделение?
Бромгексин
Сальбутамол
96.К какой фармакологической группе относят препараты: кодеин, глауцин, тусупрекс, либексин?
Сердечные гликозиды
Аналептики
Противокашлевые средства
Бронхолитические средства
97.Главный недостаток кодеина, препятствующий его широкому применению:
Задержка мочеотделения
Бронхоспазм
Лекарственная зависимость
98.Какое средство избирательно расширяет бронхи?
Адреналин
Сальбутамол
99.Бронхолитическое средство, которое можно вводить в вену:
Теофиллин
Эуфиллин
100.Осмотический диуретик:
Фуросемид
Эуфиллин
Гидрохлорид
101.Механизм действия маннита.
Создаёт в проксимальных отделах нефрона высокое осмотическое давление, что задерживает реабсорбцию воды
Первично угнетает реабсорбцию Na+ и Cl– в восходящей части петли Генле
102.Какое мочегонное средство применяют при остром отёке мозга, для лечения тяжёлых отравлений с помощью форсированного диуреза?
Гидрохлортиазид
Спиронолактон
103.Сильнодействующий диуретик:
Фуросемид
Клопамид
Гидрохлортиазид
104.В каком случае применяют фуросемид?
При отёках различного происхождения
Для купирования аритмии
105.Какое мочегонное средство можно использовать при отёке мозга травматического характера?
Фуросемид
Спиронолактон
106.Какой диуретик применяют при отёке лёгких?
Эуфиллин
Фуросемид
107.Мочегонное средство, применяемое в комплексном лечении гипертонической болезни:
Фуросемид
Эуфиллин
Гидрохлортиазид
108.Какой диуретик обладает калийсберегающим эффектом?
Фуросемид
Гидрохлортиазид
Спиронолактон
109.Антигипертензивное средство центрального действия:
Пентамин
Празозин
Клофелин
110.Какое средство применяют для купирования гипертонического криза?
Эналаприл
Анаприлин
Клофелин
111.Укажите ганглиоблокатор:
Пентамин
Метопролол
Каптоприл
Нифедипин
112.Какое средство избирательно блокирует постсинаптические альфа-1-адренорецепторы?
Анаприлин
Празозин
Фуросемид
113.С какой целью применяют празозин?
Для лечения стенокардии
Для купирования бронхоспазма
114.Наиболее серьёзный побочный эффект празозина:
Головная боль
Сухость во рту
Ортостатическая гипотензия
115.К какой фармакологической группе относят анаприлин, пиндолол, метопролол?
Альфа-адреноблокаторы
Ганглиоблокаторы
Симпатолитики
Бета-адреноблокаторы
116.Избирательный бета-1-адреноблокатор:
Анаприлин
Метопролол
Пиндолол
117.Основной механизм антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов :
блокада альфа-1-адренорецепторов
блокада симпатических ганглиев
Блокада бета-1-адренорецепторов сердца
снижение уровня ренина в крови
118.Какой побочный эффект на сердце характерен для бета-адреноблокаторов?
Тахикардия
Резкая брадикардия
119.Ингибитор АПФ (ангиотензинпревращающего фермента) короткого действия
Эналаприл
Каптоприл
Лизиноприл
Гипертоническая болезнь.
Стенокардия.
Брадиаритмии.
121.Блокатор кальциевых каналов сосудов:
Клофелин
Нифедипин
Пентамин
Каптоприл
122.Блокатор кальциевых каналов сердца:
Нифедипин
Верапамил
Эналаприл
Метопролол
123.С какой целью применяются блокаторы кальциевых каналов?
Для лечения гипертонической болезни
Для лечения сердечной недостаточности
Для купирования брадиаритмий
124.Какой блокатор кальциевых каналов можно применять сублингвально (под язык) для купирования гипертонического криза?
Нифедипин
Верапамил
Дилтиазем
125.К какой фармакологической группе относят следующие препараты: нитроглицерин, сустак, тринитролонг, изосорбида мононитрат?
Антигипертензивные
Антиангинальные
Противоаритмические
126.Определите вещество: снижает работу сердца и улучшает его кровоснабжение. Вызывает быстрый, выраженный и кратковременный эффект. Действует резорбтивно. Применяют для купирования приступов стенокардии.
Строфантин
Атенолол
Нитроглицерин
127.Как влияет нитроглицерин на тонус вен и артерий?
Расширяет вены и артерии
Суживает вены и артерии
Не влияет на тонус вен и артерий
128.Механизм действия нитроглицерина:
129.Какое средство применяется для предупреждения приступов стенокардии?
Празозин
Нитроглицерин
130.Какое средство применяется для снятия лёгких приступов стенокардии?
Нитроглицерин
Анаприлин
Верапамил
131.Для какого препарата характерны побочные эффекты: гипотензия, тахикардия, головная боль ?
Метопролол
Верапамил
Нитроглицерин
132.Сосудорасширяющее средство для лечения острых и хронических расстройств мозгового кровообращения:
Нимодипин
Анаприлин
Циннаризин
133.Какое сосудорасширяющее средство повышает эластичность мембран эритроцитов, способствуя их прохождению через капилляры?
Кавинтон
Пентоксифиллин
Эуфиллин
134.Средство, улучшающее мозговой кровоток и повышающее энергетический потенциал мозга:
Кавинтон
Циннаризин
135.Основной фармакологический эффект сердечных гликозидов:
Увеличивают диурез
Урежают сердечные сокращения
Усиливают сократимость миокарда
Угнетают атриовентрикулярную проводимость
136.Как влияют сердечные гликозиды на содержание ионов кальция в клетках миокарда?
Не изменяют содержание ионов кальция
137.Сердечные гликозиды применяют:
Для лечения гипертонической болезни
Для лечения сердечной недостаточности
Для лечения стенокардии
138.Сердечный гликозид с быстрым, сильным и непродолжительным действием:
Дигоксин
Дигитоксин
Коргликон
139.Какой сердечный гликозид выделяется преимущественно почками в неизменённом виде?
Дигитоксин
Дигоксин
Строфантин
140.Какой сердечный гликозид применяется при хронической сердечной недостаточности?
Строфантин
Дигитоксин
Коргликон
141.Противоаритмическое средство, применяемое при предсердных и желудочковых тахиаритмиях:
Лидокаин
Анаприлин
Верапамил
142. Какое противоаритмическое средство применяют только при желудочковых тахиаритмиях?
Метопролол
Лидокаин
Новокаинамид
143.Средство для лечения брадиаритмий:
Анаприлин
Амиодарон
Дилтиазем
144.Средство, тормозящее свёртывание крови:
Кальция хлорид
145.Какой антикоагулянт применяют для консервирования крови?
Натрия цитрат
Синкумар
146.Средство, способствующее свёртыванию крови:
147.Какой плазмозаменитель применяют для возмещения дефицита ОЦК при острой кровопотере?
Полиглюкин
Трисамин
Натрия гидрокарбонат
Липофундин
148.Какой плазмозаменитель улучшает реологические свойства крови?
Полиглюкин
Реополиглюкин
149.Какой плазмозаменитель применяют как дезинтоксикационное средство при ожоговой болезни, сепсисе и т. д.?
Поливидон (гемодез)
Полиглюкин
Аспаркам
Гидролизин
150.С какой целью применяют растворы кристаллоидов (раствор Рингера–Локка, ацесоль, дисоль и т. д.)?
Как дезинтоксикационные средства
Для устранения явлений дегидратации (упорная диарея, неукротимая рвота, ожоговая болезнь и т. д.)
Для парентерального питания
151.Средство для парентерального питания больных:
Изотонический раствор натрия хлорида
Натрия гидрокарбонат
Липофундин
Реополиглюкин
152.Препарат, содержащий аминокислоты для парентерального питания раненых и больных:
Инфузамин
Полиглюкин
153.К отхаркивающим средствам относится:
Бромгексин
Либексин
Эуфиллин
154.Противокашлевым средством является:
Мукалтин
Препараты термопсиса
Натрия гидрокарбонат
155.Средство для повышения артериального давления при коллапсе и шоке:
Пентамин
Норадреналин
Нафтизин
Сальбутамол
156.Средство заместительной терапии при недостаточной секреции желёз желудка:
Гистамин
Натуральный желудочный сок
Альмагель
157.Для лечения язвенной болезни желудка применяют:
Бета-адреноблокаторы.
М-холиноблокаторы.
М-холиномиметики.
158. Избирательный М-холиноблокатор для лечения язвенной болезни желудка:
Пирензепин.
Платифиллин.
159.H2-антигистаминное средство:
Ранитидин.
160.Ранитидин применяют для лечения:
Язвенная болезнь желудка.
Стенокардия.
Сердечная недостаточность.
161.Аллохол, холензим, фламин, оксафенамид относят к группе:
Слабительные средства.
Желчегонные средства.
Отхаркивающие средства.
162.Желчегонные средства применяют для лечения:
Хронический холецистит.
Хронические запоры.
163.Силибор, легалон, эссенциале относят к группе:
Гепатопротективные средства.
Гастропротективные средства.
Желчегонные средства.
Слабительные средства.
164.Гепатопротективные средства применяют для лечения:
Заболевания печени.
Заболевания желчевыводящих путей.
Заболевания мочевыводящих путей.
165.Антацидное средство:
Платифиллин
166.Антацидное средство, которое при взаимодействии с соляной кислотой в желудке образует углекислый газ:
Магния окись
Фосфалюгель
Натрия гидрокарбонат
Альмагель
167.Слабительное средство при хроническом запоре:
Натрия сульфат
Метоклопрамид
Сенадексин
168.Антисептики предназначены
Для воздействия на возбудителей заболеваний на поверхности тела человека.
Для уничтожения возбудителей во внешней среде.
Для подавления жизнедеятельности возбудителей в организме человека.
169.Какие средства уничтожают возбудителей во внешней среде?
Антисептики
Химиотерапевтические средства
Дезинфицирующие средства
170.Средство, которое применяют как антисептик и как дезинфицирующее средство:
Калия перманганат
Бриллиантовый зелёный
Фурацилин
Хлоргексидин
171.Какое средство относят к окислителям?
Фурацилин
Хлоргексидин
Перекись водорода
Спиртовый раствор йода
172.С какой целью применяют перекись водорода?
Для обработки ран
Для обработки операционного поля
Для дезинфекции помещений
173.Какое средство применяют для обработки рук хирурга и операционного поля?
Йодовидон
Калия перманганат
Перекись водорода
174.К какой группе относят хлоргексидин?
Производные нитрофурана
Красители
Соединения тяжёлых металлов
175.Хлоргексидин применяют:
Для обработки рук хирурга и операционного поля
Для дезинфекции небольших объёмов воды
176.Какое средство применяют для промывания желудка при отравлениях?
Фурацилин
Калия перманганат
Бриллиантовый зелёный
177.Антисептическим, вяжущим и дезодорирующим эффектами обладает
Перекись водорода
Калия перманганат
Фурацилин
Раствор йода спиртовый
178.С какой целью применяют вяжущий эффект калия перманганата?
Для обработки гнойных ран
Для дезинфекции помещений и предметов ухода за больными
Для обработки язвенных и ожоговых поверхностей
Для спринцеваний и промываний в гинекологической практике
179.Антисептик из группы красителей :
Фурацилин
Бриллиантовый зелёный
Хлоргексидин
180.С какой целью применяют бриллиантовый зелёный?
Для дезинфекции хирургических инструментов
Для смазывания при гнойничковом поражении кожи
При повышенной потливости ног
Для промывания гнойных ран
181.Средство при повышенной потливости ног:
Фурацилин
Формалин (раствор формальдегида)
Калия перманганат
Хлоргексидин
182.В какой концентрации спирт этиловый применяют для обработки рук?
183.Средство для лечения чесотки:
Метронидазол
Фурадонин
Сульфален
Бензилбензоат
184.Антидот при отравлении солями тяжёлых металлов:
Калия перманганат
Магния окись
185.Химический антагонист при отравлении спиртовым раствором йода:
Уголь активированный
Натрия тиосульфат
Калия перманганат
186.Механизм действия антибиотиков группы пенициллина:
Нарушают синтез белка на уровне рибосом
Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
Нарушают синтез микробной стенки
187.Определите антибиотик: нарушает синтез клеточной стенки, действует бактерицидно, имеет узкий спектр действия, не устойчив к пенициллиназе, разрушается в кислой среде желудка
Доксициклин
Ампициллин
Левомицетин
188.Бензилпенициллина натриевую соль вводят в мышцы
Через 12 часов
Через 4 часа
1 раз в сутки
1 раз в неделю
189.Бензилпенициллин действует
Преимущественно на грамположительные бактерии
На грамотрицательные бактерии
Имеет широкий спектр действия
190.Препарат бензилпенициллина, действующий длительно:
Феноксиметилпенициллин
Бензилпенициллина калиевая соль
Бициллин 5
191.Бициллины вводят
Внутримышечно
Внутривенно
Перорально
192.Бициллины перед употреблением разводят
0,5 % раствором новокаина
Водой для инъекций
0,25 % раствором лидокаина
193.Какой препарат пенициллина вводят 1 раз в 4 недели
Бициллин-3
Бициллин-5
Новокаиновая соль бензилпенициллина
194.Отметьте полусинтетический пенициллин узкого спектра действия, устойчивый к пенициллиназе
Ампициллин
Карбенициллин
Оксациллин
195.Основное показание к применению оксациллина:
Инфекция, вызванная устойчивыми к бензилпенициллину пенициллиназообразующими стафилококками
Инфекции, вызванные стрептококками
Инфекции, вызванные пневмококками
196.Антибиотик из группы пенициллинов, обладающий широким спектром действия:
Бензилпенициллина натриевая соль
Оксациллин
Ампициллин
Бициллин V
197.Какой антибиотик группы пенициллина действует на синегнойную палочку?
Оксациллин
Ампициллин
Карбенициллин
Бензилпенициллина новокаиновая соль
198.Какое побочное действие наиболее часто наблюдается при использовании препаратов бензилпенициллина?
Аллергические реакции
Снижение слуха и вестибулярные расстройства
Дисбактериоз
199.Пенициллины обладают следующим механизмом действия
Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны:
Угнетают синтез белка рибосомами
Угнетают синтез РНК
Нарушают синтез клеточной стенки
200.Антибиотики, нарушающие синтез микробной стенки, обладают:
Бактериостатическим действием
Бактерицидным действием
201.Антибиотики, нарушающие синтез белков микроорганизмов, обладают:
Бактериостатическим действием
Бактерицидным действием
202.Антибиотики, нарушающие функцию цитоплазматической мембраны, действуют:
Бактериостатическим действием
Бактерицидным действием
203.Антибиотик из группы макролидов:
Доксициклин
Левомицетин
Азитромицин
Ампициллин
204.Почему макролиды находят применение в качестве резервных препаратов?
Высокотоксичны
Быстро развивается устойчивость
Обладают узким спектром действия
205.Цефалоспорины первого поколения действуют преимущественно:
На грамположительную флору
На грамотрицательную флору
Обладают широким спектром действия
206.Какой цефалоспорин действует на синегнойную палочку?
Цефазолин
Цефтазидим
Цефтриаксон
207.Антибиотик для лечения кандидомикоза:
Гентамицин
Нистатин
Ампициллин
Цефалексин
208.Рифампицин является наиболее эффективным антибиотиком при лечении:
Брюшного тифа
Туберкулёза
209.Тетрациклины несовместимы со следующими препаратами (снижение антимикробной активности)
Макролиды
Пенициллины
Сульфаниламидные средства
210.Определите антибиотик: имеет широкий спектр противомикробного действия. Является антибиотиком выбора при лечении брюшного тифа. Побочные эффекты – угнетение кроветворения, дисбактериоз
Эритромицин
Левомицетин
Доксициклин
Цефаклор
211.Определите антибиотик: относится к антибиотикам широкого спектра действия, применяют при лечении туберкулёза, чумы, туляремии. Основное побочное действие – поражение VIII пары черепно-мозговых нервов
Ампициллин
Левомицетин
Доксициклин
Стрептомицин
212.Определите антибиотик по побочным эффектам: гепатотоксичность, нарушение развития костей и зубов, дисбактериоз, кандидоз
Ампициллин
Тетрациклин
Левомицетин
Гентамицин
213.Антибиотик, наиболее эффективный для лечения сифилиса:
Бензилпенициллина натриевая соль
Эритромицин
Доксициклин
214.Средство, подавляющее трихомонады, амёбы, лямблии:
Оксациллин
Метронидазол
Доксициклин
Левомицетин
215.Средство для лечения инфекций мочевыводящих путей
Нитроксолин
Изониазид
Метронидазол
Ремантадин
216.К какой фармакологической группе относят препараты: норфлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин :
Нитрофураны
Сульфаниламидные средства
Противовирусные средства
Фторхинолоны
217.Фторхинолоны обладают:
Ультрашироким спектром противомикробного действия
Действуют преимущественно на грамположительную флору
Действуют преимущественно на грамотрицательную флору
218.Укажите синтетическое средство первого ряда для лечения туберкулёза
Изониазид
Рифампицин
Циклосерин
Стрептомицин
219.Основным побочным эффектом изониазида являются:
Аллергические реакции
Гепатотоксичность
Гематотоксичность
Нейротоксичность
220.Механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
Нарушение синтеза клеточной стенки
Изменение проницаемости цитоплазматической мембраны
Антагонизм с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза фолиевой кислоты
221.Сульфаниламид, действующий только в просвете кишечника :
Уросульфан
Сульфадиметоксин
Сульфален
Фталазол
222.Сульфаниламид для лечения инфекций мочевыводящих путей:
Уросульфан
Фталазол
Сульфацил-натрий
223.Средство для лечения конъюнктивитов:
Сульфадимезин
Бисептол
Сульфацил-натрий
224.Наиболее продолжительно действующим сульфаниламидным средством является
Сульфапиридазин
Сульфадиметоксин
Сульфален
Бисептол
225.Какой сульфаниламидный препарат обладает сверхдлительным действием?
Сульфален
Сульфадиметоксин
Сульфацил натрия
Бисептол
226.Сульфален вводят для профилактики инфекций
Каждые 4 часа
Два раза в сутки
Один раз в неделю
Один раз в месяц
227.Антимикробная активность сульфаниламидных средств при совместном применении с новокаином
Понижается
Повышается
Не изменяется
228.Наиболее выраженную кристаллурию (повреждение почек) вызывают сульфаниламиды
Короткого действия
Длительного действия
Сверхдлительного действия
229.Для профилактики кристаллурии необходимо назначать
Обильное кислое питьё (применяют с аскорбиновой кислотой)
Обильное щелочное питьё
230.Группа веществ: спектр действия – стрептококки, стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные эффекты: аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения
Фторхинолоны
Сульфаниламиды
Нитрофураны
Пенициллины
231.Комбинированный сульфаниламидный препарат:
Бисептол
Сульфален
Сульфадимезин
Сульфацил-натрий
232.К какой фармакологической группе относят следующие средства: тербинафин (ламизил), ундецин, цинкундан, нитрофунгин?
Противогрибковые средства
Противовирусные средства
Противотуберкулёзные средства
Фторхинолоны
233.Противогрибковое средство из группы азолов:
Амфотерицин В
Нистатин
Клотримазол
Гризеофульвин
234.Показания к применению для клотримазола:
Нематодозы (инвазии круглыми червями)
Дерматомикозы
Цестодозы (инвазии ленточными червями)
235.Средство для лечения аскаридоза:
Левамизол (декарис)
Сульфален
Празиквантел
Ремантадин
236.Средство для лечения описторхоза:
Бисептол
Празиквантел
Фуразолидон
237.Противовирусный препарат, угнетающий синтез нуклеиновых кислот:
Интерферон
Ремантадин
Ацикловир
238.Ацикловир применяют
Для лечения гриппа
При грибковых поражениях кожи
Для лечения герпетических поражений кожи
239.Какое противовирусное средство повышает резистентность клетки к вирусу?
Интерферон
Ремантадин
Ацикловир
Метисазон
240.Определите препарат: обладает противовирусной активностью в отношении аденовирусов и вирусов герпеса. Применяют наружно для профилактики и лечения аденовирусных и герпетических поражений кожи, слизистых оболочек и глаз, а также для профилактики гриппа
Ацикловир
Ремантадин
241.Средство, применяемое для профилактики и лечения гриппа:
Изониазид
Ремантадин
Ацикловир
Мебендазол
242.Средство, обладающее широким спектром противоглистного действия:
Мебендазол
Пирантел
Пиперазин
243.Группа веществ, угнетающих чувствительные нервные окончания и проведение импульсов по нервным стволам в месте их непосредственного применения:
Вяжущие средства.
Раздражающие средства.
Местноанестезирующие средства.
Обволакивающие средства.
244.Местный анестетик: эффективен при инфильтрационной и проводниковой анестезии; обладает низкой токсичностью; длительность действия около 30 мин.
Бупивакаин
Новокаин
Лидокаин
245.Местный анестетик: эффективен при всех видах анестезии; анестезирующая активность выше, чем у новокаина; по длительности действия превосходит новокаин.
Анестезин
Лидокаин
246.Местный анестетик для анестезии слизистых оболочек:
Бупивакаин
Новокаин
Анестезин
247.Местный анестетик: применяется при заболеваниях желудка, прямой кишки, для обезболивания раневой, ожоговой и язвенной поверхностей; выпускается в виде таблеток, мазей, суппозиториев, аэрозолей.
Тримекаин
Лидокаин
Анестезин
248.Фактор, усиливающий действие местных анестетиков:
Нейтральная среда
Щелочная среда
Кислая среда
249.К какой группе относят следующие средства: танин, цинка сульфат, ксероформ, дерматол.
Местноанестезирующие средства
Раздражающие средства
Вяжущие средства
Адсорбирующие средства
250.Механизм действия вяжущих средств:
Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
Образование защитного слоя на слизистых оболочках
251.Механизм действия обволакивающих средств:
Блокада рецепторных образований
Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
Образование защитного слоя на слизистых оболочках
252.К какой группе относят следующие средства: горчичники, масло терпентинное очищенное, ментол, раствор аммиака, финалгон?
Раздражающие средства
Вяжущие средства
Местноанестезирующие средства
253.С какой целью используют раствор аммиака?
Для расширения сосудов кожи
Для улучшения трофики внутренних органов
Для получения обезболивающего эффекта
Для рефлекторной стимуляции дыхательного центра
254.М-холиномиметик:
Пилокарпин
Платифиллин
255.Как влияет пилокарпин на величину зрачка и внутриглазное давление?
Не влияет
Суживает зрачок и понижает внутриглазное давление
Суживает зрачок и повышает внутриглазное давление
Расширяет зрачок и повышает внутриглазное давление
256.С какой целью применяется пилокарпин?
Для лечения глаукомы (повышенное внутриглазное давление)
При атонии кишечника и мочевого пузыря
При бронхиальной астме
257.Средство для устранения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря:
Платифиллин
Ацеклидин
Лидокаин
Пилокарпин
258.К какой группе относят атропин?
М-холиномиметик
Антихолинэстеразное средство
М-холиноблокатор
Н-холиномиметик
259.Как влияют М-холиноблокаторы на величину зрачка?
Не изменяют
Расширяют зрачок
Сужают зрачок
260.Какой М-холиноблокатор целесообразно использовать для осмотра глазного дна?
Пиренцепин
Платифиллин
261.Группа веществ: вызывают тахикардию, снижают секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз, снижают тонус гладких мышц внутренних органов, расширяют зрачок и повышают внутриглазное давление.
β -Адреноблокаторы
М-холиномиметики
Н-холиномиметики
М-холиноблокаторы
262.С какой целью применяют атропин?
Для понижения артериального давления
При атонии кишечника
Для предупреждения рефлекторной остановки сердца при наркозе
263.С какой целью применяют платифиллин?
При кишечной, почечной и печёночной коликах
При гастрите с повышенной кислотностью
При атонии кишечника
264.Какой М-холиноблокатор применяют только при язвенной болезни желудка?
Скополамин
Платифиллин
Пиренцепин
265.Какой М-холиноблокатор применяют как антидот при отравлении ФОВ?
Платифиллин
Скополамин
266.Рактиватор холинэстеразы:
Дипироксим
Прозерин
Ацеклидин
267.К какой фармакологической группе относят следующие препараты: прозерин, физостигмин, галантамин, пиридостигмин?
М-холиномиметики
Антихолинэстеразные средства
М-холиноблокаторы
268.Как антихолинэстеразные средства влияют на тонус кишечника и мочевого пузыря?
Повышают тонус и перистальтику кишечника
Снижают тонус и перистальтику кишечника
269.Показание к применению антихолинэстеразных средств:
Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря
Спастические состояния со стороны желудочно-кишечного тракта
270.Определите группу препаратов по показаниям к применению: глаукома, атония кишечника и мочевого пузыря, периферические параличи поперечно-полосатых мышц, остаточные явления после полимиелита.
Антихолинэстеразные средства
Н-холиномиметики
М-холиноблокаторы
271.Ганглиоблокатор:
Прозерин
Пентамин
Адреналин
272.Как влияют ганглиоблокаторы на артериальное давление?
Повышают артериальное дпаление
Снижают артериальное давление
273.К какой фармакологической группе относят следующие препараты: пентамин, пирилен, бензогексоний, гигроний?
Ганглиоблокаторы
Миорелаксанты
М-холиномиметики
274.Средство, применяемое при остром отёке лёгких и мозга:
Пиликарпин
Пентамин
275.Альфа, бета-адреномиметик:
Нафтизин
Анаприлин
Адреналин
276.К какой фармакологической группе относят следующие препараты: изадрин, сальбутамол, фенотерол?
Альфа-адреномиметики
Бета-адреноблокаторы
Бета-адреномиметики
277.Как альфа-адреномиметики влияют на артериальное давление?
Повышают артериальное давление
Снижают артериальное давление
Не влияют на величину артериального давления
278.Показания к применению норадреналина:
Гипертонический криз
Коллапс (резкое снижение артериального давления)
Остановка здорового сердца
279.Какой адреномиметик вводят внутрисердечно при остановке здорового сердца?
Адреналин
Норадреналин
Анаприлин
Нафтизин
280.Средство для снятия приступа бронхиальной астмы:
Нафтизин
Норадреналин
Сальбутамол
Анаприлин
281.Какое средство применяют при остром рините?
Галазолин
Метопролол
282.Как влияет эфедрин на тонус бронхов?
Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
Вызывает спазм гладкой мускулатуры бронхов
Не изменяет тонус бронхов
283.Бронхолитическое средство с избирательным действием на бронхи:
Адреналин
Сальбутамол
284.Определите лекарственное средство: повышает артериальное давление, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызывает тахикардию, возбуждает ЦНС, обладает допинговыми свойствами.
Анаприлин
Нордреналин
Добутамин
285.Определите группу веществ: снижают силу и частоту сердечных сокращений, угнетают автоматизм и проводимость, применяют при стенокардии, сердечных аритмиях, гипертонической болезни.
Альфа-адреномиметики
Бета-адреноблокаторы
Бета-адреномиметики
286.Неизбирательный бета-1, бета-2-адреноблокатор:
Фентоламин
Анаприлин
Метопролол
Атенолол
287.С какой целью применяют анаприлин?
Для повышения артериального давления
Для снятия приступов бронхоспазма
Для лечения гипертонической болезни
288.Избирательный бета-1-адреноблокатор:
Метопролол
Анаприлин
Пиндолол
289.Как влияют бета-адреноблокаторы на потребность сердца в кислороде?
Повышают потребность сердца в кислороде
Снижают потребность сердца в кислороде
290.Укажите средство для лечения ишемической болезни сердца.
Норадреналин
Тубокурарин
Метопролол
291.Как влияют бета-адреноблокаторы на частоту сердечных сокращений?
Повышают частоту сердечных сокращений
Уменьшают частоту сердечных сокращений
Не изменяют частоту сердечных сокращений
292.Средство для лечения тахикардии:
Адреналин
Анаприлин
293.Димедрол, дипразин, тавегил, кларитин относят к группе:
М-холиноблокаторы.
H1-антигистаминные средства.
H2-антигистаминные средства.
294.Антигистаминное средство, обладающее выраженным седативным эффектом:
Диазолин.
Кларитин.
Дипразин.
295.Антигистаминное средство, не обладающее седативным эффектом:
Кларитин.
Димедрол.
Дипразин.
Супрастин.
296.Антигистаминные средства применяют:
Аллергические реакции немедленного типа.
Аллергические реакции замедленного типа.
297.Кларитин применяют:
Один раз в сутки.
Два раза в сутки.
Три раза в сутки.
298.Средством экстренной помощи при анафилактическом шоке является:
Анаприлин.
Адреналин.
Описание к данному материалу отсутствует
У нас самая большая информационная база в рунете, поэтому Вы всегда можете найти походите запросы
Здравствуйте, дорогие друзья!
Вот и еще одна тема у нас с вами пройдена. Очень надеюсь, что я помогла вам разобраться с лекарственными .
Хотите проверить себя, все ли поняли? Все ли уложилось «по полочкам»?
В таком случае ниже будет тест, который я для вас приготовила.
Как обычно, постаралась сделать его максимально практичным.
В некоторых вопросах фигурируют препараты, которые мы с вами подробно не разбирали. Это я сделала специально. А кто сказал, что их знать не надо? 🙂
Если затрудняетесь, будет повод заглянуть в инструкцию.
Не расстраивайтесь, если результат окажется не очень...
Мне почему-то кажется, что здесь, на моем блоге, бывают только те трудяги фармбизнеса, которые хотят разобраться во всем досконально. Об этом говорят ваши вопросы в комментариях. Так что не опускайте рук и изучайте все, что я здесь выкладываю. Если нужно, проходите одну и ту же тему еще и еще раз.
Я уже говорила вам, что люблю тесты? Это классная форма проверки знаний, чтобы понять, над чем еще нужно поработать.
Мне по своей основной работе приходится их составлять часто.
Не могу сказать, что сотрудники компании, в которой тружусь, от них в восторге. Они всегда напрягаются, поскольку от результатов тестирования что-нибудь, да зависит.
Но здесь, на блоге, никаких нервотрепок не бывает. Его можно проходить хоть 100 раз, чтобы запомнить и понять, что к чему. Тем более, ограничений по времени никаких.
А значит, есть достаточно времени, чтобы подумать над вопросом и без спешки порассуждать.
Например, вот такой вопрос:
«Посетитель жалуется на сильный зуд, жжение в области ануса, иногда бывает кровь в стуле. Какой препарат Вы предложите в первую очередь?»
Ход мыслей будет примерно таким:
«Если сильный зуд и жжение, значит, нужно что-то с гормональным компонентом. Поэтому препараты X и Y отметаем.
Остается два. Если бывает кровь в стуле, значит, препарат с гепарином лучше не давать. Отметаем и препарат Z. Следовательно остается препарат...»
В общем, спокойненько прохОдите тест, видите неважнецкий результат, значит надо что-то еще раз почитать, а потом пройти снова и снова, пока результат вас удовлетворит.
Итак, в тесте 18 вопросов. В каждом возможен только ОДИН правильный вариант ответа. Максимальное количество баллов, которые можно набрать — 18.
Желаю удачи!
Как, друзья, Вам понравился этот тест? А свои результаты? 🙂
Расскажите, что у вас получилось! Было сложно?
Полный сборник тестов в формате «word» с ответами вы можете приобрести .
А я с вами прощаюсь до новой встречи на блоге « ».
С любовью к вам, Марина Кузнецова
Волгоград 2011 год
ТЕСТЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ V КУРСА ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
001. Равновесная концентрация препарата (Сss) это:
а) Концентрация препарата, при которой развивается максимальный терапевтический эффект.
б) Концентрация препарата, при которой развивается минимальный терапевтический эффект.
в) Установившаяся концентрация препарата при его повторном введении, при которой количество вводимого препарата равно количеству выводимого препарата.
г) Установившаяся концентрация препарата при его повторном введении, при которой появляются первые побочные эффекты препарата.
002. Элиминация вещества это:
а) Суммарный результат экскреции и метаболизма вещества.
б) Результат метаболизма вещества.
в) Результат экскреции вещества печенью.
г) Результат экскреции вещества почками.
003. Клиренс препарата это:
а) Процент снижения концентрации вещества в крови в единицу времени.
б) Количество вещества в процентах от принятой дозы, элиминируемое в течение суток.
в) Объём крови, который освобождается от лекарственного средства в единицу времени.
г) Скорость снижения концентрации вещества в единицу времени.
004. Абсорбция лекарственных средств не зависит от:
а) Активности микросомальных ферментов печени.
б) Пути введения ЛС.
в) Растворимости ЛС в воде и липидах.
г) Интенсивности кровотока в месте введения ЛС.
005. Величина фармакологического эффекта зависит от:
а) Концентрации лекарственного средства в биофазе.
б) Времени введения препарата.
в) Скорости введения препарата.
г) Концентрации лекарственного средства в жировой ткани.
006. Механизм действия ингибиторов АПФ реализуется через:
а) Влияние на активность ферментов.
в) Физико-химическое влияние на мембраны клеток.
007. Равновесная концентрация препарата (Сss) устанавливается через:
а) 1-2 периода полувыведения препарата.
б) 4-6 периодов полувыведения препарата.
в) 2-3 периода полувыведения препарата.
г) 7-9 периодов полувыведения препарата.
008. Тахифилаксия это:
а) Быстрое развитие толерантности после нескольких повторных приёмов ЛС.
б) Накопление ЛС в организме.
в) Быстрое выведение ЛС из организма.
г) Угнетение активности ферментных систем печени.
009. Укажите индуктор микросомального окисления:
а) Фенобарбитал.
б) Циметидин.
в) Амиодарон.
г) Ловастатин.
010. Укажите ингибиторы микросомального окисления:
а) Противосудорожные препараты.
б) Макролиды.
в) Противотуберкулёзные препараты (изониазид, рифампицин).
г) Алкоголь.
011. Повышение pH мочи ускоряет выведение:
а) Слабых кислот.
б) Слабых оснований.
012. Укажите препарат, для которого значимо возможное вытеснение из связи с альбуминами:
а) Варфарин.
б) Атенолол.
в) Гентамицин.
г) Будесонид.
013. Укажите ингибитор микросомального окисления в печени:
а) Грейпфрутовый сок.
б) Алкоголь.
в) Пища, приготовленная на углях.
г) Сигаретные смолы.
014. Терапевтическим лекарственным мониторингом называется:
а) Контроль за скоростью выведения препарата.
б) Контроль за правильностью введения препарата.
в) Контроль за равновесной концентрацией препарата.
г) Контроль за побочными эффектами препарата.
015. Метод, позволяющий случайно включать пациентов в оду из групп при проведении клинических исследований, называется:
а) метаанализ.
б) рандомизация.
в) стратификация.
г) сортировка.
016. К фазам клинических исследований не относится:
а) Исследования на животных.
б) Исследования на здоровых добровольцах.
в) Исследования на ограниченном числе больных.
г) Исследования на большом количестве больных
017. I фаза клинических исследований включает:
а) Исследования на здоровых добровольцах.
б) Исследования на ограниченном числе больных.
в) Исследования на большом количестве больных.
г) Исследования на животных.
018. Тератогенный эффект ЛС:
а) Формирование пороков развития у плода.
б) Гибель зародыша до установления беременности.
в) Развитие внутриутробной гипотрофии плода, функциональная незрелость органов.
019. Препараты, для которых обнаружено наличие риска для человека, однако польза от их применения во время беременности превышает возможный риск, относятся к категории:
020. У новорожденных объем распределения:
а) Для водорастворимых препаратов повышен, для жирорастворимых - понижен.
б) Для водорастворимых препаратов понижен, для жирорастворимых - повышен
в) Для водорастворимых препаратов понижен, для жирорастворимых - понижен
г) Для водорастворимых препаратов повышен, для жирорастворимых - повышен
021. Увеличение свободной фракции ЛС в крови новорожденного связано:
а) С меньшим количеством белков в плазме крови.
б) С низкой скоростью клубочковой фильтрации.
в) С небольшой массовой долей подкожно-жировой клетчатки с высоким процентом воды.
г) С небольшой мышечной массой.
022. Дженерический препарат фармакокинетически эквивалентен оригинальному если эквивалентны:
а) Максимальная концентрация, время достижения максимальной концентрации, площадь под кривой концентрация-время;
б) Максимальная концентрация, время достижения максимальной концентрации, период полувыведения.
в) Биодоступность, период полувыведения.
023. К методам фармакоэкономического анализа не относятся:
а) Метод затраты-эффективность.
б) Метод затраты-прибыль.
в) Метод затраты-полезность.
г) Метод затраты-выгода
024. Метод фармакоэкономического анализа, при котором все результаты представлены в денежном эквиваленте называется:
а) Минимизация затрат.
б) Затраты-полезность.
в) Затраты-выгода.
г) Затраты-эффективность.
025. Хронофармакология изучает:
а) Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие ЛС с организмом в зависимости от биоритмов.
б) Активность ферментов печени в зависимости от биоритмов.
в) Влияние различных ЛС на биоритмы.
001. Целевым уровнем АД у детей с артериальной гипертензией является:
а) Менее 90-го перцентиля кривой распределения АД.
б) Менее 95-го перцентиля кривой распределения АД.
в) Менее 85-го перцентиля кривой распределения АД.
002. При вторичной артериальной гипертензии у детей медикаментозная терапия назначается:
а) Через 6 месяцев после неэффективности немедикаментозной терапии;
б) Через 12 месяцев после неэффективности немедикаментозной терапии;
в) Сразу после постановки диагноза;
г) Не назначается.
003. Суррогатным критерием эффективности терапии артериальной гипертензии является:
а) Снижение систолического давления на 10 мм.рт.ст.;
б) Достижение целевого уровня АД;
в) Снижение систолического и диастолического давления на10 мм.рт.ст.;
004. Нерациональной комбинацией гипотензивных препаратов является:
а) Диуретик + бета-блокатор.
б) Антагонист кальция + диуретик.
в) Антагонист кальция + бета-блокатор.
г) Бета– блокатор + ИАПФ.
005. Нефропротективным действием не обладают:
а) Бета-адреноблокаторы.
в) Антагонисты кальция.
г) Блокаторы рецепторов к ангиотензину II
006. При артериальной гипертензии с сопутствующей тахиаритмией препаратами выбора являются:
а) Бета-адреноблокаторы.
б) Диуретики.
г) Препараты центрального действия.
007. Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии у беременных:
а) Клонидин.
б) Метилдофа.
в) Гуанфацин.
г) Моксонидин.
008. Выберете неселективные бета-блокаторы с вазодилатирующими свойствами:
а) Карведилол, лабеталол
б) Талинолол, ацебутолол
в) Атенолол, метопролол,
г) Пропранолол, надолол, соталол
009. Изменение ЧСС под действием бета-блокаторов:
а) Уменьшают ЧСС в покое (все) и при физической нагрузке (без ВСА).
б) Уменьшают ЧСС в покое (без ВСА) и при физической нагрузке (все).
в) Уменьшают ЧСС в покое (с ВСА) и при физической нагрузке (все).
г) Уменьшают ЧСС в покое (все) и при физической нагрузке (с ВСА).
010. Назначение больным с лабильным сахарным диабетом I типа опасно в связи с тем, что эти препараты
а) Маскируют симптомы гипогликемии.
б) Уменьшают высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы..
в) Тормозят мобилизацию глюкозы в печени в случае гипогликемии.
г) Снижают толерантность больных к глюкозе.
011. Среди всех антагонистов кальция единственным препаратом, блокирующим кальциевые каналы Т-типа, является:
а) Дилтиазем
б) Нифедипин
в) Мибефрадил.
г) Верапамил.
012. Дигидропиридины блокируют кальциевые каналы с преимущественным расположением:
а) В AV – узле.
б) В артериях.
в) И в артериях, и в AV – узле.
013. Механизм действия антагонистов кальция реализуется через:
а) Физико-химическое влияние на мембраны клеток.
б) Влияние на специфические рецепторы.
в) Влияние на активность ферментов.
г) Прямое химическое взаимодействие ЛС.
014. Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда противопоказаны при:
а) Аортальном стенозе.
б) Митральном стенозе.
в) Аортальной недостаточности.
015. Изменения водно-электролитного баланса на фоне терапии ИАПФ:
а) Выведение калия, задержка натрия и воды.
б) Выведение калия, натрия и воды.
в) Выведение натрия и воды, задержка калия.
г) Выведение воды, задержка калия и натрия.
016. Выберите ИАПФ, который имеет два пути выведения:
а) Трандолаприл.
б) Квинаприл.
в) Фозиноприл.
г) Периндоприл.
017. Выберите группу препаратов, предпочтительную в лечении артериальной гипертензии на фоне выраженной почечной недостаточности:
б) Блокаторы рецепторов к ангиотензину II
в) Бета-блокаторы
г) Антагонисты кальция
018. Терапия ИАПФ сопровождается:
а) Повышением чувствительности периферических тканей к инсулину.
б) Снижением чувствительности периферических тканей к инсулину.
в) Ухудшением липидного профиля крови.
019. Преимуществом блокаторов АТ1 рецепторов перед ИАПФ является:
а) Возможно назначение при развитии ангионевротического отека на фоне лечения ИАПФ.
б) Возможно назначение при исходной гиперкалиемии.
в) Возможно назначение при стенозе почечных артерий.
020. Диуретики, используемые для длительной терапии артериальной гипертензии:
а) Петлевые.
б) Тиазидные.
в) Калийсберегающие.
г) Осмотические.
021. Ингибитором карбоангидразы является:
а) Этакриновая кислота.
б) Ацетазоламид.
в) Спиронолактон.
г) Индапамид.
022. Место действия тиазидных и тиазидоподобных диуретиков:
а) Проксимальные извитые канальцы.
б) Собирательные трубочки.
в) Нисходящий отдел петли Генле.
г) Восходящего отдела петли Генле и дистальные извитые канальцы.
023. Особенностью действия тиазидных и тиазидоподобных диуретиков является:
а) «Низкий терапевтический потолок» - хороший эффект на низких дозах.
б) Дозозависимый эффект – увеличение диуреза при увеличении дозы препарата.
в) Синдром отмены
г) Развитие гипокальциемии.
024. Среди всех тиазидных диуретиков особенностью препарата индапамида является:
а) Лучший профиль безопасности.
б) Более выраженный диуретический эффект.
в) Менее выраженный гипотензивный эффект.
г) Отрицательное влияние на углеводный обмен.
025. Особенностью фармакодинамики ацетазоламида является:
а) Сохранение ионов калия.
б) Выраженное диуретическое действие.
в) Дозозависимый эффект.
г) Снижение внутричерепной гипертензии.
026. При назначении петлевых диуретиков детям с непереносимостью сульфаниламидных производных рекомендуется выбрать:
а) Торасемид.
б) Фуросемид.
в) Этакриновую кислоту.
г) Буметанид.
001. Действие аденозина на проводимость в AV-узле:
а) Кратковременная блокада проведения.
б) Кратковременное улучшение проведения.
в) Не влияют.
002. Среди антиаритмических препаратов I класса фазу реполяризации укорачивают:
003. Препараты Ia класса действуют:
а) Только на предсердия.
б) Только на желудочки
в) На предсердия и желудочки
004. Отличительной особенностью препаратов Ia класса по сравнению с другими препаратами I класса является:
а) Максимально выраженный отрицательный инотропный эффект.
б) Максимальная по продолжительности блокада натриевых каналов.
в) Отсутствие ваголитической активности.
г) Наличие альфа-адреномиметической активности.
005. Препаратами выбора для лечения нарушений ритма, связанных с гиперсимпатикотонией являются:
а) Антагонисты кальция.
б) Мембраностабилизирующие средства.
в) Бета-адреноблокаторы.
г) Местные анестетики.
006. К антиаритмическим препаратам III класса относятся:
а) Блокаторы калиевых каналов
б) Блокаторы натриевых каналов
в) Антагонисты кальция
г) Бета - адреноблокаторы
007. Механизм действия сердечных гликозидов связан:
а) С блокадой натрий-калиевой АТФазы.
б) С активацией ДНК-гиразы.
в) С блокадой фосфолипазы А2.
г) С активацией циклооксигеназы.
008. Фармакодинамические эффекты дигоксина:
а) Положительный инотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный.
б) Отрицательный инотропный и батмотропный, положительный хронотропный и дромотропный.
в) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный батмотропный и дромотропный.
г) Отрицательный инотропный и дромотропный, положительный хронотропный и батмотропный.
009. При длительной антиаритмической терапии появление серо-фиолетовой окраски кожи лица и рук, фотодерматита открытых участков кожи, аутоиммунного тиреоидита, интерстициального пневмонита характерно для:
а) Новокаинамида.
б) Соталола.
в) Амиодарона.
г) Пропафенона.
010. Препараты, угнетающие проведение импульса по дополнительным путям:
а) Ia, Ic, III классов.
б) Ib, Ic, II классов.
в) Ia, Ib, Ic классов
г) Ia, III, IV классов.
011. При длительной антиаритмической терапии развитие волчаночноподобного синдрома характерно для:
а) Новокаинамида.
б) Амиодарона.
в) Пропроналола.
г) Пропафенона.
012. Укажите препарат, обладающий фармакодинамическими эффектами всех четырех классов антиаритмиков:
а) Новокаинамид;
б) Лидокаин;
в) Амиодарон;
г) Аймалин
013. Препаратом выбора для лечения желудочковой тахикардии по типу "пируэт" является:
а) Магния сульфат.
б) Амиодарон.
в) Лидокаин.
г) Новокаинамид
014. Препаратом выбора для лечения желудочковой тахикардии является:
а) Лидокаин.
б) Аденозин.
в) Дигоксин.
г) Нифедипин.
015. При назначении комбинированной антиаритмической терапии препараты назначаются:
а) В половинных дозах.
б) В полных дозах.
в) В удвоенных дозах.
016. При врожденном синдроме удлиненного интервала QT с целью профилактики развития аритмий назначают:
а) Препараты класса Ia .
б) Препараты класса Ic.
в) Бета-блокаторы.
г) амиодарон.
017. Пациентам с WPW-синдромом противопоказано назначение:
а) Новокаинамида.
б) Пропафенона.
в) Верапамила.
г) Амиодарона.
018. Препаратом выбора в лечении полной AV-блокады является:
а) атропин.
б) магния сульфат.
в) аденозин.
г) дигоксин.
019. Препарат выбора для лечения дигиталисной интоксикации:
а) Новокаинамид.
б) Лидокаин.
в) Дифенин.
г) Верапамил.
020. При постоянной форме мерцательной аритмии для урежения частоты желудочковых ответов предпочтительно назначение:
а) Амиодарона.
б) Пропафенона.
в) Дигоксина.
г) Верапамила.
001. Механизм действия НПВС связан с блокадой фермента:
а) циклооксигеназа;
б) фосфодиэстераза;
в) 5-липооксигеназа;
г) фосфолипаза А2.
002. Выберите препарат, обладающий наибольшей селективностью в отношении ЦОГ-2:
а) аспирин;
б) ибупрофен;
в) целекоксиб;
г) индометацин;
003. Выберите препарат из группы НПВС не обладающий противовоспалительной активностью:
а) Парацетамол.
б) Ацетилсалициловая кислота.
в) Ибупрофен.
г) Нимесулид.
а) Ибупрофен.
б) Диклофенак.
в) Метамизол.
г) Ацетилсалициловая кислота.
005. Выберите правильный ответ. НПВС:
а) угнетают альтерацию и пролиферацию;
б) угнетают эксудацию и пролиферацию (некоторые препараты);
в) угнетают эксудацию и альтерацию;
г) угнетают все фазы воспаления;
006. Выберите группу препаратов, которая рекомендована к совместному применению с НПВС с целью снижения риска поражения ЖКТ:
а) синтетический простагландин Е1;
б) антациды;
в) прокинетики;
г) гепатопротекторы.
007. НПВС противопоказаны в III триместре беременности так как:
а) Пролонгируют беременность, замедляют родовую деятельность.
б) Вызывают гипотрофию плода.
в) Способствуют нарушению лактации.
008. Пациентам, чьи профессии связаны с повышенным вниманием, не рекомендуется назначать:
а) Индаметацин.
б) Аспирин.
в) Нимесулид.
г) Ибупрофен.
009. В неонатологии для закрытия открытого артериального протока используется:
а) индаметацин.
б) нимесулид.
в) аспирин.
г) фенилбутазон.
010. Синдром Рея возникает при назначении:
а) метамизола.
б) ибупрофена.
в) ацетилсалициловой кислоты.
г) индаметацина.
011. Комбинированное использование НПВС (укажите неверный ответ):
а) возможно для усиления анальгетического и/или антипиретического действия;
б) в ряде случаев ведет к ослаблению эффектов каждого препарата;
в) повышает риск нежелательных реакций;
г) назначается в случае неэффективности монотерапии;
012. Укажите НПВС, с наибольшим влиянием на почечный кровоток и риском нефротоксичности по ишемическому типу:
а) ибупрофен;
б) парацетамол;
в) целекоксиб;
г) диклофенак;
013. НПВС проявляют иммуносупрессивный эффект за счет влияния на:
а) Т-клеточное звено;
б) В-клеточное звено;
в) фагоцитарную активность;
г) капиллярную проницаемость и нарушением контакта антигена с иммунокомпетентными клетками.
014. Наибольшим риском гематотоксичности обладают НПВС из группы:
а) салицилаты;
б) производные индолуксусной кислоты;
в) пиразолидины;
г) производные пропионовой кислоты.
015. При остром отравлении ацетилсалициловой кислотой пациенту назначают:
а) Раствор бикарбоната натрия.
б) 5% раствор глюкозы.
в) Реополиглюкин.
г) Переливание плазмы.
016. Наибольшей минералокортикоидной активностью обладает:
а) гидрокортизон;
б) метилпреднизолон;
в) триамцинолона ацетонид;.
г) дексаметазон.
017. Применение системных глюкокортикостероидов приводит к:
а) лейкопении, эритропении, тромбоцитозу;
б) лейкопении, эритроцитозу, тромбоцитозу;
в) лейкоцитозу, эритропении, тромбоцитопении;
г) лейкопении, эритропении, тромбоцитопении.
018. Влияние глюкокортикоидов на обмен кальция:
а) улучшают всасывание кальция в кишечнике;
б) вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию;
в) способствуют накоплению кальция в костях;
г) снижают почечную экскрецию кальция.
019. Системные глюкокортикостероиды при проведении фармакодинамической терапии назначаются:
а) 2/3 дозы в 8.00 и 1/3 в 12.00
б) 1/3 дозы в 8.00 и 2/3 в 12.00
в) 2/3 дозы в 8.00 и 1/3 в 20.00
г) 3 раза в день в равных дозах
020. Укажите системный глюкокортикостероид длительного действия:
а) преднизон;
б) бетаметазон;
в) беклометазона дипропионат;
г) метилпреднизолон.
021. Выберите правильный ответ. Глюкокортикостероиды:
а) практически не влияют на углеводный обмен;
б) усиливают действие вводимого инсулина;
в) усиливают эффект пероральных гипогликемических средств;
г) являются контринсулярными гормонами.
022. Обязательным условием назначения альтернирующей терапии системными глюкокортикостероидами является:
а) отсутствие эффекта от ежедневного назначения глюкокортикостероидов;
б) неэффективность пульс-терапии;
в) стабилизация общего состояния больного;
г) декомпенсированное состояние больного.
023. При проведении заместительной терапии более предпочтителен:
а) преднизолон;
б) метилпреднизолон;
в) дексаметазон;
г) гидрокортизон
024. При лечении бактериального менингита, отека мозга применяется:
а) преднизолон;
б) метилпреднизолон;
в) дексаметазон;
г) гидрокортизон.
025. При 3-х недельном курсе терапии системными стероидами препарат отменяют:
а) Постепенно, по 2.5-5 мг по преднизолону каждые 3-5 дней.
б) Резкой отменой.
в) Постепенно, по 2.5 – 5 мг по преднизолону каждые 2 дня
г) Постепенно, по 10 мг по преднизолону каждые 10 дней.
026. Системные глюкокортикостероиды противопоказаны при:
а) Эпилепсии.
б) Менингите.
г) Тромбоцитопенической пурпуре.
001. Базисная терапия первой линии легкого персистирующего течения бронхиальной астмы включает:
а) Низкие дозы ингаляционных глюкортикостероидов.
б) Кромоны.
в) Антилейкотриеновые препараты
г) Теофиллины длительного действия
002. При обострении бронхиальной астмы препаратом первого выбора на любом этапе оказания медицинской помощи является:
а) эуфиллин.
б) преднизолон.
в) адреналин.
г) сальбутамол.
003. При обострении бронхиальной астмы предпочтительно назначение препаратов:
а) Через небулайзер.
б) Через спейсор.
в) Перорально.
г) Внутривенно.
004. Выберите ингаляционный глюкокортикостероид с наименьшей биодоступностью:
а) флютиказона пропионат;
б) флунизолид;
в) будесонид;
г) триамцинолона ацетонид.
005. При обострении бронхиальной астмы средней степени тяжести обязательно назначение:
а) аминофилина;
б) системного глюкокортикостероида;
в) кромогликата натрия;
г) внутривенное введение?2 –агонистов короткого действия.
а) Антигистаминные препараты.
б) Ингаляционные глюкокортикостероиды.
в) Симпатомиметики.
г) Антихолинергические средства.
007. Снижение объема противовоспалительной терапии возможно при достижении и поддержании контроля бронхиальной астмы в течении:
а) 1 месяца.
б) 3 месяцев.
в) 6 месяцев.
008. Выраженный местный эффект ингаляционных глюкокортикостероидов определяется:
а) высокой липофильностью препаратов;
б) ингаляционным введением препаратов;
в) коротким периодом полувыведения;
г) отсутствием минералокортикоидной активности.
009. Системные глюкокортикостероиды назначаются пациенту с бронхиальной астмой:
а) в качестве альтернативной терапии среднетяжелого течения;
б) как усиление терапии тяжелого течения при неэффективности высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов в комбинации с бета2 –агонистами длительного действия, антилейкотриеновыми препаратами, теофиллинами длительного действия;
в) как средства для купирования приступов одышки;
г) в монотерапии тяжелого течения.
010. Риск развития системных побочных эффектов при применении ингаляционных гдюкокортикостероидов возрастает при назначении доз:
а) выше 2000 мкг/сут;
б) выше 500 мкг/сут;
в) выше 800 мкг/сут;
г) выше 1000 мкг/сут.
011. К селективным бета2 –агонистам длительного действия не относится:
а) формотерол;
б) фенотерол;
в) сальметерол;
г) кленбутирол.
012. Выберите селективный ингаляционный М-холинолитик, применяющийся в лечении бронхообструктивного синдрома:
а) тербуталин;
б) тиотропиум бромид;
в) орципреналин;
г) азаметония бромид.
013. Выберите фармакологическую группу, наиболее предпочтительную для лечения аспириновой астмы:
a) кромоны;
б) системные глюкокортикостероиды;
в) антилейкотриеновые препараты;
г) ингаляционный М-холинолитики.
014. Оптимальный бронходилатирующий эффект теофиллина развивается при поддержании его сывороточной концентрации в диапазоне:
а) 5-10 мкг/дл;
б) 10-15 мкг/дл;
в) 20-35 мкг/дл;
г) 35-60 мкг/дл.
015. Клинический эффект при назначении ингаляционных кортикостероидов больным с астмой обычно отмечается через:
а) 1-2 часа;
в) 4-6 недель;
г) 4-6 месяцев.
016. Применение какого препарата определяет наименьший риск побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы:
а) фенотерол;
б) тербуталин;
в) сальбутамол.
017. Ингибитором фермента 5-липооксигеназы является препарат:
а) монтелукаст;
б) зилеутон;
в) сальметерол;
г) недокромил натрия.
018. Выберите бета2-агонист длительного действия:
а) кленбутирол
б) карведилол
в) сальбутамол
г) флютиказона пропионат
019. Серетид - это комбинированный препарат, в состав которого входят:
а) фенотерол + кромогликат натрия;
б) ипратропиум бромид + флютиказона пропионат;
в) сальметерол + флютиказона пропионат;
г) ипратропиум бромид + фенотерол.
020. Назначение бета2 –агонистов в лечении бронхиальной астмы противопоказано при:
а) тиреотоксикозе;
б) эпилепсии;
в) беременности;
г) облитерирующем эндоартериите.
021. Бронхолитический эффект метилксантинов связан с ингибированием фермента:
а) фосфодиэстераза
б) фосфолипаза А2
в) липооксигеназа
г) глутаматсинтетаза
022. Для профилактики развития постнагрузочного бронхоспазма используются все перечисленные препараты за исключением:
а) недокромил натрия;
б) сальметерол;
в) монтелукаст;
г) будесонид.
023. Высокий риск побочных эффектов при применении метилксантинов связан с:
а) узким терапевтическим интервалом
б) невозможностью быстрого выведения препарата форсированным диурезом
в) многочисленными факторами, влияющими на метаболизм
г) верно А и B
д) верно А и C
024. К наиболее значимым фармакодинамическим эффектам ингаляционных кортикостероидов относится все, кроме:
а) торможение синтеза и высвобождения медиаторов аллергического воспаления;
б) потенциирование эффектов эндогенных катехоламинов;
в) восстановление чувствительности адренорецепторов;
г) прямое бронходилатирующее действие.
025. Определите тип фармакодинамического взаимодействия ингаляционных глюкокортикостероидов и бета2 –агонистов длительного действия в лечении бронхиальной астмы:
а) синергизм
б) антагонизм
в) аддитивный эффект
г) не взаимодействуют
026. Пациенту с мерцательной аритмией и бронхиальной астмой для купирования приступов затрудненного дыхания рекомендуется:
а) антилейкотриеновые препараты;
б) ингаляционные М-холинолитики;
в) В2 –агонисты короткого действия;
г) метилксантины.
001. Антитромбоцитарные средства:
б) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.
в) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
002. Антиагреганты - модуляторы системы аденилатциклаза/цАМФ:
а) Дипиридамол.
б) Тиклопидин, клопидогрель.
в) Ацетилсалициловая кислота.
г) Абциксимаб, эптифибатид, тирофибан.
003. Показанием к назначению аспирина как антиагреганта является:
а) Профилактика тромбозов у больных с ревматическим митральным стенозом.
б) Профилактика тромбозов у больных с язвенной болезнью желудка.
в) Профилактика тромбозов у больных циррозом печени.
г) Профилактика тромбозов у беременных.
004. Какой тип ЦОГ необходимо заблокировать для развития антиагрегантного эффекта?
005. Антиагреганты – блокаторы гликопротеиновых рецепторов для фибриногена GP Iib/IIIa:
а) Абциксимаб, эптифибатид, тирофибан.
б) Дипиридамол.
в) Тиклопидин, клопидогрель.
г) Ацетилсалициловая кислота.
006. Используемые в настоящее время лекарственные формы препаратов из группы блокаторов гликопротеиновых рецепторов GP IIb/IIIa тромбоцитов:
а) Только внутривенные.
б) Только таблетированные.
в) И внутривенные, и таблетированные.
007. Аспирин блокирует циклооксигеназу тромбоцитов:
а) Обратимо.
б) Необратимо.
008. Нагрузочная антиагрегантная доза аспирина составляет:
а) 75-160 мг/сут.
б) 500-1000 мг/сут.
в) 160-325 мг/сут.
009. Противопоказанием к назначению аспирина как антиагреганта является:
а) Профилактика тромбозов у больных с клиническими проявлениями атеросклероза.
б) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
в) Первичная профилактика ИБС у больных из группы высокого риска.
г) Застойная сердечная недостаточность.
010. К антитромбин-III независимым ингибиторам тромбина относятся:
а) Гирудин.
б) Нефракционированный гепарин,
в) низкомолекулярные гепарины,
г) сулодексид.
011. Механизм действия непрямых антикоагулянтов:
а) Блокируют фермент витамин К-редуктазу.
б) Образуют комплекс с антитромбином III.
в) Блокируют фермент ЦОГ-1.
г) Блокируют фермент витамин К-синтетазу.
012. Нефракционированный гепарин инактивирует следующие факторы свёртывания:
а) IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa.
б) IIa, IXa, Xa.
013. Антикоагулянтный эффект нефракционированный гепарин реализует:
а) Непосредственно действуя на факторы свёртывания.
б) Образуя комплекс с тканевым активирующим фактором.
в) Образуя комплекс с антитромбином III.
г) Образуя комплекс с протромбином.
014. Антикоагулянты прямого действия:
а) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.
б) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
г) Растворяют фибриновый тромб.
015. Антикоагулянты непрямого действия:
а) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.
г) Растворяют фибриновый тромб.
016. Наиболее чувствительны к инактивации комплексом гепарин/антитромбин III факторы:
017. В результате действия непрямых антикоагулянтов нарушается печёночный синтез следующих факторов свёртывания:
а) II, VII, IX, X.
б) II, VIII, IX, XI.
в) VII, IX, XI, XII.
г) II, VII, XI, XII.
018. К антикоагулянтам прямого действия относятся:
а) Нефракционированный гепарин, низкомолекулярные гепарины, сулодексид.
б) Ингибиторы циклооксигеназы; тиенопиридины; модуляторы системы аденилатциклаза/цАМФ; блокаторы гликопротеиновых рецепторов для фибриногена GP IIb/IIIa.
в) Монокумарины, дикумарины, индандиноны.
г) Активаторы эндогенного плазминогена.
019. Противопоказанием к назначению антикоагулянтов непрямого действия с целью профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений является:
а) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
б) Мерцательная аритмия.
в) Протезированные клапаны сердца.
г) Тромб в полости левого желудочка.
020. Эффективным методом борьбы с развившимся кровотечением на фоне терапии непрямыми антикоагулянтами является:
а) Свежезамороженная плазма.
б) Викасол.
в) Протамина сульфат.
г) Аминокапроновая кислота.
021. Контролируемый параметр терапии низкомолекулярными гепаринами:
а) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
б) Время свёртывания крови.
в) Международное нормализационное отношение (МНО).
022. Контролируемый параметр терапии антикоагулянтами непрямого действия:
а) Международное нормализационное отношение (МНО).
б) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
в) Время свёртывания крови.
г) Протромбиновый индекс (ПТИ).
023. Противопоказанием к назначению низкомолекулярного гепарина является:
а) Диабетическая геморрагическая ретинопатия.
б) Подготовка к проведению кардиоверсии у пациентов с мерцательной аритмией.
в) Профилактика и лечение тромбозов глубоких вен нижних конечностей.
г) Профилактика и лечение тромбозов у больных с протезированными клапанами сердца.
024. Фибринолитические средства:
а) Растворяют фибриновый тромб.
б) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.
в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.
г) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.
025. Фибринолитики противопоказаны в случае:
а) Тромбоза глубоких вен нижних конечностей
б) Острого коронарного синдрома с подъёмом сегмента ST.
г) Тромбоза центральной артерии и вены сетчатки.
001. Выберите наиболее рациональную тактику назначения антацидов:
а) чередование приема всасывающихся и невсасывающихся;
б) использование только всасывающихся антацидов;
в) использование только невсасывающихся антацидов;
г) использование невсасывающихся антацидов при неэффективности всасывающихся антацидов.
002. Наиболее оптимален прием антацидов:
а) перед едой;
б) во время еды;
в) между приемами пищи;
г) вне зависимости от приема пищи.
003. При длительном приеме высоких доз невсасывающихся антацидов возможно появление нежелательных реакций (исключите неверный ответ):
а) повышение риска нефролитиаза;
б) гипергастринемия;
в) гипофосфатемия;
г) деменция при нарушении функции почек.
004. Комбинация гидроокиси магния и гидроокиси алюминия обеспечивает:
а) усиление антацидного действия;
б) усиление послабляющего эффекта;
в) быстрое начало антацидного действия в сочетании с его достаточной продолжительностью;
г) повышение всасывания компонентов препарата.
005. Основной механизм действия ингибиторов протонной помпы:
а) адсорбция соляной кислоты;
б) нарушение образования соляной кислоты;
в) блокада рецепторов, регулирующих секрецию соляной кислоты;
г) нейтрализация соляной кислоты химическим путем.
006. Протонная помпа – это фермент:
а) Н+К+-АТФаза
б) гуанилатциклаза
в) Na+К+-АТФаза
г) фосфодиэстераза
007. Ингибиторы протонной помпы:
а) увеличивают продукцию гастрина;
б) тормозят продукцию гастрина;
в) в низких дозах тормозят, в высоких – увеличивают;
г) не влияют на продукцию гастрина.
008. Выберите препарат из группы ингибиторов протонного насоса:
а) мизопростол
б) пирензепин
в) фамотидин
г) рабепразол
009. Наиболее активный ингибитор цитохрома Р-450:
а) циметидин
б) ранитидин
в) фамотидин
г) роксaтидин
010. Укажите нежелательный эффект, развивающийся на фоне приема фамотидина:
а) гематотоксичность
б) антиандрогенное действие
в) гепатотоксичность
г) синдром рикошета
011. Какое влияние на эндокринную систему оказывают Н2-гистаминоблокаторы 1 поколения?
а) антиандрогенное действие
б) антиэстрогенный эффект
в) антигонадотропный эффект
г) торможение выработки вазопрессина
012. Выберите препарат из группы селективных М1,2-холинолитиков:
а) мизопростол
б) платифиллин
в) цезаприд
г) пирензепин
013. Наиболее выраженной антисекреторной активностью обладают:
а) ингибиторы протонной помпы
б) Н2-гистаминоблокаторы
в) селективные М-холинолитики
г) синтетические простагландины
014. Пилорид – это комбинированный препарат, включающий:
а) ранитидина висмута субцитрат
б) фамотидина висмута субцитрат
в) препараты трехкомпонентной схемы эрадикационной терапии в рекомендованных дозах
г) омепразола висмута субцитрат
015. Основное показание к назначению мизопростола:
а) лечение дуодено-гастрального рефлюкса
б) лечение язвенной болезни желудка
в) совместное применение с НПВС для снижения гастротоксичности
г) лечение функциональной диспепсии
016. Основными фармакодинамическими эффектами мизопростола являются (исключить неверный ответ):
а) уменьшение синтеза соляной кислоты
б) повышение регенерации
в) увеличение выработки простагландинов
г) бактерицидное действие на H. pylori
017. В трехкомпонентной схеме эрадикационной терапии H.pylori у детей старше 14 лет рекомендуется назначить:
а) ингибитор протонной помпы
б) Н2-гистаминоблокатор
в) селективный М-холинолитик
г) синтетический простагландин Е2
а) Амоксициллин + Кларитромицин + Коллоидный субцитрат висмута;
б) Амоксициллин + Кларитромицин + Омепразол;
в) Амоксициллин + Рокситромицин + Метронидазол;
г) Амоксициллин +Кларитромицин + Ранитидин.
019. Абсолютным показанем к проведению эрадикационной терапии является:
а) гипертрофический гастрит;
в) дуоденогастральный рефлюкс;
а) 5 - 7 дней
б) 7 - 10 дней
в) 10 - 14 дней
021. Контроль эрадикации проводится через:
а) 10 дней после терапии
б) 2 недели после терапии
в) 4 недели после терапии
г) 6-8 недель после терапии
022. Укажите препарат не активный в отношении H. pylori:
а) метронидазол.
б) эритромицин.
в) кларитромицин.
г) тетрациклин.
023. Укажите показание к бактериологическому исследованию биоптата слизистой желудка и определения чувствительности H. Pylori к антибиотикам:
а) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
б) рак желудка;
в) длительная терапия НПВС или ГКС;
024. Укажите верное утверждение:
а) домперидон повышает напряжение нижнего пищеводного сфинктера, сократимость антральной части желудка и повышает тонус пилорического сфинктера;
б) домперидон плохо проникает через ГЭБ, что не снижает его терапевтический эффект, но увеличивает количество побочных эффектов;
в) домперидон чаще по сравнению с метоклопрамидом вызывает экстрапирамидные нарушения;
г) домперидон снижает напряжение нижнего пищеводного сфинктера, сократимость антральной части желудка и снижает тонус пилорического сфинктера.
РАЗДЕЛ VIII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.
001. Спектр активности аминогликозидов включает преимущественно:
а) Грамотрицательную аэробную микрофлору.
б) Грамположительную аэробную микрофлору
в) Грамположительную анаэробную флору.
г) Атипичных внутриклеточных возбудителей.
002. Укажите препарат из группы цефалоспоринов эффективный в лечении менингита, вызванного менингококком:
а) цефтриаксон.
б) цефазолин.
в) цефуроксим.
г) цефалексин.
003. Наиболее высокая биодоступность при пероральном приеме характерна для:
а) Амоксициллина.
б) Оксациллина.
в) Ампициллина.
г) Феноксиметилпенициллина.
004. При избыточной массе тела (более 20%) суточная доза аминогликозидов:
а) рассчитывается на фактический вес.
б) рассчитывается на идеальный вес.
в) аминогликозиды противопоказаны к назначению.
005. Выберите препарат активный в отношении энтерококковой инфекции:
а) Амоксициллин.
б) Цефазолин.
в) Азитромицин.
г) Цефипим.
006. Выберите препарат для лечения микоплазменной инфекции у ребенка 6 лет:
а) Доксициклин.
б) Моксифлоксацин.
в) Кларитромицин.
г) Амикацин.
007. Эффективность антибактериальной терапии оценивается:
а) Через 2-3-е суток после назначения препарата.
б) В первые сутки назначения препарата.
в) Через 5-6 суток после назначения препарата.
008. Укажите макролид, на биодоступность которого значимо влияет присутствие пищи:
а) Эритромицин.
б) Спирамицин.
в) Джозамицин.
г) Кларитромицин.
009. Развитие «серого» синдрома характерно при назначении новорожденным:
а) Хлорамфеникола.
б) Гентамицина.
в) Цефтриаксона.
г) Тетрациклина.
010. Укажите препарат выбора для эмпирической терапии внебольничной пневмонии у детей с 1 по 6 месяц жизни, при низкой вероятности атипичных возбудителей:
а) Амоксициллина/клавуланат.
б) Амоксициллин.
в) Гентамицин.
г) Левофлоксацин
д) Бензилпенициллин.
011. Механизм действия макролидов заключается:
а) в специфическом ингибировании синтеза клеточной мембраны
б) в подавлении синтеза белка на уровне рибосом
в) в ингибировании синтеза РНК
г) в нарушении метаболизма фолиевой кислоты
012. Применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет:
а) расширить спектр действия амоксициллина
б) снизить токсичность амоксициллина
в) сократить частоту приема амоксициллина
г) увеличить проникновение амоксициллина через ГЭБ
013. Из перечисленных антибиотиков укажите препарат выбора для лечения инфекции, вызванной метициллинрезистентным стафилококком:
а) ципрофлоксацин
б) имипенем
в) ванкомицин
г) цефипим
014. Какой из перечисленных антибиотиков обладает наименьшим нефротоксическим действием:
а) гентамицин
б) ванкомицин
в) эритромицин
г) стрептомицин
015. Выберите препарат из группы цефалоспоринов, имеющий форму для перорального приема:
а) цефепим;
б) цефиксим;
в) цефазолин;
г) цефотаксим.
016. Препараты из группы цефалоспоринов III поколения отличаются от цефалоспоринов I поколения:
а) расширением спектра активности в отношении грамотрицательной флоры;
б) большей токсичностью препаратов;
в) расширением спектра активности в отношении грамоположительной флоры;
г) меньшей устойчивостью к продукции микроорганизмами бета-лактамаз.
017. Механизм действия фторхинолонов заключается:
а) в специфическом ингибировании синтеза клеточной мембраны;
б) в подавлении синтеза белка на уровне рибосом;
в) в ингибировании ДНК-гиразы и нарушении репликации ДНК;
г) в нарушении метаболизма фолиевой кислоты.
018. Наиболее рациональным в эмпирической терапии внебольничной пневмонии у детей старше 1 года является комбинация аминопенициллинов с:
а) цефалоспоринами III поколения;
б) ингибиторами бета-лактамаз;
в) макролидами;
г) аминогликозидами.
019. Препараты из группы макролидов не обладают активностью в отношении:
а) стрептококков;
б) возбудителей коклюша и дифтерии;
в) золотистого стафилококка;
г) синегнойной палочки.
020. Наиболее характерным побочным эффектом пенициллинов является:
а) нефротоксичность;
б) аллергические реакции;
в) гепатотоксичность;
г) тератогенность.
021. Комбинация гентамицина с ванкомицином считается:
а) рациональной, вследствие повышения антибактериальной активности обоих препаратов;
б) нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности;
в) нерациональной из-за снижения антибактериальной активности;
г) нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности.
022. Препараты из группы макролидов оказывают:
а) бактерицидное действие;
б) бактериостатическое действие;
в) преимущественно бактериостатическое действие, но в отношении некоторых штаммов действуют бактерицидно;
г) преимущественно бактерицидное действие, но в отношении некоторых штаммов действуют бактериостатически.
023. К группе цефалоспоринов III поколения с выраженной антисинегнойной активностью относится:
а) цефтазидим
б) цефиксим
в) цефтриаксон
г) цефотаксим.
024. Активностью против атипичных возбудителей (микоплазм, хламидий, легионелл) не обладает:
а) ципрофлоксацин
б) доксициклин
в) ампициллин
г) кларитромицин.
025. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей активностью в отношении анаэробной флоры:
а) гентамицин
б) тетрациклин
в) ампициллин
г) метронидазол.
ЭТАЛПНЫ ОТВЕТОВ
РАЗДЕЛ I. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ.
РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА СОСУДИСТЫЙ ТОНУС. ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ.
РАЗДЕЛ III. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.
РАЗДЕЛ IV. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ НПВС И ГКС.
ЗАНЯТИЕ V. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ СИНДРОМЕ БРОНХООБСТРУКЦИИ У ДЕТЕЙ.
РАЗДЕЛ VI. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ГЕМОСТАЗ И РЕОЛОГИЮ.
РАЗДЕЛ VII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ ЖКТ.
(=#)РАЗДЕЛ VIII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.
Загрузка...
