Durante quali processi cresce la fibrosi polmonare? Fibrosi pericolosa della malattia polmonare. Sintomi di base e metodi diagnostici

Un cambiamento molto pericoloso per la vita nel tessuto polmonare in medicina è chiamato fibrosi polmonare. L'essenza della malattia risiede nei cambiamenti nel tessuto polmonare dovuti ad un aumento dell'area del tessuto connettivo. Qual è il pericolo di questa malattia per l'uomo? Come migliorare il benessere del paziente in questa situazione? Quali misure preventive dovrebbero essere prese per evitare un tale processo patologico polmonare? Questo sarà discusso ulteriormente.

Cambiamenti fibrosi nei polmoni. Cos'è?

I cambiamenti nel tessuto polmonare sono associati a complicanze di malattie virali o batteriche. Le pareti degli alveoli perdono elasticità dopo il danno ai tessuti. Di conseguenza, la quantità di ossigeno nel sangue diminuisce. Questa condizione provoca un aumento della produzione di collagene nei tessuti. Di conseguenza, si formano tessuto connettivo e cicatrici. Il pericolo è che le fibre del tessuto connettivo non consentano il passaggio dell'ossigeno. Inoltre, durante il trattamento non avviene la rigenerazione. Pertanto, tutte le misure terapeutiche mirano a rallentare il processo patologico e diventare una barriera per l'ulteriore crescita e aumento dell'area del tessuto connettivo.

Tipi di cambiamenti cistici.

Nella pratica medica si notano i seguenti tipi di fibrosi polmonare:

• locale o limitato ad una piccola area colpita
• diffuso, occupa una vasta area
• cistica (fibrosi cistica), che colpisce il tratto gastrointestinale e i polmoni
• focale, che colpisce i polmoni e il fegato
• post-radiazione, formatosi a seguito dell'esposizione alle radiazioni
• fibrosi apicale o adesiva del tessuto polmonare

La malattia colpisce non solo il tessuto polmonare, ma anche i tessuti di altri organi interni.

Cause di patologia

Studi scientifici basati su osservazioni pratiche mostrano che più della metà dei pazienti affetti da fibrosi hanno avuto una malattia virale, una polmonite o una tubercolosi. Tra gli altri motivi, i medici identificano:

• reazioni allergiche. che hanno subito un trattamento a lungo termine
• chemioterapia nel trattamento del cancro
• soggiorno lungo in una stanza polverosa
• granuloma polmonare
• fibrosi polmonare idiopatica ad eziologia sconosciuta
• inalazione di polveri organiche e inorganiche
• infiammazione del tessuto connettivo di altri organi e sistemi fisiologici
• malattie croniche del sistema respiratorio e polmonare

La fibrosi polmonare è associata ad alterazioni patologiche come alveolite, asbestosi, granulomatosi, micosi e lesioni da cadute e contusioni.

Sintomi della malattia

Nelle fasi iniziali, la fibrosi polmonare è molto difficile da determinare. Il motivo è che le formazioni cistiche sono “mascherate” da polmonite o bronchite. Il trattamento sintomatico in questi casi è inefficace. Inoltre, le condizioni del paziente peggiorano e si verificano cambiamenti cistici sullo sfondo di:

tosse secca (raramente con espettorato)

pelle pallida.

La forma acuta della malattia è caratterizzata da:

• cambiamenti nella falange digitale (ispessimento)
• grave mancanza di respiro a riposo
• gonfiore della pelle
• dolore dietro lo sterno
• diminuzione della capacità lavorativa
• affaticabilità veloce

La pelle acquisisce una tinta bluastra. L'esacerbazione della malattia provoca la comparsa di embolia polmonare, pleurite escudativa e pneumotorace. Queste malattie possono essere fatali. Gli studi dell'OMS hanno dimostrato che i cambiamenti cistici provocano la comparsa del cancro.

Diagnosi della malattia

La medicina pratica ha accumulato una vasta esperienza nella diagnosi strumentale della patologia del tessuto polmonare. Ciò è dovuto al fatto che i cambiamenti cistici sono presenti anche nel quadro clinico delle malattie concomitanti. Pertanto, al fine di identificare con precisione la malattia tra le altre di eziologia simile, nella diagnosi viene utilizzato quanto segue:

• Esame a raggi X di diverse proiezioni dei polmoni
• TAC
• cambiamenti nei vasi sanguigni mediante angiopolmonografia
• broncoscopia del tessuto polmonare
• analisi del respiro

Nel fare la diagnosi corretta, l'accento viene posto sull'esame dei tessuti durante la biopsia.

Trattamento della fibrosi

I protocolli di trattamento per la patologia polmonare includono:

1. trattamento farmacologico
2. uso di rimedi popolari
3. procedure fisioterapeutiche

Tutte le misure terapeutiche mirano a ridurre la diffusione della malattia e a migliorare le condizioni generali. Il complesso delle procedure mediche include necessariamente l'uso dell'ossigenoterapia. Grazie a tali procedure fisioterapiche, la mancanza di respiro diminuisce e il paziente può persino svolgere attività fisica. Le misure riabilitative mirano a migliorare la qualità della vita, sulla base dell'anamnesi e delle condizioni generali del paziente e delle malattie concomitanti. La vaccinazione viene utilizzata per curare la malattia. Si effettua annualmente ed è finalizzata alla vaccinazione contro l'influenza e lo pneumococco.Come terapia farmacologica vengono utilizzati citostatici, glucocorticosteroidi e antifibrotici e il glucosteroide prednisolone. Questo corso è prescritto per un massimo di 3 mesi. Successivamente, le condizioni del paziente dovrebbero migliorare e la dose del farmaco viene ridotta e utilizzata fino a 6 mesi. L'uso di farmaci è irto di esacerbazione di altre malattie: osteoporosi, patologia del tratto gastrointestinale e esaurimento nervoso. Questi effetti collaterali dovrebbero essere presi in considerazione quando si somministrano i farmaci. Questo non è un elenco completo delle controindicazioni. Ad esempio, i citostatici sono controindicati in caso di ridotta immunità, alopecia (calvizie) e malattie del sistema genito-urinario. Studi recenti mostrano che il farmaco più delicato, il veroshpiron, rallenta non solo la crescita delle cellule del tessuto connettivo, ma riduce anche la loro comparsa nel miocardio e nel fegato. Questo farmaco viene utilizzato in combinazione con la terapia ormonale.

In alcuni casi viene utilizzato il trapianto polmonare. Viene effettuato quando:

1. sviluppo di ipossia
2. diminuzione del flusso di ossigeno
3. persistente mancanza di respiro nonostante l’uso di farmaci

Il trapianto di polmone prolunga la vita del paziente fino a circa 5 anni. Il periodo postoperatorio è difficile per alcuni pazienti. Pertanto, solo circa il 60% dei pazienti affetti da questa malattia ritorna alla vita normale.

Trattamento con metodi tradizionali

Ulteriori metodi nel trattamento della malattia possono essere gli agenti medicinali accumulati nella fitoterapia. Naturalmente l'uso della medicina tradizionale non è una panacea, ma il loro utilizzo aiuta ad alleviare la sofferenza del paziente.

Per migliorare il flusso sanguigno e aumentare l'apporto di ossigeno, utilizzare una tintura di adone, finocchio e cumino. Il legno morto alle erbe viene preso in quantità uguali (un cucchiaino ciascuno) e versato con un bicchiere di acqua bollente. Il prodotto viene infuso in un thermos per circa 7 ore (può essere lasciato durante la notte). Quindi la soluzione viene filtrata e bevuta durante la giornata in due o tre dosi.

Un altro rimedio protettivo contro gli effetti nocivi dei fumi chimici, delle polveri e delle reazioni allergiche è preparato a base di fiori di viola e origano. Per il prodotto, prendere una parte dei fiori essiccati di queste piante medicinali e scaldarli a bagnomaria per un massimo di 15 minuti a fuoco basso. La miscela bollita viene versata in un thermos e lasciata per un massimo di 2 ore. Quindi il prodotto viene filtrato e bevuto al posto del tè. Il prodotto può essere dolcificato con zucchero o miele.

Misure preventive

Come misure preventive vengono utilizzate le seguenti misure:

• dispositivi di protezione per il contatto costante con rifiuti tossici
• terapia farmacologica per l'infezione
• rifiuto delle cattive abitudini
• l'uso di esercizi di respirazione speciali
• riposo attivo dopo l'attività fisica
• alimento dietetico contenente prodotti di origine vegetale
• in bassa stagione, prolungare il trattamento con preparati vitaminici che contengono calcio e altri microelementi

Le principali misure preventive sono una risposta rapida alle lesioni focali del tessuto polmonare.

In conclusione, va notato che i cambiamenti patologici nei polmoni non sono sicuri per la salute umana. Se fai parte di un “gruppo a rischio” (fumo, lavoro in un impianto chimico o in miniera). Quindi è necessario sottoporsi a un esame preventivo una volta ogni sei mesi. Quando diagnostichi questa patologia, segui le istruzioni dei medici e dopo un po 'diventerai sicuramente sano.

Cos’è la fibrosi polmonare? La fibrosi lascia cicatrici; La fibrosi polmonare è la formazione irreversibile e la sostituzione del parenchima polmonare con tessuto fibroso. La fibrosi polmonare porta sempre a una compromissione della funzione respiratoria, poiché l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce notevolmente.

Di conseguenza, ciò rende difficile lo scambio di ossigeno negli alveoli. Vale a dire, è negli alveoli che avviene lo scambio di gas: a contatto con il sangue, l'ossigeno dell'aria vi passa e l'anidride carbonica esce. Il recupero dalla fibrosi polmonare non avviene perché non avviene la rigenerazione della fibrosi nel tessuto polmonare.

Con la fibrosi nei polmoni, il tessuto connettivo nelle partizioni tra gli alveoli e le loro pareti diventa più denso; gli alveoli diventano anelastici, inestensibili e impermeabili all'aria e cadono fuori dagli scambi gassosi. I polmoni stessi aumentano di dimensioni a causa della crescita di questo tessuto denso. Il processo è costantemente progressivo e fatale se non trattato.

Eziologia del fenomeno

La crescita del tessuto connettivo nei polmoni può essere causata da vari fattori:

• contatto con particelle organiche e inorganiche a struttura fine (polvere di antracite, lana minerale, muffe, farina, amianto, silicio);
• infiammazione polmonare cronica (sarcoidosi, tubercolosi, polmonite);
• vasculite;
• cirrosi, allergie;
• radioterapia (gas ionizzanti), al termine della quale viene diagnosticata la fibrosi polmonare post-radiazioni;
• stati di immunodeficienza e processi autoimmuni (lupus, reumatismi);
• la fibrosi cistica è una patologia ereditaria in cui si sviluppa la fibrosi cistica;
• fumare;
• uso a lungo termine di alcuni farmaci.

Tutto quanto sopra si applica ai casi di fibrosi interstiziale. Ma in più della metà dei casi di fibrosi, la sua eziologia è sconosciuta, quindi alcuni generalmente considerano la fibrosi una malattia idiopatica.

I casi idiopatici non possono essere trattati affatto. Si verificano maggiormente negli uomini di età compresa tra 50 e 60 anni. Sebbene le cause esatte siano sconosciute, è stato dimostrato il ruolo dell'ereditarietà e della scarsa eziologia.

Diversi tipi di fibrosi polmonare nella letteratura medica possono essere chiamati diversamente: alveolite diffusa, fibrotica, criptogenica, fibrosante idiopatica, polmonite cronica, ecc.

La fibrosi più comune associata alla silicosi è l'inalazione di polvere di quarzo. Contiene acido salicilico, che ha la capacità di provocare la crescita del tessuto connettivo nel tessuto polmonare.

Questa patologia professionale si riscontra tra i lavoratori degli stabilimenti metallurgici. Le professioni edili comportano l'inalazione di polvere di alluminio, talco, gas di saldatura e cemento.

Studi recenti dimostrano che la comparsa della fibrosi è facilitata da: mancanza di sonno, che provoca un accumulo costante di stanchezza e da una costante mancanza di ossigeno. I pazienti con fibrosi polmonare hanno quasi sempre patologie cardiovascolari.

Tipi di fibrosi

Ci sono parecchie cause di fibrosi, quindi è divisa in:

• fibrosi indotta da farmaci – assunzione di farmaci prescritti per oncologia e aritmie;
• fibrosi polmonare idiopatica (primaria);
• patologie polmonari da polveri - pneumoconiosi: silicosi, silicatosi, caolinosi, talcosi, metalloconiosi (siderosi, alluminosi, baritosi).
• fibrosi nelle patologie autoimmuni;
• fibrosi infettiva (tubercolosi, polmonite batterica, ecc.).

A seconda della zona di distribuzione, la fibrosi può essere fibrosi polmonare locale o focale e diffusa (totale); Fibrosi unilaterale e bilaterale.

Per localizzazione nei polmoni: fibrosi apicale - nelle parti superiori dei polmoni; danno alla zona radicale, fibrosi delle radici dei polmoni. In base all'intensità e al grado di crescita del tessuto fibroso si distinguono:

• cirrosi– diffuso e pieno di tessuto cicatriziale invece che polmonare e danni ai vasi sanguigni e ai bronchi.
• fibrosi polmonare– il tessuto cicatriziale è espresso in crescita moderata, si alterna al tessuto polmonare;
• pneumosclerosi– il tessuto connettivo cresce grossolanamente e ovunque e prende il posto del tessuto polmonare; compaiono compattazioni nei polmoni.

Separazione in base a fattori eziologici: interstiziale (questo include un ampio gruppo di patologie con manifestazione di specifiche cause negative) e fibrosi polmonare idiopatica.

Manifestazioni sintomatiche

All'inizio, spesso non ci sono manifestazioni, quindi il sintomo principale diventa mancanza di respiro, che si verifica prima durante lo sforzo, poi a riposo, tosse - con espettorato scarso, ma più spesso pelle secca, pallida e acrocianosi.

La progressione della fibrosi porta all'ispessimento delle falangi delle dita e ai cambiamenti nelle unghie - dita - bacchette e unghie - vetri dell'orologio. Con l’aumentare dell’insufficienza cardiaca si forma un “cuore polmonare”. Si manifesta con aumento della dispnea, edema periferico, gonfiore delle vene giugulari, palpitazioni e dolore toracico. C'è anche debolezza costante, affaticamento e il paziente non è fisicamente in grado di svolgere le normali attività.

La presenza di alterazioni fibrotiche è indicata da:

• respiro sibilante, dolore al petto;
• tosse con espettorato appiccicoso;
• mancanza di respiro a riposo;
• tachicardia;
• gonfiore e cianosi;
• iperidrosi;
• bronchite;
• la respirazione è rapida e superficiale.

Fibrosi (apicale) dei polmoni: sintomi – il segmento apicale dei polmoni cambia; i suoi sintomi ricordano la bronchite e sono facilmente rilevabili radiograficamente. Nelle fasi successive, tutti i sintomi sono pronunciati.

Cos'è la fibrosi (fibrosi cistica) dei polmoni? Questa è la fibrosi cistica, una patologia ereditaria sistemica in cui è presente un difetto nel gene che regola il metabolismo del sale. Per questo motivo, il lavoro delle ghiandole secrezionali esterne, che producono sudore e muco, viene interrotto ovunque. Il muco è necessario negli organi per proteggerli dalla disidratazione e dagli agenti patogeni; idratandoli.

I danni si verificano ai polmoni, al pancreas, all'intestino e ai seni. Con la fibrosi cistica, il muco si addensa e ostruisce i dotti escretori.

Oltre ai sintomi della fibrosi polmonare, tale fibrosi cistica si manifesta con tosse persistente, crescita stentata, perdita di peso, torace a forma di botte, gonfiore, infertilità negli uomini, colite, pancreatite, polipi nasali, sinusite, ecc.

Metodi diagnostici

Innanzitutto, l'auscultazione e la percussione dei polmoni;

• Raggi X: le aree fibrose appaiono scurite sul fluorogramma.
• Con la fibrosi della parte radicale, la radice è fibrosa a causa dell'ingrossamento dei linfonodi locali, quindi qui vengono presi in considerazione i sintomi.
• Dopo la radiografia vengono prescritte la risonanza magnetica e la TC;
• Esecuzione di una broncoscopia: inserimento di una sonda nei bronchi ed esame degli stessi.

Spirografia – rivela diversi aspetti della funzione respiratoria e determina la capacità vitale (VC):

• viene determinata la frequenza respiratoria (RR) - il numero di cicli respiratori al minuto;
• DO – volume corrente – la quantità di aria inalata in una sola volta;
• MOD – lo stesso volume, ma al minuto;
• Capacità vitale – dopo un'inalazione massima tranquilla, il volume dell'aria espirata;
• capacità vitale forzata (FVC) – la stessa cosa, ma dopo un'espirazione completa;
• ventilazione massima (MVV) - RR è moltiplicato per l'ampiezza dei movimenti respiratori.

Viene anche prescritta una biopsia: un campione bioptico viene prelevato dall'area della fibrosi su una radiografia. La fibrosi cistica richiede l'analisi del sudore, delle feci per la ricerca di chimotripsina e acidi grassi e la diagnostica PCR.

Principi di trattamento

Non esiste un trattamento specifico; Esistono solo raccomandazioni generali che il paziente deve seguire rigorosamente.

Gli obiettivi del trattamento sono:

• Eliminazione dei fattori dannosi; Ciò include un cambiamento di attività lavorativa, senza opzioni.
• Inalazione regolare di ossigeno; eseguita in regime ambulatoriale.
• Fibrosi locale – non richiede trattamento, solo osservazione dinamica; un processo diffuso richiede un trapianto di polmone. Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti vivono per almeno 5 anni.

Nonostante sia impossibile eliminare completamente la fibrosi, è possibile migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti, interrompendo anche il processo patologico. Il trattamento per la fibrosi è obbligatorio.

L'assunzione di farmaci è sempre abbinata alla fisioterapia. I farmaci comprendono un trattamento complesso con corticosteroidi, citostatici e agenti antifibrotici. GCS - Prednisolone, desametasone, ecc. GCS viene assunto per 3 mesi, quindi come terapia di mantenimento per altri 2 anni.

Citostatici – Azatioprina, Ciclofosfamide. Antifibrotico: colchicina, veroshpiron. Riducono il tasso di crescita del tessuto connettivo. Questa combinazione dà cambiamenti positivi, ma è necessario tenere conto degli effetti collaterali ed essere costantemente sotto la supervisione di un medico. Dieta n.9.

La cistosi fibrosa (FC) non ha alcun trattamento speciale. Viene trattato con antibiotici, inalazione di soluzione salina ipertonica e salbutamolo, ambroxolo, ecc. La prognosi è sfavorevole.

Fisioterapia

La fisioterapia in questo caso consiste nell'ossigenoterapia ed esercizi di respirazione. Migliorano il flusso sanguigno, lo scambio di gas e aumentano la capacità vitale (capacità vitale dei polmoni).

Gli esercizi di respirazione sono un tipo di trattamento ausiliario. Oltre a ciò, si consigliano anche il ciclismo, il jogging mattutino e la camminata veloce. La fibrosi (dei polmoni) raddoppia il carico sui muscoli intercostali e sul parenchima rimanente, causando un rapido affaticamento del paziente.

Gli esercizi di respirazione terapeutica per la fibrosi polmonare mirano a ridurre al minimo la tensione e l'affaticamento. Inoltre, l’esercizio fisico aiuta a eliminare il catarro.

Gli esercizi di respirazione consistono nell'alternanza sequenziale della respirazione addominale, polmonare e completa:

• Stando in piedi, inspira ed espira, ma solo con lo stomaco. Il torace è tenuto per controllo dalla mano ed è immobile. Durante l'inalazione: retrazione profonda dell'addome.
• Funziona solo il torace, lo stomaco è immobile. Devi respirare profondamente e senza intoppi.
• Respiro pieno. Questo è l'esercizio finale. L'inalazione inizia con la protrusione dell'addome; Con la massima protrusione, è necessario fare qualche respiro in più fino al cedimento. Quindi viene effettuata un'espirazione regolare attraverso il petto.

Ripeti ogni esercizio 5-6 volte al giorno. La ginnastica previene la congestione dei polmoni.

Per normalizzare lo scambio di gas, espirare con resistenza. Inspira attraverso il naso, espira attraverso la bocca in un bicchiere d'acqua attraverso una cannuccia - ripeti 10 volte al giorno.

Per rimuovere il muco polmonare, la spremitura viene eseguita stando sdraiati. Mentre sei sdraiato, inspira e mentre espiri, premi le ginocchia sul petto e stringile. Tosse quando si finisce l'esercizio.

etnoscienza

Fibrosi polmonare: trattamento e come trattare con i rimedi popolari? La medicina tradizionale è un metodo ausiliario, utilizzato dopo aver consultato un medico. La fitoterapia è efficace nelle fasi iniziali della malattia.

L'assunzione dell'infuso di semi di lino allevia la tosse, riduce la mancanza di respiro e viene assunta più volte al giorno. Viene utilizzata anche l'infusione di anice: migliora il benessere generale del paziente. Tè medicinale per pulire il tessuto polmonare dal muco - infuso di viola e origano - 3 dosi al giorno.

La sera è utile preparare impacchi con foglie di cavolo accartocciate o bardana. I pazienti con pneumosclerosi sono ben aiutati prendendo un decotto di elecampane e radici di rosa canina - viene preso per 2 mesi. Il decotto è ottimo per eliminare catarro, muco e aiuta a rigenerare il tessuto polmonare.

Una storia di infezioni virali respiratorie acute, un ambiente inquinato nel luogo di residenza, condizioni di lavoro dannose e altri fattori negativi possono causare alterazioni fibrotiche nei polmoni. Che cos'è: il concetto di fibrosi polmonare è decifrato come un cambiamento irreversibile del tessuto polmonare sano in tessuto cicatrizzato, che complica la funzione respiratoria dell'organo.

Sintomi di fibrosi polmonare

Lo sviluppo di alterazioni fibrotiche è caratterizzato da una perdita di elasticità delle pareti degli alveoli, che interrompe la circolazione dell'ossigeno e altri processi metabolici nei polmoni. Viene attivato il meccanismo di sostituzione del tessuto connettivo normale con una struttura più grossolana.

Il tessuto connettivo (cicatrizzato) che appare nei polmoni è chiamato fibroso.

Se si osserva uno o una combinazione di questi sintomi per un lungo periodo di tempo, è necessario sottoporsi ad una visita medica, perché una forma avanzata della malattia può portare alla disabilità e, cosa ancora più spiacevole, alla morte.

Il pericolo della malattia risiede nell'assenza di sintomi nella fase iniziale della malattia o quando l'area del danno al sistema respiratorio è piccola. Segni di disturbi del sistema respiratorio compaiono nello stadio di progressione della fibrosi. I sintomi del cambiamento fibrotico sono:

• dolore al petto, respiro sibilante;
• tosse non associata a raffreddore, prima secca, poi con rilascio di espettorato viscoso;
• mancanza di respiro durante lo sforzo fisico e successivamente anche a riposo;
• tachicardia;
• gonfiore degli arti;
• pallore o bluastro della pelle;
• diminuzione del tono e della capacità di lavorare;
• aumento della sudorazione.

Tipi di cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare

A seconda dell'area di distribuzione, si distinguono le seguenti forme della malattia:

• unilaterale fibrosi, quando è interessato un polmone;
• bilaterale- sono colpiti entrambi i lati dell'organo;
• focale(locale) - area danneggiata del tessuto polmonare (messa a fuoco);
• diffondere- il caso più grave in cui è presente un danno esteso ad entrambi i polmoni.

La localizzazione della fibrosi nei polmoni determina la seguente classificazione:

• fibrosi delle radici dei polmoni;
• danno ilare al sistema respiratorio;
• apicale, quando il tessuto connettivo cresce nella parte superiore dei polmoni.

A seconda della gravità, i cambiamenti fibrotici si dividono in:

• pneumofibrosi- moderata presenza di tessuto connettivo nei polmoni;
• pneumosclerosi- si osserva compattazione dei polmoni dovuta alla sostituzione volumetrica del tessuto sano con cicatrice e tessuto connettivo;
• cirrosi- l'opzione più grave, quando il tessuto sano viene completamente sostituito dal tessuto connettivo con concomitante danno ai vasi sanguigni e ai bronchi.

È stata inoltre introdotta una classificazione in base alle cause della malattia:

• idiopatico la fibrosi è difficile da diagnosticare e curare, poiché è impossibile determinare la fonte della malattia;
• interstiziale- un'ampia categoria di malattie, che si basa su specifici fattori negativi.

Una precedente malattia respiratoria può causare fibrosi polmonare lineare.

Ragioni per lo sviluppo della fibrosi polmonare

La crescita eccessiva del tessuto connettivo può essere causata dai seguenti motivi:

Secondo le statistiche, circa la metà dei casi registrati di alterazioni fibrotiche sono di natura idiopatica.

Metodi per diagnosticare i cambiamenti fibrotici

La diagnosi della fibrosi polmonare è un processo ad alta intensità di lavoro che include un esame completo del paziente. Per escludere malattie con sintomi simili, vengono utilizzati i seguenti metodi:

La diagnostica viene eseguita in più fasi.

Il trattamento è prescritto solo dopo un esame approfondito.

Trattamento della malattia polmonare fibrotica

Progressione fibrotica i cambiamenti influiscono sul benessere, sulla qualità e sull’aspettativa di vita. Sì, il processo di sostituzione del tessuto polmonare elastico con tessuto cicatriziale ruvido è irreversibile e la patologia non può essere curata. Tuttavia, tutte le azioni devono mirare a fermare il processo patologico, altrimenti il ​​risultato di un atteggiamento indifferente verso se stessi potrebbe essere il cancro o il completo fallimento del sistema respiratorio.

Il cancro ai polmoni viene diagnosticato nei pazienti con fibrosi 12 volte più spesso che nelle persone con un sistema respiratorio sano.

Innanzitutto è necessario mostrare la volontà di abbandonare le cattive abitudini e di prendere le distanze dalle influenze negative esterne che hanno causato lo sviluppo della fibrosi. La pratica medica utilizza il trattamento farmacologico con prodotti farmaceutici in combinazione con procedure fisioterapeutiche e solo nei casi più gravi viene prescritto un intervento chirurgico.

I medicinali includono glucocorticosteroidi (ad es. Prednisolina), citostatici ( Ciclofosfamide o Azatioprina) e agente antifibrotico ( Veroshpiron). Il trattamento con questo complesso dà dinamiche positive, tuttavia, a causa dei possibili effetti collaterali, dovresti essere regolarmente esaminato dal tuo medico.

La fisioterapia comprende procedure come l'ossigenoterapia e gli esercizi di respirazione. Questi metodi aiutano ad aumentare il volume polmonare e a migliorare la circolazione dell’aria e del sangue nel tessuto polmonare.

Ampie aree di tessuto interessato richiedono un intervento chirurgico. È stata utilizzata con successo la rimozione parziale del polmone alterato sia a sinistra che a destra. In caso di fibrosi totale con perdita della funzione respiratoria, si raccomanda il trapianto polmonare, dopo il quale i pazienti vivono, secondo i dati, per almeno 5 anni.

Medicina tradizionale per la fibrosi

Dopo la diagnosi fibrosi polmonare, come trattarla- la domanda principale del paziente. Lo scetticismo della medicina tradizionale nei confronti del trattamento con rimedi popolari è comprensibile, ma esistono ancora diverse ricette per migliorare le condizioni di una patologia così complessa.

Misure per prevenire alterazioni fibrotiche nei polmoni

Non è sempre possibile evitare alterazioni fibrotiche nel tessuto polmonare, ma il rischio di sviluppare questa malattia può essere ridotto attraverso misure preventive:

• Quando si lavora in condizioni pericolose, ricordarsi di prendere precauzioni e proteggersi da polvere e tossine;
• non dimenticare di camminare per almeno 30 minuti;
• un'attività fisica moderata aumenta il volume polmonare e favorisce la saturazione di ossigeno dei tessuti;
• Alcuni farmaci, compresi gli antiaritmici, possono essere utilizzati senza danni alla salute per un periodo di tempo limitato, dopo il quale è necessaria una pausa;
• è necessario un esame periodico dopo aver sofferto di polmonite o tubercolosi;
• Infine, smetti di fumare.

La fibrosi polmonare non è una condanna a morte, un atteggiamento sensibile nei confronti della tua condizione ti consentirà di identificare una malattia così grave. La medicina moderna può ridurre i danni alla salute e migliorare la qualità della vita di una persona con diagnosi di alterazioni fibrotiche.

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La fibrosi polmonare è una patologia caratterizzata dalla comparsa di focolai di tessuto connettivo nel tessuto polmonare, che sostituiscono il tessuto di organi sani. Con questa malattia diminuisce il numero di alveoli coinvolti nel processo di scambio gassoso. Di conseguenza, il corpo del paziente non viene sufficientemente rifornito di ossigeno e sviluppa insufficienza respiratoria. Un cordone fibroso nei polmoni porta ad un significativo deterioramento della qualità della vita di una persona e ad una riduzione della sua durata.

I medici distinguono diversi tipi di malattia. A seconda della prevalenza del processo, la patologia può essere:

1. Fibrosi focale: si diffonde in una piccola area del tessuto polmonare;
2. Focolai patologici diffusi o diffusi sono sparsi su tutta la superficie del polmone.

Si può anche distinguere un processo unilaterale se i cordoni fibrosi nei polmoni colpiscono solo un polmone, e un processo bilaterale se si estendono a entrambi.

A seconda di ciò, la gravità dei sintomi della malattia cambia. Se ha una fibrosi locale, i sintomi sono piuttosto lievi, la malattia progredisce lentamente. Se il paziente ha una fibrosi bilaterale diffusa, il quadro clinico della malattia è più pericoloso, il che significa che la prognosi per la vita è meno favorevole.

Separatamente si distingue anche la fibrosi delle radici dei polmoni, in cui i cambiamenti si estendono non solo agli alveoli della superficie respiratoria, ma anche ai grandi vasi situati nell'area della radice. Di conseguenza, i sintomi della malattia sono più pronunciati che in presenza di un tipo focale di malattia.

La fibrosi radicale è una delle forme più pericolose. Molto spesso si verifica con una malattia così pericolosa come la tubercolosi polmonare. Innanzitutto, la radice e le parti superiori dei polmoni vengono danneggiate, quindi il processo può diffondersi su tutta la superficie dei campi polmonari. Il pericolo della tubercolosi basale è che porta immediatamente allo sviluppo di insufficienza respiratoria.

Secondo il meccanismo di sviluppo del processo patologico, si distinguono:

1. La pleuropneumofibrosi è una condizione in cui il tessuto connettivo cresce gradualmente, sotto forma di corde. Nel paziente, aree di alterazioni patologiche sono intervallate da frammenti di tessuto sano.
2. La pneumosclerosi è una forma più grave della malattia, caratterizzata dalla sostituzione di un grande frammento di organo con un processo fibrotico e da una significativa compattazione del tessuto;
3. La cirrosi è la forma più grave, in cui i cordoni fibrosi si diffondono non solo al parenchima dell'organo stesso, ma anche ai vasi e ai bronchi.

Se consideriamo di cosa si tratta: la pneumofibrosi, possiamo considerarla la prima fase nello sviluppo del processo di degradazione del tessuto polmonare. Man mano che la malattia progredisce, si trasforma in pneumosclerosi e poi nella forma più grave: la cirrosi.

Ragioni per lo sviluppo

Spesso i pazienti non sanno cosa sia la fibrosi polmonare. Ci sono diverse idee sbagliate a riguardo. Ad esempio, alcune persone pensano che la fibrosi polmonare sia un segno di cancro. Ciò non è corretto, poiché le neoplasie maligne non possono provocare la proliferazione del tessuto connettivo nell'organo. Nel cancro del polmone, lo sviluppo della fibrosi viene impedito dalla proliferazione del tessuto tumorale.

Nei polmoni, la fibrosi può essere causata da una serie di fattori che influenzano negativamente le condizioni dell'organo. A seconda della causa che innesca il processo patologico, si distinguono i seguenti tipi di malattia:

1. Fibrosi polmonare infettiva. Cambiamenti sclerotici nel tessuto degli organi possono svilupparsi in risposta a infezioni polmonari a lungo termine, che contribuiscono alla sostituzione del normale parenchima polmonare con tessuto connettivo. Molto spesso, i segni si manifestano durante un lungo decorso di una malattia come la tubercolosi polmonare o dopo una polmonite.
2. Forma di polvere. Questa forma si riferisce alle malattie professionali, poiché si verificano nelle persone che lavorano nelle industrie pesanti. Particelle di polvere industriale entrano nei loro polmoni, il che porta allo sviluppo di processi sclerotici. Sono caratteristici di patologie come la silicosi, l'asbestosi, la carboconiosi e altre malattie incluse nel gruppo delle pneumoconiosi.
3. Fibrosi polmonare lineare indotta da farmaci. Alcuni farmaci, soprattutto se assunti per lungo tempo, provocano la crescita del tessuto connettivo nei polmoni.
4. Forma autoimmune. In alcuni pazienti i processi sclerotici nei polmoni possono essere innescati da una reazione immunitaria perversa ai tessuti propri dell’organo. Questo è tipico delle malattie del tessuto connettivo come la sarcoidosi.
5. Forma idiopatica. Un gruppo separato comprende casi di fibrosi polmonare, la cui causa non è stata determinata. Se, anche dopo aver escluso tutti i possibili fattori, non è chiaro il motivo per cui nei polmoni appare un cordone di tessuto connettivo, il medico diagnosticherà una forma idiopatica della malattia.

Inoltre, esistono numerosi fattori di rischio, il cui impatto provoca cambiamenti fibrotici nei polmoni durante la pneumosclerosi. Questi includono:

1. Condizioni ambientali sfavorevoli;
2. Predisposizione genetica alle malattie polmonari;
3. Fumo, soprattutto fumo a lungo termine;
4. Inalazione di sostanze tossiche.

Anche l'età del paziente può essere un fattore di rischio che provoca una grave fibrosi peribronchiale. La malattia si verifica più spesso nelle persone di età superiore ai 40-50 anni.

Sintomi

Il quadro clinico della malattia nelle prime fasi del suo sviluppo praticamente non appare. Ciò è dovuto al fatto che la malattia ha un decorso piuttosto lento. Nelle fasi iniziali, i cambiamenti nei polmoni vengono compensati utilizzando le capacità di riserva del corpo.

Man mano che i processi sclerotici progrediscono, una persona inizia a notare i primi sintomi, ma a causa della loro lieve gravità ignora semplicemente tutte le manifestazioni spiacevoli della malattia. Di solito, i pazienti con fibrosi polmonare lineare consultano un medico solo quando i sintomi diventano pronunciati e non è più possibile ignorarli.

Il quadro clinico comprende i seguenti sintomi di fibrosi polmonare:

1. Grave mancanza di respiro durante l'espirazione, che si verifica prima durante lo sforzo fisico e quindi persiste a riposo;
2. La comparsa di tosse secca non accompagnata da produzione di espettorato;
3. Forte dolore al petto;
4. Respirazione rapida e superficiale;
5. Rapida perdita di peso del paziente, caratteristico aspetto “smunto”;
6. Aumento della fatica, diminuzione delle prestazioni, debolezza costante;
7. Aumento della frequenza cardiaca, a volte si avvertono sensazioni di interruzione del funzionamento del cuore;
8. Pallore della pelle, in alcuni casi – cianosi delle mani e dei piedi.

La fibrosi polmonare influisce negativamente sul funzionamento del cuore, portando a sintomi di insufficienza cardiaca. Esternamente può manifestarsi come un cambiamento nella forma delle falangi delle dita sotto forma di “bacchette”. Ciò è facilitato anche dalla tubercolosi polmonare, che può essere la causa dello sviluppo del processo patologico.

Diagnostica

La diagnosi della malattia inizia con una consultazione con un terapista. Quando si contatta un medico, è importante descrivere in dettaglio tutti i sintomi della malattia, raccontare come sono cambiati nel tempo e quali fattori hanno provocato il peggioramento dei sintomi.

Successivamente, il medico effettua un esame che consente di rilevare sintomi esterni caratteristici (grave perdita di peso, pallore, cambiamenti nel modello respiratorio). Le informazioni ottenute consentono al medico di associare le manifestazioni a caratteristici cambiamenti fibrotici e di indirizzare il paziente a un medico specializzato.

Uno pneumologo tratta le malattie polmonari. Prescrive al paziente una serie di studi necessari per stabilire una diagnosi.

Il metodo principale per rilevare la malattia è. Nelle fotografie, i focolai patologici del paziente sono visualizzati come oscuramento di una struttura eterogenea, che può essere localizzata in qualsiasi area dell'organo. Il medico può determinare il tipo di lesione: diffusa o focale.

Sulla base della localizzazione dei cambiamenti patologici, possiamo fare un'ipotesi su quale malattia abbia portato allo sviluppo della malattia. Così, nelle malattie professionali (silicosi, asbestosi), le lesioni sono solitamente localizzate nei lobi inferiori, mentre la tubercolosi è solitamente localizzata nelle parti superiori dell'organo (tipo apicale).

La diagnosi può essere confermata e la posizione delle lesioni determinata in modo più accurato utilizzando la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica. Entrambe le tecniche consentono di ottenere un'immagine strato per strato del tessuto polmonare, che consente di esaminare in dettaglio tutte le formazioni patologiche.

Ulteriori metodi di ricerca includono:

1. Analisi del sangue generale e biochimica;
2. Valutazione dell'attività respiratoria funzionale mediante spirometria;
3. e test per il micobatterio che causa la tubercolosi polmonare;
4. Se necessario, vengono eseguite la broncoscopia e la biopsia della lesione interessata.

I test elencati sono necessari per stabilire con maggiore precisione la causa dello sviluppo della fibrosi.

Trattamento

Il modo in cui trattare la fibrosi polmonare dipende dal fattore che ha causato lo sviluppo della malattia. Per le malattie infettive (ad esempio, se un paziente ha la tubercolosi polmonare), i glucocorticosteroidi vengono prescritti per la forma autoimmune della malattia. Se la patologia è causata da un fattore professionale, il paziente deve essere urgentemente isolato dalla sostanza tossica.

Inoltre, al paziente viene prescritto un trattamento sintomatico per la fibrosi polmonare, volto a combattere i sintomi clinici della malattia. Include:

1. Broncodilatatori - per alleviare gli spasmi nei bronchi (Salbutamolo, Eufillin, Salmeterolo);
2. Mucolitici: per fluidificare l'espettorato e stimolarne l'escrezione (Ambroxol, Mucaltin);
3. Steroidi - per ridurre la gravità del processo infiammatorio locale (Prednisolone, Desametasone);
4. Glicosidi cardiaci - per ridurre l'effetto sul cuore e ripristinare la sua normale funzione (Metotrexato, Corglicon, Strofantina).

Prima di trattare la fibrosi, al paziente viene prescritto un farmaco steroideo, poiché può eliminare i sintomi della malattia e migliorare le condizioni del paziente. Il farmaco specifico che verrà utilizzato per trattare la fibrosi polmonare viene selezionato individualmente da uno pneumologo per ciascun paziente.

La terapia non farmacologica gioca un ruolo importante nel trattamento dei processi fibrosclerotici. Include:

1. Ossigenoterapia;
2. Esercizi di respirazione per la fibrosi polmonare;
3. Dieta.

L'ossigenoterapia è la somministrazione di inalazioni di ossigeno al paziente. L'aria entra attraverso una cannula nasale; nei casi particolarmente gravi il paziente è collegato ad un ventilatore. Ciò consente di compensare l'insufficienza respiratoria, che inevitabilmente si verifica in presenza di fibrosi lineare.

È necessario eseguire esercizi di respirazione per migliorare l'attività funzionale dell'organo. Gli esercizi terapeutici devono essere eseguiti quotidianamente. Durante il periodo di recupero, anche una corretta alimentazione gioca un ruolo importante. Una dieta equilibrata con sufficienti proteine ​​e vitamine aiuterà a migliorare la salute del paziente.

Con la fibrosi polmonare, non puoi fare affidamento sul trattamento con rimedi popolari. Questi metodi possono alleviare i sintomi ma non rallentano la progressione della malattia. Pertanto, è impossibile sostituire la terapia medica qualificata con il trattamento con metodi tradizionali, ma possono essere utilizzati solo come terapia di rafforzamento generale.

In alcuni casi, il trattamento conservativo della malattia è inefficace. Se il tessuto fibroso copre aree estese, il paziente può richiedere la resezione dell’intero polmone o di un suo frammento. Ciò contribuirà ad eliminare i sintomi clinici della malattia.

Previsione

La durata della vita delle persone affette da fibrosi dipende dal fatto che la persona venga curata da un medico. Se il paziente inizia la terapia nelle fasi iniziali, la prognosi per lui sarà abbastanza favorevole: una persona può vivere per diversi decenni, a condizione che vengano seguite tutte le raccomandazioni mediche. In questo caso, la vita del paziente sarà piena, dovrà solo rispettare una serie di restrizioni.

È molto pericoloso se una persona non si sottopone a cure mediche e pratica il trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari. Ciò può ridurne significativamente la durata. Se continua per molto tempo, anche consultando un medico, è praticamente impossibile curare il paziente.

Coinvolge la fibrosi polmonare presenza di tessuto cicatriziale nei polmoni. Il tessuto cicatriziale si forma ogni volta che danneggiamo la nostra pelle. Potrebbero essere cicatrici, tagli, ustioni o lievi malattie dermatologiche della pelle (acne, infezioni fungine, ecc.).

Quando lo strato intermedio della pelle (derma) è danneggiato, il nostro corpo cerca di chiudere la ferita il più rapidamente possibile formando un coagulo di sangue sulla ferita, che protegge la ferita da piccole particelle di polvere, sporco o infezioni. Successivamente, grazie ai fibroblasti, le nostre cellule iniziano a rigenerarsi. I fibroblasti sostituiscono le cellule con proteine ​​o collagene, che formano tessuto cicatriziale.

Cos’è la fibrosi polmonare?

In parole povere, i cambiamenti fibrotici sono la sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo.

Nei polmoni si forma tessuto fibroso, che in seguito provoca un grave fallimento del sistema respiratorio; nel tempo, tutte le funzioni del sistema respiratorio vengono interrotte.

Ma grazie al trattamento tempestivo, molte conseguenze possono essere evitate.

Le cicatrici polmonari sono un cancro?

La fibrosi lo è malattia in rapida progressione Pertanto, il trattamento di questa malattia deve essere affrontato con grande serietà. Altrimenti, questa malattia può portare alla morte. Alla domanda se la fibrosi sia un cancro, tutti i medici rispondono inequivocabilmente: no.

Le cicatrici che si formano nei nostri polmoni crescono gradualmente, rendendo ogni giorno più difficile respirare. La formazione delle cicatrici è irreversibile, così come la loro crescita, quindi una cura completa in questa situazione è quasi impossibile. I medici possono solo migliorare la qualità della vita del paziente attraverso vari farmaci e farmaci. Molti medici sostengono che la vita con questa malattia è assolutamente possibile se si seguono rigorosamente tutti i punti del trattamento. Con una malattia come la fibrosi polmonare, l'aspettativa di vita dipende dallo stadio e dalla forma della malattia.

La fibrosi è divisa in due soli tipi:

• Cicatrici polmonari idiopatiche
• Cicatrici polmonari interstiziali

Fibrosi polmonare idiopatica(IPF) è un tipo di fibrosi polmonare in cui è impossibile determinare la causa della malattia.

E fibrosi polmonare interstiziale– un tipo di fibrosi polmonare in cui la causa della malattia può essere determinata quasi immediatamente. E come sai, la determinazione tempestiva della causa della malattia è il primo passo verso la guarigione.

Sintomi dell'IPF:

• Dispnea
• Tosse
• Rantoli gorgoglianti
• Vomito
• Dolore al basso ventre
• Perdita di peso
• Mancanza di appetito
• Aumento della temperatura (fino a 37,5)
• Cianosi
• Gonfiore delle mani e dei piedi
• Polso rapido
• Presenza di debolezza in tutto il corpo

aspettativa di vita media con cicatrice polmonare idiopatica è di circa 3 anni, ma grazie ad un trattamento adeguato e ad una diagnosi tempestiva, il periodo può essere aumentato.

Cause della malattia

L'eziologia di questa malattia è molto interessante. Dopo aver studiato le cause di questa malattia, puoi capire che assolutamente chiunque può sviluppare cicatrici polmonari.

1. Innanzitutto, le persone che sono costantemente in contatto con la polvere inorganica e organica sono suscettibili alla malattia. Questo è, inalazione prolungata di polvere, può causare una reazione allergica e innescare il processo di fibrosi. Questa forma della malattia si chiama silicosi(inalazione di vari silicati).
2. Nella pratica medica, ci sono molto spesso casi in cui i pazienti, cercando di riprendersi da una malattia, ne contraggono un'altra. La fibrosi è esattamente lo stesso caso. La seconda causa della malattia è una reazione allergica ai farmaci (antibiotici forti, ecc.). Questa forma della malattia è chiamata fibrosi indotta da farmaci.
3. Probabilmente ogni giorno in TV o altre fonti di informazione vediamo pubblicità di sigarette e da qualche parte sotto o dopo la pubblicità, in caratteri piccoli, leggiamo che il fumo è dannoso per la nostra salute. Ma poche persone prestano davvero attenzione a questo, ma invano, perché il fattore più importante che influenza lo sviluppo della fibrosi polmonare è il fumo. Inoltre, il fumo distrugge il tessuto polmonare molto più velocemente e quindi rallenta il processo di trattamento.

Probabilmente esistono molte altre cause di fibrosi, ma la malattia non è completamente compresa. Pertanto, tutti i fattori di cui sopra sono la causa della cicatrizzazione interstiziale del tessuto polmonare. La fibrosi che si verifica senza alcuna ragione è chiamata idiopatica.

Quindi, abbiamo elencato i fattori esterni, ma ci sono anche fattori interni che hanno molte più probabilità di causare cicatrici nei polmoni:

1. Queste sono malattie come reumatismi, artrite, sclerodermia, ecc. Influenzano la distruzione dei tessuti di tutti gli organi del corpo umano, compresi i polmoni. Pertanto, la fibrosi inizia a svilupparsi.
2. Processi infettivi o infiammatori. La stessa polmonite o tubercolosi avanzata può causare fibrosi polmonare.

Come hai notato, ci sono abbastanza fattori che influenzano lo sviluppo della malattia. Da ciò ne consegue che tutti, sia bambini che adulti, sono suscettibili alla malattia.

La fibrosi polmonare si divide in due tipi:

• Focale– è interessata solo una certa area dei polmoni. I sintomi della fibrosi polmonare focale non compaiono immediatamente; solo dopo un paio di mesi si possono notare i primi sintomi.
• Diffondere– quasi tutta la parte dei polmoni viene immediatamente colpita. Con questo tipo, la fibrosi inizia a svilupparsi molto rapidamente, colpendo tutte le funzioni del sistema respiratorio, disattivandole gradualmente.

Trattamento della fibrosi

Sfortunatamente, le deformazioni fibrotiche dei nostri polmoni non possono essere fermate, ma possono essere rallentate.

Per lo più i medici prescrivono:

• Vari citostatici(per rallentare il processo di crescita del tessuto connettivo e di divisione cellulare)
• Glucocorticosteroidi(accelera il metabolismo e ha un effetto positivo sui tessuti del corpo umano)
• Immunosoppressori(fornisce immunosoppressione artificiale)
• Antibiotici(alleviare l'infiammazione)
• Broncodilatatore e (per facilitare la respirazione, prescritto per tosse grave e mancanza di respiro)
• Vitamina s (aiutare il sistema immunitario a combattere la malattia e promuovere il trattamento)

Inoltre, per la fibrosi di qualsiasi tipo e tipo, gli esercizi di respirazione sono indispensabili nel trattamento.

Esercizi di respirazione per la fibrosi polmonare:

1. Inspira profondamente finché i polmoni non sono completamente pieni d'aria. Trattenete il respiro per 10-15 secondi.
2. È molto importante che tutta l'aria sia nei polmoni. Non trattenere l'aria in bocca e non gonfiare le guance.
3. Durante questi 15 secondi, tieni le labbra chiuse.
4. Quindi, con forza, con una rapida espirazione, rilasciare una piccola parte dell'aria.
5. Espira tutta l'aria rimanente gradualmente e in modo uniforme per 5-8 secondi.

Ripeti questi semplicissimi punti ogni giorno, 5-6 volte. Ci vorrà un minimo di tempo e impegno, ma i benefici saranno enormi.

Come accennato in precedenza, l’aspettativa di vita dipende dal tipo e dallo stadio della malattia, dalla prognosi dei medici e da quanto tempo dopo la scoperta della malattia è stato iniziato il trattamento. L'ultimo punto è particolarmente importante: una forma avanzata di fibrosi può portare a gravi conseguenze. Ad esempio:

• Insufficienza respiratoria cronica
• Formazione del cuore polmonare
• Sviluppo di infezione secondaria
• Può causare complicazioni cardiache

Quindi, come accennato in precedenza, esistono due tipi di fibrosi polmonare. Uno di essi (focale) è più delicato del secondo (diffuso). Parliamo di fibrosi polmonare diffusa; molto spesso questo tipo è fatale. Pertanto, dovresti prestargli tutta la tua attenzione per evitare conseguenze negative. Sembrerebbe quali farmaci possano fermare questo processo quando la maggior parte dei polmoni è colpita. E questo è vero; i farmaci e gli esercizi di respirazione, purtroppo, non aiutano. Ma questa non è la fine dell'articolo, il che significa che esiste una soluzione a questo problema. La soluzione è il trattamento chirurgico.

Trapianto di polmone

I medici ricorrono raramente a questo trattamento, poiché, ovviamente, è meglio farsi curare girando attorno al tavolo operatorio. Probabilmente è difficile definirlo un trattamento, ma piuttosto una rapida eliminazione del problema imminente.

Sfortunatamente, il trapianto polmonare non è possibile ovunque. Il processo è piuttosto laborioso, quindi dovresti trovare un buon chirurgo. Quindi, capiamo cos'è un trapianto di polmone e come avviene.

Un trapianto di polmone è la sostituzione totale o parziale dei polmoni danneggiati con altri sani. Al momento, tale operazione chirurgica è il metodo più efficace e comprovato per trattare la fibrosi idiopatica, sebbene sia un metodo piuttosto radicale.

Come avviene il trapianto?

Penso che tutti sappiano che ci sono molti meno donatori di quelli che necessitano di un polmone da donatore. Pertanto, è possibile richiedere un trapianto in qualsiasi momento, non appena appare un donatore; il paziente deve essere sempre pronto per il trapianto. Quindi, prima di tutto, vorrei dire che il trapianto avviene in anestesia generale e durante l'intera operazione viene eseguita la ventilazione artificiale dei polmoni.

La prima fase dell'operazione consiste nel rimuovere i polmoni colpiti. Quindi, i polmoni del donatore vengono immediatamente collegati alle vie aeree. In media, la sostituzione di un polmone malato richiede fino a 8 ore.

Dopo aver letto questo articolo, probabilmente ti sei reso conto che la fibrosi non è un cancro, anche una malattia del genere può essere superata se lo vuoi davvero.