Доксициклин и юнидокс что лучше. Можно ли заменить Юнидокс солютаб на Доксициклин. Препараты аналогичного действия

Юнидокс Солюдаб относится к группе антибиотиков с широким спектром действия. Этот препарат применяют для лечения заболеваний, которые появляются в результате действия бактерий. Специалисты говорят, что такой лекарственный препарат является очень действенным.

Однако, покупателей чаще всего не устраивает высокая стоимость Юнидокс Солютаб. Именно по этой причине они ищут аналогичное средство, но по гораздо меньшей цене. Покупая аналоги следует помнить, что некоторые из них могут быть весьма гепатоксичны и иметь достаточно побочных эффектов.

Моногидрат доксициклина является одним из самых важных компонентов в составе препарата Юнидокс Солютаб. Концентрация моногидрата доксициклина в одной капсуле этого лекарственного средства составляет 100 мг.

Самым недорогим заменителем такого препарата врачи считают Доксициклин. Количество моногидрат доксициклина в этом аптечном средстве такое же, как и в препарате Юнидокс Солютаб.

Так в чем же состоят их отличия?

Юнидокс Солютаб создан на базе моногидрата, а Доксициклин на основе гидрохлорида (гиклата). Несмотря на то, что в обоих этих препаратах главное действующее вещество – это моногидрат доксициклина и содержание его абсолютно идентично, у них есть различия.

Организм заболевшего усваивает эти антибиотики по разному. Например, Юнидокс Солютаб имеет биологическую доступность в количестве от 90 до 95%, а у Доксициклина же она составляет намного меньше – всего 50-55%.

Таблетки Юнидокс Солютаб отлично растворяются, а затем и всасываются стенками кишечника. Что касается Доксициклина, то эта лекарственная

форма начинает свое действие прямо в желудке, а это чревато болью и спазмами, что в дальнейшем может привести к возникновению .

Врачи утверждают, что прием более дешевого Доксициклина влияет на цвет зубной эмали. Этот препарат придает им неприятный желтый оттенок.

Конечно у Юнидокс Солютаб тоже может быть такой побочный эффект, но он встречается лишь в минимальном проценте случаев.

Юнидокс Солютаб при производстве достаточно тщательно очищают (несколько ступеней очистки). Именно по этой причине этот антибиотик называют максимально безопасным по сравнению с его аналогом.

Что касается Доксициклина, он относится к тетрациклиновому ряду (является более дешевым синтетическим аналогом). Кроме того, с этим лекарственным средством было проведен не так много исследований в клинических условиях.

Противопоказания для приема этих препаратов

Оба данных препарата имеют определенные противопоказания к применению.

Их не должны принимать:

• Пациенты, которые страдают тяжелыми
• Больные порфирией
• Женщины находящиеся на любом сроке беременности
• Женщины кормящие грудью
• Дети не достигшие возраста 8 лет.

Что нужно учитывать при приеме?

Юнидокс Солютаб имеет более щадящее действие на организм

Юнидокс Солютаб относится к тетрациклиновой группе . Помимо доксициклина, который является главным действующим веществом в его состав входит множество других ингредиентов. К ним относятся сахарин, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, сахарин, а так же гипромеллоза.

Самым важным действием этого антибиотика является подавление синтеза белка в клетках бактерий. Именно благодаря такому воздействию, бактерии погибают, потому что не могут больше размножаться. Юнидокс Солютаб очень активен в отношении анаэробных грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Специалисты назначают лечение Юнидокс Солютаб или Доксициклином в случае если у пациента имеются какие-либо процессы воспалительного характера, которые появились в результате воздействия бактерий. К таким заболеваниям относят , например фарингит, ангину, легочный абсцесс, обострение болезни легких, пневмонию и бронхит в острой стадии. Кроме того, с помощью этих антибиотиков лечат тонзиллит и бронхит.

Помимо прочего, Юнидокс Солютаб и Доксициклин можно применять при различных инфекциях в мочеполовой системе. К ним относят цистит, урогенитальный микроплазмоз, простатит вызванный бактериями и уретрит.

Еще одной областью применения этих препаратов являются инфекции, которые передаются половым путем, например , паховая гранулема, гонорея и венерическая лимфогранулема.

Врачи назначают эти антибиотики при самых разных заболеваниях. Но всегда следует помнить о том, что такое средство помимо положительного, может иметь и отрицательное действие на организм заболевшего. Поэтому ни в коем случае не следует заниматься самолечением, чтобы не нанести непоправимый вред своему здоровью.

Специалисты на видео расскажут больше об антибиотиках:

Понравилось? Лайкни и сохрани у себя на страничке!

Смотрите также:

Еще по этой теме

Антибиотики широкого спектра активности, в том числе Юнидокс Солютаб, применяются в лечении почти всех воспалительных заболеваний, вызванных . Данный препарат считается одним из самых действенных, но часто его пытаются заменить из-за довольно высокой стоимости. Существует не так много лекарств, которые можно купить вместо Юнидокс Солютаб – аналоги, как правило, имеют больше побочных эффектов и гепатотоксичны.

Чем можно заменить Юнидокс Солютаб?

Главным действующим веществом описываемых таблеток является моногидрат доксициклина. Его концентрация в одной капсуле составляет 100 мг. В соответствии с этими показателями составлен список, чем заменить Юнидокс Солютаб. У следующих препаратов полностью совпадает состав и форма выпуска:

• Вибрамицин Д;
• Докса-М.

Как видно, абсолютно аналогичных медикаментозных средств немного. Это обусловлено активным компонентом рассматриваемого антибиотика. В основе Юнидокс Солютаб – доксициклин в форме моногидрата, который образуется в результате длительного и сложного процесса очистки этого химического соединения. Для его производства требуется современное и дорогостоящее оборудование, установленное не на всех фармацевтических фабриках.

Отечественные аналоги таблеток Юнидокс также базируются на доксициклине, но другого типа, чаще всего – гиклата. Среди них стоит обратить внимание на следующие препараты:

• Бассадо;
• Видокцин;
• Доксал;
• Доксилан;
• Довицин;
• Доксибене;
• Тетрациклин;
• Тигацил (только в порошке для приготовления раствора для внутривенных инфузий).

Также одним из самых дешевых и востребованных аналогов лекарственного средства является Доксициклин. Он также основывается на гиклате действующего вещества в концентрации 100 мг.

Доксициклин как аналог Юнидокс Солютаб

Бытует мнение, что указанные медикаменты ничем не отличаются, кроме стоимости, поэтому многие женщины часто покупают вместо назначенного Юнидокса. Это утверждение ошибочно по нескольким причинам:

Таким образом, подбирая заменитель антибиотику Юнидокс Солютаб, важно обращать внимание не только на состав медикамента, но и на форму действующего вещества, количество побочных явлений.

Юнидокс солютаб (далее по тексту - юнидокс) - антибиотик из группы тетрациклинов. Это оригинальный патентованный препарат от голландского фармацевтического концерна «Астеллас Фарма Юроп» на основе известнейшего с незапамятных времен доксициклина. Взаимодействуя с 30S рибосомальной субъединицей бактериальной клетки, этот антибиотик подавляет синтез белка, что приводит к торможению процессов роста и развития микроорганизма (бактериостатическое действие). Юнидокс эффективен по отношению к широкому кругу грамположительных и грамотрицательных «инфекционных провокаторов», включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ряда простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). При этом применение юнидокса будет практически бесполезно при инфекциях, вызванных Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Еще одна проблема, которая в потенциале может осложнить лечение - возможность приобретения внутригрупповой перекрестной резистентности среди тетрациклинов (проще говоря, устойчивые к юнидоксу штаммы не будут реагировать на другие тетрациклины и наоборот).

Прием пищи практически не влияет на всасывание юнидокса: в ЖКТ он абсорбируется быстро и в полном объеме. Препарат хорошо проникает в ткани и спустя 30-45 минут после перорального приема уже обнаруживается в большинстве целевых органов и биологических жидкостей. Препарат находит применение при самых разнообразных по этиологии и локализации инфекциях: это поражения дыхательных путей, лор-органов, мочеполового тракта, пищеварительного тракта и желчевыводящих путей, кожи мягких тканей, а также ряд других не менее распространенных бактериальных «вторжений».

Принимать юнидокс следует во время приема пищи. Допускается разжевывать таблетку или делить ее на части по нанесенной на нее разделительной бороздке. Технология производства данной лекарственной формы предусматривает разведение таблетки в небольшом - около 20 мл - количестве воды. Средняя продолжительность приема юнидокса составляет от 5 до 10 дней. Для взрослых и достаточно упитанных (весящих более 50 кг) детей старше 8 лет суточная доза юнидокса составляет 200 мг на 1-2 приема в первый день, а далее - по 100 мг ежедневно. В тяжелых случаях дозу позволяется удваивать. Для детей от 8 до 12 лет, чья масса тела не дотягивает до 50 кг, в первый день подбирают дозу из расчета 4 мг на 1 кг, а затем - 2 мг на 1 кг.

Фармакология

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

C max доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V d - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Выведение

T 1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "173" (код таблетки) - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Дозировка

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
• инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
• инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
• инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
• инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
• инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
• другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез;
• инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома;
• остеомиелит;
• сепсис;
• подострый септический эндокардит;
• перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.

Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

Юнидокс Солютаб ® — это антибиотик тетрациклинового ряда широкого спектра действия, основным действующим веществом которого является доксициклин. Препарат оказывает бактериостатическое действие (тормозит рост и развитие, что приводит к снижению популяции патогенов) за счёт подавления биосинтеза и влияния на метаболизм протеинов, располагающихся в плазмалемме. Юнидокс Солютаб ® способен нарушать связь некоторых видов рибонуклеиновых кислот с мембраной рибосом. Антибиотик отличается высокой активностью в отношении инфектантов, находящихся в экспоненциальной фазе.

Юнидокс ® нецелесообразно применять при инфекциях, спровоцированных энтерококками, ацинетобактерами, псевдомонадами, протеями, серрациями. Активность антибиотика распространяется на актиномицеты, риккетсии, уреаплазмы, гемофильную палочку, клебсиеллы, трепонемы, нейссерии, энтеробактерии и т.д. Антибактериальный препарат назначают лишь после достижения восьми лет.

ЛС используют в своей практике венерологи, гастроэнтерологи, дерматологи, отоларингологи, пульмонологи и урологи. Юнидокс Солютаб ® — это оригинальное патентованное лекарственное средство, выпускаемое крупнейшей фармацевтической компанией Astellas Pharma Europe. В российский аптеках препарат стоит около 350 рублей.

Что лучше,Доксициклин ® или Юнидокс Солютаб ® ?

Доксициклин ® – полусинтетический антибиотик, действует бактериостатически. Активен в отношении грам+ и грам- аэробных инфектантов. Основным преимуществом препарата является то, что он обеспечивает стойкий и продолжительный терапевтический эффект. Биодоступность антибиотика достигает 100%.

В одной капсуле Доксициклина ® содержится 100 мг доксициклина гидрохлорида. В состав Юнидокс Солютаба ® входит моногидрат доксициклина. Моногидрат содержит в себе молекулу воды, а гидрохлорид – молекулу хлористого водорода.

Гидрохлорид раздражает пищевод, поэтому Доксициклин необходимо записать достаточным количеством жидкости. Аналог Юнидокса всасывается в желудке, а брендовый препарат – в кишечнике. Последний редко вызывает осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта. После приёма Доксициклина зубная эмаль и дентин приобретают желтоватый оттенок.

Разница между Доксициклином ® и Юнидокс Солютабом ® заключается в том, что оригинальный антибиотик проходит несколько ступеней очистки прежде, чем попадает на фармацевтический рынок, поэтому он считается безопаснее дженерика и имеет меньший список противопоказаний и побочных действий.

Аналоги Юнидокс Солютаб ® по действующему веществу

Бассадо ® – это полусинтетический антибиотик-тетрациклин, подавляющий и замедляющий рост и размножение патогенных микроорганизмов. Бассадо ® хорошо проникает внутрь клеток бактерий. Как и все тетрациклины, антибиотик ингибирует ферментативную активность флоры желудочно-кишечного тракта и полностью всасывается.

Бассадо ® противопоказан при порфириновой болезни, тяжёлой печёночной недостаточности и сниженном количестве лейкоцитов. Антибиотик недопустимо назначать во 2 и 3 триместрах беременности и в период лактации, так как он способен проникать через гематоплацентарный барьер.

Вибрамицин ® оказывает бактериостатическое действие за счёт ингибирования синтеза белка на уровне рибосом. Вибрамицин ® активен в отношении грам+ и грам- возбудителей, стабилен в присутствии штаммов резистентных к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Вибрамицин ® эффективен в терапии таких смертельно опасных заболеваний, как чума, эпидемический лимфаденит, карбункул злокачественный, бруцеллёз. При приёме ЛС возможно развитие повышенной чувствительности к ультрафиолету.

Доксал ® назначают при воспалении бронхов, лёгких, инфекциях мочевыводящих путей, амёбной дизентерии, инфекционной желтухе, пситтакозе и акне. Доксал ® образует нерастворимые комплексы с кальцием, которые откладываются в эмали и дентине. Антибиотик может препятствовать правильному формированию костей и хрящевой ткани у плода, поэтому его не назначают беременным женщинам (2 и 3 триместры). При продолжительной антибиотикотерапии следует контролировать функции печени, мочевыделительной системы и гемопоэза.

Доксициклин АКОС ® нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Антибиотик демонстрирует высокие показатели эффективности в лечении бронхита, бронхогенной пневмонии, пиоторакса, пиелонефрита, ангиохолита, фурункулёза, легионеллёза, тропической полипапилломы и клещевого боррелиоза. Препарат вызывает осложнения со стороны ЖКТ, нервной системы, органов кроветворения. Во время приёма возможно ложное повышение уровня дофамина, адреналина и норадреналина в моче.

Кседоцин ® обладает высокой абсорбацией, достигающей 100% и хорошо растворяется в липидах. Препарат эффективен в лечении гонореи, сифилиса, не осложнённых инфекциях мочеиспускательного канала, диареи путешественников, лептоспироза и акне. Лекарство противопоказано больным, страдающим порфириновой болезнью и лейкопенией.

Антибиотик производится в Германии.

Моноклин ® представлен на фармацевтическом рынке в форме таблеток, каждая из которых содержит 100 мг доксициклина гидрохлорида. Антибиотик прописывается при инфекционных поражениях лёгких, органов репродуктивной и мочевыделительной систем, бруцеллёзе, холере, угревой сыпи и хламидийном конъюнктивите. Моноклин ® используется в лечении сифилиса при наличии у пациента аллергии на β-лактамы.

Доксициклин Никомед ® – полусинтетический тетрациклин широкого спектра действия. При тяжёлых формах гнойно – септических заболеваний практикуется внутривенное введение данного ЛС.Антибиотик широко применяется в гастроэнтерологии, дерматологии, инфектологии, отоларингологии, пульмонологии и урологии. В список побочных эффектов входят папиллоэдема, вестибулярные нарушения, кореподобная сыпь, отёк Квинке, анафилатоксические реакции, молочница, дисбиоз.

Доксициклин Штада ® – противомикробный препарат, предназначенный для системного использования.

Как и все антибиотики тетрациклинового ряда подавляет кишечную микрофлору.

При приёме препарата существует риск развития перекрёстной резистентности к пенициллинам и другим тетрациклинам. Доксициклин Штада ® показан при редких инфекционно-воспалительных инфекциях (донованоз, бруцеллез, болезнь Уитмора) и при хроническом расстройстве переваривания, транспорта и всасывания питательных веществ в тонком кишечнике.

Амброксол + Доксициклин ® представляет собой комбинированный препарат, который не только обладает противомикробным действием, но и стимулирует моторную функцию дыхательных путей. Входящий в состав антибиотика Амброксол ® , является метаболитом бромгексина и оказывает отхаркивающее действие. Амброксол ® разжижает мокроту, но не увеличивает ее в объеме. ЛС назначается при воспалении бронхов, лёгких, бронхиальной астме и кистозном фиброзе. Амброксол ® оказывает патогенетическое влияние на сам процесс воспаления в полости носа, носоглотке, гортани, трахеи и бронхах.

Другие аналоги из группы тетрациклинов

Минолексин ®

Минолексин ® – полусинтетическое ЛС, которое обладает бактериостатическим эффектом. Антибиотик стремительно проникает через липидный слой и накапливается в сальных железах.

Заменитель юнидокса солютаба ® , выпускаемый в виде капсул, хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Антибактериальное действие не зависит от приёма пищи. Противовоспалительный эффект наступает быстрее, чем при применении Доксициклина ® . Основным достоинством Минолексина ® является отсутствие перекрёстной устойчивости с другими антибиотиками группы тетрациклинов.

Миноциклин ®

Миноциклин ® впервые был представлен в конце 60-х годов прошлого столетия. В современной медицине применяется в терапии риккетсиозов и амёбной дизентерии. Миноцклин относится к антимикробными средствам длительного действия. Он превосходит другие тетрациклины по спектру антибактериальной активности. Антибиотик активен в отношении менингококков, микоплазмы пневмонии, гемофильной палочки и пневмококков.

С начала 90-х годов Миноциклин ® продавался в российских аптеках под торговой маркой Миноцин ® . Страна-производитель: Соединённые Штаты Америки. Препарат показан при кистозном фиброзе, персистирующей лёгочной гипертензии и абсцедирующей пневмонии. ЛС подходит пациентам, находящимся на искусственной вентиляции лёгких. В начале 2000-х в антибиотик исчез с фармрынка, так регистрация препарата не была продлена.

Рондомицин ®

Рондомицин ® синтезирован из тетрациклина. Выпускается в виде капсул. Суточную дозу препарата следует разделять на два приёма. Врачи назначают Рондомицин ® при бронхоэктатической болезни, катаральной пневмонии, тонзиллите, шигеллёзе, груднице, сальпингоофорите, пиотораксе, остеомиелите, .Антибиотик применяется в качестве превентивных мер в отношении осложнений при заболеваниях вирусной этиологии. ЛС противопоказано при грудном вскармливании и синдроме несахарного диабета.

“Мой лечащий врач настоятельно рекомендовал включить в схему терапии препарат Юнидокс Солютаб. Сегодня побывала в нескольких аптеках и была неприятно поражена: лекарство стоит от 300 до 350 рублей. Заметив мое смятение, фармацевт любезно пояснил, что можно приобрести аналог антибиотика, которым является средство Доксициклин. Цены на него зачастую ниже. Теперь нахожусь в полной растерянности: почему доктор назначил именно дорогостоящий Юнидокс, и нельзя ли заменить его бюджетным товаром?”

Коротко о составе и лекарственных формах

Оба препарата - антибактериальные средства тетрациклиновой группы, характеризующиеся широким спектром воздействия на инфекционные агенты. В их составе - одно и то же активное вещество, но в различных формах. Именно этим и обусловлены принципиальные отличия в действии рассматриваемых антибиотиков на организм пациента.

Следовательно, чтобы ответить на вопрос: «Медикамент Доксициклин или лекарство Юнидокс Солютаб, что лучше?» и решить, стоит ли заменять назначенное средство аналогом, нужно сравнить достоинства и недостатки этих медицинских товаров. Именно об этом мы и поговорим.

Юнидокс Солютаб предлагается потребителям в виде диспергируемых таблеток, т.е. пилюль, которые растворяются в ротовой полости. Форма выпуска Доксициклина - пероральные капсулы. Подробное описание состава препаратов - в таблице ниже.

Как видно из таблицы, в составе лекарственных средств - абсолютно разные дополнительные вещества и неодинаковый тип активного компонента.

Основное отличие

Действующая составляющая медикаментов, описанная выше, и обуславливает несхожесть лекарственных средств.

В чем разница между моногидратом и гидрохлоридом доксициклина? Первый содержит молекулу воды, а второй - электрически нейтральную частицу хлороводорода. Химическая формула не изменяет целевого действия медикаментов, а вот побочные влияния препаратов существенно отличаются:

• гидрохлорид может спровоцировать значительные раздражения слизистой ЖКТ (вплоть до развития гастрита и язвы);
• моногидрат не обладает таким разрушительным действием на пищевод и желудок.

На сегодняшний день в ряде стран препарат, содержащий молекулу хлороводорода, был снят с производства.

Российская медицина еще использует рассматриваемый медикамент, но специалисты клиник, стремясь минимизировать последствия задействования доксициклина гидрохлорида в терапии, рекомендуют пациентам употреблять его только стоя, запивая большим количеством жидкости.

Общие сведения о лекарственных средствах

Показаниями к применению препаратов являются следующие диагнозы:

С полным перечнем заболеваний, при которых применяются лекарственные средства, можно ознакомиться в инструкции к медицинским товарам.

Фармакокинетика

Доксициклин, входящий в состав рассматриваемых медикаментов, характеризуется быстрым всасыванием. Лекарство отличается способностью хорошо проникать практически во все среды организма (кроме спинномозговой жидкости).

Необходимые терапевтические концентрации отмечаются спустя полчаса от момента приема препарата.

Среди минусов всех препаратов, содержащих указанный антибиотик - усиление действия при повторном введении, преодоление плацентарного барьера и образование нерастворимых комплексов Са2 (последнее из перечисленных свойств вызывает изменение цвета эмали зубов у маленьких пациентов).

И Юнидокс Солютаб, и Доксициклин экскретируются преимущественно через кишечник (до 60% от общего объема).

Схемы терапии

Диспергируемые таблетки рекомендуется принимать одновременно с употреблением пищи, разжевывая или предварительно растворяя в воде до получения суспензии. Капсулы Доксициклина следует проглатывать целиком, запивая большим количеством жидкости.

В остальном общие принципы назначения медицинских товаров практически не отличаются:

• продолжительность лечения в среднем составляет 5 дней;
• в первые 24 часа после начала терапии дозировка медикаментов составляет 200 миллиграмм (допускается разделение указанного количества на 2 приема), затем - по 100 мг ежесуточно.

Указанное дозирование задействуется для лечения взрослых пациентов и детей старше 8 лет, масса тела которых - от 45 килограммов.

Если ребенок весит менее 45 кг, то количество препарата в первый день рассчитывается по формуле 4 мг на 1 кг. В дальнейшем дозировка снижается до 2 мг/кг.

Противопоказания

Запрещено применять Доксициклин и Юнидокс Солютаб при индивидуальной непереносимости пациента к представителям тетрациклиновой группы, для лечения беременных и лактирующих женщин, в педиатрии (до достижения ребенком восьмилетнего возраста). Дополнительными противопоказаниями является наличие в анамнезе порфирии, нарушений функционирования почек, печени.

Заключение

Самостоятельно принимать решение о замене медикамента Юнидокс Солютаб на Доксициклин не следует: в погоне за экономией средств можно причинить дополнительный вред здоровью.

Лечение последствий негативного влияния на организм последнего из перечисленных лекарственных средств может еще больнее ударить по бюджету пациента.

Видео

В видео рассказано о том, как быстро вылечить простуду, грипп или ОРВИ. Мнение опытного врача.