Иммуногистохимическая диагностика рецепторного статуса рака молочной железы (PR, ER, ki67, Her2 neu). Новое руководство по лечению HER2-отрицательного распространенного рака молочной железы

Для цитирования: Ганьшина И.П. Гиперэкспрессия HER2/NEU – новые возможности в лечении рака молочной железы // РМЖ. 2005. №13. С. 869

Прогресс в молекулярной биологии и биотехнологии открыл новые возможности в лечении больных злокачественными новообразованиями. В результате многолетних исследований установлены некоторые из механизмов контроля клеточного деления и клеточной смерти. Показано, что белки, участвующие в канцерогенезе, дают дополнительную информацию о поведении опухоли, включая скорость ее роста, способность к инвазии и метастазированию, устойчивость к химиопрепаратам. Блокирование активности некоторых рецепторов и белков приводит к уменьшению опухоли и продлению жизни больных. Появились новые возможности прогнозирования течения болезни и выбора обоснованной, индивидуализированной терапии.

HER2 и его роль
в нормальной клетке
Ген HER2, известный также как c–erbB–2 или HER2/neu, впервые был обнаружен в нейробластоме крыс (отсюда обозначение neu). Продуктом гена является трансмембранный гликопротеин HER2/neu, который является представителем семейства рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR).
Все представители (HER1, HER2, HER3, HER4) семейства EGFR играют большую роль в нормальном развитии и дифференцировке клеток. Стимуляция этого рецептора приводит к запуску транскрипционных механизмов, что ускоряет пролиферацию и рост клеток .
У человека рецептор HER2/neu выявляется в нормальных тканях, однако его гиперэкспрессия характерна только для опухолевых клеток. Значение гиперэкспрессии HER2 наиболее изучено при раке молочной железы.
Значение гиперэкспрессии HER2
при раке молочной железы
Гиперэкспрессия HER2/neu выявляется в 25–30% случаев рака молочной железы , причем в 90–95% случаев гиперэкспрессия HER2/neu является прямым результатом амплификации гена c–erbB–2 .
В доклинических и клинических исследованиях показано, что амплификация и/или гиперэкспрессия HER2 имеет ключевое значение в онкотрансформации и туморогенезе рака молочной железы.
Гиперэкспрессия HER2/neu в опухолевой клетке коррелирует с рядом неблагоприятных факторов прогноза, а именно: размером опухоли, высокой степенью злокачественности, уменьшением рецепторов эстрогена и прогестерона в опухоли .
В результате проведения большого количества исследований показано, что гиперэкспрессия HER2/neu является независимым прогностическим фактором для рака молочной железы с N+ и N– .
Для клинициста важно знать, что в результате гиперэкспрессии HER2/neu снижается эффективность химиотерапии и эндокринотерапии тамоксифеном и самое главное – уменьшается безрецидивная и общая выживаемость.
Таким образом, взаимосвязь между гиперэкспрессией и/или амплификацией HER2/neu и плохим клиническим прогнозом дает основание рассматривать HER2, как важное звено патогенеза развития рака молочной железы, а также как новую и важную мишень терапии. В результате был синтезирован препарат с принципиально новым механизмом противоопухолевого действия – трастузумаб .
Герцептин – рекомбинантные гуманизированные анти –р185HER2 моноклональные антитела, которые высоко избирательно связываются с внеклеточным доменом рецептора HER2/neu. Показано, что при этом подавляется пролиферация опухолевых клеток человека, которые имеют гиперэкспрессию HER2/neu. Кроме прямого антипролиферативного действия, Герцептин способен вызывать выраженную реакцию антитело–зависимой клеточной цитотоксичности, специфически направленную на опухолевые клетки, гиперэкспрессирующие HER2 . Для Герцептина показана также антиангиогенная активность .
Эффективность Герцептина зависит от правильности определения показаний к назначению. Сегодня Герцептин рекомендуется назначать только больным с гиперэкспрессией HER2 (ИГХ 3+, или ИГХ 2+ и FISH–положительные).
В настоящее время разработаны два режима использования Герцептина:
1. Еженедельное внутривенное введение в дозе 2 мг/кг, 30–минутная инфузия (первая доза 4 мг/кг, 90–минутная инфузия) – режим рекомендован для практического использования.
2. Введение один раз в 3 недели внутривенно в дозе 6 мг/кг, 90–минутная инфузия (первая доза 8 мг/кг, 90–минутная инфузия) – может быть использован как альтернатива еженедельному режиму при длительном лечении больных .
Важно: Герцептин должен быть введен только в физиологическом растворе хлорида натрия!
Герцептин обычно хорошо переносится больными. В ходе первой инфузии у 40% больных развивались инфузионные реакции, заключающиеся в ознобе и/или повышении температуры. Редко к указанным симптомам добавляется тошнота, рвота, головокружение, астения. Симптомы инфузионной реакции хорошо купируются применением кортикостероидов и антигистаминных препаратов .
После первого введения могут возникнуть острые инфузионные реакции (одышка, анафилаксия) с частотой 3 на 1000, крайне редко они могут представлять опасность для жизни. Лечебные мероприятия дают быстрый эффект. В дальнейшем лечение Герцептином может быть продолжено с премедикацией, что обеспечивает безопасность лечения. Учитывая возможность возникновения острых инфузионных реакций, больные должны находиться под наблюдением не менее 6 часов после начала инфузии Герцептина (т.е. 4,5 часов после окончания инфузии).
Лечение метастатического
рака молочной железы
с гиперэкспрессией HER2
В настоящее время Герцептин занял прочную позицию в лечении рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 и является единственным препаратом, который в сочетании с химиотерапией увеличивает время до прогрессирования по сравнению с группой больных, не получавших Герцептин.
Герцептин может быть применен для лечения метастатического HER2 положительного рака молочной железы в комбинации с таксанами, винорельбином, цисплатин–содержащими режимами, капецитабином в качестве I линии лечения, а также в монотерапии во II–III линии.
Герцептин в самостоятельном
применении
В результате первоначальных клинических исследований было доказано, что Герцептин имеет самостоятельную противоопухолевую активность (табл. 1).
В исследовании Cobleigh с соавт. суммарная частота ответа составила 15% (4% полных ремиссий + 12% частичных ремиссий). Этот показатель уровня ответа производит большое впечатление, особенно если учесть, что пациентки относятся к группе плохого прогноза, а также ранее получали более одной линии химиотерапии. Медиана продолжительности ремиссии составила 9,1 месяцев при лечении Герцептином и была достоверно больше, чем после ранее применявшейся химиотерапии – 5,2 месяца. Медиана общей выживаемости составила 13 мес. В случаях положительного ответа на Герцептин медиана времени до развития резистентности составила 11 мес., в то время как на предшествующих схемах химиотерапии у этих же пациенток она равнялась 5,4 мес. В данном исследовании проводилось также сравнение частоты клинической ремиссии с учетом степени гиперэкспрессии HER2/neu. Было выявлено, что чем выше степень гиперэкспрессии HER2 (+++), тем эффективнее терапия Герцептином.
Таким образом, установлена самостоятельная противоопухолевая активность Герцептина при распространенном раке молочной железы с HER2+.
Герцептин в комбинации с цитостатическими препаратами для лечения метастатического рака молочной железы HER2+
В доклинических исследованиях было установлено усиление противоопухолевой активности некоторых цитостатиков в комбинации с Герцептином (в частности, с доксорубицином, производными платины, таксанами, винорельбином). Многочисленные клинические исследования обозначили значительные успехи и некоторые проблемы при комбинации Герцептина с химиотерапией.
В рандомизированном многоцентровом исследовании III фазы (HO648g) было проведено сравнение эффективности комбинированной химиотерапии с включением Герцептина и только химиотерапии у пациенток с метастатическим раком молочной железы в I линии лечения .
Пациенты (HER23+ или HER22+), не получавшие антрациклины в адъювантном режиме, были рандомизированы в группу доксорубицин 60 мг/м2 + циклофосфамид 600 мг/м2 в комбинации с или без Герцептина. Пациенты, получавшие антрациклинсодержащие режимы в послеоперационном периоде, были рандомизированы в группу паклитаксела в комбинации с или без Герцептина. Результаты исследования приведены в таблице 2.
Результаты данного исследования показывают, что добавление Герцептина к паклитакселу сочетается с увеличением частоты общего ответа (49% против 17%) и удлинением времени до прогрессирования (7,1 мес. против 3 мес.) (рис. 1).
Комбинация Герцептина с доксорубицином и циклофосфамидом не только не добавила частоту лечебного эффекта, но и обозначила проблему кардиотоксичности при использовании такой комбинации. Частота развития сердечной недостаточности в группе, получавшей Герцептин + паклитаксел, составила 8,8–11%, по сравнению с 1–4% у больных в группе монотерапии паклитакселом. Частота клинически проявлявшейся сердечной недостаточности в группе Герцептин + паклитаксел достоверно не отличалась от таковой при монотерапии паклитакселом (p=0,24). Сердечная недостаточность была выявлена у 26–28% пациенток, получавших Герцептин в комбинации с АЦ, что достоверно превышало аналогичные показатели в группе терапии АЦ (6–9%). Многофакторный анализ показал, что независимые факторы риска сердечной недостаточности включали: предшествующую терапию антрациклинами, одновременное использование Герцептина и доксорубицина, пожилой возраст и традиционные кардиальные факторы риска по NYHA.
Однако следует отметить, что после прекращения лечения в большинстве случаев сердечная недостаточность является обратимой, но лечение Герцептином не может быть продолжено.
С учетом повышенного риска развития кардиотоксичности комбинация Герцептин + доксорубицин не рекомендуется.
В дальнейшем была проведена серия нерандомизированных исследований, подтверждающих эффективность комбинации паклитаксела с Герцептином (табл. 3). Общий эффект в данных исследованиях составлял от 36 до 81%.
Не менее эффективной оказалась комбинация Герцептина и доцетаксела в I линии химиотерапии метастатического рака молочной железы.
При лечении 280 больных эффективность составляла от 44 до 83% (табл. 4).
В сравнительном исследовании M77001 изучена эффективность комбинации доцетаксел ± Герцептин в первой линии лечения метастатического рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 . В исследование было включено 188 пациенток с метастатическим раком молочной железы с гиперэкспрессией HER2, примерно 70% больных получали адъювантную химиотерапию (антрациклины получили 64% больных в группе Герцептин + доцетаксел и 55% в группе доцетаксела). 94 пациентки получили монотерапию доцетакселом 100 мг/м2 – 6 курсов, и 94 пациентки получили 6 курсов доцетаксела 100 мг/м2 в комбинации с Герцептином в еженедельном режиме – до прогрессирования заболевания. Результаты исследования представлены в таблице 5.
Результаты проведенного рандомизированного исследования М77001 подтвердили высокую эффективность комбинации доцетаксела с Герцептином (общий ответ 61%) по сравнению с доцетакселом в монотерапии (общий ответ 34%) в качестве I линии лечения метастатического рака молочной железы (МРМЖ). Медиана времени до прогрессирования в первой группе составила 10,6 мес. по сравнению с 5,7 мес. во второй группе. Медиана общей выживаемости в группе Герцептин + доцетаксел составила 30,5 мес., а в группе монотерапии доцетакселом – 22,1 мес.
На основании представленных данных комбинация Герцептин + таксаны (паклитаксел, доцетаксел) рекомендована в качестве I линии лечения метастатического рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2.
Герцептин в комбинации
с винорельбином
Винорельбин является одним из активных препаратов для лечения метастатического рака молочной железы. Он обладает благоприятным токсическим профилем, что позволяет проводить эффективное лечение, не ухудшая качества жизни пациенток.
Доклинические данные демонстрируют синергизм между винорельбином и Герцептином.
Burstein с соавт. опубликовали результаты II фазы исследования, в котором приняли участие 40 женщин с метастатическим раком молочной железы HER2+. Винорельбин назначался в дозе 25 мг/м2, еженедельно, Герцептин – в стандартном еженедельном режиме в качестве I–III линии лечения. Общая эффективность составила 75% и 84% для групп больных, получавших лечение в качестве I линии . Причем время до прогрессирования в группе терапии I линии было более 34 недель, в то время как в группе терапии II–III линии – 16 недель.
Аналогичные данные, подтверждающие высокую эффективность комбинации винорельбина (30 мг/м2 еженедельно) и Герцептина (4 мг/кг день 1, далее 2 мг/кг еженедельно) в I линии лечения МРМЖ, показаны в работе Jahanzeb M. с соавт. При лечении 40 больных частота общего эффекта составила 78%, причем 82% у HER23+ и 58% – HER22+ .
На ASCO 2005 доложены результаты исследования комбинации Герцептин + винорельбин в I линии лечения метастатического рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2. В исследовании приняли участие 69 пациенток, получавшие винорельбин 30 мг/м2, еженедельно и Герцептин в еженедельном режиме. Общая эффективность режима составила 61%, средняя продолжительность эффекта 12 мес., 1–летняя безрецидивная выживаемость – 39% .
Таким образом, сочетание Герцептина и винорельбина у больных с распространенным раком молочной железы является высокоэффективным, безопасным и требует дальнейшего изучения как в I–й, так и в последующих линиях лечения.
Герцептин в комбинации
с производными платины и таксанами
Цисплатин и карбоплатин изучаются в комбинации с Герцептином и таксанами на основании доклинических сведений о синергизме между производными платины, Герцептином и таксанами.
В исследовании Slamon D.J. с соавт. было показано увеличение кардиологической токсичности III–IV степени (NYHA) при совместном использовании Герцептина с доксорубицином . Учитывая эти данные, комбинации Герцептина с платиновыми производными и таксанами являются перспективными для дальнейшего изучения их эффективности в качестве адъювантной терапии.
Исследовательской группой по раку молочной железы (BCIRG) было проведено 2 многоцентровых исследования II фазы . В первом исследовании оценивалась эффективность доцетаксела 75 мг/м2, цисплатина 75 мг/м2 в комбинации с Герцептином в еженедельном режиме. Во втором исследовании – доцетаксел 75 мг/м2, Карбоплатин AUC 6 и Герцептин в еженедельном режиме. В каждом исследовании лечение получили по 62 пациентки. Кардиологическая токсичность III–IV степени в данных исследованиях была минимальной и составила 3,2% в первом исследовании и 1,6% во втором исследовании. Общая эффективность в цисплатин–содержащем режиме составила 79%, медиана времени до прогрессирования 9,9 месяцев (в общей группе), в группе пациентов FISH+ – 12,7 мес. Для карбоплатин–содержащего режима – общая эффективность 56%, медиана времени до прогрессирования 12 мес. в общей группе и 17 мес. – в группе FISH+.
Результаты рандомизированного исследования III фазы также доказали высокую эффективность комбинации Герцептин + паклитаксел + карбоплатин в I линии лечения метастатического рака молочной железы .
196 пациенток рандомизированы в 2 группы: 1–я группа получала паклитаксел 175 мг/м2, 6 циклов + Герцептин в еженедельном режиме, 2–я группа – паклитаксел 175 мг/м2, карбоплатин AUC 6 + Герцептин в еженедельном режиме. Результаты исследования представлены в таблице 6.
Таким образом, добавление карбоплатина в комбинацию Герцептин + паклитаксел увеличивает как непосредственную эффективность лечения (57% против 37% в подгруппе больных с опухолью HER23+), так и медиану времени до прогрессирования (14 мес против 7,1 мес. в подгруппе больных с опухолью HER23+).
С учетом полученных данных об эффективности Герцептина в комбинации с карбоплатином и доцетакселом исследовательской группой по раку молочной железы (BCIRG) начато изучение данной комбинации в адъювантных режимах по сравнению с антрациклинсодержащими режимами с последующим использованием доцетаксела (4 курса АЦ + 4 курса доцетаксела) у больных с ранними стадиями рака молочной железы HER2+.
Герцептин в комбинации
с капецитабином
Монотерапия капецитабином при метастатическом раке молочной железы показала высокую эффективность и благоприятный токсический профиль. В комбинации с доцетакселом капецитабин увеличивает выживаемость, по сравнению с монотерапией доцетакселом. Доклинические данные показывают, что капецитабин обладает, как минимум, аддитивным действием в комбинации с Герцептином.
В исследовании Bangemann с соавт. капецитабин назначался в дозе 2500 мг/м2, дни 1–14 + Герцептин в еженедельном режиме в качестве III линии лечения метастатического рака молочной железы с HER2+. Эффективность режима составила 60%, медиана времени до прогрессирования 28 недель.
Результаты исследований II фазы показывают, что комбинация Герцептина с капецитабином является эффективной и хорошо переносимой. Эти данные стали предпосылкой для проведения исследования (МО16419), сравнивающего эффективность комбинации Герцептин + доцетаксел с или без капецитабина. В другом исследовании (МО17038) планируется сравнение эффективности капецитабина ± Герцептин во II линии лечения у пациентов с распространенным раком молочной железы с HER2+ после применения комбинации Герцептин + доцетаксел в I линии.
Неоадъювантная терапия
рака молочной железы
с гиперэкспрессией HER2
Высокая активность комбинации паклитаксела и доцетаксела с Герцептином при метастатическом раке молочной железы стала основанием для ее изучения в неоадъювантных режимах. Паклитаксел (175 мг/м2 каждые 3 недели) в комбинации с еженедельным введением Герцептина применялся при неоадьювантной химиотерапии больных раком молочной железы II–III стадии. Число проведенных курсов составило 4. Среди 40 оперированных больных достигнуто полное исчезновение опухоли по данным морфологического исследования в 18% случаев, полная + частичная клиническая ремиссия – в 75% случаев .
В другом исследовании проводилось лечение местно–распроcтраненного и отечно–инфильтративного рака молочной железы комбинацией Герцептин + доцетаксел + цисплатин. Из 16 оперированных больных клинический полный эффект зафиксирован в 100%, а полный морфологический эффект в 25% .
Harris с соавт. изучили эффективность комбинации Герцептина (еженедельно) с винорельбином (25 мг/м2 – еженедельно) при раке молочной железы II–III стадии с гиперэкспрессией HER2. 39 включенных больных получали лечение в течение 12 недель. Частота объективного клинического эффекта составила 92%, полная морфологическая ремиссия – 21% .
Эндокринотерапия рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2
Анализ рецепторного статуса в случаях рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 показал, что 45 – 49% сочетается с положительными рецепторами эстрогена (табл. 7).
На сегодняшний день накоплено достаточно данных доклинических и клинических исследований, доказывающих, что гиперэкспрессия HER2 связана с резистентностью к гормонотерапии тамоксифеном . Существуют данные, что опухоли с гиперэкспрессией HER2 и ЭР+ более чувствительны к терапии антиароматазными препаратами, чем к тамоксифену.
Проведено исследование, сравнивающее эффективность ингибиторов ароматазы – летрозола и тамоксифена в неоадъювантном режиме у пациенток с гиперэкспрессией HER2/neu+ЭР+. Частота ремиссий составила 88% для летрозола и 21% для больных, леченных тамоксифеном . Это может означать, что летрозол способен преодолеть лекарственную резистентность у больных с HER2 положительным статусом.
Аналогичные данные, подтверждающие эффективность антиароматазных препаратов, получены в исследовании IMPACT, в котором пациентки с операбельным раком молочной железы получали предоперационную эндокринотерапию – тамоксифеном, анастрозолом или комбинацией анастрозола с тамоксифеном. Частота объективного эффекта в группе больных с HER2 положительным статусом, получающих анастрозол, составила 58% по сравнению с 22% в группе тамоксифена.
В исследовании II фазы, оценивающем эффективность комбинации Герцептина с летрозолом, приняло участие 26 пациенток с тамоксифен–резистентным раком молочной железы с HER2+/ЭР+ и/или ПР+. Пациентки получали летрозол – ежедневно + Герцептин в еженедельном или 3–х недельном режиме до прогрессирования заболевания. Из 22 оцениваемых случаев в 9% зафиксирован полный эффект, в 18% случаев – частичный эффект. Медиана времени до прогрессирования составила 31 неделю (15–47 недель) .
Результаты приведенного исследования свидетельствуют об эффективности комбинации Герцептина с летрозолом у группы резистентных к стандартной эндокринотерапии больных. Однако это исследование включает небольшое количество пациентов, а также пациентов с HER22+. Требуется дальнейшее изучение эффективности комбинации Герцептина и ингибиторов ароматазы в крупных рандомизированных исследованиях.
Начато рандомизированное исследование МО16772, в которое планируется включить 300 пациенток, для оценки эффективности комбинации летрозол ± Герцептин в I линии лечения метастатического рака молочной железы с HER2+/ЭР+.
Доклинические данные показывают, что комбинация Герцептина с тамоксифеном может оказаться более эффективной, чем использование препаратов в монотерапии .
В настоящее время планируется проведение рандомизированного исследования III фазы для сравнения эффективности комбинации Герцептина ± тамоксифен в качестве 2–й линии лечения метастатического рака молочной железы с HER2+/ЭР+ после 1 линии химио– или эндокринотерапии.
Адъювантная терапия рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2
В настоящее время ведется серия исследований по адъювантному применению Герцептина после завершения стандартных режимов химиотерапии (NSAPB B–31, BCIRG 006, PACS 004, HERA) .
На ASCO 2005 доложены промежуточные результаты исследования HERA. В исследование включено 5090 пациенток с ранними стадиями рака молочной железы, завершивших адъювантную терапию.
Герцептин назначался 1 раз в 3 недели (8–6 мг/кг) в зависимости от рандомизации: 1–я группа – терапия Герцептином в течение 1 года, 2–я группа – терапия Герцептином 2 года, 3–я группа – без лечения Герцептином.
В результате проведенного анализа по данным 12 мес. наблюдения установлено: использование Герцептина значительно (на 50%) снижает риск развития отдаленных метастазов по сравнению с контрольной группой (p Заключение
Гиперэкспрессия HER2/neu при раке молочной железы предсказывает высокий риск рецидива болезни, ее агрессивного течения, снижение выживаемости.
HER2/neu+ предсказывает снижение эффективности химиотерапии и эндокринотерапии тамоксифеном при раке молочной железы.
Определение HER2 статуса должно стать рутинным методом исследования.
Показанием к назначению Герцептина является гиперэкспрессия HER2 – ИГХ 3+ или ИГХ 2+ и FISH+.
Использование комбинации Герцептина и таксанов при МРМЖ с гиперэкспрессией HER2 значительно улучшает эффективность и общую выживаемость
Комбинация Герцептина с таксанами рекомендуется в качестве I линии лечения метастатического рака молочной железы.
Промежуточные 12–мес. результаты исследования HERA показали значительное (на 50%) снижение риска развития отдаленных метастазов по сравнению с контрольной группой (p
Литература
1 Yarden Y, Sliwkowski MX 2001 Untangling the ErbB signaling network. Nature Reviews in Molecular and Cellular Biology 2 127–137.
2 Slamon DJ, Clark GM et al. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of HER2/neu oncogene. Science 1987; 235: 177–82.
3 Pauletti G, Godolphin W, Press MF, Slamon DJ 1996 Detection and quantitation of HER2/neu gene amplification in human breast cancer archival material using fluorescence in situ hybridization. Oncogene 13 63–72.
4 Ross JS, Fletcher JA HER2/neu gene and protein in breat cancer. American Journal of Clinucal Pathology 1999, 112 53–67.
5 Press MJ., Bernstein L., Thomas PA., et al. HER2/neu gene amplification characterized by fluorescence in situ hybridization: poor prognosis in node–negative breast carcinomas. J.Clin.Oncol., 1997; 15:2894–2904.
6 Ross JS, Fletcher JA The HER2/neu Oncogene in breast cancer: prognostic factor, predictive factor, and target for therapy, Stem Cells 1998, 16. 413–428.
7 Hotaling TE, Reitz B The humanized anti–HER2 antobody rhuMAB Her2 mediates antibody dependet cell–mediated cytotoxicity via FcgRIII. Proceedings of the American Association of Cancer Research 37 471.
8 Izumi, Y., Xu, L., di Tomaso, E., Fukumura, D., Jain, R. K. Tumor biology: Herceptin acts as an anti–angiogenic cocktail. Nature – 2002. – Vol. 416. – P. 279 – 280.
9 Carbonell Castellon X., et al. Efficacy and safety of 3–weekly Herceptin monotherapy in women with HER–positive metastatic breast cancer. Proc ASCO 2002; 19.
10 Cobleigh MA, Vogel CL et al. Multinational study of the efficacy and safety of humanized anti–HER2 monoclonal antibody in women who have HER2–overexpressing metastatic breast cancer that has progressed after chemotherapy for metastatic disease. J Clin Oncol 1999; 17: 2639–48.
11 Vogel CL, Cobleigh MA et al. Efficacy and safety of trastuzumab as a single agent in first–line treatment of HER2–overexpressing metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2002; 20:719–26.
12 Slamon DJ et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metatstatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med 2001; 344:783–92.
13 Leyland–Jones B, Gelmon K, Ayoub J–P, et al. Pharmacokinetics, safety, and efficacy of trastuzumab administered every three weeks in combination with paclitaxel. J Clin Oncol 2003;21:3965–71.
14 John M, Kriebel–Schmitt R, Stauch M, et al. Weekly paclitaxel plus Herceptin® (trastuzumab) shows promising efficacy in advanced breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2003;82:S49 (Abstract 221; poster update).
15 Gori S, Colozza M, Mosconi AM, et al. Phase II study of weekly paclitaxel and trastuzumab in anthracycline– and taxanepretreated patients with HER2–overexpressing metastatic breast cancer. Br J Cancer 2004;90:36–40.
16 Gasparini G, Morabito A, De Sio L, et al. for the Herceptin Italian Trialist Group. Preliminary clinical results of a randomized phase IIB study of weekly paclitaxel (PCT) ± trastuzumab (T) as first–line therapy of patients (PTS) with HER2/neu positive metastatic breast cancer (MBC). Breast Cancer Res Treat 2003;82:S51 (Abstract 227; poster update).
17 Kuzur ME, Albain KS, Huntington MO, et al. A phase II trial of docetaxel and Herceptin in metastatic breast cancer patients overexpressing HER2. Proc Am Soc Clin Oncol 2000;19:131a (Abstract 512).
18 Toi M, Sasaki Y, Tokuda Y, et al. Phase I/II study of trastuzumab (Herceptin) on pharmacokinetics and safety in combination with paclitaxel or docetaxel for metastatic breast cancer. Ann Oncol 2002;13:51 (Abstract 182P).
19 Montemurro F, Choa G, Faggiuolo R, et al. A phase II study of three–weekly docetaxel and weekly trastuzumab in HER2–overexpressing advanced breast cancer. Oncology 2004;66:38–45.
20 Bauer–Kosi?nska B, Lema?nska I, Glogowska I, et al. Efficacy and toxicity of docetaxel or cisplatin chemotherapy in combination with trastuzumab in the treatment of patients with chemotherapy pre–treated HER/2 neu overexpressed metastatic breast cancer. Eur J Cancer 2003;1(Suppl.):S141 (Abstract 464).
21 Raab G, Brugger W, Harbeck N, et al. Multicenter randomized phase II study of docetaxel (DOC) given q3w vs q1w plus trastuzumab (TRA) as first–line therapy for HER2 overexpressing adjuvant anthracycline–pretreated metastatic breast cancer (MBC). Breast Cancer Res Treat 2002;76:S114 (Abstract 443; updated from poster).
22 Meden H, Beneke A, Hesse T, et al. Weekly intravenous recombinant humanized anti–Her2 monoclonal antibody (trastuzumab) plus docetaxel in patients with metastatic breast cancer (MBC): a pilot study. Proc Am Soc Clin Oncol 2001;20:60b (Abstract 1987).
23 Esteva FJ, Valero V, Booser D, et al. Phase II study of weekly docetaxel and trastuzumab for patients with HER2–overexpressing metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2002;20:1800–8.
24 Extra et al. Eur J Cancer. 2004:125. Abstract 239.
25 Burstein HJ, Kuter I, et al. Clinical activity of trastuzumab and vinorelbine in women with HER2–overexpressing metastatic breast cancer. J of Clinical Oncology 2001, 19 2722–2730.
26 Jahanzeb M., Mortimer J.E., Yunus F., et al. Phase II Trial of Weekly Vinorelbine and Trastuzumab as First–Line Therapy in Patients with HER2+ Metastatic Breast Cancer. The Oncologist, Vol. 7, No. 5, 410–417, October 2002.
27 A. Chan et al. ASCO 2005, abstr. 587
28 Slamon DJ Update on Taxotere/Platinum/Herceptin combinations. 24th San Antonio Breast Cancer Symposium. 2001
29 Robert et al. Breast Cancer Res Treat. 2002;76:S37. Abstract 35.
30 Bangemann et al, ASCO 2005. Abstract 717.
31 Burstein HJ et al: Preoperative therapy with trastuzumab and paclitaxel followed by sequential adjuvant doxorubicin/cyclophosphamide for HER2 overexpressing stage II or III breast cancer. J Clin Oncol 21: 46–53, 2003.
32 Hurley J, Franco S, et al. Primary therapy with Herceptin, Taxotere and cisplatin in locally advanced and inflammatory breast cancer. Proc of the American Soc of Clin Oncol 20 31b (abs 1871).
33 Harris LN, Burstein HJ: Preoperative trastuzumab and vinorelbine is a highly active, well–tolerated regimen for HER2+/FISH+ stage II/III breast cancer. Proc Am Soc Clin Oncol 22:22, 2003, abs 86.
34 Marty M, Cognetti F, Maraninchi D, et al. Efficacy and safety of trastuzumab combined with docetaxel in patients with HER2–positive metastatic breast cancer given as first–line treatment: results of a randomized phase II trial (M77001). J Clin Oncol2004.
35 Klein P, Gilkerson E. Patients with ER+/HER2+ or ER–/HER2+ tumours derive similar clinical benefit from trastuzumab (Herceptin®)–based therapy for metastatic breast cancer. Proc Am Soc Clin Oncol 2003;22:45 (Abstract 179).
36 Vogel CL, Murphy M, Cobleigh M, et al. Relationship of estrogen receptor (ER) status to clinical benefit in clinical trials of Herceptin®. Eur J Cancer 2001;37(Suppl. 6):S160 (Abstract 694).
37 De Laurentiis M, Arpino G et al. HER2 as a predictive marker of resistance to endocrine treatment for advanced breast cancer: a metanalysis of published studies. Breast Cancer Res Treat 2002; 76 (Suppl. 1): S 68.
38 Lipton A, Ali SM, et al. Elevated HER2/neu level predicts decreased response to hormone therapy in metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2002; 20: 1467–72.
39 Ellis M, Coop A, et al. Letrozole is more affective neoadjuvant endocrune therapy than tamoxifen for ErbB–1 – and/or ErbB–2–positive, oestrogen receptor–positive primary breast cancer: evidence from a phase III randomized trial. J Clin Oncol 2001; 19; 3808–16.
40 Wong ZW, Isaacs C, et al. A phase II trial of Letrozole and trastuzumab for ER and/or PgR HER2 positive metastatic breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2003;82:S106, Abs 444.
41 Benz CC, Scott GK, et al. Estrogen–dependent, tamoxifen–resistant tymorigenic growth of MCF–7 cells, transfected with HER2/neu. Breast Cancer Res Treat 1992; 24;85–95
42 Harries M., Smith I. The development and clinical use of trastuzumab (Herceptin). Endocrine–Related Cancer 2002, 9 75–85.

Рецептор HER 2 - это белковая молекула или так называемый белок HER 2, который необходим для нормального развития клеток. Через рецепторы НЕR 2 организм осуществляет контроль процесса роста, деления, а также самовосстановления здоровых клеток молочной железы. Однако раковые клетки груди имеют повышенное количество рецепторов HER 2, стимуляция которых способствует ускорению роста клеток. В итоге, примерно у 25% пациентов с раком молочной железы клетки после получения ошибочной команды начинают усиленно делиться и бесконтрольно разрастаться.

Негативный и позитивный рак молочной железы HER 2

Рак молочной железы с показателем нормального, не повышенного содержания гена HER2 и рецептора HER2 имеет название HER 2 - негативный. Данный вид рака определяется у 75% пациентов с заболеванием рак молочной железы.
Рак молочной железы с показателем повышенного содержания (амплификацией) гена HER 2 или ускоренной выработкой (оверэкспрессией) рецептора HER2 имеет название HER 2-позитивный. Он признан особо агрессивным. Его диагностируют только в 25% случаях рака молочной железы. Рост HER 2-позитивных злокачественных опухолей намного быстрее, чем HER 2-негативных. Однако, HER 2 -позитивный рак молочной железы поддается лечению специальными препаратами Герцептин и Лапатиниб, которые не имеют эффекта при лечении HER2-негативного рака.
Кроме того, стоит помнить, что в 30% случаев HER 2-позитивный рак молочной железы со временем превращается в HER2 -негативный.

Герцептин и ранний рак груди

Проведенное исследование доказало эффективность Герцептина для снижения риска рецидива заболевания у женщин с ранним раком груди. Не так давно для предотвращения рецидива применялась химическая терапия и гормональная терапия, однако не всегда успешно. После того, как вместе с химической терапией стали применять Герцептин, риск возникновения рецидива сократился вдвое.
Лицензирование Герцептина состоялось в 2006 году в Великобритании. Данный препарат зарекомендовал себя как возможный вариант лечения после проведения хирургического вмешательства и дополнительно химио-радиотерапии.

HER 2 и гормональная терапия

Применение гормонотерапии способствует замедлению или блокировке роста злокачественных клеток молочной железы. Эффект гормональной терапии достигается за счет изменения уровня женских гормонов, производимых собственным организмом, и предотвращения уничтожения гормонов злокачественными клетками опухоли.
Гормональная терапия применима в тех случаях, когда у раковых клеток присутствуют эстроген- или прогестерон-позитивные рецепторы. Кроме того, для определения эффективности гормонотерапии необходимо определить статус HER 2, показатель которого также является значимым при выборе метода лечения.

Определение HER 2 статуса

Для определения HER2 статуса рака молочной железы, а именно для выявления повышенного уровня гена HER 2 в опухолевых клетках применяются специальные тесты из ткани опухоли, взятого при биопсии. Тесты могут проводиться и одновременно с начальным этапом хирургического вмешательства.
Варианты тестов:
1. Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) является недорогим, но и сравнительно точным методом определения HER 2 статуса. Данное исследование позволяет по гистологическому материалу определить показатель HER 2 протеина в опухолевых клетках молочной железы с использованием специальной окраски. Чем выше показатель количества HER2 рецепторов, тем ярче окраска. Результат зависит от показателя интенсивности окраски и полноты окрашивания клеточной мембраны и определяется по шкале от 0 до 3+. Окрашивание, полностью окружающее контур клеточной мембраны, определяется как 2+ или 3+. Частичное, неполное - как 1+. При показателе 0 амплификация (накопление) гена HER 2 отсутствует. При показателях 1+ и 2+, рекомендовано FISH-исследование для уточнения HER2 статуса.
2. тест FISH (флуоресцентная гибридизация) FISH - наиболее точное исследование для выявления повышенного уровня гена HER 2 в опухолевых клетках молочной железы.
Показатели FISH теста разделяют рак молочной железы на:
HER2 - позитивный рак (при наличии амплификации гена HER2);
HER2 - негативный (при отсутствии амплификации гена HER2).
3. тест SPOT-LIGHT HER 2 CISH
Тест под названием SPoT-Light HER2 CISH также выявляет повышенное содержание (амплификацию) гена HER2 в опухолевых клетках молочной железы. Тест введен в практику с 2008 года и используется до настоящего времени.
Показатели проведенного SPoT-Light HER 2 CISH теста делятся на:
HER2 - позитивный рак молочной железы (при наличии амплификации гена HER2)
HER2 - негативный рак молочной железы (при отсутствии амплификации гена HER2)
4. тест INFORM HER 2 DUAL ISH
Новейший тест Inform HER2 Dual ISH, одобренный в США, используется с июня 2011 года.
Показатели результатов теста SPoT-Light HER2 Inform HER2 Dual ISH аналогичны вышеуказанным тестам и также подразделяются на позитивный и негативный рак молочной железы.

16.01.2018

ВОПРОС: Уважаемый Виталий Александрович, прокомментируйте пожалуйста результаты иммуногистохимии: ER 0 баллов, PR 6 баллов, ki 67 30%, her2neu+. Стадия 2в, G3. Я так понимаю, что опухоль агрессивная. Правильно? Это очень плохо когда эстрогены 0 баллов? И какое лечение вы бы назначили. Мастэктомия по Маддену справа 4 недели назад. Огромное спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте! Да считается, что она агрессивная и ее надо лечит химиотерапией 4 АС(доксорубицин и циклофосфамид) +4Т(доцетаксел), потом назначить тамоксифен 20 мг, так как прогестерона 6 баллов - это тоже считается чувствительностью к эндокринотерапии.

16.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, у меня по результатом иммуногистохимии her2neu=0. Что это означает? Это хорошо или плохо? Спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте! Это означает, что Вам не показана таргетная терапия трастузумабом и это хорошо!

18.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, здравствуйте! По результатам трепан биопсии получено заключение:Инвазивный рак неспецифического типа (протоковый) G3, люминальный тип В, негативный HER2. Иммуногистохимия: ER=PS5+IS2=7 PR=PS1+IS1=2 по Allred. Ki67 6%, HER2 neo 0. 68 лет. Стадия t2n1m0.Только гормональная терапия и операция? Какой может быть прогноз?

ОТВЕТ: Здравствуйте! У вас не люминальный тип В, у Вас тип А, который обычно лечится операцией и тамоксифеном,но у вас G 3 и метастазы в лимфоузлах,поэтому вам нужна операция, химия и тамоксифен.

18.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, почему при более высоких показателях ki 67 опухоль лучше отвечает на химиотерапевтическое лечение?

ОТВЕТ: Здравствуйте! Да, есть такое утверждение, но оно не всегда правильное и не всегда опухоль отвечает на лечение!

20.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, добрый вечер! Результат ИГХ: PR 0 баллов, ER 0 баллов, her2neu +, ki67=50%. Это триждынегативный рак?

ОТВЕТ: Здравствуйте! Да, это так, показана химиотерапия таксанами!

22.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, что такое баллы по Allred?

ОТВЕТ: Здравствуйте! Для вас простым языком - это шкала балов экспрессии рецепторов эстрогена и прогестерона, вернее градация низкоэкспрессирующая рецепторы, средне и высокоэкспрессируюшая. Она служит для определения назначения эндокринотерапии при раке молочной железы.

22.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, какими исследованиями определяют наличие рецепторов ER/PR при раке молочной железы?

ОТВЕТ: Здравствуйте! В нашем арсенале есть стандартное исследование - иммуногистохимия, именно с помощью нее мы можем определись экспрессию эстрогенов и прогестерона, а также другие показатели.

24.01.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, какие шансы на долгую ремиссию при индексе пролиферации клеток ki 67=90%? Спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте!При чем тут шансы? Зачем думать об этом, Скажу Вам, что не только Ki 67 здесь определяет ремиссию, но и последующее лечение! Шансы на ремиссию хорошие, надо просто хорошо подлечиться после операции!

27.01.2018

ВОПРОС: Здравствуйте, Виталий Александрович! У меня вопрос: считается ли гормонпозитиной опухоль при показателях ИГХ: ER 3 б, PR 0, HER2 0 ki 67 = 12%. И лечится ли такое ингибиторами ароматозы? Или только химией? T2N0M0 G2

ОТВЕТ: Здравствуйте! Да она считается гормонозависимой опухолью и это люминальный тип А. Ингибиторы ароматазы назначаются в данном случае, но надо учитывать и другие факторы, например, менопауза есть или нет!

01.02.2018

ВОПРОС: Добрый день! У мамы РМЖ, Т2N1M0. Помогите расшифровать морфологию - PR: 5 (PS) + 2 (IS) = 7 баллов, (TS) ER: 5 (PS) + 3 (IS) = 8 баллов, Ki-67 = 45%.
HER/2-neu=1+. Какой это вид рака, что значит показатель Ki, о чем говорит его значение? И какие прогнозы, если это возможно сказать. Заранее огромное спасибо!

ОТВЕТ: Здравствуйте! Этот тип рака - люминальный В, надо проводить химиотерапию и потом пить тамоксифен! Прогноз при таком молекулярном типе раке может быть разным и зависеть от многих факторов. Самое главное - позитивный настрой, живите и наслаждайтесь жизнью!
Вот здесь Вы можете прочитать о ki 67, который является пролиферативным индексом:

11.02.2018

ВОПРОС: Добрый день! Виталий Александрович, я сдала свои стекла и блоки после операции по поводу рака молочной железы на перепроверку по настоятельной просьбе своей подруги. И не знаю, что теперь делать. Делать еще одну перепроверку? Потому что по одной иммуногистохимии у меня высокие баллы гормонов, а по другой они вообще отсутствуют. Не понимаю, как такое возможно?

ОТВЕТ: Здравствуйте! Есть смысл пересмотрить в третьем месте и спросите у своего онколога какому анализу верить, хотя бывает, что и третий анализ может быть другим, потому что опухоль сама по себе неоднородна и антитела для определения игх разные в разных клиниках, поэтому результаты бывают разными!

13.02.2018

ВОПРОС: Здравствуйте Виталий Александрович. У меня обнаружен РМЖ T2N1M0 недифференцированный. с 31.01.17-6 красных химий, мастектомия проведение истологии и ИГХ по материалу операции, 15 лучевой терапии на неудалённые лимфоузлы. ИГХ до химии не провели. Меня интересует насколько неточен результат ИГХ после химии. у меня делали по метастатическому узлу лимфы. В груди опухоль вся рассосалась. Her2/neu-(-); ER-(+++); PR-(-); Ki67<3%. Возможно что если бы ИГХ был до химии то Her2/ neu мог ли быть положительным??? Дело в том, что хирург к которому я обратилась на счёт операции мне отказал из-за того, что результаты ИГХ будут искажены, и он не сможет мне назначить правильно дальнейшее лечение.

ОТВЕТ: Здравствуйте! В общемировой практике Her 2neu не изменяется до химиотерапии и после, поэтому этот результат у Вас считается правильным и можно на него опираться! Вы должны радоваться, что у Вас не her положительный рак!

14.02.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, на сколько я права в своем утверждении, что результат ki 67=0 , бывает только при нулевой стадии рака? Спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте! При нулевой стадии его можно совсем не смотреть! Такое бывает (ki 67-0) очень редко, в любом случае это очень хорошо для пациента!

17.02.2018

ВОПРОС: Добрый вечер! Помогите пожалуйста расшифровать игх исследовние - er o,
pr o, her2+++ ki 67 50%. Что это означает и какое будет лечение. Спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте! Этот подтип опухоли говорит, что она агрессивная и требует химиотерапии и таргетной терапии: чаще всего назначают доксорубицин и тасканы с последующим введением трастузумаба!!!

05.03.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, что означает her 2 негативный статус? Спасибо.

ОТВЕТ: Это означает, что опухоль не требует таргетного лечения и опухоль менее агрессивная, если, конечно, это не триплнегативный рак молочной железы.

05.03.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, здравствуйте! Что означает когда her 2 neu не амплифицирован? Спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте! Это означает, что у Вас этот ген не определяется, и опухоли не требуется воздействие таргетной терапии!

05.03.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, какой прогноз при ki 67=90%? Были ли в Вашей практике при таком высоком ki 67 длительные ремиссии? Спасибо!

ОТВЕТ: Здравствуйте! Это плохой результат в плане прогноза, этот Ki 67 несомненно требует проведение химиотерапии! Длительные ремиссии при таком ki 67 в моей практике, конечно, были.

05.03.2018

ВОПРОС: Виталий Александрович, по результатам иммуногистохимии у моей мамы триплнегативный рак молочной железы. Есть ли смысл переделать в другой лаборатории игх? Вы часто сталкиваетесь с ошибками в своей практике? Спасибо.

ОТВЕТ: Здравствуйте, иногда есть смысл, но в данном случае думаю нет, так как все три рецептора отрицательные!

Резюме: с целью выбора оптимального метода диагностики и лечения (таргетная терапия) рака молочной железы (РМЖ) определение онкобелка HER-2neu и сопоставление полученных данных с клинико-морфологическими показателями создает возможность выявления прогностической ценности HER-2neu. В результате исследования было оценено значение экспрессии онкобелка в клиническом течении заболевания, а также в вопросе определения вероятности рецидива болезни и чувствительности в отношении к таргетной терапии.

Ведение

Рак молочной железы (РМЖ) занимает ведущее место в структуре онкологической заболеваемости среди женского населения. Несмотря на достаточно высокий уровень ранней диагностики, ежегодно в мире регистрируется почти 700 тысяч новых случаев РМЖ, а в странах СНГ - более 50 тысяч . Что касается Республики Армения,то ежегодно выявляется 700-800 первичных больных раком молочной железы со стойкой тенденцией к увеличению. Обнадеживающей новостью в нашем тысячелетии является то, что в некоторых странах, в том числе и в Армении, снижается уровень смертности от РМЖ.

За последние годы достигнуты значительные успехи в диагностике и лечении различных форм РМЖ. В оценке опухолевого потенциала, помимо традиционных критериев,используют молекулярно-генетические маркеры, большинство которых пока еще прочно не вошли в рутинную практику, что определяется высокой стоимостью подобных исследований и сложностью интерпретации данных одновременного анализа многих прогностических факторов . Результаты изучения их прогностической значимости существенно различаются у разных авторов из-за использования разных методов и вариабельности результатов, получаемых в разных лабораториях . Между тем, использование традиционных молекулярных маркеров (экспрессия онкобелка HER-2neu) и корреляции их с клинико-морфологическими показателями с использованием современных методов статистического анализа позволит разработать модели индивидуального прогнозирования течения заболевания.

Цель исследования

Определить экспрессию онкобелка HER-2neu и выявить взаимосвязь полученных данных с клинико-морфологическими характеристиками РМЖ в целях выбора оптимального метода диагностики и лечения, что позволит определить прогностическую значимость онкобелка HER-2neu.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить экспрессию онкобелка HER-2 neu
2. Определить факторы, обуславливающие биологическую активность опухоли: стадия заболевания TNM, гистологическая форма опухоли и степень злокачественности ( G), рецепторный статус опухоли (РЭ, РП)
3. Установить характер корреляционных связей между клинико-морфологическими факторами и экспрессией онкобелка HER-2neu

Материал и методы

Для исследования был использован материал от 256 пациенток, страдающих РМЖ, в возрасте от 25 лет до 78 года, большинство из которых (194) в возрасте от 41 до 60 лет.Все больные подвергались комплексному клинико-лабораторному обследованию и получили лечение в Национальном Центре Онкологии РА (НЦО) в период 2007-2010гг.

Патогистологическое исследование является существенным информативным методом, позволяющим получить наиболее полную информацию о гистологической форме рака, степени злокачественности, оценить состояние регионарного лимфатического коллектора, а в ряде случаев (при проведении неоадъювантной терапии)- определить степень лечебного патоморфоза.

Гистологическое исследование материала проводилось на базе отделения клинической патоморфологии.Исследовалась ткань опухоли, перитуморозные участки и лимфатические узлы.Материал фиксировался в 10%-ном растворе нейтрального формалина, обезвоживался, проводился через промежуточные среды (спирты 1,2,3) с последующей заливкой в парафин. Срезы с парафиновых блоков толщиной 5-6 мкм окрашивались гематоксилином и эозином.

Иммуногистохимические исследования проводились на базе отделения клинической патоморфологии Национального Центра Онкологии совместно с Центром Генетики по стандартной методике ( Hercept- test - DAKO). Общепринятым и наиболее адекватным методом оценки чувствительности опухоли к Герцептину является использование иммуногистохимического окрашивания опухолевых тканей на белок HER2-neu.Следует подчеркнуть, что оценка результатов проводилась только при инвазивном раке, так как структуры рака in situ, несмотря на выраженную гиперэкспрессию белка, учету не подлежат. При оценке результатов реакции учитывалась экспрессия только в инвазивном компоненте опухоли.Оценка результатов реакции проводилась с помощью бальной шкалы оценки 0, 1+, 2+, 3+, разработанной производителем теста и одобренной FDA (Food and Drug Administration) США.

Результаты исследования и их обсуждение

В исследование было включено 256 пациенток с РМЖ в возрасте от 25 до 78 лет. У большинства больных- 153 (59.8%) - выявлена отрицательная экспрессия онкобелка HER-2 neu (0/1+), у 67-и (26.2%) - положительная (2+), а у 36-и (14.1%) - положительная (3+).

В целях диагностики и выбора оптимального лечения полученные данные были сопоставлены с клинико-морфологическими факторами и проведен подробный статистический анализ.

К числу клинико-морфологических факторов относятся: возраст ,стадия заболевания - p TNM,гистологическая форма рака, степень злокачественности, гормональный статус - эстроген, прогестерон,локализация опухоли,фактор веса и роста,наследственность, сопутствующие заболевания, кормление грудью, аборты.

1. По возрастному фактору пациентки разделились на 3 группы:

1. В группу от 25 до 40 лет вошли 27 пациенток (10.5%), из которых экспрессия онкобелка HER-2 neu составила 0/1+, - у 55%, 2+у - 26%, 3+ - 19%.
2. В группу от 41 до 60 лет вошли 194 пациенток (75.8%), из которых экспрессия онкобелка HER-2 neu составила: 0/1+ - у 62%, 2+ у - 23%, 3+ у 15%.
3. В группу от 61 до 78 лет вошли 35 пациенток (13.7%), из которых экспрессия онкобелка HER-2 neu составила: 0/1+ - у 48%, 2+ у 43%, 3+ у 9%.

Таким образом, по результатам проведенного статистического анализа стало ясно, что в группе пациенток в возрасте от 41 до 60 лет отрицательная экспрессия онкобелка HER-2 neu (0/1+) составила наибольший процент - 62% . Одновременно было установлено, что положительная экспрессия онкобелка HER-2neu преобладает в группе больных 25-40 лет: 2+ у 26% и 3+ у 19% а в группе 61 и старше соответственно 43% и 9%.

2 . Стадия заболевания - p TNM

Среди обследованных больных Т2 имело место у 59%, Т1 - 28.9%, а Т3 и Т4 составляли, соответственно 5.5% и 6.6% от общего числа пациенток.

Анализ пред ставленных данных показал, что с увеличением символа Т возрастает число пациенток с HER-2-nеu положительными опухолями. Распределение экспрессии HER-2 neu в зависимости от размера опухоли в каждой группе составляет:

• рT1 - 0/1+ 64%, 2+ 22%, 3+ 14%
• рТ2 - 0/1+ 60%, 2+ 27%, 3+ 13%
• рТ3 - 0/1+ 50%, 2+ 29%, 3+ 21%
• рТ4 - 0/1+ 53%, 2+ 35%, 3+ 12%

По критерию метастазов в лимфоузлах наибольший процент составили пациентки с наличием рN1 - 42.6%, (рN0- 41.4 %), рN2 - 9.8%б, а рN3 1.6% и (рNx 4.7%), составили незначительное количество. Распределение экспрессии HER-2neu в зависимости от метастазов, в лимфоузлах в каждой группе показало, что с возрастанием фактора N+, возрастает также положительная экспрессия HER-2 neu, которая при N3 в сумме (2+ 25%, 3+ 50%) составила 75%.

Так как у 96.1% больных клинически не было выявлено отдаленных метастазов(Мx),то на основании имеющихся данных сделать какой-либо вывод не представилось возможным.

3. Гистологическая разновидность РМЖ

Наибольее часто встечался инвазивный протоковый рак (ИПР)- 60.2%. В этой группе из 154 больных отрицательная экспрессия HER-2 neu зафиксирована у 55.8 %, а положительная : 2+ у 27.3% и 3+ у 16.9%.

Затем смешанный тип рака : инвазивный протоковый рак (ИПР) и инвазивный дольковый рак (ИДР)- 21.9%. В данной группе из 56 человек отрицательная экспрессия HER-2 neu зафиксирована у 66.1 %, а положительная : 2+ у 21.4% и 3+ у 12.5%.

На третьем месте ИДР 10.9% - 28 больных, из которых отрицательная экспрессия HER-2 neu наблюдалась у 60.7%, 2+ у 32.1% и 3+ у 7.1%.

У пациеток с другими типами рака - медулярный (0.8%), тубулярная аденокарцинома (1.2%), рак Педжета (1.2%),слизистый рак (0.8%), ИПР с внутрипротоковым компонентом (1.6%), - преобладала отрицательная экспрессия HER-2 neu, что составляет в среднем 70%.

Таким образом, положительная экспрессия HER-2neu преобладала при инвазивной протоковой и смешанной формах РМЖ.

4. Степень злокачественности

Степень злокачественности наблюдалась у незначительго числа пациенток - 3.1%, у которых экспрессия HER-2neu была отрицательной.

Среди обследуемых больных у 58.6% выявлена II степень злокачественности опухоли, при которой положительная экспрессия HER-2 neu составила 2+ у27% и 3+ у13%. Однако положительная экспрессия HER-2 neu достигла пика при III степени злокачественности, что составило 2+ у28% и 3+ у25%.

Следовательно, существует прямая связь между степенью злокачественности опухоли и экспрессей онкобелка HER-2neu.

5 . Гормональный статус - эстроген, прогестерон

Результаты исследований показали, что 30.5% составили больные с эстроген-прогестерон отрицательным статусом, у 60.2% наблюдался положительный статус. У 6.3% отмечен эстроген положительный и прогестерон отрицательный статус. И, наконец, у 3% больных зафиксирован эстроген отрицательный и прогестерон положительный статус.

Анализ данных показал, что при эстроген-прогестерон положительном статусе преобладала отрицательная экспрессия HER-2neu, а при эстроген-прогестерон отрицательном статусе - положительная экспрессия HER-2neu.

Следует отметить, что при эстроген положительном-прогестерон отрицательном и обратном статусах не наблюдалось статистически значимых закономерностей.

6 . Локализация опухоли

На рисунке приведено процентное соотношение локализации опухоли. Так, 54.7% случаев составил рак левой, а 45.3% - правой молочной железы.

Необходимо отметить, что не было выявлено статистически значимых закономерностей зависимости положительной экспрессии HER-2neu от локализации опухоли.

Рассматривалось также распределение по квадрантам.

Наиболее часто первичная опухоль выявилась в верхне-наружном квадранте (56,6% ) ,поражение нижне-наружнего - 12,1% и верхне-внутреннего - 11,3% квадрантов установлено в почти с одинаковой частотой.У 7.7% больных опухоль распологалась в центральной зоне.Поражение нижне-внутреннего квадранта и мультицентричное расположение опухоли отмечалось соответственно у 6,4% и 5.9% больных.

7 . Фактор веса и роста

С целью выяснения взаимосвязи веса, роста больных и экспрессии HER-2 neu был введен коэффициент который равен соотношению веса и роста. Например, при весе 75кг и росте 150см, коэффициент равен 0.5.

Из нижеприведенной диаграммы становится ясно, что у группы больных с выраженным фактором ожирения (33.2%) экспрессия HER-2neu наблюдалась реже, чем у тех женщин, у которых соотношение веса и роста находится в пределах относительной нормы (66.8%).

8. Фактор наследственности - составил всего 16.4% от общего числа пациенток.

Положительная экспрессия онкобелка HER-2neu преобладала в группе больных с наличием фактора наследственности (42 больных): 2+ у 29% и 3+ у 19%: Закономерной связи наследственности с экспрессией онкобелка HER-2 neu не наблюдалось.

9. Сопутствующие заболевания

Информация о сопуствующих заболеваниях относительно 46.9% больных отсутствует. При формировании группы учитывались следующие факторы:наличие гиперпластических и воспалительных заболеваний яичников и матки, эндокринно-метаболических факторов - ожирения, гипертонической болезни, сахарного диабета, заболеваний печени, патологии щитовидной железы. Среди сопуствующих заболеваний наибольший процент - 21.9% составили гиперпластические и воспалительные заболевания яичников, матки и молочных желез , затем следовал сахарный диабет - 5.1%, патологии щитовидной железы - 3.9% и другие болезни - 22.3% (аденома гипофиза, арахноидит, ангиомиолипома почки, нефропатия, гепатит, гемангиома печени, желчно-каменная болезнь, гастрит, варикозная болезнь).

Анализ данных показал, что положительная экспрессия онкобелка HER-2 neu преобладает при наличии - 2+ у28%, 3+ у20%, затем при патологии щитовидной железы и других болезнях, что составляет соответственно - 2+ у30% и 27%, 3+ у10% и 12%. При сахарном диабете не выявлено статистически значимых результатов положительной экспрессии HER-2 neu, которая составляет всего лишь 2+ у8% и 3+ у15%.

10. Кормление грудью

Из общего числа больных 54.3% составили пациентки, которые кормили грудью, 41.8% - не кормящие и 3.9% с осложнениями.

Фактор кормления грудью не оказал значимого влияния на эскпрессию HER-2 neu, однако, следует отметить, что в группе больных с осложнениями наблюдалась тенденция роста эскпрессии HER-2neu : 2+у 20% и 3+ у30%.

11. Аборты

У большинства больных - 62.5% - зафиксированы аборты, при которых наблюдался рост эскпрессии HER-2neu 2+ у24% и 3+ y9%.

Заключение

Положительная экспрессия HER-2neu преобладает при инвазивной протоковой и смешанной формах РМЖ (солидные опухоли). Существует прямо пропорциональная связь между степенью злокачественности ( G) опухоли и экспрессией онкобелка HER-2neu.При эстроген-прогестерон отрицательном статусе наблюдается положительная экспрессия HER-2neu.С увеличением критерия Т возрастает число пациенток с HER-2nеu-положительными опухолями; с возрастанием фактора N+, возрастает также положительная экспрессия HER-2neu. Так как у 96.1% больных клинически не было выявлено отдаленных метастазов, то на основании имеющихся данных прийти к какому-либо выводу становится невозможно. П ри мультицентричном РМЖ доминирует положительная экспрессия HER-2neu. В остальных случаях не выявлено статистически значимых акономерностей.Положительная экспрессия онкобелка HER-2neu преобладает в группах больных в возрасте 25-40 лет и старше 61 года.Не наблюдается зависимости экспрессии HER-2neu от факторов веса, роста, наследственности и фактора кормления грудью.Положительная экспрессия онкобелка HER-2neu преобладает при наличии гиперпластических и воспалительных заболеваний яичников, матки и молочных желез .

Анализ данных показывает, что биологическая активность опухоли находится в прямой зависимости от гиперэкспрессии онкобелка HER-2neu.

Библиогафия

1. Возный Э.К., 2000; Трапезников Н.Н., Аксель Е.М.,2001
2. Галстян А.М.,Минасянц А.С., 2007
3. Miller В .А ., 1991; Levi F., 1993; SoudikEJ., 1994
4. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е., 2002.
5. Gohring U- J. et al., 1996; Allred D. C. et al. , 1998

Стандартизованное иммуногистохимическое исследование: рецепторный статус при раке молочной железы (PR, ER, ki67, Her2 neu). Выполняется только при наличии готового микропрепарата на предметном стекле и образца ткани в парафиновом блоке.

Синонимы русские

ИГХ-исследование (РЭ, РП, Her2/neu, Ki-67), иммуногистохимический анализ рецепторного статуса рака молочной железы.

Синонимы английские

IHC (ImmunoHistoChemistry) Test for Breast Cancer Receptor Status (ER, PR, HER2, Ki67), HER2 Overexpression by IHC, Estrogen Receptors, Progesterone Receptors, ER and PR Status, Estrogen and Progesterone Receptor Status.

Метод исследования

Иммуногистохимический метод.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Парафиновый блок с биоптатом образования молочной железы. Ткань первичной опухоли может быть получена с помощью толстоигольной биопсии, а также инцизионных и эксцизионных хирургических вмешательств. Для выявления метастазов на биопсию могут быть взяты ткани из стенки грудной клетки, регионарных лимфоузлов или отдаленных органов.

Общая информация об исследовании

Современные принципы и стратегии лечения рака молочной железы основываются, в том числе, на результатах оценки рецепторного статуса и пролиферативного потенциала опухолевых клеток. Клетки опухоли обладают способностью вырабатывать и располагать на своей поверхности специальные белки – рецепторы, стимуляция которых приводит к запуску клеточного деления и росту опухоли. Подобные рецепторы способны связываться с веществами, присутствующими в организме в норме и исходно никак не связанными с развитием злокачественного новообразования. Согласно актуальным клиническим рекомендациям, для рака молочной железы имеет значение наличие на опухолевых клетках следующих рецепторов, различные комбинации которых называются рецепторным статусом:

Рецепторы к гормонам – эстрогенам и прогестерону (ER, PR ). Значительная часть опухолей молочной железы является гормонально-зависимыми, то есть их рост поддерживается и стимулируется эстрогенами и прогестероном. Опухоли с положительным гормональным рецепторным статусом хорошо отвечают на терапию аналогами гормонов (тамоксифен), которые блокируют соответствующие рецепторы – связываются с ними, но не вызывают активации внутриклеточных процессов и не дают рецептору впоследствии связаться с гормоном. Таким образом, исследование продукции опухолью ER и PR позволяет определить ее чувствительность к этим препаратам.

Рецептор второго типа к человеческому эпидермальному фактору роста (human epidermal growth factor receptor 2 – HER2/neu ). В клетках некоторых опухолей молочной железы имеет место повышенная выработка данного рецепторного белка, который, соединяясь с естественным фактором роста, запускает в опухолевой клетке процесс деления. Общее число пациенток с HER2-положительным раком молочной железы составляет от 15% до 20%. Определение HER2/neu имеет не только прогностическое значение (такие опухоли обычно прогрессируют быстрее и имеют более агрессивное клиническое развитие), но и позволяет оценить возможность применения таргетных лекарственных препаратов – моноклональных антител к рецептору HER2 – трастузумаб (герцептин), лапатиниб, пертузумаб. Кроме того, HER2-позитивные опухоли резистентны к тамоксифену.

Пролиферативная активность – показатель способности опухолевых клеток к неограниченному делению, которое является основным фактором биологической агрессивности опухоли. Процесс деления сопровождается появлением в клетке определенных белков, один из которых – Ki-67 . Он не продуцируется в клетках в состоянии покоя, что позволяет использовать его как маркер пролиферативной активности опухоли. Определение уровня Ki-67 имеет важное прогностическое значение, так как наибольшей пролиферативной активностью обладают опухоли из наименее зрелых и дифференцированных клеток.

Все указанные выше маркеры могут быть выявлены при иммуногистохимическом исследовании биоптата или операционного материала опухоли. Для анализа из готового парафинового блока с помощью специального микроножа нарезают тончайшие срезы, которые затем прикрепляют к предметным стеклам и красят рутинными красителями, чтобы было возможно отличить клетки друг от друга и от межклеточного вещества. Затем срезы на стеклах окрашиваются растворами антител, меченных флюоресцирующими метками, специфичных к одному из исследуемых рецепторов. Если в опухолевой клетке присутствует искомый рецептор, антитела связываются с ним и при просмотре стекла под специальным микроскопом можно увидеть флюоресценцию, что будет свидетельствовать о положительном результате теста. Кроме того, при просмотре среза врач-морфолог сможет увидеть, что окрашенный маркер располагается в ядре, клеточном веществе или на оболочке опухолевых клеток. Количество применяемых растворов с антителами соответствует количеству маркеров, которые исследуются в образце. Степень флюоресценции и процент клеток, в которых она есть, лежат в основе интерпретации результатов иммуногистохимического анализа и подробнее описаны в соответствующем разделе.

Для чего используется исследование?

• Для определения гормонорецепторного статуса и степени пролиферативной активности рака молочной железы для оценки прогноза и индивидуализации лечения, в том числе определения показаний для назначения таргетной терапии.
• По результатам детекции гормональных рецепторов определяется целесообразность использования антиэстрогенов, а рецептора HER2 – таргетных анти-HER2 препаратов. Выявленное отсутствие этих маркеров позволяет избежать назначения заведомо неэффективной терапии. Высокий индекс пролиферативной активности, а также негативность по рецепторному статусу по большей части являются показанием для добавления к лечению цитостатических препаратов.

Когда назначается исследование?

• При наличии гистологически верифицированного рака молочной железы - впервые выявленные, рецидивирующие и метастатические опухоли.

Что означают результаты?

При интерпретации результатов иммуногистохимического определения рецепторного статуса стероидных гормонов (эстрогенов и прогестерона) в опухолях молочной железы следует оценивать не только процент окрашенных антителами клеток, но и интенсивность окрашивания. Оба эти параметра учитываются в шкале Allred, где процент позитивных клеток оценивается от 0 до 5 баллов, а интенсивность окрашивания от 0 до 3. Сумма двух показателей является итоговым баллом, по которому определяется позитивность опухоли по рецепторному статусу: 0-2 негативная, 3-8 позитивная. Общий балл 3 по этой шкале соответствует 1-10% окрашенных клеток и является минимальным позитивным результатом, когда назначение гормональной терапии может иметь эффективность.

Иногда рецепторный статус определяется исключительно по проценту клеток с окрашенными ядрами. В таких случаях NCCN рекомендует считать позитивными все опухоли, где есть более 1% позитивных клеток.

При интерпретации окраски на рецептор HER2/ neu учитывают только мембранное окрашивание (окрашивание клеточной оболочки), которое оценивают по шкале от 0 до +3:

результат 0 и +1 считается HER2-негативным;

2 – пограничный результат, при нем по данным иммуногистохимического исследования нельзя судить о наличии на поверхности клеток рецептора HER2-neu, необходимо проведение FISH- или CISH-исследования;

3 – положительный результат – таргетная терапия анти-HER2 препаратами будет эффективна.

Согласно классификации St. Gallen Consensus (2009), низким индексом пролиферативной активности считается уровень Ki-67 менее 15%, средним – 16-30%, а высоким – более 30%.

Что может влиять на результат?

• Качество предоставленных парафиновых блоков, опыт и квалификация врача-патоморфолога, так как иммуногистохимический метод не в полной мере стандартизирован и оценка его результатов в некоторой степени субъективна.
• Интерпретация результатов исследования должна проводиться исключительно врачом соответствующей специальности, приведенные данные об эффективности и целесообразности назначения определенных лекарственных средств в зависимости от результатов исследования носят исключительно рекомендательный характер и могут быть пересмотрены с учетом индивидуальных особенностей пациентки.



Важные замечания

• При неопределенном HER2/neu-рецепторном статусе (результат иммуногистохимического исследования 2+) рекомендуется выполнение FISH- или CISH-исследования, которые позволят выявить гиперактивацию гена, кодирующего этот рецептор. При недоступности этих исследований допускается повторное иммуногистохимическое исследование, но на другом образце опухолевой ткани.
• Существует несколько шкал оценки рецепторного статуса рака молочной железы, в лабораторном отчете должно быть указано, по какой именно проводилась оценка позитивности опухоли в данном исследовании, а также дана описательная характеристика количества позитивных клеток, особенностей окрашивания клеточных структур и морфологических особенностей клеток.

Гистологическое исследование биопсийного материала образования молочной железы

Цитологическое исследование пунктатов молочной железы

Определение HER2 статуса опухоли методом FISH

Определение HER2 статуса опухоли методом CISH

Кто назначает исследование?

Онколог, маммолог, онкогинеколог.

Литература

Dana Carmen Zaha. Significance of immunohistochemistry in breast cancer. World Journal of Clinical Oncology, 2014; 5(3): 382-392.

NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Breast Cancer. Version 3.2017 – November 10, 2017. Available at www.nccn.org.

Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство: в 2 т. – T. I / Под ред. В. В. Долгова, В. В. Меньшикова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. С. 658-660.

В. Ф. Семиглазов, Р. М. Палтуев, В. В. Семиглазов, Г. А. Дашян, Т. Ю. Семиглазова, П. В. Криворотько, К. С. Николаев. Общие рекомендации по лечению раннего рака молочной железы St. Galle- 2015, адаптированные экспертами Российского общества онкомаммологов. Опухоли женской репродуктивной системы, 2015; 3: 43-60.