Tipi di tessuti e loro caratteristiche strutturali e posizione nel corpo. §6. Tessuti. Struttura e funzioni dei tessuti epiteliali e connettivi Si formano il tessuto epiteliale e quello nervoso

Il tessuto epiteliale o epitelio forma i rivestimenti esterni ed interni del corpo, così come la maggior parte delle ghiandole.

Funzioni del tessuto epiteliale

• protettivo (barriera);
• secretorio (secerne una serie di sostanze);
• escretore (rilascia una serie di sostanze);
• assorbimento (epitelio del tratto gastrointestinale, cavità orale).

Caratteristiche strutturali e funzionali dei tessuti epiteliali

• le cellule epiteliali sono sempre disposte a strati;
• le cellule epiteliali si trovano sempre sulla membrana basale;
• i tessuti epiteliali non contengono vasi sanguigni e linfatici, ad eccezione della stria vascolare dell'orecchio interno (organo del Corti);
• le cellule epiteliali sono rigorosamente differenziate in poli apicali e basali;
• i tessuti epiteliali hanno un'elevata capacità rigenerativa;
• nel tessuto epiteliale si osserva una predominanza delle cellule sulla sostanza intercellulare o addirittura la sua assenza.

Strutturale componenti del tessuto epiteliale

1. Epiteliociti- sono i principali elementi strutturali dei tessuti epiteliali. Si trovano strettamente negli strati epiteliali e sono interconnessi da vari tipi di contatti intercellulari:

• semplice;
• desmosomi;
• denso;
• a fessura (nessi).

Le cellule sono attaccate alla membrana basale tramite emidesmosomi. Epiteli diversi, e spesso lo stesso tipo di epitelio, contengono diversi tipi di cellule (diverse popolazioni cellulari). Nella maggior parte delle cellule epiteliali, il nucleo è localizzato basalmente e nella parte apicale c'è un segreto prodotto dalla cellula; tutti gli altri organelli della cellula si trovano nel mezzo. Una caratteristica simile di ciascun tipo di cellula verrà fornita quando si descriverà un epitelio specifico.

1. La membrana basale ha uno spessore di circa 1 µm ed è costituita da:

• fibrille sottili di collagene (dalla proteina del collagene di tipo 4);
• una sostanza amorfa (matrice) costituita da un complesso carboidrato-proteina-lipidico.

Classificazione dei tessuti epiteliali

• epitelio tegumentario: forma le coperture esterne ed interne;
• Epiteli ghiandolari: costituiscono la maggior parte delle ghiandole del corpo.

Classificazione morfologica epitelio tegumentario:

• epitelio squamoso a strato singolo (endotelio - riveste tutti i vasi; mesotelio - riveste le cavità umane naturali: pleurica, addominale, pericardica);
• epitelio cuboidale a strato singolo - l'epitelio dei tubuli renali;
• epitelio cilindrico a fila singola a strato singolo: i nuclei si trovano allo stesso livello;
• epitelio colonnare multistrato a strato singolo - i nuclei si trovano a diversi livelli (epitelio polmonare);
• epitelio cheratinizzante squamoso stratificato - pelle;
• epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato - cavità orale, esofago, vagina;
• epitelio transitorio: la forma delle cellule di questo epitelio dipende dallo stato funzionale dell'organo, ad esempio la vescica.

Classificazione genetica degli epiteli (secondo N. G. Khlopin):

• tipo epidermico, si sviluppa dall'ectoderma - epitelio multistrato e multifila, svolge una funzione protettiva;
• tipo enterodermico, si sviluppa dall'endoderma - epitelio cilindrico a strato singolo, esegue il processo di assorbimento delle sostanze;
• tipo celonefrodermico - si sviluppa dal mesoderma - epitelio squamoso a strato singolo, svolge funzioni barriera ed escretorie;
• tipo ependimogliale, si sviluppa dal neuroectoderma, riveste le cavità del cervello e del midollo spinale;
• tipo angiodermico - endotelio vascolare, si sviluppa dal mesenchima.

Epitelio ghiandolare

costituisce la stragrande maggioranza delle ghiandole del corpo. Comprende:

• cellule ghiandolari - ghiandolociti;
• membrana basale.

Classificazione delle ghiandole:

1. Per numero di celle:

• unicellulare (ghiandola calice);
• multicellulare: la stragrande maggioranza delle ghiandole.

1. Con il metodo di rimozione delle secrezioni dalla ghiandola e con la struttura:

• ghiandole esocrine: hanno un dotto escretore;
• ghiandole endocrine: non hanno un dotto escretore e secernono ormoni nel sangue e nella linfa.

Ghiandole esocrine sono costituiti da sezioni terminali o secretrici e da dotti escretori. Sezioni finali può avere la forma di un alveolo o di un tubo. Se una sezione terminale si apre nel dotto escretore - ghiandola semplice non ramificata(alveolare o tubolare). Se diverse sezioni terminali si aprono nel dotto escretore - ghiandola semplice ramificata(alveolare, tubolare o alveolare-tubolare). Se il dotto escretore principale si ramifica - ghiandola complessa, è anche ramificato (alveolare, tubolare o alveolare-tubolare).

Fasi del ciclo secretorio delle cellule ghiandolari:

• assorbimento dei prodotti della secrezione iniziale;
• sintesi e accumulo delle secrezioni;
• secrezione (di tipo merocrino o apocrino);
• ripristino della cellula ghiandolare.

Nota: Le cellule secernenti di tipo olocrino (ghiandole sebacee) vengono completamente distrutte e nuove cellule sebacee ghiandolari si formano dalle cellule cambiali (germinali).

Ora che abbiamo risolto il problema, è tempo di passare al prossimo grande gruppo: quelli epiteliali. Ce ne sono diversi tipi di tessuti epiteliali Per facilitare la navigazione al loro interno, riportiamo di seguito lo schema 2. Questo schema è già stato riportato nelle caratteristiche generali dei tessuti epiteliali.

Epitelio a strato singolo sono divisi in due gruppi: non tutte le cellule epiteliali hanno la stessa “crescita”, cioè i loro nuclei sono disposti in fila (fila singola a strato singolo), oppure ci sono “sottobosco” e “escrescenze”, i nuclei di cui non sullo stesso livello, ma su livelli diversi (multifila monostrato).

Epitelio a fila singola(Fig. 17), a seconda della forma, può essere piatto (i vasi e il cuore sono rivestiti di endotelio, le membrane sierose hanno un rivestimento mesoteliale, parte del nefrone renale è costituito da cellule epiteliali piatte e così via), cubico (renale tubuli) e cilindrici o prismatici.

Epitelio multifilare(Fig. 18) riveste le vie respiratorie. Tutte le cellule epiteliali sono in contatto con la membrana basale. Per facilitarti la comprensione, immagina una strada molto affollata. Le persone si affrettano l'una accanto all'altra: alcune al lavoro, altre dal lavoro, altre per un appuntamento, altre - ovunque guardino. Ti trovi sui gradini all'ingresso di un grande supermercato e guardi la folla un po' dall'alto. Vedi tutti che passano? Difficilmente. Gli adolescenti di 12-14 anni potrebbero non essere notati da te, e i bambini piccoli, guidati dalle loro madri, probabilmente rimarranno fuori dalla tua vista, anche se tutti, indipendentemente dall'età, calpestano lo stesso asfalto. Lo stesso vale per l'epitelio multifilare. Le cellule epiteliali più lunghe sono visibili all'esterno, mentre quelle corte e medie sono oscurate. I nuclei di tutte le cellule formano 3 file (da cui il nome). Quelle cellule che, come i pini nella foresta, “raggiungono il sole” e guardano nel lume della cavità (bronco, per esempio), hanno ciglia speciali che eseguono costantemente movimenti oscillatori. Pertanto, l'epitelio a strato singolo multifila è anche chiamato epitelio ciliato.

Un'altra caratteristica presente quando si confrontano le cellule epiteliali ciliate e colonnari è la posizione delle cosiddette cellule caliciformi. Secernono muco che riveste le cellule, proteggendole così da danni chimici e meccanici. In realtà, è alle cellule caliciformi (insieme alle piccole ghiandole) che le mucose devono il loro nome.

IN epitelio stratificato non tutte le cellule confinano con la membrana basale. Continuando l'analogia proposta, supponiamo che alcune madri, per paura che il bambino venisse investito dai passanti, abbiano preso i bambini in braccio, e alcuni padri esemplari, dimostrando alle madri il loro coinvolgimento nella cura della prole, posero sulle loro spalle i loro figli unigeniti. In altre parole, il legame tra sandali, scarpe, scarpe da ginnastica per bambini e la pelle d'asfalto della terra fu interrotto.

Come si può vedere dal diagramma 2, ce ne sono tre tipo di epitelio stratificato. Ci sono così tanti strati di cellule in ognuno di essi che potresti perdere il conto. L'epitelio cheratinizzante (Fig. 19) costituisce lo strato più superficiale della pelle: l'epidermide (la stessa che scivola via da un abbronzatore troppo zelante). Si noti che lo strato superiore di questo tipo di epitelio, dopo aver attraversato successivamente tutte le fasi dell'invecchiamento, è rappresentato da cellule morte che gradualmente esfoliano. L'epitelio non cheratinizzante (Fig. 20), situato sulle mucose dell'esofago, della bocca e della cornea dell'occhio, in tutti i suoi strati, compresi quelli più superficiali, contiene cellule che possono differire tra loro per forma, dimensione e capacità di divisione (immagine I).

Figura I. epitelio stratificato non cheratinizzante

Epitelio di transizione(Fig. 21) si distingue. È l'unico che non è statico ed è in grado di modificare lo spessore del proprio strato; una proprietà simile si manifesta nell'epitelio di transizione, a seconda delle circostanze. Quando la vescica è vuota, lo strato di epitelio transitorio che la riveste dall'interno è piuttosto spesso (A), ma quando l'urina distende la vescica, il rivestimento epiteliale si assottiglia (B). Questo tipo di epitelio (immagine II) si trova anche nella pelvi renale e negli ureteri.

Immagine II. Epitelio di transizione

Epitelio ghiandolare, come già indicato, svolge il ruolo di mattoni per la costruzione delle ghiandole. La sua funzione principale è la produzione di alcune sostanze. La produzione, o meglio la separazione, si traduce in latino con secrezione (secretio), ma ciò che è “separato” è quindi un segreto. Le ghiandole situate nella pelle e nelle pareti degli organi cavi, di regola, hanno dotti escretori che trasportano le secrezioni all'esterno (sudore, cerume, latte) o nella cavità dell'organo (muco tracheale, saliva, enzimi gastrointestinali) e sono chiamate ghiandole esocrine. Se la ghiandola non ha condotti per l'eliminazione delle secrezioni e ciò che produce va direttamente nel sangue dei capillari che la circondano e viene trasportato dal torrente sanguigno, allora si parla di ghiandola endocrina. Quando la secrezione di una tale ghiandola influenza il funzionamento dei singoli sistemi del corpo o dell'intero corpo, viene chiamata ormone (ossitocina, tiroxina, adrenalina, insulina e molti altri). Quando può “intervenire” solo nell'ambiente e agire in un raggio compreso tra pochi millimetri e 2-4 cm, si parla di mediatore (eparina, istamina, ma anche serotonina, prostaglandine, chinino, ecc., già noti a te). Tuttavia, nei casi in cui il mediatore non viene secreto da una cellula ghiandolare, non da tre, ma da centinaia di ghiandole, il suo effetto non sarà più locale.

Le ghiandole possono essere multicellulari, ad esempio mucose o sudoripare, e persino formare interi organi (ghiandola pituitaria, ghiandola surrenale, pancreas). Ma possono essere rappresentate da una sola cellula, perché cos'è una cellula calice se non una ghiandola unicellulare? Il principio della secrezione è lo stesso per qualsiasi ghiandola. Innanzitutto accumulano le sostanze necessarie che entrano dal sangue attraverso la membrana basale. Quindi formano il proprio segreto dai componenti risultanti. Successivamente inizia la fase di eliminazione, che non in tutte le ghiandole è “indolore”. Ad esempio, le cellule che “producono” la saliva non ne soffrono affatto, mentre le cellule delle ghiandole mammarie, insieme alla loro gustosa secrezione, perdono parte del citoplasma e le cellule epiteliali che sintetizzano il sebo vengono completamente distrutte. La quarta fase della secrezione, infine, prevede il “leccarsi le ferite” e il ripristino dello stato originario delle cellule ghiandolari.

Le ghiandole esocrine possono avere alcune caratteristiche strutturali che servono come base per la loro semplice classificazione. Si dividono in semplici (Fig. 22) e complessi (Fig. 23) a seconda della ramificazione del dotto escretore. E le sezioni terminali possono avere una forma tubolare o a sacco (alveolare) e possono anche ramificarsi. In definitiva, ci sono molte varianti. Le ghiandole esocrine possono essere distinte in tubolari semplici non ramificate (1) e ramificate (3), alveolari semplici non ramificate (2) e ramificate (4), e possono essere tubolari complesse e/o alveolari complesse (5).

Gli epiteli ricoprono la superficie del corpo, le cavità sierose del corpo, le superfici interne ed esterne di molti organi interni e formano le sezioni secretorie e i dotti escretori delle ghiandole esocrine. L'epitelio è uno strato di cellule sotto il quale si trova una membrana basale.

Epiteli sono divisi in tegumentario, che rivestono il corpo e tutte le cavità presenti nel corpo, e ghiandolare, che producono e secernono secrezioni.

Funzioni:

demarcazione/barriera/ (contatto con l'ambiente esterno);

protettivo (ambiente interno del corpo dagli effetti dannosi di fattori ambientali meccanici, fisici, chimici; produzione di muco con effetto antimicrobico);

metabolismo tra il corpo e l'ambiente;

secretorio;

escretore;

sviluppo di cellule germinali, ecc.;

recettore /sensoriale/.

Sviluppo: da tutti e 3 gli strati germinali:

Ectoderma cutaneo;

Endoderma intestinale: - placca precordale;

Mesoderma: - placca neurale.

Segni generali della struttura dell'epitelio:

Le cellule si trovano strettamente l'una sull'altra, formando uno strato continuo.

Eteropolarità: le parti apicale (apice) e basale delle cellule differiscono per struttura e funzione; e nell'epitelio multistrato c'è una differenza nella struttura e nella funzione degli strati.

È costituito solo da cellule, praticamente non c'è sostanza intercellulare (desmosomi).

L'epitelio si trova sempre sulla membrana basale (un complesso carboidrato-proteico-lipidico con fibrille più fini) ed è da essa delimitato dal sottostante tessuto connettivo lasso.

L'epitelio è coinvolto nella secrezione.

Caratterizzato da una maggiore capacità rigenerativa dovuta al borderline.

non possiede vasi sanguigni propri, si nutre diffusamente attraverso la membrana basale, grazie ai vasi del sottostante tessuto connettivo lasso. tessuti.

Ben innervato (molte terminazioni nervose).

Classificazione del tessuto epiteliale Classificazione morfofunzionale (A. A. Zavarzina):

Schema della struttura di vari tipi di epitelio:

(1 - epitelio, 2 - membrana basale; 3 - tessuto connettivo sottostante)

A - cilindrico monostrato, fila singola,

B - cubico a strato singolo, a fila singola,

B - piatto monostrato, fila singola;

G - multiriga monostrato;

D - multistrato piatto non cheratinizzante,

E - cheratinizzante piatto multistrato;

F 1 - transitorio con una parete allungata dell'organo,

F 2 - transitorio durante il sonno.

I. Epitelio a strato singolo.

(tutte le cellule epiteliali sono in contatto con la membrana basale)

1. Epitelio a fila singola a strato singolo (isomorfo)(tutti i nuclei delle cellule epiteliali si trovano allo stesso livello, perché l'epitelio è costituito da cellule identiche. La rigenerazione di un epitelio a fila singola a strato singolo avviene a causa di cellule staminali (cambiali), sparse uniformemente tra altre cellule differenziate).

a) piano monostrato(costituito da uno strato di cellule nettamente appiattite di forma poligonale (poligonale); la base (larghezza) delle cellule è maggiore dell'altezza (spessore); ci sono pochi organelli nelle cellule, si trovano mitocondri e singoli microvilli, pinocitosi nel citoplasma sono visibili vescicole.

Mesotelio ricopre le membrane sierose (foglie della pleura, peritoneo viscerale e parietale, sacco pericardico, ecc.). Celle- mesoteliociti piatto, di forma poligonale e bordi frastagliati. Sulla superficie libera della cellula si trovano i microvilli (stomi). Si verificano attraverso il mesotelio secrezione e assorbimento del fluido sieroso. Grazie alla sua superficie liscia, gli organi interni possono scivolare facilmente. Il mesotelio impedisce la formazione di aderenze del tessuto connettivo tra gli organi delle cavità addominale e toracica, il cui sviluppo è possibile se la sua integrità viene violata.

Endotelio riveste i vasi sanguigni e linfatici, nonché le camere del cuore. È uno strato di cellule piatte - cellule endoteliali giacente in uno strato sulla membrana basale. Gli endoteliociti si distinguono per una relativa scarsità di organelli e per la presenza di vescicole pinocitotiche nel citoplasma. Endotelio partecipa al metabolismo di sostanze e gas(O 2, CO 2) tra vasi e altri tessuti. Se è danneggiato, è possibile un cambiamento nel flusso sanguigno nei vasi e la formazione di coaguli di sangue - trombi - nel loro lume.

b) cubico monostrato(su una sezione, il diametro (larghezza) delle cellule è uguale all'altezza. Si trova nei dotti escretori delle ghiandole esocrine, nei tubuli renali contorti (prossimale e distale).) L'epitelio dei tubuli renali svolge la funzione di riassorbimento (riassorbimento) un certo numero di sostanze provenienti dall'urina primaria che fluiscono attraverso i tubuli nel sangue dei vasi intertubulari.

c) cilindrico monostrato (prismatico)(sul taglio la larghezza delle celle è inferiore all'altezza). Delinea la superficie interna dello stomaco, dell'intestino tenue e crasso, della cistifellea, di numerosi dotti del fegato e del pancreas. Ep. Le cellule sono strettamente collegate tra loro, il contenuto dello stomaco, dell'intestino e di altri organi cavi non può penetrare negli spazi intercellulari.

ghiandola prismatica monostrato, presente nello stomaco, nel canale cervicale, specializzata per la produzione continua di muco;

delimitato prismatico a strato singolo, riveste l'intestino, sulla superficie apicale delle cellule sono presenti un gran numero di microvilli; specializzato per l'aspirazione.

ciliato prismatico monostrato (ciliato), che riveste le tube di Falloppio; le cellule epiteliali hanno ciglia sulla superficie apicale.

2. Epitelio ciliato a più file a strato singolo (pseudostratificato o anisimorfico)

Tutte le cellule sono a contatto con la membrana basale, ma hanno altezze diverse e quindi i nuclei si trovano a livelli diversi, cioè su più righe. Allinea le vie aeree. Funzione: purificazione e umidificazione dell'aria di passaggio.

Questo epitelio è costituito da 5 tipi di cellule:

Nella riga superiore:

- Cellule ciliate (ciliate). alto, di forma prismatica. La loro superficie apicale è ricoperta di ciglia.

Nella riga centrale:

- Celle a calice- hanno forma di bicchiere, non accettano bene i coloranti (bianco nel preparato), producono muco (mucine);

- Cellule intercalari corte e lunghe(scarsamente differenziate e tra queste cellule staminali; forniscono rigenerazione);

- Cellule endocrine, i cui ormoni effettuano la regolazione locale del tessuto muscolare delle vie aeree.

Nella riga in basso:

- Cellule basali basso, adagiato sulla membrana basale in profondità nello strato epiteliale. Appartengono alle cellule cambiali.

Dettagli

Tessuti epiteliali.
Funzioni: delimitante, barriera, protettivo, trasporto, aspirazione, secretivo, sensoriale, escretore.

Caratteristiche morfologiche: posizione sempre al limite, polarità cellulare, vicinanza degli strati cellulari, membrana basale (BM), poca sostanza intercellulare, contatti intercellulari molto pronunciati, rapido rinnovamento e rigenerazione, assenza di vasi.

Epiteli superficiali- tegumentario (sulla superficie del corpo, mucose degli organi interni (stomaco, intestino, vescica) e rivestimento (cavità secondarie del corpo). Svolgono la funzione di assorbimento ed escrezione dei prodotti metabolici.
Epitelio ghiandolare– funzione secretoria, funzione escretoria (ormoni, ecc.)

Fonti di sviluppo dei tessuti epiteliali:
Si sviluppano da tre strati germinali a 3-4 settimane di sviluppo embrionale.
Tipi correlati di epitelio (da 1 strato germinale), in condizioni patologiche - metaplasia, ad es. passare da un tipo all'altro (ad esempio, nel tratto respiratorio, l'epitelio nella bronchite cronica cambia da ciliato monostrato a squamoso multistrato)

1. Epiteli superficiali.

Struttura.

Gli epiteli sono strati di cellule epiteliali. Non c'è quasi nessuna sostanza intercellulare tra loro, sono interconnessi desmosomi(le piastre di attacco contengono placoglobine, desmoplachina e desmocalmina) nella fessura, desmogleine che legano SA), intermedio(Gli AF sono attaccati all'E-caderina attraverso actina e vinculina, la connessione del citoscheletro con la sostanza μl), scanalato(connessioni tubolari) e contatti stretti(occludina, SA, mg).

Si trovano sulle membrane basali Spessore 1 micron (piastre): piastre chiare da 20-40 nm e scure da 20-60 nm. La luce include una sostanza amorfa con ioni calcio. Scuro - una matrice amorfa con proteine ​​(strutture fibrillari - collagene di tipo 4), fornisce resistenza meccanica. In una sostanza amorfa - glicoproteine– fibronectina e laminina (inducono proliferazione e differenziazione durante la rigenerazione), ioni calcio– connessione tra molecole adesive delle glicoproteine ​​della membrana basale ed emidesmosomi degli epitelioiti. Glicani proteici e glicosaminoglicani: l'elasticità della membrana e la carica negativa forniscono permeabilità selettiva e capacità di accumulare sostanze tossiche in patologia.
Le cellule epiteliali sono particolarmente strettamente collegate alla membrana basale nella regione degli emidesmosomi. Qui i filamenti di ancoraggio (collagene di tipo 7) si avvicinano alla lastra scura attraverso la lastra chiara.
Funzioni della membrana: meccanico (attacco), trofico e barriera, morfogenetico (rigenerazione) e limitazione della possibilità di crescita epiteliale invasiva, proliferativo.

Caratteristiche dei tessuti epiteliali:
1) non contiene vasi sanguigni (la nutrizione è diffusa attraverso la membrana dal lato del tessuto connettivo.
2) ha polarità (le parti basale e apicale hanno strutture diverse).
3) Capace di rigenerazione (divisione mitotica e differenziazione delle cellule staminali). Le citocheratine formano tonofilamenti, eccezione: endotelio (vimentina)

Classificazione.

Morfogenetico– il rapporto delle cellule con la membrana basale e la loro forma.
Epitelio a strato singolo– tutte le cellule sono collegate alla membrana basale. A) a fila singola (isomorfa): tutte le cellule hanno la stessa forma (piatti, cubici o prismatici, i nuclei si trovano sullo stesso livello). B) multi-riga (anisomorfo)
Multistrato– cheratinizzazione piatta e molti altri. Pl. non cheratinizzante. Prismatico: ghiandola mammaria, faringe, laringe. Cubico – st. follicolo ovarico, condotti sudoripari e ghiandole sebacee.
Transizione– linee di organi soggetti a forte stiramento – vescica, ureteri.

Epiteli a strato singolo. Epiteli mononucleari.

1. Epitelio squamoso a strato singolo:
A) mesotelio– membrane sierose (foglie della pleura, peritoneo viscerale e parietale); cellule – mesoteliociti, piatte, di forma poligonale e con bordi irregolari. 1-3 nuclei. Sulla superficie libera sono presenti i microvilli. F: secrezione e assorbimento del fluido sieroso, scorrimento degli organi interni, impedisce la formazione di aderenze tra gli organi delle cavità addominale e toracica a seguito di danni)
B) Endotelio– vasi sanguigni e linfatici, camere del cuore. Uno strato di cellule piatte - cellule edoteliali, in 1 strato. Caratteristica: povertà di organelli e presenza di vescicole pinocitotiche nel citoplasma. F – metabolismo delle sostanze e dei gas. Coaguli di sangue.

2. Cubico a strato singolo– linee parte dei tubuli renali (prossimale e distale). Le cellule hanno un orletto a spazzola (microvilli) e striature basali (pieghe profonde del plasmalemma e dei mitocondri tra di loro). F aspirazione inversa.

3. Prismatico a strato singolo– sezione centrale dell’apparato digerente: superficie interna dello stomaco, intestino tenue e crasso, cistifellea, dotti del fegato e del pancreas. Collegati da desmosomi e giunzioni gap. (nello stomaco - le cellule ghiandolari producono muco. A causa delle fossette gastriche - rinnovamento dell'epitelio).
Nell'intestino tenue ce n'è uno bordato prismatico a strato singolo. Forma le pareti delle ghiandole della cripta intestinale. Cellule epiteliali della cripta senza confini – riproduzione e differenziazione, rinnovamento 5-6 giorni. Calice - secrezione di muco (digestione parietale, protezione contro le infezioni, meccanica e chimica, endocrina (basale-zolfo) - ormoni, cellule di Paneth (apicale-granulare) - sostanza battericida - lisozima.

Epiteli multinucleari.

Rivestino le vie aeree (cavità nasale, trachea, bronchi). Ciliato.
1. Le cellule basali sono basse. Su BM. in profondità nello strato epiteliale. Cambiale. Dividere e differenziare in ciliato e calice - rigenerazione.
2. Ciliato (ciliato) – alto, di forma prismatica. La superficie apicale è ricoperta di ciglia. Purificare l'aria.
3. Cellule caliciformi – muco (mucine)
4. Cellule endocrine - regolazione del tessuto muscolare.
Nella riga superiore - ciliato. Inferiore – basale, medio – intercalare, calice ed endocrino.

Epiteli multistrato.

1) Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzante- cornea dell'occhio. Cavità orale ed esofago. Strato basale: cellule epiteliali prismatiche alla base. tra questi ci sono le cellule staminali (divisione mitotica). Strato spinoso: le cellule hanno una forma poliangolare irregolare. In questi strati si sviluppano le tonofibrille (fasci di tonofilamenti costituiti da cheratina), tra le cellule epiteliali - desmosomi, ecc. Gli strati superiori sono cellule piatte.
2) Cheratinizzante– copre la superficie della pelle. Arr. la sua epidermide (cheratinizzazione, cheratinizzazione) con differenziazione dei cheratinoidi in scaglie cornee. In connessione con la sintesi e l'accumulo di proteine ​​speciali nel citoplasma: citocheratine (acide e alcaline), fillagrina, cheratolina. La parte principale delle cellule sono i cheratinociti; man mano che si differenziano, si spostano dagli strati base agli strati esterni. Melanociti (pigmento), macrofagi intraepidermici (cellule di Largenhans), linfociti, cellule di Meckel.

1. Strato basale: cheratiociti prismatici, sintetizzano tonofilamenti, SKK, nel citoplasma
2. Strato spinoso: i cheratinociti sono collegati da desmosomi. nei tonofilamenti del citoplasma arr. fasci - tonofibrille, cheratinosomi - granuli contenenti lipidi - compaiono per esocitosi nella disposizione dello spazio interstiziale. cementando la sostanza cheratinica.
Negli strati basali e spinosi ci sono melanociti, macrofagi intraepidermici (cellule di Largenhans) - insieme a cheratine, unità proliferative) cellule di Meckel.
3. Granulari - cheratinociti appiattiti, nel citoplasma sono presenti granuli di cheratinoglia (cheratina + filaggrina + cheratolinina - rinforza il plasmalemma delle cellule) granuli: cheratoialina (profilagrina - forma di cheratina, cheratinosomi - enzimi e lipidi (resistenza all'acqua e barriera)
4. Lucido - nelle aree fortemente cheratinizzate dell'epidermide (palmi, piante dei piedi) - cheratinociti piatti (senza nuclei o organelli). Sotto il plasmalemma si trova la cheratolinina (i granuli si fondono, la parte interna delle cellule è riempita da una massa di fibrille di cheratina che rifrange la luce, legate da una matrice amorfa contenente filaggrina.
5. Lo strato corneo - cheratonociti poligonali piatti - gusci spessi ricoperti di seratolinina e fibrille di cheratina. La filaggrina si decompone in aminoacidi, che fanno parte delle fibrille di cheratina. Tra le squame c'è il cemento, prodotto dei cheratinosomi, ricco di lipidi, impermeabilizzante. 3-4 settimane – rigenerazione.

cheratinizzazione:
1. Appiattimento della forma
2. Assemblaggio del CPF mediante fillagrina in macrofilamenti
3. Campione di conchiglia a scaglie cornee
4. Distruzione di organelli e nucleo
5. disidratazione

3) Epitelio di transizione– organi di drenaggio urinario – pelvi renale, ureteri, vescica Strati cellulari:
1. Basale: piccole cellule cambiali rotonde
2. Transitorio
3. Superficiale: grande, 2-3 nucleari, a forma di cupola o appiattito, a seconda del riempimento dell'organo. Lastre del plasmalemma acciottolato, inglobamento di vescicole discoidali.
Rigenerazione: fonte - cellule staminali nello strato basale negli epiteli a più file - cellule basali negli epiteli a strato singolo - intestino tenue - cripte, stomaco - fosse.
L'epitelio è ben innervato e dotato di recettori.

Tessuti epiteliali o epiteli (eriteli), ricoprono le superfici del corpo, le mucose e le sierose degli organi interni (stomaco, intestino, vescica, ecc.) e formano anche la maggior parte delle ghiandole. A questo proposito, viene fatta una distinzione tra epiteli tegumentari e ghiandolari.

Rivestimento dell'epitelioè un tessuto di confine. Separa il corpo (ambiente interno) dall'ambiente esterno, ma allo stesso tempo partecipa al metabolismo del corpo con l'ambiente, svolgendo le funzioni di assorbimento delle sostanze (assorbimento) ed escrezione dei prodotti metabolici (escrezione). Ad esempio, attraverso l'epitelio intestinale, i prodotti della digestione del cibo vengono assorbiti nel sangue e nella linfa, che fungono da fonte di energia e materiale da costruzione per il corpo, e attraverso l'epitelio renale vengono rilasciati numerosi prodotti del metabolismo dell'azoto, che sono prodotti di scarto per il corpo. Oltre a queste funzioni, l'epitelio tegumentario svolge un'importante funzione protettiva, proteggendo i tessuti sottostanti del corpo da varie influenze esterne: chimiche, meccaniche, infettive, ecc. Ad esempio, l'epitelio cutaneo è una potente barriera contro i microrganismi e molti veleni . Infine, l'epitelio che ricopre gli organi interni situati nelle cavità corporee crea le condizioni per la loro mobilità, ad esempio per la contrazione del cuore, l'escursione dei polmoni, ecc.

Epitelio ghiandolare svolge una funzione secretoria, cioè forma e secerne prodotti specifici - secrezioni che vengono utilizzate nei processi che si verificano nel corpo. Ad esempio, la secrezione del pancreas è coinvolta nella digestione di proteine, grassi e carboidrati nell'intestino tenue.

FONTI DI SVILUPPO DEL TESSUTO EPITELIALE

Gli epiteli si sviluppano da tutti e tre gli strati germinali a partire dalla 3a-4a settimana di sviluppo embrionale umano. A seconda della fonte embrionale si distinguono gli epiteli di origine ectodermica, mesodermica ed endodermica.

Struttura. Gli epiteli sono coinvolti nella costruzione di molti organi e quindi presentano un'ampia varietà di proprietà morfofisiologiche. Alcuni di essi sono generali e consentono di distinguere gli epiteli dagli altri tessuti del corpo.

Gli epiteli sono strati di cellule - cellule epiteliali (Fig. 39), che hanno forme e strutture diverse in diversi tipi di epitelio. Non c'è sostanza intercellulare tra le cellule che compongono lo strato epiteliale e le cellule sono strettamente collegate tra loro attraverso vari contatti: desmosomi, giunzioni strette, ecc. Gli epiteli si trovano sulle membrane basali (lamelle). Le membrane basali hanno uno spessore di circa 1 µm e sono costituite da una sostanza amorfa e da strutture fibrillare. La membrana basale contiene complessi carboidrati-proteine-lipidi, da cui dipende la sua permeabilità selettiva alle sostanze. Le cellule epiteliali possono essere collegate alla membrana basale mediante emidesmosomi, simili nella struttura alle metà dei desmosomi.

Gli epiteli non contengono vasi sanguigni. La nutrizione delle cellule epiteliali avviene diffusamente attraverso la membrana basale dal lato del tessuto connettivo sottostante, con il quale l'epitelio è in stretta interazione. Gli epiteli hanno polarità, cioè le sezioni basale e apicale dell'intero strato epiteliale e le sue cellule costituenti hanno una struttura diversa. Gli epiteli hanno un'elevata capacità di rigenerarsi. Il ripristino epiteliale avviene a causa della divisione mitotica e della differenziazione delle cellule staminali.

CLASSIFICAZIONE

Esistono diverse classificazioni degli epiteli, che si basano su varie caratteristiche: origine, struttura, funzione. Di questi, il più diffuso è la classificazione morfologica, che tiene conto del rapporto delle cellule con la membrana basale e della loro forma sulla parte libera, apicale (dal latino apice - apice) dello strato epiteliale (Schema 2).

Nella classificazione morfologica riflette la struttura degli epiteli, a seconda della loro funzione.

Secondo questa classificazione, si distinguono innanzitutto gli epiteli monostrato e multistrato. Nel primo, tutte le cellule epiteliali sono collegate alla membrana basale, nel secondo solo uno strato inferiore di cellule è direttamente collegato alla membrana basale e gli strati rimanenti sono privati ​​​​di tale connessione e sono collegati tra loro. Secondo la forma delle cellule che compongono l'epitelio, sono divise in piatte, cubiche e prismatiche (cilindriche). In questo caso, nell'epitelio multistrato, viene presa in considerazione solo la forma degli strati esterni delle cellule. Ad esempio, l'epitelio della cornea è squamoso multistrato, sebbene i suoi strati inferiori siano costituiti da cellule prismatiche e alate.

Epitelio a strato singolo può essere a riga singola o a più righe. Nell'epitelio a fila singola, tutte le cellule hanno la stessa forma: piatta, cubica o prismatica e, quindi, i loro nuclei si trovano allo stesso livello, cioè su una fila. Un tale epitelio è anche chiamato isomorfo (dal greco isos - uguale). L'epitelio a strato singolo, che ha cellule di varie forme e altezze, i cui nuclei si trovano a diversi livelli, cioè su più file, è chiamato multifila o pseudo-stratificato.

Epitelio stratificato Può essere cheratinizzante, non cheratinizzante e transitorio. L'epitelio in cui avvengono processi di cheratinizzazione, associati alla trasformazione delle cellule degli strati superiori in scaglie cornee, è chiamato cheratinizzazione squamosa multistrato. In assenza di cheratinizzazione, l'epitelio è stratificato, squamoso, non cheratinizzante.

Epitelio di transizione linee organi soggetti a forte stiramento: vescica, ureteri, ecc. Quando cambia il volume di un organo, cambiano anche lo spessore e la struttura dell'epitelio.

Viene utilizzato insieme alla classificazione morfologica classificazione ontofilogenetica, creato dall'istologo sovietico N. G. Khlopin. Si basa sulle peculiarità dello sviluppo degli epiteli dai primordi dei tessuti. Comprende tipi di epitelio epidermico (cutaneo), enterodermico (intestinale), celonefrodermico, ependimogliale e angiodermico.

Tipo epidermico L'epitelio è formato dall'ectoderma, ha una struttura multistrato o multifila ed è atto a svolgere principalmente una funzione protettiva (ad esempio, epitelio squamoso stratificato della pelle).

Tipo enterodermico L'epitelio si sviluppa dall'endoderma, ha una struttura prismatica a strato singolo, svolge i processi di assorbimento delle sostanze (ad esempio, l'epitelio bordato a strato singolo dell'intestino tenue) e svolge una funzione ghiandolare.

Tipo celonefrodermico l'epitelio è di origine mesodermica, la sua struttura è monostrato, piatta, cubica o prismatica, e svolge principalmente una funzione barriera o escretoria (ad esempio, l'epitelio piatto delle membrane sierose - mesotelio, epitelio cubico e prismatico nei tubuli urinari dei reni).

Tipo ependimogliale rappresentato da uno speciale rivestimento epitelio, ad esempio le cavità del cervello. La fonte della sua formazione è il tubo neurale.

Di tipo angiodermico includono il rivestimento endoteliale dei vasi sanguigni, che è di origine mesenchimale. La struttura dell'endotelio è un epitelio squamoso a strato singolo.

STRUTTURA DEI DIVERSI TIPI DI EPITELI DI COPERTURA

Epitelio squamoso a strato singolo (epitelio simplex squamoso).
Questo tipo di epitelio è rappresentato nel corpo dall'endotelio e dal mesotelio.

Endotelio (entotelio) riveste i vasi sanguigni e linfatici, nonché le camere del cuore. È uno strato di cellule piatte - cellule endoteliali, che giacciono in uno strato sulla membrana basale. Gli endoteliociti si distinguono per una relativa scarsità di organelli e per la presenza di vescicole pinocitotiche nel citoplasma.

L'endotelio è coinvolto nello scambio di sostanze e gas (O2, CO2) tra il sangue e altri tessuti del corpo. Se è danneggiato, è possibile modificare il flusso sanguigno nei vasi e formare coaguli di sangue - trombi - nei loro lumi.

Mesotelio ricopre le membrane sierose (foglie della pleura, peritoneo viscerale e parietale, sacco pericardico, ecc.). Cellule mesoteliali: i mesoteliociti sono piatti, hanno una forma poligonale e bordi irregolari (Fig. 40, A). Nella posizione dei nuclei, le cellule sono leggermente ispessite. Alcuni di essi contengono non uno, ma due o addirittura tre nuclei. Sulla superficie libera della cellula sono presenti singoli microvilli. Il fluido sieroso viene rilasciato e assorbito attraverso il mesotelio. Grazie alla sua superficie liscia, gli organi interni possono scivolare facilmente. Il mesotelio impedisce la formazione di aderenze del tessuto connettivo tra gli organi delle cavità addominale e toracica, il cui sviluppo è possibile se la sua integrità viene violata.

Epitelio cubico a strato singolo (epitelio simplex cubuideum). Riveste parte dei tubuli renali (prossimale e distale). Le cellule del tubulo prossimale hanno un bordo a spazzola e striature basali. La striatura è dovuta alla concentrazione dei mitocondri nelle parti basali delle cellule e alla presenza qui di pieghe profonde del plasmalemma. L'epitelio dei tubuli renali svolge la funzione di assorbimento inverso (riassorbimento) di un numero di sostanze dall'urina primaria nel sangue.

Epitelio prismatico a strato singolo (epitelio simplex colonnare). Questo tipo di epitelio è caratteristico della sezione centrale del sistema digestivo. Riveste la superficie interna dello stomaco, dell'intestino tenue e crasso, della cistifellea, di numerosi dotti del fegato e del pancreas.

Nello stomaco, nell'epitelio prismatico a strato singolo, tutte le cellule sono ghiandolari, producendo muco, che protegge la parete dello stomaco dalla dura influenza dei grumi di cibo e dall'azione digestiva del succo gastrico. Inoltre, l'acqua e alcuni sali vengono assorbiti nel sangue attraverso l'epitelio dello stomaco.

Nell'intestino tenue, un epitelio prismatico (“bordato”) a strato singolo svolge attivamente la funzione di assorbimento. L'epitelio è formato da cellule epiteliali prismatiche, tra le quali si trovano le cellule caliciformi (Fig. 40, B). Le cellule epiteliali hanno un bordo di suzione striato (a spazzola) ben definito, costituito da molti microvilli. Partecipano alla decomposizione enzimatica del cibo (digestione parietale) e all'assorbimento dei prodotti risultanti nel sangue e nella linfa. Le cellule caliciformi secernono muco. Coprendo l'epitelio, il muco lo protegge e i tessuti sottostanti dalle influenze meccaniche e chimiche.

Insieme alle cellule marginali e caliciformi, ci sono cellule endocrine granulari basali di diversi tipi (EC, D, S, J, ecc.) e cellule ghiandolari granulari apicali. Gli ormoni delle cellule endocrine rilasciati nel sangue partecipano alla regolazione della funzione dell'apparato digerente.

Epitelio multi-fila (pseudostratificato) (epitelio pseudostratificato). Riveste le vie aeree: cavità nasale, trachea, bronchi e numerosi altri organi. Nelle vie aeree, l'epitelio a più file è ciliato o ciliato. Ci sono 4 tipi di cellule in esso: cellule ciliate (ciliate), cellule intercalari corte e lunghe, cellule mucose (calice) (Fig. 41; vedere Fig. 42, B), nonché cellule granulari basali (endocrine). Le cellule intercalari sono probabilmente cellule staminali in grado di dividersi e svilupparsi in cellule ciliate e mucose.

Le cellule intercalari sono attaccate alla membrana basale mediante la loro ampia parte prossimale. Nelle cellule ciliate, questa parte è stretta e la loro ampia parte distale è rivolta verso il lume dell'organo. Grazie a ciò, nell'epitelio si possono distinguere tre file di nuclei: le file inferiore e media sono i nuclei delle cellule intercalari, la fila superiore sono i nuclei delle cellule ciliate. Gli apici delle cellule intercalari non raggiungono la superficie dell'epitelio, quindi è formato solo dalle parti distali delle cellule ciliate, ricoperte da numerose ciglia. Le cellule della mucosa hanno una forma a calice o ovoidale e secernono mucine sulla superficie dello strato.

Le particelle di polvere che entrano nelle vie respiratorie insieme all'aria si depositano sulla superficie mucosa dell'epitelio e vengono gradualmente espulse dal movimento delle sue ciglia ciliate nella cavità nasale e ulteriormente nell'ambiente esterno. Oltre alle cellule epiteliali ciliate, intercalate e mucose, nell'epitelio delle vie aeree sono stati trovati diversi tipi di cellule granulari basali endocrine (cellule EC, P, D). Queste cellule secernono sostanze biologicamente attive nei vasi sanguigni: ormoni, con l'aiuto dei quali viene effettuata la regolazione locale del sistema respiratorio.

Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato (epitelio stratificatum squamosum noncornificatum). Copre l'esterno della cornea dell'occhio, rivestendo la cavità orale e l'esofago. In esso si distinguono tre strati: basale, spinoso (intermedio) e piano (superficiale) (Fig. 42, A).

Strato basaleè costituito da cellule epiteliali prismatiche situate sulla membrana basale. Tra questi ci sono cellule staminali capaci di divisione mitotica. A causa della differenziazione delle cellule appena formate, le cellule epiteliali degli strati sovrastanti dell'epitelio vengono sostituite.

Strato spinosoè costituito da cellule di forma poligonale irregolare. Negli strati basali e spinosi delle cellule epiteliali, le tonofibrille (fasci di tonofilamenti) sono ben sviluppate e tra le cellule epiteliali sono presenti desmosomi e altri tipi di contatti. Gli strati superiori dell'epitelio sono formati da cellule piatte. Dopo aver completato il loro ciclo vitale, muoiono e cadono dalla superficie dell'epitelio.

Epitelio squamoso cheratinizzante stratificato (epitelio stratificatum squamosum cornificatum). Copre la superficie della pelle, formando la sua epidermide, in cui avviene il processo di trasformazione (trasformazione) delle cellule epiteliali in scaglie cornee: cheratinizzazione. Allo stesso tempo, proteine ​​​​specifiche (cheratine) vengono sintetizzate nelle cellule e si accumulano sempre di più, e le cellule stesse si spostano gradualmente dallo strato inferiore agli strati sovrastanti dell'epitelio. Nell'epidermide della pelle delle dita, dei palmi e delle piante dei piedi si distinguono 5 strati principali: basale, spinoso, granulare, lucido e corneo (Fig. 42, B). La pelle del resto del corpo ha un'epidermide in cui non è presente uno strato lucido.

Strato basaleè costituito da cellule epiteliali cilindriche. Nel loro citoplasma vengono sintetizzate proteine ​​specifiche che formano tonofilamenti. È qui che si trovano le cellule staminali. Le cellule staminali si dividono, dopodiché alcune cellule appena formate si differenziano e si spostano negli strati sovrastanti. Pertanto, lo strato basale è chiamato germinale o germinale (stratum germinativum).

Strato spinoso formato da cellule di forma poligonale saldamente collegate tra loro da numerosi desmosomi. Al posto dei desmosomi, sulla superficie delle cellule ci sono minuscole sporgenze - "spine" dirette l'una verso l'altra. Sono chiaramente visibili quando gli spazi intercellulari si espandono o quando le cellule si restringono. Nel citoplasma delle cellule spinose, i tonofilamenti formano fasci: tonofibrille.

Oltre alle cellule epiteliali, gli strati basali e spinosi contengono cellule pigmentarie a forma di processo - melanociti, contenenti granuli del pigmento nero - melanina, nonché macrofagi epidermici - dendrociti e linfociti, che formano un sistema di sorveglianza immunitaria locale nell'epidermide.

Strato granulareè costituito da cellule appiattite, il cui citoplasma contiene tonofibrille e granuli di cheratoialina. La cheratoialina è una proteina fibrillare che può successivamente essere convertita in eleidina nelle cellule degli strati sovrastanti e quindi in cheratina, la sostanza corneo.

Strato lucido formato da cellule piatte. Il loro citoplasma contiene eleidina altamente rifrangente, che è un complesso di cheratoialina con tonofibrille.

Strato corneo molto potente nella pelle delle dita, dei palmi, delle piante dei piedi e relativamente sottile nelle altre zone della pelle. Man mano che le cellule si spostano dallo strato lucido allo strato corneo, i loro nuclei e organelli scompaiono gradualmente con la partecipazione dei lisosomi, e il complesso della cheratoialina con tonofibrille si trasforma in fibrille di cheratina e le cellule diventano scaglie cornee a forma di poliedri piatti. Sono pieni di cheratina (sostanza corneo), costituita da fibrille di cheratina densamente imballate e bolle d'aria. Le squame cornee più esterne, sotto l'influenza degli enzimi lisosomiali, perdono il contatto tra loro e cadono costantemente dalla superficie dell'epitelio. Vengono sostituiti da nuovi a causa della proliferazione, differenziazione e movimento delle cellule dagli strati sottostanti. Lo strato corneo dell'epitelio è caratterizzato da notevole elasticità e scarsa conduttività termica, importante per proteggere la pelle dagli influssi meccanici e per i processi di termoregolazione del corpo.

Epitelio di transizione (epitelio transizionale). Questo tipo di epitelio è tipico degli organi di drenaggio urinario: pelvi renale, ureteri, vescica, le cui pareti sono soggette a stiramenti significativi quando sono riempite di urina. Contiene diversi strati di cellule: basale, intermedio, superficiale (Fig. 43, A, B).

Strato basale formato da piccole cellule rotonde (scure). Lo strato intermedio contiene celle di varie forme poligonali. Lo strato superficiale è costituito da cellule molto grandi, spesso bi- e trinucleari, a forma di cupola o appiattite, a seconda delle condizioni della parete dell'organo. Quando la parete si allunga a causa del riempimento dell'organo con l'urina, l'epitelio si assottiglia e le sue cellule superficiali si appiattiscono. Durante la contrazione della parete dell'organo, lo spessore dello strato epiteliale aumenta notevolmente. In questo caso, alcune cellule nello strato intermedio vengono “spremute” verso l'alto e assumono una forma a pera, e le cellule superficiali situate sopra di esse assumono una forma a cupola. Tra le cellule superficiali si trovano giunzioni strette, importanti per impedire la penetrazione del fluido attraverso la parete di un organo (ad esempio la vescica).

Rigenerazione. L'epitelio tegumentario, occupando una posizione di confine, è costantemente influenzato dall'ambiente esterno, quindi le cellule epiteliali si consumano e muoiono in tempi relativamente brevi.

La fonte del loro ripristino sono le cellule staminali epiteliali. Mantengono la capacità di dividersi per tutta la vita dell'organismo. Mentre si moltiplicano, alcune delle cellule appena formate iniziano a differenziarsi e si trasformano in cellule epiteliali simili a quelle perdute. Le cellule staminali negli epiteli multistrato si trovano nello strato basale (primordiale); negli epiteli multistrato comprendono le cellule intercalari (corte); negli epiteli monostrato si trovano in determinate aree, ad esempio nell'intestino tenue nell'epitelio dell'intestino tenue. cripte, nello stomaco nell'epitelio del collo delle proprie ghiandole ecc. L'elevata capacità dell'epitelio per la rigenerazione fisiologica serve come base per il suo rapido ripristino in condizioni patologiche (rigenerazione riparativa).

Vascolarizzazione. Gli epiteli tegumentari non hanno vasi sanguigni, ad eccezione della stria vascolare dell'orecchio interno. La nutrizione dell'epitelio proviene dai vasi situati nel tessuto connettivo sottostante.

Innervazione. L'epitelio è ben innervato. Contiene numerose terminazioni nervose sensibili: recettori.

Cambiamenti legati all'età. Con l'età si osserva un indebolimento dei processi di rinnovamento nell'epitelio tegumentario.

STRUTTURA DELL'EPITELIO DEL GLONO

L'epitelio ghiandolare (epitelio ghiandolare) è costituito da cellule ghiandolari o secretorie: ghiandolociti. Eseguono la sintesi e il rilascio di prodotti specifici - secrezioni sulla superficie della pelle, delle mucose e nelle cavità di numerosi organi interni [secrezione esterna (esocrina)] o nel sangue e nella linfa [secrezione interna secrezione (endocrina)].

Attraverso la secrezione vengono svolte nell'organismo molte funzioni importanti: la formazione del latte, della saliva, dei succhi gastrici e intestinali, della bile, della regolazione endocrina (umorale), ecc.

La maggior parte delle cellule ghiandolari con secrezione esterna (esocrina) si distinguono per la presenza di inclusioni secretorie nel citoplasma, un reticolo endoplasmatico sviluppato e una disposizione polare di organelli e granuli secretori.

La secrezione (dal latino secretio - separazione) è un processo complesso che comprende 4 fasi:

1. assorbimento dei prodotti di partenza da parte dei ghiandolociti,
2. sintesi e accumulo di secrezioni in essi,
3. secrezione dai ghiandolociti - estrusione
4. e restauro della loro struttura.

Queste fasi possono verificarsi nei ghiandolociti ciclicamente, cioè una dopo l'altra, sotto forma del cosiddetto ciclo secretorio. In altri casi si verificano contemporaneamente, tipico della secrezione diffusa o spontanea.

Prima fase della secrezione sta nel fatto che vari composti inorganici, acqua e sostanze organiche a basso peso molecolare entrano nelle cellule ghiandolari dal sangue e dalla linfa dalla superficie basale: aminoacidi, monosaccaridi, acidi grassi, ecc. Talvolta molecole più grandi di sostanze organiche penetrano nella cellula dalla pinocitosi, ad esempio le proteine.

Nella seconda fase Da questi prodotti vengono sintetizzate le secrezioni nel reticolo endoplasmatico, le secrezioni proteiche con la partecipazione del reticolo endoplasmatico granulare e le secrezioni non proteiche con la partecipazione del reticolo endoplasmatico agranulare. La secrezione sintetizzata si sposta attraverso il reticolo endoplasmatico fino alla zona del complesso del Golgi, dove si accumula gradualmente, subisce una ristrutturazione chimica e si forma sotto forma di granuli.

Nella terza fase i granuli secretori risultanti vengono rilasciati dalla cellula. La secrezione viene rilasciata in modo diverso e quindi si distinguono tre tipi di secrezione:

• merocrino (eccrino)
• apocrino
• olocrino (Fig. 44, A, B, C).

Con il tipo di secrezione merocrina, le cellule ghiandolari mantengono completamente la loro struttura (ad esempio, le cellule delle ghiandole salivari).

Con il tipo di secrezione apocrina, si verifica la distruzione parziale delle cellule ghiandolari (ad esempio, le cellule della ghiandola mammaria), cioè, insieme ai prodotti secretori, o la parte apicale del citoplasma delle cellule ghiandolari (secrezione macroapocrina) o le punte dei microvilli (secrezione microapocrina). secrezione) sono separati.

Il tipo di secrezione olocrina è accompagnato dall'accumulo di grasso nel citoplasma e dalla completa distruzione delle cellule ghiandolari (ad esempio le cellule delle ghiandole sebacee della pelle).

Quarta fase della secrezione consiste nel ripristinare lo stato originario delle cellule ghiandolari. Nella maggior parte dei casi, tuttavia, il ripristino delle cellule avviene quando vengono distrutte.

I ghiandolociti si trovano sulla membrana basale. La loro forma è molto varia e varia a seconda della fase di secrezione. I chicchi sono generalmente grandi, con una superficie ruvida, che conferisce loro una forma irregolare. Nel citoplasma dei ghiandolociti, che producono secrezioni proteiche (ad esempio enzimi digestivi), è ben sviluppato un reticolo endoplasmatico granulare.

Nelle cellule che sintetizzano secrezioni non proteiche (lipidi, steroidi), viene espresso un reticolo citoplasmatico agranulare. Il complesso del Golgi è esteso. La sua forma e posizione nella cellula cambiano a seconda della fase del processo secretorio. I mitocondri sono generalmente numerosi. Si accumulano nei luoghi di maggiore attività cellulare, cioè dove si formano le secrezioni. Il citoplasma delle cellule contiene solitamente granuli secretori, le cui dimensioni e struttura dipendono dalla composizione chimica della secrezione. Il loro numero varia a seconda delle fasi del processo secretorio.

Nel citoplasma di alcuni ghiandolociti (ad esempio quelli coinvolti nella formazione dell'acido cloridrico nello stomaco) si trovano tubuli secretori intracellulari: invaginazioni profonde del citolemma, le cui pareti sono ricoperte di microvilli.

Il citolemma ha una struttura diversa sulle superfici laterale, basale e apicale delle cellule. Sulle superfici laterali forma desmosomi e giunzioni strette (ponti terminali). Questi ultimi circondano le parti apicali (apicali) delle cellule, separando così gli spazi intercellulari dal lume della ghiandola. Sulla superficie basale delle cellule, il citolemma forma un piccolo numero di pieghe strette che penetrano nel citoplasma. Tali pieghe sono particolarmente ben sviluppate nelle cellule delle ghiandole che secernono secrezioni ricche di sali, ad esempio nelle cellule dei dotti delle ghiandole salivari. La superficie apicale delle cellule è ricoperta di microvilli.

La differenziazione polare è chiaramente visibile nelle cellule ghiandolari. Ciò è dovuto alla direzione dei processi secretori, ad esempio durante la secrezione esterna dalla parte basale a quella apicale delle cellule.

Ghiandole

Le ghiandole (ghiandole) svolgono una funzione secretoria nel corpo. La maggior parte di essi sono derivati ​​dell'epitelio ghiandolare. Le secrezioni prodotte nelle ghiandole sono importanti per i processi di digestione, crescita, sviluppo, interazione con l'ambiente esterno, ecc. Molte ghiandole sono organi indipendenti e anatomicamente progettati (ad esempio il pancreas, le grandi ghiandole salivari, la tiroide). Altre ghiandole sono solo una parte degli organi (ad esempio le ghiandole dello stomaco).

Le ghiandole si dividono in due gruppi:

1. ghiandole endocrine, o ghiandole endocrine
2. ghiandole esocrine o esocrine (Fig. 45, A, B, C).

Ghiandole endocrine produrre sostanze altamente attive - ormoni che entrano direttamente nel sangue. Ecco perché queste ghiandole sono costituite solo da cellule ghiandolari e non hanno dotti escretori. Questi includono la ghiandola pituitaria, la ghiandola pineale, la tiroide e le ghiandole paratiroidi, le ghiandole surrenali, le isole pancreatiche, ecc. Fanno tutti parte del sistema endocrino del corpo che, insieme al sistema nervoso, svolge una funzione di regolamentazione.

Ghiandole esocrine producono secrezioni che vengono rilasciate nell'ambiente esterno, cioè sulla superficie della pelle o nelle cavità degli organi rivestite di epitelio. A questo proposito, sono costituiti da due parti:

1. sezioni secretorie o terminali (pirtiones terminaliae)
2. dotti escretori (ductus excretorii).

Le sezioni terminali sono formate da ghiandolociti adagiati sulla membrana basale. I dotti escretori sono rivestiti da diversi tipi di epiteli a seconda dell'origine delle ghiandole. Nelle ghiandole che si sviluppano dall'epitelio enterodermico (ad esempio nel pancreas), sono rivestite con epitelio cubico o prismatico a strato singolo e nelle ghiandole che si sviluppano dall'epitelio ectodermico (ad esempio nelle ghiandole sebacee della pelle) , sono rivestiti da epitelio stratificato non cheratinizzante. Le ghiandole esocrine sono estremamente diverse, differiscono l'una dall'altra per struttura, tipo di secrezione, cioè metodo di secrezione e sua composizione.

Le caratteristiche elencate costituiscono la base per la classificazione delle ghiandole. In base alla loro struttura, le ghiandole esocrine sono suddivise nei seguenti tipi (Schema 3).

Ghiandole semplici hanno un dotto escretore non ramificato, ghiandole complesse - ramificate (vedi Fig. 45, B). Si apre in esso in ghiandole non ramificate una alla volta, e in ghiandole ramificate in diverse sezioni terminali, la cui forma può essere sotto forma di un tubo o di una sacca (alveolo) o di un tipo intermedio tra loro.

In alcune ghiandole derivate dall'epitelio ectodermico (stratificato), ad esempio nelle ghiandole salivari, oltre alle cellule secretorie, ci sono cellule epiteliali che hanno la capacità di contrarsi - cellule mioepiteliali. Queste celle, che hanno forma di processo, ricoprono le sezioni terminali. Il loro citoplasma contiene microfilamenti contenenti proteine ​​contrattili. Le cellule mioepiteliali, contraendosi, comprimono le sezioni terminali e, quindi, facilitano il rilascio delle secrezioni da esse.

La composizione chimica della secrezione può essere diversa, pertanto le ghiandole esocrine sono divise in

• proteico (sieroso)
• membrane mucose
• proteine-mucose (vedi Fig. 42, D)
• unto.

Nelle ghiandole miste possono essere presenti due tipi di cellule secretrici: proteiche e mucose. Formano sezioni terminali separatamente (puramente proteiche e puramente mucose) o insieme sezioni terminali miste (proteinacee e mucose). Molto spesso, la composizione del prodotto secretorio comprende componenti proteici e mucosi, di cui solo uno è predominante.

Rigenerazione. Nelle ghiandole, in connessione con la loro attività secretoria, si verificano costantemente processi di rigenerazione fisiologica.

Nelle ghiandole merocrine e apocrine, che contengono cellule a vita lunga, il ripristino dello stato originale dei ghiandolociti dopo la loro secrezione avviene attraverso la rigenerazione intracellulare e talvolta attraverso la riproduzione.

Nelle ghiandole olocrine il ripristino avviene attraverso la proliferazione di speciali cellule staminali. Le cellule neoformate vengono poi trasformate in cellule ghiandolari attraverso la differenziazione (rigenerazione cellulare).

Vascolarizzazione. Le ghiandole sono abbondantemente fornite di vasi sanguigni. Tra questi ci sono le anastomosi arteriolo-venulari e le vene dotate di sfinteri (vene di chiusura). La chiusura delle anastomosi e degli sfinteri delle vene che si chiudono porta ad un aumento della pressione nei capillari e garantisce il rilascio delle sostanze utilizzate dai ghiandolociti per formare le secrezioni.

Innervazione. Eseguito dal sistema nervoso simpatico e parasimpatico. Le fibre nervose seguono il tessuto connettivo lungo i vasi sanguigni e i dotti escretori delle ghiandole, formando terminazioni nervose sulle cellule delle sezioni terminali e dei dotti escretori, nonché nelle pareti dei vasi sanguigni.

Oltre al sistema nervoso, la secrezione delle ghiandole esocrine è regolata da fattori umorali, cioè dagli ormoni delle ghiandole endocrine.

Cambiamenti legati all'età. Nella vecchiaia, i cambiamenti a livello delle ghiandole possono manifestarsi in una diminuzione dell'attività secretoria delle cellule ghiandolari e in cambiamenti nella composizione delle secrezioni prodotte, nonché in un indebolimento dei processi di rigenerazione e nella proliferazione del tessuto connettivo (stroma della ghiandola).