Disturbi ormonali nel cane e nel gatto. Disturbi endocrini nei cani

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Le ghiandole endocrine, o ghiandole endocrine, sono tutte le ghiandole o gruppi di cellule i cui prodotti, ormoni o secrezioni, a causa della mancanza di vie escretrici proprie, vengono secreti nei capillari sanguigni e linfatici e distribuiti in tutto l'organismo attraverso il sistema circolatorio. Quando gli ormoni che entrano in organi situati vicino, e spesso lontano dal luogo di produzione degli ormoni, entrano in contatto con recettori specifici, hanno un effetto inibitorio o attivante, e spesso con il sistema nervoso autonomo, sugli organi coinvolti nel metabolismo e nei cambiamenti morfologici. Ciò contribuisce all'adeguato adattamento degli organi coinvolti nel metabolismo alle condizioni ambientali. A differenza degli ormoni, le sostanze di segnalazione paracrine, quando diffuse nel tessuto interstiziale, influenzano le cellule o i gruppi di cellule che si trovano vicino al sito di produzione del prodotto.

Di seguito verranno esaminate in dettaglio solo le ghiandole produttrici di ormoni, i paragangli e le isole pancreatiche macroscopicamente visibili. Pertanto, nella parete dello stomaco e dell'intestino si trovano numerose cellule distese separatamente che, nonostante le differenze nella struttura e nei prodotti prodotti, sono unite nel sistema enteroendocrino. Cellule di struttura simile si trovano nella mucosa dei bronchi e dell'uretra, nonché nei reni (Andrew, 1981; Bohme, 1992; Grube, 1986; Hanyu et al., 1987; Kitamura et al., 1982; Pearse , 1980). Il miocardio contiene cellule che, a causa del peptide natriuretico atriale (ANP) durante la produzione di sodio nei reni, hanno un effetto indiretto sul volume del liquido extracellulare (Forssmann, 1987).

Quanto strettamente avviene l'interazione tra gli organi endocrini e il sistema nervoso autonomo, che può essere considerato come un'unità funzionale nella regolazione dei processi che si verificano nel corpo, può essere compreso da quanto segue: 1) nel sistema nervoso centrale c'è un interazione intensiva dei nuclei del diencefalo con la ghiandola pituitaria e la ghiandola pineale, 2) entrambe le cellule del sistema enteroendocrino e del sistema nervoso autonomo producono e secernono neuropeptidi.

PITUITARIO

La ghiandola pituitaria, ipofisi, ghiandola pituitaria, è un piccolo organo spaiato situato tra il chiasma ottico e il corpo mamillare ventrale al diencefalo. È costituito dalla neuroipofisi, che si forma sulla base del diencefalo, e dall'adenoipofisi, che origina dal recesso ipofisario che riveste il tetto della cavità orale. La neuroipofisi è divisa nell'infundibolo, o peduncolo ipofisario, e nel lobus nervoso, o lobo posteriore (-/2). L'adenoipofisi comprende la pars tuberalis, o lobo a forma di imbuto (-/3), la pars distalis, o lobo anteriore (-/3"), la pars intermedia, o lobo intermedio (-/4). La ghiandola pituitaria è parte integrante del sistema ipotalamo-ipofisi.Ciò si esprime nel fatto che gli ormoni rilasciati nel sangue nella neuroipofisi sono formati da neuroni neurosecretori, i cui corpi si trovano nel nucleo sopraottico e nel nucleo paraventricolare dell'ipotalamo.E il funzionamento dell'adenoipofisi è controllato da liberine e statine, che sono secrete dai neuroni dei nuclei delle piccole cellule della tuberosità grigia, tuber cinereum.

Riso. 1. Rappresentazione schematica della ghiandola pituitaria lungo la linea mediana di un cane (A) e di un gatto (B)

1 recesso infundibuli; 2 infundibolo, 2" neuroipofisi del lobus nervoso; 3 pars tuberalis, 3" pars distalis adenoipofisi; 4 pars intermedia adenoipofisi; 5 ipofisi cava; 6 dura madre

La ghiandola pituitaria nei cani è leggermente appiattita, ovale, nei gatti è sferica. Non solo la dimensione della ghiandola pituitaria varia a seconda della razza, ma anche all'interno della stessa razza esistono differenze individuali (Latimer, 1942, 1965; White/Foust, 1944; Hanstrom, 1966). La dimensione della ghiandola pituitaria in un cane con una dimensione media della testa è 10 x 7 x 5 mm, in un gatto - 5 x 5 x 2 mm. Nelle stesse condizioni di stabulazione, la ghiandola pituitaria nelle femmine è leggermente più grande che nei maschi, e negli animali gravidi è più grande e più pesante che negli animali non gravidi (Latimer, 1942; White/Foust, 1944). La massa della ghiandola pituitaria nei maschi di varie razze con un peso corporeo medio di 11 kg è di 0,0658 g, nelle femmine con un peso corporeo medio di 8,93 kg - 0,067 g (Latimer, 1942).

La neuroipofisi, neuroipofisi, attraverso il gambo o imbuto della ghiandola pituitaria, l'infundibolo, è in connessione diretta con il tuber cinereum dell'ipotalamo. Il peduncolo pituitario è cilindrico, molto corto e contiene un breve recesso sotto forma di depressione nella parte prossimale e, nei gatti, raggiunge il lobus nervoso, recessus infundibuli (-/1). Distalmente, il peduncolo ipofisario è più spesso e passa senza un confine chiaro nel lobo nervoso o lobo posteriore (-/2').

L'adenoipofisi è più grande della neuroipofisi. La sua pars tuberalis, la parte tuberale o a forma di imbuto, ricopre il peduncolo ipofisario nei cani e nei gatti. Nel cane, i lobi anteriore e intermedio dell'adenoipofisi (-/3", 4) ricoprono il lobo posteriore della neuroipofisi su tutti i lati, mentre nel gatto la porzione prossimale della superficie caudale del lobo posteriore rimane scoperta. Con lo sviluppo tra i lobi anteriore e intermedio dell'adenoipofisi nei cani e nei gatti rimane una cavità ipofisaria, ipofisi cavum (-/ 5), che varia notevolmente in lunghezza e larghezza.

In un organo fresco, la superficie sezionata della neuroipofisi appare omogenea e vetrosa a causa del gran numero di neuriti e cellule gliali; la superficie sezionata dell'adenoipofisi, in cui predominano cellule epiteliali e capillari sinusoidali, ha una consistenza granulare più densa di quella dell'organo la neuroipofisi. La struttura microscopica dell'ipofisi, così come il ruolo dei diversi tipi di cellule nella produzione dei singoli ormoni, nonché l'influenza su altre ghiandole che secernono ormoni o su altri organi, sono descritti nei libri di testo di istologia e fisiologia (ad es. Mosimann /Kohler, 1990; Scheunert/Trautmann, 1987).

Solo aa vanno direttamente al lobo posteriore della ghiandola pituitaria. ipofisiale caudale. Sorgono nei cani dal ramo comunicante caudale di a. intercarotica caudaiis, che corre nel guscio duro lungo il corpo del basifenoide. Nei gatti questi vasi provengono dalla rete mirabile epidurale. Dopo aver superato a. carotis interna attraverso il diaframma sellae, diaframma sellae da esso, o dall'a. cerebri rostralis, separati da aa. ipofisioles rostrales, che vanno al peduncolo ipofisario e al lobo posteriore dell'adenoipofisi. Spesso piccolo aa. ipofisioles rostrales sorgono su ciascun lato dell'arteria comunicante caudale, a. communicans caudaiis, e decorrono radialmente, convergendo sul peduncolo ipofisario. Nella dura madre del cervello, in corrispondenza della ghiandola pituitaria, le arterie pituitarie sono collegate in una rete sottile, un plesso (Green, 1951), da cui le arterie vanno principalmente all'eminenza mediana, all'eminentia mediana e all'infundibolo della neuroipofisi, come nonché alla pars tuberalis dell'adenoipofisi. Da questa regione capillare primaria nel peduncolo ipofisario si formano numerose vene, che decorrono distalmente lungo la superficie ventrale dell'adenoipofisi, e poi nei voluminosi sinusoidi dei lobi anteriori e intermedi. Questo sistema rende possibile l'influenza delle liberine e delle statine prodotte nel tuber cinereum, che poi si spostano lungo il tractus tuberoinfumdibularis nel peduncolo ipofisario, dopo il loro ulteriore trasporto nel sangue, su varie cellule del lobo anteriore. Numerose vene che drenano il sangue dalla ghiandola pituitaria confluiscono presto nel seno cavernoso o nel seno intercavemoso caudale.

Le fibre nervose simpatiche dal ganglio cervicale craniale vanno alla ghiandola pituitaria o sotto forma di plesso perivascolare con aa. ipofisiale o sotto forma di rami n. carotico interno.

Sulla superficie esterna della ghiandola pituitaria, la dura madre del cervello forma una sottile capsula di tessuto connettivo, che allo stesso tempo rappresenta una forte connessione della ghiandola pituitaria con la fossa pituitaria piatta, fossa ipofisaria, sul corpo del basifenoide . Nella regione del peduncolo ipofisario, la dura madre sporge sopra il bordo libero della sella turcica, sella turcica sotto forma di diaframma sellae, copre la maggior parte della ghiandola pituitaria sul lato dorsale e lascia solo un piccolo foro per il passaggio del il peduncolo pituitario. In questa zona, in relazione all'ipofisi, termina il cavum subaracnoidale, che è particolarmente esteso sul lato dorsale della stessa sotto forma di cisterna interpeduncolare, cisterna interpeduncularis. Tra le due placche della dura madre su entrambi i lati della ghiandola pituitaria passa il seno cavernoso e caudalmente da esso il seno intercavernoso. Nella regione di quest'ultima, a) dirigersi verso la ghiandola pituitaria su ciascun lato. carotis interna, o, rispettivamente, nei gatti - rete mirabile epidurale, n. oculomotorio, n. trocleare e n. oftalmico, nonché n. abducente.

Sh GHIANDOLA PIROIDE (EPIFISO)

La ghiandola pineale, glandula pinealis, è un organo spaiato. La sua sezione trasversale è circolare. La ghiandola pineale si trova tra gli emisferi cerebrali davanti al tetto del mesencefalo, tectum mesencephali. Le sue dimensioni variano da animale a animale e nei cani di taglia media la lunghezza raggiunge circa 3 mm e il diametro raggiunge 2 mm. Nei gatti, questo rapporto è 2x1 mm. Facendo parte del diencefalo, la ghiandola pineale è collegata alla porzione caudale del suo tetto tramite frenuli, abenule con corto peduncolo, peduncolo. Attraverso questa giunzione passano le fibre della commessura del frenulo, comissura habenularum. Nel corpo, nel corpo, nella ghiandola pineale, oltre alle fibre nervose, ci sono i pinealociti che, a seconda della durata e dell'intensità della luce, producono l'ormone melatonina. Nei cani e nei gatti, indipendentemente dall'età, soprattutto sulla superficie ventrale della ghiandola pineale, alcuni pinealociti contengono melanina. Il significato funzionale di queste cellule pigmentate non è stato ancora studiato (Calvo et al., 1992). Considerando la connessione con il diencefalo, nonché l'interazione umorale con altre ghiandole che secernono ormoni, attraverso la melatonina, la ghiandola pineale rappresenta un importante organo centrale di regolazione neurovegetativa. Di notte, la produzione di melatonina è più attiva che durante il giorno e, con la partecipazione del feedback attraverso il ganglio cranio-cervicale della parte simpatica del sistema nervoso e con l'innervazione da parte delle fibre simpatiche, la ghiandola pineale può avere un effetto di controllo sui ritmi biologici. . Le arterie che riforniscono la pia madre vicino alla ghiandola pineale inviano rami sottili all'interno dell'organo. Nella ghiandola pineale i rami si ramificano in sinusoidi.

SCH Ghiandola ITIC

La ghiandola tiroidea, glandula tireoidea, è costituita dai lobi sinistro e destro, lobus sinistro

A) et lobus dexter, nonché l'istmo che li collega, istmo. La forma di ciascun lobo varia considerevolmente nei cani e nei gatti, essendo ovale e leggermente appiattito ai lati, e nei gatti, molto spesso più sottile che nei cani. I lobi, di colore dal rosso-marrone scuro al grigio-rosso, hanno una consistenza simile a quella del fegato. Negli animali adulti la ghiandola tiroidea può essere più densa, mentre nei gatti può essere più morbida. L'incidenza dell'istmo nei gatti varia (16-87%). Nei cani dipende dalla corporatura. Un istmo è presente nella metà dei cani di grossa taglia, in un terzo dei cani di media taglia e in un quarto dei cani di piccola taglia (Heller, 1932). Entrambi i lobi si trovano nei cani sulla superficie dorsolaterale della trachea e corrono paralleli ad essa. In rari casi, la ghiandola può essere posizionata leggermente cranialmente o caudalmente. All'esame ecografico nei cani, la ghiandola tiroidea appare caudale rispetto alla laringe come una struttura fusiforme omogenea ed è chiaramente delimitata dalle strutture circostanti (Wisner et al., 1991). Nel gatto entrambi i lobi sono più alti sul lato dorsale che nel cane, quindi possono trovarsi tra la trachea e l'esofago ed essere ricoperti dorsolateralmente da m. capo lungo. In presenza di un istmo, i poli caudali di entrambi i lobi sono collegati e l'istmo passa lungo la superficie ventrale della trachea. Le cellule epiteliali dei follicoli tiroidei producono gli ormoni tiroxina e triiodotironina, che svolgono un ruolo importante nei processi metabolici. Queste cellule epiteliali vengono separate dall'epitelio della radice della lingua durante lo sviluppo. Successivamente raggiungono le superfici laterali del primo anello tracheale attraverso il dotto tireoglosso. Tra queste cellule ci sono sempre le cosiddette cellule C. Producono calcitonina che, insieme all'ormone paratiroideo, è coinvolta nel mantenimento di un livello costante di calcio.

La massa relativa della ghiandola tiroidea nei cani e nei gatti è massima al momento della nascita e diminuisce nelle prime settimane dopo la nascita. Indipendentemente dalla razza, la massa assoluta e relativa della ghiandola tiroidea varia.

Peso assoluto e relativo della tiroide nel cane e nel gatto

(Haensly et al., 1964; Heller, 1932; Latimer, 1939; Meissner, 1924; Meyer, 1952; Schneebeli, 1958; Schweinhuber, 1910):

Tabella 1

Le ghiandole tiroidee accessorie, le ghiandole tiroidee accessoriae, possono formarsi durante lo sviluppo da parti separate della ghiandola tiroidea, il che è più comune nei cani che nei gatti. Possono verificarsi alla base della lingua, lungo il collo, nel mediastino vicino al cuore o vicino all'arco aortico. Le loro dimensioni variano notevolmente e spesso possono essere rilevate solo mediante esame istologico. Se parte del dotto tireoglosso rimane durante lo sviluppo, può svilupparsi in una cisti nella zona del collo.

Il vaso principale che rifornisce la ghiandola tiroidea è a. tireoidea cranica. Deriva da a. carotis communis a livello della membrana anulare tracheale (legamento), membrana cricotrachlealis o prima cartilagine tracheale. Oltre ai rami che portano alla faringe, alla laringe e ai muscoli adiacenti, questa arteria emette rami dorsali e ventralis lungo le parti corrispondenti di ciascun lobo della ghiandola tiroidea sia alla ghiandola tiroidea che ai corpi epiteliali. L'area in cui è sottile a. tireoidea caudalis (-/1) varia. Molto spesso, origina dal tronco brachiocefalico, truncus brachiocephalicus o dal tronco costocervicale, truncus costocervicalis. Meno comunemente, è formato dall'arteria succlavia destra, a. succlavia destra. A. tireoidea caudalis accompagna sempre il n. laringeo recidiva (-/5) e si collega tramite anastomosi con il ramo dorsale di a. tireoidea cranica.

Le vene extraghiandolari sono diverse non solo nei diversi animali, ma anche sui diversi lati del corpo dello stesso animale e si collegano tra loro. V. tireoidea cranialis (-/ n) e spesso doppia v. tireoidea media (-/t) drena il sangue in v. jugularis è dalla sua parte. Arcus laryngeus caudalis (-/p) rappresenta la connessione tra la v. tireoidea cranialis, così come la parte cranica del v. tireoidea caudalis (-/u). L'ultimo vaso passa lungo la linea mediana lungo la superficie ventrale della trachea e sfocia nella v sinistra o destra. brachiocephalica o v. giugularis esterna o interna del lato destro.

Riso. 2. Topografia della ghiandola tiroidea e dei corpi epiteliali esterni sinistri del cane (secondo Borer, 1990)

Una ghiandola tireoidea; Nella ghiandola parathyreoidea; Con trachea; D esofago; E m. iofaringeo; Fm. tireofaringeo; Gm. cricofaringeo; Uhm. tireoyoideo; Lm. sternotiroideo; Alla cartilago tireoidea; Lm. cricotireoideo; Mm. sternoioideo

aa. carotis communis; b a. tireoidea cranica; c - k rami a. tireoidea cranica; con ramo dorsale; dramma ventralis; e ramo sternoclei domastoideus; f ramo laryngeus caudalis; grammo faringeo; h ramo cricothyreoideus; il ramo muscolare; k ramo laringeo; io a. tireoidea caudale; m v. giugulare interna; n v. tireoidea cranica; o - s aste der v. tireoidea cranica; tv. media tireoidea; tu v. tireoidea caudale; vv. laringe impar; w arcus hyoideus; x anastomosi zwischen arcus hyoideus e v. giugulare interna

1 tronco vagosimpatico; 2 n. laringeo cranico; 3 ramo interno n. laringeo cranico; 4 ramo esterno n. laringeo; 5 n. la laringe recidiva; 6, 7 rami muscolari dell'ansa cervicale; 8° ramo di collegamento al 1° nervo cervicale

Nella ghiandola tiroidea, i capillari linfatici formano una fitta rete attorno ai singoli follicoli (Rusznyak et al., 1967) e i vasi linfatici drenanti vanno a In. retrofaringeo mediale.

I nervi simpatici alla ghiandola tiroidea sono formati dal ganglio cervicale craniale e i nervi parasimpatici dal n. laringeo cranico. Le singole fibre possono emergere dall'estremità n. la laringe recidiva.

E CORPI PITELIALI (GHIANDOLE PARATIROIDI)

Dopo essersi sviluppati dall'epitelio della terza e quarta sacca branchiale, il corpo epiteliale esterno, ghiandola parathyreoidea esterna, detta anche ghiandola parathyreoidea IV, e quello interno, ghiandola parathyreoidea interna, detta anche ghiandola parathyreoidea III. L'ormone paratiroideo che producono, insieme alla calcitonina secreta dalle cellule C della tiroide, regola il metabolismo del calcio.

Nei cani, il corpo epiteliale esterno ha una forma lenticolare o a chicco di riso con una superficie liscia e si trova nel polo cranico o nella metà cranica del lobo tiroideo, meno spesso - vicino al bordo dorsale. Nei gatti, il corpo epiteliale esterno si trova solitamente lateralmente nella metà caudale del lobo tiroideo. Le dimensioni e il peso dei corpi epiteliali nei cani di età inferiore a un anno dipendono poco dall'età. La dimensione del corpo epiteliale esterno nei cani di grossa taglia è 3-7 x 2-5,5 x 1,5-2,5 mm, il corpo epiteliale interno è leggermente più piccolo. Il colore varia dal giallo dorato al bruno-rossastro e spesso risalta bene sullo sfondo della ghiandola tiroidea.

Nei cani e nei gatti, il corpo epiteliale interno si trova nella parte centrale dei lobi tiroidei, nel parenchima della ghiandola tiroidea, un po' distante dalla superficie mediale o dorsale e non sempre visibile dall'esterno. In alcuni casi può essere assente (Pinto e Silva, 1947).

Il corpo epiteliale esterno riceve 1-2 rami ghiandolari da a. tireoidea cranialis e il deflusso venoso avviene attraverso i rami ghiandolari, che confluiscono in v. tireoidea cranialis o arcus laryngeus caudalis. Il corpo epiteliale interno non possiede rami arteriosi o venosi propri, ma è adiacente ai vasi della tiroide (Orsi et al., 1975).

Le fibre simpatiche dal ganglio cervicale craniale raggiungono i corpi epiteliali, accompagnando le arterie; le fibre parasimpatiche provengono dal n. la laringe recidiva.

GHIANDOLE SURRENALI

La ghiandola surrenale, ghiandola suprarenalis o surrenale, è un organo pari costituito da corteccia, corteccia e midollo, midollo (-/C, 2). Esternamente, questo organo ha una sottile capsula di tessuto connettivo ed è circondato da tessuto connettivo con cellule adipose, situato retroperitonealmente sul lato mediale del polo craniale del rene. La corteccia surrenale si sviluppa dal mesoderma ed è influenzata principalmente dall'ACTH dell'adenoipofisi. La midollare del surrene produce adrenalina e norepinefrina ed è regolata principalmente dal sistema nervoso simpatico. Sulla superficie tagliata di una ghiandola surrenale fresca, il confine tra la corteccia chiara e il midollo scuro è chiaramente visibile macroscopicamente. Nei cani, ciascuna ghiandola surrenale (-/A) è allungata, appiattita dorsoventralmente e ha un colore dal grigio chiaro al bianco. Nei gatti, le ghiandole surrenali bianco-giallastre (-/B) sono più corte che nei cani, ovali e a forma di disco. Il tronco comune della vena frenica caudale, v., corre lungo la superficie ventrale. phrenica caudaiis e vena addominale craniale, v. addominales cranialis, lasciando un solco superficiale nei gatti e un solco profondo nei cani. A causa della presenza di questo solco profondo nei cani, si possono distinguere due lobi allungati, non completamente separati l'uno dall'altro, e due lobi arrotondati sulla ghiandola surrenale destra. Tronco comune a. phrenica caudaiis e a. addominale cranialis supera le ghiandole surrenali dal lato dorsale e non lascia un solco.

Riso. 3. Ghiandole surrenali di un cane (A) e di un gatto (B), viste dal lato ventrale; C - sezione trasversale di 1 corteccia; 2 midollo. A grandezza naturale

Nelle femmine adulte, così come in quelle in gravidanza e in allattamento, le dimensioni e il peso sono maggiori rispetto ai maschi, così come agli animali giovani.

Nei cani e nei gatti, le ghiandole surrenali si trovano retroperitoneali e medialmente alla metà craniale dei reni, o medialmente al loro polo cranico. La ghiandola surrenale sinistra è collegata alla parete sinistra dell'aorta caudaiis, la ghiandola surrenale destra è collegata alla parete destra v. cava caudale.

L'afflusso di sangue alle ghiandole surrenali viene effettuato da numerosi aa. surrenales o direttamente dall'aorta addominale, o da a. phrenica caudaiis, a. addominale cranialis o a. renalis. Dopo aver attraversato la capsula del tessuto connettivo, questi rami si ramificano e danno origine a capillari radialmente voluminosi lungo tutta la circonferenza fino al midollo. Dalla rete capillare del midollo, il sangue si raccoglie in una grande vena centrale e poi scorre attraverso diversi vv. surrenali al v. cava caudale, v. Phrenica caudalis, v. addominale cranialis o v. renalis. Esistono differenze individuali significative nel numero e nella lunghezza dei vasi sanguigni. Nei cani e nei gatti, minuscoli vasi si uniscono nel tessuto connettivo tra i reni e le ghiandole surrenali, il che probabilmente spiega perché almeno una piccola parte delle catecolamine prodotte nella midollare del surrene può raggiungere i reni per la via più breve (Christe, 1980; Dempster, 1978; Earle/Gilmore, 1982). I capillari linfatici sono numerosi in tutte le parti delle ghiandole surrenali e si trovano sotto forma di rete. Attraverso diversi vasi linfatici la linfa viene raccolta nell'Inn. aortica lombale.

Riso. 4. Posizione delle ghiandole surrenali del bassotto con gangli vicini e del salmone rosso (secondo Seiferle, 1992) una ghiandola surrenale sinistra, un' ghiandola surrenale destra; b sinistra, b" rene destro; c uretere; d esofago; e gamba ventrale, e' gamba laterale della parte destra del diaframma. f parte sinistra del diaframma; g pars costalis muscolatura del diaframma; h v cava caudaiis; i . i" specchio del diaframma; km. psoas minore; io sono psoas maggiore; IX. -XIII. 9-13 costole

1 aorta addominale; 2 a. epatica, 7 a. gastrica sinistra, 2" arteria splenica a. coeliaca; 3 a. mesenterica cranialis 4 a. phrenica caudaiis; 5 a. e v. renalis, 6 a. mesenterica caudaiis; 7 a. tcsticularis; 8 vv. phrenicac, 8" tronco comune v. phrenica caudaiis e v. addominale cranico; 9 TRUNCUS VAGALIS Ventralis, 9" suoi Rami Gastrici Parietales; 10 Truncus Vagalis Dorsalis, 10" suoi Rami Gastrici Viscrales, 10 suoi Rami Cocliaci; 11 Ganglio cocliaco; 12 Ganglio mesenterico cranico; 13 rami del plesso suprarenalis; 14 ganglio renale e plesso renalis; 15 plesso aortico addominale; 16 ganglio mesenterico caudale; 17 sinistro e destro n. ipogastricus; 18 ramo n. iliohvpogastricus cranialis; 19 ramo n. iliohypogastricus caudaiis; 20 n. ilioinguinalis; 21 n. cutaneo femorale laterale

Tavolo 2

Numerose fibre nervose autonome delle ghiandole surrenali nascono direttamente dal vicino n. splanchnicus major, o dal ganglio coeliacum e dal ganglio mesentericum craniale. Sotto forma di plesso surrenale, raggiungono le ghiandole surrenali direttamente o attraverso i vasi sanguigni e con essi entrano nell'organo. Le fibre nervose formano un plesso nella capsula, da cui numerosi fasci di fibre nervose si estendono nella corteccia e nel midollo surrenale.

O linee del pancreas

All'interno del pancreas, tra le cellule esocrine delle sezioni terminali della ghiandola, le cellule endocrine del pancreas, endocrinociti pancreatici, sono riunite in piccoli gruppi, le isole del pancreas o isole di Langerhans, insulae pancreaticae. Le singole isole di dimensioni disuguali, comprendenti un gran numero di vasi, sono costituite da 10-100 endocrinociti. Il numero di isole varia in modo significativo nei cani e nei gatti, raggiungendo diverse migliaia. Nel lobo sinistro del pancreas, le isole di Langerhans sono più grandi e numerose che nel lobo destro. La regione dei capillari delle parti endocrina ed esocrina del pancreas sono collegate tra loro, e il lume dei capillari nelle isole è più grande e i capillari sono più numerosi che nella parte esocrina del pancreas. Il passaggio alla superficie di confine tra le due parti è molto pronunciato.

All'esame microscopico si distinguono 3 tipi di cellule nelle isole. Le cellule A costituiscono complessivamente il 10-20% delle cellule endocrine, ma sono assenti nelle isole del lobo destro caudale del pancreas. Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che la parte caudale del lobus dexter e le restanti parti hanno origini diverse. Le cellule A producono glucatone e regolano il metabolismo dei carboidrati con le cellule B produttrici di insulina. Le cellule B costituiscono l’80-90% delle cellule delle ghiandole endocrine. Oltre alle cellule D che producono somatostatina, che costituiscono l’1% di tutte le cellule delle isole, ci sono anche altre cellule che si trovano individualmente e che, ad esempio, possono produrre gastrina e serotonina. Queste cellule vengono paragonate alle cellule del sistema enteroendocrino (Mosimann/Kohler, 1990). La microscopia elettronica ha rivelato la presenza nelle cellule A di granuli densi di elettroni con un diametro fino a 0,5 μt. Nelle cellule B, i granuli sono più grandi che nelle cellule A, hanno una densità elettronica inferiore, ma contengono inclusioni cristalline. Nelle cellule D, i granuli sono più piccoli e hanno una densità elettronica inferiore rispetto ai granuli delle cellule A.

PARAGANGLIA

Non esiste una definizione precisa di cosa siano i paragangli. Molto spesso, i paragangli sono gruppi grandi o piccoli di cellule cromaffini prive di processi, contenenti catecolamine, che si trovano in prossimità dei gangli del sistema nervoso autonomo o delle grandi arterie. Molto spesso, questi cluster vengono distinti solo utilizzando metodi di ricerca macromicroscopici. Poiché queste cellule, così come le cellule della midollare del surrene, hanno un'origine comune, si è creduto a lungo che le cellule paragangliari abbiano attività endocrina. Oggi è noto che il midollo surrenale, come il più grande paraganglio, secondo questa definizione, produce attivamente ormoni, ma il glomerulo carotideo, il glomo carotideo, così come il glomerulo aortico, il glomo aortico, funzionano come chemocettori e registrano la pressione parziale di CO2 nel sangue.

Il glomus caroticum nei cani ha una capsula molto sottile di tessuto connettivo lasso, che senza un confine chiaro passa nei tessuti circostanti. Pertanto, i confini tra il glomo e i tessuti circostanti sono poco evidenti se osservati attraverso una lente di ingrandimento. È localizzato, molto spesso, craniomedialmente dalla divisione terminale di a. carotis communis nell'area in cui a. faringea ascendente o a. occipitalis, meno spesso - nella zona di origine di a. carotide interna. Il glomus caroticum è sferico o allungato, talvolta copre, come un anello o un semianello, l'area di origine di una delle arterie nominate (Cantieni/Frewein, 1982). Dati accurati sulla dimensione del glomo carotico possono essere ottenuti da studi istomorfometrici. Il volume del glomo caroticum in un pastore tedesco adulto e in un boxer adulto è di 3-16 mm 3 . Una fitta rete di voluminosi capillari contatta le cellule parenchimali (Tipo I e Tipo II). In media, i cani hanno il 3,3% di cellule di tipo I e il 2,2% di cellule di tipo II (Frei-Kuchen, 1981; Pallot, 1987).

Riso. 5. Topografia del glomo carotico destro, vista dal lato mediale. A - pastore tedesco (secondo Cantieni/Frewein, 1982) e B - gatto (modificato, secondo Pallot, 1987)

1 glomo carotico; 2 a. carotis communis; 3 a. carotide esterna; 4 a. carotide interna; 5 seno carotide; 6 a. occipitale; 7 a. faringea ascendente; 8 a. larvngea cranialis; 9 ramo del seno carotico nervo glossofaringeo; 10 ramo n. vago; 11° ramo del ganglio cervicale cranico; 12 plesso carotico esterno

Riso. 6.a. Rappresentazione schematica dei paragangli della testa, del collo e della regione toracica (da Seiferle, 1992)

1 aorta discendente; 2 arcus aortae; aorta toracica; 4 a. succlavia sinistra; 5 tronco brachiocefalico; 6 a. succlavia destra; 7 a. carotis communis destra; 8 a. carotis communis sinistra; 9 a. carotide interna; 10:00 carotide esterna;

11 seno carotico; 12 glomo carotico; 13 glomo aortico; 14 ramo sinus carotici; 15 ganglio distale del nervo vago; 16 n. laringeo cranico; 17 n. depressore; 18 ganglio cervicale cranico; 19 parte simpatica

IX n. glossofaringeo; Xn. vago

Riso. 6.b. Rappresentazione schematica dei grandi paragangli addominali di un cane a 24 settimane di età. Vista ventrale (da Mascorro/Yates, da Seiferle/Bohme, 1992)

1 aorta addominale; 2 a. renale; 3 a. testicolare (ovarica); 4 a. mesenterica caudale; 5 ghiandola surrenale; 6 paraganglio aortico addominale

Nei gatti il ​​glomo carotico, grazie alla sua potente capsula di tessuto connettivo, si separa dai tessuti circostanti più facilmente che nei cani. In generale, il glomo caroticum ha un diametro sferico, 2 mm e si trova nel sito di origine di a. faringea ascendente, o a. occipitale. Componenti, secondo Seiferleet al. (1977), includono: vasi 22,3%, tessuto specifico 16,9% e tessuto rimanente 60,8%.

Nei cani e nei gatti, il glomo carotico è innervato da rami del ramo sinus carotici del nervo glossofaringeo, nonché da rami del ganglio cervicale cranico. Nei cani, inoltre, sottili rami provengono direttamente dal n. vago o i suoi rami faringei. Tutti i rami nominati sono collegati tra loro e nei cani sono attaccati alla parte del plesso caroticus esterno, con variazioni significative.

Il glomo aorticum comprende gruppi di cellule cromaffini che si trovano sull'arco aortico e non sono chiaramente delimitati dai tessuti circostanti. Queste cellule, come le cellule del glomo carotico, registrano la pressione della CO2 nel sangue e trasmettono informazioni lungo i rami del n. vago ai nuclei del midollo allungato. Il significato e le funzioni delle fibre efferenti che terminano nel glomo carotico e nel glomo aortico non sono ancora conosciuti con precisione.

Il paraganglio aorticum addominale si trova vicino alla superficie ventrale dell'aorta addominale e al luogo di origine di a. mesenterica caudalis, ed è sviluppata meglio negli animali appena nati che negli adulti. Le sue funzioni, così come quelle di piccoli gruppi di cellule cromaffini, ad esempio vicino al n.timpanico o in a. succlavia sono sconosciuti.

Letteratura utilizzata: Anatomia di un cane e di un gatto (Coll, autori) / Trad. con lui. E. Boldyreva, I. Kravets. - M.: “AQUARIUM BUK”, 2003. 580 pp., ill. colore SU

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I disturbi del ciclo riproduttivo nelle cagne sono piuttosto comuni e si manifestano a livello del complesso ipotalamo-ipofisi e delle ovaie, manifestandosi sotto forma di diversi sintomi, alcuni dei quali possono essere segni patognomonici di malattie di natura genitale ed extragenitale.

Anestria (anestria, sindrome della pubertà ritardata) - L'assenza di estro in età puberale (sessualmente matura) è rara. Secondo Phemister R.D. (1980) solo 2 cagne beagle clinicamente sane su 758 non avevano un ciclo sessuale entro i 30 mesi di età.

L'assenza di estro nella fase puberale dello sviluppo può essere dovuta a un danno primario alle ovaie o a disturbi regolatori a livello del sistema endocrino del cervello. Di conseguenza, la disfunzione della ghiandola pituitaria e dell'ipotalamo porta ad una diminuzione della produzione di fattori di rilascio (folliberina, luliberina) e gonadotropi - ormoni follicolo-stimolanti e luteonizzanti (FSH, LH), che a sua volta porta anche all'ipofunzione ovarica. Nello sviluppo dell'anestesia, sia i fattori genetici (razza, consanguineità, caratteristiche costituzionali) che esterni (sottoalimentazione degli animali in crescita, macro e microclima sfavorevole, alloggio isolato, esercizio fisico insufficiente, ecc.) Possono svolgere un ruolo importante.

L'anestria è un sintomo obbligatorio di alcune rare malformazioni congenite degli organi genitali: agonadismo, ermafroditismo, infantilismo, ecc.

Trattamento ormonale e viene effettuata al raggiungimento dei 24 mesi di età. La base della terapia ormonale sono i farmaci con attività FSH e/o LH: gonadotropine sieriche di cavalla gravida (PSG), gonadotropina corionica umana (HCG), gonadotropine ipofisarie (FSH, FSH + LH). Gli HSFA hanno prevalentemente attività FSH, attività hCG - LH. Grazie alla somministrazione combinata di farmaci con attività FSH e LH nel corpo, vengono stimolate la follicologenesi e l'ovulazione. Oltre ai farmaci con attività FSH e LH, alcuni regimi terapeutici includono estrogeni, che causano un aumento della risposta ovarica alle gonadotropine, nonché stimolazione e manifestazione più pronunciata dei segni dell'estro nelle femmine (Tabella 1).

Tabella 1. Induzione dell'estro sessuale nelle femmine

SINDROME IPOESTRALE (CALORE LIEVO E DI BREVE DURATA)

In questo caso, i segni del proestro e dell'estro sono scarsamente espressi. L'estro è scarso e di solito non dura più di 7 giorni. Lo sviluppo della sindrome ipoestro si basa sulla produzione insufficiente di estrogeni da parte dei follicoli preovulatori.

Il trattamento è ormonale. GSZhK, GSZhK sono prescritti in combinazione con estrogeni o farmaci che hanno attività LH (Tabella 2).

Tabella 2. Terapia ormonale nelle cagne con sindrome ipoestro

SINDROME IPERESTRALE (CALORE PROTETTIVO ED ESTENSIVO)

Sono pronunciati i segni del proestro e dell'estro (le labbra dell'ansa genitale sono molto gonfie, con copiosa secrezione emorragica). L'estro dura 40-60 giorni o più. Condizione generale, di regola, senza la manifestazione di una corrispondente reazione comportamentale (ansia). Tuttavia, in caso di grave perdita di sangue, è possibile un aumento della sete e, meno comunemente, anemia. Con lo sviluppo della sindrome iperestro, i follicoli anovulatori persistenti producono un aumento della produzione di estrogeni. L'assenza di ovulazione è dovuta ad un'insufficiente secrezione di LH da parte dell'ipofisi anteriore. Dopo la cessazione spontanea di un estro prolungato e/o la sua correzione con l'aiuto di farmaci ormonali, spesso si formano cisti follicolari e/o luteiniche.

La presenza di cisti nelle ovaie (in fase di diestro) provoca una predisposizione allo sviluppo di idro- e/o piometra.

In questo caso vengono utilizzati metodi di terapia conservativa (esposizione agli ormoni) o intervento chirurgico (ovaioisterectomia). Alle cagne vengono prescritti farmaci con attività di rilascio di LH, FSH/LH, nonché agenti antibatterici per prevenire lo sviluppo della piometra. Secondo Cain J.L. (1995), risultati soddisfacenti del trattamento nelle femmine con estro prolungato sono stati ottenuti con la somministrazione sia di hCG per via intramuscolare o sottocutanea alla dose di 100 - 500 unità, sia dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (Gn-RH) per via intramuscolare o s/ c alla dose di 50 mcg.

SINDROME POLIESTERE (VISIONE DEL RITMO DEL CICLO SESSUALE)

In questo caso, l'intervallo tra gli estri è ridotto a 120-150 giorni. Il periodo interessante è abbreviato a causa dello stadio di anestro. La causa non è stata stabilita. Le femmine con un ciclo sessuale di 120 giorni o meno sono spesso sterili.

In questo caso si effettua la terapia ormonale, prescrivendo farmaci ad attività antigonadotropa (megestrolo acetato, mibolerone), che assicurano il prolungamento del periodo estrale (Tabella 2).

SINDROME ANESTRALE (ANESTRIA SECONDARIA)

In questo caso si nota una violazione del ciclo sessuale, in cui l'intervallo tra gli estri supera i 12 mesi. Il periodo interessante è allungato a causa dello stadio di anestro. Questo quadro clinico si osserva nelle cagne di età pari o superiore a 8 anni. Le predisposizioni allo sviluppo di questa sindrome sono l'ipotiroidismo e l'iperadrenocorticismo, l'obesità e la cachessia. La sindrome astrale nelle cagne si manifesta anche quando vengono prescritti ormoni androgeni e farmaci ad attività antigonadica.

Il trattamento è ormonale. I farmaci e i loro regimi di prescrizione corrispondono all'anestesia (Tabella 1).

SINDROME POSTDIESTRAL (FALSO PUPTERIO, FALSA LATTAZIONE, PSEUDOLATTAZIONE)

Questa sindrome si manifesta come risultato della regressione del corpo luteo dopo il completamento del ciclo sessuale ed è caratterizzata dallo sviluppo nella cagna di segni di travaglio, allattamento e della falsa idea di avere dei cuccioli appena nati. Questo quadro può essere osservato dopo l'ovariectomia nella fase diestro, che è abbastanza comune. Lo sviluppo di questa malattia è facilitato dal fatto che il corpo luteo del ciclo riproduttivo e della gravidanza funzionano contemporaneamente.

La falsa allattamento è la causa di mastiti, mastopatie e neoplasie ormono-dipendenti nelle ghiandole mammarie.

Il quadro clinico della sindrome postdistrosa presenta tre segni: falso travaglio, allattamento stabilito o instabile, nonché la manifestazione dell'istinto materno. Variano in gravità e vengono solitamente diagnosticati 50-80 giorni dopo l'estro. Con questa sindrome, di solito si nota l'allattamento. L'allattamento sviluppato è caratterizzato dal contenuto di latte nelle ghiandole mammarie, mentre l'allattamento instabile è caratterizzato dalla presenza di una secrezione sierosa marrone. Le femmine con lattazione sviluppata accettano e nutrono facilmente i cuccioli appena nati di un'altra cucciolata (spesso svolgono il ruolo di eccellenti infermiere per i cuccioli orfani). In assenza di cuccioli da allattare, gli oggetti inanimati (bambole, pantofole, ecc.) diventano oggetto dell'amore materno. Le femmine possono essere più aggressive nei confronti di altri animali o persone, proteggendo i loro cuccioli adottati o “surrogati”.

TRATTAMENTO

Nella maggior parte dei casi non è necessario alcun trattamento. Le cagne che allattano molto hanno una quantità limitata di acqua e cibo, fattori che stimolano la produzione di latte. Per sopprimere l'allattamento, viene eseguita la terapia ormonale, il cui scopo è ridurre la secrezione di prolattina. In genere, alle cagne vengono prescritti megestrolo acetato, bromocriptina e mibolerone. I farmaci si somministrano per via orale tutti i giorni: megestrolo acetato alla dose di 0,5 mg/kg per 8 giorni; bromocriptina - 0,01 mg/kg per 2-3 settimane; mibolerone - 0,016 mg/kg per 5 giorni (Brown J.M., 1984; Cain J.L., 1995).

L’ovariectomia è il modo più efficace per prevenire una falsa gravidanza.

GL. DULGER, GA BUROVA Accademia agricola di Mosca intitolata a K.A. Timiryazeva

Smirnova O. O., Candidata di Scienze Biologiche, terapista veterinario. Clinica veterinaria di neurologia, traumatologia e terapia intensiva, San Pietroburgo.

Elenco delle abbreviazioni utilizzate: HAC – iperadrenocorticismo, OKN – tumore della corteccia surrenale, 17-GP – 17-idrossiprogesterone.

Le malattie endocrine che interferiscono con la guarigione della pelle nei cani includono l'HAC; ipotiroidismo; diabete.
Le malattie endocrine che interferiscono con la guarigione della pelle nei gatti includono l'HAC; OKN, secernendo steroidi sessuali in eccesso; diabete; cellulite.

Tra queste patologie le più comuni nella pratica veterinaria quotidiana sono l'HAC, l'ipotiroidismo nei cani e il diabete mellito in entrambi i tipi di animali. La probabilità di sviluppare le restanti malattie elencate è inferiore, ma tuttavia non dovrebbero essere dimenticate e dovrebbero essere incluse nell'elenco delle diagnosi differenziali se sono presenti i sintomi corrispondenti. Inoltre, l'elenco non indica una possibile patologia nei gatti come l'ipotiroidismo, poiché la probabilità di sviluppare ipotiroidismo nei gatti è estremamente bassa e fondamentalmente questa patologia è iatrogena (come conseguenza della tiroidectomia o del trattamento con iodio radioattivo in pazienti con ipertiroidismo) o congenito. Poiché questi casi sono casistici, non li prenderemo in considerazione. Inoltre, nella Federazione Russa il trattamento con iodio radioattivo non è attualmente disponibile.
Allo stesso tempo, oggi la frequenza di diagnosi di casi di HAC sia iatrogeno che spontaneo nei gatti continua ad aumentare. Ciò è probabilmente dovuto allo sviluppo della specializzazione nella medicina veterinaria dei piccoli animali, ad una migliore comprensione delle malattie feline, al desiderio dei proprietari di fornire esami più complessi ai loro animali domestici, ad una maggiore consapevolezza di questa malattia, ad una maggiore familiarità dei veterinari con le numerose varianti di disturbi associati ad un eccesso di glucocorticoidi e ad un aumento della durata della vita dei gatti domestici è sostanzialmente di 2.
In questo articolo considereremo solo aspetti delle patologie del sistema endocrino, accomunati da relazioni di causa-effetto con alterata rigenerazione dei tessuti molli, senza toccare altre questioni cliniche, diagnostiche e terapeutiche che potrebbero interessare il clinico al momento di stabilire queste diagnosi. Per confermare una qualsiasi delle diagnosi saranno necessari specifici esami di laboratorio e metodiche diagnostiche visive, la cui scelta si baserà sulle caratteristiche dell'anamnesi e del quadro clinico dimostrato dal paziente. Anche la discussione dei metodi diagnostici differenziali va oltre lo scopo di questo articolo.
È importante capire che alcune di queste malattie non sempre portano direttamente a una compromissione della guarigione dei tessuti. In alcuni casi, contribuiscono semplicemente allo sviluppo di un processo infettivo (batterico o fungino secondario), che a sua volta è la ragione dell'assenza o del rallentamento della normale rigenerazione 7, 8.
La pelle di cani e gatti sani è colonizzata da una varietà di organismi batterici e fungini. Di solito non sono patogeni e, inoltre, impediscono la colonizzazione da parte di specie patogene di microrganismi attraverso la competizione. Potenziali microrganismi patogeni, come gli stafilococchi coagulasi positivi, spesso colonizzano le mucose, compresa la cavità orale. Pertanto, questi microrganismi possono essere introdotti quando un animale lecca una superficie corporea malata.
L'infezione da specie Gram-negative può derivare da contaminazione oro-fecale o ambientale.
La maggior parte delle infezioni cutanee si sviluppano quando una combinazione di fattori di virulenza e cambiamenti nelle condizioni della pelle consentono ai microrganismi di sopraffare le difese fisiche, chimiche e immunologiche della pelle. Spesso la piodermite ricorrente è secondaria a malattie cutanee primarie o sistemiche. Ciò porta a danni epidermici, infiammazioni e ulteriore colonizzazione e proliferazione batterica. Anche gli Stafilococchi e la Malassezia producono fattori di crescita reciprocamente vantaggiosi. La stragrande maggioranza delle piodermite nei cani è associata a stafilococchi coagulasi-positivi. La specie più comune è Staphylococcus intermedius, ma sono stati isolati anche S. aureus, S. hyicus e S. schleiferi.
La piodermite superficiale è caratterizzata da un'infezione batterica localizzata nello strato corneo della pelle e nei follicoli piliferi. Questa forma della malattia è molto meno comune nei gatti ed è associata a una gamma più ampia di microrganismi, tra cui S. intermedius, S. felis, S. aureus, Pasteurella multocida e anaerobi (anche se questi ultimi sono più comuni negli ascessi). Specie resistenti alla meticillina, tra cui S. intermedius, S. aureus e S. schleiferi, sono state recentemente isolate da cani e gatti. Le ultime due specie batteriche sono probabilmente associate a infezioni opportunistiche più profonde 12.
La piodermite secondaria è una manifestazione precoce comune di ipotiroidismo e HAC e questo disturbo cutaneo può essere notato anche prima che compaiano i segni clinici sistemici8.

Una considerazione dettagliata di queste patologie dal punto di vista delle lesioni cutanee che impediscono la rigenerazione dei tessuti

Uno dei più comuni tra questi è l'HAK dei cani. I cani affetti mostrano tendenza alla formazione di lividi, diminuzione del grasso sottocutaneo e pelle stirata. La caratteristica “fragilità” appare non solo nella pelle, ma anche nei vasi sanguigni. Ad esempio, dopo una banale puntura di una vena per prelevare un campione di sangue o altre lesioni anche minori, possono verificarsi eccessivi lividi. Raramente si verificano lividi a causa di punti metallici in un punto chirurgico posizionato diversi anni fa. Anche l'atrofia del tessuto sottocutaneo dovuta agli effetti catabolici dell'eccesso di cortisolo può predisporre alla comparsa di lividi. Le ferite guariscono più lentamente, probabilmente a causa della formazione di una cicatrice fragile e sottile. È possibile che i bordi delle ferite cutanee possano divergere a causa dell'insufficienza del tessuto fibroso. Per lo stesso motivo, le ferite a lunga guarigione, comprese quelle di precedenti operazioni, possono divergere (Fig. 1, 2) 2.

Nel 30-40% dei cani affetti da HAC si osserva atrofia delle ghiandole della radice del pelo e dell'epidermide, probabilmente dovuta all'effetto antiproliferativo dei glucocorticoidi sui fibroblasti con soppressione della sintesi di collagene e mucopolisaccaridi. Nell'uomo, il trattamento con forme topiche di glucocorticoidi riduce la sintesi del collagene di tipo I e III; questo potrebbe anche essere il caso dell'HAC nei cani 2. Molto spesso questi pazienti sviluppano piodermite, apparentemente a causa di molteplici alterazioni cutanee locali e della soppressione immunitaria dovuta all'eccesso di cortisolo, che può essere difficile da trattare. In circa il 10% dei casi di HAC spontaneo si riscontra demodicosi sviluppatasi in età adulta. Queste malattie infiammatorie della pelle, a loro volta, impediscono anche la rigenerazione dei tessuti 2.
Va anche ricordato l'iperparatiroidismo secondario, che si sviluppa sullo sfondo del GAC. Questa patologia contribuisce all'attivazione degli osteoclasti e, di conseguenza, all'osteodistrofia. Una diminuzione della densità del tessuto osseo e il processo del suo riassorbimento impediscono la rigenerazione del tessuto osseo durante gli interventi chirurgici 2, 19.

Iperandrogenismo

L'eziologia e la patogenesi della malattia sono associate ad un'eccessiva stimolazione androgenica. Può essere causata da un aumento della produzione di androgeni nella neoplasia testicolare (in particolare nei tumori delle cellule interstiziali). Inoltre, la stimolazione degli androgeni può essere associata a cambiamenti nel metabolismo periferico degli steroidi sessuali e/o cambiamenti nel numero o nell’attività dei recettori periferici. Meno comunemente, nei maschi e nelle femmine castrati, la patologia diventa una conseguenza della sintesi degli androgeni nell'OKN. I tessuti delle ghiandole perianali sono androgeno-dipendenti nei maschi e nelle femmine, quindi a questi pazienti viene spesso diagnosticata un'iperplasia o un adenoma delle ghiandole.
Nei cani maschi (compresi quelli castrati), la ghiandola prostatica risponderà anche alla stimolazione androgenica di OKN sviluppando iperplasia.
Gli androgeni stimolano l’iperproliferazione epidermica, aumentano la secrezione di sebo e inibiscono l’inizio della fase anagen. Le manifestazioni dermatologiche comprendono seborrea oleosa, dermatite seborroica, otite media, alopecia, ipertricosi (causata da ritenzione anomala di capelli nei follicoli) 12.
Esistono segnalazioni aneddotiche di cani a cui sono stati diagnosticati contraccettivi orali che secernono ormoni sessuali. In questo caso, i pazienti avevano basse concentrazioni sieriche di cortisolo, ma i segni clinici, presumibilmente dovuti agli ormoni sessuali, erano coerenti con la Rubrica fuori rete. Due cani con ACC presentavano segni clinici di HAC nonostante marcate riduzioni delle concentrazioni sieriche di cortisolo in seguito alla somministrazione di ACTH. Un tumore secerneva progesterone, 17-GP, testosterone e deidroepiandrosterone solfato, mentre l'altro secerneva androstenedione, estradiolo, progesterone e 17-GP. In una pubblicazione che descriveva 8 cani con ACI e sintomi di HAC, tre avevano una diminuzione delle concentrazioni sieriche di cortisolo dopo un test di stimolazione con ACTH e uno aveva un aumento della concentrazione di 17-GP; in questi cani non sono stati misurati altri ormoni sessuali, così come lo sono stati gli altri due cani con concentrazioni di cortisolo inferiori al normale 2.

Ipotiroidismo nei cani

La tiroxina svolge un ruolo nella normale risposta immunitaria. La deplezione di tiroxina sopprime l'immunità umorale e compromette la funzione delle cellule T, oltre a ridurre il numero di linfociti nel sangue circolante. I cani con ipotiroidismo possono sviluppare infezioni batteriche superficiali (follicolite, piodermite a diffusione superficiale, eruzioni cutanee) caratterizzate da papule, pustole, desquamazione a forma di colletto e/o chiazze di alopecia. Tali infezioni sono solitamente causate da Staphylococcus spp. e sono accompagnati da vari gradi di prurito. L'ipotiroidismo può essere un fattore predisponente allo sviluppo della demodicosi nei cani adulti e dell'otite esterna cronica 2.

Nanismo ipofisario

Con questa patologia sono comuni le infezioni secondarie batteriche e/o fungine 12. Le alterazioni del mantello sono causate dalla conservazione dei peli secondari e dall'assenza dei peli primari (di guardia). La pelle diventa progressivamente iperpigmentata e squamosa (Fig. 3) 19.

Diabete mellito nel cane e nel gatto

Nel diabete mellito sono state segnalate piodermite secondaria, Malassezia e altre dermatiti fungine8. Oltre a una predisposizione alle infezioni cutanee croniche ricorrenti, questi pazienti possono presentare xantomi (accumulo dermico di lipidi secondari al diabete mellito)5.
Una caratteristica fisiopatologica comune dei disturbi microvascolari nel diabete è il progressivo restringimento e l'eventuale occlusione del lume dei vasi sanguigni, che porta a un apporto sanguigno insufficiente e alla disfunzione dei tessuti interessati, nonché alla morte delle cellule che formano i capillari.
La tabella 1 fornisce uno schema e una panoramica delle principali conseguenze della carenza di insulina 2.

I risultati di uno studio retrospettivo su 45 cani diabetici condotto tra il 1986 e il 2000 suggeriscono che la maggior parte dei cambiamenti dermatologici nei cani diabetici può essere attribuita agli effetti di malattie concomitanti. Tuttavia, non è stata identificata alcuna malattia della pelle direttamente correlata al diabete. La patologia più comune nei cani con diabete era un'infezione batterica superficiale della pelle. Anche l'otite è un reperto comune in questi pazienti. La manifestazione delle infezioni profonde era spesso la foruncolosi interdigitale 7, 14.

Gatti GAK

Nonostante lo sviluppo della diagnostica veterinaria e dei metodi di trattamento delle patologie del sistema endocrino, l'HA felino è ancora considerata una malattia rara ed è accompagnata da diabete mellito in circa l'80% dei gatti. La malattia ipofisaria è presente nel 75-80% dei casi di HAC e il 20-25% dei gatti soffre di tumori secernenti cortisolo della corteccia surrenale (meno comunemente delle ghiandole surrenali). In rari casi, i tumori surrenalici secernono ormoni steroidei diversi dal cortisolo. Oltre alla poliuria/polidipsia e alla perdita di peso solitamente associati al concomitante diabete mellito, i segni clinici tipici dell'HAC felino includono un addome ingrossato, un pelo trasandato con seborrea, assottigliamento del pelo, mancata ricrescita del pelo e debolezza muscolare. Nei casi più gravi, la pelle diventa fragile e si danneggia molto facilmente (si sviluppa la cosiddetta sindrome della pelle fragile, Fig. 4)5.

Non sempre si osservano segni cutanei di HAC. L'alopecia si osserva solo nel 60-80% dei casi. La sindrome della pelle fragile si riscontra nel 15-30% dei casi ed è un segno dermatologico dell'HAC, caratteristico specificatamente dei gatti 5.

OKN che secernono steroidi sessuali in eccesso

Il numero di gatti descritti in letteratura con OKN che secernono eccessivamente progestinici o altri ormoni sessuali è relativamente piccolo. In alcuni gatti è stato descritto un eccesso di progestinico con sintomi tipici della Rubrica fuori rete. Un piccolo numero di gatti sperimenta un aumento delle concentrazioni di androgeni 2.
Gli OCN produttori di progesterone producono segni clinici identici a quelli causati dall’ipersecrezione di cortisolo. Questa patologia, come GAK, contribuisce allo sviluppo del diabete mellito. Questa patologia, come la GAC, è caratterizzata dalla sindrome della pelle fragile. I segni cutanei sono inizialmente caratterizzati da un assottigliamento della pelle, dopo di che si rompe spontaneamente anche a seguito di traumi minori (graffi, iniezioni, ecc.). In questo caso, sanguinamento e dolore sono generalmente assenti. La pelle dei pazienti malati assomiglia in apparenza alla carta velina. L'esame istologico di tale pelle mostra atrofia epidermica e dermica. L'epidermide è costituita da un solo strato di cheratinociti; sono presenti pochissime fibre di collagene 8.

Ipertiroidismo felino

I segni dermatologici nei gatti con ipertiroidismo sono secondari e sono associati a un peggioramento della toelettatura, cioè il pelo diventa secco, arruffato e appare la seborrea. Tuttavia, le malattie infiammatorie cutanee croniche e ricorrenti non sono tipiche di questi pazienti 8.

Obesità

In precedenza, le funzioni del grasso venivano tradizionalmente valutate come accumulo di energia, isolamento termico e supporto strutturale per alcuni organi. Classicamente, il tessuto adiposo bianco era considerato un tipo di tessuto connettivo inerte e passivo. Ma la scoperta della leptina a metà degli anni ’90 ha notevolmente aumentato l’interesse per il tessuto adiposo, che oggi è considerato una delle ghiandole endocrine più importanti. Oggi è noto e generalmente accettato che il tessuto adiposo è molto attivo dal punto di vista metabolico ed è il più grande organo endocrino del corpo 6. La questione se l'obesità nei cani e nei gatti debba essere percepita come una malattia non è ancora del tutto risolta. Molto rimane poco chiaro sulle malattie associate all’obesità e sulle loro relazioni negli animali18. Allo stesso tempo, esiste un elenco di malattie considerate associate all'obesità. Per i gatti, una delle fonti riportate nell'elenco di bibliografia di questo articolo6 ha individuato un elenco di malattie associate all'obesità (diabete mellito di tipo 2, neoplasie, malattie dentali, malattie dermatologiche, problemi del tratto urinario inferiore, complicazioni della gravidanza, ritardo nella guarigione delle ferite, aumento rischi anestetici/chirurgici) e probabilmente portano ad una riduzione dell’aspettativa di vita.

Cellulite

Anche la cellulite (infiammazione del tessuto adiposo) nei gatti interferisce con la guarigione dei tessuti (Figura 5). Le cellule del tessuto adiposo generano un'ampia varietà di segnali endocrini, paracrini e autocrini sotto forma di adipochine o adipocitochine, che sono attualmente oggetto di studi approfonditi18. Il ruolo metabolico della maggior parte delle adipochine è complesso e non completamente compreso18. Tuttavia, forse uno dei loro effetti più importanti è il loro impatto positivo o negativo sulla sensibilità all’insulina. Il tessuto adiposo secerne più di 50 adipochine che influenzano il metabolismo, la differenziazione cellulare, il rimodellamento dei tessuti, l'immunità e l'infiammazione,10 ma le più studiate di queste sono la leptina e l'adiponectina. Oltre alle adipochine, sono state ora identificate le seguenti citochine proinfiammatorie e proteine ​​di fase acuta sintetizzate negli adipociti: TNF-α, interleuchina-1 e interleuchina-6. Sono abbastanza noti e hanno effetti proinfiammatori sia locali che sistemici4 e sono anche associati allo sviluppo di insulino-resistenza3.

Il TNF-α è un componente chiave del processo infiammatorio nell'obesità ed è espresso da una varietà di cellule, tra cui macrofagi, mastociti, neuroni, fibroblasti e adipociti 18 . Uno dei principali effetti fisiologici del TNF-α è l’induzione della resistenza locale all’insulina. In questo caso, il TNF-α sopprime l'espressione dei geni responsabili del consumo di glucosio insulino-dipendente da parte delle cellule 13 ; 15; 16 . Oltre ad inibire il trasporto del glucosio all'interno della cellula, il TNF-α riduce l'assorbimento degli acidi grassi liberi da parte degli adipociti e stimola la lipolisi e il rilascio degli acidi grassi liberi nella circolazione sistemica 17 .

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Ghiandole endocrine o sistema endocrino

Esistono tre tipi di ghiandole nel corpo: esocrine, endocrine e miste.

Le ghiandole esocrine hanno i propri dotti escretori, attraverso i quali la secrezione di queste ghiandole passa all'organo funzionante. Esempi dell'azione delle ghiandole esocrine: lacrimazione quando particelle di polvere entrano nell'occhio, secrezione di succo pancreatico quando il cibo acido entra nel duodeno o aumento della formazione di liquido sinoviale quando un'articolazione è danneggiata.

Le ghiandole endocrine non hanno dotti escretori e secernono le loro secrezioni - ormoni - nel sangue, che le trasporta in tutto il corpo. Gli ormoni sono composti chimici specifici prodotti nelle ghiandole endocrine.

Le ghiandole miste sono sia esocrine che endocrine, perché producono sia ormoni che vengono trasportati nel sangue, sia secrezioni che agiscono “sul posto”. Un esempio potrebbe essere il pancreas o le gonadi.

In base alla loro natura chimica, tutti gli ormoni possono essere suddivisi in quattro gruppi:

derivati ​​amminici (tirosina);

Peptidi e proteine ​​(insulina);

Steroidi (ormoni surrenalici);

Acido grasso.

Le ghiandole endocrine comprendono organi, tessuti e gruppi di cellule che secernono ormoni nel sangue attraverso le pareti dei capillari.

Le seguenti ghiandole endocrine esistono sotto forma di organi: ghiandola pituitaria, ghiandola pineale (epifisi), tiroide e paratiroidi, ghiandole surrenali. Meccanismi d'azione e proprietà degli ormoni

I seguenti meccanismi possono essere coinvolti nella regolazione della secrezione ormonale:

A. Presenza di un metabolita specifico nel sangue. Ad esempio, un eccesso di glucosio nel sangue induce il pancreas a secernere insulina, che abbassa i livelli di glucosio nel sangue.

B. La presenza di un altro ormone nel sangue. Ad esempio, molti ormoni secreti dalla ghiandola pituitaria anteriore stimolano la secrezione di ormoni da parte di altre ghiandole del corpo.

B. Stimolazione del sistema nervoso autonomo. Ad esempio, quando c’è ansia, stress o pericolo, le cellule della midollare del surrene iniziano a secernere adrenalina e norepinefrina.

Nei primi due casi, il tempo di secrezione dell'ormone e la sua quantità sono regolati secondo il principio del feedback. Sia il feedback positivo che quello negativo sono coinvolti nella regolazione dell'attività della ghiandola, ma il feedback positivo, che aumenta l'instabilità del sistema, agisce come parte del meccanismo di regolazione generale. Ad esempio, il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) sotto l'influenza degli estrogeni avviene secondo il principio del feedback, ma la sua eccessiva secrezione viene impedita al momento opportuno dal progesterone, rilasciato sotto l'influenza dell'LH.

La secrezione di ormoni stimolati da qualche altro ormone è solitamente sotto il controllo dell'ipotalamo e dell'ipofisi, e l'effetto metabolico o trofico finale può derivare dalla secrezione di tre diversi ormoni. Questo tipo di meccanismo a cascata è di grande importanza poiché grazie ad esso l'effetto di piccole quantità dell'ormone originario nella catena endocrina viene moltiplicato.

Gli ormoni hanno specificità e agiscono solo su quelle cellule bersaglio che hanno recettori speciali di natura proteica o lipoproteica che reagiscono con questo ormone. Le cellule che non sono bersaglio di questo ormone non hanno tali recettori e quindi l’ormone non le influenza.

Molti ormoni hanno siti specifici nella loro molecola responsabili dell'attaccamento al recettore.

Il rilascio di ormoni dall'adenoipofisi è regolato dal feedback degli ormoni delle ghiandole bersaglio. Ciò avviene come segue: l'ormone ipofisario stimola la ghiandola periferica corrispondente e aumenta il livello dei suoi ormoni nel sangue; ciò porta alla soppressione della secrezione del fattore ipotalamico (liberina) e dell'ormone ipofisario; di conseguenza, l'attività della ghiandola periferica diminuisce e quando la concentrazione dei suoi ormoni nel sangue scende al di sotto di un certo livello, il loro effetto inibitorio sull'ipotalamo e sull'ipofisi diminuisce e quest'ultima aumenta nuovamente la secrezione di ormoni.

PROPRIETÀ DEGLI ORMONI

Gli ormoni determinano l'intensità della sintesi proteica, la dimensione delle cellule, la loro capacità di dividersi, la crescita dell'intero organismo e delle sue singole parti, la formazione del sesso e della riproduzione, varie forme di adattamento e il mantenimento dell'omeostasi; maggiore attività nervosa. Gli ormoni influenzano tutti questi processi attivando gli enzimi che svolgono questi processi. Le cellule bersaglio hanno recettori speciali per molti ormoni. Ogni tipo di molecola ormonale può legarsi solo al suo recettore sulla membrana cellulare.

TABELLA RIASSUNTIVA DELLE PRINCIPALI GHIANDOLE ENDOCRINE, LORO FUNZIONI E MODALITÀ DI REGOLAZIONE DELLA LORO ATTIVITÀ

		Natura chimica	Tessuto bersaglio	Funzioni (o effetti)	Fattori che regolano l'attività
Ipotalamo	Liberine e statine. Qui vengono prodotti anche gli ormoni provenienti dal lobo posteriore della ghiandola pituitaria.		adenoipofisi	Regolazione della secrezione di specifici ormoni ipofisari	La secrezione è regolata dal livello dei metaboliti e degli ormoni secondo il principio del feedback
Ghiandola pituitaria posteriore - neuroipofisi	Qui non vengono prodotti ormoni, ma vengono immagazzinati e secreti:		ghiandola mammaria, utero		Meccanismo di feedback negativo che coinvolge gli ormoni e il sistema nervoso
	Ossitocina			Stimolazione dell'escrezione attiva del latte da parte della ghiandola mammaria e delle contrazioni uterine durante il parto
	Ormone antidiuretico (vasopressina)			diminuzione della diuresi	pressione osmotica del sangue
Ghiandola pituitaria anteriore adenoipofisi	Ormone follicolo stimolante (FSH)	glicoproteina	tubuli seminiferi, follicoli ovarici	Nei maschi: stimolazione della spermatogenesi; nelle femmine - stimolazione della crescita del follicolo uovo	I livelli plasmatici di estrogeni e testosterone agiscono attraverso l’ipotalamo (la liuliberina stimola, l'inibina sopprime)
	Ormone luteinizzante (LH)	glicoproteina	cellule interstiziali dei testicoli e delle ovaie	Nei maschi: stimolazione della secrezione di testosterone; nelle femmine - stimolazione della secrezione di estrogeni e progesterone, nonché dell'ovulazione, mantenendo l'esistenza del corpo luteo	Livelli plasmatici di testosterone; agisce attraverso l'ipotalamo. Livelli di estrogeni nel plasma; agisce attraverso l'ipotalamo (La luliberina stimola)
	Prolattina	polipeptide	seno	La stimolazione della formazione e della secrezione del latte, lo sviluppo delle ghiandole mammarie, risveglia l'istinto genitoriale nelle femmine	Ormoni ipotalamici (la prolattostatina ne inibisce l'azione), l'aumento della concentrazione degli estrogeni ne stimola la secrezione
	Ormone stimolante la tiroide (TSH)	glicoproteina	tiroide	Stimolazione della sintesi e della secrezione degli ormoni tiroidei e della crescita della ghiandola tiroidea	Livello degli ormoni tiroidei nel plasma; agisce attraverso l'ipotalamo (stimolato dagli ormoni tiroidei, soppresso dagli ormoni tiroidei)
	Ormone adenocorticotropo (ACTH)		corteccia surrenale	Stimolazione della sintesi e della secrezione di ormoni della corteccia surrenale, nonché della crescita di questa ghiandola	Livelli plasmatici di ACTH e corticosteroidi; agisce attraverso l'ipotalamo (corticoliberina)
	Ormone della crescita (ormone somatotropo, STH)		tutti i tessuti	Stimolazione della sintesi proteica e della crescita, in particolare delle ossa degli arti	Ormoni ipotalamici (stimola la somatoliberina, sopprime la somatostatina)
Corpo epiteliale	Ormone paratiroideo		ossa, reni	Aumentando il livello di ioni Ca e fosforo nel sangue e mobilitando il calcio dalle ossa, riducendo l'escrezione di calcio da parte dei reni e migliorandone l'assorbimento dall'intestino	Livelli plasmatici di Ca e Po (la secrezione è migliorata da una diminuzione del calcio nel sangue)
	melatonina	derivato dell'amminoacido	melanofori	provoca l'aggregazione della melanina (schiarimento della pelle)	La sintesi e la secrezione sono controllate dalla durata delle ore diurne e vengono potenziate al buio (o nella cecità)
Tiroide	Triiodotironina (T3) e tiroxina (T4),	derivati ​​amminici	la maggior parte delle cellule, in particolare quelle muscolari, cardiache, epatiche e renali	La regolazione del metabolismo basale, della crescita e dello sviluppo, aumenta il tasso metabolico, accelera la crescita e lo sviluppo
	tirocalcitonina		ossa, reni	Riduce il rilascio di calcio dalle ossa e ne aumenta la concentrazione nel sangue, nonché l'escrezione di calcio e fosforo	Il livello di Ca e PO nel plasma (la secrezione è aumentata da un aumento della concentrazione di calcio nel sangue0
Corteccia surrenale	Glucocorticoidi (cortisolo)	steroidi	fegato, tessuto adiposo, muscoli	Stimolazione della degradazione proteica, della sintesi di glucosio e glicogeno. Adattamento allo stress. Effetto antinfiammatorio e antiallergico
	Mineralcorticoidi (aldosterone)	steroidi	tubuli renali distali	Ritenzione di Na nei reni, aumento del rapporto Na/K nei liquidi extracellulari e intracellulari. Aumento della pressione sanguigna Promuove il riassorbimento degli ioni sodio dal filtrato renale	Livelli plasmatici di Na e K, bassa pressione sanguigna
Midollo surrenale	Adrenalina (epinefrina)	derivati ​​degli aminoacidi (catecolamine)	la maggior parte delle cellule	Aumento della frequenza cardiaca e della forza, restringimento dei capillari della pelle e degli organi interni. Dilatazione delle arteriole nel cuore e nei muscoli scheletrici. Aumento dei livelli di glucosio nel sangue	Sistema nervoso simpatico attraverso i nervi degli organi interni
	Noradrenalina (norepinefrina)	derivati ​​degli amminoacidi	la maggior parte delle cellule	Restringimento generale delle piccole arterie, aumento della pressione sanguigna	Sistema nervoso
Ormoni pancreatici (Isole di Langerhans)	(cellule beta)		tutti i tessuti (eccetto nervoso)	Aumenta l'assorbimento cellulare di glucosio e aminoacidi e riduce i loro livelli nel sangue	La secrezione è stimolata da elevate concentrazioni di glucosio e inibita dal glucagone, la somatostatina inibisce la secrezione
	glucagone (cellule alfa)		fegato, tessuto adiposo	Aumento dei livelli di glucosio nel sangue, aumento della scomposizione del glicogeno in glucosio nel fegato	La secrezione è stimolata da bassi livelli di glucosio nel sangue
Ormoni renali				attiva l'ormone angiotensina, che induce la corteccia surrenale a secernere aldosterone, che stimola il trasferimento attivo del sodio dal filtrato al plasma, cioè assorbimento di ioni sodio	La secrezione aumenta con una maggiore stimolazione simpatica dei reni, con una diminuzione degli ioni sodio plasmatici, con una diminuzione della distensione arteriolare renale, del volume sanguigno o della pressione.
	eritropoietina	glicoproteina	Midollo osseo	provoca iperplasia del midollo osseo, aumenta la formazione e la resa dei globuli rossi	La secrezione aumenta con una bassa pressione parziale di ossigeno nell'atmosfera e con l'anemia
	rilassarsi		legamenti pelvici	provoca il rilassamento dei legamenti pelvici e della cervice	La secrezione aumenta con l'aumento dei livelli di progesterone ed estrogeni nel sangue durante la fine della gravidanza
	estrogeni e progesteroni		la maggior parte dei tessuti	promuove lo sviluppo e il mantenimento dei caratteri e del comportamento sessuali secondari femminili, la maturazione degli ovociti, la regolazione del ciclo ovulatorio, il mantenimento della gravidanza	La secrezione è stimolata da LH e FSH
Corpo luteo	estrogeni e progesteroni		utero, ghiandole mammarie	stimolazione della crescita e dello sviluppo dell'utero, continuo sviluppo del feto, stimola lo sviluppo dei dotti mammari	LH e prolattina, feto in via di sviluppo
Placenta	gonadotropina corionica umana, lattogeno placentare		corpo luteo, feto, ghiandole mammarie	Mantenimento del corpo luteo, stimolazione della crescita delle ghiandole mammarie	feto in via di sviluppo
Testicoli	testosterone		la maggior parte dei tessuti	promuove lo sviluppo e il mantenimento dei caratteri sessuali secondari maschili, del comportamento e della spermatogenesi

I principali centri di coordinamento e integrazione delle funzioni di due sistemi regolatori (nervoso ed endocrino) sono l'ipotalamo e la ghiandola pituitaria. L'ipotalamo svolge un ruolo di primo piano nella raccolta di informazioni da altre parti del cervello e dai suoi stessi vasi sanguigni. Queste informazioni vengono trasmesse alla ghiandola pituitaria che, secernendo ormoni specifici, regola direttamente o indirettamente l'attività di tutte le altre ghiandole endocrine.

Ipotalamo

L'ipotalamo si trova alla base del prosencefalo, direttamente sotto il talamo e sopra la ghiandola pituitaria. Si compone di diverse sezioni: i nuclei, che sono gruppi di corpi neuronali, i cui assoni terminano sui capillari sanguigni nell'eminenza mediana e nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria. La regolazione di molte funzioni fisiologiche (fame, sete, sonno, produzione e rilascio di calore) viene effettuata nervosamente con l'aiuto di impulsi provenienti dall'ipotalamo lungo i nervi del sistema autonomo. Allo stesso tempo, il controllo sulla secrezione endocrina da parte dell'ipotalamo si basa sulla sua capacità di registrare il contenuto di metaboliti e ormoni nel sangue. Le informazioni che entrano nell'ipotalamo, insieme alle informazioni provenienti da molte altre parti del cervello, vengono trasmesse alla ghiandola pituitaria, rilasciando ormoni speciali nel flusso sanguigno o attraverso i neuroni. In quest'ultimo caso, i neuroni specializzati fungono da trasmettitori - cellule neurosecretorie.

Tutte le terminazioni nervose secernono sostanze chimiche - mediatori - alle terminazioni sinaptiche, ma nelle cellule neurosecretrici questa capacità ha raggiunto un livello di sviluppo particolarmente elevato. Le sostanze che si formano nei corpi di queste cellule vengono impacchettate in granuli o vescicole e trasportate lungo l'assone con la corrente assoplasmatica. Le terminazioni nervose di queste cellule formano sinapsi sui capillari, nei quali rilasciano la loro secrezione sotto l'influenza degli impulsi nervosi che passano lungo l'assone. In alcune aree dell'ipotalamo anteriore si formano vasopressina e ossitocina, che poi fluiscono lungo gli assoni fino alla neuroipofisi. In altre aree dell'ipotalamo si formano stimolanti (liberine) e inibitori (statine).

Pituitaria

La ghiandola pituitaria è una piccola ghiandola rosso-marrone. La ghiandola pituitaria si trova alla base del cranio nella sella turcica della carotide, è anatomicamente collegata all'ipotalamo da un gambo ed è costituita da due lobi: anteriore e posteriore.

Lobo anteriore della ghiandola pituitaria o adenoipofisi. Questa sezione è formata da un'escrescenza diretta verso l'alto del tetto della cavità orale primaria. È collegato all'ipotalamo tramite vasi sanguigni. Le terminazioni nervose delle cellule nervose specializzate dell'ipotalamo secernono due gruppi di sostanze in questi vasi sanguigni: liberine e statine. Dai vasi sanguigni, questi fattori entrano nell'ipofisi anteriore, stimolano o inibiscono il rilascio di uno o più ormoni “tropici”, che qui vengono prodotti e immagazzinati e agiscono come regolatori specifici di altre ghiandole endocrine. Gli ormoni “tropicali” vengono rilasciati dalle cellule dell'adenoipofisi nel flusso sanguigno, distribuiti dal sangue in tutto il corpo e agiscono su specifici organi bersaglio.

Ormone adrenocorticosteroide (ACTH)- il principale stimolatore della corteccia surrenale. Questo ormone viene rilasciato durante lo stress, si diffonde attraverso il flusso sanguigno e raggiunge le cellule bersaglio della corteccia surrenale; l'adrenalina e la noradrenalina vengono rilasciate nel sangue, che hanno un effetto simpatico sul corpo.

Ormone luteinizzante (LH)è il principale regolatore della biosintesi degli ormoni sessuali nelle gonadi maschili e femminili, nonché uno stimolatore della crescita e della maturazione dei follicoli, dell'ovulazione, della formazione e del funzionamento del corpo luteo nelle ovaie.

Ormone follicolo stimolante (FSH) aumenta la sensibilità dei follicoli all'azione dell'LH e stimola anche la spermatogenesi.

Ormone stimolante la tiroide (TSH) - il principale regolatore della biosintesi e della secrezione degli ormoni tiroidei.

Ormone somatotropo o ormone della crescita (GH)- il più importante regolatore della crescita corporea e della sintesi proteica nelle cellule; partecipa anche alla formazione del glucosio e alla scomposizione dei grassi; Alcuni degli effetti ormonali sono mediati dall’aumento della secrezione epatica di somatomedina (fattore di crescita).

Oltre agli ormoni tropici, il lobo anteriore della ghiandola pituitaria produce ormoni che svolgono una funzione indipendente. Prolattina regola l'allattamento, la differenziazione di vari tessuti, la crescita e i processi metabolici, gli istinti della prole infermieristica. Lipotropine- regolatori del metabolismo dei grassi.

Lobo posteriore della ghiandola pituitaria o neuroipofisi. Questa sezione si sviluppa come estensione inferiore dell'ipotalamo. Non sintetizza alcun ormone, ma immagazzina e rilascia solo due ormoni: ormone antidiuretico (vasopressina) e ossitocina. L'ormone antidiuretico e l'ossitocina si formano nei corpi delle cellule neurosecretrici situate nei nuclei dell'ipotalamo e trasportati lungo i loro assoni fino alla neuroipofisi.

L'ormone antidiuretico viene rilasciato nel sangue quando diminuisce il contenuto di acqua nel plasma; migliora il riassorbimento dell'acqua nei tubuli distali e nei dotti collettori dei reni e viene trattenuta nel plasma. Allo stesso tempo, la quantità di urina diminuisce e la sua concentrazione osmotica aumenta.

Sotto l'influenza della vasopressina, aumenta la permeabilità dei dotti collettori del rene e il tono delle arteriole. Il suo ingresso nel flusso sanguigno generale avviene quando aumenta la pressione osmotica del plasma sanguigno, a seguito della quale vengono attivati ​​gli osmocettori dell'ipotalamo. Quando la pressione osmotica del plasma sanguigno diminuisce, l'attività degli osmocettori viene inibita e la secrezione di vasopressina diminuisce. Utilizzando questo meccanismo di feedback, viene regolata la costanza della pressione osmotica del plasma sanguigno. Se la sintesi, il trasporto, la secrezione o l’azione della vasopressina vengono interrotti, diabete insipido(sintomi: escrezione di grandi quantità di urina con bassa densità relativa (poliuria) e costante sensazione di sete; nei pazienti, la diuresi supera la norma di almeno 10 volte. Quando l'assunzione di acqua è limitata, i pazienti si disidratano. La secrezione di vasopressina è stimolato da una diminuzione del volume del liquido extracellulare, dal dolore, da alcune emozioni, dallo stress e da una serie di farmaci: caffeina, morfina, barbiturici. L'alcol e un aumento del volume del liquido extracellulare riducono il rilascio dell'ormone. L'effetto della vasopressina è di breve durata, poiché viene rapidamente distrutta nel fegato e nei reni

L'ossitocina provoca le contrazioni dell'utero durante il parto e la rimozione attiva del latte dai capezzoli. La sensibilità all'ossitocina aumenta con l'introduzione degli ormoni sessuali femminili. La massima sensibilità dell'utero all'ossitocina si osserva durante l'ovulazione e alla vigilia del parto. Durante questi periodi si verifica il maggiore rilascio dell'ormone. La discesa del feto attraverso il canale del parto stimola i recettori corrispondenti, che trasmettono segnali ai nuclei dell'ipotalamo, che aumentano la secrezione di ossitocina. Durante il rapporto sessuale, la secrezione dell'ormone aumenta la frequenza e l'ampiezza delle contrazioni uterine, facilitando il trasporto degli spermatozoi negli ovidotti. L'ossitocina stimola la produzione di latte provocando la contrazione delle cellule mioepiteliali che rivestono i dotti mammari. Come risultato dell'aumento della pressione negli alveoli, il latte viene spremuto in grandi condotti e viene facilmente rilasciato attraverso i capezzoli. Quando i recettori tattili delle ghiandole mammarie vengono stimolati, gli impulsi vengono inviati ai neuroni del nucleo ipotalamico e provocano il rilascio di ossitocina dalla neuroipofisi. L'effetto dell'ossitocina sulla produzione di latte si verifica 30-90 secondi dopo l'inizio della stimolazione del capezzolo.

Ghiandola pineale o ghiandola pineale

La ghiandola pineale è una minuscola ghiandola formata dal tetto del diencefalo e ricoperta superiormente dal corpo calloso e dagli emisferi cerebrali. La ghiandola pineale non ha alcun collegamento diretto con il sistema nervoso centrale, ma è ricca di vasi sanguigni. Secerne ormoni - melatonina, serotonina, antigonadotropina. La ghiandola pineale innerva i neuroni simpatici, che sono influenzati dai nuclei del cervello che ricevono segnali dai fotorecettori della retina, cioè la neurosecrezione della ghiandola pineale dipende dall'illuminazione. Al buio, la sintesi della melatonina aumenta e questo ormone, agendo attraverso il cervello, modifica l'attività della ghiandola tiroidea, delle ghiandole surrenali e delle gonadi. La melatonina agisce sul cervello e influenza i tempi di numerosi processi fisiologici come la pubertà, l'ovulazione e il sonno (la somministrazione di melatonina induce il sonno). La ghiandola pineale svolge il ruolo di “orologio biologico” e agisce come un organo che converte l’attività nervosa periodica causata dalla luce in secrezione endocrina. La melatonina regola il metabolismo dei pigmenti.

La serotonina è un precursore della melatonina. Gli studi hanno dimostrato che il contenuto di serotonina nella ghiandola pineale è maggiore che in altri organi e dipende dalla specie, dall'età dell'animale e dal regime di luce. È soggetto a fluttuazioni giornaliere con livelli massimi durante il giorno.

Corpo epiteliale

Ghiandole paratiroidi - situate vicino alla parete delle ghiandole tiroidee sotto forma di due o quattro piccoli corpi rotondi o ovali. Queste ghiandole secernono l'ormone paratiroideo. La secrezione dell'ormone paratiroideo mantiene la concentrazione plasmatica di calcio a livelli normali e riduce la concentrazione plasmatica di fosfato. La funzione delle ghiandole paratiroidi è regolata da un semplice meccanismo di feedback. La ridotta attività delle ghiandole paratiroidi - ipoparatiroidismo - porta ad una diminuzione del livello di calcio nel plasma e nei tessuti a causa della sua escrezione nelle urine; di conseguenza, può svilupparsi la tetania, una tendenza patologica alla contrazione muscolare prolungata. Allo stesso tempo, l'escrezione di fosfato diminuisce e il suo livello nel plasma aumenta.

Recentemente è stato scoperto l'ormone calcitonina che, a differenza dell'ormone paratiroideo, provoca una diminuzione della concentrazione di calcio.

Tiroide

Nei cani, la ghiandola tiroidea è situata a destra e a sinistra sulla parete della trachea e ha l'aspetto di lobi ovali-allungati. Possono esserci altre ghiandole tiroidee sotto forma di corpi rotondi e ovali situati sul bordo caudale della ghiandola tiroidea principale o in una catena sulla trachea e sopra il pericardio. All'interno dei lobi si trovano follicoli rivestiti di epitelio secernente, che producono iodio. -contenente ormoni - tiroxina (t3 ), triiodotironina (T4 ) e tireocalcitonina. Questi ormoni (T3 e T4) sono coinvolti nella regolazione del metabolismo basale, della crescita e dello sviluppo e la tirocalcitonina regola la concentrazione di calcio nel plasma.

Quando la ghiandola tiroidea viene attivata dall'ormone tireotropo dell'adenoipofisi, le cellule dell'epitelio secernente diventano cilindriche e sulla loro superficie interna compaiono microvilli.

Formazione e secrezione degli ormoni tiroidei

Lo iodio entra nella ghiandola tiroidea sotto forma di ioni I, che vengono assorbiti attivamente secernendo cellule epiteliali dal sangue. Quindi gli ioni diventano molecole di iodio, che reagiscono con l'amminoacido tirosina, che fa parte della tireoglobulina, una proteina secreta dalle cellule secernenti nel lume del follicolo. Un'ulteriore iodurazione delle molecole di tirosina e la successiva conversione porta alla formazione di due ormoni tiroidei T3 e T4.

Funzione T3 ESSO4

T3 e T4 hanno una grande influenza su molti processi metabolici, compreso il metabolismo di carboidrati, proteine, grassi e vitamine. Il loro principale effetto fisiologico è aumentare l'intensità del metabolismo basale - effetto calorigeno. L'effetto calorigeno è associato ad un aumento dell'assorbimento di ossigeno e della velocità delle reazioni enzimatiche. Ciò alla fine porta ad un aumento della produzione di ATP e calore nei tessuti.

Insieme all'ormone della crescita, T3 e T4 stimolano la sintesi proteica, che porta ad una crescita accelerata.

In molti processi metabolici influenzati dalla tiroxina, il suo ruolo è quello di potenziare l'azione di altri ormoni (insulina, adrenalina, ecc.).

Regolazione della secrezione di tiroxina e triiodotironina

Gli ormoni tiroidei hanno un effetto più duraturo rispetto alla maggior parte degli altri ormoni, quindi mantenerne livelli costanti è vitale per il corpo. Questo è uno dei motivi per cui T3 e T4 vengono immagazzinati nella ghiandola e sono pronti per essere rilasciati nel sangue in qualsiasi momento. Il rilascio di T3 e T4 dalla ghiandola tiroidea è regolato dalla loro concentrazione nel sangue. Questa regolazione viene effettuata a livello dell'ipofisi e dell'ipotalamo secondo il principio del feedback. Quando la concentrazione degli ormoni diventa superiore a quella necessaria per mantenere un livello costante del metabolismo basale, essi sopprimono la secrezione dell’ormone di rilascio dell’ormone tiroideo da parte dell’ipotalamo e dell’ormone stimolante la tiroide da parte dell’ipofisi. Questo meccanismo è influenzato da fattori esterni che, attraverso i centri cerebrali sovrastanti, stimolano il rilascio dell'ormone di rilascio della tireotropina; Di conseguenza, la soglia di sensibilità della ghiandola pituitaria ai segnali di feedback cambia.

Oggi la nostra ospite è Svetlana Vladimirovna Vasilyeva, specialista in diagnostica di laboratorio, insegnante presso il Dipartimento di Biochimica dell'Accademia Veterinaria. È stata una delle prime nella nostra città ad iniziare a studiare endocrinologia veterinaria e a sviluppare algoritmi diagnostici, ed è autrice di 15 articoli scientifici in questo campo. L'argomento della nostra conversazione sono i disturbi ormonali nei piccoli animali domestici.

Svetlana Vladimirovna, cani e gatti hanno davvero disturbi ormonali come le persone?

Sì, questo non sorprende: tutti i mammiferi hanno ghiandole endocrine che funzionano secondo lo stesso principio degli esseri umani e secernono ormoni. Un gran numero di malattie endocrine sono state trovate e descritte negli animali.

Perché ne parlano solo adesso? Sembra che gli animali non abbiano mai sofferto di tali malattie prima.

In realtà queste malattie sono sempre esistite. Tuttavia, in precedenza non erano praticamente registrati. Non c'erano conoscenze, né esperienza e c'erano molti meno animali in città. Infatti, più recentemente, i veterinari si sono resi conto che è necessario imparare a diagnosticare e curare le malattie ormonali. La ricerca scientifica in questa direzione viene condotta all'estero da molti anni.

Quali sono le malattie endocrine più comuni?

Posso dire, sulla base delle mie ricerche, che l'ipotiroidismo, la sindrome di Cushing, il diabete insipido, il diabete mellito di tipo 1 e la sindrome dell'ovaio policistico sono più comuni nei cani. Nei gatti i disturbi ormonali sono generalmente meno comuni che nei cani, ma il diabete mellito non insulino-dipendente occupa una posizione di primo piano.

Come si manifestano?

Il fatto è che ogni malattia ha un complesso di sintomi specifico. Molto dipende dalla durata del processo e dalle caratteristiche individuali del corpo. Ma ogni proprietario dovrebbe conoscere i principali segni caratteristici per i quali è indicato un esame endocrinologico. Questi includono aumento della sete e della minzione, cambiamenti nell’appetito, obesità o perdita di peso. Con molti disturbi ormonali compaiono aree di alopecia, la pelle spesso si scurisce e la qualità del mantello si deteriora. Di norma, questi sintomi si sviluppano in un periodo di tempo più o meno lungo e la malattia ha un decorso cronico.

Possono esserci malattie ormonali congenite?

Indubbiamente. In questi casi, la crescita e lo sviluppo dell'animale sono generalmente ritardati e spesso si sviluppa il rachitismo.

Quanto sono pericolose queste malattie?

Sono pericolosi perché causano interruzioni significative nei processi metabolici del corpo, compromettono il funzionamento di organi e sistemi, in particolare il sistema cardiovascolare. A volte la malattia si sviluppa a causa di un tumore della ghiandola endocrina.

Queste malattie sono curabili?

Le malattie accompagnate da una diminuzione della secrezione ormonale rispondono bene alla terapia sostitutiva. Le sindromi da iperfunzione delle ghiandole endocrine, soprattutto i tumori, sono più difficili da trattare.

Che consiglio hai per i lettori che notano questi segni nei loro animali domestici?

Assicurati di sottoporsi a un esame completo. Per fare una diagnosi, il medico deve esaminare l'animale e analizzare tutte le informazioni sullo sviluppo della malattia. La cosa più importante è che sia necessario eseguire la diagnostica di laboratorio, compresi esami del sangue biochimici e clinici, nonché determinare la concentrazione di ormoni nel sangue. In alcuni casi possono essere necessari l'esame delle urine, il raschiamento cutaneo e l'ecografia delle ghiandole endocrine. L'esame può essere effettuato presso il laboratorio clinico-biochimico dell'Accademia di Medicina Veterinaria.

Il laboratorio si trova a st. Casa Chernigovskaya 5 nell'edificio dell'edificio chirurgico. Chiamando il 388-30-51 potrai avere informazioni più dettagliate.

E l'ultima domanda: dopo la diagnosi, i pazienti possono ricevere la vostra consulenza?

Sì, dopo un adeguato esame completo possiamo dare un parere e prescrivere un ciclo di trattamento.

Grazie per le informazioni interessanti e importanti.