La base della lumaca. Cos'è la coclea dell'orecchio interno? Parete superiore o membrana vestibolare

Sistema nervoso. Il sistema nervoso è costituito da gangli perifaringei e nervi periferici. La composizione degli angoli del nervo vicino-faringeo comprende i gangli della testa (cerebrale) che si trovano sopra la faringe e il piede accoppiato strettamente adiacente (pedale), i gangli pleurici accoppiati e spaiati palliali, parietali e del tronco (addominali) che giacciono sotto la faringe. I gangli cerebrali sono collegati ai gangli pedale e pleurico da connettivi ben marcati, i restanti connettivi e commessure sono brevi.

organi di senso. Ci sono organi del tatto, dell'olfatto, dell'equilibrio (statistica) e della vista. Gli occhi, situati all'estremità di lunghi tentacoli, sono una sporgenza distaccata del tegumento: la vescicola dell'occhio. La cavità dell'occhio è occupata da una lente sferica: la lente. La parete anteriore della vescicola ottica è trasparente, le pareti laterali e posteriori sono pigmentate. Il nervo ottico arriva alla parte inferiore dell'occhio.

Apparato digerente. L'apertura della bocca conduce in una cavità orale abbastanza ampia. La cavità orale è seguita dalla faringe, in cui sono poste la mascella e la radula con numerosi dentelli. La mascella e la grattugia servono a rosicchiare e triturare parti di piante con cui la lumaca,come la maggior parte dei gasteropodi, si nutre. Un paio di ghiandole salivari si aprono anche nella faringe.

Dopo la faringe arriva un breve esofago, che si espande in un voluminoso gozzo, che poi passa in un piccolo stomaco. Lo stomaco è circondato dai lobi di un grande fegato, che occupa i verticilli superiori della spirale del guscio e li ripete nella forma.

L'intestino parte dallo stomaco, nella profondità del ricciolo forma un'ansa e va in direzione opposta, passando nell'intestino posteriore.L'ano si trova accanto a quello respiratorio davanti, sul lato destro. Il fegato della lumaca funziona non solo come ghiandola digestiva, ma anche il cibo viene assorbito nella sua cavità.

Sistema respiratorio. Il polmone è una porzione della cavità del mantello riccamente fornita di vasi sanguigni. Le pareti di questi vasi sono molto sottili e attraverso di esse avviene uno scambio di gas dall'aria che entra nella cavità del mantello attraverso l'apertura respiratoria.

:

1 - cornea esterna, 2 - cornea interna, 3 - lente, 4 - retina, 5 - cellule visive, 6 - cellule del pigmento

La struttura interna della chiocciola (diagramma) :

1 - bocca, 2 - faringe, 3 - ghiandole salivari, 4 - intestino, 5 - fegato, 6 - ano, 7 - cuore, 8 - rene, 9 - apertura esterna del rene, 10 - polmone, 11 - apertura respiratoria, 12 - gangli perifaringei, 13 - ghiandola ermafrodita, 14 - ovidotto, 15 - ovidotto, 16 - vas deferens, 17 - laccio emostatico (flaggelum), 18 - borsa di "frecce d'amore", 19 - ghiandola proteica, 20 - condotto e serbatoio di il ricettacolo seminale ( le ghiandole delle dita non sono mostrate), 21 - apertura genitale, 22 - cavità pericardica, 23 - apertura renopericardinale. Le frecce mostrano la direzione del flusso sanguigno.

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Lezione 12

Orecchio interno. Percorsi degli analizzatori uditivi e vestibolari.

orecchio interno

orecchio interno, aurisinterna, si trova nello spessore della piramide dell'osso temporale. Consiste in un labirinto osseo e un labirinto membranoso inseriti al suo interno.

Labirinto osseo

Labirinto osseo, labirintoosseus, le cui pareti sono formate dalla sostanza ossea compatta della piramide, si trova tra la cavità timpanica sul lato laterale e il meato uditivo interno medialmente. La dimensione del labirinto osseo lungo il suo asse lungo è di circa 20 mm.

Ci sono tre parti nel labirinto osseo: centrale, anteriore e posteriore.

La parte centrale è chiamata vestibolo, vestibolo, la parte anteriore è chiamata coclea, coclea, la parte posteriore è formata da tre canali semicircolari, canales semicirculares.

vestibolo,vestibolo, è una cavità di forma ovale irregolare. La parete laterale del labirinto osseo presenta due aperture. Una di esse, la finestra del vestibolo, fenestra vestibuli, è ovale e si apre direttamente nel vestibolo. Dal lato della cavità timpanica, è chiuso dalla base della staffa. Il secondo foro - la finestra della coclea, fenestra cochleae - è arrotondato, si apre all'inizio del canale a spirale della coclea ed è chiuso dalla membrana timpanica secondaria.

Sulla parete mediale del vestibolo, che delimita il condotto uditivo interno, sono presenti tre recessi: recessi sferici, ellittici e cocleari, recessus sphericus, ellipticus et cochlearis. I recessi ellittici e sferici sono separati l'uno dall'altro da una cresta verticale del vestibolo, crista vestibuli, che termina in alto con una piccola elevazione: la piramide del vestibolo, pyramis vestibuli.

La superficie della piramide e la sostanza ossea circostante sono perforate da molti piccoli fori: macchie reticolari, macule cribrose. Attraverso le aperture di questi punti, le fibre del nervo vestibolococleare passano nel meato uditivo interno. Ci sono punti del reticolo superiore, medio e inferiore, macula cribrosae superiore, media e inferiore. Il punto del reticolo superiore si trova nelle sezioni superiori della rientranza ellittica e sulla piramide del vestibolo. Il punto medio del reticolo si trova nella regione del recesso sferico e quello inferiore si trova nella regione del recesso cocleare.

C'è un piccolo foro nella rientranza ellittica: l'apertura interna dell'acquedotto del vestibolo, apertura interna aqueductus vestibuli. Da esso inizia uno stretto tubulo - l'acquedotto del vestibolo, aqueductus vestibuli, che termina sulla superficie posteriore della piramide dell'osso temporale con l'apertura esterna dell'acquedotto del vestibolo, apertura esterna aqueductus vestibuli. L'acquedotto del vestibolo mette in comunicazione la cavità del vestibolo con la cavità del cranio.

5 fori di tre canali semicircolari ossei si aprono nella cavità del recesso ellittico.

Lumaca,coclea, - la parte anteriore del labirinto osseo, è un canale a spirale contorto della coclea, canalis spiralis cochleae, che forma due giri e mezzo attorno all'asse della coclea. La parte iniziale del canale della coclea è separata dalla cavità timpanica dalla parete mediale di quest'ultima, sulla quale si forma in questo punto un mantello. Quelli. nella proiezione del mantello della cavità timpanica inizia il canale a spirale della coclea. Il primo giro della coclea è chiamato il principale, il secondo - il medio e l'ultimo - il ricciolo apicale.

La coclea ha una forma conica e distingue la base della coclea, base cochleae, larga 7-9 mm, rivolta verso il condotto uditivo interno, e la sommità - la cupola della coclea, cupula cochleae, rivolta verso la cavità timpanica. La distanza dalla base alla sommità è di 4 - 5 mm.

Il canale a spirale della coclea è lungo circa 30 mm e termina alla cieca all'apice. Il diametro del lume canalare non è uguale ovunque: nel tratto iniziale è largo (6 mm), man mano che si avvicina all'apice si restringe gradualmente fino a 2 mm.

L'asse della coclea, che giace orizzontalmente, è l'asta ossea, modiolus. L'asta è costituita da tessuto osseo spugnoso e forma la parete interna del canale a spirale. La sua parte larga, o la base dell'asta, basis modioli, è rivolta verso il meato uditivo interno e presenta numerosi fori che passano nei canali longitudinali dell'asta, canales longitudinales modioli, in cui si trovano le fibre della parte cocleare del nervo vestibolococleare situato. La parte superiore dell'asta non raggiunge la sommità della coclea e termina con un piatto dell'asta, lamina modioli.

Una placca a spirale ossea, lamina spiralis ossea, avvolge l'asta per tutta la sua lunghezza. Non blocca completamente il canale a spirale della coclea, ma nell'area della cupola con l'aiuto del gancio della piastra a spirale, hamulus laminae spiralis, limita l'apertura ovale della coclea, helicotrema. Alla base della placca a spirale ossea c'è un canale a spirale dell'asta, canalis spiralis modioli, in cui si trova il ganglio a spirale della coclea e in cui si trovano i canali longitudinali dell'estremità dell'asta. Attraverso una fessura a spirale situata nello spessore della placca ossea a spirale, il canale a spirale della coclea comunica con l'organo a spirale (Corti).

Alla base della coclea c'è l'apertura interna del tubulo cocleare, apertura interna canaliculi cochleae. Da esso inizia il tubulo cocleare (approvvigionamento idrico della coclea), che, dopo aver attraversato lo spessore della piramide dell'osso temporale, termina sulla sua superficie inferiore con l'apertura esterna del tubulo cocleare, apertura esterna canaliculi cochleae.

La parte posteriore del labirinto osseo sono canali semicircolari,canalessemicircolariossei, sono tre tubi curvi ad arco che giacciono su tre piani reciprocamente perpendicolari. La larghezza del lume di ciascun canale semicircolare osseo in una sezione trasversale è di circa 2 mm.

Ci sono canale semicircolare laterale, canalis semicircularis lateralis, canale semicircolare anteriore, canalis semicircularis anteriore, canale semicircolare posteriore, canalis semicircularis posteriore.

Il canale semicircolare anteriore è orientato perpendicolarmente all'asse longitudinale della piramide. Si trova sopra gli altri canali semicircolari e il suo punto superiore sulla superficie anteriore della piramide dell'osso temporale forma un'elevazione arcuata.

Il canale semicircolare posteriore è il più lungo dei canali, giacendo quasi parallelo all'asse longitudinale della piramide.

Il canale semicircolare laterale, più corto di tutti gli altri, si trova orizzontalmente e forma una sporgenza sulla parete del labirinto della cavità timpanica - una sporgenza del canale semicircolare laterale, prominentia canalis semicircularis lateralis, che si trova sopra la sporgenza del canale facciale .

In ogni canale semicircolare ci sono due gambe ossee, crura ossea, collegate dalla parte arcuata del canale. Una delle gambe di ciascun canale è espansa e forma un'ampolla ossea, ampolla ossea, ed è chiamata gamba ossea ampollare, crus osseum ampullaris. L'altra gamba dello stesso canale non è espansa e non forma un'ampolla ed è quindi chiamata gamba ossea semplice, crus osseum simplex.

I tre canali semicircolari si aprono nel vestibolo con cinque aperture. Il fatto è che le gambe ossee semplici adiacenti dei canali semicircolari anteriore e posteriore si fondono in una gamba ossea comune, crus osseum commune, e le restanti 4 gambe dei canali semicircolari si aprono sulla soglia della propria. Quindi, 5 fori, invece di sei.

labirinto membranoso

labirinto membranoso, labirintomembranacea, si trova all'interno dell'osso e ne ripete i contorni. Le pareti del labirinto membranoso sono costituite da una sottile lamina di tessuto connettivo ricoperta da un epitelio squamoso. Tra la superficie interna del labirinto osseo e il labirinto membranoso c'è uno stretto spazio - spazio perilinfatico, spatium perilymphaticum, pieno di fluido - perilinfa. È permeato da numerosi filamenti di tessuto connettivo che fissano il labirinto membranoso. Da questo spazio, lungo il dotto perilinfatico, ductus perilymphaticus, passando nel canalicolo della coclea, il perilinfa può confluire nello spazio subaracnoideo sulla superficie inferiore della piramide dell'osso temporale.

Il labirinto membranoso è riempito di endolinfa, che, attraverso il dotto endolinfatico, ductus endolymphaticus, passando nell'acquedotto del vestibolo fino alla superficie posteriore della piramide dell'osso temporale, può confluire nel sacco endolinfatico, saccus endolymphaticus, che si trova in lo spessore della dura madre sulla superficie posteriore della piramide.

Nel labirinto membranoso si distinguono un sacco ellittico, un sacco sferico, tre condotti semicircolari e un condotto cocleare.

Il sacco ellittico oblungo (utero), utriculus, si trova nel recesso del vestibolo omonimo, e il sacco sferico a forma di pera, sacculus, occupa un recesso sferico. Le sacche ellittiche e sferiche comunicano tra loro con l'aiuto di un sottile tubulo - il condotto delle sacche ellittiche e sferiche, ductus utriculosaccularis, da cui parte il dotto endolinfatico. Nella sua parte inferiore, il sacco sferico passa nel condotto di collegamento, ductus reuniens, che sfocia nel condotto cocleare. I dotti semicircolari anteriore, posteriore e laterale si aprono nel sacco ellittico con cinque aperture.

Nel sacco ellittico è il punto del sacco ellittico, macula utriculi, che è il punto di ramificazione nervo sacculare ellittico e contenente anche cellule ciliate sensoriali che formano la sezione del recettore dell'analizzatore vestibolare (organo dell'equilibrio). Sulla superficie interna del sacco sferico c'è un punto del sacco sferico, macula sacculi, dove si trovano le terminazioni nervo sacculare sferico e in cui sono localizzate cellule sensoriali ciliate sensibili, anch'esse legate ai recettori dell'organo dell'equilibrio.

Entrambi i punti sono ricoperti da una sostanza gelatinosa, che si sposta con vibrazioni endolinfatiche, deviando i peli delle cellule sensoriali in una direzione o nell'altra. Questi punti percepiscono posizioni statiche della testa e movimenti rettilinei.

Condotti semicircolari solo tre: anteriore, posteriore e laterale. Si trovano nella cavità dei corrispondenti canali semicircolari ossei. Ogni condotto semicircolare ha una parte curva e due estremità: gambe membranose, crura membranacea. Una delle gambe termina con un'estensione a forma di ampolla - questa è una gamba membranosa ampollare, crus membranaceum ampullare, l'altra si apre direttamente in una sacca ellittica - una semplice gamba membranosa, crus membranaceum simplex. Secondo i dotti, si distinguono l'ampolla membranosa anteriore, l'ampolla membranacea anteriore, l'ampolla membranosa posteriore, l'ampolla membranacea posteriore e l'ampolla membranosa laterale, l'ampolla membranacea lateralis. Le gambe semplici dei dotti semicircolari anteriore e posteriore si uniscono per formare un comune peduncolo membranoso, crus membranaceum commune, che si apre in una sacca ellittica.

Sulla superficie esterna di ciascuna ampolla membranosa è presente un solco ampollare trasversale, sulcus ampullaris. Queste scanalature sono il punto di uscita delle fibre nervose di ciascuna fiala.

Sulla superficie interna dell'ampolla, il solco corrisponde alla capesante dell'ampolla, crista ampullaris, che occupa da 1/3 a 1/2 della circonferenza dell'ampolla. La superficie delle capesante è ricoperta da recettori dell'analizzatore di equilibrio - cellule sensoriali dei capelli, dove iniziano le fibre dei nervi ampollari anteriori, laterali e posteriori. Le capesante ampollari catturano i giri della testa in diverse direzioni.

I dotti semicircolari sono posizionati eccentricamente rispetto alle pareti ossee dei canali semicircolari, in modo che le superfici convesse dei dotti semicircolari si adattino perfettamente alle pareti ossee convesse dei canali semicircolari. Pertanto, lo spazio perilinfatico si trova principalmente tra le superfici concave dei canali semicircolari e dei dotti semicircolari.

condotto cocleare, ductus cochlearis, inizia ciecamente nel vestibolo, dietro la confluenza del condotto di collegamento in esso, formando una sporgenza vestibolare cieca, cecum vestibulare, e continua in avanti all'interno del canale a spirale della coclea fino al suo apice, dove forma una sporgenza cieca di la cupola, cieco cupulare.

In una sezione trasversale, il condotto cocleare ha la forma di un triangolo, cioè delimitato da tre mura.

La parete esterna del dotto cocleare, paries externus ductus cochlearis, cresce insieme al periostio della parete esterna del canale a spirale della coclea. La parete esterna del condotto cocleare è costituita da tre strati: esterno - tessuto connettivo; striscia vascolare medio, stria vascularis, i cui vasi producono endolinfa e lo strato epiteliale interno.

La parete vestibolare superiore del dotto cocleare (membrana di Reissner), paries vestibularis ductus cochlearis, inizia sulla superficie della placca a spirale ossea, sale obliquamente verso l'alto fino alla parete esterna del dotto cocleare. La membrana di Reissner forma un angolo di 45° con la lamina a spirale ossea.

La parete timpanica inferiore del dotto cocleare, paries tympanicus ductus cochlearis, è formata dalla parte più esterna della placca a spirale ossea e tesa tra il suo bordo libero e la parete esterna della coclea, la placca basilare.

Il bordo ispessito della placca a spirale ossea, limbus laminae spiralis osseae, è ricoperto sotto e sopra da tessuto connettivo ed elementi epiteliali che formano il labbro del bordo vestibolare, labium limbi vestibuli, e il labbro del bordo timpanico, labium limbi tympani.

Il labbro del bordo vestibolare penetra nella cavità del canale cocleare, proseguendo nella membrana tegumentaria, membrana tectoria.

La placca ossea a spirale, insieme al dotto cocleare, divide la cavità del canale a spirale in due parti, o scala: la scala superiore del vestibolo e la scala inferiore del timpano.

La scala del vestibolo, scala vestibuli, inizia nella regione del vestibolo, nel luogo dove si trova la finestra del vestibolo, chiusa dalla base della staffa. Quindi sale alla sommità della coclea, dove passa nella scala timpanica nella regione dell'elicotrema.

La scala timpanica inizia nella zona dell'elicotrema e va verso la base della coclea e termina alla finestra della coclea, chiusa dalla membrana timpanica secondaria.

Lungo tutto il dotto cocleare, all'interno della sua cavità, sulla membrana basale, si trova un organo spirale uditivo (l'organo di Corti), organum spirale. Si trova sulla placca basilare, lamina basilaris, che contiene fino a 23.000 sottili fibre di collagene (corde) tese dal bordo libero della placca a spirale ossea alla parete opposta del canale a spirale cocleare dalla sua base alla cupola e che suonano il ruolo dei risonatori. Sul piatto basilare ci sono cellule ciliate di supporto e recettori che percepiscono le vibrazioni meccaniche della peri- e dell'endolinfa. Questa è la sezione recettore dell'analizzatore uditivo.

I dendriti delle cellule del nodo a spirale situati nel canale a spirale dell'asta si avvicinano alle cellule dell'organo a spirale attraverso uno spazio a spirale nello spessore della piastra a spirale ossea. Gli assoni di queste cellule costituiscono la porzione cocleare del nervo vestibolococleare.

Canale uditivo interno

Il canale uditivo interno, meatus acusticus internus, inizia sulla superficie posteriore della parte petrosa dell'osso temporale con l'apertura uditiva interna, porus acusticus internus. Tornando indietro e leggermente verso l'esterno, termina con la parte inferiore del condotto uditivo interno, fundus meatus riscontrato interni. Nella parte superiore del fondo c'è una piccola depressione - il campo del nervo facciale, area nervi facialis, da cui ha origine il canale del nervo facciale.

Al di fuori del campo del nervo facciale vi è una sezione di sostanza ossea perforata da numerosi fori che formano il campo vestibolare superiore, area vestibularis superior, che corrisponde alla macchia etmoidale superiore sulla parete interna del vestibolo nella regione di un depressione. Le fibre della parte vestibolare del nervo vestibolococleare escono da questi fori e attraverso questi fori il canale uditivo interno comunica con il vestibolo del labirinto osseo. Questi fori sono limitati dal basso da una cresta trasversale, crista transversa.

Sotto la cresta trasversale c'è una rientranza: il campo della coclea, area cochleae, nell'area della quale è presente un percorso a spirale perforato, tr. spiralis foraminosus, che è formato da tanti piccoli fori che conducono ai canali longitudinali della coclea. Attraverso queste aperture escono le fibre della parte cocleare del nervo vestibolococleare. Qui c'è anche il campo vestibolare inferiore, area vestibolare inferiore. Contiene un gruppo di fori corrispondenti al punto etmoidale medio del vestibolo, che si trova nella regione della depressione sferica del labirinto osseo.

Dietro il campo vestibolare inferiore è presente un'unica apertura, foramen singulare, che corrisponde al campo etmoidale inferiore del vestibolo del labirinto osseo e attraverso il quale esce il nervo ampollare posteriore.

Il percorso di conduzione dell'analizzatore uditivo

Le vibrazioni sonore dell'ambiente aereo vengono captate dal padiglione auricolare e condotte alla membrana timpanica, le cui vibrazioni vengono trasmesse alla catena degli ossicini uditivi situata nella cavità timpanica. I movimenti oscillatori della base della staffa nella finestra del vestibolo provocano oscillazioni del perilinfa nella scala del vestibolo. Queste vibrazioni si propagano lungo il vestibolo della scala verso la cupola della coclea, e quindi attraverso l'elicotrema vengono trasmesse al perilinfa della scala timpanica, che è chiusa nella regione della finestra cocleare dalla membrana timpanica secondaria. A causa dell'elasticità di questa membrana, la perilinfa quasi incomprimibile inizia a muoversi.

Le vibrazioni meccaniche della perilinfa nella scala timpanica sono trasmesse al piatto basilare, su cui si trova l'organo di Corti, e all'endolinfa nel dotto cocleare. Le vibrazioni dell'endolinfa e della piastra basilare attivano la membrana tegumentaria, che interagisce con le cellule sensoriali dei capelli. Per effetto della flessione meccanica dei peli e del conseguente effetto piezoelettrico, i movimenti meccanici si trasformano in impulso nervoso. Questo impulso è percepito dai processi periferici delle cellule bipolari, i cui corpi giacciono nel nodo cocleare situato nel canale a spirale dell'asta. I processi centrali di questi neuroni bipolari formano la radice cocleare del nervo vestibolococleare.

I processi centrali delle cellule del nodo a spirale passano attraverso i canali longitudinali dell'asta, ed escono dalla coclea attraverso il tratto a spirale perforato, entrando nel meato uditivo interno. Qui i processi centrali del ganglio spirale si uniscono e formano la radice cocleare (nervo uditivo).

Attraverso il meato uditivo interno, questo nervo entra nella cavità cranica, penetra nella sostanza del cervello nelle parti laterali del solco bulbo-pontino e va ai nuclei cocleari anteriore e posteriore situati nel ponte nella regione del campo vestibolare della fossa romboidale. Qui, l'impulso viene trasmesso al successivo (secondo) neurone: le cellule dei nuclei uditivi.

Parte degli assoni delle cellule del nucleo cocleare anteriore nello spessore del midollo vengono inviati al lato opposto, formando un fascio di fibre nervose, chiamato corpo trapezoidale, corpus trapezoideum. Questo corpo si trova sul bordo del pneumatico e sulla parte ventrale del ponte. Una parte più piccola delle fibre del nucleo cocleare anteriore va al nucleo del corpo trapezoidale del suo lato.

Gli assoni delle cellule del nucleo posteriore arrivano alla superficie della fossa romboidale e, sotto forma di strisce cerebrali del quarto ventricolo, vanno al solco mediano della fossa romboidale, dove affondano nella sostanza del cervello e unire le fibre del corpo trapezoidale.

Sul lato opposto del ponte, le fibre dei nuclei cocleari anteriore e posteriore (fibre del corpo trapezoidale), insieme alle fibre del nucleo del corpo trapezio dello stesso lato, formano una piega rivolta verso il lato laterale e danno salire all'ansa laterale, lemniscus lateralis. L'ansa laterale segue i centri sottocorticali dell'udito: il corpo genicolato mediale e il collicolo inferiore della quadrigemina del tetto del mesencefalo.

Parte delle fibre della via uditiva termina nel corpo genicolato mediale, dove trasmette un impulso al neurone successivo, i cui processi, dopo essere passati attraverso la capsula interna, vengono inviati all'estremità corticale dell'analizzatore uditivo. L'estremità corticale dell'analizzatore uditivo si trova sulla superficie del giro temporale superiore di fronte al solco silviano, più precisamente nel giro temporale trasverso di Heschl.

Un'altra parte delle fibre nervose transita attraverso il corpo genicolato mediale, quindi attraverso l'ansa del collicolo inferiore penetra nel nucleo del collicolo inferiore, dove termina. Qui si passa al tratto tectospinalis (tractus tectospinalis et tractus tectobulbaris), che appartiene al sistema extrapiramidale e trasmette gli impulsi ai motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale. Questo tratto implementa reazioni motorie protettive in risposta a stimoli sonori acuti.

Il percorso di conduzione dell'analizzatore vestibolare

Le irritazioni delle cellule sensoriali dei capelli localizzate in macchie di sacche sferiche ed ellittiche e capesante ampollari sono percepite dai processi periferici dei neuroni bipolari del ganglio vestibolare situato nella parte inferiore del canale uditivo interno.

Nel nodo vestibolare si distinguono due parti: superiore e inferiore. I processi periferici dei neuroni della parte superiore del nodo entrano nel campo vestibolare superiore del canale uditivo interno e attraverso il punto etmoidale superiore penetrano nell'orecchio interno. Lì sono distribuiti nella zona del sacco ellittico, formando il nervo sacculare ellittico, n. utricularis, così come nelle capesante ampollari superiori e laterali, che formano il nervo ampollare anteriore e il nervo ampollare laterale, nn. ampulares anterior et lateralis, rispettivamente.

I processi periferici delle cellule nervose della parte inferiore del nodo vestibolare entrano nel campo vestibolare inferiore e in un'unica apertura del meato uditivo interno.

Quella parte dei processi che entra nel campo vestibolare inferiore è chiamata nervo sacculare sferico, n. saccularis. Entra attraverso la macula etmoidale media nell'orecchio interno e viaggia verso la macula del sacco sferico. Attraverso un unico foro e, di conseguenza, il punto etmoidale inferiore, il nervo ampollare posteriore, n. ampullaris posteriore, che si ramifica principalmente nella cresta ampollare posteriore.

I processi centrali delle cellule nervose del ganglio vestibolare formano la radice vestibolare. Allontanandosi dal nodo, la radice vestibolare si collega alla radice cocleare e forma il nervo vestibolococleare. Questo nervo passa attraverso il canale uditivo interno, quindi attraverso l'apertura uditiva interna entra nella cavità cranica. Quindi penetra nel midollo allungato nelle parti laterali del solco del ponte bulbare e va ai nuclei vestibolari della fossa romboidale, che si trovano nella regione del campo vestibolare. I processi delle cellule dei nuclei vestibolari lungo i peduncoli cerebellari inferiori raggiungono il cervelletto (il nucleo della tenda e il nucleo sferico), formando il tratto vestibolocerebellare. Inoltre, i tratti vestibolospinale anteriore e laterale iniziano dai nuclei Roller e Deiters.

Parte delle fibre della parte vestibolare del nervo vestibolococleare va direttamente al cervelletto - al nodulo, nodulo, bypassando i nuclei vestibolari.

Vasi dell'organo vestibolococleare

L'organo dell'udito e dell'equilibrio riceve sangue da diverse fonti.

superficie esterna orecchioconchiglie afflusso di sangue ai rami dell'orecchio anteriore dell'arteria temporale superficiale, rami auriculares anteriores arteriae temporalis superficialis.

La superficie interna del padiglione auricolare è fornita dal ramo auricolare dell'arteria occipitale e dal ramo auricolare posteriore dell'arteria carotide esterna, ramo auricularis a. occipitale e ramo auricolare posteriore a. carotide esterna.

Il sangue venoso scorre nelle vene con lo stesso nome. Lungo le vene dell'orecchio anteriore nella vena mandibolare, v. retromandibularis, lungo le vene dell'orecchio posteriore nella vena giugulare esterna, v. giugulare esterna.

A condotto uditivo esterno adattare i rami dell'orecchio anteriore dall'arteria temporale superficiale e l'arteria dell'orecchio profondo dall'arteria mascellare, a. auricularis profundus da a. maxillaris.

Il sangue venoso scorre nel sistema della vena mascellare, v. maxillaris.

A orecchio medio sono adatte le seguenti arterie:

1. arteria timpanica anteriore,UN. tympanicaanteriore, dall'arteria mascellare, entrando nella cavità timpanica attraverso la fessura timpanica, fissura petrotympanica.

2. Inferioretamburoarteria, UN. timpanica inferiore- ramo dell'arteria faringea ascendente, a. pharyngea ascendens, penetra nella cavità timpanica attraverso il canaliculus timpanico, canaliculus tympanicus (dal basso attraverso la fossetta pietrosa, fossula petrosa).

3. arteria timpanica superiore, UN. tympanicasuperiore, dall'arteria meningea media, a. meningea media, viene inviata alla cavità timpanica attraverso il semicanale del muscolo che sollecita il timpano.

4. posterioretamburoarteria, UN. timpanica posteriore, dall'arteria stilomastoidea, a. stylomastoidea, penetra nella cavità timpanica attraverso il tubulo della corda del tamburo, canaliculus chordae tympani. La stessa arteria invia il ramo stapediale, ramo stapedius, al muscolo omonimo e i rami mastoidei alla membrana mucosa delle cellule del processo mastoideo nella cavità timpanica.

5. Rami timpanici assonnati, ramicaroticotimpanici, dall'arteria carotide interna entra nella cavità timpanica attraverso i tubuli omonimi nella parete posteriore del canale carotideo interno.

6. rocciosoramomezzomeningeoarterie, ramo petroso a. meningee mediae, entra nella cavità timpanica attraverso la fessura del canale del piccolo nervo pietroso, hiatus canalis nervi petrosi minoris.

I rami di questi vasi, che si connettono tra loro, formano una fitta rete arteriosa nella mucosa della cavità timpanica. Inoltre, negli strati profondi della mucosa ci sono arterie più grandi, e in quelle superficiali c'è principalmente una rete capillare.

A tubo uditivo montare l'arteria timpanica anteriore, rami faringei dell'arteria faringea ascendente, rami faringei a. pharyngeae ascendens, arteria del canale pterigoideo, a. canalis pterygoidei (ramo dell'arteria mascellare), un ramo petroso dell'arteria meningea media. I rami dell'arteria timpanica inferiore vanno alla parte ossea del tubo uditivo.

Le vene dell'orecchio medio accompagnano le arterie omonime e confluiscono nel plesso venoso faringeo, nelle vene meningee e nella vena mandibolare.

A timpano adattarsi dal lato del canale uditivo esterno - un ramo dell'arteria dell'orecchio profondo, a. auricularis profunda, così come una serie di altre arterie della pelle del canale uditivo esterno. Dal lato dell'orecchio medio, la membrana timpanica è fornita di rami dell'arteria timpanica anteriore e di altre arterie che vi passano da sezioni adiacenti della mucosa.

A orecchio interno arteria adatta del labirinto, a. labyrinthi, (ramo dell'arteria basilare). Entra nel meato uditivo interno, accompagna il nervo vestibolococleare ed è diviso nei rami vestibolari, rami vestibulares, e nel ramo cocleare, ramus cochlearis.

Analizziamo brevemente la struttura di tutte le lumache, sia i gasteropodi che l'organo uditivo umano.

Chiocciola: struttura corporea

Concentrandosi sull'immagine sopra, considera la struttura interna di un tipico mollusco gasteropode:

1. Apertura della bocca.
2. La gola di un animale.
3. A una certa distanza dalla bocca ghiandole salivari.
4. Questo strato superiore è l'intestino.
5. Nel vero "nucleo" - il fegato.
6. L'uscita dell'ano.
7. Nella parte posteriore del corpo c'è il cuore dell'animale.
8. Rene in prossimità del cuore.
9. Rimozione dei prodotti di scarto prodotti dal rene.
10. L'intera cavità è occupata dal polmone.
11. Foro per respirare.
12. Gangli periofaringei - gangli.
13. Ghiandola ermafrodita.
14. Questo nastro è un uovo, tubo di semi.
15. Ovidotto.
16. In realtà, tubo di semi.
17. Flagello - flagello.
18. Bustina con "frecce d'amore" che provocano la riproduzione.
19. Posizione della ghiandola proteica.
20. Dotto e cavità del ricettacolo seminale.
21. Buco del sesso.
22. Area pericardica ("borsa cardiaca").
23. L'apertura è renopericardica.

A proposito, le lumache sono uno degli abitanti più antichi del nostro pianeta. Gli scienziati suggeriscono che siano apparsi sulla Terra circa 500 milioni di anni fa. Creature straordinarie sono in grado di adattarsi a qualsiasi ambiente, non hanno bisogno di molto cibo.

La struttura dei sistemi vitali della lumaca

1. Sistema respiratorio. I polmoni delle lumache sono un'area relativamente ampia della regione del mantello, avvolta da una frequente rete di sottili vasi sanguigni. L'aria entra attraverso l'apertura respiratoria e lo scambio di gas avviene attraverso le sottili pareti vascolari.
2. Il sistema digerente. Rappresentato da una regione orale piuttosto estesa. Ma le mascelle, la radula ("grattugia" con numerosi denti) sono nascoste nella gola. Anche i prodotti delle ghiandole salivari vengono escreti qui. Il corto esofago della coclea passa nella cavità volumetrica del gozzo, che a sua volta sfocia in uno stomaco relativamente piccolo. Quest'ultimo su tutta la circonferenza "abbraccia" il fegato, che occupa le spirali superiori del guscio dell'animale. Da qui arriva l'intestino a forma di ansa, che passa nell'intestino posteriore. La sua apertura naturale è sulla destra, accanto a quella respiratoria. Va notato che il fegato di lumaca non è solo una ghiandola digestiva, ma anche un organo in cui viene assorbito il cibo trasformato.
3. Sistema sensoriale. La struttura delle lumache comprende gli organi dell'equilibrio, del tatto, dell'olfatto e della vista. Gli occhi si trovano sulle parti superiori delle "corna". Nelle lumache, questa è la cosiddetta bolla oculare, un'invaginazione del tegumento del corpo. L'occhio è pieno di una lente - una lente sferica, e il nervo ottico si avvicina al suo fondo. Va detto che solo la parete frontale della vescicola ottica è trasparente, le pareti posteriori e laterali sono pigmentate.
4. Sistema nervoso. Il "cervello" della lumaca sono i gangli: testa, piede, pleurico (cavitario) - accoppiati; tronco, palliativo, parentale - singolo. Ci sono anche una serie di nervi periferici (locali) in tutto il corpo. I gangli cerebrali (testa), pedali (pianta del piede) e pleurici (corpo) sono collegati dai connettivi più evidenti.

Considera le differenze e le somiglianze nella struttura di diverse specie, usando l'esempio di una lumaca d'uva e di una lumaca Achatina.

Chiocciola d'uva: guscio e corpo

La lumaca d'uva (Helix pomatia) è un membro dell'ordine delle lumache polmonari della famiglia Helicidae. È considerata la più altamente organizzata dei suoi fratelli. Caratteristiche sessuali - ermafrodita.

La struttura di una lumaca d'uva è un guscio e un corpo, costituito da un sacco viscerale, una gamba e una testa. Gli organi interni dell'animale, a loro volta, sono avvolti da un mantello, visibile dall'esterno.

La struttura delle lumache è anche la struttura dei loro gusci. Poiché l'animale conduce uno stile di vita terrestre, questo guscio è forte: protegge il corpo dai danni e dall'essiccamento, salva dai predatori. A seconda del luogo di residenza, il colore del guscio varia dal bianco-marrone al giallo-marrone. L'altezza della "casa" è fino a 50 mm, la larghezza è fino a 45 mm. La sua forma è kubariforme, con superficie costolata e riccioli che si espandono verso la bocca.

Il corpo di questa specie è elastico, muscoloso, ricco di rughe e pieghe che gli permettono di trattenere l'umidità. Colore: beige, brunastro con un motivo speciale. La lunghezza della gamba muscolare è di 35-50 mm (allungata - fino a 90 mm). Per facilitare il movimento (la sua velocità è di 1,5 mm / s), il muco viene secreto sulla pianta del piede.

Sorprendentemente, la vita media di una lumaca è di 15 anni. Inoltre, in condizioni avverse, può ibernare per sei mesi. Non appena inizia il periodo freddo, la lumaca si nasconde nel terreno, infila la testa e la zampa nel guscio e chiude l'ingresso con una bava che si indurisce con il tempo.

Organi di senso della lumaca

Sulla testa dell'animale ci sono due paia di tentacoli mobili. Quello anteriore, più lungo, è il "naso" della coclea. Schiena, allungamento: questi sono occhi in grado di distinguere gli oggetti a una distanza massima di 10 mm, oltre a rispondere all'illuminazione.

Parlando della struttura delle lumache, notiamo che molte di loro sono molto sensibili agli odori - "annusano" il cavolo a una distanza fino a 40 cm e il melone maturo - fino a 50 cm Aiuta a macinare il cibo con un radula - una grattugia per la lingua.

Lumache di Achatina

I rappresentanti della famiglia Achatina sono molluschi gasteropodi polmonari terrestri. Il loro guscio colpisce per le sue dimensioni e la sua forza. Allo stesso tempo, negli individui che vivono in un clima meridionale, è di colore bianco - per riflettere i raggi del sole ed è più denso. In quelli che vivono in zone umide - sottili e persino trasparenti.

La pelle del corpo Achatina in rughe e pieghe. Oltre ai polmoni, hanno anche la respirazione cutanea. La suola contraente è sviluppata. È dotato di ghiandole che secernono muco per facilitare i movimenti.

I tentacoli sulla testa svolgono la stessa funzione di quelli delle lumache d'uva: occhi e olfatto.

Organi di senso Achatina

Le lumache Achatina hanno le seguenti strutture sensoriali:

1. organi della vista. Le lumache non solo distinguono gli oggetti fino a 1 cm di distanza con un paio di occhi sulla punta dei loro tentacoli, ma hanno anche cellule fotosensibili nei loro corpi.
2. L'olfatto di Achatina è un "senso chimico". Comprende sia i tentacoli - "beccucci", sia la parte anteriore della testa, del corpo e delle gambe. A una distanza massima di 4 cm, reagiscono ad alcool, benzina, acetone.
3. Tentacoli e suola - tocco.
4. L'udito nella lumaca Achatina, la cui struttura corporea consideriamo in questo articolo, è assente.

Durante la riproduzione, ogni individuo è sia un maschio che una femmina. Aggrappandosi strettamente alle suole, si scambiano gli spermatofori, dopodiché depongono le uova.

La struttura della coclea dell'orecchio interno

Infine, parliamo della persona. Chiamiamo coclea l'organo dell'orecchio interno, il cui sistema è rappresentato da un labirinto. A sua volta, è costituito da una capsula ossea e da una formazione membranosa al suo interno.

Dipartimenti del labirinto osseo:

• vestibolo;
• in realtà, una lumaca;
• strutture semicircolari.

La coclea è avvolta in una spirale ossea di 2,5 giri attorno all'asta ossea nell'orecchio. Secondo alcuni scienziati, il suo materiale è il più resistente del corpo umano. L'altezza dell'organo è di 5 mm, la larghezza della sua base è di 9 mm.

All'interno, la coclea è divisa da linee longitudinali di membrane in tre regioni. La perilinfa è contenuta nella scala timpanica e vestibolare dell'organo, che comunicano attraverso l'elicoterma all'apice della coclea. La scala centrale contiene endolinfa. È separato dalla scala timpanica da una membrana basilare con peli sensibili, che è a contatto con la membrana tettoria situata in alto.

Tutto questo dispositivo insieme è chiamato l'organo di Corti. È qui che le onde sonore vengono convertite in impulsi nervosi elettrici.

La struttura delle lumache - quella di un animale, quella di un organo umano - stupisce per il suo contenuto volumetrico e l'armonia di dimensioni relativamente piccole. Conoscerlo meglio è convincersi ancora una volta del genio della natura.

L'orecchio interno (auris interna) è costituito da un labirinto osseo (labyrinthus osseus) e da un labirinto membranoso (labyrinthus membranaceus) incluso in esso.

Il labirinto osseo (Fig. 4.7, a, b) si trova in profondità nella piramide dell'osso temporale. Lateralmente confina con la cavità timpanica, alla quale si affacciano le finestre del vestibolo e della coclea, medialmente - con la fossa cranica posteriore, con la quale comunica attraverso il canale uditivo interno (meatus acusticus internus), l'acquedotto cocleare (aquaeductus cochleae) , così come l'acquedotto vestibolare che termina alla cieca (aquaeductus vestibuli). Il labirinto è diviso in tre sezioni: quella centrale è il vestibolo (vestibulum), dietro c'è un sistema di tre canali semicircolari (canalis semicircularis) e davanti al vestibolo c'è la coclea (coclea).

Il vestibolo, la parte centrale del labirinto, è filogeneticamente la formazione più antica, che è una piccola cavità, all'interno della quale si distinguono due tasche: sferica (recessus sphericus) ed ellittica (recessus ellipticus). Nel primo, situato in prossimità della coclea, giace l'utero, o sacco sferico (sacculus), nel secondo, adiacente ai canali semicircolari, un sacco ellittico (utriculus). Sulla parete esterna del vestibolo si apre una finestra coperta dal lato della cavità timpanica dalla base della staffa. La parte anteriore del vestibolo comunica con la coclea attraverso la scala vestibulum, la parte posteriore comunica con i canali semicircolari.

Canali semicircolari. Esistono tre canali semicircolari su tre piani reciprocamente perpendicolari: esterno (canalis semicircularis lateralis), o orizzontale, si trova ad un angolo di 30 ° rispetto al piano orizzontale; anteriore (canalis semicircularis anteriore), o verticale frontale, situato nel piano frontale; posteriore (canalis semicircularis posteriore), o verticale sagittale, si trova nel piano sagittale. Ogni canale ha due ginocchia: liscia ed espansa - ampollare. Le ginocchia lisce dei canali verticali superiore e posteriore sono unite in un ginocchio comune (crus commune); tutte e cinque le ginocchia sono rivolte verso la tasca ellittica del vestibolo.

La coclea è un canale a spirale ossea, nell'uomo compie due giri e mezzo attorno all'asta ossea (modiolus), da cui la lamina a spirale ossea (lamina spiralis ossea) si estende nel canale in modo elicoidale. Questa placca ossea, insieme alla placca membranosa basilare (membrana principale), che ne è la continuazione, divide il canale cocleare in due corridoi a spirale: quello superiore è la scala vestibuli, quello inferiore è la scala tympani. Entrambe le scale sono isolate l'una dall'altra e solo nella parte superiore della coclea comunicano tra loro attraverso un foro (helicotrema). La scala vestibulum comunica con il vestibolo; la scala tympani delimita la cavità timpanica attraverso la finestra cocleare. Nella scala barlbana presso la finestra della coclea ha origine l'acquedotto della coclea, che termina sulla faccia inferiore della piramide, aprendosi nello spazio subaracnoideo. Il lume dell'acquedotto cocleare è solitamente pieno di tessuto mesenchimale e possibilmente ha una membrana sottile, che, a quanto pare, funge da filtro biologico che converte il liquido cerebrospinale in perilinfa. Il primo ricciolo è chiamato "base della coclea" (basis cochleae); sporge nella cavità timpanica, formando un promontorio (promontorio). Il labirinto osseo è pieno di perilinfa e il labirinto membranoso situato in esso contiene endolinfa.

Il labirinto membranoso (Fig. 4.7, c) è un sistema chiuso di canali e cavità, che sostanzialmente ripete la forma del labirinto osseo. In termini di volume, il labirinto membranoso è più piccolo di quello osseo, pertanto tra di essi si forma uno spazio perilinfatico pieno di perilinfa. Il labirinto membranoso è sospeso nello spazio perilinfatico per mezzo di filamenti di tessuto connettivo che passano tra l'endostio del labirinto osseo e la guaina di tessuto connettivo del labirinto membranoso. Questo spazio è molto piccolo nei canali semicircolari e si allarga nel vestibolo e nella coclea. Il labirinto membranoso forma lo spazio endolinfatico, che è anatomicamente chiuso e riempito di endolinfa.

Perilinfa ed endolinfa sono il sistema umorale del labirinto dell'orecchio; questi fluidi sono diversi per composizione elettrolitica e biochimica, in particolare l'endolinfa contiene 30 volte più potassio della perilinfa e il sodio in esso è 10 volte inferiore, essenziale nella formazione dei potenziali elettrici. La perilinfa comunica con lo spazio subaracnoideo attraverso l'acquedotto cocleare ed è un fluido cerebrospinale modificato (principalmente nella composizione proteica). L'endolinfa, trovandosi in un sistema chiuso del labirinto membranoso, non ha comunicazione diretta con il fluido cerebrale. Entrambi i fluidi del labirinto sono funzionalmente strettamente correlati. È importante notare che l'endolinfa ha un enorme potenziale elettrico a riposo positivo di +80 mV e gli spazi perilinfatici sono neutri. I peli delle cellule ciliate hanno una carica negativa di -80 mV e penetrano nell'endolinfa con un potenziale di +80 mV.

A - labirinto osseo: 1 - coclea; 2 - parte superiore della coclea; 3 - ricciolo apicale della coclea; 4 - ricciolo medio della coclea; 5 - il ricciolo principale della coclea; 6, 7 - vestibolo; 8 - finestra a chiocciola; 9 - finestra del vestibolo; 10 - ampolla del canale semicircolare posteriore; 11 - gamba orizzontale: canale semicircolare; 12 - canale semicircolare posteriore; 13 - canale semicircolare orizzontale; 14 - gamba comune; 15 - canale semicircolare anteriore; 16 - ampolla del canale semicircolare anteriore; 17 - ampolla del canale semicircolare orizzontale, b - labirinto osseo (struttura interna): 18 - canale specifico; 19 - canale a spirale; 20 - piastra a spirale ossea; 21 - scale a tamburo; 22 - scale del vestibolo; 23 - piastra a spirale secondaria; 24 - apertura interna del tubo dell'acqua della coclea, 25 - approfondimento della coclea; 26 - glottide perforata inferiore; 27 - l'apertura interna del vestibolo dell'approvvigionamento idrico; 28 - foce del sud comune, 29 - tasca ellittica; 30 - punto perforato superiore.

Riso. 4.7. Continuazione.

: 31 - utero; 32 - dotto endolinfatico; 33 - sacco endolinfatico; 34 - staffa; 35 - condotto del sacco uterino; 36 - finestra della membrana della coclea; 37 - impianto idraulico a chiocciola; 38 - condotto di collegamento; 39 - borsa.

Da un punto di vista anatomico e fisiologico, nell'orecchio interno si distinguono due apparati recettoriali: l'uditivo, situato nella coclea membranosa (ductus cochlearis), e il vestibolare, che unisce le sacche del vestibolo (sacculus et utriculus) e tre membranose canali semicircolari.

La lumaca membranosa si trova nella scala timpanica, è un canale a spirale - il passaggio cocleare (ductus cochlearis) con l'apparato recettore situato in esso - la spirale, o Corti, organo (organum spirale). In sezione trasversale (dalla sommità della coclea alla sua base attraverso l'asta ossea), il dotto cocleare ha forma triangolare; è formato dalle pareti precivernose, esterne e timpaniche (Fig. 4.8, a). La parete del vestibolo si affaccia sulla scala del predzerium; è una membrana molto sottile: la membrana vestibolare (membrana di Reissner). La parete esterna è formata da un legamento a spirale (lig. spirale) con tre tipi di cellule della striscia vascolare (stria vascularis) situate su di esso. Striscia vascolare abbondantemente

A - coclea ossea: ricciolo 1-apicale; 2 - asta; 3 - canale oblungo dell'asta; 4 - scala del vestibolo; 5 - scale a tamburo; 6 - piastra a spirale ossea; 7 - canale a spirale della coclea; 8 - canale a spirale dell'asta; 9 - meato uditivo interno; 10 - percorso a spirale perforato; 11 - apertura del ricciolo apicale; 12 - gancio di una piastra a spirale.

È fornito di capillari, ma non entrano direttamente in contatto con l'endolinfa, terminando negli strati basilari e intermedi delle cellule. Le cellule epiteliali della stria vascolare formano la parete laterale dello spazio endococleare e il legamento a spirale forma la parete dello spazio perilinfatico. La parete timpanica è rivolta verso la scala timpanica ed è rappresentata dalla membrana principale (membrana basilaris), che collega il bordo della lamina a spirale con la parete della capsula ossea. Sulla membrana principale si trova un organo a spirale, il recettore periferico del nervo cocleare. La membrana stessa ha una vasta rete di vasi sanguigni capillari. Il dotto cocleare è riempito di endolinfa e comunica con il sacco (sacculus) attraverso un dotto di collegamento (ductus reuniens). La membrana principale è una formazione costituita da fibre elastiche elastiche e disposte trasversalmente debolmente collegate tra loro (ce ne sono fino a 24.000). La lunghezza di queste fibre aumenta di

Riso. 4.8. Continuazione.

: 13 - processi centrali del ganglio spirale; 14- ganglio a spirale; 15 - processi periferici del ganglio spirale; 16 - capsula ossea della coclea; 17 - legamento a spirale della coclea; 18 - sporgenza a spirale; 19 - condotto cocleare; 20 - scanalatura a spirale esterna; 21 - membrana vestibolare (Reissner); 22 - membrana di copertura; 23 - solco a spirale interno a-; 24 - labbro del limbus vestibolare.

Tavola dalla spirale principale della coclea (0,15 cm) all'area dell'apice (0,4 cm); la lunghezza della membrana dalla base della coclea al suo apice è di 32 mm. La struttura della membrana principale è importante per comprendere la fisiologia dell'udito.

L'organo a spirale (corti) è costituito da cellule ciliate interne ed esterne neuroepiteliali, cellule di supporto e nutrimento (Deiters, Hensen, Claudius), cellule colonnari esterne ed interne , che formano gli archi di Corti (Fig. 4.8, b). All'interno delle cellule colonnari interne c'è un numero di cellule ciliate interne (fino a 3500); al di fuori delle cellule colonnari esterne ci sono file di cellule ciliate esterne (fino a 20.000). In totale, una persona ha circa 30.000 cellule ciliate. Sono ricoperti da fibre nervose che emanano dalle cellule bipolari del ganglio spirale. Le cellule dell'organo a spirale sono collegate tra loro, come di solito si osserva nella struttura dell'epitelio. Tra di loro ci sono spazi intraepiteliali pieni di un fluido chiamato "cortylymph". È strettamente correlato all'endolinfa ed è abbastanza vicino ad esso nella composizione chimica, ma presenta anche differenze significative, costituendo, secondo i dati moderni, il terzo fluido intracocleare che determina lo stato funzionale delle cellule sensibili. Si ritiene che la cortilinfa svolga la funzione principale, trofica, di un organo a spirale, poiché non ha una propria vascolarizzazione. Tuttavia, questa opinione dovrebbe essere trattata in modo critico, poiché la presenza di una rete capillare nella membrana basilare consente la presenza della propria vascolarizzazione nell'organo a spirale.

Sopra l'organo a spirale è presente una membrana tegumentaria (membrana tectoria), che, come quella principale, si estende dal bordo della lamina a spirale. La membrana tegumentaria è una lamina morbida ed elastica, costituita da protofibrille, avente una direzione longitudinale e radiale. L'elasticità di questa membrana è diversa nelle direzioni trasversale e longitudinale. I peli delle cellule ciliate neuroepiteliali (esterne, ma non interne) situate sulla membrana principale penetrano nella membrana tegumentaria attraverso la cortilinfa. Quando la membrana principale vibra, si verificano tensione e compressione di questi peli, che è il momento della trasformazione dell'energia meccanica nell'energia di un impulso nervoso elettrico. Questo processo si basa sui potenziali elettrici dei fluidi del labirinto sopra indicati.

M e m a n c e canali e sacche semicircolari e pre d o ur s. I canali semicircolari membranosi si trovano nei canali ossei. Hanno un diametro più piccolo e ripetono il loro design, ad es. hanno parti ampulari e lisce (ginocchia) e sono sospese dal periostio delle pareti ossee sostenendo filamenti di tessuto connettivo, in cui passano i vasi. L'eccezione sono le ampolle dei canali membranosi, che riempiono quasi completamente le ampolle ossee. La superficie interna dei canali membranosi è rivestita di endotelio, ad eccezione delle ampolle, in cui si trovano le cellule recettrici. Sulla superficie interna delle fiale è presente una sporgenza circolare - una cresta (crista ampullaris), costituita da due strati di cellule - cellule ciliate di supporto e sensibili, che sono recettori periferici del nervo vestibolare (Fig. 4.9). I lunghi peli delle cellule neuroepiteliali sono incollati insieme e da essi si forma una formazione a forma di spazzola circolare (cupula terminalis), ricoperta da una massa gelatinosa (volta). meccanico

Lo spostamento meccanico della spazzola circolare verso l'ampolla o il ginocchio liscio del canale membranoso a seguito del movimento dell'endolinfa durante le accelerazioni angolari è un'irritazione delle cellule neuroepiteliali, che viene convertita in un impulso elettrico e trasmesso alle estremità dei rami ampollari del nervo vestibolare.

Alla vigilia del labirinto, ci sono due sacche membranose - sacculus e utriculus con apparati otolitici incorporati in esse, che, rispettivamente, sono chiamate macula utriculi e macula sacculi e sono piccole elevazioni sulla superficie interna di entrambe le sacche rivestite di neuroepitelio. Questo recettore è costituito anche da cellule di supporto e ciliate. I peli delle cellule sensibili, intrecciandosi con le loro estremità, formano una rete immersa in una massa gelatinosa contenente un gran numero di cristalli a forma di parallelepipedo. I cristalli sono sostenuti dalle estremità dei peli delle cellule sensibili e sono chiamati otoliti, sono composti da fosfato e carbonato di calcio (arragonite). I peli delle cellule ciliate insieme agli otoliti e alla massa gelatinosa costituiscono la membrana otolitica. La pressione degli otoliti (gravità) sui peli delle cellule sensibili, così come lo spostamento dei peli durante le accelerazioni rettilinee, è il momento della trasformazione dell'energia meccanica in energia elettrica.

Entrambe le sacche sono collegate tra loro attraverso un canale sottile (ductus utriculosaccularis), che ha un ramo: il dotto endolinfatico (ductus endolymphaticus) o l'approvvigionamento idrico del vestibolo. Quest'ultimo va alla superficie posteriore della piramide, dove termina ciecamente con un'estensione (saccus endolymphaticus) nella duplicazione della dura madre della fossa cranica posteriore.

Pertanto, le cellule sensoriali vestibolari si trovano in cinque aree recettoriali: una in ciascuna ampolla dei tre canali semicircolari e una in due sacche del vestibolo di ciascun orecchio. Le fibre periferiche (assoni) dalle cellule del ganglio vestibolare (ganglio di Scarpe), situate nel canale uditivo interno, si avvicinano alle cellule recettrici di questi recettori, le fibre centrali di queste cellule (dendriti) come parte dell'VIII coppia di nervi cranici andare ai nuclei nel midollo allungato.

L'afflusso di sangue all'orecchio interno avviene attraverso l'arteria labirinto interna (a.labyrinthi), che è un ramo dell'arteria basilare (a.basilaris). Nel canale uditivo interno, l'arteria labirintica è divisa in tre rami: le arterie vestibolari (a. vestibularis), vestibulocochlearis (a.vestibulocochlearis) e cocleari (a.cochlearis). Il deflusso venoso dall'orecchio interno avviene in tre modi: le vene dell'acquedotto della coclea, l'acquedotto del vestibolo e il condotto uditivo interno.

Innervazione dell'orecchio interno. La sezione periferica (recettore) dell'analizzatore uditivo forma l'organo a spirale sopra descritto. Alla base della lamina ossea a spirale della coclea c'è un nodo a spirale (ganglio a spirale), ciascuna cellula gangliare di cui ha due processi: periferico e centrale. I processi periferici vanno alle cellule recettoriali, quelle centrali sono fibre della porzione uditiva (cocleare) dell'VIII nervo (n.vestibulocochlearis). Nella regione dell'angolo cerebellare-pontino, l'VIII nervo entra nel ponte e nella parte inferiore del quarto ventricolo si divide in due radici: quella superiore (vestibolare) e quella inferiore (cocleare).

Le fibre del nervo cocleare terminano nei tubercoli uditivi, dove si trovano i nuclei dorsale e ventrale. Pertanto, le cellule del ganglio spirale, insieme ai processi periferici che portano alle cellule ciliate neuroepiteliali dell'organo spirale, e ai processi centrali che terminano nei nuclei del midollo allungato, costituiscono il primo analizzatore neurouditivo. Dai nuclei uditivi ventrale e dorsale nel midollo inizia il secondo neurone dell'analizzatore uditivo. Allo stesso tempo, una parte più piccola delle fibre di questo neurone va lungo il lato omonimo, e una grande parte sotto forma di striae acustiche passa sul lato opposto. Come parte dell'anello laterale, le fibre dell'II neurone raggiungono l'oliva, da dove

1 - processi periferici delle cellule gangliari a spirale; 2 - ganglio a spirale; 3 - processi centrali del ganglio spirale; 4 - meato uditivo interno; 5 - nucleo cocleare anteriore; 6 - nucleo cocleare posteriore; 7 - il nucleo del corpo trapezoidale; 8 - corpo trapezoidale; 9 - strisce cerebrali del ventricolo IV; 10 - corpo genicolato mediale; 11 - nuclei dei tumuli inferiori del tetto del mesencefalo; 12 - estremità corticale dell'analizzatore uditivo; 13 - percorso occlusale-spinale; 14 - parte dorsale del ponte; 15 - parte ventrale del ponte; 16 - anello laterale; 17 - gamba posteriore della capsula interna.

Inizia il terzo neurone, andando ai nuclei della quadrigemina e del corpo genicolato mediale. Il neurone IV va al lobo temporale del cervello e termina nella sezione corticale dell'analizzatore uditivo, situato principalmente nel giro temporale trasversale (giro di Geshl) (Fig. 4.10).

L'analizzatore vestibolare è costruito in modo simile.

Nel meato uditivo interno è presente un ganglio vestibolare (ganglio di Scarpe), le cui cellule hanno due processi. I processi periferici vanno alle cellule ciliate neuroepiteliali dei recettori ampollari e otolitici, e quelli centrali costituiscono la porzione vestibolare dell'VIII nervo (n. cochleovestibularis). Nei nuclei del midollo termina il primo neurone. Ci sono quattro gruppi di nuclei: nuclei laterali

Un orecchio umano sano è in grado di distinguere tra un sussurro a una distanza di 6 metri e una voce sufficientemente forte da 20 gradini. Il punto è nella struttura anatomica e nella funzione fisiologica dell'apparecchio acustico:

• orecchio esterno;
• orecchio medio;
• Nell'orecchio interno.

Dispositivo dell'orecchio interno umano

La struttura dell'orecchio interno comprende un labirinto osseo e membranoso. Se prendiamo l'analogia con un uovo, allora il labirinto osseo sarà una proteina e quello membranoso sarà un tuorlo. Ma questo è solo un confronto per rappresentare una struttura all'interno di un'altra. La parte esterna dell'orecchio interno umano è unita da uno stroma osseo solido. Contiene: vestibolo, coclea, canali semicircolari.

Nella cavità, nel mezzo, il labirinto osseo e membranoso non è un luogo vuoto. Contiene un fluido simile nelle proprietà al midollo spinale - perilinfa. Mentre il labirinto nascosto contiene - endolinfa.

La struttura del labirinto osseo

Il labirinto osseo nell'orecchio interno è posto alla profondità della piramide dell'osso temporale. Ci sono tre parti:

L'orecchio interno è formato in modo tale che tutte le sue parti e reparti interagiscano e si trovino in una solida struttura ossea separata.

Struttura del labirinto membranoso

Duplica la struttura del labirinto osseo e da questo contiene il vestibolo, i dotti cocleari e semicircolari:

1. Orecchio interno. Nel vestibolo, il labirinto membranoso è costituito da due sacche che giacciono nella fossa ellittica e sferica del vestibolo del labirinto osseo. Comunicano attraverso uno stretto condotto dove ha origine il canale endolinfatico. Una sacca ellittica, altrimenti chiamata utero. Ci sono cinque passaggi dei condotti semicircolari. In una cavità "piccola" separata ci sono macchie bianche, costituite da cellule sensibili. Controllano i movimenti della testa dritti e uniformi;
2. Orecchio interno. I dotti semicircolari del labirinto membranoso - simili ai tratti ossei - contengono anche ampolle, solo membranose. Sul lato nascosto di queste estensioni ci sono cellule sensibili (cellule ciliate), c'è un pettine ampollare, la cui funzione è quella di registrare lo spostamento della testa nello spazio. Le eccitazioni fissate dal pettine, macchie, sono condotte al nervo vestibolococleare, che è direttamente collegato al cervelletto;
3. Orecchio interno. Il dotto cocleare del labirinto membranoso è attaccato alla profondità del canale a spirale della coclea ossea. Il punto di origine e di completamento è l'estremità cieca. Una sporgenza sporge all'interno, dove la lumaca è divisa in due parti:

• Scala timpanica dell'orecchio interno del labirinto membranoso - interagisce con l'orecchio medio, grazie all'apertura della coclea;
• Scala del vestibolo dell'orecchio interno del labirinto membranoso - ha origine nella tasca sferica del vestibolo e interagisce con l'orecchio medio, a causa della finestra del vestibolo. Questi due passaggi sono chiusi con una membrana e una staffa, quindi l'endolinfa non li attraversa.

L'orecchio interno di una persona alla profondità del condotto lungo la parete contiene un Corti o organo a spirale, che contiene fibre sottili tese lungo la lunghezza della coclea, come le corde di uno strumento musicale. Ecco le cellule di supporto e sensibili. Sentono lo spostamento del perilinfa, che si verifica quando la staffa si contrae nel lume del vestibolo. Le onde viaggiano dal vestibolo della scala e raggiungono il timpano accessorio.

Il movimento della perilinfa e dell'endolinfa porta al lavoro dell'apparato che percepisce il suono (sensoriale, cellule ciliate), la sua funzione è la trasformazione della vibrazione in un impulso.

Dopo un lungo viaggio, entra nei nuclei uditivi, quindi nella corteccia cerebrale.

Fisiologia della percezione umana del suono

Le vibrazioni sonore passano attraverso l'orecchio esterno e muovono il timpano che si frappone. Successivamente, le ossa dell'orecchio medio sono coinvolte, già in uno stato allargato passano nell'orecchio interno nel foro ovale, penetrando nel vestibolo della coclea. Questo movimento fa tremare la perilinfa e l'endolinfa e lungo il percorso le onde vengono risucchiate dalle cellule dell'organo del Corti. Il movimento di queste strutture crea un contatto con le fibre della membrana tegumentaria, sotto l'influenza dei peli si piegano e si forma un impulso che passa alla subcorteccia del cervello. Il suono ha le sue caratteristiche:

• Frequenza - vibrazioni al secondo (orecchio umano da 21 a 19.999 Hz);
• Forza: la gamma di oscillazioni;
• Volume;
• Altezza;
• Lo spettro è il numero di movimenti aggiuntivi.

Le sacche ellittiche e sferiche del vestibolo nell'orecchio interno contengono più punti sulla parete nascosta: l'apparato otolitico. Al suo interno c'è un liquido gelatinoso, sopra di esso ci sono otoliti (cristalli) e cellule recettrici, i peli si estendono da loro. Le funzioni degli otoliti sono una pressione costante sulle cellule. Dal movimento del corpo si piegano i singoli peli, a causa dei quali si crea eccitazione, inviata al midollo allungato, che regola e, se necessario, normalizza la condizione. I canali semicircolari (osso e labirinto membranoso) hanno uno stiramento - ampolla. Sulla sua superficie interna ci sono cellule sensibili, l'endolinfa scorre nella cavità. Come risultato dell'accelerazione, del rallentamento e del movimento del corpo, il fluido irrita le cellule e queste, a loro volta, inviano un impulso al cervello. A causa del fatto che i canali si trovano reciprocamente perpendicolari l'uno all'altro, qualsiasi cambiamento viene registrato.