Il sistema immunitario umano e i suoi organi. Organi centrali e periferici del sistema immunitario Organi periferici del sistema immunitario

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La salute umana è influenzata da vari fattori, ma uno dei principali è il sistema immunitario. È costituito da molti organi che svolgono la funzione di proteggere tutti gli altri componenti da fattori sfavorevoli esterni ed interni e resistono alle malattie. È importante mantenere il sistema immunitario per ridurre gli influssi esterni dannosi.

Cos'è il sistema immunitario

Dizionari e libri di testo medici affermano che il sistema immunitario è la totalità dei suoi organi, tessuti e cellule che lo costituiscono. Insieme formano una difesa completa del corpo contro le malattie e distruggono anche gli elementi estranei che sono già entrati nel corpo. Le sue proprietà sono di prevenire la penetrazione di infezioni sotto forma di batteri, virus, funghi.

Organi centrali e periferici del sistema immunitario

Essendo emerso come assistente nella lotta per la sopravvivenza negli organismi multicellulari, il sistema immunitario umano e i suoi organi sono diventati una componente importante dell'intero corpo. Collegano organi e tessuti, proteggono il corpo da cellule e sostanze estranee a livello genetico e provenienti dall'esterno. In termini di parametri di funzionamento, il sistema immunitario è simile al sistema nervoso. Anche la struttura è simile: il sistema immunitario comprende componenti centrali e periferici che rispondono a segnali diversi, incluso un gran numero di recettori con memoria specifica.

Organi centrali del sistema immunitario

1. Il midollo osseo rosso è l’organo centrale che supporta l’immunità. È un tessuto molle e spugnoso situato all'interno delle ossa di tipo tubolare e piatto. Il suo compito principale è la produzione di leucociti, globuli rossi e piastrine che formano il sangue. È interessante notare che nei bambini c'è più di questa sostanza - tutte le ossa contengono midollo rosso, mentre negli adulti - solo le ossa del cranio, dello sterno, delle costole e della piccola pelvi.
2. La ghiandola del timo o timo si trova dietro lo sterno. Produce ormoni che aumentano il numero di recettori T e l'espressione dei linfociti B. Le dimensioni e l'attività della ghiandola dipendono dall'età: negli adulti è più piccola per dimensioni e importanza.
3. La milza è il terzo organo e sembra un grande linfonodo. Oltre a conservare il sangue, filtrarlo, preservare le cellule, è considerato un ricettacolo di linfociti. Qui le vecchie cellule del sangue difettose vengono distrutte, si formano anticorpi e immunoglobuline, i macrofagi vengono attivati ​​e l'immunità umorale viene mantenuta.

Organi periferici del sistema immunitario umano

I linfonodi, le tonsille e l'appendice appartengono agli organi periferici del sistema immunitario di una persona sana:

• Un linfonodo è una formazione ovale costituita da tessuti molli, la cui dimensione non supera un centimetro. Contiene un gran numero di linfociti. Se i linfonodi sono palpabili e visibili ad occhio nudo, ciò indica un processo infiammatorio.
• Le tonsille sono anche piccoli ammassi di tessuto linfoide di forma ovale che si trovano nella faringe della bocca. La loro funzione è proteggere le vie respiratorie superiori, fornire all'organismo le cellule necessarie e formare la microflora nella bocca e nel palato. Un tipo di tessuto linfoide sono le placche di Peyer, situate nell'intestino. I linfociti maturano in essi e si forma una risposta immunitaria.
• L'appendice è stata a lungo considerata un'appendice congenita rudimentale, non necessaria per l'uomo, ma si è scoperto che non era così. Questo è un importante componente immunologico, inclusa una grande quantità di tessuto linfoide. L'organo è coinvolto nella produzione di linfociti e nella conservazione della microflora benefica.
• Un altro componente di tipo periferico è la linfa, ovvero il fluido linfatico incolore contenente molti globuli bianchi.

Cellule del sistema immunitario

Componenti importanti per garantire l'immunità sono leucociti e linfociti:

Come funzionano gli organi immunitari?

Il complesso sistema immunitario umano e i suoi organi operano a livello genetico. Ogni cellula ha il proprio stato genetico, che gli organi analizzano al momento dell'ingresso nel corpo. In caso di disadattamento di stato si attiva un meccanismo protettivo per la produzione di antigeni, che sono anticorpi specifici per ogni tipo di penetrazione. Gli anticorpi si legano alla patologia, eliminandola, le cellule corrono verso il prodotto, lo distruggono e si vede l'infiammazione della zona, poi dalle cellule morte si forma il pus, che esce nel flusso sanguigno.

L'allergia è una delle reazioni dell'immunità innata, in cui un corpo sano distrugge gli allergeni. Gli allergeni esterni sono prodotti alimentari, chimici e medici. Interno: tessuti propri con proprietà modificate. Può trattarsi di tessuto morto, tessuto esposto alle api o polline. Una reazione allergica si sviluppa in sequenza: alla prima esposizione del corpo a un allergene, gli anticorpi si accumulano senza perdita e alle esposizioni successive reagiscono con sintomi di eruzione cutanea e tumore.

Come rafforzare l'immunità umana

Per stimolare il funzionamento del sistema immunitario umano e dei suoi organi, è necessario mangiare bene e condurre uno stile di vita sano con attività fisica. È necessario includere verdure, frutta, tè nella dieta, fare indurimento e camminare regolarmente all'aria aperta. Gli immunomodulatori non specifici - farmaci che possono essere acquistati con prescrizione medica durante le epidemie - miglioreranno ulteriormente il funzionamento dell'immunità umorale.

Video: il sistema immunitario del corpo umano

Attenzione! Le informazioni presentate nell'articolo sono solo a scopo informativo. I materiali contenuti nell'articolo non incoraggiano l'autotrattamento. Solo un medico qualificato può fare una diagnosi e formulare raccomandazioni per il trattamento in base alle caratteristiche individuali di un particolare paziente.

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Il sistema immunitario- questa è la totalità di tutti gli organi linfoidi e i gruppi di cellule linfatiche nel corpo. Un sinonimo del sistema immunitario è sistema linfatico.

Organi linfoidi- si tratta di formazioni tissutali funzionali in cui si formano le cellule immunitarie e dove acquisiscono specificità immunitaria.

Tra gli organi del sistema immunitario ci sono:

1. Centrale: ghiandola del timo (timo), midollo osseo, borsa (negli uccelli).
2. Periferici: sangue, linfa, milza, linfonodi.

Sistema di formazioni linfoepiteliali: accumuli di tessuto linfoide delle mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e genito-urinario.

Organi centrali del sistema immunitario Il midollo osseo è sia un organo emopoietico che un organo del sistema immunitario. La massa totale del midollo osseo è di 2,5 - 3 kg. Si distinguono il midollo osseo rosso e quello giallo. Secondo il loro scopo funzionale, il midollo osseo rosso è diviso in tessuti mieloidi (emocitopoietici) e linfoidi, da cui si formano globuli, monociti e linfociti B. Il midollo osseo giallo è rappresentato principalmente da tessuto adiposo, che ha sostituito il tessuto reticolare. Nel midollo giallo non sono presenti elementi che formano il sangue. Ma in caso di grandi perdite di sangue, al posto del midollo osseo giallo possono ricomparire focolai di emopoiesi a causa delle cellule staminali fornite con il sangue.

Timo (ghiandola del timo, ghiandola del timo) situato nella cavità toracica, dietro la parte superiore dello sterno.

È costituito da due lobi di forma e dimensione disuguali, che sono premuti strettamente l'uno contro l'altro. L'esterno è coperto capsula dal tessuto connettivo. I fili si estendono da esso nelle profondità dell'organo, partizioni. Dividono l'intero tessuto, le ghiandole, in piccoli segmenti. Nella ghiandola del timo ci sono corticale esterna più scura una sostanza in cui dominano i linfociti, e cervello centrale e leggero la sostanza in cui si trovano le cellule ghiandolari. La composizione cellulare del timo viene completamente rinnovata in 4-6 giorni. Circa il 5% dei linfociti neoformati migra dal timo ai tessuti linfoidi periferici. Per la maggior parte delle altre cellule formate nel timo, anche questo diventa una “tomba”; le cellule muoiono entro 3 o 4 giorni. La causa della morte non è stata decifrata. La ghiandola del timo ha un altro nome: timo, che tradotto dal greco significa "forza vitale". È vero, 100 anni fa i medici non lo chiamavano altro che Timo(per la sua vicinanza alla tiroide) e aveva un'idea molto vaga delle capacità e delle responsabilità di questo organo. Negli anni '60 del secolo scorso, gli scienziati finalmente si resero conto: la ghiandola del timo è un organo del sistema immunitario! E non a quelli secondari, come, ad esempio, i linfonodi, le tonsille o le adenoidi, ma a quelli più centrali. Gli scienziati americani sono fiduciosi che il virus dell'AIDS debba essere combattuto non con l'aiuto di farmaci, ma stimolando la ghiandola del timo, che produce il cosiddetto Cellule T helper- un tipo di linfociti attivi che combattono attivamente questo virus.

Il ruolo del timo come ghiandola endocrina è noto da tempo. È anche noto che il timo, subito dopo la nascita di un bambino, fornisce cellule linfoidi ai linfonodi e alla milza e produce e secerne ormoni specifici che influenzano lo sviluppo e la maturazione di alcune cellule del tessuto linfoide. Ad oggi, numerosi ormoni, rappresentati principalmente da polipeptidi a basso peso molecolare, sono stati isolati e caratterizzati da estratti della ghiandola del timo. Influenzano vari tipi di cellule linfoidi che svolgono funzioni specifiche. Gli immunomodulatori di prima generazione ottenuti da estratti di tessuto del timo includono la tattiva e la timalina.

Borsa (Borsa di Fabricio) è l'organo centrale del sistema immunitario negli uccelli. I mammiferi e gli esseri umani non hanno questa borsa.

La borsa è simile all'appendice umana, l'appendice cieca dell'intestino. Solo l'appendice si trova al centro dell'intestino e la borsa di Fabricio si trova vicino all'ano negli uccelli.

L'elemento strutturale principale della borsa è un nodulo linfoide con zone corticali e midollari. La zona corticale contiene diversi strati densi di linfociti. Sotto di loro c'è lo strato epiteliale basale. Nella parte centrale, tra i reticolociti sono presenti prevalentemente piccoli linfociti. Lungo la periferia della zona midollare si trovano le cellule basofile meno mature della serie linfoide.

Milza- un organo ematopoietico, nonché un organo periferico del sistema immunitario, situato a sinistra dello stomaco, nell'ipocondrio sinistro, lungo il percorso del flusso sanguigno attraverso i principali vasi principali.

Ogni giorno vi transitano circa 800 ml di sangue. Questo è un potente filtro per proteine ​​estranee, elementi morti e microrganismi che entrano direttamente nel flusso sanguigno. La milza è la fonte principale anticorpi con somministrazione endovenosa di antigene. È nella milza, prima che in qualsiasi altro organo, che inizia la sintesi di JgM in risposta all'introduzione di particelle antigeniche. La milza è in grado di produrre fattori che stimolano la fagocitosi da parte dei leucociti e dei macrofagi. La milza controlla la composizione del sangue, liberandolo dalle cellule “vecchie” e obsolete (eritrociti e leucociti).

I linfonodi- agire come filtri biologici.

Si trovano lungo il percorso della linfa attraverso i vasi linfatici dagli organi e dai tessuti ai dotti linfatici. Si trovano in luoghi ben protetti e nella zona articolare. Una caratteristica distintiva degli organi del sistema linfoide è il costante rinnovamento della sua composizione. cellule immunocompetenti e garantendo la loro circolazione nel corpo. Le cellule immunocompetenti si formano inizialmente nel midollo osseo rosso, dove vengono prodotte tutte le cellule del sangue. Le cellule ancora immature - i precursori dei linfociti - entrano nel timo, dove vengono trasformate nei cosiddetti Linfociti T(linfociti timo-dipendenti). Alcune cellule del midollo osseo rosso vengono convertite in un'altra popolazione di cellule immunocompetenti - linfociti B. Poiché i linfociti sono prodotti nel midollo osseo rosso e nel timo, sono classificati come organi linfoidi primari. L'ulteriore maturazione dei linfociti e la loro interazione con gli antigeni avviene nei cosiddetti organi linfoidi secondari: linfonodi, tonsille, milza e noduli linfoidi, dove entrano con il flusso sanguigno e linfatico.

Nel corpo umano, gli organi del sistema linfoide non sono localizzati in modo casuale, ma in determinati punti. Gli organi linfoidi primari (centrali), dove si formano i linfociti, si trovano in luoghi ben protetti: midollo osseo - nelle cavità delle ossa, timo - nella cavità toracica, dietro lo sterno.

Secondario Gli organi linfoidi (periferici) si trovano sulla via della possibile introduzione di agenti estranei nell'organismo o sulla via di sostanze estranee formate nell'organismo stesso. Creano “posti di sicurezza” unici al confine tra l’ambiente interno e quello esterno.

Tonsille si trovano nelle pareti dei tratti iniziali dell'apparato digerente e respiratorio (al confine della cavità orale, della cavità nasale e della faringe), formando il cosiddetto anello faringeo linfoide.

I noduli linfoidi singoli e di gruppo sono sparsi in tutta la mucosa degli organi del tratto digestivo, respiratorio e urinario. In questi luoghi viene effettuata la sorveglianza immunitaria dell’aria e degli alimenti provenienti dall’ambiente esterno.

Il concetto di immunità

Immunità- questo è un modo per proteggere la costanza genetica dell'ambiente interno del corpo da sostanze o corpi che portano al suo interno l'impronta di informazioni genetiche estranee o che vi entrano dall'esterno.

Il significato biologico generale dell’immunità è:

Nella supervisione della costanza genetica dell’ambiente interno del corpo,

Riconoscere “il proprio e quello dell’altro”

Tutela della purezza genetica della specie durante tutta la vita dell'individuo.

Per implementare questa importante funzione, durante lo sviluppo evolutivo, si è formato un sistema specializzato (complesso) di organi e tessuti: il sistema immunitario, rappresentato da organi centrali e periferici. Questo è lo stesso sistema funzionalmente significativo del corpo umano come quello digestivo, cardiovascolare, respiratorio e altri.

Organi centrali del sistema immunitario

Agli organi centrali del sistema immunitario:

Include midollo osseo rosso

Timo (ghiandola del timo),

Apparato linfoide dell'intestino (nei mammiferi è un analogo funzionale della borsa di Fabricio negli uccelli).

In questi organi avviene la differenziazione primaria delle cellule immunocompetenti: linfociti T e B (linfopoiesi).

Il timo raggiunge il suo massimo sviluppo entro 10-12 anni; dopo 30 anni inizia lo sviluppo inverso della ghiandola. Di conseguenza, con difetti congeniti nello sviluppo del timo, nella sua rimozione chirurgica o con l'invecchiamento, si verifica una diminuzione dell'attività funzionale del sistema immunitario e della produzione di corrispondenti sostanze simili agli ormoni da parte del timo (timosina, timopoietina e altre linfocitochine) che promuovono la maturazione dei linfociti T.

Il midollo osseo rosso contiene cellule staminali, che sono gli antenati dei linfociti T e B, nonché macrofagi e altre cellule del sangue.

Organi periferici del sistema immunitario

Gli organi periferici del sistema immunitario comprendono: milza, linfonodi, follicoli linfatici situati sotto le mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e genito-urinario, nonché vasi linfatici e sanguigni.

Negli organi periferici del sistema immunitario, sotto l'influenza di antigeni, si verificano la proliferazione e la differenziazione secondaria dei linfociti (immunopoiesi). Le principali cellule del sistema immunitario sono i linfociti e i macrofagi.

I macrofagi fagocitano un agente estraneo e, nel processo di digestione intracellulare, traducono le informazioni antigeniche in un linguaggio comprensibile alle cellule che riconoscono l'antigene, rimuovono le informazioni antigeniche dalle cellule che riconoscono l'antigene, le concentrano e le trasmettono alle cellule ricettrici dell'antigene. Una caratteristica specifica dei linfociti che li distingue dalle altre cellule del sangue è la capacità di riconoscere specificamente strutture estranee. Ciò è dovuto al fatto che sulla superficie dei linfociti sono presenti recettori per il riconoscimento dell'antigene. In base alla specificità di questi recettori, la popolazione di linfociti viene clonata e ogni clone ha un proprio recettore specifico.

I linfociti sono cellule con doppia differenziazione (maturazione). La prima fase avviene negli organi centrali del sistema immunitario e non dipende dalla stimolazione antigenica. Questo processo è chiamato linfopoiesi. Termina con la formazione delle principali sottopopolazioni di linfociti: linfociti T e B e la formazione di recettori per il riconoscimento dell'antigene sulla loro superficie. La differenziazione secondaria avviene negli organi periferici del sistema immunitario. È indotto dall'antigene, cioè è antigene-dipendente. Il suo risultato è la formazione di cellule funzionalmente diverse.

Nel processo di differenziazione e proliferazione, i linfociti T formano sottopopolazioni che differiscono l'una dall'altra nelle loro funzioni. Alcuni di essi svolgono funzioni regolatrici, mentre altri svolgono funzioni effettrici. I regolatori includono i T-helper (Th), tra questi ci sono Th 0, Th 1, Th 2, Th 3.

Gli O riconoscono i gruppi antigenici determinanti sulla membrana dei macrofagi, si collegano con essi e danno un impulso alla proliferazione e alla differenziazione, che porta alla produzione di interleuchine. Attraverso queste molecole regolatrici stimolano o inibiscono la formazione di Th 1, Th 2, Th 3.

Th 1, attraverso le sue interleuchine, garantisce la formazione di cellule effettrici - T-killer (immunità cellulare).

Th2 stimola i linfociti B attraverso le sue interleuchine. I linfociti B si differenziano in plasmacellule, queste cellule effettrici sono produttrici di anticorpi (immunità umorale).

Th3 produce anche linfochine che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B. Ma la loro funzione principale è la produzione di interleuchine, che inibiscono la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B, cioè sopprimono lo sviluppo della risposta immunitaria sia cellulare che umorale.

Oltre alle cellule effettrici (T-killer e plasmacellule), le cellule della memoria immunologica sono formate da linfociti stimolati dall'antigene. Si tratta di una popolazione di cellule a vita lunga che forniscono una risposta più rapida e pronunciata quando incontrano nuovamente lo stesso antigene (risposta immunitaria secondaria). Le interazioni descritte tra antigeni, macrofagi, linfociti T e B costituiscono l'essenza della risposta immunitaria.

Il concetto di immunità

Immunità- un metodo per proteggere la costanza genetica dell'ambiente interno del corpo da sostanze o corpi che portano su di sé l'impronta di informazioni genetiche estranee o che vi entrano dall'esterno. Il significato biologico generale dell’immunità è il seguente:

• supervisione della costanza genetica dell'ambiente interno del corpo;
• riconoscimento del “proprio e dell’altro”;
• tutela della purezza genetica della specie durante tutta la vita dell’individuo.

Per implementare questa importante funzione, durante lo sviluppo evolutivo, si è formato un sistema specializzato (complesso) di organi e tessuti: il sistema immunitario, rappresentato da organi centrali e periferici. Questo è lo stesso sistema funzionalmente significativo del corpo umano come quello digestivo, cardiovascolare, respiratorio, ecc.

Organi centrali del sistema immunitario

Agli organi centrali del sistema immunitario includere:

• midollo osseo rosso;
• timo (ghiandola del timo);
• apparato linfoide dell'intestino (nei mammiferi è un analogo funzionale della borsa di Fabricio negli uccelli).

In questi organi avviene la differenziazione primaria delle cellule immunocompetenti: linfociti T e B (linfopoiesi). Il timo raggiunge il suo massimo sviluppo entro 10-12 anni; dopo 30 anni inizia lo sviluppo inverso della ghiandola. Di conseguenza, in caso di difetti congeniti nello sviluppo del timo, nella sua rimozione chirurgica o con l'invecchiamento, si verifica una diminuzione dell'attività funzionale del sistema immunitario e della produzione di corrispondenti sostanze simili agli ormoni da parte del timo (timosina, timopoietina e altre linfocitochine ) che promuovono la maturazione dei linfociti T.

Il midollo osseo rosso contiene cellule staminali, che sono gli antenati dei linfociti T e B, nonché macrofagi e altre cellule del sangue.

Organi periferici del sistema immunitario

Agli organi periferici del sistema immunitario relazionare:

• milza;
• I linfonodi;
• follicoli linfatici situati sotto le mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e genito-urinario;
• vasi linfatici e sanguigni.

Negli organi periferici del sistema immunitario, sotto l'influenza di antigeni, si verificano la proliferazione e la differenziazione secondaria dei linfociti (immunopoiesi).

Cellule fondamentali del sistema immunitario- linfociti e macrofagi. Macrofagi fagocitare un agente estraneo e, nel processo di digestione intracellulare, tradurre le informazioni antigeniche in un linguaggio comprensibile alle cellule che riconoscono l'antigene, rimuovere le informazioni antigeniche dalle cellule che riconoscono l'antigene, concentrarle e trasmetterle alle cellule ricettrici dell'antigene.

Caratteristica specifica linfociti, Ciò che li distingue dalle altre cellule del sangue è la capacità di riconoscere in modo specifico strutture estranee. Ciò è dovuto al fatto che sulla superficie dei linfociti sono presenti recettori per il riconoscimento dell'antigene. In base alla specificità di questi recettori, la popolazione di linfociti viene clonata e ogni clone ha il proprio recettore specifico.

I linfociti sono cellule con doppia differenziazione (maturazione):

• la prima fase avviene negli organi centrali del sistema immunitario e non dipende dalla stimolazione antigenica. Questo processo è chiamato linfopoiesi. Termina con la formazione delle principali sottopopolazioni di linfociti - linfociti T e B e la formazione di recettori per il riconoscimento dell'antigene sulla loro superficie;
• la differenziazione secondaria avviene negli organi periferici del sistema immunitario. È indotta da un antigene, quindi antigene-dipendente. Il suo risultato è la formazione di cellule funzionalmente diverse.

Linfociti T nel processo di differenziazione e proliferazione formano sottopopolazioni che differiscono tra loro nelle loro funzioni: alcune svolgono funzioni regolatrici, mentre altre svolgono funzioni effettrici.

I regolatori includono le cellule T helper (Th); Tra questi ci sono i seguenti:

• Th0 riconosce i gruppi antigeni determinanti sulla membrana dei macrofagi, si lega ad essi e dà impulso alla proliferazione e alla differenziazione, che porta alla produzione di interleuchine. Attraverso queste molecole regolatrici stimolano o inibiscono la formazione di Th1, Th2, Th3;
• Th1, attraverso le sue interleuchine, garantisce la formazione di cellule effettrici - T-killer (immunità cellulare);
• Th2 stimola i linfociti B attraverso le sue interleuchine. I linfociti B si differenziano in plasmacellule, queste cellule effettrici sono produttrici di anticorpi (immunità umorale);
• Th3 produce anche linfochine che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B. Ma la loro funzione principale è la produzione di interleuchine, che inibiscono la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B, cioè sopprimono lo sviluppo della risposta immunitaria sia cellulare che umorale.

Oltre alle cellule effettrici (cellule T-killer e plasmacellule), si formano linfociti stimolati dall'antigene cellule della memoria immunologica. Si tratta di una popolazione di cellule a vita lunga che forniscono una risposta più rapida e pronunciata quando incontrano nuovamente lo stesso antigene: una risposta immunitaria secondaria.

L'essenza è costituita dalle interazioni descritte tra antigeni, macrofagi, linfociti T e B risposta immunitaria.

Gli organi del sistema immunitario si dividono in centrali e periferici. La connessione tra loro è fornita dai sistemi nervoso, endocrino, circolatorio e linfatico. Una caratteristica importante del sistema immunitario è la continua circolazione dei linfociti tra gli organi centrali e periferici.

Gli organi centrali del sistema immunitario comprendono il midollo osseo rosso e il timo e, negli uccelli, anche la borsa di Fabricio. Negli organi centrali avviene la prima fase di differenziazione dei linfociti, indipendentemente dalla presenza di antigeni. Sia il midollo osseo rosso che il timo sono circondati da barriere istoematiche che impediscono la penetrazione degli antigeni nei loro tessuti, così come di molte altre sostanze attive. Qui si formano linfociti abbastanza maturi che presentano numerosi recettori e marcatori sulla membrana, ma sono ancora fisiologicamente inattivi e incapaci di svolgere le loro funzioni specifiche.

Nel midollo osseo rosso tutti gli elementi formati del sangue iniziano a svilupparsi da cellule staminali pluripotenti. Globuli rossi, monociti, granulociti e piastrine lasciano il midollo osseo rosso completamente maturo e, una volta nel circolo sanguigno, sono immediatamente in grado di svolgere le loro funzioni. I linfociti si differenziano in precursori delle cellule T e B; sono ancora immaturi e morfologicamente indistinguibili, ma sono dotati di marcatori appropriati.

I linfociti futuri o pre-T lasciano il midollo osseo rosso ed entrano nella ghiandola del timo attraverso il sangue. Qui popolano la zona corticale, dove si moltiplicano e maturano attivamente, imparano a riconoscere le loro cellule e acquisiscono vari recettori e marcatori sulle membrane. Gli ormoni del timo sono coinvolti in questi processi. Gradualmente, i linfociti T maturi si spostano nella zona midollare del timo e da lì nei vasi sanguigni. I linfociti T che non hanno la capacità di riconoscere le proprie cellule e quelle estranee devono essere distrutti prima che possano uscire dal timo nel flusso sanguigno. Pertanto, circa il 95% dei linfociti T muore nel timo e solo una piccola parte di essi entra nel flusso sanguigno.

Ciò impedisce lo sviluppo di una reazione immunitaria contro le proprie cellule e tessuti. Dal timo emergono T h, T s e T k abbastanza maturi e differenziati, ma in uno stato inattivo.

Una caratteristica del timo è la sua involuzione legata all'età. Dopo il periodo di allattamento, il timo inizia a diminuire di dimensioni, durante la pubertà si verifica un'atrofia particolarmente significativa.

Anche se il timo non sembra scomparire del tutto, il suo significato è perduto. A questo punto, nel corpo si è già accumulato un numero sufficiente di cellule della memoria di lunga durata e i linfociti T regolatori ed effettori proliferano (si moltiplicano) negli organi immunitari periferici. Inoltre, con l'età, aumenta il numero delle cellule killer naturali, che sono indipendenti dal timo nelle loro funzioni.

I linfociti pre-B negli uccelli, dopo aver lasciato il midollo osseo rosso, popolano la borsa di Fabricius, dove si trasformano in linfociti B. Nei mammiferi, i linfociti B subiscono tutti gli stadi di differenziazione antigene-indipendente nel midollo osseo rosso. Da qui entrano nel flusso sanguigno, avendo anticorpi di classe IgG sulla superficie e popolano gli organi immunitari periferici.

Gli organi periferici del sistema immunitario sono la milza, i linfonodi, i follicoli linfatici e la pelle. Qui avviene la differenziazione antigene-dipendente dei linfociti B, cioè la loro attivazione e proliferazione come risultato dell'incontro con gli antigeni.

I linfonodi. Nella parte corticale dei linfonodi sono presenti follicoli primari contenenti centri per la proliferazione dei linfociti e delle cellule reticolari. Lo strato corticale dei linfonodi è chiamato timo-indipendente, poiché l'attivazione e la proliferazione dei linfociti B dopo la somministrazione dell'antigene avviene qui senza la partecipazione dei linfociti T.

Sotto lo strato corticale si trova lo strato paracorticale, o corteccia profonda. Questa è una zona timo-dipendente, si atrofizza dopo la rimozione del timo e aumenta significativamente di dimensioni durante la risposta immunitaria di tipo cellulare, cioè con la partecipazione dei linfociti T.

Le plasmacellule si accumulano nella zona midollare dei linfonodi durante la risposta immunitaria.

Milza. Il tessuto linfoide della milza è coinvolto principalmente nelle reazioni immunitarie di tipo umorale. C'è uno scambio di linfociti tra il sangue e il tessuto linfoide e le plasmacellule si accumulano durante la risposta immunitaria. Poiché la milza non ha un sistema linfatico, i linfociti circolano solo attraverso i vasi sanguigni e la polpa rossa.

La milza controlla la composizione citologica del sangue; i globuli rossi e i leucociti che hanno perso la loro attività funzionale vengono distrutti e rimossi dal sangue (“cimitero dei globuli rossi”).

Il tessuto linfoide situato lungo il tratto digestivo, respiratorio e genito-urinario ha una funzione simile ai linfonodi e alla milza.

Isole di tessuto linfoide e linfonodi regionali si trovano lungo la penetrazione degli antigeni dall'ambiente esterno.

La pelle non è un organo linfoide, ma contiene molto tessuto linfoide, gruppi di linfociti, cellule di Langerhans e cellule dendritiche (reticolari). Queste strutture forniscono protezione al corpo dai microbi patogeni che sono penetrati nella barriera cutanea, dai tumori e dagli innesti cutanei.

Quando un antigene viene somministrato per via intradermica, si sviluppa prima una reazione immunitaria locale. Tale immunizzazione locale in medicina e medicina veterinaria viene utilizzata per diagnosticare una serie di malattie, ad esempio la tubercolosi, e la procedura stessa è chiamata tubercolinizzazione. Se l'animale non è infetto da tubercolosi, nel suo sangue non sono presenti anticorpi specifici e la reazione alla tubercolina non dà segni clinici (test negativo). Se l'animale è malato e il livello di anticorpi nel sangue è elevato, compaiono gonfiore limitato della pelle, arrossamento, febbre locale e dolore e talvolta si sviluppa una reazione generale del corpo (test positivo).

Migrazione (ricircolo) dei linfociti. Nel corpo c'è un costante ricircolo di linfociti tra gli organi centrali e periferici. Dal midollo osseo, i linfociti pre-T passano attraverso i vasi sanguigni nel timo, quindi migrano verso i linfonodi e la milza, dove popolano le aree timo-dipendenti. Da lì entrano nel sangue o nella linfa. Nell'area dei capillari e delle venule, i linfociti T attraversano gli spazi intercellulari attraverso la barriera epiteliale, penetrano nei tessuti e poi nei capillari linfatici e vengono trasportati nei linfonodi con il flusso della linfa periferica. Lasciati i linfonodi, i linfociti ritornano nel sangue attraverso il dotto linfatico toracico.

I linfociti pre-B del midollo osseo rosso passano attraverso il sistema circolatorio fino alla milza, ai follicoli linfatici di gruppo e ai linfonodi, dove popolano le zone indipendenti dal timo. Queste cellule migrano in misura molto minore rispetto ai linfociti T, ma con la stimolazione antigenica la loro mobilità aumenta migliaia di volte.

Una volta entrati nel flusso sanguigno, alcuni linfociti B migrano nel midollo osseo rosso, dove partecipano alla differenziazione delle cellule staminali e alla selezione di quei cloni che sintetizzeranno anticorpi specifici.

La migrazione dei linfociti attraverso i vasi sanguigni e linfatici consente la sorveglianza immunitaria su tutte le regioni del corpo, sui suoi organi e tessuti, crea la possibilità di generalizzazione della risposta immunitaria e garantisce il funzionamento del sistema immunitario nel suo insieme.

I processi di differenziazione delle cellule staminali e di migrazione dei linfociti sono controllati non solo dalle interleuchine, ma anche dal sistema ipofisi-surrene. L'ACTH dell'ipofisi e i corticosteroidi delle ghiandole surrenali inibiscono la migrazione delle cellule staminali dal midollo osseo rosso; l'idrocortisone inibisce anche la migrazione dei linfociti T dal timo e dei linfociti B dai linfonodi. Una diminuzione della funzione della corteccia surrenale porta ad un forte aumento del rilascio di cellule staminali dal midollo osseo rosso.

Questa è la base per l’uso terapeutico dei corticosteroidi come sostanze che hanno un effetto antinfiammatorio e riducono le risposte immunitarie.

Meccanismi cellulari ed umorali della risposta immunitaria

I Tc reagiscono ai recettori cellulari del complesso maggiore di istocompatibilità che vengono alterati da mutazioni, sostanze chimiche, invecchiamento o dall'aggiunta di un antigene ad essi. Dopo aver ricevuto l'aiuto di T h, i linfociti T attivati ​​si trasformano in cellule killer.

TK ha molti modi per distruggere gli obiettivi, sono molto sofisticati. In alcuni casi, è necessaria l'interazione intercellulare: la cellula T killer si avvicina alla cellula bersaglio, gli spazi intercellulari si restringono e la cellula T rilascia lisina in questo spazio, creando buchi nella membrana. Attraverso gli spazi vuoti nella membrana, l'acqua entra nella cellula e la cellula viene distrutta.

In altri casi, il linfocita T avvia processi che formano contatti altamente permeabili con la membrana della cellula alterata: il “bacio della morte”. Attraverso di essi, nella vittima vengono introdotte linfotossine: sostanze che danneggiano i componenti intracellulari della cellula: monossido di azoto, ossigeno attivo, perossido di idrogeno, alogeni liberi, vari enzimi. Un altro modo per distruggere una cellula estranea è introdurre al suo interno sostanze che includono l’apoptosi, un programma di morte programmato nel genoma della cellula.

Dopo un simile attacco, Tk non muore, può infettare diverse cellule.

Le T h attivate secernono una serie di interleuchine che attivano i linfociti B e provocano la proliferazione di cloni di linfociti B attivati. Inoltre, le linfochine stimolano prima la secrezione di IgG da parte dei linfociti B e poi il passaggio alla sintesi di IgG.

I linfociti Th e B attivati ​​vengono “reticolati” attraverso ponti antigenici: determinante antigenico sulla membrana T ottenuto dalla cellula presentante A + immunoglobulina sulla membrana dei linfociti B. Ciò facilita la trasmissione del segnale umorale (IL-2) dal linfocita Th - B.

I linfociti B attivati ​​nei linfonodi formano follicoli secondari. Qui aumenta il metabolismo intracellulare, si verifica l'iperemia, il linfonodo aumenta di dimensioni, la sua temperatura aumenta ed è possibile dolore alla palpazione. Cloni selezionati di linfociti B si moltiplicano e si trasformano in plasmacellule e alcuni in cellule B di memoria a lunga vita.

Se un linfocita B non attivato sintetizza fino a 500 molecole di immunoglobuline in un'ora e solo di classe M, una plasmacellula produce allo stesso tempo più di 10 milioni di molecole di immunoglobuline di varie classi, soprattutto IgG. Una caratteristica unica della genesi degli anticorpi è la produzione di quel tipo specifico di immunoglobulina, una dei molti milioni di varianti che possono formare un complesso con un dato antigene.

Poiché le cellule estranee (ad esempio batteriche) portano sulla loro superficie non uno, ma molti determinanti antigenici, molti cloni di linfociti sono coinvolti nella risposta immunitaria e non viene sintetizzata solo una variante di immunoglobulina, ma tante quanti erano gli antigeni.

Le T attivate inibiscono la trasformazione dei linfociti B in plasmacellule e riducono la loro sintesi di anticorpi. Di conseguenza, la risposta immunitaria si arresta o la sua intensità diminuisce, regolando così la durata e la forza della reattività immunitaria.

Gli anticorpi (immunoglobuline) sintetizzati a seguito della risposta immunitaria umorale formano complessi con antigeni, chiamati immunocomplessi. L'ulteriore destino degli immunocomplessi è diverso, dipende dal tipo di anticorpi, dalle dimensioni e dalla quantità. Gli immunocomplessi possono attaccare a se stessi componenti del complemento e dissolversi, possono precipitare (precipitazione), possono essere catturati dai fagociti e subire la completa distruzione. In ogni caso, l'antigene in combinazione con l'anticorpo deve essere distrutto ed eliminato (rimosso) dall'organismo.