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Regole per l'uso del paracetamolo per alleviare il dolore e l'infiammazione. Composizione delle compresse di paracetamolo: cosa ha di speciale? Cosa è contenuto nelle compresse di paracetamolo

Forma di dosaggio

Compresse 0,5 g

Composto

Una compressa contiene

principio attivo – paracetamolo 0,5 g,

eccipienti: fecola di patate, povidone (polivinilpirrolidone medico a basso peso molecolare), croscarmellosa sodica (croscarmellosa sodica), acido stearico, talco.

Descrizione

Le compresse sono rotonde, piatte-cilindriche con una linea di incisione su un lato, bianche o bianche con una sfumatura cremosa.

Gruppo farmacoterapeutico

Altri analgesici-antipiretici. Anilidi. Paracetamolo.

Codice ATX N02BE01

Proprietà farmacologiche

Farmacocinetica

L'assorbimento è elevato, la concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 0,5-2 ore ed è pari a 5-20 mcg/ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma – il 15%. Penetra la barriera emato-encefalica. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunta da una madre che allatta passa nel latte materno. La concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma viene raggiunta quando somministrato alla dose di 10-15 mg/kg.

Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% entra in reazioni di coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi; Il 17% subisce idrossilazione per formare 8 metaboliti attivi, che si coniugano con il glutatione per formare metaboliti inattivi. In mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e provocarne la necrosi. Anche l’isoenzima CYP2E1 è coinvolto nel metabolismo del farmaco. L'emivita del farmaco è di 1-4 ore e viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariati. Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e la sua emivita aumenta.

Farmacodinamica

Il paracetamolo è un analgesico-antipiretico. Ha un effetto analgesico e antipiretico sopprimendo la sintesi delle prostaglandine nell'ipotalamo. Ha debole attività antinfiammatoria.

Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Non provoca irritazione alle mucose dello stomaco e dell'intestino. Non ha alcun effetto sul metabolismo del sale marino, poiché non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Indicazioni per l'uso

Sindrome dolorosa moderata o lieve (mal di testa, mal di denti, emicrania, nevralgia, mialgia), dolori articolari e muscolari, mal di gola, mestruazioni dolorose, dolore dovuto all'osteoartrosi.

Aumento della temperatura corporea durante raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Istruzioni per l'uso e dosi

Utilizzare per via orale con abbondante liquido, 1-2 compresse 2-3 volte al giorno ad intervalli di almeno 4 ore.

La dose singola massima per adulti e bambini di età superiore a 12 anni è di 1-2 compresse (500-1000 mg), la dose giornaliera è di 8 compresse (4000 mg).

Bambini (6-11 anni): 250-500 mg (½-1 compressa) ogni 4-6 ore al bisogno. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è di 60 mg/kg di peso corporeo del bambino, suddivisa in dosi singole di 10-15 mg/kg nell'arco delle 24 ore. Una singola dose può essere assunta non più di 4 volte nell'arco di 24 ore.

Nei pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa, sindrome di Gilbert e nei pazienti anziani, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore e la dose giornaliera deve essere ridotta.

La durata massima del trattamento se usato come analgesico e come antipiretico non è superiore a 3 giorni.

Effetti collaterali

Secondo la frequenza dello sviluppo, gli effetti collaterali sono nei seguenti gruppi: molto frequente - più di ≥ 1/10; frequente – (≥ 1/100 -< 1/10); нечастые – (≥ 1/1000 - < 1/100); редкие – (≥ 1/10 000 - < 1/1 000); очень редкие (< 1/10000); неизвестно – частота возникновения побочных явлений на основании существующих данных не определяется.

Reazioni allergiche: molto raramente - sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, anafilassi.

Dal sistema emopoietico: molto raramente - trombocitopenia, metaemoglobinemia, anemia emolitica.

Dal sistema respiratorio: molto raramente - broncospasmo (in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico e ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei).

Dal sistema epatobiliare: molto raramente - disfunzione epatica.

Con l'uso a lungo termine ad alte dosi, aumenta la probabilità di disfunzione epatica e renale (colica renale, batteriuria aspecifica, nefrite interstiziale, sclerosi papillare); è necessario il monitoraggio del sangue.

Controindicazioni

Insufficienza epatica e/o renale

Deficit dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi

Anemia, leucopenia

Ipersensibilità al paracetamolo

Bambini sotto i 6 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo ad alte dosi aumenta l'effetto degli anticoagulanti (diminuita sintesi dei fattori procoagulanti nel fegato). Gli induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rendono possibile lo sviluppo di gravi intossicazioni anche con un leggero sovradosaggio. L'uso a lungo termine dei barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità. L’uso combinato a lungo termine di paracetamolo e altri farmaci antinfiammatori non steroidei aumenta il rischio di sviluppare nefropatia “analgesica” e necrosi papillare renale e l’insorgenza di insufficienza renale allo stadio terminale. La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo ad alte dosi e salicilati aumenta il rischio di sviluppare cancro ai reni o alla vescica. Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50% - il rischio di sviluppare epatotossicità. I farmaci mielotossici aumentano le manifestazioni di ematotossicità del farmaco.

L'atropina, la petidina e altri antispastici causano ritardi nell'inizio dell'azione del farmaco. Colesterolo e carbone attivo riducono l'assorbimento. La metoclopramide accelera il riassorbimento.

istruzioni speciali

Dopo 3 giorni di utilizzo è necessario il monitoraggio del sangue periferico e della funzionalità epatica. Per evitare danni tossici al fegato, il farmaco non deve essere combinato con bevande alcoliche, né deve essere assunto da persone inclini all'alcolismo cronico.

Prima di assumere il farmaco è necessario consultare il medico:

Pazienti con malattia epatica cronica (una malattia epatica concomitante aumenta il rischio di danni al fegato durante l'assunzione di paracetamolo)

Per i pazienti con malattia renale cronica

Pazienti che assumono warfarin o altri anticoagulanti

Se il mal di testa diventa persistente

Pazienti con condizioni accompagnate da una diminuzione dei livelli di glutatione (ad esempio, con infezioni gravi come la sepsi), che possono aumentare il rischio di acidosi metabolica.

I sintomi dell'acidosi metabolica comprendono respirazione profonda, rapida o affannosa, nausea, vomito e perdita di appetito.

Dovresti consultare immediatamente un medico se si verificano questi sintomi.

Il rischio di sovradosaggio è più probabile nei pazienti con malattia epatica alcolica non cirrotica.

Applicazione nella pratica pediatrica

Questa forma di dosaggio non è raccomandata per i bambini di età inferiore a 6 anni.

Gravidanza e allattamento

I dati epidemiologici sull'uso del paracetamolo durante la gravidanza non mostrano effetti negativi se assunto alle dosi consigliate, tuttavia è necessario consultare il medico prima di assumere il farmaco. Il paracetamolo attraversa la barriera placentare ed entra nel latte materno, ma in quantità clinicamente insignificanti. I dati pubblicati disponibili non contengono controindicazioni per l'assunzione del farmaco durante l'allattamento.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi.

Considerando gli effetti collaterali del farmaco, è necessario prestare cautela durante la guida di veicoli o meccanismi potenzialmente pericolosi.

Overdose

Danni al fegato negli adulti sono possibili quando si assumono 10 grammi o più di paracetamolo. L'assunzione di 5 grammi o più di paracetamolo può causare danni al fegato nei pazienti con i seguenti fattori di rischio:

Trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati a base di erba di San Giovanni o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;

Abuso regolare di alcol;

Condizioni accompagnate da una diminuzione dei livelli di glutatione (disturbi alimentari, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento).

Sintomi: durante le prime 24 ore dopo la somministrazione - pallore della pelle, nausea, vomito, anoressia, dolore addominale; metabolismo del glucosio alterato, acidosi metabolica. I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma, morte; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di grave danno epatico); aritmia, pancreatite.

Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, induzione del vomito, somministrazione di donatori del gruppo SH e precursori per la sintesi di glutatione - metionina 8-9 ore dopo un sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore. La necessità di ulteriori terapie Le misure (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina) vengono determinate in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Modulo di rilascio e imballaggio

Compresse da 0,5 g ciascuna 10 compresse in confezione senza contorno o in confezione blister.

2 blister insieme alle istruzioni per uso medico nello stato e nelle lingue russe sono inseriti in un pacco di cartone.

Il paracetamolo è un farmaco efficace che ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Inoltre, il medicinale ha un effetto antinfiammatorio inespresso. In otorinolaringoiatria viene utilizzato per ridurre la febbre ed eliminare il dolore. Il prodotto ha un minimo di effetti collaterali e quindi è adatto anche ai bambini.

Indicazioni per l'uso

Molto spesso, il rimedio viene utilizzato per il dolore da lieve a moderato. Può avere origini diverse. Il medicinale aiuta in questi casi:

  • dolore reumatico;
  • disagio muscolare;
  • dolore nelle donne;
  • malattie dentali;
  • infortunio alla schiena;

La sostanza affronta con successo alcune manifestazioni di disturbi virali, in particolare questi includono dolori alle articolazioni e febbre.

Forme di dosaggio

L'ingrediente principale del medicinale è il componente con lo stesso nome: il paracetamolo. Il prodotto è disponibile in diverse forme:

  • compresse: possono avere un dosaggio di 200-500 mg;
  • capsule – prodotte in volumi di 350, 500 mg;
  • soluzione per infusione - il volume della sostanza principale è 10 mg/ml;
  • compresse rivestite con film - includono 325, 500 mg della sostanza principale;
  • sciroppo - contiene 30 mg/ml di principio attivo;
  • sospensione per uso interno – contiene 24 mg/ml di paracetamolo;
  • supposte – il dosaggio è compreso tra 50 e 500 mg;
  • compresse solubili: hanno una concentrazione di 500 mg;
  • polvere per preparare una soluzione - contiene 650 mg dell'ingrediente principale.

Schemi applicativi

Il medicinale è adatto per l'uso orale con acqua. Questo dovrebbe essere fatto 1-2 ore dopo aver mangiato. Se bevi subito il prodotto, l'effetto non arriverà così rapidamente.

I pazienti adulti e gli adolescenti di età superiore ai 12 anni devono bere 500 mg della sostanza alla volta. Un singolo volume non deve superare 1 g Il farmaco può essere utilizzato fino a 4 volte al giorno. Pertanto, il volume massimo giornaliero è di 4 g.La terapia dovrebbe durare al massimo 5-7 giorni.

Nelle persone che soffrono della sindrome di Gilbert o che hanno malattie del fegato, il dosaggio viene ridotto e gli intervalli tra le dosi aumentano. Lo stesso vale per i pazienti anziani.

L'uso della sostanza nei bambini dipende direttamente dall'età. Il volume giornaliero potrebbe essere così:

  • fino a 6 mesi – 350 mg;
  • fino a 1 anno – 500 mg;
  • fino a 6 anni – 1000 mg;
  • fino a 9 anni – 1500 mg;
  • fino a 12 anni – 2000 mg.

Il dosaggio per 1-3 mesi deve essere selezionato da uno specialista, tenendo conto delle caratteristiche del corpo. Il prodotto è diviso in 4 dosi. Gli intervalli tra ciascuna dose sono di almeno 4 ore.

La durata della terapia senza consultazione medica è di 3 giorni se usata come sostanza antipiretica. Se il medicinale viene utilizzato per alleviare il dolore, la sostanza viene consumata per 5 giorni.

Durante la gravidanza può essere assunto solo dopo aver consultato il medico.

L'uso del medicinale sotto forma di supposte per adulti comporta la prescrizione del farmaco 1-4 volte. Utilizzare 500 mg per dose. La quantità una tantum consentita è 1 g, in questo caso la quantità giornaliera non deve essere superiore a 4 g.

Interazione con altri farmaci

Quando si utilizza una sostanza con induttori degli enzimi epatici, esiste il rischio di un aumento degli effetti dannosi sul fegato. Lo stesso vale per la combinazione del farmaco con farmaci che hanno un effetto epatotossico.

La combinazione con anticoagulanti porta ad un leggero aumento del tempo di protrombina. Se si assume la sostanza con contraccettivi orali, l'eliminazione del paracetamolo avviene più rapidamente. Di conseguenza, esiste il rischio di ridurre il suo effetto analgesico.

Se si assume la sostanza con farmaci uricosurici, la loro efficacia diminuisce. La combinazione con farmaci anticolinergici porta ad una diminuzione dell'assorbimento del paracetamolo.

L'uso di medicinali con carbone attivo porta ad una diminuzione della biodisponibilità del farmaco antinfiammatorio. Se lo prendi con diazepam, c'è il rischio di una ridotta escrezione di quest'ultimo.

Esistono prove riguardanti la possibilità di aumentare l'effetto mielosoppressivo della zidovudina se combinata con paracetamolo. È stato segnalato un caso di danno epatico complesso. In medicina ci sono anche informazioni sugli effetti dannosi del paracetamolo sull'organismo se combinato con isoniazide.

La combinazione del farmaco con fenitoina o fenobarbital provoca una diminuzione della sua efficacia. Ciò vale anche per le associazioni con carbamazepina e primidone. Questi effetti sono associati ad un aumento del metabolismo e dell'escrezione dal corpo. Sono stati registrati esempi di epatotossicità con la combinazione di paracetamolo e fenobarbital.

Se la colestiramina viene utilizzata entro un'ora dall'assunzione del paracetamolo, l'assorbimento dell'analgesico può essere ridotto. Se assunto con lamotrigina si verifica un moderato aumento dell'escrezione di quest'ultima dall'organismo.

La combinazione con metoclopramide provoca un aumento dell'assorbimento del paracetamolo. Di conseguenza, la sua concentrazione nel sangue aumenta. Se si combina il farmaco con il probenecid, si può osservare una diminuzione della velocità di eliminazione del paracetamolo.

L'assunzione con sulfinpirazone o rifampicina, invece, provoca un aumento della clearance dell'analgesico. Ciò è dovuto all’aumento del suo metabolismo. In combinazione con l'etinilestradiolo, aumenta l'assorbimento del paracetamolo dall'intestino.

In questo articolo puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Paracetamolo. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito: i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso del paracetamolo nella loro pratica. Ti chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: se il medicinale ha aiutato o meno a liberarti della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi del Paracetamolo in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare come antipiretico e analgesico negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Paracetamolo- un analgesico non narcotico, blocca la COX1 e la COX2 principalmente nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione. Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi totale assenza di effetto antinfiammatorio. L'assenza di un effetto bloccante sulla sintesi di Pg nei tessuti periferici determina l'assenza di un effetto negativo sul metabolismo del sale marino (ritenzione di Na+ e acqua) e sulla mucosa del tratto gastrointestinale.

Farmacocinetica

Penetra attraverso la BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunta da una madre che allatta passa nel latte materno. Metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Indicazioni

Utilizzato negli adulti e nei bambini da 3 mesi a 12 anni come:

  • antipiretico per malattie respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni post-vaccinazione e altre condizioni accompagnate da un aumento della temperatura corporea;
  • analgesico per dolori di intensità da lieve a moderata, tra cui: mal di testa e mal di denti, dolori muscolari, nevralgie, dolori da ferite e ustioni.

Moduli di rilascio

Compresse da 200, 325 e 500 mg.

Sciroppo 125 mg (bambini).

Sospensione orale 120 mg (forma per bambini di paracetamolo).

Supposte rettali per adulti e bambini - 50, 100, 250 e 500 mg.

Istruzioni per l'uso e la dose

Dentro. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1-2 compresse fino a 4 volte al giorno (non più di 4 g al giorno).

Bambini: di età compresa tra 6 e 12 anni: 0,5-1 compressa. 4 volte al giorno, fino a 6 anni (da 3 mesi) - 10 mg/kg.

Il dosaggio di sciroppi, sospensioni e supposte viene calcolato in base agli standard sopra indicati in termini di principio attivo.

Effetto collaterale

  • reazioni allergiche (inclusi rash cutaneo, prurito, angioedema);
  • disturbi emopoietici (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Controindicazioni

  • ipersensibilità;
  • periodo neonatale (fino a 1 mese).

Accuratamente:

  • insufficienza renale ed epatica;
  • iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert)
  • Epatite virale;
  • malattie del sangue (leucopenia, trombocitopenia);
  • prima infanzia (fino a 3 mesi).

istruzioni speciali

L'uso simultaneo di paracetamolo con altri farmaci contenenti paracetamolo deve essere evitato poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio di paracetamolo. Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, è necessario monitorare la conta del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato. Il paracetamolo distorce i risultati dei test di laboratorio del glucosio e dell'acido urico nel plasma sanguigno.

Interazioni farmacologiche

Gli stimolatori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rendono possibile lo sviluppo di effetti epatotossici in piccoli sovradosaggi. Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità. Se assunto insieme ai salicilati, aumenta l'effetto nefrotossico del paracetamolo. La combinazione con cloramfenicolo porta ad un aumento delle proprietà tossiche di quest'ultimo. Rafforza l'effetto degli anticoagulanti indiretti e riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Analoghi del farmaco Paracetamolo

Analoghi strutturali del principio attivo:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolore;
  • Apap;
  • Acetaminofene;
  • Panadol per bambini;
  • Tylenol per bambini;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalene;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Perfalgan;
  • Passante;
  • Sanidolo;
  • strimolo;
  • Tylenol;
  • Febricet;
  • Cefekon D;
  • Efferalgan.

Se non ci sono analoghi del farmaco per il principio attivo, puoi seguire i collegamenti seguenti per le malattie per le quali il farmaco corrispondente aiuta e guardare gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.

Il paracetamolo è un analgesico con proprietà antinfiammatorie e antipiretiche. Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica, riducendo la gravità dei processi infiammatori e del dolore. Il medicinale non è destinato al trattamento a lungo termine. Prima di prendere il farmaco, studia con cosa aiuta il paracetamolo, le istruzioni per l'uso, quali controindicazioni ed effetti collaterali ha.

Descrizione

Molte persone pensano che il paracetamolo sia un agente antibatterico, ma non è un antibiotico. Utilizzandolo si ottengono i seguenti effetti terapeutici:

  • anestesia;
  • diminuzione della temperatura corporea;
  • inibizione della sintesi delle prostaglandine e loro effetto sulla termoregolazione;
  • effetto antinfiammatorio;
  • aumento del trasferimento di calore.

I componenti vengono rapidamente distribuiti in tutti i tessuti ed escreti dai reni. Un quarto della dose assunta del farmaco penetra nel plasma sanguigno.

Quanto velocemente funziona la medicina? L'azione si sviluppa 15 minuti dopo la sua applicazione. L'effetto terapeutico dura 4-5 ore.

Quanto tempo occorre affinché gli antidolorifici facciano effetto? L'effetto analgesico appare mezz'ora dopo che i componenti sono penetrati nel corpo.

Quanto tempo ci vuole perché la temperatura scenda? L'indicatore diminuisce 2 ore dopo l'uso del farmaco.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene preparato sotto forma di compresse, sospensioni, supposte, sciroppo e soluzione per infusione. I più comuni sono i tablet. Consideriamo tutte le forme di dosaggio.

Supposte

Il prodotto ha una forma a siluro ed è prodotto in colore bianco. Potrebbe esserci una tinta gialla o crema. Le confezioni contengono 5 supposte.

Sospensione

La forma di dosaggio è intesa per uso interno. 5 ml di sospensione di Paracetamolo contengono 120 mg di principio attivo. Il medicinale è confezionato in flaconcini e flaconi da 100 ml. La confezione contiene un cucchiaio dosatore.

Soluzione per infusione

La soluzione è trasparente, incolore e può avere un colore rosato o giallo chiaro. Il contenitore contiene 100 ml di prodotto.

Pillole

Il farmaco in compresse è solitamente bianco. Una tinta cremosa è normale. Il medicinale è prodotto con diversi contenuti del principio attivo. Le compresse contengono 500 mg, 325 e 200 mg del componente principale. La dose minima del principio attivo del paracetamolo è di 200 mg. Le confezioni di cartone contengono da 1 a 5 confezioni di farmaci, ciascuna delle quali contiene 10 compresse. L'imballaggio viene effettuato in barattoli e bottiglie - 10, 20, 30 pezzi. Il farmaco con un dosaggio del componente attivo di 325 mg è confezionato in confezioni da 6, 12 pezzi.

Sciroppo

Il medicinale è confezionato in flaconi da 50 e 100 ml. Ogni millilitro di sciroppo contiene 25 principi attivi. La confezione contiene un cucchiaio dosatore.

Diamo un'occhiata alla composizione del paracetamolo in compresse e in altre forme di dosaggio.

Candele (1 pz.)

Una supposta può contenere diverse quantità di paracetamolo: 50, 100, 250, 500 mg. Inoltre, il grasso solido viene utilizzato nella quantità di 1250, 2250 mg.

Sospensione (1 ml)

La quantità indicata del farmaco contiene 24 mg del componente attivo. Oltre all'acqua, all'aroma e al colorante, al medicinale vengono aggiunti glicerolo, saccarosio e sorbitolo in forma liquida. La composizione è inoltre integrata con gomma xantana e metil paraidrossibenzoato.

Soluzione per infusione (1 ml)

La quantità indicata di farmaco contiene 10 mg della sostanza principale. Oltre all'acqua per preparazioni iniettabili, la composizione contiene mannitolo. La composizione è integrata con sodio idrogeno fosfato diidrato. La produzione del farmaco viene effettuata utilizzando acido cloridrico o idrossido di sodio sotto forma di soluzione.

Compresse (1 pz.)

La dose del principio attivo è stata indicata in precedenza. Altre sostanze includono povidone, amido ottenuto dalle patate e gelatina. Le istruzioni segnalano la presenza di zucchero del latte, Primogel, stearato di calcio e acido stearico.

Sciroppo (1 ml)

Paracetamolo per la quantità indicata del farmaco nella composizione di 25 mg. La composizione è integrata non solo con acqua e aromi, ma anche con altre sostanze, il cui elenco è presentato nelle istruzioni.

In cosa aiuta il paracetamolo?

Il farmaco è prescritto per il raffreddore acuto. Il farmaco viene utilizzato per l'influenza e lo sviluppo di reazioni post-vaccinazione. L'uso del paracetamolo è consigliato anche per altre condizioni accompagnate da elevata temperatura corporea.

In cosa aiuta il paracetamolo?

  1. Il farmaco è un buon antidolorifico; viene utilizzato quando necessario per eliminare il dolore lieve o moderato.
  2. Il paracetamolo aiuta a sbarazzarsi di mal di testa, dolore dopo ustioni e lesioni.
  3. Per mal di denti ed emicrania.
  4. Il farmaco è efficace contro dolori mestruali, mialgia, nevralgie, dolori muscolari, mal di schiena e dolori alle orecchie.

Controindicazioni

Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità alle sostanze presenti nella composizione e in caso di gravi disturbi nel funzionamento dei reni o del fegato.

  1. Lo sciroppo non viene utilizzato in caso di gravidanza (1o trimestre), alcolismo o anemia.
  2. Ai pazienti con funzionalità compromessa del sistema sanguigno non viene prescritta una sospensione.
  3. Né lo sciroppo né la sospensione sono usati per trattare i bambini di età inferiore a un mese.
  4. Le supposte non vengono utilizzate per la terapia quando il bambino ha meno di sei mesi.
  5. Le compresse non vengono prescritte fino all'età di tre anni.

Ai pazienti che hanno una malattia ereditaria, come l'assenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nel corpo, è vietato l'uso della sospensione e delle supposte; l'uso delle compresse è consentito, ma sotto la supervisione di uno specialista.

In presenza di tali condizioni, è necessaria una costante supervisione medica durante il periodo di trattamento:

  • epatite di eziologia virale;
  • insufficienza renale, epatica;
  • età anziana;
  • disturbi nel sistema sanguigno;
  • avere un figlio, allattare al seno;
  • disturbi della funzionalità epatica dovuti all'esposizione all'alcol, all'alcolismo;
  • iperbilirubinemia, che è ereditaria.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco in dosi correttamente selezionate, in rari casi si verificano reazioni negative. In genere i componenti sono ben tollerati; gli effetti collaterali si sviluppano solo in alcuni pazienti e dipendono dalla forma di dosaggio utilizzata.

Durante la terapia, gli effetti collaterali includono:

  • disordini del sonno;
  • allergie, manifestate da angioedema, orticaria, prurito ed eruzione cutanea;
  • eritema;
  • anemia;
  • nausea;
  • La sindrome di Lyell;
  • vertigini;
  • agranulocitosi;
  • trombocitopenia;
  • dolore epigastrico.

Se il farmaco viene utilizzato in grandi quantità per un lungo periodo, esiste un alto rischio di disturbi del sistema ematopoietico e del funzionamento dei reni e del fegato.

Come risultato dell'uso del farmaco, possono verificarsi disturbi nell'attività dei seguenti sistemi corporei:

  • nervoso;
  • endocrino;
  • cardiovascolare;
  • escretore;
  • digestivo.

Compresse di paracetamolo: istruzioni per l'uso

Per eliminare la febbre alta, il medicinale viene utilizzato per non più di tre giorni, per mal di testa e altre sensazioni dolorose - per un massimo di 5 giorni. Tali informazioni sono indicate nelle istruzioni, ma il medico può dare altre raccomandazioni.

La composizione delle compresse di paracetamolo è molto semplice. Il principio attivo nelle compresse è il principio attivo con lo stesso nome. Gli eccipienti promuovono un migliore assorbimento delle compresse con effetti analgesici, antipiretici e alcuni effetti antinfiammatori.

Come funzionano le compresse di paracetamolo?

Il paracetamolo è un farmaco del gruppo degli antidolorifici non narcotici. Disponibile in varie forme di dosaggio, comprese le compresse. Le compresse sono bianche o color crema, di forma piatto-cilindrica, con uno smusso (bordo arrotondato) e una linea di incisione (una depressione sulla superficie della compressa, con la quale può essere facilmente divisa a metà). Le compresse di paracetamolo contengono 200 o 500 mg del principio attivo paracetamolo. Eccipienti: gelatina, fecola di patate, acido stearico, zucchero del latte (lattosio).

L'effetto delle compresse di paracetamolo è associato all'inibizione della formazione di prostaglandine nel corpo - sostanze biologicamente attive che hanno un effetto diverso sul corpo.

Una diminuzione del contenuto di prostaglandine nel sangue porta alla soppressione della febbre e del dolore, nonché ad una leggera diminuzione della risposta infiammatoria. Ciò avviene riducendo l'effetto delle prostaglandine sul centro di termoregolazione situato nell'ipotalamo. L'effetto analgesico delle compresse è associato ad una diminuzione dell'effetto delle prostaglandine sulla sensibilità delle cellule nervose agli stimoli meccanici e chimici.

La particolarità dell'azione del paracetamolo è che agisce in modo più efficace durante l'infanzia, pur avendo meno effetti collaterali. Il fatto è che la decomposizione del principio attivo nel corpo di un adulto e di un bambino avviene in modo diverso.

Nell'infanzia, a causa dell'insufficiente maturità enzimatica del fegato, non si formano prodotti metabolici tossici. Negli adulti, la degradazione del paracetamolo è accompagnata dalla formazione di sostanze tossiche che distruggono le cellule del fegato. Pertanto, il paracetamolo come principio attivo è incluso in molti antipiretici per bambini. Le compresse di paracetamolo possono essere prescritte ai bambini di qualsiasi età secondo il dosaggio raccomandato. Per i bambini piccoli, questo farmaco è disponibile in sospensione e supposte rettali.

Le compresse di paracetamolo sono ben assorbite nell'intestino ed entrano nel sangue. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta entro un'ora. L'assorbimento del farmaco può essere ritardato dalla somministrazione simultanea di adsorbenti.

A chi vengono prescritte compresse di paracetamolo?

Le compresse di paracetamolo sono indicate:

  • come anestetico per mal di testa, orecchie, denti, muscoli, articolazioni e altri tipi di dolore; è ampiamente utilizzato per il dolore durante le mestruazioni nelle donne, il dolore dovuto a ferite, ustioni;
  • con un aumento della temperatura corporea sullo sfondo di qualsiasi, comprese le malattie infettive e infiammatorie nei bambini e negli adulti.

Controindicazioni all'uso delle compresse di paracetamolo

Le controindicazioni includono:

  • gravi malattie epatiche o renali con disfunzione di questi organi;
  • bambini sotto i 3 anni (è difficile per loro prendere le pillole);
  • aumento della sensibilità del corpo ai componenti del farmaco (le compresse di paracetamolo contengono diversi componenti).
  • Le compresse di paracetamolo sono prescritte con cautela in caso di deficit enzimatico congenito (deficit dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi), malattie del sangue, gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali delle compresse di paracetamolo

Il paracetamolo è generalmente ben tollerato. Tuttavia, la pratica clinica ha rivelato i seguenti possibili effetti collaterali del farmaco:

Se assume alcol o alcuni farmaci che hanno un effetto tossico sul fegato (ipnotici, anticonvulsivanti, antibiotici) insieme alle compresse di paracetamolo rifampicina e altri), quindi il rischio di svilupparsi

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