Reazioni organiche nominali. Sintesi dell'acido amminobenzoico Reazioni organiche nominali

La "reazione di Zinin" e la nascita dell'industria
sintesi organica

Nel 1842 si svolse in Russia un evento che attirò immediatamente l'attenzione dei chimici di tutto il mondo. Stiamo parlando della scoperta di un giovane professore dell'Università di Kazan, Nikolai Nikolayevich Zinin (1812-1880), che per la prima volta riuscì a ottenere artificialmente l'anilina. Questo prezioso composto organico era precedentemente prodotto solo da un colorante di origine vegetale. E Zinin ha trovato un modo per sintetizzare l'anilina dal nitrobenzene esponendolo all'idrogeno solforato (reazione di riduzione). Lo scienziato propose di chiamare il liquido oleoso ottenuto dopo la separazione dello zolfo "benzydam", e il metodo di ottenimento e le proprietà del benzidame furono descritti in dettaglio in un articolo che fu pubblicato un anno dopo nel Bollettino dell'Accademia di San Pietroburgo delle Scienze.
Dopo aver letto l'articolo, l'accademico Julius Fedorovich Fritsshe (1808-1871), direttore dell'impianto idrico minerale artificiale di San Pietroburgo, riconobbe immediatamente l'anilina nel "benzedam" di Zinin, che aveva ottenuto dalla pittura indaco organica due anni prima. Yu F. Fritsche ha immediatamente scritto nello stesso Bollettino dell'eccezionale risultato di Zinin, che ha aperto allettanti prospettive per la creazione artificiale di composti organici complessi contenuti nelle piante.
Le fiale con anilina, sintetizzate da N. N. Zinin nel 1842, sono ancora conservate e sono esposte nel gabinetto chimico-museo dell'Università di Kazan.
L'articolo di Zinin è stato tradotto in molte lingue e pubblicato sulle principali riviste chimiche in Europa. Il nome dello scienziato russo trentenne divenne famoso in tutto il mondo e il metodo generale da lui scoperto per la riduzione dei composti nitro prese il suo nome ("reazione di Zinin").
A quel tempo, la chimica organica studiava solo sostanze di origine vegetale e animale, ma non "produceva" nulla di per sé, a differenza della chimica inorganica, che aveva già avuto notevoli successi nel campo della sintesi di sostanze minerali. Inoltre, la stragrande maggioranza dei chimici organici era dell'opinione che le sostanze organiche non potessero essere preparate artificialmente. La scoperta di Zinin ha confutato in modo convincente queste idee, dando inizio a una nuova era nella storia della chimica.
L'anilina, estratta dall'indaco naturale importato dall'India, non era disponibile non solo per un uso diffuso, ma anche per qualsiasi ricerca di laboratorio su larga scala a causa del suo costo elevato e della resa molto bassa. Al contrario, l'anilina economica e facilmente ottenibile da Zininsky ha aperto possibilità illimitate sia per numerosi esperimenti che per la produzione industriale. Ecco perché fu in questa direzione che andò lo sviluppo dell'industria della sintesi organica nella seconda metà del XIX secolo.
Nel 1856, il futuro professore dell'Università di Varsavia, J. Natanson, nell'interazione dell'anilina con il dicloruro di etilene, ottenne un liquido rosso vivo, che si rivelò essere un colorante organico artificiale: la fucsina. Nello stesso anno, il chimico inglese W. Perkin sottopose l'anilina all'ossidazione del picco di cromo e ottenne una sostanza di colore viola che colora in modo eccellente i materiali fibrosi: la malva.
Armati del metodo Zinin, i chimici hanno convertito l'anilina in coloranti di un'ampia varietà di colori e sfumature e hanno creato una nuova industria: la produzione di coloranti organici artificiali. Secondo il loro materiale di partenza, le nuove vernici sono state chiamate anilina. Economici e luminosi, sostituirono rapidamente coloranti naturali costosi e fragili nelle fabbriche tessili in Germania, Francia, Svizzera, Inghilterra e Russia.
Nikolai Nikolaevich Zinin ha seguito da vicino questa grandiosa incarnazione industriale delle sue idee. Dopo aver visitato l'Esposizione mondiale di Parigi nel 1867, dove un vero arcobaleno di colori all'anilina apparve alle finestre agli occhi attoniti del pubblico: viola, blu, rosso, giallo, verde, grigio perla e nero, scrisse con entusiasmo: “Vernici all'anilina hanno ora ricevuto grande importanza nella tintura e nella stampa dei tessuti; raggiungono una varietà di colori e luminosità di sfumature, impossibili con l'uso esclusivo dei soli altri colori.<…>Hanno messo fuori uso i fragili colori derivati ​​dalle piante: legno giallo, safrolo, murexide, ecc.
Oggi la "reazione Zinin" viene eseguita quotidianamente negli impianti chimici di tutto il mondo, che producono milioni di tonnellate non solo di anilina, ma anche di altre sostanze che sono state sintetizzate per la prima volta utilizzando il metodo di riduzione scoperto da Zinin. Inoltre, solo una parte di questi composti viene utilizzata come colorante, poiché già alla fine del XIX e all'inizio del XX secolo gli scienziati hanno scoperto che molti prodotti intermedi della sintesi dei coloranti sono preziosi prodotti farmaceutici, esplosivi, antiossidanti e così via .
Così, nel 1908, sulla base della "reazione Zinin", fu sintetizzata la prima ammide dell'acido sulfanilico. Si è scoperto che uno dei suoi derivati ​​- il protonzolo - ha un'elevata capacità di resistere alle infezioni da streptococco e ad altre infezioni. E a metà degli anni '30 iniziò la produzione e l'uso nella pratica medica del primo farmaco antibatterico del gruppo dei sulmanilamidi, lo streptocide, che, prima della scoperta degli antibiotici, era uno strumento indispensabile nel trattamento delle malattie infiammatorie e infettive. Nella medicina moderna sono già utilizzati più di quaranta farmaci di questa serie: norsulfazol, sulfadimezin, urosulfan, sulgin, ftalazol e altri. Successivamente, l'atrofan è stato ottenuto dall'anilina - un medicinale per la gotta, un antipiretico e analgesico - piriramidone (amidopirina) e dall'acido meta-aminobenzoico sintetizzato da Zinin, vengono prodotti i noti antidolorifici anestezina e novocaina.
Nel 1942, in un rapporto realizzato dall'accademico A.E. Porai-Koshits in onore del centenario della famosa scoperta di N.N. Zinin, fu presentato uno schema dei più diversi derivati ​​dell'anilina, che sono di fondamentale importanza per molti rami della scienza e della tecnologia3 . Su questo "albero genealogico" ramificato, oltre a quanto sopra, sono presenti materiali fotografici, esplosivi, acceleratori di vulcanizzazione della gomma, stabilizzanti di benzina e olio di petrolio, insetticidi ed erbicidi, oltre a varie sostanze aromatiche.
Il noto chimico tedesco A.V. Hoffmann, il fondatore dell'industria tedesca dei coloranti all'anilina, che ha esercitato a Giessen insieme a N.N. ha scritto a lettere d'oro nella storia della chimica.

A. M. Butlerov e la teoria della struttura chimica

Così, alla fine degli anni Cinquanta dell'Ottocento, la scala della produzione tecnica di coloranti artificiali basata sulla "reazione di Zinin" aumentava ogni giorno. Tuttavia, la loro sintesi, effettuata nei laboratori, era il più delle volte casuale. Tra i chimici a quel tempo non c'era completa chiarezza riguardo alla struttura e alle proprietà dei nuovi composti organici. Tutto ciò significava che lo sviluppo della teoria era molto indietro rispetto all'uso pratico dei risultati ottenuti sperimentalmente. I concetti proposti dai più grandi chimici organici dell'Europa occidentale hanno rapidamente rivelato la loro incapacità di spiegare sistematicamente nuovi fenomeni in chimica organica, ad esempio l'esistenza dei cosiddetti isomeri - sostanze che sono identiche nella composizione chimica, ma differiscono nella struttura o nella disposizione spaziale di atomi e, quindi, in proprietà. Era necessaria una teoria coerente, coerente e comprensiva, che avesse un potenziale non solo “esplicativo”, ma anche predittivo. Tale teoria è stata creata dal nostro connazionale, uno studente di N. N. Zinin, Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886).
Già nei suoi anni da studente, insieme al suo insegnante, ha organizzato una serie di brillanti esperimenti. Dopo essersi laureato all'Università di Kazan con un master (1849), Butlerov, su suggerimento del rettore N. I. Lobachevsky, già nell'anno successivo, 1850, iniziò a insegnare chimica tra le mura dell'alma mater.
Nel 1850 Butlerov sintetizzò e studiò le proprietà di una serie di importanti composti organici. Così, nel 1859, scoprì la formaldeide, che chiamò "triossimetilene", e nel 1860, facendo reagire la formaldeide con l'ammoniaca, ottenne un complesso composto contenente azoto - esametilentetrammina, che oggi è noto come "urotropina".
Tuttavia, lo scienziato non si accontentava di ottenere nuove sostanze, era interessato alle leggi strutturali fondamentali con cui si formano e "vivono" composti organici complessi. Le riflessioni su questo lo hanno portato alla creazione di una teoria fondamentale della struttura chimica.

Reazioni organiche nominali

Nella chimica organica esiste un numero enorme di reazioni che portano il nome del ricercatore che ha scoperto o studiato questa reazione.

Le reazioni dei nomi possono essere trovate in molti libri di riferimento sulla chimica organica, ma voglio separarle in classi di composti chimici. E, naturalmente, queste sono tutt'altro che reazioni nominali, queste sono le reazioni che si trovano spesso nel corso scolastico di chimica organica.

Reazioni nominali :

• Reazione di Wurtz- reazione di allungamento di catena "nominale", ovvero di raddoppio del numero di atomi di carbonio:

C2H5 Cl + 2Na + Cl C2H5 → C4H10 + 2NaCl (il butano è stato ottenuto dall'etano)

• La reazione di Konovalov: Con acido nitrico diluito sotto pressione, gli alcani vengono nitrati:

С2H6 + HNO3 (HO-NO2) → С2H5NO2 + H2O (nitroetano)

• Un'altra reazione "nominale": Reazione di Kolbe: elettrolisi del sale:

2CH3COONa - (elettrolisi) -→ CH3-CH3 (etano) + 2CO2 + 2Na

Reazioni nominali:

• Adesione da parte di Regola di Markovnikov:

l'idrogeno viene aggiunto all'atomo di carbonio più idrogenato (= quello con più idrogeni) in corrispondenza del doppio legame:

C H2 \u003d C H-CH3 + H Cl \u003d CH 3-C HCl -CH3

• La reazione inversa - deidrogenazione - La regola di Zaitsev— l'idrogeno viene sottratto dall'atomo di carbonio più insaturo (meno idrogenato).

Reazioni nominali:

• La reazione di Kucherov

  CH 3 -C≡CH + H 2 O -> (catalizzatore - Hg 2+) -> CH 3 -C (= O) -CH 3

Reazioni nominali

• Viene chiamata la formula strutturale che ora usiamo - "birdhouse". Formula di Kekule:

• La reazione di Zinin— riduzione del nitrobenzene e dei suoi nitro-omologhi:

• Reazione di Friedel-Craftz - alchilazione degli areni:

Come può essere applicato all'esame? Immagina, c'era in qualche modo un compito del genere nella parte B:

Abbina la reazione o la regola nominale con questa o quella reazione o la regola desiderata

1. Reazione di Wurtz 1. 2CH3CH2OH → CH2=CH–CH=CH2 (+ H2; + 2H2O)

2. Reazione di Kucherov 2. R–H + HNO3 → R–NO2 (+ H2O)

3. Reazione di Zelinsky 3. 2C2H5I + 2Na → n-C4H10 (+ 2NaI)

4. Reazione di Konovalov 4. ciclo-C6H12 → C6H6 (+ 3H2)

5. Reazione Zinin 5. C2H2 + H2O → CH3CHO

6. Reazione di Butlerov 6. C6H5NO2 + H2 (H+) → C6H5NH2

7. Regola di Markovnikov 7. CH3CH2CH(OH)CH3 → CH3CH=CHCH3 (+ H2O)

8. Regola di Zaitsev 8. CH3CH2CH=CH2 + HCl → CH3CH2–CHCl–CH3

In generale, tali compiti - reazioni nominali - sono una rarità nell'esame, ma è meglio saperlo che pensare a un problema del genere in seguito! Sì, e ripetere ancora una volta le principali reazioni organiche non è superfluo.

Altro su questo argomento:

Struttura elettronica

La coppia solitaria di elettroni dell'atomo di azoto partecipa alla coniugazione con il sistema π del nucleo benzenico (p, coniugazione π). Pertanto, la sua capacità di formare un legame donatore-accettore è indebolita. A questo proposito, le principali proprietà dell'anilina sono espresse in misura molto minore rispetto a quella delle ammine alifatiche.

Essendo un sostituente del 1° tipo, il gruppo amminico aumenta la densità elettronica nelle posizioni orto e para del nucleo benzenico (un'analogia con il fenolo).

Proprietà fisiche

L'anilina è un liquido oleoso incolore con un odore caratteristico, leggermente solubile in acqua, più pesante dell'acqua, velenoso.

Proprietà chimiche

I. Reazioni che coinvolgono il gruppo amminico

Interazione con acidi (formazione di sali)

I sali di anilina, a differenza dell'anilina, sono altamente solubili in acqua.

II. Reazioni che coinvolgono il nucleo benzenico

1. Alogenazione

2. Solfonazione

L'acido sulfanilico è un importante intermedio nella sintesi di farmaci (preparati di sulfanilamide).

Come ottenere

L'anilina si ottiene dal nitrobenzene mediante riduzione del gruppo nitro -NO 2 al gruppo amminico -NH 2 . Questa reazione è stata scoperta dal chimico russo N. N. Zinin (reazione di Zinin). Ha ridotto il nitrobenzene con solfuro di ammonio:

C 6 H 5 NO 2 + 3(NH 4) 2 S → C 6 H 5 NH 2 + 6NH 3 + 3S + 2H 2 O

La riduzione può anche essere effettuata in un ambiente acido con idrogeno atomico, che si forma durante l'interazione dei metalli con gli acidi:

C 6 H 5 NO 2 + 6 H → C 6 H 5 NH 2 + 2 H 2 O,

così come H 2 gassoso ad alta pressione in presenza di un catalizzatore:

C 6 H 5 NO 2 + 3 H 2 → C 6 H 5 NH 2 + 2 H 2 O

La reazione di Zinin

N. N. Zinin si rese ben presto conto dell'enorme significato della reazione da lui scoperta ed estese la sua ricerca ad altri nitroderivati ​​aromatici.

Già nel 1844 pubblicò un secondo articolo, in cui riportava la ricezione di seminaftalide (cioè naftilendiammina) e semibenzidam (cioè metafenilendiammina). L'anno successivo, 1845, Zinin riferì di aver ricevuto acido "benzamico" (cioè acido metaamminobenzoico).

Sintesi dell'acido amminobenzoico

Così, con queste tre opere, Zinin ha mostrato la generalità della reazione da lui scoperta per la riduzione di composti nitro aromatici a composti amminici, e da allora è entrata nella storia della chimica e dell'uso quotidiano di laboratorio con il nome di "reazioni di Zinin". Successivamente, la "reazione Zinin", in qualche modo modificata dal chimico francese Bechamp, fu trasferita all'industria e pose così le basi per lo sviluppo dell'industria dei coloranti all'anilina.

Poco dopo, Zinin eseguì una serie di altre notevoli trasformazioni del nitrobenzene. Quindi, sotto l'azione dell'alcool alcalino sul nitrobenzene, fu il primo a ottenere l'azossibenzene; riduzione dell'azossibenzene - idraeobenzene, che, sotto l'azione degli acidi, come mostrato da Zinin, subì un notevole riarrangiamento in benzidina.

Le scoperte scientifiche di Zinin sono un classico esempio dell'influenza della scienza sullo sviluppo dell'industria. Permettetemi di ricordarvi che la benzidina è uno dei più importanti prodotti intermedi dell'industria dell'anilina.

Prima del lavoro di Zinin, il suo "benzydam" sotto vari nomi era ottenuto da prodotti naturali. Questo è il "cristallino" di Unferdoben, da lui ottenuto nel 1826 durante la distillazione dell'indaco; questo è il "cianolo" di Runge, da lui isolato nel 1834. una Benzidina in tracce, dal catrame di carbone; questa è l'"anilina" di Fritzsche, anch'essa ottenuta con complesse operazioni dal colorante indaco naturale. Tutte queste scoperte, fatte prima dell'opera di Zinin, non hanno e non hanno potuto influenzare l'origine e lo sviluppo dell'industria dei coloranti all'anilina. Ho solo tirato fuori Mitcherlich. il nitrobenzene benzene e la produzione di Zinin di anilina sintetica dal nitrobenzene hanno creato le basi per lo sviluppo dell'industria dei coloranti all'anilina, che ha portato allo sviluppo dell'industria farmaceutica, dell'industria degli esplosivi, delle sostanze profumate e di molte altre aree della chimica organica sintetica.

Nel 1847, N. N. Zinin ricevette un'offerta per prendere una cattedra presso l'Accademia medica e chirurgica di San Pietroburgo. Dopo qualche riflessione ed esitazione, ha deciso di trasferirsi a San Pietroburgo. A San Pietroburgo trascorse circa tre anni organizzando un laboratorio chimico e solo dopo poté riprendere gli studi scientifici interrotti.

Insieme al suo allievo, in seguito un noto termochimico N. N. Beketov, Zinin sintetizzò "benzureide" e "acetureide" - i primi rappresentanti di una classe sconosciuta e, come risultò in seguito, molto importante di monoureidi. Nel 1854 eseguì la sintesi dell'olio di senape volatile.

Il 2 maggio 1858 Zinin fu eletto straordinario e il 5 novembre 1865 accademico ordinario dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo. All'Accademia fu membro attivo delle commissioni più diverse, fornendo grande assistenza, soprattutto nella risoluzione di questioni relative alla conoscenza della Russia. Verso la fine della sua attività scientifica, tornò nuovamente allo studio delle varie trasformazioni dell'olio di mandorle amare e, tra l'altro, ottenne l'idrobenzoino, che a sua volta può essere facilmente convertito in benzoino.

Tutte le opere di N. N. Zinin sono state pubblicate in tedesco e francese, ad eccezione di una tesi di dottorato e di un lavoro su alcuni derivati ​​​​della lepidina. Questo fenomeno è spiegato dal fatto che le opere dell'Accademia delle scienze venivano solitamente pubblicate non in russo, ma in tedesco o francese. Le prime tre e più importanti opere di Zinin sulla riduzione dei composti nitro in composti amminici, pubblicate nell'Izvestia dell'Accademia delle Scienze, furono tradotte per la prima volta in russo solo nel 1942 in occasione del centenario della scoperta dell'anilina e pubblicato sulla rivista Uspekhi Khimii nel 1943. (vol. XII, n. 2).

Nell'ampia e fruttuosa attività scientifica di Zinin, un'attenzione particolare merita il fatto che tutte le più complesse trasformazioni di sostanze raggruppate attorno all'aldeide benzoica, trasformazioni che al momento attuale non sono svelate in tutti i dettagli, sono state da lui scoperte e studiate in quei lontani tempi in cui non esisteva una teoria degli edifici chimici. Era necessario penetrare nel regno dell'ignoto principalmente con l'aiuto dell'"istinto chimico", quella qualità dello scienziato-chimico, che conserva ancora in gran parte la sua forza per l'organico-sintetista.

Di grande importanza nello sviluppo della scienza chimica nel nostro paese è stata l'attività scientifica e sociale di Zinin, che si è svolta nei primi anni '60 a San Pietroburgo. È stato un periodo di grandi cambiamenti e il risveglio dell'autocoscienza nella vita della società russa. Zinin non si è tenuto lontano dal movimento generale. Questo potente movimento ha influenzato i più diversi aspetti della scienza e dell'arte, compreso lo sviluppo dell'educazione chimica nel nostro paese.

Su iniziativa di alcuni eminenti farmacisti pubblici, tra i quali, primo tra tutti, P.A. Ilyenkov, N. N. Sokolov e A. N. Engelhardt, il primo circolo di chimica si formò a San Pietroburgo nel 1854/55. I primi incontri di questo circolo si sono svolti nell'appartamento privato di Ilyenkov. Oltre alle persone menzionate, Yu. F. Fritsshe, L. N. Shishkov, N. N. Beketov e N. N. Zinin hanno preso parte attiva al circolo. Il circolo è esistito per circa due anni, ma poi, in parte sotto pressione dall'esterno, ha dovuto cessare di esistere.

Il secondo circolo di chimica fu organizzato nel 1857 su iniziativa di N. N. Sokolov e A. N. Engelhardt. Lo scopo del circolo era quello di venire in aiuto al desiderio sempre crescente di ampi circoli della società di acquisire maggiore familiarità con i successi della scienza chimica. Visto che per permesso così; impresa ardua, il mezzo più efficace non poteva che essere la conoscenza diretta, attraverso esperimenti, che Sokolov ed Engelhardt organizzarono nel loro appartamento di via Galernaya, un laboratorio chimico privato (“pubblico”), simile a quello fondato a Parigi nel 1851 dai famosi riformatori di chimica organica, gli scienziati francesi Laurent e Gerard. Lo scopo di queste straordinarie imprese nella storia della chimica era lo stesso: fornire a tutti l'opportunità di conoscere i successi della chimica per condurre esperimenti, con l'unica condizione che "questo fosse fatto senza imbarazzo degli altri. " Il successo del laboratorio di N. N. Sokolov e A. N. Engelhardt ha superato tutte le aspettative. È abbastanza chiaro che un'istituzione così privata come un laboratorio chimico, se non altro per ragioni materiali, non potrebbe esistere per molto tempo. Infatti, già nel 1860, ad es. tre anni dopo la sua fondazione, l'attività del laboratorio terminò e tutte le attrezzature furono donate all'Università di San Pietroburgo, che fu l'inizio di un attrezzato laboratorio universitario. Anche N. N. Zinin ha preso parte attiva a questo secondo cerchio. Quasi contemporaneamente all'organizzazione del secondo circolo chimico e del laboratorio chimico, gli instancabili pionieri dello sviluppo nella società russa di educazione chimica decisero di pubblicare la prima pubblicazione chimica periodica in Russia con il nome: “Chemical Journal of N. N. Sokolov e A. N. Engelhardt”. Lo scopo principale della rivista era: "dare a coloro che si occupano di chimica in Russia la comodità di seguire lo sviluppo moderno della scienza e comprenderlo abbastanza chiaramente". Il primo numero della rivista fu pubblicato nel 1859. Tutta questa meravigliosa pagina della storia dello sviluppo della scienza chimica in Russia ha segnato l'inizio del suo periodo di massimo splendore. La vita del circolo chimico era in pieno svolgimento, il numero dei suoi membri cresceva così tanto che c'era un urgente bisogno di organizzare una vera società chimica. Alla fine di dicembre 1867 e all'inizio di gennaio 1868 si tenne a San Pietroburgo il primo congresso panrusso di naturalisti e medici. Alla riunione serale del congresso del 3 gennaio 1868, i membri del dipartimento chimico, su suggerimento di N. A. Menshutkin, decisero di presentare una petizione al governo per fondare la Russian Chemical Society. La petizione fu accolta, la Russian Chemical Society fu approvata dal Ministro della Pubblica Istruzione il 26 ottobre 1868.

Con la prima assemblea della società appena approvata, tenutasi il 6 novembre, si è iscritto; 47 membri, incluso N. N. Zinin. In questa riunione sono state ascoltate le prime relazioni scientifiche; Al termine dell'incontro, a nome della giovane Società, è stata espressa gratitudine a N. A. Menshutkin e D. I. Mendeleev, poiché hanno lavorato particolarmente duramente per organizzarlo.

Alla riunione successiva, avvenuta il 5 dicembre 1868, N. N. Zinin fu eletto all'unanimità primo presidente della Società; N. A. Menshutkin fu eletto impiegato ed editore del giornale della Società, e G. A. Schmidt fu eletto tesoriere. Come presidente della giovane N Society, N. Zinin ha svolto un lavoro enorme e importante, presiedendo riunioni periodiche, partecipando costantemente a numerose commissioni, in particolare sulle invenzioni tecniche e chimiche e sull'applicazione della chimica all'industria.

Nel grado di presidente della Russian Chemical Society, Zinin rimase stabilmente per 10 anni. Nel 1878 terminò il secondo mandato quinquennale del mandato di NN Zinin come presidente. Nonostante le richieste, questa volta ha rifiutato di continuare a portare l'alta, ma difficile presidenza. Questo avvenne due anni prima della sua morte.

Riassumendo l'attività scientifica di N. N. Zinin e la sua influenza sullo sviluppo della chimica organica russa, va detto che grazie alle sue notevoli scoperte scientifiche, la scienza chimica russa è salita allo stesso livello dell'Europa occidentale.

Il presidente della Società chimica tedesca, il famoso chimico e fondatore dell'industria tedesca dell'anilina, A. V. Hoffmann, in una riunione della Società chimica l'8 marzo 1880, pronunciò un discorso in cui descrisse vividamente il significato del lavoro di N. N. Zinin. “Oggi devo informare l'assemblea”, ha detto Hoffmann, “della morte di uno dei gloriosi chimici più antichi, una persona che ha avuto un'influenza significativa e duratura sullo sviluppo della chimica organica. Mi permetto di ricordare solo una scoperta di Zinin, che ha costituito un'epoca - sulla conversione dei nitrobodies in aniline ... Gli alcali descritti da Zinin sotto il nome di benzidame e naftalide sono quelle sostanze che ora svolgono un ruolo così importante come anilina e naftilammina. Allora, ovviamente, era impossibile prevedere quale enorme futuro si prospettasse per l'elegante metodo di trasformazione descritto nell'articolo citato. Nessuno avrebbe potuto prevedere con quale frequenza e con quale successo questo importante processo sarebbe stato applicato allo studio delle infinite trasformazioni delle sostanze organiche, a nessuno è mai venuto in mente che un nuovo metodo per ottenere le aniline sarebbe diventato alla fine la base di una potente industria. "Se Zinin", disse Hoffmann in conclusione, "non avesse fatto altro che convertire il nitrobenzene in anilina, allora anche allora il suo nome sarebbe rimasto scritto a lettere d'oro nella storia della chimica".

La grande importanza di N. N. Zinin nello sviluppo della chimica organica risiede anche nel fatto che non solo ha organizzato lezioni pratiche corrette in chimica organica all'Università di Kazan, ma anche, per la prima volta nella storia della chimica russa, è riuscito ad attrarre eccezionali giovani alla ricerca scientifica con il suo esempio e il suo entusiasmo nel campo della chimica organica, aprendo così la strada alla successiva creazione della famosa scuola di chimici di Kazan. Basti pensare che uno dei primi studenti di Zinin a Kazan fu A. M. Butlerov, che, insieme a D. I. Mendeleev, è la gloria e l'orgoglio della scienza russa.