Organi del sistema immunitario. Funzioni del sistema immunitario. Organi centrali e periferici del sistema immunitario e loro funzioni Organi periferici della difesa immunitaria

Molte persone non sanno cosa sia l’immunità, presentandola come qualcosa di astratto. Questo perché si trova in molti posti. Questa è una struttura potente ed equilibrata, il cui compito è prendersi cura della costanza genetica di una persona, e la sua base sono gli organi centrali. Al minimo pericolo, tutti i meccanismi passano dalla supervisione alla protezione, che comprende fino a sette passaggi.

Il sistema emopoietico e quello immunitario sono legati tra loro da caratteristiche simili. Centrale e periferico sono discussi in questo articolo.

Il lavoro della nostra difesa

Diciamo che un giorno vieni graffiato da un gatto. In questo momento è stata superata la prima barriera: la pelle. I batteri situati nelle vicinanze penetrano immediatamente all'interno. Quando gli invasori iniziano a danneggiare l’intero corpo, entrano in gioco le cellule sentinella conosciute come macrofagi. Di solito possono assorbire i batteri da soli, causando contemporaneamente un'infiammazione locale dei propri tessuti. Quando la battaglia continua troppo a lungo, i macrofagi inviano proteine ​​chiedendo aiuto ad altri parenti.

I neutrofili lasciano le loro rotte nei vasi e si uniscono alla lotta. Si scagliano contro il nemico con tanta ferocia da distruggere contemporaneamente le cellule del proprio corpo; sono così pericolosi che sono programmati per autodistruggersi dopo 5 giorni.

Se queste misure non bastano, il sistema immunitario, gli organi immunitari centrali e periferici costringono ad attivarsi i dendriti intelligenti, che raccolgono campioni dai nemici e, dopo averli analizzati, decidono a chi chiedere aiuto. Vengono inviati ai linfonodi con milioni di linfociti. Il dendrite cerca una cellula con parametri simili all'invasore. Quando viene trovato un candidato adatto, si attiva e inizia a dividersi, creando molte copie. Alcuni diventano cellule della memoria, rimangono e ti rendono praticamente invulnerabile al nemico, altri vanno sul campo di battaglia e altri ancora svegliano i loro parenti V, avviando il processo di produzione di anticorpi.

Midollo osseo

Il sistema immunitario, gli organi centrali e periferici sono un meccanismo complesso e ben oliato, dove ogni dettaglio fa il suo dovere.

Nel corpo ci sono diverse riserve di cellule che possono svolgere una sola funzione.

Quelle che si dividono, riproducendo nuova prole, sono chiamate cellule staminali. Sono i progenitori di tutte le cellule, creando diversi tipi per mantenere l'equilibrio. L'area di origine delle cellule del sangue, cioè globuli rossi, leucociti e piastrine, è il midollo osseo rosso, il principale organo emopoietico situato all'interno delle ossa scheletriche.

Queste particelle non possono riprodursi da sole, poiché non hanno un nucleo e vivono solo 4 mesi.

La struttura degli organi centrali e periferici del sistema immunitario, nonostante funzioni simili, è completamente diversa per composizione e proprietà.

Con l'età, la quantità di cervello rosso diminuisce, trasformandosi in giallo, costituito da grasso e, di conseguenza, le forze riparatrici iniziano a cambiare.

Alcuni rappresentanti delle cellule nate nel cervello sono chiamati linfociti, poiché oltre al sangue vivono anche nei sistemi linfatici. Sono disponibili in diverse forme e funzioni, tra cui ci sono i gruppi B e T.

linfociti B

Sono responsabili della memoria cellulare, cioè di fronte alle infezioni ricordano la loro struttura e saranno pronti a combatterla la prossima volta.

I linfociti B creano anticorpi e questo è il loro compito principale. Dopo la maturazione nel midollo osseo, entrano nei vasi, dove si depositano sulle pareti, e ogni cellula esibisce il proprio insieme di geni come recettore di membrana. In questa fase, se il giovane linfocita interagisce con almeno qualche sostanza dei fluidi che lo attraversano, viene distrutto. Dopo la selezione, le cellule sopravvissute si staccano e continuano a viaggiare in tutto il corpo.

Quando un virus invade il corpo, le immunoglobuline lo avvolgono in una palla e lo rendono innocuo. Ecco come funzionano i linfociti B. La difesa è divisa in umorale, prodotta da queste particelle, e leucocitaria, dove i linfociti T e B interagiscono tra loro, formando diversi modelli del sistema immunitario. Gli organi centrali e periferici agiscono in armonia e insieme. Sfortunatamente, le nostre difese reagiscono gradualmente e deve passare del tempo prima che la concentrazione di anticorpi nel sangue del paziente raggiunga un livello elevato. Se il tasso di sviluppo batterico supera la velocità di accelerazione della funzione protettiva, la persona muore.

Timo

La ghiandola del timo ha preso il nome dalla sua forma a V. Dal greco, "timo" è tradotto come "timo" a causa del fatto che in molti animali è multilobato e ricorda questo fiore. Situato sopra la trachea. Può essere paragonato a una scuola. Vasi e tessuti connettivi sono il personale di servizio che crea le condizioni di vita per gli studenti, cioè le cellule. Poi c'è l'epitelio, che forma i linfociti e, infine, le particelle stesse. Condividono, ricevono un'istruzione e poi sostengono un esame finale, il cui fallimento significa morte certa. Circa il 95% muore perché reagisce al proprio antigene e solo il 5% inizia a fuoriuscire e a diffondersi nel sistema immunitario, negli organi centrali e periferici di tutto il corpo.

Sotto stress si verifica un'atrofia temporanea del timo, ma dopo un giorno inizia a riprendersi gradualmente.

La vita dei linfociti, piena di avventure e di pericoli, continua nel timo fino all'adolescenza, e poi avviene una progressiva scomparsa di questo organo, che nella scienza si chiama “involuzione”. Ciò spiega anche il declino della protezione legato all’età, poiché le “guardie” cessano di essere prodotte e non c’è più nessuno che possa combattere i virus.

Linfociti T

Gli organi centrali e periferici del sistema immunitario degli animali e dell'uomo sono identici.

Il sistema T non ha nulla a che fare con gli anticorpi; più precisamente, utilizza marcatori, ma non può crearli da solo.

È diviso in due tipi principali: cellule T killer (CD-8) e cellule T helper (CD-4).

I CD-8 sono gli unici linfociti in grado di combattere i virus. Le cellule attivate si muovono attraverso il citoplasma fino al bersaglio malato più vicino. Rilasciano citochine, enzimi e una molecola chiamata porforina, che può perforare la membrana del nemico. La disattivazione di questo sistema di difesa porta al virus dell’immunodeficienza, in cui malattie lievi per una persona normale diventano fatali.

CD-4 aiuta i linfociti B nel processo di produzione di anticorpi se non riescono a far fronte al compito e bloccano anche la loro attività. Si ritiene che alcune malattie autoimmuni siano il risultato di un malfunzionamento.

Organi periferici

Il biglietto da visita degli organi secondari è la loro posizione all'incrocio di due ambienti. Le celle già pronte vengono archiviate qui. Queste sono raccolte linfatiche, mucosa e milza. Questa distribuzione dà un guadagno in tempo, cioè un rapido riconoscimento e una reazione rapida, grazie alla quale una persona praticamente non avverte le manifestazioni della malattia. I più piccoli partecipanti alla difesa sono i noduli. In alcuni punti sono così piccoli che sono visibili solo al microscopio e si trovano in tutto il corpo. Questo viene fatto in modo che non rimanga alcuna area in cui il sistema linfoide non eserciti il ​​suo controllo.

Se ti viene chiesto di nominare gli organi centrali e periferici del sistema immunitario, puoi tranquillamente elencare tutte queste strutture e quelle di cui abbiamo parlato prima.

Linfonodi

Sono formazioni tissutali in cui i linfociti vivono, si riproducono e combattono per la nostra vita. Pertanto, questa struttura è un punto di controllo per il sistema immunitario. Gli organi centrali e periferici sono responsabili della sicurezza dell'intero organismo.

Qui vivono più spesso le cellule T, che ricordano la malattia e aiutano a combatterla. Si trovano in tutto il corpo, ad esempio dietro le orecchie, sotto l'ascella, vicino alla clavicola, nella zona inguinale, ecc. Normalmente i noduli non si sentono, ma se si notano significa che c'è qualche tipo di l'infiammazione è iniziata. Quando un microbo arriva qui, viene distrutto, smontato in parti e quindi trasferito ad altre cellule per riconoscerlo e acquisire una reazione.

Milza

Ognuno di noi è dotato per natura di due tipi di immunità: innata e acquisita. La prima linea di difesa è rappresentata dai macrofagi o cellule scavenger. Alla fine del XIX secolo furono descritti dallo scienziato Ilya Mechnikov, che ricevette il Premio Nobel per la sua scoperta. Nella milza, i macrofagi puliscono il sangue da alcuni virus, batteri, tossine e persino vecchie cellule del sangue. Per questa sua importante funzione ricevette il soprannome di “cimitero dei globuli rossi”.

Gli organi centrali e periferici del sistema immunitario e le loro funzioni sono radicalmente diversi l'uno dall'altro.

La milza è attivamente coinvolta nella risposta immunitaria, riconoscendo gli estranei e producendo cellule per neutralizzarli. Inoltre, è una sorta di base di addestramento più grande per i linfociti B. Qui maturano, per poi essere inviati nel sangue, dove saranno responsabili della resistenza a vari tipi di batteri. Se il meccanismo viene interrotto, la persona sarà indifesa contro le malattie mortali.

Organi terziari

Abbiamo la pelle e le mucose dove funziona l'immunità umorale (legata al sangue), poiché qui si localizzano varie reazioni immunoglobuliniche. Se qualche microrganismo viene in superficie, dopo un po' muore.

Quando inspiriamo o mangiamo, un'enorme quantità di batteri e microbi si deposita sulle nostre mucose. Nei sistemi terziari, vengono catturati da frazioni appiccicose di proteine, attorcigliate in una palla, e quindi i leucociti e i loro fratelli si occupano dei prigionieri.

A parte le infezioni e le vaccinazioni, non esistono molti mezzi che possano potenziare le funzioni degli organi centrali e periferici del sistema immunitario. Ma puoi mantenere il giusto equilibrio attraverso un'alimentazione regolare, un'attività fisica e mentale, evitando lo stress e tutti gli estremi dannosi per la salute.

Il sistema immunitario- questa è la totalità di tutti gli organi linfoidi e i gruppi di cellule linfatiche del corpo. Un sinonimo del sistema immunitario è sistema linfatico.

Organi linfoidi- si tratta di formazioni tissutali funzionali in cui si formano le cellule immunitarie e dove acquisiscono specificità immunitaria.

Tra gli organi del sistema immunitario ci sono:

1. Centrale: ghiandola del timo (timo), midollo osseo, borsa (negli uccelli).
2. Periferici: sangue, linfa, milza, linfonodi.

Sistema di formazioni linfoepiteliali: accumuli di tessuto linfoide delle mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e genito-urinario.

Organi centrali del sistema immunitario Il midollo osseo è sia un organo emopoietico che un organo del sistema immunitario. La massa totale del midollo osseo è di 2,5 - 3 kg. Si distinguono il midollo osseo rosso e quello giallo. Secondo il loro scopo funzionale, il midollo osseo rosso è diviso in tessuti mieloidi (emocitopoietici) e linfoidi, da cui si formano globuli, monociti e linfociti B. Il midollo osseo giallo è rappresentato principalmente da tessuto adiposo, che ha sostituito il tessuto reticolare. Nel midollo giallo non sono presenti elementi che formano il sangue. Ma in caso di grandi perdite di sangue, al posto del midollo osseo giallo possono ricomparire focolai di emopoiesi a causa delle cellule staminali fornite con il sangue.

Timo (ghiandola del timo, ghiandola del timo) situato nella cavità toracica, dietro la parte superiore dello sterno.

È costituito da due lobi di forma e dimensione disuguali, che sono premuti strettamente l'uno contro l'altro. L'esterno è coperto capsula dal tessuto connettivo. I fili si estendono da esso nelle profondità dell'organo, partizioni. Dividono l'intero tessuto, le ghiandole, in piccoli segmenti. Nella ghiandola del timo ci sono corticale esterna più scura una sostanza in cui dominano i linfociti, e cervello centrale e leggero la sostanza in cui si trovano le cellule ghiandolari. La composizione cellulare del timo viene completamente rinnovata in 4-6 giorni. Circa il 5% dei linfociti neoformati migra dal timo ai tessuti linfoidi periferici. Per la maggior parte delle altre cellule formate nel timo, anche questo diventa una “tomba”; le cellule muoiono entro 3 o 4 giorni. La causa della morte non è stata decifrata. La ghiandola del timo ha un altro nome: timo, che tradotto dal greco significa "forza vitale". È vero, 100 anni fa i medici non lo chiamavano altro che Timo(per la sua vicinanza alla tiroide) e aveva un'idea molto vaga delle capacità e delle responsabilità di questo organo. Negli anni '60 del secolo scorso, gli scienziati finalmente si resero conto: la ghiandola del timo è un organo del sistema immunitario! E non a quelli secondari, come, ad esempio, i linfonodi, le tonsille o le adenoidi, ma a quelli più centrali. Gli scienziati americani sono fiduciosi che il virus dell'AIDS debba essere combattuto non con l'aiuto di farmaci, ma stimolando la ghiandola del timo, che produce il cosiddetto Cellule T helper- un tipo di linfociti attivi che combattono attivamente questo virus.

Il ruolo del timo come ghiandola endocrina è noto da tempo. È anche noto che il timo, subito dopo la nascita di un bambino, fornisce cellule linfoidi ai linfonodi e alla milza e produce e secerne ormoni specifici che influenzano lo sviluppo e la maturazione di alcune cellule del tessuto linfoide. Ad oggi, numerosi ormoni, rappresentati principalmente da polipeptidi a basso peso molecolare, sono stati isolati e caratterizzati da estratti della ghiandola del timo. Influenzano vari tipi di cellule linfoidi che svolgono funzioni specifiche. Gli immunomodulatori di prima generazione ottenuti da estratti di tessuto del timo includono la tattiva e la timalina.

Borsa (Borsa di Fabricio) è l'organo centrale del sistema immunitario negli uccelli. I mammiferi e gli esseri umani non hanno questa borsa.

La borsa è simile all'appendice umana, l'appendice cieca dell'intestino. Solo l'appendice si trova al centro dell'intestino e la borsa di Fabricio si trova vicino all'ano negli uccelli.

L'elemento strutturale principale della borsa è un nodulo linfoide con zone corticali e midollari. La zona corticale contiene diversi strati densi di linfociti. Sotto di loro c'è lo strato epiteliale basale. Nella parte centrale, tra i reticolociti sono presenti prevalentemente piccoli linfociti. Lungo la periferia della zona midollare si trovano le cellule basofile meno mature della serie linfoide.

Milza- un organo ematopoietico, nonché un organo periferico del sistema immunitario, situato a sinistra dello stomaco, nell'ipocondrio sinistro, lungo il percorso del flusso sanguigno attraverso i principali vasi principali.

Ogni giorno vi transitano circa 800 ml di sangue. Questo è un potente filtro per proteine ​​estranee, elementi morti e microrganismi che entrano direttamente nel flusso sanguigno. La milza è la fonte principale anticorpi con somministrazione endovenosa di antigene. È nella milza, prima che in qualsiasi altro organo, che inizia la sintesi di JgM in risposta all'introduzione di particelle antigeniche. La milza è in grado di produrre fattori che stimolano la fagocitosi da parte dei leucociti e dei macrofagi. La milza controlla la composizione del sangue, liberandolo dalle cellule “vecchie” e obsolete (eritrociti e leucociti).

I linfonodi- agire come filtri biologici.

Si trovano lungo il percorso della linfa attraverso i vasi linfatici dagli organi e dai tessuti ai dotti linfatici. Si trovano in aree ben protette e nella zona comune. Una caratteristica distintiva degli organi del sistema linfoide è il costante rinnovamento della sua composizione. cellule immunocompetenti e garantendo la loro circolazione nel corpo. Le cellule immunocompetenti si formano inizialmente nel midollo osseo rosso, dove vengono prodotte tutte le cellule del sangue. Le cellule ancora immature - i precursori dei linfociti - entrano nel timo, dove vengono trasformate nei cosiddetti Linfociti T(linfociti timo-dipendenti). Alcune cellule del midollo osseo rosso vengono convertite in un'altra popolazione di cellule immunocompetenti - linfociti B. Poiché i linfociti sono prodotti nel midollo osseo rosso e nel timo, sono classificati come organi linfoidi primari. L'ulteriore maturazione dei linfociti e la loro interazione con gli antigeni avviene nei cosiddetti organi linfoidi secondari: linfonodi, tonsille, milza e noduli linfoidi, dove entrano con il flusso sanguigno e linfatico.

Nel corpo umano, gli organi del sistema linfoide non sono localizzati in modo casuale, ma in determinati punti. Gli organi linfoidi primari (centrali), dove si formano i linfociti, si trovano in luoghi ben protetti: midollo osseo - nelle cavità delle ossa, timo - nella cavità toracica, dietro lo sterno.

Secondario Gli organi linfoidi (periferici) si trovano sulla via della possibile introduzione di agenti estranei nell'organismo o sulla via di sostanze estranee formate nell'organismo stesso. Creano “posti di sicurezza” unici al confine tra l’ambiente interno e quello esterno.

Tonsille si trovano nelle pareti dei tratti iniziali dell'apparato digerente e respiratorio (al confine della cavità orale, della cavità nasale e della faringe), formando il cosiddetto anello faringeo linfoide.

I noduli linfoidi singoli e di gruppo sono sparsi in tutta la mucosa degli organi del tratto digestivo, respiratorio e urinario. In questi luoghi viene effettuata la sorveglianza immunitaria dell’aria e degli alimenti provenienti dall’ambiente esterno.

Il concetto di immunità

Immunità- un metodo per proteggere la costanza genetica dell'ambiente interno del corpo da sostanze o corpi che portano su di sé l'impronta di informazioni genetiche estranee o che vi entrano dall'esterno. Il significato biologico generale dell’immunità è il seguente:

• supervisione della costanza genetica dell'ambiente interno del corpo;
• riconoscimento del “proprio e dell’altro”;
• tutela della purezza genetica della specie durante tutta la vita dell’individuo.

Per implementare questa importante funzione, durante lo sviluppo evolutivo, si è formato un sistema specializzato (complesso) di organi e tessuti: il sistema immunitario, rappresentato da organi centrali e periferici. Questo è lo stesso sistema funzionalmente significativo del corpo umano come quello digestivo, cardiovascolare, respiratorio, ecc.

Organi centrali del sistema immunitario

Agli organi centrali del sistema immunitario includere:

• midollo osseo rosso;
• timo (ghiandola del timo);
• apparato linfoide dell'intestino (nei mammiferi è un analogo funzionale della borsa di Fabricio negli uccelli).

In questi organi avviene la differenziazione primaria delle cellule immunocompetenti: linfociti T e B (linfopoiesi). Il timo raggiunge il suo massimo sviluppo entro 10-12 anni; dopo 30 anni inizia lo sviluppo inverso della ghiandola. Di conseguenza, in caso di difetti congeniti nello sviluppo del timo, nella sua rimozione chirurgica o con l'invecchiamento, si verifica una diminuzione dell'attività funzionale del sistema immunitario e della produzione di corrispondenti sostanze simili agli ormoni da parte del timo (timosina, timopoietina e altre linfocitochine ) che promuovono la maturazione dei linfociti T.

Il midollo osseo rosso contiene cellule staminali, che sono gli antenati dei linfociti T e B, nonché macrofagi e altre cellule del sangue.

Organi periferici del sistema immunitario

Agli organi periferici del sistema immunitario relazionare:

• milza;
• I linfonodi;
• follicoli linfatici situati sotto le mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e genito-urinario;
• vasi linfatici e sanguigni.

Negli organi periferici del sistema immunitario, sotto l'influenza di antigeni, si verificano la proliferazione e la differenziazione secondaria dei linfociti (immunopoiesi).

Cellule fondamentali del sistema immunitario- linfociti e macrofagi. Macrofagi fagocitare un agente estraneo e, nel processo di digestione intracellulare, tradurre le informazioni antigeniche in un linguaggio comprensibile alle cellule che riconoscono l'antigene, rimuovere le informazioni antigeniche dalle cellule che riconoscono l'antigene, concentrarle e trasmetterle alle cellule ricettrici dell'antigene.

Caratteristica specifica linfociti, Ciò che li distingue dalle altre cellule del sangue è la capacità di riconoscere in modo specifico strutture estranee. Ciò è dovuto al fatto che sulla superficie dei linfociti sono presenti recettori per il riconoscimento dell'antigene. In base alla specificità di questi recettori, la popolazione di linfociti viene clonata e ogni clone ha il proprio recettore specifico.

I linfociti sono cellule con doppia differenziazione (maturazione):

• la prima fase avviene negli organi centrali del sistema immunitario e non dipende dalla stimolazione antigenica. Questo processo è chiamato linfopoiesi. Termina con la formazione delle principali sottopopolazioni di linfociti - linfociti T e B e la formazione di recettori per il riconoscimento dell'antigene sulla loro superficie;
• la differenziazione secondaria avviene negli organi periferici del sistema immunitario. È indotta da un antigene, quindi antigene-dipendente. Il suo risultato è la formazione di cellule funzionalmente diverse.

Linfociti T nel processo di differenziazione e proliferazione formano sottopopolazioni che differiscono tra loro nelle loro funzioni: alcune svolgono funzioni regolatrici, mentre altre svolgono funzioni effettrici.

I regolatori includono le cellule T helper (Th); Tra questi ci sono i seguenti:

• Th0 riconosce i gruppi antigeni determinanti sulla membrana dei macrofagi, si lega ad essi e dà impulso alla proliferazione e alla differenziazione, che porta alla produzione di interleuchine. Attraverso queste molecole regolatrici stimolano o inibiscono la formazione di Th1, Th2, Th3;
• Th1, attraverso le sue interleuchine, garantisce la formazione di cellule effettrici - T-killer (immunità cellulare);
• Th2 stimola i linfociti B attraverso le sue interleuchine. I linfociti B si differenziano in plasmacellule, queste cellule effettrici sono produttrici di anticorpi (immunità umorale);
• Th3 produce anche linfochine che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B. Ma la loro funzione principale è la produzione di interleuchine, che inibiscono la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B, cioè sopprimono lo sviluppo della risposta immunitaria sia cellulare che umorale.

Oltre alle cellule effettrici (cellule T-killer e plasmacellule), si formano linfociti stimolati dall'antigene cellule della memoria immunologica. Si tratta di una popolazione di cellule a vita lunga che forniscono una risposta più rapida e pronunciata quando incontrano nuovamente lo stesso antigene: una risposta immunitaria secondaria.

L'essenza è costituita dalle interazioni descritte tra antigeni, macrofagi, linfociti T e B risposta immunitaria.

La risposta immunitaria è formata dal sistema linfoide, in cui il ruolo principale è svolto dalla ghiandola del timo (timo), dalla borsa di Fabricius (negli uccelli, nei mammiferi il suo analogo non è stato morfologicamente identificato), gruppo follicoli linfatici (placche di Peyer - probabilmente analoghi funzionali della borsa di Fabricius), midollo osseo , nonché organi linfoidi periferici (secondari) - linfonodi, milza e sistema sanguigno.

La produzione di anticorpi e l'accumulo di linfociti sensibilizzati avvengono negli organi periferici sotto il controllo di quelli centrali.

Le cellule che svolgono funzioni immunitarie vengono spesso denominate collettivamente cellule immunocompetenti o immunociti. Il collegamento centrale di questo sistema sono i linfociti e la cellula madre di tutte le cellule immunitarie è una cellula staminale ematopoietica pluripotente, un precursore comune dei sistemi T e B delle cellule linfoidi.

La cellula staminale linfatica (LSC) genera due tipi di cellule: PTC (linfociti T precursori) e PBC (linfociti B precursori), da cui successivamente si sviluppano le popolazioni T e B.

La generazione dei linfociti T avviene nel timo sotto l'influenza delle sue cellule epiteliali e dei mediatori ormonali (timosina, timopoietina, ecc.), che possono stimolare la maturazione dei linfociti T all'esterno del timo.

I timociti sono i fondatori di tre tipi di linfociti forniti al sangue e agli organi linfoidi periferici: T-helper (aiutanti), T-effettori e T-soppressori (soppressori della risposta immunitaria).

Sotto l'influenza degli antigeni, gli effettori T assicurano l'accumulo di un clone di linfociti sensibilizzati - killer che eseguono reazioni immunitarie di tipo cellulare.

I precursori dei linfociti B maturano in linfociti B derivati ​​dal midollo osseo con recettori IgM sulla loro superficie. Generano e forniscono linfociti B di tipo 3 agli organi linfoidi periferici, in grado di garantire l'accumulo di plasmacellule - produttrici di IgM, IgG, IgA.

Pertanto, 3 tipi di linfociti T maturi, 3 tipi di linfociti B maturi e macrofagi costituiscono 7 elementi principali del sistema immunitario, fornendo la necessaria completezza delle reazioni immunitarie specifiche (reattività antigenica).

L'antigene preparato dal macrofago viene riconosciuto dal T-helper (linfocita helper), che attiva il linfocita B e lo include nell'anticorpoogenesi. I T-soppressori inibiscono questa attivazione, arrestando lo sviluppo e la riproduzione del clone produttore di anticorpi, garantendo la tolleranza, bloccando le reazioni autoimmuni e la produzione di autoanticorpi. Pertanto, i T-helper e i T-soppressori regolano la dinamica della funzione immunitaria. I linfociti B sono responsabili dell'immunità umorale; stimolate dagli antigeni, proliferano e si differenziano in plasmacellule produttrici di anticorpi e hanno anche proprietà soppressorie.

Il sistema dei macrofagi svolge un ruolo importante nelle reazioni immunitarie ed è costituito da monociti del sangue e macrofagi tissutali, che si trovano nel sangue, nei tessuti connettivi e nervosi, nel fegato, nel midollo osseo, nei polmoni, nelle cavità addominali, pleuriche, articolari, ecc.

La funzione dei macrofagi non si limita alla cattura e alla degradazione degli antigeni. “Consegnano” l’antigene che hanno preparato ai linfociti T, avviando una risposta immunitaria. Successivamente, nella fase di interazione tra linfociti T e B, i macrofagi agiscono come trasmettitori da parte dei linfociti T di un segnale specifico per includere i linfociti B nel processo. Una delle funzioni più importanti dei macrofagi è rimuovere il materiale antigenico in eccesso che può bloccare l'inclusione dei linfociti T e B nella risposta immunitaria. Inoltre secernono attivamente cellule, producendo, in particolare, una serie di componenti del sistema del complemento (fattori C2, C3, C4 e C5). Hanno anche proprietà soppressorie e secernono fattori differenziati che promuovono la maturazione dei linfociti T e la differenziazione dei granulociti.

I recettori dei linfociti forniscono l'effetto citopatogeno dei linfociti, dell'immunocitoadesione e della formazione di rosette. Il primo è la capacità dei linfociti sensibilizzati di aderire attivamente agli antigeni in vitro, distruggendoli. Non si attaccano alle cellule di un genotipo diverso e non le distruggono. L'immunocitoadesione e la formazione di rosette consistono anche nel fatto che i linfociti normali o sensibilizzati sono in grado di aderire agli antigeni sulla loro superficie. Se l'antigene rappresenta formazioni di grandi dimensioni (globuli rossi estranei), si verifica un effetto di formazione a rosetta con elevata specificità: gli anticorpi formano uno schema a margherita attorno all'antigene. La rimozione da una popolazione di linfociti di cellule capaci di formare rosette con un tipo di eritrociti priva questa popolazione di linfociti della capacità di formare rosette e rimangono le cellule che formano rosette. Ciò ha permesso di rilevare i recettori sui linfociti per i complessi antigene-anticorpo, il complemento e altri determinanti antigenici, che ha trovato applicazione pratica nell'immunodiagnostica. L'aggiunta di siero antiglobulina ad una miscela di linfociti con eritrociti caricati con γ-globulina umana fa sì che gli eritrociti si combinino con quei linfociti che hanno immunoglobuline sulla loro superficie. In questo modo viene identificato il maggior numero di linfociti B e T, che hanno vari marcatori, indicatori delle loro varie sottopopolazioni.

Le sottopopolazioni di linfociti sono presentate nelle seguenti varietà principali:

Effettori T(T E) - svolgere forme cellulari di immunità (reazioni di ipersensibilità ritardate, rigetto del trapianto, lisi delle cellule bersaglio, immunità antitumorale e antivirale);

Aiutanti T(aiutanti, T n) - includono i linfociti B nella proliferazione e differenziazione, causando l'accumulo di un clone di produttori di anticorpi - plasmacellule;

Amplificatori T(amplificatori, T A) - stimolatori di effettori T, soppressori T e altre cellule;

Soppressori T(TS) - inibire l'inclusione dei linfociti B nella proliferazione e differenziazione (produzione di anticorpi di varie classi), garantire la competizione degli antigeni, inibire l'ipersensibilità di tipo ritardato, la maturazione dei linfociti T citotossici, fornire tolleranza immunologica;

Differenziatori T(T d) - influenzano la migrazione, la proliferazione e la differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche, rilevate nelle sottopopolazioni T1 e T 2;

Soppressori B(B S) - linfociti B immaturi. Inibiscono la sintesi del DNA e la proliferazione dei precursori che producono anticorpi e di altre cellule, la formazione di anticorpi e le funzioni degli effettori T, la risposta ai mitogeni (localizzati principalmente nel midollo osseo, inibendo lì le funzioni dell'immunogenesi);

zero celle- linfociti con assenza o basso contenuto di marcatori T e B;

Linfociti L e K- varianti di linfociti zero. In grado di eseguire la lisi anticorpo-dipendente e priva di complemento delle cellule bersaglio;

Cellule NK - inoltre non hanno marcatori T e B, hanno recettori per gli eritrociti di pecora a bassa avidità e sono presenti in numero significativo nel sangue di topi atimici.

Interazione immunologica delle cellule. Consiste in una risposta immunologica specifica dei linfociti T solo in cooperazione con altre cellule: il linfocita T riconosce “estraneo” solo se è complessato con “proprio”, e la cellula principale che consegna l’antigene ai linfociti è il macrofago . Il ruolo dei fattori per il riconoscimento primario degli antigeni è svolto dai prodotti dei geni H-2K, H-2D o Ja (antigeni del complesso maggiore di istocompatibilità) coinvolti nei processi di cooperazione, che agiscono come molecole di interazione, la cui essenza biochimica rimane problematica. Questi e altri processi sono coinvolti nella formazione della memoria immunologica - la capacità di reagire in modo secondario, cioè rapidamente e intensamente all'introduzione ripetuta di un antigene con cui l'animale è già stato precedentemente immunizzato.

Complesso maggiore di istocompatibilità(MHC, sinonimo di MHC). È già stato menzionato il ruolo del sistema maggiore di istocompatibilità genetica (MHC) e l'importanza degli antigeni da esso controllati (Ja, H-2K, H-2D, ecc.) nel riconoscimento immunologico e nell'interazione delle cellule nella risposta immunitaria.

Si è scoperto che nell'MHC sono localizzati non solo i geni per il controllo dei principali antigeni di trapianto, ma anche i geni per l'attività della risposta immunitaria, i cosiddetti geni Jr (Jmmune Response). Lo stesso sistema è responsabile della sintesi delle strutture superficiali degli immunociti che ne garantiscono l'interazione. I prodotti dei geni Ja, H-2K, H-2D sono fondamentali nel contatto primario degli immunociti con gli antigeni, garantendo il processo di doppio riconoscimento. Controllano anche la sintesi di alcuni componenti del complemento. Pertanto, il complesso MHC è l'apparato genetico centrale per il funzionamento del sistema immunitario.

ORGANI CENTRALI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Gli organi centrali del sistema immunitario includono il midollo osseo

e la ghiandola del timo.

MIDOLLO OSSEO(midollo osseo) organo dell'ematopoiesi e centrale

organo nale del sistema immunitario. Il midollo osseo rosso (midollo) è isolato

ossea rubra), che nei feti e nei neonati è presente in tutte le ossa, e

negli adulti è localizzato nelle cellule della sostanza spugnosa che sono piatte e corte

ossa, epifisi di lunghe ossa tubolari e midollo osseo giallo

(medulla ossea flava), che riempie le cavità midollari della diafisi

ossa tubolari lunghe. La massa totale del midollo osseo in un adulto è

secolo -2,5-3 kg (circa la metà di questo è rosso). midollo osseo rosso

è costituito da stroma e tessuto mieloide. Contiene morsetti dello stelo

ki- precursori di tutte le cellule del sangue e dei linfociti. Distruzione del midollo osseo

è posto sotto forma di corde cilindriche attorno alle arteriole. Shnu-

Sono separati l'uno dall'altro da sinusoidi capillari, nel cui lume

penetrano le cellule del sangue mature e i linfociti B. osso giallo

il cervello è composto principalmente da tessuto adiposo. Elementi che formano il sangue in

manca. Allo stesso tempo, con grandi perdite di sangue in atto, giallo,

il midollo osseo rosso può ricomparire nel midollo osseo.

TIMO - TIMO(timo) organo centrale

Immunogenesi e ghiandole endocrine. Il timo si trova dietro

manubrio e parte superiore del corpo dello sterno nella parte superiore del mediastino

Sto aspettando la pleura mediastinica destra e sinistra. Si compone di due allungate

lobi destro e sinistro di lunghezza diversa, collegati

nelle parti centrali. Gli apici di entrambi i lobi sono diretti verso l'alto e

entrare nella zona del collo sotto forma di una forchetta a due denti. Lo stroma della ghiandola è costituito da

capsula e setti interlobulari che dividono il parenchima in lobi

ki, dimensioni da 1 a 10 mm. Il lobulo del timo è costituito da una corteccia più scura

sostanza kovy (lungo la periferia del lobulo) e più leggera, cerebrale

(centro del lobulo). Nella corteccia le cellule sono più dense che nel midollo.

vom, che è caratterizzato dalla presenza di tessuto timico stratificato

Toro (Toro di Hassal). La maturazione dei linfociti procede dalla corteccia

cerebrale. Il timo raggiunge la sua dimensione massima durante la pubertà

maturazione, quando il suo peso raggiunge mediamente i 37,5 g (10-15 anni). Alle 16-20

anni, la massa del timo è in media di 25,5 g, e a 21-35 anni - 22,3 g, a 50-90 anni - 13,4 ᴦ.

Il tessuto linfoide del timo non scompare completamente nemmeno in età avanzata.

crescere, rimanendo sotto forma di isole separate (lobuli), separate da grasso

ululare con il tessuto. Nel timo da cellule staminali provenienti dal midollo osseo

ettari con sangue, maturano e si differenziano, passando attraverso una serie di passaggi intermedi