Le cellule del sangue formano l’immunità cellulare. Come funzionano le cellule T del sistema immunitario? Maggiori informazioni sui linfociti T

Immunità delle cellule T.

Differenziazione e funzione delle cellule T (linfociti).

Le cellule del sistema immunitario comprendono linfociti, macrofagi e granulociti. Differiscono morfologicamente, biochimicamente e funzionalmente. La loro proprietà comune è fornire immunità. Provengono tutti dal PSC. I linfociti maturi sono costituiti da 2 grandi popolazioni: timo-dipendenti (linfociti T), differenziati nel timo; Indipendente dal timo.

(Linfociti B) che si differenziano nella borsa (nell'uomo, possibilmente nel midollo osseo, ACLT).

Tra gli elementi cellulari del sistema immunitario, la leadership, sia nei parametri quantitativi che funzionali, spetta ai linfociti T, il cui numero nel sangue periferico varia dal 60 all'80% numero totale di cellule linfoidi. I linfociti T maturi hanno un diametro di circa 6,5 μm, il nucleo è denso, intensamente colorato, occupa l'intera cellula e non c'è quasi nessun citoplasma situato eccentricamente. Uno studio al microscopio a scansione ha dimostrato che i linfociti T hanno una superficie quasi liscia e sulla loro superficie sono presenti 100-1.000 volte meno recettori Ig rispetto ai linfociti B. Le cellule B sono di grandi dimensioni fino a 8,5 μm, il nucleo è colorato meno intensamente, non contiene nucleolo, il citoplasma è grande, basofilo. I linfociti B hanno una superficie trattata a causa dell'elevata densità dei recettori Ig.

Funzionalmente, i linfociti T determinano quasi l'intero spettro di reazioni immunitarie cellulari, funzione effettrice, comprese reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato, reazioni immunitarie antitumorali e di trapianto e prendono parte alla regolazione dell'attività funzionale delle cellule staminali ematopoietiche, B-lf. Queste sono le cellule che ricevono l'antigene e innescano la risposta immunitaria.

Funzioni dei linfociti T.

1) I linfociti T svolgono la funzione effettrice

2) funzione immunoregolatoria.

3) interazione con i macrofagi (APC) - riconoscimento dell'antigene e attivazione della risposta immunitaria.

4) produzione di citochine che regolano non solo le interazioni intersistemiche, ma anche molti processi vitali nell'organismo (ad esempio, i linfociti T, attraverso la produzione di IL-3, influenzano i primi processi di emopoiesi).

Una delle caratteristiche dei linfociti T è la loro eterogeneità. Tra le cellule T ci sono:

Regolatori Tx/Tc; Induttori a T (Tind, Th1, Th2); T-citotossico. Effettori T della terapia ormonale sostitutiva.

Differenziatori T (amplificatori T), ecc.

Gli induttori T sono cellule simili in molte caratteristiche (morfologiche, funzionali) ai T-helper, ma attivano altri tipi di cellule, in particolare i T-soppressori.

Cellule T di ipersensibilità ritardata: queste cellule forniscono un afflusso di macrofagi in aree locali, ad esempio sulla pelle, sulle mucose, dove si sviluppa una reazione immunitaria cellulare come l'HCT (test della tubercolina, ecc.).

Recettore delle cellule T per l'antigeneTCR

A differenza dei recettori per il riconoscimento dell'antigene, i linfociti B (molecole di membrana 1d), i linfociti T hanno un recettore specifico per l'antigene - TCR. La struttura delle molecole TCR si è rivelata vicina alle molecole Ig e MHC.

Incluso nel recettoreTCRincluso:

recettore per il riconoscimento dell'antigene e molecola CD3 in complesso con la molecola MHC di classe 1 e II. La molecola CD3 associata al TCR probabilmente media la trasmissione del segnale dal TCR ai sistemi effettori intracellulari.

Ontogenesi dei linfociti T.

Nel midollo osseo, il marcatore più precoce dei linfociti T, CD7+, appare sui linfociti pre-T (questo è un recettore per la catena µ del frammento Fc delle IgM). I primi precursori migrano dal midollo osseo attraverso il flusso sanguigno al timo sotto l'influenza degli ormoni timici, dove si moltiplicano, maturano, formano linfociti T maturi e da lì migrano nel sangue e popolano gli organi periferici. Solo il 5-10% subiscono una selezione positiva, il 90-95% - morirà, e quindi inizierà solo la colonizzazione delle zone del corpo.

I Pre-T entrano nel timo dai vasi situati tra la corteccia e il midollo, dove interagiscono inizialmente con le cellule dendritiche e i macrofagi, e poi, dopo la migrazione nello strato sottocorticale, con le cellule epiteliali “bambinaie”, dopo di che inizia la loro proliferazione attiva.

Vengono chiamati linfociti T che non interagiscono con gli antigeni ingenuo, e quelli esposti agli ormoni, ecc. - rinforzata.

Organi periferici del sistema immunitario

Nel processo di maturazione dei timociti, attraverso la loro interazione con le cellule epiteliali del timo (cellule tata), imparano a riconoscere l'antigene espresso. recettore dell'antigene - selezione positiva (Uo cellule).

"Selezione negativa" -(95%) - cellule che non hanno imparato a riconoscere l'antigene; hanno recettori per gli autoantigeni. La differenziazione (maturazione) delle cellule nel timo è influenzata da fattori umorali del timo e dello stroma. Fattori umorali del timo: timosina, timopoietina, fattore ormonale timico, timostimulina, fattore timico sierico, IL-3. Fattori stromali: nella zona midollare del timo sono presenti i macrofagi e le cellule dendritiche del timo.

Marcatori-strutture superficiali (o intracellulari), che caratterizzano sia i singoli tipi di linfociti sia alcuni stadi del loro sviluppo. Opzioni marcatore:

1) antigeni di superficie, incl. differenziazione, comparsa e scomparsa a seconda dello stadio di sviluppo cellulare o di persistenza

in tutte le fasi del ciclo cellulare;

2) recettori di superficie (strutture di riconoscimento), con l'aiuto dei quali le cellule riconoscono l'antigene e percepiscono altri stimoli necessari per la loro vita.

I marcatori più importanti dei linfociti T sono i recettori, che differiscono per struttura, scopo funzionale e sono divisi in 3 gruppi

1) recettori per il riconoscimento dell'antigene su Tlf - (TCP.), su Vlf -rec.Td

natura; consentire il riconoscimento specifico dell'antigene;

2) recettori per prodotti immunologicamente significativi del sistema immunitario (rec. Fclg, CI-C9, linfochine CK, ecc.) - necessari per l'implementazione di varie funzioni del sistema immunitario;

3) recettori per prodotti di origine non immune (ormoni, neuropeptidi, ecc.), recettori di adesione.

Metodi per identificare le cellule T.

Per isolare i linfociti T da un pool di cellule del sangue o altri tessuti vengono utilizzate varie tecniche:

3) citofluorometria

4) su richiesta kFclg-na Tx-FclgM; -T su Te-FclgG; -T

Patologia nel sistema immunitario delle cellule T.

Deficit congenito dei linfociti T (ID-T-CIN primario, sindrome di DiGeorge, sindrome atassia-telangiectasia, ecc.);

Infezione delle cellule T con il virus HIV, leucemia linfocitica acuta dell'adulto;

Malattie immunoproliferative a cellule T (varianti di leucemia linfocitica acuta, linfomi a cellule T, ecc.) -

Difetti congeniti e acquisiti del complesso recettore-riconoscimento antigene delle cellule T o delle sue singole subunità, molecole adesive, meccanismi difettosi di “apprendimento” di T-lf nel timo (blocco della selezione positiva e/o negativa dei linfociti timici);

Violazione del rapporto del reg. Linfociti T (CD4 e 008), sottopopolazioni con funzione in eccesso di cellule che inducono helper - orientamento autoimmune e allergico o orientamento soppressore-TKK-immunodeficienza dell'immunopatologia;

IDS timo-dipendenti acquisite (rimozione del timo, danno alle cellule T mediante metodi fisici, farmacologici e di altro tipo, tumori, malnutrizione, infezioni, cambiamenti legati all'età, ecc.);

Preattivazione dei linfociti T in vivo (fattori di microrganismi, autoanticorpi contro le strutture delle cellule T, agenti farmacologici, ecc.) con lo sviluppo di processi autoimmuni, aumento della produzione di CK, attivo, MF - aumento dei processi infiammatori e distruttivi).

Il sistema immunitario fornisce a una persona salute e vita attiva. L'anello più importante per una protezione completa sono le cellule del sistema immunitario.

Il sistema immunitario

Il sistema immunitario è costituito da meccanismi protettivi e reazioni per fornire al corpo resistenza e resistenza ai fattori negativi dell'ambiente esterno ed interno.

L'immunità è rappresentata da un numero di organi che sintetizzano, distribuiscono e influenzano il funzionamento delle cellule immunocompetenti:

Periferico: fegato, milza, linfonodi, tonsille;
Centrale: ghiandola del timo, timo.

Il sistema immunitario è diviso in tipi:

Congenito: presenza di protezione geneticamente determinata;
Acquisito: sviluppo e miglioramento di meccanismi e reazioni.

Poiché l'immunità si verifica a due livelli: umorale e cellulare, è possibile distinguere tipi di protezione specifici e non specifici, che dipendono dal tipo di immunità.

Inoltre, la totalità delle attività delle immunità innate e adattative determina la velocità e l'efficacia dell'insorgenza della risposta immunitaria.

La risposta immunitaria è la reazione del sistema di difesa alla penetrazione di un oggetto estraneo o ad un cambiamento nelle cellule del corpo. Si compone di due cicli:

Ricerca e riconoscimento di un gene estraneo;
Coordinamento di tutte le cellule immunocompetenti per neutralizzare e distruggere l'agente patogeno.

Allo stesso tempo, l'immunità ha funzioni di memoria, cioè le cellule di una specie acquisita naturalmente sono in grado di formare una memoria immunologica per una risposta immunitaria più efficace e rapida alla reinfezione con l'agente patogeno.

Cellule immunocompetenti

Le cellule del sistema immunitario sono di origine mesenchimale e possiedono un'unica cellula staminale ancestrale, formata dal midollo osseo rosso. Diviso in due categorie principali. La prima categoria comprende le cellule immunitarie che hanno funzioni specializzate:

Popolazione di cellule linfocitarie;
Un gruppo di cellule dendritiche.

Popolazione di cellule leucocitarie;
Corpi epiteliali cellulari;
Globuli rossi;
Piastrine;
Endotelio vascolare.

Ogni gruppo di cellule è caratterizzato da:

Luogo specifico di sintesi;
Localizzazione specializzata per organi, tessuti e sistemi;
Composizione attiva biologica;
La presenza o l'assenza delle proprie caratteristiche morfologiche.

Le cellule immunitarie possono anche essere divise in tipi:

I granulociti granulari sono corpi bianchi che presentano granuli nel citoplasma;
Gli agranulociti non granulari sono globuli bianchi che non presentano granuli nella loro struttura; il nucleo non comprende alcun segmento.

Cellule immunitarie innate

L’immunità innata è una difesa del corpo su base genetica.

Le strutture cellulari sono sempre pronte a proteggere il corpo da alcuni tipi di agenti patogeni e forniscono anche una funzione di barriera contro i microrganismi patogeni e opportunistici. Viene effettuato da meccanismi cellulari e reazioni dello stesso tipo, che hanno un identico insieme di recettori. Grazie alle loro funzioni specifiche, le cellule immunitarie innate attivano le strutture cellulari di quella acquisita.

Le principali reazioni, la cui azione è assicurata dalle cellule del sistema immunitario innato, sono:

Opsonizzazione: reazioni che stimolano e facilitano la fagocitosi;
La fagocitosi è il processo di cattura e digestione delle particelle patogene;
Distruggere l'agente patogeno all'interno della cellula;
Secrezione di componenti di citochine.

La struttura cellulare ha un diverso tipo di colonia di leucociti.

Neutrofili

Il primo anello più numeroso di cellule protettive è rappresentato dai neutrofili. La loro popolazione costituisce circa il 70% di tutti i corpi leucocitari, con i neutrofili giovani a banda che costituiscono l'1,5% e il resto sono specie mature.

I corpi dei neutrofili sono rappresentanti granulocitici polimorfonucleari dei leucociti, aventi un nucleo costituito da segmenti. Sono rappresentanti dei fagociti. Nello svolgere la funzione fagocitica, agiscono come microfagi, e sono in grado di riconoscere, attaccare e assorbire piccole particelle patogene. Dopo aver completato la fagocitosi, i neutrofili muoiono, producendo processi di degranulazione e aumentando la migrazione delle cellule immunitarie verso il sito dell'infezione.

Un cambiamento nel livello dei neutrofili nel sangue indica l'insorgenza di reazioni immunitarie alla penetrazione di batteri e altre infezioni, ma nelle malattie croniche il loro livello rimane entro limiti normali.

Eosinofili

In un esame del sangue, nei processi allergici gravi, aumenta il livello degli eosinofili.

Macrofagi

Le strutture cellulari della parte del tessuto connettivo del corpo che hanno proprietà pronunciate della funzione fagocitica e sono caratterizzate da un'attività vitale prolungata sono chiamate macrofagi. Le cellule macrofagiche differiscono nella struttura a seconda della loro capacità di assorbire elementi patogeni. La loro struttura contiene molti mitocondri, granuli e un nucleo, solitamente di forma irregolare. Quando iniziano i fagociti, nei macrofagi compaiono lisosomi e fagosomi.

Le principali funzioni dei macrofagi sono:

Elaborazione speciale di componenti antigenici;
Distruggere l'agente patogeno attivando enzimi e lisosomi;
Partecipare alla sintesi degli anticorpi;
Interagire nella formazione di una risposta immunitaria con i linfociti di tipo B e T;
I macrofagi sintetizzano transferrine, componenti del sistema del complimento, lisozimi, interferoni, pirogeni e altre sostanze antibatteriche;
Partecipare alla formazione dell'immunità antibatterica e antivirale;
I corpi dei macrofagi aiutano ad eliminare e ridurre il tasso di diffusione dell'infezione fornendo una comunicazione anticorpo-antigene;
Supporta l'effetto citotossico del sistema leucocitario contro il cancro del sistema linfocitario.

Monociti

Le grandi cellule leucocitarie di tipo mononucleare sono monociti. Dopo la loro sintesi da parte del midollo osseo rosso, circolano nel sistema circolatorio per non più di quaranta ore e vanno nei plessi tissutali, dove diventano istiociti dell'apparato connettivale, corpi di Kupffer epatici, macrofagi degli alvioli, milza, ossa midollo e sistema linfatico.

Sono caratterizzati da proprietà funzionali:

Svolgere una funzione fagocitica;
Aiuta a purificare il sito focale dell'infiammazione e del sangue dagli antigeni;
Sintetizzare sostanze secretrici e mediatori;
Promuovere la crescita dei fibroblasti, integrare i composti proteici;
Creano le condizioni per una corretta rigenerazione dei tessuti dopo la distruzione dell'agente patogeno.

Cellule epiteliali

Le cellule epiteliali sono il principale elemento strutturale del tessuto epiteliale; sono di varie forme e, a seconda delle loro funzioni, hanno uno o più nuclei. Possono essere monostrato o multistrato. Poiché rivestono gli strati superficiali della pelle, le cavità e gli organi del corpo e le mucose, la natura delle proprietà dipende dalla posizione delle strutture cellulari.

Le funzioni principali sono:

Nella pelle: barriera e protezione;
Nell'intestino - assorbimento;
Nel sistema respiratorio - evacuazione;
Nei reni: assorbimento, escrezione;
Negli epiteli ghiandolari - sintesi di sostanze secretorie.

Cellule killer naturali

Le cellule natural killer sono grandi cellule linfocitarie.

Questo tipo di cellule protegge l'organismo dalle cellule tumorali e dalle cellule mutate e fa anche parte della difesa innata antivirale.

I corpi killer naturali hanno proprietà citotossiche e partecipano alla sintesi delle citochine. Grazie alla presenza di marcatori specifici sulla membrana superficiale, sono progettati per distruggere gli agenti patogeni che non presentano caratteristiche di istocompatibilità di classe 1.

Cellule dendritiche

I corpi presentanti l'antigene formati dal midollo osseo e distribuiti in tutto il sistema linfatico sono cellule dendritiche. Questi includono:

I corpi mieloidi sono in grado di catturare e presentare l'antigene, stimolando l'attività delle cellule T;
I corpi plasmocitoidi sintetizzano gli interferoni alfa e beta.

Le principali funzioni delle cellule sono:

Inizio e mantenimento della risposta infiammatoria;
Sintesi di citochine per attivare l'attività degli Helper di tipo T;
Partecipare alla regolazione dei processi immunologici;
Attivare i linfociti di tipo T al primo contatto con un agente patogeno;
Partecipano a quasi tutte le reazioni immunologiche all'invasione di agenti patogeni.

Mastociti

I mastociti e i mastociti sono corpi mastocitari situati nel tessuto connettivo: sulla pelle, nelle mucose, nei bronchi. Sono di dimensioni molto ridotte, hanno un numero enorme di recettori sulla superficie e all'interno si trovano granuli con enzimi attivi e sostanze biologiche. Il loro compito principale è proteggere e preservare la costanza interna del corpo dall'introduzione di oggetti patogeni, creando le condizioni per il loro ritardo nel punto di penetrazione. Allo stesso tempo, quando attivati, i mastociti rilasciano eparina e istamina, che causano gonfiore e migliorano la migrazione dei corpi immunitari verso il sito del processo infiammatorio.

Agenti dell'immunità acquisita

La seconda colonia più grande di cellule immunitarie è costituita dai linfociti. La popolazione linfocitaria costituisce fino al 35% del numero totale di organismi immunocompetenti. I linfociti appartengono ai corpi dei leucociti; sono le principali cellule del sistema immunitario; svolgono un ruolo di primo piano nel riconoscere oggetti patogeni e nella formazione della memoria immunologica.

Esistono diversi tipi di cellule, ma le principali sono:

Linfociti di tipo T;
Linfociti di tipo B.

Linfociti T

Si tratta di strutture cellulari formate dal midollo osseo, che continuano la loro formazione nella ghiandola del timo con l'aiuto di ormoni speciali, e poi nella milza e nei linfonodi. Nel timo e negli organi del sistema linfatico, i linfociti acquisiscono recettori specifici, apprendono e ricevono funzioni in base alla memoria immunitaria acquisita.

I linfociti iniziano ad agire dopo aver interagito con i fagociti, a seguito dei quali questi ultimi trasmettono informazioni sulla penetrazione dell'agente patogeno, quindi dirigono congiuntamente le loro capacità per distruggere il nemico. Ma, a differenza delle cellule fagocitiche, i linfociti ricordano un oggetto estraneo dopo la distruzione. Quando viene reintrodotto, le cellule T coordinano la rapida insorgenza di una risposta immunitaria efficace.

Esistono diversi tipi di cellule T:

Killer: hanno un effetto mirato sulla distruzione dell'agente patogeno, delle cellule morte o danneggiate e attivano la risposta immunitaria;
Aiutanti - progettati per migliorare la risposta immunitaria adattativa, migliorare l'attività delle cellule B, killer, linfociti, monociti, killer naturali, produrre la sintesi di citochine;
I regolatori sono una piccola popolazione di organismi progettati per svolgere le funzioni di riconoscimento degli oggetti antigenici lipidici.

I linfociti T partecipano anche alla formazione dell'immunità citotossica.

Linfociti B

Le cellule linfocitarie sintetizzate nel midollo osseo rosso e che migrano verso la milza e il sistema linfatico per un'ulteriore formazione attraverso il contatto con antigeni o linfociti di tipo T direttamente coinvolti nella formazione dell'immunità umorale sono linfociti di tipo B. Fino alla completa formazione, le cellule B sono nella forma di corpi “ingenui” » che non sono stati in contatto con un gene estraneo o con cellule T. Dopo la formazione finale, assumono la forma:

Corpi plasmatici, le cui funzioni sono finalizzate alla produzione di anticorpi, poiché sviluppano un reticolo endoplasmatico e acquisiscono anche il complesso del Golgi. Nel sangue rimane un livello elevato di plasmacellule fino a quando l'agente patogeno non viene completamente distrutto ed eliminato;
Le cellule della memoria immunitaria sono una piccola percentuale di linfociti di tipo B che interagiscono con le cellule T. Dopodiché, le cellule B "ingenue" cambiano nella loro struttura e composizione biochimica, a seguito della quale conservano le informazioni ricevute sull'agente eziologico della malattia.

Le cellule linfocitarie di tipo B sono caratterizzate dalla presenza sulla loro superficie di anticorpi legati alla membrana sotto forma di immunoglobuline M, D e sostanze tensioattive, che formano un complesso in grado di riconoscere particelle estranee.

Viene inoltre considerata la tipizzazione dei linfociti B per classe:

Classe B1 - garantisce la produzione di anticorpi sotto forma di composti immunoglobulinici proteici M, responsabili della formazione di una risposta immunitaria a un oggetto estraneo recentemente entrato nel corpo, che è stato in grado di superare la prima linea di difesa locale immunità;
Classe B2 - in grado di formare anticorpi sotto forma di immunoglobuline G, poiché l'infezione ha avuto un discreto successo e l'agente patogeno ha iniziato a diffondersi in tutto il corpo.

Cellule immunitarie aiutanti

Le cellule immunocompetenti comprendono organismi che non sono direttamente coinvolti nella risposta immunologica, ma svolgono un ruolo importante nella qualità, efficienza e tempestività della sua insorgenza. Queste cellule includono:

Piastrine: normalizzano la composizione del sangue, il flusso dei globuli rossi, aiutano a implementare le funzioni protettive e rigenerative degli organi interni;
Globuli rossi - eritrociti, forniscono sostanze biologicamente attive ai linfociti, modulando la risposta immunitaria nelle sue parti specifiche e non specifiche grazie al trasferimento di anticorpi e partecipa all'emostasi;
Endotelio vascolare - promuove la sintesi di un gran numero di sostanze biologiche attive, che sono parte integrante delle reazioni immunitarie a livello cellulare e umorale.

Le cellule immunocompetenti sono la base del sistema immunitario umano. Grazie alla combinazione delle loro azioni, si verifica una tempestiva risposta immunologica cellulare e umorale, che garantisce il pieno funzionamento sano dell'organismo.

video

, cellule natural killer, linfociti T citotossici antigene-specifici e citochine vengono rilasciati in risposta all'antigene.

Il sistema immunitario è storicamente diviso in due parti: il sistema immunitario umorale e il sistema immunitario cellulare. Nel caso dell'immunità umorale, le funzioni protettive sono svolte dalle molecole presenti nel plasma sanguigno, ma non dagli elementi cellulari. Mentre nel caso dell’immunità cellulare la funzione protettiva è associata specificatamente alle cellule del sistema immunitario. I linfociti del cluster di differenziazione CD4 o le cellule T helper forniscono protezione contro vari agenti patogeni.

Il sistema immunitario cellulare svolge funzioni protettive nei seguenti modi:

L’immunità cellulare è diretta principalmente contro i microrganismi che sopravvivono nei fagociti e contro i microrganismi che infettano altre cellule. Il sistema immunitario cellulare è particolarmente efficace contro le cellule infettate da virus ed è coinvolto nella protezione contro funghi, protozoi, batteri intracellulari e contro le cellule tumorali. Anche il sistema immunitario cellulare svolge un ruolo importante nel rigetto dei tessuti.

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Tipi di risposte immunitarie: innate e adattive. Confronto tra immunità umorale e cellulare

Immunità cellulare

Sottotitoli

Nell'ultimo video abbiamo parlato del sistema immunitario. In questo video parleremo del sistema immunitario aspecifico o innato. Lasciamelo scrivere. Sistema immunitario non specifico. E in relazione ad esso vengono identificate le cosiddette barriere di prima linea. Questi includono strutture come la pelle, il succo gastrico, l'acidità dei grassi della pelle, tutte barriere naturali che impediscono la penetrazione nel corpo. Questa è la prima linea di difesa. Poi arriva la seconda linea di difesa, anch’essa non specifica. Cioè, le cellule non riconoscono quale tipo di virus, proteine o batteri hanno attaccato il corpo. Lo percepiscono come un oggetto sospetto. E decidono di catturare o uccidere. Inizia una reazione infiammatoria. Si verifica una risposta infiammatoria, di cui farò un video separato dopo aver discusso dell'intero sistema immunitario. La risposta infiammatoria stimola il movimento delle cellule verso l'area infetta. Abbiamo anche i fagociti. I fagociti sono le stesse cellule che inghiottiscono oggetti sospetti. Abbiamo già detto nell'ultimo video che tutti i fagociti appartengono ai globuli bianchi, o leucociti. Appartengono tutti ai globuli bianchi. Tutto. I fagociti, così come le cellule dendritiche, i macrofagi e i neutrofili, sono tutti leucociti. Tutti loro. Esistono altri tipi di leucociti. Un sinonimo di globuli bianchi è leucociti. Leucociti. Non sono specifici. Non permettono l'ingresso di corpi sospetti e, se questi corpi entrano, li catturano. Hanno recettori. Se entra un organismo con una doppia elica di DNA, lo riconoscono come un virus e lo distruggono. Indipendentemente dal tipo di virus e dal fatto che lo abbiano già incontrato o meno. Ecco perché non sono specifici. Il sistema non specifico esiste in molte specie e tipi di organismi. E ora un fatto interessante sul nostro sistema immunitario. Si ritiene che il sistema specifico sia una nuova forma di adattamento. Parliamo del sistema immunitario umano specifico. Consideriamo un'altra classificazione. Lasciatemelo presentare in questo modo. Sistema immunitario specifico. Quindi noi esseri umani abbiamo un sistema immunitario specifico o un sistema immunitario adattivo. Probabilmente ne hai già sentito parlare. Abbiamo resistenza a determinati batteri e virus. E quindi il sistema è adattivo. Si adatta a determinati organismi. Abbiamo già accennato al sistema immunitario specifico quando abbiamo parlato delle molecole presentanti l'antigene create dai fagociti; qui svolgono un ruolo importante. Diamo un'occhiata a questo in modo più dettagliato e cercherò di non confonderti. I linfociti entrano in azione, non confonderli con i leucociti, poiché appartengono anche ai leucociti. Lo scriverò. I linfociti svolgono un ruolo chiave nel fornire un’immunità specifica. Fornire immunità specifica. I fagociti sono per lo più non specifici, ma entrambi questi sottotipi sono classificati come globuli bianchi. I linfociti sono un altro tipo di globuli bianchi o leucociti. Ho bisogno che tu comprenda la terminologia. I globuli bianchi si riferiscono a un gruppo di cellule del sangue. Il sangue è costituito da diversi componenti: globuli rossi, che si depositano sul fondo, poi una sostanza bianca schiumosa al centro, composta da globuli bianchi, e lo strato superiore sarà il plasma sanguigno, o la parte liquida. di esso. Tutti i componenti svolgono funzioni diverse, sebbene interagiscano tra loro. Da lì deriva il nome. I linfociti possono essere suddivisi in linfociti B, generalmente chiamati cellule B, e linfociti T. Scrivo: linfociti B e T. Linfociti B e T. Le lettere B e T derivano dalla posizione delle celle. I linfociti B furono inizialmente isolati dalla borsa di Fabricius. Quindi B. È un organo degli uccelli coinvolto nel sistema immunitario. La lettera B deriva da "bursa", ma può essere associata anche al sistema umano, poiché queste cellule sono prodotte nel midollo osseo. Potrebbe essere più facile ricordarlo in questo modo. Quindi sono prodotti nel midollo osseo. Si sviluppano nel midollo osseo, ma storicamente la B proveniva dalla Borsa di Fabricio. È più facile ricordare così. B sta anche per bone marrow, ripeto, dall'inglese bone marrow, perché lì si formano queste cellule. I linfociti T di solito hanno origine nel midollo osseo e si sviluppano e maturano nel timo. Da qui la lettera T. In questo video, per non dilungarci troppo, parleremo solo dei linfociti B. I linfociti B sono importanti, non voglio dire che le altre cellule non siano importanti nel nostro corpo. Tuttavia, i linfociti B partecipano alla cosiddetta risposta immunitaria umorale. Risposta immunitaria umorale. Cosa significa umorale? Ora ti spiegherò. Lasciamelo semplicemente scrivere. Risposta immunitaria umorale. Le cellule T sono coinvolte nella risposta cellulare, ma ne parleremo più approfonditamente in altri video. Risposta cellulare. Esistono diverse classi di linfociti T. Esistono cellule T helper e cellule T citotossiche. Capisco che a prima vista sia difficile, quindi ci concentreremo prima su questa parte. Vedremo poi che le cellule T helper svolgono un ruolo nel potenziamento della risposta immunitaria umorale. Qual è il modo più semplice per differenziare tra la risposta immunitaria umorale e quella cellulare? cosa succede quando vieni infettato da un'infezione, cioè da un virus? Diciamo che questa è una cellula del corpo. Eccone un altro. Quando il virus entra nel corpo, circola semplicemente nei suoi fluidi. La risposta immunitaria umorale viene effettuata nei fluidi corporei; questo è l'ambiente umorale del corpo. E poi all'improvviso sono comparsi i virus. Prenderò un colore diverso. Piccoli virus circolano ovunque. Poiché circolano nel fluido e non si depositano all'interno delle cellule, viene attivata la risposta umorale. Attivazione della risposta umorale. Allo stesso modo, se i batteri circolano nei fluidi e non hanno ancora avuto il tempo di invadere le cellule del corpo, se circolano nei fluidi corporei, anche una risposta immunitaria umorale è adatta per combatterli. Ma se entrano nelle cellule, e ora le cellule sono infettate da virus e iniziano a riprodursi utilizzando meccanismi cellulari, allora saranno necessarie armi più avanzate per combattere batteri o virus, poiché non circolano più nel liquido. . Potrebbe essere necessario uccidere questa cellula, anche se è la nostra, ma ora riproduce i virus. O forse è colonizzato da batteri. In ogni caso, devi liberartene. Parleremo di più di come funziona l'immunità cellulare. Sottotitoli a cura della comunità Amara.org

Il sistema immunitario- un sottosistema che esiste nella maggior parte degli animali e unisce organi e tessuti in cui avviene la formazione e l'interazione delle cellule, fornendo protezione all'organismo da sostanze estranee provenienti dall'esterno o formate nell'organismo stesso, attraverso il loro riconoscimento e coinvolgimento in reazioni specifiche. Il sistema immunitario è la base materiale del fenomeno.

Scopo

L'obiettivo finale del sistema immunitario è distruggere (eliminare) un agente estraneo, che può essere un agente patogeno, un corpo estraneo, una sostanza tossica o una cellula degenerata dell'organismo stesso. Ciò raggiunge la cosiddetta individualità biologica dell'organismo. Molecole specifiche prodotte da agenti estranei sono chiamate antigeni. Nel sistema immunitario degli organismi sviluppati esistono molti modi per rilevare e rimuovere gli antigeni e i loro produttori. Questo processo è chiamato risposta immunitaria. Vale la pena notare che una volta eliminato l'antigene, la risposta immunitaria si interrompe. Tutte le forme di risposta immunitaria possono essere suddivise in reazioni acquisite e innate. La principale differenza tra loro è che l'immunità acquisita è altamente specifica per un tipo specifico di antigene. Ad esempio, le persone che hanno avuto la varicella (morbillo, difterite) spesso sviluppano un’immunità permanente a queste malattie.

Cos'è il sistema immunitario

L'IS è un complesso di organi e cellule capaci di svolgere funzioni immunologiche. Prima di tutto, la risposta immunitaria viene effettuata dai leucociti. La maggior parte delle cellule IS provengono da tessuti emopoietici. Negli esseri umani e negli animali, lo sviluppo di queste cellule avviene nel midollo osseo. Hanno solo bisogno di condizioni speciali per lo sviluppo all'interno del timo (ghiandola del timo). Le cellule mature si depositano negli organi linfoidi e al confine con l'ambiente, vicino alla pelle o sulle mucose. Il corpo produce molte migliaia di varietà di cellule immunitarie, ognuna delle quali è responsabile dell’eliminazione di un tipo specifico di antigene. La presenza di un gran numero di varietà di cellule immunitarie è necessaria per respingere gli attacchi di microrganismi che possono mutare e modificare la loro composizione antigenica. Una parte significativa di queste cellule completa il proprio ciclo vitale senza prendere parte alla difesa dell'organismo. Ad esempio, non aver incontrato antigeni adatti.

Cellule del sangue responsabili dell'immunità

Linfociti

I linfociti sono una delle cellule principali del sistema immunitario del gruppo dei leucociti. Sono responsabili dell'immunità acquisita, poiché possono riconoscere gli agenti infettivi all'interno o all'esterno delle cellule, nei tessuti o nel sangue. Durante lo sviluppo dei linfociti, sulla loro superficie compaiono recettori per gli antigeni, molecole estranee. I recettori sono come una “impronta” di una molecola estranea. In questo caso, una cellula può contenere recettori per un solo tipo di antigene. Nella fase di sviluppo, i linfociti vengono selezionati: rimangono solo quelli che sono significativi dal punto di vista della protezione del corpo, così come quelli che non rappresentano una minaccia per i tessuti del corpo. Parallelamente a questo processo, i linfociti vengono divisi in gruppi in grado di svolgere l'una o l'altra funzione protettiva. Esistono diversi tipi di linfociti, ad esempio: , e grandi linfociti granulari (LGL). I linfociti B contrastano i patogeni extracellulari formando molecole specifiche - anticorpi in grado di legare gli antigeni. I linfociti T hanno molti compiti. Uno di questi è la regolazione, mediante speciali proteine (citochine), dell'attivazione dei linfociti B per la formazione di anticorpi; così come la regolazione dell'attivazione dei fagociti per una distruzione più efficiente dei microrganismi. Questo compito viene eseguito da un gruppo di T-helper. Un altro compito delle cellule T è quello di distruggere le cellule del corpo infettate dal virus. I responsabili di questo sono gli T-killer.

Fagociti

Cellule aiutanti

Le cellule di supporto includono cellule dendritiche e mastociti, basofili e piastrine. Anche le cellule di vari tessuti del corpo partecipano alla difesa immunitaria.

Complemento

Il sistema del complemento è uno dei principali sistemi dell’immunità innata. La funzione di questo sistema è quella di distinguere il “proprio” dal “non proprio”. Ciò è ottenuto grazie alla presenza di molecole regolatrici sulle cellule del corpo che sopprimono l'attivazione del complemento. Esistono tre vie di attivazione del complemento: classica, lectina e alternativa.

Opsonizzazione

Lisi delle cellule bersaglio

Regolazione complementare

Tre fasi della difesa immunitaria acquisita

Riconoscimento dell'antigene

Tutte le cellule immunitarie sono in grado di riconoscere in una certa misura antigeni e microrganismi ostili. Ma il meccanismo di riconoscimento specifico è interamente una funzione dei linfociti. Come notato sopra, il corpo produce molte migliaia di varietà di cellule immunitarie con recettori diversi. In questo modo è possibile riconoscere non solo gli antigeni conosciuti, ma anche quelli che si formano a seguito di mutazioni di microrganismi. Ciascuna cellula B sintetizza un recettore di superficie in grado di riconoscere un antigene specifico. La base di questo recettore è la molecola immunoglobulina (Ig). Le cellule T non riconoscono l'antigene come tale. I loro recettori riconoscono solo molecole corporee modificate - frammenti di antigene incorporati nelle molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC). I grandi linfociti granulari (LGL), come le cellule T, sono in grado di riconoscere i cambiamenti della superficie cellulare dovuti a mutazioni maligne o infezioni virali. Riconoscono efficacemente anche le cellule la cui superficie è priva o ha perso una parte significativa di MHC.

Risposta immunitaria

Nella fase iniziale, la risposta immunitaria avviene con la partecipazione di meccanismi immunitari innati, ma successivamente i linfociti iniziano a svolgere una risposta specifica (acquisita). Per attivare la risposta immunitaria non è sufficiente la semplice connessione di un antigene o di un MHC danneggiato con i recettori delle cellule IS. Ciò richiede una catena piuttosto complessa di interazione intercellulare. Nella fase iniziale, i principali partecipanti a questa interazione sono le cellule presentanti l'antigene (APC). Le cellule dendritiche, i macrofagi, i linfociti B e alcune altre cellule agiscono come APC. L'essenza dei processi che si verificano nell'APC è elaborare l'antigene e integrare i suoi frammenti nell'MHC, cioè presentarlo in una forma comprensibile per i T-helper. Le APC attivano solo un certo gruppo di cellule T-helper che possono resistere a un certo tipo di antigene. Dopo l'attivazione, le cellule T-helper iniziano a dividersi attivamente e quindi a secernere citochine, con l'aiuto delle quali vengono attivati i fagociti e altri leucociti, comprese le cellule T-killer. Un'ulteriore attivazione di alcune cellule IS si verifica quando entrano in contatto con le cellule T helper. Quando attivate, le cellule B si moltiplicano e diventano plasmacellule, che iniziano a sintetizzare molte molecole simili a recettori. Tali molecole sono chiamate anticorpi. Queste molecole interagiscono con l'antigene che ha attivato le cellule B. Di conseguenza, i corpi estranei vengono neutralizzati, diventando più vulnerabili ai fagociti, ecc. L'attivazione delle cellule T le trasforma in linfociti citotossici, che uccidono le cellule estranee e danneggiate. Pertanto, come risultato della risposta immunitaria, piccoli gruppi di leucociti inattivi vengono attivati, si moltiplicano e si trasformano in cellule effettrici che sono in grado, utilizzando determinati meccanismi, di combattere gli antigeni e le cause della loro comparsa. Durante la risposta immunitaria vengono attivati meccanismi soppressori che regolano i processi immunitari nel corpo.

Reazione infiammatoria

Le cellule ausiliarie dell'IS sono responsabili del processo infiammatorio. L'obiettivo principale di questo processo è attirare i leucociti nel sito dell'infezione. Basofili, mastociti e piastrine sono responsabili del processo infiammatorio. Il processo avviene sotto l'influenza di sostanze speciali: mediatori dell'infiammazione. Il rilascio di mediatori avviene quando vengono attivati basofili e mastociti. Queste cellule possono anche rilasciare una serie di mediatori che regolano la risposta immunitaria. I mastociti si trovano vicino ai vasi sanguigni. I basofili, invece, circolano nel sangue. Le piastrine vengono attivate durante il processo di coagulazione del sangue.

Neutralizzazione

Le cellule responsabili della difesa immunitaria possono produrre anticorpi contro vari antigeni. La neutralizzazione è uno dei metodi più semplici di risposta immunitaria. In questo caso, le molecole anticorpali si legano semplicemente ai microrganismi e li neutralizzano. Ad esempio, gli anticorpi diretti contro le proteine esterne (involucro) di alcuni rinovirus che causano il raffreddore impediscono al virus di legarsi alle cellule dell'organismo.

Fagocitosi

Si riferisce al tipo di reazione immunitaria quando si verifica una cattura attiva e un assorbimento di cellule viventi estranee e particelle non viventi da parte di cellule speciali -. I fagociti possono agire in modo indipendente, assorbendo microrganismi e anticorpi estranei. Ma la fagocitosi avviene in modo più efficace nei casi in cui i fagociti vengono attivati da anticorpi o linfociti T.

Reazioni citotossiche

La citotossicità è causata principalmente da alcuni tipi di cellule T. Dopo l'attivazione, iniziano a produrre speciali sostanze tossiche che uccidono le cellule estranee e danneggiate del corpo.

Lezione 8

Immunità cellulareè l'immunità cellulo-mediata.

L’immunità cellulare è il modo principale con cui il corpo si protegge da:

1) batteri intracellulari, virus, funghi;

2) cellule e tessuti estranei alterati dalle proprie cellule.

L’immunità cellulare è la base del trapianto e dell’immunità antitumorale. Le reazioni immunitarie cellulari sono alla base delle allergie di tipo IV e di una serie di malattie autoimmuni.

L'immunità cellulare può essere trasferita ad un altro organismo utilizzando linfociti sensibilizzati.

I principali effettori dell’immunità cellulare sono i linfociti T-citotossici. Oltre ai linfociti T citotossici, le cellule NK e i macrofagi (cellule K) partecipano allo sviluppo e all’implementazione della forma cellulare di difesa dell’organismo.

L'effetto protettivo delle reazioni immunitarie cellulari si manifesta:

– nell’effetto citotossico delle cellule immunocompetenti sulle cellule bersaglio (nell’uccisione di cellule infettate da virus, cellule estranee, tumorali o rigetto di trapianto);

– nella digestione intracellulare dei batteri (uccisione intracellulare).

1. I T-killer, le cellule NK, i macrofagi (cellule K) prendono parte alla distruzione citotossica delle cellule bersaglio (cellule infettate da virus, cellule tumorali e cellule allogeniche), che utilizzano i seguenti meccanismi (Fig. 12-1.) .

Riso. 12-1. Meccanismi di distruzione citotossica delle cellule bersaglio nelle reazioni immunitarie cellulari.

I linfociti T (cellule CD8+) e le cellule NK (cellule CD16+) provocano la citolisi delle cellule bersaglio attraverso la produzione di perforine e frammentine. Il meccanismo della citolisi è mostrato in Fig. 12-5, 12-6.

Il loro riconoscimento delle cellule bersaglio e degli antigeni estranei non è associato alla presentazione di peptidi antigenici da parte delle molecole MHC. A differenza dei linfociti T citotossici, lo sviluppo della citotossicità in un certo numero di cellule NK non richiede la loro proliferazione e differenziazione. L'attività delle cellule NK non aumenta durante la risposta immunitaria secondaria; Tra le cellule NK non si formano le cellule della “memoria immunitaria”. L'attività citotossica delle cellule NK viene potenziata sotto l'influenza di IL-2, IFNa, IFNb, IL-12, IL-15. Le cellule NK sono in grado, senza previa sensibilizzazione, di provocare la lisi delle cellule bersaglio al primo incontro (hanno un effetto citotossico diretto). Il meccanismo dell'effetto citotossico delle cellule NK sulle cellule bersaglio è simile a quello utilizzato dalle cellule T killer. Essi, come i linfociti T, producono perforine e frammentine e trasportano ligandi Fas legati alla membrana.

Riso. 12-5. Esocitosi delle perforine da parte delle cellule T killer e formazione di un poro nella membrana della cellula bersaglio.

R e s 12-6. Vie per indurre l'apoptosi delle cellule bersaglio da parte delle cellule T killer.

I macrofagi e le cellule K causano la citolisi delle cellule bersaglio attraverso lo sviluppo della reazione ADCC. Il meccanismo dell'azione citotossica è mostrato in Fig. 12-7.

Riso. 12-7. Citotossicità cellulare anticorpo-dipendente.

2. Le risposte immunitarie cellulari rappresentano il modo principale con cui l'organismo si protegge dai batteri intracellulari. La digestione dei batteri, per i quali il principale "habitat" sono i macrofagi, avviene a seguito dell'attivazione delle cellule infette da parte di fattori (IFN-g secretorio e TNFa di membrana), che sono prodotti dalle cellule T infiammatorie stimolate dall'antigene. Il meccanismo di tale processo è mostrato nella Figura 12-8.

Riso. 12-8. Il meccanismo di attivazione dei macrofagi infetti da parte dei linfociti T.

Come risultato del riconoscimento del complesso immunogenico sui macrofagi infetti, le cellule T infiammatorie CD4+ vengono attivate, esprimono TNFa sulla loro superficie e aumentano la produzione di IFNg. L'azione combinata di queste citochine porta ad un'esplosione di ossigeno nei macrofagi e all'accumulo attivo di sostanze con attività battericida in essi. Inoltre, nei macrofagi attivati, l'espressione delle molecole MHC di classe 2 e del recettore TNFa è migliorata, il che garantisce un ulteriore coinvolgimento delle cellule T infiammatorie naive nel processo immunitario.