Farmaci da prescrizione da settembre. Il Ministero della Salute ha spiegato le nuove regole per la dispensazione dei farmaci dalle farmacie. È possibile acquistare in riserva? Più antibiotici, antidolorifici e pillole per la pressione

Foto da fonti aperte

Siamo tutti abituati al cambiamento. Non siamo più così spaventati dalle notizie di un'altra crisi economica, perché nella nostra memoria ce ne sono già state diverse. Le innovazioni negli standard educativi delle scuole e degli istituti di istruzione superiore non sorprendono. Ma le novità nel campo della sanità e dell’accesso ai farmaci non possono che destare preoccupazione. Non ci sono praticamente persone sane nel mondo moderno. Abbiamo tutti qualche tipo di malattia cronica e spesso siamo costretti ad acquistare determinati farmaci. E quando i feed di notizie contengono informazioni sui cambiamenti in arrivo in questo processo ad un certo punto, proviamo ansia.

Dall'inizio del 2017 entra in vigore una nuova ordinanza del Ministero della Salute sulle norme per la dispensazione dei medicinali dalle catene di farmacie. Il nuovo ordine influenzerà direttamente ogni cittadino.

In particolare, viene introdotto il divieto di vendere più medicinali in grandi quantità a una persona. Questa restrizione è introdotta per tinture e sciroppi contenenti alcol, la cui frazione di massa di alcol etilico è superiore al 15%. Adesso verranno venduti a persona in quantità non superiori a due bottiglie. Ed è con questi mezzi che molti di noi curano il proprio raffreddore a casa. Ti consigliamo di assicurarti di averli in anticipo, poiché durante il picco della malattia dovrai recarti spesso in farmacia nelle nuove condizioni di dispensazione. Il consiglio è particolarmente attuale vista la lunga conservabilità di quest'ultimo.

Anche gli appassionati dello shopping online dovrebbero ascoltare le novità, poiché a partire dal nuovo anno qualsiasi farmacia online a Mosca le seguirà.

Un cambiamento piacevole è che i pazienti affetti da malattie croniche potranno acquistare i farmaci necessari per un uso futuro utilizzando prescrizioni. Oggi questo può essere fatto solo per i prossimi due mesi. In questo caso è necessario fornire prova documentale del fatto di partenza o dell'impossibilità di recarsi in farmacia in futuro. Da gennaio 2017 tale periodo è stato esteso ad un anno solare.

Se la farmacia non ha farmaci nell’elenco dei farmaci vitali e necessari, dovrà acquistarli e metterli in vendita entro e non oltre una settimana dalla richiesta del paziente. Oggi questo periodo è indicato come cinque giorni di calendario. Ma se l’acquirente ha bisogno di assumere immediatamente il medicinale, indicato sulla ricetta dalla nota del medico “statim”, la farmacia è obbligata a fornire questo prodotto il giorno della richiesta.

Secondo il nuovo documento, ai farmacisti è vietato consigliare l'acquirente di farmaci più costosi quando è disponibile un analogo più economico. I farmacisti saranno inoltre tenuti a fornire consigli dettagliati sulle proprietà e controindicazioni di un particolare medicinale, sulla sua data di scadenza, sui metodi di conservazione e sulle dosi utilizzate. Attualmente tali informazioni vengono fornite solo su richiesta del dipendente della farmacia e non sono necessariamente regolamentate in alcun modo. Pertanto, anche quando si acquistano farmaci da una farmacia online. Nel 2017 puoi contare sulla partecipazione professionale di uno specialista nella scelta di un particolare prodotto e sui consigli sul suo utilizzo e conservazione.

Possiamo solo sperare che tutte queste innovazioni vengano implementate e vadano a beneficio degli interessi dei clienti delle farmacie.

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Quali farmaci saranno disponibili su prescrizione a partire dal 2017?

In-prima, secondo le ricette in 2017 Nel 2016, tutti i farmaci dispensati su prescrizione nel 2016 verranno dispensati in Russia. Purtroppo per gli acquirenti di medicinali non sono previste agevolazioni in questa lista.

In-in secondo luogo, Rospotrebnadzor (il suo capo) ha fatto una proposta di dichiarazione piuttosto inaspettata secondo cui è molto desiderabile vendere tutti i farmaci che si trovano nelle farmacie esclusivamente su prescrizione medica. Questo è assolutamente tutto. Forse ad eccezione di quei farmaci necessari per completare tutti i tipi di kit di pronto soccorso. Leggilo. Il Ministero della Salute propone di ammorbidire questa proposta e vedremo fino a che punto questo ammorbidimento avverrà.

In una parola, i consumatori di farmaci possono aspettarsi, se non una rivoluzione nel sistema di distribuzione, almeno una riforma dell'elenco dei farmaci da prescrizione nella direzione di un netto aumento. L'elenco verrà riempito con quei farmaci che non sono necessari urgentemente, ma che hanno un effetto negativo sul corpo durante l'automedicazione.

Tutti i nuovi farmaci che contengono narcotici sono psicotropi. E tali fondi sul mercato farmaceutico aumentano ogni anno. Ahimè, le persone non risolvono i problemi, ma accettano tutto per anni.

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Il terzo gruppo è costituito dalle droghe combinate: stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori. Hanno deciso di designare questo gruppo separatamente: antibiotici. Siamo abituati a prescriverceli da soli, ma a volte non c'è altro modo, soprattutto se ci siamo ammalati nel fine settimana. Molte persone mandano i loro parenti in farmacia per gli antibiotici.

Vedremo come sarà nella pratica.

Sicuramente, anche nuovi tranquillanti e antidepressivi si uniranno alle fila dei farmaci da prescrizione.

Ecco alcuni farmaci che verranno venduti su prescrizione.

Ciò che a volte sorprende è che il farmaco rimane lo stesso, lo stesso principio attivo, ma il packaging è diverso in 3D, il prezzo è già più alto e potrebbero chiedere la ricetta.

Molti vivono senza farmaci! Ben fatto!

Attualmente sono in corso i lavori per compilare tale elenco. Al Ministero della Salute della Federazione Russa è stato concesso tempo sufficiente per tale lavoro, fino al trentuno gennaio 2017.

È già noto che l'elenco includerà sicuramente i farmaci sul modulo di prescrizione con la seguente riga:

Presumibilmente solo il 30% dei medicinali offerti in vendita nelle farmacie sarà disponibile senza prescrizione medica.

C'è anche il seguente elenco di medicinali

Da gennaio 2017 la dispensazione dei medicinali nelle farmacie è diventata più rigorosa. Molti farmaci che prima potevano essere acquistati senza prescrizione medica, ora semplicemente non vengono venduti. La maggior parte di questi farmaci include antibiotici, ma esistono anche antidolorifici regolari.

Le istruzioni per questi farmaci in precedenza includevano la clausola “dispensabile dalla prescrizione del medico”. Ma le farmacie li vendevano senza prescrizione medica. Ora si prevede di organizzare ispezioni non programmate, che comporteranno l'emissione di multe a quelle farmacie in cui i farmaci vengono venduti senza prescrizione medica.

Sorge un’altra domanda: come dovrebbero ricevere le prescrizioni i pazienti? Tutti sanno quanto sono lunghe le code negli uffici dei terapisti locali. Pertanto, questo problema viene ora affrontato attivamente in modo che il sistema dei “medicinali soggetti a prescrizione” funzioni pienamente.

Già all'inizio del 2017 è stato pubblicato un elenco in cui figurava un elenco di farmaci la cui distribuzione senza prescrizione medica era vietata.

Le persone oggi non possono davvero vivere senza medicine e pillole, poiché ci aiutano a prolungare la nostra vita quando siamo malati.

Quest'anno solo i farmaci che contengono Khlopinin verranno dispensati su prescrizione:

In questo elenco è incluso anche il noto Valocordin:

Ed ecco l'elenco completo dei farmaci che non verranno somministrati a tutti, ma solo a chi è munito di apposita “prescrizione” del medico:

Nel 2017 si sono verificati cambiamenti nel settore farmaceutico che ora vengono discussi attivamente.

L'elenco dei farmaci che non possono essere acquistati senza prescrizione medica è diventato più lungo. Conteneva farmaci con effetti psicotropi e i cari vecchi antibiotici. Una certa indignazione è stata causata dal fatto che il farmaco cardiaco Valocordin era incluso in questo elenco. C'era anche il curantil, spesso prescritto alle donne incinte, e il nimesil, noto antidolorifico.

Molto probabilmente, l'elenco verrà riempito con nuovi titoli.

Dal 2017 le farmacie non potranno vendere farmaci soggetti a prescrizione se al posto del documento ufficiale con la firma e il sigillo del medico c'è un “pezzo di carta scritto a mano”

Quando vai in farmacia per comprare medicine, non essere pigro, apri Internet. Digita il farmaco richiesto in un motore di ricerca e guarda le relative istruzioni. Se è presente la dicitura "Solo con prescrizione medica", significa che senza questa prescrizione il prodotto di cui hai bisogno non sarà venduto.

I medicinali si dividono in quelli liberamente acquistabili in farmacia e quelli acquistabili solo con prescrizione medica. Per questi ultimi, dal 1° gennaio 2017, le regole per il loro congedo si inaspriscono. Il timbro “solo su prescrizione” non include i farmaci liberamente disponibili negli espositori delle farmacie. Puoi acquistare facilmente antivirali, molti medicinali per la tosse e il naso che cola, alcuni enzimi e antidolorifici.

E sebbene l’innovazione abbia suscitato molte polemiche, non è affatto una novità per i dipendenti delle farmacie. L'ordinanza n. 785 “Sulla procedura di dispensazione dei medicinali” è in vigore dal 14 dicembre 2005. Ma ora la forma stessa della “nota del medico” sta cambiando.

Se prima la prescrizione era considerata un banale pezzo di carta su cui la mano del medico aveva scarabocchiato il medicinale prescritto, con il nuovo anno questo “bavaglio” non passerà più. È necessario un modulo di prescrizione (modulo n. 107/u). Con il sigillo personale del medico, il sigillo dell'istituto medico, il dosaggio e la frequenza d'uso.

Ricorda, anche le ricette hanno una data di scadenza. Adesso sono 60 giorni. Per i pazienti cronici il periodo di validità della prescrizione può essere più lungo.

Non esiste un elenco ufficiale di tutti i farmaci che devono essere dispensati rigorosamente secondo prescrizione medica. Nel mese di gennaio il Ministero della Salute compilerà un elenco dei farmaci che saranno disponibili solo su prescrizione medica. Nel frattempo si concentreranno sulle istruzioni per i farmaci.

I deputati della Duma di Stato intendono rafforzare il controllo sulle farmacie. Per la vendita di farmaci senza prescrizione medica si rischia comunque una multa, ma i rappresentanti del popolo propongono di aumentare la sanzione amministrativa a 10mila rubli. E come misura estrema si propone la chiusura della farmacia per tre mesi.

A partire dal 2017 verrà rafforzato il controllo sulla vendita dei farmaci: conviene acquistare i farmaci? (Società televisiva e radiofonica "Seim")

Negli ultimi anni hanno avuto la mania di vietare tutto, di limitare le pene, ecc., tutte le leggi sono mirate al negativo, non esiste una sola legge che dia, provveda, assicuri, aumenti a favore del popolo, anche con autoritarismo, questo si vede raramente, bene, vediamo dove porterà questa curva

Ecco qui. Ho letto un sacco di sciocchezze) I commenti non parlano di nulla. Perché stare in linea con una pressione sanguigna di 180, quando per una situazione del genere c'è un'ambulanza, anche se, in generale, è necessario fare scorta di farmaci non appena finiscono, e non il giorno della crisi (. Qualcuno ha scritto di un antibiotico, che dovrebbe essere sempre nel kit di pronto soccorso. Sei sicuro? E cosa (leggi, per cosa) dovrebbe essere a casa? Pensi che un antibiotico curi tutto? Sciocchezze! E lo faranno è giusto non venderlo, altrimenti i cittadini bevono un "antibiotico dannoso per 2 giorni e mezzo... e così sono i batteri a provocarne la resistenza (dipendenza dal farmaco), la volta successiva non colpisce più il microbo. Questo è come abbiamo restituito la tubercolosi alla società, per la quale è diventato difficile selezionare i farmaci e il tasso di mortalità è aumentato. Se hai paura del farmaco, non iniziare a prenderlo... sarà completamente brutto, poi il medico ti prescriverà una ricetta , e in una situazione difficile, tu stesso lo berrai fino alla fine. E Valocordin non è affatto un farmaco innocuo, perché contiene fenobarbital (leggi su Wiki), ma non ti salva affatto dalla morte. Piuttosto, dalla paura)) Quindi, un'ambulanza e ancora un'ambulanza, se ti senti davvero male. PS. Ricevo SEMPRE un buono tramite Internet, non sono mai rimasto seduto in ufficio per 3 ore. rigorosamente puntuale e quasi sempre puntuale. I medici non sono interessati ad accettare 35 persone invece di 15. Perché è “impossibile entrare”?!

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Dammi un pezzo di carta. A partire dal nuovo anno verrà rafforzata la vendita dei farmaci senza prescrizione medica

Negli ultimi mesi, i residenti di Kursk, mentre facevano acquisti in farmacia, hanno sentito i farmacisti avvertire che dal 1 gennaio 2017 la maggior parte dei farmaci sarà venduta rigorosamente secondo le prescrizioni. Ma è davvero così e quali barriere verranno poste ora di fronte ai pazienti?

Ordine di chi?

Il 21 giugno 2016, la Duma di Stato ha adottato in prima lettura il disegno di legge governativo n. 1093620-6 "Sulle modifiche al Codice della Federazione Russa sugli illeciti amministrativi in termini di miglioramento della responsabilità amministrativa nel campo dell'assistenza sanitaria". E a settembre, in un incontro con Roszdravnadzor della Federazione Russa, è stato annunciato che dal 1 gennaio 2017 i farmaci soggetti a prescrizione saranno sotto il controllo speciale del dipartimento.

“In realtà, l’ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa n. 785 “Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali” è valida dal 14 dicembre 2005. È lui che regola la procedura di dispensazione dei medicinali dalle farmacie, indipendentemente dalla forma di proprietà. Ecco perché continuiamo a multare le farmacie che vendono farmaci senza prescrizione medica", ha spiegato Lyudmila Ilyukhina, vice capo del dipartimento per le licenze, la supervisione e il controllo nel campo delle attività mediche e sociali dell'Ufficio regionale di Roszdravnadzor.

Iniezione letale. I bambini di Kursk muoiono a causa di un farmaco “innocuo”.

Ricordiamo che il 70% dei farmaci registrati nella Federazione Russa viene venduto rigorosamente secondo la prescrizione e solo il 30% viene venduto senza di essa. Ma cosa cambierà quindi nel nuovo anno? Nient'altro che una legislazione più severa in materia di controllo e supervisione delle farmacie. Attualmente, Roszdravnadzor è vincolato dalla legislazione vigente e non può influenzare efficacemente le farmacie per violazioni della qualità e della sicurezza delle attività mediche e farmaceutiche. È solo che i farmacisti non sempre prestavano attenzione a questi requisiti e la popolazione non vedeva il problema e non lo capiva.

Come verranno puniti?

L'attuale versione del Codice degli illeciti amministrativi non stabilisce la responsabilità amministrativa per una serie di violazioni nel campo delle regole della pratica clinica e di laboratorio durante lo svolgimento di studi clinici e preclinici su medicinali per uso medico, procedure per la fornitura di cure mediche in termini di non conformità ai requisiti obbligatori da loro stabiliti, procedure per lo svolgimento di esami medici, esami ed esami , nonché la procedura per la prescrizione e la prescrizione di farmaci. Pertanto, sono state apportate modifiche al Codice degli illeciti amministrativi della Federazione Russa (CAO).

Il prezzo della salute. I beneficiari hanno abbastanza medicine?

La nuova legge propone multe completamente diverse e altri tipi di punizione per la violazione delle norme sul commercio di droga, inclusa la dispensazione di farmaci senza prescrizione.

Quindi, dal 1 gennaio 2017, se si scopre che un medicinale viene venduto senza prescrizione medica, Roszdravnadzor può multare il farmacista che ha violato la legge per un importo da 5 a 10 mila rubli (ora - da 1.500 a 3 mila rubli) ; il funzionario dovrà pagare da 20 a 30 mila rubli (ora - da 5 a 10 mila rubli); legale - da 100 a 150 mila rubli (ora - da 20 a 30 mila rubli). L'apogeo potrebbe essere la chiusura della farmacia per 3 mesi (90 giorni).

Pertanto, capisci, la maggior parte delle farmacie, se non tutte, non vorrà correre rischi e lavorerà rigorosamente secondo la lettera della legge.

La colpa è dell’automedicazione

L'impulso al cambiamento è stato il livello di automedicazione della popolazione, che recentemente è salito alle stelle e talvolta si trasforma in conseguenze molto tragiche. Qui vale già la pena affrontare un altro problema: la carenza di medici e le code negli ospedali, che costringono le persone ad andare in farmacia e consultare un farmacista su quali farmaci dovrebbero essere assunti per una particolare malattia.

“Ma la farmacia deve seguire le raccomandazioni del medico, attirare l’attenzione dell’acquirente sulle condizioni di conservazione e sulla frequenza di somministrazione, niente di più. E la ricetta stessa è la richiesta del medico al farmacista su cosa esattamente dovrebbe dare al paziente”, osserva Ilyukhina. “E adesso succede anche che una persona si è effettivamente recata dal medico, ma si è presentata in farmacia non con una ricetta scritta su un modulo ufficiale, ma con un pezzo di carta su cui il medico ha indicato il nome del farmaco. E i farmacisti dispensano farmaci sulla base di questi scarti. Tutta questa situazione deve cambiare."

Il livello di automedicazione può essere fuori scala, ma esiste una spiegazione logica per questa tendenza: quanto tempo una persona dovrà aspettare in fila in ospedale per una prescrizione? Soprattutto considerando che la maggioranza preferisce non andare in congedo per malattia ad ogni raffreddore, ma sopportarlo in piedi, poiché le autorità non favoriscono il congedo per malattia e molti di noi non considerano l'ARVI lenta una vera malattia, sostenendo la nostra immunità con i farmaci (nemmeno gli antibiotici) della farmacia più vicina. Ma ora, prima di andare in farmacia, dovrai fare una "crociata" in ospedale e sederti in fila lì, molto probabilmente non per un'ora o due.

Carenze e code

Impossibile dire al momento con esattezza quali farmaci verranno dispensati solo su prescrizione: non esiste infatti un elenco chiaro; è stato abolito nel 2011 perché troppo lungo e macchinoso. Quindi dovrai concentrarti sulla confezione del farmaco, che dovrebbe indicare nome, dose, forma di rilascio, produttore, data di scadenza, condizioni di conservazione e regole di dispensazione, con o senza prescrizione medica.

" № 10/2017

Dal 22 settembre 2017 sono in vigore le regole per la dispensazione dei farmaci ad uso medico, compresi quelli immunobiologici.

L'Ordine del Ministero della Salute russo dell'11 luglio 2017 n. 403n ha approvato le nuove Regole per la dispensazione di farmaci per uso medico, compresi i farmaci immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori con una licenza per attività farmaceutiche (di seguito denominato " Regole). Il documento è entrato in vigore il 22 settembre 2017. Da questa data, l'ordinanza precedentemente valida del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Russia del 14 dicembre 2005 n. 785 "Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali" non è più valida.

Quali cambiamenti nel lavoro dovranno affrontare le organizzazioni farmaceutiche in relazione a questo?

Dal 22 settembre 2017 è in vigore una nuova procedura per la dispensazione dei medicinali, anche immunobiologici, per gli enti del commercio al dettaglio (farmacie e imprenditori individuali) impegnati in attività farmaceutiche. Il documento comprende tre sezioni:

requisiti generali per la dispensazione di medicinali per uso medico;

requisiti per la dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci con attività anabolizzante e altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto;

requisiti per la dispensazione di medicinali in base ai requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con una licenza per attività mediche. Le regole hanno rivisto i requisiti per la dispensazione di stupefacenti e psicotropi, nonché dei farmaci soggetti a contabilità quantitativa, hanno determinato i requisiti per l'imballaggio primario e secondario di un medicinale dispensato da una farmacia, hanno stabilito le specifiche della dispensazione di farmaci secondo i requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con una licenza per attività mediche. Il documento chiarisce inoltre:

il periodo di tempo durante il quale vengono dispensati i farmaci, compresi quelli contrassegnati nella prescrizione “statim” (immediatamente) e “cito” (con urgenza);

durata di conservazione delle prescrizioni dei farmaci dispensati in un'organizzazione farmaceutica.

Soffermiamoci sulle disposizioni più importanti delle Regole, sottolineando che si applicano alle seguenti entità aziendali farmaceutiche:

punti farmacia;

chioschi di farmacie;

imprenditori individuali con licenza per esercitare attività farmaceutica.

Distribuzione dei farmaci secondo prescrizione.

La procedura per la prescrizione e la prescrizione dei farmaci, nonché i moduli di prescrizione dei farmaci, la procedura per l'elaborazione di tali moduli, la loro registrazione e archiviazione sono approvati dall'Ordine del Ministero della Salute russo del 20 dicembre 2012 n. 1175n. I moduli di prescrizione contenenti la prescrizione di stupefacenti o sostanze psicotrope, la procedura per la loro produzione, distribuzione, registrazione, contabilità e conservazione, nonché le regole per la registrazione sono approvati con Ordinanza del Ministero della Sanità russo del 01.08. 2012 n.54n.

I farmaci da prescrizione vengono dispensati dalle farmacie e dai punti vendita. Hanno anche il diritto di dispensare farmaci immunobiologici, narcotici e psicotropi. Allo stesso tempo, questi soggetti di attività farmaceutica devono avere il diritto di rilasciare quest'ultimo per svolgere attività legate alla circolazione di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori, nonché alla coltivazione di piante stupefacenti.

Nota:

Non è vietata la vendita di stupefacenti e sostanze psicotrope incluse nell'Elenco degli stupefacenti, delle sostanze psicotrope e dei loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa, approvato con Decreto del Governo della Federazione Russa del 30 giugno 1998 n. 681 svolte dai singoli imprenditori.

Le norme stabiliscono la procedura per la dispensazione di forme stupefacenti e psicotrope secondo prescrizioni riportate su moduli di prescrizione di varia forma.

Modulo modulo di prescrizione	Farmaci dispensati
	Narcotici e psicotropi inclusi nell'Elenco degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope, la cui circolazione è limitata nella Federazione Russa e per i quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco II)*, ad eccezione degli stupefacenti e psicotropi sotto forma di sistemi terapeutici transdermici
	Farmaci psicotropi inclusi nell'Elenco delle sostanze psicotrope la cui circolazione è limitata nella Federazione Russa e per i quali alcune misure di controllo possono essere escluse in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco III )**
	Narcotici e psicotropi della Tabella II sotto forma di sistemi terapeutici transdermici
	Medicinali inclusi nell'elenco dei medicinali per uso medico, soggetti a contabilità soggetto-quantitativa***
	Medicinali che hanno attività anabolica (in accordo con l'azione farmacologica principale) e sono classificati come steroidi anabolizzanti secondo la classificazione anatomico-terapeutica-chimica raccomandata dall'Organizzazione Mondiale della Sanità
	Medicinali indicati al comma 5 della Procedura per la dispensazione alla persona di medicinali per uso medico, contenenti, oltre a piccole quantità di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori, altri principi farmacologici attivi****
	Medicinali fabbricati secondo una prescrizione per un medicinale e contenenti un narcotico o una sostanza psicotropa inclusa nella Tabella II, in una dose non superiore alla dose singola più alta e a condizione che questo farmaco combinato non sia un narcotico o una sostanza psicotropa della Tabella II
	Farmaci prescritti ai cittadini che hanno diritto a ricevere farmaci gratuiti (con uno sconto).

	Altri farmaci

* Approvato con decreto del governo della Federazione Russa n. 681.

** Approvato con decreto del governo della Federazione Russa n. 681.

*** Approvato con Ordinanza del Ministero della Salute russo del 22 aprile 2014 n. 183n.

**** Approvato con Ordinanza del Ministero dello sviluppo socio-sanitario della Russia del 17 maggio 2012 n. 562n.

I termini durante i quali vengono dispensati i farmaci, compresi quelli contrassegnati nella prescrizione “statim” (immediatamente) e “cito” (con urgenza), restano gli stessi e sono specificati al comma 6 del Regolamento.

Distribuzione farmaci senza prescrizione

I medicinali non elencati nella tabella vengono dispensati senza prescrizione medica secondo le istruzioni per il loro uso medico.

Requisiti per il confezionamento primario e secondario di un medicinale dispensato da una farmacia

Il comma 8 del Regolamento stabilisce ora che il medicinale è venduto in confezioni primarie e secondarie (di consumo), la cui etichettatura deve soddisfare i requisiti di cui all'art. 46 della legge federale n. 61-FZ.

Il confezionamento degli stupefacenti e psicotropi dell'Elenco II deve rispettare i requisiti di cui al comma 3 dell'art. 27 della legge federale del 01/08/1998 n. 3-FZ "Sugli stupefacenti e le sostanze psicotrope" (di seguito denominata legge federale n. 3-FZ).

Nota:

L'imballaggio primario e l'imballaggio secondario (di consumo) degli stupefacenti, delle sostanze psicotrope incluse nella Tabella II e utilizzate per scopi medici e (o) medicinali veterinari devono essere contrassegnati con una doppia striscia rossa.

La violazione dell'imballaggio primario di un medicinale durante la sua dispensazione è vietata dalle Regole.

Sono ammesse la violazione della confezione secondaria (di consumo) e la dispensazione nella confezione primaria se la quantità del medicinale indicata nella ricetta o richiesta dall'acquirente (per la dispensazione da banco) è inferiore alla quantità del farmaco contenuta nell'imballaggio secondario (di consumo). In questo caso, al momento della dispensazione del medicinale, all'acquirente del medicinale vengono fornite le istruzioni (una copia delle istruzioni) per l'uso del medicinale dispensato.

Distribuzione farmaci immunobiologici.

La normativa stabilisce (comma 13) che la dispensazione di un medicinale immunobiologico viene effettuata alla persona che acquista (riceve) il medicinale se dispone di un apposito contenitore termico in cui è posto il medicinale, con la spiegazione della necessità di la sua consegna a un'organizzazione medica previa conservazione in un apposito contenitore termico entro un periodo non superiore a 48 ore dall'acquisto.

Quando si dispensa un medicinale immunobiologico, l'ora esatta (in ore e minuti) della sua dispensazione è indicata sulla ricetta o sul banco delle ricette, che rimane all'acquirente di questo farmaco.

Dispensazione di farmaci secondo i requisiti della fattura.

La fattura di domanda per la dispensazione di medicamenti viene redatta secondo le Istruzioni sulla procedura di prescrizione di medicamenti ed emissione di prescrizioni e richieste di fattura.

Ricordiamo: per garantire il processo diagnostico e terapeutico, le organizzazioni mediche ricevono farmaci da un'organizzazione farmaceutica in base ai requisiti della fattura (clausola 3.1 del documento). La fattura di richiesta deve avere un timbro, un sigillo rotondo dell'organizzazione medica e la firma del suo capo o del suo sostituto del dipartimento medico. Il documento indica inoltre il numero, la data di preparazione, il mittente e il destinatario del medicinale, il suo nome (indicando il dosaggio, la forma di rilascio (compresse, fiale, unguenti, supposte, ecc.)), il tipo di imballaggio (scatole, flaconi , tubi ecc.), modalità di applicazione (per iniezione, per uso esterno, somministrazione orale, colliri, ecc.), numero di farmaci richiesti, quantità e costo dei farmaci dispensati.

Nota:

La dispensazione di medicinali secondo i requisiti delle fatture delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con una licenza per attività mediche, rilasciata in formato elettronico, è consentita se essi, così come gli enti del commercio al dettaglio (farmacie e imprenditori individuali), partecipano rispettivamente alle informazioni sistema di interazione per lo scambio di informazioni.

Al momento della dispensazione dei medicinali, il farmacista verifica la corretta esecuzione della fattura di domanda e annota su di essa la quantità e il costo dei medicinali dispensati.

L'articolo 31 del Regolamento stabilisce che la violazione dell'imballaggio primario del medicinale al momento della distribuzione su fattura è consentita da parte di un ente di commercio al dettaglio titolare di licenza per l'attività farmaceutica con diritto di fabbricazione di medicinali. In questo caso il medicinale viene dispensato in una confezione predisposta secondo la procedura stabilita, con allegate le istruzioni (copie delle istruzioni) per l'uso del medicinale dispensato.

Le istruzioni di cui sopra stabiliscono che i requisiti di fatturazione per i medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto siano scritti su moduli di requisiti di fattura separati per ciascun gruppo di farmaci. Pertanto, in base alle singole esigenze di fatturazione vengono effettuate le seguenti operazioni (clausola 27 del Regolamento):

dispensazione di farmaci narcotici e psicotropi della Tabella II;

Farmaci psicotropi della Tabella III;

altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto, compresi quelli venduti senza prescrizione medica.

Allo stesso tempo, è vietato dispensare stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, anche sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, psicofarmaci dell'elenco III secondo i requisiti di fatturazione di un singolo imprenditore titolare di una licenza per attività mediche (clausola 4 dell'articolo 31 della legge federale n. 3 - Legge federale).

Tutti i requisiti di fatturazione per i quali vengono dispensati medicinali devono essere conservati presso l'entità di commercio al dettaglio:

per cinque anni - per gli stupefacenti e psicotropi dell'Allegato II, gli psicofarmaci dell'Elenco III (in relazione alle farmacie e ai punti farmacia);

per tre anni – per i medicinali soggetti a contabilità soggetto-quantitativa;

entro un anno – per altri farmaci.

Le spiegazioni del Ministero della Salute.

Da oggi sono iniziate a pervenire alle autorità competenti le richieste per l'applicazione delle nuove Norme, a seguito delle quali il Ministero della Salute ha emesso chiarimenti in data 27 settembre 2017 al fine di portare tali informazioni all'attenzione delle organizzazioni farmaceutiche e degli imprenditori titolari di un licenza per attività farmaceutica e dispensazione di farmaci. In particolare, i funzionari si sono espressi sulla questione della dispensazione di un farmaco con prescrizione scaduta mentre era in mantenimento differito (clausola 9 del Regolamento). Hanno indicato che questa norma si applica a tutti i gruppi di farmaci, compresi quelli soggetti a contabilità quantitativa per soggetto, ad eccezione degli stupefacenti e psicotropi inclusi nell'Elenco II. Per loro, la norma prevista dalla parte 6 dell'art. 25 della legge federale n. 3-FZ, relativo al divieto di dispensare su ricette scritte più di 15 giorni fa.

Il comma 20 del Regolamento chiarisce la disciplina relativa ai soggetti legittimati a ricevere stupefacenti e psicotropi compresi nell'Elenco II. Quindi, questi farmaci possono essere ricevuti:

pazienti a cui vengono prescritti questi farmaci;

rappresentanti legali dei pazienti (se i pazienti sono minorenni o incapaci);

altre persone munite di procura da parte del paziente, eseguite secondo le modalità prescritte.

Per quanto riguarda la procura del paziente, il Ministero della Salute ha spiegato quanto segue: è redatta in forma scritta semplice (articolo 185 del Codice civile della Federazione Russa) e può essere autenticata su richiesta del paziente o se è impossibile scrivere loro (articoli 163 e 185.1 del Codice Civile della Federazione Russa).

Nota:

Se la procura non indica il periodo di validità, essa rimane valida per un anno dalla data della sua firma.

I chiarimenti del Ministero della Salute hanno interessato anche la dispensazione dei farmaci immunobiologici. Quando li rilasciano, devono essere rispettati i requisiti stabiliti nella clausola 13 delle Regole. Allo stesso tempo, secondo le autorità, oltre ai contenitori termici, è possibile utilizzare altri dispositivi per mantenere la temperatura richiesta per conservare il farmaco immunobiologico durante la sua consegna all'organizzazione medica.

Si precisa inoltre che le Regole non introducono l’obbligo per i pazienti di ottenere prescrizioni per i farmaci regolarmente registrati come farmaci da banco e che riportano nelle istruzioni per l’uso medico la corrispondente voce “dispensati senza prescrizione medica”.

Per vostra informazione:

I medicinali sono classificati come soggetti a prescrizione o da banco nella fase della loro registrazione statale; le condizioni di dispensazione sono indicate nei documenti di registrazione dei medicinali, comprese le istruzioni per uso medico.

Le norme, come spiegato dal Ministero della Salute, regolano solo la durata di validità delle prescrizioni e non creano ulteriori restrizioni alla circolazione dei suddetti medicinali. La clausola 14 ha introdotto una nuova regola sulla conservazione per tre mesi delle prescrizioni di farmaci in forma liquida contenenti più del 15% di alcol etilico in volume del prodotto finito. Allo stesso tempo, secondo le spiegazioni del dipartimento, le prescrizioni dei farmaci sopra menzionati, scritte sui moduli di prescrizione del modulo 107-1/a, con una validità fino a 60 giorni e fino a 1 anno, sono soggette a conservazione. In quest'ultimo caso, la prescrizione rimane e viene conservata per un periodo determinato dopo che l'ultimo lotto del farmaco è stato dispensato al paziente.

Approvato con ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Russia del 12 febbraio 2007 n. 110 "Sulla procedura per la prescrizione e la prescrizione di farmaci, prodotti medici e prodotti nutrizionali medici specializzati".

La procedura corrispondente è stabilita dall'Ordinanza del Ministero della Salute russo del 26 ottobre 2015 n. 751n “Sull'approvazione delle regole per la produzione e la distribuzione di farmaci per uso medico da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori con licenza per attività farmaceutiche .”

"Sull'approvazione delle norme per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori con licenza per attività farmaceutiche"

Revisione del 11/07/2017 - Valida dal 22/09/2017

MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA

ORDINE
del 11 luglio 2017 N 403n

SULL'APPROVAZIONE DEL REGOLAMENTO PER L'ESCLUSIONE DI RESPONSABILITÀ DI MEDICINALI PER USO MEDICO, COMPRESI I MEDICINALI IMMUNOBIOLOGICI, DA PARTE DI ORGANIZZAZIONI FARMACEUTICHE, IMPRENDITORI INDIVIDUALI Aventi un'attività in licenza farmaceutica

1. Approvare le regole per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori con licenza per attività farmaceutiche, in conformità con l'appendice.

2. Per riconoscere come non valido:

del 14 dicembre 2005 N 785 “Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali” (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006, registrazione N 7353);

Ordine del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 24 aprile 2006 N 302 "Sugli emendamenti all'ordine del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa del 16 maggio 2006, registrazione N 7842);

Ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 12 febbraio 2007 N 109 "Sulle modifiche alla Procedura per la dispensazione dei medicinali, approvata con ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre , 2005 N 785" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 marzo 2007, registrazione N 9198);

Ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 6 agosto 2007 N 521 "Sulle modifiche alla procedura per la dispensazione dei medicinali, approvata con ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre , 2005 N 785" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 29 agosto 2007, registrazione N 10063).

Ministro
IN E. SKVORTSOVA

NORME PER L'ESCLUSIONE DI RESPONSABILITÀ DI MEDICINALI PER USO MEDICO, COMPRESI I MEDICINALI IMMUNOBIOLOGICI, DA PARTE DI ORGANIZZAZIONI FARMACEUTICHE, IMPRENDITORI INDIVIDUALI CON LICENZA PER ATTIVITÀ FARMACEUTICA

I. Requisiti generali per la dispensazione di medicinali per uso medico

1. Le presenti norme determinano la procedura per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici (di seguito denominati medicinali), da parte delle farmacie e degli imprenditori individuali con licenza per l'attività farmaceutica (di seguito denominati entità di vendita al dettaglio), senza prescrizione medica<1>e (o) secondo una prescrizione di un medicinale rilasciata secondo la procedura stabilita<2>operatori sanitari, nonché in base ai requisiti di fatturazione di un'organizzazione impegnata in attività mediche (di seguito denominata organizzazione medica), o di un singolo imprenditore in possesso di una licenza per attività mediche (di seguito denominata prescrizione, obbligo di fattura , rispettivamente).

2. La dispensazione di farmaci senza prescrizione viene effettuata:

farmacie;

punti farmacia;

chioschi di farmacie;

imprenditori individuali titolari di licenza per attività farmaceutica (di seguito denominati imprenditori individuali).

3. La dispensazione dei farmaci soggetti a prescrizione viene effettuata:

farmacie;

imprenditori individuali (ad eccezione della vendita di stupefacenti e sostanze psicotrope incluse nell'elenco degli stupefacenti, delle sostanze psicotrope e dei loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa, approvato con decreto del governo della Federazione Russa del 30 giugno 1998 N 681<3>(di seguito denominato Elenco).

<3>Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 1998, n. 27, art. 3198; 2004, n. 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, n. 29, art. 3253; 2007, n. 28, art. 3439; 2009, n. 26, art. 3183; N 52, art. 6572; 2010, N 3, art. 314; N. 17, art. 2100; N. 24, art. 3035; N 28, art. 3703; N. 31, art. 4271; N 45, art. 5864; N.50, art. 6696, 6720; 2011, n. 10, art. 1390; N. 12, art. 1635; N 29, art. 4466, 4473; N 42, art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, n. 10, art. 1232; N. 11, art. 1295; N. 19, art. 2400; N 22, art. 2864; N 37, art. 5002; N 48, art. 6686; N. 49, art. 6861; 2013, n. 9, art. 953; N 25, art. 3159; N 29, art. 3962; N 37, art. 4706; N 46, art. 5943; N 51, art. 6869; 2014, n. 14, art. 1626; N 23, art. 2987; N 27, art. 3763; N 44, art. 6068; N 51, art. 7430; 2015, n. 11, art. 1593; N.16, art. 2368; N.20, art. 2914; N 28, art. 4232; N 42, art. 5805; 2016, n. 15, art. 2088; 2017, N4, art. 671; N.10, art. 1481.

La dispensazione di stupefacenti e psicotropi secondo prescrizione viene effettuata dalle farmacie e dagli sportelli farmaceutici abilitati ad esercitare la circolazione di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori e la coltivazione di piante stupefacenti.

I farmaci immunobiologici vengono dispensati secondo le prescrizioni delle farmacie e dei punti farmacia.

4. N 107/u-NP<4>, stupefacenti e psicotropi inclusi nell'elenco degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope, la cui circolazione è limitata nella Federazione Russa e per i quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa Federazione (Elenco II), l'Elenco (di seguito - stupefacenti e psicotropi dell'elenco II), ad eccezione degli stupefacenti e psicotropi sotto forma di sistemi terapeutici transdermici.

<4>Allegato n. e all'ordinanza n. 54n.

Secondo le prescrizioni riportate sui moduli di prescrizione del modulo N 148-1/у-88, vengono dispensati<5>:

<5>Clausola 9 della procedura per la prescrizione e la prescrizione dei farmaci, approvata con l'ordinanza N 1175n.

medicinali psicotropi inclusi nell'Elenco delle sostanze psicotrope la cui circolazione è limitata nella Federazione Russa e per i quali alcune misure di controllo possono essere escluse in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco III), l'Elenco (di seguito denominati medicinali psicotropi dell'Elenco III);

stupefacenti e psicotropi dell'elenco II sotto forma di sistemi terapeutici transdermici;

medicinali compresi nell'elenco dei medicinali per uso medico soggetti a contabilità soggetto-quantitativa<6>, ad eccezione dei medicinali specificati nei paragrafi uno e tre del presente paragrafo e dei medicinali venduti senza prescrizione medica (di seguito denominati medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto);

<6>Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 22 aprile 2014 N 183n “Approvazione dell'elenco dei medicinali per uso medico soggetti a registrazione quantitativa per soggetto” (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 22 luglio 2014, registrazione N 33210) come modificata dall'ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 10 settembre 2015 N 634n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 settembre 2015, registrazione N 39063).

farmaci con attività anabolica (in accordo con l'azione farmacologica principale)<7>e secondo la classificazione anatomico-terapeutica-chimica raccomandata dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (di seguito denominata ATC), sono classificati come steroidi anabolizzanti (codice A14A) (di seguito denominati farmaci ad attività anabolica);

<8>Registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 1 giugno 2012, registrazione N 24438, come modificato dall'ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 10 giugno 2013 N 369n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa Federazione Russa il 15 luglio 2013, registrazione N 29064), del 21 agosto 2014 N 465n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 10 settembre 2014, registrazione N 34024), del 10 settembre 2015 N 634n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 settembre 2015, registrazione N 39063).

medicinali fabbricati secondo la prescrizione di un medicinale e contenenti uno stupefacente o una sostanza psicotropa inclusa nell'elenco II dell'elenco e altre sostanze farmacologiche attive in una dose non superiore alla dose singola massima e a condizione che questo medicinale combinato sia non un narcotico o uno psicotropo della tabella II.

Secondo le prescrizioni scritte sui formulari di prescrizione, modulo N 148-1/u-04 (l) o modulo N 148-1/u-06 (l), i farmaci vengono dispensati e prescritti ai cittadini che hanno diritto a ricevere medicinali gratuiti o ricevere medicinali con uno sconto (di seguito denominati farmaci venduti gratuitamente o con uno sconto).

Gli altri medicamenti non specificati nei paragrafi da 1 a 3 fino a 9 di questo paragrafo sono dispensati secondo le prescrizioni scritte sui formulari di prescrizione del modulo N 107-1/u, ad eccezione dei medicinali venduti senza prescrizione medica.

5. La dispensazione dei farmaci non indicati nel comma 4 del presente Regolamento, secondo le istruzioni per il loro uso medico, viene effettuata senza prescrizione.

6. I medicinali vengono dispensati durante il periodo di validità specificato nella prescrizione quando una persona si rivolge a un ente di commercio al dettaglio.

Se un ente di commercio al dettaglio non dispone del medicinale indicato nella prescrizione, quando la persona contatta l'ente di commercio al dettaglio, la prescrizione viene accettata per la prestazione entro i seguenti termini (di seguito denominata servizio differito):

una prescrizione contrassegnata con "statim" (immediatamente) viene notificata entro un giorno lavorativo dalla data in cui la persona contatta l'entità del commercio al dettaglio;

la prescrizione contrassegnata con “cito” (urgente) viene notificata entro due giorni lavorativi dalla data in cui il soggetto contatta l'ente del commercio al dettaglio;

la prescrizione di un medicinale compreso nella gamma minima di medicinali per uso medico necessari per fornire cure mediche<9>, notificato entro cinque giorni lavorativi dalla data in cui la persona contatta l'entità del commercio al dettaglio;

<9>Ordinanza del Governo della Federazione Russa del 26 dicembre 2015 N 2724-r (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2016, N 2, Art. 413).

la prescrizione di un medicinale dispensato gratuitamente o a prezzo scontato e non compreso nell'assortimento minimo di medicinali per uso medico necessari per la prestazione di cure mediche viene notificata entro dieci giorni lavorativi dalla data in cui la persona contatta il entità di commercio al dettaglio;

le prescrizioni dei farmaci prescritti con decisione della commissione medica vengono evase entro quindici giorni lavorativi dalla data in cui la persona contatta l'entità del commercio al dettaglio.

Non riempire le prescrizioni scadute a meno che la prescrizione non sia scaduta mentre era in manutenzione differita.

Se una prescrizione scade mentre è in servizio differito, il medicinale relativo a tale prescrizione viene dispensato senza riemissione.

7. I medicinali sono dispensati nella quantità indicata nella ricetta, salvo il caso in cui per il medicinale sia stabilita la quantità massima ammissibile o raccomandata per la prescrizione.<10>.

<10>Appendici n. 1 e n. 2 alla procedura di prescrizione e prescrizione di farmaci, approvata con ordinanza n. 1175n.

Quando viene presentata una prescrizione che supera la quantità massima consentita o raccomandata di un medicinale per la prescrizione, il farmacista ne informa la persona che ha presentato la prescrizione al capo dell'organizzazione medica interessata e rilascia alla persona specificata il corrispondente certificato stabilito quantità massima consentita o raccomandata del medicinale da prescrivere per prescrizione apponendo l'apposito contrassegno sulla ricetta.

Se un'entità di commercio al dettaglio dispone di un medicamento con un dosaggio diverso da quello del medicamento indicato nella prescrizione, la dispensazione del medicamento esistente è consentita se il dosaggio di tale medicamento è inferiore a quello indicato nella prescrizione. In questo caso, la quantità del farmaco viene ricalcolata tenendo conto del corso del trattamento specificato nella prescrizione.

Se il dosaggio di un medicamento a disposizione di un ente di commercio al dettaglio supera il dosaggio del medicamento indicato nella prescrizione, la decisione di dispensare il medicamento con tale dosaggio spetta al medico che ha redatto la prescrizione.

8. Il medicinale è venduto in imballaggi primari e secondari (di consumo), la cui etichettatura deve soddisfare i requisiti dell'articolo 46 della legge federale n. 61-FZ del 12 aprile 2010 "Sulla circolazione dei medicinali"<11>e imballaggi per stupefacenti e psicotropi dell'elenco II - i requisiti dell'articolo 27, paragrafo 3, della legge federale dell'8 gennaio 1998 N 3-FZ "Sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope"<12>.

<11>Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 2010, n. 16, art. 1815; N 42, art. 5293; 2014, N 52, art. 7540.

<12>Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 1998, n. 2, art. 219; 2012, N 53, art. 7630; 2013, n. 48, art. 6165; 2015, n. 1, art. 54.

È vietato manomettere la confezione primaria del medicinale al momento della dispensazione.

La violazione dell'imballaggio secondario (di consumo) del medicinale e la dispensazione del medicinale nell'imballaggio primario sono consentite se la quantità del medicinale indicata nella prescrizione o richiesta dalla persona che acquista il medicinale (per over-the- da banco) è inferiore alla quantità di medicinale contenuta nell'imballaggio secondario (di consumo). In questo caso, al momento della dispensazione del medicinale, all'acquirente del medicinale vengono fornite le istruzioni (una copia delle istruzioni) per l'uso del medicinale dispensato.

9. Quando si dispensano farmaci secondo una prescrizione, il farmacista appone un segno sulla prescrizione relativo alla dispensazione del farmaco indicando:

nome dell'organizzazione farmaceutica (cognome, nome, patronimico (se presente) del singolo imprenditore);

nome commerciale, dosaggio e quantità del farmaco dispensato;

cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore sanitario nei casi specificati nel paragrafo quattro della clausola 7 e nel paragrafo tre della clausola 10 delle presenti Regole;

gli estremi del documento di identità della persona che ha ricevuto il medicinale, nel caso previsto dal comma 20 del presente Regolamento;

cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore farmaceutico che ha dispensato il medicinale e sua firma;

data di rilascio del farmaco.

10. Quando si dispensano farmaci secondo una prescrizione scritta sul modulo di prescrizione Modulo N 107-1/u<13>, e che indica i periodi e la quantità di dispensazioni del medicinale (in ciascun periodo), la ricetta viene restituita all'acquirente del medicinale insieme ad una nota contenente le informazioni specificate al paragrafo 9 del presente Regolamento.

La prossima volta che una persona contatta un ente di commercio al dettaglio con questa prescrizione, verranno prese in considerazione le note sulla precedente dispensazione del medicinale secondo tale prescrizione e nel caso in cui la persona abbia acquistato una quantità del medicinale corrispondente alla quantità massima specificata dal medico nella prescrizione, nonché dopo la scadenza della prescrizione, sulla prescrizione viene apposto un timbro “Il farmaco è stato dispensato” e la ricetta viene restituita alla persona.

Erogazione una tantum di un medicinale secondo una prescrizione redatta sul modulo di prescrizione Modulo N 107-1/у, valido per un anno<13>, e che indica i periodi e la quantità di dispensazione del farmaco (in ciascun periodo), è consentita solo previo accordo con il medico che ha redatto la prescrizione.

13. Quando si dispensa un medicinale immunobiologico, l'ora esatta (in ore e minuti) di dispensazione del medicinale è indicata sulla prescrizione o sul talloncino di prescrizione, che rimane presso la persona che acquista (riceve) il medicinale.

Il rilascio di un medicinale immunobiologico viene effettuato alla persona che acquista (riceve) il medicinale, se dispone di uno speciale contenitore termico in cui è posto il medicinale, con una spiegazione della necessità di consegnare questo medicinale a un medico organizzazione, previa conservazione in apposito contenitore termico per un periodo non superiore alle 48 ore dalla sua acquisizione.

14. Restano e sono conservate presso l'ente di commercio al dettaglio le ricette (con la dicitura “Il medicinale è dispensato”) per:

stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, elenco III - per cinque anni;

medicinali distribuiti gratuitamente o con uno sconto - per tre anni;

medicinali combinati contenenti stupefacenti o sostanze psicotrope inclusi negli elenchi e nell'elenco III, fabbricati in un'organizzazione farmaceutica, medicinali con attività anabolizzante, medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto - per tre anni;

medicinali in forma liquida contenenti più del 15% di alcol etilico in volume di prodotto finito, altri medicinali classificati dall'ATC come antipsicotici (codice N05A), ansiolitici (codice N05B), ipnotici e sedativi (codice N05C), antidepressivi (codice N06A) e non soggetti a contabilità quantitativa - entro tre mesi.

15. Le prescrizioni non previste dal comma 14 del presente Regolamento sono contrassegnate dal timbro “Il medicinale è dispensato” e vengono restituite alla persona che ha ricevuto il medicinale.

Prescrizioni scritte in violazione delle regole stabilite<14>, sono registrati in un giornale in cui sono indicate le violazioni riscontrate nell'esecuzione della prescrizione, il cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore sanitario che ha redatto la prescrizione, il nome dell'organizzazione medica, le misure presi, vengono contrassegnati con il timbro “La prescrizione non è valida” e vengono restituiti alla persona che ha presentato la prescrizione. L'entità del commercio al dettaglio informa il capo dell'organizzazione medica interessata sui fatti di violazione delle regole per la compilazione delle prescrizioni.

<14>Ordina N 1175n e ordina N 54n.

16. Quando dispensa un medicinale, il farmacista informa la persona che acquista (riceve) il medicinale sul regime e sulle dosi della sua somministrazione, sulle regole di conservazione a casa e sulle interazioni con altri farmaci.

17. Quando dispensa un medicinale, un farmacista non ha il diritto di fornire informazioni false e (o) incomplete sulla disponibilità dei medicinali, compresi i medicinali che hanno lo stesso nome comune internazionale, compreso nascondere informazioni sulla disponibilità dei medicinali prodotti che hanno un prezzo più basso<15>.

II. Requisiti per la dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci ad attività anabolizzante e altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

19. La dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci ad attività anabolizzante, farmaci soggetti a contabilità quantitativa è effettuata da lavoratori farmaceutici che ricoprono incarichi inclusi nell'elenco degli incarichi degli operatori farmaceutici e sanitari nelle organizzazioni a cui è concesso il diritto di dispensare stupefacenti e farmaci psicotropi per privati, approvati con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 7 settembre 2016 N 681n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 21 settembre 2016, registrazione N 43748).

20. Gli stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, ad eccezione dei farmaci sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, sono dispensati previa presentazione di un documento di riconoscimento alla persona indicata nella ricetta, suo legale rappresentante<17>o una persona che ha una procura rilasciata in conformità con la legislazione della Federazione Russa per il diritto a ricevere tali farmaci narcotici e psicotropi.

<17>In relazione alla persona specificata nella parte 2 dell'articolo 20 della legge federale del 21 novembre 2011 N 323-FZ "Sugli aspetti fondamentali della protezione della salute dei cittadini nella Federazione Russa" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442, 3446; 2013, N 27, Art. 3459, 3477; N 30, Art. 4038; N 39, Art. 4883; N 48, Art. 6165; N 52, Art. 6951; 2014, N 23, Art. 2930; N 30, Art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, Art. 5798; N 49, Art. 6927, 6928; 2015, N 1, Art. 72, 85; N 10, Art. 1403, 1425; N 14, Art. 2018; N 27, Art. 3951; N 29, Art. 4339, 4356, 4359, 4397; N 51, Art. 7245 ; 2016, N 1, Art. 9, 28; N 15, Art. 2055; N 18, Art. 2488; N 27, Art. 4219).

21. Gli stupefacenti e psicotropi dell'Elenco II (ad eccezione dei farmaci sotto forma di sistemi terapeutici transdermici), destinati ai cittadini aventi diritto a ricevere farmaci gratuitamente o a ricevere farmaci a prezzo scontato, vengono dispensati dietro presentazione di una ricetta redatta sul libretto modulo di prescrizione modulo N 107/u-NP e una prescrizione redatta su un modulo di prescrizione, modulo N 148-1/u-04 (l) o modulo N 148-1/u-06 (l).

I medicinali di cui ai paragrafi da tre a otto della clausola 4 del presente Regolamento, destinati ai cittadini aventi diritto a ricevere medicinali dispensati gratuitamente o con uno sconto, vengono dispensati dietro presentazione di una ricetta redatta sul modulo di prescrizione Modulo N 148-1/у- 88, e una prescrizione redatta su un modulo di prescrizione, modulo N 148-1/u-04 (l) o modulo N 148-1/u-06 (l).

22. Dopo la dispensazione di stupefacenti e psicotropi della Lista II, anche sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, di farmaci psicotropi della Lista III, alla persona che ha ricevuto il farmaco viene apposta una firma con una striscia gialla nella parte superiore e la scritta "Firma". su di esso in carattere nero, che indica:

nome e indirizzo della farmacia o della farmacia;

numero e data della prescrizione;

cognome, nome, patronimico (se presente) della persona a cui è destinato il farmaco, la sua età;

numero della cartella clinica del paziente in cura ambulatoriale a cui è destinato il farmaco;

cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore sanitario che ha scritto la prescrizione, il suo numero di telefono di contatto o il numero di telefono dell'organizzazione medica;

cognome, nome, patronimico (se disponibile) e firma dell'operatore farmaceutico che ha dispensato il farmaco;

data di rilascio del farmaco.

23. L'alcol etilico viene dispensato secondo una prescrizione, tenendo conto dei requisiti stabiliti per il volume dei contenitori, l'imballaggio e la completezza dei medicinali<18>.

I medicinali contenenti alcol etilico, compresi quelli fabbricati su prescrizione da un'entità di commercio al dettaglio che dispone di una licenza per attività farmaceutiche con il diritto di produrre medicinali, vengono dispensati tenendo conto dei requisiti stabiliti per il volume dei contenitori, l'imballaggio e la completezza dei medicinali<18>.

24. È vietata la dispensazione separata dei medicinali contenuti in un medicinale fabbricato da un'entità di commercio al dettaglio.

25. È vietato a un'entità di commercio al dettaglio dispensare i medicinali specificati nel paragrafo 4 delle presenti Regole secondo le prescrizioni delle organizzazioni veterinarie.

III. Requisiti per la dispensazione di medicinali secondo i requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con licenza per attività mediche

26. La fattura di richiesta per la dispensazione dei medicinali è redatta in conformità con le Istruzioni sulla procedura per la prescrizione dei medicinali e l'emissione di prescrizioni e fatture di richiesta, approvate con ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del febbraio 12, 2007 N 110 "Sulla procedura per la prescrizione e la prescrizione di medicinali, prodotti medici e prodotti nutrizionali medici specializzati" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 27 aprile 2007, registrazione N 9364)<19>.

<19>Come modificato dall'ordinanza del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 27 agosto 2007 N 560 (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 14 settembre 2007, registrazione N 10133), del 25 settembre 2009 N 794n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 25 novembre 2009, registrazione N 15317), del 20 gennaio 2011 N 13n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 15 marzo 2011, registrazione N 20103), con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 1 agosto 2012 N 54n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 15 agosto 2012, registrazione N 25190), del 26 febbraio 2013 N 94n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 25 giugno 2013, registrazione N 28881).

È consentito dispensare medicinali secondo i requisiti delle fatture delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con una licenza per attività mediche, rilasciata in formato elettronico, se l'organizzazione medica, un singolo imprenditore con una licenza per attività mediche e un'entità di commercio al dettaglio sono rispettivamente partecipanti al sistema di scambio di informazioni.

29. All'atto della dispensazione dei medicinali, il farmacista verifica la corretta esecuzione della fattura di domanda e vi annota la quantità e il costo dei medicinali dispensati.

30. Tutti i requisiti di fatturazione per i quali vengono dispensati farmaci devono essere lasciati e conservati presso l'entità del commercio al dettaglio:

per gli stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, psicofarmaci dell'elenco III (in relazione alle farmacie e ai punti farmacia) - per cinque anni;

per i medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto - per tre anni;

per altri farmaci - per un anno.

31. La violazione dell'imballaggio primario del medicinale al momento della distribuzione su richiesta-fattura è consentita da un ente di commercio al dettaglio che dispone di una licenza per attività farmaceutiche con il diritto di produrre medicinali. In questo caso il medicinale viene dispensato in una confezione preparata secondo la procedura stabilita.<21>, con la fornitura di istruzioni (copie di istruzioni) per l'uso del farmaco oggetto della dispensazione.

<21>Ordinanza del Ministero della Salute russo del 26 ottobre 2015 N 751n "Approvazione delle norme per la produzione e la distribuzione di farmaci per uso medico da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori autorizzati ad esercitare attività farmaceutiche" (registrata presso il Ministero della Giustizia Federazione Russa il 21 aprile 2016, registrazione N 41897).

Ai sensi dell'articolo 55 della legge federale del 12 aprile 2010 n. 61-FZ "Sulla circolazione dei medicinali" (Raccolta delle legislazioni della Federazione Russa, 2010, n. 16, art. 1815; n. 31, art. 4161; 2013; N. 48, Art. immunoprofilassi delle malattie infettive" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 1998, N. 38, Art. 4736; 2009, N. 1, Art. 21; 2013, N. 48, Art. 6165) e commi 5.2.169, 5.2.183 del Regolamento del Ministero della Salute della Federazione Russa, approvato con Decreto del Governo della Federazione Russa del 19 giugno 2012 n. 608 (Raccolta della Legislazione della Federazione Russa Federazione, 2012, N. 26, Art. 3526; 2013, N. 16, Art. 1970; N. 20, Art. 2477; N. 22, Art. 2812; N. 33, Art. 4386; N. 45, Art. 5822; 2014, N. 12, Art. 1296; N. 26, Art. 3577; N. 30, Art. 4307; N. 37, Art. 4969; 2015, N. 2, Art. 491; N. 2, Art. 491; 12, Art. 1763, N. 23, Art. 3333, 2016, N. 2, Art. 325; N. 9, art. 1268; N. 27, art. 4497; N. 28, art. 4741; N. 34, art. 5255; N. 49, art. 6922; 2017, n.7, art. 1066), ordino:

1. Approvare le norme per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori con licenza per attività farmaceutiche, in conformità con.

2. Per riconoscere come non valido:

Ordine del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 n. 785 “Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali” (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006, registrazione n. 7353 );

Ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 24 aprile 2006 n. 302 "Sugli emendamenti all'ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 n. 785" (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 maggio 2006, numero di registrazione 7842);

ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 12 febbraio 2007 n. 109 “Sulle modifiche alla procedura per la dispensazione dei medicinali, approvata con ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del dicembre 14, 2005 n. 785” (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 marzo 2007, registrazione n. 9198);

ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 6 agosto 2007 n. 521 “Sulle modifiche alla procedura per la dispensazione dei medicinali, approvata con ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del dicembre 14, 2005 n. 785” (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 29 agosto 2007, registrazione n. 10063).

Ministro

IN E. Skvortsova

stupefacenti e psicotropi dell'elenco II sotto forma di sistemi terapeutici transdermici;

medicinali compresi nell'elenco dei medicinali per uso medico soggetti a contabilità soggettiva-quantitativa, ad eccezione dei medicinali specificati nel presente paragrafo e dei medicinali da banco (di seguito denominati medicinali soggetti a contabilità soggetto-quantitativa);

farmaci ad attività anabolica (in conformità con l'azione farmacologica principale) e classificati secondo la classificazione anatomico-terapeutica-chimica raccomandata dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (di seguito - ATC) come steroidi anabolizzanti (codice A14A) (di seguito - farmaci ad attività anabolica ) ;

medicinali indicati al comma 5 della Procedura per la dispensazione alla persona di medicinali per uso medico, contenenti, oltre a piccole quantità di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori, altre sostanze farmacologiche attive, approvate con provvedimento del Ministero della sanità e Sviluppo sociale della Federazione Russa del 17 maggio 2012 n. 562n;

Secondo le prescrizioni scritte sui moduli di prescrizione n. 148-1/u-04 (l) o sul modulo n. 148-1/u-06 (l), i farmaci vengono dispensati e prescritti ai cittadini che hanno il diritto di riceverli gratuitamente a pagamento o per ricevere farmaci a prezzo scontato (di seguito denominati farmaci venduti gratuitamente o a prezzo scontato).

Secondo le prescrizioni riportate sui moduli di prescrizione n. 107-1/u, vengono prescritti altri farmaci non specificati in questo paragrafo, ad eccezione dei farmaci da banco.

5. La dispensazione dei farmaci non specificati nel presente Regolamento, secondo le istruzioni per il loro uso medico, viene effettuata senza prescrizione.

6. I medicinali vengono dispensati durante il periodo di validità specificato nella prescrizione quando una persona si rivolge a un ente di commercio al dettaglio.

una prescrizione contrassegnata con "statim" (immediatamente) viene notificata entro un giorno lavorativo dalla data in cui la persona contatta l'entità del commercio al dettaglio;

la prescrizione contrassegnata con “cito” (urgente) viene notificata entro due giorni lavorativi dalla data in cui il soggetto contatta l'ente del commercio al dettaglio;

la prescrizione di un medicinale compreso nell'assortimento minimo di medicinali per uso medico necessari per la fornitura di cure mediche viene notificata entro cinque giorni lavorativi dalla data della domanda della persona all'ente di commercio al dettaglio;

Non riempire le prescrizioni scadute a meno che la prescrizione non sia scaduta mentre era in manutenzione differita.

Se una prescrizione scade mentre è in servizio differito, il medicinale relativo a tale prescrizione viene dispensato senza riemissione.

7. I medicinali sono dispensati nella quantità indicata nella ricetta, salvo il caso in cui per il medicinale sia stabilita la quantità massima ammissibile o consigliata per la prescrizione.

8. La dispensazione del medicinale viene effettuata in imballaggi primari e secondari (di consumo), la cui etichettatura deve soddisfare i requisiti dell'articolo 46 della legge federale del 12 aprile 2010 n. 61-FZ “Sulla circolazione dei medicinali ", e imballaggi per medicinali narcotici e psicotropi dell'elenco II - i requisiti dell'articolo 27, paragrafo 3, della legge federale dell'8 gennaio 1998 n. 3-FZ "Sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope".

È vietato manomettere la confezione primaria del medicinale al momento della dispensazione.

9. Quando si dispensano farmaci secondo una prescrizione, il farmacista appone un segno sulla prescrizione relativo alla dispensazione del farmaco indicando:

nome dell'organizzazione farmaceutica (cognome, nome, patronimico (se presente) del singolo imprenditore);

nome commerciale, dosaggio e quantità del farmaco dispensato;

cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore sanitario nei casi specificati nel presente Regolamento;

estremi del documento di identità della persona che ha ricevuto il medicinale nel caso previsto dal presente Regolamento;

cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore farmaceutico che ha dispensato il medicinale e sua firma;

data di rilascio del farmaco.

10. Quando si dispensano medicinali secondo una prescrizione scritta sul modulo di prescrizione n. 107-1/u, valido per un anno, e che indica i periodi e la quantità di dispensazione del medicinale (in ciascun periodo), il la prescrizione viene restituita alla persona che ha acquistato il medicinale, con un contrassegno contenente le informazioni specificate nel presente Regolamento.

Una dispensazione una tantum di un medicinale secondo una prescrizione redatta sul modulo di prescrizione Modulo n. 107-1/u, valido per un anno, e che indica i periodi e la quantità di dispensazione del medicinale (in ciascuna periodo), è consentita solo previo accordo con il medico curante che ha redatto la prescrizione.

11. Quando si dispensano medicinali secondo una prescrizione scritta su un modulo di prescrizione, modulo n. 148-1/u-04 (l) o modulo n. 148-1/u-06 (l), la matrice compilata di tale una ricetta viene consegnata dal farmacista alla persona che acquista (riceve) i farmaci.

12. In caso di dispensazione di uno stupefacente e psicotropo dell'Elenco II, sulla ricetta per la dispensazione del farmaco è apposto il sigillo della farmacia o del punto farmacia, che ne indica il nome completo (se presente il sigillo).

14. Restano e sono conservate presso l'ente di commercio al dettaglio le ricette (con la dicitura “Il medicinale è dispensato”) per:

stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, psicofarmaci dell'elenco III - per cinque anni;

medicinali distribuiti gratuitamente o con uno sconto - per tre anni;

medicinali combinati contenenti stupefacenti o sostanze psicotrope inclusi negli elenchi II e III dell'elenco, fabbricati in farmacia, medicinali con attività anabolizzante, medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto - per tre anni;

18. È vietata la dispensazione di medicinali contraffatti, scadenti e contraffatti.

II. Requisiti per la dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci ad attività anabolizzante e altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

19. La dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci ad attività anabolizzante, farmaci soggetti a contabilità quantitativa è effettuata da lavoratori farmaceutici che ricoprono incarichi inclusi nell'elenco degli incarichi degli operatori farmaceutici e sanitari nelle organizzazioni a cui è concesso il diritto di dispensare stupefacenti e farmaci psicotropi per privati, approvati con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 7 settembre 2016 n. 681n (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 21 settembre 2016, registrazione n. 43748) .

20. Gli stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, ad eccezione dei farmaci sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, sono dispensati dietro presentazione di un documento di riconoscimento alla persona indicata nella ricetta, al suo legale rappresentante o a persona avente potere di avvocato ha rilasciato in conformità con la legislazione della Federazione Russa il diritto di ricevere tali farmaci narcotici e psicotropi.

21. Gli stupefacenti e psicotropi dell'Elenco II (ad eccezione dei farmaci sotto forma di sistemi terapeutici transdermici), destinati ai cittadini aventi diritto a ricevere farmaci gratuitamente o a ricevere farmaci a prezzo scontato, vengono dispensati dietro presentazione di una ricetta redatta su ricetta modulo Modulo n. 107/u-NP e una prescrizione scritta su un modulo di prescrizione, modulo n. 148-1/u-04 (l) o modulo n. 148-1/u-06 (l).

I medicinali indicati nel presente Regolamento, destinati ai cittadini aventi diritto alla dispensazione gratuita o con sconto, vengono dispensati dietro presentazione di una ricetta scritta sul modulo di prescrizione n. 148-1/u-88 e di una ricetta scritta sul modulo di prescrizione n. 148-1/u-04 (l) o sul modulo n. 148-1/u-06 (l).

nome e indirizzo della farmacia o della farmacia;

numero e data della prescrizione;

cognome, nome, patronimico (se presente) della persona a cui è destinato il farmaco, la sua età;

numero della cartella clinica del paziente in cura ambulatoriale a cui è destinato il farmaco;

cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore sanitario che ha scritto la prescrizione, il suo numero di telefono di contatto o il numero di telefono dell'organizzazione medica;

cognome, nome, patronimico (se disponibile) e firma dell'operatore farmaceutico che ha dispensato il farmaco;

data di rilascio del farmaco.

23. L'alcol etilico viene dispensato secondo una prescrizione, tenendo conto dei requisiti stabiliti per il volume dei contenitori, l'imballaggio e la completezza dei medicinali.

24. È vietata la dispensazione separata dei medicinali contenuti in un medicinale fabbricato da un'entità di commercio al dettaglio.

25. È vietato a un'entità di commercio al dettaglio dispensare i medicinali specificati nelle presenti Regole secondo le prescrizioni delle organizzazioni veterinarie.

III. Requisiti per la dispensazione di medicinali secondo i requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con licenza per attività mediche

26. La fattura di richiesta per la dispensazione dei medicinali è redatta in conformità con le Istruzioni sulla procedura per la prescrizione dei medicinali e l'emissione di prescrizioni e fatture di richiesta, approvate con ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del febbraio 12, 2007 n. 110 "Sulla procedura di prescrizione e prescrizione di medicinali, prodotti medici e prodotti nutrizionali medici specializzati" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 27 aprile 2007, registrazione n. 9364).

27. La dispensazione di stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, di psicofarmaci dell'elenco III, di altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto, compresi quelli venduti senza prescrizione medica, viene effettuata secondo obblighi di fatturazione separati.

28. È vietato dispensare stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, anche sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, farmaci psicotropi dell'elenco III secondo i requisiti di fatturazione di un singolo imprenditore titolare di una licenza per attività mediche.

29. All'atto della dispensazione dei medicinali, il farmacista verifica la corretta esecuzione della fattura di domanda e vi annota la quantità e il costo dei medicinali dispensati.

30. Tutti i requisiti di fatturazione per i quali vengono dispensati farmaci devono essere lasciati e conservati presso l'entità del commercio al dettaglio:

per gli stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, psicofarmaci dell'elenco III (in relazione alle farmacie e ai punti farmacia) - per cinque anni;

per i medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto - per tre anni;

per altri farmaci - per un anno.

31. La violazione dell'imballaggio primario del medicinale al momento della distribuzione su richiesta-fattura è consentita da un ente di commercio al dettaglio che dispone di una licenza per attività farmaceutiche con il diritto di produrre medicinali. In questo caso il medicinale viene dispensato in una confezione predisposta secondo la procedura stabilita, con allegate le istruzioni (copie delle istruzioni) per l'uso del medicinale dispensato.

______________________________

*(1) Lettera “h” del paragrafo 5 della parte 4 dell'articolo 18, lettera “k” del paragrafo 1 della parte 1 dell'articolo 33 della legge federale del 12 aprile 2010 n. 61-FZ “Sulla circolazione di Medicinali” (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2010, n. 16, art. 1815; n. 42, art. 5293; n. 49, art. 6409; 2014, n. 52, art. 7540).

*(2) Ordinanze del Ministero della Salute della Federazione Russa:

del 20 dicembre 2012 n. 1175n "Sull'approvazione della procedura di prescrizione e prescrizione di medicinali, nonché dei moduli di prescrizione dei medicinali, la procedura per il completamento di tali moduli, la loro contabilità e archiviazione" (registrato dal Ministero della Giustizia Federazione Russa il 25 giugno 2013, registrazione n. 28883), come modificata dall'ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 2 dicembre 2013 n. 886n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 23 dicembre , 2013, registrazione n. 30714), del 30 giugno 2015 n. 386n (registrata dal Ministero della Giustizia il 6 agosto 2015, registrazione n. 38379) e del 21 aprile 2016 n. 254n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 18 luglio 2016, registrazione n. 42887) (di seguito denominata ordinanza n. 1175n);

del 1 agosto 2012 n. 54n "Sull'approvazione del modulo dei moduli di prescrizione contenenti la prescrizione di stupefacenti e sostanze psicotrope, la procedura per la loro produzione, distribuzione, registrazione, contabilità e conservazione, nonché le regole di registrazione" (registrato da Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 15 agosto 2012, registrazione n. 25190), come modificato dall'ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 30 giugno 2015 n. 385n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa Federazione Russa il 27 novembre 2015, registrazione n. 39868) e in data 21 aprile 2016 n. 254n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 18 luglio 2016, registrazione n. 42887) (di seguito denominata ordine n. 54n).

*(3) Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 1998, n. 27, art. 3198; 2004, n. 8, art. 663; N. 47, art. 4666; 2006, n. 29, art. 3253; 2007, n. 28, art. 3439; 2009, n. 26, art. 3183; N. 52, art. 6572; 2010, n. 3, art. 314; N. 17, art. 2100; N. 24, art. 3035; N. 28, art. 3703; N. 31, art. 4271; N. 45, art. 5864; N. 50, art. 6696, 6720; 2011, n. 10, art. 1390; N. 12, art. 1635; N. 29, art. 4466, 4473; N. 42, art. 5921; N. 51, art. 7534; 2012, n. 10, art. 1232; N. 11, art. 1295; N. 19, art. 2400; N. 22, art. 2864; N. 37, art. 5002; N. 48, art. 6686; N. 49, art. 6861; 2013, n. 9, art. 953; N. 25, art. 3159; N. 29, art. 3962; N. 37, art. 4706; N. 46, art. 5943; N. 51, art. 6869; 2014, n. 14, art. 1626; N. 23, art. 2987; N. 27, art. 3763; N. 44, art. 6068; N. 51, art. 7430; 2015, n. 11, art. 1593; N. 16, art. 2368; N. 20, art. 2914; N. 28, art. 4232; N. 42, art. 5805; 2016, n. 15, art. 2088; 2017, n. 4, art. 671; N. 10, art. 1481.

*(4) Allegati n. 1 e 2 all'ordinanza n. 54n.

*(5) Clausola 9 della procedura di prescrizione e prescrizione di farmaci, approvata con ordinanza n. 1175n.

*(6) Ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 22 aprile 2014 n. 183n "Approvazione dell'elenco dei medicinali per uso medico soggetti a contabilità quantitativa" (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa Federazione Russa il 22 luglio 2014, registrazione n. 33210) con modifiche apportate con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 10 settembre 2015 n. 634n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 settembre 2015 , registrazione n. 39063).

*(7) Sottoclausola 3 della clausola 9 della procedura di prescrizione e prescrizione di farmaci, approvata con ordinanza n. 1175n.

*(8) Registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 1 giugno 2012, registrazione n. 24438, come modificato dall'ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 10 giugno 2013 n. 369n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 15 luglio 2013, registrazione n. 29064), del 21 agosto 2014 n. 465n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 10 settembre 2014, registrazione n. 34024), del 10 settembre 2015 n. 634n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 settembre 2015, registrazione n. 39063).

*(9) Ordinanza del Governo della Federazione Russa del 26 dicembre 2015 n. 2724-r (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2016, n. 2, articolo 413).

*(10) Appendici n. 1 e n. 2 alla procedura di prescrizione e prescrizione dei farmaci, approvata con ordinanza n. 1175n.

*(11) Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 2010, n. 16, art. 1815; N. 42, art. 5293; 2014, n. 52, art. 7540.

*(12) Raccolta della legislazione della Federazione Russa, 1998, n. 2, art. 219; 2012, n. 53, art. 7630; 2013, n. 48, art. 6165; 2015, n.1, art. 54.

*(13) Appendice n. 2 alla procedura di prescrizione e prescrizione dei farmaci, approvata con ordinanza n. 1175n.

*(14) Ordine n. 1175n e ordine n. 54n.

*(15) Articolo 74 della legge federale del 21 novembre 2011 n. 323-FZ "Sui fondamenti della protezione della salute dei cittadini nella Federazione Russa" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2011, n. 48, art. 6724;2013, n.48, art.6165).

*(16) Articolo 57 della legge federale del 12 aprile 2010 n. 61-FZ "Sulla circolazione dei medicinali".

*(17) In relazione alla persona indicata nella parte 2 dell'articolo 20 della legge federale del 21 novembre 2011 n. 323-FZ "Sugli aspetti fondamentali della protezione della salute dei cittadini nella Federazione Russa" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2011, N. 48, Art. 6724; 2012, N. 26, Art. 3442, 3446; 2013, N. 27, Art. 3459, 3477; N. 30, Art. 4038; N. 39, Art. 4883; N. 48, Art. 6165; N. 52, Art. 6951; 2014, N. 23, Art. 2930; N. 30, Art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N. 43, Art. 5798; N. 49, Art. 6927, 6928; 2015, N. 1, Art. 72, 85; N. 10, Art. 1403, 1425; N. 14, Art. 2018; N. 27, Art. 3951 ; N. 29, Art. 4339, 4356, 4359, 4397; N. 51, Art. 7245; 2016, N. 1, Art. 9, 28; N. 15, Art. 2055; N. 18, Art. 2488 ; N. 27, Art. 4219).

*(18) Parte 4.1 dell'articolo 45 della legge federale del 12 aprile 2010 n. 61-FZ "Sulla circolazione dei medicinali" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2010, n. 16, art. 1815; 2014, N. 52, Art. 7540; 2015, N. 51, Art. 7245), Decreto del Governo della Federazione Russa del 23 luglio 2016 N. 716 “Sulla procedura per la creazione di un elenco di medicinali per uso medico, in rispetto al quale sono stabiliti i requisiti per il volume dei contenitori, l'imballaggio e la completezza, un elenco dei medicinali per uso veterinario, rispetto al quale sono stabiliti i requisiti per il volume dei contenitori e la definizione di tali requisiti" (Legislazione raccolta della Federazione Russa Federazione, 2016, N. 31, Art. 5030).

*(19) Come modificato dall'ordinanza del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 27 agosto 2007 n. 560 (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 14 settembre 2007, registrazione n. 10133) , in data 25 settembre 2009 n. 794n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 25 novembre 2009, registrazione n. 15317), in data 20 gennaio 2011 n. 13n (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa Federazione Russa il 15 marzo 2011, registrazione n. 20103), con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 1 agosto 2012 n. 54n (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 15 agosto 2012, registrazione N. 25190), del 26 febbraio 2013 n. 94n (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 25 giugno 2013, registrazione n. 28881).

*(20) Clausola 4 dell'articolo 31 della legge federale dell'8 gennaio 1998 n. 3-FZ "Sugli stupefacenti e le sostanze psicotrope" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 1998, n. 2, art. 219; 2003 , N. 27, Art. 2700; 2013, N. 48, Art. 6165; 2015, N. 1, Art. 54).

*(21) Ordinanza del Ministero della Salute russo del 26 ottobre 2015 n. 751n "Approvazione delle norme per la produzione e la distribuzione di farmaci per uso medico da parte di organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori con licenza per attività farmaceutiche" ( registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 21 aprile 2016, numero di registrazione 41897).

Panoramica del documento

Approvate nuove regole per la dispensazione di farmaci per uso medico, anche immunobiologici, da parte di farmacie e imprenditori individuali con licenza farmaceutica.

I medicinali vengono dispensati senza prescrizione medica, su prescrizione e in base ai requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con licenza per attività mediche. Le norme si applicano alle farmacie, ai punti farmacia, ai chioschi farmaceutici e agli imprenditori individuali con licenza per attività farmaceutiche. Di queste, solo le farmacie e gli sportelli parafarmacia possono dispensare farmaci con prescrizione medica, nonché stupefacenti e psicotropi. Per rilasciare quest'ultimo è necessario disporre di una licenza adeguata.

Come in precedenza, per gli psicofarmaci vengono forniti moduli di prescrizione separati; medicinali gratuiti; per gli altri. Viene chiarito quali farmaci vengono dispensati per loro. Gli orari del servizio di prescrizione sono rimasti invariati.

Sono state stabilite le specifiche per la dispensazione di un farmaco immunobiologico. Pertanto, sulla ricetta o sul tagliando di prescrizione, che rimane presso l'acquirente, è indicato l'orario esatto (in ore e minuti) della dispensazione. In questo caso l'acquirente dovrà munirsi di apposito contenitore termico. Il primo riceve chiarimenti sui tempi di consegna del farmaco alla struttura sanitaria.

La durata di conservazione delle ricette è stata chiarita.

Sono stati rivisti i requisiti per la dispensazione di stupefacenti, psicofarmaci, anabolizzanti e farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto.

L'ordinanza del Ministero russo della Sanità e dello Sviluppo Sociale sulla procedura di dispensazione dei medicinali (tenendo conto delle modifiche apportate) è diventata nulla.

Grazie ai cambiamenti nelle raccomandazioni e negli ordini del Ministero della Salute della Federazione Russa, molti farmaci verranno rilasciati su prescrizione dal 1 marzo 2017. L'inizio di quest'anno si è rivelato burrascoso per molte catene di farmacie e per l'industria farmaceutica in generale. Alcune istruzioni sono già entrate in vigore, altre lo saranno a breve. Alcune ordinanze hanno introdotto una moratoria sul lavoro dei farmacisti, mentre altre hanno reso notevolmente più difficile la dispensazione dei farmaci da prescrizione.

Quali farmaci soggetti a prescrizione sono disponibili a partire dal 1 marzo 2017?

Con ordinanza del Ministero della Salute vengono introdotte alcune restrizioni alla vendita dei medicinali. Le vendite di prodotti medici a una persona vengono effettuate in quantità limitate. Si riferisce alla vendita di sciroppi e tinture che contengono alcol etilico in una concentrazione pari ad almeno il 15%. I farmacisti non possono vendere più di due confezioni a persona. Lo scopo per cui lo fanno è chiaro a molti. Oggi non tutti i farmaci vengono acquistati dalle persone per combattere le malattie. Ciò è confermato dall'avvelenamento di massa con tinture di biancospino a Irkutsk, dove sono rimaste ferite più di 70 persone.

Inoltre, ai farmacisti è vietato consigliare ai clienti farmaci più costosi se esiste un'alternativa poco costosa. Sebbene, secondo molti rappresentanti dell'industria farmaceutica, tali standard fossero precedentemente prescritti nelle istruzioni per i lavoratori della farmacia.

I farmacisti sono inoltre tenuti a fornire ai propri clienti informazioni sulle caratteristiche e controindicazioni dei farmaci, nonché sulla loro durata di conservazione, condizioni di conservazione e dosaggio. In precedenza, di queste cose non si parlava affatto.

Farmaci da prescrizione

Secondo la legge del Ministero della Salute n. 785, i medicinali sono disponibili su prescrizione dal 1 marzo 2017. Un'eccezione è l'elenco dei farmaci che possono essere dispensati senza prescrizione medica.

L'elenco dei farmaci soggetti a prescrizione dal 1 marzo 2017 è piuttosto ampio. Include farmaci provenienti letteralmente da tutti i gruppi medicinali. Soprattutto nella lista ci sono gli antibiotici. Secondo l'idea del Ministero, dovrebbero essere tutti soggetti a prescrizione. Pertanto, se agiamo rigorosamente secondo la legge, oltre il 50% di tutti i farmaci in farmacia deve essere venduto solo con prescrizione del medico curante.

Opinione dei rappresentanti del settore farmaceutico

Secondo i rappresentanti dell'industria farmaceutica, attualmente non esistono praticamente ricette nel senso classico. I medici scrivono le prescrizioni su pezzi di carta. Allo stesso tempo, secondo il direttore di una delle catene di farmacie, Kakhaber Bakuradze, oggi molti farmacisti vengono riqualificati in un modo nuovo. Riferisce inoltre che ogni giorno sempre più persone vengono in farmacia con prescrizioni e che i farmacisti lavorano esclusivamente secondo le istruzioni, cioè in conformità con la normativa vigente.

Oggi la vendita di farmaci da prescrizione senza i documenti necessari rischia di essere multati fino a 50 mila rubli. Le autorità stanno valutando di inasprire le sanzioni per la vendita di farmaci soggetti a prescrizione senza prescrizione medica. Si parla di una potenziale cessazione dell'attività per un periodo massimo di 90 giorni.

Le informazioni sui farmaci da banco possono essere collocate sugli scaffali, in formato wobbler e poster, nonché su altri media, in modo che l'acquirente possa familiarizzarsi pienamente con il prodotto. In una vista comoda è necessario posizionare un cartellino del prezzo con il nome, il numero di dosi nella confezione, il dosaggio, il produttore.

Codice a barre sui prodotti medici

Inoltre, entra in vigore un'altra importante innovazione: l'etichettatura su ciascun medicinale. In diverse città russe è in corso il lancio di un progetto pilota di questo tipo. L'obiettivo principale dell'evento è combattere la contraffazione e i prodotti medici contraffatti.

Secondo i dati preliminari, questo progetto aiuterà a rintracciare circa sei miliardi di pacchi di forniture mediche. Nella fase iniziale di marzo verranno applicati codici a barre su 60 articoli. Di cui 10 farmaci per il trattamento di malattie rare, nonché più di 30 tipi di farmaci che sono stati inclusi nell'elenco dei farmaci da prescrizione vitali da marzo 2017. Si prevede che entro la fine di quest'anno l'automazione del sistema contabile sarà considerata volontaria. L’anno prossimo sarà obbligatorio.

Secondo Rospotrebnadzor, ogni confezione di un prodotto medico in produzione sarà dotata di un codice a barre bidimensionale. Si troverà accanto alle informazioni sul periodo fino al quale il medicinale potrebbe essere valido. Tale sistema ti consentirà di determinare l'origine del farmaco senza lasciare lo sportello della farmacia.

Difficoltà nell'utilizzo del codice a barre

Tuttavia sono stati scoperti anche alcuni problemi. Sul dispositivo mobile deve essere installato un programma per leggere il codice. C'è un'altra opzione. L'acquirente può utilizzare uno scanner per farmacia, che deve essere installato nelle farmacie partecipanti al progetto. Il sistema fornirà all'acquirente informazioni complete su dove, chi e quando è stato prodotto il farmaco.

Kakhaber Bakuradze sostiene che con i nuovi codici a barre non dovrebbero esserci problemi. Gli specialisti del reparto IT hanno prodotto già da tempo tutti i modelli necessari. Ciò consentirà di dimenticare per sempre i farmaci contraffatti e grigi, la cui origine è sconosciuta. Gli imprenditori farmaceutici onesti trarranno solo beneficio da tali cambiamenti.

I medicinali stanno diventando più costosi?

Molti sono interessati alla domanda se questi cambiamenti influenzeranno la gente comune in senso finanziario? Secondo gli esperti del mercato farmaceutico, i cambiamenti non influenzeranno in alcun modo il costo dei farmaci. Come riferiscono, i nuovi requisiti saranno utili sia agli acquirenti che ai proprietari di farmacie oneste che non utilizzano schemi illegali per la vendita di farmaci.

Il costo dei farmaci non dovrebbe aumentare. Ciò è dimostrato anche dai prezzi dei farmaci nelle farmacie nel mese di gennaio. I prezzi non sono praticamente cambiati.

Elenco dei farmaci gratuiti per il 2017

Vale la pena notare che esiste un elenco specifico di medicinali gratuiti per il 2017 per le categorie preferenziali della popolazione. Tuttavia, le informazioni sui farmaci gratuiti vengono fornite dal medico curante. Lui stesso è obbligato a informare il paziente. Se il medico ignora i suoi doveri, il paziente ha il diritto di chiarire le informazioni. Le informazioni sui farmaci gratuiti vengono fornite anche dalla compagnia assicurativa.

Elenco dei medicinali gratuiti
Gruppo di analgesici:
Codeina Morfina Farmaco Papaverina Tebaina Trimeperidina	Acido acetilsalicilico Ibuprofene Diclofenac Ketoprofene Ketorolac Paracetamolo e Panadol
Antiepilettici:
Benzobarbital Acido valproico Idroclorochina Penicillamina Carbamazepina	Clonazepam Topiramato Etosuccimide Fenobarbital Oscarbazepina
Antiparkinson:
Triesifenidile Levodopa Benserazide	Amantadina Carbidolo
Psicolettici:
Zuclopentixolo Aloperidolo Quetiapina Olanzapina Risperidone Periciazina Sulpiride	Trifluoperazina Tioridazina Flupentixolo Flufenazina Clorpromazina Oxazepam Diazepam
Psicoanalettici:
Amitriptilina Clomipramina Imipramina Paroxetina Sertralina Pipofezin Fluoxetina	Betagistina Acido amminofenilbutirrico Vinpocetina Piracetam Glicina Tizanidina Succinato di etilmetilidrossipiridina
Anticolinesterasi:
Bromuro di piridostigmina	Neostigmina metil solfato
Trattamento delle infezioni:
Doxiciclina Tetraciclina Amoxicillina+acido clavulanico Cefalexina Benzatina benzilpenicillina Cefurossima Sulfasalazina Claritromicina	Azitromicina Ciprofloxacina Fluconazolo Clotrimazolo Tiloron Aciclovir Metronidazolo Benzile benzoato
Antitumorale:
Idrossiurea Busulfan Mercaptopurina Melfalan Metotrexato Clorambucile Mitomicina Ciclofosfamide	Azatioprina Tamoxifene Medrossiprogesterone Anastrozolo Flutamide Interferone alfa-2a Interferone alfa-2b
Rafforzare le ossa:
Calcitonina Colecalciferolo	Alfacalcidolo Acido alendronico
Coagulazione del sangue:
Eparina sodica Warfarin	Pentossifillina Clopidogrel
Farmaci per il cuore:
Lappaconitina bromidrato Digossina Amiodarone Propafenone Sotalolo Isosorbide mononitrato Isosorbide dinitrato Nitroglicerina Bisoprololo Atenololo Metoprololo Carvedilolo Verapamil Amlodipina Nifedipina Losartan	Captopril Lisinopril Enalapril Perindopril Metildopa Clonidina Aspartato di potassio e magnesio Spironolattone Furosemide Indapamide Idroclorotiazide Acetazolamide Ivabradin Atorvastatina Simvastatina Moxonidina
Preparazioni intestinali:
Metoclopramide Omeprazolo Drotaverina Bisacodile	Sennosidi A e B Lattulosio Pancreatina Smectite diottaedrica
Ormonale per la tiroide:
Desametasone Betametasone Idrocortisone Metilprednisolone Metilprednisolone aceponato Prednisolone	Fludrocortisone Desmopressina Levotiroxina sodica Bromocriptina Tiamazolo Allopurinolo
Per il diabete:
Gliclazide Glibenclamide Glucagone Insulina aspart Insulina aspart bifasica Insulina detemir Insulina glargine Insulina glulisina	Insulina bifasica Insulina lispro Insulina isofano Solubile in insulina Insulina lispro bifasica Repaglinide Metformina
Farmaci per il trattamento dei reni:
Finasteride Doxazosina	Tamsulosina Ciclosporina
Farmaci oftalmici:
Timololo	Pilocarpina
Farmaci per l'asma:
Beclometasone Aminofillina Budesonide Beclometasone+Formoterolo Ipratropio bromuro + fenoterolo	Salbutamolo Formoterolo Tiotropio bromuro Acetilcisteina Ambroxolo
Farmaci di tipo antistaminico:
Loratadina Cetirizina	Cloropiramina

A proposito, nel 2017 è uscito il film "A Cure for Health", che illustra in modo colorato la situazione dei farmaci nel nostro paese.

Farmaci da prescrizione da settembre. Il Ministero della Salute ha spiegato le nuove regole per la dispensazione dei farmaci dalle farmacie. È possibile acquistare in riserva? Più antibiotici, antidolorifici e pillole per la pressione

Quali farmaci saranno disponibili su prescrizione a partire dal 2017?

Dal 2017 le farmacie non potranno vendere farmaci soggetti a prescrizione se al posto del documento ufficiale con la firma e il sigillo del medico c'è un “pezzo di carta scritto a mano”

Dammi un pezzo di carta. A partire dal nuovo anno verrà rafforzata la vendita dei farmaci senza prescrizione medica

Ordine di chi?

Come verranno puniti?

La colpa è dell’automedicazione

Carenze e code

Quali cambiamenti nel lavoro dovranno affrontare le organizzazioni farmaceutiche in relazione a questo?

Distribuzione dei farmaci secondo prescrizione.

Distribuzione farmaci immunobiologici.

Dispensazione di farmaci secondo i requisiti della fattura.

Le spiegazioni del Ministero della Salute.

MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA

ORDINE del 11 luglio 2017 N 403n

SULL'APPROVAZIONE DEL REGOLAMENTO PER L'ESCLUSIONE DI RESPONSABILITÀ DI MEDICINALI PER USO MEDICO, COMPRESI I MEDICINALI IMMUNOBIOLOGICI, DA PARTE DI ORGANIZZAZIONI FARMACEUTICHE, IMPRENDITORI INDIVIDUALI Aventi un'attività in licenza farmaceutica

NORME PER L'ESCLUSIONE DI RESPONSABILITÀ DI MEDICINALI PER USO MEDICO, COMPRESI I MEDICINALI IMMUNOBIOLOGICI, DA PARTE DI ORGANIZZAZIONI FARMACEUTICHE, IMPRENDITORI INDIVIDUALI CON LICENZA PER ATTIVITÀ FARMACEUTICA

I. Requisiti generali per la dispensazione di medicinali per uso medico

II. Requisiti per la dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci ad attività anabolizzante e altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

III. Requisiti per la dispensazione di medicinali secondo i requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con licenza per attività mediche

II. Requisiti per la dispensazione di stupefacenti e psicotropi, farmaci ad attività anabolizzante e altri farmaci soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

III. Requisiti per la dispensazione di medicinali secondo i requisiti di fatturazione delle organizzazioni mediche e dei singoli imprenditori con licenza per attività mediche

Panoramica del documento

Quali farmaci soggetti a prescrizione sono disponibili a partire dal 1 marzo 2017?

Farmaci da prescrizione

Opinione dei rappresentanti del settore farmaceutico

Codice a barre sui prodotti medici

Difficoltà nell'utilizzo del codice a barre

I medicinali stanno diventando più costosi?

Elenco dei farmaci gratuiti per il 2017

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ORDINE
del 11 luglio 2017 N 403n