Sintomi di malattie neurologiche. Malattie neurologiche negli adulti e nei bambini e metodi del loro trattamento

L'assenza (francese "assenza") o piccolo male è un tipo di crisi epilettica caratterizzata da una perdita di coscienza a breve termine o coscienza crepuscolare in assenza di convulsioni visibili. Spesso combinato con altri tipi di epiconvulsioni. Incluso nella struttura dell'epilessia generalizzata di natura idiopatica. Sono più spesso colpiti i bambini di età compresa tra 4 e 7 anni. La malattia fu menzionata per la prima volta nel 1705, il termine fu introdotto nel 1824.

L'ascesso cerebrale è una malattia caratterizzata da un limitato accumulo di essudato purulento nel cervello. Di solito, una massa purulenta nel cervello appare se c'è un focolaio di infezione nel corpo situato al di fuori dei confini del sistema nervoso centrale. In alcune situazioni cliniche, nel cervello possono formarsi contemporaneamente diversi focolai con contenuto purulento. La malattia può svilupparsi in persone di diverse fasce di età. Ciò si verifica principalmente a causa di traumi al cranio.

L'agnosia è un processo patologico in cui la percezione visiva, uditiva o tattile è compromessa, ma il funzionamento del sistema stesso rimane normale. Un po' meno frequentemente, ma comunque, si verificano agnosia oggettuale e persino agnosia spaziale.

L'agorafobia è una malattia dello spettro nevrotico, classificata come disturbo ansioso-fobico. Una manifestazione caratteristica della patologia è la paura di trovarsi in luoghi pubblici e spazi aperti. Vale la pena notare che l'agorafobia comprende non solo la paura dello spazio aperto, ma anche la paura delle porte aperte, paura dovuta alla presenza di un gran numero di persone. Di solito, la sensazione di panico di una persona nasce dal fatto che non ha l'opportunità di nascondersi in un luogo sicuro.

L’agitazione è un disturbo psichiatrico che si esprime nel bisogno dell’individuo di intraprendere azioni attive. In altre parole, si verifica un intenso impulso emotivo, accompagnato da paura, attacchi di panico e sintomi simili. Il paziente esegue solo azioni automatizzate, senza significato.

L’acrofobia è una malattia caratterizzata dalla paura dell’altezza. In questo caso, una persona può avvertire vertigini, nausea e vomito, in alcuni le reazioni motorie sono compromesse, fino allo stupore; Questa condizione è causata da ragioni diverse in persone diverse e anche il grado di manifestazione varia. Ma in tutti i casi, questo è un grande disagio per una persona. Una persona non può combattere da sola con questa patologia, quindi ha bisogno dell'aiuto di un medico qualificato.

L’alessitimia è l’incapacità di una persona di esprimere verbalmente i propri sentimenti ed emozioni. In realtà, non è una malattia separata. Questo disturbo è visto piuttosto come un problema psicologico. L'alessitimia non influisce sul livello delle capacità mentali.

L'amenza (sindrome amentiva, stupore amentivo) è un processo patologico in cui si verifica un grave disturbo della coscienza, un disturbo dell'orientamento nello spazio e nel tempo, espresso da confusione e pensiero incoerente. Molto spesso, questa patologia si manifesta sullo sfondo di altri disturbi psichiatrici: alcolismo, uso di droghe.

L'amiotrofia è un processo patologico di natura congenita, caratterizzato da cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli con conseguente atrofia. Nella maggior parte dei casi, questa malattia è irreversibile, il che rende la prognosi estremamente sfavorevole.

L'amnesia è la perdita patologica di ricordi a lungo termine o recenti. Incluso nel gruppo delle malattie neurologiche. Una violazione di questa natura può essere una conseguenza di lesioni alla testa e di alcune malattie. L'amnesia può verificarsi anche sullo sfondo di formazioni maligne o benigne.

L'anedonia è un disturbo psichiatrico caratterizzato dall'incapacità di provare emozioni positive o di percepirle dagli altri. Questo non deve essere confuso con il disturbo depressivo o l’apatia. Questi processi patologici non sono la stessa cosa, poiché hanno fattori eziologici e quadri clinici diversi.

L'angiotrofoneurosi è un concetto collettivo che include l'innervazione vasomotoria e trofica di tessuti e organi. La malattia viene diagnosticata sia nelle donne che negli uomini, tuttavia nei primi si verifica 5 volte più spesso. Il gruppo a rischio comprende persone dai 20 ai 50 anni.

L'androfobia è uno dei disturbi psichiatrici che si esprime nella paura patologica degli uomini. Nella maggior parte dei casi, lo sviluppo di tale malattia si basa su esperienze negative passate, sia morali che fisiche. Affrontare un problema del genere da soli è piuttosto problematico, a volte addirittura impossibile.

L'antropofobia (sin. umanofobia, paura delle grandi folle di persone) è un disturbo la cui essenza è la paura panico dei volti, accompagnata dall'ossessione di isolarsi da essi. Questa malattia dovrebbe essere distinta dalla fobia sociale, in cui si ha paura di un gran numero di persone. Nei casi di questa malattia, il numero di persone non ha importanza, l'importante è che tutti non abbiano familiarità con il paziente.

Prevenzione delle malattie neurologiche– una parte importante e significativa di uno stile di vita sano. L'elenco delle patologie del sistema nervoso è piuttosto ampio, ma i fattori provocanti nella maggior parte dei casi sono gli stessi. Pertanto, ogni persona che desidera mantenere l'attività fisica e mentale per molti anni deve conoscerli ed evitarli.

Oggi la prevenzione delle malattie neurologiche è diventata ancora più rilevante. Un alto livello di attività, affaticamento fisico e mentale, stress, sovraccarico di informazioni, stile di vita inadeguato: tutto ciò crea i presupposti per lo sviluppo di patologie del sistema nervoso.

Cause delle malattie neurologiche

La neurologia presta particolare attenzione allo studio delle cause delle malattie neurologiche. È ancora difficile identificare tutti i fattori che portano al loro verificarsi, ma le ragioni principali del loro verificarsi sono ancora identificate:

• Stress, tensione nervosa, sovraccarico mentale, sensazione costante di disagio emotivo o pressione.
• Disturbi del sonno, mancanza cronica di sonno.
• Mancanza di riposo e scarico normali, superlavoro cronico, affaticamento.
• Inattività fisica, mancanza di attività fisica, stile di vita sedentario.
• Cattiva alimentazione, mancanza di vitamine nella dieta.
• Uso di alcol e droghe.
• Predisposizione ereditaria ad alcune malattie neurologiche.
• Vecchiaia, alla quale aumenta la probabilità di sviluppare malattie degenerative e alcune altre malattie neurologiche.
• Precedenti gravi malattie infettive, lesioni cerebrali.

Questi fattori aumentano la probabilità di sviluppare malattie neurologiche, quindi il modo migliore per prevenirle è avere uno stile di vita sano.

Prevenzione di base delle malattie neurologiche

Non è sempre possibile evitare i fattori che provocano lo sviluppo di malattie neurologiche, ma è comunque necessario seguire le misure preventive di base.

Come minimo, devi mangiare bene, evitare di bere alcolici e, ancora di più, droghe. È importante mantenere almeno un livello minimo di attività fisica e trascorrere abbastanza tempo all'aria aperta.

Le persone il cui lavoro implica maggiore responsabilità, tensione nervosa, stress e maggiore affaticamento devono dedicare abbastanza tempo al riposo fisico e al sonno, nonché essere in grado di rilassarsi e alleviare la tensione.

Quando compaiono i primi segni di malattie neurologiche, come scarso sonno, stanchezza, irritabilità. Diminuzione della memoria e delle prestazioni, dovresti contattare un neurologo e scegliere metodi di recupero efficaci. Altrimenti, la tensione aumenterà e i seguenti sintomi potrebbero diventare molto più gravi.

Dove contattare?

La regola d’oro di ogni branca della medicina, compresa la neurologia, è che prevenire è più facile che curare. Pertanto, organizzando correttamente la vita e il lavoro, è possibile ridurre significativamente la probabilità di sviluppare malattie del sistema nervoso. Se è ancora impossibile eliminare i fattori provocatori, sarà utile visitare tempestivamente un neurologo e ottenere consigli su come evitare problemi al sistema nervoso.

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SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA(malattia dei motoneuroni) - paresi spastico-atrofica degli arti in costante progressione e disturbi del viale causati da un danno selettivo a entrambi i neuroni della via cortico-muscolare.

DISTROFIA EPATOCEREBRALE(degenerazione epatolenticolare) è una malattia ereditaria che insorge solitamente tra i 10 ed i 35 anni ed è caratterizzata da alterazione della sintesi proteica e del metabolismo del rame, danno progressivo ai gangli sottocorticali e al fegato.

IDROCEFALO- aumento del volume del liquido cerebrospinale nella cavità cranica.

MAL DI TESTA(cefalalgia, emicrania) è uno dei sintomi più comuni di varie malattie. Localizzato dal livello delle orbite alla regione suboccipitale. In senso lato, questo concetto include anche dolore facciale. Le formazioni anatomiche che più spesso sono associate allo sviluppo di mal di testa sono i vasi del circolo arterioso del cervello, i seni venosi, le parti basali della dura madre, i nervi cranici V, IX, X e le tre radici cervicali superiori; Tutti i tessuti del cuoio capelluto sono ricchi di recettori del dolore.

VERTIGINI- il paziente avverte la rotazione di se stesso o degli oggetti intorno a lui, oppure la sensazione di sfondamento, di caduta, o l'instabilità del pavimento che scompare da sotto i suoi piedi. Tale vertigine sistemica è caratteristica del danno ai recettori vestibolari, al nervo vestibolare o ai suoi nuclei nel tronco cerebrale. Di norma, le vertigini sistemiche sono accompagnate da nausea, vomito, aumento della sudorazione, variazioni della frequenza cardiaca e fluttuazioni della pressione sanguigna.

PARALISI CEREBRALE(paralisi cerebrale) - un gruppo di malattie dei neonati; si manifesta come disturbi del movimento non progressivi.

DIENZEFALE(IPOTALAMICO) SINDROME- un complesso di disturbi che si verificano quando la regione ipotalamica del cervello interstiziale viene danneggiata. Si manifesta come disturbi vegetativi, endocrini, metabolici e trofici, più chiaramente espressi sotto forma di complessi sintomatici di diabete insipido, inadeguata secrezione di ormone antidiuretico, cachessia, distrofia adiposogenitale e lattorrea-amenorrea.

COMA- perdita di coscienza causata da disfunzione del tronco encefalico.

MIASTENIE- una malattia neuromuscolare cronica, spesso in remissione, la cui manifestazione principale è l'affaticamento patologico dei muscoli striati.

NEURALGIA EMIGRAINA(cefalea a “fascio”) - parossismi di forte dolore nella regione temporo-orbitaria, ripetuti più volte durante la giornata.

Emicrania (emicrania)- dolore parossistico in una metà della testa, accompagnato da vomito.

MIELOPATIA- un concetto collettivo per designare varie lesioni croniche del midollo spinale dovute a processi patologici localizzati principalmente al di fuori di esso.

MIOTONIA CONGENITO ( LA MALATTIA DI THOMSEN) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da spasmi muscolari tonici prolungati che si verificano dopo i movimenti volontari iniziali.

• MIOTONIA DISTROFICA - una malattia ereditaria caratterizzata da una combinazione di miopatia e miotonia.
• MONONEUROPATIE(neurite e nevralgia) - lesioni isolate dei singoli tronchi nervosi.
• NARCOLESSIA- parossismi di sonnolenza irresistibile con sviluppo di dipendenza dalla situazione esterna.
• NEVRALGIA DEL TRIGEMINO. La malattia è polietiologica; patogenesi sconosciuta.
• NEUROPATIA DEL NERVO FACCIALE. Eziologia, patogenesi: otite media, frattura dell'osso temporale, tumore dell'angolo cerebellopontino; forma idiopatica ( Paralisi di Bell) è associato all'ipotermia. Compressione meccanica nelle forme secondarie, edema e ischemia nei casi di paralisi di Bell.
• NEUROREUMATISMO- danno reumatico al sistema nervoso. Solo la corea minore e l'embolia dei vasi cerebrali nella malattia mitralica hanno importanza pratica, poiché la vasculite cerebrale reumatica è una delle cause più rare di danno ai vasi cerebrali.
• TUMORI AL CERVELLO. A seconda della struttura istologica, i tumori cerebrali sono suddivisi in gliomi(60% di tutti i tumori cerebrali), meningiomi, neuromi nervi cranici (principalmente VII. paio), metastatico, congenito e altri tumori. In relazione alla sostanza del cervello, i tumori possono essere intracerebrali (principalmente gliomi) ed extracerebrali (meningiomi, neuromi), per localizzazione - emisferici, intra o parasellari e sottotentoriali (tumori della fossa cranica posteriore). Le metastasi cerebrali si verificano più spesso quando carcinomi polmone, mammella, tratto gastrointestinale e tiroide, hanno meno probabilità di metastatizzare al cervello sarcoma, melanoblastoma. La maggior parte dei tumori cerebrali nei bambini si verifica nel cervelletto (medulloblastoma, astrocitoma).
• TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE costituiscono il 15% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale. Si distinguono tumori extra e intramidollari. Tumori extramidollari può trovarsi sotto la dura madre e sopra di essa. Tumori extradurali, di regola, maligno (metastasi). Tra i tumori subdurali, il 70% sono extramidollari e il 30% intramidollari. I tumori extramidollari subdurali più comuni sono neuromi(30%) e meningiomi(25%). Il quadro tipico di un tumore extramidollare è costituito da tre stadi: lo stadio del dolore radicolare, lo stadio di compressione parziale del midollo spinale (spesso sotto forma di sindrome di Brown-Séquard) e lo stadio di compressione trasversale completa del midollo spinale. Dopo il dolore radicolare a livello del tumore (il più delle volte tale dolore si osserva nei neuromi e nei tumori metastatici), aumentano gradualmente la para- o la tetraparesi, la perdita di sensibilità e i disturbi pelvici. Tumori intramidollari - il più delle volte gliomi; Gli ependimomi non sono rari nella zona del cono e della cauda equina. A differenza dei tumori extramidollari, in cui i disturbi sensoriali e motori aumentano dal basso verso l'alto, i tumori intramidollari sono caratterizzati dallo sviluppo di sintomi spinali dall'alto verso il basso.
• OFTALMOPLEGIA- paralisi dei muscoli oculari a causa di danni ai nervi oculomotori.
• PARKINSONISMO, malattia di Parkinson- una malattia cronica causata da un alterato metabolismo delle cateslammine nei gangli sottocorticali e che si manifesta con acinesia, tremore e rigidità muscolare.
• PARALISI PERIODICA FAMILIARE(mioplegia parossistica familiare) è una malattia ereditaria caratterizzata dalla comparsa improvvisa di attacchi transitori di paralisi flaccida degli arti.
• AMIOTTROFIA PERONEALE CHARCOTT - MARIE- una malattia ereditaria che si manifesta con atrofia lentamente progressiva e debolezza delle parti distali delle gambe.
• ENCEFALOPATIA EPATICA(sindrome epatocerebrale) è un complesso di disturbi neurologici e mentali che si verificano in pazienti con malattie epatiche croniche durante l'anastomosi portocavale.
• PLEXOPATIE(plexite) - danno ai plessi nervosi (cervicale, brachiale e lombosacrale). La lesione più comune è il plesso brachiale.
• POLINEUROPATIA(polineurite) - danno simultaneo a molti nervi periferici, manifestato da paralisi flaccida simmetrica e disturbi sensoriali principalmente nelle estremità distali, con danno in alcuni casi ai nervi cranici.
• POLIRADICULONEUROPATIA ACUTO, DEMIELINANTE, Malattia di Guillain-Barré. Demielinizzazione selettiva delle radici del midollo spinale, apparentemente di natura autoimmune.
• SINDROME POST PUNZIONE- mal di testa e sintomi di meningismo che si verificano dopo la puntura lombare.
• DISTROFIA MUSCOLARE PROGRESSIVA, distrofia di Duchenne- degenerazione progressiva essenziale del tessuto muscolare, che si verifica al di fuori di qualsiasi danno al sistema nervoso e porta ad una grave atrofia e debolezza di alcuni gruppi muscolari.
• RADICULOPATIA DISCOGENICA(radicolite) - dolore, disturbi motori e autonomici causati da danni alle radici del midollo spinale dovuti all'osteocondrosi spinale.
• SCLEROSI MULTIPLA- malattia recidivante-remittente del sistema nervoso, causata dalla presenza di focolai di demielinizzazione sparsi nel cervello e nel midollo spinale; una delle malattie organiche più comuni del sistema nervoso centrale.
• SIRINGOMIELIA- una malattia cronica caratterizzata dalla formazione di cavità nel midollo spinale e nel midollo allungato con lo sviluppo di estese aree di perdita del dolore e sensibilità alla temperatura.
• AMIOTROFIA SPINALE- un gruppo di malattie croniche ereditarie caratterizzate da paresi atrofica progressiva causata da un danno alle corna anteriori del midollo spinale.
• TREMORE- movimenti ritmici involontari degli arti, della testa, della lingua e di altre parti del corpo, derivanti da contrazioni alternate dei muscoli agonisti e antagonisti.
• FACOMATOSI- un gruppo di malattie ereditarie in cui il danno al sistema nervoso è combinato con l'angiomatosi cutanea o corioretinica.
• MIELOSI FUNICOLARE(sclerosi combinata) - degenerazione combinata subacuta del midollo spinale con danno alle corde posteriori e laterali. La causa della malattia (è una carenza di vitamina B12. Si osserva con anemia perniciosa e alcune altre malattie del sangue, a volte con carenza vitaminica, intossicazione, ipokaliemia di origine renale, anastomosi portacavale.
• COREA- ipercinesi, caratterizzata da contrazioni sparse e casuali dei muscoli degli arti (soprattutto quelli superiori), del tronco e del viso. I pazienti sono agitati, irrequieti, fanno costantemente smorfie, spesso si feriscono con gli oggetti circostanti, hanno difficoltà e non mantengono a lungo una determinata posizione.
• LESIONE CEREBRALE DEL TRANO. Il trauma meccanico al cranio provoca la compressione (transitoria o permanente) del tessuto cerebrale, la tensione e lo spostamento dei suoi strati e un forte aumento transitorio della pressione intracranica. Lo spostamento della materia cerebrale può essere accompagnato dalla rottura del tessuto cerebrale e dei vasi sanguigni e dalla contusione cerebrale. Di solito questi disturbi meccanici sono accompagnati da complessi cambiamenti circolatori e biochimici nel cervello.
• SINDROME DI ADIE- una forma speciale di danno all'innervazione della pupilla (oftalmoplegia interna) sotto forma di midriasi unilaterale con perdita della risposta pupillare alla luce e pupillotonia.

Nella sua accezione attuale, la neurologia è una branca della medicina in cui vengono descritte e studiate le malattie del sistema nervoso (centrale e periferico). La diagnosi delle malattie neurologiche è difficile anche per uno specialista altamente qualificato. Ma grazie all’utilizzo delle più moderne tecnologie mediche, le possibilità di trovare una diagnosi affidabile si stanno ampliando. Il moderno centro, che si occupa di neurologia, dispone delle attrezzature più moderne. Forniscono informazioni veritiere sulle malattie del midollo spinale e del cervello, patologie congenite della colonna vertebrale, ecc. Sulla base delle informazioni acquisite, trae una conclusione sulle condizioni di base del paziente e sui metodi di trattamento necessari. Le persone con vari sintomi neurologici vengono in tali centri medici.

L’ambito limitato che descrive la medicina pratica moderna rende difficile comprendere e diagnosticare la maggior parte delle malattie. I medici spesso si limitano alla propria area, perdendo la comunicazione con altre possibili condizioni. Oltre agli errori diagnostici, ciò porta anche ad errori terapeutici.

L'elenco completo delle malattie non si basa sul sistema nervoso, come dice il detto popolare, "tutte le malattie provengono dai nervi", tuttavia, durante lo sviluppo delle malattie, è coinvolto il sistema nervoso, che può cambiare o ritardare il quadro della malattia. morbilità. Pertanto, prima che i medici facciano una diagnosi, indirizzano i malati a un neurologo per un consulto.

Storia della neurologia

Anche prima della nostra era furono trovate le prime fonti sulle malattie del sistema nervoso. Ciò avvenne circa 3mila anni aC. Nei pazienti sono stati riscontrati disturbi sensoriali e paralisi. L'antico libro dell'India, Ayur-Veda, menziona svenimenti, convulsioni e mal di testa. Le cronache di Razi, Ippocrate e Ibn Sina presentano descrizioni cliniche di varie malattie neurologiche, metodi e diagnostica del loro trattamento. Già a quel tempo la condizione umana era caratterizzata come una malattia del cervello, comprendente emicrania ed epilessia.

Il rapido sviluppo della neurologia come scienza è associato al rapido emergere di metodi per analizzare il sistema nervoso. T. Willisius e D. M. Morgagni nel Medioevo furono in grado di fornire informazioni che alcuni disturbi neurologici erano direttamente correlati alla struttura del cervello. Il contributo principale allo sviluppo di tale dottrina sulla natura morfologica del sistema nervoso si basava sui seguenti nomi: Jacob Silvius, Adreus Vesalius, Constanzo Varolius. Cartesio parlò del riflesso e ne creò una definizione. Questi erano i principi fondamentali della neurofisiologia.

Cause delle malattie neurologiche e loro sintomi

Le malattie neurologiche hanno diverse cause quando si manifestano. Una componente importante è l'ereditarietà. La maggior parte delle malattie neurologiche dipendono principalmente da malattie sistemiche degli organi interni. Anche la presenza di tossine, una scorretta somministrazione e l'abuso di farmaci causano malattie neurologiche. Le cellule tumorali metastatiche provocano anche sindromi paraneoplastiche e correlate alla malattia.

Spesso è difficile identificare le malattie neurologiche perché la loro eziologia non è ancora chiara. In tali malattie si possono osservare danni visibili agli atomi, ma la sua fonte è difficile da determinare. Dopotutto, sembra più una condizione che una malattia. Quando si diagnostica una malattia neurologica, la cosa principale è scegliere il giusto metodo di ricerca, perché il trattamento dipende da questo.

Le malattie emergenti sono simili nelle manifestazioni e nei sintomi. Il tipo neurologico della malattia può essere determinato dai segni che compaiono nel paziente:

La comparsa anche di uno solo di questi segni indica che la persona dovrebbe essere visitata da un neurologo.

Ma capita spesso che tali sintomi siano segni di altre malattie di sistemi e organi. Questo è proprio ciò che spiega la forte connessione tra neurologia e anatomia umana.

Diagnosi e trattamento

Una diagnosi può essere fatta solo dopo un esame approfondito, che comprende diverse misure, e solo il neurologo curante ne determina la necessità. Questi includono:

L'approccio moderno al trattamento delle malattie neurologiche è dovuto allo sviluppo dell'industria farmacologica e al miglioramento delle attrezzature chirurgiche. Inoltre, per trattare le patologie vengono utilizzati i più recenti farmaci immunomodulatori, le cellule staminali, la neurochirurgia mini-invasiva e la radiochirurgia stereotassica.

Prevenzione delle malattie neurologiche

Se il sistema nervoso centrale è sano, anche gli altri organi funzionano correttamente. Quando si verifica il minimo malfunzionamento nel corpo, sorgono varie complicazioni e malattie. Poiché il trattamento delle malattie neurologiche è un processo molto lungo e complesso, è più importante mantenerle in salute che curarle. Per fare ciò, i professionisti consigliano di utilizzare raccomandazioni di base che aiuteranno tutti a mantenere la propria salute.

Il fattore principale per un sistema nervoso centrale sano nel corpo umano è il mantenimento di uno stile di vita sano. Questa definizione include:

• mantenere il regime corretto;
• mangiare sano;
• lunghe passeggiate all'aria aperta;
• buona attività fisica;
• abbandonare cattive abitudini come fumare o bere alcolici.

Poiché le malattie neurologiche sono complicazioni di malattie infettive, è necessario utilizzare metodi preventivi che prevengano tali sintomi. La vaccinazione tempestiva è uno dei metodi per la prevenzione delle malattie infettive.

Malattie neurologiche

Le malattie neurologiche sono cambiamenti patologici che si verificano in un'area del sistema nervoso e sono classificate come malattie croniche.

Si dividono in due tipologie:

• Extrapiramidale;
• Piramide.

Il sistema extrapiramidale è responsabile della tensione muscolare, dei movimenti involontari, della postura e dell'equilibrio.

Il sistema piramidale - riguarda la coordinazione dei movimenti, riduce i riflessi muscolari e il loro tono. A volte le malattie neurologiche possono influenzare le funzioni esterne del cervello, influenzare la memoria e portare a disturbi della parola e della percezione.

Nella pratica medica, le patologie neurologiche più comuni sono:

Maggiori informazioni sulla neurologia

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Le malattie nervose sono malattie che si sviluppano a seguito di danni al cervello e al midollo spinale, nonché ai tronchi nervosi periferici e ai gangli. Le malattie nervose sono oggetto di studio in un campo specializzato della conoscenza medica: la neurologia. Poiché il sistema nervoso è un apparato complesso che collega e regola tutti gli organi e sistemi del corpo, la neurologia interagisce strettamente con altre discipline cliniche, come cardiologia, gastroenterologia, ginecologia, oftalmologia, endocrinologia, ortopedia, traumatologia, logopedia, ecc. il principale specialista nel campo delle malattie nervose è un neurologo.

Le malattie nervose possono essere geneticamente determinate (miotonia di Rossolimo-Steinert-Kurschmann, atassia di Friedreich, malattia di Wilson, atassia di Pierre-Marie) o acquisite. Malformazioni congenite del sistema nervoso (microcefalia, impressione basilare, anomalia di Kimerli, anomalia di Chiari, platibasia, idrocefalo congenito), oltre a fattori ereditari, possono essere causate da condizioni sfavorevoli di sviluppo intrauterino del feto: ipossia, radiazioni, infezioni (morbillo rosolia, sifilide, clamidia, citomegalia, HIV), effetti tossici, minaccia di aborto spontaneo, eclampsia, conflitto Rh, ecc. Fattori infettivi o traumatici che colpiscono il sistema nervoso immediatamente dopo la nascita di un bambino (meningite purulenta, asfissia del neonato , trauma alla nascita, malattia emolitica) spesso portano allo sviluppo di malattie nervose come paralisi cerebrale, epilessia infantile, ritardo mentale.

Le malattie nervose acquisite sono spesso associate a lesioni infettive di varie parti del sistema nervoso. Come risultato dell'infezione, si sviluppano meningite, encefalite, mielite, ascesso cerebrale, aracnoidite, encefalomielite disseminata, gangglioneurite e altre malattie. Un gruppo separato è costituito da malattie nervose ad eziologia traumatica: