Geotar del libro di consultazione medicinale. Impatto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi. Nome comune internazionale

Cefalosporine di prima generazione

Sostanza attiva

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina, misura n. 2, con corpo e coperchio verde chiaro; il contenuto delle capsule è polvere granulare dal bianco al giallastro.

Composizione dell'involucro della capsula: biossido di titanio (E171), colorante giallo ossido di ferro (E172), (Indigotina I) (E132), gelatina.

Capsule gelatina, grandezza n. 0, con cappuccio verde scuro e corpo giallo-verdastro; il contenuto delle capsule è polvere granulare dal bianco al giallastro.

Eccipienti: magnesio stearato, cellulosa microcristallina RN 102.

Composizione dell'involucro della capsula: biossido di titanio (E171), colorante ossido di ferro giallo (E172), colorante ossido di ferro nero (E172), carminio indaco (Indigotina I) (E132), gelatina.

8 pezzi - blister (2) - confezioni di cartone.

Granuli per la preparazione della sospensione per somministrazione orale colore giallo-arancio; con l'aggiunta di acqua si forma una sospensione di colore giallo-arancio dal caratteristico odore fruttato.

Eccipienti: sodio saccarinato, anidride dell'acido citrico, colorante giallo ossido di ferro (E172), gomma di guar, benzoato di sodio, simeticone S 184, saccarosio, aroma di fragola, aroma di mela, aroma di lampone, aroma tutti frutti.

40 g (per preparare 100 ml di sospensione) - flaconi in vetro scuro (1) completi di misurino da 5 ml e linea per un volume di 2,5 ml - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Antibiotico cefalosporinico di prima generazione. Ha un effetto battericida e interrompe la sintesi della parete cellulare dei microrganismi. Resistente alle lattamasi.

Ha un ampio spettro d'azione. Attivo contro i microrganismi gram-positivi- Staphylococcus spp., (compresi i ceppi di Staphylococcus aureus produttori e non di penicillinasi, i ceppi penicillino-sensibili di Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (compresi Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; microrganismi gram-negativi- Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (inclusa Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., funghi radianti.

Inefficace contro Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (ceppi indolo-positivi), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., ceppi meticillino-resistenti, microrganismi anaerobici.

Resistente alla penicillinasi degli stafilococchi, ma distrutto dalla cefalosporinasi dei microrganismi gram-negativi.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale, viene assorbito rapidamente e bene. Biodisponibilità - 90-95%, l'assunzione di cibo rallenta l'assorbimento, ma non ne pregiudica la completezza. Il tempo per raggiungere la Cmax dopo la somministrazione orale di 0,25, 0,5 o 1 g è di 1 ora, il valore della Cmax è rispettivamente di 9, 18 e 32 μg/ml.

La concentrazione terapeutica viene mantenuta per 4-6 ore. Il legame proteico è del 10-15%. Vd - 0,26 l/kg.

Distribuito in modo relativamente uniforme in vari tessuti e fluidi corporei: polmoni, fegato, cuore, reni, bile, cistifellea, ossa, articolazioni, tratto respiratorio. Penetra male attraverso il BBB invariato. Passa attraverso la placenta, viene escreto in piccole quantità nel latte materno e si trova nel liquido amniotico.

Non metabolizzato.

T 1/2 - 0,9-1,2 ore Clearance totale - 380 ml/min. Escreto dai reni - 70-89% invariato (2/3 - mediante filtrazione glomerulare, 1/3 - mediante secrezione tubulare); con bile - 0,5%. Clearance renale - 210 ml/min.

Se la funzione escretoria dei reni è compromessa, la concentrazione nel sangue aumenta e il tempo di escrezione da parte dei reni si allunga, T1/2 dopo somministrazione orale è di 5-30 ore. Viene moderatamente escreto mediante emodialisi, bene utilizzando il peritoneale dialisi.

Indicazioni

- infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori (faringite, otite media, sinusite, tonsillite, bronchite acuta ed esacerbazione di polmonite cronica, broncopolmonite, empiema e ascesso polmonare);

- infezioni del sistema genito-urinario (pielonefrite, cistite, uretrite, prostatite, epididimite, endometrite, gonorrea, vulvovaginite);

- infezioni della pelle e dei tessuti molli (foruncolosi, ascesso, flemmone, piodermite, linfoadenite, linfangite);

- infezioni delle ossa e delle articolazioni (inclusa osteomielite).

Controindicazioni

- bambini di età inferiore a 3 anni (per la forma di dosaggio - capsule);

- Ipersensibilità (compreso ad altri antibiotici beta-lattamici).

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa è possibile l'accumulo (è necessario un aggiustamento del dosaggio).

Nelle infezioni da stafilococco esiste resistenza crociata tra cefalosporine e isossazolilpenicilline.

Per i pazienti adulti con funzionalità renale compromessa, la dose giornaliera viene ridotta tenendo conto del valore CC: con KK 5-20 ml/min la dose massima giornaliera è di 1,5 g/die; A CC inferiore a 5 ml/min- 0,5 g/giorno. La dose giornaliera è divisa in 4 dosi.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Elenco B. Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura compresa tra 15° e 25°C. Periodo di validità: 3 anni.

Cephalexin 500 mg è un antibiotico cefalosporinico. Presenta un'attività antimicrobica ad ampio spettro, ma è particolarmente utile nella lotta contro lo stafilococco. Più spesso, il farmaco viene utilizzato per trattare lesioni infettive di gravità lieve e moderata.

Altri nomi e classificazione

Questo medicinale è un agente antimicrobico della serie β-lattamici e ha il codice ATC J01DB01.

Nome comune internazionale

Locanda per Cefalexina - Cefalexin.

Numero di registrazione

L'attuale certificato per un dosaggio di 500 mg è registrato con il numero P N011645/01.

Composizione e forme di dosaggio

Il farmaco ha diverse varietà:

1. Compresse con rivestimento enterico da 250 mg e 500 mg.
2. Capsule di gelatina da 0,25 o 0,5 g.
3. Forma granulare utilizzata per la preparazione della sospensione orale, alla dose di 250 mg.
4. Versione in polvere, destinata alla preparazione della sospensione liquida, con dosi da 125, 250 e 500 mg.

Il componente attivo in essi contenuto è la cefalexina monoidrato.

Le compresse hanno una forma rotonda e un bordo smussato, con un segno centrale su un lato. Sono prevalentemente bianchi, ma possono essere giallastri e presentare piccole inclusioni. Altri ingredienti includono lattosio, stearato di magnesio, biossido di silicio, amido, povidone. Le compresse sono distribuite in 10 pezzi. in blister o 20 pz. in barattoli di vetro. L'imballaggio esterno è in cartone. Istruzioni incluse.

Le capsule bianco-verdi o giallo-verdi hanno un riempimento granulare bianco o giallastro. Il loro guscio è fatto di gelatina. Contiene anche biossido di titanio e coloranti alimentari - E172 (giallo e nero), E132 (blu). I granuli contengono oltre al principio attivo microcellulosa e stearato di magnesio. Le confezioni cellulari contengono 8 capsule. 2 di questi blister sono posti in pacchi di cartone.

La cefalexina in polvere è di colore giallastro. Da esso viene preparata una sospensione per la somministrazione orale. Il liquido finito è di colore giallo e ha un sapore dolce. La polvere contiene il principio attivo, zucchero, carbossimetilcellulosa e aroma (vanillina, essenza di lampone). La sostanza medicinale è confezionata in bustine, flaconi, fiale o barattoli, che vengono posti in scatole di cartone.

Gruppo farmacologico

Il farmaco appartiene al gruppo farmacologico degli antibiotici cefalosporinici di prima generazione.

effetto farmacologico

Il componente attivo del farmaco, la cefalexina, è una sostanza antibiotica sintetica. Presenta proprietà battericide, agendo come un inibitore della transpeptidasi batterica. Questo enzima è responsabile della biosintesi della mureina, un eteropolimero, importante elemento strutturale della parete cellulare batterica, che svolge funzioni meccaniche e protettive. Di conseguenza, i microrganismi colpiti muoiono.

Il farmaco agisce contro molti agenti patogeni gram-positivi, in particolare gli streptococchi, distruggendo anche i loro ceppi coagulasi-positivi e produttori di penicillinasi e aiuta a combattere alcuni microrganismi gram-negativi. È attivo contro vari batteri patogeni:

• stafilococchi e streptococchi;
• clostridio;
• Klebsiella;
• shigella;
• Treponema;
• gono- e meningococco;
• attinomiceti;
• salmonella;
• coli;
• moxarella;
• agenti causali di difterite, polmonite, antrace.

Ma questo antibiotico non affronta gli pseudomonas, tra cui Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), Proteus indolo-positivo, Enterobacter, Serration, Aeromonas spp., Haemophilus spp., Acinetobacter, incluso Acinetobacter Calcoaceticus, bacillo della tubercolosi, Enterococcus faecalis, agenti patogeni resistenti alla meticillina , organismi fungini e virali, protozoi. Il farmaco è resistente alle lattamasi dei batteri gram-positivi e agli ambienti acidi, ma viene distrutto dalle cefalosporinasi dei ceppi gram-negativi.

La cefalexina è ben assorbita dal tratto digestivo. Il grado di pienezza dello stomaco non influisce sul livello di assorbimento, ma il cibo inibisce in qualche modo questo processo. La biodisponibilità è del 95%. Il contenuto massimo del farmaco nel sangue viene rilevato 1-2 ore dopo la somministrazione orale della dose.

L'antibiotico si distribuisce nei tessuti e nei fluidi, penetra nella mucosa delle vie respiratorie, nei polmoni, nel cuore, nei reni, nel fegato, nella bile, nelle ossa, nella cartilagine, passa attraverso la placenta ed entra nel latte materno. La barriera ematoencefalica gli è impenetrabile. Si lega alle proteine ​​del sangue in media del 10%.

Il farmaco non viene metabolizzato e viene escreto nella sua forma originale. Il volume principale viene escreto nelle urine e solo una piccola parte della dose assunta (circa lo 0,5%) lascia l'organismo con le feci. L'emivita è di 1,5 ore, ma se la funzionalità renale è compromessa, questa cifra aumenta, raggiungendo in alcuni casi le 30 ore. Nel rimuovere gli antibiotici in eccesso dal corpo, la dialisi peritoneale è più efficace dell’emodialisi.

Indicazioni per l'uso di Cefalexina 500 mg

Il farmaco in questione viene utilizzato per trattare diverse malattie causate dalla microflora patogena sensibile alla sua azione. Indicazioni per l'uso:

• sinusite, faringite, nasofaringite, laringofaringite, laringite, laringotracheite, tracheite, tonsillite, tonsillite;
• otite media, inclusa purulenta;
• bronchite, bronchiectasie, polmonite, ascessi polmonari o mediastinici, piotorace, pleurite purulenta;
• endocardite;
• cistite, pielonefrite, sindrome uretrale, batteriuria;
• vulvovaginite;
• cervicite, endometrite, ooforite, salpingite, miometrite, ascesso uterino;
• mastite;
• prostatite, epididimite;
• gonorrea;
• ascessi cutanei, foruncolosi, piodermite, flemmone, carbonchi, infezioni sottocutanee;
• miosite, osteomielite, artrite piogenica, tenosinovite, borsite;
• linfangite, linfoadenite;
• infezione delle superfici della ferita e dell'ustione o delle suture postoperatorie.

Come prendere Cefalexina 500 mg

Il farmaco deve essere utilizzato come prescritto dal medico, seguendo le sue raccomandazioni. Prendilo per via orale 0,5-1 ora prima dei pasti. Le compresse e le capsule non necessitano di essere masticate o sciolte. Vengono inghiottiti interi, lavati con la quantità d'acqua richiesta. Si consiglia di assumere una dose da 500 mg ad intervalli di 6 ore, ma la frequenza di somministrazione può variare da 2 a 4 volte al giorno. La dose minima giornaliera è di 2 compresse (1 g). Se si verificano anomalie nella funzionalità renale, i dosaggi vengono ridotti in base alla clearance della creatinina.

Prima dell'uso, la polvere e i granuli devono essere diluiti con acqua bollita raffreddata secondo le istruzioni. Ai bambini sotto i 10 anni di età deve essere somministrata Cephalexin sotto forma di sospensione, ma il dosaggio di 500 mg è destinato ai pazienti adulti. Capsule e compresse possono essere assunte a partire dai 10 anni, utilizzando i dosaggi consigliati per gli adulti.

Il corso medio di trattamento è di 1-2 settimane. In caso di infezione da streptococchi, la durata minima della terapia antibiotica è di 10 giorni e in caso di danno al tratto genito-urinario - almeno 14 giorni.

istruzioni speciali

Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani con funzionalità renale normale.

Va tenuto presente che durante l'assunzione di Cefalexina è possibile una reazione falsa positiva nelle urine per la presenza di zucchero, una reazione di Coombs positiva e una variazione dell'indice di protrombina.

Come risultato del trattamento con questo antibiotico, può svilupparsi diarrea. Questo effetto collaterale può manifestarsi anche 2-3 settimane dopo il completamento della terapia. Per eliminarlo non si possono utilizzare farmaci che riducono l'attività peristaltica intestinale.

Le condizioni del fegato, dei reni e della composizione del sangue dei pazienti devono essere monitorate durante l'intero corso terapeutico.

Dopo la scomparsa delle manifestazioni cliniche della malattia, il trattamento con il farmaco deve essere continuato per altri 2-3 giorni.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco in questione penetra la barriera placentare, si trova nel liquido amniotico e passa nel latte materno. Pertanto, è altamente indesiderabile che lo utilizzino le donne in gravidanza e in allattamento. Durante la gravidanza viene prescritto solo in casi isolati, se l'effetto terapeutico atteso supera il possibile rischio per il feto. Se è necessario assumere un antibiotico durante l'allattamento, è necessario trasferire temporaneamente il bambino all'alimentazione artificiale.

Durante l'infanzia

I dosaggi per i bambini sono prescritti individualmente in base al peso del bambino. La cefalexina alla dose di 500 mg è approvata per l'uso nei bambini di età superiore a 10 anni il cui peso corporeo supera i 40 kg.

Per funzionalità renale compromessa

Malfunzionamenti delle strutture renali possono portare all'accumulo del farmaco nell'organismo. Pertanto, il medico lo prescrive a dosaggio ridotto. Anche la frequenza di assunzione del farmaco può essere ridotta.

Reazioni avverse alla Cephalexin 500

L’antibiotico è ben tollerato dalla maggior parte dei pazienti. Ma a volte si verificano reazioni avverse da vari organi e dai loro sistemi. Possono apparire come:

• eruzione cutanea, arrossamento della pelle, prurito, gonfiore;
• lesioni essudative e necrotiche del tegumento;
• dolore ai muscoli e alle articolazioni;
• anafilassi;
• debolezza, disturbi del sonno;
• sovraeccitazione, confusione, allucinazioni;
• crampi muscolari;
• emicranie, vertigini;
• disturbi ai reni, aumento dei livelli di azoto e creatinina;
• vaginiti, prurito nella zona anale-genitale;
• nausea, attacchi di vomito;
• dolore addominale, gastrite;
• diarrea, colite pseudomembranosa;
• secchezza delle fauci, perdita di appetito;
• disbatteriosi
• epatite, colestasi;
• cambiamenti nella composizione del sangue, comprese eosinofilia e neutropenia reversibile;
• aumento dell'attività degli enzimi epatici;
• candidosi, superinfezioni.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi

A causa della possibilità di reazioni avverse di natura neuropsichica, si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli o dispositivi meccanici complessi, il cui utilizzo improprio rappresenta un potenziale pericolo per la vita o la salute delle persone.

Controindicazioni

La cefalexina non deve essere assunta se si è intolleranti a uno qualsiasi dei suoi componenti o se si ha una storia di ipersensibilità alle penicilline, alle cefalosporine e ad altri antibiotici beta-lattamici. Non è ancora prescritto:

• bambini sotto i 10 anni (alla dose di 500 mg);
• donne incinte;
• madri che allattano senza rinunciare all'allattamento al seno;
• per infezioni generalizzate gravi, quando è richiesta la somministrazione parenterale di cefalosporine;
• in caso di infezione del cervello o del midollo spinale.

Usare gli antibiotici con cautela in caso di disfunzione renale e enterocolite pseudomembranosa.

Overdose

Se il dosaggio viene superato compaiono nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, sindrome emorragica, ematuria e manifestazioni convulsive. Sono possibili iperreflessia e altri sintomi di encefalopatia. Si consiglia di svuotare lo stomaco e assumere un enterosorbente, come il carbone attivo. Se ci sono segni di disidratazione, gli sforzi dovrebbero essere diretti a ripristinare le riserve di elettroliti e liquidi del corpo.

Il trattamento viene effettuato in base ai sintomi esistenti, poiché non esiste un antidoto speciale. In caso di avvelenamento grave, è necessario monitorare l'emostasi, le condizioni del fegato e dei reni. Misure efficaci per eliminare gli antibiotici in eccesso sono l’aumento della diuresi e l’emodialisi e la dialisi peritoneale.

Interoperabilità e compatibilità

Sotto l'influenza del farmaco in questione, aumenta la nefrotossicità di alcuni farmaci, come:

• furosemide;
• Acido etacrinico;
• Fenilbutazone;
• aminoglicosidi;
• polimixine.

La cefalexina aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti indiretti. È compatibile con molti antibiotici, ma in combinazione con i farmaci batteriostatici il loro lavoro si indebolisce a vicenda. La sua efficacia aumenta in combinazione con Metronidazolo. I farmaci che sopprimono la secrezione tubulare, l'indometacina e i derivati ​​dell'acido salicilico ne rallentano l'eliminazione, aumentandone le concentrazioni plasmatiche, per cui questa combinazione richiede un aggiustamento del dosaggio dell'antibiotico.

Questo medicinale riduce l'efficacia dei contraccettivi ormonali. Durante il trattamento sono necessarie ulteriori misure contraccettive. I farmaci antiaggreganti piastrinici, compresi i FANS, se assunti in concomitanza con un antibiotico, aumentano il rischio di sanguinamento.

Con l'alcol

Durante la terapia antibiotica, dovresti evitare completamente di bere bevande alcoliche e di assumere farmaci per via orale che contengano etanolo.

Produttore

Il farmaco è prodotto da aziende farmaceutiche di Serbia, Russia, Ucraina, Germania e altri paesi.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Per acquistare un antibiotico è necessario avere una prescrizione.

Prezzo

Il costo delle capsule con un dosaggio di 500 mg è di 73 rubli. per confezione (2 piatti da 8 pz.).

Condizioni e durata di conservazione

Il medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Dovrebbe essere conservato in un luogo buio. La temperatura di stoccaggio massima consentita è +25°C. Periodo di validità - 3 anni dalla data di produzione indicata sulla confezione. È vietato assumere prodotti farmaceutici scaduti.

Cefazolina

1 capsula contiene 250 mg o 500 mg cefalexina . Magnesio stearato, cellulosa microcristallina - come eccipienti.

In sospensione da 5 ml cefalexina 250 mg. Saccarinato di sodio, acido citrico, ossido di ferro, gomma di guar, benzoato di sodio, simeticone, saccarosio, aroma - come eccipienti.

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite 0,25g. Capsule da 250 mg e 500 mg. Granuli per la preparazione di una sospensione da 250 mg/5 ml in flacone.

effetto farmacologico

Antibatterico.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Farmacodinamica

L'antibiotico Cephalexin è un cefalosporine I generazione. Interrompe la sintesi della membrana cellulare dei microrganismi, che porta alla loro morte. È attivo in relazione a streptococchi , Escherichia , protea ,klebsiel . Attività inferiore riguardo Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp., pertanto non viene utilizzato in clinica per malattie causate da questi microrganismi.

Inefficace contro Enterococcus faecalis Proteus vulgaris, Morganella morganii, Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa. Nemmeno sensibile ad esso Stafilococchi meticillino-resistenti .

Distrutto beta-lattamasi , assegnato microrganismi gram-negativi .

Farmacocinetica

Se assunto per via orale, è ben assorbito e la biodisponibilità è del 90–95%. La concentrazione massima nel sangue viene determinata dopo 1 ora e la concentrazione richiesta rimane per 4-6 ore. Il 10-15% si lega alle proteine ​​del sangue. È distribuito uniformemente in molti tessuti e fluidi corporei: penetra scarsamente attraverso la barriera ematoencefalica e passa attraverso la placenta. Non metabolizzato. T1/2 è di 0,8–1,2 ore. Circa l'89% viene escreto e una piccola parte viene escreta nella bile. Se la funzionalità renale è compromessa, il tempo di eliminazione è prolungato e la concentrazione aumenta.

Indicazioni per l'uso

• infezioni delle vie respiratorie ( polmonite , ascesso polmonare , empiema );
• malattie degli organi ENT (,);
• infezione del tratto genito-urinario (, vulvovaginite );
• malattie purulente della pelle e dei tessuti ( flemmone , foruncolosi , piodermite , );

Controindicazioni

Questo antibiotico non deve essere assunto se:

• identificato ipersensibilità ;
• allattamento al seno;
• carenza di saccarasi;
• intolleranza al fruttosio.

Prescritto con cautela per colite pseudomembranosa, insufficienza renale, di età inferiore a 6 mesi (sospensione).

Effetti collaterali

• eruzione cutanea , ;
• Sindrome di Stevens-Johnson ;
• dolore addominale;
• diminuzione dell'appetito;
• bocca asciutta;
• nausea;
• colestasi ;
• maggiore attività transaminasi fegato;
• intestino e cavità orale;
• mal di testa;
• eccitazione;
• convulsioni ;
• nefrite interstiziale ;
• genitali;
• prurito dei genitali;
• artralgia ;
• leucopenia , trombocitopenia .

Istruzioni per l'uso di Cefalexina (metodo e dosaggio)

Sospensione di cefalexina, istruzioni per l'uso

Dose approssimativa per i bambini:

• fino a 1 anno - 2,5 ml di sospensione 3-4 volte al giorno;
• da 1 anno a 3 anni - 5 ml 3 volte;
• da 3 a 6 anni - 7,5 ml 3 volte;
• da 6 a 10 anni - 10 ml 3 volte;
• da 10 anni a 14 anni - 10 ml 3 volte.

In ciascun caso specifico, la dose e la frequenza della sua somministrazione vengono specificate dal medico in base alla malattia e alla sua gravità. In alcuni casi (infezioni non gravi della pelle, delle vie urinarie, faringite ) la dose è divisa in 2 dosi e nei casi gravi della malattia viene prescritta fino a 6 volte al giorno. Si consiglia di utilizzare il farmaco per altri 2-3 giorni dopo il miglioramento clinico.

Per preparare la sospensione, si aggiunge acqua al flacone fino al segno riportato sul flacone e si agita. La sospensione può essere conservata a temperatura ambiente per 2 settimane. Agitare bene prima dell'uso.

Le compresse e le capsule vengono assunte per via orale 30 minuti prima dei pasti. La dose media per gli adulti è di 250-500 mg ogni 6 ore, 4 volte al giorno. Pertanto, la dose giornaliera è di 1-2 g (almeno), se necessario viene aumentata a 4 g, che corrisponde alla dose massima SD per adulti, anche bambini sopra i 6 anni. Il corso del trattamento dura da 7 a 14 giorni.

In caso di funzionalità renale compromessa, il massimo SD - 1,5 g, suddivisi in 2–4 dosi. Durante il trattamento potrebbe verificarsi una reazione urinaria falsa positiva glucosio . Non è consigliabile bere alcolici. Questo farmaco non ha forme di iniezione (iniezioni), solo forme per uso orale. Rappresentante dell'iniezione Cefalosporine di prima generazione è , II generazione - , nella III generazione ce ne sono molti di più - , .

Overdose

Il sovradosaggio si manifesta: vomito , nausea , dolore allo stomaco, aspetto.

Condizioni di vendita

Dispensato con prescrizione medica.

Condizioni di archiviazione

Temperatura di stoccaggio fino a 25°C.

Data di scadenza

Cefalexina per bambini

Nella pratica pediatrica, la via orale di somministrazione dei farmaci è la principale via di somministrazione, poiché è la meno traumatica. Per questo esistono forme speciali per bambini: sciroppi e sospensioni. Tra gli antibiotici, la posizione di leader è occupata da cefalosporine , poiché hanno un ampio spettro di azione battericida, sono ben tollerati e resistenti beta-lattamasi , sono caratterizzati da facilità di dosaggio e rari effetti collaterali.

Cefalosporine sono un'alternativa penicilline nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie e otorinolaringoiatriche. L'area principale del loro utilizzo nella pratica pediatrica non sono le infezioni gravi. Pertanto, viene utilizzata Cephalexin per i bambini tonsillite , sinusite , otite media , cervicale, streptococco O infezioni cutanee da stafilococco . È noto che penicilline utilizzati per il trattamento non sono così efficaci come cefalosporine , quale causa eradicazione dello streptococco β-emolitico di gruppo A ed efficace recupero del bambino.

Cefalosporine rimangono nei tessuti delle tonsille in concentrazioni battericide, mentre la concentrazione di penicillina diminuisce rapidamente. Sinusite è una complicazione comune ARVI e si verifica nel 10% dei bambini malati. Per batterico sinusite antibiotici (in questo caso più efficaci cefalosporine ) sono una componente obbligatoria della terapia. La sospensione può essere prescritta ai bambini fin dalla nascita, ma con estrema cautela durante i primi 6 mesi. Le dosi consigliate sono quelle riportate sopra, ma il medico, in base alla situazione, aggiusta la dose.

Analoghi della cefalexina

Il codice ATX di livello 4 corrisponde a:

Analoghi che hanno un effetto simile: Zolin , . Preparati con un principio attivo: Keflex , Lexin , Ospexina .

Recensioni su Cefalexina

A cosa servono le compresse di Cefalexina? Poiché ha attività antistafilococcica e antistreptococcica, le indicazioni per l'uso ne determinano l'uso quando, polmonite , otite media , empiema della pleura ,sinusite , infezioni della pelle.

Ciò è evidenziato dalle recensioni dei pazienti:

• « ... Curo il mal di gola con Cephalexin, è stato grave fin dall'infanzia alle alte temperature»;
• « ... Lo do a mio marito, gli viene spesso l'otite media. L'unico effetto collaterale che nota è la sonnolenza. Non provoca dispepsia»;
• «. .. La mia sinusite viene trattata perfettamente con esso. Dal secondo giorno sento sollievo».

Nelle revisioni del farmaco, viene spesso utilizzato per le infezioni del tratto urinario che non rispondono al trattamento standard, ad esempio per le infezioni ricorrenti cistite . È stato prescritto ai pazienti in ospedale, dopo cistoscopie o l'uso di un catetere, se il paziente ne ha uno.

A giudicare dalle recensioni, la sospensione di Cefalexina veniva prescritta ai bambini molto spesso quando otite media , tonsillite e se sospetti polmonite . La sospensione ha un gradevole odore fruttato e non provoca emozioni negative nei bambini. Le recensioni per i bambini sono spesso positive. Le madri notano un rapido recupero e una buona tollerabilità del farmaco. Ecco alcune recensioni sulla sospensione di Cefalexina:

• « ... Mia figlia aveva mal di gola. Il medico ha prescritto cefalexina + hilak. Le cose stanno migliorando»;
• « ... Il bambino aveva tosse e otite media. Questo farmaco spazzò via la febbre letteralmente in un giorno e dopo cinque giorni eravamo già sani»;
• « ... Mia figlia l'ha bevuto senza scandali. Aveva mal di gola e di orecchio e aveva la febbre molto alta. Il giorno dopo la condizione migliorò»;
• « ... Ho un bambino asmatico e la Cefalexina è il nostro unico antibiotico per raffreddore e mal di gola. Aiuta molto. La sospensione è facile da preparare. Lo beve con piacere, non lo manda giù nemmeno con niente».

In alcuni casi sono stati notati disturbi delle feci, che sono associati all'azione antibiotico sulla microflora intestinale e nausea.

d > Cephalexin® in capsule 0,25 g Capsule 250 mg - flacone di polistirolo (flacone) 20 - N. 80/1107/7, 28-10-1980 - produttore: Biokhimik (Russia) - Scaduto

Nome latino

Cefalexina in capsule 0,25 g

Sostanza attiva

Cefalexina*(Cefalexina)

ATX

J01DB01 Cefalexina

Gruppo farmacologico

Cefalosporine Descrizione del principio attivo. Le informazioni scientifiche fornite sono generali e non possono essere utilizzate per prendere una decisione sulla possibilità di utilizzare un particolare farmaco.

Indicazioni del farmaco

Malattie infettive (gravità lieve e moderata) causate da microrganismi sensibili: infezioni degli organi ORL (comprese otite media, faringite, tonsillite, sinusite), tratto respiratorio superiore e inferiore (polmonite, bronchite, broncopolmonite, empiema pleurico, ascesso polmonare), apparato urinario tratto urinario (compresa pielonefrite acuta e cronica, cistite, uretrite), infezioni ginecologiche (compresa endometrite, vulvovaginite), pelle e tessuti molli (foruncolosi, ascesso, flemmone, piodermite), ossa e articolazioni (compresa osteomielite acuta e cronica), prostatite, epididimite , gonorrea, linfangite.

Controindicazioni

Ipersensibilità, incl. ad altre cefalosporine.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, è possibile se l'effetto atteso della terapia supera il potenziale rischio per il feto.

L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso e dagli organi di senso: mal di testa, vertigini, debolezza, sonnolenza, agitazione, allucinazioni, convulsioni.

Dal sistema cardiovascolare e dal sangue (ematopoiesi, emostasi): leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia, prolungamento del PT, eosinofilia.

Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea, secchezza delle fauci, diminuzione dell'appetito, dolore addominale, aumento transitorio dell'attività delle aminotransferasi sieriche e della fosfatasi alcalina, colite pseudomembranosa, ittero colestatico, epatite, disbatteriosi.

Dal sistema genito-urinario: vaginite, perdite vaginali, nefrite interstiziale, prurito dei genitali e dell'ano.

Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), orticaria, angioedema, shock anafilattico, artralgia.

Altro: candidosi, incl. candidosi dell'intestino, cavità orale, candidosi degli organi genitali - superinfezione.

Misure precauzionali

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa è possibile l'accumulo (è necessario un aggiustamento del dosaggio). Usare con cautela se c'è una storia di reazioni allergiche agli antibiotici penicillinici o ai carbapenemi.

Potrebbero verificarsi una reazione falsa positiva allo zucchero nelle urine e una reazione positiva al test di Coombs. Nelle infezioni da stafilococco esiste resistenza crociata tra cefalosporine e isossazolilpenicilline.

Durante il periodo di trattamento non dovresti bere alcolici.

Condizioni di conservazione del farmaco Cephalexin® in capsule 0,25 g

In un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura ambiente.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Cephalexin® in capsule 0,25 g

2 anni.

Altre opzioni di confezionamento del farmaco sono Cephalexin® in capsule da 0,25 g.

D > Cephalexin® in capsule 0,25 g Capsule 250 mg - confezione sagomata 10, confezione in cartone 3 - codice EAN: 4602509004099 - N. 80/1107/7, 28-10-1980 - produttore: Biokhimik (Russia) - Scaduto > Cephalexin® in capsule 0,25 g Capsule 250 mg - flacone di polistirolo (flacone) 20 - N. 80/1107/7, 28-10-1980 - produttore: Biokhimik (Russia) - Scaduto > Cephalexin® in capsule 0,25 g Capsule 250 mg - flacone ( bottiglia) polietilene 30 - N. 80/1107/7, 28-10-1980 - produttore: Biokhimik (Russia) - Scaduto

nomi internazionali e chimici cefalexina; acido 7-(D-a-amminofenil-acetammido)-3-metil-3-cefem-4 carbossilico monoidrato;

Proprietà fisiche e chimiche fondamentali

le compresse sono bianche o bianche con una sfumatura giallastra, con una superficie piatta, incisa e smussata. Sono ammesse piccole inclusioni sulla superficie delle compresse;

Composto

1 compressa contiene cefalexina 0,25 go 0,5 g;

Eccipienti: fecola di patate, zucchero del latte, polivinilpirrolidone, aerosil, magnesio stearato.

Modulo per il rilascio

Pillole.

Gruppo farmacoterapeutico

Agenti antimicrobici per uso sistemico. Cefalosporine e sostanze correlate. Codice ATC J01D A01.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Un antibiotico cefalosporinico che ha un effetto antibatterico e battericida. Ha un ampio spettro di azione antimicrobica: è attivo contro i microrganismi gram-positivi (stafilococchi che non producono e producono penicillinasi, streptococchi, pneumococchi, bacilli della difterite) e gram-negativi (meningococchi, gonococchi, shigella, salmonella, E. coli ). Non efficace contro Pseudomonas aeruginosa, ceppi indolo-positivi di Proteus, Mycobacterium tuberculosis, microrganismi anaerobici. Il meccanismo dell'azione battericida è dovuto al danneggiamento della membrana cellulare batterica durante la fase di riproduzione (inibizione specifica degli enzimi di membrana). Stabile in ambienti acidi.

Farmacocinetica. Assorbito nel tratto gastrointestinale del 30-40%. Se assunto per via orale a stomaco vuoto, viene assorbito rapidamente (dopo 1,5-2 ore) e quasi completamente, dopo i pasti viene assorbito un po' più lentamente;

Si lega debolmente alle proteine ​​del plasma sanguigno (10-30%). La biodisponibilità se assunta per via orale è superiore al 90%. La concentrazione terapeutica nel sangue dopo una singola dose orale persiste per 4-6 ore. Penetra scarsamente attraverso la barriera ematoencefalica. Praticamente non subisce biotrasformazione. Una quantità significativa viene escreta immodificata dai reni, una piccola parte viene escreta nella bile e nelle donne durante l'allattamento nel latte.

Indicazioni per l'uso

Infezioni degli organi ORL e del tratto respiratorio inferiore: otite media, sinusite, tonsillite, tonsillite, faringite, polmonite, broncopolmonite, empiema pleurico, ascesso polmonare; infezioni delle vie urinarie: pielonefrite acuta e cronica, cistite, prostatite; infezioni della pelle e dei tessuti molli: foruncolosi, ascessi, piodermite, linfangite, osteomielite acuta e cronica, gonorrea causata da microrganismi sensibili al farmaco.

Istruzioni per l'uso e dosi

Le compresse vengono assunte indipendentemente dai pasti, lavate con acqua.

Gli adulti assumono compresse da 0,25 g 4 volte o 0,50 g 2 volte al giorno. La dose giornaliera può essere aumentata a 2 g e, in caso di malattia grave, la dose può essere aumentata fino a un massimo di 4 g al giorno (4 compresse da 0,25 go 2 compresse da 0,5 g 4 volte al giorno).

Si sconsiglia l'assunzione del farmaco sotto forma di compresse ai bambini di età inferiore a 3 anni. La dose media per i bambini di peso inferiore a 40 kg è di 25 - 50 mg/kg di peso corporeo al giorno in 4 dosi frazionate (la compressa può essere frantumata se necessario). La dose massima per i bambini è di 0,1 g/kg di peso corporeo al giorno suddivisa in 4 dosi. I bambini di età compresa tra 9 e 12 anni con un peso corporeo superiore a 40 kg assumono 1 g (4 compresse da 0,25 go 2 compresse da 0,5 g) del farmaco al giorno.

Dopo la scomparsa dei sintomi clinici, il trattamento viene continuato per altri 2 giorni.

La durata del ciclo di trattamento è di 7 - 14 giorni.

Per le infezioni ricorrenti del tratto urinario croniche o complicate, il trattamento viene effettuato per almeno 2 settimane, per le infezioni da streptococco, la durata della terapia è di almeno 10 giorni;

Overdose. Possono verificarsi sintomi dispeptici e un aumento della gravità degli effetti collaterali (nausea, vomito, dolore addominale). Se si verificano questi fenomeni, eseguire una lavanda gastrica, assumere carbone attivo e consultare immediatamente un medico.

Effetto collaterale

Durante l'assunzione di Cephalexin, sono possibili nausea, vomito, secchezza delle fauci, perdita di appetito, diarrea, reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, dermatite, eosinofilia, raramente - edema di Quincke, artralgia), candidosi, mal di testa, vertigini, sonnolenza. In casi isolati - cambiamenti nel quadro del sangue periferico (leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia), aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche, allucinazioni. Sono stati descritti casi di sviluppo di ittero colestatico ed epatite.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato in caso di ipersensibilità (allergia) ai farmaci del gruppo delle cefalosporine. Il farmaco è controindicato durante la gravidanza in assenza di indicazioni vitali.

Overdose

Possono verificarsi sintomi dispeptici, nausea, vomito e aumento degli effetti collaterali. Quando si verificano queste reazioni si esegue la lavanda gastrica e si prescrive carbone attivo; Il trattamento del sovradosaggio è sintomatico. La diuresi forzata, la dialisi peritoneale e l'emodialisi sono inefficaci.

Caratteristiche dell'applicazione

Cephalexin è prescritto con cautela nei casi di funzionalità renale ed epatica compromessa, nonché in pazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità alle penicilline.

Non è consigliabile prescriverlo durante la gravidanza in assenza di indicazioni vitali (la potenziale teratogenicità non è stata sufficientemente studiata). La cefalexina passa nel latte materno, pertanto è necessario evitare l'allattamento al seno durante il trattamento. Durante il periodo di utilizzo del farmaco, è possibile una reazione positiva diretta di Coombs, nonché una reazione urinaria falsa positiva allo zucchero. Non dovresti bere alcolici durante il trattamento.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli. I pazienti che avvertono mal di testa, vertigini o sonnolenza durante l'utilizzo di Cephalexin non devono guidare un'auto o utilizzare macchinari potenzialmente pericolosi.

Interazione con i farmaci. La cefalexina non deve essere prescritta contemporaneamente agli anticoagulanti indiretti poiché potrebbero potenziare l'azione di questi ultimi.

Con l'uso simultaneo di Cephalexin e penicilline, è possibile un'allergia crociata con maggiore sensibilità alla penicillina.

Condizioni e durata di conservazione

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura di 15 - 25 C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità: 2 anni.

Condizioni di vacanza

Su prescrizione.

Pacchetto

10 compresse in blister. 2 blister per confezione.

20 compresse in vasetti di vetro per confezione

Produttore

JSC "Vitamine"

Indirizzo

Ucraina, 20300, regione di Cherkasy, stazione della metropolitana Uman, st. Leninskaja “Iskra”, 31.