Il gigantismo è associato alla disfunzione di qualcosa. Gigantismo ipofisario. Segni di acromegalia nei bambini
Una malattia accompagnata da cambiamenti patologici nella ghiandola pituitaria. La ghiandola pituitaria è un ormone della crescita. Quando ci sono disturbi nella ghiandola ormonale, si verifica la crescita del corpo e del corpo.
Per lo più i disturbi riguardano il lobo anteriore della ghiandola pituitaria. Di solito l'eziologia della malattia è sconosciuta. Si può solo speculare sulle possibili cause della patologia.
La malattia si sviluppa nell'infanzia e nell'adolescenza. Ciò che più indica una malattia ereditaria. Se la malattia è congenita, la causa sono i disturbi genetici.
Il decorso della malattia dipende da molti fattori. Con un decorso semplice della malattia, i segni clinici praticamente non compaiono.
Il corso è progressivo. Cioè, l'assenza di complicazioni può verificarsi solo nella fase iniziale della malattia. La persona continua poi a crescere per tutta la vita. O fino a trent'anni.
La rapida crescita promuove cambiamenti nella massa muscolare. Di solito si sviluppa male. Oppure si sviluppa normalmente.
Scopri di più sul sito web: sito web
È necessaria una consulenza specialistica!
Diagnostica
Il gigantismo può essere diagnosticato prendendo un’anamnesi. Ciò consente di determinare le probabili cause della malattia.
Viene effettuata un'ispezione esterna. Un esame consente di effettuare la diagnosi più accurata. Poiché i segni esterni della malattia possono suggerire il gigantismo.
Anche la ricerca di laboratorio è molto rilevante. La diagnostica del sangue può rivelare anomalie nella produzione dell’ormone della crescita. Questo è direttamente l'ormone della crescita.
Per determinare i disturbi nella ghiandola pituitaria, è consigliabile eseguire la radiografia. La radiografia del cranio può determinare la presenza di un tumore nella ghiandola pituitaria.
Per informazioni più dettagliate, viene eseguita una risonanza magnetica del cervello. Ciò determinerà in modo più significativo la malattia. Inoltre, il cervello rileva cambiamenti patologici in altre parti del cervello.
Le mani con gigantismo hanno una lunghezza insolita, quindi è consigliabile eseguire le radiografie delle mani. Un'ispezione visiva non sarà sufficiente.
La radiografia delle mani determinerà la lunghezza patologica. Non corrispondono all'età del paziente.
Prevenzione
È importante mostrare allarme nelle prime fasi dello sviluppo della malattia. Perché più vai avanti, peggio è.
La prevenzione del gigantismo comporterà la diagnosi precoce della malattia. L'esame e il trattamento tempestivi prevengono possibili complicazioni.
Se la malattia è causata da una patologia dell'ipofisi o da un tumore. È importante sottoporsi ad un intervento chirurgico. Ciò preverrà i disturbi dell'ormone della crescita.
Se il gigantismo è causato da varie lesioni, è importante effettuare una prevenzione non specifica. Sarà per evitare lesioni cerebrali.
La meningite è un processo infettivo. L'agente eziologico è il meningococco. Poiché la meningite causa il gigantismo, è importante prevenire lo sviluppo della meningite.
Se il gigantismo è causato dall'intossicazione, è importante prevenire vari tipi di avvelenamento. Potrebbe trattarsi di avvelenamento chimico. E anche il cibo.
Trattamento
I seguenti farmaci sono usati per trattare il gigantismo:
- ormonale;
- medicinale;
- radioterapia;
- Intervento chirurgico.
Per normalizzare la funzione dell'ormone della crescita, è necessario applicare un trattamento ormonale. Permette di ottenere risultati significativi.
Gli ormoni sessuali vengono utilizzati anche nel trattamento della malattia. Ciò che è importante nel trattamento dell'acromegalia. Oppure gigantismo.
Vengono utilizzati gli analoghi della somatostatina. È usato per influenzare la crescita ossea.
La radioterapia viene utilizzata in caso di presenza di tumore. Un tumore direttamente nella ghiandola pituitaria.
L'adenoma ipofisario viene rimosso chirurgicamente. Ciò consente di fermare la crescita e la formazione di metastasi.
Durante l'intervento chirurgico è importante utilizzare farmaci. Permette di accelerare il processo di guarigione.
Negli adulti
Il gigantismo negli adulti si manifesta spesso con vari disturbi ormonali. Gli ormoni sessuali sono spesso colpiti. Cioè, il disturbo è direttamente correlato alla funzione sessuale.
Le donne spesso sperimentano la mancanza di mestruazioni. Può verificarsi anche la cessazione anticipata delle mestruazioni.
Tutto ciò influisce sulla funzione riproduttiva. Ciò significa che la donna è sterile.
Anche gli uomini sperimentano squilibri ormonali. La funzione sessuale ne risente. Può svilupparsi infertilità.
Negli adulti, il gigantismo riduce significativamente le prestazioni. Ciò è dovuto alla debolezza muscolare. Si sviluppa astenia.
Possono svilupparsi vari tipi di complicazioni. E tutti sono causa di disturbi ormonali. Le complicazioni includono:
- non il diabete;
- ipertiroidismo;
- diabete.
Nei bambini
Il gigantismo nei bambini si sviluppa durante la fase di crescita del corpo. Cioè quando l'ossificazione dello scheletro non è ancora completata.
Gli adolescenti si ammalano più spesso. Cioè, i bambini nella fase della pubertà. Età dai 10 ai 13 anni.
Il bambino sta crescendo troppo velocemente. Il processo è piuttosto intenso. Può continuare per tutta l'infanzia. Fino alla pubertà.
La malattia è piuttosto rara nei bambini. Il gigantismo è una strana malattia. Di solito i genitori non hanno il gigantismo.
I ragazzi soffrono di gigantismo più spesso delle ragazze. Il periodo più responsabile è l'età dagli 11 ai 15 anni. Durante questo periodo, la crescita è più intensa.
Questa malattia colpisce lo sviluppo sessuale del bambino. Porta alla sterilità. Per ragazzi e ragazze.
Il bambino inizia a stancarsi rapidamente. Ciò influisce sul processo educativo. I bambini affetti da gigantismo hanno scarsi risultati a scuola.
Previsione
Molto dipende dal processo di trattamento. E anche da malattie concomitanti.
Con un trattamento adeguato con radioterapia e chirurgia, la prognosi è favorevole.
Ma questo è il caso se il gigantismo è causato da un adenoma ipofisario. Se si tratta di un infortunio, è consigliabile prescrivere una terapia farmacologica.
Una prognosi sfavorevole si osserva con un trattamento inadeguato. Se il trattamento non è stato effettuato in tempo.
Esodo
Più spesso, il gigantismo finisce con la morte. Poiché il decorso della malattia è solitamente cronico. E sorgono complicazioni di vario genere. Fino allo scompenso cardiaco.
Le persone malate non vivono fino a tarda età. Ma ci sono delle eccezioni! Questo è nel caso di un trattamento tempestivo. L'uso della terapia ormonale e della radioterapia. Cioè, un approccio integrato alla malattia.
Se vedi spesso un endocrinologo. Seguire tutte le raccomandazioni del medico. Ciò può impedire lo sviluppo del gigantismo. Quindi l'esito della malattia sarà favorevole.
Durata
Il gigantismo influisce direttamente sulla qualità della vita. Una persona non può coesistere normalmente nella società. La sua capacità di lavorare è notevolmente compromessa.
Ma questo fatto potrebbe non influire sull’aspettativa di vita. Se una persona segue i principi del trattamento.
Prima diagnostichiamo la malattia e iniziamo il trattamento. Maggiore è la probabilità di aumentare l'aspettativa di vita!
La macrosomia o il gigantismo si verificano spesso nei bambini con processi di ossificazione scheletrica incompiuti.
Spesso la patologia viene diagnosticata nei maschi di età compresa tra 9 e 12 anni.
Il gigantismo nei bambini si verifica a causa della produzione dell'ormone della crescita in un volume maggiore. Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria è responsabile della sua produzione.
Se la somatotropina viene prodotta in quantità eccessive, si verifica un aumento della crescita delle ossa del tronco e di tutte le estremità.
La deviazione progredisce sistematicamente durante l'intera fase dello sviluppo fisiologico dell'individuo. Nei bambini con gigantismo, il tasso di crescita aumenta in modo significativo, gli indicatori aumentano eccessivamente il tasso di sviluppo più volte.
L'altezza dei pazienti con gigantismo alla fine della pubertà supera 1,9 m nelle ragazze e 2 m negli uomini, mentre il fisico rimane abbastanza proporzionato.
La malattia si manifesta spesso nella prima infanzia. La malattia viene diagnosticata nei bambini di età compresa tra 7 e 15 anni.
L’aumento della crescita non è l’unica manifestazione del gigantismo. I pazienti spesso avvertono i seguenti sintomi:
- disordini mentali;
- ritardo dello sviluppo;
- disfunzioni sessuali;
- infertilità.
Esistono diversi tipi di malattia. Ognuno di loro ha sintomi caratteristici separati.
Classificazione del gigantismo
Nella classificazione endocrinologica comune, esistono diversi tipi di malattia del gigantismo:
- Il vero gigantismo. Il sintomo principale della malattia è l'ipertrofia pronunciata di tutti gli arti e parti del corpo. In questo caso, lo sviluppo psicologico di una persona avviene normalmente e non compaiono disturbi funzionali.
- Acromegalia e gigantismo- grave deviazione. In questo caso, i segni del gigantismo sono accompagnati da sintomi di acromegalia. I segni di questa patologia sono abbastanza evidenti perché le ossa del cranio si ispessiscono. I volti dei pazienti con una diagnosi simile cambiano notevolmente nell'aspetto. Tale deviazione diventa spesso la causa dello sviluppo di disturbi psicologici.
- Splancomomegalia. Questo tipo di patologia è caratterizzata da un aumento sproporzionato delle dimensioni degli organi interni. Alcuni medici chiamano la malattia il termine specifico “gigantismo degli organi interni”. Le conseguenze della malattia sono piuttosto pericolose. Gli organi ingranditi non possono garantire completamente la vitalità del corpo.
- Gigantismo eunucoide. Dal termine diventa chiaro che la patologia comporta una diminuzione della funzionalità delle gonadi. In assenza di una terapia necessaria e tempestiva, non si può escludere una disfunzione assoluta. Le caratteristiche sessuali secondarie nei bambini con questa diagnosi possono essere lievi o completamente assenti. Gli arti degli individui si allungano in modo sproporzionato rispetto al corpo e nelle articolazioni sono presenti aree di crescita aperte.
- Gigantismo parziale comporta un aumento sproporzionato di alcune parti del corpo.
- A mezzo gigantismo i cambiamenti nelle dimensioni del corpo si verificano solo su un lato.
- Cerebrale. La patologia è strettamente correlata ai malfunzionamenti del cervello e spesso porta a disturbi intellettivi e ritardi nello sviluppo.
In alcuni casi, la patologia ha una stretta relazione con il somatotropinoma. La formazione è un tumore che si sviluppa dalle cellule eosinofile della ghiandola pituitaria.
Sono queste cellule ad essere responsabili. Queste formazioni sono spesso di natura benigna, ma in assenza di un trattamento tempestivo possono degenerare.
I fattori che possono provocare l'iperplasia delle cellule eosinofile includono il periodo di gestazione.
La formazione della patologia in alcuni casi avviene a condizione di una maggiore sensibilità dei recettori tissutali della cartilagine al GH. Con un eccesso di ormoni somatotropici, non si verifica solo la crescita dei tessuti e degli organi, ma anche cambiamenti nei reni e nel miocardio.
Ragioni della deviazione
Le cause del gigantismo sono state studiate dagli scienziati in modo sufficientemente dettagliato e molti esperti sono giunti alle stesse conclusioni. La causa principale del gigantismo è l'aumento della produzione dell'ormone anteriore somatotropina.
La macrosomia può anche manifestarsi in termini di diminuzione della sensibilità dei recettori della cartilagine epifisaria all'ulteriore sviluppo. Di conseguenza, le aree di crescita rimangono aperte dopo la fine della pubertà.
Tale deviazione dalla norma porta spesso alla formazione di malattie gravi, che includono le seguenti patologie:
- aumento della concentrazione di tossine nel sangue;
- neoplasie della ghiandola pituitaria;
- lesioni del sistema nervoso centrale;
- encefalite;
- meningite;
- minenoencefalite.
Nel 99% dei casi, l'impulso allo sviluppo del gigantismo è la presenza di somatotropinoma. Molto spesso sono localizzati nell'adenoipofisi, ma non si può escludere la possibilità che vengano rilevati nel tratto gastrointestinale, nei seni ossei, nei bronchi e nel pancreas.
I somatotropinomi sono spesso formazioni benigne.
La causa principale dell’aumento patologico della crescita è l’aumento della produzione dell’ormone della crescita. Di conseguenza, la terapia mira a inibire la produzione di questa sostanza.
Parziale
Con un decorso parziale, la patologia colpisce solo alcune parti del corpo o metà di esso. Ciò accade a causa di fallimenti dell'embriogenesi.
Questo tipo di patologia viene diagnosticato molto raramente, perché i medici non hanno studiato a fondo le principali cause della malattia.
Esistono 3 teorie secondo le quali si forma il gigantismo parziale:
- Teoria neurotrofica indica che il gigantismo parziale si verifica a causa di influenze pronunciate sul corpo. Il fattore è il danno alle fibre simpatiche.
- Teoria meccanica non meno comune. I risultati di molti specialisti indicano che la mutazione può essere il risultato di una presentazione errata del feto nell'utero durante la gravidanza. La compressione di alcune parti del corpo provoca la congestione e ne provoca l'aumento.
- Teoria embrionale afferma che la manifestazione di una maggiore crescita è il risultato di cambiamenti avvenuti a livello genetico al momento della formazione dell'embrione.
La connessione tra gigantismo e nanismo non è stata completamente studiata dai medici, ma la versione secondo cui l'equilibrio degli ormoni nel corpo influenza la manifestazione della patologia ha diritto alla vita.
Il nanismo nei bambini viene diagnosticato quando il bambino smette di crescere.
Nel corpo di un bambino con gigantismo parziale è possibile trovare una serie di anomalie endocrine, quindi possiamo concludere che la patogenesi dell'insorgenza dell'anomalia non è stata completamente studiata.
Per eliminare tali difetti dello sviluppo, viene utilizzata la chirurgia.
Pituitaria
Il gigantismo ipofisario si forma spesso con un adenoma ipofisario. Lo sviluppo dell'adenoma è direttamente correlato all'eccessiva produzione dell'ormone della crescita nel corpo.
Tra i fattori che contribuiscono allo sviluppo della patologia, si evidenziano i seguenti punti:
- gravi lesioni al cranio;
- stress psicologico ed emotivo;
- infezioni acute;
- intossicazione grave;
- fattore genetico;
- processi infiammatori nella zona ipotalamica.
Con l'aumento della produzione dell'ormone della crescita, si verifica un aumento degli organi interni. Una caratteristica di tale ipertrofia è la proporzionalità.
Spesso gli organi del sistema endocrino sono coinvolti nel processo: le ghiandole surrenali e la tiroide. All'inizio della patologia, questa si manifesta sotto forma di iperfunzione, ma man mano che progredisce si sviluppa l'insufficienza.
Macrosomia- una patologia piuttosto pericolosa. Spesso i giganti dell'ipofisi presentano disturbi, la cui causa è l'aumento della crescita del tumore, che provoca un'eccessiva pressione sulle pareti e.
Manifestazioni di gigantismo
I sintomi del gigantismo sono spesso visibili ad occhio nudo. In una foto generale a scuola, questi bambini possono essere quasi 2 volte più alti dei loro compagni di classe.
Un aumento pronunciato nell’aumento della lunghezza del paziente si verifica spesso nella fascia di età di 10-15 anni.
I giganti possono lamentare i seguenti sintomi:
- affaticamento elevato;
- manifestazione di stanchezza costante;
- emicrania costante;
- vertigini e acufeni;
- dolori articolari; diminuzione della qualità della vista;
- disfunzione mentale;
- sviluppo sessuale non pianificato.
Negli uomini giganti Spesso si verifica ipogonadismo. Questa è una patologia del sistema endocrino in cui gli androgeni degli ormoni sessuali maschili smettono di essere prodotti o vengono prodotti in quantità insufficiente.
Ciò porta ad una mancanza di attività sessuale. Per ragazze Con una tale malattia si manifesta spesso una limitazione prematura delle funzioni mestruali, che si esprime nella manifestazione dell'infertilità.
Foto della manifestazione del gigantismo
Gli scienziati hanno dimostrato che un bambino affetto da gigantismo va peggio a scuola dei suoi coetanei.
La macrosomia rappresenta spesso una sorta di impulso per lo sviluppo di patologie gravi, che includono:
- insufficienza cardiaca;
- ipertensione arteriosa;
- enfisema;
- distrofia epatica;
- diabete mellito e diabete insipido;
- ipofunzione della tiroide;
- infertilità;
- distrofia miocardica.
Il gigantismo, che si manifesta a qualsiasi età, richiede necessariamente un costante monitoraggio medico.
Per fare una diagnosi accurata è necessario:
- Esame esterno del paziente.
- Ricerca di laboratorio.
- Studi sui raggi X.
- Conclusione di un neurologo.
- Esame oftalmologico.
Per rilevare tempestivamente lo sviluppo, saranno necessarie le seguenti tecniche diagnostiche:
- Tomografia computerizzata del cervello.
- Risonanza magnetica.
- Radiografia della testa.
Quando si diagnostica un adenoma durante gli esami, si noterà una chiara visualizzazione dell'ipertrofia della sella turcica.
Gli esami di laboratorio nei pazienti affetti da gigantismo confermano sempre elevate concentrazioni di ormone della crescita nel sangue.
Durante l'esame iniziale, l'oculista rileva un restringimento del campo visivo e una congestione del fondo nei bambini affetti da gigantismo.
Eliminazione della patologia
La scelta del metodo di trattamento dipende direttamente dalla forma della macrosomia. Nella maggior parte dei casi, vengono utilizzati i seguenti effetti:
- Per normalizzare la concentrazione di somatotropina nel sangue, vengono utilizzati analoghi.
- La chiusura delle zone di crescita ossea si ottiene utilizzando gli ormoni sessuali.
- La radioterapia viene utilizzata per l'adenoma ipofisario.
- Se la radioterapia non produce risultati, si ricorre alla chirurgia per rimuovere l’adenoma. Dopo la manipolazione è indicato il supporto farmacologico con agonisti della dopamina.
- Il tipo eunucoide richiede una terapia mirata a ossificare lo scheletro e arrestarne lo sviluppo.
- Per il gigantismo parziale si ricorre alla correzione ortopedica e in alcuni casi alla chirurgia plastica.
Con l'accesso tempestivo a un endocrinologo, il trattamento consente di ottenere risultati ottimali sostenibili.
Con un trattamento tempestivo, la prognosi per il recupero per la maggior parte dei pazienti è abbastanza favorevole, ma nonostante ciò, molti di loro non vivono fino alla vecchiaia a causa della manifestazione di malattie concomitanti.
Il corpo umano può continuare a crescere fino a 25 anni. Se in questo momento si verifica un aumento dell'ormone della crescita nel corpo, i sintomi sono più pronunciati. Si verifica il gigantismo. Nell'adulto dopo i 25 anni il corpo non cresce, si osserva solo un aumento delle dimensioni di alcune sue parti.
Cause del gigantismo ipofisario
I seguenti fattori portano ad un aumento della funzione ipofisaria e, di conseguenza, al gigantismo:
- L'adenoma ipofisario è un tumore accompagnato dalla proliferazione e dall'aumento dell'attività delle cellule che producono l'ormone della crescita.
- varie sostanze tossiche.
- Infezioni del sistema nervoso: meningite (infiammazione delle membrane del cervello), encefalite (infiammazione del cervello), meningoencefalite.
- Lesioni al cranio.
- Diminuzione della sensibilità delle ossa agli ormoni sessuali. Questi ormoni hanno sulla crescita l’effetto opposto rispetto agli ormoni ipofisari: la rallentano. Se gli ormoni sessuali cessano di esercitare la loro influenza, l'effetto degli ormoni ipofisari è molte volte più forte.
Sintomi di gigantismo causati da un eccesso di ormoni ipofisari
In realtà, il gigantismo si sviluppa solo quando si verifica un disturbo ormonale prima dei 25 anni, mentre il corpo è ancora in crescita. Allo stesso tempo, la crescita aumenta notevolmente. Ciò è particolarmente pronunciato se la malattia si sviluppa prima dei 10-15 anni, cioè fino all'adolescenza, quando la crescita aumenta notevolmente.
Gli adolescenti malati sono solitamente disturbati da vertigini periodiche, dolori alle ossa e alle articolazioni. Hanno una vista scarsa. La memoria e l'attenzione sono compromesse, il che causa problemi a scuola. Nelle ragazze, le prime mestruazioni arrivano tardi e spesso si sviluppano. Nei ragazzi, il pene e i testicoli sono di dimensioni ridotte. All'inizio, questi pazienti sono più forti dei loro coetanei. Ma col tempo, i loro muscoli si indeboliscono.
Negli adulti di età superiore ai 25 anni, i segni della malattia sono diversi. Non sviluppano gigantismo, ma un aumento delle dimensioni del naso, della mascella inferiore, delle arcate sopracciliari, delle mani e dei piedi. Per questo motivo, i tratti del viso diventano ruvidi e goffi e le braccia e le gambe appaiono sproporzionatamente grandi. C'è un aumento della pressione sanguigna e intracranica, mal di testa, dolori articolari e un aumento del rischio di sviluppare diabete mellito.
Complicanze del gigantismo ipofisario
Il gigantismo causato da una funzione eccessiva della ghiandola pituitaria è spesso accompagnato da disturbi come:
Cosa sai fare?
Gli adolescenti vengono sottoposti a esami preventivi annuali a scuola. Compreso un endocrinologo. Pertanto, la malattia viene solitamente rilevata nelle fasi iniziali. Il compito del paziente e dei suoi genitori è seguire attentamente tutte le raccomandazioni dei medici.
Gli adulti di solito consultano un medico per mal di testa e ipertensione. Solo più tardi, durante l'esame, si scopre che tutti i sintomi sono causati da un'eccessiva funzionalità della ghiandola pituitaria.
Cosa può fare un medico?
Endocrinologi e neurochirurghi trattano i pazienti. Per identificare i disturbi della ghiandola pituitaria, il medico prescrive un esame, che comprende uno studio del livello dell'ormone della crescita nel sangue, radiografie e risonanza magnetica del cranio. Vengono prescritti raggi X delle ossa e altri studi che aiutano a valutare le condizioni di vari organi.
I farmaci ormonali sono usati per trattare il gigantismo e l'acromegalia. Ai pazienti vengono prescritti ormoni che inibiscono l'attività della ghiandola pituitaria. Gli ormoni sessuali fanno sì che le ossa rispondano meno agli ormoni ipofisari e smettano di crescere più velocemente.
Se il gigantismo è causato da un tumore della ghiandola pituitaria, viene prescritto un intervento chirurgico per distruggerlo. In caso di deformazioni ossee significative, viene eseguita la chirurgia plastica per correggerle.
Il gigantismo è associato alla disfunzione della ghiandola pituitaria. Una crescita patologicamente elevata, svenimenti frequenti, difficoltà intellettuali e disfunzioni sessuali sono tutte conseguenze del gigantismo. Esistono diversi tipi di malattie, ma si possono distinguere 2 gruppi principali:
- Malattie iniziate durante l'infanzia.
- Patologie iniziate in età adulta.
Hanno una cosa in comune: l'aumento della divisione dei tessuti sotto l'influenza di una quantità anormalmente grande dell'ormone prodotto dalla ghiandola pituitaria: la somatotropina. I bambini hanno “zone di crescita” nell’area articolare. Questa è la cartilagine dell'osso tubolare, dove avviene la divisione cellulare attiva. Pertanto, un bambino può crescere fino a 2 metri durante l'adolescenza.
Nota. Negli adulti queste zone sono normalmente assenti. Alla fine della pubertà, vengono chiusi dal tessuto osseo e la crescita umana si ferma.
Esistono varie patologie di chiusura delle “zone di crescita”:
- L'immunità dei recettori di queste zone agli ormoni sessuali, sotto l'influenza dei quali si forma il corpo dell'adolescente. Di conseguenza, gli arti del bambino e tutti gli organi interni continuano a crescere e lo sviluppo sessuale viene ritardato.
- Sebbene le “zone di crescita” fossero chiuse, la produzione dell’ormone è aumentata incredibilmente. Il risultato sarà lo sviluppo di acromegalia o gigantismo parziale. Gli ormoni stimolano la divisione cellulare dei tessuti dove è presente tessuto cartilagineo.
Nota. Ciò non si applica alle famiglie in cui un'elevata altezza corporea è geneticamente determinata. In questi casi, lo sviluppo avviene in modo proporzionale, armonioso e si ferma a tempo debito. Persone così alte possono avere figli, cosa che non si può dire dei pazienti con gigantismo.
Spesso, con una statura sufficientemente elevata, queste persone hanno una testa piccola, gambe curve a forma di X e mancano anche caratteristiche sessuali secondarie (non si verifica la crescita dei capelli, non si formano caratteristiche scheletriche di tipo maschile o femminile) .
Dopo una lesione cerebrale può verificarsi acromegalia, una forma di gigantismo. Allo stesso tempo crescono il viso, le orecchie e il naso. I piedi e le mani possono diventare incredibilmente ingranditi. La lingua aumenta di volume e impedisce di masticare normalmente il cibo e di pronunciare chiaramente le parole. Questa condizione è causata da un adenoma ipofisario e viene trattata con un intervento chirurgico.
Tipi esistenti di gigantismo
L'endocrinologia distingue i seguenti tipi di questa malattia.
Cause di patologia
Nel 90% dei casi la causa del gigantismo è un adenoma ipofisario. Il restante 10% è suddiviso tra loro per i seguenti motivi:
- Compressione della ghiandola pituitaria da parte di un tumore al cervello, a seguito della quale inizia una maggiore produzione di somatotropina.
- Le metastasi dei tumori dagli organi interni vanno al cervello.
- Un'infezione che porta all'infiammazione della ghiandola pituitaria. Questa è una complicanza comune dopo l’influenza o l’encefalite.
Raccomandazione. È necessario trattare le malattie infettive in modo che non ci siano conseguenze. Le complicazioni dopo aver sofferto di influenza o encefalite portano ad un processo infiammatorio nella ghiandola pituitaria. Ciò può dare impulso all'insorgenza della malattia.
Sintomi di gigantismo
In base alle conseguenze dell'esposizione al corpo, si possono distinguere i seguenti gruppi di sintomi:
- Proliferazione patologica del tessuto osseo:
- Allungamento degli arti.
- Ipersviluppo delle mani e dei piedi.
- Le ossa del viso si allargano, l'aspetto diventa più ruvido.
- La mascella inferiore si espande e compaiono degli spazi tra i denti.
- Il naso è ingrossato e deformato.
L'acromegalia è espressa da un mento massiccio e sporgente. Le arcate sopracciliari sono allargate e sporgono in avanti. Zigomi prominenti. Insolitamente alto. Tutto questo insieme è un motivo per sottoporsi a test diagnostici per la condizione della ghiandola pituitaria.
- Ipertrofia degli organi interni:
- Cardiomegalia.
- Fegato ingrossato.
- Intestino ingrossato.
- Ingrandimento delle corde vocali (cambiamento nella voce).
- Sindrome da compressione:
- Mal di testa costanti.
- Dolore dietro gli occhi e sulle arcate sopracciliari.
Nota. Secondo il libro di consultazione di neurologia, una persona su tre presenta uno o un altro disturbo nel funzionamento della ghiandola pituitaria.
- Malattie endocrine:
- Aumento della sudorazione.
- Accelerazione del metabolismo.
- Aumento della frequenza cardiaca.
- Irritabilità.
- Disfunzione sessuale:
- Interrompere le mestruazioni.
- Diminuzione della potenza e della libido.
- Disordini mentali.
- Disordini neurologici.
Metodi per diagnosticare il gigantismo
Per confermare la diagnosi, esistono vari campioni e test che determinano il livello delle somatomedine. I test biochimici mostrano il livello di proteine totali e glucosio nel sangue. Spesso vengono prescritti test ormonali, poiché tutti i sistemi del corpo non funzionano correttamente.
Uno dei metodi più importanti è l'oftalmoscopia. Vengono utilizzati anche metodi radiologici.
Trattamenti esistenti per il gigantismo
Il trattamento per il gigantismo è progettato per ridurre la quantità di ormone della crescita. Se ci sono già malattie concomitanti, vengono aggiunti rimedi per correggerle.
Terapia farmacologica
- Somatostatina (“Octreotide”). Un ormone sintetico che inibisce la crescita.
- Bromocriptina (Parlodel). Stimola la produzione di dopamina, che inibisce la sintesi dell'ormone della crescita.
Radioterapia con radiazioni
- Terapia a raggi X. Sopprime la crescita del tumore e riduce la produzione di somatotropina.
- Trattamento con irradiazione di un raggio di neutroni diretto.
Chirurgia
Misure preventive
La medicina moderna attribuisce grande importanza alla rilevazione tempestiva di varie patologie. Pertanto, il monitoraggio costante dello sviluppo del bambino ridurrà significativamente l’incidenza del gigantismo nei bambini. È importante rilevare l'insorgenza della malattia in tempo e aderire ai seguenti suggerimenti:
- Cercare immediatamente l'aiuto di un medico.
- Trattamento tempestivo dell'influenza.
- Evitare lesioni alla testa.
- Tieni sotto controllo i livelli ormonali.
- Follow-up con un endocrinologo e un oculista.
L'endocrinologia moderna ha imparato a identificare le patologie precoci. Sono stati sviluppati metodi di trattamento efficaci. Se segui tutte le istruzioni dei medici, la qualità della tua vita migliorerà.
Lo sviluppo del gigantismo è associato ad una maggiore produzione dell'ormone della crescita e all'ossificazione incompleta dello scheletro dei bambini.
Gli endocrinologi identificano le seguenti ragioni per lo sviluppo della patologia in un bambino:
- iperplasia delle cellule pituitarie, un aumento delle cellule stesse porta all'interruzione della loro funzione - iniziano a produrre molti più ormoni;
- iperfunzione del lobo destro della ghiandola pituitaria, questa anomalia può verificarsi a causa di trauma cranico, infezione da meningite o encefalite, intossicazione cerebrale, sviluppo di adenoma della ghiandola pituitaria;
- bassa sensibilità delle cartilagini epifasiche agli ormoni sessuali, ciò porta alla continua crescita di tutte le ossa anche in età di transizione e più matura.
Sintomi
Il gigantismo può svilupparsi in diversi modi. A seconda del tipo di malattia, il quadro clinico varierà.
- Il gigantismo parziale (un altro nome è parziale) è un aumento delle dimensioni di una o più parti del corpo, che porta alla sproporzionalità del fisico. Questo tipo di gigantismo può evolvere in una forma di acromegalia, che richiede un intervento chirurgico immediato;
- La splancnomegalia è un eccessivo ingrandimento e appesantimento degli organi interni. Questa condizione può essere determinata dai risultati degli ultrasuoni; in alcuni casi si verifica la sporgenza dell'organo ingrandito;
- Il gigantismo dell'eunuco si manifesta con arti lunghi, assenza di caratteri sessuali secondari e ridotta funzionalità delle gonadi;
- Mezzo gigantismo: solo la metà del corpo inizia ad aumentare notevolmente di dimensioni;
- Il gigantismo cerebrale è un ingrossamento della ghiandola pituitaria, che provoca danni organici al cervello con interruzione dei processi mentali.
Esistono anche sintomi generali della malattia, che molto spesso iniziano a manifestarsi durante la pubertà - 12-14 anni:
- aumento dinamico della crescita,
- debolezza generale e affaticamento,
- dolori articolari,
- visione offuscata e mal di testa,
- perdita di memoria,
- debolezza e basso tono del corsetto muscolare,
- astenia.
Durante lo sviluppo del gigantismo si verificano anche cambiamenti ormonali:
- sviluppo precoce dell'amenorrea nelle ragazze,
- ipofunzione delle cellule germinali negli uomini,
- diabete mellito e diabete insipido,
- iper e ipotiroidismo.
Diagnosi di gigantismo
Lo sviluppo del gigantismo può essere determinato esaminando visivamente il bambino, nonché studiando la sua storia medica (analisi della dinamica dell'aumento di peso e della lunghezza).
Per effettuare una diagnosi accurata e identificare le cause della malattia, vengono utilizzati numerosi studi diagnostici:
- esame del sangue per il livello dell'ormone della crescita (ormone somatotropo),
- radiografia del cranio,
- vengono eseguite la tomografia computerizzata e la tomografia magnetica del cervello per studiare le dimensioni della ghiandola pituitaria e la presenza di tumori e adenomi nella ghiandola,
- la radiografia delle mani determina l'età ossea,
- Durante l'esame, l'oculista controlla l'ampiezza della visione e la presenza di congestione nel fondo.
Complicazioni
Il gigantismo, rilevato in modo tempestivo, non rappresenta un pericolo particolare per il corpo del bambino. Tuttavia, in assenza di un trattamento adeguato, sono possibili gravi complicazioni:
- infertilità maschile e femminile,
- sviluppo del cancro al cervello,
- squilibri ormonali che portano al diabete e ad altre malattie del sistema endocrino,
- disfunzione dei reni, del pancreas e di altri organi di secrezione interna,
- sviluppo di insufficienza cardiaca e/o renale.
Un aspetto importante della malattia caratteristica dell'adolescenza è la complicazione della comunicazione e della comunicazione con coetanei e altre persone. I bambini sono imbarazzati dal loro aspetto e diventano bersagli di scherno. Per questo motivo una persona piccola può chiudersi in se stessa e diventare riservata. I problemi psicologici possono anche complicare seriamente la vita futura di uno studente.
Trattamento
Cosa sai fare
Se il bambino cresce attivamente di dimensioni, i genitori dovrebbero informarne il pediatra. In qualsiasi questione relativa alla salute dei bambini, è molto più sicuro preoccuparsi eccessivamente che attribuire tutti i cambiamenti ai processi fisiologici.
Se tuo figlio o tua figlia lamentano cambiamenti nelle loro condizioni, in nessun caso blocca i sintomi con l'aiuto della medicina tradizionale. I suoi metodi sono impotenti contro il gigantismo. Solo la diagnosi tempestiva e il trattamento dell'anomalia da parte dei professionisti possono liberare completamente il bambino dalla malattia.
Solo il trattamento prescritto da uno specialista sotto la regolare supervisione di un medico è la regola fondamentale per i genitori di un giovane paziente.
Durante la pubertà, eventuali differenze rispetto ai coetanei sono percepite in modo particolarmente acuto. Sii aperto e sincero con tuo figlio. Le strette amicizie con i genitori aiuteranno tuo figlio a sopravvivere a tutte le difficoltà morali associate all'imbarazzo e al ridicolo da parte dei compagni di classe.
Nei casi più gravi, dovresti contattare uno psicologo che aiuterà a ripristinare la fiducia del bambino e a prepararlo alla positività.
Cosa fa un dottore
Nel determinare il gigantismo in base all'aspetto, il medico effettuerà comunque una serie di studi aggiuntivi che gli consentiranno di determinare una diagnosi accurata e identificare le ragioni del suo sviluppo.
Con lo sviluppo del gigantismo vengono utilizzati vari metodi di terapia.
- L'introduzione di farmaci che sopprimono lo sviluppo degli ormoni della crescita, la prescrizione di ormoni sessuali che accelerano il processo di chiusura della zona di crescita ossea,
- La chemioterapia, la radioterapia o la chirurgia sono indicate per tumori e adenomi ipofisari,
- La correzione ortopedica e la chirurgia plastica possono correggere il gigantismo parziale e mezzo in un bambino,
- Il trattamento combinato è il più efficace perché comprende vari tipi di terapia, che aumentano l’efficacia dell’eliminazione dell’anomalia.
Prevenzione
Non esistono misure preventive speciali per prevenire il gigantismo infantile. Molto spesso si sviluppa a causa di disturbi autoimmuni. Per preservare l’immunità del bambino, i genitori dovrebbero seguire le regole per rafforzare e preservare la salute dei bambini.
In caso di un brusco salto di altezza e peso corporeo o della manifestazione di altri sintomi della malattia, è necessario contattare immediatamente un pediatra ed endocrinologo.
Nell'articolo leggerai tutto sui metodi di trattamento di una malattia come il gigantismo nei bambini. Scopri quale dovrebbe essere un primo soccorso efficace. Come trattare: scegliere farmaci o metodi tradizionali?
Imparerai anche quanto il trattamento prematuro del gigantismo nei bambini possa essere pericoloso e perché è così importante evitarne le conseguenze. Tutto su come prevenire il gigantismo nei bambini e prevenire le complicanze.
E i genitori premurosi troveranno nelle pagine del servizio informazioni complete sui sintomi del gigantismo nei bambini. In che modo i segni della malattia nei bambini di 1, 2 e 3 anni differiscono dalle manifestazioni della malattia nei bambini di 4, 5, 6 e 7 anni? Qual è il modo migliore per trattare il gigantismo nei bambini?
Prenditi cura della salute dei tuoi cari e rimani in buona forma!
Caricamento...
