I dati sui medicinali sono presentati in conformità con il registro dei farmaci registrati e TKFS del 15/10/2008 (* - il farmaco è ritirato dalla circolazione)
. FGU NC ESMP Roszdravnadzor della Federazione Russa (28/10/2008). Estratto il 12 novembre 2008.

Dopo un “picco” di temperatura molto insolito, verificatosi dopo il ritorno a casa dai “pavimenti”, per diversi giorni non mi è successo nulla di speciale. Mi sentivo benissimo, a parte il fatto che i pensieri su una ragazza dagli occhi viola agitavano costantemente il mio cervello nervoso, aggrappandomi ad ogni pensiero, anche assurdo, su come e dove avrei potuto ritrovarla... Tornando alla Mentale molte volte, ho provato a trovare il mondo di Wei, che avevamo visto prima, ma sembrava che ormai fosse perduto per sempre: tutto era vano... La ragazza è scomparsa e non avevo idea di dove cercarla...
È passata una settimana. Il primo gelo ha già colpito il cortile. Uscendo in strada, l'aria fredda era ancora insolitamente mozzafiato e il sole invernale accecante e brillante mi faceva lacrimare gli occhi. Spolverando timidamente i rami spogli degli alberi con soffici fiocchi, cadde la prima neve. E al mattino, l'allegro Nonno Gelo camminava giocosamente, luccicando di pozzanghere blu ghiacciate, dipingendo le finestre con motivi fantasiosi. L'inverno stava lentamente iniziando...
Ero seduto a casa, appoggiato alla stufa calda (a quel tempo la nostra casa era ancora riscaldata dalle stufe) e mi godevo con calma la lettura di un altro "nuovo prodotto", quando all'improvviso ho sentito il solito formicolio al petto, nello stesso punto dove è stato trovato il cristallo viola. Alzai la testa: enormi occhi viola obliqui mi guardavano seriamente... Lei stava tranquillamente al centro della stanza, altrettanto sorprendentemente fragile e insolita, e mi porgeva un meraviglioso fiore rosso nel suo minuscolo palmo. Il mio primo pensiero di panico è stato quello di chiudere velocemente la porta, così che Dio non voglia, non entri nessuno!..
"Non ce n'è bisogno, comunque nessuno può vedermi tranne te", disse con calma la ragazza.
I suoi pensieri suonavano molto insoliti nel mio cervello, come se qualcuno non stesse traducendo correttamente il discorso di qualcun altro. Ma, tuttavia, la capivo perfettamente.
– Mi stavi cercando, perché? – chiese Veya, guardandomi attentamente negli occhi.
Anche il suo sguardo era molto insolito: come se, insieme al suo sguardo, trasmettesse contemporaneamente immagini che non avevo mai visto e il cui significato, purtroppo, non avevo ancora capito.
- È così? – chiese sorridendo il bambino “stella”.
Qualcosa "lampeggiò" nella mia testa... e si aprì una visione mozzafiato di un mondo completamente alieno, ma incredibilmente bello... Apparentemente quello in cui una volta viveva. Questo mondo era in qualche modo simile a quello che avevamo già visto (che lei stessa aveva creato sui “pavimenti”), eppure, in qualche modo era un po' diverso, come se lì stessi guardando un quadro dipinto, e ora all'improvviso ho visto questa foto dal vero...

Formula: C4H10O, nome chimico: 1,1-idrossi-bis-etano.
Gruppo farmacologico: farmaci/anestetici neurotropi.
Effetto farmacologico: anestesia.

Proprietà farmacologiche

L'etere etilico è un farmaco per l'anestesia per inalazione. L'etere etilico è un liquido trasparente, incolore, molto mobile, volatile, dal sapore pungente e dall'odore particolare. L'etere anestetico contiene il 96-98% di etere etilico. La densità dell'etere medico è 0,714 - 0,717, l'etere per l'anestesia - 0,713 - 0,714, il punto di ebollizione è rispettivamente 34 - 36 e 34 - 35 gradi Celsius. Quando viene evaporato 1 ml di etere per l'anestesia, si formano 230 ml di vapore, che ha una densità di 2,6 e un peso molecolare relativo di 74. L'etere etilico si decompone sotto l'influenza di calore, luce, umidità e aria con formazione di sostanze tossiche chetoni, perossidi, aldeidi, che irritano le vie respiratorie. La solubilità dell'etere etilico in acqua è compresa tra 1 e 12. L'etere etilico è miscelato con benzene, alcool, grassi e oli essenziali in tutte le proporzioni. L'etere etilico, compresi i suoi vapori, è altamente infiammabile. In un certo rapporto con aria, ossigeno, ossido di diazoto, vapori di etere per l'anestesia sono esplosivi.
L'etere etilico interagisce in modo non specifico con le membrane delle cellule nervose, principalmente con le membrane lipidiche a doppio strato degli assoni del midollo spinale, del midollo allungato e del cervello, e modifica reversibilmente le loro funzioni e ultrastruttura. L'etere etilico deprime il sistema nervoso centrale: interferisce con la trasmissione sinaptica dell'eccitazione (principalmente impulsi afferenti), disintegra funzionalmente le interazioni cortico-sottocorticali, mantenendo l'attività dei centri bulbari. L'etere etilico ha un effetto narcotico, miorilassante e analgesico. Quando si utilizza l'etere etilico, si sviluppano chiaramente stadi classici pronunciati dell'anestesia: analgesia, eccitazione, anestesia chirurgica a tre livelli (superficiale, medio, profondo) e segni caratteristici - soppressione delle reazioni riflesse, assenza di tutti i tipi di sensibilità e coscienza, rilassamento dell'apparato scheletrico muscoli. L'etere etilico provoca l'anestesia, che è caratterizzata da uno stadio pronunciato di eccitazione. L'anestesia avviene lentamente ed è spesso accompagnata da forte agitazione e attività motoria. Anche il recupero dall’anestesia è lento.
Con la premedicazione e sullo sfondo di altri anestetici generali non inalatori o inalatori, il quadro classico dell'anestesia con etere etilico cambia in modo significativo.
Nella fase analgesica, l'etere etilico riduce l'attività funzionale dei neuroni nella corteccia cerebrale e ha un effetto amnesico.
Nella fase di eccitazione, l'etere etilico inibisce la corteccia cerebrale, disattiva i meccanismi di subordinazione che controllano lo stato delle strutture sottocorticali (principalmente il mesencefalo). Un aumento dell'attività delle formazioni sottocorticali si manifesta con la variabilità della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della respirazione, dell'agitazione psicomotoria e di altri segni. Negli adulti questa fase è più pronunciata che nei bambini e si esprime in misura minore (o assente) con la premedicazione e l'anestesia di base. L'etere etilico irrita le mucose, compresa la cavità orale, provocando ipersalivazione (aumenta la secrezione delle ghiandole salivari). Attraverso le zone recettoriali dei nervi laringeo, trigemino e vago, l'etere dietilico aumenta la secrezione bronchiale, provoca laringospasmo, tosse, broncospasmo (che è sostituito dalla dilatazione dei bronchi durante l'anestesia profonda), ipertensione, disturbi cardiaci (bradicardia o tachicardia, arresto) e la respirazione (stimolazione riflessa o depressione, fino all'apnea). Quando il muco o la saliva, saturi di etere etilico, entrano nello stomaco, il farmaco irrita la sua mucosa, stimola riflessivamente il centro del vomito, provocando nausea e vomito sia all'inizio dell'anestesia che al risveglio.
Durante l'anestesia chirurgica, l'etere etilico inibisce significativamente la trasmissione tra i neuroni nel midollo spinale e nel cervello. L'etere etilico aumenta l'attività di parti dell'ipotalamo, che regolano la funzione del sistema nervoso simpatico e del sistema ipofisi-corteccia surrenale, e aumenta la secrezione di catecolamine e glucocorticoidi. L'etere etilico aumenta il rilascio di adrenalina dalla midollare del surrene, provoca vasospasmo degli organi interni, iperglicemia, aumenta la pressione sanguigna, la frequenza e la forza delle contrazioni cardiache (non aumenta la sensibilità del muscolo cardiaco all'azione delle catecolamine). L'attivazione del sistema nervoso simpatico allevia gli effetti inibitori sul tono vascolare, sulla pressione sanguigna e sulla funzione cardiaca. L'etere etilico aumenta il sanguinamento capillare, inibisce la motilità e la funzione secretoria del tratto gastrointestinale (all'inizio dell'anestesia). L'etere etilico aumenta la concentrazione di acido lattico e piruvico nel sangue e aumenta il consumo di ossigeno da parte dell'organismo. L'etere etilico riduce il volume del sangue e del plasma circolanti di circa il 10%. L'etere etilico rilassa i muscoli scheletrici perché blocca la propagazione del potenziale locale sulla membrana postsinaptica del muscolo scheletrico e interrompe la regolazione centrale del tono muscolare.
In alte concentrazioni, l'etere etilico inibisce direttamente i centri vasomotori e respiratori (ipotensione, ridotta ventilazione polmonare) e ha un effetto cardiodepressivo diretto. L'etere etilico provoca il raffreddamento del tessuto polmonare che, insieme all'accumulo di muco bronchiale (a causa dell'effetto irritante), contribuisce allo sviluppo della polmonite, soprattutto nei bambini piccoli. L'etere etilico altera il metabolismo (infiltrazione di grassi, perdita delle riserve di glicogeno) e lo stato funzionale del fegato, compresa la sua funzione di disintossicazione. L'etere etilico ha un effetto inducente sugli enzimi microsomiali del sistema del citocromo P450. L'etere etilico inibisce lo stato funzionale dei reni e riduce la diuresi a causa della vasocostrizione dei reni e del rilascio dell'ormone antidiuretico. L'etere etilico ha una piccola ampiezza di azione anestetica (l'indice terapeutico non supera 1,5) e una tossicità per gli organi relativamente bassa (fegato, cuore, reni).
L'anestesia con etere etilico è caratterizzata da buona controllabilità e controllabilità. Con il metodo della maschera che utilizza l'etere etilico, l'effetto si sviluppa lentamente, dopo 15-20 minuti (più velocemente nei bambini piccoli) inizia la fase dell'anestesia chirurgica. Il risveglio avviene gradualmente, dopo 20 - 40 minuti. E nel periodo successivo, la depressione del sistema nervoso centrale, l'analgesia e la sonnolenza persistono per un lungo periodo di tempo; Dopo alcune ore, la funzione cerebrale è completamente ripristinata. Sullo sfondo dei miorilassanti e dei barbiturici, di regola, non esiste uno stadio di eccitazione (l'induzione dell'anestesia non è accompagnata da paura, soffocamento e altre sensazioni spiacevoli), aumenta il rilassamento muscolare e diminuisce la gravità della depressione post-anestesia.
Quando inalato, l'etere etilico viene assorbito nel sangue e penetra nel cervello. La solubilità relativamente bassa dell'etere etilico nel sangue porta al fatto che la concentrazione alveolare aumenta gradualmente all'inizio dell'anestesia generale e diminuisce gradualmente quando il farmaco inalato smette di entrare nel corpo. L'etere etilico penetra bene attraverso la barriera ematoencefalica, è un composto privo di carica molecolare e si diffonde facilmente attraverso il fluido interneuronale fino ai neuroni. L'etere etilico è distribuito in modo non uniforme negli organi: la concentrazione nel cervello è superiore alla concentrazione nel sangue e in altri organi. Inoltre, a causa della maggiore concentrazione di lipidi nei conduttori nervosi, il livello di etere etilico nel midollo spinale e nel midollo allungato è circa il 50% più alto che nel cervello. La concentrazione di etere etilico nel sangue è 10 - 25 mg% (nella fase di analgesia), 25 - 70 mg% (nella fase di eccitazione) e 80 - 110 mg% (nella fase di anestesia chirurgica). L'etere etilico penetra la barriera placentare e crea elevate concentrazioni nel feto. L'etere etilico si deposita nelle membrane delle cellule del fegato. Il coefficiente parziale dell'etere etilico per il rapporto tra sangue e gas è 12, grasso e sangue - 33. L'etere etilico viene metabolizzato in piccola misura (del 10-15%). L'etere etilico viene eliminato rapidamente nei primi minuti, poi l'eliminazione rallenta gradualmente: l'85 - 90% viene escreto immodificato dai polmoni, il resto viene escreto dai reni. L'odore dell'etere etilico esalato può persistere per un giorno o più.
L'etere etilico, se applicato localmente sul tessuto dentale, provoca un effetto “essiccante” (poiché evapora rapidamente a temperatura ambiente), mostra un'attività anestetica locale e una debole attività antibatterica (a causa del suo effetto irritante). L'effetto irritante locale dell'etere etilico sulla pelle può essere utilizzato per un trattamento distraente (sfregamento). Inoltre, se usato esternamente, l'etere etilico ha un effetto rinfrescante locale.

Indicazioni

trattamento dei canali radicolari e delle cavità dentali cariate (per preparare l'otturazione).
anestesia per inalazione (principalmente per interventi chirurgici a breve termine) (combinata, mista, potenziata) incluso il mantenimento dell'anestesia (di solito in una miscela con ossido di diazoto e ossigeno, sullo sfondo dell'anestesia di induzione con barbiturici, miorilassanti o ossido di diazoto).
Sotto forma di soluzione per uso orale ed esterno: esternamente - per sfregamento; dentro - con vomito.

Metodo di somministrazione dell'etere etilico e dose

L'etere etilico viene utilizzato per inalazione in sistemi semichiusi, chiusi, semiaperti, aperti (frazionari, a goccia, apparecchi).
La concentrazione di etere etilico dipende dalla sensibilità del paziente e dal metodo di anestesia; di solito - inizialmente, dopo essersi abituati all'odore, 15 - 20% in volume (se necessario, fino al 25% in volume viene utilizzato per l'eutanasia), quindi dopo aver spento la coscienza - fino al 10% in volume, per mantenere l'anestesia 2 - 12% in volume; con un sistema semiaperto per mantenere l'anestesia: con analgesia - 2 - 4% in volume, con anestesia superficiale - 4 - 8% in volume, con anestesia profonda - 4 - 12% in volume.
L'anestesia con etere etilico viene effettuata utilizzando il metodo a goccia aperta con maschera o il metodo hardware (anche utilizzando una maschera), aggiungendo ossigeno (almeno un litro al minuto). L'anestesia inizia con la somministrazione di etere etilico ad una concentrazione dell'1% in volume, quindi aumenta gradualmente la concentrazione al 10-12% in volume (in alcuni pazienti viene gradualmente aumentata al 16-18% in volume). Il sonno narcotico avviene dopo 12-20 minuti, quindi l'anestesia viene mantenuta a una concentrazione del 2-4% in volume. Dopo la fine dell'anestesia, il paziente viene trasferito all'aria respirabile arricchita di ossigeno.
Per uso esterno e somministrazione orale, le dosi massime di etere etilico per gli adulti sono singole - 0,33 ml (20 gocce), al giorno - 1 ml (60 gocce).
L'etere etilico deve essere somministrato solo da personale medico addestrato alla somministrazione dell'anestesia generale. L'anestesia generale inalatoria con etere etilico non deve essere effettuata a profondità superiori al 1°-2° livello della fase chirurgica.
A volte l’anestesia viene avviata con protossido di azoto e per mantenere l’anestesia generale viene utilizzato l’etere etilico.
Quando vengono fornite elevate concentrazioni di etere etilico (dal 10 - 12 al 20 - 25 per cento in volume) durante il periodo di anestesia generale introduttiva per ridurre il tempo necessario per l'inizio della fase chirurgica dell'anestesia generale, l'effetto irritante delle alte concentrazioni di vapori di etere etilico può portare allo sviluppo di sbavando e tosse, laringospasmo, gravi disturbi emodinamici. Pertanto, l'induzione dell'anestesia generale con etere etilico è oggi utilizzata raramente.
Per ridurre le reazioni riflesse evocate e limitare la secrezione, ai pazienti deve essere somministrata atropina o altri farmaci anticolinergici prima dell'anestesia generale.

Per la premedicazione vengono utilizzati neurolettici (clorpromazina), analgesici narcotici (trimeperidina) e antistaminici (prometazina, difenidramina). Per prevenire il vomito e altre reazioni riflesse, inclusa l'ipersecrezione, vengono utilizzati m-anticolinergici (metocinio ioduro, atropina).
L'inalazione frequente di vapori di etere etilico provoca dipendenza dal farmaco.
Quando si utilizza apertamente, evitare il contatto dell'etere etilico con la pelle e gli occhi.
Nei pazienti che soffrono di alcolismo cronico si osserva tolleranza all'etere etilico.
L'etere etilico sotto forma di soluzione per uso orale ed esterno viene utilizzato per preparare estratti e tinture.
I vapori di etere con aria, ossigeno e protossido di azoto in determinate concentrazioni formano una miscela esplosiva. Il livello massimo consentito di vapori di etere nell'aria dell'area di lavoro è di 300 mg/m2. Quando si utilizza l'etere etilico, è necessario osservare le misure di sicurezza contro le esplosioni, tenendo conto del fatto che nelle sale operatorie può accumularsi uno strato infiammabile vicino alla superficie del pavimento (poiché l'etere etilico è più pesante dell'aria). Ogni 6 mesi è obbligatorio controllare la presenza di impurità.
L'etere etilico per l'anestesia generale viene conservato in flaconi di vetro scuro con un tappo ben smerigliato, poiché sotto l'influenza della luce, dell'aria e della temperatura elevata, il farmaco si decompone con la formazione di impurità dannose (aldeidi, perossidi e altri), che causano gravi irritazione della mucosa delle vie respiratorie. L'etere etilico per l'anestesia generale deve essere chimicamente puro e contenere uno stabilizzatore che previene l'ossidazione dell'etere etilico. Pertanto, le fiale con etere etilico vengono stappate immediatamente prima dell'inizio dell'anestesia generale.

Controindicazioni per l'uso

Ipersensibilità, malattie respiratorie acute, tubercolosi polmonare, aumento della pressione intracranica, ipertensione, malattie del sistema circolatorio con aumento significativo della pressione sanguigna, scompenso cardiaco, insufficienza cardiaca, esaurimento generale, cachessia, grave malattia epatica, grave malattia renale, grave insufficienza renale , grave insufficienza epatica, storia di convulsioni, miastenia grave, diabete mellito, tireotossicosi, acidosi, stato di agitazione, interventi con strumenti elettrochirurgici, compresa l'elettrocoagulazione, uso di dispositivi elettronici.

Restrizioni d'uso

Uso di maschera per anestesia utilizzando solo etere etilico, interventi chirurgici sulla zona maxillo-facciale (per rischio di esplosione), gravidanza, allattamento, età inferiore a 18 anni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono stati condotti studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sull'uso dell'etere etilico durante la gravidanza e l'allattamento e non è noto se l'etere etilico venga escreto nel latte materno. L'uso di etere etilico durante la gravidanza e l'allattamento è possibile con cautela quando il beneficio atteso dall'uso del farmaco è superiore al possibile rischio per il feto o il bambino.

Effetti collaterali dell'etere etilico

Sistema respiratorio: tosse, ipersecrezione delle ghiandole bronchiali, laringospasmo, broncospasmo, disturbi della ventilazione polmonare, aumento della frequenza respiratoria, depressione respiratoria, apnea, bronchite, laringite, tracheite, polmonite e broncopolmonite (nel periodo postoperatorio), edema polmonare, ipossia diffusa (se la funzione cuore e polmoni sono compromessi o in caso di uso prolungato in alte concentrazioni).
Sistema cardiovascolare e sangue (emopoiesi, emostasi): bradicardia, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, arresto cardiaco, ipertensione, aritmia, collasso, ipotensione, sanguinamento.
Apparato digerente: nausea, ipersalivazione, vomito, diminuzione del tono e della motilità del tratto gastrointestinale, ileo paralitico (con anestesia prolungata), paresi intestinale tossica, alterazioni dei test epatici, ittero transitorio, diminuzione della secrezione biliare.
Sistema nervoso e organi sensoriali: agitazione psicomotoria, attività motoria, sonnolenza, convulsioni (soprattutto nei bambini), depressione (dopo l'intervento chirurgico).
Altri: ipoalbuminemia, acidosi metabolica, ipogammaglobulinemia, squilibrio acido-base, albuminuria, diminuzione della filtrazione glomerulare, diminuzione della diuresi, diminuzione della produzione di urina, irritazione cutanea (per uso esterno).

Interazione dell'etere etilico con altre sostanze

Se usati insieme, l'etere etilico potenzia reciprocamente l'effetto dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale.
Se usato insieme, l'etere etilico potenzia l'effetto dei miorilassanti non depolarizzanti come la tubocurarina.
Quando l'etere etilico viene utilizzato insieme a miorilassanti ad azione periferica, l'effetto miorilassante viene potenziato.
Se usati insieme, l'etere etilico potenzia l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti.
L'effetto miorilassante dell'etere etilico non viene eliminato dai farmaci anticolinesterasici.
Se usato insieme, l'etere etilico riduce l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e dei derivati ​​della sulfanilurea.
Se usato insieme, l'etere etilico riduce l'effetto dell'ossitocina e di altri stimolanti ormonali dell'utero.
L'etere etilico è incompatibile con psicostimolanti e analettici.
Quando si utilizzano insieme etere etilico e protossido di azoto i valori della concentrazione alveolare minima si riducono.
Gli inibitori della monoaminossidasi inibiscono il metabolismo e potenziano l'effetto anestetico dell'etere etilico.
Quando si utilizza l'etere etilico insieme ad aminofillina ed epinefrina, aumenta il rischio di sviluppare aritmie.
Se usati insieme, gli antistaminici e i farmaci m-anticolinergici neutralizzano le reazioni avverse dell'etere etilico.
Se usati insieme, i miorilassanti riducono della metà il consumo di etere etilico.
Quando l'etere etilico e l'aminofillina vengono usati insieme, aumenta il rischio di sviluppare aritmie.
L'etere etilico deprime il sistema nervoso centrale se usato insieme ad ansiolitici, farmaci psicotropi, sedativi e ipnotici, potenziandone l'effetto.

Overdose

In caso di sovradosaggio acuto per inalazione di etere etilico, si manifestano dapprima nausea, mal di testa, lombalgia, comportamento inappropriato, agitazione, poi sonnolenza, debolezza generale, perdita di coscienza, raro respiro superficiale, acrocianosi, cianosi, tachicardia, polso debole, le pupille sono dilatate al massimo, diminuzione della pressione sanguigna, depressione del centro respiratorio, depressione del centro vasomotore, asfissia, apnea, insufficienza cardiaca, collasso, arresto cardiaco, coma. Con sovradosaggio cronico di etere etilico, si sviluppano perdita di appetito, nausea, stitichezza, vomito, apatia, mal di testa, pallore, vertigini e intolleranza all'alcol.
Interruzione immediata dell'etere etilico durante l'anestesia generale; rimuovere la vittima dall'area di esposizione al composto tossico in un'area ben ventilata o all'aria aperta; garantire la pervietà delle vie aeree, inalazione di ossigeno umidificato, soluzioni oleose alcaline; con tosse persistente, utilizzare etilmorfina cloridrato (dionina), preparati di codeina; somministrazione endovenosa di 20 - 30 ml di una soluzione di destrosio al 40% con 5 ml di una soluzione di acido ascorbico al 5%; terapia trasfusionale; somministrazione di dopamina (0,2 g in 500 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio alla velocità di 2,5 mcg/kg/min), bemegride (5 - 10 ml di soluzione allo 0,5% per via endovenosa lenta), idrocortisone, caffeina (1 ml al 10 - 20 % soluzione per via sottocutanea); somministrazione sottocutanea di farmaci cardiaci: caffeina sodica benzoato (soluzione al 10%), canfora (soluzione al 20%), niketamide (1 - 2 ml) o altri farmaci analettici; se necessario, farmaci sedativi; se necessario, eseguire una ventilazione polmonare artificiale con iperventilazione, che deve essere effettuata tenendo conto del possibile edema polmonare tossico; adottare misure per prevenire la polmonite, compreso il riscaldamento del paziente; se necessario, massaggio cardiaco indiretto. Se l'etere etilico penetra accidentalmente nel tratto gastrointestinale, è necessario indurre il vomito, sciacquare lo stomaco (8-10 litri) con acqua, soluzione di bicarbonato di sodio al 2%, assumere 2-3 cucchiai di carbone attivo finemente tritato, indurre vomito ripetuto, dopo 10 - 15 minuti si assume un lassativo salino, quindi si effettua il trattamento sintomatico.

Gli esteri sono prodotti di sostituzione dell'atomo di idrogeno del gruppo ossidrile di alcoli o fenoli con il radicale carbonio R: R1-O-R2. Dietiletere - formula H3C-O-CH3. Gli esteri sono caratterizzati da isomerismo e metamerismo della catena di idrocarburi. Il primo è dovuto alla ramificazione della catena degli idrocarburi. Il metamerismo è un tipo di isomerismo in cui due o più eteri hanno la stessa formula molecolare, ma diverse strutture molecolari dovute a diversi radicali su entrambi i lati del “ponte” dell’ossigeno.

Dietiletere: preparazione

Gli esteri sono ottenuti sinteticamente (non si trovano in natura allo stato libero). Per sintetizzare gli esteri possono essere utilizzati diversi metodi: utilizzo di acidi minerali, interazione di alcolati con alogeni alchilici. Gli eteri dimetilici e metilici hanno uno stato gassoso, i successivi rappresentanti sono soluzioni e quelli superiori sono solidi. Gli esteri sono scarsamente solubili in acqua, ma bene in acqua, e i rappresentanti medi (etere etilico, propile e dipropiletere) sono eccellenti solventi organici. variano a seconda che l'etere etilico si mescoli bene con l'alcol, il cloroformio, il benzene, gli oli essenziali e anche con gli oli grassi. Se le condizioni di conservazione dell'etere vengono violate, si formano composti tossici ed esplosivi: idroperossidi.

L'etere etilico è usato in medicina. È usato per l'anestesia per inalazione. Questo tipo di anestesia è caratterizzato da uno stadio pronunciato di eccitazione (aumento dell'attività cardiaca, aumento del tono vascolare, attivazione dell'escrezione di catecolamine, aumento della concentrazione di glucosio, acido piruvico e lattato nel sangue, funzioni secretorie e motorie del tubo digerente inibito). Dovresti sapere che quando si utilizza questo tipo di etere, l'anestesia avviene lentamente e molto spesso osserverai una forte agitazione e attività motoria. In generale, l'anestesia ha un effetto multiforme sul corpo umano (rilassante i muscoli, analgesico e narcotico).

L'effetto locale dell'etere si manifesta sotto forma di irritazione delle terminazioni nervose, a seguito della quale il paziente avverte un effetto rinfrescante. A questo proposito, a volte viene utilizzato internamente per regolare la funzione motoria e sottocutaneo per stimolare riflessivamente la respirazione e migliorare la circolazione sanguigna. Quando inalati, i vapori di etere irritano le vie respiratorie, provocando prima un'inibizione riflessa della respirazione, dopo di che attiva la secrezione delle ghiandole bronchiali. Per la prima volta, l'etere etilico è stato utilizzato per l'anestesia per inalazione dall'eccezionale chirurgo russo N.I. Pirogov, il fondatore della chirurgia militare da campo, durante la guerra di Crimea (1853-1856).

L'etere etilico viene facilmente assorbito dalla mucosa delle vie respiratorie, ma l'anestesia completa avviene un po' più tardi rispetto al cloroformio. L'effetto narcotico si verifica solo quando si inala il 5-8% della miscela di vapori di etere e l'anestesia completa avviene entro 30 minuti quando si inala il 10% della miscela. L'effetto narcotico del farmaco si manifesta in una concentrazione compresa tra 110 e 150 mg per 100 ml di sangue, la paralisi del centro respiratorio si verifica a 200 mg/100 ml di sangue. La tossicità complessiva dell'etere è insignificante. Il risveglio dopo l'anestesia avviene 20-40 minuti dopo l'interruzione dell'inalazione di etere, ma il corpo ritorna allo stato normale solo dopo poche ore. L'etere viene rilasciato attraverso le vie respiratorie e attraverso i reni. Circa il 50% della sua quantità totale viene escreta dal corpo nei primi 30-60 minuti dopo la fine dell'anestesia. Va detto che alcuni prodotti dell'idrolisi dell'etere etilico possono essere localizzati nei trigliceridi e in altri lipidi anche per diversi giorni.

Nel mondo moderno, devi svilupparti costantemente, imparare qualcosa di nuovo, non puoi stare fermo. Tuttavia, per ragioni sconosciute, per sviluppo molte persone comprendono solo la ricerca di modelli di iPhone, la padronanza dei social network emergenti ed esistenti, la visione di video (nella maggior parte dei casi assolutamente inutili) o lo studio solo di un determinato argomento. Difficilmente molti non chimici possono dire cosa sia l'etere solforico. Oppure parlare delle sue proprietà. Chissà dove viene utilizzata questa sostanza? Perché l'etere solforico si chiama così? Sfortunatamente, solo pochi possono rispondere a tutte queste domande. Cos'è l'etere in linea di principio? Qual è la formula, le proprietà e gli usi dell'etere solforico?

Classi di composti chiamati "Etere"

Inizialmente, tutte le classi di composti legati agli eteri erano chiamate eteri; non esisteva alcuna divisione nei tre gruppi che esistono oggi:

• Gli eteri sono una classe di composti in cui l'ossigeno si trova tra due radicali idrocarburici, cioè entrambi i radicali hanno un legame con lo stesso ossigeno. Il rappresentante più noto di questa classe è l'etere etilico.
• Esteri sono il nome dato ai derivati ​​degli acidi carbossilici e minerali (i cosiddetti idrossiacidi), in cui la molecola contiene un residuo alcolico al posto del gruppo ossidrile (-OH) della funzione acida. Naturalmente la definizione è complessa e incomprensibile; la formula generale di tali composti è: R-C(=O)-R." I rappresentanti sono acetato di etile, butirrato di butile e formiato di benzile.
• I poliesteri sono una classe di composti ad alto peso molecolare. Sono ottenuti per policondensazione di acidi polibasici, contengono cioè due o più atomi di idrogeno. Ad esempio, l'acido cloridrico - HCl - è un acido monobasico, anche l'acido nitrico - HNO 3. Ma l'acido solforico - H 2 SO 4 - e l'acido fosforico - H 3 PO 4 - sono polibasici (l'acido solforico è bibasico, l'acido fosforico è tribasico), così come le loro aldeidi con alcoli polivalenti (questi alcoli hanno due o più gruppi idrossilici -OH).

Cos'è l'etere solforico?

Non si sa con certezza dove, quando, come e da chi sia stato ottenuto per la prima volta l'etere etilico. Cosa c'entra questa sostanza? È solo che l'etere solforico ha diversi nomi, incluso l'etile. L'etossietano (un altro nome) è un etere, la cui molecola è costituita da due gruppi etilici (-C 2 H 5) e ossigeno, a cui sono legati entrambi i radicali (gruppi etilici). Non si sa con certezza quando e da chi sia stato ricevuto per la prima volta: ci sono diversi punti di vista su questo tema. Ci sono suggerimenti che nel IX secolo Jabir ibn Hayyan fu il primo a ottenere l'etere etilico. Ma è anche possibile che solo nel 1275 il missionario catalano Raimondo Lullo sia stato in grado di avviare la sintesi dell'etossietano. La sostanza è classificata come etere alifatico (cioè non ha legami aromatici).

Modalità di ottenimento

Il nome dell'etere solforico è strettamente correlato al metodo di produzione, padroneggiato nel Medioevo. Stiamo parlando della distillazione di alcol etilico e acido solforico. Ma il nome fu dato a questa sostanza, o meglio fu chiamata etere, solo nel 1729. Fino a questo punto, puoi trovare un nome come "olio dolce di vetriolo" (in precedenza, l'acido solforico era chiamato olio di vetriolo).

Tuttavia, questo non è l'unico metodo per sintetizzare l'etere etilico. Può essere ottenuto come sottoprodotto dall'idratazione dell'etilene in acido solforico o fosforico. La parte principale dell'etere etilico si forma nella fase di idrolisi dei solfati. La formula chimica dell'etere di zolfo è la seguente: (C 2 H 5) 2 O. Il nome sistematico (secondo il sistema SI internazionale) è 1,1-idrossi-bis-etano. La formula lorda della sostanza è C 4 H 10 O.

Proprietà fisiche

L'etere solforico è un liquido altamente volatile e molto mobile. Non ha colore ed è completamente trasparente. Questo liquido ha un odore piuttosto specifico e un sapore molto pungente. L'etere etilico si decompone se esposto alla luce, all'umidità e all'aria. Se riscaldato, si decompone anche, a causa dei fattori di cui sopra. Come risultato della sua decomposizione si formano sostanze piuttosto tossiche che hanno un effetto irritante sulle vie respiratorie.

L'etere etilico è un liquido infiammabile; i suoi vapori formano miscele esplosive con aria e ossigeno. Quando interagisce con l'acqua, forma una miscela azeotropica.

Etere di zolfo: proprietà chimiche

L'etere etilico, come rappresentante della classe degli eteri, è caratterizzato dalle proprietà di questa classe di composti. Come risultato della decomposizione, forma aldeidi, perossidi e chetoni. Quando interagisce con acidi forti, forma sali di ossonio, che sono composti molto instabili. Al contrario, forma composti abbastanza stabili con gli acidi di Lewis (composti chimici che sono accettori di coppie di elettroni). Si miscela con alcool etilico, benzene in qualsiasi rapporto.

Applicazione dell'etossietano

Esistono due principali aree di applicazione dell'etere etilico: la medicina (farmacologia) e la tecnologia. Dal punto di vista del suo effetto sul corpo umano, l'etere etilico è una sostanza anestetica generale, cioè viene utilizzata come anestesia e antidolorifico. Durante le operazioni preparatorie all'otturazione (studio odontoiatrico), localmente vengono utilizzati “buchi” nei denti derivanti da carie e canali radicolari. I chirurghi usano l'etossietano come anestesia per inalazione: il paziente inala vapore di etere, a seguito del quale il sistema nervoso centrale viene "immobilizzato". Questo effetto scompare completamente.

Anche l'etere solforico ha trovato impiego come solvente. Stiamo parlando del campo di applicazione tecnico. Può anche essere usato come refrigerante; molto meno spesso agisce come refrigerante. Nei motori degli aeromodelli, il tipo a compressione viene utilizzato come uno dei componenti del carburante.

Acidi alchilsolforici (esteri dell'acido solforico)

Gli acidi alchilsolforici sono uno dei rappresentanti più importanti degli esteri di acidi inorganici (minerali), che non hanno poca importanza nel campo della sintesi di composti organici. La formula dell'estere è comune a questi composti, i rappresentanti più significativi sono un argomento di discussione interessante. Quindi, la formula generale degli acidi alchilsolforici è la seguente: R-CH 2 -O-SO 2 -OH. Queste sostanze sono abbastanza semplici da ottenere: si formano facilmente dall'interazione dell'acido solforico con gli alcoli. Durante la reazione viene rilasciata anche acqua. I rappresentanti più importanti di questa classe di composti sono gli esteri degli alcoli metilici (acido metil solforico) ed etilici (acido etil solforico).

conclusioni

Quindi, l'etere solforico è un etere alifatico, ovvero un liquido trasparente e incolore con un odore particolare e un sapore pungente. Si ottiene dall'alcool etilico esposto ad acidi (in particolare acido solforico). Utilizzato in medicina e tecnologia.

Caricamento...

Potrebbe interessarti:

Segni

È tempo di magia

Le persone che credono nella predizione del futuro e nella stregoneria eseguono rituali magici in un momento appositamente designato per questo sacramento, guidati dalle fasi lunari. Dopotutto, per fare in modo che la magia abbia successo, è indubbiamente necessario coordinarla con l'orologio cosmico. Ed.

Malattie

Capricorno e Gemelli: compatibilità amorosa

Essendo in costante movimento, i Capricorno preferiscono una vita molto più tranquilla, si affidano al buon senso e all'analisi, mentre i Gemelli sono spesso portati via dai loro sogni in distanze sconosciute. I Capricorno sono attaccati ai parenti, alla famiglia e si concentrano sui forti

Primo soccorso

Turinge Eduard Evgenievich È un alcolizzato

Uno dei prodotti più popolari oggi è l'alcol. Le bevande alcoliche di tutti i tipi e marche sono richieste dalla stragrande maggioranza delle persone moderne e tutti, in un modo o nell'altro, consumano alcol. A variare sono solo le tipologie di bevande consumate

Categorie

• Cause
• Anatomia
• Malattie
• Dolore
• Sintomi
• Primo soccorso
• Segni
• Droghe
• Violazioni
• Prevenzione

Articoli Recenti

Calcoli nel pancreas: trattamento senza intervento chirurgico

Risciacquare dopo l'estrazione del dente per guarire le gengive

Dove si trova l'utero e che aspetto ha?

È possibile curare completamente la mastopatia?

Botulismo nei prodotti in scatola

Prognosi di sopravvivenza per il cancro della tiroide nelle donne

Stitichezza: cause e trattamento con rimedi popolari

Qual è il pericolo di contrarre la scabbia?

Sintomi e trattamento della malattia di Whipple Malattia di Whipple

Pubblicità