Ibuprofene per bambini: istruzioni per l'uso di compresse, sospensione e sciroppo. Ibuprofene - sciroppo antipiretico: composizione, dosaggio, istruzioni per l'uso per bambini e adulti

Nella pratica medica, per i bambini vengono presi in considerazione solo i farmaci sicuri da usare. L'ibuprofene è uno di questi farmaci, approvato per l'uso solo sotto la supervisione di un pediatra. Ibuprofene (istruzioni per l'uso) - la sospensione per bambini ha un gradevole odore di arancia, quindi il bambino lo berrà con piacere.

Attenzione! La descrizione del medicinale, del dosaggio e del regime posologico sono scritti a scopo informativo. Prima dell'uso, dovresti visitare il tuo pediatra.

Azione e composizione del farmaco

Il farmaco contiene un principio attivo: l'ibuprofene. Il liquido per uso interno, approvato a partire dai sei mesi di età, contiene 100 mg del principio attivo, la sospensione di Ibuprofene-Akrikhin (approvata a partire dai 3 mesi di età) contiene 200 mg.

I componenti aggiuntivi di entrambi i tipi di sospensione sono gli stessi, ma le loro concentrazioni sono diverse. Ulteriori sostanze del farmaco:

• soluzione di idrossido di sodio e acido cloridrico;
• acido citrico;
• gomma di xantano;
• saccarina sodica;
• polisorbato;
• sapore di arancia;
• metile paraidrossibenzoato;
• glicerolo;
• acqua purificata;
• propil paraidrossibenzoato.

La sospensione per bambini appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Il principio attivo ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Ha effetti antinfiammatori, antipiretici, analgesici. Inibisce la sintesi della COX-1, della COX-2 e delle prostaglandine. L'effetto del farmaco si manifesta dopo 45 minuti se assunto a stomaco vuoto o dopo 1,5–2 ore se assunto con il cibo. L'ibuprofene è ben assorbito dal tratto gastrointestinale.

Sospensione da bambini: indicazioni per l'uso

Per la febbre nei bambini di varia origine viene prescritta una sospensione per uso interno. Il farmaco è destinato all'uso per:

• acuto e cronico;
• infezioni virali respiratorie acute;
• gastroenterite virale;

Attenzione! L'ibuprofene non provoca dipendenza e sviluppo di resistenza, non influisce sulla velocità della reazione psicomotoria del bambino.

La sospensione dei bambini combatte efficacemente il dolore di qualsiasi origine. È prescritto per il mal di denti e il dolore all'orecchio. Il medicinale allevia notevolmente gli spasmi muscolari dovuti a lesioni al sistema muscolo-scheletrico. Un antidolorifico sintomatico viene assunto per il mal di testa e l'emicrania grave.

L'ibuprofene non ha alcun effetto sull'arresto della progressione della malattia. È efficace anche contro il mal di gola e i danni ai nervi periferici (trigemino, intercostale, glossofaringeo).

100 mg di sospensione di ibuprofene contengono 1 grammo di zucchero, quindi i farmaci prescritti ai bambini con diabete devono essere assunti rigorosamente secondo le istruzioni.

Regime posologico dei farmaci

Prima di utilizzare la sospensione, la bottiglia deve essere agitata. I componenti del farmaco si depositano sul fondo, versando il medicinale senza agitare, la concentrazione del principio attivo diminuisce e di conseguenza anche l'effetto terapeutico è inferiore. Il dosaggio del farmaco dipende dall’età e dal peso del bambino. Una singola dose per i bambini è di 5-10 mg per 1 kg di peso del bambino.

Come usare l'Ibuprofene sotto forma di sospensione? Per i bambini di età compresa tra 6 mesi e 3 anni, una singola dose è di 2,5 ml (50 mg). Un neonato fino a 1 anno di età riceve il farmaco 3 volte al giorno, il massimo può essere dato 150 mg. La frequenza di somministrazione ai bambini di età compresa tra 1 e 3 anni è 3-4 volte al giorno, la dose giornaliera non deve superare i 200 mg. A un bambino dai tre ai nove anni è consentito somministrare 5 ml del farmaco. Ai bambini di età superiore a 9 anni vengono prescritti 10 ml alla volta. La dose massima giornaliera per i bambini è di 800 mg di farmaco (40 ml).

Nella confezione con la sospensione viene fornito un misurino o una siringa con cui viene misurata la quantità richiesta del farmaco. L'intervallo tra le dosi dovrebbe essere compreso tra 6 e 8 ore. Se è urgentemente necessario un uso frequente del medicinale, l'intervallo può essere ridotto a 4 ore. La durata della terapia per la sindrome del dolore è di 5 giorni, per la temperatura elevata - tre giorni.

Restrizioni sull'uso della sospensione di ibuprofene

L'ibuprofene è una sospensione che non deve essere assunta in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze contenute nel medicinale. Il farmaco è controindicato nei seguenti casi:

• broncospasmo;
• sanguinamento o perforazione causati dall'uso di FANS;
• malattia renale progressiva;
• insufficienza epatica;
• ulcera gastrointestinale;
• disturbi della coagulazione del sangue;
• malattie infiammatorie intestinali.

Il farmaco è controindicato da assumere immediatamente dopo un intervento di bypass coronarico, con versamento intracranico e proctite.

Attenzione! Le sospensioni devono essere prese con cautela se al bambino vengono prescritti altri FANS. Gli effetti collaterali di due farmaci simili aumentano e può verificarsi un sovradosaggio.

In presenza di patologie come cirrosi epatica, iperbilirubinemia, colite, insufficienza cardiaca, sindrome nefrosica, l'uso del farmaco viene affrontato con molta attenzione.

Effetti collaterali

I pazienti giovani tollerano bene il medicinale. In rari casi si verificano reazioni avverse. Appaiono principalmente se i genitori aumentano autonomamente il dosaggio del farmaco, credendo che il bambino si riprenderà più velocemente.

Attenzione! Non modificare il dosaggio senza che il medico lo sappia.

Le istruzioni per l'uso avvertono dei seguenti effetti collaterali:

• nausea;
• fastidio e dolore allo stomaco;
• reazione allergica sotto forma di eruzione cutanea e prurito;
• broncospasmo;
• vertigini;
• mal di testa;
• soffocamento.

Monitorare attentamente i bambini piccoli; i bambini di un anno non possono dire cosa li preoccupa. Se noti l'ansia di tuo figlio dopo aver preso il medicinale, interrompi immediatamente l'uso, informa il pediatra e chiedi di sostituire l'Ibuprofene con un analogo.

Interazione con altri strumenti

Il trattamento sintomatico con Ibuprofene è vietato se il bambino sta assumendo anticoagulanti. Interagire con loro aumenta il rischio di sanguinamento. L'incidenza degli effetti epatotossici aumenta con l'uso simultaneo di cefalosporine. L'assorbimento dell'ibuprofene è significativamente ridotto dagli antiacidi e dalla colestiramina.

Se tuo figlio è malato di qualcosa e sta assumendo farmaci dei gruppi di farmaci sopra indicati, assicurati di informare il medico.

Analoghi e prezzo dell'ibuprofene

La sospensione di ibuprofene è poco costosa. Ogni persona che vuole curare un bambino con questo rimedio può permetterselo. Nelle farmacie russe il prezzo dell'ibuprofene varia da 70 a 93 rubli.

Analoghi del farmaco: Ibufen, Ibuprofen Intel, Advil, Brufen, Bonifen, Burana, Mig 400, Nurofen forte, Dolgit.

Condizioni di rilascio e conservazione

L'ibuprofene deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. I bambini che iniziano a gattonare e camminare mettono tutto in bocca, senza rendersi conto che la medicina farà loro del male. La durata di conservazione del medicinale è di tre anni dalla data di produzione indicata sul flacone o sulla scatola.

Dopo l'apertura della bottiglia, la sua durata è di sei mesi. Dopo 6 mesi il medicinale non può essere utilizzato.

La composizione dell'ibuprofene sotto forma supposte comprende 60 mg di principio attivo, grasso solido.

Composto compresse: ibuprofene (200 o 500 mg), fecola di patate, stearato di magnesio, aerosil, vanillina, cera d'api, gelatina alimentare, colorante azorubina. Idrossicarbonato di magnesio, farina di frumento, povidone a basso peso molecolare, saccarosio, biossido di titanio.

IN unguenti E gel il principio attivo è contenuto in una concentrazione di 50 mg/g, nella sospensione - in una concentrazione di 20 mg/ml.

Componenti ausiliari del gel: ibuprofene (50 mg/g), etanolo, glicole propilenico, , carbomer 940, trietanolamina, olio di neroli e lavanda, metil paraidrossibenzoato, acqua depurata.

Componenti ausiliari dell'unguento: dimetilsolfossido, macrogol 400 e 1500.

Modulo per il rilascio

• Unguento all'ibuprofene 5% (25 g);
• Compresse di ibuprofene p/o 200 e 400 mg;
• Gel di ibuprofene 5% (20 e 50 g);
• supposte Ibuprofene 60 mg;
• Ibuprofene per bambini sotto forma di sospensione orale (20 mg/ml 100 ml).

Codice ATC per sospensione, supposte rettali, compresse - M01AE01, per terapia esterna (unguenti e gel) - M02AA13.

effetto farmacologico

Antinfiammatorio, antipiretico, analgesico.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Gli effetti del farmaco sono dovuti alla soppressione della biosintesi del Pg inibendo l'enzima COX.

Se dotto botale aperto e 24 ore dopo l'ultima dose o riaperto, è consentito un ciclo ripetuto, che comprende anche 3 dosi del farmaco. Se in questo caso non è possibile ottenere la chiusura del dotto, il bambino potrebbe necessitare di un trattamento chirurgico.

Overdose

Il sovradosaggio è accompagnato da:

• dolore addominale;
• letargia;
• nausea;
• tinnito;
• sonnolenza;
• mal di testa;
• depressione;
• acidosi metabolica ;
• bradicardia ;
• ipotensione ;
• fibrillazione atriale;
• smettere di respirare.

Terapia: lavanda gastrica (consigliabile entro 1 ora dall'assunzione del farmaco), prescrizione enterosorbenti , diuresi forzata , abbondante consumo di alcol alcalino, terapia sintomatica, il cui scopo è la correzione del sanguinamento gastrico e intestinale, della pressione sanguigna, della pressione sanguigna, ecc.

Interazione

I farmaci che inducono l’ossidazione microsomiale aumentano la produzione di prodotti metabolici attivi idrossilati e quindi aumentano il rischio di sviluppare reazioni epatotossiche gravi. I farmaci che inibiscono l'ossidazione microsomiale, al contrario, la riducono.

L'ibuprofene riduce l'attività del sodio e dell'attività diuretica E , efficienza ipotensivo E farmaci uricosurici (inclusi ACE inibitori e BMCC), antipiastrinico E azione antinfiammatoria eASC.

Potenzia l'azione agenti antipiastrinici , anticoagulanti indiretti , fibrinolitici , E forme orali di farmaci ipoglicemizzanti , effetto ulcerogeno con sanguinamento di GCS e ISS.

L'assorbimento del farmaco è ridotto in combinazione con colestiramina E antiacidi . Rafforzamento effetto analgesico promuove caffeina . In combinazione con trombolitici E anticoagulanti aumenta il rischio di sanguinamento.

Cefotetan , , Cefamandole , Plicamicina e aumentare l’incidenza delle carenze protrombina (fattore di coagulazione) nel sangue.

Farmaci mielotossici contribuire a rafforzarlo ematotossicità Ibuprofene. Preparativi Au E potenzia l'effetto del farmaco sulla sintesi di Pg nei reni, con conseguente aumento della sua nefrotossicità . A sua volta, l'ibuprofene aumenta la concentrazione ciclosporina nel plasma sanguigno e suoi epatotossicità .

I farmaci che bloccano la secrezione tubulare aumentano la concentrazione di ibuprofene nel plasma sanguigno e ne riducono l'escrezione.

Condizioni di vendita

Sul bancone.

Ricetta in latino per compresse:

Rp.: Tav. Ibuprofeni 0,2 n. 30.
D.S. 1 etichetta. 3 volte al giorno

Condizioni di archiviazione

Conservare a temperature fino a 25 gradi Celsius.

Data di scadenza

Le compresse e le sospensioni sono adatte per l'uso per 3 anni dalla data di emissione, gel, unguento e supposte - per 2 anni.

istruzioni speciali

A gravi patologie dell'apparato muscolo-scheletrico È consigliabile associare la terapia esterna ai FANS orali.

Durante il periodo di utilizzo dell’ibuprofene è necessario monitorare i cambiamenti nella funzionalità renale/epatica e nei parametri del sangue periferico.

Quando compaiono i segni Gastropatia FANS il paziente necessita di un esame del sangue per determinare il numero dell'ematocrito e dell'Hb, un esame delle feci per il sangue occulto, esofagogastroduodenoscopia . Per impedirne lo sviluppo gastropatia L'ibuprofene dovrebbe essere combinato con i farmaci PgE.

Se è necessario determinare 17-KS, il farmaco viene sospeso 48 ore prima dello studio.

I pazienti che assumono Ibuprofene devono astenersi da qualsiasi attività che richieda elevata concentrazione e velocità di reazioni mentali/motorie.

Va ricordato che questo rimedio deve essere utilizzato nella dose minima efficace e per il periodo più breve possibile per ridurre la probabilità di sviluppare reazioni indesiderate dal sistema digestivo.

Compatibilità con l'alcol

L'alcol è controindicato durante il trattamento con ibuprofene.

Ibuprofene durante la gravidanza e l'allattamento

L'ibuprofene è il farmaco di scelta per il dolore e la febbre durante la gravidanza, poiché durante questo periodo è più sicuro per il corpo della donna rispetto alla maggior parte degli altri. analgesici E antipiretici .

Nei primi 2 trimestri di gravidanza non influisce negativamente sullo sviluppo del feto e non provoca sanguinamento (a differenza di ) e non presenta rischio di aborto spontaneo.

Nell'ultimo trimestre di gravidanza l'assunzione di Ibuprofene è controindicata.

Innanzitutto, il farmaco inibisce la contrazione dei muscoli uterini. In secondo luogo, il suo utilizzo può causare la chiusura Condotto Botallova e sviluppo ipertensione polmonare Il bambino ha. In terzo luogo, il medicinale tende a bloccare gli ormoni responsabili del processo del parto.

L'ibuprofene durante l'allattamento al seno non influisce sulla qualità e sulla secrezione del latte, quindi può essere usato per trattare le donne che allattano.

Produttore: LLC "Pharmtekhnologiya" Repubblica di Bielorussia

Codice centralino: M01AE01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: forme di dosaggio liquide. Sospensione orale.

Caratteristiche generali. Composto:

Principio attivo: 100 mg o 200 mg di ibuprofene in 5 ml di sospensione.

Eccipienti: zucchero semolato, glicerina, glicole propilenico, macrogolglicerolo idrossistearato, acido citrico monoidrato, sodio carbossimetilcellulosa, biossido di silicio colloidale anidro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, aroma di arancia, saccarina sodica, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, colorante giallo-arancio E 110, purificato acqua.

Un farmaco che ha effetti antipiretici, analgesici, antinfiammatori e antireumatici.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica.L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Ha effetti antipiretici, analgesici, antinfiammatori. Il meccanismo d'azione dell'ibuprofene è dovuto principalmente alla soppressione della biosintesi delle prostaglandine (PG) riducendo l'attività della cicloossigenasi (COX), un enzima che regola la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine, prostaciclina e trombossano. Allo stesso tempo, a seguito dell'inibizione irreversibile della via della ciclossigenasi del metabolismo dell'acido arachidonico, diminuisce la formazione di prostaglandine. Una diminuzione della concentrazione di prostaglandine nel sito di infiammazione è accompagnata da una diminuzione della formazione di bradichinina, pirogeni endogeni e altri batteri biologici. sostanze attive, radicali dell'ossigeno e NO. Tutto ciò porta ad una diminuzione dell'attività del processo infiammatorio (effetto antinfiammatorio dell'ibuprofene) ed è accompagnato da una diminuzione della ricezione del dolore (effetto analgesico). Una diminuzione della concentrazione di prostaglandine nel liquido cerebrospinale porta alla normalizzazione della temperatura corporea (effetto antipiretico).

Farmacocinetica.Non sono stati condotti studi farmacocinetici specifici nei bambini.

I dati letterari confermano che l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione dell'ibuprofene nei bambini avviene allo stesso modo degli adulti.

Dopo la somministrazione orale, oltre l'80% dell'ibuprofene viene assorbito dal tratto digestivo.

Il 90% del farmaco viene assorbito e si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno (principalmente albumina). Il periodo per raggiungere la massima concentrazione nel plasma sanguigno se assunto a stomaco vuoto è di 45 minuti, se assunto dopo i pasti - 1,5-2,5 ore; nel liquido sinoviale - 2-3 ore, dove vengono create concentrazioni più elevate rispetto al plasma sanguigno. Il farmaco non si accumula nel corpo. L'ibuprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato. Soggetto al metabolismo presistemico e postsistemico. Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma farmacologicamente inattiva dell'ibuprofene viene lentamente trasformata nella forma attiva. Il 60-90% del farmaco viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti e prodotti della loro combinazione con acido glucuronico. In misura minore, non più dell'1% viene escreto con la bile e invariato. Dopo aver assunto una singola dose, il farmaco viene completamente eliminato entro 24 ore.

Indicazioni per l'uso:

Aumento della temperatura corporea di varia origine con:
- raffreddore;
- infezioni virali respiratorie acute;
- influenza;
- mal di gola (faringite);
- infezioni infantili accompagnate da aumento della temperatura corporea;
- reazioni post-vaccinazione.

Sindrome dolorosa di varia origine di intensità debole e moderata con:
- dolore all'orecchio dovuto a infiammazione dell'orecchio medio;
- dentizione dolorosa;
- , ;
- dolore ai muscoli, alle articolazioni;
- lesioni del sistema muscolo-scheletrico.

Importante! Conosci il trattamento

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Per uso orale. 5 ml di sospensione contengono 100 mg o 200 mg di ibuprofene. Prima dell'uso agitare fino ad ottenere una sospensione omogenea. Il medicinale viene assunto dopo i pasti con un liquido. Il misurino con scala incluso nella confezione consente di dosare con precisione il medicinale.

La dose viene stabilita in base all'età e al peso corporeo del bambino. La dose giornaliera del farmaco IBUPROFEN-FT è di 20-30 mg/kg di peso corporeo del bambino in diverse dosi. Il farmaco viene prescritto in una singola dose secondo lo schema seguente:

Età	Massa corporea	Dose singola		Frequenza di ricezione
		100mg/5 ml	200mg/5ml
3-6 mesi	˃5kg	2,5 ml	-	3 volte al giorno
6-12 mesi	7-9 chilogrammi	2,5 ml	-	3-4 volte al giorno
1-3 anni	10-15 chilogrammi	5,0 ml	-	3 volte al giorno
4-6 anni	16-20 chilogrammi	7,5 ml	-	3 volte al giorno
6-9 anni	21-30 chilogrammi	10,0 ml	5,0 ml	3 volte al giorno
9-12 anni	31-40 chilogrammi	15,0 ml	7,5 ml	3 volte al giorno
Bambini sopra i 12 anni e adulti	Più di 40 kg	-	7,5-10,0ml	3 volte al giorno

L'intervallo tra le dosi deve essere di 6-8 ore (può essere ridotto a 4 ore se necessario).

Neonati da 3 a 6 mesi con reazioni post-vaccinazione, 2,5 ml del farmaco IBUPROFEN-FT 100 mg/5 ml, se necessario, ripetere 2,5 ml dopo 6 ore.

IBUPROFEN-FT viene utilizzato per non più di 3 giorni come antipiretico e per non più di 5 giorni come analgesico. Se la febbre persiste per più di 3 giorni e il dolore persiste per più di 5 giorni, è necessario consultare un medico.

Caratteristiche dell'applicazione:

IBUPROFEN-FT è prescritto con cautela a pazienti con insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa, disturbi emorragici e funzionalità renale e/o epatica compromessa. È necessario prestare cautela quando si utilizza il farmaco in pazienti con asma bronchiale e altre malattie polmonari ostruttive a causa del rischio di insorgenza.

Ai pazienti con malattie del tratto gastrointestinale (ulcerativa, morbo di Crohn) i FANS devono essere prescritti con cautela a causa della possibile esacerbazione di queste malattie. I pazienti con anamnesi di tossicità gastrointestinale, soprattutto gli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), soprattutto se il sintomo viene osservato durante la fase iniziale di assunzione del farmaco. Se i pazienti sviluppano sintomi durante l’assunzione del farmaco, l’assunzione del farmaco deve essere interrotta immediatamente.

IBUPROFEN-FT è prescritto con cautela agli anziani, perché hanno un'aumentata incidenza di reazioni avverse ai FANS, soprattutto a carico del tratto gastrointestinale (gastrointestinale, ulcere, perforazioni), che possono essere fatali.

Quando compaiono i sintomi, è indicato un attento monitoraggio, compreso un emocromo completo (determinazione dell’emoglobina) e un esame delle feci per il sangue occulto. Se è necessario determinare i 17-chetosteroidi, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dello studio.

L’uso simultaneo di IBUPROFEN-FT e di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.

Il lupus eritematoso sistemico e le malattie miste del tessuto connettivo contribuiscono ad aumentare il rischio di malattie asettiche.

IBUPROFEN-FT può inibire temporaneamente la funzione piastrinica. A questo proposito, i pazienti con disturbi emorragici dovrebbero essere attentamente esaminati. I risultati degli studi sperimentali mostrano un indebolimento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico come inibitore dell'aggregazione piastrinica quando usato contemporaneamente all'ibuprofene. L'uso a lungo termine di ibuprofene (soprattutto a dosi elevate di 2400 mg al giorno) può essere associato ad un lieve aumento del rischio.

In caso di comparsa di danni alle mucose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità, l'uso della sospensione di IBUPROFEN-FT deve essere interrotto. Si consiglia di evitare l'uso dell'ibuprofene in caso di varicella.

Periodo di gravidanza e allattamento.L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza. I dati provenienti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, di sviluppo di difetti cardiaci e di gastroschisi nel feto dopo l'uso di FANS all'inizio della gravidanza.

L'uso dell'ibuprofene nei primi 6 mesi di gravidanza richiede cautela ed è consentito solo su prescrizione del medico, dopo aver valutato i benefici attesi e i possibili rischi.

L'ibuprofene non deve essere usato nell'ultimo trimestre di gravidanza. L'assunzione di FANS durante il terzo trimestre di gravidanza può causare tossicità cardiaca fetale (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), compromissione della funzionalità renale, aumento del tempo di sanguinamento e inibizione delle contrazioni uterine (che può ritardare o prolungare il travaglio).

L'ibuprofene può essere escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono noti casi di effetti collaterali nei neonati, ma si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento con ibuprofene.

Impatto sulla capacità di guidare un'auto o altri meccanismi in movimento.Non sono noti casi in cui il farmaco abbia influenzato la capacità di guidare un'auto e di utilizzare macchinari quando utilizzato alle dosi raccomandate e alla durata del trattamento.

Effetti collaterali:

La valutazione degli effetti indesiderati si basa sui seguenti dati relativi alla frequenza di insorgenza: molto spesso (≥ 1/10), spesso (≥ 1/100 a<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных). При применении лекарственного средства ИБУПРОФЕН-ФТ в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:

Infezioni ed infestazioni.Molto raro: esacerbazione del processo infiammatorio causato dall'infezione (ad esempio, lo sviluppo della fascite necrotizzante), comparsa di sintomi di meningite asettica con manifestazione di tensione nei muscoli del collo, mal di testa, febbre.

Dal sistema immunitario.Non comune: possono verificarsi reazioni di ipersensibilità che possono essere suddivise in:
- reazioni allergiche non specifiche, anafilassi;
- reazioni del tratto respiratorio, ad esempio asma, esacerbazione dell'asma, broncospasmo;
- varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, angioedema, meno spesso esfoliativo e bolloso (inclusa necrolisi epidermica ed eritrema multiforme).

Dal tratto gastrointestinale.Non comune: dolore addominale;Raramente: diarrea, vomito;Molto raro: ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale (in alcuni casi complicata da perforazione e sanguinamento), dolore addominale, secchezza della mucosa orale, esacerbazione della colite, morbo di Crohn.

Dal sistema nervoso centrale.Non comune: mal di testa;Molto raro: disturbi del sonno, insonnia, irritabilità o affaticamento;Raro: meningite asettica (più spesso in pazienti con malattie autoimmuni).

Dai sensi.Non comune: disturbi visivi (visione offuscata o offuscata), secchezza e irritazione degli occhi, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre (origine allergica);Raramente: , squillo o .

Dagli organi emopoietici.Molto raro: anemia (inclusa emolitica, aplastica) e porpora trombocitopenica.

Dal sistema cardiovascolare.Molto raro: sviluppo o peggioramento, aumento della pressione sanguigna (BP). L'uso a lungo termine di ibuprofene (soprattutto a dosi elevate di 2400 mg al giorno) può essere associato ad un leggero aumento del rischio di trombosi arteriosa (infarto del miocardio).

Dal sistema urinario.Molto raro: (edema), allergia, aumento delle concentrazioni sieriche nelle urine.

Reazioni allergiche: rash cutaneo (eritematoso o orticaria), angioedema, reazioni anafilattoidi, broncospasmo, febbre, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), rinite allergica.

Altro: aumento della sudorazione.

Con trattamento a lungo termine ad alte dosi - ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidario), compromissione della vista (compromissione della visione dei colori).

Se si verificano effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione del medicinale e consultare il medico.

Interazione con altri farmaci:

L'ibuprofene (così come altri farmaci del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei) non deve essere usato contemporaneamente ai seguenti farmaci.

Acido acetilsalicilico. L'ibuprofene riduce l'effetto antinfiammatorio e antipiastrinico (potrebbe verificarsi un aumento dell'incidenza di insufficienza coronarica acuta dopo l'inizio dell'ibuprofene in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico).

Diuretici, ACE inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dei recettori dell'angiotensina II. L'ibuprofene può ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa, la somministrazione concomitante di ACE inibitori, beta-bloccanti o antagonisti dei recettori dell'angiotensina II e ibuprofene può portare ad un ulteriore deterioramento della funzionalità renale. Pertanto la combinazione di questi farmaci deve essere usata con cautela, soprattutto negli anziani.

L'uso concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio può portare a iperkaliemia.

Digossina, fenitoina, litio, metotrexato. L'uso concomitante di ibuprofene con digossina, fenitoina, metotrexato o litio può aumentare la concentrazione di questi farmaci nel sangue.

Ciclosporina. L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica della ciclosporina e la probabilità di sviluppare i suoi effetti epatotossici, oltre ad aumentare il rischio di sviluppare nefrotossicità.

Tacrolimus. La cosomministrazione aumenta il rischio di nefrotossicità.
Corticosteroidi. L'ibuprofene aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale.

Agenti antidiabetici. Se usato insieme, l'ibuprofene aumenta l'effetto ipoglicemizzante degli agenti antidiabetici orali (derivati ​​della sulfonilurea) e dell'insulina.

Zidovudina. Esiste la possibilità di un aumento del rischio di emartrosi ed ematomi nelle persone sieropositive con emofilia che assumono sia zidovudina che ibuprofene.

Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di gravi reazioni epatotossiche.

Antiacidi e colestiramina. Riduce l'assorbimento dell'ibuprofene. Quando prescritti contemporaneamente, i farmaci devono essere somministrati ad intervalli di diverse ore.

Cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia.

Antibiotici chinolonici. L'uso concomitante con ibuprofene può aumentare il rischio di convulsioni.

Captopril. L'ibuprofene inibisce l'escrezione di sodio (effetto del captopril).

Probenecid e sulfinpirazone. I medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare il rilascio di ibuprofene.

Ritonavir. Può aumentare le concentrazioni plasmatiche di ibuprofene.

Aminoglicosidi. L'ibuprofene può ridurre l'eliminazione degli aminoglicosidi.

I farmaci mielotossici aumentano le manifestazioni di ematotossicità del farmaco.

Caffeina. Migliora l'effetto analgesico dell'ibuprofene.

Controindicazioni:

Ipersensibilità individuale all'ibuprofene o ad altri FANS (incluso l'acido acetilsalicilico), nonché ai componenti ausiliari della forma di dosaggio finita; iperkaliemia; Sindrome nevrotica; iperbilirubinemia; presenza di infezione da H. pylori; ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (storia); , coma, diatesi emorragica, diminuzione della pressione sanguigna, arresto respiratorio, insufficienza renale acuta, disfunzione epatica, tachicardia, fibrillazione atriale. I bambini sotto i 5 anni sono particolarmente soggetti ad apnea, coma e convulsioni.

Conseguenze gravi legate all'effetto tossico del farmaco si manifestano solitamente dopo l'assunzione di una dose superiore a 400 mg/kg di peso corporeo.

Inoltre, in caso di sovradosaggio, è necessario tenere conto del fatto che il farmaco contiene come eccipiente glicole propilenico. Il glicole propilenico, se utilizzato in grandi volumi, ha un effetto inebriante tre volte meno pronunciato dell'etanolo. Gli effetti collaterali in caso di sovradosaggio si manifestano molto spesso come effetti sul sistema nervoso centrale, soprattutto nei neonati. Altre reazioni avverse isolate includono ototossicità, effetti cardiovascolari (ipotensione), convulsioni. L'iperosmolarità e l'acidosi lattica sono più comuni nei pazienti con insufficienza renale. È più probabile che si verifichino effetti collaterali quando vengono consumate o utilizzate grandi quantità di glicole propilenico nei neonati, nei bambini sotto i 4 anni di età, nelle donne incinte e nei pazienti con insufficienza epatica o renale. Reazioni “disulfiramoid” possono verificarsi anche in pazienti che ricevono contemporaneamente disulfiram o metronidazolo.

In caso di sovradosaggio consultare immediatamente un medico.

Trattamento: (solo entro un'ora dall'assunzione del farmaco), carbone attivo, bevande alcaline, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione sanguigna).

Condizioni di archiviazione:

Conservare in luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a 25°C.Tenere fuori dalla portata dei bambini! Durata di conservazione: 2 anni. La durata di conservazione dopo l'apertura del flacone è di 28 giorni.

Condizioni di vacanza:

Sul bancone

Pacchetto:

50,0 g, 100,0 g e 150,0 g in bottiglie di plastica, sigillate con tappi a vite in polimero. Ogni bottiglia, insieme a un misurino e un foglio illustrativo, è inserita in una confezione di cartone individuale.

Istruzioni per l'uso:

L'ibuprofene è un farmaco sintetico non steroideo che ha effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici.

effetto farmacologico

Il principio attivo del farmaco è l'ibuprofene, un derivato dell'acido fenilpropionico.

L’ibuprofene è più efficace per il dolore infiammatorio. Nell'azione antipiretica è abbastanza vicino all'acido acetilsalicilico. Sopprime l'aggregazione piastrinica, migliora la microcircolazione e riduce l'intensità dell'infiammazione.

Se applicato localmente, l'ibuprofene sotto forma di unguento ha un forte effetto analgesico, riducendo il rossore, la rigidità mattutina e il gonfiore.

Il farmaco è incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, la sua efficacia e sicurezza sono state studiate e testate clinicamente.

Modulo per il rilascio

L'ibuprofene è disponibile sotto forma di compresse, sospensioni e unguenti.

• Le compresse di ibuprofene sono rotonde, lisce, biconvesse, bianche. Ogni compressa contiene 200 mg o 400 mg di principio attivo. Eccipienti – magnesio stearato, talco, lattosio, fecola di patate, biossido di silicio colloidale, Povidone 25. 10, 20 e 100 pezzi per confezione;
• Compresse rivestite con film a rilascio prolungato di ibuprofene. Ogni compressa contiene 800 mg di principio attivo. 7, 14 e 60 pezzi per confezione;
• Losange. Ogni compressa contiene 200 mg di principio attivo;
• Capsule ad azione prolungata. Ogni capsula contiene 300 mg di principio attivo;
• La sospensione di ibuprofene per somministrazione orale è omogenea, gialla, con l'odore di arancia. 5 ml di sospensione contengono 100 mg di principio attivo. Disponibile in flaconi da 100 ml, in confezione di cartone con misurino;
• Crema e gel al 5% per uso esterno.

Indicazioni per l'uso dell'ibuprofene

L'ibuprofene è indicato per:

• Trattamento sintomatico dell'influenza e dell'ARVI;
• Osteoartrosi;
• Artrite psoriasica;
• Spondilosi cervicale;
• Sindrome di Barre-Lieu;
• Emicrania cervicale;
• borsite;
• Spondilite anchilosante;
• Amiotrofia nevralgica;
• mialgia;
• Sindrome nevrotica;
• Ipotensione posturale (durante l'assunzione di farmaci antipertensivi);
• Stati febbrili di varie etimologie;
• Infiammazione traumatica dei tessuti molli e del sistema muscolo-scheletrico;
• Sindrome dell'arteria vertebrale;
• Nevralgia;
• tendinite;
• Ematomi.

L'ibuprofene è indicato anche per il trattamento di distorsioni, artrite reumatoide, radicolite e sindrome articolare (con esacerbazione della gotta).

Come adiuvante, l'Ibuprofene è indicato per l'uso in:

• Polmonite;
• Postoperatorio, dentale e mal di testa;
• Malattie otorinolaringoiatriche infettive e infiammatorie - faringite, tonsillite, rinite, laringite, sinusite;
• Bronchite;
• Pannicolite;
• Dismenorrea primaria;
• Algodismenorrea;
• Processi infiammatori nella pelvi;
• Annesso.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, l'ibuprofene è controindicato per:

• Ipersensibilità al farmaco;
• Esacerbazione di ulcere gastriche o duodenali e colite ulcerosa;
• Malattie del nervo ottico e disturbi della visione dei colori;
• Asma "aspirina";
• Ipertensione arteriosa;
• Scotoma;
• Ambliopia;
• Grave disfunzione renale o epatica, nonché cirrosi epatica con ipertensione portale;
• Insufficienza cardiaca;
• Edema;
• Emofilia;
• Ipocoagulazione;
• leucopenia;
• Patologie dell'apparato vestibolare;
• Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• III trimestre di gravidanza.

Secondo le istruzioni, l'Ibuprofene viene prescritto con cautela quando:

• Insufficienza cardiaca cronica,
• Malattie concomitanti del fegato e dei reni,
• Enterita;
• Immediatamente dopo l'intervento chirurgico;
• Per i sintomi dispeptici prima di iniziare il trattamento;
• Gastrite;
• Colite;
• Bambini sotto i 12 anni.

Quando si utilizza l'ibuprofene, è necessario monitorare sistematicamente il quadro del sangue periferico, nonché le funzioni epatiche e renali.

Istruzioni per l'uso dell'ibuprofene

Secondo le istruzioni, l'ibuprofene viene assunto per via orale dopo i pasti.

La dose giornaliera del farmaco dipende dalla malattia:

• Per l'osteoartrosi, l'algodismenorrea, l'artrite psoriasica e la spondilite anchilosante, agli adulti vengono prescritti 400-600 mg 3-4 volte al giorno;
• Per l'artrite reumatoide, assumere una dose maggiore, 800 mg 3 volte al giorno;
• Per lesioni e distorsioni dei tessuti molli vengono utilizzate compresse di ibuprofene a lunga durata d'azione: 1600-2400 mg una volta al giorno, preferibilmente prima di coricarsi;
• Per il dolore moderato, assumere 1200 mg al giorno;
• Per la sindrome febbrile che si verifica dopo l'immunizzazione, utilizzare 50 mg; se necessario, la dose può essere ripetuta dopo 6 ore, ma non più di 100 mg al giorno.

Per le condizioni febbrili nei bambini di età superiore a 12 anni, per ridurre la temperatura corporea, la dose di Ibuprofene viene calcolata:

• Sopra 39,2 gradi C – 10 mg per 1 kg di peso al giorno;
• Sotto i 39,2 gradi C – 5 mg per 1 kg di peso al giorno.

Le pastiglie di ibuprofene sono usate per trattare le malattie otorinolaringoiatriche sciogliendosi in bocca sotto la lingua. Ai bambini di età superiore ai 12 anni e agli adulti vengono prescritti 200-400 mg 2-3 volte al giorno.

Ai bambini viene solitamente prescritta la sospensione orale. La dose singola media se assunta 3 volte al giorno è:

• Da 1 a 3 anni – 100 mg;
• Da 4 a 6 anni – 150 mg;
• Da 7 a 9 anni – 200 mg;
• Da 10 a 12 anni – 300 mg.

Applicare il gel o la crema all'ibuprofene esternamente, applicandolo e massaggiando fino a completo assorbimento sulla zona interessata 3-4 volte al giorno. Il trattamento può essere effettuato per 2-3 settimane.

Effetti collaterali

Secondo le istruzioni, l'ibuprofene è un farmaco abbastanza sicuro e generalmente ben tollerato. Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'uso:

Apparato digerente: diarrea, vomito, nausea, anoressia, fastidio all'epigastrio, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale si verificano più spesso; molto meno spesso disfunzione epatica o sanguinamento dal tratto gastrointestinale.

Sistema nervoso: possono verificarsi mal di testa o vertigini, disturbi del sonno o agitazione e disturbi visivi.

Sistema circolatorio: gli effetti collaterali si osservano solo con l'uso a lungo termine del farmaco: trombocitopenia, anemia, agranulocitosi.

Sistema urinario: con l'uso a lungo termine di ibuprofene può verificarsi disfunzione renale.

Reazioni allergiche possono essere osservate sia con l'assunzione del farmaco per via orale che con l'uso esterno sotto forma di arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, edema di Quincke e sensazione di bruciore. La sindrome broncospastica e la meningite asettica si verificano molto meno frequentemente.

L'ibuprofene è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. L'uso nel primo e nel secondo trimestre è possibile rigorosamente secondo le indicazioni del medico.

Durante l'allattamento, l'ibuprofene può essere utilizzato a basse dosi per il dolore e la febbre. Poiché il farmaco viene escreto nel latte materno, l'uso in dosi superiori a 800 mg al giorno è controindicato.

Condizioni di archiviazione

L'ibuprofene è disponibile con prescrizione medica. Durata di conservazione – 3 anni.

Catad_pgroup FANS

Ibuprofen-Akrikhin - istruzioni ufficiali* per l'uso

*registrato dal Ministero della Salute della Federazione Russa (secondo grls.rosminzdrav.ru)

Numero di registrazione:

P N011428/01

Nome depositato:

Ibuprofene-Akrikhin

Nome comune internazionale:

ibuprofene

Forma di dosaggio:

Sospensione orale [arancione]

Composto:

100 ml di sospensione contengono:

Principio attivo: ibuprofene - 2,0 g.
Eccipienti: carmellosa sodica - 0,97 g; macrogol gliceril idrossistearato - 1,14 g; saccarosio - 34,20 g; glicerolo - 5,70 g; silicato di magnesio e alluminio (veegum) - 0,57 g; glicole propilenico - 1,71 g; metil paraidrossibenzoato - 0,15 g; propil paraidrossibenzoato - 0,05 g; fosfato di sodio diidrato - 0,46 g; acido citrico monoidrato - 0,91 g; saccarinato di sodio - 0,25 g; crospovidone - 1,14 g; sapore di arancia - 0,34 g; colorante giallo tramonto (E 110) - 0,02 g; acqua purificata - fino a 100 ml.

Descrizione

La sospensione è di colore arancione con odore di arancia.
È possibile separarsi in uno strato liquido e sedimento, che dopo la miscelazione forma una sospensione omogenea.

Gruppo farmacoterapeutico:

farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS)

Codice ATX: M01AE01

effetto farmacologico

Farmacodinamica

L’ibuprofene ha effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori. L'effetto antipiretico consiste nel blocco della cicloossigenasi (COX)-1 e 2 nella cascata dell'acido arachidonico del sistema nervoso centrale, che porta ad una diminuzione della sintesi delle prostaglandine (PG), ad una diminuzione della loro concentrazione nel liquido cerebrospinale e ad un diminuzione dell'eccitazione del centro termoregolatore.

L'effetto di abbassamento della temperatura durante la febbre inizia 30 minuti dopo l'assunzione del farmaco, il suo effetto massimo appare dopo 3 ore.

Il principale meccanismo analgesico è una diminuzione della produzione delle classi PG E, F e I, ammine biogene, che porta alla prevenzione dello sviluppo di iperalgesia a livello di cambiamenti nella sensibilità dei nocicettori. L'effetto analgesico è più pronunciato nel dolore infiammatorio.

L'effetto antinfiammatorio è dovuto all'inibizione dell'attività della COX e ad una diminuzione della sintesi di PG nei focolai infiammatori, che porta ad una diminuzione della secrezione di mediatori dell'infiammazione, una diminuzione dell'attività delle fasi essudativa e proliferativa del processo infiammatorio.
Come tutti i FANS, l'ibuprofene presenta attività antipiastrinica.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale, oltre l'80% dell'ibuprofene viene assorbito dal tratto digestivo. Il 90% del farmaco si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno (principalmente albumina).

Il tempo per raggiungere la concentrazione massima nel plasma sanguigno se assunto a stomaco vuoto è di 45 minuti, se assunto dopo i pasti – 1,5-2,5 ore; nel liquido sinoviale – 2-3 ore, dove si creano concentrazioni più elevate rispetto al plasma sanguigno.
Il farmaco non si accumula nel corpo.
L'ibuprofene ha una cinetica di eliminazione bifasica con un'emivita di 2-2,5 ore.

L'ibuprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato. Soggetto al metabolismo presistemico e postsistemico. Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva dell'ibuprofene viene lentamente trasformata nella forma S attiva. Il 60-90% del farmaco viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti e prodotti della loro coniugazione con l'acido glucuronico, in misura minore con la bile e non più dell'1% viene escreto immodificato.
Dopo aver assunto una singola dose, il farmaco viene completamente eliminato entro 24 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è destinato solo al trattamento dei bambini.

• Aumento della temperatura corporea di varia origine con:
  - “raffreddore”;
  - infezioni virali respiratorie acute, inclusa l'influenza;
  - mal di gola (tonsillite);
  - infezioni infantili;
  - reazioni post-vaccinazione.
• Sindrome dolorosa di varia origine di intensità debole e moderata con:
  - mal di denti, dentizione dolorosa;
  - dolore all'orecchio dovuto a infiammazione dell'orecchio medio;
  - mal di testa, emicrania;
  - nevralgia, dolore ai muscoli, alle articolazioni, a causa di lesioni del sistema muscolo-scheletrico.

Destinato alla terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influisce sulla progressione della malattia.

Controindicazioni

• Ipersensibilità individuale all'ibuprofene o ad altri FANS (incluso l'acido acetilsalicilico), nonché ai componenti ausiliari del farmaco;
• combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (inclusa una storia);
• malattie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (inclusa ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase acuta, colite ulcerosa, ulcera peptica, morbo di Crohn - colite ulcerosa);
• grave insufficienza renale (clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml/min), malattia renale progressiva, grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva;
• iperkaliemia confermata;
• malattie infiammatorie intestinali;
• deficit di saccarasi/isomaltasi;
• intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• disturbi della coagulazione del sangue (inclusi emofilia, prolungamento del tempo di sanguinamento, tendenza al sanguinamento, diatesi emorragica);
• bambini fino a 3 mesi di età.

Accuratamente:

• cirrosi epatica con ipertensione portale;
• insufficienza epatica e/o renale;
• ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca cronica;
• Sindrome nevrotica;
• iperbilirubinemia;
• presenza di infezione da H. pylori;
• ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (storia);
• gastrite;
• enterite;
• colite;
• malattie del sangue ad eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia);
• uso a lungo termine dei FANS;
• gravi malattie somatiche;
• uso simultaneo di glucocorticosteroidi orali (incluso prednisolone); anticoagulanti (incluso warfarin); agenti antipiastrinici (incluso clopidogrel).

Ibuprofen-Akrikhin contiene zucchero, quindi deve essere usato con cautela nei pazienti con diabete.

Istruzioni per l'uso e dosi

Dentro, dopo aver mangiato.
Prima dell'uso agitare fino ad ottenere una sospensione omogenea.
Per un dosaggio preciso della sospensione, al flacone è attaccato un dispenser (cucchiaio o siringa).
La dose viene stabilita in base all'età e al peso corporeo del bambino.
Una singola dose di Ibuprofene-Akrikhin corrisponde a 5-10 mg/kg di peso corporeo del bambino 3-4 volte al giorno.
La dose massima giornaliera della sospensione è di 20-30 mg/kg di peso corporeo.

Il farmaco viene prescritto in una singola dose secondo lo schema seguente:

Neonati da 3 a 6 mesi (5-7,6 kg) con reazioni post-vaccinazione:
2,5 ml del farmaco, se necessario, ripetere 2,5 ml dopo 6 ore.

La dose giornaliera del farmaco per i bambini da 3 a 6 mesi non deve superare 5,0 ml.

Per i bambini dai 3 ai 6 mesi di età, il farmaco può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico curante.

Il farmaco Ibuprofen-Akrikhin viene utilizzato per non più di 3 giorni come antipiretico e non più di 5 giorni come analgesico.

Se la febbre persiste per più di 3 giorni è opportuno consultare il medico.
Se il dolore persiste per più di 5 giorni, è necessario consultare un medico.

Utilizzando un dispenser a siringa:

1. Svitare il tappo del flacone (premere verso il basso e ruotare in senso antiorario).
2. Premere saldamente il dispenser nell'apertura del collo del flacone.
3. Agitare vigorosamente il contenuto del flacone.
4. Per riempire il dispenser, è necessario capovolgere la bottiglia, quindi spostare con attenzione il pistone del dispenser verso il basso, versare il contenuto fino a raggiungere il segno desiderato sulla scala.
5. Capovolgere il flacone nella sua posizione originale e rimuovere con attenzione il dispenser con un movimento rotatorio.
6. Posizionare la punta dell'erogatore nella bocca del bambino, quindi, premendo lentamente il pistone, introdurre il contenuto dell'erogatore.
7. Dopo l'uso, chiudere il flacone avvitando il tappo, sciacquare il dispenser con acqua potabile e asciugarlo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo:
Gastropatia FANS (nausea, vomito, perdita di appetito, bruciore di stomaco, dolore addominale, diarrea, flatulenza, dolore e fastidio nella regione epigastrica); ulcerazione della mucosa delle gengive e della mucosa del tratto gastrointestinale (in alcuni casi complicata da perforazione e sanguinamento); secchezza della mucosa orale, stomatite aftosa, pancreatite, stitichezza, epatite.

Dal sistema respiratorio:
mancanza di respiro, broncospasmo.

Dal sistema nervoso centrale:
mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, ansia, sonnolenza, depressione, agitazione psicomotoria, irritabilità, confusione, allucinazioni, raramente - meningite asettica (più spesso in pazienti con malattie autoimmuni).

Dai sensi:
perdita dell'udito, ronzio o tinnito, neurite ottica tossica reversibile, visione offuscata o diplopia, visione ridotta dei colori, secchezza e irritazione degli occhi, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre (origine allergica), scotoma, ambliopia.

Dagli organi emopoietici:
anemia (comprese emolitica, aplastica), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Dal sistema cardiovascolare:
sviluppo o peggioramento di insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna (BP).

Dal sistema urinario:
insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.

Reazioni allergiche:
prurito, eruzione cutanea (eritematosa o orticaria), angioedema, reazioni anafilattoidi, shock anafilattico, broncospasmo, febbre, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eosinofilia, rinite allergica.

Altri:
aumento della sudorazione.

Se si verifica uno qualsiasi degli effetti collaterali elencati, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare il medico.

Overdose

Sintomi di sovradosaggio:
dolore addominale, nausea, vomito, letargia, mal di testa, tinnito, depressione, sonnolenza, acidosi metabolica, coma, diatesi emorragica, diminuzione della pressione sanguigna, convulsioni, arresto respiratorio, insufficienza renale acuta, disfunzione epatica, tachicardia, bradicardia, fibrillazione atriale. I bambini sotto i 5 anni sono particolarmente soggetti ad apnea, coma e convulsioni.
Conseguenze gravi legate all'effetto tossico del farmaco si manifestano solitamente dopo l'assunzione di una dose superiore a 400 mg/kg di peso corporeo.
In caso di sovradosaggio consultare immediatamente un medico.

Trattamento:
lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'assunzione del farmaco), carbone attivo, bevande alcaline, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione sanguigna).

Interazione con altri farmaci

L'ibuprofene non deve essere usato contemporaneamente ad altri FANS (ad esempio, l'acido acetilsalicilico riduce l'effetto antinfiammatorio dell'ibuprofene e aumenta gli effetti collaterali).

Se possibile, l'uso simultaneo di ibuprofene e diuretici dovrebbe essere evitato, a causa dell'indebolimento dell'effetto diuretico e del rischio di sviluppare insufficienza renale.

L'ibuprofene riduce l'attività ipotensiva dei vasodilatatori (compresi gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina).

L'ibuprofene potenzia l'effetto degli agenti ipoglicemizzanti orali (soprattutto sulfaniluree) e dell'insulina.

Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di gravi reazioni epatotossiche.

Gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento dell'ibuprofene.

Cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia.

I farmaci mielotossici aumentano le manifestazioni di ematotossicità del farmaco.

Le ciclosporine e i preparati a base di oro potenziano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, che si manifesta con una maggiore nefrotossicità.

L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica della ciclosporina e la probabilità di sviluppare i suoi effetti epatotossici.

I farmaci che bloccano la secrezione tubulare riducono l’escrezione e aumentano le concentrazioni plasmatiche di ibuprofene.

Rafforza l'effetto degli anticoagulanti indiretti, degli agenti antipiastrinici, dei fibrinolitici (aumentando il rischio di complicanze emorragiche).

Aumenta la concentrazione nel sangue di preparati di digossina, metotrexato e litio.

La caffeina potenzia l'effetto analgesico.

istruzioni speciali

Nei pazienti con asma bronchiale o altre malattie associate al broncospasmo, l'ibuprofene può aumentare il rischio di sviluppare broncospasmo. L'uso del farmaco in questi pazienti è consentito solo con grande cautela e in caso di difficoltà respiratorie consultare immediatamente un medico.

Durante il trattamento a lungo termine con FANS è necessario il monitoraggio del quadro ematico periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni. Per prevenire lo sviluppo della gastropatia FANS, si consiglia di associarlo ai farmaci a base di prostaglandina E (misoprostolo). Quando compaiono i sintomi della gastropatia da FANS, è indicato un attento monitoraggio, inclusa l'esofagogastroduodenoscopia, un esame del sangue per determinare l'emoglobina, l'ematocrito e un esame delle feci per il sangue occulto.

Se è necessario determinare i 17-chetosteroidi, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dello studio.

Per ridurre il rischio di sviluppare eventi avversi a carico del tratto gastrointestinale, la dose minima efficace di Ibuprofene-Akrikhin deve essere utilizzata nel più breve tempo possibile.

1 ml di sospensione di Ibuprofene-Akrikhin contiene circa 0,34 g di saccarosio, che corrisponde a circa 0,03 unità di pane (XU). Pertanto, la dose singola minima del farmaco, pari a 2,5 ml, contiene 0,85 g di saccarosio (corrispondente a 0,075 XE), la dose singola massima del farmaco, pari a 15,0 ml, contiene 5,13 g di saccarosio (corrispondenti a 0,45 HE ).

Il farmaco non ha un effetto antibatterico e nel trattamento dell'angina è necessaria la consultazione di un medico per prescrivere una terapia adeguata.

Guida di veicoli e manutenzione di dispositivi meccanici funzionanti

Considerando la possibilità di sviluppare effetti collaterali significativi, durante il periodo di trattamento è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio