Cambiamenti fibrosi sclerotici nei polmoni. Fibrosi polmonare: che cos'è? Cause, sintomi, trattamento

Tra le tante patologie dell'apparato respiratorio spicca la fibrosi del tessuto polmonare che, se non trattata, diventa una seria minaccia per la vita umana. Cambiamenti fibrosi nei polmoni progrediscono lentamente, nella maggior parte dei casi diventano una conseguenza di malattie professionali e alle radiografie appaiono sotto forma di noduli multipli con contorni chiari. Questi ispessimenti, aderenze e noduli sono il risultato di alterazioni cicatriziali irreversibili nel tessuto connettivo dei polmoni.

Cause

Quasi sempre, la fibrosi del tessuto polmonare diventa una conseguenza di un gruppo di malattie croniche causate dall'inalazione prolungata di polveri industriali di varia origine (quarzo, amianto, talco, carbone, ferro). Il gruppo a rischio comprende persone che lavorano a stretto contatto con polvere industriale e industriale, che si deposita nei polmoni e contribuisce allo sviluppo di cambiamenti irreversibili nel tessuto connettivo: lavoratori dell'industria metallurgica e del carbone, costruttori, tagliatori di gas e saldatori elettrici .

La causa più comune di alterazioni fibrotiche polmonari è la silicosi, che si verifica con l'inalazione prolungata di polvere di quarzo. La composizione della polvere di quarzo comprende acido salicilico. Se inalato provoca gonfiore del tessuto connettivo e ne favorisce la proliferazione.

La fibrosi del tessuto polmonare può verificarsi anche in assenza di rischi professionali. In particolare, il gruppo a rischio comprende pazienti affetti da sarcoidosi, una grave malattia sistemica di origine sconosciuta che colpisce polmoni, fegato, milza e linfonodi. A volte la fibrosi diventa un sintomo concomitante di gravi reazioni allergiche.

Sintomi

La malattia può rimanere asintomatica per lungo tempo, senza manifestarsi o causare disturbi. I cambiamenti fibrosi progrediscono piuttosto lentamente e sono accompagnati dai seguenti sintomi:

• Aumento della pressione sanguigna.
• Respirazione rapida.
• Dispnea. Nelle fasi iniziali, si osserva una carenza di ossigeno durante l'attività fisica (camminare, correre, lavoro pesante). In futuro, si osserverà una mancanza d'aria nei pazienti a riposo.
• Tosse frequente.
• Cianosi (colore blu) delle mucose e della pelle.
• Suscettibilità alle malattie infiammatorie dei bronchi.

La fibrosi polmonare può avere forme focali e diffuse. Nel primo caso vengono colpite piccole aree dei polmoni. La forma focale è facile da trattare e la prognosi per questi pazienti è favorevole. Con una forma diffusa di fibrosi, quando sono interessate ampie aree di tessuto polmonare, la prognosi peggiora notevolmente.

Trattamento

Per il trattamento di forme gravi di fibrosi polmonare vengono utilizzati farmaci ormonali a base di glucocorticosteroidi, farmaci con effetto citostatico e immunosoppressori. Questi farmaci non sono necessari per il trattamento della fibrosi focale. Se la malattia è accompagnata da un'infezione batterica in via di sviluppo, durante le riacutizzazioni viene prescritta una terapia antibatterica.

Per facilitare la respirazione e ridurre la mancanza di respiro, viene prescritta una terapia sintomatica: farmaci con effetto broncodilatatore, inalazioni di ossigeno. La strategia di trattamento è mirata ad eliminare l'insufficienza respiratoria. Si consiglia ai pazienti di riposare, evitare attività fisica intensa ed è indicato il trattamento di ricorso.

Molta attenzione è prestata alle misure preventive: per evitare che le condizioni del paziente peggiorino, è necessario escludere dal suo ambiente tutti i fattori che provocano lo sviluppo di cambiamenti fibrotici.

Per molti pazienti la diagnosi di fibrosi polmonare significa l’inizio di una complessa lotta contro la malattia, che richiede enormi sforzi.

Quanto è pericolosa questa malattia, è vero che non è stata inventata alcuna cura efficace per essa e qual è l'aspettativa di vita per questa malattia: queste sono le domande che riguardano in primo luogo il paziente.

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Aspettativa di vita nelle diverse fasi della malattia

La fibrosi polmonare ha diversi stadi e forme di progressione, che influenzano direttamente la prognosi della malattia, la qualità e l'aspettativa di vita. I medici tendono a dividere la malattia in stadi precoci e tardivi, in cui i sintomi differiscono per intensità.

• La fase iniziale è caratterizzata da un leggero deterioramento del benessere generale della persona. Molto spesso viene diagnosticata l'insufficienza respiratoria di primo o secondo grado, il paziente lamenta mancanza di respiro, debolezza e apatia prolungate, sudorazione notturna e dolori articolari al mattino. Gli esami di laboratorio mostrano lievi cambiamenti nella composizione del sangue e i cambiamenti sono chiaramente visibili nelle radiografie dei polmoni.
• Lo stadio tardivo si manifesta con mancanza di respiro grave e prolungata, aumento dell'insufficienza respiratoria al terzo o quarto grado. La pelle diventa blu e le mucose acquisiscono un colore cenere bluastro. I cambiamenti nella forma delle dita aumentano, le unghie diventano convesse, le dita hanno la forma di bacchette.

La fibrosi, a seconda del decorso e della durata della malattia, si divide in cronica e acuta.

• La forma acuta della malattia si sviluppa rapidamente, complicata da coma ipossiemico e insufficienza respiratoria acuta, che portano alla morte;
• la forma cronica ha un decorso lento, riducendo gradualmente la durata dell'attività. Questa forma della malattia si divide in: aggressiva, focale, lentamente progressiva e persistente.

L'aumento dei sintomi nella forma aggressiva della fibrosi polmonare cronica avviene molto più lentamente che nella forma acuta della malattia. La fibrosi cronica persistente è caratterizzata da un aumento graduale e prolungato dell'intensità dei sintomi. Lo sviluppo più graduale della malattia si osserva con fibrosi cronica lentamente progressiva.

In quali casi è possibile un esito sfavorevole?

• La forma acuta è relativamente rara e si verifica solo nel 20% dei casi. È caratterizzata da un'esordio improvviso con sintomi in rapido aumento. I gradi di insufficienza respiratoria si sostituiscono rapidamente, il paziente soffre di grave mancanza di respiro. La fibrosi acuta progressiva praticamente non risponde ai metodi terapeutici conservativi, il paziente muore dopo un paio di mesi.
• La fibrosi cronica di forma aggressiva riduce drasticamente la durata dei movimenti necessari e porta il paziente alla morte entro un anno, con trattamento conservativo. La mancanza di respiro e l'insufficienza cardiaca aggravano le condizioni del paziente, poiché la proliferazione simmetrica del tessuto fibroso nei polmoni non può essere controllata dalla somministrazione di farmaci.

La fibrosi polmonare cronica persistente consente a un paziente con una diagnosi simile di vivere non più di tre-cinque anni.

Il trattamento chirurgico e il trapianto polmonare per questa patologia nella metà dei casi offre al paziente la possibilità di continuare a vivere. Le statistiche mostrano che un intervento chirurgico tempestivo aiuta a prolungare la durata dell'attività di circa cinque anni.

La perdita di peso corporeo e la febbre lieve indicano gravi problemi ai polmoni. Per un'organizzazione tempestiva delle attività terapeutiche, scopri come viene effettuato il trattamento precoce.

Lavorare in un ambiente industriale con aria costantemente inquinata può portare allo sviluppo della silicosi. sulle misure per prevenire questa malattia.

In quali casi è possibile un esito favorevole?

Una malattia cronica lentamente progressiva è caratterizzata da uno sviluppo abbastanza regolare e a lungo termine della malattia. Il paziente, con cure adeguate e in assenza di patologie concomitanti del sistema cardiovascolare, può vivere dieci anni o più.

I medici possono dare una prognosi favorevole quando diagnosticano la fibrosi focale in un paziente. Se la malattia non progredisce, non si osservano sintomi che peggiorano la qualità e la durata della vita e portano alla morte del paziente.

Come migliorare la tua condizione e la prognosi della vita

Le misure terapeutiche nel trattamento della fibrosi polmonare mirano a ripristinare la normale respirazione e lo scambio di gas, arrestando il processo patologico di proliferazione delle formazioni fibrose e stabilizzando i disturbi associati al sistema respiratorio. I metodi si dividono in:

• Terapia farmacologica;
• terapia non farmacologica;
• misure di riabilitazione;
• chirurgia.

L'obiettivo principale della terapia farmacologica è ridurre la formazione di escrescenze nei polmoni e aumentare l'aspettativa di vita. La cessazione del processo patologico dà speranza ai pazienti, poiché la terapia concomitante per i disturbi del cuore e del sistema respiratorio ha solo un effetto ausiliario.

Poiché i farmaci usati per trattare la fibrosi hanno un effetto negativo sul corpo, riducendo l'immunità, ai pazienti viene prescritta una vaccinazione antinfluenzale annuale e si raccomanda anche di somministrare un vaccino pneumococcico una volta ogni cinque anni. Il trattamento è a lungo termine e viene effettuato sotto la regolare supervisione obbligatoria di un medico.

Il trattamento non farmacologico comprende l'ossigenoterapia, che viene effettuata sia in ambito ospedaliero che in regime ambulatoriale. L'inalazione di ossigeno consente di normalizzare lo scambio di gas, ridurre la mancanza di respiro e consentire di aumentare l'attività fisica. Come prescritto dal medico, vengono eseguiti la plasmaforesi e l'emosorbimento.

Sono necessarie misure di riabilitazione per prevenire i disturbi metabolici associati alla malattia. I seguenti contribuiscono a migliorare la qualità e la durata della vita:

• Fisioterapia, passeggiate e jogging all'aria aperta;
• dormire all'aria aperta è particolarmente consigliato in caso di fibrosi polmonare, così come stare nella natura;
• – uno dei potenti agenti riparatori delle malattie polmonari;
• nutrizione nutriente e di alta qualità, escluso l'uso di prodotti che contengono conservanti e sostanze chimiche. L'organismo deve essere sostenuto, l'alimentazione deve essere dolce, leggera, ipercalorica e ricca di vitamine;
• prendendo vari complessi vitaminici raccomandati dal medico.

Sfortunatamente, questa è una malattia grave che nella maggior parte dei casi porta alla morte del paziente. Ma il rispetto delle raccomandazioni mediche, il desiderio di fermare la malattia, il desiderio di aumentare l'aspettativa di vita diventano fattori che aiutano una persona nella lotta contro una malattia grave.

Il video mostra una serie di 13 esercizi di respirazione.

Il trattamento della malattia dovrebbe includere la completa esclusione dell'esposizione a componenti dannosi per i polmoni, vale a dire la polvere, nonché l'ossigenoterapia. Tra le altre cose, il paziente deve indossare una maschera che consenta l’accesso all’ossigeno e utilizzare un’ampia gamma di farmaci. In alcuni casi può essere necessario sottoporsi ad un intervento chirurgico per rimuovere un’area dei polmoni danneggiata dalla fibrosi.

Non è un segreto che in alcuni casi sia possibile utilizzare metodi tradizionali per combattere la malattia. A livello ufficiale, la terapia tradizionale non è riconosciuta dai medici, ma a volte autorizzano l'uso dei rimedi da loro approvati. Ad esempio, puoi reintegrare in modo significativo la quantità di ossigeno grazie a una tintura a base di adone, finocchio e frutti di cumino. I componenti elencati vengono versati con acqua bollente e infusi, dopo di che il medicinale viene filtrato. Il medicinale deve essere assunto tre volte al giorno.

I medici notano anche che la terapia della fibrosi viene effettuata attraverso esercizi speciali. Puoi combattere la patologia se presti attenzione agli esercizi di respirazione. Il suo scopo principale è ripristinare parzialmente o addirittura completamente il funzionamento dell'organo.

Misure preventive

Gli esperti sottolineano che per eliminare la necessità di combattere questa malattia, dovrebbero essere osservate alcune delle seguenti misure preventive:

• evitare ogni tipo di stress;
• totale tabù sul fumo;
• rispetto delle misure di sicurezza durante l'esecuzione di questo o quel lavoro;
• visita medica periodica.

Infine, va notato che la fibrosi polmonare grave è una malattia molto complessa che richiede attenzione da parte del paziente. È importante identificare tempestivamente le anomalie che si verificano nel corpo e assicurarsi di cercare un aiuto qualificato da parte di specialisti.

Negli ultimi decenni, in tutti i paesi si è registrato un aumento (in Russia del 3,6% annuo) del numero di pazienti affetti da cancro al seno. Occupa una posizione di primo piano nella struttura della morbilità e della mortalità tra la popolazione femminile.

Pertinenza dell'argomento in esame

La diagnosi precoce e il trattamento dei cambiamenti fibrosi nelle ghiandole mammarie, che sono uno dei componenti, sono diventati di grande importanza. Ciò è dovuto ad un aumento significativo del numero di patologie benigne delle ghiandole mammarie, che vengono rilevate in quasi l'80% delle donne in tarda età riproduttiva. La mastopatia fibrocistica diffusa è particolarmente comune tra le donne in età riproduttiva - nel 60-80%. Molto spesso (nel 37-95%) quest'ultimo viene rilevato tra le persone affette da varie patologie ginecologiche.

È necessario rimuovere le formazioni patologiche, è possibile e come possono essere trattate con metodi conservativi? L'alto grado di rilevanza di questi problemi è spiegato principalmente dal fatto che, sebbene questa patologia non sia considerata precancerosa o una delle fasi del processo oncologico, i tumori maligni si sviluppano quasi sempre sullo sfondo. Inoltre, le cause e i meccanismi, le condizioni e i fattori di rischio che contribuiscono allo sviluppo di entrambi sono gli stessi.

Cos’è la fibrosi mammaria

La ghiandola mammaria è costituita da componenti ghiandolari e stromali. Il tessuto ghiandolare è costituito da ghiandole alveolari che formano piccoli lobuli, uniti in 15-20 grandi lobi. I loro piccoli dotti lattiferi, rivestiti di epitelio, si trasformano in condotti più grandi che si aprono sul capezzolo.

Lo stroma è rappresentato dal tessuto adiposo, strutture fibrose del tessuto connettivo (fibroso), costituite da fibroblasti, fibre di collagene ed elastina. Circondano lobuli e lobi, dotti, formano strutture radiali più grandi e servono come una sorta di cornice per la ghiandola mammaria. Inoltre, gli elementi stromali includono tessuto adiposo, vasi sanguigni e linfatici.

Una crescita eccessiva della componente connettivale dello stroma, o fibrosi stromale, porta ad un cambiamento nel rapporto tra la componente fibrosa e quella ghiandolare della ghiandola a favore della prima, fino alla formazione di nodi e cisti (fibroadenomatosi). È una componente importante della malattia fibrocistica.

Tipi di cambiamenti fibrosi

Normalmente, la struttura delle ghiandole mammarie dipende dalla fase del ciclo mestruale, dalla gravidanza, dall'allattamento e dall'età. Un cambiamento nel rapporto tra componenti ghiandolari e stromali nella stessa donna può essere fisiologico e patologico. La condizione patologica può essere giudicata solo tenendo conto dei fattori di cui sopra, in particolare tenendo conto delle fasi fisiologiche dei cambiamenti nell'organo legate all'età.

Non esiste una classificazione unificata della fibrosi e la terminologia, di regola, dipende dal quadro clinico, radiologico e istomorfologico ed è spesso soggettiva. Ad esempio, a seconda della prevalenza, si distingue la fibrosi diffusa della ghiandola mammaria, che è una distribuzione più o meno uniforme del tessuto connettivo in eccesso nell'organo. È la componente principale della mastopatia fibrocistica diffusa e fibroadiposa involutiva.

La fibrosi focale della ghiandola mammaria è una crescita limitata di tessuto connettivo, simile a un nodo denso con un diametro di diversi centimetri, in qualsiasi parte della ghiandola, più spesso nel quadrante esterno superiore. Tale formazione patologica è anche considerata fibrosi locale della ghiandola mammaria. Se i confini dei nodi o dei nodi sono definiti più o meno chiaramente, molti medici usano il termine fibrosi nodulare della ghiandola mammaria. Tuttavia, il significato di questo termine non è praticamente diverso dal precedente.

Analogamente a questa terminologia, esistono anche definizioni soggettive relative e comparative della gravità della patologia:

• Fibrosi moderata, quando il tessuto ghiandolare è leggermente sostituito da tessuto adiposo, cresce leggermente anche il tessuto connettivo con o senza formazione di piccole cisti singole o multiple e formazioni nodulari. In questi casi, alla palpazione, la ghiandola mammaria ha un carattere a grana fine o semplicemente denso, e sulla mammografia si determina un aspetto a rete o mesh-cellulare indistinto.
• La fibrosi grave è caratterizzata da una diffusa proliferazione grossolana del tessuto connettivo fino alla deformazione dell'organo. Aree pronunciate di fibrosi nella ghiandola mammaria possono verificarsi in casi avanzati, dopo traumi meccanici significativi, interventi chirurgici per patologie, interventi di chirurgia plastica estetica, compresa l'installazione di impianti (fibrosi post-traumatica). Crescite pronunciate di tessuto fibroso si sviluppano anche dopo la fibrosi da radiazioni.

Inoltre, esiste un concetto radiologico e istologico di patologia come la fibrosi lineare della ghiandola mammaria. Caratterizza i processi proliferativi del tessuto connettivo densamente fibroso tra i lobuli, lungo i dotti lattiferi e all'interno di questi ultimi.

Nelle mammografie, i cambiamenti involutivi della ghiandola mammaria con fibrosi vengono rilevati già all'età di 35-40 anni. Inizialmente si manifestano con una diminuzione del tessuto ghiandolare dei lobuli e la sua sostituzione con tessuto adiposo, la comparsa di numerosi filamenti fibrosi tra i lobuli (fibrosi interlobulare), la diffusione della crescita del tessuto connettivo lungo i piccoli e poi i grandi dotti lattiferi (periduttali fibrosi della ghiandola mammaria), a seguito della quale i dotti vengono compressi e gradualmente abbandonati. Successivamente i lobuli vengono completamente sostituiti dal tessuto adiposo, che predomina sulla componente connettivale.

Un po' meno spesso, i processi involutivi non si verificano di tipo grasso, ma di tipo fibroso. Sono caratterizzati dalla presenza di ampie aree costituite principalmente da tessuto connettivo. Nelle radiografie, questi cambiamenti hanno l'aspetto di raggi, che sono filamenti piuttosto grossolani di tessuto connettivo, diretti principalmente radialmente (fibrosi stirata).

Cause e sintomi della patologia

La malattia è di natura polietiologica. Ad eccezione delle cause traumatiche e radioattive sopra menzionate, il ruolo principale nello sviluppo del processo patologico è giocato da condizioni accompagnate da una carenza di progesterone nel corpo, nonché da disfunzione delle ovaie, con conseguente insufficienza relativa o assoluta eccesso di estrogeni.

Le ghiandole mammarie sono l'organo bersaglio degli ormoni sessuali e l'eccesso di estrogeni porta a processi proliferativi dei tessuti e all'interruzione del sistema di recettori ormonali di questo organo.

I fattori principali e più comuni nello sviluppo della fibrosi sono:

1. Ereditarietà: presenza di neoplasie nelle ghiandole mammarie di natura benigna o maligna nei parenti da parte materna.
2. Età superiore ai 35-40 anni.
3. Inizio precoce delle mestruazioni e tardivo.
4. Disturbi neuroendocrini nel sistema ipotalamo-ipofisi e nel sistema nervoso centrale-ghiandola pituitaria, nonché disfunzione della ghiandola tiroidea.
5. Disturbi metabolici associati al diabete e all’obesità.
6. Prima gravidanza e parto in tarda età.
7. Un periodo di allattamento al seno troppo lungo e troppo breve o la sua completa assenza.
8. Processi infiammatori cronici e iperplastici degli organi genitali interni e disfunzione delle ovaie.
9. Aborti artificiali, soprattutto ripetuti. Ciò è dovuto al fatto che nelle fasi iniziali l'influenza ormonale provoca cambiamenti nelle ghiandole. Come risultato dell'interruzione di questa influenza, si verificano processi inversi che procedono in modo non uniforme. Questi ultimi diventano un fattore scatenante nella formazione e nello sviluppo della fibrosi.
10. Affaticamento neuropsichico prolungato e frequenti condizioni di stress, che contribuiscono alla disfunzione del sistema neuroendocrino.
11. Malattie del fegato e delle vie biliari con compromissione della loro funzione. Di conseguenza, la capacità inattivante del fegato rispetto agli ormoni in eccesso e alla loro escrezione nella bile viene ridotta. A questo proposito va sottolineato che il consumo di alimenti ricchi di grassi, di bevande alcoliche e di altre sostanze epatotossiche ha un impatto negativo sul fegato e sulle vie biliari.
12. Disfunzione intestinale (stitichezza), consumo insufficiente di alimenti contenenti fibre, interruzione della biocenosi della microflora intestinale, che dovrebbe provocare il riassorbimento degli estrogeni che entrano nell'intestino con la bile.
13. Mancanza di vitamine negli alimenti, in particolare A, che hanno un effetto antiestrogenico; E, che è un antiossidante e potenzia gli effetti del progesterone; B 6, che riduce il contenuto di prolattina e aiuta a normalizzare la funzione del sistema nervoso e vascolare.
14. Consumo eccessivo di alimenti contenenti metilxantine, che favoriscono lo sviluppo del tessuto fibroso e l'accumulo di liquidi nelle formazioni cistiche. Questi prodotti includono principalmente caffè, tè fortemente infuso, cioccolato, Coca-Cola e cacao.

Le manifestazioni cliniche di cambiamenti moderati possono essere assenti fino a un certo momento.

I sintomi più comuni della fibrosi mammaria sono:

• aumento del volume delle ghiandole, ingorgo (mastodinia), sensazione di disagio e pesantezza alcuni giorni prima dell'inizio delle mestruazioni o nella seconda metà del ciclo mestruale;
• aumento della sensibilità delle ghiandole e del loro dolore alla palpazione;
• dolore durante i periodi sopra indicati (), meno spesso diventano permanenti;
• compattazioni diffuse o singole sotto forma di filamenti, formazioni nodulari piccole o grandi, determinate alla palpazione e talvolta dolorose, soprattutto 1-2 settimane prima delle mestruazioni;
• a volte un leggero cambiamento nel colore della pelle e secrezione dai capezzoli quando vengono premuti.

Trattamento della fibrosi mammaria

I cambiamenti anatomici in un organo derivanti da traumi fisici, radioterapia o interventi chirurgici possono essere corretti solo attraverso metodi di chirurgia plastica.

Per le forme nodulari è necessario sottoporsi all'esame di un oncologo utilizzando vari metodi diagnostici, inclusa la biopsia puntura. Nel caso di un singolo linfonodo si consiglia l'esame istologico d'urgenza.

Alcuni autori raccomandano la dieta e la correzione delle funzioni del sistema nervoso centrale, dello stato mentale, dei disturbi del sistema endocrino, della funzionalità epatica, delle vie biliari e dell'intestino per la prevenzione, nonché come uno dei componenti del programma di trattamento delle forme diffuse di fibrosi.

In caso di disturbo dello stato psico-emotivo, è consigliabile utilizzare sedativi leggeri, principalmente di origine vegetale, sotto forma di tinture e decotti.

È necessario limitare significativamente l'assunzione di bevande alcoliche e aumentare l'assunzione di liquidi a 2 litri al giorno. I prodotti alimentari dovrebbero essere ricchi di fibre e vitamine. Si consiglia di utilizzare alimenti contenenti fitosteroidi. Questi ultimi si trovano nella soia e nei suoi germogli, nella frutta secca, nei semi di sesamo, nel grano germogliato e, in quantità leggermente minori, nell'olio d'oliva, nella frutta e nella verdura, nei frutti di bosco e nel mais. È anche possibile utilizzare integratori alimentari con fitosteroidi.

Terapia farmacologica

Dato l'alto grado di dipendenza dell'organo dagli ormoni, vengono spesso raccomandati vari farmaci ormonalmente attivi e i loro antagonisti. Questi includono:

• Bromocriptina alla dose di ½ - 1 compressa al giorno per 3 mesi - sei mesi, aiutando a correggere l'eccesso di prolattina nel sangue.
• Parlodel, che è un derivato semisintetico degli alcaloidi della segale cornuta. Ha un effetto stimolante sui recettori della dopamina dell'ipotalamo, a seguito del quale viene soppresso il rilascio di prolattina e ormone della crescita nel sangue.
• Tamoxifene, la cui azione si basa sul legame competitivo nei tessuti con i recettori cellulari dell'estradiolo, con conseguente soppressione della funzione ovarica. Ciò porta ad una diminuzione delle aree di compattazione nelle ghiandole e al loro dolore.
• Danazolo, che viene utilizzato secondo i regimi sviluppati. Ha un meccanismo multifattoriale: agisce direttamente sui recettori degli steroidi nei nuclei ipotalamici, riduce il numero di secrezioni pulsanti degli ormoni di rilascio delle gonadotropine da parte dell'ipotalamo, ha un effetto regolatore diretto sulla sintesi degli steroidi nelle ovaie legando alcuni enzimi e è coinvolto nella sintesi degli steroidi sessuali.
• Decapeptyl, Nafarelin, ecc., Colpiscono la ghiandola pituitaria e sopprimono la secrezione di ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti da parte delle sue cellule, a seguito della quale diminuisce il contenuto di steroidi sessuali nel sangue.
• Tibolone (Livial) - sopprime la secrezione di ormoni gonadotropici e ha un effetto antiestrogenico sulle cellule epiteliali.
• - con una selezione adeguata a basso dosaggio, sono patogeneticamente abbastanza giustificati e altamente efficaci. Questi includono Noretisterone, Medrossiprogesterone, Duphaston, ecc., Così come il gel Progestogel del farmaco esterno.

Non esiste un unico algoritmo per il trattamento delle malattie delle ghiandole mammarie causate da un'eccessiva proliferazione diffusa del tessuto connettivo ed è necessario un approccio individuale in ogni singolo caso.

Un cambiamento molto pericoloso per la vita nel tessuto polmonare in medicina è chiamato fibrosi polmonare. L'essenza della malattia risiede nei cambiamenti nel tessuto polmonare dovuti ad un aumento dell'area del tessuto connettivo. Qual è il pericolo di questa malattia per l'uomo? Come migliorare il benessere del paziente in questa situazione? Quali misure preventive dovrebbero essere prese per evitare un tale processo patologico polmonare? Questo sarà discusso ulteriormente.

Cambiamenti fibrosi nei polmoni. Cos'è?

I cambiamenti nel tessuto polmonare sono associati a complicanze di malattie virali o batteriche. Le pareti degli alveoli perdono elasticità dopo il danno ai tessuti. Di conseguenza, la quantità di ossigeno nel sangue diminuisce. Questa condizione provoca un aumento della produzione di collagene nei tessuti. Di conseguenza, si formano tessuto connettivo e cicatrici. Il pericolo è che le fibre del tessuto connettivo non consentano il passaggio dell'ossigeno. Inoltre, durante il trattamento non avviene la rigenerazione. Pertanto, tutte le misure terapeutiche mirano a rallentare il processo patologico e diventare una barriera per l'ulteriore crescita e aumento dell'area del tessuto connettivo.

Tipi di cambiamenti cistici.

Nella pratica medica si notano i seguenti tipi di fibrosi polmonare:

• locale o limitato ad una piccola area colpita
• diffuso, occupa una vasta area
• cistica (fibrosi cistica), che colpisce il tratto gastrointestinale e i polmoni
• focale, che colpisce i polmoni e il fegato
• post-radiazione, formatosi a seguito dell'esposizione alle radiazioni
• fibrosi apicale o adesiva del tessuto polmonare

La malattia colpisce non solo il tessuto polmonare, ma anche i tessuti di altri organi interni.

Cause di patologia

Studi scientifici basati su osservazioni pratiche mostrano che più della metà dei pazienti affetti da fibrosi hanno avuto una malattia virale, una polmonite o una tubercolosi. Tra gli altri motivi, i medici identificano:

• reazioni allergiche. che hanno subito un trattamento a lungo termine
• chemioterapia nel trattamento del cancro
• soggiorno lungo in una stanza polverosa
• granuloma polmonare
• fibrosi polmonare idiopatica ad eziologia sconosciuta
• inalazione di polveri organiche e inorganiche
• infiammazione del tessuto connettivo di altri organi e sistemi fisiologici
• malattie croniche del sistema respiratorio e polmonare

La fibrosi polmonare è associata ad alterazioni patologiche come alveolite, asbestosi, granulomatosi, micosi e lesioni da cadute e contusioni.

Sintomi della malattia

Nelle fasi iniziali, la fibrosi polmonare è molto difficile da determinare. Il motivo è che le formazioni cistiche sono “mascherate” da polmonite o bronchite. Il trattamento sintomatico in questi casi è inefficace. Inoltre, le condizioni del paziente peggiorano e si verificano cambiamenti cistici sullo sfondo di:

La forma acuta della malattia è caratterizzata da:

• cambiamenti nella falange digitale (ispessimento)
• grave mancanza di respiro a riposo
• gonfiore della pelle
• dolore dietro lo sterno
• diminuzione della capacità lavorativa
• affaticabilità veloce

La pelle acquisisce una tinta bluastra. L'esacerbazione della malattia provoca la comparsa di embolia polmonare, pleurite escudativa e pneumotorace. Queste malattie possono essere fatali. Gli studi dell'OMS hanno dimostrato che i cambiamenti cistici provocano la comparsa del cancro.

Diagnosi della malattia

La medicina pratica ha accumulato una vasta esperienza nella diagnosi strumentale della patologia del tessuto polmonare. Ciò è dovuto al fatto che i cambiamenti cistici sono presenti anche nel quadro clinico delle malattie concomitanti. Pertanto, al fine di identificare con precisione la malattia tra le altre di eziologia simile, nella diagnosi viene utilizzato quanto segue:

• Esame a raggi X di diverse proiezioni dei polmoni
• TAC
• cambiamenti nei vasi sanguigni mediante angiopolmonografia
• broncoscopia del tessuto polmonare
• analisi del respiro

Nel fare la diagnosi corretta, l'accento viene posto sull'esame dei tessuti durante la biopsia.

Trattamento della fibrosi

I protocolli di trattamento per la patologia polmonare includono:

1. trattamento farmacologico
2. uso di rimedi popolari
3. procedure fisioterapeutiche

Tutte le misure terapeutiche mirano a ridurre la diffusione della malattia e a migliorare le condizioni generali. Il complesso delle procedure mediche include necessariamente l'uso dell'ossigenoterapia. Grazie a tali procedure fisioterapiche, la mancanza di respiro diminuisce e il paziente può persino svolgere attività fisica. Le misure riabilitative mirano a migliorare la qualità della vita, sulla base dell'anamnesi e delle condizioni generali del paziente e delle malattie concomitanti. La vaccinazione viene utilizzata per curare la malattia. Si effettua annualmente ed è finalizzata alla vaccinazione contro l'influenza e lo pneumococco.Come terapia farmacologica vengono utilizzati citostatici, glucocorticosteroidi e antifibrotici e il glucosteroide prednisolone. Questo corso è prescritto per un massimo di 3 mesi. Successivamente, le condizioni del paziente dovrebbero migliorare e la dose del farmaco viene ridotta e utilizzata fino a 6 mesi. L'uso di farmaci è irto di esacerbazione di altre malattie: osteoporosi, patologia del tratto gastrointestinale e esaurimento nervoso. Questi effetti collaterali dovrebbero essere presi in considerazione quando si somministrano i farmaci. Questo non è un elenco completo delle controindicazioni. Ad esempio, i citostatici sono controindicati in caso di ridotta immunità, alopecia (calvizie) e malattie del sistema genito-urinario. Studi recenti mostrano che il farmaco più delicato, il veroshpiron, rallenta non solo la crescita delle cellule del tessuto connettivo, ma riduce anche la loro comparsa nel miocardio e nel fegato. Questo farmaco viene utilizzato in combinazione con la terapia ormonale.

In alcuni casi viene utilizzato il trapianto polmonare. Viene effettuato quando:

1. sviluppo di ipossia
2. diminuzione del flusso di ossigeno
3. persistente mancanza di respiro nonostante l’uso di farmaci

Il trapianto di polmone prolunga la vita del paziente fino a circa 5 anni. Il periodo postoperatorio è difficile per alcuni pazienti. Pertanto, solo circa il 60% dei pazienti affetti da questa malattia ritorna alla vita normale.

Trattamento con metodi tradizionali

Ulteriori metodi nel trattamento della malattia possono essere gli agenti medicinali accumulati nella fitoterapia. Naturalmente l'uso della medicina tradizionale non è una panacea, ma il loro utilizzo aiuta ad alleviare la sofferenza del paziente.

Per migliorare il flusso sanguigno e aumentare l'apporto di ossigeno, utilizzare una tintura di adone, finocchio e cumino. Il legno morto alle erbe viene preso in quantità uguali (un cucchiaino ciascuno) e versato con un bicchiere di acqua bollente. Il prodotto viene infuso in un thermos per circa 7 ore (può essere lasciato durante la notte). Quindi la soluzione viene filtrata e bevuta durante la giornata in due o tre dosi.

Un altro rimedio protettivo contro gli effetti nocivi dei fumi chimici, delle polveri e delle reazioni allergiche è preparato a base di fiori di viola e origano. Per il prodotto, prendere una parte dei fiori essiccati di queste piante medicinali e scaldarli a bagnomaria per un massimo di 15 minuti a fuoco basso. La miscela bollita viene versata in un thermos e lasciata per un massimo di 2 ore. Quindi il prodotto viene filtrato e bevuto al posto del tè. Il prodotto può essere dolcificato con zucchero o miele.

Misure preventive

Come misure preventive vengono utilizzate le seguenti misure:

• dispositivi di protezione per il contatto costante con rifiuti tossici
• terapia farmacologica per l'infezione
• rifiuto delle cattive abitudini
• l'uso di esercizi di respirazione speciali
• riposo attivo dopo l'attività fisica
• alimento dietetico contenente prodotti di origine vegetale
• in bassa stagione, prolungare il trattamento con preparati vitaminici che contengono calcio e altri microelementi

Le principali misure preventive sono una risposta rapida alle lesioni focali del tessuto polmonare.

In conclusione, va notato che i cambiamenti patologici nei polmoni non sono sicuri per la salute umana. Se fai parte di un “gruppo a rischio” (fumo, lavoro in un impianto chimico o in miniera). Quindi è necessario sottoporsi a un esame preventivo una volta ogni sei mesi. Quando diagnostichi questa patologia, segui le istruzioni dei medici e dopo un po 'diventerai sicuramente sano.