Sindrome convulsiva: cause, cure d'emergenza per un attacco. Sindrome convulsiva: sviluppo, segni, diagnosi, trattamento
La sindrome convulsiva è una reazione non specifica del corpo agli stimoli esterni ed interni. La sindrome si manifesta con contrazioni muscolari improvvise e involontarie.
La sindrome può comparire sia nei bambini che negli adulti. Tuttavia, nei bambini in età prescolare questa malattia si manifesta molte volte più spesso e la maggior parte delle crisi si verifica nei primi anni di vita del bambino.
Secondo le statistiche, 20 bambini su mille soffrono di sindrome convulsiva.
Tipi di sequestri e classificazione
Esistono tre tipi di crisi, possono essere toniche, cloniche e clonico-toniche:
- Sguardo tonico implica una lenta contrazione muscolare. Le convulsioni si diffondono al busto, al viso, al collo e alle braccia, talvolta colpendo le vie respiratorie. Durante un attacco, la testa del paziente viene gettata all'indietro, i denti vengono serrati e nella maggior parte dei casi si verifica una perdita di coscienza.
- Per specie cloniche le convulsioni sono caratterizzate da frequenti contrazioni muscolari ritmiche, che possono essere sia generali che locali. Si diffondono in tutto il sistema respiratorio, causando singhiozzo e balbuzie.
- Tipo clonico-tonico o misto le convulsioni si verificano durante lo shock e il coma.
Meccanismo educativo
Le convulsioni si verificano a causa di scariche spontanee inviate dal cervello. In alcuni casi sono di natura locale e coprono qualsiasi parte del corpo, mentre in altri si diffondono a molti gruppi muscolari.
La sindrome convulsiva è una reazione universale del corpo umano a vari tipi di influenze, sia interne che esterne.
Dipendenza dall'età e dai motivi
Le ragioni per cui si verifica la sindrome convulsiva sono molto diverse e dipendono dall'età del paziente.
Ecco i motivi che possono scatenare la comparsa della sindrome convulsiva per ciascuna fascia di età.
Bambini sotto i 10 anni
La sindrome convulsiva nei bambini di età inferiore a 10 anni può verificarsi per i seguenti motivi: 
- condizione febbrile;
- Disponibilità ;
- disturbi metabolici congeniti;
- presenza delle malattie Canavan e Batten.
Ragazzi e ragazze
Fattori che provocano convulsioni di età compresa tra 11 e 25 anni:
- angioma;
- toxoplasmosi.
Età 26-60 anni
A questa età, la causa dello sviluppo della sindrome convulsiva può essere:
- abuso di alcool;
- la presenza di metastasi e tumori al cervello;
- processo infiammatorio delle meningi (,).
Fattori senili
Fattori che provocano lo sviluppo di SS:
- presenza di insufficienza renale;
- malattie cerebrovascolari;
- abuso di droghe;
Oltre a quanto sopra, la sindrome convulsiva può colpire anche una persona sana, ad esempio in situazioni estreme o in caso di grave intossicazione da alcol. Tale reazione può essere episodica e di breve durata, ma non si può escludere la possibilità che si ripeta.
Come descritto sopra, le convulsioni possono essere causate da vari motivi, quindi i primi segni saranno diversi in ciascun caso.
Clinica per le convulsioni
Le convulsioni possono essere accompagnate da diverse patologie; vediamo quelle più comuni:
- Convulsioni A. In questo caso, il paziente cade improvvisamente, il corpo si estende, le braccia sono piegate alle articolazioni. La pelle diventa pallida, la respirazione diventa intermittente, la mascella si serra, la saliva viene rilasciata abbondantemente e sotto forma di schiuma. Gli occhi del paziente sono aperti e le pupille non reagiscono alla luce. Pericolo di lesioni e danni in caso di caduta.
- crampi, causata dal tetano. Questo tipo di convulsioni è caratterizzato da una persona che cade, si verificano movimenti di masticazione involontari, il viso si torce in una smorfia convulsa e si verifica l'apnea.
- crampi, causato da una mancanza di calcio nel sangue, manifestato da svenimento a breve termine.
- Sindrome convulsiva in uno stato isterico. La persona rimane cosciente, si morde costantemente le labbra e la lingua, si torce le mani, ha un attacco, colpendo le pareti e il pavimento.
Al momento di un attacco, è importante fornire correttamente il primo soccorso alla persona e quindi chiamare i medici.
Approccio diagnostico
In caso di sindrome convulsiva, le scansioni TC e TC sono obbligatorie. Inoltre, vengono utilizzati i seguenti metodi di ricerca:
- EEG (elettroencefalografia);
- scansione di radioisotopi;
- radiografia del cranio;
- esame del liquido cerebrospinale (se si sospetta la meningite);
- esame del sangue (per rilevare intossicazione).
Nel processo diagnostico vengono presi in considerazione fattori come l’età della persona, le malattie pregresse, la presenza di epilessia e sindrome convulsiva tra i parenti stretti del paziente, precedenti lesioni alla testa o la presenza di anomalie congenite e tumori.
Primo soccorso
Se si verifica una sindrome convulsiva, chiunque può fornire assistenza di emergenza al paziente. Il primo soccorso prima dell'arrivo dei medici è di grande importanza in questa condizione e la sua assenza può essere fatale.
Al paziente deve essere fornita aria fresca. Se la crisi avviene in ambienti chiusi, è necessario aprire immediatamente le finestre e rimuovere gli indumenti attillati della vittima.
Per evitare che il paziente si morda la lingua e si rompa i denti, gli viene messo in bocca un fazzoletto arrotolato in una corda. Per evitare possibili soffocamenti, la testa del paziente o l'intero corpo vengono girati su un fianco in modo che, in caso di vomito, le masse possano fuoriuscire senza ostacoli.
Importante! Durante un attacco, rimuovere dal paziente gli oggetti che potrebbero ferirsi ed è meglio mettergli un cuscino o qualcosa di morbido sotto la testa.
Se un bambino ha una crisi epilettica sullo sfondo di pianto e isteria, e durante la crisi la carnagione cambia, l'attività cardiaca viene interrotta e il paziente perde conoscenza, l'importante è prevenire problemi respiratori.
Per fare questo, spruzza il viso con acqua, applica l'ammoniaca e premi la radice della lingua con il manico di un cucchiaio pulito avvolto in un panno.
Ulteriore assistenza in una struttura medica
Liberare una persona da una sindrome convulsiva è possibile solo dopo che è stata stabilita la causa della sua insorgenza e sono state prese misure per eliminarla.
Le misure per alleviare il paziente dalle convulsioni vengono eseguite nelle seguenti aree:
La terapia anticonvulsivante viene effettuata utilizzando:
- lorazepam;
- Fenitoina.
Nei casi in cui il trattamento con i farmaci elencati non produce alcun effetto, viene prescritto il fenobarbital, che ha un forte effetto sul processo di eccitabilità neuronale.
I neurologi non prescrivono una terapia a lungo termine dopo la prima crisi, poiché le crisi causate da condizioni come febbre, infezioni acute, avvelenamento o disturbi metabolici vengono alleviate dal trattamento della malattia di base.
La comparsa di una sindrome convulsiva in un bambino può essere associata all'immaturità della struttura cerebrale. Spesso le convulsioni si verificano a temperature elevate, in questi casi si consiglia al bambino di assumere farmaci antipiretici.
Come trattamento di emergenza per la sindrome convulsiva nei bambini, è necessario adottare misure per ridurre la temperatura e raffreddare il corpo attraverso lo sfregamento, oltre a bere molti liquidi. Puoi anche somministrare un farmaco anticonvulsivante.
È importante non fasciare il bambino, per non provocare un aumento ancora maggiore della temperatura.
Spesso, un bambino può sviluppare un attacco sullo sfondo, i bambini di età superiore a 3 anni che hanno una psiche instabile sono inclini a questo.
Durante un tale attacco, non dovresti calmare il bambino, poiché ciò potrebbe provocare un nuovo attacco. Il bambino deve calmarsi da solo. Se tali convulsioni non si verificano per la prima volta, è necessaria la consultazione con un neurologo.
Durante una crisi, il bambino dovrebbe essere posizionato su una superficie dura, magari sul pavimento, girandolo su un fianco. In questa condizione, il paziente ha bisogno di aria fresca, quindi è necessario aprire le finestre e liberare il bambino dagli indumenti che limitano i movimenti.
Se le convulsioni si verificano per la prima volta e la causa non è chiara, dovresti assolutamente chiamare un'ambulanza.
Come primo soccorso vengono somministrati anticonvulsivanti come solfato di magnesio, diazepam ed esenale e vengono prescritti mannitolo e furasemide per prevenire l'edema cerebrale.
Quando la causa delle convulsioni è sconosciuta o è associata a malattie infettive e metaboliche, nonché a lesioni alla testa, è necessario il ricovero urgente.
Caratteristiche della SS nei neonati
Nei neonati, la sindrome convulsiva può verificarsi a causa di aree del cervello insufficientemente formate e le convulsioni possono anche essere scatenate da una leggera ipotermia.
Le convulsioni compaiono nei neonati sotto forma di brividi, tensione simultanea nei muscoli delle braccia, del viso o degli arti inferiori.
Se si verificano convulsioni nei neonati, per fare una diagnosi devono essere eseguiti i seguenti test:
analisi del sangue biochimiche e cliniche;
Questo elenco può essere integrato o modificato a seconda delle caratteristiche e delle condizioni individuali del bambino. Il trattamento è prescritto in base ai risultati dell'esame.
Pericolo e imprevedibilità
La sindrome convulsiva è pericolosa perché minaccia edema cerebrale, arresto respiratorio e problemi al sistema cardiovascolare.
Non dovresti ricorrere all'automedicazione, è meglio cercare immediatamente un aiuto medico. Inoltre, non dovresti somministrare al paziente farmaci che non siano stati prescritti da uno specialista.
Aiutare un paziente a casa è possibile solo quando le convulsioni sono associate a febbre, isteria o nevrosi infantile. Ma in questi casi dovresti anche consultare un medico.
Nella maggior parte dei casi, la sindrome convulsiva nei bambini scompare con l'età, in questi casi la prognosi è abbastanza favorevole. Il rischio che questa condizione porti all'epilessia non supera il 10%.
Nei casi in cui le manifestazioni della sindrome non sono scomparse dopo che il paziente è stato guarito dalla malattia di base, si può presumere lo sviluppo dell'epilessia.
Per prevenire l'insorgenza della sindrome convulsiva nei bambini, è necessario adottare misure per prevenire lo sviluppo di patologie nel feto e monitorare il bambino con specialisti pediatrici.
In altri casi, la misura principale è la terapia per la malattia che ha causato la sindrome convulsiva.
La sindrome convulsiva è una reazione patologica in risposta a vari stimoli fisici. La sindrome convulsiva nei bambini è caratterizzata da episodi di attacchi improvvisi di contrazioni delle strutture muscolari. Gli episodi di patologia si verificano nei primi tre anni di vita del bambino, ma si verifica anche la sindrome convulsiva nei neonati.
Se i sintomi sono gravi, è necessario fornire aiuto per le convulsioni. Il trattamento deve essere completo: viene effettuata una terapia intensiva per la sindrome convulsiva.
Eziologia
La lesione appare sullo sfondo dell'attività alterata degli elementi neurali. Molto spesso, la sindrome convulsiva si verifica nei bambini, ma le convulsioni possono verificarsi anche negli adulti. C'è una patologia in un neonato.
L’eziologia è piuttosto varia:
- difetti di nascita;
- danno alle strutture del sistema nervoso;
- malattie ereditarie;
- neoplasie simili a tumori;
- fallimenti normativi.
Le cause della sindrome convulsiva sono spesso associate a stress prolungato. La sindrome convulsiva negli adulti si verifica durante frequenti situazioni stressanti e uno stato psicologico instabile.
Le cause della patologia differiscono significativamente a seconda dell’età della persona:
- nei bambini sotto i 10 anni, il problema è provocato da lesioni alla testa, danni al sistema nervoso centrale e si verifica la sindrome convulsiva ipertermica (queste sono le vere cause della sindrome convulsiva nei bambini);
- 11-25 anni: cancro, lesioni;
- 26-60 anni - processi oncologici, processi metastatici e infiammatori del cervello;
- dopo 60 anni - overdose, sconfitta, spesso si presenta come una complicazione successiva.
La manifestazione della sindrome può essere associata a una serie di ragioni che devono essere determinate prima di iniziare la terapia.
Classificazione
Le contrazioni degli elementi muscolari in patologia possono avere un carattere diverso. Pertanto, i crampi locali si diffondono solo a un gruppo muscolare specifico. Le convulsioni generalizzate sono significativamente diverse: coprono l'intero corpo.
Secondo le caratteristiche cliniche, le convulsioni sono:
- manifestazioni cloniche;
- Tonico;
- clonico-tonico.
Ogni varietà ha le sue caratteristiche, che facilitano la diagnosi.
Sintomi
Una tipica crisi epilettica ha un esordio improvviso:
- il bambino perde improvvisamente il contatto con l'ambiente esterno;
- sguardo errante;
- movimenti fluttuanti dei bulbi oculari.
Durante la fase tonica di un attacco convulsivo, i sintomi cambiano leggermente. Spesso c'è una clinica a breve termine. Notato. È importante fermare un attacco durante questo periodo. Il primo soccorso per la sindrome convulsiva aiuterà ad alleviare le condizioni del paziente.
La fase clonica è caratterizzata dal ripristino e dalla contrazione individuale degli elementi facciali.
La sindrome convulsiva nei neonati prematuri si manifesta spesso sotto forma di convulsioni febbrili, tipiche dei bambini di età inferiore a 3-5 anni. L'attacco dura fino a cinque minuti, la temperatura corporea sale a 38 °C.
Il disturbo convulsivo alcolico è un evento comune negli adolescenti e negli adulti. Sullo sfondo di un dolore intenso, si sviluppano rapidamente perdita di coscienza, vomito e schiuma in bocca.
Diagnostica
La diagnosi di sindrome convulsiva può essere fatta solo dopo un esame completo.
L'algoritmo delle azioni nell'esame gioca un ruolo importante. Fare un'anamnesi è estremamente importante. Sono richiesti esami strumentali e di laboratorio:
- radiografia del cranio;
- reoencefalogramma;
- neurosonografia;
- diafanoscopia;
Devono essere eseguiti esami del sangue e delle urine.
Viene sempre effettuata la diagnosi differenziale con avvelenamento ed epilessia.
Trattamento
Basandosi esclusivamente sui risultati dell'esame, vengono selezionati una strategia individuale e un regime di terapia farmacologica.
La sindrome convulsiva richiede terapia intensiva. Un elemento obbligatorio è una dieta completa e corretta per un pronto recupero del corpo.
La dieta per le lesioni neurologiche ha una serie di caratteristiche. Durante la settimana il paziente dovrà mangiare spesso, ma poco a poco. Durante la nutrizione terapeutica, è importante rifiutare categoricamente cibi grassi, fritti e affumicati, è necessario includere più elementi vitaminici nella dieta. Questa è la base per il trattamento complesso della patologia nei bambini e negli adulti. Il trattamento della sindrome convulsiva è possibile solo in combinazione.
La terapia nei bambini e negli adulti inizia con l'identificazione del fattore provocante. Secondo gli esperti, il primo passo per una terapia di successo è una diagnosi tempestiva. Quanto prima viene rilevato qualcosa che non va, maggiori sono le possibilità di sconfiggere con successo la malattia: questo è l'unico modo per prevenire gravi episodi di ricaduta.
Al minimo sospetto di convulsioni, sono necessari un esame completo e un esame personale. Le cure di emergenza ti consentono di stabilizzare rapidamente le tue condizioni.
Viene utilizzato il seguente trattamento:
- farmaci sedativi (Seduxen, Trioxazin, Andaxin);
- in caso di convulsioni gravi, sarà richiesto l'uso parenterale di farmaci speciali (agenti di sollievo - Droperidolo, sodio ossibutirrato).
Farmaci simili vengono utilizzati per alleviare la sindrome convulsiva nei bambini, ma in dosaggi più piccoli (il calcolo viene effettuato in base alla gravità della condizione e al peso).
È importante rispettare le fasi del trattamento. La sindrome convulsiva nell'alcolismo può essere trattata insieme ad altri specialisti. Ad esempio, è necessaria la consultazione con un narcologo o uno psicologo.
Il primo soccorso in caso di convulsioni è importante. Il paziente deve essere protetto da oggetti che possono essere colpiti, dotato di accesso all'aria fresca e posizionato su un fianco per prevenire l'asfissia con vomito o saliva. Chiamare un'ambulanza è obbligatorio. Il sollievo della sindrome convulsiva con i rimedi popolari viene raramente effettuato.
Prevenzione
Per prevenire un attacco, non dovrebbero essere consentite febbri e ipertermia nei bambini.
La prevenzione della sindrome comprende un trattamento adeguato e tempestivo della malattia di base.
Qualsiasi malattia può e deve essere prevenuta. Questo è molto più facile da fare che affrontare il trattamento di una malattia a tutti gli effetti.
- ridurre al minimo gli shock nervosi, evitare la sovraeccitazione: è stato dimostrato che è l'esaurimento emotivo che porta a esacerbazioni;
- mangiare bene, includendo più frutta e verdura fresca nella dieta;
- escludere alcol, tabacco, droghe;
- impegnarsi in attività fisica dosata.
Questa diagnosi viene fatta in presenza di convulsioni. È importante fornire un'assistenza adeguata e una terapia completa per ridurre i sintomi clinici e prevenire lo sviluppo di complicanze.
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Quali tipi di patologie esistono?
Le convulsioni possono essere un segno di una grave malattia del sistema nervoso centrale. Si dividono in:
- Convulsioni localizzate. Sono interessati i singoli gruppi muscolari.
- Convulsioni generalizzate. Copre tutti i muscoli. Sono una manifestazione tipica dell'epilessia.
- Convulsioni cloniche. Spasmi alternati, durante i quali si verificano contrazioni e rilassamenti alternati dei muscoli.
- Convulsioni toniche. La contrazione muscolare è prolungata e non è seguita da rilassamento.
- Crisi tonico-cloniche. Una combinazione di tonico e clonico.
La sindrome si manifesta con contrazioni muscolari improvvise e involontarie
Inoltre, possono verificarsi convulsioni con:
- encefalopatia traumatica;
- patologie vascolari;
- oncologia cerebrale;
- insufficienza epatica;
- uremia (intossicazione del corpo a causa di funzionalità renale compromessa);
- coma ipoglicemico;
- neuroinfezioni (meningite, encefalite, poliomielite, leptospirosi, herpes, neurosifilide)
È necessario distinguere tra epilessia e sindrome convulsiva (codice secondo ICD-10 - R56.0). A differenza dell'epilessia, questa patologia è solo un sintomo e non una malattia separata. La sua caratteristica è che dopo aver eliminato la malattia di base, viene eliminata anche la sindrome convulsiva stessa, che era solo un segno di questa malattia.
Questa sindrome può manifestarsi sotto forma di diverse crisi epilettiche o addirittura di stati convulsivi (una serie di crisi convulsive che si susseguono una dopo l'altra con un breve intervallo, durante il quale il paziente non riprende conoscenza).
Cause
L'insorgenza di convulsioni o epilessia sintomatica è facilitata da:
Le convulsioni si verificano a causa di scariche spontanee inviate dal cervello
Le convulsioni febbrili, a cui spesso i bambini sono sensibili, sono generalizzate. Sono quasi sempre innescati da un aumento prolungato della temperatura corporea (oltre 38°C).
Le convulsioni predominanti sono:
- clonico;
- Tonico;
- clonico-tonico.
La ragione principale di questa condizione è un forte aumento della temperatura corporea. Può manifestarsi con infezioni virali respiratorie acute, mal di gola, influenza, otite, dentizione, infezioni intestinali acute, come reazione alla vaccinazione. L'ipertermia irrita il sistema nervoso immaturo del bambino, si verifica l'eccitazione dei neuroni e la contrazione dei muscoli e si osservano forti tremori o convulsioni.
La sindrome convulsiva nei bambini sotto i 10 anni può verificarsi per i seguenti motivi: stato febbrile
L'attacco inizia in modo acuto con perdita di coscienza, la respirazione diventa pesante. I muscoli si tendono e poi gli arti iniziano a tremare ritmicamente. Si osserva cianosi, che è particolarmente pronunciata sul viso. La cianosi è un colore blu che si verifica a causa dell'insufficienza di ossigeno nel sangue. Sono possibili atti di minzione e defecazione involontaria.
Di solito il bambino riprende i sensi entro pochi minuti. Potrebbe essere spaventato, piagnucoloso, disorientato. Per un periodo di tempo abbastanza breve, la coscienza ritorna gradualmente, ma si osservano debolezza generale e sonnolenza. Episodi così isolati non significano che il bambino abbia l'epilessia e che soffrirà di attacchi simili in futuro.
Dopo un attacco è imperativo ottenere una consulenza specialistica visitando una struttura medica con il bambino o chiamando un medico a casa. Nei bambini, la sindrome convulsiva può svilupparsi fino a 6 anni di età; quando si verificano convulsioni nei bambini più grandi, la diagnosi tende solitamente all'epilessia.
Cure d'emergenza per le convulsioni
La sindrome convulsivante (episindrome) è caratterizzata da convulsioni ricorrenti e involontarie ed è descritta come un disturbo neurologico cronico.
Il termine epilessia deriva da una parola greca che significa “malattia che cade”. È una malattia che attacca il cervello, provocando ripetute convulsioni o “attacchi” nel paziente, che lo fanno cadere. Descrizione originale di Galeno di questa sindrome nel 130-200:
Naturalmente, l'epilessia è uno spasmo di tutte le parti del corpo e non continuo, come il tetano. Si verifica a determinati intervalli. L'epilessia è diversa dallo spasmo perché l'intelletto e la percezione sensoriale sono danneggiati. Da ciò risulta evidente che l'origine della malattia è da qualche parte nella parte alta del cervello.
Può essere un'esperienza piuttosto spaventosa la prima volta. Tuttavia, niente panico. Se vuoi aiutare una vittima, ci sono due cose che puoi fare per salvargli la vita:
- Innanzitutto assicurarsi che la persona non cada su oggetti che potrebbero causare dolore.
- La prossima cosa da fare è assicurarsi che le vie aeree non siano bloccate a causa di secrezioni o vomito. Per fare questo, è meglio girare la persona dalla sua parte.
Le convulsioni o gli attacchi nei bambini piccoli sono chiamati convulsioni febbrili.
Di solito si verifica dopo che il bambino ha avuto la febbre alta. Ciò non provoca danni al cervello e non porta ad un attacco epilettico quando il bambino cresce. Di solito termina quando il bambino raggiunge l'età di 6 anni. È importante non farsi prendere dal panico quando il bambino manifesta convulsioni febbrili. Rivolgersi immediatamente al medico.
EEG (encefalogramma)
Deve essere fatto per confermare l'epilessia. Per controllare le crisi epilettiche è necessario un trattamento a lungo termine. Di solito le convulsioni possono essere controllate con i farmaci, ma non possono essere curate. La chirurgia viene utilizzata nei casi gravi in cui le pillole non funzionano.
Cause
La sindrome epilettica si verifica a causa di una compromissione della funzione cerebrale. Ciò è dovuto a vari motivi che variano da persona a persona.
La sindrome convulsiva può essere causata da cause note o sconosciute.
In molti casi, nonostante tutti gli esami, non è possibile individuare la causa delle crisi. In alcuni altri casi, come quello genetico, viene trovata una causa ma non può essere completamente eliminata.
Questi pazienti sono controllati utilizzando farmaci antiepilettici. In alcuni altri casi, come tumore al cervello o ipoglicemia, le crisi convulsive si interrompono dopo che la causa è stata eliminata, a condizione che non vi siano danni al cervello.
Alcune crisi sono idiopatiche, ovvero la causa non può essere identificata. Tali attacchi sono più comuni tra i giovani di età compresa tra 5 e 20 anni. Queste persone non hanno altri disturbi neurologici, ma spesso hanno una storia familiare.
A volte sono temporanei e derivano dall’esposizione a droghe, alcol o livelli anomali di sodio o glucosio. In questi casi, le crisi scompaiono dopo che il problema sottostante è stato eliminato.
Alcune delle cause importanti delle convulsioni sono elencate di seguito.
Problemi di sviluppo o congeniti
I difetti cerebrali congeniti compaiono solitamente durante l'infanzia o l'infanzia.
Genetico
Le mutazioni nei geni possono rendere una persona più suscettibile alle convulsioni. Condizioni come la malattia di Lafora e l’epilessia mioclonica sono causate da anomalie genetiche. Inoltre, queste anomalie genetiche possono rendere una persona più incline alle convulsioni se c’è un altro fattore scatenante, come un trauma cranico. L'epilessia di origine genetica a volte è ereditaria, ma dipende da molti fattori, incluso il tipo.
Lesioni naturali o neonatali
Durante il parto, il trauma cranico provoca convulsioni che compaiono durante l'infanzia o la prima infanzia.
Lesione cerebrale, trauma cranico
Provoca un'anomalia del tessuto cerebrale. Di solito osservato nei giovani. Un trauma cranico può provocare una crisi epilettica o una sindrome epilettica fino a 2 anni dopo l'incidente. A volte provoca sanguinamento all'interno del cranio, che porta a convulsioni.
Condizioni che influenzano la circolazione
Disturbi come l’ictus che colpiscono i vasi sanguigni sono le cause più comuni di convulsioni negli anziani. Gli attacchi cardiaci riducono l’apporto di ossigeno al cervello e possono portare a convulsioni. Il sanguinamento all’interno del cranio riduce l’afflusso di sangue e si verifica a qualsiasi età, dall’infanzia all’età adulta.
Disturbi degenerativi
Come il morbo di Alzheimer, può portare a convulsioni nelle persone anziane. Le caratteristiche di queste malattie degenerative sono generalmente evidenti.
- Cambiamenti ormonali durante le mestruazioni o la gravidanza.
- Complicazioni associate all'HIV — infezioni o altri disturbi immunitari . I pazienti affetti da AIDS possono soffrirne a causa della toxoplasmosi, della meningite citococcica, dell'encefalite virale e di altre infezioni.
Tumori
Le lesioni cerebrali portano a convulsioni, che possono progredire verso tipi più gravi. Più comune dopo 30 anni. Gli attacchi sono solitamente focali, con sintomi che dipendono dalla posizione del tumore.
Infezioni
Come meningite, encefalite, neurosifilide, ascesso cerebrale. Scompaiono dopo che l'infezione è stata eliminata. La puntura è utile per diagnosticare queste infezioni.
Tenie
Disturbi metabolici
I disturbi metabolici causano convulsioni in persone di qualsiasi età. Le convulsioni possono essere controllate trattando il disturbo metabolico.
Alcune delle malattie sono elencate di seguito
- Diabete. Livelli di zucchero nel sangue bassi o alti nei diabetici causano attacchi.
- L'insufficienza renale, livelli elevati di urea, accelerano la malattia
- Squilibrio elettrolitico
Fenilchetonuria
La fenilchetonuria è una malattia ereditaria in cui manca un enzima chiamato fenilalanina idrossilasi. Provoca l’accumulo nel sangue di una sostanza chiamata fenilalanina, che porta a convulsioni.
I sintomi nei pazienti con fenilchetonuria classica compaiono quando il bambino ha diversi mesi. Oltre alle convulsioni, il bambino sviluppa problemi comportamentali e disturbi mentali. La fenilchetonuria in eccesso ha un caratteristico odore di muffa. Vengono colpiti la pelle e i capelli e anche i bambini possono soffrire di eczema.
- Carenza nutrizionale
- Stimoli sensoriali come luce, suoni e tatto possono scatenare convulsioni. La "soglia convulsiva", o la quantità di stimolazione che può scatenare una crisi, è bassa nei pazienti.
- Anche la mancanza di sonno e l’assunzione di determinate dosi di farmaci possono scatenare un attacco.
Farmaci, alcol, veleni
L’improvvisa cessazione dell’alcol e delle pillole che colpiscono il cervello può scatenare convulsioni generalizzate. Gli attacchi seguono l'avvelenamento con piombo, monossido di carbonio e antidepressivi. 
Convulsioni febbrili
Le convulsioni febbrili sono causate dalla febbre e si verificano più spesso nei bambini. La maggior parte dei bambini solitamente non va incontro a recidive, a meno che non vi siano fattori predisponenti.
Eclampsia
Questa è una condizione pericolosa per la vita che si verifica in alcune donne in gravidanza. La paziente soffre di pressione sanguigna molto alta e convulsioni durante la gravidanza. Di solito non porta a ulteriori convulsioni dopo la fine della gravidanza.
Convulsioni psicogene
Le crisi non epilettiche sono crisi che non sono associate ad un'attività elettrica anomala nel cervello. La condizione è causata da un bisogno di attenzione, da una situazione stressante o da una specifica condizione psichiatrica. Osservato da uno psichiatra.
Sintomi
Shakespeare descrive l'epilessia o "mal di caduta" del famoso statista romano Giulio Cesare nell'Atto I, Scena II della tragedia Giulio Cesare.
L'epilessia era conosciuta come la malattia di Ercole per oltre 2.000 anni perché era noto che Ercole ne soffriva. Ciò è affermato nella quinta scena principale dell'opera di Euripide, Hercules Furens. Descritto con le seguenti parole: "E tutti guardano l'uomo che è senza parole e completamente cambiato, i cui occhi arrossati sono raggomitolati, dalla cui barba gocciola".
L’intensità dei sintomi varia notevolmente da individuo a individuo. Il tipo di crisi dipende da una serie di fattori, come la parte del cervello coinvolta e la causa sottostante. Si va dal semplice alzare gli occhi alla perdita di coscienza.
La maggior parte dei pazienti manifesta ripetutamente gli stessi sintomi, mentre altri sperimentano ogni volta sintomi diversi. Ci sono alcuni disturbi che causano sintomi simili alle convulsioni. Si tratta di attacchi di panico, attacchi ischemici transitori e altri disturbi che causano perdita di coscienza.
In alcune persone prima di una crisi epilettica si manifesta un'aura composta da strane sensazioni. Queste sensazioni includono sensazioni di formicolio, rilevamento di uno strano odore e cambiamenti emotivi. Le convulsioni possono verificarsi continuamente senza spiegazione. Non tutte le crisi rappresentano l’epilessia. Il termine epilessia viene utilizzato quando una persona soffre di 2 o più crisi epilettiche apparentemente non provocate a distanza di almeno 24 ore l'una dall'altra.
Le convulsioni ripetute causano danni al cervello, quindi la causa deve essere diagnosticata e trattata. In alcuni casi, quando la causa è sconosciuta, è necessario prevenire il ripetersi degli attacchi assumendo farmaci quotidianamente. 
Gli attacchi possono essere focali (parziali) o generalizzati. Nelle crisi parziali si osservano contrazioni in un arto o in una parte del corpo. Questi attacchi si verificano quando viene colpita una parte del cervello. D'altra parte, le convulsioni generalizzate colpiscono l'intero corpo. Le crisi generalizzate si verificano quando sono colpiti entrambi gli emisferi cerebrali. Il paziente spesso perde conoscenza
Alcuni dei sintomi non specifici:
- Mal di testa;
- Cambiamenti nei livelli di energia o nell'umore;
- Sensazione di vertigine;
- Perdita di conoscenza;
- Perdita di memoria.
Diversi tipi di epilessia e i loro sintomi
Tipi di convulsioni generalizzate
Tonico, clonico
Contrazioni muscolari tese che colpiscono l'intero corpo. Perdita di coscienza e schiuma alla bocca sono i sintomi principali. La respirazione si interrompe temporaneamente.
Il paziente sperimenta una premonizione immediatamente prima dell'attacco. Segue il rafforzamento degli arti nella fase tonica. La fase tonica è seguita dalla fase clonica, in cui la persona inizia a tremare e contrarsi. Il paziente può mordersi la lingua. Questa fase è seguita dal sonno profondo. Durante una crisi si verifica la perdita del controllo della vescica e dell’intestino.
Convulsioni PETIT. Questo tipo si verifica principalmente durante l'infanzia. Ha pochissimi o nessun movimento corporeo. Durante l'episodio, l'individuo si limita a sbattere le palpebre, quindi perde la consapevolezza di ciò che lo circonda.
Atonica. Durante una crisi atonica, il tono muscolare viene perso, la persona diventa flessibile e può cadere.
Mioclonico. Negli spasmi mioclonici, le gambe, le braccia, la testa o l'intero corpo tremano violentemente, spesso dopo che il paziente si è appena svegliato.
Unica specie focale
Con questo tipo si verificano contrazioni muscolari di una certa parte del corpo e sensazioni anormali. Possono verificarsi anche nausea, sudorazione, pupille dilatate, arrossamento della pelle e cambiamenti nella personalità o nelle emozioni.
Parziali semplici. Le crisi parziali semplici si verificano quando una parte del corpo - viso, braccia, gambe - viene colpita, ma la coscienza non viene persa.
Complesso. Crisi parziali complesse - localizzate con compromissione della coscienza.
L'episindrome è una condizione in cui il paziente soffre di ripetute crisi parziali o generalizzate senza riprendere coscienza tra una crisi e l'altra.
Complicazioni
Le complicazioni di solito derivano da convulsioni ripetute o prolungate. Le lesioni causate da cadute, morsicature della lingua e incidenti che si verificano durante la guida o l'uso di macchinari sono complicazioni potenzialmente letali dell'attacco. Anche gli effetti collaterali dei farmaci portano a complicazioni. 
Diagnostica
Una storia di convulsioni ricorrenti può essere un indicatore di un disturbo convulsivo che necessita di uno studio dettagliato.
In alcuni casi, l’esame obiettivo, compresi i test neuromuscolari, è normale.
Elettroencefalografia (EEG)
Il monitoraggio EEG aiuta a confermare la presenza di diversi tipi di convulsioni. Questo è un test utilizzato per registrare l'attività elettrica del cervello. Idealmente dovrebbe essere completato entro le prime 24 ore. Potrebbe essere anormale in un paziente epilettico anche se il paziente non presenta convulsioni.
Scansione cerebrale
Le scansioni TC e la risonanza magnetica aiutano a concentrarsi sulle lesioni che causano l'attacco. Rilevano anomalie strutturali del cervello come tumori, cisti. Le scansioni PET vengono utilizzate per monitorare l’attività cerebrale. La scansione SPECT viene talvolta utilizzata per localizzare la lesione. 
Altri studi
Vengono eseguiti un esame fisico e esami del sangue per escludere altre cause temporanee o reversibili. Questi test includono:
- Emocromo completo;
- glucosio nel sangue;
- Analisi biochimiche;
- Test di funzionalità renale ed epatica;
- Definizione di malattie infettive
- Analisi del liquido cerebrospinale (se necessario).
Gli esami del sangue possono aiutare a rilevare malattie metaboliche o genetiche. Identificano condizioni come infezioni, avvelenamento da piombo, anemia e diabete che scatenano un attacco.
Trattamento
Il punto forte del trattamento è affrontare la causa sottostante ed eliminare i fattori scatenanti.
Se la sindrome epilettica è causata da un'infezione, viene trattata. La rimozione chirurgica del tumore aiuta a controllare l’epilessia in alcune persone.
A seconda della tipologia vengono prescritti farmaci antiepilettici: carbamazepina, fenitoina, acido valproico. Il dosaggio deve essere aggiustato periodicamente.
Nei paesi sottosviluppati, l’OMS raccomanda l’uso del fenobarbital. Gli effetti collaterali del farmaco sono un altro fattore di cui tenere sempre conto durante la somministrazione. La reazione al farmaco è individuale. Alcune persone rispondono bene ad alcuni farmaci e male ad altri.
Un disturbo convulsivo che non risponde ai farmaci è chiamato epilessia refrattaria.
Questa condizione viene trattata rimuovendo chirurgicamente le cellule anormali nel cervello responsabili delle convulsioni. In alcuni pazienti, l’impianto di stimolatori del nervo vagale aiuta a controllare la frequenza delle convulsioni. I bambini affetti da epilessia vengono talvolta sottoposti a una dieta speciale, come la dieta chetogenica, per controllare o prevenire le convulsioni. 
Indossare braccialetti speciali aiuta a ottenere un trattamento immediato. Nei paesi in via di sviluppo, 35 milioni di persone soffrono di sindrome epilettica, di cui l’85% non riceve alcun trattamento. Di conseguenza, diventano vittime di discriminazione.
Se soffri di epilessia
Ricordati di assumere regolarmente i tuoi farmaci.
Effettuare visite mediche periodiche.
Tieni il tuo documento d'identità con te durante il viaggio.
Prima di prendere qualsiasi nuovo trattamento, informi il medico della tua epilessia.
Cosa fare dopo un attacco?
- Se si verifica un attacco, chiamare immediatamente un'ambulanza.
- Proteggere la persona da lesioni. Non provare a inserire un oggetto duro, come un cucchiaio, tra i denti, poiché potresti causare più danni di quelli che stai cercando di prevenire.
- Liberare l'area dai mobili o da altri oggetti che potrebbero causare lesioni in caso di caduta.
- Non cercare di trattenere una persona durante una crisi.
- Proteggersi dall'inalazione di vomito o muco girando la persona su un fianco e, se possibile, tenendo la testa abbassata.
- Gira la persona su un fianco mentre dorme una volta terminata la crisi.
- Se la persona smette di respirare, girarla da un lato in modo che la lingua non ostruisca la respirazione.
- In caso di lesioni causate da una caduta, è necessario fornire un trattamento appropriato.
Precauzioni
- Non cercare di fermare i crampi.
- Il paziente non deve essere spostato.
- Non mettere nulla in bocca durante un attacco.
- Fornire una circolazione d'aria sufficiente.
- Girare il paziente su un fianco per evitare l'ingestione di vomito.
- Prestare attenzione ai movimenti e ai cambiamenti per informare il medico.
- Chiama il medico se il crampo dura più a lungo.
Personaggi famosi con epilessia
L'epilessia esiste da molto tempo ed è stata menzionata in vecchi libri e trattati. Milioni di persone, re e mendicanti, ne furono vittime. La condizione ha una lunga storia di esistenza. La prima descrizione risale al 5 a.C. E. In Mesapotamia.
Considerati i tempi, la malattia era associata a spiriti maligni e demoni. I medici antichi, come Atreya (India), Ippocrate dalla Grecia, hanno attirato l'attenzione sul fatto che la malattia è più associata a una funzione cerebrale compromessa e meno agli spiriti maligni.
Nonostante le prove scientifiche, le persone con disturbi convulsivi continuano ad essere stigmatizzate e vittime di pregiudizi.
Non è vero che l’epilessia paralizza una persona per tutta la vita. L'elenco delle persone menzionate di seguito fornisce ampie prove del fatto che le convulsioni non interferiscono con le persone e con i loro risultati.
Alcuni dei personaggi famosi affetti da epilessia sono:
- Vincent Van Gogh - Famoso artista olandese;
- Giulio Cesare - imperatore romano;
- Lord Byron - poeta inglese;
- Napoleone Bonaparte - Imperatore francese;
- San Paolo è un apostolo;
- Papa Pio IX - ex papa;
- Giovanna d'Arco - santa francese;
- Moliere - drammaturgo francese;
- Alessandro Magno;
- Filosofo greco Socrate - Greco
- Margot Hemingway - Attrice americana
FAQ
Se un genitore soffre di epilessia, lo contrarrà anche il bambino?
Se un genitore soffre di epilessia, il bambino spesso non la sviluppa. Tutto dipende dal tipo e dalla causa dell'epilessia nel genitore. Ad esempio, se un genitore soffre di una determinata forma genetica che può essere ereditata, il bambino potrebbe contrarla.
Se qualcuno ha un attacco, significa che soffre di epilessia?
Le convulsioni sono cambiamenti di condizione dovuti ad un'attività elettrica anormale nel cervello. Date le circostanze (p. es., colpo alla testa, intossicazione, febbre alta), chiunque può sperimentare un attacco. Il verificarsi di una crisi in presenza di alcuni fattori che portano ad un disturbo fisiologico non significa che si verificherà dopo la risoluzione del fattore.
Quando le crisi si ripresentano senza alcuna causa evidente, una persona può soffrire di epilessia. Ciò deve essere ulteriormente confermato dall'EEG o dalla TAC.
Qual è la differenza tra convulsioni ed epilessia?
Le convulsioni sono un sintomo di epilessia. Avere un attacco non significa necessariamente che una persona abbia l’epilessia. Febbre alta, grave trauma cranico, mancanza di ossigeno e una serie di altri fattori influenzano il cervello abbastanza da causare convulsioni.
D'altra parte, l'epilessia è una condizione di base (o un danno cerebrale permanente).
L’epilessia è contagiosa?
No, l'epilessia non è contagiosa.
Cosa fare se ci fosse un solo attacco?
Quando una persona non ha mai avuto un attacco prima, è necessario consultare un medico. Farà una diagnosi, prescriverà un trattamento con farmaci per prevenire gli attacchi o aspetterà e vedrà se si ripresentano. Età, storia familiare e possibili lesioni sono tra i fattori considerati.
Perché dovresti evitare le convulsioni?
Le convulsioni causano danni al cervello. Quindi, prevenendo le recidive con i farmaci, preveniamo danni a lungo termine al cervello.
La sindrome convulsiva è una reazione universale del corpo a varie influenze. Tutte le contrazioni muscolari involontarie sono chiamate crampi. Tali movimenti involontari possono essere di natura locale e interessare una parte separata del corpo. Possono verificarsi anche crampi generalizzati che colpiscono molti gruppi muscolari.
Le convulsioni sono causate da scariche spontanee inviate dal cervello. Sono loro che provocano le contrazioni involontarie: le convulsioni.
Tipi di convulsioni
Le tipologie di crisi si distinguono in toniche, cloniche e clonico-toniche.
- Gli spasmi tonici coprono i muscoli del busto, del viso, del collo e delle braccia. Può diffondersi al tratto respiratorio. Quando compaiono, le braccia sono piegate, il busto è allungato e i muscoli sono tesi. La testa del paziente viene gettata all'indietro, i denti sono serrati e la testa può essere inclinata di lato. Il paziente spesso perde conoscenza. Questo tipo di crisi è caratterizzata da contrazioni muscolari lente.
- Convulsioni cloniche: questa sindrome convulsiva è caratterizzata da frequenti contrazioni muscolari ritmiche. Possono essere sia generali che locali. Pertanto, le convulsioni cloniche locali causano il singhiozzo. Le convulsioni cloniche si diffondono al sistema respiratorio. Provocano la balbuzie.
- Il tipo misto di crisi è chiamato clonico-tonico. Questa sindrome convulsiva si verifica più spesso in stato di shock e coma.
Sindrome convulsiva - cause
Le cause della sindrome convulsiva possono essere varie malattie del sistema nervoso.
La sindrome convulsiva è causata da malattie come l'epilessia, la crisi ipertensiva e le neuroinfezioni. Lesioni cerebrali traumatiche di varia gravità, nonché le loro conseguenze.
La sindrome convulsiva può anche essere causata da malattie infettive come il tetano e la rabbia.
Nei bambini, le convulsioni sono causate dall'elevata temperatura corporea.
La sindrome convulsiva provoca processi tossici nel corpo. Quindi, l’insufficienza renale può causare convulsioni. Inoltre, la sindrome convulsiva può essere causata da vari avvelenamenti con alcol, prodotti chimici domestici, monossido di carbonio e altri farmaci velenosi. Nel coma ipoglicemico, il corpo reagisce con una sindrome convulsiva. Questa sindrome si manifesta anche nell'insufficienza tiroidea acuta.
Le convulsioni causano disturbi nell'equilibrio salino del corpo, nonché eclampsia e colpo di calore. Inoltre, l'isteria può anche causare convulsioni.
Cure urgenti
L'assistenza di emergenza per la sindrome convulsiva richiede innanzitutto che la persona che fornisce assistenza sappia quale tipo di convulsioni accompagna il paziente per determinare correttamente di quale primo soccorso ha bisogno.
Durante un attacco epilettico, il paziente perde improvvisamente conoscenza. Cascate. Potrebbe causare lesioni gravi o danni. Con l'epilessia, il busto del paziente è allungato e le sue braccia sono piegate. Il suo viso diventa pallido e il suo respiro si ferma. Le sue mascelle sono serrate strettamente, i suoi occhi sono aperti. Durante un attacco epilettico, le pupille di un paziente non reagiscono alla luce.
È importante prevenire una caduta traumatica del paziente all'inizio di una crisi. È necessario prevenire il morso della lingua durante le convulsioni. Ma allo stesso tempo non è possibile aprire con la forza la bocca del paziente o inserirvi oggetti. Durante un attacco, le mascelle del paziente si chiudono strettamente, può mordere un oggetto messo in bocca o soffocare con i suoi frammenti. Se l'oggetto è di metallo, il paziente rischia di rimanere senza denti, rompendoli sul metallo. Una crisi epilettica può essere causata dal rifiuto di assumere farmaci o da un'infezione associata. Per prevenire le convulsioni, si possono raccomandare al paziente compresse di diazepam.
Il pronto soccorso per la sindrome convulsiva da epilessia è tale che, prima di tutto, il paziente deve essere posto su qualcosa di morbido e piatto. Per fare questo, puoi mettere sotto una coperta, vestiti o qualcosa di morbido in modo che il paziente non danneggi le parti pulsanti del corpo. È inoltre necessario liberare il paziente da tutti i tipi di cinture, cinture, cravatte il più rapidamente possibile, nonché slacciare i bottoni dei vestiti. La testa del paziente deve essere girata di lato in modo che non soffochi con la saliva.
Fino alla fine della crisi, è necessario tenere leggermente le gambe e le braccia del paziente, ma non tenerle con forza. Per evitare che il paziente si morda la lingua e si rompa i denti, è necessario mettergli in bocca, tra i denti, una sciarpa o un asciugamano piegato. Ma se le mascelle del paziente sono serrate saldamente, non è necessario provare ad aprirle con la forza.
Durante le convulsioni causate dal tetano, il paziente fa movimenti di masticazione. Ha una smorfia convulsa sul viso. Si sviluppa la trattenimento del respiro. Le convulsioni in un paziente possono essere causate da luce intensa o rumore. La migliore prevenzione del tetano è la vaccinazione tempestiva. Le cure di emergenza per una sindrome convulsiva di questo tipo dovrebbero essere fornite solo da un medico. Puoi solo evitare che il paziente cada e assicurarti che non si ferisca durante una crisi.
La sindrome convulsiva causata da vari tumori cerebrali si manifesta localmente. Spesso il tumore non si manifesta affatto. Il paziente deve sospettare delle convulsioni che si verificano senza una ragione apparente. Quando si verificano le convulsioni, è necessario aiutare il paziente a prendere una posizione comoda. Invitatelo a sedersi. Impedirgli di cadere. È necessario il ricovero obbligatorio del paziente con successiva diagnosi.
Con la rabbia, le convulsioni sono di natura tonica. C'è uno spasmo della faringe. Il paziente è attivo e presenta tutti i segni dell'eccitazione sul viso. Salta in piedi e urla. Le convulsioni compaiono alla vista dell'acqua o al suono dell'acqua che scorre. La rabbia è una malattia molto pericolosa. Un paziente con questa diagnosi dovrebbe essere trattato solo in ospedale. La migliore prevenzione sono le vaccinazioni obbligatorie per gli animali domestici. Se vieni morso da un animale domestico, e soprattutto da un animale rabbioso o selvatico, devi essere diagnosticato e vaccinato contro la rabbia.
Quando il calcio nel sangue diminuisce, il paziente avverte convulsioni locali. Pertanto, una diminuzione così marcata del calcio si osserva nelle malattie della tiroide e nel suo danno. Tali convulsioni raramente portano alla perdita di coscienza. Molto spesso, una tale sindrome convulsiva si manifesta con tremori alle mani. Non vengono fornite cure di emergenza per la sindrome convulsiva di tipo locale, poiché il paziente non necessita di un intervento esterno. Per alleviare le condizioni del paziente, è necessario ricevere un trattamento adeguato.
Le convulsioni spesso accompagnano uno stato isterico. Con l'isteria, il paziente raramente perde conoscenza. Se si verifica una perdita di coscienza, le pupille del paziente reagiscono bruscamente alla luce. I suoi movimenti sono spesso teatrali. Con l'isteria, il paziente può mordersi le labbra, la lingua, torcersi le mani, colpire il pavimento, i muri. Per alleviare lo stato di isteria, è necessario somministrare sedativi al paziente e allontanare gli spettatori. Un paziente del genere ha bisogno di un aiuto esterno. Deve aiutare il paziente a fermare la crisi. In caso di perdita di coscienza è necessario prevenire lesioni che potrebbero essere causate da una caduta.
Sindrome convulsiva nei bambini
La sindrome convulsiva nei bambini può essere causata dall'immaturità delle strutture cerebrali. Molto spesso, le convulsioni nei bambini si verificano con un aumento della temperatura corporea. Quando la temperatura corporea è elevata, il bambino sviluppa convulsioni cloniche o tonico-cloniche. Sono pericolosi perché tali convulsioni sono causate da edema cerebrale. Per alleviare tali convulsioni, al bambino vengono somministrati farmaci antipiretici.
Le cure di emergenza per la sindrome convulsiva nei bambini consistono in metodi fisici di raffreddamento del corpo, bagni freddi, asciugatura con acqua fresca. È importante non fasciare il bambino, per non provocare un aumento ancora maggiore della temperatura. Dare molti liquidi. Puoi anche somministrare anticonvulsivanti: diazepam, fare un clistere con cloridrato, fare un'iniezione di solfato di magnesio.
Nei bambini, la sindrome convulsiva si sviluppa con malattie cardiache congenite, malattie cerebrovascolari o come conseguenza di malattie passate. Molto spesso, tali convulsioni iniziano nel primo anno di vita di un bambino. Sono difficili da trattare. È impossibile trattare le crisi separatamente dalla malattia di base. Il trattamento deve essere effettuato solo da un medico. Quando si verificano convulsioni, il bambino raramente perde conoscenza. È importante monitorare la posizione del corpo del bambino in modo che durante un attacco riceva abbastanza ossigeno.
Spesso le convulsioni nei bambini si sviluppano sullo sfondo delle nevrosi. Colpiscono i bambini con salute mentale instabile, di età superiore ai 3 anni. Sono caratterizzate da convulsioni tonico-cloniche, colorazione bluastra del triangolo nasolabiale e arresti respiratori a breve termine. Se al bambino viene prestata maggiore attenzione durante una crisi, l'attacco si intensifica. Durante un simile attacco, è importante consentire al bambino di calmarsi e di non provocare un nuovo attacco. Se i sintomi si verificano frequentemente, dovresti consultare un neurologo.
Pericoli di convulsioni
I pericoli della sindrome convulsiva sono che le convulsioni possono causare gonfiore del cervello, arresto respiratorio e danni al sistema vascolare e cardiaco. Sono forieri di molte malattie pericolose. Non automedicare mai nel tentativo di alleviare o alleviare un disturbo convulsivo.
La sindrome convulsiva è causata da molte malattie. Un medico dovrebbe alleviare le conseguenze della sindrome convulsiva stessa. Un osservatore esterno può fornire assistenza di emergenza solo per la sindrome convulsiva, che è associata al controllo della posizione del corpo e alla pulizia delle vie aeree del paziente durante una crisi. Non dovresti somministrare medicinali che non siano prescritti da un medico.
Solo in alcuni casi il paziente può essere aiutato autonomamente. Tali casi includono aumento della temperatura corporea in un bambino, isteria e nevrosi infantili. In caso di convulsioni ad esse associate, è necessario agire in modo indipendente. E solo allora consulta un medico.
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