Localizzazione del tessuto reticolare nel corpo. Mesenchima. Tessuto reticolare. Scopri cos'è il "tessuto reticolare" in altri dizionari

Tessuti connettivi con proprietà speciali fare riferimento a TESSUTO CONNETTIVO ADEGUATO

Tessuti connettivi stessi:

1. Fibroso: sciolto e denso (ordinato e disordinato);
2. Con proprietà speciali: grasso, reticolare, mucoso.

TESSUTO ADIAT

Struttura: cellule e sostanza intercellulare (fibre e sostanza amorfa).

Classificazione del tessuto adiposo: 1) bianco e 2) bruno.

Cellule – cellule di grasso (adipociti).

Tessuto adiposo biancoè del 15-20% negli uomini e del 20-25% nelle donne del peso corporeo. Struttura: cellule (adipociti bianchi) e sostanza intercellulare (collagene e fibre elastiche, sostanza amorfa).

Gli adipociti sono bianchi(cellule adipose bianche) - cellule grandi con un diametro compreso tra 25 e 250 micron, hanno una forma rotonda. C'è una grande goccia di grasso nel citoplasma e il nucleo e gli organelli vengono spinti verso la periferia. La tinta giallastra è data dai carotenoidi disciolti nella gocciolina di grasso dell'adipocita.

Sostanza intercellulare poco sviluppato. Tra i gruppi di adipociti sono presenti strati di PBCT con vasi sanguigni.

Localizzazione: tessuto adiposo sottocutaneo (ipoderma), area dell'omento, mesentere intestinale, spazio retroperitoneale.

Funzioni del tessuto adiposo bianco:

1. Energia (trofica, generatrice di calore). In caso di carenza di sostanze ad alta intensità energetica, i lipidi vengono scomposti (lipolisi), che forniscono alla cellula sostanze per i processi energetici (biochimici), parte dell'energia viene trasformata in calore.
2. Isolamento termico: la topografia del tessuto adiposo della pelle (ipoderma) è un'indicazione di questa funzione. Uno strato di tessuto adiposo nella pelle previene la perdita di calore.
3. Di supporto e plastico – gli organi circostanti, i fasci neurovascolari, il tessuto adiposo prevengono le loro lesioni. Crea uno strato ammortizzante sotto la pelle della pianta della pianta e delle superfici palmari delle mani.
4. Regolatore – il metabolismo dei lipidi è regolato attraverso gli enzimi degli adipociti. Qui vengono sintetizzati gli estrogeni (estrone); vitamine (A, D, E, K). Gli adipociti producono un ormone che regola l'assunzione di cibo: la leptina. Questo tipo di regolazione è strettamente correlata all'attività del centro alimentare (ipotalamo, corteccia cerebrale). Nel midollo osseo rosso, le cellule adipose fanno parte del microambiente delle cellule emopoietiche e quindi influenzano l'ematopoiesi.

Tessuto adiposo bruno tipico dei neonati e dei bambini nei primi mesi di vita, che hanno 2 tipi di tessuto adiposo: bianco e bruno, e poi il tessuto adiposo bruno va incontro ad atrofia. Negli adulti si verifica: tra le scapole, vicino ai reni, vicino alla ghiandola tiroidea.

Struttura: cellule (adipociti bruni) e sostanza intercellulare (collagene e fibre elastiche, sostanza amorfa). Ci sono un piccolo numero di fibroblasti e altre cellule di tessuto connettivo lasso.

Gli adipociti sono marroni(cellule di grasso bruno) sono cellule di forma rotonda con un nucleo e organelli situati al centro; nel citoplasma sono presenti molte piccole goccioline di grasso. Il colore marrone delle cellule è dovuto alla presenza di un gran numero di pigmenti contenenti ferro: i citocromi. Nei mitocondri degli adipociti bruni sia gli acidi grassi che il glucosio vengono ossidati, ma l'energia libera risultante non viene immagazzinata sotto forma di ATP, ma viene dissipata sotto forma di calore; Ecco perché funzione tessuto adiposo bruno – produzione di calore e regolazione della termogenesi.

TESSUTO RETICOLARE

Localizzazione: milza, linfonodi, tonsille, follicoli linfoidi, midollo osseo rosso.

Struttura: cellule (cellule reticolari, macrofagi) e sostanza intercellulare (fibre e sostanza amorfa).

Funzione: forma lo stroma molle (struttura, scheletro) degli organi emopoietici e immunitari.

Cellule reticolari simili ai fibroblasti, capaci di formare collagene di tipo III, da cui si formano le fibre reticolari. Le cellule hanno processi con cui si collegano tra loro, formando una rete.

Una funzione importante delle cellule reticolari è quella di partecipare alla formazione dell'ambiente per le cellule ematopoietiche insieme ai macrofagi.

Le principali funzioni delle cellule reticolari:

1. Sintetico – formazione di fibre e sostanza intercellulare amorfa (glicosamminoglicani, ecc.);
2. Regolatore – per lo sviluppo delle cellule del sangue: sintesi di ematopoietine (citochine, fattori di crescita) per regolare la divisione e la differenziazione cellulare;
3. Trofico – trasporto e distribuzione dei nutrienti provenienti dai capillari.

Fibre reticolari - un tipo di fibre di collagene, sono ben colorate con sali d'argento, quindi sono anche chiamate fibre argirofile, il loro diametro è 0,1 - 0,2 micron. Le fibre formano una rete.

La sostanza principale (amorfa) del tessuto reticolare è un liquido che è formato dal plasma sanguigno dei capillari e dalle sostanze delle cellule reticolari: glicoproteine, glicosaminoglicani, nonché sostanze che promuovono l'adesione (comunicazione) tra le cellule ematopoietiche e gli elementi stromali (fibronectina, emonectina, laminina).

Macrofagi il tessuto reticolare interagisce con tutti i suoi elementi.

Le principali funzioni dei macrofagi nel tessuto reticolare:

1. Fagocitico: i macrofagi promuovono la fagocitosi delle cellule distrutte.
2. Metabolico – più studiato nel midollo osseo rosso (RBM). I macrofagi RMC accumulano ferro e lo trasferiscono alle cellule eritrocitarie in via di sviluppo sotto forma di un complesso ferro-proteina (ferritina).
3. Regolatore - consiste nella produzione di citochine e fattori di crescita (IL-1, CSF, TNF), che influenzano l'emopoiesi; i macrofagi sono in grado di indurre altre cellule (reticolari, fibroblasti, linfociti T, cellule endoteliali) a sintetizzare ematopoietine.
4. Nelle formazioni linfoidi periferiche, i macrofagi agiscono come cellule presentanti l'antigene.

TESSUTO CONNETTIVO MUCOSO

Struttura: cellule (fibroblasti scarsamente differenziati) e sostanza intercellulare (fibre e sostanza amorfa). Il tessuto mucoso è un PBST modificato, con un piccolo numero di cellule e un'alta concentrazione di acido ialuronico in una sostanza amorfa. Poche fibre di collagene.

Localizzazione: cordone ombelicale (gelatina di Wharton).

Funzione: protettiva, perché previene la compressione dei vasi del cordone ombelicale, la formazione di anse e nodi.

Le caratteristiche delle cellule reticolari, combinate secondo alcuni indicatori con istiociti e parte dell'endotelio nel RES (L. Aschoii, 1924) o nel RGS (R. Sazal, 1942; L. Telcharov, 1948; A. Konstantinov, 1959 ), sono descritti in dettaglio nella monografia A Konstantinova (1959). Qui riteniamo necessario sottolineare che tra le tante sfumature nelle opinioni riguardanti le proprietà ematopoietiche, si delineano due direzioni principali e diametralmente opposte.

Secondo uno di essi, diffuso almeno fino alla fine degli anni '60, le cellule (o solo alcune di esse) del sistema reticoloendoteliale svolgono il ruolo di elementi mesenchimali “dormienti”, che in condizioni normali fungono da fonte di emopoiesi (V Patzelt, 1946), e secondo altri autori - solo in condizioni patologiche (N. Fleischhacker, 1948).

Su questo punto di vista, con tutte le sue molteplici sfumature, chiarimenti e contraddizioni, si basavano le teorie unitarie dell'ematopoiesi (N. Fleischhacker, 1948; D. N. Yanovsky, 1951; E. Undritz, 1953; M. G. Abramov, 1962; K. Noev, 1964 ; I. A. Kassirsky, G. A. Alekseev, 1970, ecc.). Secondo la dottrina del cosiddetto. dualismo reticolare (P. Cazal, 1942), alcune cellule reticolari hanno proprietà mielogeniche e altre cellule hanno proprietà linfogeniche (retotelio paramieloide e paralinfoide).

Al contrario, tra i rappresentanti della vera teoria dualistica (O. Naegeli, 1931), la RES non è affatto indicata nello schema dell'ematopoiesi, poiché si verifica rispettivamente a livello del mieloblasto. linfoblasto. A. Khadzhiolov (1944) ritiene che, in sostanza, stiamo parlando di tessuto connettivo reticolare, che è completamente maturo e svolge un ruolo di supporto nutrizionale, senza partecipare al processo di emopoiesi, che avviene a livello dell'ematogonio.

I risultati della moderna immunomorfologia hanno effettivamente confermato il concetto di A. Khadzhiolov secondo cui la cellula reticolare non ha proprietà emocitogeniche. Questa opinione è condivisa dalla maggior parte degli autori moderni (G. Astaldi et al., 1972, 1973; R. Schofield et al., 1973; I. L. Chertkov et al., 1973; E. I. Terentyeva et al., 1973; K Lennert et al. , 1974; ecc.). Gli antenati di tutte le cellule del sangue sono i cosiddetti. cellule staminali del midollo osseo, morfologicamente simili ai linfociti.

Va però detto che nella struttura sono molto vicini alla forma che S. Moesch scrisse nel 1941. Lin la definì una "piccola cellula reticolare linfoide".

K. Lennert (in una discussione al simposio sui “Linfomi maligni del sistema nervoso” tenutosi dal 29 al 31 agosto 1974 a Vienna), sulla base di dati morfologici moderni, ha accettato l'esistenza di 4 tipi di cellule reticolari nel linfonodo :

1. La cellula reticolare istiocitaria è metalfila, ricca di fosfatasi acida ed esterasi e ne possiede le proprietà.
2. Cellula reticolare fibroblastica - ricca di fosfatasi alcalina.
3. Cellula reticolare dendritica: non fagocita e possiede recettori per gli antigeni.
4. Cellula reticolare indifferenziata.

Poiché il primo tipo di cellule, infatti, sono i macrofagi, e la loro origine può essere non solo locale, cioè da cellule reticolari o istiociti, ma anche da monociti del sangue, riteniamo che debbano essere considerati nel gruppo dei fagociti. Il secondo tipo di cellula è difficile da distinguere dai fibroblasti e il quarto è molto vago. Le vere cellule reticolari, infatti, sono cellule del terzo tipo che, grazie ai loro rami desmosomiali, svolgono una vera funzione di sostegno, sono strettamente associate alle fibre reticolari e corrispondono più pienamente al termine reticolo.

Le caratteristiche strutturali indicate - la presenza di lunghi processi che ricoprono le cellule vicine, le connessioni desmosomiali tra i processi e lo stretto contatto con le fibre reticolari - danno motivo di credere che le cellule reticolari svolgano effettivamente principalmente una funzione di supporto, come accettato nel 1944 da A. Khadzhiolov .

Apparentemente, queste cellule svolgono un ruolo significativo nel mantenimento della struttura del follicolo linfatico, soprattutto perché la maggior parte dei loro processi si trovano vicino al centro luminoso. Secondo O. Trowell (1965), le cellule reticolari svolgono una funzione nutritiva nei confronti dei linfociti, che da soli non possono produrre i composti necessari.

Lo stretto contatto stabilito (anche la continuità) tra i linfociti e i processi delle cellule reticolari è associato al trasporto di ATP e altre sostanze. Inoltre, dal punto di vista della moderna comprensione di questo problema, assorbono e trattengono gli antigeni nella membrana citoplasmatica (G. Nossal et al., 1963, 1966).

Lo stretto contatto tra i processi e i vasi che ricoprono crea le condizioni per il trasferimento dell'antigene o dei suoi prodotti metabolici ai linfociti. In condizioni di coltura tissutale sono stati ottenuti anche complessi di cellule reticolari con linfociti adesi, che due giorni dopo si trasformavano in cellule basofile (W. Mc-Farlan et al., 1965).

Questo tipo di cellula, che porta processi collegati o meno da legami desmosomiali, ma strettamente associati alle fibre reticolari, sono vere cellule reticolari.

Va accettato che in termini funzionali è solo dimostrato che svolgono:

1. ruolo di supporto ed eventualmente nutrizionale;
2. ruolo di ritenzione dell’antigene.

"Patologia dei linfonodi", I.N. Vylkov

Gli adipociti del tessuto adiposo bruno sono più piccoli rispetto agli adipociti del tessuto adiposo bianco, cellule di forma poligonale. Il nucleo è situato al centro della cellula, sono caratteristiche molteplici goccioline di grasso di varie dimensioni, pertanto le cellule del tessuto adiposo bruno sono chiamate adipociti multi-goccia. Un volume significativo del citoplasma è occupato da numerosi mitocondri con creste lamellari sviluppate. I lobuli del tessuto adiposo bruno sono separati da strati molto sottili di tessuto connettivo fibroso lasso, ma l'afflusso di sangue è molto abbondante. I terminali delle fibre nervose simpatiche sono immersi in aree del citoplasma degli adipociti. Il colore rosso-brunastro di questo tipo di tessuto adiposo è associato ad una fitta rete di capillari nel tessuto, nonché ad un alto contenuto di enzimi ossidativi colorati - citocromi – nei mitocondri degli adipociti. La funzione principale del tessuto adiposo bruno è termogenesi, produzione di calore . Ci sono pochi oxisomi sulle creste dei mitocondri degli adipociti di questo tessuto (dove si trova il complesso sintetico dell'ATP). I mitocondri contengono una proteina speciale: UCP (tu N C accoppiamento P roteina - proteina disaccoppiante) o termogenina, per cui, a causa dell'ossidazione dei grassi, l'energia non viene immagazzinata sotto forma di composti ad alta energia (ATP), ma viene dissipata sotto forma di calore. La capacità ossidativa degli adipociti multi-goccia è 20 volte superiore a quella degli adipociti a goccia singola. L'abbondante apporto di sangue garantisce una rapida rimozione del calore generato. Con il flusso sanguigno, il calore si diffonde in tutto il corpo. Il principale fattore che causa la termogenesi e la mobilitazione dei lipidi dal tessuto bruno è la stimolazione del sistema nervoso simpatico, dell'adrenalina, della norepinefrina.

Tessuto reticolare

Il tessuto reticolare è un tessuto connettivo specializzato che viene incluso come base strutturale ( stroma) nella composizione dei tessuti ematopoietici - mieloide e linfoide. I suoi elementi sono cellule reticolari e fibre reticolari formano una rete tridimensionale nelle cui anse si sviluppano le cellule del sangue. Le cellule reticolari sono cellule grandi, ramificate, simili ai fibroblasti, che formano una rete. Sono caratterizzati da un nucleo rotondo, di colore chiaro, con un grande nucleolo e un citoplasma debolmente ossifilo. I processi delle cellule reticolari sono interconnessi da giunzioni gap.

Funzioni del tessuto reticolare:

· supporto;

· creazione di un microambiente nel tessuto mieloide: trasporto dei nutrienti; secrezione di ematopoietine - fattori umorali che regolano la divisione e la differenziazione delle cellule del sangue; contatti adesivi con le cellule del sangue in via di sviluppo.

· sintetico: forma fibre reticolari e una sostanza basica amorfa.

· barriera: controllo della migrazione degli elementi formati nel lume dei vasi sanguigni.

Fibre reticolari formati da collagene di tipo III, intrecciati con cellule reticolari, in alcune zone sono ricoperti dal citoplasma di queste cellule. Le fibre sono piuttosto sottili (fino a 2 µm), presentano argirofilia (colorate con sali d'argento) e danno una reazione CHIC-PAS (reagente acido Schiff-iodico, rileva composti ricchi di gruppi carboidrati), poiché le microfibrille reticolari sono ricoperte da una guscio di glicoproteine ​​e proteoglicani.

Sostanza principale– i proteoglicani e le glicoproteine ​​si legano, accumulano e rilasciano fattori di crescita che influenzano i processi di emopoiesi. Le glicoproteine ​​strutturali laminina, fibronectina ed emonectina promuovono l'adesione delle cellule emopoietiche allo stroma.

Oltre alle cellule reticolari, nel tessuto reticolare sono presenti macrofagi e cellule dendritiche presentanti l'antigene.

Tessuto pigmentato

Il tessuto pigmentato ha una struttura simile al tessuto connettivo fibroso sciolto, ma contiene in modo significativo più cellule pigmentate. Il tessuto pigmentato forma l'iride e la coroide dell'occhio.

Le cellule del pigmento si dividono in melanociti e melanofori.

Melanociti- elaborare le cellule in contatto con altre cellule di questo tessuto. Il citoplasma contiene un apparato sintetico sviluppato e un gran numero di melanosomi - granuli contenenti la melanina del pigmento scuro. Queste cellule sintetizzano la melanina.

Melanofori– presentano un apparato sintetico poco sviluppato e un numero significativo di granuli di melanina maturi. Queste cellule non sintetizzano, ma assorbono solo i granuli di melanina già pronti.

Altre cellule presenti nel tessuto pigmentato: fibroblasti, fibrociti, macrofagi, mastociti, leucociti.

Funzioni del tessuto pigmentato: protezione dagli effetti dannosi e mutageni delle radiazioni ultraviolette, assorbimento dei raggi luminosi in eccesso.

Tessuto mucoso

Tessuto connettivo fibroso sciolto modificato con netta predominanza della sostanza intercellulare, in cui la componente fibrosa è poco sviluppata. Il tessuto mucoso ha una consistenza gelatinosa. Manca di vasi sanguigni e fibre nervose. Il tessuto mucoso riempie il cordone ombelicale del feto (il cosiddetto B UN gelatina di rtonov). Il corpo vitreo del bulbo oculare ha una struttura simile.

Le cellule del tessuto mucoso sono simili ai fibroblasti, ma contengono molto glicogeno nel citoplasma. Nella sostanza intercellulare predomina nettamente la sostanza fondamentale omogenea e trasparente. Alto contenuto acido ialuronico nella sostanza principale, crea una t significativa A rgor, che impedisce la compressione del cordone ombelicale.

Materiale tratto dal sito www.hystology.ru

Questo tessuto è un tipo di tessuto connettivo, costituito da cellule reticolari processionali e fibre reticolari che formano una rete tridimensionale (reticolo), nelle cui cellule

Riso. 113. Tessuto reticolare nel seno marginale del linfonodo:

1 - cellule reticolari; 2 - linfociti.

sono presenti fluidi tissutali e vari elementi cellulari liberi (fig. 113). Il tessuto reticolare fa parte degli organi ematopoietici, dove, in combinazione con i macrofagi, crea un microambiente specifico che garantisce la riproduzione, la differenziazione e la migrazione di varie cellule del sangue. Piccole quantità di tessuto reticolare si trovano nel fegato e nel tessuto connettivo sottoepiteliale delle mucose.

Le cellule reticolari si sviluppano dai mesenchimociti e nel periodo postembrionale sono simili ad altri tipi di meccanociti: fibroblasti, condroblasti, ecc. Hanno dimensioni diverse e una forma stellata, a causa della presenza di numerosi processi. Il citoplasma è leggermente rosa quando colorato con ematossilina ed eosina. Il nucleo è spesso di forma rotonda e contiene 1 - 2 nucleoli distinti. L'esame al microscopio elettronico rivela profonde invaginazioni della membrana nucleare. Nel citoplasma sono presenti polisomi e ribosomi liberi, elementi del reticolo endoplasmatico liscio, e alcuni piccoli mitocondri. Il grado di sviluppo del reticolo endoplasmatico granulare e del complesso del Golgi può variare. Nell'area di contatto tra i processi delle cellule vicine si trovano i desmosomi. Istochimicamente, le cellule reticolari sono caratterizzate da una bassa attività di esterasi e fosfatasi acida e da un'elevata attività della fosfatasi alcalina. Le cellule reticolari praticamente non si dividono e sono altamente resistenti alle radiazioni ionizzanti.

Riso. 114 Schema dei rapporti tra cellula reticolare e fibre reticolari:

1 - nucleo della cellula reticolare; 2 - processi della cellula reticolare; 3 - fibre reticolari; 4 - reticolo endoplasmatico; 5 - mitocondri.

Fibre reticolari- derivati ​​​​delle cellule reticolari e rappresentano sottili fibre ramificate che formano una rete. Quando le sezioni vengono colorate con ematossilina-eosina, le fibre reticolari non vengono rilevate. Per rilevarli vengono utilizzati vari tipi di impregnazione con sali d'argento. La microscopia elettronica ha rivelato fibrille di diverso diametro all'interno delle fibre reticolari, racchiuse in una sostanza interfibrillare densa e omogenea. Le fibrille sono costituite da collagene di tipo III e presentano la striatura trasversale caratteristica delle fibrille di collagene: dischi scuri e chiari alternati lungo la lunghezza della fibrilla. La posizione periferica della componente interfibrillare, contenente una quantità significativa di polisaccaridi (fino al 4%), determina l'elevata resistenza delle fibre reticolari all'azione di acidi e alcali e la capacità di ripristinare l'argento durante la colorazione delle fibre.

I tessuti connettivi con proprietà speciali includono reticolare, adiposo, pigmentato e gelatinoso. Sono caratterizzati da una predominanza di cellule omogenee, alle quali è solitamente associato il nome stesso di questi tipi di tessuto connettivo.

Tessuto reticolare (testo reticolare) è un tipo di tessuto connettivo, ha una struttura simile a una rete ed è costituito da processi cellule reticolari e fibre reticolari (argirofile). La maggior parte delle cellule reticolari sono associate a fibre reticolari e sono collegate tra loro tramite processi, formando una rete tridimensionale. Forme di tessuto reticolare stroma degli organi emopoietici e microambiente per le cellule del sangue che si sviluppano in essi.

Il tessuto adiposo (testo adiposo) sono accumuli di cellule adipose presenti in molti organi. Esistono due tipi di tessuto adiposo: bianco e marrone. Questi termini sono condizionali e riflettono le caratteristiche della colorazione cellulare. Il tessuto adiposo bianco è diffuso nel corpo umano, mentre il tessuto adiposo bruno si trova principalmente nei neonati e in alcuni animali per tutta la vita.

Tessuto adiposo bianco nell'uomo si trova sotto la pelle, soprattutto nella parte inferiore della parete addominale, sui glutei e sulle cosce, dove forma lo strato di grasso sottocutaneo, nonché nell'omento, nel mesentere e nello spazio retroperitoneale.

Il tessuto adiposo è più o meno nettamente suddiviso da strati di tessuto connettivo fibroso lasso in lobuli di varie dimensioni e forme. Cellule di grasso All'interno dei lobuli sono abbastanza vicini tra loro.

Tessuto adiposo bruno si trova nei neonati e in alcuni animali ibernati sul collo, vicino alle scapole, dietro lo sterno, lungo la colonna vertebrale, sotto la pelle e tra i muscoli. È costituito da cellule di grasso densamente intrecciate con emocapillari. Queste cellule prendono parte ai processi di produzione del calore.

Tessuto pigmentato- accumulo di un gran numero di melanociti. Disponibile in alcune zone della pelle (intorno ai capezzoli delle ghiandole mammarie), nella retina e nell'iride dell'occhio, ecc. Funzione: protezione dall'eccesso di luce, raggi UV. Cellule del pigmento – (pigmentociti, melanociti) sono cellule a forma di processo contenenti inclusioni di pigmento nel citoplasma – melanina. Le cellule del pigmento non sono vere cellule del tessuto connettivo, poiché, in primo luogo, sono localizzate non solo nel tessuto connettivo, ma anche nel tessuto epiteliale e, in secondo luogo, non sono formate da cellule mesenchimali, ma da neuroblasti della cresta neurale. Sintetizzare e accumulare pigmento nel citoplasma melanina (con la partecipazione di ormoni specifici)

Tessuto gelatinoso- la cui sostanza intercellulare è gelatinosa ed omogenea; avviene solo nell'embrione. Nel cordone ombelicale la composizione è dominata dalle cellule. Il tessuto gelatinoso mantiene i vasi in uno stato elastico e garantisce un flusso costante di sangue dalla placenta al feto.

14. Tessuto connettivo denso e sue varietà.

Questo tipo di tessuto connettivo è caratterizzato dal fatto che in esso la sostanza intercellulare fibrosa o fibrillare prevale sulle cellule e sulla sostanza intercellulare amorfa. A seconda della posizione delle fibre del tessuto connettivo, il tessuto connettivo denso è diviso in due tipi: tessuto connettivo denso non formato e tessuto connettivo denso formato. Nel tessuto connettivo denso e non formato, i fasci di fibre della sostanza intercellulare si trovano in direzioni diverse e non hanno un orientamento lineare rigoroso e regolare. Nel tessuto connettivo denso e formato, come indica il nome, i fasci di fibre del tessuto connettivo sono caratterizzati da un orientamento lineare regolare, che riflette l'effetto delle forze meccaniche sul tessuto. A seconda di quali fibre costituiscono la maggior parte del tessuto, il tessuto connettivo densamente formato è diviso in collagene ed elastico.

Il tessuto connettivo denso e non formato negli esseri umani e nei mammiferi costituisce la base della pelle. Ci sono poche cellule in questo tessuto; sono principalmente rappresentate da fibroblasti, fibrociti e occasionalmente ci sono altre cellule che si osservano nel tessuto connettivo lasso e non formato.

Il tessuto connettivo collagene denso forma tendini e legamenti. In questi componenti strutturali del sistema muscolo-scheletrico dell'uomo e dei mammiferi, i fasci di fibre di collagene si trovano paralleli tra loro e in modo abbastanza denso.