Istruzioni per l'uso iniezioni di Riboxin. Farmaco antiaritmico Riboxin - principi di azione e istruzioni per l'uso Conservazione di Riboxin

Questo è un farmaco prescritto come terapia complessa per le malattie del miocardio. Prodotto in varie forme. Per ottenere un'elevata efficienza, si consiglia di utilizzare Riboxin in fiale. Il trattamento è possibile solo sotto la supervisione di un medico.

Cos'è

Nella pratica medica, ci sono spesso casi in cui le donne di età superiore ai 35 anni sviluppano disfunzione cardiaca. Questo farmaco è ampiamente usato in cardiologia.

Ha un ampio spettro d'azione. Aiuta soprattutto in caso di carenza di ossigeno negli organi interni.

Il medicinale appartiene alla classe metabolica. I medici consigliano di portarlo ai pazienti per normalizzare i processi metabolici nel cuore. Utile per eventuali disturbi del miocardio.

Peculiarità

Questo farmaco produce effetti anabolici, antiaritmici e antiipossici. Promuove l'attivazione dei processi metabolici, in particolare del glucosio. Stimola il lavoro degli enzimi e la sintesi dei nucleotidi.

Prescritto per normalizzare la funzione miocardica, migliorare la forza delle contrazioni cardiache e garantire il rilassamento muscolare.

L'uso del farmaco riduce il rischio di formazione, accelera la rigenerazione dei tessuti colpiti dall'ischemia e migliora la circolazione sanguigna nei vasi coronarici. L'assorbimento del farmaco avviene nel sistema digestivo.

La composizione di Riboxin è sicura. L'automedicazione è vietata. Si consiglia l'assunzione dietro prescrizione del medico.

Vantaggi e svantaggi

Il medicinale è ampiamente usato in cardiologia. È popolare perché ha una vasta gamma di azioni.

Prescritto a pazienti di tutte le età. La terapia è determinata su base individuale. Vantaggi d'uso:

• scopi preventivi e trattamento di vari tipi di aritmie;
• normalizzazione della frequenza cardiaca;
• uso a lungo termine per ottenere risultati duraturi.

Screpolatura:

La soluzione in fiale è destinata alla somministrazione endovenosa. Pertanto, l'automedicazione è severamente vietata.

Le iniezioni devono essere effettuate in ospedale, nel rispetto delle norme sanitarie. Il corso della terapia dura da 14 a 30 giorni. Determinato dopo la diagnosi e le indicazioni per l'uso.

Indicazioni e controindicazioni

Il farmaco viene rilasciato in forma liquida. Fiale da 20 ml. Il componente attivo è l'inosina. L'indicazione principale è l'assunzione di farmaci per stimolare i processi metabolici. La sostanza principale ha le seguenti azioni:

Il farmaco ha una vasta gamma di azioni. Influisce positivamente sulla funzionalità del sistema cardiovascolare.

Indicazioni per l'uso di Riboxin:

• periodo dopo l'infarto miocardico;
• conseguenze di lesioni infettive sotto forma di distrofia miocardica;
• insufficienza epatica, cirrosi, epatite;
• ischemia;
• violazione ;
• conseguenze dell'assunzione di glicosidi;
• distrofia epatica ad eziologia grassa.

Le iniezioni con questa soluzione vengono spesso utilizzate per la protezione durante l'intervento chirurgico. Il metodo viene utilizzato nelle operazioni sui reni e altri organi interni.

La riboxina è necessaria per normalizzare e controllare la circolazione sanguigna. Ampiamente usato in vari campi della medicina. Si consiglia di assumerlo per la prevenzione e il trattamento delle aritmie.

Dopo diverse iniezioni, si osserva la normalizzazione della frequenza cardiaca.

Controindicazioni per l'uso della riboxina:

• intolleranza individuale e ipersensibilità alla composizione;
• allergie ai farmaci, reazioni crociate;
• bambini di età inferiore a 1 anno;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• gotta;
• insufficienza renale ed epatica;
• iperuricemia.

Prescrivere con cautela in presenza di malattie sistematiche del tratto gastrointestinale, della tiroide e dei polmoni.

Se un medicinale è controindicato per un paziente, viene sostituito con un analogo sicuro. Generalmente ben tollerato. Con la terapia a lungo termine può svilupparsi ipersensibilità.

Caratteristiche dell'applicazione

Riboxin viene somministrato per via endovenosa 1 o 2 volte al giorno. Dipende dall'indicazione per l'uso. Quando si eseguono tali manipolazioni, è necessario osservare rigorosamente le norme igieniche e sanitarie.

La siringa deve essere gettata via dopo l'iniezione, coprendo l'ago con un cappuccio speciale. L'iniezione può essere somministrata solo da una persona professionalmente addestrata.

L'uso a lungo termine del farmaco tende a provocare un'esacerbazione della gotta. Per i pazienti con questa malattia, il farmaco viene prescritto con cautela.

Durante la terapia i valori del sangue e delle urine vengono regolarmente monitorati. Studi di laboratorio dimostrano che il trattamento a lungo termine aumenta i livelli di acido urico. Tali indicatori richiedono la normalizzazione per prevenire lo sviluppo di conseguenze negative.

Sviluppo di sintomi avversi

Nella maggior parte dei casi, il medicinale è ben tollerato. Raramente un paziente si lamenta dello sviluppo di effetti collaterali. Nella pratica medica, a volte si riscontra lo sviluppo di una reazione allergica.

I sintomi sono caratteristici, quindi i pazienti possono segnalarlo immediatamente al proprio medico. Il farmaco viene sospeso e viene prescritto un analogo con una composizione diversa.

Se la terapia è a lungo termine, vengono eseguiti test di laboratorio. Molto spesso si osserva un aumento dell'acido urico nel plasma sanguigno. In questo caso, il paziente non nota cambiamenti nel benessere.

Interazione con altri mezzi

Nel trattamento complesso con farmaci antianginosi e inotropi, Riboxin ne aumenta l'effetto. Ciò si osserva quando si interagisce con farmaci anabolizzanti non steroidei e steroidei.

L'uso simultaneo con teofillina riduce l'effetto broncodilatatore e l'effetto della caffeina. La combinazione con altri gruppi di farmaci non è pericolosa.

Queste informazioni contengono le istruzioni di Riboxin per l'uso di iniezioni endovenose. Prima dell'uso, è importante leggere le istruzioni del farmaco.

Overdose

Nella pratica terapeutica non sono stati registrati casi di sovradosaggio con questo medicinale. A volte ciò può accadere per colpa del personale medico o del paziente stesso. Ad esempio, se la dose prescritta viene confusa.

Poiché ciò potrebbe avere un impatto negativo sul tuo benessere, dovresti informare immediatamente il tuo medico.

Se dopo l'iniezione il paziente osserva lo sviluppo di sintomi indesiderati o un peggioramento della salute, è necessario consultare uno specialista. Ciò può indicare la presenza di intolleranza individuale o lo sviluppo di allergie.

1 ml di soluzione contiene

principio attivo: inosina - 20 mg;

eccipienti: esametilentetramina, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Liquido trasparente incolore.

Gruppo farmacoterapeutico

Altri farmaci cardiotonici. Codice ATX C01EV.

Proprietà farmacologiche

Farmacocinetica

Quando somministrata, la riboxina si distribuisce rapidamente nei tessuti. Metabolizzato nel fegato, dove viene completamente utilizzato nelle reazioni biochimiche dell'organismo. Una piccola quantità viene escreta principalmente nelle urine.

Farmacodinamica

La riboxina è un farmaco anabolizzante che ha effetti antiipossici e antiaritmici.

È un precursore dell'ATP, è direttamente coinvolto nel metabolismo del glucosio e favorisce l'attivazione del metabolismo in condizioni ipossiche e in assenza di ATP. Il farmaco attiva il metabolismo dell'acido piruvico per garantire il normale processo di respirazione dei tessuti e favorisce anche l'attivazione della xantina deidrogenasi. La riboxina ha un effetto positivo sul metabolismo del miocardio, in particolare aumenta il bilancio energetico delle cellule, stimola la sintesi dei nucleotidi e migliora l'attività di numerosi enzimi del ciclo di Krebs. Il farmaco normalizza l'attività contrattile del miocardio e favorisce un rilassamento più completo del miocardio in diastole grazie alla capacità di legare gli ioni calcio che sono penetrati nelle cellule quando sono eccitate e attiva la rigenerazione dei tessuti (in particolare il miocardio e la mucosa del canale digestivo).

Indicazioni per l'uso

Malattia coronarica, incl. infarto del miocardio, angina pectoris, insufficienza coronarica (come parte di una terapia complessa)

Disturbi del ritmo cardiaco

Intossicazione con farmaci glicosidi cardiaci

Trattamento di cardiomiopatie di varia origine, distrofie miocardiche (dovute a intenso sforzo fisico, di origine infettiva ed endocrina), miocardite

Malattie del fegato (epatite, cirrosi epatica, fegato grasso)

Istruzioni per l'uso e dosi

Gli adulti vengono prescritti per via endovenosa tramite flebo o flusso. Innanzitutto si somministrano 200 mg (10 ml di una soluzione al 2%) una volta al giorno, quindi, se ben tollerato, fino a 400 mg (20 ml di una soluzione al 2%) 1-2 volte al giorno. Il corso del trattamento è determinato individualmente (in media 10-15 giorni). Quando viene somministrata una flebo in una vena, una soluzione al 2% del farmaco viene diluita in una soluzione di glucosio al 5% o in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (fino a 250 ml). Il farmaco viene somministrato goccia a goccia lentamente, 40-60 gocce al minuto. In caso di aritmie cardiache acute è possibile l'iniezione a getto in una singola dose di 200-400 mg (10-20 ml di soluzione al 2%).

Effetti collaterali

Dal sistema immunitario, dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche/anafilattiche, inclusi rash, prurito, rossore cutaneo, orticaria, shock anafilattico.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, ipotensione arteriosa, che può essere accompagnata da mal di testa, vertigini, nausea, vomito, sudorazione.

Dal lato del metabolismo, metabolismo: iperuricemia, esacerbazione della gotta (con l'uso a lungo termine di dosi elevate).

Patologie generali: debolezza generale, alterazioni nel sito di iniezione (inclusi iperemia, prurito).

Controindicazioni

– Ipersensibilità all’inosina o ad altri componenti del farmaco

– iperuricemia

- insufficienza renale

– gotta

Gravidanza e allattamento

Bambini e adolescenti fino a 18 anni.

Interazioni farmacologiche

Quando si utilizza il farmaco contemporaneamente ad altri farmaci, è possibile:

con eparina: potenzia gli effetti dell'eparina, aumentando la durata della sua azione;

con glicosidi cardiaci: prevengono l'insorgenza di aritmie, potenziando l'effetto inotropo positivo.

Con l'uso simultaneo del farmaco con β-bloccanti, l'effetto di Riboxin non diminuisce.

Possibile uso simultaneo con nitroglicerina, nifedipina, furosemide, spironolattone.

Incompatibile nello stesso contenitore con alcaloidi, acidi, alcoli, sali di metalli pesanti, tannino, vitamina B6 (piridossina cloridrato).

istruzioni speciali

Se si manifesta prurito e iperemia della pelle, il trattamento con il farmaco deve essere interrotto.

Durante il trattamento è necessario monitorare il livello di concentrazione di urea nel sangue e nelle urine. La limitazione all'uso del farmaco è l'insufficienza renale. In caso di insufficienza renale la prescrizione del farmaco è consigliabile solo quando, a giudizio del medico, l'effetto atteso supera il possibile rischio d'uso.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.

Non sono stati condotti studi sull'efficacia e sulla sicurezza d'uso in questo gruppo di pazienti, pertanto non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi.

Il farmaco non ha effetti negativi sulla capacità di guidare un'auto o di utilizzare macchinari complessi.

Il farmaco non deve essere utilizzato nei bambini a causa della mancanza di dati sulla sicurezza.

Liquido trasparente incolore o leggermente colorato.

Gruppo farmacoterapeutico

Altri farmaci cardiaci.
Codice ATX S01EV.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
L'inosina è una sostanza anabolica ed è un nucleoside purinico, precursore della sintesi di ATP. Presenta proprietà antiipossiche e antiaritmiche e ha un effetto anabolico.
L'inosina ha un effetto positivo sul metabolismo del miocardio, aumenta il bilancio energetico delle cellule, stimola la sintesi dei nucleotidi, aumenta l'attività di alcuni enzimi del ciclo di Krebs, ripristina il trasporto transmembrana degli ioni calcio, aumentando così la forza delle contrazioni cardiache e favorendo una maggiore completo rilassamento del miocardio in diastole. Di conseguenza, la gittata sistolica del cuore aumenta.
L'inosina accelera la dissociazione dell'ossigeno dall'ossiemoglobina, migliorando lo scambio di ossigeno transcapillare nei tessuti. Il farmaco normalizza la funzionalità epatica migliorando i processi energetici negli epatociti, partecipa al metabolismo del glucosio e promuove l'attivazione del metabolismo del glucosio durante l'ipossia. L'inosina intensifica il metabolismo dell'acido piruvico e aumenta l'attività della xantina deidrogenasi. Il farmaco riduce anche l'aggregazione piastrinica e attiva la rigenerazione dei tessuti.
Farmacocinetica
Metabolizzato nel fegato con formazione di acido glucuronico e sua successiva ossidazione. Una piccola quantità viene escreta nelle urine.

Indicazioni per l'uso

Nella terapia complessa della malattia coronarica, dopo infarto miocardico, disturbi del ritmo cardiaco causati dall'uso di glicosidi cardiaci, distrofia miocardica dopo malattie infettive.
Nella complessa terapia delle malattie del fegato (epatite, cirrosi, fegato grasso) e urocoproporfiria.
Interventi chirurgici su un rene isolato (come mezzo di protezione farmacologica quando si spegne la circolazione sanguigna).

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco, gotta, iperuricemia, insufficienza renale, gravidanza, allattamento, bambini sotto i 18 anni di età.

Istruzioni per l'uso e dosi

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa a flusso lento o flebo (40-60 gocce al minuto). Il trattamento inizia con la somministrazione di 200 mg (10 ml di una soluzione da 20 mg/ml) 1 volta al giorno, quindi, se ben tollerata, la dose viene aumentata a 400 mg (20 ml di una soluzione da 20 mg/ml) 1- 2 volte al giorno. La durata del trattamento è di 10 - 15 giorni.
La somministrazione a getto del farmaco è possibile per le aritmie cardiache acute in una singola dose di 200 - 400 mg (10 - 20 ml di una soluzione da 20 mg/ml).
Per la protezione farmacologica dei reni sottoposti ad ischemia, Riboxin viene somministrato per via endovenosa in bolo in un'unica dose di 1,2 g (60 ml di una soluzione da 20 mg/ml) 5-15 minuti prima di clampare l'arteria renale, e poi altri 0,8 g ( 40 ml di una soluzione da 20 mg/ml) mg/ml) immediatamente dopo il ripristino della circolazione sanguigna.
Quando viene somministrata flebo in una vena, una soluzione da 20 mg/ml viene diluita in una soluzione di destrosio (glucosio) al 5% o in una soluzione isotonica di cloruro di sodio (fino a 250 ml).
Bambini: L’efficacia e la sicurezza nei bambini di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite.

Effetto collaterale

Dal sistema immunitario, dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche/anafilattiche, inclusi eruzione cutanea, prurito, arrossamento della pelle, orticaria, shock anafilattico.
Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, ipotensione arteriosa, che può essere accompagnata da mal di testa, vertigini, nausea, vomito, sudorazione. Dal lato del metabolismo, metabolismo: iperuricemia, esacerbazione della gotta (con l'uso a lungo termine di dosi elevate).
Disturbi comuni: debolezza generale, reazioni nel sito di iniezione (inclusi iperemia, prurito).

Interazioni con altri farmaci

Potenzia gli effetti degli steroidi anabolizzanti e degli agenti anabolizzanti non steroidei se usati contemporaneamente.
Indebolisce l'effetto broncodilatatore della teofillina e l'effetto psicostimolante della caffeina.
Se combinato con glicosidi cardiaci, può prevenire l'insorgenza di aritmie e potenziare l'effetto inotropo.
La riboxina può potenziare gli effetti e aumentare la durata d'azione dell'eparina. Se usato insieme, Riboxin indebolisce l'effetto dei farmaci ipouricemici. Possibile uso simultaneo con nitroglicerina, nifedipina, furosemide, spironolattone.
Incompatibile nello stesso contenitore con alcaloidi, acidi, alcoli, sali di metalli pesanti, tannino, vitamina B6 (piridossina cloridrato).

Misure precauzionali

Con l'uso a lungo termine di Riboxin, è possibile un'esacerbazione della gotta. Con l'uso a lungo termine di Riboxin, è necessario monitorare il livello di acido urico nel sangue.
Riboxin non viene utilizzato per la correzione di emergenza della disfunzione cardiaca.
Se si verificano iperemia e prurito della pelle, l'uso del farmaco deve essere interrotto.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

A causa dell’insufficienza dei dati sulla sicurezza, il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza o l’allattamento.

1 ml di soluzione contiene

principio attivo: inosina - 20 mg;

eccipienti: esametilentetramina, soluzione di idrossido di sodio 1 M, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Liquido trasparente incolore

Gruppo farmacoterapeutico

Altri farmaci cardiotonici.

Codice ATS C01EV

Proprietà farmacologiche

Farmacocinetica

Quando somministrata per via endovenosa, la riboxina viene rapidamente distribuita nei tessuti, metabolizzata nel fegato, dove viene completamente utilizzata nelle reazioni biochimiche dell'organismo. Escreto principalmente nelle urine.

Farmacodinamica

La riboxina è un farmaco metabolico che ha effetti antiipossici e antiaritmici. È un precursore dell'ATP, è direttamente coinvolto nel metabolismo del glucosio e favorisce l'attivazione del metabolismo in condizioni ipossiche e in assenza di ATP. Il farmaco attiva il metabolismo dell'acido piruvico per garantire il normale processo di respirazione dei tessuti e favorisce l'attivazione della xantina deidrogenasi.

La riboxina ha un effetto positivo sul metabolismo del miocardio, in particolare aumenta il bilancio energetico delle cellule, stimola la sintesi dei nucleotidi e aumenta l'attività di numerosi enzimi del ciclo di Krebs. Il farmaco normalizza l'attività contrattile del miocardio e favorisce il completo rilassamento del miocardio in diastole grazie alla capacità di legare gli ioni calcio penetrati nelle cellule durante la loro eccitazione e attiva la rigenerazione dei tessuti (in particolare il miocardio e la mucosa del canale digestivo ).

Utilizzo in pediatria

I bambini sotto i 12 anni vengono prescritti in base al peso, in ragione di 10-20 mg/kg di peso corporeo (suddivisi in 2-3 dosi).

La durata del trattamento è determinata dal medico curante

Indicazioni per l'uso

Malattia coronarica, incl. infarto del miocardio, angina pectoris, insufficienza coronarica (come parte di una terapia complessa)

Disturbi del ritmo cardiaco

Intossicazione con farmaci glicosidi cardiaci

Trattamento di cardiomiopatie di varia origine, distrofie miocardiche (dovute a intenso sforzo fisico, di origine infettiva ed endocrina), miocardite

Malattie del fegato (epatite, cirrosi epatica, fegato grasso)

Per migliorare la funzione visiva nel glaucoma ad angolo aperto con pressione intraoculare normalizzata.

Istruzioni per l'uso e dosi

Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni vengono prescritti per via endovenosa mediante flebo o flusso. Innanzitutto si somministrano 200 mg (10 ml di soluzione al 2%) una volta al giorno, quindi, se ben tollerato, fino a 400 mg (20 ml di soluzione al 2%) 1-2 volte al giorno. Il corso del trattamento è determinato individualmente (in media 10-15 giorni). Quando viene somministrata una flebo in una vena, una soluzione al 2% del farmaco viene diluita in una soluzione di glucosio al 5% o in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (fino a 250 ml). Il farmaco viene somministrato goccia a goccia lentamente, 40-60 gocce al minuto. In caso di aritmie cardiache acute è possibile l'iniezione a getto in una singola dose di 200-400 mg (10-20 ml di soluzione al 2%).

Effetti collaterali

Ipotensione arteriosa, tachicardia, debolezza generale

Iperemia e prurito della pelle

Reazioni allergiche (orticaria, angioedema, febbre, mancanza di respiro)

Lipodistrofia

In rari casi, durante il trattamento, può verificarsi un aumento del livello di acido urico nel sangue e, con un trattamento prolungato, può verificarsi un'esacerbazione della gotta.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale al farmaco

Gotta

Iperuricemia

La limitazione all'assunzione di Riboxin è l'insufficienza renale

Interazioni farmacologiche

Se utilizzato come parte di una terapia complessa, Riboxin aiuta ad aumentare l'efficacia dei farmaci antiaritmici, antianginosi e inotropi.

Con l'uso simultaneo di Riboxin con beta-bloccanti, l'effetto di Riboxin non diminuisce. In combinazione con glicosidi cardiaci, il farmaco può prevenire l'insorgenza di aritmie e potenziare l'effetto inotropo.

Se usato contemporaneamente agli immunosoppressori, l'efficacia è ridotta.

Non sono state descritte interazioni clinicamente significative di Riboxin con farmaci di altri gruppi.

Riboxin non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri farmaci per evitare incompatibilità chimica dei farmaci.

istruzioni speciali

In caso di insufficienza renale, l'uso del farmaco è possibile solo quando, a giudizio del medico, l'effetto positivo atteso supera il possibile rischio d'uso.

Durante il trattamento è necessario monitorare regolarmente il livello di acido urico nel sangue.

Prescrivere il farmaco con cautela in caso di funzionalità renale compromessa.

Se si verificano prurito e iperemia della pelle, il farmaco deve essere sospeso.

Utilizzo in pediatria

Nei bambini di età superiore ai 12 anni viene prescritto tenendo conto del rapporto beneficio/rischio.

Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento Riboxin viene prescritto tenendo conto del rapporto beneficio/rischio

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

È necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si svolgono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione.

Composto

1 ml contiene il principio attivo: inosina (riboxina) - 20,0 mg.

Gruppo farmacoterapeutico

Agente metabolico.

Codice ATX

effetto farmacologico

L'inosina è un derivato (nucleosidico) della purina ed è un precursore dell'adenosina trifosfato (ATP). Appartiene al gruppo di farmaci che stimolano i processi metabolici. Ha effetti antiipossici e antiaritmici. Aumenta il bilancio energetico del miocardio, migliora la circolazione coronarica e previene le conseguenze dell'ischemia renale intraoperatoria. È direttamente coinvolto nel metabolismo del glucosio e favorisce l'attivazione del metabolismo in condizioni ipossiche e in assenza di ATP. Attiva il metabolismo dell'acido piruvico, necessario per garantire il normale processo di respirazione dei tessuti, e favorisce anche l'attivazione della xantina deidrogenasi. Stimola la sintesi dei nucleotidi, potenzia l'attività di alcuni enzimi del ciclo di Krebs. Penetrando nelle cellule, ha un effetto positivo sui processi metabolici nel miocardio: aumenta la forza delle contrazioni cardiache e favorisce un rilassamento più completo del miocardio in diastole, con conseguente aumento della gittata sistolica. Il meccanismo dell’azione antiaritmica non è del tutto chiaro. Riduce l'aggregazione piastrinica, attiva la rigenerazione dei tessuti (in particolare il miocardio e la mucosa del tratto gastrointestinale).

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco. Gotta, iperuricemia, gravidanza, allattamento al seno, età inferiore a 18 anni (l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite).

Istruzioni per l'uso e dosi

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa lentamente, in flusso o flebo (40-60 gocce al minuto). Il trattamento inizia con la somministrazione di 200 mg (10 ml di una soluzione da 20 mg/ml) 1 volta al giorno, quindi, se ben tollerata, la dose viene aumentata a 400 mg (20 ml di una soluzione da 20 mg/ml) 1- 2 volte al giorno. La durata del trattamento è di 10-15 giorni. La somministrazione a getto del farmaco è possibile per le aritmie cardiache acute in una singola dose di 200-400 mg (10-20 ml 20 mg/ml). Per la protezione farmacologica dei reni sottoposti ad ischemia, Riboxin si somministra per via endovenosa in bolo, in un'unica dose di 1200 mg (60 ml di una soluzione da 20 mg/ml) 5-15 minuti prima di clampare l'arteria renale, e poi altri 800 mg. (40 ml di una soluzione da 20 mg/ml) immediatamente dopo il ripristino della circolazione sanguigna. Per la somministrazione per via endovenosa, una soluzione da 20 mg/ml viene diluita in una soluzione di destrosio (glucosio) al 5% o in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (fino a 250 ml).

Modulo per il rilascio

Soluzione per amministrazione endovenosa 20 mg/ml. 5 o 10 ml in fiale di vetro neutro incolore di tipo I con un anello di rottura colorato, un punto colorato e una tacca o senza anello di rottura, un punto colorato e una tacca. Le fiale possono inoltre essere rivestite con uno, due o tre anelli colorati e/o un codice a barre bidimensionale e/o una codifica alfanumerica, oppure senza anelli colorati aggiuntivi, un codice a barre bidimensionale o una codifica alfanumerica. 5 fiale per blister costituito da pellicola di polivinilcloruro e foglio di alluminio laccato o pellicola polimerica oppure senza pellicola e senza pellicola. Oppure 5 fiale vengono poste in una forma prefabbricata (vassoio) di cartone con celle per la posa delle fiale. Uno o due blister sagomati o vassoi di cartone, insieme alle istruzioni per l'uso e uno scarificatore o un coltello per fiale, o senza scarificatore e coltello per fiale, sono inseriti in una confezione di cartone (confezione).