Рассказы заболевших раком. Истории онкобольных людей. Какие были ощущения

По статистике в России более 24 тысяч детей в возрасте от 0 до 17 лет имеют в анамнезе раковые заболевания. Но несмотря на то, что панацея от рака все еще не найдена, в ужасающей статистике заболеваемости есть и победы над этим страшным диагнозом. Мы пообщались с родителями детей, для которых диагноз «рак» не стал окончательным приговором.

Анастасия Захарова, сын Лука, сейчас ему почти 4 года, на момент постановки диагноза было 1 год и 5 месяцев.

Диагноз: нейробластома, 3 стадия, группа наблюдения

Лука с рождения был довольно здоровым ребенком — помогали закаливание, массаж, гимнастика, много прогулок. Был небольшой дефицит железа, но ничего больше врачей не настораживало. Незадолго до диагноза мы поехали в путешествие, где сын первый раз серьезно заболел — подхватил ОРВИ, которая позже дала осложнение в виде небольшого воспаления легких. На время болезни, примерно на 6-й дней, я прекратила делать привычный с рождения массаж. А когда делала его на седьмой день, массировала пупочное кольцо и нащупала уплотнение прямо под кожей. Оно было справа от пупка, никаких органов, которые могли бы быть такими на ощупь, в этом месте быть не могло. Я сразу поняла, что случилось что-то плохое. Опухоль на ощупь была довольно большая, перекатывалась. На УЗИ потом сказали, что размер ее примерно 8 на 10 см.

Самое первое УЗИ, на которое я повезла сына на следующий же день после обнаружения уплотнения, состоялось в воскресенье. Принимал молодой врач на стажировке. Он сначала ничего «такого» не разглядел, и говорил со мной как с паникершей. Потом, я прекрасно это помню, он поменялся в лице, очень напрягся, попросил нас выйти, стал кому-то звонить.

Затем позвал меня в кабинет, сам бледный, буквально выпалил мне: «У вашего сына опухоль, скорее всего, злокачественная, приходите завтра на дополнительное УЗИ, будет зав. отделением, он пересмотрит».

Я вышла из кабинета, шатаясь. К машине подходила уже рыдая. Первое время я не могла собраться, и так было довольно долго. Пару недель я много плакала. Мы попали на обследование в Центр Димы Рогачева (Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России — Прим. Ред.). Сначала прогноз у нас был негативный. 4 стадия, группа высокого риска. Но дополнительные обследования показали, что ситуация лучше, чем мы думали вначале. Группу риска пересмотрели. Сына оставили под наблюдением, безо всякого лечения (с нейробластомами так бывает).

Я поняла, что нам как будто дают шанс. Все не так плохо, как могло бы быть. Это сильно мотивировало верить в то, что сын вылечится.

С октября 2015 года сын находится под наблюдением. Каждые 3 месяца ему проводят МРТ, анализы крови и мочи, в том числе на онкомаркеры. В апреле этого года сыну предстоит операция по удалению опухоли. Опухоль считается неоперабельной, ее нельзя удалить на 100%, она обросла магистральные сосуды — аорту, обе почечные вены и некоторые другие. Профессор из Германии берется удалить 98% опухоли.

Даже если нет лечения, такой период в жизни семьи — это большое испытание. Много финансовых затрат, много нервов. Без поддержки близких людей мы бы не справились. Поэтому я даже не представляю, в каком аду живут семьи, которые скрывают диагноз от всех своих близких.

С самого начала меня поддерживала одна мысль: я знаю, что это не конец! Прогноз может быть негативным, но история знает множество примеров, когда дети выживали. Сейчас рак не является заболеванием, с которым совершенно не ясно, что делать. Даже если диагноз сложный, есть варианты лечения, и есть шанс побороться.

Юлия Коваленко, сын Георгий, 7 лет, на момент постановки диагноза было 3 года

Диагноз: нейробластома 4 стадии

Гоша начал жаловаться на боль в ногах, прошли всех возможных специалистов, врачи не обнаружили чего-то подозрительного, но боль не проходила. Потом к ней добавилось снижение гемоглобина. В общей сложности мы потратили два месяца на то, чтобы выяснить причину. В одно утро ребенок просто не смог встать с кровати, «по скорой» мы попали в больницу.

В то, что эта беда коснулась именно нас, поверить было сначала невозможно. Ведь каждый из нас считает, что рак — то, что с нами и нашими близкими произойти не может.

Неделю была в шоке, но потом взяла себя в руки и настроилась на борьбу. Отчетливо помню тот вечер, когда решила прекращать постоянно лить слезы, это просто неэффективно. С тех пор слабости себе не позволяла, да и не до этого было.

Все члены семьи и друзья очень поддерживали нас с мужем. За что им огромное спасибо. Без них было бы тяжело. Помогали и благотворительные фонды. Их было два — российский и немецкий.

Сын, по всей видимости, обладатель сильного организма. Лечение переносил удовлетворительно. Без каких-либо форс-мажоров. Была периодически тошнота от «химии», было трудно во время трансплантации костного мозга, но это были довольно короткие периоды. Гоша прошел 6 курсов химиотерапии, а после полугода ремиссии случился рецидив, для лечения которого нам пришлось уехать за границу. Оперировать Гошу взялись специалисты Университетской клиники Грайфсвальда в Германии. А лечением почти полтора года занимались в университетской клинике Кельна. Лечение и операцию сын перенес удовлетворительно. Сейчас ему каждые несколько месяцев необходимо проходить обследования (МРТ, МЙБГ, онкомаркеры).

Семьям, которым только предстоит борьба с раком, хочу сказать: не ищите причин возникновения этого заболевания, медицинское сообщество пока их не выяснило. Доверяйте докторам, не бойтесь их расспрашивать, если есть сомнения — получайте второе или третье мнение относительно диагноза ребенка. Читайте о болезни, ищите именно научную информацию, так вы лучше будете знать «врага в лицо». И, как бы банально ни звучало, живите сегодняшним днем.

Ольга Саркисян, сын Артем, 14 лет, на момент постановки диагноза было 10 лет

Диагноз: медуллобластома головного мозга

Опухоли головного мозга редко диагностируются на ранней стадии, симптомы очень похожи на проблемы с ЖКТ или с ВСД. Мы свой диагноз ставили приблизительно 5-6 месяцев. Артёму было 10 лет. Он стал быстро расти, возросла нагрузка в школе. Мальчик был очень активный, подвижный, полный сил и очень жизнерадостный. Ходил в музыкальную школу, пел, плясал, играл на гуслях, плел поделки из бисера, занимался рисованием и вставал в 6 утра перед школой, чтобы поиграть в лего. И вдруг как-то он уснул в школе на занятиях. Потом стал хуже просыпаться. Похудел, вытянулся. Появились перепады настроения. Пару раз стошнило, пожаловался на головную боль. Это было в конце 2013 года.

Мы побежали к терапевту. Она ничего не нашла. Отправила к неврологу. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка...» Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

На момент постановки диагноза я была на 6-м месяце беременности. Сказать, что был шок — это ничего не сказать. Мир ушел из-под ног.

Честно, старалась не сойти с ума, не впадать в панику. И жизнь внутри меня, и Темочкина жизнь и здоровье зависели от моего мужества. Следила за дыханием, бесконечно молилась.

Через неделю после постановки диагноза операция была сделана в Центре нейрохирургии им. Академика Н.Н. Бурденко. Благодаря высокому профессионализму врача Шавката Умидовича Кадырова, злокачественная опухоль была удалена полностью. Это была медуллобластома. К счастью для нас, уже на тот момент существовал опробованный и имеющий хорошую выживаемость протокол лечения.

Артем тяжело перенес операцию. После он перестал самостоятельно двигаться и разговаривать. Слишком сильный был стресс и боль при выходе из наркоза. Сын как бы отгородился от внешнего мира, ушел в себя. Через две недели после операции мы вынесли на руках из больницы нашего любимого сына. Он даже не мог сидеть.

Но перед нами стояла еще более серьезная задача: нам нужно было самим выбрать протокол дальнейшего лечения. Выбирали между американским и немецким. Ездили по клиникам, разговаривали со специалистами. Мне нужна была уверенность человека-врача, что мы сможем вылечить сына. Эту уверенность я увидела в глазах, голосе, отношении к нам, уже обезумевшим от всего происходящего, в лице Ольги Григорьевны Желудковой.

Дальнейшее лечение (64 дня) проходило в НИИ Рентгенрадиологии. После двух месяцев облучения и всех реабилитационных мер, на какие я только была способна,

Артем был лысым, толстым, плохо говорящим и способным пройти за руку 100 метров. Но он был жив!

Нам очень помогали. Родные, друзья, знакомые и незнакомые. Нас очень поддержали деньгами. Артёмке привозили игрушки, игры, раскраски, пазлы. Ребята из его класса писали ему письма каждую неделю. А на выпускном, на последнем звонке 4 класса, одноклассники окружили его и поддерживали его, чтобы он смог вместе с ними стоя спеть песню. Руководитель класса из музыкальной школы регулярно звонила Артему, чтобы провести хоровое музыкальное занятие по громкой связи.

В процессе борьбы за жизнь сына мы поняли: если беда случилась, соберитесь! Вам предстоит несколько лет упорного труда. Вам нужно быть сильными, мужественными и здоровыми. Не замыкайтесь в своем горе. Обращайтесь к людям. Есть консультативный портал для онкобольных и их родственников. Есть проект СО-действие, есть фонды, есть сообщества родителей детей с аналогичным заболеванием. Вы не первые и вы не одни. Хороших людей и врачей много. У вас теперь есть конкретная задача: сохранить жизнь и восстановить здоровье вашего ребенка. Только вперед!

Если у вашего ребенка обнаружили опухоль

Анастасия Захарова — член Общественной организации родителей детей с нейробластомой — советует придерживаться четкого плана действий:

1. Знайте, что это не конец. Прогноз может быть негативным, но история знает множество примеров, когда прогнозы были самые печальные, а дети выживали.

2. Не спешите с выводами. Надо обязательно дождаться постановки диагноза. Каждое новое обследование дополняет картину.

3. Читайте научную литературу по диагнозу. Чем больше вы поймете диагноз, тем легче вам будет общаться с врачами, а им с вами. Ищите группы или общественные организации по вашему диагнозу. Информация — это то, что поможет вам проходить этот путь.

4. Не бойтесь задавать вопросы врачу. Лучше продумывать их заранее и записывать в блокнот. При беседе с врачом бывает сложно собраться с мыслями. Записи вам помогут.

6. Фиксируйте весь процесс от постановки диагноза до окончания лечения: записывайте препараты, дозы, ведите дневник анализов.

7. Будьте снисходительны к родне и друзьям. Они тоже ошарашены. Кто-то из них будет совершать ошибки: говорить не то, спрашивать невпопад, лезть с советами. У них это тоже, возможно, в первый раз. Надо всегда об этом помнить. В то же время не стоит замалчивать то, что вам неприятно. Дайте вашим близким понять, какие теперь границы, что можно, а что нельзя. Скорее всего, им самим так будет проще — им нужно, чтобы кто-то сказал, как теперь с вами общаться. Прислушивайтесь к себе и помните, что вам надо беречь себя ради вашего ребенка. Ваши силы не должны тратиться на ерунду. Самое главное — ребенок и вы сами.

Владислав Сотников, директора реабилитационных программ Благотворительного фонда реабилитации детей, перенесших тяжелые заболевания, «Шередарь»:

«Детская онкология в России развивается достаточно хорошо. Успех на излечение по некоторым показателям достигает сегодня 90%. И это при том, что лечением детей занимаются отечественные врачи, которые вполне могут конкурировать с лучшими иностранными специалистами.

Не менее важна и реабилитация после лечения.

Дело в том, что лечение от тяжелого заболевания становится для ребенка особой социальной ситуацией — он исключается из привычной системы жизненного функционирования: оставляет школу или переходит на иной тип обучения, прекращает занятия в секциях, не имеет возможность общаться с друзьями. Его жизнь становится жестко внешнерегламентированной — во что одеваться, во сколько вставать, что есть/пить, куда идти — он перестает быть хозяином собственного тела. Более того, тело становится предметом угрозы жизни. Все это оказывает влияние на психику ребенка.

Это, в первую очередь, создание среды для возвращения возможности делать то, что по причине заболевания делать было нельзя или невозможно. Она может физической — когда ребенка могут в прямом смысле слова учить ходить — психолого-социальной, трудовой и прочей. Например, в „Шередарь“ мы занимаемся психолого-социальной реабилитацией — возвращаем ребятам интерес к жизни, желание радоваться каждому дню, новым знакомствам, общению».

Возможно, эти женщины никогда бы даже не встретились, если бы их не объединило одно обстоятельство. Диагноз – «рак». Это то, что меняет жизнь на 180 градусов. Сначала делает слабее. А потом дает мудрость, веру и силы бороться.

Валентина Гринько: «Я пошла в тренажерку – пять дней в неделю по 2,5 часа в день»

В прошлом году за четыре месяца Валентина накатала на велосипеде 1900 километров.

А вот еще цифры, тоже о ней – 25 облучений, 18 химий и 2 операции.

– Мне было тогда 37 лет. С подружкой за компанию пошла к врачу и сделала маммографию – и вот так обнаружили опухоль. Сразу сделали секторальную операцию – удалили часть груди. Потом я еще несколько месяцев ходила к врачу и жаловалась на жжение в одной точке. А он говорил: «Что вы переживаете, у вас там шов».

Но еще одна маммография подтвердила подозрения – снова опухоль.

– Я как раз купила билеты в отпуск. А мне так мягко преподнесли, говорят, вам нужно билеты сдать и готовиться к операции. Я беру направление к врачу, а там написано cancer, и понимаю, что это рак. Пришла домой – слезы катятся. Но потом взяла себя в руки – на следующий день пошла в книжный магазин и купила книги, как пройти химиотерапию и что это такое.

Валентина, шутя, называет себя ходячей однокомнатной квартирой и рассказывает, сколько стоят ампулы, за которые ей пришлось буквально сражаться.

– Около 2300 долларов за одну, а колоть нужно через каждый 21 день в течение года – посчитайте, сколько это. Их не хотели назначать, потому что они за госсчет идут, а это дорого. Я с Боровлянами воевала, потом писала жалобы на больницу. Я всем говорю: информация – это очень важно. Я ведь столько литературы прочитала, изучила протоколы лечения и знала, какие лекарства мне положены. Да, они дорогие. Но это же жизнь, и она моя.

Женщина несколько раз повторяет, что жалеть себя в таких ситуациях нельзя. Нужно бороться и верить.

– Я не люблю, когда меня жалеют, поэтому о моем диагнозе знали только муж, сын, пара подруг и двоюродные сестры. Я работаю продавцом на рынке в Ждановичах и коллегам тоже не говорила. Все эти оханья-аханья только мешают лечению. А я с самого начала настраивалась на позитив и думала о том, что болезнь – это точно не мое, не обо мне, я просто нахожусь в этом теле.

Она улыбается, когда вспоминает то время, когда ходила в платке, как и многие онкобольные после химиотерапии.

– Я была лысая и повязала платок. У меня все спрашивали, и одним я говорила, что собираюсь принять мусульманство, другим – что мне так нравится, вот такой мой очередной заскок. Еще кому-то – что раньше ездила на велосипеде в бейсболке, а теперь вот на платок перешла. А что такого?

Во время химиотерапии у Валентины начались проблемы с сердцем. Ей прописали «бабушкины» лекарства и рекомендовали не перетруждаться.

– А я вычитала, что в моем состоянии полезно заниматься спортом! Не так, чтобы изматывать себя, но чтобы поддерживать тело в тонусе. И я пошла в тренажерку – ходила пять дней в неделю по 2,5 часа в день. А врачам даже говорить боялась, что езжу на велосипеде – на дачу обычно по 30-40 километров. И что бы вы думали – ушла с этих таблеток, сердце нормализовалось.

Три года назад Валентина закончила лечение. Она победила – болезнь ушла.

И Валентина говорит, что, пройдя все испытания, теперь знает, какие внутренние силы есть у человека. А еще поняла, насколько в беде познаются люди. И как важно быть ближе к тем, кому мы дороги, и вовремя попрощаться с теми, кто не несет в нашу жизнь никакого позитива.

– А еще я стала больше любить себя , – смеется она. – Всегда любила, а стала еще больше.

Ирина Харитончик: «Могу с Богом поспорить: что за знаки ты шлешь?»

В руках у Ирины Харитончик цветы – ей подарили их только что на фотовыставке о женщинах, живущих с онкодиагнозом. Она улыбается и смотрит на меня спокойными зелеными глазами.

– Знаете, я прошла хоспис. Боль нельзя было остановить, и лекарства не помогали. Там люди уходят постоянно, но для меня двери хосписа были открыты для жизни. Мой терапевт сразу сказала: «Я тетка вредная и от тебя не отцеплюсь», – и я поняла, что мы подружимся. Они купировали боль, а потом она снизилась. Сейчас звонят мне периодически и спрашивают: «Ты помнишь, что боль нельзя терпеть? Ты ее не терпишь?». Там очень хорошие люди работают.

В декабре 2012 года у Ирины, педагога-психолога Военной академии, обнаружили рак груди. У нее оказался тот самый сломанный ген, получивший известность благодаря Анджелине Джоли. Ирина говорит, что когда услышала диагноз, не испугалась и не удивилась, а даже почувствовала облегчение. Потому что определенность, какая бы она ни была, лучше, чем неведение.

– Я восемь месяцев до этого ходила по врачам. Жаловалась на усталость и дискомфорт в груди. В конце концов, нащупала у себя какое-то образование и пошла в поликлинику, потом к хирургу, гинекологу, онкологам. Мне говорили, не волнуйтесь, это киста, мастопатия.

На тот момент Ирине было 35 лет, и они с мужем планировали третьего ребенка. Врачи обнадеживали: причин откладывать беременность нет.

– Я лечилась, но мне стало еще хуже: были боли, я не могла даже поднять руку, – вспоминает она. – Меня отправили на УЗИ. Я очень хорошо помню тот момент, как врач посмотрел и сказал: «Боже, ну как можно было так затянуть! Беги быстрее, успеешь еще до 31 декабря сделать анализы». Но я уже и так все знала, я слышала свой организм.

Курсы химиотерапии, лучевые операции, радикальная мастэктомия – все это Ирина пережила.

– В итоге у меня разрушился позвоночник, и я не могла ходить. Лежала, но тут мой песик решил умереть, раньше меня занять это место – его укусил клещ. Собаку тошнило, поэтому везти на транспорте его было невозможно. Ну что делать, я встала с кровати, надела корсет, и мы с ним, две горемыки, четыре остановки топали туда и обратно. Он лежит – я сижу. Он встанет – мы идем. Вот так, с горючими слезами. И после этого я стала ходить, хоть и говорили, не дергайся, а вдруг коснется костного мозга, вдруг дальше просядут позвонки. Конечно, это пугает. Но я надела корсет и пошла на работу. Не ради денег, а чтобы чем-то заниматься, не лежать.

Женщина говорит, что ее позитивный склад ума – ее внутренний ресурс, который дает силы бороться с болезнью. Но самое важное – это поддержка родных.

– Я знаю много историй, когда жизнь в семьях разграничивается до и после того, как они узнали о диагнозе. У нас так не было. Я вообще не почувствовала, что что-то во мне стало неполноценным. И если когда-то и были такие мысли, муж мог стукнуть кулаком по столу и сказать: «Что ты такое вообще придумываешь?». Конечно, разные бывают ситуации, ведь мы все время вместе и оба варимся в этом, где-то эмоционально можем истощиться. Но мы знаем, что мы вместе, это такой стержень непоколебимый.

За что человеку дается болезнь? Почему одному, а не другому? Ирина задавала эти вопросы себе не раз.

– Я всегда жила так, как надо. Не ем вредное, люблю кашки и правильное питание, для меня главное — семья и взаимоотношения. Тогда за что все это мне? Я спрашивала себя: почему жизнь не расставляет акценты на твоих добродетелях? Иногда я плачу, ругаюсь, злюсь чаще, чем раньше. Могу с Богом поспорить, что ты за «письма счастья» мне шлешь, я же ничего не понимаю, зачем эти символы?

Но в конечном итоге для себя Ирина ответила на свой же вопрос: она поняла, почему заболела.

– Да, мне кажется, я знаю, откуда это все. Был в моей жизни такой период, когда я долго и много отказывалась от себя истинной. Когда внутри прячешь очень сильное недовольство. Ты отдаешь себя детям, мужу, говоришь себе, что надо работать, строиться, что-то делать для нас всех. Но есть какая-то часть тебя, только твоя, от которой ты отказываешься. Сейчас я поняла, что надо уметь говорить нет, иногда отказать интересам даже самым близким. Это не эгоизм, а сохранение внутри такого личного-личного. Это важно.

Наталья Цыбулько: «Сначала ты думаешь: собственный организм тебя предал, а потом берешь себя в руки»

Наталья Цыбулько говорит, что болезнь пришла к ней совершенно не вовремя. А потом задает вопрос, на который нет ответа: есть ли для этого правильное время?

– Я только устроилась на новую работу. Вообще было не до болезни, хотелось как-то привыкнуть, а тут такое, – рассказывает Наталья и называет дату – 16 августа 2011 года. В этот день ей сделали операцию, а месяцем раньше поставили диагноз – «рак груди».

– Сначала ты думаешь: собственный организм тебя предал – это очень тяжелый удар. Но потом берешь себя в руки, мобилизуешь все силы и начинаешь бороться.

Почему человек заболевает раком? Наталья говорит, что, возможно, это плата за наши поступки.

– У меня были сложные отношения со свекровью. А потом она умерла. Я иногда думаю о том, что многое сейчас бы сделала не так или не сделала вообще. Может, этот диагноз – это плата? Моя болезнь дала мне мудрости, сейчас я чувствую, что изменилась во многом.

Женщина говорит, что у многих онкопациентов «расцарапана душа». Поэтому происходит переоценка ценностей. И важно, что большинство осознают одну простую истину: нужно жить здесь и сейчас.

Наталья, например, наконец, впервые побывала в музыкальном театре. А потом вместе с другими онкопациентами сама стала играть в форум-театре.

Теперь у женщины новая работа – она воспитатель в гимназии-колледже искусств имени И. Ахремчика, где учатся одаренные дети со всей республики.

– Я получаю огромное удовольствие от того, что делаю. Я люблю детей, у меня положительные эмоции каждый день. И что важно, там коллектив такой семейный, душевный, редко такие отношения между коллегами.

И еще одно, за что Наталья благодарна своей болезни, – друзья, которые сейчас ее окружают.

– Мы должны были, наверное, встретиться со всеми этими девчонками , – улыбается она. – Я сразу в палате познакомилась с женщиной, с которой очень подружилась. Мы созваниваемся, встречаемся, очень поддерживаем друг друга. А потом была еще такая история. После первой химии я собралась съездить на несколько дней к маме в Лиду. И встретила в поезде одноклассницу, с которой раньше практически не общалась. А тут наши места – рядом, проговорили 3,5 часа. Теперь мы близкие друг другу люди.

Наталья говорит, что спустя четыре года после диагноза вернулась к обычной жизни. Но тут же делает оговорку: жизни, которая заиграла новыми красками. Болезнь – это испытание, но даже в этом случае нет худа без добра. Оно точно есть, главное – разглядеть его.

Четверг, 11 Июня 2015 г. 08:22 + в цитатник

Что-то совсем я затянула с этой анти-раковой кампанией. Надо бы закругляться и под конец сделать обобщение всех методов, помогающих избегнуть рака. Ведь каждый из нас в опасности. 1 из 7 женщин будет иметь рак груди, 1 из 3 мужчин - рак простаты, и каждый второй - какой-либо ещё рак. Кроме того, к раковому букету нужно добавить охапку других болезней - всё в общем-то - проявления ослабленной иммунной системы.

Здесь - конспект видео 10 и 11 о врачах, излечивших себя от рака.

Часть 3 -http://www.сайт/users/irina_n_ball/post361165133/

Молодой врач стал испытывать частые головные боли. Он думал, что это от защемления в позвоночнике, делал некоторые упражнения, и это ему помогало, но не надолго. Он ослабел и стал терять вес. Анализ крови показал, что у него анемия и болезнь Лайма (клещевой бореллиоз). Он начал лечение этой болезни. Лечение было проведено успешно, повторный анализ крови показал, что болезнь взята под контроль. Однако боли и слабость не уходили. Он спал уже по 18 часов в день. Тогда он сделал магнитно-резонансную томографию (MRI). Результаты должны были прийти на следующий день. Но уже через полтора часа ему позвонили и сказали, что томография обнаружила у него 2 огромных опухоли в мозгу и две поменьше около глаз. Врачи думали, что он не переживёт ещё одну ночь и настояли, чтобы он приехал в госпиталь немедленно. В мозгу у него накопилось много жидкости из позвоночника, которая не могла пройти в позвоночник из-за опухоли, и эта жидкость давила на мембраны. Ему пробурили голову (безо всякого наркоза, чтобы не повредить нерв) и вставили трубку для выведения жидкости. Как только жидкость была откачана, головная боль сразу ушла. Через неделю была назначена операция по удалению опухоли.

Никаких особых анализов проведено не было. Когда операция была начата, опухоль вспухла и стала кровоточить (раковые опухоли часто кровоточат). Опухоль увеличилась так, что думали, что он не проснётся утром. Он проснулся на следующий день с трубками в голове, в животе, во рту. Говорить он не мог. Доктор сказал, что у него рак и рак с метастазами, но даже ещё хуже - рак в голове вторичный, он начинается откуда-то из другого места. Анализ костного мозга показал, что 40% его крови производят рак. Диагноз был - множественная мелома (не уверена, правильно ли я поняла название). За несколько дней в госпитале он потерял около 17 кг. Всё это время (с трубкой в горле) его кормили только глюкозой (сахаром!). Врач сказал, что это- неизлечимо, опухоль уже в мозгу, можно сделать пересадку спинного мозга, ХМТ и РД, но это только совсем ненадолго отдалит смерть, может быть месяцев на 6.

Тогда он подумал: «если бы мне сейчас отрезали руку, она бы зажила. Мой мозг может излечить руку. Моё сердце, желудок, лёгкие и другие механизмы в моём теле работают нормально. Значит, с моим мозгом всё нормально, он может излечивать, но только не излечивает рак. Должна быть причина. Нужно изменить окружение». Приехав из госпиталя, он позвонил в альтернативную клинику и отправился туда. Там - изменение диеты, внутривенно вит.С, Poly-MVA(4oz$95). Через 3 недели он приехал домой и продолжил лечение. Принимал высокие дозы ферментов (в том числе протеазы - proteolyticenzymes), проводил озонотерапию (Ozonemachine- рак боится кислорода), PEMF(pulsedelectromagneticfield - https://earthpulse.net/ http://www.electro-magnetic-therapy.com/), инфра-красные сауны (infraredsaunas), принимал около сотни пищевых добавок в день. Через 4 месяца сделал анализ крови -рака не стало. Это было около 6 лет назад. Сейчас он здоров и делится со всеми своими методами излечения.

Другой доктор (тоже довольно молодой) имел рак кожи на носу (меланому). Он очистил печень, изменил диету. Это была Кето-диета, при которой потребляют больше здоровых жиров (кокосовое, льняное, оливковое и др. масла), меньше углеводов (исключаются сахара и крахмалы - хлеб, макароны, картошка, кукуруза и пр.; в основном диета состоит из некрахмалистых овощей) и немного белков (яйца, рыба). Конечно, чтобы переходить на эту диету, нужно хорошенько изучить всё о ней, потому что жиров сегодня больше плохих, чем хороших). И через 2 месяца всё прошло.

Следующий случай произошёл с другим врачом. При игре в гольф стал ощущать боли в спине. Он был курильщиком и часто откашливал мокроту. При проверке оказалось, что у него рак лёгких 3 стадии. Пошёл на ХМТ, не мог её пройти до конца. Оказывается, что людей больше умирает от самой процедуры ХМТ, чем от рака. Для него это было очень тяжело. Все волосы выпали, не было силы ни на что. Не мог ничего есть. Курить он перестал, но лучше не становилось, хотя рентген показал, что опухоль ушла. Позже один глаз перестал полностью открываться. Через несколько месяцев следующий тест выявил, что опухоль опять была в лёгких, но теперь она метастазировала в мозг. Опухоль была неоперабельна, и единственно, что ему было предложено, это ХМТ. С ней у него было только 5% шансов, что он проживёт около 5 лет. Без ХМТ - не более 3 месяцев. Тогда он решил прибегнуть к альтернативной медицине. Он изменил диету, стал принимать В17 (из абрикосовых косточек), масло конопли, вит.Д3. Прошло 5 лет, и он абсолютно здоров, даже здоровее, чем раньше.

В 2005 г. у молодой женщины врача была обнаружена опухоль груди - рак 3 степени. Операция. Инфекция от операции. ХМТ и РД. Через год - рак 4 степени. Метастазы в лёгкие, около сердца, в горло. Опять была предложена ХМТ. Без ХМТ ей давали 3 мес., с ХМТ - 1 год. Она молилась (кстати, многие из выздоровевших ссылались на помощь Бога), и получила уверенность, что она победит рак. Она начала лечение. Внутривенно вит.С и В17, озонотерапия, вакцины из собственной крови (dendriticcellsbreastcancervaccine) , гипертермия, различные витамины для иммунной системы, магнитная терапия. Она излечилась за 6 месяцев.

У 22-летнего студента колледжа был обнаружен рак яичек. Через какое-то время после операции рак метастазировал в желудок, кишечник и оказался неоперабельным. Жить ему давали не более полугода. ХМТ он делать просто побоялся, видя в госпитале ходячих мертвецов после ХМТ. Отправился в клинику. Диета -утром медленно сваренная овсяная каша, салаты в основном из капустных и листовых. 12-13 стаканов сока в день. Каждый час. Это был морковный сок наполовину с яблочным, и морковный наполовину с соком зелёных овощей. Он был «привязан» к соковыжималке почти 2 года (он не сказал, когда он узнал, что рака у него более нет)- сок и отдых. Иногда он чувствовал себя хуже, но это было очищение организма от шлаков. Очень хорошо помогали клизмы с кофе. Со времени постановки диазноза рака прошло уже 8 лет.

У 26-летнего студента были боли в желудке. Думали, что колики, но лекарства не помогали. Исследовали. Нашли опухоль в кишечнике. Операция. Оказался рак 3 степени. Извлекли 18 см. кишечника и несколько лимфатических узлов. В госпитале после операции ему на завтрак дали SloppyJoe (джанк фуд, типа мандольдского гамбургера). Даже студенту это показалось странным. Он спросил доктора, что он может есть, и тот ответил, что есть можно всё, только не поднимать ничего более 3 кг. Некоторое время позднее, когда он ожидал очереди на приём к врачу, по ТВ как раз шла передача о враче, который говорил о важности овощной диеты для излечения рака и других болезней. Делать было нечего, и он внимательно посмотрел эту передачу. У доктора он спросил, может ли сыроедение помочь ему? Тот ответил, что не только не поможет, но даже помешает в эффективности ХМТ, которая является единственным лечением. Доктор настаивал на ХМТ, но студент решился попробовать иное - соки, салаты, витамины, минералы, клизмы. За 3 месяца он выздоровел.

26-летняя девушка. Только что вышла замуж, мечтали о ребёнке. Обнаружила опухоль на шее и подмышкой. Оказалась лимфома 2 стадии. Операция. Удалили лимфоузлы. Прошла ХМТ и РД. Через 3 недели определили, что рак очень редкий -стадия 2А. 70% шансов, что детей иметь не будет. Предложили ХМТ опять. Отказалась. Стала исследовать информацию о раке в сети. Нашла книгу одного альтернативного врача. И по его рекомендациям изменила диету, провела 12 дневную детоксификацию, стала принимать бета глюкан, экстракт зелёного чая, зернёный творог с льняным маслом, мультивитамины (26 вит.утром, 16- в полдень, 26 -вечером), Эссиак чай, инъекции вит.С.. Через 4 месяца забеременела. Ещё через 2 месяца исследовалась. Оказалось, что рака нет. Ребёнок родился здоровым. Через 5 лет родилась другая дочь.

Если больной вёл здоровый образ жизни, то причиной рака могло быть изменение гормонального уровня из-за воздействия какого-то пластика. Проверить водопровод. Проверить уровень радиации. Проводить регулярные голодовки. Высыпаться. Устранить стресс.

Как видите, рак излечивается в рамках от 3 недель до полугода. Поэтому даже самые дорогие натуральные лекарства, если и кажутся очень дорогими (от 20 до 150 долларов; дороже не видела), но на такой период времени найти деньги можно.

В фильме многие врачи рассказывают через какие только оскорбления и давление от вышестоящих органов они только не прошли. Их клиники постоянно находятся под опасностью закрытия. И это несмотря на высокий процент излечений тех больных, которых официальная медицина давно похоронила. Под конец было приведено интервью с Джейсоном Вэйлом, который сам излечившись от рака с помощью экстракта абрикосовых косточек, стал производить его и лечить им людей. Его, как уголовника, взяли на улице под конвой и поместили в тюрьму до слушания его дела. На «суде», хотя у Вэйла на руках были сотни историй болезней излечившихся, с полным комплектом документов, ему даже не дали возможности защититься. А его адвокат посоветовал ему молчать, иначе будет хуже. Вэйл отсидел в тюрьме 5 лет.
Спасение утопающих - дело рук самих утопающих...

И два последних видео - ответы на вопросы зрителей - постараюсь выложить как можно быстрее.

Рубрики:

Метки:

Часть 3 -http://www.сайт/users/irina_n_ball/post361165133/

Молодой врач стал испытывать частые головные боли. Он думал, что это от защемления в позвоночнике, делал некоторые упражнения, и это ему помогало, но не надолго. Он ослабел и стал терять вес. Анализ крови показал, что у него анемия и болезнь Лайма (клещевой бореллиоз). Он начал лечение этой болезни. Лечение было проведено успешно, повторный анализ крови показал, что болезнь взята под контроль. Однако боли и слабость не уходили. Он спал уже по 18 часов в день. Тогда он сделал магнитно-резонансную томографию (MRI). Результаты должны были прийти на следующий день. Но уже через полтора часа ему позвонили и сказали, что томография обнаружила у него 2 огромных опухоли в мозгу и две поменьше около глаз. Врачи думали, что он не переживёт ещё одну ночь и настояли, чтобы он приехал в госпиталь немедленно. В мозгу у него накопилось много жидкости из позвоночника, которая не могла пройти в позвоночник из-за опухоли, и эта жидкость давила на мембраны. Ему пробурили голову (безо всякого наркоза, чтобы не повредить нерв) и вставили трубку для выведения жидкости. Как только жидкость была откачана, головная боль сразу ушла. Через неделю была назначена операция по удалению опухоли.

Никаких особых анализов проведено не было. Когда операция была начата, опухоль вспухла и стала кровоточить (раковые опухоли часто кровоточат). Опухоль увеличилась так, что думали, что он не проснётся утром. Он проснулся на следующий день с трубками в голове, в животе, во рту. Говорить он не мог. Доктор сказал, что у него рак и рак с метастазами, но даже ещё хуже – рак в голове вторичный, он начинается откуда-то из другого места. Анализ костного мозга показал, что 40% его крови производят рак. Диагноз был – множественная мелома (не уверена, правильно ли я поняла название). За несколько дней в госпитале он потерял около 17 кг. Всё это время (с трубкой в горле) его кормили только глюкозой (сахаром!). Врач сказал, что это- неизлечимо, опухоль уже в мозгу, можно сделать пересадку спинного мозга, ХМТ и РД, но это только совсем ненадолго отдалит смерть, может быть месяцев на 6.

Тогда он подумал: «если бы мне сейчас отрезали руку, она бы зажила. Мой мозг может излечить руку. Моё сердце, желудок, лёгкие и другие механизмы в моём теле работают нормально. Значит, с моим мозгом всё нормально, он может излечивать, но только не излечивает рак. Должна быть причина. Нужно изменить окружение». Приехав из госпиталя, он позвонил в альтернативную клинику и отправился туда. Там - изменение диеты, внутривенно вит.С, Poly-MVA(4oz$95). Через 3 недели он приехал домой и продолжил лечение. Принимал высокие дозы ферментов (в том числе протеазы - proteolyticenzymes), проводил озонотерапию (Ozonemachine– рак боится кислорода), PEMF(pulsedelectromagneticfield - ), инфра-красные сауны (infraredsaunas), принимал около сотни пищевых добавок в день. Через 4 месяца сделал анализ крови –рака не стало. Это было около 6 лет назад. Сейчас он здоров и делится со всеми своими методами излечения.

Другой доктор (тоже довольно молодой) имел рак кожи на носу (меланому). Он очистил печень, изменил диету. Это была Кето-диета, при которой потребляют больше здоровых жиров (кокосовое, льняное, оливковое и др. масла), меньше углеводов (исключаются сахара и крахмалы – хлеб, макароны, картошка, кукуруза и пр.; в основном диета состоит из некрахмалистых овощей) и немного белков (яйца, рыба). Конечно, чтобы переходить на эту диету, нужно хорошенько изучить всё о ней, потому что жиров сегодня больше плохих, чем хороших). И через 2 месяца всё прошло.

Следующий случай произошёл с другим врачом. При игре в гольф стал ощущать боли в спине. Он был курильщиком и часто откашливал мокроту. При проверке оказалось, что у него рак лёгких 3 стадии. Пошёл на ХМТ, не мог её пройти до конца. Оказывается, что людей больше умирает от самой процедуры ХМТ, чем от рака. Для него это было очень тяжело. Все волосы выпали, не было силы ни на что. Не мог ничего есть. Курить он перестал, но лучше не становилось, хотя рентген показал, что опухоль ушла. Позже один глаз перестал полностью открываться. Через несколько месяцев следующий тест выявил, что опухоль опять была в лёгких, но теперь она метастазировала в мозг. Опухоль была неоперабельна, и единственно, что ему было предложено, это ХМТ. С ней у него было только 5% шансов, что он проживёт около 5 лет. Без ХМТ – не более 3 месяцев. Тогда он решил прибегнуть к альтернативной медицине. Он изменил диету, стал принимать В17 (из абрикосовых косточек), масло конопли, вит.Д3. Прошло 5 лет, и он абсолютно здоров, даже здоровее, чем раньше.

В 2005 г. у молодой женщины врача была обнаружена опухоль груди – рак 3 степени. Операция. Инфекция от операции. ХМТ и РД. Через год – рак 4 степени. Метастазы в лёгкие, около сердца, в горло. Опять была предложена ХМТ. Без ХМТ ей давали 3 мес., с ХМТ - 1 год. Она молилась (кстати, многие из выздоровевших ссылались на помощь Бога), и получила уверенность, что она победит рак. Она начала лечение. Внутривенно вит.С и В17, озонотерапия, вакцины из собственной крови (dendriticcellsbreastcancervaccine), гипертермия, различные витамины для иммунной системы, магнитная терапия. Она излечилась за 6 месяцев.

У 22-летнего студента колледжа был обнаружен рак яичек. Через какое-то время после операции рак метастазировал в желудок, кишечник и оказался неоперабельным. Жить ему давали не более полугода. ХМТ он делать просто побоялся, видя в госпитале ходячих мертвецов после ХМТ. Отправился в клинику. Диета –утром медленно сваренная овсяная каша, салаты в основном из капустных и листовых. 12-13 стаканов сока в день. Каждый час. Это был морковный сок наполовину с яблочным, и морковный наполовину с соком зелёных овощей. Он был «привязан» к соковыжималке почти 2 года (он не сказал, когда он узнал, что рака у него более нет)- сок и отдых. Иногда он чувствовал себя хуже, но это было очищение организма от шлаков. Очень хорошо помогали клизмы с кофе. Со времени постановки диазноза рака прошло уже 8 лет.

У 26-летнего студента были боли в желудке. Думали, что колики, но лекарства не помогали. Исследовали. Нашли опухоль в кишечнике. Операция. Оказался рак 3 степени. Извлекли 18 см. кишечника и несколько лимфатических узлов. В госпитале после операции ему на завтрак дали SloppyJoe (джанк фуд, типа мандольдского гамбургера). Даже студенту это показалось странным. Он спросил доктора, что он может есть, и тот ответил, что есть можно всё, только не поднимать ничего более 3 кг. Некоторое время позднее, когда он ожидал очереди на приём к врачу, по ТВ как раз шла передача о враче, который говорил о важности овощной диеты для излечения рака и других болезней. Делать было нечего, и он внимательно посмотрел эту передачу. У доктора он спросил, может ли сыроедение помочь ему? Тот ответил, что не только не поможет, но даже помешает в эффективности ХМТ, которая является единственным лечением. Доктор настаивал на ХМТ, но студент решился попробовать иное – соки, салаты, витамины, минералы, клизмы. За 3 месяца он выздоровел.

26-летняя девушка. Только что вышла замуж, мечтали о ребёнке. Обнаружила опухоль на шее и подмышкой. Оказалась лимфома 2 стадии. Операция. Удалили лимфоузлы. Прошла ХМТ и РД. Через 3 недели определили, что рак очень редкий –стадия 2А. 70% шансов, что детей иметь не будет. Предложили ХМТ опять. Отказалась. Стала исследовать информацию о раке в сети. Нашла книгу одного альтернативного врача. И по его рекомендациям изменила диету, провела 12 дневную детоксификацию, стала принимать бета глюкан, экстракт зелёного чая, зернёный творог с льняным маслом, мультивитамины (26 вит.утром, 16- в полдень, 26 –вечером), Эссиак чай, инъекции вит.С.. Через 4 месяца забеременела. Ещё через 2 месяца исследовалась. Оказалось, что рака нет. Ребёнок родился здоровым. Через 5 лет родилась другая дочь.

Если больной вёл здоровый образ жизни, то причиной рака могло быть изменение гормонального уровня из-за воздействия какого-то пластика. Проверить водопровод. Проверить уровень радиации. Проводить регулярные голодовки. Высыпаться. Устранить стресс.

При проблемах с лёгкими использовать небулайзер (ингалятор) с жидким серебром. При проблемах с простатой лучше не соглашаться на биопсию, потому что она проводится через анус, потому велика вероятность воспаления. Лучше делать термосканирование. Также выявить рак простаты на ранней стадии помогает тест сыворотки крови на простатический специфический антиген (ПСА).При проблемах с грудью нужно использовать также согревающие компрессы.

Как видите, рак излечивается в рамках от 3 недель до полугода. Поэтому даже самые дорогие натуральные лекарства, если и кажутся очень дорогими (от 20 до 150 долларов; дороже не видела), но на такой период времени найти деньги можно.

В фильме многие врачи рассказывают через какие только оскорбления и давление от вышестоящих органов они только не прошли. Их клиники постоянно находятся под опасностью закрытия. И это несмотря на высокий процент излечений тех больных, которых официальная медицина давно похоронила. Под конец было приведено интервью с Джейсоном Вэйлом, который сам излечившись от рака с помощью экстракта абрикосовых косточек, стал производить его и лечить им людей. Его, как уголовника, взяли на улице под конвой и поместили в тюрьму до слушания его дела. На «суде», хотя у Вэйла на руках были сотни историй болезней излечившихся, с полным комплектом документов, ему даже не дали возможности защититься. А его адвокат посоветовал ему молчать, иначе будет хуже. Вэйл отсидел в тюрьме 5 лет.
Спасение утопающих – дело рук самих утопающих...

И два последних видео – ответы на вопросы зрителей – постараюсь выложить как можно быстрее.

На входе в это отделение бахилы за пять сомов. Медсестра просит надеть повязки, чтобы не заразить детей после "химии".

В коридоре бегают дети — в чепчиках, радостные, удалые… "Это они так до "химии" развлекаются. После укола же будут лежать и плакать", — пояснила медсестра.

В палате меня ждут двухлетняя Раяна с острым лейкозом крови и ее мама Толкун. От большого количества лекарств у девочки сильно вздут живот.

Толкун прочла уже сотни страниц об остром лейкозе и прекрасно знает, чем болеет малышка. Этот рак крови способен за 2-3 месяца изнутри выжечь тело ребенка.

"За первые месяцы лечения Раяны мы истратили все накопления, что у нас были. Сначала стала просить помощи у родственников, но они не обязаны нас содержать. Потом умоляла работников банка дать кредит. Взяла первый кредит, потом второй", — рассказывает мать.

Фотограф и оператор в какой-то момент не смогли это слушать и вышли в коридор. Мы остались в палате втроем.

— А что папа?

— Папа? Он хочет свободы… Сказал, что подпишет отказ от дочери, что нет денег помогать. Он красит машины, получает 10 тысяч в месяц.

Рядом с кроватью синие детские тапочки. В тумбочке чистая посуда и пачка чая. Вообще-то палата рассчитана на четверых, но остальные пациенты сейчас на процедурах.

Толкун Абдраимова: Раяна очень тяжело переносит "химию". Когда вводят сыворотку, она сжигает вены

"Как-то я столкнулась в больнице со своей кайнеже (золовка). Она стала кричать, что я сама заразила ребенка раком… Только сестра меня поддерживала: я звонила ей утром, говорила, что нечего есть, и через час она привозила кастрюлю свежего шорпо", — делится женщина.

Сейчас Толкун и ее дочери помогает благотворительная организация. 90 процентов лечения оплачивает государство — раньше маме приходилось платить за это 3 000 сомов в день.

Огромная статья расходов — анализы. Родители детишек, страдающих онкологическими заболеваниями, поделились, что врачи отправляют их в частные лаборатории, несмотря на то, что при Национальном центре онкологии есть своя бесплатная.

Как сообщила Министерство здравоохранения, результатам гослаборатории действительно верить нельзя.

"Информация, что врачи направляют на анализы в частные клиники, верна. Дело в том, что в НЦО клиническая лаборатория часто выдает недостоверные результаты. До последнего времени не было элементарного гематологического анализатора", — говорится в официальном ответе на запрос Sputnik Кыргызстан.

Кстати, тот самый гематологический анализатор, по сообщению представителя благотворительного фонда "Help the children — SKD", был куплен на деньги неравнодушных кыргызстанцев много лет назад.

Почему мы не можем спасти наших детей?

Врачи уверяют: многих детей родители приводят слишком поздно. Четверо из пяти несовершеннолетних пациентов поступают уже на 3-4-й стадиях рака. Особенно сложно, по словам медиков, обстоят дела в регионах: там не хватает ни врачей, ни оборудования.

Жертвой врачебной ошибки чуть не стала семнадцатилетняя Адина Мамбеталиева. Она рассказала, что семь лет назад врачи нарынской больницы целый год лечили ее от зоба. Когда состояние стало совсем критичным, родители отвезли девочку в Бишкек. Доктора были в шоке: уровень гемоглобина был на смертельно низкой отметке 21 грамм на литр при норме 130-150. Адине диагностировали рак крови.

© Sputnik / Табылды Кадырбеков

Адина Мамбеталиева: я помню своего соседа по палате — Даниэля… Ему было 10, когда его отправили домой. Умирать...

"Вы не представляете, как это больно, вены от "химии" выжигает. Один раз из носа началось кровотечение, оно продолжалось, наверное, несколько часов… Одежда, все, что было рядом, окрасились в красный цвет. Я думала, что умру", — вспоминает Адина.

Эта история закончилась благополучно — за два года девочка одолела рак. Ее другу Даниэлю, который был младше на год, врачи помочь не смогли…

"Мы познакомились с ним в больнице в 2011-м. На тот момент он жил там уже три года. У него, по-моему, была опухоль на шее. В какой-то момент врачи сказали ему, что болезни больше нет. Когда он выписывался, я даже ему завидовала. Через полгода увидела его вновь — рецидив. Потом Даниэля вновь отправили домой — умирать. Он скончался рядом с мамой и папой", — рассказала Адина.

Ежегодно в Кыргызстане страшный диагноз ставят 200 ребятишкам. По данным Министерства здравоохранения, на лечение онкобольных несовершеннолетних граждан государство выделяет от 3 до 5 миллионов сомов в год. По подсчетам ведомства, этих денег хватает на полноценное качественное лечение только четырех-пяти пациентов. На одного больного ребенка требуется от 10 до 150 тысяч долларов в год, если учитывать возможную пересадку костного мозга или трансплантацию органов.

© Sputnik / Табылды Кадырбеков

Елена Конева: мы запустили программу оказания психологической помощи. В двух отделениях открыты центры психологической реабилитации, где пять дней в неделю работают психологи фонда

Большую поддержку оказывают доноры и благотворительные фонды. Представитель Help the children — SKD Елена Конева рассказала, что многое из имеющегося в отделении детской онкологии и гематологии в Бишкеке приобретено фондом: компьютеры, посуда, мебель, гематологический и биохимический анализаторы, микровизор.

Беседа с Толкун закончилась. Ко мне подбежала маленькая девочка в марлевой повязке и шапочке, за кофту потянула в палату:

— Ты кто?

— Я журналист, а ты?

— Я Сезим, мне семь, у меня рак. Ты че, испугалась? Не бойся, я сильная! Давай играть лучше!

— В прятки хочешь?

— Давай, надо в такое, чтобы не устать, — я с мамой еще очень погулять хочу. Сегодня погода плохая, холодно, а так весны хочется! Тогда мне разрешат играть на улице.

Поиграть нам так и не удалось. Наше общение прервал крик медсестры:

— Сезим, в палату!

— Я пошла, ты приходи. Я с тобой в прятки сыграю, если буду себя хорошо чувствовать.

© Sputnik / Табылды Кадырбеков

Толкун Абдраимова: за первые месяцы лечения Раяны мы истратили все накопления, что у нас были. Сначала стала просить помощи у родственников, но они не обязаны нас содержать. Потом умоляла работников банка дать кредит. Взяла первый кредит, потом второй

15 февраля отмечается Всемирный день онкобольных детей. Эта дата появилась в календаре в 2001 году по инициативе Всемирной конфедерации родителей детей, больных раком. Этот день отмечают более чем в 40 странах под патронатом Международного общества детских онкологов.

За последние пять лет в детское отделение онкологии при НЦО поступили 2 315 детей, из которых до сегодня не дожили 74…

Друзья, недавно умерла Маша Грицай. В сентябре я размещал её обращение в своих блогах. Благодаря помощи тех, кто перечислил деньги на её лечение, Маша ушла из жизни не в страшных муках у себя дома, куда её отправили из российской больницы, отказав в дальнейшем лечении, а в немецкой клинике – хотя бы без боли. Немецкие врачи не смогли её спасти. Было слишком поздно. Они склоняются к мнению, что Маше был поставлен неправильный диагноз в России, и как следствие, – назначено неправильное лечение, которое её постепенно убивало. Когда она попала в Германию, её организм был настолько истощён, что уже не мог бороться. К тому же у неё в лёгких была сильнейшая инфекция, которую наши врачи просто «не заметили». Последним желанием Маши было то, чтобы её историю узнало как можно большее число людей. Она надеялась, что общественное мнение сможет хоть как-то изменить нашу насквозь прогнившую медицину.

Кстати, один из препаратов, который принимала Маша по назначению российских врачей, - кселода – в Германии давно запрещён. Раковые больные в России месяцами ждут очереди на МРТ, и часто, когда она подходит, МРТ уже не нужно. В Германии во всех государственных клиниках негласное правило – если очередь на МРТ больше 3-ёх человек, больница покупает дополнительный аппарат. В Германии больным с 4-ой стадией не говорят: «Выписываем вас домой на доживание». Их лечат! Немцы добились таких результатов, что пациенты с этой стадией живут по 10-15 лет. И не в постели лежат, а живут нормальной жизнью и даже ходят на работу.

Наша медицина отстаёт от медицины западных стран на десятилетия! И чтобы на меня опять не набросились тролли с опровержениями и возражениями, публикую отрывок из материала Инны Денисовой «Врачи без границ» (http://www.colta.ru/docs/7036):

Владимир Носов, онкогинеколог

«……На 6-м курсе я получил президентскую стипендию и выбрал Йельский университет. Мне уже тогда было понятно, что американская медицина впереди планеты всей. Заведующего отделением звали смешным именем - Фредерик Нафтолин, он стал моим научным руководителем и ментором. В Йель я поехал на девять месяцев. Я был первым русским в этом отделении - до меня из России не приезжал никто.

В Америке поражало практически все. От внешнего вида госпиталя - палаты для рожениц впечатляли необыкновенно - до мастерски составленных обучающих конференций для ординаторов раз в неделю. Поражала самостоятельность ординаторов, выполняющих сложные операции и принимающих ответственность за свои решения - это было невозможно представить в России, где за два года ординатуры можно было не сделать ни одной операции . В Москве на ночном дежурстве я как-то попросил хирурга:

Возьмите меня в операционную.

Он ответил:

А зачем я тебя буду учить, мне за это денег не платят.

В общем, я все для себя решил. И, вернувшись в московскую ординатуру, сдал два оставшихся экзамена, чтобы поступить в резидентуру Йельского университета. Обучение продлилось пять лет.

«Актуальная тема - ранняя диагностика рака яичников », - сказал мне профессор Нафтолин. Я тогда подумал: «Рак? Не мое ». Но заинтересовался. Так все и началось. На первом году резидентуры понял, что в онкогинекологии - самые сложные операции, самые экстренные ситуации, самые тяжелые больные. Сомнение вызывало только напряжение, связанное с этой работой, и до чего оно доводило людей. Все онкогинекологи, которых я видел, были нервными и неуравновешенными, поскольку работали сутками, перечеркивая всю личную жизнь. Однажды, в начале резидентуры, я со всего маху получил пинцетом по руке только потому, что хирургу за моим крючком чего-то не было видно. Другой хирург периодически дрался с медсестрами и колошматил стойки с инструментами: его сразу отправляли в отпуск, он ехал в Канаду, убивал там лося, возвращался шелковый, некоторое время улыбался, потом темп опять начинает нарастать - и снова перевернутые стойки. Мне не хотелось становиться таким.

После резидентуры я прошел fellowship в Калифорнии - это была трехлетняя программа. В ней приобретаются уникальные навыки: за три года я выполнил 900 операций , получил опыт проведения химиотерапии и уникальные знания по тактике ведения онкологических больных.

Год президентской стипендии, пять лет резидентуры и три года fellowship - в общей сложности я провел в Америке девять лет.

В процессе возникали предложения работы. Но после сдачи национальных сертификационных экзаменов («бордов») я понял: это открытый мост, по которому можно в любое время пройти в обратном направлении. То есть я всегда могу вернуться в Америку, хоть сегодня, хоть завтра. А в России ниша практически свободна. Есть несколько специалистов - и все. И тогда я подумал, что здесь можно много чего создать. Приехал с иллюзией, что люди расступятся, примут меня в сообщество и захотят перенять мой опыт. В Америке есть отлаженная структура, есть система образования резидентов (fellows ). В России нет ничего подобного: два года ординатуры - ничтожно мало. Мне казалось, что приехать домой и наладить систему образования будет подвижничеством.

Главный акушер-гинеколог России Лейла Адамян поддержала мое начинание и взяла ассистентом к себе на кафедру. Проблемы начались буквально с первых шагов: чтобы получить российские сертификаты, мне пришлось долго доказывать в Росздравнадзоре, что образование Йельского и Калифорнийского университетов не хуже отечественного. Когда я, наконец, получил долгожданные сертификаты, с которыми мог заниматься клинической практикой, начался тернистый путь. Оперируя, я путешествовал по нескольким кафедральным больницам, и еще была одна частная клиника, где я мог вести прием. Зарплата у меня была кафедральная - 12 000 рублей в месяц. Я жил в родительской квартире, не тратя деньги на еду. Мне был 31 год.

Вскоре мне предложили возглавить новое отделение онкогинекологии, которое открылось в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии на улице Опарина. Я согласился, думая: «Вот сейчас-то все и начнется». Но снова - не тут-то было. Тут же возникла сумасшедшая резистентность со стороны онкологического сообщества. Пять-семь ведущих онкогинекологов страны возмутились: что еще за онкологическое отделение? С моей стороны никакой конфронтации не было - я просто на этих людей не ориентировался. А руководствовался исключительно своими навыками и знаниями и еще доказательной медициной - это мне казалось достаточным.

Онкологическая картина, которую я увидел в России, меня ужаснула. Химиотерапию в большинстве московских диспансеров проводили по стандартам 1985 года препаратами цисплатин и циклофосфан, которые уже показали свою низкую эффективность и высокую токсичность, но стоят три копейки: поэтому в большинстве диспансеров Москвы их до сих пор прописывают по умолчанию. Это самая популярная схема лечения рака яичников. Хотя есть другая схема, принятая во всем мире как золотой стандарт, но препараты стоят дорого: поэтому в городских диспансерах ее не предлагают. Ну и, конечно, страшила участь онкологических больных , которые в России - бедные-несчастные. Никто им ничего не объясняет и не рассказывает, они ходят кругами ада, получая дешевые препараты в недостаточных дозировках, и чувствуют себя обреченными.

Работая заведующим, я вынужден был писать кучу служебок. Например, чтобы получить щеточки для цитологического мазка. Говорили: «У нас нет » - и приходилось какими-то подручными средствами пользоваться. Большая часть работы сводилась к придумыванию того, как сделать высокотехнологичные вещи дешево и на коленке, к постоянной экономии и ограничениям, когда нельзя просить инструмент, понимая, что тогда можешь не получить его на более важную операцию.

Я постарался ввести несколько новшеств: в частности, у нас была очень скудно представлена органосохраняющая хирургия при онкологических заболеваниях - когда при раке удаляются не все органы и молодым женщинам, у которых пока нет детей, можно сохранить часть репродуктивной системы, чтобы у них был шанс выносить и родить ребенка. Прежде диагноз «рак» означал три вещи: «удалить все, облучить и отхимичить». Лапароскопия в онкогинекологии тоже представлена очень скудно: опять же, очень многие старые онкологи до сих пор считают, что онкологическое заболевание есть противопоказание для проведения лапароскопической операции, что лапароскопия не позволяет удалить в достаточном объеме и способствует распространению заболевания.

Эти все мифы живут в нашей медицине, в то время как весь мир перешел на новые лапароскопические операции 15 лет назад. С 2006 года мир практикует внутрибрюшинную химиотерапию при раке яичников: когда часть вводится в вену, а еще часть - непосредственно в брюшную полость, где заболевание располагается. При такой химиотерапии люди имеют гораздо больше шансов на излечение, но я не знаю ни одного госпиталя в Москве, который при раке яичников занимается внутрибрюшинной химиотерапией, кроме нашего.

Я видел в жизни разное. Но когда впервые оказался в Онкоцентре на Каширке, впал в уныние. Серые, громадные, пустые коридоры, несчастные больные, которые, попадая туда, перестают хотеть жить, ощущение мрачного конвейера. Я был как посетитель - и мне стало не по себе: это место, где невыносимо психологически. А это сегодня по-прежнему ведущий онкоцентр страны. Официально в России онкологическое лечение бесплатное, хотя все, кто хоть раз с этим сталкивался, знают расценки.

С Центром акушерства и гинекологии в итоге у меня не заладилось: начальство ждало, что я буду ходить по онкодиспансерам и оставлять визитки, чтобы больных потом посылали ко мне оперироваться. Я сказал, что, к сожалению, умею оперировать и лечить, но совершенно не умею себя продавать. Также начальство было не очень довольно, что я всех быстро выписываю. В России есть такое понятие, как «оборот койки», - в идеале койка должна быть заполнена 365 дней в году, чтобы не было простоя. Наши койки работали гораздо меньше: я никого не держал 10-12 дней, всех выписывал на четвертые сутки. Когда больной начинает ходить, есть, пить и действуют обезболивающие таблетки - он может быть дома, где риск госпитальной инфекции гораздо меньше.

В общем, хозяева центра были не очень довольны тем, что у меня не заполнены все койки и что я не прикладываю усилий для привлечения больных в отделение. За успешностью или уникальностью операций (например, впервые в онкологическом стационаре была проведена операция Вертгейма - трудная лапароскопическая операция при раке шейки матки с очень быстрым выздоровлением больного и минимальной кровопотерей) никто не следил. Я не ждал, что меня кто-то будет носить на руках, но такое отношение показалось странным. В итоге я написал заявление об уходе.

В Америке ни врач, ни пациент не видят никаких наличных денег: все оплачивается страховыми компаниями. А здесь больные все время чувствуют потребность отблагодарить врача и несут коньяки и паленые водки. Я не пью крепких напитков - но до сих пор два шкафа стоят набитые. Не понимаю такого подхода и каждый раз чувствую себя неудобно, но это дежурная благодарность в России, люди обижаются, если не берешь их водку.

Мысли об Америке периодически возникали: а не бросить ли все к черту и не вернуться ли обратно? Останавливало лишь то, что я уже назвался груздем и не уважал бы себя, свернув на полпути. Поэтому, пока не дойду до какого-то собственного предела, не смогу никуда уехать.

Недавно я пришел работать в частную медицинскую клинику заведующим отделением гинекологии и онкогинекологии. С некоторыми врачами - например, Бадмой Башанкаевым - мы заканчивали один научный факультет: мы оба учились и работали в Америке, у нас похожие истории жизни и образ мыслей.

Я чувствую себя реформатором. Но думать об изменениях в масштабе страны пока рано. Сегодня изменения возможны в рамках конкретного учреждения, где собираются энтузиасты, которые ценят технологии и образование. А в рамках страны - невозможны: начинать ломать систему нужно с покупных экзаменов, расценки на которые известны любому студенту.

Пока я работал в госучреждении, все время чувствовал конфликт «западников» и традиционной советской школы: любой старенький профессор-онкогинеколог охотно называл все мои решения неправильными. Теперь, даже если этот конфликт есть, меня он больше не задевает. Я практикую доказательную медицину. Всегда есть научный источник, к которому можно обратиться. Российские же врачи обращаются к учебникам двадцатилетней давности , поскольку просто не знают английского, к фразам «а меня так учили» или «мне кажется, так должно сработать». Сейчас конфликт научных и клинических школ для меня нивелировался: мне не приходится доказывать свою тактику тому, кто априори настроен против нее. И это - глоток воздуха. Если все будет развиваться по такому сценарию, никуда уезжать я не буду».

После такого письма хочется посадить в тюрьму всё Министерство здравоохранения или оградить здание тюремной стеной… И на баланду, и по камерам! Ведь вся их сегодняшняя работа сводится к бумагам, к изобретению новых инструкций, за нарушение которых можно брать взятки, и к выдаче лицензий для торгашей от медицины.

Медицине наступил полный голодец !

Лозунг российских медуправленцев: «Лечить долго и дорого!», и ни в коем случае не «быстро и дёшево».

При советской власти все бы они уже давно сидели в тюрьме, а сегодня – уважаемые люди.

Приличных, порядочных врачей сохранилось в России достаточно много, но в системе «наживы на больных» они бессильны что-либо изменить.

Голикову надо отдать под суд! И Онищенко вместе с ней! И их предшественников!

На суд Линча хотя бы в Интернете.

Их надо приговорить к позору на всех сайтах, связанных с медициной.

В советское время не было страшнее наказания, чем собраться всем вместе, указать пальцем на кого-то и долго, громко и протяжно произнести хором: «У сууууу…ка!»

А что делать? Другой управы на них нет.

Расскажу об одном случае не менее душераздирающем, чем то письмо, которое вы только что прочитали.

Моему доброму знакомому из Хабаровска два московских медсветила сделали в Москве операцию. У него была онкология в голове: раскрыли, не вырезали и… закрыли! Правды не сказали, а деньги за якобы удалённую опухоль взяли. В советское время за такое – десять лет строго режима, где их будут чмырить паханы с шестёрками, опускать и козлить!

Я не называю их фамилий по просьбе пострадавшего. Он их простил, поэтому до сих пор живёт.

Вот и получается, что деньги на истинную помощь несчастным собирают простые наши небогатые, а потому добрые, люди. Как и в случае с Машей.

Знаете, какое она мне радостное письмо написала перед смертью… С благодарностью тем, кто ей помог. Их было так много, что всех назвать невозможно. Но по просьбе Маши называю имена и фамилии журналисток, которые устроили её в немецкую клинику и оплатили билеты в Германию для неё и её мужа: Елизавета Маетная («Известия»), Ирина Резник («Ведомости»), Оксана Семёнова («СПИД-инфо»).

P.S. Хочу ответить сразу на несколько комментариев к прошлому посту.

Надо же, как многих взбудоражила история Дантес-Горький! Интересно, что слова «придурки» и «придирки» состоят из одних и тех же согласных. Значит, в них одинаковый смысл.

Только придурки могут всерьёз относиться к пересказу Аркановым «новеллы» Шкловского. И предъявлять претензии мне – тому, кто это всё лишь изложил. При этом сверять даты рождения Дантеса и Горького, искать в Википедии, в каком году Горький впервые выехал за границу, и так далее… Даже не понимая, что главный смысл моего пересказа был в последней реплике безграмотного перца за соседним столом. Сколько же у нас ещё придурков , смысл жизни которых в придирках , в ловле «блох» в Сети. Кстати, «сеть » очень точное для них слово, означающее то, в чём запутываются.

Продолжается всенародный сбор средств на съёмки фильма о Рюрике! Подробности читайте на сайте