Esame ecografico del cervello dei neonati (anatomia normale). Spazio subaracnoideo, ventricoli cerebrali, cisterne Di cosa è responsabile la cisterna magna del cervello?

I seni sono formazioni di cavità, sacche venose che fungono da contenitori per il sangue venoso e strutture che riassorbono il liquido cerebrospinale. Queste cavità si trovano tra gli strati della dura madre. Ricevono sangue venoso dalle vene esterne ed interne del cervello.

Anatomia

I seni sono anatomicamente simili alla struttura delle vene. Tuttavia, la parete del primo, a differenza del vaso, è allungata lungo la sua lunghezza dalla parete del guscio duro. A causa del fatto che i seni sono attaccati alle membrane, le loro pareti non collassano e garantiscono un deflusso costante di sangue venoso durante i vari cambiamenti della pressione intracranica. Questa caratteristica garantisce il funzionamento ininterrotto del cervello. Inoltre, le sacche venose oblunghe non hanno valvole.

Seni venosi

Si distinguono i seguenti seni venosi del cervello:

• Superiore. Passa lungo il processo falciforme e termina a livello della protuberanza occipitale, dove passa nel seno destro.
• Inferiore. Se la struttura precedente correva lungo il bordo superiore del processo falciforme, questa correva lungo il bordo inferiore. Si apre nel seno retto.
• Dritto. Situato tra il cervelletto e il processo della falce.
• Seno trasverso del cervello. Questa cavità è una coppia e si trovava nel solco cranico con lo stesso nome.

• Occipitale. Distribuito attorno al forame magno. Successivamente diventa sigmoideo.
• Cavernoso. Anche accoppiato. Si trova e circonda la sella turcica, il luogo in cui giace. Questo seno differisce dagli altri in quanto attraverso di esso passano l'arteria carotide interna, i nervi abducente, oculomotore, oftalmico e trocleare.
• Esistono anche seni intercavernosi, a forma di cuneo, petrosi superiori e petrosi inferiori.

Patologie e malattie

Circolazione venosa è una patologia caratterizzata da una violazione del deflusso del sangue venoso dai seni. Cause le malattie sono le seguenti:

• lesioni cerebrali traumatiche;
• fratture delle ossa del cranio;
• colpi;
• tumori;

Le azioni di tutti questi fattori si riducono a un fenomeno: la compressione esterna delle pareti delle sacche venose. Prima o poi il paziente inizierà a sentirsi infastidito da ciò sintomi :

• Mal di testa costanti, soprattutto al mattino.
• Emicrania che appare dopo lievi irritazioni: stress, affaticamento, mancanza di sonno.
• Quando si alza, una persona avverte oscuramento degli occhi e vertigini.
• Rumore nelle orecchie.
• Affaticamento costante, astenia, debolezza muscolare.
• L’insonnia è un disturbo del sonno.
• Deterioramento della memoria, inibizione generale dei processi mentali.
• Parestesia sulle braccia e sulle gambe (strisciare “spilli e aghi”, intorpidimento).

Trombosi dei seni cerebrali – una terribile malattia che si manifesta con la presenza di coaguli di sangue (trombi) nei seni. Di conseguenza, il flusso sanguigno locale si deteriora. Questa malattia appare più spesso dopo:

• malattie infettive pregresse: otite media, sinusite, tonsillite;
• condizioni batteriche acute: tubercolosi.
• infezioni fungine;
• uso eccessivo di farmaci ormonali;
• malattie autoimmuni sistemiche: lupus eritematoso, sarcoidosi.

Questa malattia di solito si sviluppa in modo acuto – entro pochi giorni. In una minoranza di pazienti, i sintomi raggiungono il picco a 30 giorni. Segni trombosi sono:

• Forte mal di testa, nausea e vomito, vertigini, visione doppia.
• Convulsioni locali.
• Disfunzione sensoriale e motoria. Queste persone possono avvertire un improvviso intorpidimento o mancanza di forza nel braccio.

Nel caso in cui lo sviluppo della malattia trombotica si sviluppi rapidamente, si forma una trombosi settica, accompagnata da improvvisi sbalzi di temperatura corporea, sudorazione estrema e vari disturbi della coscienza - dal lieve delirio alla completa perdita di coscienza - coma.

Carri armati

Anatomia

Le caratteristiche anatomiche delle cisterne sono che ripetono completamente la superficie in rilievo del telencefalo -. Queste formazioni sono passaggi oblunghi stretti e quasi piatti. In alcune aree si espandono e si trasformano in veri e propri contenitori di liquido cerebrospinale.

Tipi di serbatoi

Esistono i seguenti tipi di serbatoi:

• Cerebellare. Questo serbatoio è il più grande tra tutti gli altri. Si trova tra i dipartimenti e. La parete posteriore di questa cavità è delimitata da una membrana aracnoidea.
• Basale. Rappresentato sotto forma di pentagono.
• Prepontinnaja. Si trova di fronte a . L'arteria basilare lo attraversa, dando i suoi rami al cervelletto.
• Cisterna quadrigemina. Si trova tra il cervelletto e

  Durante la diagnosi, i medici utilizzano il liquido cerebrospinale e determinano i seguenti cambiamenti:

  • cambiamenti nella pressione del liquido cerebrospinale;
  • grado di pervietà dello spazio subaracnoideo;
  • trasparenza del liquido;
  • colore del liquore;
  • contenuto di proteine, zuccheri e altri elementi.

  Maggiori informazioni sui cambiamenti nel liquido cerebrospinale possono essere trovate nell’articolo “Sindromi del liquido cerebrospinale”.

  Un'altra patologia è una cisti del liquido cerebrospinale. Questa è una malattia accompagnata dalla formazione di un tumore benigno. Si distinguono i seguenti sintomi di una cisti:

  • Forti mal di testa, vomito.
  • Perdita di coordinazione nel lavoro dei muscoli e degli occhi.
  • Disturbi mentali di natura organica: illusioni, allucinazioni di natura prevalentemente uditiva e visiva.
  • Convulsioni parziali.

  Quando studiano la malattia, gli esperti prestano particolare attenzione alle specificità del liquido cerebrospinale. Puoi saperne di più su come cambia dall'articolo "cambiamenti aracnoidei di natura liquor-cistica".

Data di pubblicazione: 18.04.2012 09:35

Elena

Buongiorno, la nostra conclusione: leggera espansione della cisterna magna.L'ecografia ha mostrato: l'altezza del lato destro del ventricolo è di 4 mm, a sinistra. ventricolo laterale 4 mm, soluzione delle corna anteriori 3 mm, soluzione dell'antro e delle corna posteriori - normale, 3o ventricolo - 3 mm, 4o ventricolo - normale, ecogenicità del liquido cerebrospinale - anecoico, eco. parete ventricolare - ordinaria, nave. plesso non espanso, omogeneo, 8 mm, subaracnoide. spazio lungo le superfici convesse dei lobi frontali del cervello - normale, fessure laterali 4 mm, non allargate, cisterna magna 7 mm, fessura interemisferica normale, regione periventricolare: ecogenicità - moderata, nessun cambiamento strutturale, gangli sottocorticali e tuberosità visive -norma. Vorrei sapere: 1. Ci sono possibili conseguenze che potrebbero influenzare l'ulteriore sviluppo del bambino (mia figlia ha 3 mesi) 2. Quali cure e cure sono necessarie.

Data di pubblicazione: 18.04.2012 09:39

Elena

Spero davvero per te...

Data di pubblicazione: 20.04.2012 22:48

Papkina E.F.

Elena, secondo la tua ecografia è praticamente normale, il trattamento viene prescritto dal neurologo solo in caso di anomalie nello stato neurologico del bambino.

Data di pubblicazione: 23.04.2012 13:40

Ospite

Cosa e come si manifesta lo stato neurologico del bambino e a che età? Grazie!

Data di pubblicazione: 23.04.2012 21:01

Papkina E.F.

Elena, per valutare lo stato neurologico del bambino, è necessaria una consultazione programmata con un neurologo in determinati periodi della sua vita - a 1, 3, 6, 9 mesi e 1 anno. In caso di deviazioni, trattamento e monitoraggio con Vengono prescritte ecografie cerebrali, quindi il tempo tra gli esami programmati può ridursi e nessuno ti prescriverà un trattamento su Internet.

Data di pubblicazione: 02.07.2012 20:19

Ospite

Ciao! La mia ragazza ha fatto una neurosonografia quando aveva 1 mese, tutto era normale, ora ha 4 mesi. e presenta cambiamenti nell'espansione del 3° ventricolo della grande cisterna del cervello fessura metemisferica e spazio subaracnodale indice delle corna anteriori 32 mm indice ghiandola-emisferico-0,3 profondità del corno anteriore a destra 4 a sinistra 4 corpi dei ventricoli laterali a destra 3 a sinistra 3 corni posteriori e inferiori normali terzo ventricolo 4,5 cisterna magna -8
fessura interemisferica 4.4 spazio subaracnoideo 4.7
ecogenicità del liquido cerebrospinale - i plessi corioidei encoici erano omogenei a 1 mese ecogenicità eterogenea delle sezioni periventicolari la media era aumentata a 1 mese cambiamenti diffusi nel cervello e non quelli focali gangli sottocorticali e tuberosità ottica del cervelletto e del tronco encefalico non erano cambiati IR anteriore arteria cerebrale - 0,66 e anche la mia ragazza ha sofferto di osteomielite, ha avuto 9 giorni di distruzione ossea, niente pus, nessuna perdita dell'udito per 2 mesi, l'audioproiezione non ha dimostrato che la bambina sente, hanno effettuato un ciclo di trattamento da un neurologo, sembra che sia passato e il suo palato molle vomita costantemente, aiutami e dimmi quanto è pericoloso tutto questo e dove iniziare il trattamento, per favore grazie in anticipo

Data di pubblicazione: 02.07.2012 21:32

Data di pubblicazione: 10.07.2012 09:50

Elena Anatolievna

Buon pomeriggio Secondo l'ultimo EEG mia figlia presenta una leggera dilatazione del 3° ventricolo. C'era una storia di lieve commozione cerebrale 2 anni fa. Gli EEG precedenti mostravano un compenso. Dalla primavera ho cominciato ad avere mal di testa quando facevo rumore, dopo l'esercizio fisico. Dimmi cosa potrebbe causare l'allargamento del 3° ventricolo. Il medico ha prescritto la cinnarizina per 3 settimane. Sono necessari ulteriori esami? Saremo grati per qualsiasi consiglio!

Data di pubblicazione: 10.07.2012 14:52

Ospite

Non ci sono informazioni sul bambino: età, peso, comportamento e in contumacia ci saranno solo consigli approssimativi.

Data di pubblicazione: 12.07.2012 18:49

Olesya

Mio figlio è alto 2,5 mt, ha una dilatazione della cisterna (9 mm) e una fontanella molto piccola, quanto è grave?

Data di pubblicazione: 14.07.2012 13:09

Papkina E.F.

Olesya, questa è la norma.

Data di pubblicazione: 10.08.2012 23:56

Sidrat

Buon pomeriggio Per un figlio di 2 mesi, la neurosonografia ha portato alla seguente conclusione: alterazioni ipossico-ischemiche; dilatazione della cisterna magna del cervello (12 mm). Allo stesso tempo, siamo attualmente in cura per l'ittero in ospedale (dopo 7 contagocce di glucosio ed Essentiale - bilirubina 31). Il medico curante ha menzionato il possibile idrocefalo. Dimmi, per favore, quanto è pericoloso un simile indicatore di un grande serbatoio? Molto preoccupato

Data di pubblicazione: 13.08.2012 21:21

Papkina E.F.

Sidrate, la dimensione normale della cisterna è di 10 mm, quindi non è possibile diagnosticare l'idrocefalo solo sulla base di questo indicatore.

Data di pubblicazione: 14.08.2012 21:41

Sidrat

Abbiamo avuto un consulto con un neurologo, hanno detto che si trattava di pressione intracranica, hanno prescritto Actovegin i.m. 10 giorni, bere glicerina e massaggiare. Dovrei affrettarmi a effettuare tale trattamento o consultare un altro medico?

Neurosonografia (NSG) è un termine applicato allo studio del cervello di un bambino piccolo: un neonato e un bambino fino alla chiusura della fontanella mediante ultrasuoni.

La neurosonografia, o ecografia del cervello del bambino, può essere prescritta da un pediatra presso l'ospedale di maternità o da un neurologo presso una clinica pediatrica nel 1° mese di vita come parte dello screening. Successivamente, secondo le indicazioni, verrà eseguito il 3 ° mese, il 6 ° mese e fino alla chiusura della fontanella.

Come procedura, la neurosonografia (ecografia) è uno dei metodi di ricerca più sicuri, ma deve essere eseguita rigorosamente come prescritto dal medico, perché Le onde ultrasoniche possono avere un effetto termico sui tessuti corporei.

Al momento non sono state identificate conseguenze negative della procedura di neurosonografia nei bambini. L'esame in sé non richiede molto tempo, dura fino a 10 minuti ed è completamente indolore. La neurosonografia tempestiva può salvare la salute e talvolta anche la vita di un bambino.

Indicazioni alla neurosonografia

Le ragioni per richiedere l'ecografia nell'ospedale di maternità sono varie. I principali sono:

• ipossia fetale;
• asfissia dei neonati;
• travaglio difficile (accelerato/prolungato, con l'utilizzo di ausili ostetrici);
• infezione fetale intrauterina;
• lesioni alla nascita dei neonati;
• malattie infettive della madre durante la gravidanza;
• Conflitto di reso;
• cesareo;
• esame dei neonati prematuri;
• rilevamento della patologia fetale sugli ultrasuoni durante la gravidanza;
• meno di 7 punti della scala Apgar in sala parto;
• retrazione/protrusione della fontanella nei neonati;
• sospetto di patologie cromosomiche (secondo uno studio di screening durante la gravidanza).

La nascita di un bambino con taglio cesareo, nonostante la sua prevalenza, è piuttosto traumatica per il bambino. Pertanto, i bambini con tale storia devono essere sottoposti a NSG per la diagnosi precoce di possibile patologia

Indicazioni per l'esame ecografico entro un mese:

• sospetto di ICP;
• sindrome di Apert congenita;
• con attività epilettiforme (NSH è un metodo aggiuntivo per diagnosticare la testa);
• segni di strabismo e diagnosi di paralisi cerebrale;
• la circonferenza della testa non è normale (sintomi di idrocefalo/idropisia);
• sindrome da iperattività;
• lesioni alla testa del bambino;
• ritardo nello sviluppo delle capacità psicomotorie del bambino;
• sepsi;
• ischemia cerebrale;
• malattie infettive (meningite, encefalite, ecc.);
• forma traballante del corpo e della testa;
• Disturbi del sistema nervoso centrale dovuti a un'infezione virale;
• sospetto di neoplasie (cisti, tumore);
• anomalie dello sviluppo genetico;
• monitorare le condizioni dei bambini prematuri, ecc.

Oltre alle cause principali, che sono condizioni patologiche gravi, la NSG viene prescritta quando la febbre del bambino dura più di un mese e non ha una causa evidente

Preparazione e metodo di conduzione dello studio

La neurosonografia non richiede una preparazione preliminare. Il bambino non dovrebbe avere fame o sete. Se il bambino si addormenta, non c'è bisogno di svegliarlo; questo è addirittura gradito: è più facile assicurarsi che la testa rimanga ferma. I risultati della neurosonografia vengono emessi 1-2 minuti dopo il completamento dell'ecografia.

Puoi portare con te il latte per neonati e un pannolino per posizionare il tuo neonato sul divano. Prima della procedura NSG non è necessario applicare creme o unguenti nell'area della fontanella, anche se ci sono indicazioni a riguardo. Ciò peggiora il contatto del sensore con la pelle e influisce negativamente anche sulla visualizzazione dell'organo studiato.

La procedura non è diversa da qualsiasi ecografia. Un neonato o un bambino viene adagiato su un divano, il punto in cui la pelle entra in contatto con il sensore viene lubrificato con una speciale sostanza gel, dopo di che il medico esegue la neurosonorgrafia.

L'accesso alle strutture cerebrali con gli ultrasuoni è possibile attraverso la grande fontanella, il sottile osso della tempia, le fontanelle antero e posterolaterali, nonché il forame magno. In un bambino nato a termine, le piccole fontanelle laterali sono chiuse, ma l'osso è sottile e permeabile agli ultrasuoni. L'interpretazione dei dati neurosonografia viene effettuata da un medico qualificato.

Risultati e interpretazione del NSG normale

L'interpretazione dei risultati diagnostici consiste nel descrivere determinate strutture, la loro simmetria ed ecogenicità dei tessuti. Normalmente, in un bambino di qualsiasi età, le strutture cerebrali dovrebbero essere simmetriche, omogenee e dotate di un'ecogenicità adeguata. Nella trascrizione della neurosonografia, il medico descrive:

• simmetria delle strutture cerebrali - simmetrica/asimmetrica;
• visualizzazione di solchi e convoluzioni (devono essere chiaramente visualizzati);
• condizione, forma e localizzazione delle strutture cerebellari (tentorio);
• condizione della falce midollare (sottile striscia iperecogena);
• presenza/assenza di liquido nella fessura interemisferica (il liquido deve essere assente);
• omogeneità/eterogeneità e simmetria/asimmetria dei ventricoli;
• condizione del tentorio cerebellare (tenda);
• assenza/presenza di formazioni (cisti, tumore, anomalia dello sviluppo, cambiamento nella struttura della materia cerebrale, ematoma, liquido, ecc.);
• lo stato dei fasci vascolari (normalmente sono iperecogeni).

Tabella con standard per gli indicatori di neurosonografia da 0 a 3 mesi:

Opzioni	Norme per i neonati	Norme a 3 mesi
Ventricoli laterali del cervello	Corna anteriori – 2-4 mm. Corna occipitali – 10-15 mm. Corpo – fino a 4 mm.	Corna anteriori – fino a 4 mm. Corna occipitali – fino a 15 mm. Corpo – 2-4 mm.
III ventricolo	3-5 mm.	Fino a 5 mm.
IV ventricolo	Fino a 4 mm.	Fino a 4 mm.
Fessura interemisferica	3-4 mm.	3-4 mm.
Grande serbatoio	Fino a 10 mm.	Fino a 6 mm.
Spazio subaracnoideo	Fino a 3 mm.	Fino a 3 mm.

Le strutture non devono contenere inclusioni (cisti, tumore, liquido), focolai ischemici, ematomi, anomalie dello sviluppo, ecc. La trascrizione contiene anche le dimensioni delle strutture cerebrali descritte. All'età di 3 mesi, il medico presta maggiore attenzione alla descrizione di quegli indicatori che normalmente dovrebbero cambiare.

Patologie rilevate mediante neurosonografia

Sulla base dei risultati della neurosonografia, uno specialista può identificare possibili disturbi dello sviluppo del bambino, nonché processi patologici: neoplasie, ematomi, cisti:

1. Cisti del plesso coroideo (non richiede intervento, asintomatica), di solito ce ne sono diverse. Si tratta di piccole formazioni di bolle contenenti liquido - liquore. Autodissolvente.
2. Cisti subependimali. Formazioni il cui contenuto è liquido. Si verificano a seguito di un'emorragia e possono verificarsi prima e dopo il parto. Tali cisti richiedono osservazione ed eventualmente trattamento, poiché possono aumentare di dimensioni (a causa della mancata eliminazione delle cause che le hanno provocate, che possono essere emorragie o ischemie).
3. Cisti aracnoidea (membrana aracnoidea). Richiedono trattamento, osservazione da parte di un neurologo e controllo. Possono trovarsi ovunque nella membrana aracnoidea, possono crescere e sono cavità contenenti liquido. Non si verifica il riassorbimento del sé.
4. L'idrocefalo/idropisia cerebrale è una lesione che provoca la dilatazione dei ventricoli cerebrali, con conseguente accumulo di liquido al loro interno. Questa condizione richiede trattamento, osservazione e controllo del NSG nel corso della malattia.
5. Le lesioni ischemiche richiedono anche una terapia obbligatoria e studi di controllo dinamico utilizzando NSG.
6. Ematomi del tessuto cerebrale, emorragie nello spazio ventricolare. Diagnosticato nei bambini prematuri. Nei neonati a termine, questo è un sintomo allarmante e richiede trattamento, monitoraggio e osservazione obbligatori.
7. La sindrome da ipertensione è, infatti, un aumento della pressione intracranica. È un segnale molto allarmante di un cambiamento significativo nella posizione di qualsiasi emisfero, sia nei bambini prematuri che in quelli a termine. Ciò avviene sotto l'influenza di formazioni estranee: cisti, tumori, ematomi. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, questa sindrome è associata a una quantità eccessiva di liquido accumulato (CSF) nello spazio cerebrale.

Se viene rilevata qualche patologia mediante ecografia, è necessario contattare centri speciali. Ciò ti aiuterà a ottenere una consulenza qualificata, a fare una diagnosi corretta e a prescrivere il regime terapeutico corretto per tuo figlio.

, arachnoidea mater cranialis (encefali). Una sottile membrana vascolare che è trattenuta rispetto al guscio duro solo dalla forza della tensione superficiale ed è attaccata al guscio molle mediante filamenti di tessuto connettivo. Riso. G.

Spazio subaracnoideo

, spazio subaracnoideo. Situato tra l'aracnoide e le membrane molli. È penetrato dalle trabecole del tessuto connettivo e riempito di liquido cerebrospinale. Riso. G

Liquido cerebrospinale

, liquore cerebrospinale. È caratterizzato da una bassa quantità di proteine ​​e contiene da 2 a 6 cellule per 1 mm. Viene secreto dai plessi coroidei ed entra nello spazio subaracnoideo attraverso i fori praticati nella parete del quarto ventricolo.

Cisterne subaracnoidee

, cisterne subaracnoideae. Espansioni locali dello spazio subaracnoideo contenenti liquido cerebrospinale.

Cisterna cerebellomidollare (grande).

, cisterna cerebellomedullaris (magna). Situato tra il cervelletto e il midollo allungato. Comunica con il quarto ventricolo attraverso l'apertura mediana e prosegue nello spazio subaracnoideo del midollo spinale. Riso. B.

Cisterna della fossa cerebrale laterale

, cisterna fossa laterale cerebrale. Determinato nel solco laterale tra l'insula, i lobi parietali, frontali e temporali. Contiene rami delle arterie cerebrali medie e insulari. Riso. IN.

Cisterna interpeduncolare

, cisterna interpeduncolare. Situato dietro la cisterna del chiasma, sul lato laterale del lobo temporale e dei peduncoli cerebrali. Contiene il nervo oculomotore, le arterie basilare, cerebellare superiore e cerebrale posteriore. Riso. B.

Copertura vasca

, cisterna ambiens. Situato sulla parte laterale del peduncolo cerebrale. Contiene le arterie cerebrali posteriori, cerebellari superiori, la vena basale (Rosenthal) e il nervo trocleare. Riso. E.

11.

Cisterna cerebellopontina

, cisterna pontocerebellare. Si trova nella regione dell'angolo cerebellopontino e comunica con il quarto ventricolo attraverso l'apertura laterale. Riso. D.

12.

Granulazioni aracnoidee

, granulazioni aracnoidali. Escrescenze avascolari, a forma di villo della membrana aracnoidea, che penetrano nel seno sagittale o nelle vene diploiche e filtrano il liquido cerebrospinale dallo spazio subaracnoideo nel sangue. La formazione intensiva di queste strutture inizia dopo 10 anni.

Per il normale funzionamento e funzionamento, il cervello ha funzioni protettive specifiche. Sono costituiti non solo da ossa, ma anche da conchiglie che ricordano una capsula con strati a più livelli.

Questi ultimi formano delle cisterne nel cervello, grazie alle quali il liquido cerebrospinale può circolare normalmente. L'articolo discuterà la struttura delle cisterne cerebrali e le loro principali funzioni.

Informazioni generali sulle cisterne del cervello

Le meningi hanno una struttura a tre strati:

• duro, che si trova direttamente accanto alle ossa craniche;
• aracnoide;
• morbido, che copre il cervello.

Diamo un'occhiata a ciascuno degli strati in modo più dettagliato:

1. Nella struttura della dura madre ci sono piccoli processi progettati per separare diverse parti del cervello. Questo strato si adatta perfettamente al cranio. Il processo più grande è considerato quello che divide il cervello umano in due emisferi uguali, in apparenza ricorda una mezzaluna. Nella parte superiore dello strato duro si trova uno speciale diaframma che protegge il cervello dai danni esterni.
2. Dopo lo strato duro arriva l'aracnoide (aracnoide). È molto sottile, ma allo stesso tempo fornisce una resistenza sufficiente. Si collega contemporaneamente al guscio duro e morbido. Questo strato è intermedio.
3. Il guscio molle, o come viene anche chiamato la foglia molle, avvolge il cervello stesso.

Tra lo strato molle e quello aracnoideo c'è una cavità subaracnoidea in cui circola il liquido cerebrospinale. Gli spazi tra le circonvoluzioni del cervello contengono liquido cerebrospinale.

Le cisterne sono strutture formate da depressioni sopra lo spazio interaracnoideo.

È importante notare che tutte le meningi sono costituite da tessuto connettivo, che ricopre anche il midollo spinale; senza la loro partecipazione, né il sistema nervoso né il cervello funzioneranno pienamente. I serbatoi sono responsabili della corretta circolazione del liquore. Se questo processo viene interrotto, una persona inizia a sviluppare molteplici patologie.

Tipi di serbatoi, loro caratteristiche, di cosa sono responsabili

Diamo un'occhiata alle principali tipologie di serbatoi:

• Il più grande è considerato quello situato tra il cervelletto e il midollo allungato, è chiamato magno occipitale;
• interpeduncolare riempie l'area tra i processi del mesencefalo;
• il chiasma visivo è circondato da Cisterna chiasmatis, che corre lungo le sue parti frontali;
• il bypass si trova nello spazio tra la parte superiore del cervelletto ed i lobi occipitali;
• Il prepontino si trova tra l'interpeduncolare e il cerebellocerebrale. Situato al confine della regione subaracnoidea nel midollo spinale;
• le cisterne basali comprendono la cisterna interpeduncolare e quella trasversale e formano un pentagono;
• la vasca di bypass è situata al confine tra interpeduncolare, caudale e quadrigemino (parte posteriore), ha forma poco chiara;
• La cisterna quadrigemina si trova nella zona del corpo calloso e del cervelletto. Nella sua struttura presenta formazioni cistiche arcanoidi, che causano disfunzione delle terminazioni nervose craniche e pressione all'interno del cranio;
• la cisterna cerebellare superiore copre la parte superiore e anteriore del cervelletto;
• La cisterna della fossa laterale si trova nella regione laterale del cervello.

Va notato che le cisterne si trovano principalmente davanti al cervello. Sono collegati tra loro dalle aperture di Manaji e Lushka, le aperture spaziali sono completamente piene di liquido cerebrospinale.

Se consideriamo lo strato aracnoide usando l’esempio del corpo di un bambino, possiamo dire che ha una struttura più delicata.

Nei neonati il ​​volume della regione interaracnoidea è molto ampio e diminuisce man mano che il bambino cresce.

L'importanza della corretta formazione e del movimento del liquido cerebrospinale per la funzione cerebrale

In una persona sana, la circolazione del liquido cerebrospinale (CSF) avviene continuamente. Si trova non solo nelle cisterne del cervello, ma anche nelle sue cavità centrali. Queste sezioni sono chiamate ventricoli cerebrali. Ne esistono diverse varietà:

• laterale;
• terzo e quarto (collegati dall'acquedotto Sylviano).

È importante notare che è il quarto ventricolo ad essere direttamente collegato al midollo spinale umano. Il liquido cerebrospinale svolge le seguenti funzioni:

• lava la superficie esterna della corteccia;
• circola nei ventricoli cerebrali;
• penetra in profondità nel tessuto cerebrale attraverso le cavità attorno ai vasi.

Queste aree non sono solo l'area principale della circolazione del liquido cerebrospinale, ma anche il suo stoccaggio. Il liquido cerebrospinale stesso inizia la sua formazione alla giunzione dei vasi sanguigni dei ventricoli. Si tratta di piccoli processi che hanno una superficie vellutata e si trovano direttamente sulle pareti dei ventricoli. Esiste una connessione indissolubile tra il serbatoio e la cavità attorno ad esso. Quando vengono utilizzate fessure speciali, il serbatoio principale interagisce con il quarto ventricolo del cervello. Pertanto, viene sintetizzato il liquido cerebrospinale, che viene trasportato attraverso queste lacune nella regione subaracnoidea.

Tra le caratteristiche del movimento del liquido cerebrospinale ci sono:

• movimento in diverse direzioni;
• la circolazione avviene lentamente;
• è influenzato dalla pulsazione cerebrale e dai movimenti respiratori;
• la maggior parte del liquido cerebrospinale entra nel letto venoso, la parte restante nel sistema linfatico;
• prende parte direttamente ai processi metabolici tra i tessuti cerebrali e gli organi.

Sintomi di deformazione

I principali segni di cambiamenti nella dimensione delle vasche sono: mal di testa, nausea, visione offuscata. Man mano che i sintomi progrediscono, si sviluppano gravi complicazioni.

Quando si accumula un grande volume di liquido, al paziente viene diagnosticato l'idrocefalo. È disponibile in due tipi:

• interno (il liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli cerebrali);
• esterno (l'accumulo si osserva nella regione subaracnoidea).

I sintomi principali includono gonfiore mattutino sotto gli occhi. In questo caso, è necessario un esame urgente da parte di un medico per fare una diagnosi accurata. Durante la gravidanza, per escludere disturbi dello sviluppo cerebrale nel bambino, nel primo trimestre viene eseguito un esame ecografico obbligatorio.

Diagnosi delle deformità

Per la diagnosi vengono utilizzati metodi moderni di risonanza magnetica e TC. Permettono di esaminare in dettaglio ciascuna area del cervello e determinare la possibile patologia. La diagnosi precoce aumenta l’esito positivo del trattamento.

Trattamento delle malattie associate alle deformità

Se i processi di deformazione vengono rilevati precocemente, viene eseguita la terapia farmacologica. Se la quantità di liquido accumulato è molto elevata, il paziente potrebbe aver bisogno di un trattamento urgente. Per fare ciò, viene praticato un piccolo foro nel cranio del paziente nel quale viene inserito un tubo. Con il suo aiuto, il liquido in eccesso viene pompato. Oggi la neuroendoscopia sta diventando un metodo sempre più popolare, che viene eseguito senza l'uso di tubi escretori aggiuntivi e non causa danni al paziente.

Conseguenze della malattia

In caso di idrocefalo cronico, il paziente viene registrato presso un neurologo e viene regolarmente sottoposto agli esami necessari. Se il trattamento non viene iniziato in tempo, l'idrocefalo porta alla disabilità del bambino. Il suo sviluppo è inibito, parla male e le sue funzioni visive possono essere compromesse. Con un trattamento tempestivo, i medici notano un alto tasso di recupero. Se durante lo sviluppo intrauterino vengono diagnosticate deformazioni nelle cisterne del cervello, molto probabilmente un bambino del genere nascerà difettoso.

Prevenzione delle violazioni

La maggior parte dei disturbi dello sviluppo cerebrale si verificano durante lo sviluppo fetale. È necessario attenersi ai seguenti consigli:

• cercare di evitare malattie infettive, soprattutto nel primo trimestre di gravidanza;
• Prendi i farmaci con cautela.

Per prevenire lo sviluppo dell'idrocefalo nei bambini, è necessario evitare lesioni cerebrali traumatiche e malattie infettive del sistema nervoso, poiché si ritiene che questi fattori provochino lo sviluppo dell'idrocefalo.

Per mantenere la vitalità di un paziente con deformità della cisterna, i medici prescrivono farmaci ed esami regolari. Se si sospetta un peggioramento della condizione, viene eseguito un intervento chirurgico urgente.

Conclusione

Le cisterne del cervello sono un sistema importante nella circolazione del liquido cerebrospinale. Alla minima interruzione di questo processo, una persona sviluppa gravi complicazioni che mettono in pericolo la sua vita. È importante identificare questa patologia in tempo per effettuare un trattamento efficace.