Algoritmo per la somministrazione di PSA e PSS. Tecnica per la profilassi d'emergenza del tetano. Esempio di registrazione dell'anamnesi

Questo prodotto è disponibile sotto forma di sospensione bianco-giallastra destinata alla somministrazione interna.

effetto farmacologico

Il medicinale è utilizzato per immunizzazione attiva contro .

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il tossoide tetanico (Anatoxin-AS) è caratterizzato da antitossico , immunocorrettivo E immunomodulante azione. La somministrazione del farmaco porta alla formazione risposta immunitaria contro tetano con la formazione di specifici .

Dopo le vaccinazioni, il corpo umano diventa immune a questi agenti estranei. L'effetto del medicinale può durare fino a diversi anni. Ma per un'immunità stabile alle infezioni, è necessario farne diverse iniezioni .

Indicazioni per l'uso

Questo prodotto è utilizzato per immunizzazione attiva contro tetano e in caso di necessità di prevenzione urgente tetano con o tessuti, lesioni con violazione dell'integrità della pelle e delle mucose, contratte in comunità, morsi di animali, congelamenti e brucia , parto al di fuori delle istituzioni mediche, lesioni penetranti del tratto gastrointestinale.

Controindicazioni

Non esistono controindicazioni alla profilassi urgente del tetano. In caso di pianificazione vaccinazioni tossoide tetanico Non è utilizzato per le malattie infettive acute e le malattie croniche nella fase acuta. Inoltre, è controindicato nel primo trimestre, in caso di stati di immunodeficienza , reazione negativa ai componenti del farmaco.

Effetti collaterali

Principalmente, le reazioni negative segnalate includono: malessere , aumento della temperatura, . Questi sintomi di solito scompaiono da soli entro due giorni.

Inoltre, a volte si sviluppano effetti collaterali locali come arrossamento o dolore nel sito di iniezione. Anche loro se ne vanno da soli entro due giorni.

Se si verificano reazioni avverse, non è necessario interrompere l'uso del farmaco. In alcuni casi può essere necessario aumentare l’intervallo di tempo tra le somministrazioni dei farmaci.

Quando si usa tossoide tetanico può anche apparire: eruzione polimorfica , . Per questo motivo i pazienti devono essere monitorati per 30 minuti dopo l'iniezione. Il sito di vaccinazione deve essere dotato di mezzi terapia antishock .

Istruzioni per l'uso di Tetanus Anatoxin (metodo e dosaggio)

Le istruzioni per Tetanus Anatoxin indicano che il farmaco viene iniettato per via sottocutanea nell'area sotto la scapola. Corso completo iniezioni per le persone che non sono state precedentemente vaccinate tetano , include due vaccinazioni 0,5 ml ciascuno. Dovrebbe esserci una pausa di 30-40 giorni tra di loro. Successivo rivaccinazione effettuato sei mesi o un anno dopo con lo stesso dosaggio. In alcuni casi, questo intervallo viene esteso a 2 anni. I prossimi sono rivaccinazione ogni 10 anni. Il farmaco viene somministrato una volta in una dose di 0,5 ml.

Vaccinazioni Ad alcune popolazioni difficili da raggiungere potrebbe essere concesso uno schema ridotto. In questo caso iniezione farlo in doppia dose. Primo rivaccinazione effettuato dopo 6-24 mesi. Ulteriore rivaccinazione si tengono ogni 10 anni. Dosaggio – 0,5 ml.

Attivo vaccinazione bambini (età da 3 mesi) vs. tetano svolgere Tossoide ADS , O -anatossina , seguendo le istruzioni per l'uso.

Rivaccinazione pazienti adulti completamente vaccinati con agenti associati, inclusi tossoide tetanico , vengono effettuati ogni 10 anni.

Se è necessaria la prevenzione dell'emergenza tetano Viene eseguito il trattamento chirurgico primario della ferita. Iniezione dovrebbe essere effettuato alla prima occasione dal momento dell'infortunio fino al 20° giorno. Viene utilizzato il tossoide AC, immunoglobuline umane antitetaniche . Se manca, possono usarlo siero antitetano equino , che viene purificato attraverso la digestione peptica.

Il tossoide AC viene iniettato sotto la scapola per via sottocutanea . Dosaggi PSCH – 250 ME per via intramuscolare . Iniezioni fatto nel quadrante esterno superiore del gluteo. Nel suo turno, PS introdotto per via sottocutanea alla dose di 3000 ME.

Overdose

Non sono state fornite informazioni sul sovradosaggio.

Interazione

In caso di profilassi d'emergenza, il tossoide tetanico deve essere somministrato in diverse aree. A questo scopo vengono utilizzate varie siringhe.

Condizioni di vendita

Questo farmaco è lo stesso di Colerogeno anatossinico e molti altri tossoidi , non venduto nella catena di farmacie. Viene fornito solo alle istituzioni mediche.

Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio. La temperatura ottimale è di circa 6°C. Le fiale non devono essere congelate. Possono essere trasportati anche ad una temperatura di circa 6°C in trasporto coperto.

Nome latino: Tetano anatossinico
Codice ATX: J07AM01
Principio attivo:
Produttore: Microgen/Biomed, Russia, ecc.
Condizioni per la dispensazione in farmacia: Non lascerò andare
disponibile solo nel miele. istituzioni
Prezzo: da 127 a 150 rubli.

Il tossoide tetanico adsorbito (AS-tossoide) è un farmaco utilizzato per l'immunizzazione attiva di routine del tetano, nonché per la prevenzione di emergenza di questa pericolosa malattia. Una dose di vaccino pari a 0,5 ml contiene 10 EU (unità leganti).

Indicazioni per l'uso

AS-toxoid è destinato alla prevenzione di routine del tetano. La prevenzione di emergenza con questo vaccino viene effettuata per determinate condizioni, che includono:

• Lesioni accompagnate da danni alla pelle
• Congelamenti o ustioni di qualsiasi tipo 2°, 3° e 4° grado
• Nascite o aborti avvenuti al di fuori di una struttura sanitaria
• Morsi di animali
• Cancrena, ascesso.

Composto

Il componente principale è il tossoide tetanico. Inoltre, il farmaco contiene idrossido di alluminio, mertiolato e formaldeide.

Proprietà medicinali

L'AS-anatossina ha effetti antitossici, immunocorrettivi e immunomodulatori. Il vaccino stimola la formazione di una risposta immunitaria contro l'infezione da tetano e la formazione degli anticorpi necessari. La durata d'azione del farmaco, durante la quale il corpo presenta una resistenza temporanea alla tossina tetanica, raggiunge diversi anni. L'immunità persistente si ottiene attraverso la somministrazione ripetuta del vaccino, la cui frequenza è strettamente regolata dal documento pertinente.

Prezzo medio da 130 a 150 rubli.

Moduli di rilascio

L'AS-anatossina delle aziende farmaceutiche russe viene prodotta sotto forma di fiale da 1 ml contenenti due dosi. Una confezione contiene dieci fiale.

Il vaccino ha l'aspetto di una sospensione bianca con una sfumatura giallastra, priva di impurità estranee. Quando sedimenta, può separarsi, assumendo l'aspetto di un liquido trasparente con un sedimento a struttura sciolta. L'omogeneità della miscela viene ripristinata mediante agitazione.

Modalità di applicazione

Il tossoide tetanico deve essere iniettato sotto la pelle sotto la scapola. Prima dell'iniezione, la fiala con il vaccino viene agitata fino ad ottenere un liquido omogeneo.

L’immunizzazione attiva di routine degli adulti viene effettuata nel seguente ordine:

1. Somministrazione di una dose di vaccino (0,5 ml) per via sottocutanea
2. Dopo 30-40 giorni il farmaco viene risomministrato
3. Dopo 6-12 mesi viene effettuata la rivaccinazione
4. In futuro, l'intervallo tra le rivaccinazioni aumenta a 10 anni.

Un regime abbreviato di immunizzazione contro il tetano accettabile per gli anziani e la popolazione non organizzata:

1. Somministrazione una tantum di AS-anatossina in una dose pari a 1 ml
2. Rivaccinazione dopo 1-2 anni con una dose standard (0,5 ml)
3. Rivaccinazione regolare ogni 10 anni.

La prevenzione d'emergenza del tetano viene effettuata entro un periodo limitato di 20 giorni dalla data dell'infortunio; per prevenire lo sviluppo della malattia, vengono utilizzati:

• Tossoide AC
• Tossoide ADS (contro tetano e difterite)
• PSCH – immunoglobulina umana contro il tetano, prodotta dal sangue di donatori sottoposti a immunizzazione speciale (250 UI in 1 dose)
• PSS è un siero antitetano ottenuto dal sangue di cavalli sottoposti a iperimmunizzazione (3000 UI in 1 dose di siero).

La somministrazione di tossoidi e di altri farmaci antitetanici deve essere annotata nel diario di bordo. Inoltre vengono indicati la data e l'ora della procedura, il nome dell'operatore sanitario che l'ha eseguita, il numero di lotto del vaccino, il produttore e la reazione al farmaco.

Metodo di somministrazione

• Il tossoide tetanico o tossoide ADS viene iniettato per via sottocutanea sotto la scapola
• Il PSCH viene somministrato in una dose per via intramuscolare nella parte superiore del gluteo
• Una dose di siero antitetano viene iniettata per via sottocutanea nell'avambraccio.

Prima di utilizzare PSS è necessario un test intradermico con siero, che viene diluito in rapporto 1:100 con un volume di 0,1 ml. Il test è progettato per rilevare l'ipersensibilità alle proteine ​​del cavallo. Se la reazione è positiva si esclude un ulteriore utilizzo del siero.

Per la prevenzione d'emergenza dell'infezione da tetano nei bambini che hanno completato l'intero ciclo di vaccinazioni richieste, ad eccezione dell'ultima rivaccinazione, viene utilizzato solo il tossoide AC in una dose di 0,5 ml. Se è documentato che il bambino ha completato l'intero ciclo di vaccinazioni, non è necessaria la profilassi d'emergenza. Per selezionare una combinazione di farmaci preventivi per adulti, è necessario utilizzare la tabella allegata alle istruzioni per il vaccino.

Durante la gravidanza e l'allattamento

La vaccinazione di routine viene rinviata al periodo postpartum; la profilassi d'emergenza viene effettuata in caso di urgente necessità con precauzioni aggiuntive. Il farmaco è controindicato nel primo trimestre di gravidanza.

Controindicazioni

Le controindicazioni costanti all'uso del vaccino includono solo l'ipersensibilità ai componenti del prodotto.

Controindicazioni temporanee:

• Gravidanza (primo trimestre per qualsiasi tipo di immunizzazione, intero periodo di gravidanza per la somministrazione di routine del vaccino)
• Malattie acute (la vaccinazione è consentita un mese dopo la completa guarigione)
• Esacerbazione di malattie croniche (il vaccino viene somministrato un mese dopo la remissione)
• Esacerbazioni delle allergie (il farmaco può essere somministrato 2-4 settimane dopo la remissione).

Misure precauzionali

Quando si effettua l’immunizzazione per la quale viene utilizzato il tossoide AC, devono essere prese le seguenti precauzioni:

• A causa di una possibile reazione grave al vaccino, il paziente non deve lasciare la struttura medica per mezz'ora dopo la procedura
• Prima di somministrare un vaccino è necessaria una valutazione della sua idoneità. Se l'etichetta è strappata, sono presenti danni sul vetro del contenitore, presenza di impurità sospette, sedimenti insolubili o data di scadenza, l'uso del prodotto è vietato
• Prima dell'apertura, la fiala viene pulita con alcool 2 volte: prima e dopo il taglio.
• La pelle nel sito della puntura viene disinfettata con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol al 70%. Dopo la somministrazione, viene eseguita ripetuta disinfezione.
• Per somministrare il vaccino viene utilizzato solo un ago nuovo e sterile.

Una fiala con siero tossoide o antitetanico, aperta e coperta con un tovagliolo sterile, può essere conservata solo per mezz'ora.

Interazioni tra farmaci

Non è stata identificata alcuna interazione con altri farmaci.

Effetti collaterali

Durante i primi due giorni sono possibili i seguenti effetti collaterali:

• Ipertermia
• Cattiva salute generale
• Manifestazioni locali: dolore al sito di iniezione, iperemia, gonfiore.

In rari casi si osservano manifestazioni cutanee di allergie o edema di Quincke.

Overdose

Nessuna informazione disponibile.

Condizioni e durata di conservazione

Conservazione in luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura di circa 6°C. Il congelamento è controindicato. Durata di conservazione – 3 anni.

Analoghi

Microgen, Russia
Prezzo da 216 a 240 rubli.

È una miscela di tossoidi purificati del tetano e della difterite, che sono stati adsorbiti su idrossido di alluminio. La confezione comprende 10 fiale da 0,5 (1 dose) o 1 ml (2 dosi).

professionisti

• La vaccinazione viene effettuata non solo contro il tetano, ma anche contro la difterite
• Il farmaco è debolmente reattivo (raramente si verificano allergie)

Aspetti negativi

• L'iniezione è piuttosto dolorosa
• I giorni successivi alla vaccinazione non ti senti bene.

Le persone non si rendono nemmeno conto di quanti piccoli nemici invisibili le circondano nella vita di tutti i giorni. Le creature microscopiche sono molto più pericolose dei predatori, perché sono invisibili e intangibili finché non penetrano all'interno di una persona. E il bacillo del tetano è uno dei rappresentanti più pericolosi del microcosmo, in attesa dell'opportunità di penetrare nel corpo umano attraverso un graffio.

L'infezione da tetano si verifica più spesso a causa di lesioni stradali e agricole. Tuttavia, anche gli aborti e i parti extraospedalieri sono pericolosi a causa dell’infezione da bacillo del tetano. È proprio in questi casi che può essere necessaria una profilassi urgente del tetano. Il tossoide tetanico viene utilizzato per fornire cure di emergenza. Scopriamo cos'è il tossoide, perché e in che forma viene utilizzato.

Perché il tetano è pericoloso?

Avendo raggiunto il sistema nervoso, il veleno colpisce i muscoli motori: prima i muscoli masticatori e poi gli estensori della schiena. I primi segni della malattia compaiono in grave difficoltà quando si tenta di aprire la bocca a causa dello spasmo dei muscoli masticatori. La diffusione della tossina nei muscoli facciali li fa allungare in modo tale da formare un “sorriso sardonico” caratteristico del tetano.

Con lo sviluppo del tetano, uno spasmo tonico copre i muscoli della schiena in modo tale che il corpo assume la forma di un arco fortemente pronunciato, con punti di appoggio sulla parte posteriore della testa e sui talloni. L'orrore dell'infezione è che nella piena coscienza del paziente si verifica un terribile spasmo, che non è in grado di respirare a causa dello spasmo dei muscoli respiratori. Il corteo funebre del veleno del bacillo del tetano attraverso il corpo non si limita a questo. La tossina più potente, il tetano, quando entra nel flusso sanguigno provoca l'emolisi (dissoluzione) delle cellule del sangue. La morte è la vera liberazione dai tormenti dell'inferno.

Il tetano ha una varietà di forme: da una manifestazione fulminante con esito fatale a un decorso cronico che termina con il recupero.

Cos'è il tossoide tetanico

L'anatossina è un preparato biologico che si ottiene dalle tossine di vari batteri neutralizzandoli in vari modi. Molto spesso, l’esposizione alla formaldeide a una temperatura compresa tra 39,0 e 40,0 °C viene utilizzata per inattivare le tossine batteriche. Il tossoide così neutralizzato perde le sue proprietà patogene, acquisendo la capacità di formare immunità contro la tossina tetanica. I tossoidi sono usati per prevenire il tetano o la difterite.

Il tossoide tetanico contiene esclusivamente antigeni della tossina del bacillo del tetano e ha un'elevata capacità di indurre anticorpi. Oltre ad essere utilizzato nella sua forma pura, il tossoide tetanico è contenuto nei vaccini combinati DTP, ADS e ADS-M.

Il tossoide tetanico è un preparato liquido adsorbito purificato (tossoide AS). Il suo produttore è la società russa NPO Microgen. Dopo la somministrazione del tossoide, nel sangue si formano anticorpi contro l'infezione. Il tossoide tetanico viene somministrato per creare un'immunità antitossica contro il tetano, nonché nelle cure di emergenza.

0,5 ml (1 dose) contengono:

• 10 unità leganti (EC) del tossoide tetanico;
• componenti aggiuntivi: mertiolato, formaldeide, idrossido di alluminio.

AS-anatossina è prodotta in fiale da 1 ml contenenti 2 dosi, nella forma di dosaggio di una sospensione per uso sottocutaneo. L’immunità dopo la tripla vaccinazione impiega almeno 10 anni per svilupparsi.

Metodi di utilizzo del tossoide tetanico

Il tossoide AC viene somministrato in una dose di 0,5 ml per via sottocutanea nella regione sottoscapolare. L'uso del farmaco è raccomandato secondo i seguenti regimi.

Indicazioni per la vaccinazione d'emergenza

L’uso di un regime vaccinale di emergenza è accettabile entro 1-20 giorni dopo l’infortunio o il parto. Le principali indicazioni per l'uso di un regime accelerato di tossoide tetanico:

Quando si forniscono cure di emergenza, viene eseguito il trattamento chirurgico della ferita, attorno alla quale viene iniettato il tossoide. Oltre all'AS-tossoide, durante le cure di emergenza viene somministrato IPSP o PSS.

Possibili reazioni dopo l'uso

L'uso del tossoide tetanico, come qualsiasi farmaco, può causare effetti collaterali. Molto spesso, la reazione è limitata alle manifestazioni nel sito di iniezione. Iperemia, bruciore e gonfiore di solito scompaiono entro due giorni. Gli effetti collaterali comuni del tossoide tetanico comprendono febbre fino a 38,0 °C, malessere e mal di testa. In alcuni casi si osserva un'esacerbazione delle malattie allergiche. Tuttavia, tutte le reazioni durano non più di 3 giorni.

In rari casi, accade che si sviluppi un'allergia al tossoide tetanico. Si manifesta con orticaria, febbre e prurito cutaneo. In casi eccezionali è possibile sviluppare angioedema, che si manifesta con i seguenti sintomi:

Se compaiono tali sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico. Considerando le possibili complicanze del tossoide AS, la sua somministrazione è consentita solo in ambienti attrezzati per la somministrazione della terapia antishock. Per precauzione, è possibile allontanarsi dal sito di iniezione del tossoide non prima di mezz'ora. In caso di reazione inaspettata, al paziente verrà fornita assistenza di emergenza.

Controindicazioni all'uso del tossoide tetanico

Attenzione! Non ci sono controindicazioni per l'uso del tossoide tetanico durante il trattamento di emergenza.

Le istruzioni per il tossoide tetanico indicano controindicazioni solo per l'immunizzazione di routine. In caso di esacerbazione di malattie croniche o ARVI con febbre o esacerbazione di malattie allergiche, il tossoide deve essere somministrato non prima di 30 giorni dal completo recupero. Le allergie cutanee non sono una controindicazione.

Controindicazioni permanenti all'uso del tossoide tetanico sono:

• grave reazione alla precedente somministrazione di tossoide;
• malattie neurologiche progressive;
• periodo di gravidanza e allattamento.

Le malattie da immunodeficienza e l’infezione da HIV rappresentano una controindicazione temporanea. La somministrazione del tossoide AC ai pazienti affetti da queste malattie è indicata non prima di un anno dall'inizio della remissione. La vaccinazione delle persone con una storia di malattie allergiche dovrebbe essere effettuata nel contesto dell'uso di antistaminici.

In conclusione, ricordiamo che il tossoide AS viene utilizzato per l'immunizzazione della popolazione, nonché per fornire assistenza di emergenza contro il tetano. Inoltre, il tossoide viene utilizzato durante l'immunizzazione dei donatori per ottenere immunoglobuline specifiche contro il tetano. Poiché il tossoide in rari casi provoca una reazione allergica, è necessario prendere precauzioni. Il giorno della vaccinazione è necessaria una visita medica per misurare la temperatura. Se una persona è incline alle allergie, gli antistaminici dovrebbero essere assunti alcuni giorni prima della vaccinazione.

Produttore: Impresa unitaria dello Stato federale NPO Microgen Russia

Codice PBX: J07AM01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: forme di dosaggio liquide. Sospensione iniettabile.

Caratteristiche generali. Composto:

Principio attivo: tossoide tetanico adsorbito su idrossido di alluminio. L'attività specifica del tossoide tetanico non è inferiore a 1000 EU/mg di azoto proteico.

Tossoide con conservante: 10 unità leganti (UE)tossoide tetanico.

Eccipienti:idrossido di alluminio (in termini di alluminio), tiomersale, formaldeide.

Anatossina senza conservanti: 10 unità leganti (UE)tossoide tetanico.

Eccipienti:idrossido di alluminio (in termini di alluminio), formaldeide.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. La somministrazione del farmaco secondo il regime approvato provoca la formazione di un'immunità antitossica specifica contro.

Indicazioni per l'uso:

Il farmaco è destinato all'immunizzazione attiva contro il tetano, nonché alla prevenzione specifica di emergenza del tetano.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Il tossoide AC viene iniettato per via sottocutanea in profondità nella regione sottoscapolare in una dose di 0,5 ml. Prima della vaccinazione la fiala deve essere agitata accuratamente fino ad ottenere una sospensione omogenea.

Immunizzazione attiva. Il ciclo completo di vaccinazione con il tossoide AC (per le persone non precedentemente vaccinate contro il tetano) consiste in due vaccinazioni con un intervallo30-40 giorni e rivaccinazione dopo 6-12 mesi (in via eccezionale l'intervallo può essere prolungato a 2 anni). Le successive rivaccinazioni vengono effettuate ogni 10 anni con il tossoide AC o ADS-M una volta.

L'immunizzazione di alcune popolazioni difficili da raggiungere (anziani, popolazione non organizzata), tenendo conto delle condizioni specifiche in determinate aree, secondo la decisione del Ministero della Salute della Federazione Russa, può essere effettuata secondo uno schema abbreviato, prevedendo una singola somministrazione di AS-anatossina in doppia dose (1,0 ml) con la prima rivaccinazione nel periodo da 6 mesi a 2 anni e successive rivaccinazioni ogni 10 anni con le dosi abituali del farmaco (0,5 ml).

Nota. L'immunizzazione attiva dei bambini contro il tetano a partire dai 3 mesi di età viene effettuata di routine con il vaccino adsorbito pertosse-difterite-tetano (vaccino DTP) o con il tossoide difterite-tetano adsorbito (ADS o ADS-M-tossoide) secondo le istruzioni per l'uso. uso dei farmaci.

Prevenzione d'emergenza del tetano. Prevenzione specifica dell'emergenzail tetano si effettua con:
. lesioni con violazione dell'integrità della pelle e delle mucose;
. congelamento e ustioni (termiche, chimiche, radiazioni) di secondo, terzo e quarto grado;
. aborti extraospedalieri;
. parto al di fuori delle istituzioni mediche;
. cancrena o necrosi tissutale di qualsiasi tipo, ascessi a lungo termine;
. morsi di animali;
. lesioni penetranti del tratto gastrointestinale.

La prevenzione d'emergenza del tetano prevede l'intervento chirurgico primariotrattamento delle ferite e creazione, se necessario, di un'immunità specifica contro il tetano. L'immunoprofilassi d'emergenza deve essere effettuata il più presto possibile dal momento della lesione, fino al 20° giorno, tenendo conto della durata del periodo di incubazione del tetano.

Per la prevenzione specifica d'emergenza del tetano, viene utilizzato quanto segue:

AS-anatossina;
. immunoglobulina umana contro il tetano (HTI);
. in assenza di IPS, siero antitetano liquido concentrato purificato (PSS).

La scelta degli agenti profilattici per la profilassi specifica di emergenza del tetano è presentata nella Tabella 1.

Il tossoide AC viene iniettato per via sottocutanea in profondità nella regione sottoscapolare.L'IPS viene somministrato alla dose di 250 UI per via intramuscolare nel quadrante esterno superiore del gluteo.Il PSS viene somministrato in una dose di 3000 UI per via sottocutanea (vedere le istruzioni per l'uso del siero antitetano).

Nota. Prima di somministrare il siero antitetanico, per determinare la sensibilità ad una proteina estranea, è obbligatorio un test intradermico con siero di cavallo diluito 1:100 (disponibile completo di PSS).

La somministrazione del farmaco viene registrata negli appositi moduli contabili, indicando il numero di lotto, la data di scadenza, il produttore e la data di somministrazione.

Caratteristiche dell'applicazione:

Il farmaco non è adatto per l'uso in fiale con integrità danneggiata, mancanza di etichettatura, alterazioni delle proprietà fisiche (cambiamento di colore, presenza di scaglie infrangibili e inclusioni estranee, opacizzazione di sieri e immunoglobuline), data di scadenza scaduta o conservazione impropria.

L'apertura delle fiale e la procedura di vaccinazione vengono effettuate nel rigoroso rispetto delle regole di asepsi e antisettici. Il farmaco non può essere conservato in una fiala aperta.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.Durante la vaccinazione di routine, non è consigliabile somministrare il vaccino alle donne in gravidanza. L'uso durante la gravidanza e l'allattamento al seno è possibile solo durante la profilassi di emergenza, quando il beneficio atteso per la madre supera il rischio atteso per il feto o il bambino.

Effetti collaterali:

L'AS-anatossina è un farmaco debolmente reattivo. Alcune persone vaccinate possono sviluppare reazioni generali (febbre, malessere) e locali (dolore, iperemia, gonfiore) a breve termine nei primi due giorni.

In casi estremamente rari possono svilupparsi reazioni allergiche (edema di Quincke, eruzione polimorfica) e una leggera esacerbazione di malattie allergiche.

Considerando la possibilità di sviluppare reazioni allergiche immediate in soggetti particolarmente sensibili, i soggetti vaccinati devono essere sottoposti a controllo medico per 30 minuti. I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Interazione con altri farmaci:

Non installato.

Controindicazioni:

Reazione grave o complicanza post-vaccinazione ad una precedente somministrazione di vaccino;
. malattie infettive e non infettive acute: le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 1 mese dopo il recupero;
. malattie croniche: le vaccinazioni vengono effettuate 1 mese dopo l'inizio della remissione;
. cambiamenti neurologici - vaccinati dopo che è stata esclusa la progressione del processo;
. malattie allergiche - le vaccinazioni vengono effettuate dopo 2 - 4 settimane di remissione, mentre le manifestazioni stabili della malattia (fenomeni cutanei localizzati, nascosti, ecc.) non sono controindicazioni alla vaccinazione, che può essere effettuata sullo sfondo di una terapia adeguata.

Le immunodeficienze, così come la terapia di supporto, inclusi ormoni steroidei e anticonvulsivanti, non sono controindicazioni alla vaccinazione di routine, che viene effettuata 12 mesi dopo la fine del trattamento.

Al fine di individuare controindicazioni, il medico (paramedico della FAP) il giorno della vaccinazione effettua un sopralluogo e un esame del vaccinato con termometria obbligatoria. Le persone temporaneamente esentate dalla vaccinazione devono essere monitorate e vaccinate tempestivamente.

Tabella 1. Schema per la selezione degli agenti profilattici durante la profilassi specifica di emergenza del tetano.

Nota.

1. Invece di 0,5 ml di tossoide AC, puoi usare il tossoide ADS-M se è necessaria la vaccinazione contro questo farmaco. Se la localizzazione della ferita lo consente, è preferibile somministrare il tossoide AC nell'area in cui si trova mediante iniezione sottocutanea.
2. Utilizzare uno dei farmaci indicati: IPSC o PSS (è preferibile somministrare IPSC).
3. Per le ferite “infette” si somministrano 0,5 ml di tossoide AC se sono trascorsi 5 o più anni dall'ultima rivaccinazione.
4. Il ciclo completo di immunizzazione con tossoide AC per adulti consiste in due vaccinazioni da 0,5 ml ciascuna con un intervallo di 30-40 giorni e una rivaccinazione dopo 6-12 mesi con la stessa dose. Secondo lo schema abbreviato, l'intero ciclo di immunizzazione comprende una singola vaccinazione con tossoide AC in doppia dose (1 ml) e una rivaccinazione dopo 6 mesi - 2 anni con una dose di 0,5 ml di tossoide AC.
5. Due vaccinazioni secondo il programma di immunizzazione regolare (per adulti e bambini) o una vaccinazione secondo il programma di immunizzazione abbreviato per gli adulti.
6. Per le ferite "infette", viene iniettato IPSP o PSS.
7. Tutte le persone che hanno ricevuto la profilassi attiva-passiva devono essere rivaccinate con 0,5 ml di tossoide AC per completare il ciclo di immunizzazione dopo 6 mesi - 2 anni.
8. Se necessario, prescrivere il tossoide AC ai bambini sotto i 6 anni di età, il farmaco deve essere somministrato per via intramuscolare.
9. Dopo la normalizzazione dello stato post-traumatico, i bambini dovrebbero essere vaccinati con il vaccino DPT.

Condizioni di archiviazione:

Conservare a temperatura compresa tra 2 e 8 °C. Non è consentito il congelamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità: 3 anni.

Condizioni di vacanza:

Su prescrizione

Pacchetto:

Sospensione per somministrazione sottocutanea (con conservante) 0,5 ml (una dose di vaccino) o 1 ml (due dosi di vaccino) in fiale. Sospensione per somministrazione sottocutanea (senza conservanti) 0,5 ml (una dose vaccinale) in fiale. 10 fiale per scatola con istruzioni per l'uso e uno scarificatore, oppure 5 fiale in un blister in polivinilcloruro o pellicola di polistirene, 2 fiale per confezione con istruzioni per l'uso e uno scarificatore. Quando si confezionano fiale che presentano una tacca, un anello o un punto di rottura, lo scarificatore non è incluso.

Il tossoide tetanico è un vaccino antimicrobico.

Indicazioni e dosaggio

Indicazioni per il farmaco Tetanus Anatoxin:

Immunizzazione attiva contro il tetano, nonché prevenzione specifica d'emergenza del tetano.

Istruzioni per l'uso e dosi

Il tossoide AC viene iniettato per via sottocutanea in profondità nella zona sottoscapolare in una dose di 0,5 ml.

Immunizzazione attiva. Il ciclo completo di vaccinazione con il tossoide AS (per persone che non sono state precedentemente vaccinate contro il tetano) consiste in due vaccinazioni con un intervallo di 30-40 giorni e una rivaccinazione dopo 6-12 mesi (In via eccezionale, l'intervallo può essere aumentato a due anni). Le successive rivaccinazioni vengono effettuate ogni 10 anni con il tossoide AP o ADS-M una volta.

L'immunizzazione di alcune popolazioni importanti della popolazione (anziani, popolazione non organizzata), tenendo conto delle condizioni specifiche nelle singole aree, secondo la decisione del Ministero della Salute, può essere effettuata secondo uno schema abbreviato, che prevede un unico somministrazione di AS-anatossina in dose doppia (1,0 ml) con la prima rivaccinazione a partire da 6 mesi fino a 2 anni, seguita da rivaccinazione ogni 10 anni con le dosi abituali del farmaco (0,5) ml.

Nota: l'immunizzazione attiva dei bambini contro il tetano viene effettuata a partire da 3 mesi. di routine con il vaccino adsorbito contro la tosse, la difterite e il tetano (vaccino DTP) o con il tossoide adsorbito della difterite e del tetano (tossoide ADP o ADS-M) in conformità con le istruzioni per l'uso dei farmaci.

Prevenzione d'emergenza del tetano. La profilassi specifica d'emergenza del tetano viene effettuata quando:

• lesioni con violazione dell'integrità della pelle e delle mucose
• congelamento e ustioni (termiche, chimiche, radiazioni) di secondo, terzo e quarto grado;
• aborti extraospedalieri;
• parto al di fuori delle istituzioni mediche;
• cancrena o necrosi tissutale di qualsiasi tipo, ascessi a lungo termine;
• morsi di animali;
• lesioni penetranti del tratto gastrointestinale.

La prevenzione d'emergenza del tetano prevede il trattamento chirurgico primario della ferita e la creazione, se necessario, di un'immunità specifica contro il tetano. L'immunoprofilassi d'emergenza deve essere effettuata il più presto possibile dal momento della lesione, fino a 20 giorni, tenendo conto della durata del periodo di incubazione del tetano.

Per la prevenzione specifica d'emergenza del tetano, viene utilizzato quanto segue:

• AS-anatossina;
• immunoglobulina umana contro il tetano (HTI)
• in assenza di IPPL - siero antitetano liquido concentrato purificato (PPS).

La scelta degli agenti profilattici durante la profilassi specifica di emergenza del tetano è riportata nella Tabella n. 1.

Il tossoide AC viene iniettato per via sottocutanea in profondità nell'area sottoscapolare.

IPPL viene somministrato alla dose di 250 UI per via intramuscolare nel quadrante superiore del gluteo.

Il PPS viene somministrato in una dose di 3000 UI per via sottocutanea.

Nota: Prima di somministrare il siero antitetano, per determinare la sensibilità ad una proteina estranea, è necessario eseguire un test intradermico con siero di cavallo diluito 1:100 (disponibile completo di PPS).

Overdose

Non è stata descritta un'overdose del farmaco Tetanus Anatoxin.

Effetti collaterali

Reazioni avverse del farmaco Tetanus Anatoxin:

L'AS-anatossina è un farmaco debolmente reattivo. In alcune persone vaccinate, nei primi due giorni possono svilupparsi reazioni generali (febbre, malessere) e locali (dolore, iperemia, gonfiore) a breve termine. In casi estremamente rari, possono svilupparsi reazioni allergiche (edema di Quincke, orticaria, eruzione polimorfica), una leggera esacerbazione di malattie allergiche. Considerata la possibilità di sviluppare reazioni allergiche immediate in soggetti particolarmente sensibili, è necessario garantire il controllo medico di chi è stato vaccinato per 30 minuti. I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Controindicazioni

Non esistono controindicazioni permanenti all'uso di Tetanus Anatoxin. Le vaccinazioni di routine non sono raccomandate alle donne incinte, così come alle persone con ipersensibilità al farmaco.

Interazione con altre droghe e alcol

Non sono state descritte interazioni farmacologiche con l'anatossina tetanica.

Composizione e proprietà

Una dose di vaccino (0,5 ml) contiene 10 unità leganti di tossoide tetanico, non più di 0,55 mg di idrossido di alluminio, da 40 a 60 mcg di mertiolato (conservante) e non più di 100 mcg di formaldeide

Modulo per il rilascio: Sospensione iniettabile, 2 dosi di vaccino in fiale.

Effetto farmacologico: Provoca la formazione di un'immunità antitossica specifica contro il tetano.

Condizioni di archiviazione: Il farmaco Tetanus Anatoxin viene conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C fuori dalla portata dei bambini. Non è consentito il congelamento.