Recensioni per egilok. Medicina antipertensiva e antiaritmica Egilok: istruzioni per l'uso, effetti collaterali e analoghi

"Egilok" è un farmaco con effetto ipotonico, utilizzato per eliminare i sintomi dell'ipertensione. Con l'uso prolungato, colpisce la causa principale della malattia e in alcuni casi è in grado di eliminarla. Il medicinale "Egilok" riduce o meno la pressione sanguigna, lo scoprirai da questo articolo e dalle istruzioni per l'uso.

Forma di rilascio e composizione del dosaggio

Il farmaco per la pressione sanguigna Egilok contiene metoprololo. In base alla tipologia dei principi attivi si distinguono vari sottotipi del farmaco: forma standard, “Retard” ed “Egilok S”. I primi 2 farmaci contengono metoprololo tartrato e l'ultima opzione contiene metoprololo succinato.

Ulteriori sostanze del farmaco classico sono:

• biossido di silicio;
• cellulosa in cristalli microscopici;
• amido carbossimetilico di sodio;
• stearato di magnesio;
• povidone.

"Egilok Retard" contiene sciroppo di amido, talco, saccarosio, macrogol 6000, biossido di titanio, iprolosio e trietil citrato. La versione del farmaco "Egilok S" ha una composizione simile a "Retard", differendo per la presenza di acido stearico, etilcellulosa, glicerina, ipromellosa e metilcellulosa.

Un farmaco ungherese di alta qualità utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa (ipertensione) - "Egilok"

Il farmaco è disponibile esclusivamente in compresse con diversi dosaggi del principio attivo: 25, 50 e 100 mg. Le compresse sono di colore bianco e sono fornite in confezioni da 30 e 60 pezzi.

Indicazioni per l'uso

• pressione sanguigna elevata - può agire come farmaco monoterapeutico o essere integrato con un ciclo di trattamento con altri farmaci antipertensivi;
• ischemia cardiaca – parte della terapia complessa per l'infarto del miocardio o utilizzata per la prevenzione dell'angina pectoris;
• patologie del ritmo cardiaco: tachicardia o extrasistolia;
• anomalie nell'attività del cuore di natura funzionale associate a tachicardia;
• ipertiroidismo - usato solo in combinazione;
• emicrania – come misura preventiva.

Controindicazioni per l'uso

È vietato usare Egilok con bassa pressione sanguigna, poiché il farmaco ridurrà ulteriormente la pressione sanguigna e può provocare una crisi ipotensiva. Altre controindicazioni includono:

• ipersensibilità al componente attivo metoprololo o ad altri ingredienti del farmaco. Viene presa in considerazione anche l'intolleranza ai B-bloccanti;

Blocco cardiaco (difficoltà nella conduzione degli impulsi attraverso il muscolo cardiaco)

• blocco senoatriale e AV di II-III grado di gravità;
• bradicardia di tipo sinusale, dove la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min;
• debolezza genetica del nodo del seno;
• shock cardiogenico;
• gravi disturbi circolatori nei vasi periferici;
• insufficienza cardiaca scompensata;
• bambini di età inferiore a 18 anni (nessuno studio rilevante);
• somministrazione endovenosa parallela di Verapamil;
• bronchite con componente asmatica in forma grave;
• feocromocitoma, in assenza di trattamento ausiliario con A-bloccanti.

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A causa della mancanza di dati sul farmaco "Egilok", il trattamento non è prescritto per l'infarto miocardico acuto, quando la frequenza cardiaca scende a 45 battiti/min. e un intervallo di oltre 240 ms.

Facendo particolare attenzione, "Egilok" per l'ipertensione viene utilizzato per:

• diabete mellito;
• acidosi non respiratoria;
• bronchite con componente asmatica;
• BPCO;

• insufficienza renale o epatica;
• miastenia grave;
• tireotossicosi;
• feocromocitoma se usato insieme agli A-bloccanti;
• Blocco AV di I grado;
• psoriasi;
• stato depresso;
• La sindrome di Raynaud;
• zoppia intermittente;
• gravidanza e allattamento;
• vecchiaia (oltre 60 anni);
• la presenza di gravi manifestazioni allergiche quando viene somministrata adrenalina.

Modalità di applicazione

Il farmaco deve essere assunto durante il pasto o indipendentemente da esso. Prima di prendere Egilok per la pressione alta, è necessario dividere la compressa in 2 parti. La dose viene selezionata gradualmente in base a come ci si sente per prevenire l'insorgenza di bradicardia grave. La dose massima consentita è 200 mg.

Le condizioni per l'assunzione del farmaco dipendono dalla natura della patologia e dalle caratteristiche del suo decorso.

A seconda del tipo di malattia e condizione, il dosaggio può variare. Le istruzioni per l'uso di "Egilok" contengono indicatori a quale pressione viene prescritto il farmaco: 140–160/85–100 mm Hg. Arte. Utilizzare per l'ipertensione: dosaggio iniziale di 25-50 mg 2 volte al giorno. È consentito aumentare gradualmente la dose fino a 100-200 mg al giorno, se vi sono indicazioni in tal senso. Per non aumentare il dosaggio, è possibile aggiungere al complesso un altro farmaco con effetto ipotensivo.

• per l'angina pectoris, assumere inizialmente 25-50 mg 2-3 volte al giorno. A seconda delle indicazioni, il dosaggio può variare, arrivando fino a 200 mg/die. Al complesso viene spesso aggiunto un agente antianginoso;
• per mantenere la condizione dopo un infarto vengono prescritti da 100 a 200 mg al giorno. Il farmaco deve essere diviso in 2 dosi;
• per patologie del ritmo cardiaco utilizzare 25–50 mg 2–3 mg/die. In futuro, il dosaggio verrà gradualmente aumentato o nel complesso verranno inclusi farmaci antiaritmici;
• per il trattamento dell'ipertiroidismo vengono utilizzate dosi elevate: 150-200 mg 3-4 volte al giorno;
• i disturbi del funzionamento del cuore di origine funzionale (palpitazioni) vengono trattati con 50 mg di Egilok 2 volte al giorno. È consentito aumentare la dose giornaliera fino a 200 mg;
• per il trattamento preventivo dell'emicrania si utilizzano normalmente 100 mg/die suddivisi in 2 somministrazioni. Se l'effetto è insufficiente, puoi utilizzare fino a 200 mg al giorno.

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In caso di condizione ipertensiva, questo farmaco viene assunto in una dose totale di 100 mg

Il dosaggio non cambia per un numero di persone con bisogni speciali:

• per patologie renali, compresa l'insufficienza d'organo;
• con cirrosi;
• nei pazienti della fascia di età.

Nei casi gravi di insufficienza epatica può essere necessario un aggiustamento del regime terapeutico.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato, ma non esistono controindicazioni severe. Solo un medico può valutare il rischio potenziale e il beneficio atteso del farmaco e decidere sull'opportunità del suo utilizzo.

Se l'uso di Egilok è giustificato, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto. Dopo la nascita viene prestata particolare attenzione anche al bambino, poiché esiste il rischio di bradicardia, respiro pesante, ipotensione o ipoglicemia. Il bambino deve essere monitorato per i primi 2-3 giorni.

Gli studi hanno scoperto che il farmaco è in grado di passare nel latte materno, ma solo in piccole dosi. Per evitare la bradicardia, è necessario monitorare il bambino durante l'allattamento. I medici sconsigliano l'assunzione del farmaco durante l'allattamento. Vale la pena interrompere l'allattamento al seno se ci sono forti indicazioni per l'uso del farmaco.

Non è consigliabile assumere questo medicinale inutilmente durante l'allattamento.

Reazioni avverse e sovradosaggio

Il farmaco può causare una serie di effetti collaterali:

• dal sistema nervoso centrale: i più comuni sono affaticamento, dolore alla testa, vertigini. Si verifica raramente: eccitabilità eccessiva, disfunzione erettile, ansia, stati convulsivi e depressivi, parestesie, disturbi del sonno, deterioramento delle prestazioni, incubi. Depressione, disturbi della memoria, persino amnesia e allucinazioni sono estremamente rari;
• dal sistema cardiovascolare: frequente – bradicardia, ipotensione, congelamento delle estremità, patologie funzionali del cuore. Meno comunemente, si può rilevare un aumento a breve termine delle manifestazioni di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno (più pericoloso per le persone dopo un infarto), blocco AV di stadio I, aritmia e deterioramento della conduzione. Sono stati registrati casi isolati di cancrena verificatisi in pazienti con patologie del circolo sanguigno periferico;
• dal tratto gastrointestinale: si osservano più spesso nausea, diarrea o stitichezza, dolore nella zona addominale. A volte si verificano secchezza della mucosa orale e deviazione della funzionalità epatica;
• dalla pelle: raramente si osservano orticaria, sudorazione eccessiva, alopecia. In casi eccezionali si verificano recidive di psoriasi e fotosensibilità;
• dal sistema respiratorio: si può osservare mancanza di respiro, a volte compare broncospasmo o rinite;
• dai sensi: raramente viene diagnosticato un deterioramento della qualità della vista, congiuntivite, secchezza o irritazione della membrana oculare. L'acufene e le alterazioni delle papille gustative sono estremamente rari;
• il resto: l'obesità compare raramente e la trombocitopenia o l'artralgia si verificano ancora più raramente.

ipoglicemia;

coma.

I segni di sovradosaggio iniziano a comparire 20-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco.

Interazione del farmaco con altri farmaci

Il farmaco non deve essere usato contemporaneamente a Verapamil e farmaci simili. In combinazione con farmaci contenenti ormoni (solitamente estrogeni), l'efficacia di Egilok diminuisce. Durante la terapia, non dovresti bere alcolici, poiché aumenta il rischio di ipotensione.

istruzioni speciali

Quando si tratta l'ipertensione con Egilok, il paziente deve monitorare costantemente il suo benessere e il livello di pressione sanguigna; nei pazienti con diabete, monitorare la glicemia.

Il farmaco "Egilok" ha i suoi analoghi

Analoghi

I medici spesso sostituiscono il farmaco con:

• "Metozok";
• "Betalok";
• "Metocard";
• "Metocor";
• "Emzolom".

Condizioni di rilascio e conservazione

Per l'acquisto è necessaria la prescrizione.

Egilok può essere conservato per 5 anni se la temperatura viene mantenuta a 15–25 °C. È importante garantire che il medicinale sia protetto dalla portata dei bambini.

Prezzo

Il prezzo dell'offerta dipende dal numero di compresse e dal peso del principio attivo, principalmente il costo di 25 mg è 105-130 rubli e 50 mg – 125-145 rubli, 100 mg – da 170 a 185 rubli.

Forma di dosaggio:   T compresse. Composto:

Ogni compressa contiene:

principio attivo: metoprololo tartrato 25 mg, 50 mg o 100 mg;

Eccipienti: cellulosa microcristallina 41,5/83/166 mg, sodio carbossimetilamido (tipo A) 7,5/15/30 mg, biossido di silicio colloidale anidro 2/4/8 mg, povidone (K-90) 2/4/8 mg, magnesio stearato 2 /4/8 mg.

Descrizione:

Compresse 25 mg : Compresse bianche o biancastre, rotonde, biconvesse con una linea di divisione a forma di croce e una doppia smussatura (forma a doppio scatto) su un lato e con inciso E 435 sull'altro lato, inodore.

Compresse da 50 mg: Compresse bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, incise su un lato e con inciso E 434 sull'altro, inodore.

Compresse da 100 mg : Compresse bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, smussate, incise su un lato e con inciso E 432 sull'altro lato, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico:beta1-bloccante selettivo ATX:  

C.07.A.B Beta1-bloccanti selettivi

C.07.A.B.02 Metoprololo

Farmacodinamica:

Il metoprololo sopprime gli effetti dell'aumento dell'attività del sistema simpatico sul cuore e provoca anche una rapida diminuzione della frequenza cardiaca, della contrattilità, della gittata cardiaca e della pressione sanguigna.

Per l'ipertensione arteriosa riduce la pressione sanguigna nei pazienti in posizione eretta e sdraiata. L’effetto antipertensivo a lungo termine del farmaco è associato ad una graduale diminuzione delle resistenze vascolari periferiche totali.

Nell'ipertensione arteriosa, l'uso a lungo termine del farmaco porta ad una diminuzione statisticamente significativa della massa del ventricolo sinistro e ad un miglioramento della sua funzione diastolica.

Negli uomini con ipertensione arteriosa lieve o moderata riduce la mortalità per cause cardiovascolari (soprattutto morte improvvisa, infarto cardiaco fatale e non fatale e ictus).

Come altri beta-bloccanti, riduce la domanda di ossigeno del miocardio riducendo la pressione sanguigna sistemica, la frequenza cardiaca e la contrattilità miocardica.

Una diminuzione della frequenza cardiaca e un corrispondente prolungamento della diastole durante l'assunzione di metoprololo garantiscono un migliore apporto di sangue e un migliore assorbimento di ossigeno da parte del miocardio in caso di flusso sanguigno compromesso. Pertanto, per l’angina pectoris, il farmaco riduce il numero, la durata e la gravità degli attacchi, nonché le manifestazioni asintomatiche dell’ischemia e migliora le prestazioni fisiche del paziente.

Per l'infarto del miocardio riduce il tasso di mortalità, riducendo il rischio di morte improvvisa. Questo effetto è principalmente associato alla prevenzione degli episodi di fibrillazione ventricolare. Una riduzione della mortalità può essere osservata anche con l'uso di metoprololo sia nella fase precoce che in quella tardiva dell'infarto miocardico, nonché nei pazienti ad alto rischio e nei pazienti con diabete mellito. L'uso del farmaco dopo un infarto miocardico riduce la probabilità di recidiva di infarto non fatale.

Per l'insufficienza cardiaca cronica dovuta a cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva idiopatica tartrato assunto a partire da dosi basse (2x5 mg/giorno) con un aumento graduale della dose, migliora significativamente la funzione cardiaca, la qualità della vita e la resistenza fisica del paziente.

Per tachicardia sopraventricolare, fibrillazione atriale ed extrasistole ventricolare riduce la frequenza delle contrazioni ventricolari e il numero di extrasistoli ventricolari.

Alle dosi terapeutiche, gli effetti vasocostrittori periferici e broncocostrittori del metoprololo sono meno pronunciati rispetto agli stessi effetti dei beta-bloccanti non selettivi.

Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, ha un effetto minore sulla produzione di insulina e sul metabolismo dei carboidrati. Non aumenta la durata degli attacchi ipoglicemici.

Il metoprololo provoca un leggero aumento delle concentrazioni di trigliceridi e una leggera diminuzione delle concentrazioni sieriche di acidi grassi liberi. Si osserva una diminuzione significativa delle concentrazioni di colesterolo sierico totale dopo diversi anni di assunzione di metoprololo.

Farmacocinetica:

Il metoprololo viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco è caratterizzato da una farmacocinetica lineare nell'intervallo di dosi terapeutiche.

La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale. Dopo l'assorbimento, subisce un significativo metabolismo di primo passaggio attraverso il fegato. La biodisponibilità del metoprololo è di circa il 50% con una dose singola e di circa il 70% con l’uso regolare.

L'assunzione con il cibo può aumentare la biodisponibilità del metoprololo del 30-40%. leggermente (~ 5-10%) si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno.

Il volume di distribuzione è di 5,6 l/kg.

Il metoprololo viene metabolizzato nel fegato dagli isoenzimi del citocromo P-450. I metaboliti non hanno attività farmacologica.

Metà vita ( T1/2) in media 3,5 ore (da 1 a 9 ore). La clearance totale è di circa 1 l/min.

Circa il 95% della dose somministrata viene escreta dai reni, il 5% sotto forma di metoprololo immodificato. In alcuni casi questo valore può raggiungere il 30%.

Cambiamenti significativi nella farmacocinetica del metoprololo nei pazienti anziani non trovato.

Disfunzione renale non influenza la biodisponibilità sistemica o l’escrezione del metoprololo. Tuttavia in questi casi si osserva una diminuzione dell’escrezione dei metaboliti. Nell’insufficienza renale grave (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 5 ml/min) si osserva un accumulo significativo di metaboliti. Tuttavia, questo accumulo di metaboliti non aumenta il grado di blocco beta-adrenergico.

Disfunzione epatica ha scarsi effetti sulla farmacocinetica del metoprololo. Tuttavia, nella cirrosi epatica grave e dopo uno shunt portacavale, la biodisponibilità può aumentare e la clearance corporea complessiva può diminuire. Dopo lo shunt portacavale, la clearance totale del farmaco dall’organismo è di circa 0,3 L/min e l’area sotto la curva concentrazione-tempo aumenta di circa 6 volte rispetto a quella dei volontari sani. Indicazioni:

Ipertensione arteriosa (in monoterapia o (se necessario) in associazione con altri farmaci antipertensivi); disturbi funzionali dell'attività cardiaca, accompagnati da tachicardia.

Malattia coronarica: infarto del miocardio (prevenzione secondaria - terapia complessa), prevenzione degli attacchi di angina.

Disturbi del ritmo cardiaco (tachicardia sopraventricolare, extrasistole ventricolare).

Ipertiroidismo (terapia complessa).

Prevenzione degli attacchi di emicrania.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al metoprololo o a qualsiasi altro componente del farmaco, così come ad altri beta-bloccanti; blocco atrioventricolare (AV) di II o III grado; blocco senoatriale; bradicardia sinusale (frequenza cardiaca inferiore a 50/min), sindrome del seno malato; shock cardiogenico; gravi disturbi circolatori periferici; insufficienza cardiaca in fase di scompenso, età inferiore a 18 anni (a causa della mancanza di dati clinici sufficienti), somministrazione simultanea endovenosa di verapamil, asma bronchiale grave e feocromocitoma senza uso simultaneo di alfa-bloccanti.

A causa di dati clinici insufficienti, Egiolok® è controindicato nell'infarto miocardico acuto, accompagnato da una frequenza cardiaca inferiore a 45 battiti/min, con un intervallo PQ superiore a 240 ms e pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mm Hg.

Accuratamente:

Diabete mellito, acidosi metabolica, asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), insufficienza renale/epatica, miastenia grave, feocromocitoma (con uso simultaneo di alfa-bloccanti), tireotossicosi, blocco AV di primo grado, depressione (inclusa anamnesi ), psoriasi, malattie obliteranti dei vasi periferici (claudicatio intermittente, sindrome di Raynaud), gravidanza, allattamento, vecchiaia, in pazienti con una storia allergica grave (una diminuzione della risposta è possibile quando si usa l'adrenalina).

Gravidanza e allattamento:

L'uso del farmaco non è raccomandato durante la gravidanza . L'uso del farmaco è possibile solo quando il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se è necessario assumere il farmaco, è necessario monitorare attentamente il feto e poi il neonato per diversi giorni (48 - 72 ore) dopo la nascita, poiché possono svilupparsi bradicardia, depressione respiratoria, diminuzione della pressione sanguigna e ipoglicemia.

Sebbene solo piccole quantità del farmaco vengano escrete nel latte materno durante l'assunzione di dosi terapeutiche di metoprololo, il neonato deve essere tenuto sotto osservazione (è possibile bradicardia).

Uso del farmaco durante l'allattamento Non consigliato. Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, si consiglia di interrompere l'allattamento al seno.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Le compresse di Egilok® vengono assunte per via orale. Le compresse possono essere assunte con il cibo o indipendentemente dai pasti. Se necessario, la compressa può essere rotta a metà.

La dose deve essere aggiustata gradualmente e individualmente per evitare un'eccessiva bradicardia. La dose massima giornaliera è di 200 mg.

Ipertensione arteriosa

Per l'ipertensione arteriosa lieve o moderata, la dose iniziale è di 25-50 mg due volte al giorno (mattina e sera). Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 100-200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antipertensivo.

Angina pectoris

La dose iniziale è di 25-50 mg due o tre volte al giorno. A seconda dell'effetto, questa dose può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg al giorno oppure può essere aggiunto un altro farmaco antianginoso.

Terapia di mantenimento dopo infarto miocardico

La dose giornaliera abituale è di 100-200 mg/die, suddivisa in due dosi (mattina e sera).

Disturbi del ritmo cardiaco

La dose iniziale è compresa tra 25 e 50 mg due o tre volte al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antiaritmico.

Ipertiroidismo

La dose giornaliera abituale è di 150-200 mg al giorno suddivisa in 3-4 dosi.

Disturbi cardiaci funzionali accompagnati da palpitazioni

La dose giornaliera abituale è di 50 mg 2 volte al giorno (mattina e sera); se necessario, può essere aumentato a 200 mg in due dosi.

Prevenire gli attacchi di emicrania

La dose giornaliera abituale è di 100 mg/die suddivisa in due dosi (mattina e sera); se necessario, può essere aumentata a 200 mg/die in 2 dosi frazionate.

Gruppi speciali di pazienti

Se la funzionalità renale è compromessa non è richiesta alcuna modifica del regime posologico.

Per la cirrosi epatica Di solito non sono necessari cambiamenti della dose a causa del basso legame del metoprololo con le proteine ​​plasmatiche (5-10%). In caso di grave insufficienza epatica (ad esempio dopo un intervento chirurgico di shunt portacavale), potrebbe essere necessario ridurre la dose di Egilok®.

Nei pazienti anziani non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Effetti collaterali:

Egilok® è generalmente ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e reversibili. Effetti collaterali elencati di seguito. effetti sono stati riportati negli studi clinici e con l’uso terapeutico del metoprololo. In alcuni casi, la connessione tra un evento avverso e l'uso del farmaco non è stata stabilita in modo affidabile.

La frequenza degli effetti indesiderati elencati di seguito è definita come segue: molto comune: ≥ 10%, comune: 1-9,9%, non comune: 0,1-0,9%, raro: 0,01-0,09%, molto raro (compresi i messaggi individuali):< 0,01%.

Dal sistema nervoso: molto spesso - aumento dell'affaticamento; spesso - vertigini, mal di testa; raramente - aumento dell'eccitabilità, ansia, impotenza/disfunzione sessuale; non comune: parestesia, convulsioni, depressione, diminuzione della concentrazione, sonnolenza, insonnia, incubi; molto raramente - amnesia/compromissione della memoria, depressione, allucinazioni.

Dal sistema cardiovascolare : spesso - bradicardia, ipotensione ortostatica (in alcuni casi è possibile la sincope), freddezza degli arti inferiori, palpitazioni; non comune: aumento temporaneo dei sintomi di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno in pazienti con infarto miocardico, blocco atrioventricolare di primo grado; raramente - disturbi della conduzione, aritmia; molto raramente - cancrena (in pazienti con disturbi circolatori periferici).

Dal sistema digestivo : spesso - nausea, dolore addominale, stitichezza o diarrea; raramente - vomito; raramente - secchezza della mucosa orale, compromissione della funzionalità epatica.

Dalla pelle : raramente - orticaria, aumento della sudorazione; raramente - alopecia; molto raramente - fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi.

Dal sistema respiratorio : spesso - mancanza di respiro durante lo sforzo fisico; non comune - broncospasmo in pazienti con asma bronchiale; raramente - rinite.

Dai sensi : raramente - visione offuscata, secchezza e/o irritazione degli occhi, congiuntivite; molto raramente - ronzio nelle orecchie, disturbi del gusto.

Altri : raramente - aumento di peso; molto raramente - artralgia, trombocitopenia.

L'assunzione di Egilok® deve essere interrotta se uno qualsiasi degli effetti sopra menzionati raggiunge un'intensità clinicamente significativa e la sua causa non può essere determinata in modo affidabile.

Overdose:

Sintomi: marcata diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, broncospasmo, cianosi, ipoglicemia, perdita di coscienza, coma. I sintomi sopra elencati possono aumentare con l'uso contemporaneo di etanolo, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici.

I primi sintomi di sovradosaggio compaiono 20 minuti - 2 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Trattamento: È necessario un attento monitoraggio del paziente (monitoraggio della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della frequenza respiratoria, della funzionalità renale, della concentrazione di glucosio nel sangue, degli elettroliti sierici) nell'unità di terapia intensiva.

Se il farmaco è stato assunto di recente, la lavanda gastrica con carbone attivo può ridurre l'ulteriore assorbimento del farmaco (se la lavanda non è possibile, si può indurre il vomito se il paziente è cosciente).

In caso di eccessiva diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia e minaccia di insufficienza cardiaca - per via endovenosa, a intervalli di 2-5 minuti, agonisti beta-adrenergici - fino al raggiungimento dell'effetto desiderato o per via endovenosa 0,5-2 mg di atropina. In assenza di un effetto positivo - , o (norepinefrina). Per l'ipoglicemia: somministrazione di 1-10 mg di glucagone, installazione di un pacemaker temporaneo. Per il broncospasmo devono essere somministrati agonisti betag-adrenergici. Per le convulsioni: somministrazione endovenosa lenta di diazepam.

L'emodialisi è inefficace.

Interazione:

Gli effetti antipertensivi di Egilok® e di altri farmaci antipertensivi sono generalmente potenziati. Per evitare l’ipotensione è necessario un attento monitoraggio dei pazienti che ricevono combinazioni di questi farmaci. Tuttavia, la somma degli effetti dei farmaci antipertensivi può essere utilizzata, se necessario, per ottenere un controllo efficace della pressione arteriosa.

L'uso simultaneo di metoprololo e bloccanti dei canali del calcio “lenti” come diltiazem e verapamil può portare ad un aumento degli effetti inotropi e cronotropi negativi. La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti come verapamil deve essere evitata nei pazienti in trattamento con beta-bloccanti.

È necessario prestare attenzione quando assunti in concomitanza con i seguenti farmaci:

Farmaci antiaritmici orali(come chinidina e amiodarone) - rischio di bradicardia, blocco atrioventricolare.

Glicosidi cardiaci- rischio di bradicardia, disturbi della conduzione; non influenza l'effetto inotropo positivo dei glicosidi cardiaci.

Altri farmaci antipertensivi(in particolare i gruppi guanetidina, reserpina, alfa-metiddopa, clonidina e guanfacina) a causa del rischio di ipotensione e/o bradicardia.

L'interruzione dell'uso simultaneo di metoprololo e clonidina dovrebbe iniziare definitivamente con l'annullamento, quindi (dopo pochi giorni); Se lo annulli prima, potrebbe svilupparsi una crisi ipertensiva.

Alcuni farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale ad esempio: sonniferi, tranquillanti, antidepressivi tri- e tetraciclici, antipsicotici e aumentano il rischio di ipotensione arteriosa.

Anestetici- rischio di depressione cardiaca.

Simpaticomimetici alfa e beta- rischio di ipertensione arteriosa, bradicardia significativa; possibilità di arresto cardiaco.

Ergotamina- aumento dell'effetto vasocostrittore.

Beta 2-simpaticomimetici- antagonismo funzionale.

Antifiammatori non steroidei(ad esempio) - può indebolire l'effetto antipertensivo.

Estrogeni- l'effetto antipertensivo del metoprololo può essere ridotto.

Agenti ipoglicemizzanti orali e insulina - il metoprololo può potenziare i loro effetti ipoglicemici e mascherare i sintomi dell’ipoglicemia.

Rilassanti muscolari simili al curaro- rafforzamento del blocco neuromuscolare.

Inibitori enzimatici(ad esempio, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, ad esempio e) - aumento degli effetti del metoprololo dovuto ad un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.

Induttori enzimatici (e barbiturici): Gli effetti del metoprololo possono essere ridotti a causa dell'aumento del metabolismo epatico.

Utilizzo simultaneo con agenti bloccanti i gangli simpatici o altri beta-bloccanti(es: collirio) o inibitori delle monoaminossidasi richiede un attento controllo medico.

Istruzioni speciali:

Il monitoraggio dei pazienti che assumono beta-bloccanti comprende la misurazione regolare della frequenza cardiaca (HR) e della pressione sanguigna, nonché della concentrazione di glucosio nel sangue nei pazienti con diabete mellito.

Se necessario, per i pazienti con diabete mellito, la dose di insulina o di agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale deve essere scelta individualmente.

Al paziente deve essere insegnato come calcolare la frequenza cardiaca e informato sulla necessità di consultare un medico se la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min.

Quando si assume una dose superiore a 200 mg al giorno, la cardioselettività diminuisce.

In caso di insufficienza cardiaca, il trattamento con Egilok® inizia solo dopo aver raggiunto lo stadio di compenso della funzione cardiaca.

Potrebbe verificarsi un aumento della gravità delle reazioni di ipersensibilità e una mancanza di effetto a seguito della somministrazione delle dosi abituali di epinefrina (adrenalina) in pazienti con una storia allergica grave.

Lo shock anafilattico può essere più grave nei pazienti che assumono Egilok®.

Può aumentare i sintomi dei disturbi della circolazione arteriosa periferica.

Si dovrebbe evitare la brusca interruzione di Egilok®. Il farmaco deve essere sospeso gradualmente riducendo le dosi nell’arco di circa 14 giorni. Una brusca sospensione può peggiorare i sintomi dell’angina e aumentare il rischio di eventi coronarici. Quando si interrompe il farmaco, è necessario prestare particolare attenzione ai pazienti con malattia coronarica.

Per l'angina da sforzo, la dose selezionata di Egilok® dovrebbe garantire che la frequenza cardiaca a riposo sia compresa tra 55 e 60 battiti/min e durante l'esercizio - non più di 110 battiti/min.

I pazienti che usano lenti a contatto devono tenere presente che durante il trattamento con beta-bloccanti può verificarsi una diminuzione della produzione di liquido lacrimale.

Egilok® può mascherare alcune manifestazioni cliniche dell'ipertiroidismo (ad esempio, tachicardia). La sospensione improvvisa nei pazienti con tireotossicosi è controindicata poiché può aumentare i sintomi.

Nel diabete mellito può mascherare la tachicardia causata dall’ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l'ipoglicemia indotta dall'insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue a livelli normali. Se Egilok® viene prescritto a pazienti con diabete mellito, la concentrazione di glucosio nel sangue deve essere monitorata e, se necessario, la dose di insulina o di ipoglicemizzanti orali deve essere aggiustata (vedere la sezione “Interazioni con altri farmaci”).

Se è necessario prescrivere a pazienti con asma bronchiale, come terapia concomitante vengono prescritti betag-agonisti; per feocromocitoma - alfa-bloccanti.

Se è necessario un intervento chirurgico è necessario avvisare il chirurgo/anestesista della terapia che si sta effettuando (scegliendo un agente anestetico generale con minimo effetto inotropo negativo); si sconsiglia la sospensione del farmaco.

I farmaci che riducono le riserve di catecolamine (ad esempio) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia.

Nei pazienti anziani si raccomanda il monitoraggio regolare della funzionalità epatica. La correzione del regime posologico è necessaria solo se un paziente anziano sviluppa bradicardia crescente (meno di 50 battiti/min), una marcata diminuzione della pressione sanguigna (pressione sanguigna sistolica inferiore a 100 mm Hg), blocco atrioventricolare, broncospasmo, aritmie ventricolari, grave disfunzione, a volte è necessario interrompere il trattamento.

Nei pazienti con insufficienza renale grave si raccomanda il monitoraggio della funzionalità renale.

Dovrebbe essere effettuato un monitoraggio speciale per le condizioni dei pazienti con disturbi depressivi che assumono; in caso di sviluppo di depressione causata dall'assunzione di beta-bloccanti, si raccomanda di interrompere la terapia.

Se si verifica bradicardia progressiva, la dose deve essere ridotta o il farmaco deve essere sospeso.

A causa della mancanza di dati clinici sufficienti, l’uso del farmaco non è raccomandato nei bambini.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli. Mercoledì e pelliccia.:

È necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e quando si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione (rischio di vertigini e affaticamento).

Forma di rilascio/dosaggio:Compresse da 25 mg, 50 mg e 100 mg. Pacchetto:

Compresse da 25 mg: 60 compresse in flacone di vetro marrone con tappo in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con controllo di prima apertura. 1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso è confezionata in una scatola di cartone. Oppure 20 compresse in un blister di PVC/PVDC//al. Foglio. 3 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono confezionati in una scatola di cartone.

Compresse da 50 mg: 60 compresse in flacone di vetro marrone con tappo in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con controllo di prima apertura. 1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso è confezionata in una scatola di cartone. Oppure 15 compresse in un blister di PVC/PVDC//al. Foglio. 4 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono confezionati in una scatola di cartone.

Compresse da 100 mg: 30 o 60 compresse in flacone di vetro marrone con tappo in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con controllo di prima apertura. 1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso è confezionata in una scatola di cartone.

Ufficio di rappresentanza:  

Impianto farmaceutico EGIS CJSC Ungheria Data aggiornamento informazioni:   25.07.2016 Istruzioni illustrate

Egilok è un farmaco del gruppo terapeutico dei β-bloccanti. Questi farmaci sono tra i principali rimedi per alta pressione, malattie e disturbi del ritmo cardiaco. Il principio attivo è metoprololo. Di seguito puoi trovare informazioni sul farmaco Egilok: istruzioni per l'uso, raccomandazioni per l'uso e altri aspetti importanti dell'uso del farmaco.

Composizione, tipi, nomi, forme di medicina

Le istruzioni per l'uso delle compresse Egilok e le informazioni in esse presentate dipendono dalla concentrazione del principio attivo:

• 25mg;
• 50 mg;
• 100mg;
• 200 mg.

Egilok sono compresse a rilascio prolungato.

Sostanza medicinale

Ogni compressa contiene 25 mg, 50 mg o 100 mg del principio attivo metoprololo.

Sostanze aggiuntive

Le compresse contengono anche cellulosa, silice colloidale, povidone, magnesio stearato.

Egilok - ricetta

Egilok è disponibile in farmacia con prescrizione medica.

Effetto terapeutico del farmaco

Il metoprololo blocca i recettori β degli ormoni dello stress (adrenalina) nel corpo, sopprimendo gli effetti negativi della risposta dell'organo allo stress. La pressione alta diminuisce, il battito cardiaco e il polso rallentano e il rischio di disturbi del ritmo cardiaco si riduce. Il metoprololo è uno dei β-bloccanti cardioselettivi. Ciò significa che il suo effetto massimo è sui recettori β del cuore.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Secondo le istruzioni per l'uso di Egilok, il farmaco è prescritto ad adulti e bambini.

Adulti

Le compresse di Egilok per la pressione sanguigna sono utilizzate nel trattamento delle seguenti condizioni:

• alta pressione;
• dolore al torace dovuto al rallentamento del battito cardiaco (angina);
• aritmia;
• insufficienza cardiaca stabile con sintomi caratteristici (mancanza di respiro, caviglie gonfie);
• nella terapia complessa è prescritto per il trattamento dell'insufficienza cardiaca;
• aumento della frequenza cardiaca causato da insufficienza cardiaca non organica (funzionale).

• successivi attacchi di cuore o danni cardiaci dopo un infarto;
• emicrania.

Bambini

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso di Egilok (a quale pressione, dosaggio del farmaco) indicano le differenze tra l'uso nei pazienti adulti e nella popolazione pediatrica.

Utilizzo da parte di bambini e adolescenti

Somministri sempre Egilok a bambini e adolescenti alla dose e per il tempo indicato dal medico. Come viene preso Egilok dai bambini, a quale pressione? Le istruzioni per l'uso raccomandano il farmaco per i bambini con pressione alta (poiché il farmaco provoca una diminuzione della pressione sanguigna) per i bambini di età superiore a 6 anni; la dose dipende dal peso del bambino.

Importante! Il dosaggio e la durata del trattamento sono determinati dal medico!

La dose iniziale abituale è di 0,5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno, ma non superiore a 50 mg al giorno. Il medico può aumentare il dosaggio a 2 mg/kg di peso corporeo a seconda della risposta della pressione arteriosa al trattamento. Non sono disponibili dati riguardanti dosi superiori a 200 mg al giorno nei bambini e negli adolescenti.

Uso per adulti

La differenza nel dosaggio dei farmaci negli adulti dipende dalla malattia. Nonostante il fatto che le istruzioni per l'uso di Egilok per gli anziani (a quale pressione può essere assunta, come usare) non indichino la necessità di aggiustare la dose, come nel caso di tutti i farmaci, una persona anziana ha bisogno del controllo sulla assunzione. Non dovresti assumere il farmaco costantemente; durante il trattamento sono necessarie delle pause. Non sono stati registrati casi di dipendenza, ma i cardiologi avvertono che con l'uso costante Egilok cessa di aiutare ad abbassare la pressione sanguigna e ad affrontare i problemi cardiaci.

Malattia ipertonica

47,5 mg 1 volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 95-190 mg una volta al giorno.

Ischemia

95-190 mg 1 volta al giorno.

Tachiaritmia funzionale

95-190 mg 1 volta al giorno.

Extrasistole, tachicardia

190 mg 1 volta al giorno.

Angina da sforzo stabile

95 mg 1 volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 190 mg 1 volta al giorno.

Prevenire gli attacchi di emicrania

95-190 mg 1 volta al giorno.

Ipertiroidismo

Segua sempre le istruzioni del medico.

Regole generali di applicazione

Prendi sempre questo farmaco come indicato dal tuo medico. Se non si è sicuri della corretta applicazione è bene consultare uno specialista.

Prendi Egilok una volta al giorno al mattino con un bicchiere d'acqua. Deglutire il medicinale intero o a metà. Non masticare.

istruzioni speciali

Informi il medico prima di usare Egilok nei seguenti casi:

• Asma.
• Angina di Prinzmetal (il fastidio al torace si manifesta solitamente durante la notte).
• Diabete mellito (l'ipoglicemia può essere mascherata da questo medicinale).
• Feocromocitoma (pressione alta causata da un raro tumore della midollare del surrene).
• Assunzione di farmaci per ridurre una reazione allergica. Egilok può aumentare l'ipersensibilità alle sostanze allergeniche, che può portare ad un aumento della gravità della reazione allergica.
• Aumento della funzionalità tiroidea (sintomi - aumento della frequenza cardiaca, sudorazione, tremori, irrequietezza, aumento dell'appetito, perdita di peso - possono essere mascherati dai farmaci).
• Psoriasi (malattia della pelle).
• Problemi con la circolazione sanguigna: può verificarsi formicolio alle dita delle mani o dei piedi o potrebbero diventare blu.
• Arresto cardiaco.
• Insufficienza cardiaca + uno dei seguenti:

1. Una storia di infarto o attacco di angina nell'ultimo mese.
2. Diminuzione della funzionalità renale o epatica.
3. Età inferiore a 40 o superiore a 80 anni.
4. Malattie delle valvole cardiache.
5. Muscolo cardiaco ingrossato.
6. Intervento al cuore negli ultimi 4 mesi.

Importante! Se hai bisogno di usare l'anestesia, informi il medico che stai assumendo metoprololo!

Trattamento durante la gravidanza e l'allattamento

Se sei incinta, stai allattando o stai pianificando una gravidanza, parla con il tuo medico prima di prendere questo medicinale. L'uso di Egilok non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Compatibilità con altri farmaci

Prima di prendere Egilok, informi il medico di eventuali farmaci che sta assumendo, ha assunto o potrebbe assumere.

I seguenti agenti possono aumentare l'effetto antipertensivo:

• Cimetidina (trattamento delle ulcere);
• Idralazina e clonidina (farmaci antipertensivi);
• Terbinafina (eliminazione delle infezioni fungine);
• Paroxetina, fluoxetina, sertralina (per la depressione);
• Idrossiclorochina (trattamento della malaria);
• Clorpromazina, Triflupromazina, Clorprotixene (farmaci antipsicotici);
• Amiodarone, Chinidina, Propafenone (trattamento del ritmo cardiaco irregolare);
• Difenidramina (antistaminico);
• Celecoxib (sollievo dal dolore).

I seguenti farmaci possono ridurre l’effetto antipertensivo:

• Indometacina (sollievo dal dolore);
• Rifampicina (antibiotico).

Altri farmaci che possono influenzare l’effetto del metoprololo:

• altri β-bloccanti;
• adrenalina, norepinefrina, altri simpaticomimetici;
• agenti antidiabetici: i sintomi dell'ipoglicemia possono essere mascherati;
• lidocaina;
• Reserpina, α-metildop, guanfacina, glicosidi cardiaci.

È consentita la compatibilità con gli ACE inibitori. Egilok può essere combinato con Enalapril e altri farmaci di questo gruppo. È anche possibile la combinazione con preparati di magnesio (Panangin), bloccanti dei recettori dell'angiotensina ().

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Egilok può causare affaticamento e vertigini. Prima di guidare un'auto o utilizzare macchinari, assicurarsi di non essere sotto l'effetto del farmaco.

Importante! Non è consentita la combinazione con alcol!

Overdose

Se accidentalmente prendi una dose superiore a quella prescritta, consulta immediatamente il medico! I segni di sovradosaggio includono:

• bassa pressione sanguigna (affaticamento, vertigini);
• polso lento;
• ritmo cardiaco irregolare;
• insufficienza cardiaca;
• dispnea;
• profonda incoscienza;
• nausea;
• vomito;
• colore della pelle blu.

Una diminuzione della frequenza cardiaca può causare bradicardia con collasso o peggioramento dei sintomi dell’insufficienza cardiaca.

Effetti collaterali del medicinale

Come tutti i medicinali, Egilok può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti i pazienti li manifestino.

Smetti di prendere Egilok e consulta un medico se manifesti sintomi di una reazione allergica:

• eruzione cutanea pruriginosa;
• arrossamento;
• gonfiore del viso, delle labbra, della lingua, della gola;
• difficoltà a respirare, a deglutire.

Queste sono conseguenze negative molto gravi ma rare. Se si verificano, il paziente può richiedere cure specialistiche urgenti o ricovero ospedaliero. È necessario sostituire Egilok con un altro prodotto.

Gli effetti collaterali sono suddivisi in base alla frequenza con cui si verificano.

Molto comune (> 1 persona su 10):

• sensazione di debolezza quando si sta in piedi causata da ipotensione;
• fatica.

Frequente (< 1 из 10 человек):

• battito cardiaco lento;
• problemi nel mantenere l'equilibrio;
• estremità fredde;
• battito cardiaco;
• mal di testa;
• disturbi intestinali;
• dolore addominale;
• mancanza di respiro durante l'attività fisica.

Meno frequente (< 1 из 100 человек):

• peggioramento temporaneo dei sintomi dell'insufficienza cardiaca;
• ritenzione di liquidi (edema);
• dolore al petto;
• formicolio;
• crampi muscolari;
• vomito (nausea);
• aumento di peso;
• diminuzione della concentrazione;
• disturbi del sonno (insonnia);
• sonnolenza;
• incubi;
• dispnea;
• eruzione cutanea;
• aumento della sudorazione.

Raro (< 1 человека из 1000):

• peggioramento del diabete;
• nervosismo;
• ansia;
• problemi oftalmologici;
• impotenza;
• La malattia di Peyronie;
• battito cardiaco irregolare;
• insufficienza cardiaca;
• bocca asciutta;
• secrezione nasale;
• la perdita di capelli;
• cambiamenti nei risultati dei test epatici.

Molto rara (< 1 из 10 000 человек):

• cambiamenti nel numero di cellule del sangue;
• disturbo della memoria;
• confusione;
• allucinazioni;
• sbalzi d'umore;
• tinnito;
• disturbi dell'udito;
• cambiamenti di gusto;
• epatite;
• fotosensibilità;
• esacerbazione della psoriasi;
• debolezza muscolare;
• dolori articolari;
• necrosi tissutale in pazienti con gravi disturbi circolatori.

Controindicazioni per l'uso

Non assumere Egilok nei seguenti casi:

• allergia al metoprololo, ad altri beta-bloccanti, a qualsiasi altro componente del medicinale;
• disturbi della conduzione cardiaca (blocco atriale o ventricolare di II o III grado), problemi del ritmo cardiaco (sindrome del seno malato);
• insufficienza cardiaca non trattata, terapia mirata ad aumentare la frequenza cardiaca, shock dovuto a insufficienza cardiaca;
• gravi problemi circolatori (gravi disturbi circolatori periferici);
• frequenza cardiaca bassa (meno di 50/minuto);
• ipotensione;
• acidosi metabolica;
• asma grave, BPCO;
• feocromocitoma non trattato;
• insufficienza cardiaca con pressione sanguigna inferiore a 100 mm Hg. Arte.

La sostituzione di Egilok è necessaria quando si assumono i seguenti farmaci:

• inibitori della monoaminossidasi (per la depressione);
• Verapamil e Ditylazam (per l'ipertensione);
• farmaci antiaritmici (dispopiramide).

Analoghi del farmaco

In alcuni casi (ad esempio, a causa di intolleranza ai componenti), si consiglia di utilizzare sostituti delle compresse di Egilok; a cosa servono, il dosaggio e le istruzioni speciali sono indicati nelle istruzioni, che devono essere lette prima di iniziare il trattamento.

Gli analoghi dei farmaci includono i seguenti farmaci:

• Betaloc ZOK – contiene un principio attivo simile;
• , – principio attivo bisoprololo;
• Nebilet è il principio attivo nebivololo.

Egilok contro Concor

Quale medicina scegliere: Egilok o Concor? Cosa c'è di meglio? Entrambi i farmaci sono prescritti per l'ipertensione e i disturbi del ritmo cardiaco. Ma hanno principi attivi diversi.

C'è anche una differenza di prezzo. Il costo di Concor è quasi il doppio del prezzo di Egilok.

Entrambi i prodotti presentano una serie di controindicazioni che richiedono un attento studio delle istruzioni.

Pillole bianco o quasi bianco, rotondo, biconvesso, con linea divisoria a forma di croce e doppio smusso (forma a “doppio gradino”) da un lato e con l'incisione “E435” dall'altro, inodore.

Eccipienti: cellulosa microcristallina – 41,5 mg, sodio carbossimetilamido (tipo A) – 7,5 mg, biossido di silicio colloidale anidro – 2 mg, povidone K90 – 2 mg, magnesio stearato – 2 mg.

20 pezzi – blister (3) – confezioni di cartone.

Pillole bianco o quasi bianco, rotondo, biconvesso, con marchio su un lato e incisione “E434” sull'altro, inodore.

Eccipienti: cellulosa microcristallina – 83 mg, sodio carbossimetilamido (tipo A) – 15 mg, biossido di silicio colloidale anidro – 4 mg, povidone K90 – 4 mg, magnesio stearato – 8 mg.

15 pezzi. – blister (4) – confezioni di cartone.
60 pezzi. – barattoli di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.

Pillole bianco o quasi bianco, rotondo, biconvesso, smussato, con marchio da un lato e inciso “E432” dall'altro, inodore.

Eccipienti: cellulosa microcristallina – 166 mg, sodio carbossimetilamido (tipo A) – 30 mg, biossido di silicio colloidale anidro – 8 mg, povidone K90 – 8 mg, magnesio stearato – 8 mg.

30 pezzi – barattoli di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.
60 pezzi. – barattoli di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Bloccante cardioselettivo dei recettori β-adrenergici.

Il metoprololo sopprime l'effetto dell'aumentata attività del sistema simpatico sul cuore e provoca anche una rapida diminuzione della frequenza cardiaca, della contrattilità, della gittata cardiaca e della pressione sanguigna.

Per l'ipertensione arteriosa, il metoprololo riduce la pressione sanguigna nei pazienti in posizione eretta e sdraiata. L'effetto antipertensivo a lungo termine del farmaco è associato ad una graduale diminuzione delle resistenze vascolari periferiche.

Nell'ipertensione arteriosa, l'uso a lungo termine del farmaco porta ad una diminuzione statisticamente significativa della massa del ventricolo sinistro e ad un miglioramento della sua funzione diastolica.

Negli uomini con ipertensione lieve o moderata, il metoprololo riduce la mortalità per cause cardiovascolari (principalmente morte improvvisa, infarto cardiaco fatale e non fatale e ictus).

Come altri beta-bloccanti, il metoprololo riduce la richiesta di ossigeno da parte del miocardio riducendo la pressione arteriosa sistemica, la frequenza cardiaca e la contrattilità miocardica. Una diminuzione della frequenza cardiaca e un corrispondente prolungamento della diastole durante l'assunzione di metoprololo garantiscono un migliore apporto di sangue e un migliore assorbimento di ossigeno da parte del miocardio in caso di flusso sanguigno compromesso.

Pertanto, per l’angina pectoris, il farmaco riduce il numero, la durata e la gravità degli attacchi, nonché le manifestazioni asintomatiche dell’ischemia e migliora le prestazioni fisiche del paziente. Nell'infarto miocardico, il metoprololo riduce il tasso di mortalità riducendo il rischio di morte improvvisa.

Questo effetto è principalmente associato alla prevenzione degli episodi di fibrillazione ventricolare. Una riduzione della mortalità può essere osservata anche con l'uso di metoprololo sia nella fase precoce che in quella tardiva dell'infarto miocardico, nonché nei pazienti ad alto rischio e nei pazienti con diabete mellito.

L'uso del farmaco dopo un infarto miocardico riduce la probabilità di recidiva di infarto non fatale.

Nell'insufficienza cardiaca cronica sullo sfondo della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva idiopatica, il metoprololo tartrato, assunto a basse dosi (2x5 mg/die) con un aumento graduale della dose, migliora significativamente la funzione cardiaca, la qualità della vita e la resistenza fisica del paziente.

In caso di tachicardia sopraventricolare, fibrillazione atriale ed extrasistoli ventricolari, il metoprololo riduce la frequenza delle contrazioni ventricolari e il numero di extrasistoli ventricolari.

Alle dosi terapeutiche, gli effetti vasocostrittori periferici e broncocostrittori del metoprololo sono meno pronunciati rispetto agli stessi effetti dei beta-bloccanti non selettivi.

Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, il metoprololo ha un effetto minore sulla produzione di insulina e sul metabolismo dei carboidrati e non aumenta la durata degli attacchi di ipoglicemia.

Il metoprololo provoca un leggero aumento della concentrazione dei trigliceridi e una leggera diminuzione della concentrazione degli acidi grassi liberi nel siero del sangue. Si osserva una diminuzione significativa delle concentrazioni di colesterolo sierico totale dopo l'uso di metoprololo per diversi anni.

Farmacocinetica

Aspirazione

Il metoprololo viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco è caratterizzato da una farmacocinetica lineare nell'intervallo di dosi terapeutiche. La Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunta 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale. La biodisponibilità è di circa il 50% con una singola dose e di circa il 70% con l’uso regolare. L'assunzione del farmaco contemporaneamente al cibo può aumentare la biodisponibilità del 30-40%.

Distribuzione

Il metoprololo si lega leggermente (circa il 5-10%) alle proteine ​​plasmatiche. Vd è 5,6 l/kg.

Metabolismo

Dopo l’assorbimento, il metoprololo è in gran parte soggetto ad un effetto di primo passaggio attraverso il fegato. Metabolizzato nel fegato dagli isoenzimi del citocromo P450. I metaboliti non hanno attività farmacologica.

Rimozione

T1/2 in media 3,5 ore (da 1 a 9 ore). La clearance totale è di circa 1 l/min. Circa il 95% della dose somministrata viene escreta dai reni, il 5% sotto forma di metoprololo immodificato. In alcuni casi questo valore può raggiungere il 30%.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

Non sono stati osservati cambiamenti significativi nella farmacocinetica del metoprololo nei pazienti anziani.

La funzionalità renale compromessa non influenza la biodisponibilità sistemica o l’escrezione del metoprololo. Tuttavia in questi casi si osserva una diminuzione dell’escrezione dei metaboliti. Nell’insufficienza renale grave (GFR

Fonte: https://health.mail.ru/drug/egilok/

A quale pressione bevi Egilok: istruzioni per l'uso (compresse da 25 mg, 50 mg e 100 mg, ritardate)

In questo articolo medico puoi familiarizzare con il farmaco Egilok. Le istruzioni per l'uso spiegheranno a quale pressione possono essere assunte le compresse, in cosa aiuta il medicinale, quali sono le indicazioni per l'uso, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'annotazione presenta le forme di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono solo lasciare recensioni reali su Egilok, dalle quali è possibile scoprire se il medicinale ha aiutato nel trattamento della malattia coronarica e dell'ipertensione arteriosa negli adulti e nei bambini, per i quali è anche prescritto. Le istruzioni elencano gli analoghi di Egilok, i prezzi del farmaco nelle farmacie e il suo utilizzo durante la gravidanza.

Un medicinale per il trattamento delle patologie del sistema cardiovascolare è Egilok. Le istruzioni per l'uso indicano che le compresse da 25 mg, 50 mg e 100 mg, ritardano, aiutano a ridurre la frequenza cardiaca ventricolare durante la tachicardia sopraventricolare, l'extrasistole ventricolare e la fibrillazione atriale.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

1. Compresse da 25 mg, 50 mg e 100 mg.
2. Compresse rivestite con film a rilascio prolungato da 50 mg e 100 mg (Retard).
3. Compresse rivestite con film a rilascio prolungato da 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg (Egilok S).

Una compressa di Egilok (Retard) contiene rispettivamente 25, 50, 100 mg del principio attivo (metoprololo tartrato).

Per una compressa di Egilok S, il principio attivo (metoprololo succinato) rappresenta rispettivamente 23,75, 47,5, 95, 190 mg.

effetto farmacologico

Le istruzioni si riferiscono a Egilok come agente bloccante beta1-adrenergico. Il principale ingrediente attivo è il metoprololo. Ha effetti antianginosi, antiaritmici e ipotensivi. Bloccando i recettori beta1-adrenergici, il farmaco riduce l'effetto stimolante del sistema nervoso simpatico sul muscolo cardiaco, abbassando rapidamente la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna.

L'effetto ipotensivo del farmaco è di lunga durata, poiché le resistenze vascolari periferiche diminuiscono gradualmente. Sullo sfondo dell'uso a lungo termine di Egilok con pressione alta, la massa del ventricolo sinistro diminuisce significativamente, si rilassa meglio nella fase diastolica.

Secondo le recensioni, il farmaco è in grado di ridurre la mortalità per patologia cardiovascolare nei maschi con un moderato aumento della pressione sanguigna. Come gli analoghi, Egilok riduce il bisogno di ossigeno del cuore a causa di una diminuzione della pressione e della frequenza cardiaca.

Per questo motivo, la diastole viene prolungata, il tempo durante il quale il cuore riposa, migliorando l'afflusso di sangue e l'assorbimento di ossigeno dal sangue. Questa azione riduce la frequenza degli attacchi di angina e, sullo sfondo di episodi asintomatici di ischemia, le condizioni fisiche e la qualità della vita del paziente migliorano significativamente.

L'uso di Egilok riduce la frequenza cardiaca ventricolare nella fibrillazione atriale, nell'extrasistole ventricolare e nella tachicardia sopraventricolare.

Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi degli analoghi di Egilok, ha proprietà restrittive vascolari e bronchiali meno pronunciate e ha anche un effetto minore sul metabolismo dei carboidrati.

L'assunzione del farmaco per diversi anni riduce significativamente il colesterolo nel sangue.

Indicazioni per l'uso

In cosa aiuta Egilok (Retard, S)? Le compresse vengono prescritte se il paziente ha:

• angina pectoris;
• infarto miocardico;
• attività cardiaca funzionale compromessa;
• ritmo cardiaco anormale (tachicardia sopraventricolare e bradicardia con extrasistoli ventricolari e fibrillazione atriale);
• ipertensione;
• prevenzione profilattica degli attacchi di emicrania.

Le indicazioni per l'uso dei tablet si applicano anche alle persone di età superiore ai 60 anni.

Istruzioni per l'uso (a quale pressione aiuta)

Le compresse di Egilok devono essere assunte per via orale durante o immediatamente dopo un pasto quando la pressione è superiore a 140-90. Possono essere divise a metà, ma non masticate.

• Per l'angina pectoris, le aritmie sopraventricolari, per la prevenzione degli attacchi di emicrania, viene prescritta una dose di 100-200 mg al giorno in 2 dosi (mattina e sera).
• Per la prevenzione secondaria dell'infarto miocardico, viene prescritta una dose media giornaliera di 200 mg suddivisa in 2 dosi (mattina e sera).
• Per i disturbi funzionali dell'attività cardiaca accompagnati da tachicardia, viene prescritta una dose giornaliera di 100 mg in 2 dosi frazionate (mattina e sera).
• Per l'ipertensione arteriosa viene prescritta una dose giornaliera di 50-100 mg al giorno in 1 o 2 dosi (mattina e sera). Se l'effetto terapeutico è insufficiente, è possibile un aumento graduale della dose giornaliera a 100-200 mg.

Nei pazienti anziani, nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei casi in cui è necessaria l'emodialisi, non è richiesta alcuna modifica del regime posologico. Nei pazienti con grave disfunzione epatica, il farmaco deve essere utilizzato a dosi più basse a causa del metabolismo più lento del metoprololo.

Controindicazioni

L'uso di Egilok è inaccettabile per:

• allattamento al seno;
• angina angiospastica;
• persone di età inferiore a 18 anni;
• shock cardiogenico;
• grave ipotensione arteriosa;
• insufficienza cardiaca in fase di scompenso;
• SSSU;
• bradicardia grave;
• Blocco AV di secondo e terzo grado;
• ipersensibilità al metoprololo e ad altri componenti del farmaco Egilok, da cui queste compresse possono causare effetti collaterali;
• blocco senoatriale.

Questo medicinale viene prescritto con estrema cautela nelle seguenti patologie: acidosi metabolica, diabete mellito, asma bronchiale, malattia vascolare periferica obliterante, malattia polmonare cronica ostruttiva, insufficienza renale cronica, miastenia grave, psoriasi, depressione, insufficienza epatica cronica e tireotossicosi.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni fornite dai medici, Egilok a volte è in grado di causare:

• mal di stomaco;
• mal di testa, stanchezza;
• diminuzione della frequenza cardiaca;
• reazioni allergiche;
• rinite, nausea;
• vertigini;
• mancanza di respiro, broncospasmo;
• diarrea, vomito;
• depressione, insonnia;
• aumento della sudorazione.

Bambini, gravidanza e allattamento

L'uso di Egilok durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se è necessario prescrivere il farmaco durante questo periodo, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto e del neonato per 48-72 ore dopo la nascita, poiché sono possibili ritardo della crescita intrauterina, bradicardia, ipotensione arteriosa, depressione respiratoria e ipoglicemia.

L'effetto del metoprololo su un neonato durante l'allattamento al seno non è stato studiato, pertanto le donne che assumono Egilok devono interrompere l'allattamento al seno. Il farmaco deve essere prescritto con cautela a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

istruzioni speciali

Prima di iniziare la terapia e durante il trattamento è necessario monitorare la pressione arteriosa e la frequenza cardiaca. Se la frequenza cardiaca scende al di sotto di 50 battiti al minuto, è necessaria l'assistenza medica.

I pazienti con diabete dovrebbero monitorare regolarmente i livelli di glucosio e, se necessario, aggiustare il dosaggio di insulina. Egilok deve essere interrotto gradualmente, riducendo il dosaggio nell'arco di due settimane per evitare sindrome da astinenza, disturbi coronarici e angina.

I pazienti che indossano lenti a contatto possono avvertire una diminuzione della secrezione lacrimale. Si raccomanda di prestare attenzione durante la guida di veicoli e quando si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione.

Interazioni farmacologiche

L'elenco dei farmaci vietati per l'uso simultaneo con Egilok è ampio. Pertanto, dovresti prestare particolare attenzione quando combini questo farmaco con farmaci di terze parti.

• Se miscelato con etanolo, aumenta l'effetto di pompaggio sul sistema nervoso centrale.
• Se miscelato con farmaci ipoglicemizzanti orali e insulina, aumenta la probabilità di ipoglicemia.
• Se miscelato con verapamil, può causare arresto cardiaco.
• In combinazione con beta-bloccanti (estrogeni, teofillina, indometacina), l'attività ipotensiva del metoprololo viene ridotta.

Analoghi del farmaco Egilok

Gli analoghi sono determinati dalla struttura:

1. Metocard.
2. Ritardato di Egilok.
3. Betalok ZOK.
4. Corvitolo 100.
5. Metoprololo succinato.
6. Betalok.
7. Vasocardina.
8. Emzok.
9. Corvitolo 50.
10. Metoprololo.
11. Metozok.
12. Metoprololo tartrato.
13. Metololo.
14. Metokor Adifarm.

Concor o Egilok: quale è meglio?

Una risposta esatta può essere data solo attraverso un esame individuale. Tuttavia, in generale, Concor presenta effetti collaterali leggermente inferiori rispetto al suo analogo e il suo utilizzo a frequenze cardiache basse è più accettabile. Egilok ha un effetto medicinale più forte rispetto a Concor.

Condizioni e prezzo della vacanza

Il costo medio di Egilok (compresse da 25 mg n. 60) a Mosca è di 135 rubli. Il prezzo di una dose da 100 mg è di 130 rubli per 30 compresse, 50 mg è di 145 rubli. per 30 pz. Erogato su prescrizione.

Fonte: https://instrukciya-po-primeneniyu.ru/egilok.html

Egilok: istruzioni per l'uso, a quale pressione?

Egilok è un farmaco del gruppo beta1-bloccante, produce un effetto antianginoso (saturazione di ossigeno del miocardio), antiaritmico e ipotensivo.

Riduce il bisogno di ossigeno del cuore, aumenta la resistenza durante la cardiopatia ischemica, riduce il rischio di attacchi di angina e il rischio di infarto. Il medicinale è utilizzato nel trattamento complesso della malattia coronarica, dell'aritmia, dell'angina pectoris, dell'insufficienza cardiaca, nel trattamento dell'emicrania e dell'ipertiroidismo.

Egilok è prescritto per le condizioni causate dall'aumento della pressione sanguigna e dall'ipossia (mancanza di ossigeno) del tessuto cardiaco, dovuto al suo complesso effetto positivo sul cuore e all'effetto ipotensivo. Consigliato in caso di aritmie, emicranie, pressione alta, se non ci sono controindicazioni.

Forma e composizione del rilascio

Disponibile sotto forma di compresse bianche per somministrazione orale:

• Egilok azione regolare: compresse rotonde, biconvesse con un dosaggio di 25 mg - con una linea a forma di croce su un lato e il numero “E 435” sull'altro;
• Egilok ad azione regolare: con un dosaggio di 50.100 mg di rischio - da un lato e “E 434” e “E 432” - dall'altro;
• Egilok Retard di tutti i dosaggi: compresse oblunghe biconvesse, rivestite di bianco, hanno una linea di frattura su entrambi i lati.
• Egilok C tutti i dosaggi: compresse bianche, ovali, biconvesse con una linea di frattura su entrambi i lati.

Il principio attivo è metoprololo tartrato. Una capsula di Egilok ed Egilok Retard contiene 25, 50, 100 mg di principio attivo (metoprololo tartrato). Il principio attivo di Engilok S è il metoprololo succinato (25-200 mg). Eccipienti: cellulosa microcristallina, povidone, sodio carbossimetilico, amido, magnesio stearato, biossido di silicio colloidale (titanio), ecc.

Conservare per 5 anni a temperatura ambiente. Utilizzare come prescritto da un cardiologo.

Egilok ha un effetto normale, mentre Egilok S ed Egilok Retard hanno un effetto prolungato (esteso), che riduce la probabilità di effetti collaterali.

Tutte le varietà del farmaco sono prodotte dall'azienda farmaceutica EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungheria).

Esiste un'altra varietà: un analogo economico di Egilok S - Egilok SR (Egilok SR), prodotto su licenza dallo stabilimento farmaceutico Intas Pharmaceuticals Ltd (India).

Tutte le forme del farmaco sono considerate uguali; il principio attivo in esse contenuto sono diversi sali di metoprololo (tartrato e succinato), che si decompongono nel corpo e rilasciano metoprololo. L'unica differenza sta nella velocità di assorbimento e di comparsa dell'effetto, nonché nella composizione degli eccipienti.

Costo del farmaco: in Russia 125 rubli, a Kiev – 57-90 UAH.

Proprietà farmacologiche

Il principio attivo del farmaco blocca i recettori adrenergici beta 1 del cuore, riducendo la frequenza delle contrazioni cardiache, la forza delle contrazioni miocardiche e il volume del sangue spinto nell'aorta.

Egilok riduce la pressione sanguigna. Con l'uso a lungo termine di Engilok, il rischio di morte improvvisa dovuta a ictus, infarto, crisi ipertensive e patologie cardiache è ridotto. Migliorando l’apporto di ossigeno al cuore, il farmaco aumenta l’attività di una persona e riduce il rischio di attacchi di angina.

Egilok ed Egilok Retard vengono utilizzati se il paziente presenta ipertiroidismo o sindrome cardiaca ipercinetica per la terapia complessa della malattia.

Egilok ed Egilok S sono prescritti per evitare l'aritmia sopraventricolare. Questi farmaci sono indicati per l'insufficienza cardiaca.

Egilok Retard è usato in combinazione con farmaci diuretici (diuretici), glicosidi cardiaci e ACE inibitori.

In caso di interruzione del ventricolo cardiaco sinistro (fase sistolica) e insufficienza cardiaca, è più efficace Egilok S. Questa forma del farmaco riduce la probabilità di morte nelle fasi avanzate di un attacco cardiaco, elimina la tachicardia e la disfunzione miocardica.

Egilok previene attacchi ripetuti di angina pectoris, tachicardia e attacchi ripetuti dopo un infarto. Il medicinale non cura queste malattie cardiache, ma aumenta la resistenza del paziente durante lo stress fisico ed emotivo, mantenendo la normale funzione cardiaca.

Eliminando i sintomi delle malattie cardiache, consente a una persona di condurre una vita normale.

Il componente attivo di Egilok, metaprololo, riduce l'effetto stimolante sul cuore del sistema nervoso simpatico, abbassa la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna.

Riduce gradualmente la resistenza vascolare periferica e dà un effetto ipotensivo. A causa della diminuzione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, il bisogno di ossigeno del miocardio diminuisce.

Grazie a ciò, le condizioni del paziente migliorano e gli attacchi di angina diventano meno frequenti.

Istruzioni per l'uso

Studia le istruzioni per l'uso di Egilok: a quale pressione viene prescritto, dosi, caratteristiche e controindicazioni del farmaco.

Le compresse di Egilok vengono assunte indipendentemente dall'ora del pasto, preferibilmente alla stessa ora del giorno. La dose viene scelta individualmente, tenendo conto delle indicazioni del paziente, aumentando gradualmente, ma non più di 200 mg al giorno.

Il medicinale è prescritto per le seguenti patologie:

1. Con la pressione alta.
2. Angina pectoris (dolore dietro lo sterno - “angina pectoris”).
3. Emicrania (mal di testa pulsante in qualsiasi area della testa: occipitale, temporale, frontale).
4. Tachicardia (aumento della frequenza cardiaca - 90 e >).
5. Bradicardia (frequenza cardiaca lenta).
6. Disturbi funzionali del cuore.
7. Febbrilazione atriale.
8. Infarto miocardico.

Per proteggersi dal rischio di danni alla salute quando si utilizza un farmaco per la pressione sanguigna, è necessario leggere attentamente le istruzioni, familiarizzare con le caratteristiche del farmaco (controindicazioni, effetti collaterali, compatibilità con altri farmaci) e seguire le raccomandazioni del medico. Non superare la dose consentita, monitorare i cambiamenti di condizione.

Per ridurre la pressione sanguigna, la dose iniziale è di 25-50 mg in 2 dosi (mattina e sera). Se non si ottiene l'effetto desiderato, la dose può essere aumentata dal medico curante.

Il trattamento dell'angina pectoris prevede 25-50 mg/die con un possibile aumento a 200 mg e l'aggiunta di un 2° farmaco per ottenere il risultato desiderato. È necessario assicurarsi che la frequenza cardiaca a riposo e durante l'esercizio non superi i limiti: 55-60 – 110 battiti/min.

Dopo un infarto miocardico, per la terapia di mantenimento vengono prescritti 100-200 mg/die; in caso di aritmia, 25-50 mg 2-3 volte/die. Se l'efficacia è insufficiente, la dose viene aumentata a 200 mg oppure viene aggiunto un secondo farmaco contro l'aritmia.

Per gli attacchi di emicrania, Egilok viene prescritto 100 mg al giorno in 2 dosi frazionate. Nei pazienti anziani e nei pazienti con patologie epatiche o renali, la dose del farmaco non viene aumentata.

L'effetto terapeutico massimo si verifica 1,5 ore dopo la somministrazione. Circa il 95% del farmaco viene biotrasformato (elaborato) dal fegato, il 5% viene escreto dal corpo dai reni.

Quando trattato con Egilok, riduce la secrezione del liquido lacrimale e può verificarsi disagio nei pazienti che usano lenti a contatto. Se durante la visita deve essere eseguito un intervento chirurgico, è necessario informarne l'anestesista affinché possa scegliere l'anestesia adeguata.

Il trattamento deve essere completato gradualmente, riducendo la dose (ogni 2 settimane). Una brusca sospensione può peggiorare le condizioni del paziente.

Controindicazioni

Avendo una vasta gamma di indicazioni, il farmaco ha una serie di controindicazioni. Puoi usarlo solo dopo esserti assicurato che non ci siano controindicazioni.

È pericoloso per i pazienti con battito cardiaco lento (50-60 battiti/min o meno), sindrome del seno malato.

L'uso in caso di blocco senoatriale e disturbi circolatori periferici è indesiderabile. Non deve essere assunto da pazienti ipotesi (bassa pressione sanguigna)

Se il paziente ha controindicazioni, è necessario ridurre la dose del farmaco, monitorare la reazione del corpo all'assunzione di Egilok a piccole dosi o selezionare un altro farmaco.

Il farmaco non deve essere assunto se:

• bradicardia;
• insufficienza cardiaca durante lo scompenso;
• shock cardiogenico;
• durante l'allattamento al seno;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• blocco senoatriale e atrioventricolare (2-3o grado);
• ipotensione arteriosa (diminuzione pronunciata della pressione sanguigna);
• angina angiospastica.

Effetti collaterali

La ricerca, le osservazioni dei medici e le revisioni dei pazienti hanno permesso di compilare un elenco dei possibili effetti collaterali di vari organi e sistemi umani.

Effetti collaterali durante il trattamento con Egilok:

Il sistema cardiovascolare:

• dolore nella zona del cuore;
• palpitazioni, aritmia;
• gonfiore delle estremità (Egilok Retard, Egilok S);
• aumento dei segni di insufficienza cardiaca;
• shock cardiogeno nei pazienti dopo un infarto;
• bradicardia;
• ipotensione ortostatica (un forte calo della pressione sanguigna quando ci si alza in piedi);
• svenimento;
• freddo agli arti inferiori.

Sistema nervoso:

• vertigini e mal di testa;
• ansia;
• fatica;
• depressione;
• diminuzione della concentrazione;
• eccitabilità;
• convulsioni;
• Parestesia (sensibilità compromessa, “spilli e aghi”).

• nausea;
• dolore addominale;
• bocca asciutta;
• stitichezza o diarrea;
• patologie epatiche (ristagno della bile, ingiallimento della pelle, bianco degli occhi, urine scure);
• aumento della bilirubina nel sangue;
• epatite (Egilok C).

Sistema respiratorio:

• mancanza di respiro durante lo sforzo;
• rinite;
• broncospasmo;

Pelle:

• sudorazione eccessiva;
• orticaria (vesciche e prurito);
• eruzione cutanea, prurito alla pelle;
• fotosensibilità (maggiore sensibilità della pelle alla luce solare);
• esantema (eruzione cutanea);
• arrossamento della pelle.

Organi di senso:

• deficit visivo;
• disturbo del gusto;
• secchezza, irritazione degli occhi;
• tinnito;
• congiuntivite (infiammazione della mucosa degli occhi).

Nelle fasi iniziali dell’assunzione del medicinale potresti sentirti stanco.

Questi effetti sono temporanei e lievi. Se uno qualsiasi degli effetti si manifesta chiaramente e per lungo tempo, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Overdose

Se la dose del farmaco viene erroneamente superata, possono verificarsi vertigini e bradicardia, talvolta nausea e vomito. La pressione sanguigna può diminuire. A volte, quando la dose di Egilok viene superata, il paziente sperimenta aritmia, extrasistole ventricolare e può svenire.

Nei casi gravi di shock cardiogeno, il paziente può perdere conoscenza e cadere in coma e può verificarsi un arresto cardiaco. Con una dose eccessiva del farmaco, tali sintomi compaiono nel periodo compreso tra 20 minuti e 2 ore dopo la somministrazione.

Se ciò accade, il paziente deve:

• sciacquare lo stomaco;
• dare adsorbenti;
• sdraiarsi orizzontalmente, sollevando le gambe sopra la testa (se la pressione è scesa);
• gli stimolanti beta-adrenergici vengono somministrati per via endovenosa (se si è sviluppata bradicardia, insufficienza cardiaca);
• Utilizzare Dopamina, Dobutamina, Noradrenalina se le misure adottate non aiutano.

I medici utilizzano diversi tipi di terapia, concentrandosi sui sintomi e sulle condizioni del paziente. Se ciò accade a casa, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, spiegando l'essenza del problema.

Gli analoghi di Egilok

Esistono molti analoghi del farmaco, ma prima di usarli è necessario consultare un cardiologo, ma non possono sostituire completamente l'originale. Analoghi: Vasocardin, Betalok, Corvitol, Lidalok, Metocard, Metozok, Metolol, Emzok, Metoprololo.

È vietato l'uso simultaneo di Egilok con determinati farmaci:

• l'effetto ipotensivo del metoprololo può essere ridotto con l'uso combinato di Angilok e beta-bloccanti (teofillina, indometacina, estrogeni);
• se assunto contemporaneamente a Verapamil, può portare ad arresto cardiaco.
• l'uso simultaneo con etanolo aumenterà l'effetto negativo sul sistema nervoso centrale;
• la probabilità di ipoglicemia aumenterà quando Egilok viene miscelato con insulina e agenti ipoglicemizzanti.

Egilok è un rimedio per
trattamento delle patologie del sistema cardiovascolare.

effetto farmacologico

Secondo le istruzioni, Egilok è un agente bloccante beta1-adrenergico.

Il principale ingrediente attivo è il metoprololo. Ha effetti antianginosi, antiaritmici e ipotensivi. Bloccando i recettori beta1-adrenergici, Egilok riduce l'effetto stimolante del sistema nervoso simpatico sul muscolo cardiaco, abbassando rapidamente la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. L'effetto ipotensivo del farmaco è di lunga durata, poiché le resistenze vascolari periferiche diminuiscono gradualmente.

Sullo sfondo dell'uso a lungo termine di Egilok con pressione alta, la massa del ventricolo sinistro diminuisce significativamente, si rilassa meglio nella fase diastolica. Secondo le recensioni, Egilok è in grado di ridurre la mortalità per patologia cardiovascolare nei maschi con un moderato aumento della pressione sanguigna.

Come gli analoghi, Egilok riduce il bisogno di ossigeno del cuore a causa di una diminuzione della pressione e della frequenza cardiaca. Per questo motivo, la diastole viene prolungata, il tempo durante il quale il cuore riposa, migliorando l'afflusso di sangue e l'assorbimento di ossigeno dal sangue. Questa azione riduce la frequenza degli attacchi di angina e, sullo sfondo di episodi asintomatici di ischemia, le condizioni fisiche e la qualità della vita del paziente migliorano significativamente.

L'uso di Egilok riduce la frequenza cardiaca ventricolare nella fibrillazione atriale, nell'extrasistole ventricolare e nella tachicardia sopraventricolare.

Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi degli analoghi di Egilok, ha proprietà restrittive vascolari e bronchiali meno pronunciate e ha anche un effetto minore sul metabolismo dei carboidrati.

L'assunzione del farmaco per diversi anni riduce significativamente il colesterolo nel sangue.

Forma di rilascio di Egilok

Egilok è disponibile in compresse da 25, 50 e 100 mg.

Indicazioni per Egilok

Il farmaco viene utilizzato per il trattamento dell'angina pectoris, dell'infarto del miocardio, dell'ipertensione arteriosa, anche nei pazienti anziani, dei disturbi del ritmo e nel complesso trattamento dell'emicrania.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Egilok non può essere utilizzato in caso di blocco atrioventricolare di 2 e 3 gradi, debolezza del nodo del seno, abbassamento della pressione sanguigna inferiore a 90-100 mm Hg. Art., con bradicardia sinusale con frequenza cardiaca inferiore a 50-60 battiti al minuto.

Anche l'ipersensibilità ai componenti del farmaco è una controindicazione.

Istruzioni per l'uso di Egilok

Il farmaco in compresse viene assunto indipendentemente dal cibo; la scelta della dose è strettamente individuale e deve essere effettuata gradualmente. Egilok non deve essere assunto più di 200 mg al giorno. Per ottenere l'effetto è importante l'uso regolare del farmaco.

Per ridurre la pressione sanguigna, iniziare con una dose di 25-50 mg 2 volte al giorno (mattina, sera), aumentando la dose se necessario.

Per il trattamento dell'angina
assumere 25-50 mg 2-3 volte al giorno; se l'effetto è insufficiente, la dose viene aumentata a 200 mg/die o viene aggiunto un altro farmaco al regime di trattamento. Si consiglia di mantenere una frequenza cardiaca a riposo pari a 55-60 battiti/min durante l'assunzione del farmaco e non superiore a 110 battiti/min durante l'esercizio.

Come terapia di mantenimento dopo infarto miocardico, vengono prescritti 100-200 mg/die in 2 dosi.

Per le aritmie cardiache la dose iniziale è di 25-50 mg 2-3 volte al giorno; in caso di efficacia insufficiente aumentarla a 200 mg/die o aggiungere un altro farmaco antiaritmico al regime terapeutico.

Se vi sono indicazioni per Egilok nel trattamento degli attacchi di emicrania, la sua dose in questo caso è di 100 mg al giorno in 2 dosi frazionate.

Con patologia concomitante dei reni e del fegato, così come nei pazienti anziani, non è richiesto alcun cambiamento nella dose di Egilok.

Quando un paziente utilizza lenti a contatto, deve essere consapevole del possibile verificarsi di disagio dovuto alla diminuzione della produzione lacrimale durante il trattamento con questo farmaco.

Se si pianifica un intervento chirurgico durante il trattamento con Egilok, è necessario avvisare l'anestesista in modo che possa scegliere un'anestesia adeguata con effetto inotropo minimo. Non è necessario interrompere il farmaco.

Il trattamento con il farmaco deve essere completato gradualmente, riducendo la dose ogni 2 settimane. La brusca sospensione del farmaco può peggiorare le condizioni del paziente.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni, Egilok a volte può causare mal di testa, affaticamento, depressione, insonnia, vertigini, diminuzione della concentrazione, diminuzione della frequenza cardiaca, mancanza di respiro, broncospasmo, rinite, nausea, diarrea, vomito, dolore addominale, aumento della sudorazione, reazioni allergiche.

Cordiali saluti,