Corredo cromosomico aploide e diploide nelle piante. Cromosomi. Possibili anomalie nel cariotipo

Avete mai pensato al perché un bambino nato e cresciuto è simile ai suoi genitori nell'aspetto e nelle abitudini? “È genetica”, probabilmente dirai. E molte persone sanno che genitori e figli hanno un DNA simile. Questo è ciò che contengono i cromosomi. "E questo che cos'è?" - Nove persone su dieci che incontrano questo concetto esclameranno sconcertate. Esistono diversi layout. Oggi esamineremo l'insieme aploide e diploide dei cromosomi. Ma vediamo prima di cosa si tratta.

Definizione del concetto

Un cromosoma è una struttura nucleoproteica, uno dei componenti del nucleo di una cellula eucariotica. Memorizza, implementa e trasmette informazioni ereditarie. I cromosomi possono essere distinti utilizzando un microscopio solo nel momento in cui avviene la divisione cellulare mitotica o meiotica. Il cariotipo, come viene chiamata la totalità di tutti i cromosomi di una cellula, è una caratteristica specie-specifica con un livello relativamente basso di variabilità individuale. Queste strutture contenenti DNA negli organismi eucariotici si trovano nei mitocondri, nel nucleo e nei plastidi. Nei procarioti - nelle cellule senza nucleo. E i cromosomi dei virus sono una molecola di DNA o RNA situata nel capside.

Storia del concetto

Secondo la versione più comune, i cromosomi furono scoperti nel 1882 dall'anatomista tedesco Walter Fleming. Sebbene "scoperto" sia una parola forte, ha solo raccolto e organizzato tutte le informazioni su di loro. Nel 1888, l'istologo tedesco Heinrich Waldeyer propose per primo di chiamare le nuove strutture cromosomi. È difficile rispondere quando e da chi siano state effettuate le prime descrizioni e disegni. Un paio d'anni dopo la scoperta delle leggi di Mendel, fu suggerito che i cromosomi svolgessero un importante ruolo genetico. La teoria dei cromosomi fu confermata nel 1915 dai fondatori della genetica classica. Erano G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant e T. Morgan. Quest'ultimo ricevette il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina nel 1933 per aver dimostrato il ruolo dei cromosomi nell'ereditarietà.

Ploidia

Il numero totale di cromosomi identici indica la loro ploidia. Esistono corredi di cromosomi aploidi, poliploidi e diploidi. Ora parleremo del primo e del terzo.

Insieme aploide di cromosomi

Cominciamo con aploide. È una raccolta di cromosomi completamente diversi, cioè in un organismo aploide ci sono molte di queste strutture nucleoproteiche, diverse tra loro (foto). L'insieme aploide dei cromosomi è caratteristico di piante, alghe e funghi.

Insieme diploide dei cromosomi

Questo insieme è una raccolta di cromosomi in cui ciascuno di essi ha un doppio, cioè queste strutture nucleoproteiche sono disposte a coppie (foto). Un insieme diploide di cromosomi è caratteristico di tutti gli animali, compreso l'uomo. A proposito, riguardo all'ultimo. Una persona sana ne ha 46, cioè 23 paia. Tuttavia, il suo genere è determinato solo da due, chiamati genitali: X e Y. La loro posizione è determinata nell'utero. Se lo schema di tali cromosomi è XX, nascerà una femmina, ma se sono disposti sotto forma di XY, nascerà un maschio. Tuttavia si possono osservare anche disturbi della ploidia che portano a cambiamenti negativi nello stato fisico e mentale del corpo, come:

Queste malattie sono genetiche e incurabili. I bambini e gli adulti con una di queste o molte sindromi cromosomiche simili conducono vite disfunzionali e alcuni non raggiungono affatto l’età adulta.

Conclusione

Vedi quanto sono importanti i cromosomi per tutti gli organismi. Diverse specie di animali e piante hanno numeri e insiemi diversi di queste strutture nucleoproteiche.

Gli insiemi cromosomici provenienti da cellule somatiche di individui maschi e femmine di ciascuna specie differiscono in una coppia di cromosomi. Questa coppia sono i cromosomi sessuali o eterocromosomi. Tutte le altre coppie di cromosomi, identiche in entrambi i sessi, hanno un nome comune: autosomi.

Ad esempio, in un cariotipo umano, le coppie di cromosomi che sono uguali nelle donne e negli uomini sono autosomi. Una coppia, la ventitreesima, determina il genere negli uomini e nelle donne. Pertanto, i cromosomi inclusi in esso sono chiamati cromosomi sessuali. Questa coppia è omologa (XX) nelle donne ed eterologa (XY) negli uomini. Ecco perché i cromosomi sessuali sono anche chiamati eterosomi (da “etero” - diverso).

Regole cromosomiche

1. La regola della costanza del numero di cromosomi. Il numero di cromosomi in una cellula è costante in ciascuna specie. Cioè, il numero di cromosomi e le caratteristiche della loro struttura sono caratteristiche della specie. Ad esempio, gli esseri umani hanno -46, gli scimpanzé - 48, le mosche della Drosophila - 8 cromosomi (formula generale -2a).

2. Regola dell'accoppiamento dei cromosomi. I cromosomi in un insieme diploide formano coppie. Quei cromosomi che appartengono alla stessa coppia sono detti omologhi. Questi cromosomi sono simili per dimensione, forma, posizione dei centromeri e insieme di geni che contengono. In ogni coppia, un cromosoma proviene dalla madre, l'altro dal padre.

3. Regola dell'individualità. I cromosomi di coppie diverse differiscono l'uno dall'altro: per dimensione; modulo; posizione delle costrizioni; da striature rivelate mediante colorazione speciale - DOX (colorazione differenziale dei cromosomi); dall'insieme di geni che contengono. L'insieme dei geni di una coppia non si ripete più in nessun'altra coppia.

4. Regola della continuità cromosomica. Ogni nuova generazione ha la stessa struttura e forma dei cromosomi della precedente, cioè i cromosomi mantengono una forma e una struttura relativamente costanti di generazione in generazione. Ciò è possibile perché il DNA è capace di duplicarsi (autoduplicarsi).

Pertanto, possiamo dare un'altra definizione di cariotipo: un cariotipo è un insieme di cromosomi di una cellula somatica, caratterizzato da un numero costante di cromosomi per una specie, dalla loro dimensione, forma e posizione dei centromeri in essi.

L'unico modo per formare nuove celle è dividere le celle precedenti.

Il ciclo vitale, o cellulare, è il tempo che intercorre dall'emergenza di una cellula alla sua morte o alla formazione di nuove cellule da essa, cioè è la sua ontogenesi.

Il ciclo mitotico è la vita di una cellula dal momento in cui appare fino alla fine della sua divisione con la formazione di due nuove cellule. (Questa è una delle varianti del ciclo cellulare).

Esistono cellule il cui ciclo vitale coincide con il ciclo mitotico. Queste sono cellule che si dividono continuamente. Ad esempio, le cellule dell'epidermide della pelle, i testicoli (complessi cellulari di rinnovamento). Esistono cellule che non hanno un ciclo mitotico (complessi cellulari stabili). Queste cellule perdono la capacità di dividersi (p. es., globuli rossi, neuroni). Ma è stato dimostrato che questa condizione può essere reversibile. Ad esempio, se si rimuove il nucleo da un uovo di rana e si trapianta lì il nucleo di una cellula nervosa, questa inizia a dividersi. Sulla base di ciò, possiamo concludere che il citoplasma dell'uovo contiene sostanze che attivano la mitosi.

Descritto tre modi in cui le cellule eucariotiche si dividono:

Amitosi (divisione diretta);

Mitosi (divisione indiretta);

Meiosi (divisione di riduzione).

L'amitosi è una divisione in cui il nucleo interfase è diviso per costrizione. Non c'è condensazione dei cromosomi. A volte, dopo la divisione nucleare, il citoplasma non si divide e si formano cellule binucleari. L'amitosi è stata descritta nelle cellule muscolari scheletriche, nelle cellule epiteliali della pelle e anche in cellule patologicamente alterate (cellule tumorali).

La mitosi è una divisione in cui una cellula con un corredo cromosomico diploide produce due cellule, ciascuna anch'essa con un corredo diploide. Questo metodo di divisione è universale per le cellule eucariotiche. È alla base della riproduzione asessuata degli organismi. Grazie alla mitosi, i tessuti e l'intero organismo crescono.

La mitosi fa parte del ciclo mitotico. L'intero ciclo mitotico è costituito da interfase (preparazione della cellula alla divisione) + mitosi (divisione stessa).

L'interfase ha tre periodi:

1. Presintetico - in 1

2. Sintetico - B

3. Postsintetico - 0 2

Periodo presintetico: la cellula cresce, accumula ATP, RNA, proteine ​​necessarie per la formazione di organelli cellulari. Durante questo periodo, la cellula acquisisce caratteristiche caratteristiche di questo tessuto. In questo periodo, la cellula ha 2n,2c (n è l'insieme aploide dei cromosomi, c è la quantità di DNA in un cromatide): cioè un doppio insieme di cromosomi a singolo cromatide.

Periodo sintetico: si verifica la duplicazione del DNA, l'RNA continua a essere sintetizzato e le proteine ​​istoniche vengono sintetizzate. Alla fine di questo periodo la cellula possiede 2n,4c: _ cioè una doppia serie di cromosomi bicromatidi. (Il numero di cromosomi non cambia, ma ogni cromosoma è già costituito da due cromatidi).

Periodo postsintetico: vengono sintetizzati RNA, proteine ​​necessarie per il processo di fissione, ATP, DNA mitocondriale. Il numero di mitocondri, plastidi e centrioli raddoppia. In questo periodo la cella ha 2p, 4s.,

Nell'interfase il nucleo è rotondo, con confini netti. In esso sono visibili uno o più nucleoli I cromosomi - sotto forma di cromatina, si trovano nel carioplasma.

La mitosi si divide in quattro fasi principali:

1. profase;

2.metafase;

3.anafase;

4.telofase.

Profase. Il nucleo è notevolmente ingrandito. I nucleoli scompaiono. Sta accadendo. spiralizzazione (condensazione o impilamento) dei cromosomi: all'inizio della profase sono sottili e lunghi, alla fine sono spessi e corti. I centrioli divergono verso i poli della cellula e inizia a formarsi un fuso di divisione. Alla fine della profase è chiaro che ciascun cromosoma è costituito da 2 cromatidi. La profase è considerata completa quando la membrana nucleare si rompe in frammenti e i cromosomi entrano nel citoplasma. In questo periodo la cella ha 2p, 4s. Ogni cromosoma ha due cromatidi.

Tra profase e metafase si può distinguere anche la prometafase, quando i cromosomi si spostano verso l'equatore.

Metafase. I cromosomi si trovano all'equatore della cellula. A ciascun cromatide nel centromero è attaccato un filamento del fuso. I cromatidi di ciascun cromosoma rimangono collegati solo al centromero. Durante questo periodo, la cellula ha 2n,4c (un insieme diploide di cromosomi bicromatidi).

Anafase. I cromatidi di ciascun cromosoma sono separati l'uno dall'altro dal centromero. I filamenti del fuso si contraggono e allungano i cromatidi (ora chiamati cromosomi figli) verso i diversi poli della cellula. Durante questo periodo, la cellula ha 4n, 4c (insieme tetraploide di cromosomi a singolo cromatide).

Riso. Fasi della mitosi

Telofase. All'inizio della fase avviene la despiralizzazione (svolgimento) dei cromosomi. Attorno a ciascun gruppo di cromosomi si forma un involucro nucleare. Appaiono i nucleoli. I nuclei assumono l'aspetto di nuclei interfasici. Il fuso scompare gradualmente. Alla fine della telofase avviene la citocinesi o citotomia (divisione del citoplasma della cellula madre). Da una cellula madre si formano due cellule figlie. Entrano in uno stato interfase. Durante questo periodo, ogni nuova cellula ha 2n,2c (un doppio set di cromosomi monocromatici). Cioè, dall'anafase al periodo S dell'interfase, ciascun cromosoma è costituito da un cromatide.

Significato biologico della mitosi

1. Conservazione di un numero costante di cromosomi nelle cellule figlie (ogni nuova cellula ha lo stesso set di cromosomi di quella originale - 2n).

2. Distribuzione uniforme delle informazioni ereditarie tra le cellule figlie.

3. La crescita di un nuovo organismo durante la riproduzione asessuata dovuta alla comparsa di nuove cellule corporee.

4. Rigenerazione (restauro) di cellule e organi persi.

La meiosi è un processo costituito da due divisioni successive. Da una cellula con un corredo diploide di cromosomi (2p, 4c) si formano quattro cellule aploidi (p, c). Cioè, durante la meiosi, nella cellula si verifica una riduzione (diminuzione) del numero di cromosomi.

In ciascuna delle divisioni della meiosi si distinguono le stesse fasi della mitosi: profase (I e II), metafase (I e II), anafase (I e II) e telofase (I e II). Ma la durata delle singole fasi e i processi che si verificano in esse differiscono significativamente dalla mitosi. Le differenze principali sono:

1. La profase I è la più lunga. Si divide quindi in cinque fasi:

Leptotene: i cromosomi iniziano a spiraleggiare;

Zigotene: i cromosomi omologhi sono coniugati (strettamente adiacenti tra loro per tutta la lunghezza). Tali coppie sono chiamate bivalenti;

Pachitene: la coniugazione è completa. Tra i cromosomi coniugati può verificarsi uno scambio di regioni omologhe (contenenti gli stessi geni) - crossover (o ricombinazione). Le zone di scambio si chiamano chiasmi;

Diplotene: le forze repulsive si formano tra i cromosomi omologhi, prima nella regione del centromero e poi in altre aree. Diventa evidente che queste cifre sono composte da quattro elementi. Cioè, i bivalenti si trasformano in tetradi. I cromatidi nelle tetradi sono collegati nella regione dei telomeri e dei chiasmi;

Diacinesi: i cromosomi sono massimamente spiralizzati, i bivalenti sono separati e posizionati lungo la periferia del nucleo. Le tetradi si accorciano e i nucleoli scompaiono.

Meiosi assomiglia alla mitosi, ma ha le sue caratteristiche:

a) Nella profase della prima meiosi, a differenza della mitosi, avviene la coniugazione dei cromosomi omologhi. Tra cromosomi omologhi avviene uno scambio di regioni e geni omologhi (crossing over).

o) Nella metafase I, all'equatore della cellula ci sono cromosomi omologhi collegati a coppie (uno opposto all'altro) (Fig. 34, metafase I).

c) Durante l'anafase, non sono i cromatidi che si spostano verso i poli (come durante la mitosi), ma gli omologhi dicromatidi (Fig. 34, anafase I). Pertanto, dopo la prima divisione meiotica, le cellule figlie (oocita II e un corpo polare durante l'oogenesi e spermatociti II durante la spermatogenesi) hanno un corredo aploide di cromosomi, ma ciascun cromosoma è costituito da due cromatidi.

d) L'interfase II è molto breve, perché non è necessaria la replicazione del DNA (i cromosomi sono bicromatidi).

Le restanti fasi della meiosi II si verificano abbastanza rapidamente, non diversamente dalla divisione mitotica. Nell'anafase, i cromatidi fratelli accoppiati si separano uno alla volta nelle cellule figlie. Pertanto, durante la meiosi, da una cellula iniziale (2n,4c) si formano quattro cellule, ciascuna con un insieme aploide di cromosomi a singolo cromatide (n,c).

Significato biologico della meiosi

1. Durante la meiosi, nelle nuove cellule si forma un insieme aploide di cromosomi. E durante la fecondazione (fusione dei gameti), l'insieme diploide dei cromosomi viene ripristinato. Pertanto, tutti gli organismi mantengono un numero costante di cromosomi di generazione in generazione.

2. Dentro la ricombinazione avviene durante due divisioni meiotiche

materiale genetico dovuto a

a) attraversamento;

b) divergenza indipendente dei cromosomi paterni e materni. Nasce la variabilità combinativa: ciò fornisce materiale diversificato per l'evoluzione.

3CARATTERISTICHE STRUTTURALI DELLE CELLULE GERMINALI (GAMETI)

Le uova sono immobili e solitamente hanno una forma sferica. Contengono tutti gli organelli cellulari caratteristici delle cellule somatiche. Ma le uova contengono sostanze (ad esempio il tuorlo) necessarie per lo sviluppo dell'embrione. A seconda della quantità di tuorlo, le uova si dividono in diverse tipologie. Ad esempio, un uovo isolecitale: contiene poco tuorlo ed è distribuito uniformemente in tutto il citoplasma (uovo lanceolato, umano). Nei rettili e negli uccelli c'è molto tuorlo (uovo telolecitale) e si trova in uno dei poli della cellula. Questo polo è chiamato polo vegetativo (nutritivo). Il polo opposto, dove c'è poco tuorlo, porta il nucleo della cellula ed è chiamato polo animale. Il tipo di divisione dello zigote dipende dalla quantità e dalla distribuzione del tuorlo.

L'uovo più grande è negli squali (50-70 mm di diametro), nella gallina - più di 30 mm (senza gusci proteici), nella mucca - 100 micron, nell'uomo - 130-200 micron.

Le uova sono ricoperte da membrane che svolgono funzioni protettive e di altro tipo (ad esempio, nei mammiferi placentari - per la crescita dell'embrione nella parete dell'utero).

Gli spermatozoi sono piccole cellule (nell'uomo sono lunghe 50-70 micron) costituite da testa, collo e coda. La testa contiene il nucleo e una piccola quantità di citoplasma. All'estremità anteriore della testa c'è un acrosoma. Questo è un complesso di Golgi modificato. Contiene enzimi che distruggono il guscio dell'uovo durante la fecondazione. Il collo contiene mitocondri e centrioli. Un centriolo è prossimale (vicino), insieme alla testa penetra nell'uovo. L'altro è distale (lontano), ad esso è attaccata la coda. I mitocondri della cervice le forniscono energia. La coda contiene microtubuli.

Caratteristiche delle cellule germinali:

Hanno un set di cromosomi aploidi.

Nelle cellule germinali, rispetto alle cellule somatiche, il metabolismo è meno intenso. Le uova accumulano sostanze necessarie per lo sviluppo dell'embrione.

Gli spermatozoi non si dividono mai e l'uovo, dopo che vi è stato impiantato lo sperma, separa il polocita secondario (cioè solo ora in esso è completata la seconda divisione meiotica).

I cromosomi sono strutture dense e intensamente colorate che sono unità di organizzazione morfologica del materiale genetico e ne garantiscono la precisa distribuzione durante la divisione cellulare. Il numero di cromosomi nelle cellule di ciascuna specie biologica è costante. Di solito nei nuclei delle cellule somatiche (somatiche) i cromosomi sono presentati in coppie; nelle cellule germinali non sono in coppie. Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 libri Libro 1. M: Scuola superiore, 2004. - 76-78 p.

Un singolo insieme di cromosomi nelle cellule germinali è chiamato aploide (n), mentre un insieme di cromosomi nelle cellule somatiche è chiamato diploide (2n). I cromosomi di diversi organismi variano in dimensioni e forma. Un insieme diploide di cromosomi di cellule di un particolare tipo di organismo vivente, caratterizzato dal numero, dimensione e forma dei cromosomi, è chiamato cariotipo. Nell'insieme cromosomico delle cellule somatiche, i cromosomi accoppiati sono chiamati omologhi, i cromosomi di coppie diverse sono chiamati non omologhi. I cromosomi omologhi sono identici per dimensione, forma e composizione (uno è ereditato dall'organismo materno, l'altro da quello paterno). I cromosomi come parte di un cariotipo sono anche divisi in autosomi, o cromosomi non sessuali, che sono gli stessi negli individui maschi e femmine, ed eterocromosomi, o cromosomi sessuali, che sono coinvolti nella determinazione del sesso e differiscono nei maschi e nelle femmine. Il cariotipo umano è rappresentato da 46 cromosomi (23 coppie): 44 autosomi e 2 cromosomi sessuali (le femmine hanno due cromosomi X identici, i maschi hanno cromosomi X e Y).

Durante la riproduzione sessuata, durante il processo di fecondazione, i genomi delle due cellule germinali parentali si uniscono, formando il genotipo di un nuovo organismo. Tutte le cellule somatiche di un tale organismo hanno una doppia serie di geni ricevuti da entrambi i genitori sotto forma di certi alleli. Pertanto, il genotipo è la costituzione genetica di un organismo, che è l'insieme di tutte le inclinazioni ereditarie delle sue cellule contenute nel loro corredo cromosomico - il cariotipo.

I cariotipi di organismi di varie specie sono presentati nella Figura 1.

Riso. 1. Cariotipi di organismi di varie specie: I - skerds, II - drosophila. III - umano

Il cariotipo è un insieme diploide di cromosomi caratteristico delle cellule somatiche degli organismi di una determinata specie, che è una caratteristica specie-specifica ed è caratterizzato da un certo numero, struttura e composizione genetica dei cromosomi (Fig. 3.67). Di seguito sono riportati i numeri cromosomici delle cellule somatiche di alcuni tipi di organismi.

Se il numero di cromosomi in un insieme aploide di cellule germinali è indicato con n, la formula generale del cariotipo sarà simile a 2n, dove il valore di n è diverso nelle diverse specie. Essendo una specie caratteristica degli organismi, il cariotipo può differire in alcuni individui in alcuni modi particolari. Ad esempio, i rappresentanti di sessi diversi hanno sostanzialmente le stesse coppie di cromosomi (autosomi), ma i loro cariotipi differiscono in una coppia di cromosomi (eterocromosomi o cromosomi sessuali). A volte queste differenze consistono in un numero diverso di eterocromosomi nelle femmine e nei maschi (XX o XO). Molto spesso, le differenze riguardano la struttura dei cromosomi sessuali, designati con lettere diverse: X e Y (XX o XY). Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 libri Libro 1. M: Scuola superiore, 2004. - 112 p.

Ogni tipo di cromosoma nel cariotipo, contenente un insieme specifico di geni, è rappresentato da due omologhi ereditati dai genitori con le loro cellule germinali. Un doppio insieme di geni contenuti in un cariotipo - un genotipo - è una combinazione unica di alleli accoppiati del genoma. Il genotipo contiene il programma di sviluppo di un particolare individuo. - un insieme aploide completo di geni o cromosomi di una cellula o organismo.

In biologia, il termine "ploidia" viene utilizzato per definire il numero di insiemi contenuti in un file . Organismi diversi hanno un numero diverso di cromosomi. I due tipi di cellule sono cellule diploidi, la cui principale differenza è il numero di serie di cromosomi nei loro nuclei.

Le cellule diploidi sono cellule con due serie di cromosomi. Negli organismi diploidi, ciascun genitore trasmette un set di cromosomi, che si combinano in due set nella prole. La maggior parte dei mammiferi sono organismi diploidi, il che significa che nelle loro cellule sono presenti due copie omologhe di ciascun cromosoma. Gli esseri umani hanno 46 cromosomi. La maggior parte degli organismi diploidi, ad eccezione di (), sono diploidi e contengono due serie di cromosomi.

Le cellule diploidi si dividono con l'aiuto di, il che si traduce nella formazione di una copia completamente identica della cellula. Negli esseri umani, le cellule somatiche (o cellule germinali) sono tutte cellule diploidi. Questi includono le cellule che compongono organi, muscoli, ossa, pelle, capelli e qualsiasi altra parte del corpo diversa dagli ovuli (nelle donne) o dallo sperma (negli uomini).

Numero diploide

Il numero diploide di una cellula è il numero di cromosomi nel nucleo della cellula. Questo numero è solitamente indicato come 2n, dove n è uguale al numero di cromosomi. Per gli esseri umani, questa equazione ha la seguente forma: 2n=46. Gli esseri umani hanno 2 serie di 23 cromosomi, per un totale di 46 cromosomi:

• Cromosomi non sessuali: 22 paia di autosomi.

Cromosomi sessuali: 1 paio di gonosomi.

Differenza tra cellule aploidi e diploidi

La principale differenza tra una cellula aploide e una diploide è il numero di serie di cromosomi contenuti nel nucleo. La ploidia è un termine biologico che caratterizza il numero di cromosomi in una cellula. Pertanto, le cellule con due set sono diploidi e le cellule con un set sono aploidi.

Negli organismi diploidi come gli esseri umani, le cellule aploidi vengono utilizzate solo per la riproduzione, mentre il resto delle cellule sono diploidi. Un'altra differenza tra le cellule aploidi e diploidi è il modo in cui si dividono. Le cellule aploidi si riproducono attraverso la mitosi, mentre le cellule diploidi si riproducono attraverso la mitosi.

(cellule sessuali) sono cellule aploidi formate dalla divisione attraverso la meiosi.

Numero aploide

Il numero aploide è il numero di cromosomi nel nucleo che costituisce un insieme di cromosomi. Questo numero è solitamente indicato come n, dove n è uguale al numero di cromosomi. Per diversi organismi, il numero aploide sarà diverso. Negli esseri umani, il numero aploide è espresso come n=23.

Le cellule aploidi umane hanno 1 set di 23 cromosomi:

• Cromosomi non sessuali: 22 autosomi.
• Cromosomi sessuali: 1 gonosoma.

Le cellule umane diploidi contengono 23 paia o 46 cromosomi:

• Cromosomi non sessuali: 22 paia, costituiti da 44 autosomi.
• Cromosomi sessuali: 1 paio, inclusi 2 gonosomi.

Riproduzione di una cellula aploide

Le cellule aploidi vengono prodotte attraverso il processo di meiosi. Nella meiosi si divide due volte per produrre quattro cellule figlie aploidi. Prima che inizi il ciclo meiotico, la cellula replica il DNA e aumenta la sua massa e il suo numero in una fase nota come interfase.

Quando una cellula si divide attraverso la meiosi, attraversa due fasi (meiosi I e meiosi II): profase, metafase, anafase e telofase. Alla fine della meiosi I la cellula si divide in due. separati, eppure restano insieme. Le cellule entrano quindi nella meiosi II e si dividono nuovamente.

Alla fine della meiosi II, i cromatidi fratelli separano ciascuna delle quattro cellule con la metà del numero di cromosomi rispetto alla cellula madre (originale). Durante la riproduzione sessuale, le cellule aploidi si uniscono durante la fecondazione e diventano cellule diploidi.

Negli organismi come piante, alghe e funghi, la riproduzione asessuata avviene attraverso la produzione di spore aploidi.

Questi organismi hanno cicli vitali che possono alternarsi tra fasi aploidi e diploidi. Questo tipo di ciclo di vita è noto come . Nelle piante e nelle alghe, le strutture da aploidi a gametofitiche si verificano senza fecondazione.

Il gametofito produce gameti ed è considerato la fase aploide del ciclo vitale. La fase diploide del ciclo consiste nella formazione di sporofiti. Gli sporofiti sono strutture diploidi che si sviluppano da cellule germinali fecondate.