Oncologia del gene mutante. Quante mutazioni ci sono in una cellula tumorale? Caratteristiche del processo di divisione cellulare

Cancellazione Alcuni geni possono portare alla disregolazione della crescita cellulare, tanto che se sono in uno stato omozigote, ciò può portare allo sviluppo del cancro. Il gene bcr, insieme al suo partner di traslocazione, forma una proteina complessa che provoca l'espressione costante dell'enzima tirosina chinasi, uno stimolatore della divisione cellulare.

Per disattivazioni gene soppressore del tumore il danno è richiesto in entrambi gli alleli del gene, quindi un tale meccanismo recessivo è tipico delle forme ereditarie di cancro, quando il danno congenito o la delezione in uno degli alleli è integrato durante la vita dal danno all'allele accoppiato, che porta allo sviluppo di un tumore. La tabella mostra le caratteristiche dei geni che sopprimono il tumore che li distinguono dagli oncogeni.

Tra i più studiati malattie Questo tipo include la sindrome di Li-Fraumeni e il tumore di Wilms. Nadson ha proposto che il retinoblastoma si sviluppi in due fasi, con la perdita dell'allele ereditato che avviene dopo la perdita dell'allele complementare. Apparentemente, la perdita del secondo allele si verifica durante il processo di ricombinazione o non disgiunzione dei cromosomi mitotici.

Nei pazienti retinoblastoma Il rischio di sviluppare l'osteosarcoma aumenta di 300 volte. Non è ancora chiaro il motivo per cui questi tumori siano così strettamente limitati a queste due sedi (osso e occhio). Il gene Rb è localizzato sul cromosoma 13ql4.

Caratteristiche distintive degli oncogeni e dei geni oncosoppressori

Il gene del tumore Wilma si trova in Cromosoma 11p13 e, come nel caso del retinoblastoma, l'assenza di questo gene viene periodicamente segnalata in pazienti con tumori non ereditari come l'osteosarcoma. Le forme ereditarie del tumore di Wilma sono piuttosto rare e il 50% delle persone con danni a questo gene non sviluppa tumori. Tuttavia, in alcuni pazienti con forme non ereditarie, si registra una delezione della catena 11p13 e studi sul polimorfismo del corredo cromosomico mostrano la perdita di questa regione cromosomica nel 50% dei pazienti.

Sviluppo Sindrome di Li-Fraumeni causata da una mutazione congenita del gene p53. Nelle famiglie con questa mutazione esiste il rischio di sarcoma durante l'infanzia, lo sviluppo precoce di cancro al seno nella metà femminile e un aumento del rischio di cancro al cervello, cancro surrenale e leucemia in tutti i membri della famiglia. La proteina p53 è una fosfoproteina nucleare che regola il ciclo cellulare. Le sue mutazioni sporadiche sono spesso osservate in tumori di vario tipo.

Geni BRCA1 E BRCA2 sono geni oncosoppressori del cancro al seno. Le mutazioni congenite sono trasmesse rispettivamente dai cromosomi materni e paterni 17 e 13. La successiva perdita dell'allele sano provoca l'inattivazione del gene. Entrambi questi geni codificano per proteine responsabili della riparazione del DNA e del mantenimento dell'integrità del genoma cellulare.

La perdita della loro attività porta a accumulo di errori genetici e, di conseguenza, allo sviluppo del cancro. Gli uomini con mutazioni in questi geni hanno un rischio maggiore di sviluppare il cancro alla prostata.

La maggior parte delle malattie tumorali sono ereditarie. Appaiono nei portatori di mutazioni genetiche acquisite dai loro genitori. Circa il 10% delle malattie ereditarie sono associate ad un'anomalia dei geni BRCA-1 e BRCA-2. Il metodo più efficace per determinare la malattia è considerato il rilevamento genetico molecolare della sua forma ereditaria.Quali sono i geni BRCA-1 e BRCA-2

Questi sono i geni responsabili del ripristino della componente genetica e proteggono anche il corpo dalla trasformazione delle cellule che provocano la comparsa di tumori. Se ci sono patologie e mutazioni nei geni BRCA-1 e BRCA-2, aumenta la probabilità che il cancro al seno inizi a svilupparsi.

Fatti noti sui geni BRCA-1 e BRCA-2:

Le persone nascono con una mutazione in uno dei loro geni, e questa rimane invariata per tutta la vita;
Non tutti i portatori del gene sono suscettibili al cancro se il corpo non è influenzato da fattori ambientali patogeni;
Una mutazione genetica può essere ereditata da uno qualsiasi dei genitori, nonché da parenti stretti;
Il rischio che un bambino erediti geni BRCA anomali alla nascita è del cinquanta per cento;
Una mutazione genetica può essere trasmessa per generazioni, soprattutto attraverso la linea femminile.

I tumori indotti da BRCA possono avere caratteristiche morfologiche speciali:

La malattia si manifesta precocemente, tra i trentacinque ed i quarantasei anni;
La neoplasia è grande;
BRCA1 provoca spesso il tipo di cancro midollare, in rari casi – carcinoma, e BRCA2 – il tipo lobulare;
Fondamentalmente la malattia si presenta sotto forma di infiltrati;

La relazione tra il grado di malignità di una neoplasia, il suo potenziale metastatico e la prognosi per la vita delle persone con anomalie BRCA non è nota fino ad oggi con certezza. Tutti gli studi condotti finora non hanno prodotto risultati chiari.

L'identificazione della connessione tra il cancro che colpisce le ghiandole mammarie e le anomalie genetiche di BRCA1 e BRCA2 ha permesso di trovare nuovi modi per ridurre i rischi, identificare la malattia e la sua terapia efficace. I geni mutati sono stati identificati per la prima volta studiando famiglie in cui rappresentanti femminili abbastanza giovani soffrivano della comparsa di cancro al seno. Esiste un’alta probabilità che una persona presenti anomalie genetiche che causano il cancro al seno, come:

Se uno dei genitori ha parenti diretti che hanno sofferto di cancro alle ghiandole mammarie di età inferiore ai cinquant'anni;
Quando c'è un membro della famiglia a cui è attualmente diagnosticato un cancro al seno;
Se in famiglia ci fossero persone affette da cancro ad entrambi i seni;
Nelle persone appartenenti a determinate nazionalità (ad esempio, gli ebrei che vivono nell'Europa orientale);
Quando in famiglia si verificò un caso di cancro al seno in un rappresentante maschile.

Devi capire che anche se a una persona della famiglia viene diagnosticato un cancro che colpisce le ghiandole mammarie, ciò non significa che questa anomalia genetica sia presente in tutti i membri della famiglia. Il rischio di ereditare un gene BRCA1 o BRCA2 mutato dai genitori è del 50%, mentre nei nipoti è solo del 25%.

Funzione genetica

Il ruolo dei geni è quello di regolare la crescita completa delle cellule del seno, al fine di prevenire la possibile insorgenza del cancro. Se c’è un’anomalia o una mutazione in questi geni, il rischio di cancro al seno aumenta in modo significativo. Anomalie dei geni BRCA1 e BRCA2 causano il 10% di tutti i tumori al seno. Le cause di tutti i tipi di cancro al seno sono proprio le anomalie presenti a livello genetico.

Mutazione genetica

Le mutazioni genetiche sono spesso presenti alla nascita, ereditate dai genitori. Esiste anche un'anomalia genetica che può essere acquisita se la cellula è influenzata da determinati fattori: radiazioni, dieta, condizioni ambientali sfavorevoli, problemi ormonali e altri motivi sconosciuti. Nel novanta per cento dei casi è la mutazione genetica acquisita ad essere considerata la causa dello sviluppo del cancro al seno.

Non importa come una persona abbia acquisito il gene mutato BRCA1 o BRCA2, se è stato ereditato o acquisito. Se una cellula ha almeno un gene non anormale che produce la proteina necessaria durante il suo funzionamento, preverrà l'oncologia. Nei casi in cui entrambi i geni della cellula sono mutati, la persona soffre di cancro al seno.

Rischio associato a una mutazione BRCA

Le donne più vicine ai novant'anni e che non hanno la mutazione del gene BRCA hanno un rischio del 12% di sviluppare il cancro al seno. E per chi ha un'anomalia genetica, a settant'anni il rischio di ammalarsi è dell'ottantacinque per cento. Inoltre, queste donne sono inclini al cancro alle ovaie. Il rischio nel corso della vita se una persona ha il gene BRCA1 anomalo è del 55% e del 25% se una persona ha il gene BRCA2.

Nonostante i rischi elevati, è necessario sapere che il cancro che colpisce le ghiandole mammarie non appare in tutte le persone con geni BRCA1 e BRCA2 mutati. I rischi dipendono da:

Lo stile di vita che conduce una persona;
Gli effetti dannosi dell'ambiente sul corpo;
Protezione del corpo dal cancro, che non viene effettuata da geni BRCA anormali.

Un gran numero di donne ritiene che il cancro al seno, provocato dai geni BRCA1 e BRCA2 mutati ereditari, sia molto più aggressivo. In effetti, gli scienziati hanno dimostrato che questa opinione è sbagliata. Le donne che hanno anomalie genetiche ereditarie hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro al seno.

Gli uomini con anomalie ereditarie dei geni BRCA1 e BRCA2 presentano solo il 6% dei tassi di cancro al seno nel corso della loro vita. Questa cifra è molto più alta di quella dei maschi senza geni mutati.

I geni BRCA1 e BRCA2 producono una proteina che controlla la corretta crescita cellulare nelle ghiandole mammarie, prevenendo l'insorgenza del cancro al seno. Ogni cellula umana è composta da due geni identici, ad eccezione delle cellule germinali. Finché almeno uno di questi geni svolge le sue funzioni di produzione di proteine, garantendo il pieno funzionamento delle ghiandole mammarie, i rischi di oncologia sono pari a zero. Un'eccezione è la situazione in cui il corpo è influenzato da fattori patogeni, a seguito dei quali si sviluppa il cancro al seno. Se entrambi i geni di una cellula sono mutati, questa non produce la proteina coinvolta nella sua crescita. Ciò porta alla proliferazione incontrollata delle cellule del seno. Alcuni di loro invadono i tessuti sani.

Gli scienziati che hanno condotto numerose ricerche affermano che il rischio di cancro al seno è due volte più alto nelle persone che hanno stretti legami familiari con malati di cancro al seno

Come rilevare una mutazione genetica

Molte persone sono interessate alla questione su come diagnosticare e identificare i geni mutati BRCA1 e BRCA2 che causano il cancro al seno. I criteri possono differire nei diversi paesi. Ci sono le seguenti indicazioni per la ricerca genetica:

a tre o più parenti stretti è stato diagnosticato un cancro al seno o alle ovaie, uno dei quali aveva meno di cinquant'anni;
almeno due parenti stretti di età inferiore ai quarant'anni avevano un cancro al seno;
cancro al seno in un uomo o una donna diagnosticato in tenera età;
ci sono parenti con radici ebraiche, immigrati dalla Germania, che hanno sofferto di cancro al seno prima dei sessant'anni;
c'è un cancro al seno bilaterale in tenera età, o un cancro al seno e alle ovaie diagnosticato in una persona.

Il test BRCA aiuta a determinare se esiste una tendenza ereditaria a sviluppare il cancro al seno. I test identificano anche i geni allelici BRCA1 e BRCA2 negli esseri umani. Per fare ciò, prelevano sangue contenente DNA umano e lo esaminano utilizzando il metodo PCR.

Le donne che hanno un risultato positivo al test BRCA dovrebbero sottoporsi regolarmente a esami ed esami da un oncologo per proteggersi dalla possibile crescita attiva del tumore. Avendo rilevato la malattia nella fase iniziale, nel novantacinque per cento dei casi può essere completamente curata.

Le anomalie esistenti dei geni BRCA 1 e BRCA 2 spesso aumentano il rischio di sviluppare il cancro al seno, ma non è necessario che una persona si ammali prima o poi. I test genetici mostrano semplicemente le tendenze delle persone, inserendole in un gruppo ad alto rischio. Ciò significa che gli specialisti monitoreranno il suo stato di salute al fine di notare lo sviluppo dell'oncologia in tempo e interrompere il processo. Le persone che hanno mutazioni nei geni BRCA, a partire dai venticinque anni, necessitano di un esame del seno due volte all'anno, di una mammografia e di una risonanza magnetica delle ghiandole mammarie una volta all'anno.

Prevenzione del cancro al seno nelle portatrici di BRCA

Per prevenire il cancro al seno, ai portatori dei geni BRCA 1 e BRCA 2 mutati vengono offerti:

Esecuzione di mastectomia bilaterale profilattica. Questo è il metodo più efficace che può ridurre significativamente il rischio di cancro al seno, ma molti non sono d'accordo con la procedura, temendo la comparsa di difetti estetici;
La mastectomia profilattica controlaterale è un'opzione appropriata per le persone con geni BRCA anomali scoperti in giovane età. Viene eseguita una mastectomia su un lato.

A scopo preventivo può essere effettuato in maniera completa oppure preservando la pelle e i capezzoli. La ricostruzione del seno viene prima discussa con la paziente e tutti i possibili rischi vengono considerati individualmente.

La maggior parte delle persone ritiene che non esista malattia peggiore del cancro. Qualsiasi medico è pronto a contestare questa idea, ma l'opinione pubblica è conservatrice.

E nonostante il fatto che la patologia oncologica occupi un onorevole terzo posto tra le cause di disabilità e morte, le persone continueranno a credere per molto tempo che non esiste malattia più terribile e cercheranno modi per evitare l'oncologia.

È noto che qualsiasi malattia è più economica e più facile da prevenire che curare e il cancro non fa eccezione. E il trattamento stesso, iniziato nella fase iniziale della malattia, è molte volte più efficace che nei casi avanzati.

Postulati di base che ti permetteranno di non morire di cancro:

Ridurre l'esposizione ad agenti cancerogeni sul corpo. Qualsiasi persona, avendo rimosso almeno alcuni dei fattori oncogeni dalla sua vita, è in grado di ridurre il rischio di patologia tumorale di almeno 3 volte.
Lo slogan “tutte le malattie vengono dai nervi” non fa eccezione per l’oncologia. Lo stress è un fattore scatenante per la crescita attiva delle cellule tumorali. Pertanto, evita gli shock nervosi, impara a gestire lo stress: meditazione, yoga, un atteggiamento positivo verso ciò che sta accadendo, il metodo "Chiave" e altri allenamenti e atteggiamenti psicologici.
Diagnosi precoce e trattamento precoce. ritiene che il cancro diagnosticato in fase iniziale sia curabile in oltre il 90% dei casi.

Meccanismo di sviluppo del tumore

Il cancro nel suo sviluppo attraversa tre fasi:

L'origine della mutazione cellulare: l'inizio

Nel processo della vita, le cellule dei nostri tessuti si dividono costantemente, sostituendo quelle morte o esaurite. Durante la divisione possono verificarsi errori genetici (mutazioni) e “difetti cellulari”. Una mutazione porta a un cambiamento permanente nei geni di una cellula, influenzandone il DNA. Tali cellule non si trasformano in cellule normali, ma iniziano a dividersi in modo incontrollabile (in presenza di fattori predisponenti), formando un tumore canceroso. Le cause delle mutazioni sono le seguenti:

Interno: anomalie genetiche, squilibri ormonali, ecc.
Esterno: radiazioni, fumo, metalli pesanti, ecc.

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ritiene che il 90% delle malattie tumorali siano dovute a cause esterne. I fattori ambientali esterni o interni, il cui impatto può causare il cancro e promuovere la crescita del tumore, sono chiamati CANCEROGENI.

L'intera fase della nascita di tali cellule può richiedere diversi minuti: questo è il momento dell'assorbimento dell'agente cancerogeno nel sangue, della sua consegna alle cellule, dell'attaccamento al DNA e del passaggio allo stato di una sostanza attiva. Il processo è completato quando si formano nuove cellule figlie con una struttura genetica modificata: questo è tutto!

E questo è già irreversibile (salvo rare eccezioni), vedi. Ma a questo punto il processo potrebbe arrestarsi finché non si creeranno condizioni favorevoli per l’ulteriore crescita di una colonia di cellule tumorali, poiché il sistema immunitario non dorme e combatte tali cellule mutate. Cioè, quando il sistema immunitario è indebolito - grave stress (il più delle volte si tratta della perdita di persone care), una grave malattia infettiva, nonché in caso di squilibrio ormonale, dopo un infortunio (vedi), ecc. - il corpo non è in grado di far fronte alla loro crescita, quindi 2 fasi.

La presenza di condizioni favorevoli per la crescita delle cellule mutanti - promozione

Si tratta di un periodo molto più lungo (anni, persino decenni) in cui le cellule neo-mutate predisposte al cancro sono pronte a moltiplicarsi in un tumore canceroso evidente. È proprio questa fase che può essere reversibile, poiché tutto dipende dal fatto che alle cellule tumorali siano fornite le condizioni necessarie per la crescita. Esistono molte versioni e teorie diverse sulle cause dello sviluppo del cancro, tra cui la connessione tra la crescita delle cellule mutate e l'alimentazione umana.

Ad esempio, gli autori T. Campbell, K. Campbell nel libro “Chinese Study, Results of the Largest Study of the Connection between Nutrition and Health”, presentano i risultati di 35 anni di ricerca sulla connessione tra oncologia e predominanza di alimenti proteici nella dieta. Sostengono che la presenza di oltre il 20% di proteine animali nella dieta quotidiana (carne, pesce, pollame, uova, latticini) contribuisce alla crescita intensiva delle cellule tumorali e, viceversa, la presenza di antistimolanti nella dieta quotidiana ( alimenti vegetali senza calore o cottura) rallentano e addirittura arrestano la loro crescita.

Secondo questa teoria bisogna stare molto attenti alle varie diete proteiche che vanno di moda oggi. La nutrizione dovrebbe essere completa, con abbondanza di frutta e verdura. Se una persona con cancro allo stadio 0-1 (senza saperlo) "si siede" su una dieta proteica (ad esempio, per perdere peso), essenzialmente nutre le cellule tumorali.

Sviluppo e crescita - progressione

La terza fase è la crescita progressiva di un gruppo di cellule tumorali formate, la conquista di tessuti vicini e distanti, cioè lo sviluppo di metastasi. Questo processo è irreversibile, ma è anche possibile rallentarlo.

Cause di cancerogenesi

L’OMS divide gli agenti cancerogeni in 3 grandi gruppi:

Fisico
Chimico
Biologico

La scienza conosce migliaia di fattori fisici, chimici e biologici che possono causare mutazioni cellulari. Tuttavia, solo quelli la cui azione è AFFIDABILE associata alla comparsa di tumori possono essere considerati cancerogeni. Questa affidabilità deve essere garantita da studi clinici, epidemiologici e di altro tipo. Pertanto esiste il concetto di “potenziale cancerogeno”, si tratta di un certo fattore la cui azione può teoricamente aumentare il rischio di sviluppare il cancro, ma il suo ruolo nella cancerogenesi non è stato studiato o dimostrato.

Cancerogeni fisici

Questo gruppo di agenti cancerogeni comprende principalmente vari tipi di radiazioni.

Radiazione ionizzante

Gli scienziati sanno da tempo che le radiazioni possono causare mutazioni genetiche (Premio Nobel 1946, Joseph Möller), ma prove convincenti del ruolo delle radiazioni nello sviluppo dei tumori sono state ottenute dopo aver studiato le vittime dei bombardamenti nucleari di Hiroshima e Nagasaki.

Le principali fonti di radiazioni ionizzanti per l'uomo moderno sono le seguenti.

Fondo radioattivo naturale – 75%
Procedure mediche – 20%
Altro – 5%. Tra le altre cose, ci sono i radionuclidi che sono finiti nell'ambiente a seguito di test a terra di armi nucleari a metà del 20 ° secolo, così come quelli che sono entrati nell'ambiente dopo i disastri causati dall'uomo a Chernobyl e Fukushima.

È inutile influenzare il fondo radioattivo naturale. La scienza moderna non sa se una persona possa vivere completamente senza radiazioni. Diffidare quindi di chi consiglia di ridurre la concentrazione di radon in casa (50% del fondo naturale) o di proteggersi dai raggi cosmici.

Un'altra questione sono gli esami radiografici effettuati per scopi medici.

Nell'URSS, la fluorografia dei polmoni (per rilevare la tubercolosi) doveva essere eseguita una volta ogni 3 anni. Nella maggior parte dei paesi della CSI, questo esame è richiesto ogni anno. Questa misura ha ridotto la diffusione della tubercolosi, ma come ha influenzato l’incidenza complessiva del cancro? Probabilmente non esiste una risposta, perché nessuno ha affrontato questo problema.

Inoltre, la tomografia computerizzata è molto popolare tra la gente comune. Su insistenza del paziente, viene fatto a chi ne ha bisogno e a chi non ne ha bisogno. Tuttavia, la maggior parte delle persone dimentica che la TC è anche un esame radiografico, solo più tecnologicamente avanzato. La dose di radiazioni di una TAC è da 5 a 10 volte superiore a quella di una normale radiografia (vedi). Non chiediamo in alcun modo di abbandonare gli esami radiografici. Devi solo avvicinarti al loro scopo con molta attenzione.

Tuttavia, esistono ancora circostanze di forza maggiore, come ad esempio:

vita in locali costruiti o decorati con materiali che producono emissioni
vita sotto le linee ad alta tensione
servizio sottomarino
lavorare come radiologo, ecc.

Radiazioni ultraviolette

Si ritiene che la moda dell'abbronzatura sia stata introdotta a metà del XX secolo da Coco Chanel. Tuttavia, già nel 19° secolo, gli scienziati sapevano che l’esposizione costante alla luce solare invecchia la pelle. Non per niente i residenti rurali sembrano più vecchi dei loro coetanei urbani. Trascorrono più tempo al sole.

Le radiazioni ultraviolette provocano il cancro della pelle, questo è un fatto provato (rapporto OMS 1994). Ma la luce ultravioletta artificiale - il solarium - è particolarmente pericolosa. Nel 2003, l'OMS ha pubblicato un rapporto sulle preoccupazioni relative ai lettini abbronzanti e sull'irresponsabilità dei produttori di questi dispositivi. I solarium sono vietati ai minori di 18 anni in Germania, Francia, Gran Bretagna, Belgio, Stati Uniti, mentre in Australia e Brasile sono completamente vietati. Quindi l'abbronzatura bronzea è probabilmente bella, ma per nulla utile.

Effetto irritante locale

Traumi cronici alla pelle e alle mucose possono causare lo sviluppo di tumori. Le protesi di scarsa qualità possono causare il cancro alle labbra e il costante attrito degli indumenti contro una voglia può causare il melanoma. Non tutti i nei diventano cancro. Ma se si trova in un'area ad alto rischio di lesioni (sul collo - attrito del colletto, sul viso negli uomini - lesioni da rasatura, ecc.) dovresti pensare a rimuoverlo.

L'irritazione può essere anche termica e chimica. Chi mangia cibi molto caldi corre il rischio di cancro alla bocca, alla faringe e all'esofago. L'alcol ha un effetto irritante, quindi le persone che preferiscono bevande forti e alcoliche corrono il rischio di sviluppare il cancro allo stomaco.

Radiazione elettromagnetica domestica

Stiamo parlando delle radiazioni dei telefoni cellulari, dei forni a microonde e dei router Wi-Fi.

L’OMS ha ufficialmente classificato i cellulari come potenziali agenti cancerogeni. Le informazioni sulla cancerogenicità delle microonde sono solo teoriche e non esistono informazioni sull'effetto del Wi-Fi sulla crescita dei tumori. Al contrario, ci sono più studi che dimostrano la sicurezza di questi dispositivi che invenzioni sui loro danni.

Cancerogeni chimici

L'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) divide le sostanze utilizzate nella vita quotidiana e nell'industria, in base alla loro cancerogenicità, nei seguenti gruppi (le informazioni sono fornite dal 2004):

Sicuramente cancerogeno– 82 sostanze. Agenti chimici la cui cancerogenicità è fuori dubbio.
Probabilmente cancerogeno– 65 sostanze. Agenti chimici la cui cancerogenicità ha un grado di evidenza molto elevato.
Possibile cancerogeno– 255 sostanze. Agenti chimici la cui cancerogenicità è possibile, ma messa in discussione.
Probabilmente non cancerogeno– 475 sostanze. Non ci sono prove che queste sostanze siano cancerogene.
Affidabilmente non cancerogeno- agenti chimici che hanno dimostrato di non provocare il cancro. Finora c’è solo una sostanza in questo gruppo: il caprolattame.

Parliamo delle sostanze chimiche più significative che causano tumori.

Idrocarburi policiclici aromatici (IPA)

Questo è un ampio gruppo di sostanze chimiche formate durante la combustione incompleta di prodotti organici. Contenuto nel fumo di tabacco, nei gas di scarico delle automobili e delle centrali termiche, dei fornelli e di altra fuliggine formatasi durante la frittura degli alimenti e il trattamento termico dell'olio.

Nitrati, nitriti, composti nitroso

È un sottoprodotto dei moderni prodotti agrochimici. I nitrati stessi sono completamente innocui, ma col tempo, oltre che come risultato del metabolismo nel corpo umano, possono trasformarsi in composti nitroso, che a loro volta sono altamente cancerogeni.

Diossine

Si tratta di composti contenenti cloro, che sono rifiuti delle industrie chimiche e di raffinazione del petrolio. Può far parte di oli per trasformatori, pesticidi ed erbicidi. Possono formarsi durante la combustione dei rifiuti domestici, in particolare bottiglie di plastica o imballaggi di plastica. Le diossine sono estremamente resistenti alla distruzione, quindi possono accumularsi nell'ambiente e nel corpo umano; soprattutto il tessuto adiposo “ama” le diossine. È possibile ridurre al minimo l’ingresso di diossine negli alimenti se:

non congelare cibo o acqua in bottiglie di plastica: in questo modo le tossine penetrano facilmente nell'acqua e nel cibo
Non riscaldare nel microonde gli alimenti in contenitori di plastica, è meglio utilizzare contenitori in vetro temperato o ceramica
Non coprire gli alimenti con pellicola trasparente quando li si scalda nel microonde, è meglio coprirli con un tovagliolo di carta.

Metalli pesanti

Metalli con densità maggiore del ferro. Ce ne sono circa 40 nella tavola periodica, ma i più pericolosi per l'uomo sono il mercurio, il cadmio, il piombo e l'arsenico. Queste sostanze entrano nell'ambiente dai rifiuti delle industrie minerarie, siderurgiche e chimiche; una certa quantità di metalli pesanti è contenuta nel fumo di tabacco e nei gas di scarico delle automobili.

Amianto

Questo è il nome generale di un gruppo di materiali a fibra fine contenenti silicati come base. L'amianto stesso è completamente sicuro, ma le sue fibre più piccole che entrano nell'aria provocano una reazione inadeguata dell'epitelio con cui entrano in contatto, causando oncologia di qualsiasi organo, ma molto spesso causa la laringe.

Un esempio dalla pratica di un terapista locale: in una casa costruita con amianto esportato dalla Germania dell'Est (rifiutato in questo paese), le statistiche sul cancro sono 3 volte più alte che in altre case. Questa caratteristica del materiale da costruzione "fonante" è stata segnalata dal caposquadra che ha lavorato durante la costruzione di questa casa (è morta di cancro al seno dopo un sarcoma al dito del piede già operato).

Alcol

Secondo la ricerca scientifica, l’alcol non ha un effetto cancerogeno diretto. Tuttavia, può agire come irritante chimico cronico sull'epitelio della bocca, della faringe, dell'esofago e dello stomaco, favorendo lo sviluppo di tumori in essi. Particolarmente pericolose sono le bevande alcoliche forti (oltre i 40 gradi). Pertanto, coloro che amano bere alcolici non sono solo a rischio.

Alcuni modi per evitare l'esposizione ad agenti cancerogeni chimici

Le sostanze chimiche oncogene possono influenzare il nostro corpo in diversi modi:

Agenti cancerogeni nell'acqua potabile

Secondo i dati di Rospotrebnadzor, fino al 30% dei bacini naturali contiene concentrazioni proibitive di sostanze pericolose per l'uomo. Inoltre, non dimenticare le infezioni intestinali: colera, dissenteria, epatite A, ecc. Pertanto, è meglio non bere acqua dai bacini naturali, nemmeno bollita.

I sistemi di approvvigionamento idrico vecchi e logori (di cui fino al 70% nella CSI) possono causare l'immissione di sostanze cancerogene dal suolo nell'acqua potabile, vale a dire nitrati, metalli pesanti, pesticidi, diossine, ecc. Il modo migliore per proteggersi da loro è quello di utilizzare sistemi domestici di purificazione dell'acqua e garantire inoltre la tempestiva sostituzione dei filtri in questi dispositivi.

L'acqua proveniente da fonti naturali (pozzi, sorgenti, ecc.) non può essere considerata sicura, poiché il terreno attraverso il quale passa può contenere qualsiasi cosa, dai pesticidi e nitrati, agli isotopi radioattivi e agli agenti di guerra chimica.

Agenti cancerogeni nell'aria

I principali fattori oncogeni presenti nell'aria inalata sono il fumo di tabacco, i gas di scarico delle automobili e le fibre di amianto. Per evitare di respirare sostanze cancerogene è necessario:

Smettere di fumare ed evitare il fumo passivo.
I residenti in città dovrebbero trascorrere meno tempo all’aperto nelle giornate calde e senza vento.
Evitare l'uso di materiali da costruzione contenenti amianto.

Agenti cancerogeni negli alimenti

Idrocarburi policiclici compaiono nella carne e nel pesce con un surriscaldamento significativo, cioè durante la frittura, soprattutto nel grasso. Il riutilizzo dei grassi da cucina aumenta significativamente il loro contenuto di IPA, quindi le friggitrici domestiche e industriali sono un'ottima fonte di agenti cancerogeni. Non sono pericolose solo le patatine fritte, i bianchi o le torte fritte acquistate in una bancarella per strada, ma anche il barbecue preparato con le proprie mani (vedi).

Una menzione speciale merita il kebab. La carne per questo piatto viene cotta sui carboni ardenti, quando non c'è più fumo, quindi gli IPA non si accumulano al suo interno. La cosa principale è assicurarsi che il kebab non bruci e non utilizzare prodotti per l'accensione nella griglia, soprattutto quelli contenenti gasolio.

Grandi quantità di IPA compaiono negli alimenti quando vengono affumicati.
Si stima che 50 grammi di salsiccia affumicata possano contenere tanti agenti cancerogeni quanto il fumo di un pacchetto di sigarette.
Un barattolo di spratto ricompenserà il tuo corpo con agenti cancerogeni da 60 confezioni.

Ammine eterocicliche compaiono nella carne e nel pesce durante il surriscaldamento prolungato. Più alta è la temperatura e più lungo è il tempo di cottura, più sostanze cancerogene compaiono nella carne. Un'ottima fonte di ammine eterocicliche è il pollo alla griglia. Inoltre, la carne cotta in una pentola a pressione conterrà più sostanze cancerogene rispetto alla semplice carne bollita, poiché in un contenitore ermeticamente chiuso il liquido bolle a una temperatura molto più elevata rispetto all'aria: utilizzare una pentola a pressione meno spesso.

Composti nitrosi si formano spontaneamente nella verdura, nella frutta e nella carne dai nitrati a temperatura ambiente. L'affumicatura, la tostatura e l'inscatolamento migliorano notevolmente questo processo. Al contrario, le basse temperature inibiscono la formazione di composti nitroso. Pertanto, conserva frutta e verdura in frigorifero e cerca anche di mangiarle crude quando possibile.

Gli agenti cancerogeni nella vita di tutti i giorni

Il componente principale dei detergenti economici (shampoo, saponi, gel doccia, bagnoschiuma, ecc.) è il sodio lauril solfato (Sodium Lauryl Sulfate -SLS o Sodium Laureth Sulfate - SLES). Alcuni esperti lo considerano oncogeno pericoloso. Il lauril solfato reagisce con molti componenti dei preparati cosmetici, dando luogo alla formazione di composti nitroso cancerogeni (vedi).

La principale fonte di micotossine è il “rospo”, che “strangola” la massaia quando vede formaggio, pane leggermente marcio o una piccola macchia di muffa sulla marmellata. Tali prodotti devono essere gettati via, poiché eliminare la muffa dagli alimenti evita solo di mangiare il fungo stesso, ma non le aflatossine che ha già rilasciato.

Al contrario, le basse temperature rallentano il rilascio di micotossine, per questo bisognerebbe fare un maggiore uso di frigoriferi e cantine frigo. Inoltre, non mangiare frutta e verdura marce, nonché prodotti con date di scadenza scaduta.

Virus

I virus che possono trasformare le cellule infette in cellule tumorali sono detti oncogeni. Questi includono.

Virus Epstein-Barr – provoca linfomi
I virus dell’epatite B e C possono causare il cancro al fegato
Il papillomavirus umano (HPV) è una fonte di cancro cervicale

In realtà, ci sono molti più virus oncogeni; qui sono elencati solo quelli la cui influenza sulla crescita del tumore è stata dimostrata.

I vaccini possono fornire protezione contro alcuni virus, ad esempio contro l’epatite B o l’HPV. Molti virus oncogeni si trasmettono sessualmente (HPV, epatite B), quindi, per non contrarre il cancro, dovresti evitare comportamenti sessualmente rischiosi.

Come evitare l'esposizione ad agenti cancerogeni

Da tutto ciò che è stato detto emergono alcune semplici raccomandazioni che ridurranno significativamente l'influenza dei fattori oncogeni sul tuo corpo.

Smettere di fumare.
Come le donne possono evitare il cancro al seno: avere figli e allattare a lungo, rifiutare la terapia ormonale sostitutiva in postmenopausa.
Bevi solo alcol di alta qualità, preferibilmente non molto forte.
Non abusate della vostra vacanza al mare, evitate il solarium.
Non mangiare cibi molto caldi.
Mangiare meno cibi fritti e grigliati e non riutilizzare i grassi di padelle e friggitrici. Dai la preferenza ai cibi bolliti e in umido.
Sfrutta di più il tuo frigorifero. Non acquistare prodotti da luoghi e mercati dubbi; monitora le loro date di scadenza.
Bevi solo acqua pulita, usa più ampiamente i filtri per la purificazione dell'acqua domestica (vedi).
Ridurre l'uso di cosmetici economici, prodotti per l'igiene personale e prodotti chimici domestici (vedi).
Quando si eseguono lavori di finitura a casa e in ufficio, dare la preferenza ai materiali da costruzione naturali.

Come evitare di ammalarsi di cancro? Ripetiamo: se elimini almeno alcuni agenti cancerogeni dalla tua vita quotidiana, puoi ridurre il rischio di cancro di 3 volte.

Con lo sviluppo dell'oncologia, gli scienziati hanno imparato a trovare i punti deboli nei tumori - mutazioni nel genoma delle cellule tumorali.

Un gene è un pezzo di DNA ereditato dai genitori. Un bambino riceve metà della sua informazione genetica dalla madre e metà dal padre. Nel corpo umano ci sono più di 20.000 geni, ognuno dei quali svolge un ruolo specifico e importante. I cambiamenti nei geni interrompono drasticamente il flusso di processi importanti all'interno della cellula, il funzionamento dei recettori e la produzione delle proteine necessarie. Questi cambiamenti sono chiamati mutazioni.

Cosa significa la mutazione genetica nel cancro? Si tratta di cambiamenti nel genoma o nei recettori delle cellule tumorali. Queste mutazioni aiutano la cellula tumorale a sopravvivere in condizioni difficili, a moltiplicarsi più velocemente ed evitare la morte. Ma esistono meccanismi attraverso i quali le mutazioni possono essere interrotte o bloccate, causando così la morte della cellula tumorale. Per colpire una mutazione specifica, gli scienziati hanno creato un nuovo tipo di terapia antitumorale chiamata Terapia Mirata.

I farmaci utilizzati in questo trattamento sono chiamati farmaci mirati. obiettivo - obiettivo. Bloccano mutazioni genetiche nel cancro, avviando così il processo di distruzione della cellula tumorale. Ciascuna sede del cancro è caratterizzata dalle proprie mutazioni e per ciascun tipo di mutazione è adatto solo un farmaco mirato specifico.

Ecco perché il moderno trattamento del cancro si basa sul principio della tipizzazione profonda del tumore. Ciò significa che prima di iniziare il trattamento, ricerca genetica molecolare tessuto tumorale, consentendo di determinare la presenza di mutazioni e selezionare una terapia individuale che dia il massimo effetto antitumorale.

In questa sezione ti diremo cosa ci sono mutazioni genetiche nel cancro, perché è necessario effettuare uno studio di genetica molecolare e quali farmaci influiscono su alcuni mutazioni genetiche nel cancro.

Prima di tutto, le mutazioni sono divise in naturale E artificiale. Le mutazioni naturali si verificano involontariamente, mentre quelle artificiali si verificano quando l'organismo è esposto a vari fattori di rischio mutageni.

C'è anche classificazione delle mutazioni in base alla presenza di cambiamenti nei geni, nei cromosomi o nell'intero genoma. Di conseguenza, le mutazioni sono divise in:

1. Mutazioni genomiche- Si tratta di mutazioni cellulari, a seguito delle quali cambia il numero di cromosomi, che porta a cambiamenti nel genoma della cellula.

2. Mutazioni cromosomiche- Si tratta di mutazioni in cui la struttura dei singoli cromosomi viene riorganizzata, con conseguente perdita o raddoppio di parte del materiale genetico del cromosoma nella cellula.

3. Mutazioni genetiche- Si tratta di mutazioni in cui si verifica un cambiamento in una o più parti diverse di un gene in una cellula.

Alcuni sono determinati da fattori ambientali, stile di vita ed ereditarietà, mentre altri sono casuali. Secondo un nuovo studio pubblicato sulla rivista Science, il 66% di ciò che contribuisce allo sviluppo del cancro è causato da errori casuali che si verificano quando le cellule vengono sostituite.

I fattori ambientali determinano solo il 29% delle mutazioni, il restante 5% è ereditario, ma qual è la causa principale delle mutazioni?

Secondo i primi studi, rischio di cancro in gran parte dovuto a errori casuali del DNA, che si verificano durante la divisione delle cellule autorinnovanti. Gli scienziati offrono una descrizione più dettagliata del ruolo della “fortuna cieca” in questo processo.

Ogni volta che avviene la replicazione del DNA, vengono commessi diversi errori: le mutazioni. Attualmente, la maggior parte di queste mutazioni non causano alcun danno: si trovano in geni non correlati al cancro. Questa è una situazione comune che può essere chiamata fortuna. L'organismo dispone di un sistema per correggere tali errori, ma non sempre funziona perfettamente.

Cancro cervicale

Il tuo stile di vita è ancora importante

In uno studio precedente pubblicato nel 2015, gli scienziati Tomasetti e Vogelstein hanno utilizzato un modello matematico per presentare la loro teoria sul rischio di sviluppare il cancro, che è correlato al numero totale di divisioni subite dalle cellule normali. Lo studio è stato condotto su 31 tipi di cancro. Innanzitutto, gli scienziati hanno valutato il numero di cellule staminali nei tessuti in cui si è verificata la malattia, quindi la velocità con cui queste cellule si dividono. Confrontando i risultati con la prevalenza di questi tumori negli Stati Uniti, i ricercatori hanno scoperto una relazione tra la divisione cellulare e l’aspettativa di vita per ciascun tipo di cancro.

Tomasetti e Vogelstein hanno analizzato il sequenziamento del genoma e i dati epidemiologici di 32 tipi di cancro, inclusi e. Questa volta, hanno concluso che quasi due terzi delle mutazioni erano dovute a errori casuali che si verificano naturalmente nelle cellule sane, in divisione, durante la replicazione del DNA.

Scavando più a fondo, hanno trovato 423 database internazionali sul cancro per poter esaminare le statistiche di 69 paesi, che abbracciano 6 continenti e rappresentano 4,8 miliardi di persone. Quindi, come nello studio precedente, hanno valutato le divisioni delle cellule staminali in diversi tessuti umani e le hanno confrontate con l’aspettativa di vita in diversi tipi di cancro.

Il nuovo modello matematico ha mostrato ancora una volta un’elevata correlazione tra l’incidenza del cancro e il numero totale di divisioni delle cellule normali. Questa volta, però, lo hanno scoperto Il 66% di tutte le mutazioni genetiche che portano al cancro sono causate da errori casuali.

La notizia è indubbiamente deprimente, ma irregolari sono anche le mutazioni causate da fattori ambientali o dallo stile di vita.

Cancro alla prostata

Anche i difetti del DNA nel genoma di un fumatore si verificano in modo del tutto casuale. In altre parole, le mutazioni causate dal fumo o altre mutazioni casuali possono colpire sia i geni che portano al cancro, sia sezioni del DNA che non sono ad esso correlate. Tuttavia, lo stile di vita gioca ancora un ruolo importante nella prevenzione del cancro.

Tomasetti osserva che una mutazione non è sufficiente per provocare il cancro: in genere devono verificarsi tre o più mutazioni. Ma l’obesità, il fumo e la mancanza di attività fisica possono innescare la comparsa del terzo difetto genetico necessario, che porterà alla malattia. Quindi fermare il cancro, o almeno ridurne la minaccia, è in parte in nostro potere.

Cambiamento di paradigma

La teoria alla base della ricerca sul cancro è emersa negli anni ’70: i cambiamenti genomici causano il cancro. Gli scienziati lo presumevano Difetti del DNA causare il “cracking” delle cellule. La domanda è cosa causa queste mutazioni. Fino ad ora si credeva che la maggior parte dei tumori fosse causata da fattori comportamentali e ambientali o da mutazioni genetiche ereditarie.

Il nostro nuovo studio lo smentisce - ha detto Tomasetti - Sappiamo che c'è un altro fattore che effettivamente causa la maggior parte delle mutazioni: gli errori casuali commessi durante la normale divisione cellulare.

Cancro mammario

Cosa rispondere ai sostenitori di uno stile di vita sano?

Questo studio è stato criticato dai colleghi di Tomasetti. In particolare, il dottor Otis Braley, direttore medico dell'American Cancer Society, ha reagito con forza a questo fatto prevenzione del cancro non esiste come tale.

Se sei destinato a prendere il cancro, lo prenderai?... "Oh, ero molto più felice prima della tua ricerca", ha detto il dottor Braley.

Tuttavia, lo stesso Braley ha descritto un consulto con una donna di 47 anni che ha affermato di condurre uno stile di vita sano: mangiava cibi naturali, faceva esercizio fisico, non fumava e si sottoponeva a una mammografia annuale. Nonostante avesse una mammografia chiara, le è stato diagnosticato un cancro al seno allo stadio 4 solo sei mesi fa. PERCHÉ?

Errore di replica

Sappiamo tutti che il DNA viene copiato nel nostro corpo un milione di volte al giorno e che le cellule muoiono e vengono sostituite da altre. Questo processo si chiama mitosi (a cura di: divisione cellulare indiretta, il metodo di riproduzione più comune delle cellule eucariotiche). È molto importante copiare correttamente il DNA, ma sfortunatamente ciò non accade sempre.

Ad esempio, come sai, i medici hanno smesso di farlo radiografia del torace per il cancro ai polmoni, perché hanno riscontrato un aumento dei tassi di mortalità in coloro che erano stati esposti, riferisce Braley.

Causa? Quello successivo, dopo l'irradiazione con raggi X del torace del paziente, spesso provocava disturbi ai polmoni o un infarto, ha spiegato.

C'è ancora un dibattito sui vantaggi e. Gli studi hanno dimostrato che, nella migliore delle ipotesi, La mammografia riduce il rischio di mortalità solo del 30%.

Come può aiutarci la ricerca di Vogelstein?

Ci auguriamo che il nostro lavoro possa aiutare i milioni di pazienti che hanno sviluppato il cancro nonostante conducano uno stile di vita quasi perfetto. Malati di cancro non fumatori che evitano il sole, mangiano bene, fanno esercizio fisico e fanno tutto per farlo prevenire il cancro.

È importante che le persone, soprattutto i genitori di bambini malati di cancro, comprendano le cause della malattia.

Momento etico

Il primo articolo che trovi su Internet ti dirà che il cancro è causato da fattori ambientali o ereditari. Dopo aver letto tali informazioni, i genitori di un bambino malato di cancro si assumeranno tutta la colpa. Ma non è così. I sentimenti di colpa e di vuoto minano la forza degli adulti.

Previsione

Vogelstein aveva predetto che l'oncologia avrebbe colpito 1,6 milioni di persone negli Stati Uniti quest’anno. E questo è un potente incentivo a ricercare una nuova strategia per combattere il cancro. Lo scienziato spera che la nuova comprensione di queste mutazioni casuali ispiri molti scienziati a "dedicare i propri sforzi a varie strategie che possano ridurre il danno causato da questi 'nemici interni'". E il primo passo verso la vittoria è riconoscere che questi nemici esistono.