Struttura e funzioni dell'orecchio interno. Orecchio interno Struttura della coclea dell'orecchio umano

Orecchio interno situato in profondità nella parte petrosa della piramide dell'osso temporale, occupa uno spazio piccolo, ma comprende elementi importanti e altamente differenziati che svolgono funzioni uditive e vestibolari.

Anche nell'antichità per il suo mistero struttura dell'orecchio interno veniva chiamato labirinto. Il labirinto è costituito da parti ossee e membranose e da due sezioni: anteriore e posteriore. Il labirinto anteriore è formato dalla coclea, il labirinto posteriore dal vestibolo e dal sistema di canali semicircolari. Attraverso il muro esterno attraverso la finestra della coclea e la finestra del vestibolo, il labirinto comunica con la cavità timpanica.

Canale semicircolare esterno favorisce la comunicazione tra il labirinto e la sezione timpanica del nervo facciale, l'ingresso della grotta e della grotta. Attraverso il canale semicircolare superiore, l'orecchio interno entra in contatto con la parte labirintica del nervo facciale e con la fossa cranica media. Attraverso il canale semicircolare posteriore, il labirinto confina con le aree profonde del processo mastoideo.

Parete mediale del vestibolo costituisce il fondo del canale uditivo interno. Qui le strutture del labirinto comunicano con gli spazi perineurali e perivascolari. Attraverso il canale uditivo interno, il labirinto comunica con le strutture dell'angolo cerebellopontino. Attraverso gli acquedotti del vestibolo e il labirinto cocleare è in contatto con la dura madre e lo spazio subaracnoideo della fossa cranica posteriore.

Struttura ossea del labirinto circondato da un sistema di celle d'aria, che si fondono per formare percorsi labirintici. Questi ultimi collegano le strutture del labirinto e dell'orecchio medio con le zone profonde della parte petrosa della piramide. La questione delle cellule del tratto labirintico ha un importante significato clinico e lo considereremo in un articolo separato.

Struttura ossea e spazio perilinfatico del labirinto.

Labirinto osseo costituisce una cornice protettiva per l'importante e più delicato labirinto membranoso. La forma delle cavità labirintiche è irregolare. Lo strato compatto della capsula ossea ha spessore variabile (in media fino a 2,5 mm).

Di forza della capsula ossea il labirinto è inferiore allo smalto dei denti, ma superiore alla densità di una zanna di elefante. I processi infiammatori che durano anni possono portare alla completa distruzione delle strutture dell'orecchio medio, ma causano solo danni limitati alla struttura ossea del labirinto.

Capsula osseaè costituito da tre strati. Tutte le cavità all'interno del labirinto sono rivestite da un delicato endostio; lo strato intermedio è encodrale, lo strato esterno è periostale. Lo strato intermedio della capsula subisce gradualmente l'ossificazione. Ma per tutta la vita rimangono sezioni di fibre cartilaginee sotto forma di fessure (corde). Si chiamavano Eckert-Mobius - centri di ossificazione embrionale.

Che crepe rinvenuto presso la finestra del vestibolo, tra la nicchia della finestra cocleare e l'ampolla del canale semicircolare posteriore, tra il canale semicircolare superiore e la fossa subarcicolare, nonché alla base del canale semicircolare posteriore. Tutte le aree di cartilagine conservata possono fungere da vie di accesso dell’infezione alla cavità cranica.

Sezioni del labirinto osseo(spazio perilinfatico, o cisterna) sono pieni di perilinfa trasparente, che svolge il ruolo di fluido extracellulare. Secondo Maggio (1966), il corpo umano contiene fino a 783 mm3 di perilinfa.

Nella perilinfa Sono state trovate molte sostanze organiche; l'attività degli enzimi fosfomonesterasi e lattico deidrogenasi è elevata. Come in ogni fluido extracellulare, nella perilinfa predominano gli ioni sodio (Na - fino a 140 mmol/l. K - fino a 10 mmol/l. proteine - fino a 2-4 g/l).

Nell'interno canale uditivo lo spazio perilinfatico comunica con gli spazi perineurale e perivascolare. Attraverso l'acquedotto cocleare, la cisterna perilinfatica è direttamente collegata allo spazio subaracnoideo del cervello.

Spazio subaracnoideo situato tra l'aracnoide e la pia madre e contiene liquido cerebrospinale. La composizione del liquido cerebrospinale differisce da quella della perilinfa (K - fino a 4 mmol/l, Na - fino a 152 mmol/l, livello proteico - fino a 0,2-0,5 g/l).

Fra perilinfa E liquido cerebrospinale c'è una sorta di barriera "membrana". Tuttavia, si ritiene tradizionalmente che la perilinfa venga filtrata dal liquido cerebrospinale e possibilmente dal plasma sanguigno dei vasi che passano dentro e intorno al dotto cocleare.

Orecchio interno. La cavità ossea dell'orecchio interno, contenente un gran numero di camere e passaggi tra di loro, è chiamata labirinto. È costituito da due parti: il labirinto osseo e il labirinto membranoso. Il labirinto osseo è una serie di cavità situate nella parte densa dell'osso temporale; in esso si distinguono tre componenti: canali semicircolari - una delle fonti degli impulsi nervosi che riflettono la posizione del corpo nello spazio; vestibolo; e la coclea, l'organo dell'udito. Il labirinto membranoso è racchiuso all'interno del labirinto osseo. È pieno di un fluido, l'endolinfa, ed è circondato da un altro fluido, la perilinfa, che lo separa dal labirinto osseo. Il labirinto membranoso, come il labirinto osseo, è costituito da tre parti principali. Il primo corrisponde in configurazione ai tre canali semicircolari. La seconda divide il vestibolo osseo in due sezioni: l'utricolo e il sacculo. La terza parte allungata forma la scala media (cocleare) (canale a spirale), ripetendo le curve della coclea (vedere la sezione COCHALE di seguito). Canali semicircolari. Ce ne sono solo sei, tre per ciascun orecchio. Hanno una forma arcuata e iniziano e finiscono nell'utero. I tre canali semicircolari di ciascun orecchio si trovano ad angolo retto tra loro, uno orizzontalmente e due verticalmente. Ogni canale ha un'estensione ad un'estremità: un'ampolla. I sei canali sono disposti in modo tale che per ciascuno esiste un canale opposto sullo stesso piano, ma in un orecchio diverso, ma le loro ampolle si trovano alle estremità reciprocamente opposte. Coclea e organo del Corti. Il nome della lumaca è determinato dalla sua forma a spirale contorta. Questo è un canale osseo che forma due giri e mezzo di una spirale ed è pieno di fluido. All'interno, su una parete del canale a spirale per tutta la sua lunghezza è presente una sporgenza ossea. Due membrane piatte si estendono da questa sporgenza alla parete opposta in modo che la coclea sia divisa per tutta la sua lunghezza in tre canali paralleli. Le due esterne si chiamano scala vestibuli e scala tympani; comunicano tra loro all'apice della coclea. Centrale, cosiddetto il canale spirale della coclea termina ciecamente e il suo inizio comunica con il sacco. Il canale spirale è pieno di endolinfa, la scala vestibolo e la scala timpanica sono piene di perilinfa. La perilinfa ha un'alta concentrazione di ioni sodio, mentre l'endolinfa ha un'alta concentrazione di ioni potassio. La funzione più importante dell'endolinfa, che è caricata positivamente rispetto alla perilinfa, è la creazione di un potenziale elettrico sulla membrana che le separa, che fornisce energia per il processo di amplificazione dei segnali sonori in arrivo.

STRUTTURA DI UNA LUMACA

Il vestibolo della scala inizia in una cavità sferica - il vestibolo, che si trova alla base della coclea. Un'estremità della scala attraverso la finestra ovale (la finestra del vestibolo) entra in contatto con la parete interna della cavità piena d'aria dell'orecchio medio. La scala timpanica comunica con l'orecchio medio attraverso la finestra rotonda (finestra della coclea). Il liquido non può passare attraverso queste finestre, poiché la finestra ovale è chiusa dalla base della staffa, e la finestra rotonda da una sottile membrana che la separa dall'orecchio medio. Il canale spirale della coclea è separato dalla cosiddetta scala timpanica. la membrana principale (basilare), che ricorda uno strumento a corda in miniatura. Contiene un numero di fibre parallele di varia lunghezza e spessore tese attraverso un canale elicoidale, con le fibre alla base del canale elicoidale corte e sottili. Si allungano e si ingrossano gradualmente verso l'estremità della coclea, come le corde di un'arpa. La membrana è ricoperta da file di cellule sensibili dotate di capelli che compongono il cosiddetto. l'organo del Corti, che svolge una funzione altamente specializzata - converte le vibrazioni della membrana basilare in impulsi nervosi. Le cellule ciliate sono collegate alle terminazioni delle fibre nervose che, uscendo dall'organo del Corti, formano il nervo uditivo (ramo cocleare del nervo vestibolococleare).

Domanda numero 5. Le vie uditive e la parte centrale dell'analizzatore uditivo

La parte ricettiva dell'analizzatore uditivo è l'orecchio, la parte conduttiva è il nervo uditivo e la parte centrale è la zona uditiva della corteccia cerebrale. L'organo dell'udito è costituito da tre sezioni: l'orecchio esterno, medio e interno. L'orecchio comprende non solo l'organo dell'udito stesso, con l'aiuto del quale vengono percepite le sensazioni uditive, ma anche l'organo dell'equilibrio, grazie al quale il corpo viene mantenuto in una determinata posizione.

Quindi, il nervo uditivo è una struttura conduttrice del nostro orecchio, formata da fibre nervose adiacenti alle cellule ciliate e che penetrano nella membrana basilare per tutta la sua lunghezza. Le singole fibre che formano il nervo uditivo sono unite in modo tale che le fibre che si estendono dalle sezioni vicine della membrana basilare arrivano ai punti vicini della corteccia uditiva del cervello. Una tale organizzazione ha un significato funzionale. L'apice della membrana basilare vicino all'elicotrema converte prevalentemente i segnali a bassa frequenza in impulsi nervosi. All'aumentare della frequenza dei segnali, la loro zona di elaborazione si sposta sempre più alla base della membrana basilare, verso la staffa. In altre parole, l'organizzazione della membrana basilare e la sua area di responsabilità sono specifiche della frequenza. Tale organizzazione spazialmente ordinata di elementi neurali, corrispondente ad un approccio differenziale all'elaborazione di segnali di frequenze diverse, è chiamata organizzazione tonotopica. Funzionalmente, l'organizzazione tonotipica fornisce l'elaborazione sistemica delle informazioni su frequenze simili presentate in strutture neurali adiacenti l'una all'altra. Ciò significa che una certa area della corteccia uditiva risponde selettivamente a determinate frequenze. La specificità della risposta alla frequenza dello stimolo è inerente a tutti i livelli del sistema uditivo.

La misurazione dell'attività elettrica delle singole fibre nervose uditive indica che la specificità della risposta è caratteristica anche delle sue fibre costituenti. Sebbene molti di loro rispondano a suoni diversi, predominano le fibre sintonizzate su una frequenza specifica. Di conseguenza, non abbiamo una gamma molto ampia di frequenze a cui siamo sensibili.

Dalle “curve di sintonizzazione della frequenza” possiamo concludere che ogni fibra nervosa sintonizzata su una certa frequenza corrisponde a una certa frequenza, la cui sensibilità è massima, cioè tale onda, la cui intensità necessaria affinché la fibra nervosa raggiunga la sua soglia assoluta è minima. Questa frequenza è chiamata frequenza MIGLIORE o CARATTERISTICA.

Di conseguenza, man mano che la frequenza dello stimolo aumenta o diminuisce rispetto alla migliore, diminuisce la sensibilità della fibra e aumenta la sua soglia assoluta. I risultati di tali esperimenti indicano che il nervo uditivo è formato da fibre sintonizzate selettivamente e con precisione su tutte le frequenze potenzialmente udibili.

La parte centrale dell'analizzatore uditivo è la corteccia uditiva

Un piccolo numero di fatti sotto forma di tesi:

La corteccia uditiva (nel giro temporale superiore) riceve informazioni dai recettori dell'organo uditivo. Centro del linguaggio uditivo, centro di Wernicke (alla base della circonvoluzione temporale superiore). La zona è asimmetrica (per i destrimani - nell'emisfero sinistro e per i mancini - nell'emisfero destro). Centro del canto uditivo (nella circonvoluzione temporale superiore). La zona è asimmetrica (per i destrimani - nell'emisfero sinistro e per i mancini - nell'emisfero destro).

corteccia uditiva, che si trova principalmente nel piano sopratemporale del lobo temporale superiore, ma si estende anche al lobo temporale laterale, a gran parte della corteccia insulare e persino all'opercolo parietale laterale.

Esistono due parti distinte della corteccia uditiva: la corteccia uditiva primaria e la corteccia uditiva associativa.(detta anche corteccia uditiva secondaria). La corteccia uditiva primaria viene eccitata direttamente dalle proiezioni del corpo genicolato mediale, mentre la corteccia uditiva associativa viene eccitata secondariamente dagli impulsi provenienti dalla corteccia uditiva primaria e dalle proiezioni delle aree associative talamiche adiacenti al corpo genicolato mediale.

Percezione della frequenza sonora nella corteccia uditiva primaria. Sono state trovate almeno sei mappe tonotopiche nella corteccia uditiva primaria e nella corteccia associativa uditiva. In ciascuna di queste mappe, i suoni ad alta frequenza eccitano i neuroni a un'estremità della mappa, mentre i suoni a bassa frequenza eccitano i neuroni all'estremità opposta. Fondamentalmente, i suoni a bassa frequenza sono localizzati nella parte anteriore e i suoni ad alta frequenza nella parte posteriore.

Questo non è vero per tutte le mappe (le mappe sono un insieme di stimoli, se molto semplicemente) La domanda sorge spontanea: perché la corteccia uditiva ha così tante mappe diverse? La risposta è probabilmente che ciascuna delle aree separate analizza una delle proprietà specifiche del suono. Ad esempio, una delle grandi mappe nella corteccia uditiva primaria probabilmente distingue le frequenze sonore stesse e dà a una persona un senso fisico dell’altezza dei suoni. L'altra mappa viene probabilmente utilizzata per determinare la direzione da cui proviene il suono.

Altre aree della corteccia uditiva evidenziano qualità speciali, come l'inizio improvviso dei suoni, o forse modulazioni speciali, come la separazione dei suoni di una certa frequenza dal rumore.

La gamma di frequenze a cui risponde ciascun neurone nella corteccia uditiva è molto più ristretta rispetto a quella della coclea e dei nuclei relè del tronco encefalico. Riferendosi ancora alla figura, si può vedere che la membrana basale della coclea è stimolata da suoni di tutte le frequenze, e la stessa ampia rappresentazione sonora si riscontra nei nuclei cocleari. Tuttavia, quando l’eccitazione raggiunge la corteccia cerebrale, la maggior parte dei neuroni sensibili al suono rispondono solo a una gamma di frequenze ristretta anziché ampia.

Pertanto, da qualche parte lungo il percorso i meccanismi di analisi “affinano” la risposta alla frequenza. Si ritiene che la causa di questo effetto esacerbante sia principalmente il fenomeno dell'inibizione laterale. Ciò significa che stimolare la coclea con una frequenza inibisce le frequenze sonore su entrambi i lati di quella frequenza primaria; la causa sono le fibre collaterali che si diramano dalla via di segnalazione primaria e hanno un effetto inibitorio sulle vie adiacenti. L'importanza di questo effetto è dimostrata anche per migliorare le caratteristiche delle sensazioni somatosensoriali, visive e di altro tipo.

Molti neuroni nella corteccia uditiva, soprattutto nella corteccia associativa uditiva, fanno molto di più che rispondere semplicemente a specifiche frequenze sonore nell’orecchio. Si pensa che questi neuroni “collegano” diverse frequenze sonore tra loro o informazioni sonore con informazioni provenienti da altre aree sensoriali della corteccia. Infatti, la parte parietale della corteccia uditiva associativa si sovrappone parzialmente all'area somatosensoriale II, che probabilmente fornisce la possibilità di associare informazioni uditive con informazioni somatosensoriali.

Un essere umano sano può distinguere un sussurro a una distanza di 6 metri e uno abbastanza forte a 20 metri.

Il punto sta nella struttura anatomica e nella funzione fisiologica delle tre parti dell'apparecchio acustico:

Orecchio esterno;
Orecchio medio;
Orecchio interno.

Struttura dell'orecchio interno umano

Contiene una coppia di labirinti: ossei e membranosi. Se prendiamo un'analogia con un uovo, allora il labirinto osseo sarà l'albume e il labirinto membranoso sarà il tuorlo. Ma questo è solo un confronto per rappresentare una struttura all'interno di un'altra.

La parte esterna dell'orecchio interno umano è unita da uno stroma osseo duro, che contiene il vestibolo, la coclea e i canali semicircolari.

Nella cavità, nel mezzo dell'osso e dello spazio membranoso, non c'è uno spazio vuoto, ma un liquido simile nelle proprietà al fluido spinale - perilinfa, e nel labirinto nascosto - endolinfa.

Labirinto osseo, struttura

Posto alla profondità della piramide dell'osso temporale. Ci sono tre parti:

vestibolo- si trova tra il canale uditivo e la cavità timpanica. Nella parte esterna c'è un lume del vestibolo, e appena sotto la finestra della coclea, coperta da un'ulteriore membrana timpanica. Il lato nascosto all'interno ha una coppia di tasche: ellittiche e sferiche. Sono separati da una cresta, un po' più in basso da essa c'è un passaggio da cui ha origine il dotto vestibolare, e c'è un passaggio dell'endolinfa. Nella parte posteriore della tasca sferica è presente un apposito foro dove si trova l'estremità chiusa dell'acquedotto della coclea. Nel recesso ellittico compare il decorso dei canali semicircolari;
Canali semicircolari– in totale 3, laterali, sagittali, frontali a forma di archi. L'inizio e la fine dell'individuo terminano nell'otricolo, sulla coda c'è un'ampolla, una leggera espansione. Uno giace orizzontalmente rispetto agli altri due (verticale). Nel canale semicircolare del labirinto osseo viene identificato un paio di gambe, una è semplice e quella opposta ha un'ampolla (estensione) all'estremità: la gamba ossea ampollare. Le gambe normali dei tratti frontale e dorsale sono collegate e creano un'ampia articolazione. Si scopre che non sei, ma solo cinque passaggi si aprono nella tasca ellittica del vestibolo. Il primo canale semicircolare sporge verso l'alto, quindi sulla piramide dell'osso temporale è presente un tubercolo arcuato;
Coclea a labirinto osseo– poiché nel nome sembra il guscio di un rappresentante della fauna: una lumaca. Un ricciolo vorticoso che si assottiglia delicatamente attorno a un centro solido. L'interno è pieno di liquido.

Tutte le parti e le divisioni dell'orecchio interno interagiscono e vivono in una struttura ossea separata, solida.

Labirinto membranoso, struttura

Duplica la struttura del labirinto osseo e da questo contiene il vestibolo, i dotti cocleari e semicircolari.

Vestibolo del labirinto membranoso- è costituito da due sacche che giacciono nelle fosse ellittiche e sferiche del vestibolo del labirinto osseo. Comunicano attraverso uno stretto condotto dove ha origine il canale endolinfatico. Una sacca ellittica, altrimenti chiamata utricolo. Ci sono cinque passaggi dei condotti semicircolari. In una cavità “piccola” separata ci sono macchie bianche costituite da cellule sensibili, controllano gli spostamenti diritti e uniformi della testa;
Condotti semicircolari– simili ai tratti ossei contengono anche ampolle, solo membranose. Sul lato nascosto di queste estensioni si trovano le cellule sensoriali (cellule ciliate) e c'è un pettine ampollare, la cui funzione è quella di registrare lo spostamento della testa nello spazio. Le eccitazioni fissate dalla capesante, dalle macchie, sono condotte al nervo vestibolococleare, è direttamente collegato al cervelletto;
Condotto cocleare- si stabilirono alla profondità del canale a spirale della coclea ossea. Il punto di origine e di conclusione è il punto cieco. All'interno sporge una sporgenza che divide la coclea in due parti:
1. Scala timpanica - interagisce con l'orecchio medio, grazie all'apertura della coclea;
2. Scala del vestibolo - ha origine nella cavità sferica del vestibolo e interagisce con l'orecchio medio, grazie alla finestra del vestibolo.
Questi due passaggi sono chiusi da una membrana e da una staffa, quindi l'endolinfa non li attraversa.

Nella profondità del condotto, lungo la parete, passa l'organo del Corti o organo spirale. Contiene fibre sottili tese lungo la lunghezza della coclea, come le corde di uno strumento musicale.

Qui ci sono cellule di sostegno e sensibili che avvertono lo spostamento della perilinfa che si verifica quando la staffa si contrae nel lume del vestibolo. Le onde si spostano dalla scala vestibolare alla membrana timpanica e raggiungono la membrana timpanica accessoria.

Il movimento della perilinfa, e di conseguenza dell'endolinfa, porta al funzionamento dell'apparato di ricezione del suono (sensori, cellule ciliate), la sua funzione è convertire le vibrazioni in impulsi. Dopo un lungo viaggio, entra nei nuclei uditivi, poi nella corteccia cerebrale.

Fisiologia della percezione umana del suono

Le vibrazioni sonore volano attraverso l'orecchio esterno e muovono il timpano che si intromette. Dopodiché, le ossa dell'orecchio medio vengono attivate e, in uno stato ingrandito, passano nell'apertura ovale, penetrando nel vestibolo della coclea.

Questo movimento fa sì che la perilinfa e l'endolinfa si scuotano e durante il percorso le onde vengono risucchiate nelle cellule dell'organo del Corti.

Il movimento di queste strutture crea un contatto con le fibre della membrana tegumentaria, sotto l'influenza i peli si piegano e si forma un impulso che viene trasportato nella sottocorteccia del cervello.

Il suono ha le sue caratteristiche:

Frequenza – vibrazioni al secondo (orecchio umano da 21 a 19.999 Hz);
Forza – la gamma delle vibrazioni;
Volume;
Altezza;
Spettro – il numero di movimenti aggiuntivi;

Apparato vestibolare dell'orecchio interno umano

Le sacche ellittiche e sferiche del vestibolo dell'orecchio interno umano contengono più punti sulla parete nascosta: l'apparato otolitico. Al suo interno c'è un liquido gelatinoso, sopra il quale si trovano gli otoliti (cristalli) e le cellule recettrici, da cui si estendono i peli.

Funzioni degli otoliti- pressione costante sulle cellule, e dal movimento del corpo i singoli peli si piegano, a causa della quale si crea un'eccitazione che viene inviata al midollo allungato, che regola e, se necessario, normalizza la condizione.

Canali semicircolari (osso e labirinto membranoso) - hanno un tratto - ampolla, sulla sua superficie interna ci sono cellule sensibili, l'endolinfa scorre nella cavità.

Come risultato dell'accelerazione, della decelerazione e del movimento generale del corpo, il liquido irrita le cellule e queste, a loro volta, inviano un impulso al cervello. E poiché i canali si trovano reciprocamente perpendicolari tra loro, qualsiasi cambiamento viene registrato.

Interagisce strettamente con il sistema nervoso autonomo. Pertanto, quando è eccitato, si verificano varie reazioni, come: diminuzione o aumento della pressione sanguigna, aumento della respirazione, aumento del lavoro delle ghiandole salivari e di altre ghiandole digestive e altro ancora.

Cari lettori del blog, se avete fatti o storie interessanti sulla struttura dell'orecchio interno, lasciate commenti o recensioni qui sotto. Questo sarà molto utile per qualcuno!

L'orecchio interno (auris interna) è costituito da un labirinto osseo (labyrinthus osseus) e da un labirinto membranoso in esso compreso (labyrinthus membranaceus).

Il labirinto osseo (Fig. 4.7, a, b) si trova in profondità nella piramide dell'osso temporale. Lateralmente confina con la cavità timpanica, alla quale si affacciano le finestre del vestibolo e della coclea, medialmente con la fossa cranica posteriore, con la quale comunica attraverso il canale uditivo interno (meatus acusticus internus), l'acquedotto cocleare (aquaeductus cochleae), come nonché l'acquedotto cieco del vestibolo (aquaeductus vestibuli). Il labirinto è diviso in tre sezioni: quella centrale è il vestibolo (vestibulum), dietro c'è un sistema di tre canali semicircolari (canalis semicircularis) e davanti al vestibolo c'è la coclea (cochlea).

La parte anteriore, la parte centrale del labirinto, è filogeneticamente la formazione più antica, ovvero una piccola cavità, all'interno della quale si distinguono due tasche: sferica (recessus sphericus) ed ellittica (recessus ellipticus). Nella prima, situata in prossimità della coclea, si trova l'utricolo, o sacca sferica (sacculus), nella seconda, adiacente ai canali semicircolari, è presente una sacca ellittica (utricolo). Sulla parete esterna del vestibolo è presente una finestra, coperta lateralmente dalla cavità timpanica dalla base della staffa. La parte anteriore del vestibolo comunica con la coclea attraverso la scala vestibolare, e la parte posteriore comunica con i canali semicircolari.

Canali semicircolari. Sono presenti tre canali semicircolari su tre piani reciprocamente perpendicolari: quello esterno (canalis semicircularis lateralis), o orizzontale, si trova ad un angolo di 30° rispetto al piano orizzontale; anteriore (canalis semicircularis anteriore), o verticale frontale, situato nel piano frontale; posteriore (canalis semicircularis posteriore), o verticale sagittale, situato nel piano sagittale. Ogni canale ha due curve: liscia e allargata - ampollare. Le ginocchia lisce dei canali verticali superiore e posteriore sono fuse in un ginocchio comune (crus commune); tutte e cinque le ginocchia sono rivolte verso la rientranza ellittica del vestibolo.

La lyca è un canale osseo a spirale, che nell'uomo compie due giri e mezzo attorno a un bastoncino osseo (modiolus), da cui si estende nel canale in modo elicoidale una placca ossea a spirale (lamina spiralis ossea). Questa placca ossea, insieme alla placca basilare membranosa (membrana basale), che ne è la continuazione, divide il canale cocleare in due corridoi spirali: quello superiore è la scala vestibolare (scala vestibuli), quello inferiore è la scala timpanica (scala timpani). Entrambe le scale sono isolate tra loro e solo all'apice della coclea comunicano tra loro attraverso un'apertura (elicotrema). La scala vestibolo comunica con il vestibolo, la scala tympani confina con la cavità timpanica attraverso la fenestra coclea. Nella scala barlbana vicino alla finestra cocleare inizia l'acquedotto cocleare, che termina sul bordo inferiore della piramide, aprendosi nello spazio subaracnoideo. Il lume dell'acquedotto cocleare è solitamente pieno di tessuto mesenchimale e possibilmente ha una sottile membrana, che apparentemente agisce come un filtro biologico che converte il liquido cerebrospinale in perilinfa. Il primo ricciolo è chiamato “base della coclea” (basis cochleae); sporge nella cavità timpanica formando un promontorio (promontorium). Il labirinto osseo è pieno di perilinfa e il labirinto membranoso situato in esso contiene endolinfa.

Il labirinto membranoso (Fig. 4.7, c) è un sistema chiuso di canali e cavità, che ricalca sostanzialmente la forma del labirinto osseo. Il labirinto membranoso ha un volume più piccolo del labirinto osseo, quindi tra di loro si forma uno spazio perilinfatico pieno di perilinfa. Il labirinto membranoso è sospeso nello spazio perilinfatico da cordoni di tessuto connettivo che passano tra l'endostio del labirinto osseo e la membrana di tessuto connettivo del labirinto membranoso. Questo spazio è molto piccolo nei canali semicircolari e si espande nel vestibolo e nella coclea. Il labirinto membranoso forma uno spazio endolinfatico, anatomicamente chiuso e pieno di endolinfa.

Perilinfa ed endolinfa rappresentano il sistema umorale del labirinto auricolare; questi fluidi differiscono nella composizione elettrolitica e biochimica, in particolare l'endolinfa contiene 30 volte più potassio della perilinfa e contiene 10 volte meno sodio, il che è significativo nella formazione di potenziali elettrici. La perilinfa comunica con lo spazio subaracnoideo attraverso l'acquedotto cocleare ed è un liquido cerebrospinale modificato (principalmente nella composizione proteica). L'endolinfa, trovandosi nel sistema chiuso del labirinto membranoso, non ha comunicazione diretta con il fluido cerebrale. Entrambi i fluidi del labirinto sono funzionalmente strettamente correlati tra loro. È importante notare che l'endolinfa ha un enorme potenziale elettrico positivo a riposo di +80 mV e gli spazi perilinfatici sono neutri. I peli delle cellule ciliate hanno una carica negativa di -80 mV e penetrano nell'endolinfa con un potenziale di +80 mV.

A - labirinto osseo: 1 - coclea; 2 - punta della coclea; 3 - ricciolo apicale della coclea; 4 - ricciolo medio della coclea; 5 - ricciolo principale della coclea; 6, 7 - vestibolo; 8 - finestra cocleare; 9 - finestra del vestibolo; 10 - ampolla del canale semicircolare posteriore; 11 - gamba orizzontale: canale semicircolare; 12 - canale semicircolare posteriore; 13 - canale semicircolare orizzontale; 14 - gamba comune; 15 - canale semicircolare anteriore; 16 - ampolla del canale semicircolare anteriore; 17 - ampolla del canale semicircolare orizzontale, b - labirinto osseo (struttura interna): 18 - canale specifico; 19 - canale a spirale; 20 - placca a spirale ossea; 21 - scala timpanica; 22 - vestibolo scala; 23 - piastra a spirale secondaria; 24 - foro interno dell'alimentazione idrica della coclea, 25 - rientranza della coclea; 26 - foro forato inferiore; 27 - apertura interna della riserva idrica del vestibolo; 28 - foce del comune sud 29 - tasca ellittica; 30 - punto forato superiore.

Riso. 4.7. Continuazione.

: 31 - utricolo; 32 - condotto endolinfatico; 33 - sacco endolinfatico; 34 - staffa; 35 - condotto utero-sacco; 36 - membrana della finestra della coclea; 37 - fornitura d'acqua per lumache; 38 - condotto di collegamento; 39 - sacchetto.

Dal punto di vista anatomico e fisiologico, nell'orecchio interno si distinguono due apparati recettoriali: quello uditivo, situato nella coclea membranosa (ductus cochlearis), e quello vestibolare, che unisce le sacche vestibolari (sacculus et utriculus) e tre canali semicircolari membranosi.

La coclea membranosa si trova nella scala timpanica, è un canale a forma di spirale - il dotto cocleare (ductus cochlearis) con al suo interno un apparato recettore - la spirale, o organo del Corti (organum spirale). In sezione trasversale (dall'apice della coclea alla sua base attraverso il fusto osseo), il condotto cocleare ha forma triangolare; è formato dalle pareti precursore, esterna e timpanica (Fig. 4.8, a). La parete del vestibolo è rivolta verso la scalinata del prezdzerium; è una membrana molto sottile: la membrana vestibolare (membrana di Reissner). La parete esterna è formata da un legamento a spirale (lig. spirale) su cui si trovano tre tipi di cellule della stria vascolare. Stria vascolare abbondantemente

A - coclea ossea: 1-elica apicale; 2 - asta; 3 - canale oblungo dell'asta; 4 - vestibolo della scala; 5 - scala timpanica; 6 - placca a spirale ossea; 7 - canale a spirale della coclea; 8 - canale a spirale dell'asta; 9 - canale uditivo interno; 10 - percorso a spirale forato; 11 - apertura dell'elica apicale; 12 - gancio della piastra a spirale.

È dotato di capillari, ma non sono direttamente a contatto con l'endolinfa, terminando negli strati cellulari basilari e intermedi. Le cellule epiteliali della stria vascolare formano la parete laterale dello spazio endococleare e il legamento spirale forma la parete dello spazio perilinfatico. La parete timpanica è rivolta verso la scala timpanica ed è rappresentata dalla membrana principale (membrana basilaris), che collega il bordo della placca a spirale con la parete della capsula ossea. Sulla membrana principale si trova un organo a spirale, il recettore periferico del nervo cocleare. La membrana stessa ha una vasta rete di vasi sanguigni capillari. Il condotto cocleare è pieno di endolinfa e comunica con il sacco (sacculus) attraverso il condotto di collegamento (ductus reuniens). La membrana principale è una formazione costituita da fibre trasversali elastiche, elastiche e debolmente interconnesse (ce ne sono fino a 24.000). La lunghezza di queste fibre aumenta di

Riso. 4.8. Continuazione.

: 13 - processi centrali del ganglio spirale; Ganglio a 14 spirali; 15 - processi periferici del ganglio spirale; 16 - capsula ossea della coclea; 17 - legamento spirale della coclea; 18 - sporgenza a spirale; 19 - condotto cocleare; 20 - scanalatura a spirale esterna; 21 - membrana vestibolare (di Reissner); 22 - membrana di copertura; 23 - scanalatura a spirale interna k-; 24 - labbro del limbo vestibolare.

Regola dal ricciolo principale della coclea (0,15 cm) alla zona dell'apice (0,4 cm); la lunghezza della membrana dalla base della coclea al suo apice è di 32 mm. La struttura della membrana principale è importante per comprendere la fisiologia dell'udito.

L'organo a spirale (corticale) è costituito da cellule ciliate interne ed esterne neuroepiteliali, cellule di supporto e alimentazione (Deiters, Hensen, Claudius), cellule colonnari esterne ed interne , che formano gli archi di Corti (Fig. 4.8, b). Verso l'interno delle cellule colonnari interne si trova un numero di cellule ciliate interne (fino a 3500); all'esterno delle cellule colonnari esterne ci sono file di cellule ciliate esterne (fino a 20.000). In totale, gli esseri umani hanno circa 30.000 cellule ciliate. Sono ricoperti da fibre nervose provenienti dalle cellule bipolari del ganglio spirale. Le cellule dell'organo spirale sono collegate tra loro, come di solito si osserva nella struttura dell'epitelio. Tra di loro si trovano spazi intraepiteliali pieni di liquido chiamati “cortilinfa”. È strettamente correlato all'endolinfa ed è abbastanza vicino ad essa nella composizione chimica, ma presenta anche differenze significative, costituendo, secondo i dati moderni, il terzo fluido intracocleare, che determina lo stato funzionale delle cellule sensibili. Si ritiene che la cortilinfa svolga la funzione trofica principale dell'organo spirale, poiché non ha una propria vascolarizzazione. Tuttavia questa opinione deve essere presa criticamente, poiché la presenza di una rete capillare nella membrana basilare consente la presenza di una propria vascolarizzazione nell'organo spirale.

Sopra l'organo a spirale si trova una membrana di copertura (membrana tectoria), che, come quella principale, si estende dal bordo della piastra a spirale. La membrana tegumentaria è una placca morbida ed elastica costituita da protofibrille aventi direzione longitudinale e radiale. L'elasticità di questa membrana è diversa nelle direzioni trasversale e longitudinale. I peli delle cellule ciliate neuroepiteliali (esterne, ma non interne) situate sulla membrana principale penetrano nella membrana tegumentaria attraverso la cortilinfa. Quando la membrana principale oscilla, si verificano la tensione e la compressione di questi peli, che è il momento della trasformazione dell'energia meccanica nell'energia di un impulso nervoso elettrico. Questo processo si basa sui potenziali elettrici dei fluidi labirintici sopra menzionati.

Canali e sacche semicircolari membranosi davanti alla porta. I canali semicircolari membranosi si trovano nei canali ossei. Hanno un diametro più piccolo e ripetono il loro design, ad es. hanno parti ampollari e lisce (ginocchia) e sono sospesi al periostio delle pareti ossee sostenendo cordoni di tessuto connettivo in cui passano i vasi. Fanno eccezione le ampolle dei canali membranosi, che sono quasi interamente ampolle ossee. La superficie interna dei canali membranosi è rivestita di endotelio, ad eccezione delle ampolle in cui si trovano le cellule recettrici. Sulla superficie interna delle ampolle c'è una sporgenza circolare - la cresta (crista ampullaris), che consiste di due strati di cellule - cellule ciliate di supporto e sensibili, che sono recettori periferici del nervo vestibolare (Fig. 4.9). I lunghi peli delle cellule neuroepiteliali sono incollati insieme e da essi si forma una formazione a forma di spazzola circolare (cupola terminalis), ricoperta da una massa gelatinosa (volta). Meccanica

Lo spostamento della spazzola circolare verso l'ampolla o il ginocchio liscio del canale membranoso a seguito del movimento dell'endolinfa durante l'accelerazione angolare è un'irritazione delle cellule neuroepiteliali, che viene convertita in un impulso elettrico e trasmesso alle terminazioni dell'ampolla rami del nervo vestibolare.

Nel vestibolo del labirinto ci sono due sacche membranose - sacculus e utriculus con incorporato un apparato otolitico, che, secondo le sacche, sono chiamate macula utriculi e macula sacculi e sono piccoli rilievi sulla superficie interna di entrambe le sacche, rivestite con neuroepitelio. Questo recettore è costituito anche da cellule di supporto e cellule ciliate. I peli delle cellule sensibili, intrecciando le loro estremità, formano una rete, che è immersa in una massa gelatinosa contenente un gran numero di cristalli a forma di parallelepipedi. I cristalli sono sostenuti dalle estremità dei peli delle cellule sensoriali e sono chiamati otoliti, sono composti da fosfato e carbonato di calcio (arragonite). I peli delle cellule ciliate, insieme agli otoliti e alla massa gelatinosa, costituiscono la membrana otolitica. La pressione degli otoliti (gravità) sui peli delle cellule sensibili, così come lo spostamento dei peli durante l'accelerazione lineare, è il momento della trasformazione dell'energia meccanica in energia elettrica.

Entrambe le sacche sono collegate tra loro attraverso un canale sottile (ductus utriculosaccularis), che ha un ramo: il dotto endolinfatico (ductus endolymphaticus) o acquedotto del vestibolo. Quest'ultimo si estende fino alla superficie posteriore della piramide, dove termina ciecamente con un prolungamento (saccus endolymphaticus) nella dura madre della fossa cranica posteriore.

Pertanto, le cellule sensoriali vestibolari si trovano in cinque aree recettoriali: una in ciascuna ampolla dei tre canali semicircolari e una nelle due sacche del vestibolo di ciascun orecchio. Le fibre periferiche (assoni) delle cellule del ganglio vestibolare (ganglio della scarpa), situate nel canale uditivo interno, si avvicinano alle cellule recettrici di questi recettori; le fibre centrali di queste cellule (dendriti) come parte dell'VIII paio di nervi cranici vai ai nuclei del midollo allungato.

L'apporto di sangue all'orecchio interno avviene attraverso l'arteria labirintica interna (a.labyrinthi), che è un ramo dell'arteria basilare (a.basilaris). Nel canale uditivo interno, l'arteria labirintica è divisa in tre rami: vestibolare (a. vestibularis), vestibulocochlearis (a. vestibulocochlearis) e cocleare (a. cochlearis). Il deflusso venoso dall'orecchio interno segue tre percorsi: le vene dell'acquedotto cocleare, l'acquedotto vestibolare e il canale uditivo interno.

Innervazione dell'orecchio interno. La sezione periferica (ricettiva) dell'analizzatore uditivo forma l'organo a spirale sopra descritto. Alla base della placca a spirale ossea della coclea c'è un nodo a spirale (ganglio spirale), ciascuna delle quali cellule gangliari ha due processi: periferico e centrale. I processi periferici vanno alle cellule recettrici, quelle centrali sono fibre della porzione uditiva (cocleare) dell'VIII nervo (n.vestibu-locochlearis). Nella regione dell'angolo cerebello-pontino, l'VIII nervo entra nel ponte e nella parte inferiore del quarto ventricolo si divide in due radici: quella superiore (vestibolare) e quella inferiore (cocleare).

Le fibre del nervo cocleare terminano nei tubercoli uditivi, dove si trovano i nuclei dorsale e ventrale. Pertanto, le cellule del ganglio spirale, insieme ai processi periferici che vanno alle cellule ciliate neuroepiteliali dell'organo spirale, e ai processi centrali che terminano nei nuclei del midollo allungato, costituiscono il primo analizzatore uditivo neuronale. Il neurone II dell'analizzatore uditivo inizia dai nuclei uditivi ventrale e dorsale nel midollo allungato. In questo caso, una parte minore delle fibre di questo neurone va lungo il lato omonimo, e la maggior parte, sotto forma di strie acustiche, passa sul lato opposto. Come parte dell'ansa laterale, le fibre del neurone II raggiungono l'oliva, da dove

1 - processi periferici delle cellule gangliari a spirale; 2 - ganglio a spirale; 3 - processi centrali del ganglio spirale; 4 - canale uditivo interno; 5 - nucleo cocleare anteriore; 6 - nucleo cocleare posteriore; 7 - nucleo del corpo trapezoidale; 8 - corpo trapezoidale; 9 - strisce midollari del quarto ventricolo; 10 - corpo genicolato mediale; 11 - nuclei dei collicoli inferiori del tetto mesencefalo; 12 - estremità corticale dell'analizzatore uditivo; 13 - tratto tegnospinale; 14 - parte dorsale del ponte; 15 - parte ventrale del ponte; 16 - anello laterale; 17 - gamba posteriore della capsula interna.

Inizia il terzo neurone, che va ai nuclei del corpo quadrigemino e genicolato mediale. Il neurone IV va al lobo temporale del cervello e termina nella parte corticale dell'analizzatore uditivo, situato principalmente nel giro temporale trasversale (giro di Heschl) (Fig. 4.10).

L'analizzatore vestibolare è costruito in modo simile.

Il ganglio vestibolare (ganglio Scarpe) si trova nel canale uditivo interno, le cui cellule hanno due processi. I processi periferici vanno alle cellule ciliate neuroepiteliali dei recettori ampollari e otolitici, mentre quelli centrali formano la porzione vestibolare dell'VIII nervo (n. cochleovestibularis). Il primo neurone termina nei nuclei del midollo allungato. Esistono quattro gruppi di nuclei: nuclei laterali

E i morfologi chiamano questa struttura organelukha ed equilibrio (organum vestibulo-cochleare). Ha tre sezioni:

orecchio esterno (canale uditivo esterno, padiglione auricolare con muscoli e legamenti);
orecchio medio (cavità timpanica, appendici mastoidee, tuba uditiva)
(labirinto membranoso situato nel labirinto osseo all'interno della piramide ossea).

1. L'orecchio esterno concentra le vibrazioni sonore e le dirige verso l'apertura uditiva esterna.

2. Il canale uditivo conduce le vibrazioni sonore al timpano

3. Il timpano è una membrana che vibra sotto l'influenza del suono.

4. Il martello con il suo manico è attaccato al centro del timpano con l'aiuto dei legamenti e la sua testa è collegata all'incudine (5), che a sua volta è attaccata alla staffa (6).

Piccoli muscoli aiutano a trasmettere il suono regolando il movimento di questi ossicini.

7. La tromba di Eustachio (o uditiva) collega l'orecchio medio al rinofaringe. Quando la pressione dell'aria ambiente cambia, la pressione su entrambi i lati del timpano viene equalizzata attraverso il tubo uditivo.

L'organo del Corti è costituito da un numero di cellule sensoriali portatrici di capelli (12) che rivestono la membrana basilare (13). Le onde sonore vengono captate dalle cellule ciliate e convertite in impulsi elettrici. Questi impulsi elettrici vengono poi trasmessi al cervello lungo il nervo uditivo (11). Il nervo uditivo è costituito da migliaia di minuscole fibre nervose. Ogni fibra parte da una parte specifica della coclea e trasmette una specifica frequenza sonora. I suoni a bassa frequenza vengono trasmessi attraverso le fibre provenienti dall'apice della coclea (14), mentre i suoni ad alta frequenza vengono trasmessi attraverso le fibre collegate alla sua base. Pertanto, la funzione dell'orecchio interno è quella di convertire le vibrazioni meccaniche in elettriche, poiché il cervello può percepire solo segnali elettrici.

Orecchio esternoè un dispositivo di raccolta del suono. Il canale uditivo esterno conduce le vibrazioni sonore al timpano. Il timpano, che separa l'orecchio esterno dalla cavità timpanica, o orecchio medio, è una sottile partizione (0,1 mm) a forma di imbuto interno. La membrana vibra sotto l'azione delle vibrazioni sonore che le arrivano attraverso il canale uditivo esterno.

Le vibrazioni sonore vengono captate dalle orecchie (negli animali possono rivolgersi verso la sorgente sonora) e trasmesse attraverso il canale uditivo esterno al timpano, che separa l'orecchio esterno dall'orecchio medio. Per determinare la direzione del suono è importante captare il suono e l'intero processo di ascolto con due orecchie, il cosiddetto udito binaurale. Le vibrazioni sonore provenienti lateralmente raggiungono l'orecchio più vicino qualche decimillesimo di secondo (0,0006 s) prima dell'altro. Questa differenza insignificante nel tempo di arrivo del suono ad entrambe le orecchie è sufficiente per determinarne la direzione.

Orecchio medioè un dispositivo di conduzione del suono. È una cavità aerea che si collega attraverso la tromba uditiva (di Eustachio) alla cavità del rinofaringe. Le vibrazioni dal timpano attraverso l'orecchio medio vengono trasmesse da 3 ossicini uditivi collegati tra loro - il martello, l'incudine e la staffa, e quest'ultima, attraverso la membrana della finestra ovale, trasmette queste vibrazioni al fluido situato nell'orecchio interno - perilinfa.

A causa delle peculiarità della geometria degli ossicini uditivi, alla staffa vengono trasmesse vibrazioni del timpano di ampiezza ridotta ma di maggiore forza. Inoltre, la superficie della staffa è 22 volte più piccola di quella del timpano, il che aumenta della stessa quantità la sua pressione sulla membrana della finestra ovale. Di conseguenza, anche le onde sonore deboli che agiscono sul timpano possono superare la resistenza della membrana della finestra ovale del vestibolo e provocare vibrazioni del fluido nella coclea.

Durante i suoni forti, muscoli speciali riducono la mobilità del timpano e degli ossicini uditivi, adattando l'apparecchio acustico a tali cambiamenti nello stimolo e proteggendo l'orecchio interno dalla distruzione.

Grazie alla connessione della cavità aerea dell'orecchio medio con la cavità del rinofaringe attraverso il tubo uditivo, diventa possibile equalizzare la pressione su entrambi i lati del timpano, impedendone la rottura durante cambiamenti significativi di pressione nell'ambiente esterno - quando ci si immerge sott'acqua, si sale in quota, si spara, ecc. Questa è la barofunzione dell'orecchio.

Nell'orecchio medio ci sono due muscoli: il tensore del timpano e lo stapedio. Il primo, contraendosi, aumenta la tensione del timpano e quindi limita l'ampiezza delle sue vibrazioni durante i suoni forti, e il secondo fissa la staffa e quindi ne limita i movimenti. La contrazione riflessa di questi muscoli avviene 10 ms dopo l'inizio di un suono forte e dipende dalla sua ampiezza. Ciò protegge automaticamente l'orecchio interno dal sovraccarico. In caso di forti irritazioni istantanee (colpi, esplosioni, ecc.), questo meccanismo protettivo non ha il tempo di funzionare, il che può portare a danni all'udito (ad esempio tra bombardieri e artiglieri).

Orecchio internoè un apparato per la percezione del suono. Si trova nella piramide dell'osso temporale e contiene la coclea, che nell'uomo forma 2,5 giri a spirale. Il canale cocleare è diviso da due partizioni, la membrana principale e la membrana vestibolare, in 3 passaggi stretti: superiore (scala vestibolare), medio (canale membranoso) e inferiore (scala timpanica). Alla sommità della coclea è presente un'apertura che collega in un unico canale i canali superiore ed inferiore, andando dalla finestra ovale alla sommità della coclea e poi alla finestra rotonda. La sua cavità è piena di fluido - perilinfa, e la cavità del canale membranoso medio è riempita con un fluido di diversa composizione - endolinfa. Nel canale centrale c'è un apparato di percezione del suono - l'organo del Corti, in cui sono presenti i meccanorecettori delle vibrazioni sonore - le cellule ciliate.

La via principale di trasmissione dei suoni all'orecchio è per via aerea. Il suono che si avvicina fa vibrare il timpano e poi attraverso la catena degli ossicini uditivi le vibrazioni vengono trasmesse alla finestra ovale. Allo stesso tempo si verificano anche vibrazioni dell'aria nella cavità timpanica, che vengono trasmesse alla membrana della finestra rotonda.

Un altro modo per fornire suoni alla coclea è conduzione tissutale o ossea . In questo caso il suono agisce direttamente sulla superficie del cranio, facendolo vibrare. Via ossea per la trasmissione del suono diventa di grande importanza se un oggetto vibrante (ad esempio il gambo di un diapason) entra in contatto con il cranio, così come nelle malattie del sistema dell'orecchio medio, quando la trasmissione dei suoni attraverso la catena degli ossicini uditivi viene interrotta . Oltre al percorso dell'aria per la conduzione delle onde sonore, esiste un percorso dei tessuti o delle ossa.

Sotto l'influenza delle vibrazioni sonore nell'aria, così come quando i vibratori (ad esempio un telefono osseo o un diapason osseo) entrano in contatto con il tegumento della testa, le ossa del cranio iniziano a vibrare (inizia anche il labirinto osseo vibrare). Sulla base dei dati più recenti (Bekesy e altri) si può presumere che i suoni che si propagano lungo le ossa del cranio eccitano l'organo del Corti solo se, analogamente alle onde dell'aria, provocano l'inarcamento di una certa sezione della membrana principale.

La capacità delle ossa del cranio di condurre il suono spiega perché alla persona stessa la sua voce, registrata su nastro, sembra estranea quando la registrazione viene riprodotta, mentre altri la riconoscono facilmente. Il fatto è che la registrazione su nastro non riproduce tutta la tua voce. Di solito, quando parli, senti non solo i suoni che sentono anche i tuoi interlocutori (cioè quei suoni che vengono percepiti per conduzione aria-liquido), ma anche quei suoni a bassa frequenza, il cui conduttore sono le ossa del tuo corpo. cranio. Tuttavia, ascoltando una registrazione su nastro della propria voce, si sente solo ciò che potrebbe essere registrato: suoni il cui conduttore è l'aria.

Udito binaurale . Gli esseri umani e gli animali hanno l'udito spaziale, cioè la capacità di determinare la posizione di una sorgente sonora nello spazio. Questa proprietà si basa sulla presenza dell'udito binaurale, ovvero sull'ascolto con due orecchie. È anche importante per lui avere due metà simmetriche a tutti i livelli. L'acuità dell'udito binaurale nell'uomo è molto elevata: la posizione della sorgente sonora è determinata con una precisione di 1 grado angolare. La base di ciò è la capacità dei neuroni del sistema uditivo di valutare le differenze interaurali (inter-orecchio) nel tempo di arrivo del suono all'orecchio destro e sinistro e nell'intensità del suono in ciascun orecchio. Se la sorgente sonora si trova lontano dalla linea mediana della testa, l'onda sonora arriva a un orecchio leggermente prima e ha una forza maggiore rispetto all'altro orecchio. La valutazione della distanza di una sorgente sonora dal corpo è associata ad un indebolimento del suono e ad un cambiamento del suo timbro.

Quando le orecchie destra e sinistra vengono stimolate separatamente tramite le cuffie, un ritardo tra i suoni di appena 11 μs o una differenza di 1 dB nell'intensità dei due suoni si traduce in un apparente spostamento nella localizzazione della sorgente sonora dalla linea mediana verso un suono precedente o più forte. I centri uditivi sono acutamente in sintonia con una certa gamma di differenze interaurali nel tempo e nell'intensità. Sono state trovate anche cellule che rispondono solo a una certa direzione di movimento di una sorgente sonora nello spazio.

L'orecchio è giustamente considerato un organo vestibolare complesso, responsabile dell'esecuzione di due funzioni. Percepisce le onde sonore, è responsabile del mantenimento dell'equilibrio e ha la capacità di mantenere il corpo nello spazio in una determinata posizione. L'orecchio è un organo pari situato nell'osso temporale del cranio e limitato esternamente dai padiglioni auricolari. L'orecchio è rappresentato da tre sezioni, ciascuna delle quali è responsabile di determinate funzioni: esterna, media e interna.

Orecchio interno. Struttura.

La struttura interna delle orecchie ricorda un po' quella di una lumaca (motivo per cui ha lo stesso nome), ed è un complesso sistema tubolare riempito di liquido. L'orecchio interno si trova in profondità nell'osso temporale; è costituito da due parti: la coclea e i canali semicircolari (l'organo dell'equilibrio).

Questi organi contengono un apparato di ricezione del suono responsabile della posizione del corpo nello spazio, del mantenimento dell'equilibrio e del tono muscolare. La somiglianza anatomica di questi due importanti sistemi è molto importante e il loro squilibrio può causare non solo problemi di udito, ma anche disturbi della funzione vestibolare, i cui sintomi principali sono vomito, nausea e vertigini.

Organo di equilibrio dell'orecchio interno

Oppure l'organo dell'equilibrio è costituito da canali semicircolari, che si trovano su tre piani perpendicolari, e da due piccole sacche. La perilinfa riempie i canali, all'interno dei quali si trovano altri tubuli pieni di endolinfa, che comunicano con i canali della coclea. Le terminazioni nervose sensibili generano impulsi che rispondono all'inclinazione della testa e il cervello calcola la posizione del corpo rispetto alla testa.

Ci sono situazioni in cui le cellule danno impulsi per ragioni completamente diverse rispetto alla rotazione della testa. Una situazione simile può verificarsi con l'infiammazione dell'orecchio interno o con alcune altre patologie, ad esempio quando l'acqua troppo calda o troppo fredda entra nel condotto uditivo. In questi casi può verificarsi una sensazione di nausea e vertigini, fino alla perdita di orientamento nello spazio.

Organo dell'udito

L'orecchio interno è responsabile delle sensazioni uditive. Le onde sonore entrano nell'orecchio interno e provocano il movimento dei liquidi e la vibrazione dei minuscoli villi. I villi convertono le vibrazioni in impulsi che viaggiano lungo il nervo uditivo fino al cervello e il cervello successivamente le converte in immagini uditive.

L'orecchio interno è responsabile del riconoscimento della frequenza, grazie al quale una persona è in grado di distinguere un suono da un altro. La complessa catena di processi elettromeccanici nell'orecchio interno coinvolge tutte le parti dell'orecchio interno, quindi affinché l'udito sia buono, devono funzionare tutte correttamente. Se uno qualsiasi di questi meccanismi fallisce, l’udito risulta compromesso.

La perdita dell’udito è la patologia più comune dell’orecchio interno

Il suono nell'orecchio è caratterizzato da caratteristiche come ampiezza e frequenza. L'ampiezza è la forza con cui un'onda sonora esercita una pressione sulla membrana; la frequenza, a sua volta, determina il numero di vibrazioni che l'onda sonora effettua al secondo. La perdita della capacità di distinguere i suoni e di rilevare determinate frequenze è chiamata perdita dell’udito. La perdita dell’udito può essere trasmissiva, neurosensoriale o mista. rappresenta una violazione della sensibilità della coclea o una diminuzione delle funzioni del nervo uditivo. L'ipoacusia trasmissiva è un disturbo della conduzione tra l'esterno e l'esterno, mentre l'ipoacusia mista rappresenta entrambi i disturbi.