Indicazioni e controindicazioni di Eufillin. Soluzione Eufillin - istruzioni per l'uso. Nella fase acuta per gli adulti

Le malattie dell’apparato respiratorio sono tra le più comuni sia negli adulti che nei bambini. Nel loro trattamento viene spesso utilizzato un farmaco antispasmodico molto efficace e testato nel tempo chiamato Eufillin. Il suo utilizzo aiuta ad alleviare la tosse del bambino e ad alleviare l'ostruzione, ma richiede alcune precauzioni.

Modulo per il rilascio

"Eufillin" è prodotto da molte aziende farmaceutiche nazionali, come "Dalkhimfarm", "Ozon", "Novosibkhimpharm", "Organika" e altre, nonché da alcune società straniere. Questo farmaco è disponibile solo in due forme. Uno di questi sono le fiale contenenti 5 o 10 ml di una soluzione limpida, che può essere incolore o con una leggera sfumatura giallastra. Questo "Eufillin" è destinato alla somministrazione endovenosa e viene utilizzato anche per l'inalazione e l'elettroforesi. Una confezione può contenere 5, 10 o 20 fiale.

La seconda forma del medicinale sono le compresse, di colore bianco o bianco-giallo e di forma rotonda e piatta. Nella maggior parte dei casi sono disponibili in confezioni da 30 compresse, ma esistono anche confezioni contenenti da 10 a 100 compresse in una scatola. Questo "Eufillin" è disponibile sia in confezioni cellulari che in barattoli. Questo medicinale non è disponibile sotto forma di capsule, sciroppo, supposte, sospensioni o altre forme.

Composto

Il componente attivo di entrambe le forme di "Eufillin" è chiamato aminofillina. Poiché la percentuale della soluzione iniettabile è del 2,4%, il contenuto di tale ingrediente in 5 ml del medicinale è di 120 mg e una fiala da 10 ml è una fonte di 240 mg di aminofillina. Una compressa contiene tale sostanza in una dose di 150 mg. Dei 24 mg di principio attivo presenti in 1 ml di soluzione iniettabile, 19,2 mg sono teofillina e il resto (4,8 mg) è etilendiammina.

Questo medicinale contiene anche un componente ausiliario: acqua sterile. Non ci sono altre sostanze chimiche nell'Eufillin liquido. Gli ingredienti inattivi delle compresse includono stearato di calcio, fecola di patate e altre sostanze che variano da produttore a produttore.

Principio operativo

La teofillina contenuta nel farmaco è un derivato della xantina ed è in grado di inibire un enzima chiamato fosfodiesterasi, oltre a bloccare i recettori dell'adenosina, impedendo il trasferimento degli ioni calcio attraverso le membrane cellulari e riducendo la contrattilità della muscolatura liscia. Grazie a queste proprietà, il medicinale ha un pronunciato effetto broncodilatatore, cioè sotto l'influenza di "Eufillin", i muscoli bronchiali si espandono, il broncospasmo viene eliminato e il centro respiratorio viene stimolato e diventa più sensibile all'influenza dell'anidride carbonica.

Di conseguenza, la ventilazione dei polmoni migliora, la funzione respiratoria viene normalizzata e il sangue è meglio saturo di ossigeno.

Inoltre, il farmaco provoca:

• attivazione del cuore, che influenza la frequenza e la forza delle sue contrazioni, oltre a migliorare il flusso sanguigno nei vasi coronarici;
• diminuzione del tono e della resistenza dei vasi sanguigni nei reni, nella pelle e nel cervello;
• espansione delle vene periferiche;
• una diminuzione della resistenza vascolare nei polmoni, a causa della quale diminuisce la pressione nella circolazione polmonare;
• aumento del flusso sanguigno nei reni, che porta ad un moderato aumento della diuresi;
• rafforzamento delle membrane dei mastociti, a seguito del quale i mediatori dell'allergia vengono rilasciati in quantità minori;
• soppressione dell'aggregazione piastrinica, oltre ad aumentare la resistenza dei globuli rossi alla deformazione, grazie alla quale migliora la microcircolazione nei tessuti e si riduce il rischio di coaguli di sangue;
• aumento dell'acidità del succo gastrico;
• rafforzare la protezione locale delle mucose delle vie respiratorie dall'influenza di fattori esterni.

Indicazioni

Il motivo per prescrivere Eufillin a un bambino è molto spesso l'ostruzione bronchiale, causata dall'asma bronchiale. Il farmaco viene prescritto anche per la tosse che si manifesta con bronchite, laringotracheite, laringite, polmonite o altre malattie polmonari. Un'altra indicazione per l'uso del farmaco è l'ipertensione della circolazione polmonare. Il farmaco può anche essere aggiunto al complesso per il trattamento dei disturbi circolatori nei vasi cerebrali, dell'insufficienza ventricolare sinistra o dell'edema causato da una malattia renale.

L'elettroforesi con Eufillin viene utilizzata per la bronchite cronica, l'ipo o ipertonicità dei muscoli e l'aumento della pressione intracranica.

Questo uso del farmaco è indicato anche per i neonati la cui fontanella non guarisce da molto tempo o che presentano displasia dell'anca.

A che età è consentito?

L'uso per iniezione di "Eufillin" è possibile a qualsiasi età, ma ai pazienti di età inferiore a 14 anni le iniezioni vengono prescritte per validi motivi e solo sotto la supervisione di un medico. Le compresse "Eufillin" sono prescritte ai bambini di età superiore ai tre anni. Le inalazioni con Eufillin non sono prescritte ai bambini di età inferiore a un anno e l'elettroforesi è consentita a qualsiasi età.

Controindicazioni

Il trattamento con Eufillin è vietato:

• con ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco, nonché con intolleranza ad altri derivati ​​​​della xantina (caffeina, teobromina e altri);
• per l'epilessia;
• con maggiore acidità del succo gastrico, nonché con gastrite e ulcera peptica;
• con una pronunciata diminuzione o aumento della pressione sanguigna;
• per tachicardia e aritmia;
• con ictus emorragico;
• quando viene rilevata un'emorragia nella retina.

Se in un bambino viene rilevata una compromissione della funzionalità renale o epatica, una malattia della tiroide, una cardiomiopatia o altre malattie gravi, la decisione sull'opportunità dell'uso di Eufillin deve essere presa da un medico.

Effetti collaterali

Queste e altre reazioni avverse richiedono l'esame da parte di un medico e spesso costringono a interrompere la somministrazione di Eufillin e a scegliere invece un analogo che sarà meglio tollerato dal piccolo paziente.

Come prenderlo correttamente?

Il medicinale è prescritto da un medico, ma prima di prenderlo è necessario leggere le istruzioni per l'uso.

Iniezioni

L'uso per iniezione del farmaco è richiesto in condizioni acute quando un bambino necessita di cure di emergenza, ad esempio con stato asmatico. "Eufillin" viene somministrato ai bambini solo per via endovenosa attraverso un contagocce dopo aver diluito il medicinale con una soluzione di cloruro di sodio. La frequenza delle iniezioni è fino a tre volte al giorno e la durata della terapia è fino a 14 giorni. Il dosaggio del medicinale viene calcolato in base al peso e tenendo conto della natura della malattia.

È possibile somministrare a un bambino un massimo di 3 mg/1 kg durante un'iniezione. Ad esempio, se un bambino pesa 12 kg, la dose singola massima per lui sarà di 36 mg di aminofillina, che corrisponde a 1,5 ml di soluzione. Le dosi giornaliere consentite per i bambini di diverse età sono:

• per i bambini dei primi tre mesi – da 30 a 60 mg;
• per neonati 4-12 mesi – da 60 a 90 mg;
• per bambini di 2-3 anni – da 90 a 120 mg;
• per pazienti di età compresa tra 4 e 7 anni – da 120 a 240 mg;
• per bambini sopra gli 8 anni – da 250 a 500 mg.

Pillole

Questa opzione terapeutica è più richiesta per il broncospasmo. "Eufillin" in forma solida deve essere assunto dopo i pasti 3-4 volte al giorno. Il farmaco può essere prescritto come ciclo breve (solo pochi giorni) o per diversi mesi. La durata dell'uso, così come il dosaggio del medicinale, dipende dalla diagnosi, dalla reazione del corpo del bambino al trattamento e da altre sfumature, quindi viene determinata dal medico separatamente per ciascun bambino.

La forma della compressa è prescritta alla velocità di 7-10 mg per chilogrammo di peso di un piccolo paziente. Questa è la dose media giornaliera di Eufillin.

Un bambino può ricevere un massimo di 7 mg/kg per dose e 15 mg/kg al giorno. Tali dosaggi non possono essere superati.

Inalazioni

Questo metodo di utilizzo del medicinale consente di somministrare il medicinale ai bronchi il più rapidamente possibile, quindi viene spesso utilizzato nei bambini piccoli con bronchite ostruttiva, tosse "che abbaia", stenosi laringea e altre indicazioni. Tuttavia, è controindicato se il bambino ha la febbre, si è sviluppata l'otite media o la mucosa dell'orofaringe è stata danneggiata.

La procedura viene eseguita utilizzando dispositivi moderni chiamati nebulizzatori. Inoltre, prima dell'inalazione, "Eufillin" in forma liquida deve essere diluito con una soluzione salina. Solitamente si utilizzano le seguenti proporzioni: per 1-2 ml di farmaco assumere 10 ml di soluzione fisiologica. Tuttavia, a seconda delle condizioni del bambino, il medico può modificare il rapporto e determinare anche la frequenza con cui eseguire la procedura (da 1 a 4 volte al giorno).

Fisioterapia

I neurologi prescrivono ampiamente Eufillin a bambini di tutte le età, compresi i neonati. Il modo più comune di utilizzare il farmaco è l'elettroforesi, poiché è una procedura indolore, efficace e innocua. Tuttavia, ci sono alcune restrizioni per la sua attuazione, ad esempio è controindicato per malattie del sangue, lesioni cutanee infettive o allergiche.

La penetrazione del farmaco nei tessuti mediante corrente elettrica migliora la circolazione sanguigna e fornisce nutrimento alle cellule nervose, oltre ad eliminare gli spasmi muscolari e normalizza il tono muscolare. L'elettroforesi con Eufillin abbassa anche la pressione intracranica (se è superiore alla norma), migliora il sonno e il benessere generale del piccolo paziente.

Per la procedura viene utilizzata una forma iniettabile del farmaco e gli elettrodi vengono solitamente applicati alla colonna cervicale (area del collo) per influenzare i vasi sanguigni e il tessuto cerebrale. È anche possibile condurre l'elettroforesi sulla parte bassa della schiena. Tale manipolazione influenzerà i reni, fornendo un effetto diuretico.

Overdose

Se nel corpo del bambino entra più Eufillin di quanto prescritto dal medico, ciò causerà dolore addominale, perdita di appetito, fotofobia, nausea, tachicardia, insonnia, convulsioni e altri sintomi negativi. L'avvelenamento grave minaccia di ipossia, diminuzione della pressione sanguigna, convulsioni epilettiformi, confusione e altre condizioni pericolose. Per il trattamento, il farmaco viene immediatamente sospeso e lo stomaco viene lavato, vengono prescritti lassativi, assorbenti e i necessari rimedi sintomatici.

Interazioni farmacologiche

"Eufillin" non può essere combinato con molti farmaci, inclusi glucocorticoidi, assorbenti, antibiotici macrolidi, diuretici, fluorochinoloni e molti altri farmaci.

Pertanto, se il bambino sta già assumendo farmaci, è importante informarne il medico prima di iniziare a utilizzare Eufillin.

Condizioni di vendita

Entrambe le forme di Eufillin sono farmaci soggetti a prescrizione, quindi è obbligatoria la visita medica prima di acquistare tale medicinale. Il costo del farmaco in compresse varia a seconda dei diversi produttori e delle diverse farmacie, ma è basso. In media, per 30 compresse devi pagare 10-14 rubli. Il prezzo della soluzione di iniezione è leggermente più alto, ma anche conveniente. Dieci fiale da 5 ml possono essere acquistate per 30-50 rubli e una confezione da 10 fiale da 10 ml costa circa 40-75 rubli.

Condizioni di archiviazione

La durata di conservazione della soluzione Eufillin in fiale è di 3 anni, in compresse – 5 anni. Fino alla data indicata sulla confezione, il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Si consiglia di conservare il farmaco a una temperatura compresa tra +2 e +25 gradi.

Alcuni fatti sul prodotto:

Istruzioni per l'uso

Prezzo nel sito web della farmacia online: da 11

Alcuni fatti

A causa della cattiva ecologia, della cattiva alimentazione e della debole immunità, molte persone sono state recentemente esposte a gravi malattie respiratorie. Gli organi dell'apparato respiratorio - bronchi e polmoni - sono i primi ad essere colpiti. La maggior parte delle malattie broncoostruttive inizia con un processo infiammatorio che ha un effetto negativo sul rivestimento dei polmoni. I bambini e gli anziani con corpi deboli sono particolarmente vulnerabili a questa patologia.

Le infiammazioni si verificano a causa di agenti patogeni, infezioni virali, allergie o inalazione di aria tossica satura di gas e composti chimici. Alle prime manifestazioni della sindrome broncoostruttiva è necessario cercare immediatamente l'aiuto di una struttura medica. Sulla base dei risultati dell'esame, al paziente verrà prescritto un trattamento farmacologico produttivo che eliminerà il riflesso della tosse e altri segni della malattia.

L'eufillina è un medicinale destinato all'uso sistemico nel trattamento delle patologie ostruttive dell'apparato broncopolmonare. È dotato di effetti antispastici, diuretici e broncodilatatori altamente efficaci.

Il medicinale è un derivato della xantina, presentato come un inibitore della fosfodiesterasi. Aiuta ad aumentare l'adenosina monofosfato ciclico nei tessuti molli, a ridurre gli ioni calcio che entrano attraverso le vie della membrana cellulare e a bloccare i recettori dell'adenosina. Inoltre, il principio attivo del farmaco ha lo scopo di ridurre l'attività contrattile della muscolatura liscia.

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

Eufillin è in vendita sotto forma di compresse dure, piatte con una smussatura, preferibilmente di colore bianco o giallo chiaro. La base del farmaco è l'aminofillina e le sostanze inattive sono lo stearato di calcio e l'amido di patate. Le compresse sono confezionate in blister da 10 unità e in confezioni di cartone da 3 blister.

Il farmaco è disponibile anche come soluzione iniettabile per la somministrazione endovenosa. È realizzato sotto forma di un liquido trasparente incolore che non presenta sedimenti e odori. Il principio attivo è l'aminofillina e l'acqua per preparazioni iniettabili viene utilizzata come componente ausiliario. Le fiale con la soluzione sono confezionate in vassoi e scatole di cartone, accompagnate da istruzioni. Il farmaco broncodilatatore viene dispensato in farmacia con prescrizione medica.

Proprietà farmacologiche

Il componente attivo del farmaco è l'aminofillina, il cui compito è bloccare i recettori delle purine A2, che sono concentrati nelle cellule muscolari lisce dei bronchi. Inoltre, il suo meccanismo d'azione mira a sopprimere la fosfodiesterasi e a ridurre le contrazioni delle strutture lisce.

Il medicinale aiuta a rilassare i muscoli degli organi respiratori, aumenta la protezione della mucosa bronchiale, migliora la ventilazione alveolare dei polmoni e stimola le contrazioni diaframmatiche e il centro respiratorio. Tutte queste azioni mirano a ridurre l'ampiezza della respirazione.

L'eufillina satura completamente il sangue con l'ossigeno e quindi partecipa alla normalizzazione dei movimenti respiratori. Riduce la tensione delle pareti vascolari e dilata i vasi periferici, stabilizzando la pressione nella circolazione polmonare.

Dopo la somministrazione orale, il medicinale viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal sistema digestivo e distribuito nei tessuti molli e nel sistema circolatorio. Circa il 60% dell'aminofillina è legata all'albumina plasmatica. La concentrazione massima del principio attivo nel sangue avviene dopo 1-2 ore. Il metabolismo del farmaco avviene attraverso la biotrasformazione, formando caffeina dall'aminofillina.

L’emivita varia a seconda della gravità della malattia e dell’età del paziente. Ad esempio, nelle persone che soffrono di insufficienza cardiaca o di malattia polmonare cronica ostruttiva, questo periodo può raggiungere le 24 ore. Il farmaco viene eliminato dal corpo attraverso i reni.

Indicazioni per iniziare a prendere Eufillin

Il trattamento farmacologico con compresse a base di aminofillina viene effettuato per le persone che soffrono delle seguenti malattie:

• asma bronchiale;
• bronchite ostruttiva;
• enfisema;
• cardiopatia polmonare cronica;
• apnea parossistica notturna.

La terapia iniettiva è appropriata per lo sviluppo di:

• sindrome broncoostruttiva;
• ipertensione nella circolazione polmonare;
• insufficienza ventricolare sinistra;
• emicrania;
• insufficienza cerebrovascolare del cervello.

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica e viene utilizzato sotto lo stretto controllo del medico curante.

Istruzioni per l'uso

Eufillin in forma di dosaggio in compresse viene assunto per via orale con una quantità sufficiente di acqua purificata. La dose giornaliera e la durata della somministrazione per ciascun paziente sono determinate individualmente. Se non si riscontra alcun effetto terapeutico, il medico può aumentare la dose del farmaco ad intervalli di 3 giorni fino al raggiungimento di un risultato positivo.

Per il trattamento delle malattie broncoostruttive, ai bambini dai 6 ai 17 anni viene prescritta 1 compressa non più di 3 volte al giorno. Per gli adulti affetti da malattia polmonare ostruttiva cronica acuta, viene prescritto un dosaggio di 5-6 mg per 1 kg di peso corporeo. Se necessario, il volume può essere aumentato a 400 mg in 3 dosi nell'arco della giornata.

Per la bronchite, alle persone di peso superiore a 50 kg vengono prescritti da 450 a 900 mg di aminofillina al giorno in 4 dosi frazionate ogni 6 ore. Per i pazienti di peso compreso tra 45 e 55 kg, si consiglia di assumere le compresse in un volume di 450-600 mg al giorno.

Per la terapia intensiva, agli adulti può essere prescritto Eufillin in fiale per la preparazione di una soluzione per infusione. Ai pazienti viene somministrato il farmaco per via endovenosa nell'arco di 30 minuti alla dose di 5,6 mg per 1 kg di peso corporeo. L'infusione contiene proporzioni uguali di aminofillina e una soluzione acquosa allo 0,9% di cloruro di sodio, nonché 250-500 ml di soluzione salina.

Il medicinale può essere utilizzato secondo le istruzioni come terapia di mantenimento. Per fare ciò, al paziente vengono somministrati per via endovenosa 0,9 mg/kg nell'arco di 1-3,5 ore. Se l'aminofillina viene assunta insieme alla teofillina, il dosaggio della prima sostanza deve essere ridotto di 2 volte.

Controindicazioni per l'uso

L'uso del farmaco in compresse è vietato a persone che presentano un alto rischio di sviluppare i seguenti disturbi:

• insufficienza renale acuta;
• tachiaritmie;
• ipertiroidismo;
• infarto miocardico acuto;
• intolleranza all'aminofillina;
• disfunzione epatica;
• epilessia;
• cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
• ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

Con la somministrazione endovenosa, la manifestazione di malattie come:

• angina pectoris;
• edema polmonare;
• insufficienza cardiaca acuta;
• aterosclerosi;
• ipo/ipertensione;
• sepsi;
• grave compromissione funzionale del fegato/reni;
• aumento dell'attività della ghiandola tiroidea;
• reflusso gastroesofageo;
• disturbo ereditario del metabolismo dei pigmenti;
• emorragie di una sostanza nel cervello o nella membrana della retina.

Va notato che le compresse di broncodilatatori sono controindicate per l'uso nei bambini di età inferiore a 6 anni. La soluzione per iniezione endovenosa può essere prescritta ai bambini a partire dai 3 anni di età. Inoltre, il farmaco deve essere usato con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali

L'intolleranza individuale al principio attivo può manifestarsi con segni clinici diversi a seconda della modalità di assunzione del farmaco. Gli effetti collaterali delle compresse di Eufillin sono spesso accompagnati da:

• vertigini;
• insonnia;
• ansia;
• convulsioni;
• aumento della frequenza cardiaca;
• albuminuria.

La terapia iniettiva con farmaci broncodilatatori ha un effetto negativo su alcuni pazienti. In questo contesto, possono svilupparsi i seguenti sintomi:

• nausea e vomito;
• diarrea e dolore addominale;
• allergie: eruzioni cutanee, orticaria e prurito;
• mal di testa;
• aumento dell'eccitazione;
• tachicardia e aritmie;
• aumento della sudorazione;
• maree

Per eliminare gli effetti collaterali, è necessario ridurre la dose o interrompere l'assunzione del farmaco, utilizzando invece un analogo di un altro gruppo farmacologico.

Overdose

L'uso incontrollato del medicinale senza seguire le istruzioni può causare un aumento degli effetti collaterali. I segni di un superamento del dosaggio superiore a 20 mcg/ml di aminofillina si manifestano con vomito grave, diarrea, convulsioni, aritmia cardiaca e aumento della sensibilità degli occhi alla luce. Un livello del principio attivo nel plasma sanguigno superiore a 40 mcg/ml porta allo sviluppo del coma.

In caso di sovradosaggio, al paziente vengono forniti i primi soccorsi mirati a disintossicare l'organismo attraverso la diuresi forzata. Se il livello di aminofillina nel sangue raggiunge i 50 mcg/ml, i medici specialisti devono eseguire l'emosorbimento, l'emodialisi, la plasmaferesi e fornire anche supporto respiratorio mediante ventilazione polmonare artificiale e apporto di ossigeno. Quando si eliminano le conseguenze del superamento del dosaggio prescritto, accompagnato da un sintomo convulsivo, è vietato l'uso di barbiturici.

Interazione con altri farmaci

Nel corso del trattamento della sindrome broncoostruttiva di varie eziologie, dovrebbero essere seguite una serie di raccomandazioni per la combinazione dell'aminofillina con altre sostanze.

Vale la pena considerare che è possibile potenziare l'effetto di Eufillin se assunto contemporaneamente a caffeina, recettori beta-adrenergici, efedrina e furosemide. I farmaci a base di isoniazide, fenobarbitolo, sulfinpirazone, rifampicina, carbamazeina e fenitoina possono ridurre l'effetto dell'aminofillina e accelerarne il processo metabolico. Inoltre, fenomeni simili si osservano spesso nelle persone che fumano dalle 20 alle 40 sigarette al giorno.

Per evitare lo sviluppo di effetti collaterali, dovresti evitare di assumere un broncodilatatore con derivati ​​fluorurati di farmaci anestetici, mineralcorticosteroidi, antidepressivi e psicostimolanti.

Non deve essere effettuato un ciclo di trattamento combinato con glucocorticosteroidi e beta-agonisti poiché ciò potrebbe portare ad una diminuzione dei livelli di glucosio plasmatico. Inoltre, l'aminofillina ha la capacità di indebolire l'effetto terapeutico dei beta-bloccanti e dei sali di litio.

istruzioni speciali

L'effetto del farmaco broncodilatatore si verifica quando la concentrazione di aminofillina nel sangue raggiunge 0,01-0,02 mg/ml. Il farmaco può iniziare ad avere un effetto tossico sull'organismo quando la sua saturazione supera 0,02 mg/ml.

Eufillin deve essere assunto con cautela dai neonati e dalle persone di età superiore ai 55 anni, poiché hanno sistemi enzimatici epatici piuttosto deboli che prendono parte al processo metabolico.

I pazienti sottoposti a terapia con aminofillina dovrebbero escludere dalla loro dieta quotidiana caffè, cioccolato, tè forte, mate, cacao e altri prodotti che sono derivati ​​della xantina. Durante il trattamento si consiglia di evitare l'alcol, che ha un effetto negativo sul principio attivo del farmaco e aiuta ad accelerarne l'assorbimento.

Poiché il farmaco, destinato ad eliminare i sintomi delle malattie ostruttive delle vie aeree, può compromettere la concentrazione o rallentare la reazione psicomotoria, è meglio astenersi dalla guida di veicoli o dall'uso di macchinari durante questo periodo.

Analoghi

Se assolutamente necessario, Eufillin può essere sostituito con un farmaco di composizione simile. Tra gli analoghi strutturati, è opportuno evidenziare quanto segue:

• Eufillin-farm.
• Aminofillina-Eskom.
• Eufillin-Darnitsa.

Inoltre, se a un paziente viene diagnosticata un'intolleranza individuale al principio attivo del farmaco, è possibile sostituirlo con un farmaco che abbia un meccanismo d'azione simile:

• Teobromina.
• Teofillina.
• Diprofillina.
• Neoteopek A.
• Neo-teofedrina.
• Theotard.
• Teobiolong.

Dovresti consultare il tuo medico sulla sicurezza e l'opportunità di assumere l'analogo. È lui che può fornire consulenza qualificata e scrivere una prescrizione.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco Eufillin appartiene alla lista dei farmaci “B”. Si consiglia di conservarlo in un luogo asciutto e buio, ad una temperatura compresa tra +8 e +25°C ed un'umidità relativa non superiore al 60%. Il farmaco deve essere conservato in una confezione secondaria ben chiusa, fuori dalla portata dei bambini.

La data di produzione e di utilizzo finale è indicata sull'etichetta del medicinale. La durata di conservazione è di 2 anni. È vietato l'uso di un diuretico scaduto e deve essere smaltito.

Le istruzioni per l'uso di Eufillin in fiale spiegano che tipo di farmaco è e quando viene prescritto. La soluzione farmacologica viene utilizzata per flebo endovenoso e intramuscolare e con essa vengono effettuate inalazioni. Il nome latino del farmaco è euphyllini e può essere acquistato in farmacia con prescrizione medica.

Una soluzione al 2,4% di "Eufillin" viene prodotta in fiale da 5 e 10 ml; 1 ml contiene 24 mg di aminofillina e acqua per preparazioni iniettabili. Modalità con le quali il medicinale deve essere somministrato:

• getto endovenoso;
• intramuscolare;
• gocciolare.

Un'ampolla di vetro sigillata nella parte superiore contiene un liquido limpido. Una soluzione di alta qualità è incolore, senza impurità e sedimenti estranei. Il farmaco è prodotto da Moskhimfarmpreparaty che prende il nome da N.A. Semashko, così come JSC Darnitsa, Kiev.

Il prezzo del prodotto dipende dal dosaggio e dal numero di fiale confezionate, che vanno da 15 a 26 UAH.

Analoghi di "Eufillin":

• "Aerofillina";
• "Neofillina";
• "Puroxan";
• "Teopek";
• "Theotard";
• "Teophidrina."

Le istruzioni affermano che questi farmaci hanno un effetto broncodilatatore e il loro uso dà lo stesso effetto terapeutico dell'uso di Eufillin.

Prima di utilizzare sostituti, dovresti consultare il tuo medico. Prescriverà un altro farmaco se ci sono controindicazioni a questo.

Abilità farmacologica

L'azione di "Eufillin" è finalizzata a ridurre il tono della muscolatura liscia. Sotto l'influenza del farmaco, gli spasmi muscolari si riducono. Questa proprietà del medicinale viene utilizzata dalla medicina ufficiale per trattare le condizioni di congestione; l'iniezione migliora la circolazione vascolare e aiuta a purificare i bronchi. Le iniezioni di Eufillin hanno i seguenti effetti terapeutici:

• alleviare lo spasmo nei bronchi;
• attivare il centro respiratorio;
• aumentare la frequenza cardiaca del miocardio;
• migliorare la circolazione coronarica;
• ridurre il tono vascolare;
• prevenire lo sviluppo di allergie.

La gamma di patologie per le quali viene utilizzata la soluzione Eufillin è piuttosto ampia, ma l'indicazione principale per l'uso del farmaco è il sollievo del broncospasmo.

Quando usare

"Eufillin" viene iniettato per via intramuscolare o endovenosa per eliminare una condizione critica, indipendentemente dai fattori che l'hanno causata. Le compresse devono essere assunte per la forma cronica della malattia con esacerbazioni periodiche. Il medico determina il corso di assunzione del medicinale e il metodo del suo utilizzo.

Eufillin in fiale aiuta con le seguenti patologie:

• asma bronchiale;
• tosse persistente;
• bronchite ostruttiva;
• enfisema polmonare;
• apnea notturna dei neonati;
• asma cardiaca;
• ristagno della circolazione polmonare.

Per il trattamento dell'apnea, ai neonati viene somministrata una soluzione di "Eufillin" utilizzando una sonda (dosaggio 0,5 g per 1 kg di peso del bambino). Ai pazienti adulti il ​​farmaco viene prescritto per via parenterale; deve essere iniettato in caso di disfunzione respiratoria di tipo Cheyne-Stokes (respirazione superficiale e rapida) in combinazione con altri farmaci.

Modalità di applicazione

Il flusso endovenoso deve essere somministrato lentamente, monitorare le condizioni del paziente e parlargli durante la procedura. È importante preparare correttamente la soluzione iniettabile. Per fare ciò, 5 ml del farmaco vengono diluiti in 15 ml di cloruro di sodio, la miscela viene riscaldata a 35-37 gradi e quindi viene eseguita l'iniezione. Quindi il prodotto non provoca irritazioni ed è ben tollerato dai pazienti.

È meglio se il farmaco entra nel corpo tramite flebo. La tecnologia di preparazione è la stessa, ma 20 ml di aminofillina al 2,4% vengono diluiti con 150 ml di soluzione salina.

La tecnica di somministrazione del medicinale richiede una velocità tale che il suo effetto duri un giorno (il dispenser sul contagocce è impostato su 35-45 gocce al minuto).

Viene effettuata un'iniezione intramuscolare nel quadrato esterno superiore del gluteo. Per fare ciò, prendi un ago lungo e assicurati che la sua sezione trasversale sia più ampia rispetto all'iniezione endovenosa. Ciò consentirà al medicinale di entrare nello strato muscolare e di diffondersi in tutto il corpo attraverso il flusso sanguigno. In questo modo l'effetto del farmaco si manifesterà prima rispetto all'accumulo di “Eufillin” nello strato di grasso (se punto con un ago piccolo).

Utilizzare durante la gravidanza

Le linee guida per l'uso di Eufillin limitano l'uso del medicinale durante la gravidanza. Cadendo attraverso la placenta, il farmaco ha un effetto negativo sul feto. Non provoca patologie dello sviluppo, ma dopo la nascita il bambino sviluppa aritmie, intossicazioni e vomito.

Il farmaco non porta a cambiamenti irreversibili nel feto, quindi può essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza se ci sono indicazioni (edema, insufficienza placentare).

Ma durante il trattamento, una donna deve attenersi rigorosamente al dosaggio raccomandato. Non è possibile auto-prescrivere un farmaco per alleviare i sintomi. I ginecologi, quando prescrivono Eufillin, tengono conto dei benefici dell'uso e del potenziale danno del farmaco.

Utilizzo da parte dei pediatri

Eufillin è spesso usato per trattare le patologie del tratto respiratorio negli adulti. Ma ci sono condizioni così critiche nei bambini quando le iniezioni del farmaco vengono somministrate a 3 mesi di età. Per i bambini più grandi, vengono somministrate iniezioni EV e IM per alleviare i sintomi acuti causati dal broncospasmo. Dopo la somministrazione del medicinale, il bambino è sotto controllo medico, poiché il farmaco ha un effetto pronunciato sulla funzione del sistema cardiovascolare.

Inalazioni con aminofillina

Questo farmaco non ha alcun effetto se usato come soluzione per inalazione.

È noto che il medicinale ha un effetto terapeutico solo quando entra nel flusso sanguigno.

Accumulandosi sulla mucosa del rinofaringe e della gola, il prodotto non può entrare nel sangue e l'effetto espettorante si ottiene grazie all'effetto dell'evaporazione dell'acqua sulle vie respiratorie.

L'effetto antispasmodico di "Eufillin" si osserva solo con la somministrazione endovenosa o endovenosa e le inalazioni con esso sono inefficaci.

Trattamento della tosse

La sindrome della tosse, in cui l'escrezione dell'espettorato è difficile, peggiora le condizioni dei pazienti, provoca dolore ai polmoni, è accompagnata da fischi e respiro sibilante e compromissione della funzione respiratoria. Per dilatare i bronchi e facilitare la produzione di espettorato, ai pazienti viene iniettata Eufillin. Dopo aver fermato l'attacco, i pazienti vengono trasferiti alle compresse (adulti, 1 compressa e bambini, 1/4 tre volte al giorno), riducendo gradualmente il numero di dosi a 1 volta durante la notte. È utile inalare con acqua minerale. Ciò favorisce una rapida secrezione.

Elettroforesi con "Eufillin"

Sono numerose le condizioni patologiche causate dall’ipertonicità muscolare. Per alleviare gli spasmi e migliorare la circolazione sanguigna, viene utilizzata l'elettroforesi con Eufillin. Questa procedura viene eseguita in un ospedale, dove il paziente è sotto la supervisione di un medico. Gli adulti sono prescritti per le seguenti patologie:

• osteocondrosi;
• malattie articolari;
• diminuzione della circolazione cerebrale;
• danno al nervo facciale;
• bronchite cronica.

"Eufillin" per l'elettroforesi è prescritto dai pediatri per i seguenti disturbi nei neonati:

• aumento della pressione intracranica;
• la “fontanella” non cresce troppo per molto tempo;
• ipertono muscolare;
• incidente cerebrovascolare.

Il farmaco, somministrato attraverso una debole corrente elettrica, è ben tollerato dai pazienti e non provoca reazioni avverse, poiché la sostanza si accumula nell'area interessata, bypassando il tratto gastrointestinale e i reni.

"Eufillin" per la cellulite

Per mantenere la pelle liscia e setosa, molte ragazze usano Eufillin per massaggi o impacchi.

Migliora la circolazione sanguigna, allevia il gonfiore, riscalda e rassoda la pelle eliminando i liquidi in eccesso. Ma prima dell'uso dovresti leggere le istruzioni, poiché il medicinale ha molte controindicazioni.

Quando non usarlo

Il farmaco ha un effetto negativo sul tratto gastrointestinale, quindi Eufillin è controindicato per le persone con ulcera peptica, gastrite iperacida o disfunzione epatica. Inoltre, non deve essere prescritto ai pazienti nelle seguenti situazioni:

• allergia ai componenti;
• iper o ipotensione;
• emorragia cerebrale;
• crisi epilettiche;
• aritmia;
• tachicardia;
• aterosclerosi multifocale;
• infarto miocardico.

Anche controindicazioni per l'uso sono patologie della tiroide, gravidanza e allattamento. Eufillin è prescritto con cautela agli anziani.

Reazioni avverse e sovradosaggio

Quasi tutti i farmaci possono causare manifestazioni indesiderate nel corpo. "Eufillin" non fa eccezione.

Ci sono alcuni possibili effetti collaterali quando si usa questo medicinale. Ecco un elenco approssimativo delle principali reazioni negative:

• Edema di Quincke;
• eruzioni cutanee;
• svenimento;
• insonnia;
• irritazione;
• aritmia;
• disturbi dispeptici.

Se la quantità di farmaco accumulato nel corpo supera i 20 mg/kg di peso, il paziente sviluppa sintomi di overdose da farmaco:

• iperemia della pelle;
• convulsioni;
• eccitazione;
• disturbo del ritmo cardiaco;
• ipotensione;
• disfunzione renale;
• confusione.

Tali disturbi sono spesso osservati nei pazienti anziani.

L'accumulo del farmaco in dosi fino a 40 mg/kg provoca il coma.

Interazione con altri farmaci

"Eufillin" per preparazioni iniettabili non può essere diluito con soluzioni contenenti acido.

Inoltre, non deve essere assunto con glucocorticoidi (Prednisolone, Desametasone), poiché aumenta il rischio di effetti indesiderati. Gli adsorbenti riducono l'efficacia di Eufillin, quindi dovresti berlo un'ora dopo o un'ora prima di assumere gli assorbenti.

Le proprietà curative del farmaco sono migliorate dall'uso di macrolidi o alcol. Quindi la dose del farmaco viene ridotta.

Il farmaco aumenta l'effetto dei diuretici e dei beta-agonisti.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Il prodotto ha validità due anni dalla data di produzione. Deve essere conservato nella sua confezione originale ad una temperatura dell'aria non superiore a 25*C.

Assicurarsi che il farmaco sia tenuto fuori dalla portata dei bambini e non debba essere esposto alla luce solare diretta. Il medicinale viene dispensato nel reparto di prescrizione della farmacia.

Catad_pgroup Farmaci antiasmatici

Soluzione Eufillin - istruzioni per l'uso

ISTRUZIONI per l'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome depositato:

Eufillin

LOCANDA:

Aminofillina

Forma di dosaggio:

soluzione per somministrazione endovenosa

Composto:

1 ml contiene:

Principio attivo:
aminofillina iniettabile (aminofillina) - 24,0 mg;

Eccipiente:
acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml

Descrizione:

liquido limpido, incolore o leggermente colorato

Gruppo farmacoterapeutico:

broncodilatatore

Codice ATX:

R03DA05

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
Il farmaco inibisce la fosfodiesterasi, aumenta l'accumulo di adenosina monofosfato ciclico nei tessuti, blocca i recettori dell'adenosina (purina), riduce il flusso degli ioni calcio attraverso i canali della membrana cellulare e riduce l'attività contrattile della muscolatura liscia.

Rilassa i muscoli bronchiali, stimola il centro respiratorio e migliora la ventilazione alveolare, che alla fine porta ad una riduzione della gravità e della frequenza degli episodi di apnea.

Ha un effetto stimolante sull'attività del cuore, aumenta la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, aumenta il flusso sanguigno coronarico e la richiesta di ossigeno del miocardio. Riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente quelli del cervello, della pelle e dei reni). Ha un effetto venodilatatore periferico, riduce la resistenza vascolare polmonare e abbassa la pressione nella circolazione polmonare. Aumenta il flusso sanguigno renale, migliora il rilascio di adrenalina da parte delle ghiandole surrenali. Ha un moderato effetto diuretico. Espande i dotti biliari extraepatici. Inibisce l'aggregazione piastrinica (sopprime il fattore di attivazione piastrinica e la prostaglandina E2 alfa), aumenta la resistenza dei globuli rossi alla deformazione (migliora le proprietà reologiche del sangue), riduce la formazione di trombi e normalizza la microcircolazione.

Ha un effetto tocolitico, aumenta l'acidità del succo gastrico. Se usato in grandi dosi, ha un effetto epilettogeno.

Farmacocinetica
La biodisponibilità del farmaco è del 90-100%.

La concentrazione massima (7 mcg/ml) con la somministrazione endovenosa di 300 mg viene raggiunta dopo 15 minuti.

Il volume di distribuzione è compreso tra 300 e 700 ml/kg (30-70% del peso corporeo “ideale”), con una media di 450 ml/kg.

Comunicazione con le proteine ​​​​plasmatiche negli adulti - 60%, nei neonati - 36%, nei pazienti con cirrosi epatica - 36%. Penetra nel latte materno (10% della dose assunta), attraverso la barriera placentare (la concentrazione nel siero del sangue fetale è leggermente superiore a quella nel siero del sangue materno).

L'aminofillina mostra proprietà broncodilatatrici in concentrazioni di 10-20 mcg/ml. Concentrazioni superiori a 20 mg/ml sono tossiche. L'effetto stimolante sul centro respiratorio si realizza con un contenuto inferiore del farmaco nel sangue - 5-10 mcg/ml.

Metabolizzato a valori di pH fisiologici con il rilascio di teofillina libera, che viene ulteriormente metabolizzata nel fegato con la partecipazione di diversi isoenzimi del citocromo P450. Di conseguenza, si forma acido 1,3-dimetilurico (45-55%), che ha attività farmacologica, ma è 1-5 volte inferiore alla teofillina. La caffeina è un metabolita attivo e si forma in piccole quantità, ad eccezione dei neonati prematuri e dei bambini sotto i 6 mesi, nei quali, a causa dell'emivita estremamente lunga della caffeina, si verifica un significativo accumulo nell'organismo (fino al 30% di quello per l'aminofillina).

Nei bambini sopra i 3 anni e negli adulti il ​​fenomeno dell'accumulo di caffeina è assente.

L'emivita nei neonati e nei bambini di età inferiore a 6 mesi è superiore a 24 ore; nei bambini di età superiore a 6 mesi - 3,7 ore; negli adulti - 8,7 ore; per i fumatori (20-40 sigarette al giorno) - 4-5 ore (dopo aver smesso di fumare, la normalizzazione della farmacocinetica avviene per 3-4 mesi); negli adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), insufficienza cardiaca polmonare - nell'arco di 24 ore.

Escreto dai reni. Nei neonati, circa il 50% della teofillina viene escreta immodificata nelle urine rispetto al 10% negli adulti, il che è associato ad un'attività insufficiente degli enzimi epatici.

Indicazioni per l'uso:

Sindrome broncoostruttiva di qualsiasi origine: asma bronchiale (farmaco di scelta nei pazienti con asma bronchiale da sforzo fisico e come rimedio aggiuntivo per altre forme), malattia polmonare cronica ostruttiva, enfisema, bronchite cronica ostruttiva, ipertensione della circolazione polmonare, apnee notturne. Accidente cerebrovascolare ischemico (come parte della terapia di combinazione per ridurre la pressione intracranica).

Insufficienza cardiaca ventricolare sinistra (come parte di una terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco e ai derivati ​​​​della xantina: caffeina, pentossifillina, teobromina. Grave ipotensione o ipertensione arteriosa, tachicardia parossistica, extrasistolia, infarto miocardico con aritmie cardiache, epilessia, aumento della prontezza convulsiva, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, tireotossicosi, edema polmonare, grave insufficienza coronarica, insufficienza epatica e/o renale, ictus emorragico, emorragia retinica oculare, storia recente di sanguinamento.

Accuratamente

Sepsi, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (anamnesi), vecchiaia (oltre 55 anni), ipotiroidismo non controllato (possibilità di cumulo), aterosclerosi vascolare diffusa, iperplasia prostatica, bambini sotto i 14 anni di età (a causa di possibili effetti collaterali).

Gravidanza e allattamento

Se è necessario utilizzare il farmaco durante la gravidanza, il beneficio atteso per la madre deve essere confrontato con il potenziale rischio per il feto.

Se è necessario l'uso del farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Istruzioni per l'uso e dosi

Metodo di somministrazione: per via endovenosa.

Agli adulti vengono somministrati lentamente (nell'arco di 4-6 minuti) 5-10 ml del farmaco (0,12-0,24 g), che viene prediluito in 10-20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Se si verifica una sensazione di palpitazioni, vertigini o nausea, la velocità di somministrazione viene rallentata o passata alla somministrazione a goccia, per la quale 10-20 ml del farmaco (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml allo 0,9% soluzione di cloruro di sodio; somministrato ad una velocità di 30-50 gocce al minuto.

Prima della somministrazione parenterale, la soluzione deve essere riscaldata a temperatura corporea. L'aminofillina viene somministrata per via parenterale fino a 3 volte al giorno, per non più di 14 giorni. Dosi più elevate di aminofillina per adulti se somministrate per via endovenosa: singola - 0,25 g, giornaliera - 0,5 g.

Se necessario, ai bambini viene somministrata aminofillina per via endovenosa mediante flebo in una dose singola di 2-3 mg/kg. Dosi più elevate per i bambini con somministrazione endovenosa: singola - 3 mg/kg al giorno - fino a 3 mesi - 0,03-0,06 g, da 4 a 12 mesi - 0,06-0,09 g, da 2 a 3 anni - 0,09- 0,12 g, da 4 a 7 anni - 0,12-0,24 g, da 8 a 18 anni - 0,25-0,5 g.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, insonnia, agitazione, ansia, irritabilità, tremore.

Dal sistema cardiovascolare: palpitazioni, tachicardia (anche nel feto se assunto da una donna incinta nel terzo trimestre), aritmie, diminuzione della pressione sanguigna, cardialgia, aumento della frequenza degli attacchi di angina.

Dal sistema digestivo: gastralgia, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, bruciore di stomaco, esacerbazione dell'ulcera peptica, diarrea, con uso a lungo termine - diminuzione dell'appetito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito cutaneo, dermatite esfoliativa, febbre.

Altri: dolore toracico, tachipnea, sensazione di “vampate di calore” al viso, albuminuria, ematuria, ipoglicemia, aumento della diuresi, aumento della sudorazione.

Gli effetti collaterali diminuiscono quando si riduce la dose del farmaco, quando si cambia la modalità di somministrazione (da getto a flebo).

Reazioni locali: compattazione, iperemia, dolore nel sito di iniezione.

Overdose

Sintomi: perdita di appetito, gastralgia, diarrea, nausea, vomito (compreso sangue). sanguinamento gastrointestinale, tachipnea, arrossamento della pelle del viso, tachicardia, aritmie ventricolari, insonnia, agitazione motoria, ansia, fotofobia. tremore, convulsioni. Nell'avvelenamento grave possono svilupparsi convulsioni epilettoidi (specialmente nei bambini senza alcun segno di allarme), ipossia, acidosi metabolica, iperglicemia, ipokaliemia, diminuzione della pressione sanguigna, necrosi dei muscoli scheletrici, confusione, insufficienza renale con mioglobinuria.

Trattamento: sospensione del farmaco, diuresi forzata, emosorbimento, assorbimento plasmatico, emodialisi (bassa efficienza, la dialisi peritoneale è inefficace), terapia sintomatica (inclusa metoclopramide per via endovenosa per il vomito). Se si verificano convulsioni, mantenere la pervietà delle vie aeree e somministrare ossigenoterapia. Per alleviare le convulsioni, somministrare diazepam 0,1-0,3 mg/kg per via endovenosa (ma non più di 10 mg).

Interazione con altri farmaci

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide.

Aumenta la probabilità di sviluppare effetti collaterali di glucocorticosteroidi, mineralcorticosteroidi (ipernatriemia), farmaci per l'anestesia generale (aumenta il rischio di aritmie ventricolari), farmaci che eccitano il sistema nervoso centrale (aumenta la neurotossicità).

I farmaci antidiarroici e i contraccettivi orali contenenti estrogeni indeboliscono l'effetto dell'aminofillina (si legano al sistema enzimatico del citocromo P450 e modificano il metabolismo dell'aminofillina).

Rifampicina, fenobarbital, fenitoina, isoniazide, carbamazepina e moracizina, essendo induttori dell'ossidazione microsomiale, aumentano la clearance dell'aminofillina, il che può richiedere un aumento della sua dose.

Se usato contemporaneamente con antibiotici macrolidi, lincomicina, allopurinolo, cimetidina, isoprenalina, piccole dosi di etanolo, disulfiram, fluorochinoloni, interferone alfa ricombinante, metotrexato, mexiletina, propafenone, tiabendazolo, ticlopidina, verapamil e con la vaccinazione antinfluenzale, l'intensità dell'azione di l’aminofillina può aumentare, il che potrebbe richiedere una riduzione della dose.

Migliora l'effetto degli stimolanti beta-adrenergici e dei diuretici (anche aumentando la filtrazione glomerulare), riduce l'efficacia dei preparati al litio e dei beta-bloccanti.

Compatibile con antispastici, non utilizzare in combinazione con altri derivati ​​xantinici.

Prescrivere con cautela contemporaneamente agli anticoagulanti.

istruzioni speciali

Prestare attenzione quando si consumano grandi quantità di cibi o bevande contenenti caffeina durante il trattamento.

Prima dell'uso, la soluzione del farmaco deve essere riscaldata a temperatura corporea.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli, utilizzare macchinari e impegnarsi in altre attività che richiedono concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Durante il trattamento con il farmaco non è consigliabile guidare veicoli, macchinari o svolgere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio:

Soluzione per amministrazione endovenosa 24 mg/ml.
5 o 10 ml in fiale di vetro neutre. 10 fiale ciascuna insieme alle istruzioni per l'uso e uno scarificatore per fiale in una scatola di cartone.
5 fiale per blister. 2 blister ciascuno, insieme alle istruzioni per l'uso e ad una fiala scarificatore in una confezione di cartone.
Quando si utilizzano fiale con tacca, punta o anello di rottura, non inserire uno scarificatore.

Condizioni di archiviazione:

In un luogo protetto dalla luce a una temperatura compresa tra 2 e 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di vacanza

Rilascio prescrizione.

Indirizzo del produttore/
Organizzazione che accetta i reclami:

st. Bolshiye Kamenschiki, 9, Mosca, 115172

Luogo di produzione

JSC "Moskhimfarmpreparaty" dal nome. NA Semashko"
1. st. Sergio di Radonezh, 15-17, Mosca. 107120;
2. st. B. Kamenshchiki, 9 anni, Mosca. 115172.

**** *TYUMEN HFZ* *PHARMASYNTHESIS JSC* IDI Biology GmbH ICN October JSC ARMAVIR BIOFACTORY, FKP Asfarma, LLC BELMEDPREPARETATY, RUP Biosintesi JSC Borisov Stabilimento di preparati medici, JSC Borisov Stabilimento di preparati medici, RUP BRYNTSALOV-A, CJSC VECTOR -AZIENDA DI PRODUZIONE-VENDITA PHARM Veropharm, JSC VIFITECH PKP Grotex, LLC Dalkhimfarm JSC Darnitsa farm. società, CJSC EKATERINBURG ENTERPRISE FOR THE PRODUCTION OF BAKPR HEALTH IRBITSKY CHEMPHARMZAVOD, JSC MARBIOPHARM JSC MICROGEN NPO FSUE Microgen NPO FSUE Ministero della Salute della Federazione Russa "Virion", Tomsk Microgen NPO FSUE Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale Russia/PharmV Microgen NPO, Impresa unitaria statale federale del Ministero della sanità russo, Tomsk, Impianto endocrino di Mosca, Impresa unitaria statale federale Moskhimfarmpreparaty FSUE im. Semashko Moskhimfarmpreparaty dal nome di N.A. Semashko, OJSC Moskhimfarmpreparaty OJSC dal nome di N.A. Semashko per ordine di Novosibkhimfarm OJSC OZON, LLC Organika OJSC POLIPHARM ICN SibirPharm, LLC Sintesi AKO OJSC Sishui Xirkang Pharmaceutical Co. Ltd. Tatkhimfarmpreparaty OJSC THFZ ICN URALBIOPHARM, OJSC Ufavita Ufa Vitamin Plant OJSC Pharmasensitive JSC Pharmsin tesi, PJSC Pharmstandard-Leksredstva OJSC FERE Nello Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.

Paese di origine

Cina Repubblica di Bielorussia Russia Ucraina

Gruppo di prodotti

Sistema respiratorio

Broncodilatatore - inibitore della fosfodiesterasi

Moduli di rilascio

• 10 - imballaggio delle celle di contorno (3) - pacchi di cartone. 10 - imballaggio delle celle di contorno (3) - pacchi di cartone. 10 fiale da 10 ml per confezione 10 fiale da 5 ml 10 ml - fiale (10) - confezioni di cartone. 30 compresse per confezione 5 fiale da 5 ml per confezione Soluzione per somministrazione endovenosa 24 mg/ml - 5 ml per fiala - 10 pz per confezione. Soluzione per somministrazione endovenosa, 24 mg/ml - 10 ml in fiale di polietilene a bassa densità - 10 pezzi per confezione Soluzione per somministrazione endovenosa, 24 mg/ml - 5 ml ciascuna in fiale di polietilene a bassa densità - 10 pezzi per confezione confezione confezione da 10 fiale da 5 ml per confezione 10 fiale da 10 ml per confezione 10 fiale da 10 ml per confezione 10 fiale da 5 ml

Descrizione della forma di dosaggio

• Liquido trasparente, incolore o giallastro. Liquido trasparente, incolore o leggermente giallastro Liquido trasparente, incolore o leggermente giallastro. Liquido trasparente incolore o leggermente colorato. Soluzione per somministrazione endovenosa Compresse Compresse bianche o bianche con una sfumatura giallastra, piatte cilindriche, con una smussatura Compresse rotonde, piatte cilindriche con una linea di frattura e una smussatura, bianche o bianche con una sfumatura giallastra

effetto farmacologico

Broncodilatatore, inibitore della PDE. È il sale di etilendiammina della teofillina (che facilita la solubilità e aumenta l'assorbimento). Ha un effetto broncodilatatore, apparentemente dovuto ad un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia delle vie respiratorie e sui vasi sanguigni dei polmoni. Si ritiene che questo effetto sia causato dall'inibizione selettiva dell'attività di PDE specifiche, che porta ad un aumento della concentrazione intracellulare di cAMP. I risultati degli studi sperimentali in vitro mostrano che il ruolo principale sembra essere svolto dagli isoenzimi di tipo III e IV. La soppressione dell'attività di questi isoenzimi può anche causare alcuni effetti collaterali dell'aminofillina (teofillina), inclusi. vomito, ipotensione arteriosa e tachicardia. Blocca i recettori dell'adenosina (purina), che può essere uno dei fattori che influenzano i bronchi. Riduce l'iperreattività delle vie aeree associata alla risposta in fase tardiva causata dagli allergeni inalati attraverso un meccanismo sconosciuto che non è dovuto all'inibizione della PDE o al blocco dell'adenosina. Esistono rapporti secondo cui l’aminofillina aumenta il numero e l’attività delle cellule T-soppressori nel sangue periferico. Aumenta la clearance mucociliare, stimola la contrazione del diaframma, migliora la funzione dei muscoli respiratori e intercostali, stimola il centro respiratorio, aumenta la sua sensibilità all'anidride carbonica e migliora la ventilazione alveolare, che alla fine porta ad una diminuzione della gravità e della frequenza degli episodi di apnea . Normalizzando la funzione respiratoria, aiuta a saturare il sangue con l'ossigeno e a ridurre la concentrazione di anidride carbonica. Rafforza la ventilazione dei polmoni in condizioni di ipokaliemia. Ha un effetto stimolante sull'attività del cuore, aumenta la forza e la frequenza cardiaca, aumenta il flusso sanguigno coronarico e aumenta la richiesta di ossigeno del miocardio. Riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente quelli del cervello, della pelle e dei reni). Ha un effetto venodilatatore periferico, riduce la resistenza vascolare polmonare e abbassa la pressione nella circolazione polmonare. Aumenta il flusso sanguigno renale e ha un moderato effetto diuretico. Espande i dotti biliari extraepatici. Stabilizza le membrane dei mastociti, inibisce il rilascio di mediatori delle reazioni allergiche. Inibisce l'aggregazione piastrinica (sopprime il fattore di attivazione piastrinica e PgE2?), aumenta la resistenza dei globuli rossi alla deformazione (migliora le proprietà reologiche del sangue), riduce la formazione di trombi e normalizza la microcircolazione. Ha un effetto tocolitico, aumenta l'acidità del succo gastrico. A dosi elevate ha un effetto epilettogeno.

Farmacocinetica

Nel corpo, l’aminofillina viene metabolizzata a valori di pH fisiologici per rilasciare teofillina libera. Le proprietà broncodilatatrici si manifestano a concentrazioni plasmatiche di teofillina pari a 10-20 mcg/ml. Concentrazioni superiori a 20 mg/ml sono tossiche. L'effetto stimolante sul centro respiratorio si realizza ad una concentrazione più bassa - 5-10 mcg/ml. Il legame della teofillina alle proteine ​​plasmatiche è pari a circa il 40%; nei neonati, così come negli adulti affetti da malattie, il legame diminuisce. Il legame con le proteine ​​plasmatiche negli adulti è di circa il 60%, nei neonati - 36%, nei pazienti con cirrosi epatica - 36%. Penetra nella barriera placentare (la concentrazione nel siero del sangue fetale è leggermente superiore a quella del siero materno). Escreto nel latte materno. La teofillina viene metabolizzata nel fegato con la partecipazione di diversi isoenzimi del citocromo P450, il più importante dei quali è il CYP1A2. Durante il metabolismo si formano acido 1,3-dimetilurico, acido 1-metilurico e 3-metilxantina. Questi metaboliti vengono escreti nelle urine. Il 10% viene escreto immodificato negli adulti. Nei neonati, una parte significativa viene escreta sotto forma di caffeina (a causa dell'immaturità dei percorsi per il suo ulteriore metabolismo), invariata - 50%. Differenze individuali significative nella velocità del metabolismo epatico della teofillina sono la causa di una marcata variabilità nei valori di clearance, nelle concentrazioni plasmatiche e nell’emivita. Il metabolismo epatico è influenzato da fattori quali età, dipendenza dal fumo di tabacco, dieta, malattie e terapia farmacologica concomitante. Il T1/2 della teofillina nei pazienti non fumatori con asma bronchiale praticamente senza alterazioni patologiche in altri organi e sistemi è di 6-12 ore, nei fumatori - 4-5 ore, nei bambini - 1-5 ore, nei neonati e nei prematuri - T1/2 della teofillina aumenta dopo 10-45 ore negli anziani e nei pazienti con insufficienza cardiaca o malattie epatiche. La clearance diminuisce in caso di insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, alcolismo cronico, edema polmonare, malattia polmonare cronica ostruttiva. L'etilendiammina non influenza la farmacocinetica della teofillina.

Condizioni speciali

Usare con cautela in caso di insufficienza coronarica grave (fase acuta di infarto miocardico, angina pectoris), aterosclerosi diffusa, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, frequenti extrasistoli ventricolari, aumento della prontezza convulsiva, insufficienza epatica e/o renale, ulcere gastriche e duodenali (anamnesi), con recente sanguinamento dal tratto gastrointestinale, ipotiroidismo non controllato (possibilità di cumulo) o tireotossicosi, con ipertermia prolungata, reflusso gastroesofageo, ipertrofia prostatica, nei pazienti anziani, nei bambini (soprattutto per via orale). La correzione del regime posologico dell'aminofillina può essere necessaria in caso di insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, alcolismo cronico, febbre e infezioni respiratorie acute. Nei pazienti anziani può essere necessaria una riduzione della dose. Quando si sostituisce la forma di dosaggio utilizzata di aminofillina con un'altra, è necessaria l'osservazione clinica e il monitoraggio della concentrazione di teofillina nel plasma sanguigno. L'aminofillina non viene utilizzata contemporaneamente ad altri derivati ​​xantinici. Durante il periodo di trattamento evitare di mangiare cibi contenenti derivati ​​della xantina (caffè forte, tè). Usare con cautela contemporaneamente ad anticoagulanti, ad altri derivati ​​della teofillina o delle purine. L'uso concomitante con beta-bloccanti deve essere evitato. L'aminofillina non deve essere utilizzata contemporaneamente alla soluzione di glucosio. Non usare per via rettale nei bambini.

Composto

• aminofillina 24 mg 120 mg, incl. teofillina 19,2 mg 96 mg etilendiammina 4,8 mg 24 mg 1 ml aminofillina 24 mg 1 ml del farmaco contiene: principio attivo: aminofillina (aminofillina) - 24 mg; eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml. 1 etichetta. aminofillina 150 mg 1 compressa. aminofillina 150 mg 1 compressa contiene: principio attivo: aminofillina - 150 mg; eccipienti: fecola di patate, stearato di calcio. Principio attivo: aminofillina (aminofillina) (in termini di sostanza secca) - 24 mg Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml. Principio attivo: aminofillina (aminofillina) (in termini di sostanza secca) - 24 mg Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml. Aminofillina 0,24 g; Ingredienti ausiliari: acqua fino a 10 ml di aminofillina 24 mg 120 mg, incl. teofillina 19,2 mg 96 mg etilendiammina 4,8 mg 24 mg aminofillina 24 mg 120 mg, incl. teofillina 19,2 mg 96 mg etilendiammina 4,8 mg 24 mg Aminofillina 24 mg/ml; Acqua per preparazioni iniettabili per 1 ml: Principio attivo: aminofillina (aminofillina) -24 mg. Eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso di Eufillin

• Per uso parenterale: stato asmatico (terapia aggiuntiva), apnea neonatale, accidente cerebrovascolare ischemico (come parte della terapia di associazione), insufficienza ventricolare sinistra con broncospasmo e disturbo respiratorio di tipo Cheyne-Stokes, sindrome edematosa di origine renale (come parte della terapia complessa). ; insufficienza cardiaca acuta e cronica (come parte della terapia di combinazione). Per somministrazione orale: sindrome broncoostruttiva di varia origine (inclusa asma bronchiale, BPCO, incluso enfisema, bronchite cronica ostruttiva), ipertensione della circolazione polmonare, cuore polmonare, apnea notturna; insufficienza cardiaca acuta e cronica (come parte della terapia di combinazione).

Controindicazioni dell'eufillin

• Grave iper- o ipotensione arteriosa, tachiaritmie, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno in fase acuta, gastrite iperacida, grave disfunzione epatica e/o renale, epilessia, ictus emorragico, emorragia retinica, uso simultaneo con efedrina nei bambini , infanzia (fino a 3 anni, per forme orali prolungate - fino a 12 anni), ipersensibilità all'aminofillina e alla teofillina.

Dosaggio di Eufillin

• 150 mg 24 mg/ml 240 mg/ml

Effetti collaterali dell'eufillin

• Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, disturbi del sonno, ansia, tremore, convulsioni. Dal sistema cardiovascolare: palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco; con somministrazione endovenosa rapida - comparsa di dolore al cuore, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia (incluso nel feto se assunto nel terzo trimestre di gravidanza), aritmie, diminuzione della pressione sanguigna, cardialgia, aumento della frequenza degli attacchi di angina. Dal sistema digestivo: nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, bruciore di stomaco, esacerbazione dell'ulcera peptica, diarrea; con ingestione prolungata - anoressia. Dal sistema urinario: albuminuria, ematuria. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, febbre. Disturbi metabolici: raramente - ipoglicemia. Reazioni locali: compattazione, iperemia, dolore nel sito di iniezione; se usato per via rettale, irritazione della mucosa rettale, proctite. Altro: dolore toracico, tachipnea, vampate, albuminuria, ematuria, ipoglicemia, aumento della diuresi, aumento della sudorazione.

Interazioni farmacologiche

Il farmaco è incompatibile con soluzioni di glucosio e fruttosio. Bisogna tenere conto del pH delle soluzioni da miscelare: farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide. Aumenta la probabilità di sviluppare effetti collaterali di glucocorticosteroidi, mineralcorticosteroidi (ipernatriemia), farmaci per l'anestesia generale (aumenta il rischio di aritmie ventricolari), farmaci che eccitano il sistema nervoso centrale (aumenta la neurotossicità). Doxapram, se usato contemporaneamente all'aminofillina, aumenta la stimolazione del centro respiratorio nel sistema nervoso centrale. Eufillin mostra una tossicità sinergica con l’efedrina e altri simpaticomimetici. Se usati insieme, aumenta il rischio di aritmie. L'uso combinato di aminofillina e derivati ​​xantinici, inclusa la pentossifillina, è controindicato a causa del rischio di tossicità. L'enoxacina riduce l'escrezione di aminofillina a causa dell'inibizione del citocromo P4501A2; in questo caso l'effetto dell'aminofillina aumenta del 300%, il che porta ad un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. L'uso combinato di aminofillina e fluvoxamina deve essere evitato. Se è necessario il loro uso combinato, la dose di aminofillina deve essere ridotta della metà e monitorare attentamente la concentrazione di aminofillina nel plasma sanguigno. Rifampicina, fenobarbital, fenitoina, isoniazide, carbamazepina, sulfinpirazone, aminoglutetimide, contraccettivi orali contenenti estrogeni e moracizina, essendo induttori dell'ossidazione microsomiale, aumentano la clearance dell'aminofillina, che può richiedere un aumento della dose. Se usato contemporaneamente con antibiotici macrolidi, lincomicina, fluorochinoloni, piccole dosi di etanolo, allopurinolo, beta-bloccanti, cimetidina, disulfiram, contraccettivi ormonali orali, interferone alfa ricombinante, isoprenalina, viloxazina, metotrexato, propafenone, verapamil e con la vaccinazione contro l'influenza, il l’intensità dell’azione dell’aminofillina può aumentare, il che potrebbe richiedere una riduzione della dose. Migliora l'effetto dei diuretici (anche aumentando la filtrazione glomerulare), riduce l'efficacia dei preparati al litio e dei beta-bloccanti. Compatibile con antispastici. Prescritto con cautela contemporaneamente agli agenti antipiastrinici (ticlopidina) - sopprime l'aggregazione piastrinica.

Overdose

In caso di sovradosaggio, arrossamento della pelle del viso, insonnia, agitazione motoria, ansia, fotofobia, anoressia, diarrea, nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, sanguinamento gastrointestinale, tachicardia, aritmie ventricolari, tremore, convulsioni generalizzate, iperventilazione, forte diminuzione si osservano valori della pressione sanguigna. Nell'avvelenamento grave si possono sviluppare crisi epilettiche (soprattutto nei bambini senza alcun segno di allarme), ipossia, acidosi metabolica, iperglicemia, ipokaliemia, necrosi dei muscoli scheletrici, confusione, insufficienza renale con mioglobinuria. Il trattamento del sovradosaggio dipende dal quadro clinico e comprende la sospensione del farmaco, la stimolazione della sua eliminazione dall'organismo (diuresi forzata, emosorbimento, assorbimento plasmatico, emodialisi, dialisi peritoneale) e la prescrizione di farmaci sintomatici. Il diazepam (per iniezione) viene utilizzato per alleviare le convulsioni. I barbiturici non dovrebbero essere usati. In caso di intossicazione grave (contenuto di eufillina superiore a 50 g/l), raccomandazioni

Condizioni di archiviazione

• Conservare in un luogo asciutto
• tenere lontano dai bambini
• conservare in un luogo protetto dalla luce

Informazioni fornite dal Registro statale dei medicinali.

Sinonimi

• Aminomal, Aminofillina, Aminofillina anidra, Diafillina gluteo, Pharmafillina