Qual è il miglior vaccino antinfluenzale? Tipi di vaccini per produttori (francesi, olandesi) e caratteristiche (vivi e inattivati). Recensioni dei vaccini Vaxigrip, Influvac e antinfluenzale e necessità del loro utilizzo negli adulti, nei bambini e nelle donne in gravidanza. Vaxigrip

Vaccino split inattivato per la prevenzione dell'influenza
CEPPI 2014/2015

Certificato di registrazione № 014493/01

Forma di dosaggio
Sospensione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea.

Composto
0,5 ml di sospensione contengono:

Principio attivo: Virus influenzali frazionati inattivati ​​coltivati ​​su embrioni di pollo, rappresentati da ceppi:

A/California/7/2009/NUMS X-179A, derivato da
A/California/7/2009/H1N1/pdm09 15 mcg di emoagglutinina;
A/Texas/50/2012 NYMC X-223A, derivato da A/Texas/50/2012 (НЗN2) 15 μg di emoagglutinina;
B/Massachusetts/2/2012 15 mcg di emoagglutinina.

Componenti ausiliari: soluzione tampone (cloruro di sodio, cloruro di potassio, sodio idrogeno fosfato diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili) - fino a 0,5 ml. La composizione del ceppo del vaccino è conforme alle raccomandazioni dell'OMS per l'emisfero settentrionale e alla decisione dell'UE sulla composizione dei vaccini antinfluenzali per la stagione 2014/2015. Vaxigrip non può contenere più di 0,05 mcg di ovalbumina per dose.

Descrizione
Liquido leggermente opalescente, leggermente biancastro.

Proprietà immunobiologiche
Vaxigrip determina lo sviluppo di un'immunità specifica verso i ceppi di virus influenzali di tipo A e B di rilevanza epidemica contenuti in questo vaccino. L'immunità si sviluppa tra la 2a e la 3a settimana dopo la vaccinazione e dura da 6 a 12 mesi.

Scopo

Prevenzione dell'influenza negli adulti e nei bambini dai 6 mesi di età. La vaccinazione è particolarmente indicata per i soggetti ad aumentato rischio di sviluppare complicanze post-influenzali.

Controindicazioni
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del vaccino, nonché ai componenti della carne di pollo o delle uova di gallina, alla neomicina, alla formaldeide e all'ottossinolo-9.
Nelle malattie accompagnate da un aumento della temperatura corporea, nonché in malattie acute o esacerbate croniche, la vaccinazione deve essere posticipata fino alla guarigione.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
I dati disponibili sull’uso del vaccino nelle donne in gravidanza non indicano la possibilità di effetti negativi della vaccinazione sul feto e sul corpo della donna. La vaccinazione con questo farmaco può essere effettuata a partire dal secondo trimestre di gravidanza. Per ragioni mediche, se esiste un rischio maggiore di sviluppare complicanze post-influenzali, l'uso di questo vaccino è raccomandato indipendentemente dallo stadio della gravidanza.
Il vaccino può essere utilizzato durante l'allattamento.

Istruzioni per l'uso e dosi

Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare o sottocutanea profonda. Non somministrare per via endovenosa! Il vaccino deve essere conservato a temperatura ambiente e agitato prima dell'uso.

Dosaggio: per bambini sopra i 36 mesi e adulti - 0,5 ml una volta; per bambini dai 6 mesi ai 35 mesi compresi - 0,25 ml una volta.

Per i bambini di età inferiore a 9 anni che vengono vaccinati contro l'influenza per la prima volta, sono indicate due dosi di Vaxigrip con un intervallo di 4 settimane. Quando si utilizza una siringa contenente 0,5 ml di vaccino per immunizzare i bambini per i quali è indicata la dose di 0,25 ml, è necessario prelevare metà del contenuto premendo lo stantuffo fino all'apposita tacca. Iniettare la quantità rimanente di vaccino nel paziente.

Quando si utilizza una fiala contenente 0,5 ml di vaccino per immunizzare bambini per i quali è indicata la dose di 0,25 ml, essa deve essere prelevata utilizzando una siringa opportunamente graduata. Il resto del vaccino nella fiala deve essere distrutto immediatamente.

Effetto collaterale
Durante gli studi clinici, di solito si osservava quanto segue (con una frequenza da 1/100 a 1/10):
Reazioni generali: aumento della temperatura corporea, malessere, brividi, sensazione di stanchezza, mal di testa, sudorazione, dolore muscolare (mialgia), dolore articolare (artralgia).
Reazioni locali: arrossamento, gonfiore, dolore, lividi (ecchimosi), indurimento nel sito di iniezione.
Queste reazioni di solito si risolvono entro 1-2 giorni e non richiedono un trattamento speciale.
Con l'uso di massa di Vaxigrip, in casi molto rari si sono verificate le seguenti reazioni avverse:

Dal sistema circolatorio e linfatico: trombocitopenia transitoria, linfoadenopatia, vasculite con possibile coinvolgimento a breve termine dei reni (in casi isolati)
Dal sistema nervoso: parestesie, sindrome di Guillain-Barré, neuriti, nevralgie, convulsioni, encefalomielite;
Reazioni allergiche: orticaria, prurito, eruzioni cutanee; mancanza di respiro, angioedema, shock.

istruzioni speciali
Dato che l’incidenza dell’influenza è stagionale, si consiglia di vaccinare ogni anno nel periodo autunno-inverno, quando il rischio di influenza è maggiore.
Il vaccino porta allo sviluppo dell'immunità solo contro 3 ceppi del virus influenzale contenuti nel preparato o contro ceppi simili a quelli indicati. Vaxigrip non fornisce immunità contro l'influenza se vaccinato durante il periodo di incubazione della malattia, così come contro l'influenza causata da altri ceppi del virus. Vaxigrip non contribuisce allo sviluppo dell'immunità contro malattie simili nei sintomi all'influenza, ma causate da altri agenti patogeni. La vaccinazione contro l'influenza, effettuata durante la precedente stagione epidemica, non può fornire una protezione affidabile per la stagione successiva, perché Ogni stagione epidemica ha i suoi ceppi più comuni di virus influenzale.
Il medico deve essere informato se il paziente presenta un'immunodeficienza, un'allergia o una reazione insolita a una precedente vaccinazione, nonché a qualsiasi trattamento che ha coinciso o preceduto la vaccinazione.
Il vaccino non deve essere utilizzato se la sospensione è colorata in modo insolito o se contiene particelle estranee.
L'uso di questo vaccino non influisce sulla capacità di guidare un'auto o di utilizzare altre apparecchiature.
Il medico deve essere informato di tutti i casi di reazioni avverse, non limitate a quelle elencate in queste istruzioni. Entro pochi giorni dalla vaccinazione, possono verificarsi casi di risultati falsi positivi durante la determinazione degli anticorpi contro l'HIV-1, il virus dell'epatite C e, in particolare, il virus T-linfotropico umano di tipo 1 mediante test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). In questi casi il risultato ottenuto mediante ELISA viene valutato mediante Western blotting. Quando si effettua la vaccinazione è necessario avere a disposizione i farmaci necessari per fornire assistenza di emergenza in caso di reazione anafilattica.

Interazione con altri farmaci
Vaxigrip può essere utilizzato contemporaneamente (nello stesso giorno) con altri vaccini. In questo caso i farmaci devono essere iniettati in diverse parti del corpo utilizzando siringhe diverse. Il vaccino non può essere miscelato con nessun altro medicinale nella stessa siringa. Nei pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva (corticosteroidi, farmaci citotossici o radioattivi), la risposta immunitaria dopo la vaccinazione può essere insufficiente.

Modulo per il rilascio
0,5 ml di vaccino in una siringa, 1 siringa in una confezione a cellule chiuse, 1 confezione a cellule chiuse con istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.
0,5 ml di vaccino in una fiala, 10 fiale in un blister, 2 blister (20 fiale) con le istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Data di scadenza
12 mesi. Si considera data di scadenza l'ultimo giorno del mese indicato sulla confezione.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di archiviazione
Conservare in frigorifero (da 2 a 8°C), al riparo dalla luce. Non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Condizioni di vacanza
Siringhe: secondo prescrizione medica.
Fiale: per istituti medici.
Si prega di segnalare eventuali reazioni insolite al vaccino a:
Istituzione di bilancio dello Stato federale "Centro scientifico per la competenza sui prodotti medicinali" (119002, Mosca, Sivtsev Vrazhek lane, 41) e Ufficio di rappresentanza della società di produzione Sanofi-aventis Group JSC (115035, Mosca, Tverskaya St., 22).

Produttore
Sanofi Pasteur S.A., 2, Avenue Pont Pasteur 69007, Lione, Francia

Promozione da inizio settembre: ✔ Visita medica + ✔ Vaccino Vaxigrip + ✔ Vaccinazione = 990 rubli.

Vieni in un orario conveniente: dal lunedì al venerdì dalle 9:00 alle 18:00. Sabato - dalle 9:00 alle 15:00.
Indirizzo: st. Fotieva, 10. Le stazioni della metropolitana più vicine sono Leninsky Prospect, Oktyabrskaya Circle.
Le indicazioni stradali in auto o con i mezzi pubblici possono essere

Cos'è Vaxigripp (a proposito, l'ortografia corretta con una lettera "p")?

Vaxigrip è un vaccino split (split) inattivato e altamente purificato.
Da più di 30 anni (dal 1969) è prodotto da Aventis Pasteur (Francia).
Ogni anno vengono utilizzate più di 70 milioni di dosi di questo vaccino in Europa, America, Asia e Africa. L'uso del vaccino in Russia è consentito dal 1992 (registrazione n. P-8-242-n. 00471 del 24 giugno 1992).

Il vaccino è preparato dagli attuali ceppi del virus dell'influenza, la sua composizione viene aggiornata ogni anno in conformità con le raccomandazioni dell'OMS

Vaxigrip 2018 costituisce lo sviluppo di un'immunità specifica agli attuali ceppi di virus influenzali di tipo A e B.

L'immunità si sviluppa tra la 2a e la 3a settimana dopo la vaccinazione e dura da 6 a 12 mesi.

La componente attiva del biennio 2018 – 2019 è rappresentata dai seguenti ceppi

• A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)
• B/Colorado/06/2017
• B/Phuket/3073/2013

Tenendo conto del fatto che le epidemie influenzali possono verificarsi dalla fine di novembre all'inizio di aprile, si può presumere che l'immunizzazione effettuata tra ottobre e inizio novembre possa creare un'immunità in grado di proteggere dall'influenza la maggior parte delle persone vaccinate in qualsiasi momento dell'epidemia. Se la vaccinazione non è stata effettuata in tempo, è possibile ottenere una percentuale significativa di protezione contro la malattia influenzale se vaccinati 1-2 settimane prima dell'epidemia. Negli individui che hanno avuto in precedenza l’influenza, una singola somministrazione di un vaccino inattivato può indurre un livello protettivo di anticorpi anti-influenzali entro una settimana dalla vaccinazione.

Costo medio nelle farmacie di Mosca daLe sospensioni Vaxigrip per iniezioni intramuscolari e sottocutanee vanno da 350 a 600 rubli per dose.

Il virus, cresciuto da embrioni di pollo di 10-12 giorni e completamente purificato dalle proteine ​​e da altri componenti dell'embrione di pollo mediante doppia ultracentrifugazione zonale, viene distrutto utilizzando Triton X-100 come detergente (dal 1997), inattivato con formaldeide e filtrato. I vaccini virali monovalenti dell'influenza risultanti da ciascuno dei tre sierotipi vengono quindi miscelati insieme.

Una dose (0,5 ml) del vaccino trivalente contiene 15 mcg di emoagglutinina del virus di ciascun sierotipo, la proteina responsabile dell'induzione dell'immunità all'influenza. Come risultato dell'elevata purificazione, la dose di vaccino contiene 0,5 ng di ovoalbumina (i requisiti della Farmacopea Europea consentono una concentrazione di questa proteina di 1,2 ng). Forma di rilascio: siringa con 1 dose per adulti (0,5 ml) o pediatrica (0,25 ml). La confezione contiene 10 o 20 siringhe o flaconcini da 10, 25 e 50 dosi. Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea o intramuscolare.

La reattogenicità del farmaco è insignificante. Per la primaria all'età di 3 mesi. fino ai 9 anni le reazioni locali sono praticamente assenti, reazioni generali (febbre, brividi, mal di testa, malessere) si osservano nell'1,9% dei vaccinati; con la vaccinazione ripetuta non si osservano né reazioni generali né locali. Durante la vaccinazione primaria dei bambini dai 7 anni e degli adulti fino ai 25 anni, le reazioni generali si sono sviluppate nel 10%, con vaccinazioni ripetute nel 2%. Negli adulti vaccinati di età compresa tra 20 e 60 anni e negli anziani di età pari o superiore a 60 anni, sono state osservate reazioni locali rispettivamente nel 10,5% e nel 3,4% delle persone vaccinate; reazioni generali - rispettivamente nel 5,2% e nel 3% delle persone vaccinate. Se immunizzate con il vaccino Vaxigrip, 4581 persone. all'età di 65 anni e oltre, le reazioni generali sono state osservate solo nell'1% delle persone vaccinate; durante l’immunizzazione di 4483 persone. della stessa età, reazioni locali sono state registrate nel 12-14% delle persone vaccinate e reazioni generali nel 7-8%. Allo stesso tempo, in non più dello 0,6% dei vaccinati è stato osservato un aumento della temperatura corporea superiore a 38°C. Attualmente, più di 300 milioni di dosi del vaccino Vaxigrip sono state utilizzate in 60 paesi in tutto il mondo.

È importante che tra le persone affette da malattie polmonari croniche, tra cui asma bronchiale, malattie cardiache, diabete, ecc., non siano state osservate reazioni avverse gravi. Pertanto, le informazioni disponibili sulla bassa reattogenicità del farmaco durante la vaccinazione di bambini, adulti e persone di età superiore ai 65 anni sono servite come base per ulteriori ricerche.

In conformità con le normative esistenti sulla procedura di registrazione dei farmaci stranieri in Russia, è stato condotto uno studio per determinare la reattogenicità, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino Vaxigrip 2017. Il gruppo sperimentale (106 uomini di età compresa tra 18 e 21 anni) ha ricevuto una dose ( 0,5 ml) del farmaco, il gruppo di controllo (104 persone) - ha ricevuto placebo - 0,5 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Si è riscontrato che entro 5-7 giorni dalla vaccinazione, le reazioni termiche in entrambi i gruppi si sono verificate con la stessa frequenza e la loro durata non superava le 24 ore. I disturbi soggettivi (sensazione di malessere, tosse, naso che cola) sono stati registrati in modo uniforme in entrambi i gruppi. Le reazioni locali sono state minori e si sono manifestate come dolore nel sito di iniezione per 24 ore. I risultati degli esami del sangue periferico e degli studi biochimici sui sieri sanguigni delle persone vaccinate nel tempo prima e dopo la vaccinazione hanno mostrato l'innocuità del farmaco testato. Dopo l’immunizzazione, il titolo anticorpale protettivo è aumentato significativamente per tutti e tre i ceppi del virus dell’influenza ed è stato pari al 94,1–98,8%. In ulteriori studi, i dati ottenuti sono stati confermati.

Presso il Centro scientifico per la salute dei bambini dell'Accademia russa delle scienze mediche (Mosca) da settembre a ottobre 1996–1999. Sono stati vaccinati con Vaxigrip 2.390 adulti e 405 bambini, di cui il 5% di età compresa tra 6 mesi e un anno e l'85% di età compresa tra 1 e 6 anni. Tra gli adulti, il 69% erano dipendenti, il 30% operatori sanitari e circa l'1% pensionati. La frequenza delle reazioni locali negli adulti, di cui il 25% soffriva di malattie croniche del tratto gastrointestinale e del sistema cardiovascolare, era dell'1,7%. La frequenza delle reazioni generali (malessere, mialgia, temperatura superiore a 38°C, sintomi catarrali) è stata del 2%.

98 (24%) dei 405 bambini avevano malattie di base: asma bronchiale, dermatite atopica, malformazioni congenite, fibrosi cistica, diabete mellito, pielonefrite cronica, malattie del sistema nervoso centrale, gastroduodenite. Le reazioni locali, verificatesi soprattutto durante la prima vaccinazione, sono state pari allo 0,86%; reazioni generali - 1,34%.

Durante il periodo di crescente incidenza dell’influenza nel 2016-2071. Sono stati registrati solo casi isolati di malattia tra i bambini e gli adulti vaccinati. Va notato che il risultato della vaccinazione è stata anche una significativa riduzione dell'incidenza dell'ARVI; Con la vaccinazione annuale ripetuta nei gruppi di adulti, l’incidenza è stata ridotta di 8 volte. È anche importante che l’immunizzazione non porti ad un peggioramento delle malattie di base.

Secondo gli esperti l’utilizzo del vaccino Vaxigrip 2017 è efficace anche in presenza di differenze antigeniche tra ceppi circolanti e vaccinati. Ciò è spiegato dalla presenza di antigeni comuni in diversi ceppi del virus dell'influenza.

Quando sono stati vaccinati in Russia durante l'epidemia di influenza, le reazioni generali (febbre, sonnolenza, peggioramento della salute) nei bambini sotto i 3 anni sono state osservate con una frequenza del 6,7% e dell'8,7% (in quelli vaccinati una e due volte, rispettivamente). . Reazioni locali si sono sviluppate nel 4,3% delle persone vaccinate. Tra gli adulti, la frequenza delle reazioni generali è stata del 10,2%, delle reazioni locali del 5,1%.

Sono stati condotti studi specifici sulla tollerabilità del vaccino Vaxigrip in bambini (259 persone) e adulti (102 persone) affetti da varie patologie (malati frequenti, diabete mellito, gastroduodenite, tonsillite cronica, distonia vegetativa-vascolare, allergie). Reazioni locali al farmaco sono state osservate nel 6,1% dei bambini, ipertermia a 38°C - durante le prime 48 ore - in un bambino (0,4%). Durante il periodo di crescente incidenza dell’influenza, 180 (65,5%) bambini vaccinati non hanno sofferto di infezioni virali respiratorie. Influenza con febbre alta e sintomi tipici si è sviluppata in 21 bambini (8,1%); L'ARVI è stata registrata in 58 bambini (22,4%), di cui 5 (1,9%) hanno avuto complicanze (esacerbazione della tonsillite cronica - 0,8%, bronchite - 0,8%, polmonite - 0,3%). Degli adulti vaccinati, l'88% non ha manifestato alcuna reazione, il 4% dei soggetti vaccinati ha manifestato infiltrazione e iperemia nel sito di somministrazione del farmaco e l'8% ha manifestato malessere. Ulteriori osservazioni hanno mostrato che il 79% dei vaccinati non soffriva né di influenza né di ARVI. Il 9% dei vaccinati ha sofferto di influenza senza complicazioni e il 12% ha sofferto di infezione virale respiratoria acuta (9).

Esistono dati sullo studio della tollerabilità, dell'immunogenicità e dell'efficacia preventiva del vaccino Vaxigrip nei bambini con patologia neurologica (10). I bambini di età compresa tra 1 e 8 anni con ritardo mentale (16), ritardo dello sviluppo psicomotorio (13), encefalopatia perinatale (2), malattia di Down (2), paralisi cerebrale (2) hanno tollerato la vaccinazione in modo soddisfacente. Alla prima somministrazione del vaccino, alcuni bambini hanno sviluppato agitazione moderata (7), disturbi del sonno (5), rigurgito (1) e tosse (1) senza aumento della temperatura corporea. Queste reazioni si autolimitano entro 24 ore.

Dopo la doppia vaccinazione di bambini con lesioni del sistema nervoso centrale con Vaxigrip alla dose di 0,25 ml con un intervallo di 30 giorni, è stato osservato un aumento di 4 volte dei titoli anticorpali: contro il virus dell'influenza A/H1N1 - nel 78% dei bambini, al virus dell’influenza A/H3N2 – nel 70%, al virus dell’influenza B – nell’80,5%. Un titolo anticorpale protettivo si è formato rispettivamente nel 90,2% e nell'82,9% del 100% dei bambini. Non si sono verificati casi di influenza tra i vaccinati (la vaccinazione antinfluenzale è stata effettuata al culmine dell'epidemia) e le infezioni virali respiratorie acute sono state più lievi rispetto ai bambini non vaccinati.

Come risultato degli studi, il farmaco è risultato altamente immunogenico. Durante l'epidemia influenzale della stagione 1997/98 il livello di protezione era del 100%.

Sulla base dei risultati di uno studio aperto randomizzato e controllato condotto in condizioni di immunizzazione di massa contro l'influenza tra gli scolari del distretto di Sergiev Posad della regione di Mosca durante la stagione epidemica 2000/01, la forza dell'immunità antivirale agli antigeni è stata studiata in 183 scolari di età compresa tra 7-16 anni vaccinati nel 1997 con il virus dell'influenza vaccino Vaxigrip, che faceva parte del vaccino antinfluenzale nella stagione epidemica 1997/98. Su 135 persone Sono stati composti 2 gruppi, uguali per età, sesso e stato di salute: 70 persone. vaccinati con Vaxigrip nella stagione 2000/01 (gruppo principale) e 65 persone. - non vaccinati (controllo). Una reazione generale con bassa temperatura corporea, malessere, mal di testa è stata osservata nell'1,5% delle persone vaccinate entro 2 giorni dalla vaccinazione, iperemia nel sito di somministrazione del farmaco - nel 12,5% delle persone vaccinate.

È stato dimostrato che 3 anni dopo la vaccinazione con Vaxigrip (sono state studiate 67 persone del gruppo principale e 60 del gruppo di controllo), gli anticorpi con titolo protettivo rimanevano contro il virus dell'influenza A/H1N1 nel 58,7%, contro A/H3N2 nell'88,3% e in B - nel 33,3%. Il GMT più alto di anticorpi (6,8 log 2) era per il tipo A/H3N2, il più attivo nelle precedenti stagioni epidemiche (per il tipo A/H1N1 - 5,7 log 2) dopo l'immunizzazione nel 2000-2001. Anticorpi specifici contro l'emoagglutinina con titoli protettivi erano presenti nel 97,0-99,0%. Nel 98-100% delle persone vaccinate, la vaccinazione ha assicurato lo sviluppo di un livello protettivo di intensità dell'immunità umorale nei confronti delle neuraminidasi dei ceppi vaccinali del virus dell'influenza (il coefficiente di aumento della GT degli anticorpi specifici contro l'antigene della neuraminidasi era 1,4-1,7 a vari sierotipi). È stata osservata sieroconversione simultanea all'emoagglutinina e alla neuraminidasi al virus dell'influenza A/H1N1 nel 95,2%, ad A/H3N2 nell'85,7% e a B nell'85,7% dei soggetti vaccinati.

Si è concluso che l'emoagglutinina e la neuraminidasi del virus influenzale inattivato, che facevano parte del vaccino durante la stagione epidemica 2000/2001, erano altamente immunogeniche. L'immunizzazione è stata accompagnata dalla formazione completa di livelli protettivi di anticorpi contro entrambi gli antigeni di superficie di tutti i ceppi vaccinali del virus dell'influenza nella stragrande maggioranza delle persone vaccinate. Tra i vaccinati, solo 8 persone. (11,9%) erano infetti dal virus dell'influenza (di cui 7 erano infettati dal virus di tipo B). In due di loro sono state osservate manifestazioni cliniche di catarro delle vie respiratorie, negli altri l'influenza era asintomatica e la diagnosi è stata fatta retrospettivamente sulla base dei risultati di un esame immunologico. Non è stato osservato alcun decorso influenzale grave o complicato. Nel gruppo di controllo, 16 persone soffrivano di influenza. (26,7%) (di cui 11 con influenza di tipo B), si sono verificati casi di influenza con decorso grave e complicato. Indice di efficacia epidemiologica 2.2. Gli autori dello studio hanno raccomandato l'uso del vaccino Vaxigrip per bambini e adolescenti.

Secondo le revisioni, la buona tollerabilità del farmaco Vaxigrip è stata osservata durante la vaccinazione di 372 lavoratori di una panetteria a Perm: l'80% dei vaccinati non ha avuto reazioni insolite al vaccino. Nel 12,3% dei vaccinati la temperatura corporea è aumentata fino a 37,5°C, nel 2,7% fino a 38,5°C. In un piccolo numero di persone vaccinate sono state osservate reazioni locali sotto forma di iperemia o ispessimento nel sito di iniezione. La vaccinazione ha avuto un effetto significativo sui tassi di morbilità: 4,1±2,3 per 100 lavoratori nel gruppo vaccinato e 16,9±4,9 nel gruppo non vaccinato. Sono stati dimostrati l’elevata efficacia epidemiologica e l’elevato effetto economico della vaccinazione: i costi della vaccinazione erano 6 volte inferiori.

Dati e recensioni simili sulla buona tollerabilità del farmaco sono stati ottenuti quando 180 operatori sanitari sono stati vaccinati nel reparto di ostetricia del pronto soccorso medico di Perm. Non si sono verificate reazioni generali, reazioni locali (leggero dolore il primo giorno dopo l'immunizzazione) sono state osservate nel 9% delle persone vaccinate. Il livello di sieroconversione un mese dopo la vaccinazione in 103 soggetti verso tutte e tre le varianti del virus influenzale incluse nel farmaco Vaxigrip era del 100%. Prima della vaccinazione, il 24,4% degli individui aveva un titolo protettivo di anticorpi contro il virus dell’influenza sierotipo A/H1N1, il 71,9% contro A/H3N2 e il 42,2% contro B. Dopo la vaccinazione, rispettivamente l’89%, il 96,9% e il 100% delle persone vaccinate avevano un titolo anticorpale protettivo. Non si sono verificati casi di influenza durante l'intero periodo di aumento dell'incidenza dell'epidemia.

Durante la stagione epidemica 2000/01 a Perm, nelle condizioni di un esperimento epidemiologico controllato, gli scolari e i lavoratori di una centrale termica sono stati vaccinati con Vaxigrip in due gruppi organizzati: una scuola (92 su 965 studenti vaccinati, copertura vaccinale 19% ) e in un'impresa (98 vaccinati su 549 dipendenti, copertura 38%). Le osservazioni hanno mostrato che non vi sono state violazioni delle condizioni generali delle persone vaccinate. Le reazioni locali negli scolari della durata di 1-2 giorni si sono sviluppate con una frequenza del 7,6±2,7%. Dopo 1,5 mesi. Dopo la vaccinazione è stata osservata una risposta immunitaria significativa: la media geometrica dei titoli (GMT) degli anticorpi è aumentata negli scolari e negli adulti. Titoli anticorpali protettivi sono stati rilevati negli scolari nel 97,0% (A/H1N1), 95,4% (A/H3N2) e 93,1% (antitipo B). Per i lavoratori delle centrali termoelettriche tali valori erano rispettivamente del 94,9%, 92,9% e 95,9%. L’attività antigenica del vaccino non dipendeva dall’età e dal sesso dei vaccinati, dalla natura del lavoro, dall’esposizione chimica, dalla presenza di malattie croniche concomitanti, dall’abuso di alcol o dal fumo. Non si sono verificati casi di influenza tra le persone vaccinate (tra gli scolari non vaccinati si sono ammalati 1,2±0,4, tra i lavoratori delle centrali termoelettriche 2,8±0,9). Numero di giorni di invalidità dovuti all'influenza durante l'aumento dell'epidemia del 2000-2001. nelle centrali termoelettriche erano 68, tra gli scolari - 91 (tutti non vaccinati).

L’efficacia economica di Vaxigrip 2017 è confermata dalle revisioni e dai dati ottenuti durante la vaccinazione dei lavoratori della centrale nucleare dell’Ucraina meridionale. Durante l’epidemia influenzale della stagione 1999-2000. L'8,5% dei dipendenti delle centrali nucleari ha avuto l'influenza (7.453 giorni lavorativi persi). Prima dell’inizio della stagione epidemica 2000-2001. 1.303 persone sono state vaccinate con Vaxigrip. acqua dai turni. In totale, il 15% del team è stato vaccinato. Di quelli vaccinati, 16 persone si sono ammalate. (1,2%), la durata delle manifestazioni cliniche in essi era 2,4 volte inferiore rispetto a 209 (2,9%) non vaccinati. Le perdite di lavoro associate alla malattia nelle persone vaccinate ammontano a 7,09 giorni per 100 lavoratori; le perdite di manodopera dovute allo sviluppo dell'influenza in coloro che non erano stati vaccinati ammontavano a 18,67 ogni 100 lavoratori. Indice di efficacia epidemiologica - 2.4. La vaccinazione ha fornito notevoli benefici economici.

Durante l’immunizzazione nella stagione epidemica 2017/2018, circa 100 persone. nei soggetti di età superiore a 65 anni che avevano una storia di diverse malattie croniche (malattia coronarica, bronchite cronica, ipertensione, diabete, ecc.), non sono state rilevate reazioni avverse ed è stato rilevato un titolo anticorpale protettivo dopo la vaccinazione in L'89% dei vaccinati contro il sierotipo A/H1N1 e A/НЗN2 e l'86% contro il sierotipo B.

Interessanti sono le testimonianze all'estero ottenute dall'immunizzazione con il vaccino Vaxigrip in una casa di cura (285 persone di 75 anni e più; età media 85 anni). Solo il 21% delle persone vaccinate aveva un titolo anticorpale protettivo contro il virus del sierotipo A/H1N1. Tuttavia, durante l’epidemia influenzale causata dal virus A/H1N1, solo una persona vaccinata su 285 si ammalò. Allo stesso tempo, tra il personale non vaccinato, il 20% delle persone si è ammalato di influenza. Ciò suggerisce che l’efficacia preventiva del vaccino negli anziani e i dati sierologici (titolo anticorpale dell’emoagglutinina) potrebbero non essere correlati. È possibile che i secretori 1&A presenti nel rinofaringe possano svolgere un ruolo significativo nella protezione contro l'influenza quando si utilizzano vaccini inattivati.

Una risposta immunitaria umorale protettiva può essere rilevata già una settimana dopo una singola immunizzazione. Si presuppone che la velocità della reazione immunitaria sia garantita dal fatto che la persona vaccinata ha già avuto l'influenza e le sue cellule immunitarie sono già innescate.

Pertanto, è stato dimostrato che il vaccino Vaxigrip è in grado di indurre un livello protettivo di anticorpi sierici anti-influenzali nella maggior parte dei soggetti vaccinati, compresi i bambini a partire dai 6 mesi di età e negli anziani, e di indurre la formazione di anticorpi secretori nei soggetti vaccinati. il rinofaringe. Considerata la debole reattogenicità del vaccino, il suo utilizzo è consigliabile a persone di tutte le età, a partire dai 6 mesi. vita, anche per le persone con malattie croniche dei polmoni, del cuore e altre condizioni patologiche. Il valore preventivo del vaccino è in fase di studio in studi controllati che confrontano l'incidenza tra individui vaccinati con un gruppo simile di individui non vaccinati. Durante la stagione epidemica 1997/98 a Mosca, 20.208 persone sono state vaccinate con il vaccino Vaxigrip. di età compresa tra 15 e 90 anni e oltre. Un'analisi comparativa dell'incidenza tra le persone vaccinate e un gruppo simile (20.208 persone) non vaccinate, identiche per sesso ed età, ha mostrato che l'incidenza dell'influenza tra le persone vaccinate è diminuita del 63%. Inoltre, il numero di complicazioni dovute all’influenza nel gruppo vaccinato era inferiore del 40% rispetto ai non vaccinati. Un quadro simile è stato osservato nelle malattie ARVI. La massima riduzione dell'incidenza è stata ottenuta nelle squadre con una copertura vaccinale superiore al 70% dei lavoratori. Quando meno del 20% dei lavoratori è stato immunizzato, il tasso di incidenza nel gruppo vaccinato non è cambiato.

L’influenza e le malattie respiratorie acute causano enormi danni alla popolazione e all’economia a causa dei costi delle cure, del pagamento delle invalidità temporanee dei lavoratori e della diminuzione della produttività. Le osservazioni di 2.100 lavoratori in una delle imprese di Mosca hanno mostrato che l'invalidità temporanea dovuta all'influenza è stata ridotta tra i vaccinati di 3,4 volte (e nei giorni di inabilità di 6,2 volte) rispetto a coloro che non erano stati vaccinati e lavoravano in un'altra impresa (di controllo) , simili per profilo e numero di dipendenti. La conclusione è stata fatta sull'efficacia della prevenzione del vaccino antinfluenzale: la vaccinazione di massa riduce significativamente le perdite di lavoro causate dalla malattia dei lavoratori e, inoltre, riduce i costi di pagamento delle cure mediche per i malati.

Dato che la più alta incidenza dell'influenza si osserva nei bambini in età prescolare e scolare (l'incidenza dell'influenza nei bambini in Russia è 2,6 volte superiore a quella degli adulti), viene prestata particolare attenzione alla prevenzione dell'influenza nei bambini che iniziano dai 6 mesi di età. Bambini di età compresa tra 6 e 9 mesi. non hanno più anticorpi anti-influenza “materni” nel sangue e l’infezione influenzale può farli ammalare gravemente con gravi complicazioni. Tra i bambini dai 6 mesi in su. fino a 6 anni, vaccinato due volte con Vaxigrip alla dose di 0,25 ml, incidenza durante l'epidemia di influenza a Mosca nel 1996, 1997 e 1998. ammontava solo allo 0,7-0,8%. Nei bambini di età pari o superiore a 3 anni (73 bambini) con lesioni del sistema nervoso centrale e altri fenomeni patologici, vaccinati due volte alla dose di 0,5 ml, la malattia influenzale è stata osservata solo nell'8,2% dei vaccinati contro il 38,8% dei malati in il gruppo di controllo (72 bambini). L'indice di efficacia preventiva della vaccinazione era 4,7 e il tasso di efficacia era del 79%.

Una ricerca condotta a Smolensk ha dimostrato che con la doppia vaccinazione di 629 bambini di età compresa tra 3 e 12 anni con Vaxigrip, l’incidenza dell’influenza nella stagione epidemica del 2017 nei bambini vaccinati era 3,8 volte inferiore rispetto ai bambini non vaccinati (793 bambini). A Smolensk l’efficacia della vaccinazione è stata analizzata in base alla frequenza delle vaccinazioni. Nel periodo novembre-dicembre sono stati vaccinati 8.640 bambini di gruppi organizzati. Nel periodo gennaio-maggio 1998 è stato analizzato il tasso di incidenza su 1697 bambini dai 3 ai 7 anni, di cui 629 vaccinati due volte, 275 una volta e 793 costituivano il gruppo di controllo di coloro che non erano stati vaccinati. Il 40% dei bambini aveva una storia medica complicata. L'incidenza dell'influenza tra coloro che sono stati vaccinati due volte è stata 3,8 volte inferiore e quella dell'infezione virale respiratoria acuta è stata 1,63 volte inferiore rispetto a coloro che non sono stati vaccinati. Con una singola vaccinazione non si è verificata alcuna riduzione dell’incidenza dell’influenza; l’incidenza dell’ARVI è diminuita di 1,2 volte. Non sono state riscontrate complicazioni legate a patologie di fondo tra i bambini frequentemente malati, i bambini con patologie allergiche, cambiamenti funzionali nel cuore, ecc. L'effetto ottimale si ottiene con una doppia vaccinazione completa.

Risultati simili sono stati ottenuti in un altro studio. In una valutazione comparativa dell'efficacia della vaccinazione singola e doppia dei bambini dai 6 mesi. fino a 8 anni di età, è stato dimostrato che la doppia vaccinazione con Vaxigrip nei bambini sotto i 3 anni di età riduceva l’incidenza dell’influenza di 8 volte rispetto ai bambini non vaccinati. Con una singola vaccinazione non si è verificata una riduzione significativa dell’incidenza, anche se si nota che l’influenza è stata molto più lieve nei soggetti vaccinati.

In connessione con i tentativi dei ricercatori di utilizzare vari immunostimolanti e farmaci omeopatici per prevenire l'influenza, l'efficacia preventiva del vaccino Vaxigrip è stata valutata rispetto all'efficacia di questi farmaci (Sergiev Posad, regione di Mosca). Come immunostimolanti sono stati utilizzati dibazolo, tintura di eleuterococco e multivitaminici. Nell’autunno del 1997 sono stati vaccinati con Vaxigrip 910 bambini di età compresa tra 2 e 15 anni (238 bambini in età prescolare e 672 scolari). La prevenzione dell'influenza con immunostimolanti è stata effettuata nel periodo autunno-inverno 1997-1998. 1222 bambini della stessa età hanno ricevuto immunostimolanti (252 bambini in età prescolare, 970 scolari). Le osservazioni hanno mostrato che l'incidenza dell'influenza nei gruppi di bambini vaccinati era del 3,4% e nei gruppi di bambini che ricevevano immunostimolanti - 11,7%. L'indice di efficacia preventiva del vaccino Vaxigrip rispetto all'incidenza dei bambini trattati con immunostimolanti è stato di 3,4. L'influenza nei bambini vaccinati è stata piuttosto lieve, senza complicazioni. Allo stesso tempo, in 5 dei bambini con influenza che hanno ricevuto immunostimolanti, l'infezione influenzale è andata avanti con gravi complicazioni, i bambini sono stati ricoverati in ospedale.

È stata effettuata un'analisi comparativa dell'efficacia preventiva del vaccino Vaxigrip e di una serie di medicinali omeopatici (Ivanteevka, regione di Mosca) con una singola vaccinazione degli operatori sanitari delle istituzioni mediche (100 persone), l'uso di medicinali omeopatici francesi (Oscillococcinum, Dolisococcil, Polyinfluenzin da parte di operatori sanitari (160 persone) e anti-grippin da Homeopharm (100 operatori sanitari). I farmaci importati sono stati utilizzati 1 granulo 1 volta al giorno, anti-grippin - 5 granuli 1 volta al giorno. Come risultato di Dalla ricerca è emerso che nel gruppo vaccinato con il vaccino Vaxigrip si è ammalato il 2% dei vaccinati contro l'influenza, mentre nei gruppi che ricevevano medicinali omeopatici il 5,7%. Pertanto, l'efficacia preventiva del vaccino si è rivelata 2,8 volte superiore.

La questione di quando effettuare la prevenzione del vaccino antinfluenzale è stata ripetutamente studiata al fine di fornire opportunità ottimali per creare un'intensa immunità anti-influenzale.

A Perm sono state fatte osservazioni che hanno indicato che un effetto preventivo può essere ottenuto anche se le vaccinazioni vengono effettuate solo 7 giorni prima dell'inizio di un aumento epidemico dell'incidenza dell'influenza. Tra 95 adulti vaccinati con Vaxigrip (gruppo di controllo di 51 persone), con un intervallo così breve tra la vaccinazione e l'insorgenza dell'epidemia influenzale, l'indice di efficacia preventiva del vaccino era 2,5. Reazioni generali con un aumento della temperatura corporea a 37,5-38, HS sono state osservate nel 10,2% dei vaccinati, reazioni locali - nel 5,1% dei soggetti esaminati. Negli stessi studi, i bambini di età inferiore a 3 anni (87 persone) sono stati vaccinati con il vaccino due volte: la prima vaccinazione è stata somministrata 7 giorni prima dell'inizio dell'epidemia di influenza, la seconda al culmine dell'aumento epidemico dell'incidenza dell'influenza. Un'analisi comparativa ha mostrato che i bambini vaccinati soffrivano di influenza 8 volte meno spesso rispetto ai bambini non vaccinati (gruppo di controllo - 386 persone). I dati presentati indicano che la profilassi vaccinale con il farmaco Vaxigrip può fornire protezione contro l'influenza anche se viene effettuata solo una settimana prima dello scoppio dell'epidemia.

Sarebbe sbagliato non prendere in considerazione un altro problema legato all’epidemia di influenza, che provoca notevoli danni economici. In Russia nel 1997 i danni ammontavano a 4 miliardi e 235 milioni di rubli (ai prezzi del 1998). I costi associati alla vaccinazione con Vaxigrip di 56 lavoratori nella regione di Mosca nel 1997 ammontavano a 3.361 rubli, mentre l’effetto economico della vaccinazione è stato pari a 30.860 rubli.

A Perm, l’effetto economico della vaccinazione è stato valutato confrontando i costi dell’assistenza medica per bambini e adulti affetti da influenza in ambito ambulatoriale e ospedaliero e i costi della vaccinazione. Il costo delle cure mediche è stato determinato sulla base dello sviluppo di 200 storie mediche di bambini e adulti trattati in ospedale e di 200 storie di sviluppo (registri ambulatoriali) di bambini e adulti che erano sotto la supervisione di medici locali per l'influenza.

Ogni caso di influenza tra quelli vaccinati in gruppi organizzati è stato confermato utilizzando sistemi di test immunoassorbenti legati a enzimi. La durata media del trattamento per gli adulti in ambiente ospedaliero è stata di 12-13 giorni, in ambiente ambulatoriale di 8-9 giorni (per i bambini, la durata del trattamento in ambiente ospedaliero è stata più lunga, in ambiente ambulatoriale - più breve che per gli adulti) .

È interessante notare che in Francia, dopo un'analisi adeguata, le compagnie di assicurazione hanno iniziato a vaccinare gratuitamente gli anziani, poiché si è rivelato molto più economico del costo del trattamento dei malati di influenza. La vaccinazione gratuita delle persone ad alto rischio di malattia e morte per influenza viene effettuata in Francia, Spagna, Olanda, Canada e in molti stati degli Stati Uniti. Le persone non appartenenti a gruppi a rischio, se desiderano vaccinarsi, possono acquistare il vaccino in farmacia a proprie spese.

Vaxigrip è disponibile sotto forma di sospensione: un liquido incolore e trasparente, per somministrazione intramuscolare e sottocutanea. Ogni dose di vaccino contiene virus influenzali purificati inattivi di tre ceppi; solitamente sono presenti due ceppi di influenza A e un ceppo di influenza B, che sono i più pericolosi. Ogni anno, la composizione antigenica del vaccino Vaxigrip cambia in base al raccomandazioni dell’OMS e del Comitato Europeo. Il dosaggio della sospensione in un flacone è di 5 ml, la dose per adulti è di 0,5 ml in fiale da 20 pezzi per confezione, in siringhe da 0,5 ml, 1 pezzo. nella confezione, dose di vaccino per bambini - 0,25 ml in siringhe da 0,25 ml 1 pz. confezionato.

effetto farmacologico

Il principio attivo del vaccino sono i virus influenzali inattivati ​​coltivati ​​in embrioni di pollo. Secondo numerose recensioni, Vaxigrip favorisce lo sviluppo nei pazienti di un'immunità specifica contro i virus contenuti in questo vaccino. Gli anticorpi antivirali vengono prodotti 1,5-2 settimane dopo la vaccinazione e persistono per 12 mesi o più. L'elevata efficacia del farmaco è assicurata dalla presenza di antigeni superficiali e interni in esso.

Indicazioni per l'uso di Vaxigrippa

Secondo le istruzioni di Vaxigrippa, il vaccino è destinato alla prevenzione dell'influenza principalmente nelle persone che, a causa della loro attività professionale, hanno contatti pubblici costanti: medici, insegnanti, venditori. La vaccinazione è necessaria anche per gli anziani, i pazienti con malattie dell'apparato respiratorio, del sistema cardiovascolare e altri disturbi cronici che contribuiscono allo sviluppo di complicanze post-influenzali. Vaxigrip può essere utilizzato dai bambini a partire dai 6 mesi di età; il vaccino può essere utilizzato anche durante l'allattamento. Durante la gravidanza non è consigliabile vaccinarsi nelle prime 8 settimane; se necessario (a causa del rischio di possibili complicanze post-influenzali), l'opportunità dell'uso di Vaxigrip durante questo periodo viene valutata dal medico curante.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

La vaccinazione con Vaxigrip viene effettuata solo per via intramuscolare e sottocutanea profonda. Prima dell'uso, il vaccino deve essere portato a temperatura ambiente e agitato. Vaxigrip è consigliato per bambini dai 6 mesi ai 3 anni, 0,25 ml. In una singola dose, pari a una fiala da 0,5 ml, il farmaco viene prescritto ad adulti e bambini di età superiore a 3 anni. Quando la vaccinazione viene effettuata per la prima volta, ai bambini di età inferiore a 9 anni vengono somministrate due dosi del farmaco con una pausa di almeno quattro settimane. Se è necessario immunizzare un bambino per il quale è indicata una dose di 0,25 ml, metà del contenuto viene prelevato da una siringa contenente 0,5 ml di vaccino su una linea speciale, la quantità rimanente viene somministrata al paziente. Quando si utilizza un flacone con Vaxigrip, negli intervalli tra l'assunzione delle dosi per la vaccinazione, subito dopo l'uso viene posto in frigorifero a una temperatura di 2-8 ° C e conservato aperto per non più di 8 ore.

Video: DETTAGLI: Ad Aktobe è iniziata la vaccinazione di massa della popolazione

Controindicazioni all'uso di Vaxigrippa

Come indicato nelle istruzioni Vaxigrip, la somministrazione intravascolare del farmaco è vietata. L'uso del vaccino è inoltre sconsigliato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti, uova e carne, neomicina, ottoxinolo-9 e formaldeide. Vaxigrip non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 6 mesi, nonché in malattie accompagnate da febbre, malattie infettive acute o esacerbazioni croniche. In questi casi la vaccinazione viene rinviata fino al miglioramento delle condizioni del paziente.

Effetti collaterali di Vaxigrippa

In alcune recensioni Vaxigrip viene menzionato in relazione agli effetti collaterali che di solito non richiedono un trattamento speciale. Questi includono: malessere generale, mal di testa, febbre, brividi, dolori articolari, aumento della sudorazione, mialgia, iperemia, dolore e ispessimento nel sito di iniezione. Inoltre, secondo le recensioni, Vaxigrip in rari casi può provocare lo sviluppo di nevralgie, encefalomielite, parestesie, eruzioni cutanee, angioedema, che coinvolgono i reni (molto raramente).

istruzioni speciali

Si consiglia di vaccinarsi con Vaxigrip annualmente nel periodo autunno-invernale, in previsione dell'epidemia influenzale. Prima della vaccinazione è necessario informare il medico della presenza di un'allergia o di una reazione insolita ad una precedente somministrazione del farmaco, nonché del trattamento in corso che coincide o precede l'immunizzazione.

Conservare il farmaco a una temperatura di 2-8 °C, senza congelamento, la durata di conservazione è di un anno.

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Che tipo di farmaco è Vaxigrip?

Vaxigrip- Questo vaccino contro l'influenza. Sono prodotti dalla società farmaceutica francese Sanofi Pasteur dal 1969. Questo farmaco è stato utilizzato con successo per molto tempo in Europa, Asia, America e Africa. Corruzione Vaxigrip è un mezzo efficace e sicuro per prevenire l'influenza nelle persone di tutte le età, compresi i bambini di età superiore ai 6 mesi, le donne incinte e gli anziani. In Russia, questo farmaco è sottoposto a certificazione annuale e ne è stato approvato l'uso dal 1992.

I tipi di vaccino Vaxigrip sono i seguenti:

• Vaxigrip. Il vaccino protegge contro tre ceppi di virus influenzali, vale a dire due virus di tipo A ( H1N1 e H3N2) e un virus di tipo B.
• Vaxigriptetra. Il vaccino protegge contro quattro ceppi di virus influenzali, due virus di tipo A ( H1N1 e H3N2) e due virus di tipo B.

Qual è il pericolo dell'influenza?

L'influenza è una malattia virale infettiva mortale trasmessa da goccioline trasportate dall'aria. Può manifestarsi in forma rapida, portando rapidamente alla morte. Non dovrebbe essere presa alla leggera, poiché migliaia di persone di varie età in tutto il mondo muoiono ogni anno a causa delle sue complicazioni. I virus dell’influenza sono altamente aggressivi e si riproducono rapidamente. Nel giro di poche ore dall'infezione, causano danni profondi alla mucosa delle vie respiratorie, causando polmonite virale e creando un ambiente favorevole per lo sviluppo di complicanze batteriche. L’influenza si diffonde molto rapidamente, provocando epidemie ( diffusione di massa dell’infezione in qualsiasi area o paese) o pandemia ( epidemia su scala planetaria).

Il virus dell'influenza ha un effetto tossico sui capillari, sopprime il sistema immunitario, distrugge i tessuti, provoca l'esacerbazione di malattie croniche e infezioni batteriche secondarie, in particolare infezioni da stafilococco. L'influenza è particolarmente pericolosa per i bambini piccoli, le donne incinte, le persone affette da varie malattie croniche e gli anziani.

Le complicanze dell'influenza sono le seguenti malattie:

• polmonite virale in rapido sviluppo e incurabile;
• malattie del sistema cardiovascolare ( miocardite, pericardite e altri);
• malattie del cervello e delle sue membrane ( meningite, encefalite e altri);
• malattie dei reni e del fegato;
• interruzione della gravidanza e infezioni fetali;
• malattie degli organi ENT ( otite media, sinusite e altri) e altri.

Sintomi e forme dell'influenza

L'influenza può manifestarsi in forme lievi, gravi, molto gravi o fulminanti. Dal momento del contagio fino alla comparsa dei primi sintomi dell'influenza possono trascorrere da alcune ore a diversi giorni. Inizia con un aumento della temperatura fino a 40 gradi, debolezza, dolori, dolore in tutto il corpo, secchezza del naso e della gola, mal di gola e congestione nasale. I sintomi caratteristici dell'influenza sono l'assenza di secrezione nasale e una tosse secca e debilitante accompagnata da dolore toracico. Nei casi lievi, questi sintomi persistono per 3-5 giorni, dopo i quali il paziente inizia a riprendersi, anche se la debolezza può persistere per qualche tempo.

Negli esseri umani, i virus causano malattie come:

• influenza;
• encefalite;
• papillomi ( verruche) e molte altre malattie.

Il virus dell’influenza è stato isolato a metà del secolo scorso. Appartiene alla famiglia degli ortomixovirus. Oltre agli esseri umani, colpisce uccelli e mammiferi. Ha la forma di una sfera. Il virus dell'influenza si moltiplica nel nucleo e nel citoplasma delle cellule e matura gemmando sulla membrana plasmatica delle cellule infette.

Particella del virus dell'influenza ( virione) è composto dai seguenti elementi:

• Molecole di RNA che contengono il materiale genetico del virus;
• guscio proteico - capside;
• un ulteriore guscio lipidico - un supercapside formato dalla membrana della cellula ospite.

La catena dell'RNA del virus dell'influenza è costituita da 8 frammenti separati che codificano 11 proteine ​​del capside. Quando i frammenti di RNA entrano in una cellula vivente, si riproducono indipendentemente l'uno dall'altro. Quando due diversi ceppi di virus influenzali entrano nella stessa cellula, possono scambiarsi parti del genoma. Grazie a questa capacità, i virus influenzali mutano facilmente e formano nuove varietà.

Antigeni del virus dell'influenza. Cos'è l'emoagglutinina ( H) e neuraminidasi ( N) virus dell'influenza?

L'emoagglutinina e la neuraminidasi sono complessi carboidrato-proteici ( glicoproteine), situato sulla superficie del supercapside del virus dell'influenza, grazie al quale penetra nella cellula e si moltiplica. Gli scienziati determinano i ceppi di virus influenzali in base al tipo di emoagglutinina e neuraminidasi. L’obiettivo della vaccinazione antinfluenzale è sviluppare nell’uomo l’immunità all’emoagglutinina dei virus influenzali. I farmaci anti-influenzali efficaci contengono anche sostanze che colpiscono queste glicoproteine.

I virus dell’influenza possono contenere uno dei 18 sottotipi di emoagglutinina ( H) e uno degli 11 sottotipi di neuraminidasi ( N). Il ruolo dell'emoagglutinina è che con il suo aiuto il virus riconosce i recettori delle cellule ospiti e si attacca ad essi. Diversi sottotipi di emoagglutinina sono adatti a diversi recettori nelle cellule umane e animali. Grazie alla neuraminidasi, il virus distrugge lo strato protettivo della mucosa delle vie respiratorie, permettendosi di penetrare nella cellula. La neuraminidasi partecipa anche alla fusione del virione dell'influenza con la cellula e garantisce il rilascio dei virus riprodotti dalla cellula infetta.

Come funziona il virus dell'influenza?

Quando il virus dell'influenza entra nella mucosa del tratto respiratorio umano. Si attacca ad esso con l'aiuto dell'emoagglutinina, che riconosce esattamente quelle cellule che possono fornire al virus la riproduzione. La penetrazione del virus nella cellula è assicurata dalla neuraminidasi, che distrugge lo strato protettivo delle mucose delle vie respiratorie. Il processo di perdita dell'involucro del virus viene effettuato con l'aiuto delle proteine ​​M2. Assicurano la penetrazione delle sostanze dal citoplasma cellulare nel virus, favorendo la dissoluzione del suo strato lipidico esterno.

Di conseguenza, le molecole di RNA del virus entrano nel citoplasma e penetrano nel nucleo della cellula infetta. Da questo momento inizia la riproduzione dei componenti di nuovi virus da diversi frammenti di RNA e il loro accumulo sotto la membrana della cellula infetta. L'assemblaggio spontaneo dei virus è seguito dalla loro uscita dalla cellula, assicurata dalla neuraminidasi. Garantisce inoltre che le particelle virali vengano rilasciate individualmente, coperte da un involucro che fa parte della membrana della cellula ospite. Esausta e distrutta a seguito di questi processi, la cellula muore.

Quali virus influenzali sono attualmente conosciuti?

Attualmente sono noti tre tipi di virus influenzali: A, B e C. I ceppi del virus influenzale sono determinati dalle glicoproteine ​​emoagglutinina e neuraminidasi. Nel virus dell'influenza umana di tipo A, esistono tre sottotipi di emoagglutinina - H1, H2, H3 e due sottotipi di neuraminidasi - N1, N2. Per i virus influenzali del genere B e C, i sottotipi virali non vengono distinti, poiché presentano poche varianti degli antigeni H e N. I virus dell’influenza mutano costantemente. Ogni anno compaiono nuovi ceppi.

Le mutazioni del virus dell'influenza A comportano conseguenze particolarmente pericolose per l'umanità. I virus dell'influenza di tipo A vengono trasmessi non solo da persona a persona, ma anche dagli animali all'uomo. Tutti ricordano le spaventose epidemie di influenza aviaria e suina. La comparsa di tali ceppi del virus del genere A provoca solitamente pandemie influenzali, poiché la popolazione mondiale non ha immunità nei loro confronti. I virus di tipo B circolano solo tra gli esseri umani. Possono causare epidemie, ma sono meno pericolosi per l’uomo. Il virus dell'influenza di tipo C, pur circolando tra l'uomo e gli animali, provoca rare epidemie di questa malattia, colpendo solo le categorie più indebolite della popolazione.

Se una persona ha avuto l'influenza, acquisisce l'immunità solo verso uno dei suoi ceppi. L'anno prossimo potrebbe prendere l'influenza, causata da un ceppo diverso di influenza. Pertanto è molto importante vaccinarsi ogni anno in autunno contro l'influenza con il vaccino attuale, la cui composizione viene determinata ogni anno dall'OMS. A questi scopi è adatto il farmaco Vaxigrip, che gode di una buona reputazione nel mondo per la sua efficacia e sicurezza.

Epidemie e pandemie influenzali. Il ruolo della vaccinazione nella loro prevenzione

Sin dai tempi antichi, la storia dell'umanità ha conservato la memoria di epidemie mortali di origine sconosciuta, che hanno causato un numero enorme di vite umane. Con lo sviluppo della scienza medica è stato possibile isolare l'agente eziologico di queste malattie, che si è rivelato essere il virus dell'influenza.

Le pandemie influenzali includono:

• Influenza asiatica o russa del 1889-1890;
• l’influenza spagnola del 1918-1920, che causò fino a 40 milioni di vittime su 500 milioni di casi;
• l'influenza asiatica del 1957-1958, che causò fino a un milione e mezzo di vittime;
• Influenza di Hong Kong del 1968-1969, che causò fino a un milione di vittime.

Per prevenire l'incidenza di massa dell'influenza stagionale, circa il 70% della popolazione del paese deve essere vaccinata. Attualmente, l’OMS ritiene che la vaccinazione sia l’unico mezzo affidabile per prevenire l’influenza. Da molti anni il vaccino Vaxigrip viene utilizzato con successo a questo scopo in diversi paesi del mondo, compresa la Russia.

Quali tipi di vaccini antinfluenzali esistono? Che tipo di vaccino è Vaxigrip?

Dopo l’isolamento del virus dell’influenza, gli scienziati di tutto il mondo si sono preoccupati di creare vaccini antinfluenzali efficaci. I vaccini vivi contenenti un virus influenzale indebolito artificialmente sono stati tra i primi ad essere utilizzati per prevenire l’influenza. Attualmente vengono utilizzati raramente, poiché esistono molte controindicazioni al loro utilizzo. Quando somministrati, causano una forma lieve di influenza, ma contribuiscono allo sviluppo dell'immunità più stabile. Sono stati sostituiti da vaccini inattivati, che contengono virus influenzali uccisi e purificati o parti di essi.

Attualmente, per prevenire l’influenza possono essere utilizzati i seguenti tipi di vaccini:

• Vaccini di prima generazione. Si tratta di vaccini con virioni interi vivi e inattivati. Contengono l'intero virus dell'influenza. L'OMS non raccomanda l'uso di vaccini vivi, poiché durante il periodo di formazione dell'immunità, una persona vaccinata può essere contagiosa per gli altri.
• Vaccini di seconda generazione. Questi sono vaccini suddivisi, che includono vaxigrip. Sono vaccini inattivati ​​che contengono il virus dell'influenza in un taglio ( diviso) modulo. Sviluppano una buona immunità anti-influenzale e sono molto meglio tollerati. Tuttavia, i vaccini frazionati possono causare complicazioni perché contengono tutte le parti del virus, anche se in una forma frammentata e purificata.
• Vaccini di terza generazione. Questi sono vaccini inattivati ​​a subunità. Contengono solo le parti superficiali del virus: emoagglutinina e neuraminidasi. Questi vaccini sono considerati più efficaci e sicuri rispetto alle generazioni precedenti di vaccini. La loro comparsa ha permesso di ampliare significativamente la cerchia delle persone che possono essere vaccinate.
• Vaccini di quarta generazione. Si tratta di vaccini adiuvati inattivati ​​con subunità. Grazie all'aggiunta di un coadiuvante sicuro ed efficace ( un immunostimolante, come il poliossidonio nel farmaco influenzanpol) è diventato possibile ridurre il numero di antigeni nel vaccino da 15 μg a 5 μg. Questi vaccini sono considerati i più efficaci e sicuri.

Vaxigrip è un vaccino antinfluenzale split, inattivato e purificato.
Può essere trivalente o tetravalente. La valenza di un vaccino indica da quanti ceppi di virus influenzali protegge.

Il meccanismo d'azione del vaccino Vaxigrip. Quanto dura l'effetto di questo vaccino?

Quando si somministra il vaccino Vaxigrip, che contiene emoagglutinina di tre o quattro ceppi di virus influenzali A e B, il sistema immunitario umano in risposta inizia a produrre anticorpi che distruggono l'infezione. Dopo questa vaccinazione, gli anticorpi compaiono nei giorni 14-21 nell'80-95% delle persone vaccinate. Di conseguenza, una persona sviluppa l'immunità ai virus dell'influenza contenuti nel vaccino. In futuro, se una persona li incontra, non si ammala, poiché il sistema immunitario li riconosce e li distrugge immediatamente. Secondo le statistiche, anche se una persona prende l'influenza ( causato, tra le altre cose, da altri ceppi), poi lo tollera in forma lieve, senza sviluppare complicazioni. L'immunità anti-influenzale acquisita in seguito alla vaccinazione dura da 6 a 12 mesi.

Composizione, tipi, forma di rilascio, condizioni e durata di conservazione del vaccino Vaxigrip. Analoghi del vaccino Vaxigrip

Il componente principale del vaccino Vaxigrip è il biomateriale ( antigeni) due virus influenzali. La composizione antigenica di vaxigrip viene adeguata annualmente in conformità con le raccomandazioni dell'OMS ( Organizzazione mondiale della sanità) per l'attuale stagione epidemica. I virus dell'influenza vengono coltivati ​​in embrioni di pollo e inattivati ​​con formaldeide. Questo vaccino può contenere tracce di proteine ​​di pollo, formaldeide, antibiotici e conservanti. Il resto del farmaco è una soluzione tampone composta da cloruro di sodio, cloruro di potassio, fosfato di sodio e potassio e acqua per preparazioni iniettabili. Questo farmaco è confezionato in siringhe da 0,25 ( una dose pediatrica) o 0,5 ml ( una dose per adulti), fiale da 0,5 ml o flaconcini multidose da 5 ml.

Composizione del vaccino Vaxigrip

Vaxigrip è una sospensione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea. È un liquido incolore, leggermente opalescente. Una dose ( 0,5 ml) il farmaco contiene tre antigeni dei virus dell'influenza: emoagglutinina del virus dell'influenza di tipo A ( Ceppo H1N1ceppo H3N2) - 15 mcg, emoagglutinina del virus dell'influenza di tipo B - 15 mcg.

>Composizione del vaccino Vaxigrip Tetra?

Vaxigrip tetra è una soluzione per la somministrazione intramuscolare e sottocutanea. Questo farmaco è confezionato in siringhe di vetro monouso da 0,5 ml ( 1 dose) o in flaconi da 5 ml ( 10 dosi). Una dose ( 0,5 ml) il farmaco contiene quattro antigeni dei virus dell'influenza: emoagglutinina del virus dell'influenza di tipo A ( Ceppo H1N1) - 15 mcg, emoagglutinina del virus dell'influenza di tipo A ( ceppo H3N2) - 15 mcg, emoagglutinina del virus dell'influenza di tipo B ( Linea Yamagata) – 15 mcg, emoagglutinina del virus dell'influenza di tipo B ( Linea Vittoria) – 15 µg in soluzione salina tamponata con fosfato. Il conservante è contenuto solo nel vaccino confezionato in flaconcini multidose da 5 ml ( 10 dosi).

Regole di conservazione e data di scadenza del vaccino Vaxigrip

Questo vaccino è disponibile con prescrizione medica. Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi, senza congelarlo. Se il farmaco è stato congelato, non può essere utilizzato. Dovrebbe essere trasportato in contenitori resistenti alla luce ad una temperatura di 2 - 8 gradi. La durata di conservazione del vaccino è di 12 mesi. Il farmaco non può essere utilizzato se la sua integrità o etichettatura è danneggiata, oppure se il suo colore o la sua trasparenza cambiano. Il vaccino non può essere conservato in una fiala o in un flaconcino aperti. La parte del farmaco rimasta dopo la somministrazione deve essere distrutta.

Quale composizione dovrebbe avere il vaccino Vaxigrip nel 2018-2019?

Ogni anno centinaia di migliaia di persone nel mondo muoiono per complicazioni causate dall’influenza. Pertanto, è molto importante vaccinarsi ogni anno con il vaccino antinfluenzale attuale prima dell'inizio della stagione influenzale epidemica, che in Russia inizia a dicembre. Due volte all’anno, l’OMS pubblica raccomandazioni sulla composizione dei vaccini per gli emisferi meridionale e settentrionale. Di solito contengono componenti di 3 o 4 tipi di virus influenzali.

Nel febbraio 2018, a Ginevra, in Svizzera, l’OMS ha determinato la composizione dei vaccini antinfluenzali per la stagione 2018-2019 nell’emisfero settentrionale. Si basa sui dati del sistema globale di sorveglianza e risposta all’influenza ( GISRS) da più di 100 paesi. Il vaccino Vaxigrip Tetra è pienamente conforme alle raccomandazioni dell'OMS, poiché contiene antigeni di 2 virus dell'influenza A ( H1N1 – Michigan, H3N2 – Singapore) e 2 virus di tipo B ( Linea Victoria, linea Yamagata).

L'efficacia del vaccino Vaxigrip

Vaxigrip è un vaccino antinfluenzale efficace che rispetta pienamente le raccomandazioni dell'OMS. Tuttavia, le mutazioni persistenti dei virus influenzali circolanti riducono l’efficacia della vaccinazione antinfluenzale. La sua efficacia varia da stagione a stagione e dipende da molti fattori. Pertanto, il vaccino Vaxigrip dovrebbe essere utilizzato esattamente nell’anno in cui è stato rilasciato. Non potrà essere utilizzato negli anni successivi.

L'efficacia di Vaxigrip è influenzata dai seguenti fattori:

• lo stato di salute e l'età del paziente;
• corretta conservazione, trasporto, rispetto delle date di scadenza del vaccino;
• tempi e tecniche di vaccinazione ( L’immunità dalla vaccinazione si indebolisce nel tempo);
• virus circolanti e la situazione epidemiologica in un determinato anno.

Analoghi del vaccino Vaxigrip

I vaccini antinfluenzali di diversi produttori rilasciati nello stesso anno hanno la stessa composizione antigenica approvata dall'OMS. Tuttavia, differiscono tra loro per il grado di purificazione, il contenuto di conservanti, antibiotici, efficacia, tollerabilità, frequenza degli effetti collaterali e prezzo. I vaccini importati sono più costosi e meglio tollerati di quelli nazionali. La vaccinazione contro l'influenza in Russia viene fornita gratuitamente alle persone a rischio insieme ai farmaci nazionali. Tuttavia, ogni cittadino russo può scegliere autonomamente quale farmaco vaccinare contro l'influenza. Per fare questo, prima di acquistarlo, è meglio consultare un medico per determinare l'opzione più adatta.

I seguenti vaccini sono analoghi del farmaco Vaxigrip:

• fluarix ( Belgio, Germania), begrivak ( Germania), Ultrix ( Russia) - vaccini frazionati inattivati;
• influenzavac ( Olanda), agrippal S1 ( Italia, Svizzera) - vaccini a subunità inattivate;
• influenza, sovigripp ( Russia) - vaccini adiuvanti a subunità inattivate e alcuni altri.

Vaccini antinfluenzali prodotti all’estero

Begrivak, Fluarix, Influvac, Agrippal e alcuni altri vaccini antinfluenzali importati sono farmaci efficaci e di alta qualità progettati per sviluppare l'immunità contro l'influenza. Sono ben tollerati, raramente causano effetti collaterali o complicazioni e vengono utilizzati nei bambini e negli adulti. Nel 2017, i russi hanno spesso scelto vaccini stranieri, Influvac e Vaxigripp, come alternativa alle vaccinazioni antinfluenzali nazionali. Purtroppo, nel 2018, il numero di vaccini importati nelle farmacie russe è limitato o assente. Ciò non è legato alle sanzioni economiche contro la Russia. Le ragioni della carenza sono le difficoltà nella produzione di vaccini da parte dei produttori. Tuttavia, nelle grandi città nelle cliniche private è ancora possibile vaccinarsi con questi vaccini. Si consiglia comunque di completare questa procedura entro dicembre ( prima dell’inizio della stagione epidemiologica) quando la domanda di questi vaccini potrebbe aumentare in modo significativo.

Ultrix e Vaxigrip

Ultrix è un vaccino frazionato. È prodotto dalla società nazionale Microgen. È considerata una versione generica di Vaxigrippa. Ultrix contiene la quantità di antigeni raccomandata dall'OMS: 15 mcg di tre ceppi di virus influenzali. Il vaccino può contenere un conservante che ne limita l'uso nei bambini e nelle donne in gravidanza. Nonostante ciò, questo farmaco è considerato uno dei migliori vaccini domestici.

Sovigripp e Vaxigripp

Sovigripp è un vaccino antinfluenzale adiuvante a subunità inattivata trivalente. È prodotto dalla società farmaceutica russa Microgen. Sovigripp è prodotto con e senza conservanti. Contiene l'adiuvante sovidone, che ne aumenta le proprietà immunologiche e consente di ridurre la quantità di antigeni influenzali nel vaccino a 5 mcg, invece dei 15 mcg raccomandati dall'OMS. Il farmaco senza conservanti è approvato per l'uso nei bambini di età superiore a 6 mesi e nelle donne in gravidanza. Il vaccino con conservante viene utilizzato nelle persone di età superiore ai 18 anni.

Influenza e Vaxigrip

Grippol è un vaccino antinfluenzale adiuvante a subunità inattivata domestico. Può essere monovalente, trivalente, tetravalente, ovvero può proteggere da uno, tre, quattro ceppi di virus influenzali. Grippol è prodotto con o senza conservante. Il vaccino può contenere tracce di proteine ​​di pollo ( ovalbumina). Contiene l'adiuvante poliossidonio. Aumenta le proprietà immunologiche del farmaco e consente di ridurre la quantità di antigeni influenzali nel vaccino a 5 mcg, invece dei 15 mcg raccomandati dall'OMS. Il farmaco Grippol Plus senza conservanti è approvato per l'uso nei bambini dai 6 mesi e nelle donne in gravidanza. Il farmaco Grippol Neo, che non contiene conservanti e ovoalbumina, può essere utilizzato per vaccinare i pazienti con allergia alle proteine ​​del pollo, compresi i bambini di età superiore ai 6 mesi e le donne in gravidanza. Il vaccino quadrivalente Influenpol quadrivalente è approvato per l'uso a partire dai 18 anni di età.

Indicazioni e controindicazioni all'uso del vaccino Vaxigrip

In Russia, nel 2018, la vaccinazione antinfluenzale è inserita nel Calendario vaccinale nazionale, ma non è obbligatoria per tutti i cittadini russi. I medici però chiedono a tutti di vaccinarsi per proteggere se stessi e gli altri da questa infezione. In particolare, devono essere vaccinate quelle persone nelle quali può causare gravi complicazioni, inclusa la morte. La vaccinazione contro l'influenza è necessaria per i bambini, le donne incinte e i lavoratori che svolgono determinate professioni, poiché corrono un rischio maggiore di contrarre l'influenza. Per prevenire un’epidemia di influenza, circa il 70% della popolazione deve essere vaccinata. La vaccinazione viene effettuata in istituti medici certificati. Il vaccino antinfluenzale in autunno o all'inizio dell'inverno può essere effettuato in cliniche, centri immunologici e cliniche private. A Mosca sono stati addirittura creati punti di vaccinazione mobili situati vicino alle stazioni della metropolitana per vaccinare tutti.

Indicazioni per l'uso del farmaco Vaxigrip

I medici considerano la vaccinazione l’unico modo affidabile per proteggersi dall’influenza. Pertanto, chiunque può vaccinarsi contro l’influenza con questo farmaco. Per alcune categorie di popolazione la vaccinazione antinfluenzale è particolarmente necessaria.

La vaccinazione antinfluenzale, indipendentemente dall’età, è necessaria per le persone appartenenti ai seguenti gruppi a rischio:

• se una persona ha malattie del sistema nervoso o cardiovascolare;
• se una persona ha malattie dell'apparato respiratorio, dei reni, del fegato;
• se una persona ha malattie del sangue;
• pazienti in stato di immunodeficienza ( HIV, dopo chemioterapia, radioterapia, cicli di corticosteroidi ad alte dosi e altri);
• persone che vivono in ostelli, case di cura e altri;
• personale militare, agenti di polizia;
• persone che lavorano in luoghi pubblici, trasporti - conducenti, venditori, camerieri, assistenti di volo;
• Operatori sanitari;
• insegnanti, educatori;
• bambini che frequentano asili nido, scuole, club, sezioni e altri luoghi pubblici;
• persone di età superiore ai 60 anni;
• donne incinte;
• bambini piccoli dai 6 mesi;
• lavoratori agricoli, allevatori di bestiame.

A che età puoi vaccinarti con Vaxigrip?

La vaccinazione Vaxigrip può essere eseguita sui bambini a partire dai 6 mesi di età, nonché sugli adolescenti e sugli adulti senza alcun limite di età. La vaccinazione Vaxigrip tetra può essere eseguita su bambini dai 3 anni di età e sugli anziani.

Come si prende l'influenza?

L'infezione influenzale avviene attraverso goccioline trasportate dall'aria. In questo caso, una persona sana entra in una nuvola di aerosol infetto di goccioline di saliva e muco, formata quando una persona con l'influenza starnutisce o tossisce.

Le fonti di diffusione dell’influenza sono:

• Una persona malata con una forma evidente o subdola della malattia. Rilascia virus quando si tossisce o si starnutisce fin dalle prime ore dell'infezione e rimane contagioso per 5-7 giorni di malattia. Una nuvola di aerosol contenente virus influenzali si diffonde su una distanza massima di 3,5 metri. Pertanto, una persona malata di influenza dovrebbe essere isolata o indossare una maschera, che dovrebbe essere cambiata ogni 2-3 ore.
• Metodo di contatto di diffusione dell'influenza. Si tratta di varie superfici che hanno ricevuto particelle da una nuvola di aerosol infetta, la cui fonte è una persona con l'influenza. Le mani del malato, la sua pelle, le cose e le superfici vicine a lui sono fonte di infezione. Ad esempio, sulla pelle di un paziente, le particelle virali mantengono la capacità di infettare fino a 15 ore. Gli oggetti che tocca in questo momento diventano potenziali fonti di influenza. Questi possono essere corrimano nei trasporti, maniglie di cestini nei negozi, maniglie di porte, denaro e altre cose da cui i virus dell'influenza vengono trasmessi alla pelle di persone sane. Se una persona si gratta il naso, si strofina gli occhi o mangia qualcosa con le mani sporche, i virus dell'influenza possono penetrare nelle mucose e si verificherà un'infezione.

Quanto è stabile il virus dell'influenza nell'ambiente esterno? Quali metodi diversi dalla vaccinazione aiutano a prevenire la diffusione dell’influenza?

La stabilità del virus dell'influenza nell'ambiente esterno è influenzata dalla temperatura, dall'umidità dell'aria e dal materiale con cui viene a contatto. Si manterrà bene alle basse temperature e all'aria secca. Più alta è la temperatura, più velocemente muore. Quindi, a temperatura ambiente, che in media è più 22 gradi, mantiene la capacità di infettarsi per diverse ore, e a una temperatura di più 5 gradi si può contrarre l'influenza entro una settimana attraverso il contatto con oggetti su cui si trova. A una temperatura di meno 70 gradi, generalmente si sente benissimo. Se esposto ai raggi ultravioletti, muore all'istante. La resistenza del virus dell'influenza diminuisce con l'aumentare dell'umidità dell'aria. Pertanto, l'aria nella stanza deve essere umidificata. Per fare ciò, è possibile utilizzare dispositivi speciali o installare vasi con acqua accanto ai radiatori del riscaldamento. Inoltre, per ridurre la concentrazione di virus, è necessario ventilare i locali ogni 2-3 ore per 30 minuti.

I virus dell'influenza, trasmessi attraverso gli starnuti o la tosse di una persona malata, possono depositarsi su diverse superfici. Pertanto, sulla pelle, i virus mantengono la capacità di infettare per 15 ore, sui tessuti ( asciugamani, fazzoletti, vestiti) fino a 11 giorni. Se le particelle virali sono sul vetro ( tazze, piatti), rimangono pericolosi per l'uomo fino a 10 giorni, su metallo o plastica ( corrimano, maniglie) fino a 2 giorni, su carta fino a 12 ore. Pertanto, le cose che usa una persona malata devono essere separate. Devono essere conservati, lavati e lavati separatamente. La temperatura per lavare i vestiti o lavare i piatti dovrebbe essere di più 60 gradi o superiore, poiché uccide il virus in 10 minuti. Le soluzioni disinfettanti hanno anche un effetto dannoso sul virus dell'influenza. Pertanto, per ridurre la probabilità di infezione durante un'epidemia, è consigliabile effettuare la pulizia a umido utilizzando tali prodotti due volte al giorno.

Cosa succede nel corpo umano quando viene infettato dall’influenza?

Le porte d'ingresso del virus dell'influenza sono le cellule degli organi respiratori e del tratto respiratorio ( naso, trachea, bronchi). In essi, il virus dell'influenza si moltiplica, li distrugge e li uccide, provocando un'infiammazione virale. In questo caso, una persona avverte congestione nasale, starnuti, mal di gola e tosse. Il virus dell’influenza non produce tossine. Il malessere si sviluppa a causa della produzione da parte del corpo umano di sostanze progettate per combattere le infezioni. Quando viene infettato dall'influenza, la risposta immunitaria del corpo è particolarmente forte. Di conseguenza, la temperatura di una persona sale a 40 gradi o più, compaiono mal di testa, dolori muscolari, brividi e altri sintomi di intossicazione.

Dopo aver superato la barriera delle mucose delle vie respiratorie, il virus dell'influenza inizia a distruggere i vasi sanguigni più piccoli, entrando nel sangue. I virus dell’influenza si diffondono in tutto il corpo attraverso il flusso sanguigno. Nei casi più gravi, i virus dell’influenza danneggiano i tessuti dei polmoni, del cuore, del cervello e di altri organi. Come risultato della diffusione di un'infezione virale, i vasi sanguigni vengono colpiti, le proprietà del sangue cambiano, aumenta il rischio di trombosi, la circolazione sanguigna e la microcircolazione negli organi vengono interrotte, aumenta la permeabilità vascolare e aumenta la probabilità di sanguinamento.

Come risultato di una massiccia infezione del corpo e di una potente risposta immunitaria, una persona può sviluppare uno shock tossico-infettivo. Si manifesta come sindrome della coagulazione intravascolare disseminata ( Sindrome DIC) - coagulazione intravascolare diffusa con formazione di numerosi coaguli di sangue e blocco della circolazione sanguigna negli organi, con interruzione delle loro funzioni, con conseguente esaurimento del sistema di coagulazione del sangue e sviluppo di sanguinamento incontrollato. Le complicanze dell'influenza sono caratterizzate da insufficienza cardiovascolare acuta, edema polmonare e cerebrale e insufficienza renale. Condizioni così gravi sono spesso incompatibili con la vita e portano alla morte del paziente.

Nel corso normale dell'influenza, dal 5° al 7° giorno di malattia, il numero di anticorpi nel corpo umano diventa sufficiente per migliorare la sua condizione. Il periodo di recupero dopo l'influenza, sofferta senza complicazioni, è in media di 7-10 giorni.

Perché è necessaria la vaccinazione con Vaxigrip?

Come risultato dell'infezione influenzale, si sviluppa una risposta infiammatoria sistemica che riduce notevolmente le difese dell'organismo. La conseguenza della diminuzione dell'immunità è l'attivazione di malattie croniche, nonché l'infezione batterica di tessuti e organi danneggiati dai virus dell'influenza. Una complicazione comune dell’influenza è la polmonite. Sullo sfondo dell'infezione da virus dell'influenza, si verifica una massiccia formazione di radicali liberi o di specie reattive dell'ossigeno ( AFK), la cui comparsa è pericolosa per il corpo umano. Diversi ceppi influenzali differiscono tra loro nella capacità di stimolare la formazione di ROS nel corpo umano.

Pertanto, l’influenza causata da alcuni ceppi è più grave, mentre altri sono più lievi. Il modo in cui una persona sopravvive all'influenza dipende anche dallo stato della sua immunità, dalla presenza di malattie croniche e dalla sua età. I bambini, le donne incinte e gli anziani con malattie croniche sono più vulnerabili a questa infezione. Il rischio di sviluppare complicazioni fatali è molto alto. Pertanto, i medici raccomandano di non rischiare la propria salute e quella dei propri cari. L’unica barriera, anche se non sempre perfetta, contro l’influenza è la vaccinazione. Vaxigrip è adatto alla vaccinazione di tutta la famiglia, compresi bambini e anziani.

Dovrei rifiutare la vaccinazione Vaxigrip?

La vaccinazione antinfluenzale per adulti e bambini viene effettuata solo sulla base di una decisione volontaria e indipendente. Anche se a una persona viene raccomandata la vaccinazione a causa della sua professione o appartiene a un gruppo ad alto rischio, nessuno ha il diritto di costringerla a compiere questa azione. Questa decisione non causerà alcuna conseguenza. Tuttavia, va ricordato che l’influenza è una malattia mortale e altamente contagiosa. Il rischio di complicazioni dopo la vaccinazione con Vaxigrip è minimo. Nella maggior parte dei casi, questo farmaco è ben tollerato da bambini e adulti. I benefici di questa vaccinazione sono significativi.

Vaccinandosi con questo farmaco, una persona può proteggersi da questa grave malattia durante un'epidemia. Dovresti sapere che fare il vaccino antinfluenzale ti impedisce di ammalarti e di contagiare altre persone, in particolare bambini, anziani e donne incinte. Anche se una persona vaccinata prende l'influenza, secondo le statistiche, sarà molto più lieve e non causerà complicazioni. Pertanto, i medici raccomandano di non rifiutare la vaccinazione antinfluenzale. Se il paziente non si fida di alcun vaccino, è possibile scegliere autonomamente il farmaco e il luogo della vaccinazione. I medici spesso raccomandano Vaxigrip per questi scopi come farmaco efficace e sicuro.

Controindicazioni alla somministrazione del vaccino Vaxigrip

Per garantire che questo vaccino non causi complicazioni e che una persona sviluppi l'elevata immunità prevista contro l'influenza, è necessario essere esaminato da un medico prima di usarlo. Si consiglia inoltre di eseguire in anticipo un esame del sangue generale e un esame delle urine per assicurarsi che non vi siano processi infiammatori nascosti nel corpo. Prima della vaccinazione, dovresti informare il tuo medico delle malattie croniche esistenti, dei casi di reazioni allergiche, dei disturbi al momento dell'esame ( Se ce ne sono), così come i farmaci che una persona assume. L'unica controindicazione assoluta alla vaccinazione antinfluenzale è una reazione allergica a un precedente vaccino antinfluenzale. Tutte le altre controindicazioni sono temporanee.

Le controindicazioni alla vaccinazione con Vaxigrip sono:

• ipersensibilità alla precedente somministrazione di vaccino antinfluenzale ( reazioni allergiche generalizzate, shock anafilattico);
• allergia alle proteine ​​del pollo o ai componenti del vaccino;
• età fino a 6 mesi;
• gravidanza nel 1o trimestre;
• età fino a 3 anni in caso di utilizzo del farmaco Vaxigrip Tetra;
• tendenza a varie reazioni allergiche ( la vaccinazione è accompagnata dall'uso di farmaci antiallergici o corticosteroidi);
• Usare questo farmaco con cautela se si soffre di una malattia del sistema di coagulazione del sangue, poiché nel sito di iniezione potrebbe svilupparsi sanguinamento.

Per varie malattie accompagnate da un aumento della temperatura superiore a 37 gradi, questa vaccinazione dovrebbe essere posticipata per un periodo da 5 a 7 giorni. Se la malattia è più grave, questa vaccinazione può essere effettuata almeno un mese dopo la guarigione. Se un paziente ha una malattia cronica, la vaccinazione con questo farmaco può essere effettuata solo con il permesso di un medico durante il periodo di remissione.

Quali misure dovrebbero essere adottate, insieme alla vaccinazione, per evitare di contrarre l’influenza durante un’epidemia?

L’OMS definisce la vaccinazione l’unico modo affidabile per prevenire la diffusione dell’influenza. Tuttavia, ci sono casi in cui ci sono controindicazioni al vaccino antinfluenzale e non è possibile eseguirlo. In questo caso, puoi adottare una serie di semplici passaggi per ridurre al minimo il rischio di contrarre questa pericolosa infezione.

Le misure per prevenire l’influenza sono:

• limitazione della partecipazione a eventi di intrattenimento e contatti con le persone ( Non visitare cinema, teatri, sale da concerto, centri commerciali, ristoranti, bar, biblioteche pubbliche e altri luoghi pubblici durante l'epidemia);
• Se possibile, evitare di utilizzare i trasporti pubblici;
• utilizzare una maschera nei trasporti e sul lavoro per ridurre al minimo l'ingresso di goccioline di muco nel sistema respiratorio quando una persona malata tossisce o starnutisce;
• condurre uno stile di vita attivo, trascorrere più tempo all'aria aperta, rafforzarsi, praticare sport;
• non raffreddare eccessivamente;
• non lavorare troppo, riposati adeguatamente;
• mangiare bene, consumare abbastanza frutta e verdura ricche di vitamine e minerali;
• su consiglio di un medico, integrare la dieta con complessi vitaminico-minerali;
• non toccarti il ​​viso, il naso, gli occhi con le mani;
• lavarsi le mani o trattarle con gel o salviette antisettiche prima di mangiare, dopo il contatto con altre persone, dopo aver visitato mezzi di trasporto, negozi e altri luoghi;
• sciacquare il naso con aerosol speciali o soluzione salina per rimuovere l'infezione e inumidire il sistema respiratorio al ritorno dai luoghi pubblici;
• ventilare e umidificare regolarmente l'aria nell'appartamento o nel posto di lavoro;
• Evita la sensazione di secchezza al naso e la formazione di croste secche, che indicano che l'aria nella stanza è troppo secca.

Istruzioni per l'uso del farmaco Vaxigrip

Affinché si possa ottenere l'effetto protettivo della vaccinazione con Vaxigrip, questa vaccinazione deve essere effettuata in autunno o in dicembre prima dell'inizio dell'epidemia di influenza. Può essere eseguito da personale medico qualificato in una struttura medica certificata. Il vaccino non deve essere alterato o scaduto. La procedura deve essere eseguita in conformità con le raccomandazioni delle istruzioni per l'uso di questo farmaco. Prima della vaccinazione, il medico deve essere informato sull’immunodeficienza, sulle allergie o su altre reazioni del paziente alle vaccinazioni precedenti. È inoltre necessario informare il medico del trattamento che la persona sta seguendo durante il periodo della vaccinazione o del trattamento che ha ricevuto prima della vaccinazione.

È molto difficile prevedere la reazione del corpo all'introduzione di questo vaccino. In ogni caso è tollerato diversamente. Tuttavia, per avere il minor numero possibile di effetti collaterali dopo la sua implementazione, è necessario prepararsi in anticipo per la sua implementazione. Per fare questo, puoi visitare un medico e fare il test per identificare i processi infiammatori nascosti. La vaccinazione antinfluenzale viene effettuata solo su indicazione del terapista o del pediatra, previa visita medica, misurazione della temperatura corporea, della pressione arteriosa e altri esami a discrezione del medico. La vaccinazione per i bambini viene effettuata solo con il consenso dei genitori e in loro presenza. Dopo la vaccinazione è necessario trascorrere del tempo in una struttura medica, poiché il paziente può mostrare una maggiore sensibilità al farmaco, richiedendo un intervento immediato da parte del personale medico.

Come scegliere il vaccino Vaxigrip giusto?

Questo farmaco è disponibile in forma pediatrica e per adulti, nonché in flaconcini multidose contenenti un conservante. Per vaccinare donne incinte, bambini e pazienti con ipersensibilità, Vaxigrip viene utilizzato in dosi individuali con siringa. Prima della vaccinazione è necessario verificare che il vaccino sia stato rilasciato quest’anno e non sia stato alterato. Le istruzioni per il farmaco dovrebbero indicare che i ceppi del virus dell'influenza sono stati aggiornati in conformità con le raccomandazioni dell'OMS per l'attuale stagione epidemica.

Qual è il momento migliore per ricevere il vaccino Vaxigrip?

I medici consigliano di fare il vaccino antinfluenzale durante i mesi autunnali, da settembre a metà novembre. In Russia l’epidemia influenzale divampa tra gennaio e febbraio e si diffonde nei mesi primaverili. A questo punto, una persona dovrebbe aver sviluppato e mantenuto l’immunità all’influenza. Secondo le istruzioni per questo farmaco, l'immunità si forma 2-3 settimane dopo la vaccinazione e dura da 6 a 12 mesi. Se la vaccinazione viene eseguita a dicembre o successivamente, c'è il pericolo di vaccinarsi in un momento in cui l'infezione influenzale si è già verificata e la persona può essere esposta a un doppio colpo di questa infezione.

Chi e dove vaccina con Vaxigrip?

La vaccinazione antinfluenzale può essere effettuata presso cliniche pubbliche, cliniche private e centri immunologici. Viene eseguita in un ufficio di vaccinazione su indicazione di un medico. A tal fine viene utilizzato il farmaco acquistato dal paziente in farmacia o il vaccino fornito da un istituto medico. Il vaccino acquistato dal paziente deve essere trasportato in una borsa termica. Solo i professionisti medici certificati possono somministrare la vaccinazione. Non è possibile vaccinarsi al di fuori di un centro medico.

Le sale vaccinali devono disporre di tutte le attrezzature necessarie per attuare misure anti-shock e fermare una reazione allergica. Per 30 minuti dopo questa vaccinazione, il paziente deve essere sotto controllo medico per prevenire una possibile reazione al vaccino. Le informazioni sulla vaccinazione eseguita vengono inserite nella tessera sanitaria del paziente, che indica il nome del vaccino antinfluenzale, la sua serie, il numero, la data della vaccinazione, il nome dell'istituto medico che l'ha eseguita e se il paziente ha avuto reazioni avverse durante amministrazione.

Come si svolge la procedura di vaccinazione Vaxigrip?

La vaccinazione contro l'influenza con questo farmaco non richiede molto tempo. Nell'ufficio vaccinazioni, un operatore sanitario controlla la direzione della vaccinazione e la registra in un apposito diario. Poi tira fuori il vaccino dal frigorifero, controlla l'integrità della confezione e la sua data di scadenza. Sono necessari alcuni minuti affinché il vaccino raggiunga la temperatura ambiente. Poi lo scuote finché non diventa omogeneo. Non è possibile utilizzare un vaccino con anomalie di colore, trasparenza o consistenza. La comparsa di questi segni indica che il farmaco è rovinato.

L'operatore sanitario pulisce quindi il sito di iniezione del vaccino con una salvietta sterile o un batuffolo di cotone imbevuto di alcol. Prima dell'iniezione, il vaccino nella siringa viene agitato e l'aria in eccesso viene rimossa da esso. Quindi la pervietà dell'ago viene controllata premendo leggermente il pistone, dopodiché il vaccino ( in una dose di 0,5 ml per gli adulti o 0,25 ml per i bambini) viene introdotto nell'area preparata. Al termine della procedura, sul sito di iniezione viene applicato un tovagliolo sterile o un batuffolo di cotone imbevuto di alcool. Al termine della vaccinazione, al paziente viene rilasciato un certificato di vaccinazione. Per monitorare il benessere del paziente dopo la vaccinazione, gli viene chiesto di non lasciare il centro medico per 30 minuti. Se durante questo periodo la persona non si ammala, viene rilasciata e può tornare alla sua attività.

Dove viene somministrato il vaccino Vaxigrip? Programma di vaccinazione Vaxigrip

Questo vaccino antinfluenzale viene somministrato ai pazienti per via intramuscolare o sottocutanea profonda. La siringa per la dose di questo farmaco è dotata di un ago molto sottile, il che rende questa vaccinazione quasi indolore. Negli adulti e nei bambini sopra i 3 anni la vaccinazione viene eseguita nella zona del muscolo deltoide ( nella spalla). Per i bambini di età inferiore a un anno, viene eseguito sulla superficie anterolaterale della coscia. Per i bambini dai 12 mesi ai 3 anni, questo farmaco può essere iniettato nella superficie anterolaterale della coscia e nell'area del muscolo deltoide. Questo farmaco non può essere somministrato per via endovenosa.

Il vaccino Vaxigrip per adulti e bambini di età superiore a 3 anni in una dose di 0,5 ml deve essere somministrato una volta in autunno prima dell'inizio di un'epidemia di influenza. La dose di questo farmaco per i bambini da 6 mesi a 3 anni è 0,25 ml. Se la vaccinazione viene somministrata a un bambino di età compresa tra 6 mesi e 9 anni per la prima volta, la vaccinazione in una dose di 0,25 ml deve essere eseguita due volte, con una pausa di 1 mese.

Perché è necessario fare il vaccino antinfluenzale ogni anno?

L’immunità dall’influenza ottenuta a seguito della vaccinazione è instabile e di breve durata. L'immunità acquisita dopo che una persona ha avuto l'influenza dura per tutta la vita. Tuttavia, tale lotta contro le infezioni ha un costo elevato per l’uomo. Spesso, oltre all'immunità all'influenza, acquisisce tutta una serie di complicazioni e malattie croniche. Inoltre compaiono costantemente nuove varietà di virus influenzali, contro i quali gli esseri umani sono indifesi. Laboratori speciali in tutto il mondo lavorano per determinare la composizione dei vaccini antinfluenzali in ogni anno in corso. Pertanto, dovresti vaccinarti contro l'influenza ogni anno, con un vaccino con una composizione aggiornata, in conformità con le raccomandazioni dell'OMS.

È obbligatorio vaccinare i bambini contro l’influenza?

I bambini sono più vulnerabili alle infezioni perché la loro immunità è in fase di formazione. Soffrono di influenza molto più gravemente degli adulti. I bambini più spesso sperimentano complicazioni dopo questa malattia, come polmonite, otite, sinusite, meningite, cuore, reni e altri organi sono colpiti. Pertanto, in Russia nel 2018, la vaccinazione antinfluenzale è inclusa nel calendario vaccinale nazionale per i bambini dai 6 mesi di età. La decisione di vaccinare i bambini spetta ai genitori. Spesso hanno dubbi sulla necessità di questa procedura. Hanno anche paura delle complicazioni derivanti dalla vaccinazione. Tuttavia, non puoi lasciare il tuo bambino indifeso contro l’influenza. Per ridurre al minimo i rischi associati alla vaccinazione di un bambino, dovresti scegliere un farmaco efficace e sicuro per questo scopo, che include Vaxigrip. Per prevenire complicazioni post-vaccinazione, la vaccinazione dovrebbe essere eseguita nell'autunno prima dell'inizio dell'epidemia di influenza, quando il bambino è completamente sano.

Vaxigrip può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

In Russia, nel 2018, la vaccinazione antinfluenzale delle donne incinte è inclusa nel calendario vaccinale nazionale. Durante la gravidanza, il corpo femminile diventa molto sensibile alle infezioni, poiché durante la gravidanza l'immunità della donna diminuisce. L'influenza, essendo una malattia estremamente contagiosa e pericolosa, può danneggiare seriamente una donna incinta e il suo feto. Pertanto, se una donna incinta non ha controindicazioni individuali alla vaccinazione ( allergie o altro), il vaccino antinfluenzale con Vaxigrip può essere effettuato nel secondo o terzo trimestre di gravidanza dopo aver consultato un medico. A questo scopo, dovresti scegliere il farmaco Vaxigrip senza conservanti. Inoltre, la vaccinazione contro l'influenza con questo farmaco può essere effettuata per una donna che allatta. In questo caso, grazie alla vaccinazione, sia la donna che il suo bambino che consumano il latte materno diventano protetti dall'influenza. Gli anticorpi contro l'influenza prodotti nel corpo della madre passano nel latte materno dopo la vaccinazione, proteggendo il bambino.Se dopo aver ricevuto la vaccinazione antinfluenzale una persona non presenta complicazioni, può condurre il suo solito stile di vita e impegnarsi nel lavoro. Tuttavia, durante il periodo di formazione dell'immunità, entro 2-3 settimane, dovresti prestare più attenzione alle tue condizioni. Non dovresti sottoporre il tuo corpo a stress eccessivo durante questo periodo. I medici consigliano di evitare l’ipotermia, di visitare saune e luoghi affollati. Si consiglia di non bere alcolici o cibi che possano provocare allergie durante questo periodo.

Vaxigrip può essere utilizzato insieme ad altri vaccini o farmaci?

Non vi è alcun divieto di somministrare questo farmaco contemporaneamente ad altri vaccini o farmaci. Tuttavia, prima di tale combinazione, è necessario leggere attentamente le istruzioni per i farmaci e studiare le caratteristiche della loro interazione.
Non puoi mescolarli in una siringa e iniettarli nelle stesse aree del corpo. Prima di somministrare la vaccinazione Vaxigrip il medico deve essere informato di eventuali trattamenti a cui è sottoposto o a cui è stato sottoposto prima della vaccinazione. Di norma, la vaccinazione con questo farmaco non richiede la sospensione dei farmaci che il paziente assume per trattare patologie croniche. Tuttavia, alcuni farmaci, come i glucocorticoidi o gli immunosoppressori, riducono la risposta immunitaria a questo vaccino.

Effetti collaterali, complicazioni dopo la somministrazione del farmaco Vaxigrip

Vaxigrip è un vaccino antinfluenzale europeo efficace e sicuro. Nei primi giorni dopo la vaccinazione, il paziente può manifestare disturbi generali e locali. Spesso la vaccinazione con questo farmaco non fa sentire affatto peggio una persona. Tuttavia, la reazione dell'organismo a questa vaccinazione può essere diversa ogni anno. Può essere causata da molti fattori, tra cui il benessere del paziente prima della vaccinazione, la qualità del vaccino e la tecnica di vaccinazione.

Gli effetti collaterali durante la somministrazione del farmaco Vaxigripp sono le seguenti reazioni:

• reazioni locali sotto forma di gonfiore, arrossamento, ispessimento, dolore, prurito nel sito di iniezione;
• reazioni allergiche;
• febbre, mal di testa, dolori muscolari, brividi, sudorazione;
• irritabilità, debolezza, sonnolenza e altri disturbi.

Questi sintomi sono prevedibili e la loro comparsa non deve spaventare il paziente. Di solito scompaiono senza farmaci entro tre giorni, ma possono persistere fino a una settimana. Se vengono osservati per un periodo di tempo più lungo, è necessario consultare un medico per determinare la causa di questa condizione e prescrivere un trattamento appropriato.

Reazione allergica al Vaxigrip

Una reazione allergica sotto forma di edema di Quincke o shock anafilattico è una delle complicazioni più pericolose possibili di questa vaccinazione. Può svilupparsi in qualsiasi persona nei primi 5-10 minuti dopo la vaccinazione. Questa condizione in rapido sviluppo può causare la morte e richiede cure mediche immediate. Pertanto, dopo la vaccinazione, è necessario rimanere in una struttura sanitaria per 30 minuti. Le persone soggette a reazioni allergiche possono sviluppare un'eruzione cutanea pruriginosa vicino al sito di iniezione o su altre parti del corpo qualche tempo dopo aver ricevuto questo vaccino. Se ciò si verifica, è necessario assumere un farmaco antiallergico ( ad esempio la suprastina) e consultare un medico.

Aumento della temperatura dopo la vaccinazione con Vaxigrip

In alcuni pazienti, dopo la vaccinazione con questo farmaco, la temperatura sale a 38 gradi. Sentono mal di testa, debolezza, dolori muscolari. Il produttore del vaccino ritiene naturale e normale questa reazione del corpo nei primi giorni dopo la vaccinazione, poiché durante questo periodo il sistema immunitario umano produce attivamente anticorpi contro l'influenza. Nella maggior parte dei casi, tutto ritorna alla normalità entro 1-2 giorni. Se una persona avverte un disagio significativo durante questo periodo, è possibile assumere ibuprofene o paracetamolo per alleviare questi sintomi. Se la malattia persiste per più di 7 giorni o la condizione peggiora rapidamente, è necessario consultare urgentemente un medico per scoprire la causa di ciò che sta accadendo, poiché questa condizione potrebbe non essere più associata alla vaccinazione.

Dolore, arrossamento, gonfiore nel sito di iniezione di Vaxigrip

Molto spesso, i pazienti vaccinati con Vaxigrip notano la comparsa di dolore, ispessimento e arrossamento nel sito di iniezione. Tutti questi segni indicano il verificarsi di una reazione infiammatoria nel sito di iniezione. I produttori lo considerano normale e causato dalla reazione del sistema immunitario all’introduzione di agenti estranei. Il corpo umano produce varie sostanze che causano infiammazioni locali. Questi sintomi scompaiono da soli nel tempo. È anche importante mantenere pulito il sito di iniezione e non ferirlo. Tuttavia, se l'area dell'infiammazione aumenta in modo significativo, appare un forte dolore e si verifica suppurazione, è necessario cercare urgentemente un aiuto medico.

Naso che cola, tosse dopo la vaccinazione Vaxigrip

Molto spesso, i pazienti che sono stati vaccinati con Vaxigrip notano di avere tosse o naso che cola. Questi sintomi sono segni di molte infezioni virali respiratorie ( ARVI), raffreddore, influenza. Le persone spesso associano la loro comparsa dopo la vaccinazione all'inefficacia del vaccino o credono che sia la causa della malattia. La vaccinazione attiva il sistema immunitario di una persona, rendendolo più vulnerabile. Se durante questo periodo il paziente diventa ipotermico o viene infettato da qualche tipo di infezione, il corpo umano deve affrontare un doppio colpo. Nessuno può prevedere uno scenario del genere. Tuttavia, i medici ritengono che la comparsa di effetti collaterali dopo la vaccinazione non sia commisurata al danno che l’influenza può causare.

Vaxigrip e alcol

L'alcol sopprime il sistema immunitario umano, distrugge il fegato e ha un effetto dannoso su molti organi e sistemi del corpo umano. Una persona che riceve questo vaccino antinfluenzale e beve alcol ha una probabilità significativamente maggiore di avere una grave reazione allergica. Inoltre, non è possibile contare sul fatto che dopo la vaccinazione svilupperà un'immunità elevata e stabile all'influenza. Nella migliore delle ipotesi, tale uso combinato ridurrà significativamente l'efficacia del vaccino, nel peggiore dei casi una persona può causare gravi danni alla salute. Pertanto, durante il periodo di formazione dell'immunità dopo la vaccinazione con Vaxigrip, non dovresti bere alcolici.

Vaxigrip influisce sulla tua capacità di svolgere attività che richiedono maggiore attenzione?

Il produttore non fornisce informazioni specifiche sugli effetti di questo farmaco sull'attenzione o sulla capacità di guidare un'auto o altri ausili per la mobilità. Nella maggior parte dei casi, la vaccinazione con questo farmaco avviene senza complicazioni e non causa alcun disturbo al benessere del paziente. Dopo la vaccinazione, una persona, di regola, conduce il suo stile di vita normale, va al lavoro e si mette al volante di un'auto. Se il paziente manifesta disturbi gravi dopo questa vaccinazione, dovrebbe visitare un medico che fornirà le raccomandazioni necessarie.

Prezzi del vaccino Vaxigrip nelle città russe

I prezzi del Vaxigrip nelle farmacie russe sono più alti rispetto ai vaccini nazionali. Da tenere presente che nel 2018 l’offerta di questo farmaco è limitata e non è facile da reperire nelle farmacie. Tuttavia, le cliniche private offrono ai pazienti la possibilità di vaccinarsi con questo farmaco. In media, il prezzo per questo servizio a Mosca è di 2.000 rubli. In questo caso, il prezzo della vaccinazione comprende la visita da parte di un terapista, il prezzo del farmaco e la procedura di vaccinazione stessa. Inoltre, il paziente non ha bisogno di trasportare autonomamente il farmaco nella sala vaccinazioni. Una clinica che fornisce vaxigrip per la vaccinazione ne garantisce la qualità.

Prezzi per Vaxigrip nelle città della Federazione Russa

Ho bisogno di una prescrizione per acquistare il vaccino Vaxigrip?

Per acquistare questo vaccino è necessario ottenere una prescrizione da terapista ( iscrizione) O pediatra ( iscrizione) . Dopo aver esaminato il paziente, il medico rilascerà un'impegnativa per la vaccinazione e una prescrizione per questo vaccino. Questo farmaco deve essere trasportato dalla farmacia in una borsa termica per evitare che si rovini.

principio attivo

Virus influenzali frazionati inattivati ​​coltivati ​​su embrioni di pollo, rappresentati da ceppi:

Componente ausiliario (solvente)

Non contiene coadiuvanti né conservanti.

_________________

* - il campo contiene i nomi dei ceppi raccomandati dall'OMS per l'attuale stagione influenzale epidemica

Impurità industriali (contenuto in una dose):

Dose 0,5 ml

Formaldeide non più di 30 mcg

Octossinolo-9 non più di 200 mcg

Neomicina non più di 20 picogrammi

Ovoalbumina non più di 0,050 mcg

Descrizione

Liquido leggermente opalescente, leggermente biancastro.

Gruppo farmacoterapeutico

Vaccino antinfluenzale inattivato

CodiceATXJ 07 BB 02

Proprietà immunologiche

Il vaccino Vaxigrip è composto da tre ceppi di virus influenzale, coltivati, purificati e quindi inattivati ​​con formaldeide. Il vaccino Vaxigrip costituisce lo sviluppo di un'immunità specifica verso i ceppi di virus influenzali di tipo A e B di rilevanza epidemica contenuti in questo vaccino. L'immunità si sviluppa tra la 2a e la 3a settimana dopo la vaccinazione e dura da 6 a 12 mesi.

Indicazioni per l'uso

Prevenzione dell'influenza negli adulti e nei bambini dai 6 mesi di età. La vaccinazione è particolarmente indicata per i soggetti ad aumentato rischio di sviluppare complicanze post-influenzali.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del vaccino, nonché ai componenti della carne di pollo o delle uova di gallina, alla neomicina, alla formaldeide e all'ottossinolo-9.

Reazioni allergiche gravi dopo la precedente somministrazione di un vaccino o di un vaccino contenente gli stessi componenti.

Nelle malattie accompagnate da un aumento della temperatura corporea, nonché in malattie acute o esacerbate croniche, la vaccinazione deve essere posticipata fino al recupero o alla remissione.

Accuratamente

Il vaccino Vaxigrip deve essere usato con cautela nelle persone con trombocitopenia o disturbi della coagulazione a causa della possibilità di sanguinamento dopo l'iniezione intramuscolare.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

I dati disponibili sull’uso del vaccino nelle donne in gravidanza non indicano la possibilità di effetti negativi della vaccinazione sul feto e sul corpo della donna.

La vaccinazione con Vaxigrip può essere effettuata a partire dal secondo trimestre di gravidanza. Per ragioni mediche, se esiste un rischio maggiore di sviluppare complicanze post-influenzali, l'uso di questo vaccino è raccomandato indipendentemente dallo stadio della gravidanza.

Il vaccino può essere utilizzato durante l'allattamento.

Istruzioni per l'uso e dosi

Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare o sottocutanea profonda. Non somministrare per via endovenosa! Prima dell'uso, il vaccino deve essere conservato a temperatura ambiente e agitato fino alla formazione di una soluzione omogenea.

Dosaggio:

Bambini da 6 a 35 mesi: 0,25 ml una volta; bambini sopra i 36 mesi e adulti: 0,5 ml una volta. bambini di età inferiore a 6 mesi: la sicurezza e l'efficacia del vaccino Vaxigrip nei bambini di età inferiore a 6 mesi non sono state studiate.

Bambini da 6 a 11 mesi - superficie anterolaterale della coscia; bambini da 12 mesi a 35 mesi – coscia o zona anterolaterale

muscolo deltoide;

Bambini da 36 mesi e adulti - area del muscolo deltoide.

Per i bambini di età inferiore a 9 anni che vengono vaccinati contro l'influenza per la prima volta, si raccomandano due dosi del vaccino Vaxigrip con un intervallo di 4 settimane.

Quando si utilizza una siringa contenente 0,5 ml di vaccino per immunizzare i bambini per i quali è indicata una dose da 0,25 ml, è necessario prelevare metà del volume della siringa da 0,5 ml. La siringa deve essere tenuta in posizione verticale e l'arresto della corsa deve essere avanzato fino a raggiungere la sottile linea nera stampata sulla siringa. Iniettare il volume rimanente di 0,25 ml.

Qualsiasi residuo di vaccino nella siringa deve essere distrutto immediatamente.

Effetto collaterale

Le informazioni sugli eventi avversi sono state ottenute da studi clinici e durante l'uso post-marketing del farmaco in vari paesi del mondo.

Dati ottenuti da studi clinici

A causa del cambiamento annuale nella composizione dei ceppi del vaccino antinfluenzale e in conformità con i requisiti europei, vengono condotti studi clinici annuali sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino Vaxigrip, includendo almeno 50 adulti di età compresa tra 18 e 60 anni e almeno 50 anziani di età ≥60 anni.

L’analisi complessiva della sicurezza includeva dati clinici provenienti da 36 studi. Un totale di 10.880 persone sono state vaccinate con Vaxigrip per via intramuscolare (54 bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, 460 bambini di età compresa tra 3 e 8 anni, 72 bambini di età compresa tra 9 e 17 anni, 4.775 adulti di età compresa tra 18 e 60 anni e 5.519 adulti di età superiore a 60 anni ). La maggior parte degli eventi avversi erano di gravità da lieve a moderata, solitamente si sono verificati il ​​giorno della vaccinazione e si sono risolti entro i 3 giorni successivi.

Di seguito sono riportate le frequenze (con intervalli coerenti con i singoli studi) degli eventi avversi riportati a 3 e 7 giorni di follow-up dopo l'immunizzazione.

La reazione locale più comune osservata durante il periodo di osservazione di 7 giorni dopo la somministrazione del vaccino in tutte le popolazioni, ad eccezione dei bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, è stata il dolore nel sito di iniezione.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, durante il periodo di osservazione di 7 giorni dopo la somministrazione del vaccino, sono stati spesso notati disturbi mentali sotto forma di irritabilità.

Tra i disturbi comuni, la reazione più comune osservata durante il periodo di osservazione è stata

Giorni dopo la somministrazione del vaccino, negli adulti, negli anziani e nei bambini di età compresa tra 9 e 17 anni è stata osservata cefalea. Nei bambini di età compresa tra 3 e 8 anni è stato segnalato più spesso il malessere.

Gli eventi avversi presentati di seguito sono elencati in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza con cui si verificano. La frequenza dell'evento è stata determinata in base ai seguenti criteri: molto spesso (≥10%), spesso (≥1% prima<10%), нечасто (≥0,1% до <1%), редко (≥0,01% до <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Eventi avversi segnalati entro 3 giorni dall'immunizzazione

Spesso: perdita di appetito1.

Disordine mentale *

Spesso: irritabilità1, pianto patologico1.

Spesso: insonnia1.

Patologie del sistema nervoso*

Spesso: mal di testa2,3,4,5, sonnolenza1.

Spesso: diarrea1.

Spesso: vomito1.

Spesso: aumento della sudorazione4,5.

Dal lato muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo

Spesso: mialgia*2,3,4.

Spesso: artralgia*4,5, mialgia5.

Spesso: dolore1,2,3,4,5, arrossamento1,2,3,4,5, indurimento4,5, gonfiore2,3,4,5 nel sito di iniezione.

________________________

*Non riportato in tutti gli studi clinici o in tutti i gruppi di età.

1Bambini (6-35 mesi).

2Bambini (3-8 anni).

3Bambini (9-18 anni).

4Adulti (19-56 anni).

5Adulti (oltre i 60 anni).

astenia4, febbre >38°C (misurata nella cavità orale)1, brividi3, malessere2,3,4.

Spesso: gonfiore1, indurimento2,3, ematoma1,2,3,4,5, prurito2,4,5 nel sito di iniezione, astenia5, aumento della temperatura >38°C (misurata nella cavità orale)2,3,4,5, brividi2, 4,5, malessere5.

Nei bambini di età compresa tra 9 e 17 anni, dolore e arrossamento nel sito di iniezione, mal di testa e mialgia sono stati osservati più spesso entro 3 giorni dall'iniezione.

Nei bambini di età compresa tra 3 e 8 anni, dolore e arrossamento nel sito di iniezione e malessere sono stati osservati più spesso entro 3 giorni dall'iniezione.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, dolore nel sito di iniezione, irritabilità e pianto patologico sono stati osservati più spesso entro 3 giorni dall'iniezione.

Eventi avversi registrati durante il periodo di osservazione di 7 giorni dopo l'immunizzazione

Disturbi metabolici e nutrizionali*

Spesso: perdita di appetito1.

Disordine mentale*

Spesso: irritabilità, pianto patologico1.

Disturbi del sistema nervoso

Spesso: mal di testa2,3,4,5, sonnolenza*1.

Dal tratto gastrointestinale*

Spesso: vomito1.

Dalla pelle e dai tessuti sottocutanei*

Spesso: aumento della sudorazione4,5.

Dal lato scheletrico muscolo e tessuto connettivo

Spesso: mialgia2,3,4,5.

Spesso: artralgia*4.5.

Patologie generali e relative alla sede di somministrazione

Spesso: dolore1,2,3,4,5, arrossamento1,2,3,4,5, indurimento1,2,4,5, gonfiore1,2,3,4,5, prurito*4 nel sito di iniezione, astenia*4, aumento della temperatura >38 °C (misurato nella cavità orale)1, brividi3, malessere2,3,4.

Spesso: indurimento3, ematoma2,3,4,5, prurito*2,3,5 al sito di iniezione, astenia*5, febbre >38°C (misurata nella cavità orale)2,3,4,5, brividi*2 , 4.5, malessere5.

Gli eventi avversi sopra menzionati sono stati osservati più spesso negli adulti di età superiore ai 60 anni rispetto agli adulti di età compresa tra 18 e 59 anni. Nel complesso, il profilo di sicurezza di Vaxigrip durante il follow-up 3 o 7 giorni dopo l'iniezione è identico in entrambi i gruppi di età.

Nei bambini di età compresa tra 9 e 17 anni, durante il periodo di osservazione di 7 giorni dopo l'iniezione, sono stati osservati più spesso dolore e arrossamento nel sito di iniezione, mal di testa e mialgia.

Nei bambini di età compresa tra 3 e 8 anni, durante il periodo di osservazione di 7 giorni dopo l'iniezione, sono stati osservati più spesso dolore e arrossamento nel sito di iniezione, malessere e mialgia.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, durante il periodo di osservazione di 7 giorni dopo l'iniezione, sono stati osservati più spesso irritabilità, febbre >38°C, diminuzione dell'appetito e pianto patologico.

Quella che segue è la frequenza (con un intervallo corrispondente ai tassi ottenuti in 7 studi clinici) degli eventi avversi riportati volontariamente entro 21 giorni dall'immunizzazione. A questi studi hanno preso parte un totale di 7.680 persone, tra cui 20 bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, 384 bambini di età compresa tra 3 e 8 anni, 72 bambini di età compresa tra 9 e 17 anni, 2.607 adulti di età compresa tra 18 e 59 anni e 4.597 adulti di età superiore ai 60 anni. età.

Eventi avversi registrati durante il periodo di osservazione 21 giorni dopo l'immunizzazione

Non frequentemente: linfoadenopatia2,4.

Raramente: linfoadenopatia5.

Dal sistema immunitario*

Non frequentemente: orticaria2.

Raramente: prurito4,5, prurito generalizzato4, eritema4,5, eritema generalizzato4, eruzione cutanea4,5, orticaria4, gonfiore del viso4.

Dal sistema nervoso*

Spesso: vertigini3.

Non frequentemente: sonnolenza4, vertigini5.

Raramente: parestesia4,5, ipoestesia4, nevralgia5, radicolite brachiale5.

Dal tratto gastrointestinale*

Non frequentemente: diarrea2,4,5, nausea4.

Patologie sistemiche e disturbi relativi alla sede di somministrazione*

Spesso: fastidio3, prurito3, aumento della temperatura3 nel sito di iniezione.

Non frequentemente: fastidio4, dolore4,5, prurito4,5, indurimento4, sanguinamento2, aumento della temperatura2,4 nel sito di iniezione, sindrome simil-influenzale4.

La base dati limitata per i bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi, nonché i criteri di sicurezza specifici per l’età, precludono il confronto diretto del profilo di sicurezza in questa fascia di età con il profilo di sicurezza negli adulti.

Dati ottenuti durante la sorveglianza post-marketing

Poiché le segnalazioni spontanee di eventi avversi durante l’uso commerciale del farmaco sono state ricevute molto raramente e da una popolazione con un numero sconosciuto di pazienti, la loro frequenza è stata classificata come “frequenza sconosciuta”.

Patologie del sistema emolinfopoietico

Trombocitopenia transitoria, linfoadenopatia

Dal sistema immunitario

Reazioni allergiche (prurito, rash cutaneo eritematoso, orticaria, dispnea, angioedema o shock)

Dal sistema nervoso

Parestesie, sindrome di Guillain-Barré, neuriti, nevralgie, convulsioni, encefalomielite

Dal lato dei vasi sanguigni

Vasculite, in particolare porpora di Henoch-Schönlein, in alcuni casi con danno renale transitorio.

Gruppi speciali di pazienti

Sebbene sia stato incluso solo un numero limitato di individui con condizioni mediche preesistenti, gli studi condotti su pazienti sottoposti a trapianto renale, pazienti con asma o bambini di età compresa tra 6 mesi e 3 anni con condizioni mediche ad alto rischio di sviluppare complicanze gravi associate all’influenza non hanno mostrato differenze significative nel profilo di sicurezza del vaccino Vaxigrip in questi gruppi di pazienti.

Overdose

Gli eventi avversi registrati in caso di sovradosaggio del vaccino Vaxigrip corrispondono al profilo di sicurezza del farmaco descritto nella sezione “Effetti collaterali”.

Interazione con altri farmaci

Il vaccino Vaxigrip può essere utilizzato contemporaneamente (nello stesso giorno) con altri vaccini. In questo caso i farmaci devono essere iniettati in diverse parti del corpo utilizzando siringhe diverse.

Sebbene sia stata osservata l’inibizione della clearance epatica di fenitoina, teofillina e warfarin in seguito alla vaccinazione antinfluenzale, studi successivi non hanno mostrato effetti avversi associati a questo fenomeno.

Quando il vaccino Vaxigrip viene somministrato a persone sottoposte a terapia immunosoppressiva (corticosteroidi, farmaci citotossici o radioattivi), la risposta immunitaria dopo la vaccinazione può essere ridotta.

istruzioni speciali

Dato che l’incidenza dell’influenza è stagionale, si consiglia di vaccinare ogni anno nel periodo autunno-inverno, quando il rischio di influenza è maggiore.

Il vaccino porta allo sviluppo dell'immunità solo contro 3 ceppi del virus influenzale contenuti nel farmaco, oppure contro ceppi simili a quelli indicati. Il vaccino Vaxigrip non fornisce immunità contro l'influenza se vaccinato durante il periodo di incubazione della malattia, così come contro l'influenza causata da altri ceppi del virus. Il vaccino Vaxigrip non costituisce lo sviluppo dell'immunità contro malattie simili nei sintomi all'influenza, ma causate da altri agenti patogeni. La vaccinazione contro l'influenza effettuata durante la stagione epidemica precedente non può fornire una protezione affidabile per la stagione successiva, poiché ogni stagione epidemica ha i suoi ceppi più comuni del virus dell'influenza.

Quando il vaccino Vaxigrip viene somministrato a persone con una ridotta capacità di produrre anticorpi a causa di un difetto genetico, di un'immunodeficienza, nonché a persone sottoposte a terapia immunosoppressiva, la risposta immunitaria dopo la vaccinazione può essere ridotta. Entro pochi giorni dalla vaccinazione, possono verificarsi casi di risultati falsi positivi durante la determinazione degli anticorpi contro l'HIV-1, il virus dell'epatite C e, in particolare, il virus T-linfotropico umano di tipo 1 mediante test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Un risultato falso positivo può essere dovuto alla formazione di IgM in risposta al vaccino. In questi casi il risultato ottenuto mediante ELISA viene valutato mediante Western blotting.

Il medico deve essere informato se il paziente presenta un'immunodeficienza, un'allergia o una reazione insolita a una precedente vaccinazione, nonché a qualsiasi trattamento che coincide o precede la vaccinazione. Il medico deve essere informato di tutti i casi di reazioni avverse, non limitate a quelle elencate in queste istruzioni.

Il vaccino non deve essere utilizzato se la sospensione è colorata in modo insolito o se contiene particelle estranee.

Il vaccino non può essere miscelato con nessun altro medicinale nella stessa siringa.

L’operatore sanitario deve disporre dei farmaci e delle attrezzature necessarie per fornire assistenza medica in caso di rare reazioni anafilattiche causate dalla somministrazione del vaccino.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose

Non sono stati condotti studi per studiare l'effetto del vaccino Vaxigrip sulla capacità di guidare automobili e di impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose (lavorare con meccanismi di movimento, lavorare come spedizioniere e operatore, ecc.).