Гранулематозная болезнь кожи у ребенка. Гранулематозные болезни неясной этиологии. Чем настоящий иммунодефицит отличается от частой простуды

К сожалению, у меня присутствуют некоторые проблемы с планированием времени, да и память еще девичья, потому о том, что у меня закончились таблетки от укачивания, я обычно узнаю уже сев в авто. И тогда начинается марафон в срочном порядке до ближайшей аптеки и судорожные поиски нужного препарата. Очень долго я покупала Авиамарин и была более чем им довольна. Но, к сожалению, в последний раз его в наличии не оказалось и на замену мне предложили Драмину. Справедливо рассудив, что принцип действия у них одинаков, я яркую пачечку прикупила.

Стоимость: 145 руб.

Состав

• 1 таблетка содержит: активное вещество - дименгидринат 50 мг;

• вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 112,86 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 57,50 мг, магния стеарат - 1,150 мг; повидон K30 - 4,247 мг; кросповидон - 4,247 мг.

Показания к применению

В ярко-желтой пачке один блистер с 10 таблетосами.

Таблетосы маленькие, проблем с глотанием не вызывают. При употреблении постарайтесь запить большим кол-вом воды, ибо горчат они неимоверно, если соприкасаются со слизистой рта. Фе!

Прием, действие и побочки

В зависимости от возраста дозировка разнится. Для взрослых это 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки, для малявок - см.фото инструкции.

Обычно я выпиваю 2 таблетки за 20-30 минут до поездки. Этого времени более чем достаточно, чтобы я смогла сносно перенести горные перевалы и не превратиться в полуобморочное существо в дороге. Ни тебе тошноты, ощущения качелей, дикого укачивания и желания убивать. Ок, претензий на этом этапе нет, препарат работает.

Веселье начинает по завершении поездки, ибо наступает он - приход.

Знаете,я не ханжа и иногда могу выпить некрепкого спиртного и состояние, когда ты вчера малость перебрал и сегодня ловишь так называемые отходняки мне знакомо. Так вот. Тут отходняки похлеще. В среднем поездка занимает у нас 5-6 часов и на часу так пятом приходит осознание, что все, баста. Появляется слабость, вялость, сонливость. По завершении поездки и выкарабкивания (другими словами это не назовешь) из машины становится еще хуже. Состояние полнейшего овоща. На земле стоится нетвердо, ножки держат плохо, хочется прилечь где-нибудь в уголке и не отсвечивать. Обычно после такой поездки я сразу иду спать, ибо в этот день я ни на что другое уже просто не способна.

После первого раза я решила, что это случайность: так совпало, я устала на работе + долгая дорога, вот меня и вставило. Но когда ситуация повторилась второй раз, третий, после покупки новой пачки препарата (да, я походу мазохистка), то сомнения отпали.

По составу Авиамарин и Драмина различны: активное вещество одно и в одинаковой же дозировке, а вот вспомогательные уже разнятся. Добавить к этому указанные в инструкции возможные побочки и картина становится ясна:

Нечасто: нарушение чувства равновесия, ослабленная концентрация и ухудшение памяти (чаще у пожилых пациентов), тремор, недостаточная скоординированность, спутанность сознания, галлюцинации.

Итоговое мнение

Сложно сказать, рекомендую я препарат или нет. С одной стороны, со своими функциями он справляется, с другой же, у него слишком много возможных побочек, малоприятных к тому же. Но, наверное, я его все же порекомендую и даже звезды особо снимать не буду - все же тут имеет место быть индивидуальная реакция на препарат, но вы имейте в виду, что побочки при приеме возможны. Я же в дальнейшем буду покупать уже проверенное средство от укачивания - Авиамарин.

В одной таблетке Драмины содержится активный компонент: дименгидринат – 50мг.

Дополнительные составляющие: магния стеарат, лактозы моногидрат, МКЦ, повидон и кросповидон.

Форма выпуска

Драмина выпускается в форме таблеток по 50мг, упакованных в пачку по 5 или 10 штук.

Фармакологическое действие

Таблетки обладают седативным, противорвотным, антигистаминным и противоаллергическим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Для данного препарата характерно блокирование центральных Н1-гиставминовых рецепторов и м-холиноблокаторов. Кроме того, блокируется синтез ацетилхолина, уменьшается выработка ацетилхолина на уровне пресинаптических окончаний, уменьшается выделение вещества в синаптическую щель. Также отмечено угнетение вестибулярной стимуляции путём суммирования антигистаминного и м-холиноблокирующего эффекта.

Высокие дозировки препарата способны повлиять на полукружные каналы в области среднего уха, отвечающие за поддержку равновесия и ориентации в пространстве. Драмина положительно воздействует на вестибулярный аппарат, избавляя от головокружения , тошноты и рвоты, которые вызывают различные вестибулярные нарушения, например, кинетозы .

Таблетки оказывают седативный , умеренный противоаллергический и слабо выраженный местноанестезирующий эффект. Попадая внутрь организма, лекарство быстро и полноценно всасывается из ЖКТ. Проявление противорвотного действия отмечается спустя 15-30 минут с момента приёма препарата и продолжается в среднем 3-6 часов. Что касается распределения вещества, то оно происходит в тканях организма, с лёгким связыванием с белками плазмы. Высокие концентрации Драмины могут проникать сквозь гематоэнцефалический или гематоплацентарный барьеры. Метаболизм и выведение происходит в течение суток, незначительная часть вещества может выделиться с грудным молоком.

Продолжительное использование препарата иногда вызывает толерантность к дименгидринату , что способствует снижению выраженности противорвотного и седативного эффекта, но полностью сохраняя антигистаминное действие.

Показания к применению

Препарат предназначен для:

• профилактики и лечения кинетозов, морской и воздушной болезни, симптомов вестибулярных нарушений и гиперстимуляции лабиринта , например, головокружений, тошноты, рвоты и так далее;
• терапии вестибулярных нарушений, связанных с черепно-мозговыми травмами;
• лечения болезни Меньера.

Противопоказания к применению

• повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам;
• эпилепсии;
• судорожном синдроме;
• острых экссудативных и везикулярных дерматозах ;
• возрасте пациентов до года;
• лактации, беременности.

Необходимо учитывать особенности во время лечения пациентов с закрытоугольной глаукомой, бронхиальной астмой, гиперплазией предстательной железы, сердечно-сосудистыми нарушениями, гипертиреозом, язвенными заболеваниями ЖКТ и так далее.

Драмина при беременности

Во время лактации и при беременности принимать данный препарат не рекомендуется.

Если возникает необходимость в назначении таблеток в период лактации, то на время лечения грудное вскармливание прекращается. При этом возобновить кормление малыша можно спустя 5-7 дней с момента последнего приёма препарата.

Побочные эффекты

При лечении таблетками Драмина могут возникать нарушения в деятельности центральной нервной системы, например: общая слабость, усталость, понижение скорости реакций, нарушение концентрации внимания, развитие головной боли, головокружений, нервозности, беспокойства, проблемы со сном или бодрствованием и другое.

Также возможны отклонения в деятельности органов пищеварения, дыхательной, сердечно-сосудистой системы, развитие аллергических реакций и прочих нежелательных симптомов.

В некоторых случаях снизить или устранить действие побочных эффектов можно путём прекращения лечения или уменьшения терапевтической дозировки . Все случаи проявления побочных симптомов рекомендуется обсуждать с лечащим врачом.

Инструкция по применению Драмины (Способ и дозировка)

Как известно, таблетки Драмина инструкция по применению советует принимать внутрь, до употребления еды. Они употребляются при лечении морской и воздушной болезни , во время проведения профилактики и лечения вестибулярных или лабиринтных нарушений, например, головокружения, тошноты или рвоты, за исключением отклонений, которые вызывает противоопухолевая терапия.

Драмина для детей 3-6 лет назначается в виде половины или четверти таблетки к приёму в день по 2–3 раза. Детям 7-12 лет назначается половина или целая таблетка в сутки по 2–3 раза. Для детей от 12 лет и взрослых пациентов могут назначать в день по 1-2 штуки 2–3 раза.

Лечение болезни Меньера у детей до 12 лет требует назначения суточной дозы половину или одну таблетка по 2–3 раза, пациентам от 12 лет модно принимать 1–2 таблетку по 2–3 раза.

Максимальная суточная дозировка для взрослых пациентов не должна быть более 7 таблеток.

При проведении профилактики кинетозов рекомендуется принимать лекарство за полчаса до поездки по 1–2 штуки.

Длительность использования препарата и повторение терапевтического курса необходимо проводить по согласованию со специалистом.

Передозировка

В случаях передозировки возможно возникновение сухости слизистых оболочек полости рта и носоглотки, проблем с дыханием, спутанности сознания, развитие судорожного состояния и галлюцинаций .

Развитие симптомов передозировки требует оказания медицинской помощи с промыванием желудка, назначением солевых слабительных, проведением симптоматической терапии.

Взаимодействие

Драмина способна усиливать эффект м-холиноблокаторов , например, атропина , а также трициклических антидепрессантов, барбитуратов, катехоламинов, нейролептиков, снотворных и седативных средств. Одновременное применение с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает эффективность Драмины. Также отмечено уменьшение депрессивного действия ацетилхолина в области сердечной мышцы. Комбинированная терапия с препаратами висмута, психотропными и обезболивающими средствами, скополамином повышает риск развития отклонения зрительной функции. Кроме того, установлена несовместимость Драмины с ототоксическими антибиотиками , например, стрептомицином, амикацином, неомицином , виомицином и канамицином . При этом возможна маскировка симптомов ототоксичности этих средств, развитие нарушений слуха, что мешает своевременной диагностике.

Условия продажи

Драмина отпускается без рецепта.

Условия хранения

Для хранения препарата предназначается место с температурой до 25 C, надёжно защищённое от детей.

Срок годности

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

К аналогам данного препарата относятся: Мотилиум, Церукал, Домперидон, Метоклопрамид и другие.

Алкоголь

Одновременное употребление Драмины и алкоголя может значительно усиливать его действие.

Введите лекарство в поиск

Нажмите кнопку найти

Получите ответ мгновенно!

Драмина инструкция по применению, аналоги, противопоказания, состав и цены в аптеках

Срок годности препарата драмина : 5 лет

Условия хранения препарата : Для хранения препарата предназначается место с температурой до 25 C, надёжно защищённое от детей.

Условия отпуска из аптек : Без рецепта

Состав, форма выпуска, Фармакологическое действие драмина

Состав препарата драмина

В одной таблетке Драмины содержится активный компонент: дименгидринат – 50мг.

Дополнительные составляющие: магния стеарат, лактозы моногидрат, МКЦ, повидон и кросповидон.

Форма выпуска препарата драмина

Драмина выпускается в форме таблеток по 50мг, упакованных в пачку по 5 или 10 штук.

Фармакологическое действие препарата драмина

Таблетки обладают седативным, противорвотным, антигистаминным и противоаллергическим действием.

Показания к применению препарата драмина

Показаниями к применению препарата драмина являются:

Препарат предназначен для:

• профилактики и лечения кинетозов, морской и воздушной болезни, симптомов вестибулярных нарушений и гиперстимуляции лабиринта, например, головокружений, тошноты, рвоты и так далее;
• терапии вестибулярных нарушений, связанных с черепно-мозговыми травмами;
• лечения болезни Меньера.

Противопоказания к применению драмина

Противопоказания к применению препарата драмина являются:

• повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам;
• эпилепсии;
• судорожном синдроме;
• острых экссудативных и везикулярных дерматозах;
• возрасте пациентов до года;
• лактации, беременности.

Необходимо учитывать особенности во время лечения пациентов с закрытоугольной глаукомой, бронхиальной астмой, гиперплазией предстательной железы, сердечно-сосудистыми нарушениями, гипертиреозом, язвенными заболеваниями ЖКТ и так далее.

драмина — Инструкция по применению

Побочные действия

При лечении таблетками Драмина могут возникать нарушения в деятельности центральной нервной системы, например: общая слабость, усталость, понижение скорости реакций, нарушение концентрации внимания, развитие головной боли, головокружений, нервозности, беспокойства, проблемы со сном или бодрствованием и другое.

Также возможны отклонения в деятельности органов пищеварения, дыхательной, сердечно-сосудистой системы, развитие аллергических реакций и прочих нежелательных симптомов.

В некоторых случаях снизить или устранить действие побочных эффектов можно путём прекращения лечения или уменьшения терапевтической дозировки. Все случаи проявления побочных симптомов рекомендуется обсуждать с лечащим врачом.

Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) - генетическое заболевание, связанное с дефектом фагоцитов, клеток иммунной системы, которые защищают организм путем поглощения (фагоцитоза) вредных чужеродных частиц, бактерий, а также мертвых или погибающих клеток, из-за которого снижается их антимикробная активность.

В результате неспособности фагоцитов уничтожать микроорганизмы пациенты с ХГБ восприимчивы к инфекциям, возбудителями которых являются некоторые бактерии и грибы. Это состояние также связано с чрезмерным скоплением иммунных клеток, называемые гранулемами (от которых происходит название болезни) в местах инфекции и очагах воспаления.
Термин “фагоциты” (от греческого слова “фагос” - пожиратель) применяется для обозначения любой белой клетки крови, которая может обволакивать и поглощать микроорганизмы мельчайшими складками своих мембран. Эти складки мембраны (называемые также фагосомами) заполнены переваривающими ферментами и другими противомикробными веществами. В крови имеются две основные категории фагоцитов - нейтрофилы и моноциты. Нейтрофилы (также называемые гранулоцитами) составляют 50-70% всех циркулирующих белых кровяных клеток и первыми отвечают на бактериальную или грибковую инфекцию. Нейтрофилы живут недолго - примерно три дня в тканях после того, как они уничтожат микроорганизмы. Моноциты - второй вид фагоцитов, составляют 1-5% циркулирующих белых клеток крови. Попадающие в ткани моноциты могут там находиться длительное время, медленно трансформируясь в клетки, называемые макрофагами или дендритными клетками, которые помогают справляться с инфекциями.
Фагоциты внешне очень похожи на амеб, так как легко изменяютсвою форму и выбираются из кровеносных сосудов в ткани, легко проскальзывая между другими клетками. Они могут чувствовать присутствие патогенных бактерий или грибов, вызывающих инфекцию в тканях, и поэтому быстро передвигаются к очагам инфекции. Попавшие в очаг инфекции фагоциты приближаются к микроорганизмам и пытаются охватить их и удержать в выступе мембраны, который образует некоторое подобие пузырька или мембранного мешка, называемого фагосомой, внутри клетки. После этого клетка начинает выделять в фагосому порции переваривающих ферментов и других противомикробных веществ. Клетка также вырабатывает перекись водорода и другие токсические окислители, которые непосредственно выделяются в фагосому. Перекись водорода вместе с другими веществами способствует уничтожению и перевариванию микроорганизмов - возбудителей инфекции. Фагоциты у больных ХГБ могут нормально мигрировать в очаги инфекции, поглощать микробы-возбудители инфекции и даже выделять в фагосомы переваривающие ферменты и другие противомикробные вещества, однако у них отсутствует механизм продукции перекиси водорода идругих окислителей. Поэтому фагоциты больных ХГБ могут защитить организм от некоторых видов инфекции, но не от инфекций, для борьбы с которыми совершенно необходима перекись водорода. Этот дефект защиты от инфекций относится только к некоторым бактериям и грибам.

У больных ХГБ имеется нормальный иммунитет к большинству вирусов и некоторым видам бактерий и грибов. Вот почему больные ХГБ не являются постоянно инфицированными. Они могут жить много месяцев или даже лет без инфекций, а потом заболеть тяжелым или угрожающим жизни инфекционным заболеванием, возбудитель которого не может быть обезврежен без перекиси водорода. Больные ХГБ вырабатывают нормальные количества антител обычных типов, в связи с чем они, в отличие от больных с врожденными дефектами функций лимфоцитов, не обладают высокой чувствительностью к вирусам.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
В большинстве случаев ХГБ проявляется уже на первом году жизни. После введения вакцины БЦЖ, развивается микобактериальное поражение регионарных лимфоузлов, а при распространении инфекции - поражение легких и других органов. Пациенты с данным диагнозом страдают тяжелыми повторными бактериальными и грибковыми инфекциями. Наиболее частые проявления:
поражение легких - повторные пневмонии, поражение внутригрудных лимфоузлов, абсцессы легких, гнойные плевриты;
кожные абсцессы (гнойники) и лимфадениты;
абсцессы, локализующиеся в брюшной полости (под диафрагмой или печеночные);
остеомиелиты (гнойное поражение кости), сепсис (заражение крови).
На фоне инфекций развиваются гранулемы, закрывающие просвет полых органов (пищевода, желудка, мочеточника, мочевого пузыря), что может проявляться соответственно рвотой или задержкой мочи с болевым синдромом.
Дети, страдающие от хронических инфекций, отстают в физическом развитии.

Наиболее частые возбудители инфекций при данной патологии -это золотистый стафиллококк, кишечная палочка, сальмонелла. Жизнеугрожающей инфекцией при хроническом грануломатозе является аспергиллез, поражающий легкие и другие органы (головной мозг, кости, сердце). Описаны также аутоиммунные осложнения в виде ювенильного ревматоидного артрита (поражение суставов), гломерулонефрита (поражение почек).

ДИАГНОЗ
Поскольку наиболее частая генетическая форма ХГБ встречается только у мальчиков, возникает ошибочное мнение, что ХГБ не может поражать девочек. Существуют некоторые генетические формы ХГБ, которые бывают и у девочек. Девочки составляют примерно 15% от числабольных ХГБ. Тяжесть ХГБ может быть разной, и возникновение инфекции у каждого больного ХГБ в некоторой степени определяется случайностью. Поэтому у некоторых больных ХГБ не возникает никаких инфекций, которые бы привлекли внимание к их заболеванию, до позднего подросткового или даже взрослого возраста. Хотя инфекции, которые становятся причиной выявления этого заболевания, чаще всего наблюдаются в раннем детстве, средний возраст выявления ХГБ у мальчиков составляет примерно три года, а у девочек семь лет. Для педиатров и терапевтов, оказывающих помощь подросткам и молодым взрослым людям, важно никогда не исключать возможности диагноза ХГБ у молодого взрослого человека с пневмонией, вызванной необычным микроорганизмом, например, грибом Aspergillus. Пациент любого возраста с пневмонией, вызванной Aspergillus, Nocardia или Burkholderia cepacia, стафилококковым абсцессом печени, стафилококковой пневмонией, инфекционным поражением кости микроорганизмом Serratia marcescens, должен быть обследован на ХГБ. Самым точным методом выявления ХГБ является измерение выработки перекиси водорода фагоцитами. Перекись водорода, выделяемая нормальными фагоцитами, окисляет химическое вещество дигидрородамин, вызывая его флуоресценцию, которая измеряется сложными приборами. В отличие от этого, фагоциты больных ХГБ не могут вырабатывать достаточных количеств перекиси водорода для флуоресценции дигидрородамина. Кроме того, для диагностики ХГБ еще используются и другие тесты, например, тест гистохимического восстановления нитросинего тетразолия (НСТ). Тест НСТ оценивают визуально: фагоциты, вырабатывающие окисляющие вещества, становятся синими, и их вручную подсчитывают под микроскопом. Этот тест более подвержен субъективной оценке человека и можетдать ложно-отрицательные результаты, в результате чего остаютсяневыявленными легкие формы ХГБ, когда клетки слегка синеют, но не достигают нормального цвета. После постановки диагноза ХГБ следует обратиться в одну из немногих специализированных лабораторий, где могут подтвердить генетический тип.

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) является генетическим заболеванием, которое может пердаваться по наследству. Существуют два типа передачи заболевания: в 75% случаев ХГБ наследуется как сцепленный с полом (Х-хромосомой) рецессивный признак, три другие формы этого заболевания наследуются как аутосомно рецессивные признаки. Тип наследования важен для определения риска развития заболевания у следующих детей.

ЛЕЧЕНИЕ
При развитии инфекционных осложнений важно как можно более раннее назначение в/в терапии антибиотиками и противогрибковыми препаратами. При лечении больных ХГБ отмечена эффективность применения гамма-интерферона. При возникновении поверхностных абсцессов прибегают к хирургическому их лечению (преимущественно пункционному дренированию). Трансплантация костного мозга может быть успешна у пациентов раннего возраста. Есть сообщения об успешном проведении генной терапии и полном излечении от данного заболевания.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Многие врачи советуют пациентам плавать только в хорошо хлорированных бассейнах. Плавание в открытой воде, особенно в пресноводных озерах, может привести к контакту с микроорганизмами, не являющимися вирулентными (способными вызвать инфекцию) у здоровых пловцов, но способных вызвать инфекцию у больных ХГБ. Большую опасность для больных представляет работа с садовым перегноем, после которой может возникнутьтяжелая и угрожающая жизни острая ингаляционная аспергиллезная пневмония. Они также должны избегать контакта с пылью.

ПРОГНОЗ
За последние 20 лет качество жизни многих больных ХГБ значительно улучшилось. Подавляющее большинство детей с ХГБ имеют хорошие шансы дожить до взрослого возраста, а многие взрослые сегодня не только имеют хорошую работу, но и здоровых детей.

Другие статьи

• Колонка эксперта - Беллы Брагвадзе. Удивительный мир иммунитета.

  Белла Брагвадзе – наш постоянный эксперт, врач педиатр, аллерголог-иммунолог, ассистент кафедры иммунологии РНИМУ им. Н.И. Пирогова, педиатр в мобильной клинике @docplus.ru, врач-волонтер, автор проекта «Воображариум». Белла ведет два блога в инстаграм: https://www.instagram.com/bb_immunity/ и https://www.instagram.com/voobrajarium_postcard/ и будет рада новым подписчикам и вопросам.

• Чем настоящий иммунодефицит отличается от частой простуды

  Почему дети должны болеть, о бессмысленности иммуномодуляторов и о том, чем настоящий иммунодефицит отличается от частой простуды, - иммунолог Анна Щербина Иммунодефицит - это состояние, сопровождающееся значительными и долговременными изменениями в иммунной системе и серьезными симптомами. Есть иммунодефициты вторичные, а есть первичные (ПИД). Первичные обусловлены генетически. Как правило, симптомы возникают в раннем возрасте, однако иногда могут возникнуть и у взрослых. Но в любом случае проявления будут очень тяжелыми. С первичными иммунодефицитами встречаются крайне редко. Подтвердить многие такие заболевания можно, обнаружив дефект гена. Но пока, правда, найдены мутации не при всех ПИД, поиск продолжается. Текст: Дарья Саркисян Фотографии: Максим Шер Журнал "Большой город"

• ЧТО ТАКОЕ ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ

  Что такое Первичный иммунодефицит, как передаётся, как часто встречается, какие есть формы?

• Как рассказать детям об иммунитете

  Презентация для школьников о том, что такое иммунитет, какие нарушения встречаются, как живут дети с первичным иммунодефицитом и как им можно помочь.

• Первичный иммунодефицит. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

  Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром – первичный иммунодефицит, при котором у пациентов мужского пола отмечается нарушение иммунного ответа на вирус Эпштейн-Барра.

• Первичный иммунодефицит. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

  Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром – первичный иммунодефицит, при котором отмечается хроническое незлокачественное увеличение лимфоузлов, печени и селезенки, аутоиммунная патология, повышение уровня иммуноглобулинов в крови.

• Первичный иммунодефицит. Синдром Ди Джорджи

  Синдром Ди Джорджи – врожденный дефект, который приводит к гипоплазии или отсутствию тимуса (вилочковой железы) в сочетании с пороками развития крупных сосудов, сердца, паращитовидных желез, костей лицевого черепа и верхних конечностей

• Оптимизация диагностики и терапии наследственного ангионевротического отека у взрослых.

  Особенности редкой формы первичного иммунодефицита, клинические проявления, иммунологические нарушения и принципы терапии наследственного ангионевротического отека. Индивидуальные планы самоконтроля для каждого пациента и оценкаа их эффективность. Караулов А.В., Сидоренко И.В., Капустина А.С. Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, Москва

• Наследственный ангионевротический отек

  Наследственный ангионевротичекий отёк - редкое, жизнеугрожающее заболевание, которое относится к группе первичных иммунодефицитов. Причина - недостаточность общего уровня или снижение функциональной активности С1-ингибитора системы комплемента. Жизнь таких больных становится кошмаром: они никогда не знают, где и когда начнется отек. Пациенты нередко испытывают страх очередного приступа, для них характерны чувство одиночества, ощущение безысходности и бесконечные проблемы на работе, в учебе и быту.

• Иммунодефицитные состояния

• Первичный иммунодефицит. ОВИН - общая вариабельная иммунная недостаточность

  Общая вариабельная иммунная недостаточность - нарушение, характеризующееся низкими уровнями иммуноглобулинов (антител) в сыворотке крови и повышенной чувствительностью к инфекциям. Данная статья предназначена для пациентов и членов их семей и не должна заменять совета клинициста-иммунолога.

• Первичный иммунодефицит. Синдром Вискотта-Олдрича

  Синдром Вискотта-Олдрича является первичным иммунодефицитным состоянием, поражающим как Т- лимфоциты, так и В-лимфоциты. Также тяжело поражаются тромбоциты - клетки, помогающие останавливать кровотечение. Информация в статье предназначена для пациентов и членов их семей и не должна заменять рекомендаций и назначений лечащего врача и клинициста-иммунолога.

• Первичный иммунодефицит. Х-сцепленная агаммаглобулинемия

  У больных с Х-сцепленной агаммаглобулинемией основным дефектом является неспособность предшественников В-лимфоцитов созревать до состояния В-лимфоцитов, а затем плазматических клеток. Поскольку у этих больных нет клеток, вырабатывающих иммуноглобулины, наступает тяжелая недостаточность иммуноглобулинов. Информация в статье предназначена для пациентов и членов их семей и не должна заменять рекомендаций и назначений лечащего врача и клинициста-иммунолога.

• Первичный иммунодефицит. ТКИН - тяжелая комбинированная иммунная недостаточность

  Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность (ТКИН) - самый тяжелый диагноз в списке первичных иммунодефицитов - является редким синдромом, обусловленным различными генетическими факторами, и сочетающим отсутствие функций Т- и В- лимфоцитов (а во многих случаях также отсутствие функции естественных киллеров или NK-лимфоцитов). Эти нарушения приводят к чрезвычайной чувствительности к тяжелым инфекциям. Информация в статье предназначена для пациентов и членов их семей и не должна заменять рекомендаций и назначений лечащего врача и клинициста-иммунолога.

• 12 настораживающих признаков первичного иммунодефицита

  ПИД не СПИД. Первичный иммунодефицит является врожденным нарушением в иммунной системе, имеющим генетическую природу. Показанием для направления к иммунологу является сочетание рецидивирующих вирусных и бактериальных инфекций либо наличие тяжелых, затяжных бактериальных инфекций. Данные Всемирной организации здравоохранения свидетельствуют о том, что частота ОРВИ 8 раз в год является нормальным показателем для детей дошкольного и младшего школьного возраста, посещающих детские учреждения.

• Часто болеющие дети: чем они больны на самом деле?

  Инфекции уха, горла, носа, а также бронхолёгочные инфекции составляют основной перечень заболеваний в детском возрасте. Данные ВОЗ свидетельствуют о том, что частота ОРВИ 8 раз в год является нормальным показателем для детей дошкольного и младшего школьного возраста, посещающих детские учреждения. Показанием для направления к иммунологу является сочетание рецидивирующих вирусных и бактериальных инфекций либо наличие тяжелых, затяжных бактериальных инфекций.

• Иммунодефициты у детей.

  Диагноз «иммунодефицит» становится все более популярным у врачей разных специальностей. Создается впечатление, что зачастую врачи, вместо того, чтобы четко определить диагноз и проводить лечение заболевания в соответствии с утвержденными стандартами, назначают иммунотропные средства, не представляя эффект и последствия такой терапии.

• Диагностика семей с иммунодефицитом

  Первичные иммунодефициты, являются наследуемыми заболеваниями, при которых родители являются носителями больного гена и передают его детям. В результате чего у ребенка развивается заболевание. В настоящее время в связи с развитием генетики и иммунологии известны многие гены, мутация в которых приводит к развитию различных форм первичных иммунодефицитов.