Как вылечить мокрый кашель народными средствами. Препараты и народные средства для лечения мокрого кашля у взрослых. Тест: Провоцирует ли ваш образ жизни заболевания легких

Производитель: ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" Россия

Код АТС: R06AX13

Фарм группа:

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 0,01 г лоратадина в 1 таблетке.

Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, натрия гликолат крахмала.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Н1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч. Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетика. Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема препарата. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме составляет 1,3-2,5 ч, а время достижения максимальной концентрации его активного метаболита равно 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение максимальной концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 час, но максимальная концентрация этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения максимальной концентрации возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема.

Связь с белками плазмы — 97%.

Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкар-боэтоксилоратадина главным образом под воздействием цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени под воздействием цитохрома Р450 CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.

Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний период полувыведения лората-дина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов период полувыведения лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении фармакокинетика практически не меняется.

Показания к применению:

Сезонный и круглогодичный ринит (в том числе );
. аллергический ;
. (в том числе хроническая идиопатическая);
. отек Квинке;
. , вызванные высвобождением гистамина;
. зудящие дерматозы;
. аллергическая реакция на .

Важно! Ознакомься с лечением ,

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 12 лет: назначают внутрь по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.

Детям от 2-х до 12-ти лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Суточная доза — 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.

Особенности применения:

Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза кларотадина должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Не рекомендуется детям до 2-х лет.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами дея-тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гипер-кинезия, амнезия, ;
. со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: ;
. со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, меноррагия, ;
. со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда;
. со стороны опорно-двигательного аппарата: икроножных мышц, ;
. со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, или , повышение аппетита, ;
. со стороны дыхательной системы: , сухость слизистой оболочки носа, сину-сит;
. со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах;
. со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение;
. аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация;
. прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, боль в молочных железах, .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиографии.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
. беременность, период лактации;
. с осторожностью — .

Передозировка:

При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как , сонливость, . При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (индукция , прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.

Условия отпуска:

Без рецепта

Упаковка:

Таблетки, содержащие 10 мг лоратадина (0,01 г). По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Кларотадин – противоаллергический лекарственный препарат, не оказывающий центрального действия. Кларотадин содержит лоратадин - вещество, относящееся к препаратам пиперидинового ряда. Лоратадин вызывает продолжительную блокаду H1-рецепторов гистамина, а также предупреждает высвобождение лейкотриена C4 и гистамина из специфических (тучных) клеток.

Кларотадин предупреждает развитие аллергической реакции, а также понижает её выраженность. Для лекарства характерно выраженное противоотечное, противозудное, противоаллергическое и антиэкссудативное воздействие. После приема лоратадина снижается проницаемость капилляров, уменьшается спазм гладкой мускулатуры, а также снижается отечность тканей.

Воздействие лекарства Кларотадин развивается в течение 0,5-2 часов и продолжается не менее 8-12 часов. У большинства пациентов воздействие лекарства Кларотадин длится до 24 часов. При приеме лоратадина у пациентов не отмечается развития толерантности или зависимости.

Препарат Кларотадин не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает сонливости.

Фармакокинетический профиль лекарства Кларотадин:

Значительных различий фармакокинетического профиля при приеме сиропа и таблеток Кларотадин не было выявлено.

Препарат Кларотадин в рекомендованных дозах полностью абсорбируется в ЖКТ и достигает наибольших уровней в сыворотке за 1,3-2,5 часа (при этом уже через 15 минут лоратадин определяется в плазме). При приеме пищи время достижения наибольших уровней в сыворотке возрастает на 1 час, но количественный пиковый уровень лоратадина при этом не изменяется.

Равновесные уровни лоратадина и его основного производного достигаются на 5 день приема. Характерная степень связи с альбуминами плазмы до 97%. Неизменный лоратадин и его производные не проникают сквозь ГЭБ.

В печени лоратадин превращается с образованием терапевтически активного дезкарбоэтоксилоратадина (в основном при участии CYP3 A4 и в несколько меньшей степени CYP2 D6). Почками и печенью лоратадин выводится со временем полувыведения 8,4 часа для неизменного вещества и 28 часов для производного.

У лиц, достигших 65-летнего возраста, время достижения пиковых уровней в сыворотке возрастает на 1,5 часа, а время полувыведения до 18,2 часов для неизменного вещества и 17,5 часов для производного.

Отмечено, что у пациентов с недостаточной функцией почек практически не изменятся фармакокинетический профиль лоратадина, а у заболевших с нарушенной работой печени достижение максимальных уровней в плазме и время полувыведения увеличиваются пропорционально степени заболевания.

Показания к применению

Кларотадин прописывают при:

• сезонной и круглогодичной форме ринита аллергической этиологии;
• конъюнктивите аллергического характера;
• отеке Квинке;
• крапивнице;
• зудящих дерматитах;
• реакциях аллергического характера на укусы насекомых;
• реакциях, связанных с высвобождением гистамина (псевдоаллергических реакциях).

Способ применения

Кларотадин принимают перорально, вне зависимости от пищи. Таблетки и сироп Кларотадин являются взаимозаменяемыми, дозировки лоратадина одинаковы для обеих форм. Надлежит учитывать, что для получения максимального эффекта Кларотадин надлежит применять для предотвращения развития аллергической реакции, при уже развившейся реакции результат лекарства ниже (что обусловлено механизмом действия лоратадина).

Дозирование лекарства Кларотадин:

Взрослым и лицам, достигшим 12-летнего возраста, рекомендуют прием 10 мг/сутки. Дозу возможно принимать за один раз.

Лицам с нарушенными функциями почек (клубочковая фильтрация ниже 30 мл/мин) или печени прописывают раз в 48 часов по 10 мг лоратадина.

Побочные действия

При клинических и постмаркетинговых исследованиях лекарства Кларотадин регистрировалось такое нежелательное воздействие на:

• ЦНС: гиперкинезия, тревожность, блефароспазм, сонливость, возбуждение (в основном при применении в педиатрии), астения, дисфония, тремор, парестезии, депрессивные состояния, амнезия.
• ЖКТ: гастрит, нарушения стула, метеоризм, изменение вкуса, снижение или увеличение аппетита, диспепсические явления, стоматит.
• Дыхательную систему: бронхоспазм, синусит, сухость в носу, кашель.
• Опорно-двигательную систему: боль в суставах, мышцах и спине, судороги икроножной мышцы.
• Мочеполовую систему: дисменорея, болезненные позывы к мочеиспусканию, вагинит, меноррагия, изменение цвета мочи, боль в молочных железах.
• Органы зрения: боль в глазах, снижение зрения, конъюнктивит.
• ССС: лабильность артериального давления, кардиалгия, сердцебиение.

Прочие нежелательные явления: повышение массы тела, гипергидроз, чувство жажды, боль в ушах.

Реакции аллергического генеза: светочувствительность, лихорадка, дерматит, отек Квинке, озноб, крапивница.

Противопоказания

Кларотадин не прописывают лицам, у которых раньше отмечалась непереносимость лоратадина или других веществ, которые входят в состав сиропа и таблеток.

Сироп и таблетки Кларотадин не используют в лечении детей, не достигших 2-летнего возраста, а также женщин во время лактации и беременности.

Если при приеме лекарства Кларотадин отмечается развитие нежелательного влияния на ЦНС, надлежит отказаться от вождения автомобиля.

Беременность

Кларотадин противопоказан пациенткам данной группы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено взаимодействия между терапевтическими дозами лоратадина и этилового спирта.

Эритромицин, циметидин и кетоконазол увеличивают плазменные уровни лоратадина при сочетанном приеме, но данный результат не считается клинически значимым.

Этанол, зиксорин, фенитоин, фенилбутазон, барбитураты, рифампицин и некоторые другие препараты, которые индуктируют микросомальное окисление, понижают эффективность лоратадина при одновременном приеме.

Передозировка

При приеме высоких доз лоратадина (до 180 мг разово) у пациентов взрослого возраста отмечалось развитие нарушений сердечного ритма, сонливости и головной боли. У детей при приеме высоких доз (более 10 мг разово при весе меньше 30 кг) наблюдались тахикардия и экстрапирамидные симптомы.

При передозировке рекомендованы мероприятия, направленные на снижение системной абсорбции лоратадина (индукция рвоты после приема большого количества жидкости, назначение сорбентов). Учитывая признаки передозировки, вероятно назначение симптоматических препаратов.

В процессе гемодиализа не отмечается снижения плазменных уровней лоратадина. Данных об эффективности перитонеального диализа при интоксикации лоратадином нет.

Форма выпуска

Таблетки с фаской Кларотадин по 7 или 10 штук в ячейковых пластинках из полимерной пленки и алюминиевой фольги, в пачке 7, 10 или 30 таблеток.

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз), аллергический конъюнктивит, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; зудящие дерматозы; аллергическая реакция на укусы насекомых.

Форма выпуска

таблетки 0.01 г; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1;

Таблетки 0.01 г; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;

Таблетки 0.01 г; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3;

Таблетки 0.01 г; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;

Таблетки 0.01 г; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 2;

Таблетки 0.01 г; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 3;

Состав
Таблетки 1 табл.
лоратадин 10 мг
вспомогательные вещества: сахар молочный; МКЦ; кальция стеарат, натрия крахмала гликолат
в контурной ячейковой упаковке 7 или 10 шт.; в коробке 1 упаковка (7 шт.), 1 или 3 упаковки (10 штук).

Фармакодинамика

H1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Фармакокинетика

Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема. Время достижения Cmax лоратадина в плазме составляет 1,3–2,5 ч, а время достижения Cmax его активного метаболита - 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ч, но Cmax этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения Cmax возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема. Связь с белками плазмы - 97%.

Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина главным образом под воздействием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 и в меньшей степени под воздействием изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.

Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т1/2 лоратадина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита - 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов Т1/2 лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина - до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени Т1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Использование во время беременности

При беременности следует воздержаться от приема Кларотадина®. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации.

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация.

Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.

Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг (1/2 табл. или 1 мерная ложка сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.

Передозировка

При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40–180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы,как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения.

Лечение: следует обратиться к врачу, принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Взаимодействия с другими препаратами

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.

Особые указания при приеме

Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин® должна составлять 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки) через день.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Кларотадин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Кларотадин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Кларотадин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 7 или 10 шт.; в коробке 1 упаковка (7 шт.), 1 или 3 упаковки (10 штук).

во флаконах по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Сироп: от светло-желтого до желтого цвета прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиэкссудативное, противозудное, противоаллергическое .

Фармакодинамика

H 1 -антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Фармакокинетика

Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема. Время достижения C max лоратадина в плазме составляет 1,3-2,5 ч, а время достижения C max его активного метаболита — 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение C max лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ч, но C max этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения C max возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема. Связь с белками плазмы — 97%.

Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина главным образом под воздействием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 и в меньшей степени под воздействием изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4 , лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6 .

Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т 1/2 лоратадина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов Т 1/2 лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина — до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени Т 1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания препарата Кларотадин ®

Сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз), аллергический конъюнктивит, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; зудящие дерматозы; аллергическая реакция на укусы насекомых.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации.

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует воздержаться от приема Кларотадина ® . На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация.

Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.

Взаимодействие

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь . Взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.

Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг — по 5 мг (1/2 табл. или 1 мерная ложка сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза — 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.

Передозировка

При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы,как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения.

Лечение: следует обратиться к врачу, принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Особые указания

Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин ® должна составлять 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки) через день.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Производитель

ОАО «Химфармкомбинат “Акрихин”», Россия.

Условия хранения препарата Кларотадин ®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кларотадин ®

таблетки 0.01 г — 3 года.

таблетки 10 мг — 5 лет.

сироп 5 мг/5 мл — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
H10.1 Острый атопический конъюнктивит	Аллергические болезни глаз
	Аллергические конъюнктивит
	Аллергический конъюнктивит
	Аллергический конъюнктивит, обусловленный химическими и физическими факторами
	Аллергический риноконъюнктивит
	Аллергическое воспаление глаз
	Весенний катар
	Весенний кератит
	Весенний конъюнктивит
	Конъюнктивит аллергический
	Круглогодичный аллергический конъюнктивит
	Острый аллергический кератоконъюнктивит
	Острый аллергический конъюнктивит
	Поверхностная бактериальная инфекция глаз
	Риноконъюнктивит
	Сезонный аллергический конъюнктивит
	Сезонный конъюнктивит
	Сенноз
	Хронический аллергический кератоконъюнктивит
	Хронический аллергический конъюнктивит
J30 Вазомоторный и аллергический ринит	Аллергическая ринопатия
	Аллергическая риносинусопатия
	Аллергические заболевания верхних дыхательных путей
	Аллергические заболевания дыхательных путей
	Аллергический насморк
	Аллергический ринит
	Аллергический ринит сезонный
	Вазомоторный насморк
	Длительные аллергические риниты
	Круглогодичные аллергические риниты
	Круглогодичный аллергический ринит
	Круглогодичный или сезонный аллергический ринит
	Круглогодичный ринит аллергической природы
	Насморк вазомоторный аллергический
	Обострение поллиноза в виде риноконъюнктивального синдрома
	Острый аллергический ринит
	Отек слизистой носа
	Отек слизистой оболочки носа
	Отек слизистой оболочки полости носа
	Отечность слизистой носа
	Отечность слизистой оболочки носа
	Поллиноз
	Постоянный аллергический ринит
	Риноконъюнктивит
	Риносинусит
	Риносинусопатия
	Сезонные аллергические риниты
	Сезонный аллергический ринит
	Сенной ринит
	Хронический аллергический ринит
L20 Атопический дерматит	Аллергические заболевания кожи
	Аллергические заболевания кожи неинфекционной этиологии
	Аллергические заболевания кожи немикробной этиологии
	Аллергические кожные заболевания
	Аллергические поражения кожи
	Аллергические проявления на коже
	Аллергический дерматит
	Аллергический дерматоз
	Аллергический диатез
	Аллергический зудящий дерматоз
	Аллергическое заболевание кожи
	Аллергическое раздражение кожи
	Дерматит аллергический
	Дерматит атопический
	Дерматоз аллергический
	Диатез экссудативный
	Зудящая атопическая экзема
	Кожная аллергическая болезнь
	Кожная аллергическая реакция на лекарственные и химические препараты
	Кожная реакция на прием медикаментов
	Кожно-аллергическое заболевание
	Острая экзема
	Распространенный нейродермит
	Хронический атопический дерматит
	Экссудативный диатез
L23 Аллергический контактный дерматит	Аллергический дерматит
	Гнойные аллергические дерматопатии
	Контактная аллергическая реакция
	Контактный аллергический дерматит
	Контактный аллергодерматит
	Фотоаллергические контактные дерматиты
L29 Зуд	Дерматит зудящий
	Дерматоз с упорным зудом
	Другие зудящие дерматозы
	Зуд волосистой части головы
	Зуд кожи
	Зуд при частичной непроходимости желчных путей
	Зудящая экзема
	Зудящие дерматозы
	Зудящий аллергический дерматоз
	Зудящий дерматит
	Зудящий дерматоз
	Кожный зуд
	Кожный зуд при дерматозе
	Мучительный зуд
	Ограниченный зудящий дерматит
	Сильный зуд
	Эндогенный кожный зуд
L50 Крапивница	Идиопатическая хроническая крапивница
	Инсектная крапивница
	Крапивница новорожденного
	Хроническая крапивница
T78.3 Ангионевротический отек	Аллергический отек
	Ларингеальное обострение при ангионевротическом отеке
	Отек Квинке
	Рецидивирующие отеки Квинке
	Рецидивирующий ангионевротический отек
W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими	Аллергическая реакция на укусы насекомых
	Кожная реакция после укуса насекомых
	Реакции на укусы насекомых
	Укус комара
	Укус кровососущих насекомых
	Укус насекомого
	Укус осы

В таблетках содержится активный компонент лоратадин . Дополнительные составляющие: лактозы моногидрат, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия.

Сироп включает в свой состав активный компонент лоратадин . Дополнительные составляющие: сахароза, пропиленгликоль, бензойная и лимонная кислота, этанол 96%, краситель тропеолин, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.

Форма выпуска

Выпускается Кларотадин в форме таблеток и сиропа.

Таблетки расфасованы по 7 или 10 штук в ячеистые упаковки, по 1 или 3 ячейки в пачке.

Сироп упакован во флакон 100 мл, дополнен мерной ложкой.

Фармакологическое действие

Препарат обладает противоаллергическим, противозудным и антиэкссудативным эффектом .

Фармакодинамика и фармакокинетика

Кларотадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, проявляющих длительное противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие . Развитие противоаллергического эффекта отмечается спустя 30 мин с момента приёма и сохраняется не менее 24 ч. При этом препарат не оказывает влияние на нервную систему, а также антихолинергического или седативного действия.

Для активного вещества характерно хорошее всасывание из ЖКТ. Еда не влияет на процесс абсорбции, но несколько замедляет образование максимальной концентрации. Обычно максимальная концентрация в составе плазмы достигается спустя 1,3-2,5 ч. Препарат не проникает сквозь ГЭБ. Полувыведение компонента происходит в течение суток.

Выведение осуществляется в составе мочи в неизмененном виде. При этом возраст пациента, нарушения печени и почек не влияют на физиологические показатели.

Показания к применению Кларотадина

Основные показания к применению этого препарата – проявление различных симптомов :

• сезонный или круглогодичный , например, поллиноз ;
• аллергические зудящие дерматозы , например, хроническая , контактные аллергические ;
• , в том числе хроническая идиопатическая;
• псевдоаллергические реакции , которые вызывает высвобождение гистамина;
• аллергии на укусы насекомых.

Противопоказания к применению

Не назначают препарат при:

• высокой чувствительности к компонентам;
• тяжёлых нарушениях функций печени;
• , ;
• детском возрасте менее 2 лет.

Побочные эффекты

При приёме Кларотадина могут развиваться всевозможные побочные эффекты, затрагивающие разные системы и органы, например: функции нервной, пищеварительной, дыхательной, костно-мышечной, мочевыделительной, половой, сердечно-сосудистой и других систем. Нарушения могут проявиться: тревожностью, возбуждением, астенией , , , кашлем, артралгией, миалгией и многими другими симптомами.

Также не исключены отклонения в обмене веществ, работе органов чувств, развитие аллергических и дерматологических реакций.

Инструкция по применению Кларотадина (Способ и дозировка)

Как сообщает инструкция по применению Кларотадина в таблетках, такая лекарственная форма назначается взрослым пациентам и детям от 12 лет по одной таблетке к приёму раз в сутки. Детям 2-12 лет, масса которых не превышает 30 кг, рекомендуют принимать по пол таблетки в сутки. Если вес больше 30 кг, можно принимать одну таблетку в сутки.

Инструкция на сироп рекомендует принимать взрослым пациентам и детям от 12 лет суточную дозу по 2 мерные ложки препарата. Детям 2-12 лет, вес которых не превышает 30 кг, назначают одну мерную ложку, а при весе более 30 кг – 2 мерные ложки сиропа в сутки.

Если у пациентов обнаружены нарушения функций печени или , то начальная дозировка препарата назначается с одной таблетки или двух мерных ложек сиропа, которые принимают через день.

Передозировка

В случаях значительной передозировки могут развиваться симптомы в виде: , сонливости, . Приём в повышенных дозах лоратадина детьми, масса тела которых не превышает 30 кг, способен вызвать экстрапирамидные нарушения и учащённое сердцебиение.

При этом проводятся процедуры, позволяющие удалить препарат из ЖКТ и понизить абсорбцию – вызвать рвоту, промыть желудок, принять . Если необходимо, выполняется сопутствующая симптоматическая терапия. Гемодиализ не эффективен.