Gli archi branchiali dei pesci svolgono una funzione. Apparato branchiale, fessure, archi e loro derivati. Funzioni delle branchie. Archi branchiali

Biglietto 34.

Apparato branchiale

Caratteristiche della struttura delle ghiandole gastriche.

Ghiandole cardiache dello stomaco- un piccolo gruppo di ghiandole, situato in un'area limitata - in una zona larga 1,5 cm all'ingresso dell'esofago nello stomaco. La struttura è semplice, tubolare, molto ramificata e la natura della secrezione è prevalentemente mucosa. In termini di composizione cellulare, predominano i mucociti, con pochi esocrinociti ed endocrinociti parietali e principali.

Ghiandole fundiche (o proprie) dello stomaco- il gruppo più numeroso di ghiandole, situato nella zona del corpo e del fondo dello stomaco. La struttura è costituita da ghiandole tubolari semplici, non ramificate (o debolmente ramificate). Le ghiandole hanno la forma di tubi diritti, posizionati molto strettamente l'uno rispetto all'altro, con strati molto sottili di SDT. In termini di composizione cellulare predominano gli esocrinociti principali e parietali, i restanti 3 tipi di cellule sono presenti, ma in numero inferiore. La secrezione di queste ghiandole contiene enzimi digestivi dello stomaco (vedi sopra), acido cloridrico, ormoni e sostanze simili agli ormoni (vedi sopra), muco.

Ghiandole piloriche dello stomaco– situati nella parte pilorica dello stomaco, sono molto meno numerosi di quelli fundici. La struttura è semplice, tubolare, ramificata e la natura della secrezione è prevalentemente costituita dalle ghiandole mucose. Si trovano a distanza (meno frequentemente) l'uno rispetto all'altro; tra loro ci sono strati ben definiti di SDT fibroso sciolto. La composizione cellulare è dominata dai mucociti, un numero significativo di cellule endocrine, pochi o assenti esocrinociti principali e parietali.

Ci sono 3 strati nel rivestimento muscolare dello stomaco: direzione interna - obliqua, direzione medio - circolare, direzione esterna - longitudinale dei miociti. La membrana sierosa esterna dello stomaco è priva di caratteristiche.

Funzioni: Lo stomaco è un organo importante dell'apparato digerente e svolge le seguenti funzioni:

1. Serbatoio (accumulo di massa alimentare).

2. Trasformazione chimica (HCl) ed enzimatica degli alimenti (pesina, chemosina, lipasi).

3. Sterilizzazione della massa alimentare (HCl).

4. Lavorazione meccanica (diluizione con muco e miscelazione con succo gastrico).

5. Assorbimento (acqua, sali, zucchero, alcool, ecc.).

6. Endocrino (gastrina, serotonina, motilina, glucagone).

7. Escretore (rilascio di ammoniaca, acido urico, urea, creatinina dal sangue nella cavità dello stomaco).

8. Produzione di un fattore antianemico (fattore di Castle), senza il quale l'assorbimento della vitamina B12, necessaria per la normale emopoiesi, diventa impossibile.

Biglietto numero 35.

Durante il suo sviluppo, un dente attraversa 3 fasi:

1. Formazione e formazione dei germi dei denti.

2. Differenziazione dei germi dei denti. Prime fasi di sviluppo.

3. Istogenesi dei tessuti dentali (questa è una fase avanzata)

Nella prima fase si separa la cavità orale e si forma il suo vestibolo. Alla fine del 2° mese di sviluppo intrauterino, una placca bucco-labiale viene rilasciata dall'epitelio della cavità orale e cresce nel mesenchima. In questa placca si forma uno spazio che separa la cavità orale e il vestibolo. Dal fondo del vestibolo cresce una sporgenza epiteliale da cui si forma la placca dentale. Lungo il bordo libero della placca dentale, a seguito della proliferazione dell'epitelio, si formano sporgenze a forma di fiasco o gemme di smalto (cappucci di smalto). Alla decima settimana di sviluppo embrionale, il mesenchima, la papilla dentale, inizia a crescere dal basso in ciascuna calotta di smalto. Questo cappuccio si trasforma in una coppa a doppia parete: un organo dentale/smalto.

Il sacco dentale è formato dal mesenchima che circonda l'organo dello smalto.

L'organo dello smalto, la papilla dentale e la sacca dentale insieme formano il germe del dente.

Durante la seconda fase dello sviluppo dei denti, il liquido inizia ad accumularsi tra le cellule della parte centrale dell'organo dello smalto. Di conseguenza, le cellule si allontanano l'una dall'altra, ma rimangono collegate da ponti citoplasmatici, formando così la polpa dell'organo dello smalto. Le cellule dell'epitelio interno dello smalto diventano prismatiche per poi trasformarsi gradualmente in omeloblasti, le cellule che formano lo smalto. Le cellule dell'epitelio dello smalto esterno si appiattiscono.

La terza fase inizia alla fine del 4° mese di sviluppo intrauterino. Si verifica la differenziazione dei dentinoblasti. La membrana basale degli omeloblasti è un fattore di differenziazione. Nelle cellule mesenchimali della papilla dentale sottostante, gli organelli di sintesi raggiungono un elevato livello di sviluppo. Le cellule iniziano a produrre proteine ​​di strutture fibrose e si trasformano in odontoblasti. La formazione delle fibre avviene all'esterno delle cellule, le fibre sono disposte radialmente. Queste fibre sono chiamate fibre di Corff.

Quando lo strato di predentina con fibre di Korff raggiunge una certa dimensione, viene spinto verso la periferia da strati di dentina, nei quali le fibre corrono tangenzialmente (fibre di Erb).

Pertanto, si forma prima la dentina del mantello e poi la dentina peripulpare. La polpa dentale si sviluppa dalla papilla dentale. Il processo di differenziazione della polpa avviene parallelamente al processo di sviluppo della dentina. La deposizione dei primi strati di dentina induce la differenziazione degli omeloblasti. Gli organelli di sintesi si sviluppano nel citoplasma degli omeloblasti; i nuclei vengono spostati al polo opposto della cellula. I primi rudimenti di smalto si formano sotto forma di placche cuticolari sulla superficie degli omeloblasti nell'area della corona del dente. La loro calcificazione inizia immediatamente quando gli omeloblasti producono omelodenine, proteine ​​che promuovono la rapida mineralizzazione dello smalto.

La nutrizione degli omeloblasti dopo aver cambiato i poli della cellula viene effettuata dalla polpa dell'organo dello smalto e non dalla dentina. A poco a poco, i blasti del vischio diminuiscono di dimensioni e si allontanano dalla dentina.

Nel mesenchima del sacco dentale si differenziano 2 strati: esterno ed interno. Dallo strato interno nella zona della radice del dente si differenziano i cementoblasti che producono cemento. Il parodonto si differenzia dal mesenchima dello strato esterno.

Testicolo: struttura e funzioni.

Testicoli, testicoli (dal latino testicolo, testicolo - “testimoni [della mascolinità]”) - gonadi maschili accoppiate, in cui si formano le cellule riproduttive maschili - (sperma) e ormoni steroidei, principalmente testosterone.

Dimensioni e posizione: i testicoli si trovano nello scroto e vi scendono dal retroperitoneo, solitamente alla nascita (l'assenza di testicoli nello scroto si verifica nel 2-4% dei neonati a termine, nel 15-30% dei neonati prematuri). Ciò è necessario per la normale maturazione degli spermatozoi, che richiede un regime di temperatura inferiore di alcuni decimi di grado rispetto alla temperatura nella cavità addominale.

Di solito i testicoli si trovano a diversi livelli e possono differire in dimensioni: molto spesso quello sinistro è più basso e più grande di quello destro. La forma del testicolo ricorda un corpo ellissoidale leggermente appiattito, lungo 3,5-5 cm, largo 2,3-3,5 cm, del peso di 15-25 g. In un maschio caucasico adulto sano, il volume testicolare medio è di circa 18 cm³, compreso tra 12 cm³ fino a 30 cm³.

Struttura: vasi deferenti, tunica vaginale, testa dell'epididimo, corpo dell'epididimo, estremità superiore del testicolo,

superficie laterale del testicolo, coda dell'epididimo, bordo anteriore del testicolo, estremità inferiore del testicolo.

I testicoli sono costituiti da lobuli individuali pieni di canali seminali contorti. La lunghezza media dei tubuli è di 50-80 mm. Lunghezza totale: 300-400 mm. I tubuli sono circondati da setti di tessuto connettivo, in cui si raggruppano i cosiddetti. cellule interstiziali (cellule di Leydig), che secernono ormoni sessuali maschili - androgeni. In alcune malattie degli uomini, la motilità degli spermatozoi è assente o insufficiente, il che è una delle cause dell'infertilità maschile. L'esterno dei testicoli è ricoperto da una membrana sierosa. Su ciascun testicolo c'è un epididimo in cima, che passa nel dotto deferente. Le funzioni del testicolo sono controllate dalla ghiandola pituitaria anteriore e dall'ipotalamo.

Funzioni dei testicoli: I tubuli contorti dei testicoli producono cellule riproduttive maschili: gli spermatozoi. Le cellule sono prodotte da un epitelio specializzato, con una cellula di questo epitelio che produce da quattro a otto spermatozoi. Inoltre, nei tessuti interstiziali del testicolo (ghiandolociti) vengono prodotti gli ormoni sessuali maschili.

Biglietto numero 36.

Formazione di germi dentali.

Innanzitutto, nella zona dei futuri denti anteriori, una placca dentale origina ad angolo retto dalla placca vestibolare e cresce nel mesenchima sottostante. Durante la loro crescita, le placche dentali epiteliali assumono la forma di due archi situati nel mesenchima della mascella superiore e inferiore.

Quindi, lungo il bordo libero della placca sul lato anteriore (buccalo-labiale), si formano sporgenze dell'epitelio a forma di fiasco (10 in ciascuna mascella) - gemme dei denti (gemme dentis). A 9-10 settimane di sviluppo embrionale, il mesenchima inizia a crescere in essi, dando origine a papille dentali (papille dentis). Di conseguenza, la gemma del dente assume la forma di una campana o di una ciotola, trasformandosi in organo dentale epiteliale (organo dentale epiteliale). La sua superficie interna, confinante con il mesenchima, si piega in modo peculiare e i contorni della papilla dentale assumono gradualmente la forma della futura corona del dente. Entro la fine del 3o mese di embriogenesi, l'organo dentale epiteliale è collegato alla placca dentale solo da uno stretto cordone epiteliale: il collo dell'organo dentale.

Intorno all'organo dentale epiteliale e sotto la base della papilla dentale si forma un ispessimento del mesenchima - sacco dentale (sacculus dentis).

Pertanto, nel germe dentale formato, si possono distinguere tre parti: l'organo dentale epiteliale, la papilla dentale mesenchimale e il sacco dentale. Ciò termina la fase 1 dello sviluppo dei denti: la fase di formazione dei germi dei denti e inizia il periodo della loro differenziazione.

Dentale, papilla - Questa è la spina dorsale della polpa dentale. Le cellule della papilla dentale si moltiplicano rapidamente e presto formano una massa molto densa. La papilla dentale appare intorno alla decima settimana di permanenza del bambino nell'utero.

Sacco dentale. Formato durante la fase embrionale dello sviluppo dei denti. Appare sotto forma di compattazione del mesenchima che ricopre il germe del dente.

Biglietto numero 37.

Ovaio: struttura e funzioni.

Ovaie - ghiandole riproduttive femminili accoppiate situate nella cavità pelvica. Svolgono una funzione generativa, cioè sono il luogo in cui si sviluppano e maturano le cellule germinali femminili, sono anche ghiandole endocrine e producono ormoni sessuali (funzione endocrina).

Struttura: Le ovaie sono costituite da uno stroma (tessuto connettivo) e da una corteccia nella quale sono presenti follicoli in diversi stadi di sviluppo (follicoli primordiali, primari, secondari, terziari) e di regressione (corpi atresici, corpi bianchi).

Funzioni: Le ovaie producono ormoni steroidei. L'apparato follicolare ovarico produce principalmente estrogeni, ma anche deboli androgeni e progestinici. Il corpo luteo delle ovaie (una ghiandola endocrina temporanea che esiste solo nella fase luteinica del ciclo femminile), al contrario, produce principalmente progestinici e, in misura minore, estrogeni e androgeni deboli.

Le ovaie di una donna funzionano ciclicamente. Durante la maturazione, uno dei follicoli diventa dominante e inibisce la maturazione degli altri. L'ovulo matura nel follicolo dominante. Quando il follicolo è completamente maturo, scoppia e un ovocita di secondo ordine (uovo è un termine più comune, ma meno corretto) esce da esso nella cavità addominale. Questo processo è chiamato ovulazione. Viene quindi catturato dalle fimbrie e il flusso di fluido creato dalla peristalsi delle tube di Falloppio entra nelle tube di Falloppio, attraverso la quale migra verso l'utero. Se entro 3 giorni (la limitazione è la durata di vita degli spermatozoi) prima dell'ovulazione e 1 giorno dopo l'ovulazione (la limitazione è la durata di vita dell'ovulo), una donna ha avuto un rapporto vaginale con un uomo, che ha portato all'ingresso di un numero sufficiente di spermatozoi mobili nella vagina, quindi la fecondazione è probabilmente un ovocita del secondo ordine (avviene nella cavità addominale o nel lume delle tube di Falloppio). Se la fecondazione ha avuto luogo, l'embrione migra.

Il follicolo scoppiato subisce la trasformazione nel corpo luteo, che inizia a secernere progestinici. Quindi il corpo luteo subisce un riassorbimento e uno sviluppo inverso, a seguito del quale la secrezione di progestinici diminuisce bruscamente e si verificano le mestruazioni. Dopo le mestruazioni, ricomincia la maturazione dei follicoli, uno di essi diventa dominante: inizia un nuovo ciclo mestruale.

Il ciclo mestruale nelle donne dura normalmente in media 28 giorni (sono possibili variazioni individuali, considerate normali - da 25 a 31 giorni).

Nel corso della vita di una donna, l'ovaio subisce cambiamenti legati all'età come nessun altro organo. Il numero di cellule germinali nell'ovaio di un feto femmina alla decima settimana di sviluppo intrauterino è di circa un milione. Questo è il loro numero massimo. Durante il resto della vita, gli ovuli muoiono gradualmente e all'età di 45 anni non ce ne sono più. Il periodo riproduttivo (generazione dei figli) per le donne è più breve che per gli uomini e dura in media dai 15 ai 45 anni. Durante questo periodo, gli ovuli maturano ciclicamente, gli ormoni vengono prodotti intensamente e la gravidanza è possibile. È di fondamentale importanza che nelle donne (a differenza dello sperma negli uomini) non compaiano nuovi ovuli e che vengano consumati solo quelli esistenti. Pertanto, la salute riproduttiva di una donna inizia a formarsi “nel grembo materno”; l’ovaio “ricorda” tutti gli effetti avversi, che possono influenzare la capacità di concepire e la qualità della prole.

Biglietto numero 38.

1. Sviluppo dei denti permanenti. Fonti di sviluppo. Sostituzione permanente e denti aggiuntivi permanenti.

Sviluppo dei denti permanenti. I segnalibri per i denti permanenti si formano sia durante la vita intrauterina (incisivi, canini, primi molari) che dopo la nascita. L’eruzione dei denti permanenti avviene in un lungo periodo di tempo, dai cinque ai quindici anni, nel seguente ordine: (6, 1), (2, 4), (3, 5), 7. I denti del giudizio spuntano solo dopo i 18 anni.

Secondo le statistiche, anche nella dentatura permanente, i denti inferiori spuntano prima di quelli superiori. Un'eccezione frequente sono i premolari. La chiusura dell'apice radicale avviene 2-3 anni dopo l'eruzione. Fino ad allora si parla di dente con sviluppo incompleto. Lo sviluppo di un dente permanente continua per quasi dieci anni. Durante il periodo del cambio dei denti, quando il latte e i denti permanenti sono temporaneamente nella cavità orale, si parla di morso misto.

Rudimenti degli incisivi permanenti- sia superiore che inferiore - sono posizionati nelle mascelle a forma di ala. Il fatto è che le loro corone sono significativamente più grandi rispetto ai loro predecessori, quindi nelle mascelle dei bambini piccoli non c'è abbastanza spazio per loro. Pertanto, nella prima età, la disposizione a scaglione dei rudimenti degli incisivi è un fenomeno del tutto normale, e sulla base di esso non si possono fare ipotesi su una futura anomalia. Insieme all’eruzione dei denti permanenti, nella maggior parte dei casi la mascella cresce in modo che in futuro rimanga spazio sufficiente per gli incisivi.

Gli inizi delle zanne Si trovano sempre relativamente in profondità nella mascella e non c'è abbastanza spazio per loro. Tuttavia, anche qui la normalizzazione avviene con l'età e quindi non si dovrebbe diagnosticare affrettatamente un dente incluso.

Rudimenti premolari Si localizzano inizialmente per via orale e solo nel periodo successivo occupano posto tra le radici dei molari primari.

Gli inizi dei molari si notano nel primo periodo di sviluppo, solitamente localizzati nel ramo ascendente della mascella inferiore o nel tubercolo della mascella superiore. Con lo sviluppo della crescita delle mascelle, la gemma molare assume la sua posizione permanente. L'unica eccezione possono essere i denti del giudizio, che spuntano in un momento in cui la crescita delle mascelle è quasi completa, quindi la mancanza di spazio è persistente.

Sviluppo dei denti, formazione e calcificazione dei rudimenti, migrazione dei rudimenti dei denti permanenti verso la superficie, riassorbimento delle radici dei denti da latte, eruzione, ecc. - tutti questi sono processi indissolubilmente legati allo sviluppo generale del corpo.

Durante la vita si sviluppano 2 cambi di denti. Il primo cambio di denti si chiama caduta o denti da latte e serve durante l'infanzia. In totale cadono 20 denti: 10 ciascuno nella mascella superiore e inferiore. I denti persi rimangono pienamente funzionali fino a 6 anni. Dai 6 ai 12 anni i denti che cadono vengono gradualmente sostituiti dai denti permanenti. Una dentatura permanente è composta da 32 denti. La formula dei denti è la seguente: 1-2 – incisivi, 3 – canini, 4-5 – premolari, 6-7-8 – molari.

I denti si formano da 2 fonti:

1. Epitelio orale – smalto dei denti.

2. Mesenchima: tutti gli altri tessuti dentali (dentina, cemento, polpa, parodonto e parodonto).

Alla sesta settimana dell'embriogenesi, l'epitelio squamoso stratificato non cheratinizzante sulle mascelle superiore e inferiore si ispessisce sotto forma di una corda a forma di ferro di cavallo: la placca dentale. Questa placca dentale viene successivamente immersa nel mesenchima sottostante. Sulla superficie anteriore (labiale) della placca dentale compaiono protuberanze epiteliali: le cosiddette gemme dentali. Dalla superficie inferiore, il mesenchima compattato sotto forma di papilla dentale inizia a essere pressato nella gemma dentale. Di conseguenza, la gemma epiteliale del dente si trasforma in un vetro o boschetto invertito a 2 pareti, chiamato organo dello smalto epiteliale. L'organo dello smalto e la papilla dentale sono circondati insieme da un mesenchima compatto: il sacco dentale.

L'organo epiteliale dello smalto è prima collegato da un sottile gambo alla placca dentale. Le cellule dell'organo dello smalto epiteliale si differenziano in 3 direzioni:

1. Cellule interne (al confine con la papilla dentale) - si trasformano in cellule che formano lo smalto - ameloblasti.

2. Cellule intermedie - diventano processi, formano una rete ad anello - la polpa dell'organo dello smalto. Queste cellule partecipano alla nutrizione degli ameloblasti, svolgono un certo ruolo nella dentizione e successivamente si appiattiscono e formano la cuticola.

3. Cellule esterne: si appiattiscono e degenerano dopo l'eruzione.

Funzionalmente, le cellule più importanti dell'organo dello smalto sono le cellule interne. Queste cellule diventano altamente prismatiche e si differenziano in ameloblasti.

Biglietto numero 39.

Biglietto numero 40.

Biglietto numero 41.

Biglietto numero 42.

1. Sviluppo della placca dentale e formazione dei germi dentali, loro differenziazione.(vedi prima domanda del biglietto n. 35).

Fonti di sviluppo:

1. Endoderma dell'intestino faringeo - epitelio della parete ventrale della faringe tra la I e la II coppia di tasche branchiali - tiraciti.

2. Cresta neurale – cellule parafollicolari.

Composizione e parametri della ghiandola tiroidea:

La ghiandola tiroidea è composta da due lobi e un istmo. I lobi a destra e a sinistra sono adiacenti alla trachea e l'istmo si trova sulla sua superficie anteriore. Accade che un ulteriore lobo piramidale si estenda da uno dei lobi (di solito quello sinistro) o dall'istmo.

Tiroide- il più grande nel sistema endocrino. Il suo lobo destro è più grande del sinistro e più abbondantemente vascolarizzato.

Il peso normale della ghiandola tiroidea varia da 20 a 60 grammi. Le dimensioni dei lobi sono 5-8, 2-4 e 1-3 cm Durante la pubertà, la massa della ghiandola tiroidea aumenta e nella vecchiaia viceversa. Gli uomini hanno una ghiandola tiroidea più grande rispetto alle donne. Ma in quest'ultimo caso aumenta durante la gravidanza e da sei mesi a un anno dopo la nascita ritorna al suo stato originale.

Biglietto numero 43.

1. Organo dentale epiteliale, papilla dentale, sacco dentale.(vedi prima domanda del ticket n. 36)

Biglietto numero 44.

Testicolo: struttura e funzioni.

Testicolo (testicolo) - gonadi maschili accoppiate, in cui si formano le cellule riproduttive maschili - (spermatozoi) e ormoni steroidei, principalmente testosterone.

Funzioni: generativa (formazione di sperma) ed endocrina (formazione di ormoni).

È ricoperto da una spessa capsula di tessuto connettivo (tunica albuginea) contenente muscolatura liscia. cellule e il setto donatore (setto), che dividono l'organo in 150-250 lobuli conici, convergenti alle punte nel mediastino del testicolo. Ogni lobulo contiene 1-4 tubuli contorti, nei quali Spermatogenesi.

All'apice del lobulo, i tubuli contorti continuano in tubuli diritti; non lo sono Nella spermatogenesi e nei fenomeni. La sezione iniziale del dotto deferente. La fusione dei tubuli diritti è aperta. Nella rete testicolare nel suo mediastino, da dove i tubuli efferenti si estendono nell'epididimo. Lo spazio tra i tubuli contorti è pieno di tessuto fibroso sciolto contenente vasi, nervi ed endocrinociti interstiziali (cellule di Leydig), prodotti dall'uomo. pavimento. ormoni - androgeni.

I tubuli seminiferi contorti hanno una parete organizzata in modo complesso costituita da cellule spermatogeniche disposte in 4-8 strati sulla membrana basale e associate a cellule di supporto. Esterno al basale. membrana: cellule peritubulari mioidi e fibrociti ed elastiche. Fibre. Durante la contrazione, gli spermatozoi vengono spinti nella rete testicolare.

3. Linfociti - cellule del sistema immunitario, che sono un tipo di leucociti del gruppo degli agranulociti, globuli bianchi. I linfociti sono le cellule principali del sistema immunitario, forniscono l'immunità umorale (produzione di anticorpi), l'immunità cellulare (interazione di contatto con le cellule vittime) e regolano anche l'attività di altri tipi di cellule. Normalmente, nel sangue di un adulto, i linfociti rappresentano il 20-35% di tutti i globuli bianchi (vedi formula dei leucociti), ovvero in forma assoluta 1000-3000 cellule/μl. Allo stesso tempo, circa il 2% dei linfociti del corpo sono in libera circolazione nel sangue e il restante 98% nei tessuti.

Esistono tre tipi principali di linfociti: Linfociti T, linfociti B e linfociti zero (0 cellule).

I linfociti T sono la più grande popolazione di linfociti; si differenziano nel timo, entrano nel sangue e nella linfa e popolano le zone T negli organi periferici del sistema immunitario: linfonodi, milza e follicoli di vari organi. I linfociti T sono caratterizzati dalla presenza di speciali recettori sul plasmalemma in grado di riconoscere e legare specificamente gli antigeni. Nella popolazione dei linfociti T si distinguono diversi gruppi funzionali di cellule: linfociti citotossici (TC), o T-killer (Tk), T-helper (Tx), T-soppressori (Ts). I TK partecipano alle reazioni dell'immunità cellulare, garantendo la distruzione (lisi) delle cellule estranee e delle proprie cellule alterate. I recettori consentono loro di riconoscere le proteine ​​dei virus e delle cellule tumorali sulla loro superficie.

I linfociti B sono le principali cellule coinvolte nell’immunità umorale. Nell'uomo, si formano dalle HSC del midollo osseo rosso, quindi entrano nel sangue e popolano ulteriormente le zone B degli organi linfoidi periferici: la milza, i linfonodi e i follicoli linfoidi di molti organi interni. Quando esposti a un antigene, i linfociti B negli organi linfoidi periferici si attivano, proliferano e si differenziano in plasmacellule che sintetizzano attivamente anticorpi di varie classi che entrano nel sangue, nella linfa e nei fluidi tissutali.

4. Il concetto e il significato degli organi extraembrionali.(vedi quarta domanda del biglietto n. 43).

Biglietto numero 45.

1. Apparato branchiale, fessure, archi e loro derivati.(vedi prima domanda del biglietto n. 34).

Apparato branchiale - la base per la formazione della parte facciale della testa - è costituita da 5 paia di tasche branchiali e archi branchiali, mentre la quinta coppia di tasche branchiali e archi nell'uomo è una formazione rudimentale. Le tasche branchiali sono sporgenze dell'endoderma delle pareti laterali della porzione craniale dell'intestino anteriore. Verso queste sporgenze dell'endoderma crescono le sporgenze dell'ectoderma della regione cervicale, a seguito delle quali si formano le membrane branchiali. Aree di mesenchima situate tra le tasche branchiali adiacenti crescono e formano 4 rilievi a forma di rullo sulla superficie anteriore del collo dell'embrione - archi branchiali, separati l'uno dall'altro da tasche branchiali. I vasi sanguigni e i nervi crescono nella base mesenchimale di ciascun arco branchiale. In ciascun arco si sviluppano muscoli e ossa cartilaginee.

Il secondo arco branchiale più grande è il primo, chiamato arco mandibolare. Da esso si formano i rudimenti della mascella superiore e inferiore, nonché del martello e dell'incudine. Il secondo arco branchiale è lo ioide. Da esso si sviluppano i piccoli corni dell'osso ioide e della staffa. Il terzo arco branchiale è coinvolto nella formazione dell'osso ioide (corpo e grandi corna) e della cartilagine tiroidea, il quarto, più piccolo, è una piega cutanea che ricopre gli archi branchiali inferiori e si fonde con la pelle del collo. Dietro questa piega si forma una fossa: il seno cervicale, che comunica con l'ambiente esterno attraverso un'apertura, che successivamente viene ricoperta di vegetazione. A volte il foro non si chiude completamente e il neonato rimane con una fistola congenita sul collo, che in alcuni casi raggiunge la faringe.

Dalle tasche branchiali si formano gli organi: dal 1° paio di tasche branchiali si formano la cavità dell'agnello e la tuba uditiva; Il 2° paio di tasche branchiali dà origine alle tonsille palatine; dal 3° e 4° paio originano i rudimenti delle ghiandole paratiroidi e del timo. I rudimenti della lingua e della tiroide sono formati dalle sezioni anteriori delle prime 3 tasche branchiali.

2. Canale digestivo. Pianta generale della struttura muraria.

Canale alimentare - o canale intestinale, la parte centrale degli organi digestivi, che rappresenta un canale continuo e riceve i condotti delle parti accessorie o ghiandole.

Il tubo digestivo in ciascuna delle sue sezioni è costituito da una mucosa interna, una sottomucosa, uno strato muscolare e una membrana esterna, rappresentata dalla sierosa o dall'avventizia.

Membrana mucosa. La sua superficie è costantemente inumidita dal muco secreto dalle ghiandole. Questa membrana è costituita da tre placche: l'epitelio, la lamina propria e la lamina muscolare mucosa. L'epitelio nelle sezioni anteriore e posteriore del tubo digerente è piatto multistrato e nella sezione centrale è prismatico a strato singolo. Le ghiandole si trovano endoepiteliali (p. es., cellule caliciformi nell'intestino) o esoepiteliali nella lamina propria (esofago, stomaco) e sottomucosa (esofago, duodeno) o all'esterno del canale alimentare (fegato, pancreas).

lamina propria della mucosa si trova sotto l'epitelio, separato da esso da una membrana basale e rappresentato da tessuto connettivo fibroso lasso. Qui sono presenti vasi sanguigni e linfatici, elementi nervosi e accumuli di tessuto linfoide. In alcune sezioni (esofago, stomaco) possono essere localizzate ghiandole semplici.

Placca muscolare della mucosa situato al confine con la sottomucosa ed è costituito da 1-3 strati formati da cellule muscolari lisce. In alcune parti (lingua, gengive, tranne la radice della lingua) non sono presenti cellule muscolari lisce.

Il rilievo della mucosa lungo l'intero canale digestivo è eterogeneo. La sua superficie può essere liscia (labbra, guance), formare depressioni (fossette nello stomaco, cripte nell'intestino), pieghe (in tutti i reparti), villi (nell'intestino tenue).

Sottomucosa.È costituito da tessuto connettivo fibroso sciolto. La presenza della sottomucosa garantisce la mobilità della mucosa e la formazione di pieghe. Nella sottomucosa sono presenti plessi di vasi sanguigni e linfatici, accumuli di tessuto linfoide e sotto il plesso nervoso mucoso. In alcune sezioni (esofago, duodeno) si trovano le ghiandole.

Membrana muscolare.È costituito da due strati di elementi muscolari: circolare interno e longitudinale esterno. Nelle sezioni anteriore e posteriore del canale digestivo, il tessuto muscolare è prevalentemente striato e, mediamente, liscio. Gli strati muscolari sono separati dal tessuto connettivo, che contiene vasi sanguigni e linfatici e il plesso nervoso intermuscolare. Le contrazioni della membrana muscolare aiutano a mescolare e spostare il cibo attraverso il processo di digestione.

Membrana sierosa. La maggior parte del tubo digestivo è ricoperta da una membrana sierosa, lo strato viscerale del peritoneo. Il peritoneo è costituito da una base di tessuto connettivo in cui si trovano i vasi sanguigni, gli elementi nervosi e il mesotelio. In alcune parti (esofago, parte del retto) la membrana sierosa è assente. Qui il tubo è ricoperto esternamente da una membrana avventizia costituita solo da tessuto connettivo.

Biglietto numero 46.

Struttura e funzioni della pelle.

Funzione: protettivo, termoregolazione, partecipazione al metabolismo del sale marino, sintesi della vitamina D3, escretore, deposizione del sangue, immunitario e regolatore.

Struttura:

Epidermide

La pelle stessa (derma) è collegata ai tessuti sottostanti tramite tessuto sottocutaneo.

Tipi:

Pelle spessa (palmi, piante dei piedi): ha 5 strati (basale, spinosa, granulare, lucida, cornea).

Pelle sottile: ha 4 strati (basale, spinosa, granulare, corneo).

Biglietto numero 47.

Biglietto numero 48.

Biglietto numero 49.

Biglietto numero 50.

1. Smalto. Struttura microscopica ed ultramicroscopica e proprietà fisico-chimiche.(vedi prima domanda del biglietto n. 50).

Biglietto numero 51.

Biglietto numero 52.

Biglietto 34.

Apparato branchiale, fessure, archi e loro derivati.

Apparato branchiale - la base per la formazione della parte facciale della testa - è costituita da 5 paia di tasche branchiali e archi branchiali, mentre la quinta coppia di tasche branchiali e archi nell'uomo è una formazione rudimentale. Le tasche branchiali sono sporgenze dell'endoderma delle pareti laterali della porzione craniale dell'intestino anteriore. Verso queste sporgenze dell'endoderma crescono le sporgenze dell'ectoderma della regione cervicale, a seguito delle quali si formano le membrane branchiali. Aree di mesenchima situate tra le tasche branchiali adiacenti crescono e formano 4 rilievi a forma di rullo sulla superficie anteriore del collo dell'embrione - archi branchiali, separati l'uno dall'altro da tasche branchiali. I vasi sanguigni e i nervi crescono nella base mesenchimale di ciascun arco branchiale. In ciascun arco si sviluppano muscoli e ossa cartilaginee.

Riso. 1. Archi branchiali e tasche dell'embrione alla 5-6a settimana di sviluppo, vista da sinistra:

1 - vescicola uditiva (il rudimento del labirinto membranoso dell'orecchio interno); 2 - prima sacca branchiale; 3- primo somite cervicale (miotomo); 4 - rene della mano; 5 - terzo e quarto arco branchiale; 6 - secondo arco branchiale; 7 - protrusione cardiaca; 8- processo mandibolare del primo arco branchiale; 9 - fossa olfattiva; 10 - solco nasolacrimale; 11 - processo mascellare del primo arco branchiale; 12 - rudimento dell'occhio sinistro.

L'arco branchiale più grande è il primo, chiamato arco mandibolare. Da esso si formano i rudimenti della mascella superiore e inferiore, nonché del martello e dell'incudine. Il secondo arco branchiale è lo ioide. Da esso si sviluppano i piccoli corni dell'osso ioide e della staffa. Il terzo arco branchiale è coinvolto nella formazione dell'osso ioide (corpo e grandi corna) e della cartilagine tiroidea, il quarto, più piccolo, è una piega cutanea che ricopre gli archi branchiali inferiori e si fonde con la pelle del collo. Dietro questa piega si forma una fossa: il seno cervicale, che comunica con l'ambiente esterno attraverso un'apertura, che successivamente viene ricoperta di vegetazione. A volte il foro non si chiude completamente e il neonato rimane con una fistola congenita sul collo, che in alcuni casi raggiunge la faringe.

Dalle tasche branchiali si formano gli organi: dal 1° paio di tasche branchiali si formano la cavità dell'agnello e la tuba uditiva; Il 2° paio di tasche branchiali dà origine alle tonsille palatine; dal 3° e 4° paio originano i rudimenti delle ghiandole paratiroidi e del timo. I rudimenti della lingua e della tiroide sono formati dalle sezioni anteriori delle prime 3 tasche branchiali.

La sezione iniziale dell'intestino anteriore è il sito di formazione dell'apparato branchiale, costituito da cinque paia di tasche branchiali e altrettanti archi e fessure branchiali, che partecipano attivamente allo sviluppo della cavità orale e del viso, nonché come una serie di altri organi dell'embrione.

Le prime a comparire sono le tasche branchiali, che sono sporgenze dell'endoderma nella zona delle pareti laterali della porzione faringea o branchiale dell'intestino primario. L'ultimo, quinto paio di tasche branchiali è una formazione rudimentale. Verso queste sporgenze dell'endoderma crescono invaginazioni dell'ectoderma della regione cervicale, chiamate fessure branchiali. Nel punto in cui il fondo delle fessure branchiali e delle tasche si toccano si formano le membrane branchiali, ricoperte all'esterno da epitelio dermico e all'interno da epitelio endodermico. Nell'embrione umano non si verifica la rottura di queste membrane branchiali e la formazione di vere e proprie fessure branchiali, caratteristiche dei vertebrati inferiori (pesci, anfibi).

Aree di mesenchima situate tra le tasche branchiali adiacenti e le fessure crescono e si formano sulla superficie anterolaterale del collo

l'embrione ha rilievi a rullo. Questi sono i cosiddetti archi branchiali, che sono separati l'uno dall'altro da fessure branchiali. I mioblasti dei miotomi si uniscono al mesenchima degli archi branchiali e partecipano alla formazione delle seguenti strutture: I arco branchiale, chiamato arco mandibolare, partecipa alla formazione dei rudimenti della mascella inferiore e superiore, dei muscoli masticatori e della lingua; II arco – ioide, partecipa alla formazione dell'osso ioide, dei muscoli facciali, della lingua; III arco – faringeo, forma i muscoli faringei, partecipa alla formazione della lingua; Archi IV-V - laringei, formano cartilagini e muscoli della laringe.

La prima fessura branchiale si sviluppa nel canale uditivo esterno e il padiglione auricolare si sviluppa dalla piega della pelle che circonda l'apertura uditiva esterna.

Riguardo tasche branchiali e le loro derivate, quindi:

- dal primo sorgono le loro coppie cavità dell'orecchio medio e trombe di Eustachio;

- dal secondo paio di branchie le tasche sono formate dalle tonsille palatine;

- dalla terza e quarta coppia- rudimenti delle ghiandole paratiroidi e del timo.

Difetti e anomalie dello sviluppo possono verificarsi nell'area delle tasche e delle fessure branchiali. Se il processo di sviluppo inverso (riduzione) di queste strutture viene interrotto, nella zona cervicale possono formarsi cisti cieche, cisti con accesso alla superficie cutanea o alla faringe e fistole che collegano la faringe con la superficie esterna della pelle del collo. regione.

Sviluppo del linguaggio

Si verifica la deposizione della lingua nella zona dei primi tre archi branchiali. In questo caso, l'epitelio e le ghiandole sono formati dall'ectoderma, il tessuto connettivo dal mesenchima e il tessuto muscolare scheletrico della lingua dai mioblasti che migrano dai miotomi della regione occipitale.

Alla fine della 4a settimana compaiono tre rialzi sulla superficie orale della prima arcata (mascellare): al centro tubercolo spaiato e sui lati due sostegni laterali. Aumentano di dimensioni e si fondono per formare punta e corpo della lingua. Un po' più tardi dagli ispessimenti sul secondo e in parte sul terzo archi branchiali si sviluppa radice della lingua con epiglottide. La fusione della radice della lingua con il resto della lingua avviene nel secondo mese.

I difetti congeniti della lingua sono molto rari. In letteratura sono stati descritti casi isolati sottosviluppo (aplasia) O mancanza di linguaggio (aglossia), spaccatura, doppia lingua, mancanza di frenulo della lingua. Più comune forme di anomalie sono la lingua ingrossata (macroglossia) e accorciamento del frenulo lingua. La ragione dell'allargamento della lingua è lo sviluppo eccessivo del suo tessuto muscolare o del linfangioma diffuso. Le anomalie del frenulo della lingua si esprimono in un aumento della lunghezza del suo attacco verso la punta della lingua, che ne limita la mobilità; I difetti congeniti includono anche la mancata chiusura del foro cieco della lingua.

Le malformazioni dentali comprendono principalmente anomalie legate al mancato sviluppo dei denti (decidui e permanenti) sia nel periodo embrionale che post-embrionale. Ci sono varie ragioni dietro tali anomalie. I difetti dello sviluppo comprendono anomalie nella disposizione dei denti nella mascella, anomalie con violazione del numero normale di denti (diminuzione o aumento), anomalie nella forma dei denti, loro dimensione, fusione e fusione dei denti, anomalie nella dentizione, anomalie nel rapporto della dentatura quando sono chiusi. Anomalie nella posizione dei denti - sul palato duro, nella cavità nasale, inversione del canino e dell'incisivo. Inoltre, i difetti strutturali dei tessuti duri (sia del latte che permanenti) includono cambiamenti nello smalto, nella dentina e nel cemento.

Lo sviluppo del cranio facciale e del cranio cerebrale dovrebbe essere considerato separatamente, poiché hanno rudimenti embrionali, caratteristiche strutturali e funzioni indipendenti, sebbene topograficamente siano in strette relazioni. Nella costruzione del cranio cerebrale prende parte una formazione più antica: la base del cranio, che attraversa lo stadio di sviluppo cartilagineo, con il quale le capsule degli organi sensoriali e le ossa filogeneticamente più giovani della volta cranica e del viso, ossificandosi sulla base del tessuto connettivo membranoso, sono associati. La base e la volta del cranio partecipano alla formazione del contenitore osseo del sistema nervoso centrale e proteggono il cervello dai danni.

Sviluppo della parte cerebrale del cranio. Le ossa della base del cranio attraversano tre fasi di sviluppo: membranose, cartilaginee e ossee.

La segmentazione primaria nella regione della testa degli embrioni si osserva solo nella parte occipitale, dove a livello del rombencefalo appare un accumulo di mesenchima attorno alla notocorda (Fig. 69). Man mano che il cervello cresce, si sviluppa anche il mesenchima circostante; il suo strato profondo funge da derivato delle meningi e quello esterno si trasforma in un cranio membranoso. Il cranio membranoso in alcuni animali acquatici persiste per tutta la vita, ma nell'uomo si trova solo nel periodo embrionale e dopo la nascita sotto forma di fontanelle e strati di tessuto membranoso tra le ossa. Durante questo periodo, gli emisferi cerebrali in via di sviluppo non incontrano ostacoli dal cranio membranoso.

69. Rappresentazione schematica degli accumuli precartilaginei del mesenchima in un embrione umano lungo 9 mm (secondo Bardin).

1 - accordo;
2 - complesso occipitale;
3 - III vertebra cervicale;
4 - lama;
5 - ossa della mano;
6 - placca palmare;
7 - VII costola;
8 - I vertebra lombare;
9 - bacino;
10 - ossa delle gambe;
11 - vertebre sacrali.

70. Formazione delle placche precordali e perichordali del cranio in via di sviluppo.

1 - piastre precordali (traverse);
2 - placche pericordali;
3 - accordo;
4 - capsula olfattiva;
5 - fossa ottica;
6 - capsula uditiva;
7 - canale faringeo principale.

Alla 7a settimana di sviluppo intrauterino si osserva la trasformazione del tessuto membranoso della base del cranio in tessuto cartilagineo, mentre il tetto e la parte facciale rimangono membranosi. Il tessuto cartilagineo della base del cranio è diviso in traverse craniche che giacciono davanti alla corda - precordale e ai bordi della corda - placche paracordali e capsule degli organi sensoriali (Fig. 70). Durante questo periodo di sviluppo del cranio, vasi sanguigni e nervi crescono nella sua base cartilaginea e prendono parte alla formazione dei futuri fori, fessure e canali delle ossa della base del cranio (Fig. 71. A, B). Le barre craniche e le placche paracordali si fondono in una placca comune, che presenta un'apertura al posto della futura sella turcica, situata vicino all'estremità anteriore della corda. Attraverso questa apertura passano le cellule della parete posteriore della faringe, che formano il lobo anteriore dell'ipofisi.La placca cartilaginea comune si fonde inoltre con le capsule olfattive, oculari e uditive e con il tetto membranoso del cranio. L'estremità anteriore della base cartilaginea del cranio si trasforma in una placca verticale tra le capsule olfattive sotto forma del futuro setto nasale.

Successivamente, a 8-10 settimane di sviluppo intrauterino, compaiono punti ossei nella base cartilaginea e nel tetto del cranio membranoso (vedere Sviluppo delle singole ossa del cranio).

71. Base cartilaginea del cranio (secondo Hertwig).
A - embrione 7 settimane; B - feto 3 mesi; 1 - capsula olfattiva; 2 - osso etmoidale; 3 - fessura orbitale superiore; 4 - grande ala dell'osso sfenoide; 5 - sella turcica; 6 - buco strappato; 7 - capsula uditiva; 8 - foro giugulare; 9 - apertura uditiva interna; 10 - forame magno.

Sviluppo della parte facciale del cranio. Lo sviluppo delle ossa facciali deve essere considerato e confrontato con lo sviluppo e la struttura delle ossa degli animali acquatici. Mantengono l'apparato branchiale per tutta la vita, mentre nell'embrione umano i suoi rudimenti esistono per un tempo relativamente breve. Nell'uomo e nei mammiferi, durante lo sviluppo della base membranosa e della volta cranica, si formano sette archi branchiali. Durante questo periodo, il cranio facciale presenta molte somiglianze con il cranio di uno squalo (Fig. 72).

72. Cranio di squalo (secondo E. Gundrich).
1 - cranio cerebrale; 2 - apertura per l'uscita delle coppie II, III, IV e V di nervi cranici; 3 - cartilagine palatoquadrata; 4 - Cartilagine di Meckel; 5 - cartilagine infratemporale; 6 - cartilagine ioide; 7 - la cartilagine ioide stessa; I - VII - archi branchiali.

Le differenze sono che lo squalo ha una connessione aperta tra le tasche branchiali esterne ed interne. Nell'embrione umano, le fessure branchiali sono chiuse dal tessuto connettivo. Successivamente, dagli archi branchiali si formano vari organi (Tabella 2).

Tabella 2. Derivazione degli archi branchiali (secondo Braus)

Formazioni del cranio esistenti nel periodo embrionale negli animali acquatici	Formazioni del cranio che esistono negli animali acquatici adulti e nel periodo embrionale nell'uomo	Derivazione degli archi branchiali nell'uomo
Arco branchiale	Cartilagine dorsale Cartilagine ventrale	Incudine (ossicolo uditivo) Mascella inferiore Martello (ossicolo uditivo)
II arco branchiale	Cartilagine ioide-mascellare (parte superiore) Cartilagine ioide (parte inferiore)	Staffa (ossicolo uditivo) Processo stiloideo dell'osso temporale, corna minori dell'osso ioide, legamento stiloioideo
Cavità tra I e II arco branchiale	Bryzgaltse	Cavità timpanica tromba di Eustachio
III arco branchiale	Arco branchiale Cartilagine spaiata per collegare gli archi branchiali	Grandi corni dell'osso ioide, corpo dell'osso ioide
IV arco branchiale	Arco branchiale	Cartilagine tiroidea della laringe
Arco branchiale a V	» »
VI arco branchiale	Archi branchiali negli animali acquatici
VII arco branchiale	» »	Vengono ridotti

Pertanto, solo una parte delle ossa del cranio facciale (mascella inferiore, osso ioide, ossicini uditivi) si sviluppa dall'apparato branchiale.

Il processo di formazione del cranio facciale può essere rintracciato nell'embrione umano e nelle specie animali inferiori. Usando l'esempio dello sviluppo del cranio, si può essere convinti che l'uomo abbia attraversato un complesso percorso di sviluppo evolutivo dall'antenato acquatico all'animale terrestre. Balfour e Dorn hanno dimostrato che la testa rappresenta un'estremità anteriore trasformata del corpo, la quale, prima dello sviluppo del sistema nervoso centrale, aveva la stessa struttura dell'intero corpo ed era segmentata. Con la formazione degli organi di senso e del cervello all'estremità anteriore del corpo e la corrispondente trasformazione degli archi branchiali negli archi mascellari e sottomandibolari, le sezioni vertebrali della parte notocordale della testa si fusero tra loro e fornirono la base per il cranio. Di conseguenza, le placche precordali e paracordali sono parti trasformate dello scheletro assile.

Archi branchiali, già menzionati nell'articolo precedente, in termini filogenetici sono solo una reminiscenza dello sviluppo delle branchie che funzionano come organi respiratori negli animali inferiori (lancetta, larve di anfibi, pesci). Questi archi si formano nell'area dell'intestino faringeo (testa o faringeo), cioè approssimativamente nella futura area cervicale. Sorgono come risultato dell'accumulo tra l'endoderma dell'intestino faringeo e l'ectoderma superficiale del tessuto mesenchimale sotto forma di strisce semiarcate di ispessimento, che avvolgono l'intestino faringeo su entrambi i lati e si estendono anche sulla parete ventrale.

Tra questi archi l'endoderma dell'intestino faringeo sporge nella direzione dell'invaginazione dell'ectoderma esterno, per cui compaiono dei solchi (scanalature, tasche) tra gli archi sul lato esterno (superficiale) e sul lato interno (intestinale), in cui l' L'ectoderma entra direttamente in contatto, senza la mediazione del mesenchima, con l'endoderma intestinale. Pertanto, i singoli archi sono separati gli uni dagli altri da membrane formate dall'ectoderma e dall'endoderma, chiamate membranae obturantes.

Negli animali, respirando con le branchie, membrana obturans è perforata tra gli archi, a causa della quale in questi luoghi compaiono fessure branchiali, attraverso le quali l'acqua dall'intestino entra nell'ambiente esterno. L'ossigeno entra dall'acqua nel sangue che circola nelle reti capillari dei vasi nel tessuto degli archi branchiali (modificati in questi animali negli organi respiratori - branchie). Nell'uomo la perforazione della membranae obturantes si osserva solo in rari casi, per cui non si verifica la formazione di vere e proprie fessure branchiali.

Archi branchiali, i solchi branchiali esterni ed interni sono solo formazioni transitorie nell'uomo. Nel processo di ulteriore sviluppo, si trasformano in una serie di organi importanti, derivanti sia dagli archi branchiali che dal rivestimento endodermico delle scanalature branchiali interne, e in misura minore dall'ectoderma delle scanalature branchiali esterne. Lo sviluppo di queste formazioni, dette branchiogene secondo il nome latino dell'arco branchiale (arcus branchialis), sarà descritto più dettagliatamente di seguito.

Guardando la ventrale superficie l'estremità della testa dell'embrione, raggiungendo una dimensione di circa 3,5 mm, allora si può notare che una parte significativa di questa superficie è occupata da una grande sporgenza della regione frontale - processus frontalis. Sotto questa sporgenza si trova un'ampia cavità sorta per effetto dell'invaginazione dell'ectoderma esterno tra le due parti del primo arco branchiale (arco mascellare) diviso in due, cioè tra gli anlage delle future mascelle superiore ed inferiore.

Ectoderma, rivestendo il fondo di questa cavità, va all'estremità cieca della testa dell'intestino e confina con essa, formando insieme ad essa la già citata partizione tra l'anlage della cavità orale primaria e l'estremità della testa dell'intestino, chiamata membrana faringea. Con il passare del tempo questa membrana si perfora, determinando la comunicazione con l'ambiente esterno. L'invaginazione dell'ectoderma esterno verso la testa dell'intestino e la sua cavità serve da anlage della cavità orale primaria.

Cavità orale primariaè limitato lateralmente da due paia di processi, non ancora collegati ventralmente e medialmente, che qui penetrano, emergendo dalle pareti laterali dell'estremità della testa dell'embrione. Stiamo parlando del processo mascellare (processus maxillaris) e di quello mandibolare (processus mandibulares), che si trovano sopra e sotto di esso. Entrambe le coppie di questi processi si formano come risultato della divisione del primo arco branchiale (mascellare). Il terzo e il quarto arco branchiale in questo stadio di sviluppo non raggiungono la parete ventrale della testa dell'embrione.

Apertura della cavità orale primaria a questo stadio di sviluppo (fine del primo mese) presenta attorno alla sua circonferenza cinque tubercoli, i cosiddetti processi, e cioè: in alto il processo frontale spaiato (processus frontalis), ai lati l'apertura è limitata dal processi mascellari accoppiati (processus maxillares), e il bordo inferiore dell'apertura orale è limitato processi mandibolari accoppiati (processus mandibulares), che, fusi lungo la linea mediana in un unico processo mandibolare arcuato, formano l'anlage per la mascella inferiore.

Caratteristiche caratteristiche dei cordati:

• struttura a tre strati;
• cavità corporea secondaria;
• l'aspetto di un accordo;
• conquista di tutti gli habitat (acqua, terra e aria).

Durante l'evoluzione, gli organi sono migliorati:

• movimenti;
• riproduzione;
• respirazione;
• circolazione sanguigna;
• digestione;
• sentimenti;
• nervoso (regolazione e controllo del lavoro di tutti gli organi);
• i rivestimenti del corpo sono cambiati.

Significato biologico di tutti gli esseri viventi:

caratteristiche generali

vivere— corpi idrici d'acqua dolce; nell'acqua di mare.

Durata- da diversi mesi a 100 anni.

Dimensioni- da 10 mm a 9 metri. (I pesci crescono per tutta la vita!).

Peso- da pochi grammi a 2 tonnellate.

I pesci sono i più antichi vertebrati protoacquatici. Sono in grado di vivere solo nell'acqua; la maggior parte delle specie sono buoni nuotatori. La classe dei pesci nel processo di evoluzione si è formata nell'ambiente acquatico e ad essa sono associate le caratteristiche strutturali caratteristiche di questi animali. Il principale tipo di movimento traslatorio sono i movimenti ondulatori laterali dovuti alle contrazioni dei muscoli della coda o dell'intero corpo. Le pinne pettorali e ventrali servono come stabilizzatori, utilizzati per sollevare e abbassare il corpo, girare, rallentare i movimenti fluidi e mantenere l'equilibrio. Le pinne dorsale e caudale spaiate fungono da chiglia, conferendo stabilità al corpo del pesce. Lo strato mucoso sulla superficie della pelle riduce l'attrito e favorisce i movimenti rapidi e protegge anche il corpo dagli agenti patogeni delle malattie batteriche e fungine.

Struttura esterna del pesce

Linea laterale

Gli organi della linea laterale sono ben sviluppati. La linea laterale percepisce la direzione e la forza del flusso d'acqua.

Grazie a questo, anche quando è accecato, non urta ostacoli ed è in grado di catturare le prede in movimento.

Struttura interna

Scheletro

Lo scheletro è il supporto per muscoli striati ben sviluppati. Alcuni segmenti muscolari furono parzialmente ricostruiti, formando gruppi muscolari nella testa, nelle mascelle, nelle coperture branchiali, nelle pinne pettorali, ecc. (muscoli oculari, epibranchiali e ipobranchiali, muscoli delle pinne pari).

vescica natatoria

Sopra l'intestino c'è una sacca a pareti sottili, una vescica natatoria, riempita con una miscela di ossigeno, azoto e anidride carbonica. La vescica si forma da un'escrescenza dell'intestino. La funzione principale della vescica natatoria è idrostatica. Modificando la pressione dei gas nella vescica natatoria, il pesce può modificare la profondità della sua immersione.

Se il volume della vescica natatoria non cambia, il pesce si trova alla stessa profondità, come se fosse sospeso nella colonna d'acqua. Quando il volume della bolla aumenta, il pesce sale. Durante l'abbassamento si verifica il processo inverso. La vescica natatoria di alcuni pesci può partecipare allo scambio di gas (come organo respiratorio aggiuntivo), fungere da risonatore quando produce vari suoni, ecc.

Cavità corporea

Sistema di organi

Digestivo

Il sistema digestivo inizia con la bocca. Il pesce persico e altri pesci ossei predatori hanno numerosi denti piccoli e affilati sulle mascelle e molte ossa in bocca che li aiutano a catturare e trattenere la preda. Non c'è lingua muscolosa. Attraverso la faringe nell'esofago, il cibo entra nel grande stomaco, dove inizia a essere digerito sotto l'influenza dell'acido cloridrico e della pepsina. Il cibo parzialmente digerito entra nell'intestino tenue, dove i dotti del pancreas e del fegato si svuotano. Quest'ultimo secerne la bile, che si accumula nella cistifellea.

All'inizio dell'intestino tenue vi confluiscono processi ciechi, grazie ai quali aumenta la superficie ghiandolare e assorbente dell'intestino. I residui non digeriti vengono escreti nell'intestino posteriore e rimossi attraverso l'ano.

Respiratorio

Gli organi respiratori - branchie - si trovano su quattro archi branchiali sotto forma di una fila di filamenti branchiali rosso vivo, ricoperti all'esterno da numerose pieghe sottili, che aumentano la relativa superficie delle branchie.

L'acqua entra nella bocca del pesce, viene filtrata attraverso le fessure branchiali, lava le branchie e viene espulsa da sotto la copertura branchiale. Lo scambio gassoso avviene in numerosi capillari branchiali, nei quali il sangue scorre verso l'acqua che lava le branchie. I pesci sono in grado di assorbire il 46-82% dell'ossigeno disciolto nell'acqua.

Di fronte a ciascuna fila di filamenti branchiali si trovano rastrelli branchiali biancastri, che sono di grande importanza per l'alimentazione dei pesci: in alcuni formano un apparato filtrante con una struttura corrispondente, in altri aiutano a trattenere la preda nella cavità orale.

Sangue

Il sistema circolatorio è costituito da un cuore a due camere e da vasi sanguigni. Il cuore ha un atrio e un ventricolo.

escretore

Il sistema escretore è rappresentato da due gemme nastriformi di colore rosso scuro, che si trovano sotto la colonna vertebrale quasi lungo l'intera cavità corporea.

I reni filtrano i prodotti di scarto dal sangue sotto forma di urina, che passa attraverso due ureteri nella vescica, che si apre verso l'esterno dietro l'ano. Una parte significativa dei prodotti di decomposizione tossici (ammoniaca, urea, ecc.) Vengono escreti dal corpo attraverso i filamenti branchiali dei pesci.

Nervoso

Il sistema nervoso sembra un tubo cavo ispessito davanti. La sua estremità anteriore forma il cervello, che ha cinque sezioni: prosencefalo, diencefalo, mesencefalo, cervelletto e midollo allungato.

I centri dei diversi organi di senso si trovano in diverse parti del cervello. La cavità all'interno del midollo spinale è chiamata canale spinale.

Organi di senso

Boccioli di gusto, o papille gustative, si trovano nella mucosa della cavità orale, sulla testa, sulle antenne, sui raggi delle pinne allungate e sparsi su tutta la superficie del corpo. Corpuscoli tattili e termorecettori sono sparsi negli strati superficiali della pelle. I recettori del senso elettromagnetico sono concentrati principalmente sulla testa del pesce.

Due grandi occhi si trovano ai lati della testa. La lente è rotonda, non cambia forma e tocca quasi la cornea appiattita (quindi i pesci sono miopi e vedono non oltre i 10-15 metri). Nella maggior parte dei pesci ossei, la retina contiene bastoncelli e coni. Ciò consente loro di adattarsi alle mutevoli condizioni di luce. La maggior parte dei pesci ossei ha una visione a colori.

Organi uditivi rappresentato solo dall'orecchio interno, o labirinto membranoso, situato a destra e a sinistra nelle ossa della parte posteriore del cranio. L'orientamento sonoro è molto importante per gli animali acquatici. La velocità di propagazione del suono nell'acqua è quasi 4 volte maggiore che nell'aria (ed è vicina alla permeabilità al suono dei tessuti del corpo dei pesci). Pertanto, anche un organo uditivo relativamente semplice consente ai pesci di percepire le onde sonore. Gli organi dell'udito sono anatomicamente collegati agli organi dell'equilibrio.

Una serie di fori si estende lungo il corpo dalla testa alla pinna caudale - linea laterale. I fori sono collegati ad un canale immerso nella pelle, che si dirama fortemente sulla testa e forma una rete complessa. La linea laterale è un organo di senso caratteristico: grazie ad essa i pesci percepiscono le vibrazioni dell'acqua, la direzione e la forza della corrente e le onde che si riflettono dai vari oggetti. Con l'aiuto di questo organo, i pesci navigano nei flussi d'acqua, percepiscono la direzione del movimento delle prede o dei predatori e non si scontrano con oggetti solidi in acque appena trasparenti.

Riproduzione

I pesci si riproducono nell'acqua. La maggior parte delle specie depone le uova, la fecondazione è esterna, talvolta interna, e in questi casi si osserva viviparità. Lo sviluppo delle uova fecondate dura da alcune ore a diversi mesi. Le larve che escono dalle uova hanno un residuo del sacco vitellino con un apporto di sostanze nutritive. All'inizio sono inattivi e si nutrono solo di queste sostanze, quindi iniziano a nutrirsi attivamente di vari organismi acquatici microscopici. Dopo alcune settimane, la larva si sviluppa in un piccolo pesce ricoperto di squame e somigliante ad un pesce adulto.

I pesci depongono le uova in diversi periodi dell'anno. La maggior parte dei pesci d'acqua dolce depone le uova tra le piante acquatiche in acque poco profonde. La fertilità dei pesci, in media, è molto superiore alla fertilità dei vertebrati terrestri; ciò è associato a una grande perdita di uova e avannotti.