Biografia. Landsteiner Karl - biografia, fatti della vita, fotografie, informazioni di base Mappa degli importi della prima Nobel Landsteiner
(Landsteiner Karl, 1868-1943) - immunologo e patologo austriaco, professore (1911), dottore onorario in scienze dell'Università di Chicago (1927), Cambridge (1934), Bruxelles (1934), Harvard (1936), premio Nobel (1930) ).
Nel 1891 si laureò alla facoltà di medicina. Facoltà dell'Università di Vienna, poi fino al 1896 lavorò nel campo della medicina. chimica nei laboratori di Würzburg, Monaco, Zurigo. Nel 1896-1898. assistente presso l'Istituto di Igiene di Vienna; nel 1898-1908 assistente presso l'Istituto patologico di Vienna, poi fino al 1919, procuratore presso l'omonimo ospedale di medicina interna. Guglielmo a Vienna. Nel 1911 fu eletto professore di patologia, anatomia medica. Facoltà dell'Università di Vienna. Dal 1919 procuratore in una delle cliniche dell'Aja. Nel 1922 si trasferì negli Stati Uniti, dove fino al 1939 fu professore di patologia e batteriologia al Rockefeller Institute di New York.
K. Landsteiner ha pubblicato oltre 340 articoli scientifici dedicati allo sviluppo di problemi di medicina teorica: immunologia, patologia, medicina. chimica, microbiologia, batteriologia, anafilassi. Nel 1900 K. Landsteiner scoprì i gruppi sanguigni umani, che costituirono la base scientifica per la teoria della trasfusione di sangue. Lui, insieme a J. Donath, descrisse l'emolisi fredda nell'emoglobinuria parossistica (1904), insieme a F. Levin scoprì gli antigeni M, N e P negli eritrociti umani (1927). Insieme ad A. Wiener scoprì e studiò il fattore Rh del sangue umano (1940). K. Landsteiner fu il primo a ottenere antigeni semisintetici artificiali e stabilì che gli anticorpi possono reagire non solo con composti proteici, ma anche con alcune sostanze prive di proteine, per le quali introdusse il termine "aptene", e dimostrò anche che la specificità di un antigene è determinato dalle molecole del suo gruppo determinante e dal fatto che gli apteni si legano agli anticorpi. Questi studi sono serviti come base per la formulazione della reazione ritardata. Nel 1909 K. Landsteiner, insieme a E. Popper, dimostrò l'eziologia virale della poliomielite, migliorò la diagnosi sierologica della sifilide e introdusse la tecnica del “campo oscuro” per l'esame microscopico della spirocheta pallida.
Per la scoperta dei gruppi sanguigni (vedi), K. Landsteiner ha ricevuto il Premio Nobel.
Saggi: tiber Agglutinationserscheinungen nor-malen menschlichen Blutes, Wien. klin. Wschr., S. 1132, 1901; Die Blutgruprien und ihre praktische Anwendung besonders fur die Bluttransfusion, Forsch. Fortschr, dtsch. Wiss., S. 311, 1931; Fattore agglutinabile nel sangue umano riconosciuto dai sieri immuni per il sangue di rhesus, Proc. Soc. esp. Biol. (N.Y.), v. 43, pag. 223, 1940 (in collaborazione con Wiener A. S.); La specificità delle reazioni sierologiche, Cambridge, 1946.
Bibliografia: Il centenario di Karl Landsteiner, premio Nobel, Presse med., t. 76, pag. 1992, 1968; Karl Landsteiner, 1868 - 1943, J. Immunol., v. 48, pag. 1, 1944, bibliogr.; S p e i s e r P. Karl Landsteiner, Entdecker der Blutgruppen, Vienna, 1961.
V. I. Didenko.
Nel 1885, dopo essersi diplomato al liceo, L. entrò nella facoltà di medicina dell'Università di Vienna e nel 1891 ricevette il diploma di medicina. Poi si interessò alla chimica, che studiò per altri cinque anni: a Würzburg, Monaco e Zurigo. Nel 1896 tornò a Vienna e si iscrisse al dipartimento di igiene dell'Università di Vienna, dove si interessò all'immunologia.
All'epoca in cui L. mosse i primi passi nell'immunologia, questa stava appena diventando una disciplina scientifica. Nel 1890, Emil von Behring scoprì che l'immunità alle malattie, che si verifica dopo una vaccinazione o una malattia, è dovuta al fatto che il corpo inizia a produrre anticorpi che interagiscono con i microrganismi patogeni o le loro tossine che penetrano in esso e quindi li neutralizzano. Sei anni dopo, Jules Bordet dimostrò che la trasfusione di un tipo di sangue in un animale di un'altra specie porta solitamente all'agglutinazione (“attaccarsi insieme”) e alla distruzione dei globuli rossi. Bordet si rese conto che questi effetti erano causati da anticorpi prodotti nell'animale ricevente che attaccavano proteine o antigeni nel sangue dell'animale donatore.
Nei primi studi sull'effetto degli anticorpi, condotti nel 1896, L. scoprì che le colture di laboratorio di batteri possono essere agglutinate aggiungendo siero immunitario. Poiché L. voleva concentrarsi interamente sullo studio dell'immunità, nel 1898 si trasferì al dipartimento di anatomia patologica dell'Università di Vienna. Qui iniziò a lavorare sotto la guida di Anton Weichselbaum, uno scienziato che scoprì gli agenti causali della meningite e della polmonite. Come assistente di Weichselbaum, L. eseguì 3.639 autopsie, che gli permisero di studiare a fondo la medicina e la patologia, oltre ad acquisire una significativa esperienza patologica e anatomica. Nonostante il fatto che la direzione scientifica del dipartimento di Weichselbaum fosse lo studio dell'anatomia patologica, permise a L. di continuare a lavorare nel campo della fisiologia e dell'immunologia.
Nel 1900, L. pubblicò un articolo, una nota in cui rivelava l'essenza di una delle sue più grandi scoperte: l'agglutinazione che si verifica quando si mescola il plasma (la parte liquida del sangue rimasta dopo aver rimosso gli elementi formati) di una persona e i globuli rossi di un'altra persona è un fenomeno fisiologico.
Un anno dopo, L. descrisse un semplice metodo per dividere il sangue umano in tre gruppi: A, B e C (quest'ultimo gruppo in seguito divenne noto come O). Successivamente apparve un quarto gruppo: AB. Per separare il sangue in gruppi, i globuli rossi sono stati mescolati con i sieri da testare, i cosiddetti sieri anti-A e anti-B. L. scoprì che i globuli rossi del gruppo O non vengono agglutinati da nessuno dei sieri; i globuli rossi del gruppo AB vengono agglutinati da entrambi i sieri; i globuli rossi del gruppo A sono agglutinati dal siero anti-A, ma non agglutinati dal siero anti-B; infine, i globuli rossi del gruppo B vengono agglutinati dal siero anti-B, ma non dal siero anti-A. Il siero sanguigno del gruppo O contiene anticorpi del gruppo anti-A e anti-B; nel siero del gruppo A ci sono solo anticorpi anti-B, nel siero del gruppo B ci sono anticorpi anti-A e nel siero del gruppo AB non ci sono anticorpi del gruppo. Di conseguenza, secondo la formula di L., il siero del sangue contiene solo quegli anticorpi (isoagglutinine) che non agglutinano i globuli rossi di questo gruppo.
Nonostante il fatto che il metodo per determinare i gruppi sanguigni secondo L. sia stato introdotto nella pratica solo diversi anni dopo, ha permesso di trasfondere in sicurezza il sangue di una persona a un'altra. Nel 1914, Richard Lewisohn scoprì le proprietà anticoagulanti del citrato di sodio e concluse che l'aggiunta di questa sostanza al sangue previene la coagulazione. Pertanto, è stato trovato un metodo per conservare il sangue ed è diventato possibile conservare il sangue dei donatori a condizione che fosse refrigerato per un massimo di tre settimane. È stato un grande risultato perché... ora sono diventate possibili operazioni al cuore, ai polmoni e ai vasi sanguigni, che prima praticamente non venivano eseguite a causa della grande perdita di sangue. Inoltre, è diventata possibile la possibilità di una trasfusione di sangue a scambio completo per intossicazione e grave ittero dei neonati.
L. si interessò alla questione se esistessero altre differenze tra il sangue di persone diverse e suggerì che le proprietà individuali del sangue si manifestassero in caratteristiche antigeniche. Credeva che queste caratteristiche, come le impronte digitali, potessero distinguere una persona da un'altra.
Quando L. circondò la sua ipotesi di identificazione sierologica, non sapeva ancora che i gruppi sanguigni si ereditano. Il fatto è che le leggi sull'eredità scoperte da Gregor Mendel furono dimenticate per molto tempo dopo la loro pubblicazione nel 1866. Nel 1900, il lavoro di Mendel attirò nuovamente l'attenzione, i problemi dell'ereditarietà iniziarono a suscitare grande interesse e nel 1910 Emil von Dungern, insieme a uno dei suoi collaboratori, suggerì per la prima volta l'ereditarietà dei gruppi sanguigni. Nel 1924, questa teoria fu testata dal matematico B.A. Bernstein, dopo di che il concetto di ereditarietà dei gruppi sanguigni si affermò saldamente tra gli scienziati. I metodi genetici sierologici vengono utilizzati ancora oggi negli esami per stabilire la paternità.
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Contemporaneamente agli esperimenti di identificazione, L. ha lavorato alla descrizione e allo studio dei meccanismi fisiologici dell'agglutinazione a freddo degli eritrociti. Insieme a Julius Donath, ha sviluppato un metodo per diagnosticare l'emoglobinuria parossistica da freddo. Con questa malattia, nei pazienti esposti all'ipotermia, l'emoglobina appare nelle urine a causa della distruzione di una certa quantità di globuli rossi. Paul Ehrlich credeva che questo fenomeno fosse causato da cambiamenti patologici nell'endotelio dei vasi sanguigni. Tuttavia, L. ha suggerito che l'emoglobinuria sia causata da un anticorpo (emolisina), che, dopo l'esposizione al freddo, interagisce con i globuli rossi e, quando il sangue si riscalda nuovamente, provoca la loro emolisi. Fu in grado di riprodurre fenomeni simili in una provetta e questo metodo fu chiamato metodo Donath-Landsteiner.
Nel 1908...1919, mentre lavorava come procuratore (capo patologo) presso l'Ospedale Reale Imperiale Guglielmina di Vienna, L. si concentrò sullo studio della poliomielite. Dopo aver ottenuto durante l'autopsia un omogeneizzato del cervello e del midollo spinale di un bambino morto a causa di questa malattia, lo iniettò nella cavità addominale delle scimmie rhesus. Il sesto giorno dopo l'infusione, gli animali hanno sviluppato sintomi di paralisi simili a quelli dei pazienti affetti da poliomielite. All'autopsia, l'aspetto dei tessuti del sistema nervoso centrale nelle scimmie era lo stesso delle persone morte a causa di questa malattia. Poiché L. non poteva isolare i batteri dal midollo spinale dei bambini morti, supponeva che la causa della poliomielite fosse un virus. "Si può suggerire", scrive L., "che la malattia sia causata da un cosiddetto virus invisibile, o da un virus appartenente alla classe degli organismi unicellulari".
Nel 1923, L. ricevette un'offerta per andare a lavorare presso il Rockefeller Institute for Medical Research (attualmente Rockefeller University). Accettando l'offerta, si trasferì negli Stati Uniti d'America e prese la cittadinanza americana nel 1929.
Nel 1930 L. ricevette il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina “per la scoperta dei gruppi sanguigni umani”. Nella sua conferenza per il Nobel, L., parlando dei gruppi sanguigni, ha detto: "La cosa sorprendente è che quando si è verificata l'agglutinazione, è stata espressa allo stesso modo della già nota reazione di interazione tra siero e cellule di animali di specie diverse". La scoperta dei gruppi sanguigni da parte di L. segnò l'inizio di nuove aree di ricerca in molti campi scientifici e permise di ottenere grandi successi nella medicina pratica.
Nel 1940, L. e i suoi colleghi Alexander Wiener e Philip Levin descrissero un altro fattore sanguigno umano: il cosiddetto fattore Rhesus, o fattore Rh. È stata trovata un'associazione tra questo fattore e l'ittero emolitico dei neonati. Si è scoperto che se la madre non ha il fattore Rh (cioè il fattore Rh è negativo), un feto Rh positivo può portare allo sviluppo di anticorpi contro il fattore Rh fetale nella madre. Questi anticorpi provocano l'emolisi dei globuli rossi fetali, con conseguente conversione dell'emoglobina in bilirubina, che è la causa dell'ittero.
Nel 1916 L. sposò Helen Vlatso. Avevano un figlio nella loro famiglia. Il 26 giugno 1943 L. morì a New York in seguito ad un infarto avvenuto mentre lavorava in laboratorio.
L. ha ricevuto premi e titoli onorifici come il Premio Berlino della Fondazione Hans Aronson (1926), la medaglia d'oro della Società olandese della Croce Rossa (1933), il Premio Cameron e il titolo di docente onorario presso l'Università di Edimburgo ( 1938). Fu anche cavaliere della Legione d'Onore francese. L. è stato membro dell'Accademia Nazionale delle Scienze degli Stati Uniti, dell'American Philosophical Society, dell'American Society of Naturalists, dell'American Association of Immunologists, dell'Accademia Francese delle Scienze, dell'Accademia di Medicina di New York, della Philadelphia Society of Pathologists, della Society of Pathologists of Great Britain and Ireland, la Royal Scientific Society di Londra, la Royal Society of Medicine di Londra, l'Accademia reale danese delle scienze, l'Accademia reale svedese delle scienze e delle arti e la Società medica svedese.
La scoperta dei gruppi sanguigni da parte di Karl Landsteiner è una delle scoperte più famose dell'ematologia. Non tutti però conoscono la storia di questa scoperta.
Così, nel 1900, l'immunologo austriaco Karl Landsteiner, studiando le proprietà del sangue, globuli rossi misti e siero sanguigno prelevati da persone diverse. In alcuni casi, quando veniva aggiunto siero estraneo, i globuli rossi si univano. Landsteiner ha determinato che i globuli rossi di ogni persona contengono antigeni e il siero contiene anticorpi e tutte le persone, a seconda del gruppo sanguigno, possono essere divise in gruppi A, B e C (il sangue del gruppo A contiene antigeni A, gruppo B contiene antigeni B, il gruppo C non contiene affatto antigeni). Lo scienziato ha sviluppato uno schema di trasfusione di sangue in base ai gruppi. Karl Landsteiner riportò le sue osservazioni nel 1901 nell'articolo "Sulle proprietà agglutinanti del sangue umano normale". Nel 1902, lo studente di Landsteiner Adriano Sturli descrisse il quarto gruppo sanguigno.
Nonostante l'aspettativa di scoprire il motivo per cui la maggior parte delle trasfusioni di sangue si concludeva con un fallimento, né lo scienziato né il pubblico attribuirono molta importanza a questa scoperta. La scoperta di Karl Landsteiner fece una vera rivoluzione solo 14 anni dopo.
Nel 1930, lo scienziato ricevette il premio Nobel.
“In tutta onestà va notato che, indipendentemente da K. Landsteiner, il medico ceco Jan Jansky all’inizio del XX secolo, analizzando 3000 campioni di sangue prelevati da pazienti mentali presso l’Università Carolina di Praga, scoprì anche quattro gruppi sanguigni, ma l'immunologo austriaco fu comunque il primo...”. Fu Jansky a proporre la classificazione dei gruppi sanguigni in base ai numeri.
Nel 1940, il 72enne Landsteiner sorprese il mondo con un'altra scoperta. Insieme ad Alexander Wiener, ha scoperto il fattore Rh del sangue, che, come si è scoperto, è contenuto nei globuli rossi dell'85% delle persone. Questa scoperta ha aiutato a comprendere la causa di una grave malattia: l'ittero emolitico dei neonati.
Maggiori informazioni sul tema dei gruppi sanguigni e del fattore Rh:
- Mutagenesi basata su fattori del gruppo sanguigno e del sistema Rh
- Il sistema sanguigno secondo il fattore Rh e il suo significato nello sviluppo dell'incompatibilità isoserologica del sangue della madre e del feto
Nel 1891 si laureò alla facoltà di medicina dell'Università di Vienna. Poi un tempo ha lavorato all'università come patologo. Allo stesso tempo, K. Landsteiner si interessò alla chimica, che studiò per 5 anni (anche a Würzburg, Monaco e Zurigo).
Nel 1896 K. Landsteiner tornò a Vienna e iniziò a lavorare presso il Dipartimento di Igiene e dal 1898 presso il Dipartimento di Anatomia Patologica dell'Università di Vienna. In questo momento si interessò all'immunologia.
K. Landsteiner è il primo ricercatore nel campo dell'immunoematologia e dell'immunochimica, autore di lavori sulla fisiologia molecolare e cellulare della reazione del corpo agli antigeni offuscati e ai fenomeni specifici e non specifici che si presentano.
Nel 1896 scoprì che le colture di batteri in laboratorio potevano essere agglutinate* aggiungendo siero immunitario.
Nel 1900, Landsteiner, allora assistente presso l'Istituto di Patologia di Vienna, prelevò il sangue da sé e da cinque dei suoi dipendenti, separò il siero dai globuli rossi utilizzando una centrifuga e mescolò campioni individuali di globuli rossi con il siero di sangue di individui diversi e con i propri. Nel lavoro congiunto con L. Jansky, in base alla presenza o all'assenza di agglutinazione, Landsteiner ha diviso tutti i campioni di sangue in tre gruppi: A, B e 0. Due anni dopo, gli studenti di K. Landsteiner, A. Shturli e A. Dekastello, scoprirono il quarto gruppo sanguigno - AB.
Dopo aver attirato l'attenzione sul fatto che il proprio siero sanguigno non si agglutina con i “propri” globuli rossi, lo scienziato trasse una conclusione nota oggi come regola immutabile di Landsteiner: “Nel corpo umano, l'antigene del gruppo sanguigno (agglutinogeno) e gli anticorpi ad esso (le agglutinine) non coesistono mai”.
Dal 1908 al 1911, mentre lavorava come capo patologo presso l'Ospedale Reale Wilgenina di Vienna, Landsteiner concentrò la sua attenzione sullo studio della poliomielite. Nel 1909, insieme a S. Popper, dimostrò la natura infettiva di questa malattia.
Le scoperte di K. Landsteiner servirono come potente stimolo per uno studio ulteriore e approfondito dei marcatori antigenici del sangue umano: iniziò un periodo di scoperta "a valanga" di altri gruppi sanguigni di eritrociti e poi di leucociti. In particolare, lo studio del sistema AB0 ha rivelato l'eterogeneità degli antigeni A appartenenti al gruppo sanguigno A (II). Nel 1911, E. Dangern e L. Hirschfeld scoprirono il sottogruppo AII, che si trova nel 12% della popolazione dell'Europa e dell'Africa (è interessante notare che non è affatto presente nella popolazione dell'Asia). Nello stesso anno, su suggerimento di L. Hirschfeld, questo sistema isoserologico fu chiamato sistema AB0 (leggi “a-be-zero”).
Nel 1911 K. Landsteiner divenne professore all'Università di Vienna; dal 1922 al 1939 diresse il Rockefeller Institute for Medical Research (ora Rockefeller University) a New York.
Continuando la ricerca sugli eritrociti, Landsteiner e F. Levin nel 1927 scoprirono altri due sistemi di antigeni eritrocitari. Nel 1940, K. Landsteiner e i suoi colleghi (A. Wiener, F. Levin e S. Popper) scoprirono un fattore nel sangue umano, che chiamarono fattore Rh (Rh), poiché durante la ricerca usarono il siero del sangue dei conigli immunizzato con globuli rossi Bunder Macaque ( Macaco rhesus). Questa è stata la scoperta del sistema antigene Rh, che è estremamente importante per garantire le funzioni vitali del corpo umano. Gli scienziati hanno dimostrato che le differenze nei gruppi sanguigni della madre e del neonato possono talvolta portare a gravi malattie nel bambino. Pertanto, è stata stabilita una connessione tra Rh e ittero emolitico dei neonati.
Persona calma ed equilibrata, K. Landsteiner era un lavoratore instancabile. Mentre lavorava in un laboratorio a New York il 26 giugno 1943, ebbe un attacco cardiaco acuto e morì due giorni dopo.
Ricevendo il Premio Nobel nel campo della fisiologia e della medicina nel 1930, K. Landsteiner suggerì che in futuro la sua ricerca sarebbe continuata e sarebbero stati scoperti nuovi gruppi sanguigni. E aveva ragione. Attualmente è stata scoperta, caratterizzata e stabilita la localizzazione cromosomica dei geni per più di 20 sistemi isosierologici, che combinano circa 200 antigeni dei gruppi sanguigni.
Studiando le proprietà dei leucociti di pazienti che erano stati ripetutamente trasfusi con sangue, il capo del laboratorio del Centro nazionale trasfusionale di sangue di Parigi, J. Dosset, identificò il primo antigene leucocitario (1958). Nel 1980, J. Dosset, B. Benacerraf e D. Snell furono insigniti del Premio Nobel per la scoperta degli antigeni leucocitari. Il sistema da loro descritto era chiamato “sistema HLA” (antigene dei leucociti umani).
Lo studio dello scopo biologico dei marcatori antigenici del sangue, della loro prevalenza nella popolazione di diverse regioni e delle leggi dell'ereditarietà ha dimostrato che l'attività vitale del corpo umano è assicurata proprio dalla diversità unica e dalla combinazione unica dei singoli gruppi sanguigni. È stata stabilita la loro influenza determinante sui risultati della trasfusione di sangue, del trapianto di tessuti e organi, sulla funzione riproduttiva, sulla suscettibilità o resistenza alle malattie di eziologia sia infettiva che non infettiva.
Un contributo significativo allo sviluppo del problema dei gruppi sanguigni è stato dato, in particolare, dagli scienziati ucraini. Hanno effettuato la tipizzazione degli antigeni eritrocitari e leucocitari della popolazione della repubblica, che ha facilitato la ricerca di donatori per il trapianto di organi e tessuti e ha anche permesso di stabilire il rischio associato di malattia nei portatori di determinati antigeni. I dati sulla prevalenza di varie malattie e sulla loro relazione con determinati gruppi sanguigni sono stati analizzati nella monografia di G.N. Drannik e G.M. Dizik “Sistemi genetici del sangue umano e delle malattie” (Kiev, 1990).
Tuttavia, sullo sfondo di tutte le scoperte successive, il primo sistema isoserologico di K. Landsteiner sembra unico e insuperabile, poiché solo nell'ambito del sistema AB0 vengono rilevati anticorpi naturali contro l'antigene mancante. Gli anticorpi contro altri isoantigeni compaiono nel corpo solo come risultato dell'immunizzazione con l'antigene corrispondente.
Ereditarietà dei gruppi sanguigni nell'uomo (sistema AB0)
Combinazioni uniche
1.IIхIII = F1: i discendenti avranno tutti e quattro i gruppi sanguigni con la stessa probabilità.
2.IхIV = F1: I gruppi sanguigni dei figli non corrisponderanno ai gruppi sanguigni dei loro genitori.
In questo caso, il rapporto tra le probabilità di comparsa dei gruppi sanguigni: II: III = 50% : 50%.
Frequenza di insorgenza di rappresentanti di diversi gruppi sanguigni nella popolazione mondiale (secondo il sistema AB0, in%)
* Nella fonte n. 2 sono stati commessi errori nel calcolo della frequenza di comparsa di rappresentanti con diversi gruppi sanguigni.
Frequenza di comparsa di un donatore universale e di un ricevente universale (secondo due parametri: gruppo sanguigno secondo il sistema ABO e fattore Rh; in%)
Donatore universale: una persona con gruppo sanguigno I, Rh negativo; genotipo 00 rh rh. La frequenza di occorrenza è del 6,45%.
Un destinatario universale è una persona con gruppo sanguigno IV, Rh positivo; genotipo AB Rh. La frequenza di occorrenza è del 5,95%
Fonti
1. Sidorov E.P. Anatomia e fisiologia umana. Una guida per i candidati alle università. – M., 1993.
2.Kienya A.I., Bandazhevskij Yu.I. Persona sana: indicatori fondamentali. – Minsk: IP Ecoperspective, 1997, pag. 22.
3. Enciclopedia per bambini. – M.: Avanta+. volume 2. Biologia, 1994, pag. 44; v.18, parte 1. Man, 2001, p. 158.
4. Internet.
* Agglutinazione (dal lat. agglutinare– stick) – incollaggio e precipitazione (da una sospensione omogenea) di microbi, globuli rossi e altri elementi cellulari (miele).
Karl Landsteiner (tedesco: Karl Landsteiner; 14 giugno 1868, Vienna - 26 giugno 1943, New York) - Medico, chimico, immunologo, specialista in malattie infettive austriaco. Primo ricercatore nel campo dell'immunoematologia e dell'immunochimica. Vincitore del Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina (1930). Destinatario postumo del Premio Albert Lasker per la ricerca medica clinica.
Il futuro scienziato nacque a Vienna nel 1868. Suo padre era un editore di giornali di grande successo e anche un giornalista di talento. Sua madre suonava ottima musica su diversi strumenti. Nel 1885 Karl entrò nella facoltà di medicina dell'Università di Vienna. Nel 1891 divenne titolare del diploma di medicina. Tuttavia, Karl era più interessato alla biochimica e ai prodotti organici che alla medicina. Sono diventati la specialità di Karl. Landsteiner ha migliorato le sue capacità nei laboratori in Germania e Svizzera, dove ha imparato a eseguire bene gli esperimenti e ad interpretare correttamente i risultati.
Nel 1896 Karl tornò in Austria. Ha iniziato a lavorare presso il Dipartimento di Igiene dell'Università di Vienna. Ha ristretto i suoi interessi all'immunologia. La disciplina era giovane. Possiamo dire che fu Karl Landsteiner a diventarne il fondatore. Nel 1898 iniziò a lavorare presso il dipartimento di anatomia patologica della stessa università. Fu lì che poté realizzare tutti gli esperimenti programmati. Sotto il patrocinio di Anton Weichselbaum, Karl poté conoscere a fondo l'anatomia e la patologia medica. Allo stesso tempo, Karl continuò ad interessarsi all'immunologia.
Karl Landsteiner è famoso per aver scoperto i gruppi sanguigni. Il primo passo verso il raggiungimento di questo obiettivo è stato studiare l’azione degli anticorpi. Nel 1900 Karl pubblicò un articolo in cui descriveva l'agglutinazione che si verifica quando il plasma sanguigno di una persona si mescola con i globuli rossi di un'altra. Il ricercatore ha concluso che questo fenomeno è di natura fisiologica. Nel 1901, lo scienziato divise il sangue umano in tre gruppi: A, B, C. Successivamente fu aggiunto il gruppo AB e C fu ribattezzato O. Inoltre, sviluppò uno schema abbastanza semplice che permise di sviluppare i principi della trasfusione di sangue. Successivamente è stato anche dimostrato che il gruppo sanguigno è ereditario. L'importante lavoro di Karl fu anche la descrizione dei meccanismi fisiologici dell'agglutinazione a freddo degli eritrociti. Insieme a J. Donath, ha sviluppato un metodo per diagnosticare l'emoglobinuria fredda. Nella pratica medica, questo metodo è chiamato metodo Donath-Landsteiner. Inoltre, Karl ha compiuto un grande passo avanti nello svelare la natura della poliomielite. Lo scienziato giunse alla conclusione che la malattia non era causata da un bacillo, ma da un virus invisibile.
Nel 1923 Karl ricevette un'offerta per trasferirsi negli Stati Uniti. Doveva continuare le sue ricerche alla Rockefeller University. Lo scienziato accettò l'offerta e partì per l'America nel 1929. Un anno dopo gli fu assegnato il Premio Nobel per la “scoperta dei gruppi sanguigni”. Nel 1943, lo scienziato morì nel suo laboratorio per un attacco di cuore.
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