Как жить вич положительный. Сколько можно прожить с ВИЧ в зависимости от стадии болезни? Сколько живут люди со спидом в развитых странах

У меня ВИЧ! Какой будет моя жизнь с ВИЧ? Этим вопросом сразу озадачивается человек, узнавший о своем диагнозе. Больной не представляет себе, как будет жить дальше. Однако болеть – это не стыдно! Быть в числе инфицированных, значит – быть осторожным. Жизнь с вирусом станет другой, но не гарантированно худшей. Многое зависит от самого пациента, только он в состоянии действительно помочь себе в непростой жизненной ситуации. И все же, как жить, если у тебя ВИЧ?

Узнали свой диагноз? Главное правило — не впадать в отчаяние и депрессию

Как можно жить с ВИЧ благополучно и счастливо? Для этого нужно знать, как поддержать себя и не навредить другим. ВИЧ-инфекция на сегодняшний день неизлечима, но диагноз – это не приговор, который вступает в силу сразу. В России люди в среднем живут 70 лет. Инфицированные обычно доживают до 63 лет, и этот показатель постоянно прогрессирует.

Если следовать врачебным советам и бороться за себя, человеку с ВИЧ-положительным статусом можно благополучно прожить долгую и счастливую жизнь. Каждый день сегодня на вес золота. Ежегодно выпускаются новые средства, помогающие добиться положительных результатов при терапии болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека. Когда-нибудь панацея отступит.

Правила для ВИЧ-инфицированного

Жить в ВИЧ в современном обществе не всегда просто. Меняется не только образ мысли больного, но и люди, с которыми он жил, общался, учился, дружил.

Первостепенно встает вопрос безопасности здоровых членов семьи и всего окружения человека. Вместе с тем на инфицированного накладывается огромная ответственность. Больной человек старается полноценно жить с ВИЧ и при этом не стать угрозой для общества.

Однако людей, живущих с этим диагнозом, огромное множество. Для всех них заражение ВИЧ стало началом новой жизни, но далеко не все приняли эту ситуацию и, сменив собственный образ жизни, подчинили себе серьезное заболевание. Как же оказаться в числе сильных и пройти непростой путь достойно?

Вступайте в группу ВИЧ положительный, чужой опыт может помочь и Вам

Избавиться от страхов

Чтобы преодолеть первичный шок после постановки диагноза, важно его осознать. Благодаря плодам современных технологий больному человеку сегодня гораздо легче найти нужную информацию о заболевании.

Поддержка социальных сетей может сыграть немаловажную роль в процессе принятия ситуации. В Интернете существуют сообщества людей, которые заразились ВИЧ в разные периоды своей жизни. Здесь же можно познакомиться с реальным отношением к ВИЧ-инфицированным: сознательное общество готово помогать больным, соблюдать права пациента и не жалеть, а поддерживать.

После осознания происшедшего, инфицированный сталкивается с двумя основными страхами:

• страх о своем здоровье;
• страх о здоровье ближних людей (мужа, супруги, детей, родителей и пр.).

Действительно, бывают случаи, когда люди, живущие в одном доме с ВИЧ-инфицированным, заражаются вирусом. О том, как предотвратить подобное поговорим позже.

Сейчас заглянем подальше, вглубь проблемы и коснемся страха о собственном здоровье. Чтобы побороть эмоции, нужно не только оперировать информацией, но и верить в свое светлое будущее. Ни в коем случае не стоит сетовать на то, как это вас угораздило заразиться, ставя крест на собственной жизни. Нужно собраться! Если не получается сделать это самостоятельно, необходимо обратиться к специалисту в области психиатрии.

И самое главное, что предстоит уяснить больному: чтобы сохранить здоровье, нужно немедленно начать лечение, даже если вы совсем не верите в благоприятный прогноз.

Жизнь с ВИЧ начинается с еды

ВИЧ это не грипп, и подход в случае с этим недугом отличается регулярностью и комплексностью. Звено №1 в этой цепочке – питание больного. Речь идет не о традиционном подсчете калорий и диете. В большинстве случаев пациентам предстоит полностью менять свои привычки в еде, пересматривать свой рацион. Итак, планирование ежедневного меню больного основывается на следующих пяти шагах:

1. Ешьте фрукты и овощи, пейте меньше соков. Включайте в рацион сушеные, свежие или замороженные овощи и фрукты. Подбирайте продукты разной цветовой гаммы.
2. Включайте в меню злаки . Отдавайте предпочтение цельным злаковым культурам (гречиха, цельная пшеница, овес).
3. Обогатите свой рацион молочными продуктами и их заменителями . При выборе заменителя убедитесь, что он обогащен витамином D и кальцием.
4. Не исключайте из меню продукты животного происхождения. Речь идет о нежирном мясе, рыбе, птице, яйцах.
5. Добавьте в рацион небольшое количество жиров и масел (15-30 мл ежедневно). Предпочтение можно отдать оливковому, рапсовому, ореховому маслу.

Как видим, диету больного человека нельзя назвать строгой. В случае с ВИЧ, как, в принципе, и с гриппом, ветрянкой, респираторной инфекцией, важно питаться сбалансированно и регулярно.

На зарядку каждый день

О положительном эффекте утренней зарядки и говорить не стоит. Физические упражнения не только укрепят иммунитет, но и помогут побороть депрессию, зарядиться энергией на весь предстоящий день.

Ничего вредного

В этом пункте речь идет не только об исключении вредных продуктов питания из рациона инфицированного (жареные и жирные блюда, фаст-фуд, сладкие газированные напитки и пр.). Больному ВИЧ предстоит отказаться от вредных привычек: не курить и не употреблять алкоголь.

Дело в том, что иммунная система человека после заражения невероятно нагружена. От состояния иммунитета больного будет зависеть эффективность проводимого лечения и дальнейший прогноз. Дополнительно проверять на прочность защитную функцию организма не стоит.

Важно! Прием наркотических средств при заболевании также недопустим.

Нужно полностью исключить наркотики, алкоголь и сигареты из своей жизни

По утрам и вечерам

ВИЧ-инфицированным важно придерживаться особой профилактики, которая, в первую очередь, предполагает соблюдение личной гигиены каждый день. Этот аспект очень важен, поскольку размножающиеся бактерии могут привести к развитию вторичных болезней, которые на фоне слабого иммунитета очень быстро прогрессируют.

Кроме этого, больному стоит реже пользоваться общественным транспортом и посещать места массового скопления населения, следует всегда мыть руки после туалета и улицы.

Как видим, какой-либо особенной методике больному человеку следовать не придется – все достаточно просто.

Жизнь с ВИЧ: ответственность больного

Несмотря на то, что лечение ВИЧ нередко сопровождается высокой степенью дискриминации больных, человек с положительным статусом ВИЧ должен осознавать важность и необходимость антивирусной терапии при недуге. Основная цель лечения – уменьшить количество вирусных частиц в крови человека, укрепить иммунную систему и придержать СПИД.

В этом разделе нельзя не упомянуть высокую степень ответственности, которую возлагает на себя беременная женщина с диагнозом ВИЧ. Безусловно, девушки с инфекционной дозой в крови, не обречены на бесплодие. Однако больная должна понимать, что ребенок может заразиться во время беременности, родов или кормления грудью. Такой неблагоприятный исход наблюдается в 1% случаев, однако, он существует.

Сюда же стоит отнести другое направление ответственности – безопасность окружающих, ибо ВИЧ является заразным заболеванием. Подробнее об этом речь пойдет ниже.

Обезопасить других

Первое, что стоит подчеркнуть – это необходимость использования больным презерватива во время половой близости. Такая мера предохранения играет важную роль в обеспечении безопасности других и самого инфицированного. В последнем случае речь идет о венерических недугах. Когда болезнь поражает больной организм, состояние человека резко ухудшается, недуг стремительно прогрессирует.

Соблюдение гигиены и использование личных средств гигиены обеспечит дополнительную безопасность.

Можно ли инфицироваться ВИЧ в салонах красоты при маникюре, педикюре, пирсинге или нанесении татуировки

Риск передачи инфекции при упомянутых манипуляциях есть. Минимизировать его удается лишь посредством специальной обработки используемых в работе инструментов.

Можно ли инфицироваться ВИЧ во время драки

Необычный вопрос. Но как ни странно, вероятность передачи вируса при драке не исключена. Утверждение актуально при контакте крови инфицированного с открытой раной здорового человека.

Прогноз лечения ВИЧ-инфекции

В борьбе с недугом сегодня применяется антивирусная терапия, которая направлена на предупреждение развития СПИДА (болезни крови, прогрессирования вторичных заболеваний и прочих нарушений) и продление жизни больного. Однако к разряду излечимых патологий ВИЧ пока не относится.

С началом терапии больному показано соблюдение врачебных рекомендаций. Ведение здорового образа жизни в сочетании с медикаментозным лечением придают инфицированному силы, чтобы бороться с болезнью. При условии систематического приема лекарств и соблюдения врачебных рекомендаций больному удается продлить жизнь в среднем на два десятка лет.

К какому врачу обращаться

К какому врачу обращаться, если я ВИЧ-инфицирован? В оказании помощи при ВИЧ специализируется инфекционист. Первым, кто выслушивает пациента, нередко оказывается терапевт.

Современные достижения в лечении

В настоящее время существует 4 революционных метода терапии ВИЧ.

1. Вакцина (облегчает лечение, помогает уменьшить дозировку лекарств, обеспечивает иммунный ответ лейкоцитов). Помимо основной, существует также недавно разработанная вторая вакцина – Ренум, которая также применима только в тандеме с антивирусным курсом. Хороший результат, продемонстрированный описанным методом, дает надежду на вероятность полного контроля над вирусными частицами.
2. Имплант (революционный метод приема препарата: лекарство помещают под кожу в форме цилиндра, из которого вещество поступает в кровь постепенно). Такой подход в лечении существенно облегчает лечение: позволяет принимать препараты нерегулярно.
3. Кровь и костный мозг. Существует информация о единичном случае полного излечения от инфекции. У больного был рак крови, он подвергся пересадке костного мозга от донора, который обладал одним из главных «оружий» против ВИЧ – врожденным иммунитетом. Полагают, что только 1% людей на планете относятся к группе таких счастливчиков.
4. Антивирусная терапия. В настоящее время это классика, а когда-то было революцией.

От чего зависит ожидаемая продолжительность жизни

Продолжительность жизни человека, болеющего ВИЧ, зависима от следующих факторов:

• типа инфекции;
• количества вируса;
• отношения пациента к своему здоровью;
• наличия вредных привычек;
• системы проводимого лечения;
• уровня иммунитета;
• состояния других органов и крови (почек, печени и пр.);
• наличия сопутствующих болезней;
• психологического состояния;
• питания;
• образа жизни больного.

Сегодня на свет появились инновационные терапевтические методы, притормаживающие развитие коварного заболевания. Практика демонстрирует случаи, когда ВИЧ-инфицированные восстанавливали свое физическое состояние и возвращались к привычной жизни.

Работа по созданию усовершенствованных средств по борьбе с ВИЧ продолжается по сегодняшний день. Возможно, через пару, тройку лет ученые изобретут препарат, который убьет вирус или хотя бы позволит гарантированно «держать его в узде».

Сколько лет живут ВИЧ-инфицированные люди без лечения

Согласно статистическим данным, в случае отсутствия лечения ВИЧ приводит пациента к могиле спустя 10-12 лет после инфицирования. Этот показатель относится к жителям развитых стран. В странах «третьего мира» эта цифра сокращается на несколько лет.

Влияние ВИЧ в долгосрочной перспективе

Если касаться темы влияния ВИЧ в долгосрочной перспективе на территории России или во всем мире, первостепенно стоит упоминать риск уменьшения продолжительности жизни населения. Многие инфицированные умирают гораздо раньше потенциально возможного периода их жизни.

Другой аспект – снижение рождаемости. ВИЧ-позитивные женщины рожают редко (по понятным причинам), вместе с тем, количество зараженных с годами растет.

Ваша красота останется, если начать лечение сразу

Психоэмоциональное состояние мирового населения также под угрозой. Далеко не все больные ВИЧ способны полноценно жить бок о бок с недугом, не обращая внимания на имеющиеся ограничения. Кроме этого, полагая, что он не проживет долго больной нередко идет на самоубийство.

Обезопасить население мира от подобных «перспектив» на данный момент можно только посредством профилактики, предполагающей использование средств защиты во время половой близости и прочих мер.

СПИД

Как обнаружить СПИД? Вопрос неактуальный, поскольку в данном случае речь идет о термальной стадии ВИЧ. Еще до развития СПИДа человек гарантированно узнает о своей обнаруженной болезни. Выявить тяжелый недуг просто: иммунитет человека «сдается», страдает все системы органов (пищеварительная система, кишечник, ЦНС и др.), развивается онкология.

Когда обнаруживают недуг в термальной стадии, можно утверждать, что человек умрет через несколько лет. О длительной жизни со СПИДом на сегодняшний день думать, к сожалению, не приходится.

Итог

Сколько именно проживет человек с ВИЧ или СПИДом – нельзя сказать точно и непоколебимо. Да, речь идет об очень коварном недуге, жить с которым непросто. Антивирусное лечение хоть и не в силах полностью избавить пациента от «болячки», существенно продлевает жизнь больного.

Пациенту, желающему прожить полноценную жизнь при непростом диагнозе, должен уяснить очень важную вещь. Очень важно не только оперативно отреагировать на проявляющуюся симптоматику, но и незамедлительно начать лечение, т. е. перейти на прием антивирусных средств. При таких обстоятельствах у больного есть шанс прожить около 30-ти лет (это если принимать во внимание реальные случаи), однако, современные прогнозы говорят, что срок жизни лечащихся пациентов не ограничен.

Понятно, что цифра 20-30 лет озвучена практикующими врачами. И она вполне реальна, т. к. речь идет о «молодом заболевании». И в настоящий момент нет возможности оперировать реальными примерами носителей вируса, доживших до полувека.

Однако в реальности ограничений по длительности жизни пациента, систематически принимающего медикаменты, нет.

22 года герой этого материала живет с диагнозом, который стереотипно считается безнадежным – это половина его жизни. Мужчина согласился поведать Биноклю» историю своей успешной борьбы с вирусом.

Мое взросление проходило в благополучной семье. Учился я прилежно и даже подавал большие надежды, с родителями проблем не было – обычная история. А потом пришли 90-е, принесшие с собой не только свободу, новую культуру и музыку, но и наркотики. Какое-то время я ограничивался марихуаной на школьных переменах, но спустя год понял: мало. В 17 лет я впервые попробовал опиаты, внутривенно. Совру, если скажу, что понравилось, но внешние условия диктовали правила: так вышло, что все мои друзья употребляли опиаты – я не хотел прослыть белой вороной.

Не обошлось и без юношеских комплексов, конечно. Таким макаром я просуществовал пять лет. Все это время я постоянно менял места жительства, ни на одной работе не задерживался подолгу. Не гнушался и криминала: где-то подворовывал, где-то обманывал. Как говорил Остап Бендер: «По-честному требовал денег». Успел «отхватить» судимость за приобретение и хранение без цели сбыта, отделался условным сроком.

Конечно, я пытался избавиться от зависимости самостоятельно, но толку от этого было мало. Риск заразиться ВИЧ-инфекцией оставался достаточно высоким на протяжении всей моей «карьеры» – часто мы все кололись одним шприцем. Я четко помню день моего гипотетического заражения: подъезд, компанию, обстоятельства. Есть внутреннее понимание, что я подцепил эту заразу именно в тот вечер…

В какой-то момент (если быть точным, в 22 года) я понял, что все мои друзья-наркоманы уже инфицированы. Мои анализы тоже оказались положительными, хотя никаких симптомов я не чувствовал. Долгие годы я не придавал ни малейшего значения своему диагнозу и продолжал принимать наркотики, думая только о них. Мысли вроде «такого не бывает», «это болезнь американцев» успокаивали. Я стал манипулировать родителями, использовать свое положение: мол, дайте денег, все равно помирать. По существу, никакой разницы я не ощущал, итог все равно один – не умру от наркотиков, так умру от СПИДа.

В 27 лет я добровольно отправился в протестантский реабилитационный центр, потому что принял четкое решение бросить наркотики. Я устал крутиться как белка в колесе. Прошел полуторагодичную программу реабилитации. И только тогда я понял, что могу жить без психотропов – кушать, спать и радоваться жизни. Некоторые ребята, кстати, по истечении срока программы остаются работать в центре. Наличие подобных возможностей – это действительно здорово, ведь когда тебя просто выталкивают на улицу, ты вновь оказываешься лицом к лицу со своими проблемами и внешними соблазнами.

Сейчас я равный консультант БОО «Позитивное движение», помогаю ВИЧ-инфицированным людям научиться жить с диагнозом. 11 лет назад я женился на девушке, тоже проходившей программу реабилитации. Свою позицию обозначил сразу: «У меня смертельный диагноз. Перед тем, как строить серьезные отношения, хорошо подумай». Подумала – нашему сыну уже два года. Диагноз так и не стал тем самым крестом на моей жизни: у меня есть работа, любящая жена и прекрасный ребенок. Разве для счастья нужно что-то большее?

Вот уже более 15 лет я не прикасаюсь к наркотикам. Лукавить не стану – иногда желание возвращается. Но я быстро отметаю его, ведь теперь у меня нет необходимости доказывать что-то таким сомнительным способом. Сейчас я чувствую себя полноценной личностью, способной на многое. Я давно избавился от юношеских комплексов, невозможность побороть которые и стала причиной моей подсадки. А ведь «системе» без разницы, кто ты и какие цели преследуешь: ты наркоман, и отныне это твой образ жизни. Кайф отступает на второй план, ведь большую часть времени ты проводишь в бегах – в поисках денег и дозы.

Сегодня ВИЧ-инфицированным людям практически некуда обратиться за помощью и поддержкой, к сожалению. Не все врачи достаточно компетентны, хотя мне в этом плане повезло – я сталкивался с докторами, которые давали мне полную, исчерпывающую информацию. Но люди, с которыми я общаюсь по работе, часто говорят о невежественности медиков.

Был такой случай, например: девушка, болеющая гепатитом С, пришла к врачу за справкой в бассейн. Участковый терапевт даже не стал ее слушать: мол, нельзя, у тебя диагноз! А как нельзя, если гепатит С не передается таким способом? Собрали целый консилиум, совместными «интеллектуальными» усилиями все-таки выдали необходимый документ. Но это же дикость – участковый терапевт не знает элементарных вещей!

Что уж говорить о проблемах с трудоустройством? Есть всего 7 или 8 специальностей, ограничивающих доступ ВИЧ-инфицированным. И все. Но вряд ли кто-то станет отрицать, что к людям с этим диагнозом относятся предвзято на любом предприятии (вне зависимости от того, насколько они сильны профессионально). Возможно, я ошибаюсь, и действительная причина заключается в другом – в банальной личной неприязни к человеку. Как знать?

Сфера, в которой я работаю, практически не развита в Бресте. Есть несколько общественных организаций, занимающихся поддержкой ВИЧ-инфицированных. Но по большей части это просто программы, пренебрегающие индивидуальным подходом. Мало «равных» консультантов – людей, переживших этот недуг.

Я создал чат в Viber, сейчас там около двадцати участников. Мы общаемся каждый день. Вот только собрать этих людей в реальной жизни практически невозможно, максимум – двух-трех человек за раз. Состав максимально разношерстный: от законченных маргиналов до таможенников. Видимо, последние не хотят «спалиться»: «Чего я с торчками дела иметь буду?».

В Бресте был государственный СПИД-центр, раньше меня часто приглашали на тамошние конференции. Не знаю, существует ли он до сих пор, я уже давно не контактирую с ними. Но я бы не стал предъявлять претензии государству, ведь элемент поддержки ВИЧ-инфицированным присутствует и прежде всего выражается в бесплатности терапии. Попробуй потратить 100 баксов в месяц только на таблетки? Это большая сумма. А государство в союзе с фондом ООН (правда, не знаю, в каком соотношении) продолжает обеспечивать лечение безвозмездно. Это существенный вклад.

Всю жизнь я жил в режиме «не такой как все»: сначала я был наркоманом, потом протестантом. Ни первую, ни вторую прослойку нельзя назвать популярной. В 90-х я ходил в модных ботинках, рваных джинсах и с хаером на голове, ведь выпендреж – это естественная вещь для того возраста и положения. Возможно, благодаря этому я не чувствую себя изгоем и сейчас – я привык отличаться от других.

Но народ продолжает оставаться дремучим, пестовать какие-то странные необоснованные стереотипы о ВИЧ-инфицированных – многие боятся поздороваться за руку и стараются не прикасаться к посуде, а то и вовсе чураются, как прокаженного. И если раньше в заведениях висели хоть какие-то информационные плакаты, то сейчас нет даже этого – люди все еще живут теми старыми представлениями. Это как-то диковато, что ли…

Вера в Бога помогает мне справиться с возникающими трудностями и дает какую-то надежду на лучшее будущее. Я знаю, что я всегда могу рассчитывать на людей, которые меня поймут и поддержат, – и это прекрасно. Я ежедневно читаю Евангелие и Библию, и от этого мне становится спокойно. Бог играет существенную роль в моей теперешней жизни – наверное, одну из главных.

Прежде всего необходимо следить за своим здоровьем и принимать терапию. Не стоит пренебрегать ни единым шансом. Многие ВИЧ-инфицированные боятся засветиться и не верят в положительный результат. Но мой пример можно назвать показательным: уже 8 лет я не брезгую возможностями медицины, и сейчас чувствую себя отлично. Ни в коем случае нельзя замыкаться, ведь трудно пережить такие вещи в одиночку. Главное – не сломаться, ведь (какой бы заезженной ни казалась эта фраза) ВИЧ – это не смертельный приговор, а некие обстоятельства, к которым нужно приспособиться.

И лидер группы взаимопомощи для ВИЧ-позитивных женщин киевского отделения «Сети». Она открыто живет с ВИЧ , помогает женщинам принять свой статус и справиться с депрессией , проводит тренинги для врачей, соцработников и пациентов. Вера рассказала нам о личном опыте и условиях борьбы с эпидемией ВИЧ в Украине.

О личном

Узнав о своем ВИЧ-статусе 16 лет назад, я прошла через страх, дискриминацию и депрессию. Тогда диагноз был для меня настоящим клеймом: в маленьком городе не было ВИЧ-активистов и соцработников, получить помощь и информацию было неоткуда.

Врачи заявляли, что мой ребенок не сможет быть здоровым, а сама я проживу не больше 5 лет. Некоторые просто заворачивали в бумагу ручку, чтобы я расписалась, не давали зайти в кабинет, писали на медицинской карточке красным слово «ВИЧ», чтобы все это увидели. В тот момент я чувствовала себя изгоем, и даже подумать не могла, что когда-то смогу открыто говорить о своем заболевании.

Врачи заявляли, что мой ребенок не сможет быть здоровым, а сама я проживу не больше 5 лет.

Сейчас внутренне я ощущаю себя свободно и спокойно. Конечно, хочется, чтобы появилось лекарство, и все мы выздоровели. Но пока я живу, как все люди с хроническими заболеваниями.

О принятии ВИЧ-статуса

Люди, узнав о статусе, переживают сильнейший стресс. Главное, что их интересует — будут ли они жить. Но без качественной информации и поддержки стресс приобретает хронический характер и, как результат, рождается депрессия, самостигма и самодискриминация. Важно понимать, что ВИЧ — это контролируемый вирус. Человек будет жить долго, счастливо и реализовано, если сам этого захочет, а принимая антиретровирусную терапию (АРТ), можно строить семью, рожать здоровых детей, воплощать все свои планы и мечты.

Человек будет жить долго, счастливо и реализовано, если сам этого захочет. Принимая антиретровирусную терапию (АРТ), можно строить семью, рожать здоровых детей, воплощать все свои планы и мечты.

Без поддержки и фундаментальных знаний о ВИЧ и АРТ, человек может отказаться от лечения. Но это не значит, что он не готов заниматься сексом, распространяя инфекцию дальше. Первое, что должен сделать ВИЧ-инфицированный человек — встать на учет в центр СПИДа, диагностировать состояние своего иммунитета, получить лечение и консультативную поддержку.

Принятие статуса происходит, когда пациент перестает отрицать свою болезнь и берет ее под контроль. У всех людей разные психотипы, и женщинам часто требуется больше времени, чтобы принять ВИЧ-статус. У них больше вины и страхов из-за гендерной роли, отведенной в нашем обществе: испокон веков именно женщина была ответственна за здоровье в семье, она рожает и испытывает личную вину, если ребёнок не здоров. Не получив качественной информации и поддержки, она может отказаться от будущего, а в состоянии или депрессии у неё порой просто нет решительности и сил к действиям.

О лечении ВИЧ и страхе

Антиретровирусная терапия — это основной помощник и «волшебная палочка» для ВИЧ-инфицированных, но если ее навязывать, пациент просто возьмет таблетки и выбросит их в унитаз. К нам в группу часто рекомендуют женщин, которые не хотят принимать лечение. Они находят для этого разные причины.

Негативную лепту вносят сайты и форумы СПИД-диссидентов. Человек узнает о ВИЧ-статусе, ныряет в интернет и находит там огромное количество дезинформации. Психика в данный момент настроена воспринять ее как истину, ведь первые этапы принятия любого диагноза — отрицание и гнев.

Я верю в Бога и уважительно отношусь к верующим, но среди них есть люди, которые стараются не общаться с соцработниками, верят в исцеление, не сдают анализы и не принимают АРТ.

Я верю в Бога и уважительно отношусь к верующим, но среди них есть люди, которые стараются не общаться с соцработниками, верят в исцеление, не сдают анализы и не принимают АРТ. К сожалению, потом многие из них оказываются в стационаре с 4 стадией ВИЧ, когда без интенсивной терапии уже не обойтись. Кого-то из них уже не удается спасти.

Многие банально бояться «химии», которую придется принимать всю жизнь. Важно донести до пациентов, что если возникают побочные эффекты, их всегда можно устранить.

О стигме и дискриминации ВИЧ-инфицированных

Чтобы остановить эпидемию, все ВИЧ-инфицированные должны принимать АРТ. Но барьером к лечению является стигма и дискриминация, в том числе и со стороны медработников. Мы не можем гарантировать, что врач будет относиться к человеку толерантно, потому что качественной подачи информации о ВИЧ нет ни в школах, ни в институтах - в том числе и медицинских.

Не стоит говорить в лоб врачу «я ВИЧ-инфицирован»: от этого будет зависеть, окажут ли вам сейчас необходимую помощь. Но разговор должен происходить на равных: «Да, у меня ВИЧ, я принимаю терапию и надеюсь, что вы знаете, что это такое. А если не знаете — я готов вам рассказать».

Не стоит говорить в лоб врачу «я ВИЧ-инфицирован»: от этого будет зависеть, окажут ли вам сейчас необходимую помощь.

Конечно, сегодня в Украине уже нет такого ужасающего невежества по отношению к ВИЧ-инфицированным, как 16 лет назад. Но результаты USAID/RESPECT свидетельствуют, что стигма есть, и темпы ее снижения очень невелики: за 6 лет показатель упал с 82% до 76%. Если человек живет в селе, ему почти наверняка придется столкнуться с дискриминацией и разглашением статуса. Нередко в таких случаях пациентам приходится менять место жительства и полностью рушить свой жизненный уклад.

Людей нужно просвещать не только в больших городах, но и в селах, потому что там они более уязвимы. К счастью, сегодня существует проект USAID RESPECT, реализуемый «Сетью ЛЖВ». Он направлен на просвещение врачей и медсестер, обучает их оказывать помощь людям, живущим с ВИЧ, относиться к ним непредвзято.

О взаимоподдержке ВИЧ-позитивных женщин

47% нововыявленных ВИЧ-инфицированных — женщины, а в возрастной группе от 14 до 25 лет девушек большинство — 75%. Именно поэтому нужно делать гендерно-ориентированные программы, проводить консультации относительно сексуального и репродуктивного здоровья.

Группа взаимопомощи ВИЧ-инфицированных женщин «Киянка+» существует 3 года, и сейчас в ней находится более 100 женщин. Участницы видят других с такой же проблемой, слышат истории их успеха, рассказы о детях и любимых людях. Девочки понимают, что однажды у них появятся силы двигаться дальше, и они смогут достичь этого сами.

47% нововыявленных ВИЧ-инфицированных — женщины, а в возрастной группе от 14 до 25 лет девушек большинство — 75%.

Разговаривая с женщинами, я не заявляю: «Я ВИЧ-позитивная, у меня двое здоровых детей, неинфицированный муж, я работаю, у меня все круто». Это составляющая помощи, но один такой подход не поможет: страхи и дезинформация из сознания никуда не денутся. Важно понимать потребность и проблему конкретной женщины, решать ее и на информационном, и на психологическом, и на физическом уровнях.

У меня ВИЧ – как жить дальше?!… Этот вопрос является первым, которым задаётся человек, узнав о своём диагнозе. Он полностью уверен в том, что жизнь окончена. Но это не так. Быть инфицированным – не стыдно! Быть инфицированным, значит – быть более осторожным. Да, жизнь в некоторой степени изменится, но не обязательно, в худшую сторону. Человеку придётся больше внимания обратить на близкие отношения с партнёром и с окружающими людьми. Но, самая главная задача заключается в том, что ему самому придётся понять, как жить с ВИЧ, и научиться этому.

Большую часть информации относительно дальнейшей жизни даст врач, который и сообщит о диагнозе. Если его слова не помогут, не стоит стесняться обратиться к психологу. Консультация у него, как анализы на ВИЧ, абсолютно анонимны!

ВИЧ/СПИД является заболеванием, которое больше, чем любое другое, сопровождается высокой степенью дискриминации и стигматизации. Люди с живущие с ВИЧ, сталкиваются с новым для себя тяжёлым положением. Некоторая социальная изоляция и осложнения со здоровьем становятся потенциальными источниками психологического дискомфорта, и могут поставить под угрозу социальные отношения или обесценить и подорвать личность лиц, живущих с ВИЧ инфекцией или СПИДом.

Если у вас ВИЧ как вы живете? Вашу жизнь с инфекцией нельзя назвать полноценной? Но ведь люди с ВИЧ диагнозом не должны чувствовать себя изгоями! Быть инфицированным человеком, далеко не значит – вести неполноценную жизнь. Следует отдать должное тому, что современное общество перестало воспринимать ВИЧ-положительного человека (будь то мужчина или женщина), как угрозу, в обязательном порядке несущую с собой заражение. И это правда – инфицированное лицо не обязательно должно заразить каждого встречного! Большая заслуга в этом полной информированности населения относительно инфекции.

Давайте, рассмотрим некоторую информацию, которая, в некоторой степени, может облегчить сознание в том случае, если у тебя – диагноз ВИЧ-инфекции. То, что у тебя ВИЧ – это не приговор! Это – необходимость посмотреть на жизнь по-новому и начать ценить её!

В процессе преодоления первоначального шока после диагноза играет решающую роль его осознание. Современные технологии предлагают для этого широкие возможности. Благодаря поддержке социальных сетей ВИЧ-положительному человеку легче и быстрее достичь рационального подхода к заболеванию, а впоследствии – принять ВИЧ/СПИДа, как часть жизни. Люди, живущие с ВИЧ/СПИДом, также сталкиваются с множеством рисков. Область риска для здоровья делится на 2 основные категории:

• угроза своему здоровью,
• угроза здоровью окружения.

В контексте рисков для их своего здоровья, люди с ВИЧ/СПИДом занимают либо позицию активного подхода, направленного на адаптацию, либо позицию пассивного подхода, которая ведёт к стагнации.

Риск для здоровья окружения уменьшается с помощью профилактики. Учитывая тот факт, что клиническая картина ВИЧ/СПИДа при адекватном лечении часто является бессимптомной и относительно долго остаётся скрытой, люди с инфекцией стоят перед дилеммой, когда, как и кому о своём состоянии сообщить таким образом, чтобы свести к минимуму возможные негативные последствия своего решения (т.н. социальные риски). Наиболее эффективным средством защиты от социальных рисков сегодня является управление информацией.

Адекватное и своевременное начало терапии позволяет ВИЧ-инфицированным жить полноценной жизнью
Синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД, Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS) определяется, как совокупность клинических форм заболеваний, в частности условно-патогенных инфекций и злокачественных опухолей, которые развиваются из-за разрушения иммунной системы, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ, Human Immunodeficiency Virus, HIV). Серологическая диагностика антител к ВИЧ в настоящее время широко доступна для каждого человека.

Вирус в организме

Через несколько недель после инфицирования в организме человека доходит к распространению вируса. У некоторых людей этот процесс может сопровождаться клиническими симптомами обычного вирусного заболевания (боль в горле, лихорадка, мышечные и суставные боли и т.д.). речь идёт об остром ретровирусном синдроме. Симптомы спонтанно исчезают, и болезнь переходит в бессимптомную стадию на много лет, в течение которых происходит интенсивное распространение вируса в различных тканях организма.

ВИЧ обладает высоким сродством с клетками иммунной системы, что приводит к их постепенной деструкции и ослаблению иммунной функции. Повышение иммунного дефицита, в конце концов, начинает проявляться в виде рецидивирующих респираторных инфекций, признаками герпеса, снижением тромбоцитов и других клеток крови, а также рядом других, самых разнообразных, симптомов. Распространение вируса с течением времени усиливается и приводит к крайнему истощению иммунитета. Продвинутый этап ВИЧ известный, как СПИД.

СПИД

СПИД характеризуется присутствием тяжёлых, угрожающих жизни, оппортунистических инфекций, опухолей или состояний, которые в случае отсутствия лечения приводят к смертельному исходу. Во многих случаях, в этот период иммунная система становится настолько истощённой, что даже интенсивное лечение не в состоянии произвести положительного эффекта, и летальный исход является необратимым. На всех этапах клинические проявления ВИЧ-инфекции весьма полиморфные, и могут присутствовать при ряде других заболеваний, которые ослабляют иммунную систему. Их каузальная причина, как правило, в течение длительного времени является неопределённой.

Современные достижения в лечении

В конце прошлого века, большинство людей, у которых «получилось» инфицироваться, умирали в течение нескольких лет после постановки диагноза. Развитие антиретровирусной терапии (АРТ) является одним из наиболее динамично развивающихся революционных процессов в истории медицины. Принцип заключается в комбинации определённых антиретровирусных препаратов из разных групп, приводящей к значительному подавлению вируса и последующей регенерации иммунологических функций. Результатом этого является резкое снижение заболеваемости и смертности среди инфицированных лиц.

Стратегии комбинации препаратов в корне изменило прогноз заболевания. ВИЧ-инфекция при правильном лечении в настоящее время считается хроническим заболеванием, которое развивается на протяжении многих десятилетий. До эпохи АРТ, срок выживаемости для инфицированных людей после установления диагноза ВИЧ-инфекции составлял 7 лет, в настоящее время, этот срок сопоставим с другими, здоровыми, представителями населением.

Адекватное и своевременное начало терапии позволяет ВИЧ-инфицированным жить полнофункциональной, высококачественной жизнью. У высокого процента заражённых всё ещё не удаётся достичь максимального вирусологического подавления, что является целью успешного лечения. Причина заключается, в основном, поздняя диагностика ВИЧ-инфекции, плохое соблюдение терапевтических правил и рекомендаций, иногда – даже отказ от лечения. По официальным данным, опубликованным Европейским центром по контролю и профилактике заболеваний и Европейским региональным бюро ВОЗ для Европы, в Европейском Союзе в 2013 году было диагностировано 29157 ново инфицированных лиц. У более 47% из них инфекция была обнаружена в продвинутой стадии иммунодефицита, когда болезнь гораздо труднее поддаётся лечению. Было также отмечено, что эпидемиологические данные указывают на отсутствие убедительных признаков отступления пандемии.

Прогноз лечения ВИЧ-инфекции

Несмотря на несомненный успех, который был достигнут в лечении и профилактике ВИЧ-инфекции, во всём мире присутствуют экономические и социальные барьеры, ведущие к дальнейшему распространению инфекции и продолжающейся пандемии заболевания. Единственными средствами и возможностями, как оказать влияние на эти негативные факторы, являются ранняя диагностика и точное соблюдение терапевтических мер. Серологическая диагностика антител к ВИЧ доступна для каждого человека. Точное и строгое последовательное соблюдение врачебных рекомендаций полностью лежит на ответственности самого человека, подлежащего лечению. Без надлежащего лечения естественное прогрессирование ВИЧ-инфекции, происходящее в течение нескольких лет, является бескомпромиссным и окончательным.

Мифы о ВИЧ

Миф № 1. СПИД является заболеванием, таким же, как, например, желтуха

Правда. Речь идёт не непосредственно о болезни, но об иммунодефиците, вызванном вирусом ВИЧ. Он атакует определённый тип белых кровяных клеток, известных, как CD4-клеток. Эти клетки предназначены для обнаружения источника инфекции и стимулирования выработки антител. Вследствие инфицирования и последующего разрушения клеток CD4 ВИЧ захватывает контроль над иммунной системой. Сильное нарушение иммунитета делает организм уязвимым перед тяжёлыми инфекциями и некоторыми видами рака. Как следствие, человек умирает.

Миф № 2. Число умерших от СПИДа в последние годы увеличивается

Правда. Благодаря новым методам лечения и современным лекарственным препаратам, число смертей от СПИДа в последние годы в Европе (в последние 5 лет) сократилось, примерно, на 2/3. Аналогичным образом, произошло сокращение числа людей, которые имеют ВИЧ-инфекции в стадии СПИДа. Тем не менее, в прошлом году было зарегистрировано рекордное количество новых пациентов. Исследования подтвердили инфекцию у 235 человек, 211 мужчин и 24 женщин. Это – самый большой показатель с осени 1985 года, когда инфекция в стране начали подлегать исследованию.

Миф № 3. Вирус ВИЧ – очень стойкий и жизнеспособный. Для инфицирования достаточно и небольшого его количества

Правда. Вирус ВИЧ очень чувствителен к внешним воздействиям. Он разрушается при температуре выше 60°С и воздействии обычных дезинфицирующих средств. После сушки немедленно погибает. По этим причинам передача иным способом, чем прямым половым актом, при переливании крови или использовании шприца, крайне маловероятна. Вирус обнаруживается в небольших количествах и в слюне, слезах и поте. В них, однако, как правило, содержится только в очень малом количестве, которого не достаточно для инфицирования. Хотя эти жидкости, теоретически, могут быть источниками инфекции (вступая в контакт с кровью человека), на практике в распространении вируса не участвуют.

Миф № 4. ВИЧ-положительные беременные женщины автоматически заражают своих детей

Правда. Всё не так просто. Сразу после родов, в основном, все дети ВИЧ-инфицированных матерей также являются инфицированными, потому, что антитела, вырабатываемые организмом матери, свободно проникают через плаценту. Но сам вирус преодолевает плацентарный барьер только в 20-30% случаев, и только у детей, у которых вирус прошёл через плаценту. У них в течение первых нескольких месяцев развивается СПИД. Оставшиеся 70-80% детей в течение, примерно, 18 месяцев жизни становятся ВИЧ-отрицательными. Первоначальные следы антител, полученных от матери, исчезают из их крови.

Миф № 5. Вирус ВИЧ вступает в силу немедленно

Правда. Анализ крови выявляет вирус по истечение 2 месяцев после заражения. Первые симптомы инфицирования наблюдаются в течение 2-6 недель после заражения. В это время, у 60-70% от общего числа инфицированных развиваются симптомы, напоминающие грипп или мононуклеоз. Распространённые признаки заболевания включают в себя увеличение лимфоузлов в нескольких местах, повышение температуры, превышающее 38°C, ночная потливость и фарингит.

Заключение

Современные терапевтические методы способны сравнить качество жизни ВИЧ-положительного человека со здоровым. Достаточно лишь правильно соблюдать врачебные рекомендации.

Узнав о том, что человек теперь стал ВИЧ положительным, он начинает задумываться, как жить дальше, и что делать. На самом деле, все не так уж и страшно, да, конечно, придется изменить свой образ жизни, но в целом, нужно постараться прожить жизнь достаточно успешно и разнообразно.Рекомендуем ознакомиться,

ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ ПРИНЯТИЕ ДИАГНОЗА

Сообщении человеку о его положительном ВИЧ статусе, в большинстве случаев, влияет на него угнетающе, он отказывается в это верить, возникает гнев, страх, растерянность. Некоторые люди, но таких меньшинство, воспринимают результаты анализов вполне спокойно, и трезво оценивая ситуацию.

Если поставили диагноз ВИЧ положительный, скорее всего, у вас возникнет психологическое расстройство и депрессия. Чтобы с этим справиться, вероятно, необходимо будет обратиться к психотерапевту, а также найти поддержку среди друзей и близких.

РАССКАЗЫВАТЬ ЛИ О СВОЕМ СТАТУСЕ ВИЧ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ

К сожалению люди, которые имеют статус ВИЧ инфицированный, могут подвергаться дискриминации со стороны, как друзей, так и близких. Поэтому перед тем, как рассказать о своем статусе, необходимо определиться, для чего вам это нужно, и только потом уже принимать решение. Если у вас есть семья и супруга, то ей в обязательном порядке необходимо рассказать о вашем статусе, ведь от этого зависит ваша безопасность, и безопасность ваших детей, если они есть. Поэтому жить с ВИЧ и СПИД, не сообщая своей супруге или супругу не есть хорошо и не есть правильно. Рекомендуем ознакомиться,

ЛЕЧИТЬСЯ ИЛИ НЕТ

Жить с вирусов ВИЧ (СПИД) без лечения, конечно, можно, но стоит учитывать, что в таком случае жизнь будет гораздо короче, нежели с лечением. Поэтому, как только поставлен диагноз ВИЧ, немедленно обращайтесь к врачу и начинайте лечение. Конечно, вылечить вирус ВИЧ невозможно, но благодаря современным лекарственным средствам, срок жизни может быть увеличен в два раза.

МОЖНО ЛИ БЕРЕМЕННЕТЬ С ВИЧ ИНФЕКЦИЕЙ

Да, жить и забеременеть с ВИЧ инфекцией можно, но стоит несколько раз подумать о том, что в процессе развития плода и во время родов существует большой риск заражения ребенка ВИЧ инфекцией. Конечно, сейчас есть лекарства, которые снижают риск инфицирования плода до 1%, но такой риск все равно достаточно велик, чтобы быть уверенным, что плод не заразится. Поэтому, живя с инфекцией ВИЧ и желая завести ребенка, подумайте, насколько вы готовы к этому, и самое главное то, как ребенок отнесется к тому, что он заразился от вас ВИЧ, когда придет время рассказать ему об этом.

ЧТО БУДЕТ С ПОЛОВОЙ ЖИЗНЬЮ

Честно говоря, с этим могут возникнуть трудности, так как если вы будете жить половой жизнью со здоровым партнером или с разными партнерами, то риск заражения их ВИЧ инфекцией будет очень велик, а потому дело совести перед тем, как лечь в постель, уведомить своего партнера о своем ВИЧ положительном статусе. Есть еще один сдерживающий фактор, это уголовная статья за заражение человека ВИЧ инфекцией. Поэтому подумайте и о других людях перед тем, как лечь с ними в постель. Рекомендуем ознакомиться,

ИЗМЕНЕНИЕ ОБРАЗА ЖИЗНИ

С момента постановки диагноза ВИЧ инфицированный, необходимо сразу же начать менять свой образ жизни. Начните с изменения своего рациона питания, употребляйте больше фруктов и овощей, следите за тем, чтобы в рационе питания были все необходимые витамины. Старайтесь не простужаться, одевайтесь теплее и следите за своей гигиеной, ведь теперь любой микроб или вирус, который раньше был для вас не страшен, может стать виновником серьезного заболевания.

КОММЕНТАРИИ КАК ЖИТЬ С ВИЧ

Алина: Как жить с ВИЧ или СПИД, все просто, самое главное не впадайте в панику, старайтесь жить обычной жизнью, никого никогда не вините в этом. Жизнь не меняется, она продолжается, а если вы будете принимать специальные препараты, то жить с ВИЧ будет гораздо проще, ведь продолжительность жизни с такими препаратами значительно увеличивается.

Анюточка: Жить с ВИЧ немного сложнее, нежели без такового диагноза, но все же можно жить не хуже здоровых людей. Для начала я настоятельно рекомендую обратиться в службу психологической помощи, это необходимо для успокоения вашей души, поверьте это помогает. Далее, нужно будет встать на учет в центр СПИД, где будет назначена противовирусная терапия, и начнут выдаваться бесплатные, поддерживающие иммунитет, препараты. Следующим шагом, следует изменить свой образ жизни, конечно, очень важно избавиться от вредных привычек, пересмотреть свой рацион питания и отныне питаться только здоровой пищей, строго соблюдая трехразовое питание в сутки. Ну и конечно же, что самое сложное, это пересмотреть свою половую жизнь. Строго настрого использовать презервативы и, в обязательном порядке, предупреждать своего партнера о своем ВИЧ статусе.

Инга: Жизнь с ВИЧ (СПИД) не должна отличаться от обычной вашей жизни. Единственное ограничение, это необходимость предупреждать своего полового партнера о своем положительном статусе, а еще необходимо постоянно принимать лекарства против ВИЧ.

Оля: Как жить с ВИЧ или СПИД, этим вопросом я задалась сразу же, как только узнала о своем положительном статусе. Ответ не него я искала очень долго, но спустя полгода, я поняла и смирилась со своим статусом. Сейчас моя жизнь мало чем отличается от обыденной жизни, кроме того, что я постоянно принимаю противовирусные дорогие препараты. Я никогда не думала, что заражусь, это была мимолетная ночь на корпоративе, это было забвение, о чем я сейчас очень сильно жалею.