Raggiungere le persone con disabilità. Persone con disabilità che hanno raggiunto il successo. Disabili che tutto il mondo conosce. Il trattamento delle persone con bisogni speciali nel corso dei secoli

"Persona disabile", "persona con disabilità", "legata su sedia a rotelle" - tali espressioni fanno male all'orecchio, ma per molto tempo sono stato imbarazzato nello spiegare perché non vale la pena dirlo. Ma più comunico con le persone con disabilità, più chiaramente capisco che le parole che pronunciamo e il significato che attribuiamo ad esse non solo sono molto importanti, ma possono creare stereotipi o distruggerli. E questo modella il senso di sé della persona con cui comunichiamo. L’atteggiamento nei confronti della disabilità sta cambiando e alcune parole che un tempo erano la norma ora sono considerate errate. E capisco molto bene i miei amici senza disabilità che vogliono sinceramente essere aperti, educati e tolleranti, ma si stanno scervellando su "come dirlo in modo più accurato". Penso che essere "immerso nell'argomento" mi permetta di fornire qui qualcosa come consigli - e spero davvero che siano utili.

Parole ed espressioni da UTILIZZARE CORRETTAMENTE quando si comunica con persone con disabilità:

• Persona con disabilità
• Persona con disabilità
• Ciechi (non vedenti), sordi (ipoudenti), non vedenti (uditivi).
• Persona (bambino) con sindrome di Down
• Persona (bambino) con paralisi cerebrale
• Uomo che usa una sedia a rotelle
• Una persona con disabilità mentale, un bambino con bisogni speciali di sviluppo (mentale, emotivo).

Confrontare: persona senza disabilità

SEMBRA SBAGLIATO:

• Persona disabile
• Persona con disabilità
• Malato; con problemi di salute
• Vittima di malattia o incidente, affetto da malore, costretto su una sedia a rotelle
• Paralizzato, sordo o cieco
• Giù, debole di mente, ritardato nello sviluppo, mentalmente ritardato
• Soffre di paralisi cerebrale, decepashnik

PERCHÉ?

Quando comunichiamo con qualsiasi persona, la definiamo attraverso qualità personali, non fisiologiche. È come con i ruoli sociali, quando la stessa persona può essere contemporaneamente madre, poliziotto, dog sitter, amministratore di casa e collezionista di cactus. Tutti questi ruoli sono associati alla personalità di una persona, ai suoi hobby, inclinazioni e abilità.
Ma se cominciamo a definire una persona attraverso la sua condizione fisica o, soprattutto, la malattia, automaticamente le neghiamo la manifestazione di queste qualità, inclinazioni e capacità personali.
Quindi, definendo una persona “disabile”, gli diamo una definizione che si traduce come “incapace”.
“Disabilità” non è una definizione, ma una descrizione. stato fisiologico, in cui si trova attualmente una persona. E quando diciamo “persona con disabilità”, mettiamo prima la parola “persona”, lasciando intendere che la persona di cui stiamo parlando può interpretarne molte altre ruoli sociali, e la sua vita non è limitata proprio da questa disabilità. È anche importante che quando lo diciamo non escludiamo che si tratti di una condizione temporanea.
Per lo stesso motivo non è corretto utilizzare le definizioni di persona malata: "giù", "cieca", "paralizzata".
Separatamente, vorrei parlare di una questione dolorosa: "persona con disabilità". Pensaci. È giusto supporre che chiamando qualcuno in questo modo intendiamo che esistano anche “persone con capacità illimitate”?
Esiste un termine “persona con disabilità” o “persona con disabilità”. E' più probabile termine medico, ma grazie alla specifica è ancora più rilevante.

SULLA PESANZA
Capisco che tutte le parole e le espressioni corrette che ho fornito qui sono più ponderose delle loro controparti errate. In effetti, è più facile pronunciare “disabile” che “persona con disabilità”.
Ma in realtà, tutte queste scomode preposizioni aggiuntive sono ponti che ci trasferiscono impercettibilmente dai sentimenti di pietà, compassione o negatività al rispetto e alla normale comunicazione umana.
Lasciate che vi faccia un esempio di un dialogo meraviglioso. Un giorno, io e i bambini stavamo camminando nel cortile e un ragazzo si avvicinò ad Alyosha. Ha esaminato attentamente il passeggino e poi ha chiesto (a me): "È disabile?" Ero un po' confuso e ho risposto: "Uh... beh... beh, è ​​su una sedia a rotelle". Il ragazzo espirò: "Oh, grazie a Dio, altrimenti pensavo che fosse disabile..." Bene, i ragazzi sono andati a giocare...

10 REGOLE GENERALI DI GALATEO COMPILATE DA PERSONE CON DISABILITÀ PROVENIENTI DA DIVERSI PAESI

(dal manuale “Cultura della comunicazione con le persone con disabilità - Linguaggio ed etichetta” di ROOI “Perspective”, S.A. Prushinsky)

1.Quando tu parlando Con una persona con disabilità, rivolgersi direttamente a lui e non al suo accompagnatore o all'interprete della lingua dei segni presente durante la conversazione. Non parlate della persona con disabilità presente nella terza persona quando vi rivolgete a chi lo accompagna: rivolgete tutte le vostre domande e suggerimenti direttamente a questa persona.

2. Quando tu presentare una persona con disabilità, è del tutto naturale stringergli la mano - anche chi ha difficoltà a muovere la mano o porta una protesi può benissimo stringergli la mano (destra o sinistra), il che è del tutto accettabile.

3. Quando incontri persona, Quale vede male o per niente, assicurati di identificare te stesso e le persone che sono venute con te. Se stai avendo una conversazione generale in un gruppo, non dimenticare di spiegare a chi ti stai rivolgendo in quel momento e di identificarti. Assicurati di avvisare ad alta voce quando ti fai da parte (anche se ti allontani per un breve periodo).

4. Se offri aiuto, attendi finché non viene accettato, quindi chiedi cosa e come fare. Se non capisci, non esitare a chiedere di nuovo.

5. Trattare i bambini con disabilità per nome e gli adolescenti e gli anziani come adulti.

6.Appoggiarsi o aggrapparsi a qualcuno sedia a rotelle - equivale ad appoggiarsi o aggrapparsi al suo proprietario. La sedia a rotelle fa parte dello spazio intoccabile della persona che la utilizza.

7. Quando parli con una persona, avere difficoltà a comunicare, ascoltalo attentamente. Sii paziente e aspetta che finisca la frase. Non correggere o finire di parlare per lui. Non esitate a chiedere di nuovo se non capite l'interlocutore.

8.Quando parli con una persona che utilizza una sedia a rotelle o le stampelle, posizionati in modo che i tuoi occhi e i suoi siano allo stesso livello. Sarà più facile per te parlare e il tuo interlocutore non avrà bisogno di gettare indietro la testa.

9.Per attirare l'attenzione persona, Quale con problemi di udito, agita la mano o dagli una pacca sulla spalla. Guardalo dritto negli occhi e parla chiaramente, anche se tieni presente che non tutte le persone con problemi di udito possono leggere le labbra. Quando parli con chi sa leggere le labbra, posizionati in modo che la luce cada su di te e tu possa essere visto chiaramente, cerca di assicurarti che nulla interferisca con te e nulla ti oscuri.

10. Non sentirti in imbarazzo se dici accidentalmente: "Ci vediamo più tardi" o "Hai sentito parlare di questo...?" a qualcuno che non può realmente vedere o sentire. Quando si consegna qualcosa nelle mani di un cieco, in nessun caso dire "Tocca questo" - pronuncia le solite parole "Guarda questo".

Non esitate a chiedere alle stesse persone con disabilità cosa sarebbe più corretto.

Quando scegli le parole, pensaci e provale su te stesso - e molto diventerà chiaro da solo. E alla fine le nostre parole sono un’abitudine, e le buone abitudini cambiano molto in meglio.

Marina Potanina

Presidente della Fondazione "For Children About Children" e madre

Se ti arrendi e non hai la forza di conquistare la vetta successiva, ricorda i personaggi storici e i contemporanei con disabilità fisiche diventati famosi in tutto il mondo. È difficile definirli disabili. Le persone con disabilità che raggiungono il successo costituiscono un esempio per tutti noi di coraggio, resilienza, eroismo e determinazione.

Personalità di fama mondiale

Le numerose storie di persone con disabilità sono sorprendenti e stimolanti. Gli individui che hanno raggiunto il successo sono spesso conosciuti in tutto il mondo: su di loro si scrivono libri, su di loro si girano film. Non fa eccezione musicista tedesco e compositore, rappresentante della scuola viennese - Ludwig van Beethoven. Già famoso, iniziò a perdere l'udito. Nel 1802 l'uomo divenne completamente sordo. Nonostante le tragiche circostanze, fu da questo periodo che Beethoven iniziò a creare capolavori. Dopo essere diventato disabile, scrisse la maggior parte delle sue sonate, così come la “Sinfonia Eroica”, la “Messa solenne”, l'opera “Fidelio” e il ciclo vocale “All'amato lontano”.

Il chiaroveggente bulgaro Vanga è un'altra figura storica che merita rispetto e ammirazione. All'età di 12 anni, la ragazza fu sorpresa da un uragano di sabbia e divenne cieca. Allo stesso tempo, dentro di lei si aprì il cosiddetto terzo occhio: l'occhio che tutto vede. Ha iniziato a guardare al futuro, prevedendo il destino delle persone. Vanga attirò l'attenzione per le sue attività durante la seconda guerra mondiale. Poi si diffuse nei villaggi la voce che era in grado di determinare se un guerriero era morto o meno sul campo di battaglia, dove si trovava la persona scomparsa e se c'era qualche speranza di ritrovarlo.

Persone durante la seconda guerra mondiale

Oltre a Vanga, durante l'occupazione tedesca c'erano altre persone con disabilità che raggiunsero il successo. In Russia e oltre i suoi confini, tutti conoscono il coraggioso pilota Alexei Petrovich Maresyev. Durante la battaglia, il suo aereo fu abbattuto e lui stesso rimase gravemente ferito. Per molto tempo riuscì a riprendersi, perse le gambe a causa di una cancrena, ma nonostante ciò riuscì a convincere la commissione medica che era in grado di volare anche con le protesi. Il coraggioso pilota abbatté molte altre navi nemiche, prese costantemente parte a battaglie militari e tornò a casa come un eroe. Dopo la guerra, viaggiò costantemente nelle città dell'URSS e ovunque difese i diritti delle persone con disabilità. La sua biografia ha costituito la base di "La storia di un vero uomo".

Un'altra figura chiave della seconda guerra mondiale è Franklin Delano Roosevelt. Anche il trentaduesimo presidente degli Stati Uniti era disabile. Molto tempo prima contrasse la poliomielite e rimase paralizzato. Il trattamento non ha prodotto risultati positivi. Ma Roosevelt non si perse d'animo: lavorò attivamente e ottenne sorprendenti successi in politica e in campo diplomatico. Al suo nome sono legate pagine importanti della storia mondiale: la partecipazione degli Stati Uniti alla coalizione anti-Hitler e la normalizzazione dei rapporti tra il Paese americano e l'Unione Sovietica.

Eroi russi

L'elenco delle persone celebrate include altre persone con disabilità che hanno raggiunto il successo. Dalla Russia conosciamo per la prima volta Mikhail Suvorov, scrittore e insegnante vissuto nella seconda metà del XX secolo. Quando aveva 13 anni, perse la vista a causa dell'esplosione di una bomba. Ciò non gli ha impedito di diventare autore di sedici raccolte di poesie, molte delle quali hanno ricevuto ampi riconoscimenti e sono state messe in musica. Suvorov ha anche insegnato in una scuola per ciechi. Prima della sua morte, gli è stato conferito il titolo di Insegnante Onorato della Federazione Russa.

Ma Valery Andreevich Fefelov ha lavorato in un campo diverso. Non solo combatté per i diritti dei disabili, ma partecipò anche attivamente all'Unione Sovietica. Prima ancora aveva lavorato come elettricista: cadde dall'alto e si ruppe la spina dorsale, rimanendo confinato su una sedia a rotelle per il resto della sua vita. È stato con questo semplice dispositivo che ha viaggiato attraverso le distese di un vasto paese, invitando le persone ad aiutare, se possibile, l'organizzazione da lui creata: la All-Union Society of Disabled People. Le attività del dissidente furono considerate antisovietiche dalle autorità dell'URSS e lui e la sua famiglia furono espulsi dal paese. I rifugiati hanno ricevuto asilo politico nella Repubblica Federale Tedesca.

Musicisti famosi

Le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo con le loro capacità creative sono sulla bocca di tutti. Innanzitutto c’è il musicista cieco Ray Charles, che visse 74 anni e morì nel 2004. Quest'uomo può essere giustamente definito una leggenda: è l'autore di 70 album in studio registrati nello stile del jazz e del blues. Divenne cieco all'età di sette anni a causa di un improvviso glaucoma. La malattia non è diventata un ostacolo alle sue capacità musicali. Ray Charles ha ricevuto 12 Grammy Awards ed è stato celebrato in numerose sedi. Lo stesso Frank Sinatra definì Charles "un genio dello spettacolo" e la famosa rivista Rolling Stone incluse il suo nome nella top ten della sua "Lista degli immortali".

In secondo luogo, il mondo conosce un altro musicista cieco. Questo è Stevie Wonder. Persona creativa ha avuto un'enorme influenza sullo sviluppo dell'arte vocale nel 20° secolo. È diventato il fondatore dello stile R'n'B e del soul classico. Steve è diventato cieco subito dopo la nascita. Nonostante la sua disabilità fisica, è al secondo posto tra gli artisti pop in termini di numero di statuette Grammy ricevute. Il musicista ha ricevuto questo premio 25 volte, non solo per il successo nella carriera, ma anche per i risultati ottenuti nella vita.

Atleti popolari

Le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo nello sport meritano un rispetto speciale. Ce ne sono molti, ma prima di tutto vorrei menzionare Eric Weihenmayer, che, essendo cieco, è stato il primo al mondo a scalare la vetta del formidabile e possente Everest. Lo scalatore è diventato cieco all'età di 13 anni, ma è riuscito a completare gli studi, ottenere una professione e categoria sportiva. Le avventure di Eric durante la sua famosa conquista della montagna sono state trasformate in un film intitolato "Touch the Top of the World". A proposito, l'Everest non è l'unico risultato di un uomo. È riuscito a scalare sette delle vette più pericolose del mondo, tra cui Elbrus e Kilimanjaro.

Un altro in tutto il mondo persona famosa-Oscar Pistorius. Divenuto disabile fin dai primi giorni di vita, in futuro è riuscito a cambiare idea sport moderni. L'uomo, non avendo le gambe sotto il ginocchio, gareggiò ad armi pari con atleti-corridori sani, ottenendo un enorme successo e numerose vittorie. Oscar è un simbolo delle persone con disabilità e un esempio del fatto che la disabilità non è un ostacolo a una vita normale, compresa la pratica dello sport. Pistorio - partecipante attivo programmi a sostegno dei cittadini con disabilità fisica e capo promotore sport attivi tra questa categoria di persone.

Donne forti

Non dimenticare che le persone con disabilità che hanno successo nella loro carriera non appartengono esclusivamente al sesso più forte. Ci sono molte donne tra loro, ad esempio Esther Verger. Il nostro contemporaneo, un tennista olandese, è considerato il più grande in questo sport. All'età di 9 anni, a causa di un intervento chirurgico al midollo spinale fallito, si sedette su una sedia a rotelle e riuscì a ribaltare il tennis. Ai nostri giorni, la donna è la vincitrice del Grande Slam e di altri tornei, quattro volte campionessa olimpica e sette volte è diventata leader nelle competizioni mondiali. Dal 2003 non ha subito una sola sconfitta, vincendo 240 set consecutivi.

Helen Adams Keller è un altro nome di cui essere orgogliosi. La donna era cieca e sordomuta, ma avendo padroneggiato le funzioni dei segni e padroneggiato i movimenti corretti della laringe e delle labbra, entrò nell'istruzione superiore. Istituto d'Istruzione e si è laureato con lode. L'americana divenne una famosa scrittrice che, sulle pagine dei suoi libri, parlava di se stessa e di persone come lei. La sua storia ha costituito la base dell'opera teatrale di William Gibson The Miracle Worker.

Attrici e ballerine

Le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo sono sotto gli occhi del pubblico. Foto di più belle donne I tabloid spesso amano stampare: tra donne così talentuose e belle vale la pena notare: nel 1914, all'attrice francese fu amputata una gamba, ma continuò ad apparire sul palco del teatro. Ultima volta spettatori riconoscenti la videro sul palco nel 1922: all'età di 80 anni recitò un ruolo nella commedia "La signora delle camelie". Molti artisti di spicco hanno definito Sarah un esempio di eccellenza, coraggio e

Altro donna famosa, che ha affascinato il pubblico con la sua sete di vita e creatività, è Lina Po, ballerina e ballerina. Il suo vero nome è Polina Gorenshtein. Nel 1934, dopo aver sofferto di encefalite, rimase cieca e parzialmente paralizzata. Lina non poteva più esibirsi, ma non si perse d'animo: la donna ha imparato a scolpire. Fu accettata nell'Unione degli artisti sovietici e le sue opere furono costantemente esposte nelle mostre più famose del paese. La collezione principale delle sue sculture è ora nel museo Società tutta russa cieco.

Scrittori

Le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo non hanno vissuto solo nei tempi moderni. Ce ne sono molti tra loro figure storiche- ad esempio, lo scrittore Miguel Cervantes, che visse e lavorò nel XVII secolo. L'autore del famoso romanzo sulle avventure di Don Chisciotte non solo trascorreva il suo tempo scrivendo storie, ma era anche membro del servizio militare nella marina. Nel 1571, prendendo parte alla battaglia di Lepanto, rimase gravemente ferito: perse un braccio. Successivamente, Cervantes amava ripetere che la disabilità divenne un potente impulso alla crescita ulteriori sviluppi e migliorare il suo talento.

John Pulitzer è un'altra persona diventata famosa in tutto il mondo. L'uomo è diventato cieco all'età di 40 anni, ma dopo la tragedia ha iniziato a lavorare ancora di più. IN mondo modernoè noto a noi come scrittore, giornalista ed editore di successo. È chiamato il fondatore della “stampa gialla”. Dopo la sua morte, John lasciò in eredità i 2 milioni di dollari guadagnati La maggior parte da questo importo è andato all'apertura Scuola superiore giornalismo. Il resto del denaro venne utilizzato per istituire un premio per i corrispondenti, che viene assegnato dal 1917.

Scienziati

In questa categoria rientrano anche le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo nella vita. Basta guardare il famoso fisico inglese Stephen William Hawking, l'autore della teoria dei buchi neri primordiali. Lo scienziato è malato sclerosi amiotrofica, che lo ha privato prima della capacità di muoversi e poi di parlare. Nonostante ciò, Hawking sta lavorando attivamente: controlla sedia a rotelle e un computer speciale usando le dita mano destra- l'unica parte mobile del tuo corpo. Ora occupa una posizione elevata che tre secoli fa apparteneva a Isaac Newton: è professore di matematica all'Università di Cambridge.

Vale la pena notare Louis Braille, insegnante francese di tipologia. Da bambino si ferì gli occhi con un coltello, dopo di che perse per sempre la capacità di vedere. Per aiutare se stesso e gli altri non vedenti, ha creato uno speciale carattere a punti in rilievo per i non vedenti. Viene utilizzato ancora oggi in tutto il mondo. Sulla base degli stessi principi, lo scienziato ha ideato note speciali per i ciechi, che hanno permesso ai ciechi di praticare la musica.

conclusioni

Le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo nel nostro tempo e nei secoli passati possono diventare un esempio per ognuno di noi. La loro vita, lavoro, attività è un'impresa enorme. Concordo su quanto sia difficile a volte superare gli ostacoli sulla strada verso i tuoi sogni. Ora immagina che le loro barriere siano più ampie, più profonde e insormontabili. Nonostante le difficoltà, sono riusciti a ricomporsi, a raccogliere la loro volontà in un pugno e a iniziare ad agire attivamente.

È semplicemente irrealistico elencare tutte le personalità degne in un articolo. Le persone con disabilità che hanno raggiunto il successo costituiscono un intero esercito di cittadini: ognuno di loro dimostra il proprio coraggio e la propria forza. Tra loro ci sono il famoso artista Chris Brown, che ha un solo arto, la scrittrice Anna McDonald, a cui è stata diagnosticata una disabilità intellettiva, così come il presentatore televisivo Jerry Jewell, il poeta Chris Nolan e lo sceneggiatore Chris Foncheka (tutti e tre affetti da paralisi cerebrale), e così via. SU. Cosa possiamo dire dei tanti atleti senza gambe e braccia che partecipano attivamente alle competizioni? Le storie di queste persone dovrebbero diventare uno standard per ognuno di noi, un simbolo di coraggio e determinazione. E quando ti arrendi e sembra che il mondo intero sia contro di te, ricorda questi eroi e vai avanti verso il tuo sogno.

Perché le persone diventano disabili?
Di che tipo di aiuto hanno bisogno?
Cosa possono ottenere le persone con disabilità?
Disabili

Le persone con disabilità, le persone con disabilità, sono ovunque. Secondo le stime delle Nazioni Unite (ONU), quasi una persona su dieci sul pianeta è disabile.

Disabili - persone con lesioni spinali, amputazioni arti inferiori, paralisi cerebrale, sclerosi multipla, persone con problemi di vista, problemi di udito, malattia mentale e così via.

Non è colpa di una persona se è nata o è diventata in questo modo. Non è colpa sua se non può sempre lavorare e provvedere a se stesso. Lo stile di vita delle persone disabili è quello di assumere quotidianamente farmaci che aiutano a mantenere le funzioni vitali del corpo, ma non curano le malattie.

Cause di invalidità

La disabilità non è sempre una condizione congenita o ereditaria. Molto spesso la causa è un incidente: nei paesi dove c'è stata recentemente una guerra, i bambini vengono mutilati dalle mine lasciate nel terreno. Il mancato rispetto delle norme di sicurezza sul lavoro provoca infortuni. Succede che le persone cadono e si rompono le gambe.

Pertanto, le attività quotidiane e lavorative possono causare problemi di salute e persino disabilità.

Fatti interessanti
La Giornata internazionale delle persone con disabilità si celebra ogni anno il 3 dicembre.

Le persone disabili sono uguali a tutte le persone, anche se con le loro caratteristiche. Chi non li ha?! È necessario che le persone con disabilità studino e lavorino insieme alla gente comune. Hanno bisogno di comprensione e uguaglianza.

Quali difficoltà incontrano Vita di ogni giorno persone con disabilità? Cosa ti aiuta a superarli?

Aiuto per le persone con disabilità

Dobbiamo aiutare le persone con disabilità.

Lo Stato aiuta le persone con disabilità nel miglior modo possibile. Ad esempio, in diverse città esistono autobus speciali con strisce giallo-verdi sui lati che trasportano gratuitamente i disabili dei gruppi 1 e 2. Lo Stato provvede ai disabili cure mediche. Tutte le regioni del paese stanno cercando di fornire istruzione ai bambini disabili che necessitano di istruzione domiciliare.

Nel nostro Paese ci sono molte imprese che producono prodotti di alta qualità e impiegano persone con disabilità.

Ulteriori letture
Le persone cieche dalla nascita sono ben orientate nello spazio. Non andranno mai a sbattere contro un albero né cadranno dal marciapiede. Ma coloro che diventano ciechi all'improvviso restano a casa per anni, uscendo solo se accompagnati dai parenti. Non possono comprare il pane e attraversare la strada da soli: nel paese ci sono pochi semafori udibili.
Con una certa formazione, che tutte le persone non vedenti ricevono nelle scuole e nei corsi speciali, possono muoversi abbastanza liberamente e in modo indipendente, viaggiare sui mezzi pubblici, fare acquisti in un negozio, decidere problemi quotidiani e generalmente non diverso dalle altre persone. Esistono numerosi dispositivi al mondo che ti aiutano a non dipendere dagli altri: da un rilevatore di banconote e un rilevatore del livello dell'acqua in un bicchiere a un minicomputer che ti consente di navigare liberamente nell'area. Inoltre, dopo un addestramento speciale e l'acquisizione di abilità, una persona può navigare autonomamente nel terreno con l'aiuto di un bastone o di un cane guida.

Quali problemi affrontano le persone non vedenti nella vita di tutti i giorni? Quali dispositivi aiutano a superarli? Come puoi aiutare le persone non vedenti a risolvere i loro problemi?

Secondo le statistiche ufficiali, in Russia vivono circa 10 milioni di persone con disabilità. Bambini sordo-ciechi, cioè ciechi e sordi allo stesso tempo, in Russia

Le persone disabili sono PERSONE con capacità limitate.

Le persone con disabilità, in russo disabili, sono ovunque. La limitazione delle opportunità lascia il segno nel carattere di queste persone. E, forse, la caratteristica più sorprendente è il desiderio di essere necessari e utili. La stragrande maggioranza di queste persone vuole e può lavorare. Sappiamo tutti che è più che difficile per una persona disabile trovare lavoro in Russia in qualsiasi modo, per non parlare della possibilità di trovare Buon lavoro a tuo piacimento, forza e paga. Pertanto, vorremmo portare alla vostra attenzione una breve storia sulla vita delle persone disabili negli Stati Uniti. La sua autrice, Svetlana Bukina, vive negli Stati Uniti d'America da 17 anni. La sua visione del problema è semplicemente una visione esterna.

Walidi

Mi ci sono voluti diversi anni vivendo in America per rendermi conto che la parola "disabile" è scritta in lettere russe parola inglese non valido. Il dizionario Miriam-Webster definisce non valido come segue:

non valido: a: essendo privo di fondamento o forza di fatto, di verità o di diritto b: logicamente inconseguente – senza fondamento, senza legge, non supportato dai fatti. Illogico. Disabile è un sostantivo. Possiamo dire: “Ecco il disabile”. In inglese esiste anche una parola simile: CRIPPLE, ma in termini di grado di correlazione inespressa verrà confrontata solo con il "Negro". Questo è l'insulto che gli adolescenti arrabbiati gridano al povero ragazzo con le stampelle nei romanzi commoventi.

I sostantivi definiscono una persona: mostro, genio, idiota, eroe. Gli americani amano gli aggettivi non meno degli altri popoli, ma preferiscono chiamare le persone con disabilità “persone disabili”. Una persona le cui capacità sono limitate. Ma prima l'uomo.

Lavoro nell'edificio della Guardia Nazionale e ci sono persone disabili ovunque. Non stiamo parlando di veterani di guerra che hanno perso braccia o gambe. Dicono che ce ne sono molti, ma non li vedo. Si siedono nei loro "cubi" e fanno carta o lavoro informatico. Sto parlando di coloro che sono nati con qualche tipo di disabilità fisica o mentale e, più spesso, con entrambe. È facile per un soldato senza gamba né braccio trovare lavoro. Prova a trovare un lavoro per un coreano sordomuto e mentalmente ritardato o per una donna su una sedia a rotelle il cui QI, Dio non voglia, sia 75.

Il coreano raccoglie la nostra spazzatura dai cestini e ci regala nuovi sacchetti. Bravo ragazzo, che tutti amano, e tira fuori i cestini della spazzatura da sotto i tavoli al primo suono del suo bonario muggito. Una donna in passeggino e un messicano mezzo muto stanno pulendo i nostri bagni. Non so esattamente come facciano (soprattutto lei, nel passeggino), ma i bagni sono lucidi. E nella mensa, metà dei camerieri chiaramente non provengono da questo mondo e non parlano nemmeno bene l'inglese. Ma non c'è problema: punti il ​​dito e lo mettono su un piatto. Lo hanno messo molto generosamente, chiedo sempre di togliere un po' di carne, non posso mangiare così tanto. E sorridono sempre. E in un mini-bar al terzo piano lavora un ragazzo allegro, completamente cieco. Fa degli hot dog che tengono duro. In secondi. In generale, funziona meglio e più velocemente della maggior parte delle persone vedenti.

Queste persone non danno l'impressione di essere infelici e miserabili, e non sono loro. Le persone disabili su sedia a rotelle dispongono di auto appositamente attrezzate oppure vengono trasportate da un minibus adattato a questo scopo. Tutti hanno un lavoro dignitosamente retribuito, oltre a pensioni, ferie e assicurazioni molto dignitose (dopotutto lavorano per lo Stato). So come sono arredati con loro gli appartamenti dall'esempio della mia defunta nonna, a cui è stato installato un telefono speciale quando era quasi sorda, e poi sostituito con lo stesso, ma con pulsanti giganti, quando era quasi cieca. Portarono anche una lente d'ingrandimento che ingrandiva ogni lettera cento volte in modo che potesse leggere. Quando le fu amputata la gamba, la nonna fu trasferita in un nuovo appartamento, dove sotto i lavandini c'era spazio per far entrare una sedia a rotelle, tutti i ripiani erano bassi e il bagno era dotato di "maniglie" incassate nel muro in modo che potesse era comodo il trasferimento dalla sedia alla toilette o al bagno.

Avendo visto abbastanza di queste persone, ho iniziato a osservare i bambini con ritardi mentali e fisici senza tristezza. L'asilo dove va il mio figlio più piccolo si trova in un'ala separata della scuola per questi bambini. Ogni mattina li vedo scendere dagli autobus o dall’auto dei genitori, chi da soli, chi con l’aiuto di qualcun altro. Alcuni dall'esterno sembrano assolutamente normali, mentre altri si vedono a un miglio di distanza che qualcosa non va in loro. Ma questi sono bambini normali: lanciano palle di neve, ridono, fanno smorfie, perdono i guanti. Studiano in una scuola ben attrezzata, insegnata da specialisti che sono stati formati per almeno quattro anni su come trattarli al meglio e su come educare al meglio questi bambini.

Recentemente ho avuto l’opportunità di incontrare al lavoro un uomo, chiamiamolo Nikolai, che è arrivato in America da Mosca diversi anni fa. Dopo aver parlato con lui per qualche tempo, non riuscivo ancora a capire cosa avesse spinto quest'uomo a emigrare. Lui stesso è uno specialista altamente qualificato, un programmatore, così come sua moglie, ed entrambi erano ben sistemati; il figlio maggiore si è laureato in una delle migliori scuole di fisica e matematica di Mosca. Avevano un bellissimo appartamento, una macchina... Inoltre la gente era russa, moscovita di chissà quale generazione, tutti i loro parenti erano rimasti lì, tutti i loro amici. Nikolai non rientrava nell'immagine di un tipico immigrato. Lui però era proprio un immigrato: ha vinto la carta verde, ha chiesto la cittadinanza, ha comprato una casa e non aveva intenzione di tornare. Politica? Clima? Ecologia? Ero perplesso.

Ho dovuto chiedere direttamente. "Quindi ho una figlia..." la mia nuova conoscenza esitò. Mia figlia è stata mutilata alla nascita: in qualche modo l'hanno tirata fuori con una pinza in modo errato. La ragazza è affetta da paralisi cerebrale in forma abbastanza grave, cammina con le stampelle (quelle che partono dal gomito, come i cavalletti), deve indossare scarpe particolari ed è diversi anni indietro nello sviluppo.

A Mosca non avevo né parenti né amici con bambini mentalmente o fisicamente ritardati, quindi quello che mi ha detto Nikolai è stata una rivelazione e ha causato un leggero shock. In primo luogo, non c'era posto dove la ragazza potesse studiare. A casa, per favore, ma per loro non esistono scuole normali (leggi: speciali). È meglio non menzionare ciò che esiste. Mia moglie ha dovuto lasciare il lavoro e insegnare a sua figlia a casa. Ma come? È difficile insegnare a questi bambini in modo tradizionale; metodi speciali, un certo approccio. Raccogliere informazioni su Internet non è sufficiente: ci vuole un talento speciale. La moglie del matematico aveva molti talenti, ma Dio la privò di questo specifico. La donna lasciò un lavoro promettente e amato e rimase con una figlia disabile, non sapendo come comportarsi con lei e sentendo che la vita stava andando a rotoli.

Ma quello era solo l'inizio. Il bambino aveva diritto ad alcuni benefici speciali, che dovevano essere ottenuti umiliandosi e attraversando i sette gironi dell'inferno burocratico. La parte peggiore erano le visite dai medici. La ragazza era terrorizzata da loro, urlava, tremava ed era isterica. Ogni volta la ferivano moltissimo, spiegando a sua madre con sguardo severo che ciò era necessario. Tutto questo per soldi molto dignitosi, in clinica privata. Nikolai mi ha detto che sua figlia ha sviluppato una fobia per molti anni: era terrorizzata da tutte le persone in camice bianco. Ci sono voluti diversi mesi qui in America perché iniziasse a riprendersi e diversi anni perché si fidasse completamente dei medici.

Tutto ciò però non bastò a spingere Nicola ad emigrare. Le sue radici sono troppo profondamente radicate in Russia. La decisione di partire fu presa quando la figlia cominciò a crescere, e Nikolai e sua moglie si resero improvvisamente conto che in quel paese lei non aveva assolutamente alcuna prospettiva, nessuna speranza, scusate la banalità, per un futuro luminoso. Puoi vivere a Mosca se sei sano e puoi guadagnarti da vivere dignitosamente. Una persona con una disabilità grave accoppiata con ritardo mentale semplicemente non c'è niente da fare lì. Se ne sono andati per il bene della loro figlia.

Non se ne pentono. Sono nostalgici, ovviamente, amano la loro patria, ci vanno ogni due anni per il terzo anno e si prendono cura dei loro passaporti russi. Nikolai ha detto solo cose positive sulla Russia. Ma preferisce vivere qui. Mia figlia è sbocciata in America, frequenta una scuola simile a quella dove mio figlio frequenta l'asilo, è indietro di soli due o tre anni nello sviluppo rispetto ai cinque di qualche anno fa, si è fatta un sacco di amiche e ha imparato ad amare medici e fisioterapisti. Tutta la strada l'adora. La moglie andò a lavorare e si rianimò.

Nikolai e la sua famiglia non vivono in una metropoli come New York o Washington, ma a... piccola città in uno stato dell'America centrale. Non nominerò lo stato - ci sono troppo pochi russi lì, sono facilmente riconoscibili - ma immagina il Kentucky o l'Ohio. Ci sono scuole simili ovunque e lì lavorano non solo insegnanti, ma anche psicologi e consulenti del lavoro.

A proposito, sulle carriere. L’Americans with Disabilities Act non obbliga, come alcuni pensano, le persone con disabilità ad essere assunte o a garantire loro un lavoro. Si afferma chiaramente che da un dipendente con disabilità ci si aspetta le stesse cose che dagli altri. Personalmente ho visto e preso parte alle interviste come non hanno assunto una persona sorda o zoppa (e non una persona di colore, tra l'altro), ma quella che era più adatta per la posizione aperta. Le decisioni erano sempre ben ragionate e non si presentavano mai problemi.

Un direttore d'orchestra che diventa sordo, un fotografo che diventa cieco o un caricatore che si rompe la schiena dovranno trovarsi un altro lavoro. Ma se un contabile si rompe la schiena, il datore di lavoro è obbligato a fornirgli l'accesso al posto di lavoro, ad esempio costruire una rampa per un passeggino o installare un ascensore. Un contabile paralizzato non è peggio di uno sano, ma se viene licenziato o non assunto, a parità di altre condizioni, perché il proprietario dell'azienda era troppo pigro per costruire una rampa o sprecava soldi in un bagno appositamente attrezzato, allora il capo può essere facilmente citato in giudizio.

All'inizio molte persone sputarono, ma poi gli edifici iniziarono semplicemente a essere costruiti in modo diverso. E allo stesso tempo modifica quelli vecchi, per ogni evenienza. L'essere determina la coscienza. Ormai quasi tutto è attrezzato per i disabili, ovunque. Non solo le persone con disabilità ne traggono beneficio, ma anche la società. Di quelli che solo problemi fisici, nemmeno una domanda: il Paese sta acquisendo specialisti di alta qualità in una miriade di settori. Solo alla IBM, ad esempio, ci sono centinaia di programmatori e finanziatori paralizzati, ciechi, sordomuti e di qualsiasi altro tipo. Il loro lavoro viene valutato esattamente secondo gli stessi criteri del lavoro di tutti gli altri. Dopo aver investito denaro in infrastrutture, l'azienda ne raccoglie i frutti per molti anni, ricevendo dipendenti qualificati e, soprattutto, riconoscenti e leali.

Ma che dire dei ritardati mentali? Per coloro che sono d’accordo con la mobilità, c’è anche molto lavoro da fare. Ma anche persone come la donna che pulisce i nostri bagni hanno del lavoro da fare. Allunga la spazzola e la spazzola e pulirà la toilette non peggio di qualsiasi altro detergente. Puoi imballare il cibo nei supermercati o falciare i prati, portare a spasso i cani o tenere d'occhio i bambini. Una delle maestre dell’asilo di mio figlio è una ragazza con la sindrome di Down. Ovviamente non è l'insegnante principale e non prende decisioni serie, ma è una persona molto cordiale e gentile e calma tutti i bambini che urlano, senza mai irritarsi o alzare la voce. I bambini la adorano.

Dimentichiamo per un momento i benefici per la società. Naturalmente, le persone benestanti non devono pagare le prestazioni di invalidità dalla tasca comune, e questo è positivo dal punto di vista economico e demografico. Ma non è solo questo. L’atteggiamento verso gli anziani e i disabili è uno dei migliori determinanti della salute di una società. Nessun indicatore economico, nessuna potenza militare, nessun peso politico ti dirà di un paese cosa diranno un gruppo di bambini felici con autismo, paralisi cerebrale o sindrome di Down, per non parlare di un gruppo altrettanto felice di loro genitori. Dopotutto, l’America non solo ha dato alla figlia di Nikolai la speranza di una vita normale – e dignitosa, ma non ha dato di meno a sua madre.

La medicina sta facendo passi da gigante. Sempre più bambini malati sopravvivono fino all’età adulta e le donne partoriscono sempre più tardi, che ci piaccia o no. È improbabile che il numero di bambini con disabilità diminuisca, anche se i test precoci sulle donne incinte consentono per ora di mantenerlo più o meno stabile. Un fatto interessante è che sempre più madri, avendo saputo che il loro bambino ha la sindrome di Down o qualche altro disturbo, preferiscono non abortire.

Naturalmente, i problemi fisici e il basso QI non scompariranno e queste persone non funzioneranno al livello medio. Ma una cosa è certa: qualunque sia il loro potenziale, raggiungeranno il massimo di ciò di cui sono capaci. Perché una persona con disabilità non è disabile. Questo è un uomo con una serie di problemi. E se lo aiuti, diventerà valido.

Questo articolo è stato uno dei trenta articoli più discussi nella blogosfera. Ma non contiene nulla di cui solitamente si innamora il lettore generale. Solo uno sguardo calmo dall'esterno, solo uno schizzo. L'autore non si è posto l'obiettivo di essere orgoglioso, mettersi in mostra o raccogliere centinaia di commenti. Negli Stati Uniti tutti sono abituati a vedere le persone con disabilità per quello che sono. La vita di una persona con disabilità non diventa un super sforzo. Questo è probabilmente il motivo per cui l’articolo ha ricevuto così tante risposte dalla Russia.

Leggi l'articolo e capisci quanto siamo lontani da tale conforto sociale. A volte non è possibile spingere un normale passeggino in ascensore e non è necessario parlare di passeggini per disabili.

Un anno fa abbiamo tradotto in inglese uno dei materiali più popolari sul nostro sito web, Do We Need Sick Children? , l'articolo era dedicato ai problemi dei bambini disabili in Russia. I lettori di lingua inglese non ci capivano, erano completamente incomprensibili ai problemi dell'articolo e ai problemi in esso discussi. Invece di attirare l'attenzione su quello che pensavamo fosse un problema grave, abbiamo sottolineato la difficile situazione che si è creata nella Patria.

Tuttavia, stiamo anche assistendo ad alcuni cambiamenti. Almeno cominciano a parlare dei problemi delle persone con disabilità. Appaiono sempre più rampe, ascensori ampi e spaziosi e servizi igienici per disabili. È ancora difficile che i disabili usufruiscano di questi benefici della civiltà, perché le case che erano quelle restano le stesse, così come trasporto pubblico, metropolitana, ecc.

Ma, molto probabilmente, questo non è il problema principale. Le persone disabili sono state isolate dalla società per così tanto tempo che ora incontrarle è come uno shock per la gente comune. L'uomo guarda a lungo il disabile con sorpresa e curiosità. Risulta essere una specie di "zoo" tra le persone. Ma un tale isolamento a lungo termine dalle “altre” persone non ha portato benefici a una società sana, per così dire,. Non abbiamo assolutamente alcuna conoscenza e cultura di comportamento nei confronti di una persona disabile. Ecco perché con lui ci comportiamo in modo selvaggio e senza tatto.

«. ..Vivo in Russia, mio ​​figlio è gravemente disabile. Inoltre vivo in una piccola città di provincia, dove per mio figlio non c'è proprio NIENTE. Nessun trattamento, nessuna formazione, nessuna squallida integrazione. Cerchiamo di camminare con il bambino ogni giorno, e ogni giorno i passanti esaminano me e il bambino dalla testa ai piedi, alcuni provano a passare 2-3 volte se non riescono a vedere tutto la prima volta.. Se qualcuno mi vede non posso portare il passeggino o rimanere bloccato in un cumulo di neve, guarderanno come va a finire, se butto il bambino a terra o no, ma nessuno verrà in aiuto... Quando avremo l'impudenza e ci fermeremo in un bar (l'unico bar della città senza gradini, l'ingresso è a livello del marciapiede), allora nessuno si siederà al nostro tavolo, anche se posti liberi non più.

E questa è la Russia… il nostro Paese… La nostra Patria”.

Qual è la tua risposta a questa domanda? Infinitamente triste e infinitamente vergognoso. Quindi inizia a risolvere i problemi adattamento sociale chiunque ne abbia bisogno, da persone sane, da te stesso e in questo momento. E sebbene esistano situazioni come quelle nel commento sopra, nessuna rampa, ascensore, corrimano o ascensore ridurrà il divario tra sani e malati, tra persone con capacità normali e persone con disabilità.

Coloro le cui capacità sono considerate limitate hanno parlato con Ogonyok di cosa significa essere disabili, degli stereotipi nella società e degli atteggiamenti verso se stessi e gli altri. In Russia ci sono 14 milioni di persone con disabilità, quasi il 10%. Per il restante 90 per cento sono accomunati dal concetto vago e miserabile di “disabile”. Si ritiene che la vita delle persone disabili sia senza speranza e conducano un'esistenza difficile. Le stesse persone con disabilità la pensano diversamente.

Igor Korobeinikov

Continua a impegnarti", avvisa Igor l'allenatore. "Dai, uno, due, tre - op... Pulse." Quanti? Grande...

E così sei volte a settimana per molte ore. Igor rema da meno di un anno, ma è già diventato il campione russo di paracanoa e ha conquistato il sesto posto ai Campionati del mondo.

Igor è venuto da noi per la prima volta nel febbraio 2013, è salito in canoa ad aprile e già a luglio è diventato il campione della Russia, l'allenatore è orgoglioso.

Una sorta di storia da favola successo. Igor, come hai scoperto un tale talento in te stesso? - chiedo all'atleta sbuffando dopo l'allenamento.

Che tipo di talento? - Igor sorride imbarazzato. - Giusto desiderio. Volevo davvero imparare. Il desiderio di ottenere qualcosa c'era sempre: non c'erano opportunità, ma qui tutto ha funzionato.

Igor si interessò seriamente allo sport dopo l'incidente, prima lo faceva come tutti gli altri, esclusivamente per se stesso.

Nel maggio 2005 ho avuto un incidente nella regione di Nizhny Novgorod. Incontro con il fornitore, pesca, vino e non vino. Auto, strada non illuminata. Non ero io a guidare. L'autista ha mancato una svolta e si è schiantato contro un albero. Frattura spinale. Mi hanno portato in un villaggio, sono rimasto lì per una settimana finché non mi hanno registrato come a Nizhny Novgorod. Il tempo è stato molto mancato. Co midollo spinale devi lavorare per le prime 10 ore, poi basta. E in ospedale non avevano più fretta con me. Ci sono state tre operazioni: a Nizhny, Rostov, Mosca. Non è andata peggio, grazie a Dio.

All'inizio Igor non pensava allo sport e cercava di immergersi nella realtà virtuale.

È molto noioso non fare nulla. C'è stato un momento in cui mi sono interessato ai giochi, ai giochi di tiro, ma ricordo bene il giorno in cui ho iniziato a giocare a qualcosa la mattina e ho sentito chiaramente come fossi letteralmente allontanato da questo computer, dai giochi. Smettila, penso, altrimenti mi degraderò e mi trasformerò in una specie di lumaca. Ho cancellato immediatamente tutti i giochi e ho iniziato a cercare lavoro. All'inizio lavoravo da casa, sedevo al telefono, prendevo ordini. E poi ho deciso di aprire il mio negozio. Ho comprato script economici e ho trovato fornitori. Alla fine tutto ha funzionato. Il negozio online ha iniziato a realizzare un profitto. Ma mi sono reso conto che non potevo sedermi a lungo al computer, tra quattro mura davanti al monitor. Numeri, lettere, analisi: una cosa così triste. Preferisco andare in palestra tutto il giorno.

La famiglia di Igor condivideva completamente il suo desiderio di dedicarsi allo sport. Il coniuge e i genitori sono i principali fan.

Sono stato molto fortunato. Non so come avrei vissuto, cosa mi sarebbe successo se non fosse stato per mia moglie Alena. Non mi ha lasciato versare nemmeno una lacrima. Ci siamo incontrati per caso. È venuta a trovarmi con sua sorella. Quando l’abbiamo incontrata ero sdraiato, non riuscivo nemmeno a sedermi. Sono passati solo due mesi dall'operazione. E mi chiama tutti i giorni. Ci siamo frequentati per due anni. Anche se, in generale, è stata lei a incontrarmi. Vieni a visitare. All'inizio non capivo perché ne avesse bisogno. Giovane e bella. Ma, ovviamente, non l'ho dissuasa molto", ride Igor. "Siamo sposati da sei anni." Alena mi supporta in tutto. E sono molto grato a mia moglie che, vedendo quanto mi piaceva lo sport, ha detto: fai ciò che ami.

Ma prima di diventare un campione di paracanoa, Igor si è cimentato in altri sport: tennis, powerlifting. Ma l'allenamento era 1-2 volte a settimana e Igor non voleva solo riscaldarsi, ma ottenere qualcosa.

Spesso mi venivano i pensieri: cos'è questo? Perché sono nato in questa vita? Avevo già più di 30 anni. Ero preoccupato. E continuavo a pensare: deve succedere qualcosa affinché ci sia la possibilità di realizzarmi, di trovare il mio posto. volevo vita attiva. E quando ho capito che il canottaggio è una cosa seria, mi alleno almeno tutti i giorni, l'allenatore mi supporta, ho deciso che dovevo provarci. All'inizio l'ho trovato molto difficile. Niente ha funzionato sul simulatore. Due settimane dopo ci fu un ritiro in Abkhazia e il mio allenatore Evgeniy Mikhailovich si offrì di andare con loro. Ho accettato. E lì sono salito per la prima volta su una barca. La mia carriera sportiva è iniziata ad aprile.

Quando Igor ha iniziato a prepararsi per il campionato russo, non si aspettava di vincere, ma, come ha ammesso, ha lavorato "come un matto".

Quindi ho vinto il campionato russo per desiderio e paura. Non ricordo nemmeno la distanza. All'inizio ci sono stati problemi: durante l'allenamento mi lanciavo costantemente fuori dalla barca. Il primo colpo - e sono in acqua. Era così spaventoso. Ma una volta finita la partenza, mi sono reso conto che ero seduto normalmente e sono partito. Mi sono svegliato al traguardo. Primo. Finora è tutto puro entusiasmo, ma il desiderio di andare avanti e ottenere di più è sempre più forte.

Per puro entusiasmo? Ma che dire di auto, appartamenti e incentivi in ​​denaro per i nostri campioni?

Deve essere. Altri sì, ma per qualche motivo io non ce l'ho", ride Igor. "Ci sono alcuni pezzi di carta, sottigliezze burocratiche". In ogni caso lo farò, spero che un giorno riuscirò a guadagnarci dei soldi.

Ora i piani di Igor sono per le Paralimpiadi del 2016.

Nel 2015, devi vincere un biglietto per accedere alla finale della Coppa del Mondo. E nel 2016 a vincere è la Russia. Ci proverò molto duramente. Certo, ci sono progetti per le Olimpiadi, altrimenti a cosa servirebbero tutti questi sei giorni di allenamento? C’è pochissimo tempo, tanta voglia, il che significa che mi preparerò intensamente.

Maria Gendeleva

Maria ha difficoltà a non sorridere davanti alla telecamera.

I fotografi mi dicono sempre: “Sembri triste, non sorridere”. Quindi devi sopprimere la tua naturale allegria per il bene di uno scatto di qualità", Masha scoppia in un sorriso non autorizzato.

Maria ha persino disegnato la sua posizione nella vita sotto forma di un piccolo tatuaggio sul polso: La buona fortuna è sempre con me.

La fortuna è davvero sempre con me. Sono sicuro che. Se scrivi "tutto andrà bene un giorno", significa che un giorno andrà tutto bene. E per me è già tutto fantastico. Credo che qualsiasi cambiamento nel corpo cambi il tuo destino, ecco perché mi sono fatto un tatuaggio: mi sono programmato per il successo.

È vero, Maria ha imparato che i cambiamenti corporei cambiano il destino molto prima del disegno sulla pelle - 10 anni fa, quando ha avuto un incidente e si è ritrovata su una sedia a rotelle.

Sono su una sedia a rotelle da quando avevo 16 anni, poi la vita è cambiata radicalmente. Prima dell’incidente studiavo per diventare designer, ero già al secondo anno. Tutto è stato meraviglioso. E all'improvviso si è ritrovata costretta su una sedia a rotelle. C’erano due opzioni: arrendersi, deprimersi, chiudersi in se stessi e arrabbiarsi con il mondo intero, oppure superare tutto e continuare a vivere. Ho scelto la seconda. Certo, ci sono stati momenti in cui ho pensato: perché mi è successo questo, quando sarà meglio? Ma ora guardo la vita in modo completamente diverso, apprezzo ogni momento e capisco che tutto ciò che viene fatto è per il meglio.

Nei primi mesi dopo l'incidente, Masha ha dovuto crescere rapidamente e imparare diverse lezioni piuttosto difficili, che 10 anni dopo ricorda con gratitudine:

Tali test sono come una cartina di tornasole. Poi ho capito subito chi era interessato a comunicare con me e chi era nelle vicinanze perché potessimo andare a fare shopping insieme. Solo quando mi sono trovata in una situazione difficile ho capito chi teneva veramente a me. Non era rimasto nessuno con me tranne la mia famiglia e un amico.

Dopo l'incidente, non solo l'ambiente è cambiato, ma anche la stessa Masha.

Pensavo di essere la cosa più importante e che il mondo mi fosse caduto addosso come un cuneo. Non immaginavo nemmeno che ci fossero persone che stavano attraversando un momento difficile o avevano bisogno di aiuto. Ho vissuto solo per il mio piacere. È spaventoso pensare: se non fosse stato per l'incidente, probabilmente avrei vissuto felici e contenti, mi sarei sentito benissimo e difficilmente avrei aiutato qualcuno. Ma dopo l’infortunio tutto è cambiato. Ora aiutare gli altri è il significato della mia vita. Ora semplicemente non posso rifiutarmi di aiutare una persona o ignorare il dolore di qualcun altro.

Ma Masha è diventata più esigente con se stessa.

Il mio carattere è stato rafforzato. Quando ho detto che volevo guidare una macchina, mia madre era terribilmente preoccupata e mi ha dissuaso. Ha detto che non sarebbe sopravvissuta all'incidente una seconda volta. Ma ho preso la patente in segno di sfida e sto guidando. È lo stesso con il lavoro. La mamma dice spesso: perché hai bisogno di lavorare così tanto, riposati. Ma lo so per certo, è molto orgogliosa di me, dice costantemente ai suoi amici: Masha è andata a Sochi, in Svizzera, Masha si è esibita lì, Masha ha incontrato questo e quello. Le chiedo addirittura: non vantarti. Ma è una madre.

Viaggi, ricevimenti, riunioni: questo ora è il lavoro della macchina. Dopo aver sperimentato in prima persona come vivono le persone con disabilità in Russia, dove né le infrastrutture, né l'architettura, né spesso la società stessa sono adattate per rendere la vita delle persone con disabilità il più confortevole e piena possibile, ha deciso di affrontare questi problemi problemi a livello professionale. E a 20 anni ho trovato lavoro alla Regionale organizzazione pubblica persone disabili (ROOI) "Prospettiva".

Dirigo due aree: progettazione universale e leadership tra gli adolescenti con disabilità. Contrariamente alla credenza popolare, ci sono più problemi nell’ambiente esterno che in quello interno. Una persona non è oppressa dal fatto di essere su una sedia a rotelle, è oppressa dall'atteggiamento degli altri e dall'ambiente in cui vive. Ogni giorno sente che alcune cose ordinarie gli sono inaccessibili. Molto, ovviamente, dipende dal tipo di disabilità. Per le persone su sedia a rotelle è difficile adattarsi: le barriere sono tante. Le persone con disabilità uditive si adattano molto meglio: vanno al cinema, fanno passeggiate e socializzano. Tra i ciechi, una percentuale considerevole di chi lavora si muove in modo autonomo. Ma se una persona su una sedia a rotelle potesse facilmente andare a scuola, in un negozio, a teatro, in un ristorante o trovare un lavoro, nessuno penserebbe che sia in qualche modo handicappato e infelice.

Secondo Maria, questo atteggiamento nella società deriva dalla mancanza di informazione ed esperienza. Quando le persone vedono una persona su una sedia a rotelle, non pensano che davanti a loro possa esserci una persona felice della vita, una persona realizzata.

Ci sono molti modi per realizzarlo. Ad esempio, un tempo lavoravo come insegnante d'arte in una scuola e andavo come consulente in un campo internazionale. E non dava fastidio a nessuno il fatto che fossi l’unico su una sedia a rotelle. Adesso sto studiando per diventare psicopedagogista. Per incontrare gli amici, uscire con qualcuno, fare un viaggio - se lo desideri: tutte le porte sono aperte. A proposito, provvedo a me stesso. Anche la mamma riesce ad aiutare. Mi sembra che se tu buon lavoratore- Non importa se hai una disabilità o meno, puoi guadagnarti da vivere. Ci sarebbe un desiderio. Il passeggino non è un ostacolo a tutto questo. Io invece penso che non sia proprio così. Dopotutto, la vita è una catena. E il fatto che una cosa si aggrappa all'altra diventa chiaro dopo un po' di tempo. Se non fosse stato per questo incidente, non sarei venuto a lavorare in Perspective; se non fosse stato per il lavoro, non avrei trovato i miei migliori amici. Lo capisco adesso. Ora non resta che mettere su famiglia. Sposarsi, avere figli. Ci sono molti corteggiatori, ma non ho ancora trovato l'unico e non voglio sposarmi solo per sposarmi. Ma non sto affrettando le cose. Verrà il momento, questo collegamento apparirà sicuramente nella mia catena della vita.

Pavel Obiukh

Pavel Obiukh lavora nell'oscurità e con l'oscurità. Mentre per le persone vedenti il ​​buio è stressante, per Pavel è un ambiente familiare e uno strumento di lavoro. È a capo di un team di formatori non vedenti del progetto “Dialogo nel Buio”.

I nostri corsi di formazione si svolgono nella completa oscurità. In un ambiente del genere puoi praticare qualsiasi cosa: gestione dei conflitti, modi per affrontare lo stress, team building e capacità di leadership. Il punto è che le persone hanno bisogno di interagire in assenza di un canale visivo. Ma questo è noto una persona comune Riceve il 75% delle informazioni attraverso la vista. La prima impressione è sempre visiva: come appare una persona, cosa indossa, con quale macchina è arrivata.

Nell'oscurità, tutto ciò che distrae dall'essenza scompare e la cosa principale rimane. Inizi a prestare attenzione a come senti e ascolti le persone. Su come tu stesso cerchi di trasmettere il tuo messaggio, su come si manifestano le tue qualità: leadership, creatività. Si è scoperto che al buio qualsiasi esperienza viene generata molte volte più velocemente. Ad esempio, le reazioni che i trainer cercano nei clienti per mezza giornata vengono affinate in 15 minuti al buio.

Secondo l’esperienza di Paolo, le reazioni delle persone che si trovano nelle tenebre sono molto diverse.

Ogni persona ha naturalmente paura dell'altezza, dell'acqua, dell'oscurità. Queste sono paure naturali e primordiali. E nella nostra pratica c'erano solo pochi casi in cui una persona semplicemente non poteva entrare completa oscurità. Nonostante ci abbiano visitato più di 10mila persone. “Dialogo nell'oscurità” esiste in Russia da due anni. Impieghiamo persone diverse, sia vedenti che ciechi. Ma tutto il lavoro nell'oscurità viene svolto esclusivamente da ciechi. Solo un cieco può valutare adeguatamente la situazione e controllarla nell'oscurità. Se metti al buio una persona vedente, anche ben addestrata, penserà immediatamente solo a come navigare nello spazio. Questo non è un problema per noi: ci viviamo.

Le caratteristiche visive di Pavel sono congenite, ma durante l'infanzia Pavel ha visto perdita totale la visione è avvenuta più tardi. Cure, operazioni, ma la malattia non poteva essere fermata.

Non ho provato alcun risentimento verso la vita intorno a me e non ho mai pensato in queste categorie: "comprendere, accettare". Per me questa è la stessa vita che per te: la tua. Ai giornalisti molto spesso piace usare frasi grandi. "Ha vinto difficoltà della vita e lì abbiamo ottenuto qualcosa di straordinario." Tutto questo non è vero. Nessuno supera nulla. O facciamo quello che vogliamo, oppure non lo facciamo.

E Pasha voleva studiare fin dall'infanzia. Prima in una scuola specializzata per bambini ciechi e ipovedenti, poi in diverse università e decine di corsi diversi. I genitori erano contenti solo dell’aspirazione del figlio. Di conseguenza, oltre all'istruzione pedagogica e legale superiore, Pavel ha due ulteriori formazioni: nel sistema di gestione e nel sistema di gestione dell'istruzione, oltre a circa 30 certificati di formazione.

Io stesso sono di Tula. Il collegio era a Mosca, così come le università dove ho studiato. E i miei genitori erano solo contenti che avrei ricevuto una buona educazione. Mi hanno sempre incoraggiato dicendo che la mia vita è la mia vita e devo trascorrerla nel modo più completo e indipendente possibile, quindi a Tula nessuno mi ha trattenuto. All'inizio ci sono state difficoltà, perché un collegio è un certo spazio chiuso e l'esperienza di comunicare con le persone vedenti non è eccezionale, anche se tornavo regolarmente a casa, il che significa che non c'era il vuoto. Tuttavia, nelle università regolari era diverso. Ho dovuto superare alcune cose e abituarmi a un diverso sistema di comunicazione. Ma per me questo non è stato un ostacolo. E ora, con la stessa acquisizione di informazioni, non ci sono più problemi. Esiste un tale portale seratok. Americano. Dedicato al tema dell'accessibilità delle informazioni. E hanno uno slogan: "Non c'è mai stato un momento migliore per essere ciechi". Al giorno d'oggi, la tecnologia e l'informatica si sono sviluppate in modo tale che non ci sono assolutamente problemi con l'uso di computer, telefoni cellulari e tablet. Guarda qui.

Pavel tira fuori il suo smartphone e fa alza il suono, fa scorrere il dito sullo schermo e il telefono cigola elenca: fotocamera, appunti...

Tutti i testi sono doppiati. Volere mezzi di comunicazione sociale, navigazione in Internet, vuoi messaggi, vuoi posta - qualunque cosa. Oggi qualunque persona, indipendentemente dalle sue caratteristiche, non necessariamente legate alla disabilità, può fare ciò che vuole. E non è vero che alcune caratteristiche possano impedirti di vivere come desideri. E questa è l’idea che ho cercato di trasmettere alle persone. Sono profondamente convinto che ogni giorno si faccia una scelta: se pranzare o fare del lavoro extra, incontrare gli amici o guardare la TV. E non importa se una persona ha una disabilità o meno. Ho sognato di saltare con il paracadute - ho saltato, amo viaggiare - viaggio, voglio fare rafting - vado. In generale, la mia vita non è noiosa. La vita dovrebbe essere luminosa, non noiosa. E non dipende dalla visione.

Yulia Averyanova

Ero a Delhi, quindi non riesco ad acclimatarmi", Yulia alza le spalle con freddezza quando ci incontriamo. "L'India mi attrae da molto tempo. Da quando ho iniziato a studiare la filosofia orientale, e successivamente istruzione aggiuntiva in quest'area per ricevere. Sono andato "per esercitarmi" - per arricchirmi spiritualmente. La filosofia orientale mi è vicina: come evitare la sofferenza, essere felici e soddisfatti della propria vita. Questa è la percezione a cui miro, perché se non c'è modo di cambiare la situazione, devi trovare in essa i tuoi vantaggi e andare avanti.

La stessa Yulia preferisce non camminare in avanti, ma volare. Pratica il parapendio ormai da 10 anni.

Mi sono appassionato al parapendio per caso. Un istruttore di paracadutismo mi ha mandato lì. Volevo davvero saltare con il paracadute. Sono venuto e ho detto: "Fai quello che vuoi, supererò tutte le commissioni e salterò comunque." L'istruttore non voleva davvero rispondere per me e ha deciso di imbrogliare: "Sai, ragazza, cos'è un parapendio?" ?" "No", dico." Quindi mi ha portato lui stesso alla sezione. È lì che sono rimasto.

Il fatto che Yulia abbia una disabilità non le ha impedito di volare.

Mi sono sempre occupato di sport. Pattino e faccio snowboard. Ma la sensazione di volare è incomparabile. Ho un tempo di volo modesto: circa 20 ore all'anno. Nel corso di 10 anni, sui voli sono successe cose diverse: a volte ho perso la protesi, è un bene che l'istruttore non se ne sia accorto. Anche se probabilmente è difficile immaginare che delle mani possano cadere dal cielo", ride Yulia. "Inoltre, ho ancora paura dell'altezza." Non salirò sullo sgabello. Ma qui ti alzi da terra dolcemente, non c'è abisso.

Vai a sport professionistici Julia non voleva.

Volo per il mio piacere. Con l'avanzare della stagione, proviamo a viaggiare più spesso nella regione di Mosca. E, ovviamente, in montagna. Puoi volare lì per diverse ore. Naturalmente, i voli in Kirghizistan sul Tien Shan o in estate ai piedi dell'Himalaya sono stati indimenticabili. Quindi traggo piacere non dagli sport estremi, ma dalla sensazione di volare, dalla contemplazione dei nevai.

A proposito, Julia ha incontrato suo marito sui voli.

Era l'istruttore diplomato ed era responsabile di garantire che non si verificassero incidenti. Era a causa mia che era più stressato. A quanto pare, sentiva una maggiore responsabilità nei miei confronti. E da otto anni non smette di farlo.

La disabilità di Yulina non ha disturbato il suo futuro marito. Anche se, secondo Yulia, ha dovuto affrontare i pregiudizi di altre persone.

È successo che mi hanno detto in faccia: va tutto bene, ma tu hai una disabilità, sono imbarazzato da una donna simile. Anche se più spesso, con una comunicazione più lunga, le persone dimenticano completamente di avere una disabilità. Mio marito una volta mi ha cercato un secondo guanto mentre mi preparavo per i voli invernali. Una volta la mia madrina, incontrando mia madre, che mi stava portando un bastoncino da sci a una lezione di educazione fisica, rimase sorpresa perché non c'erano due bastoncini, ma uno.

Julia tratta tutto questo con condiscendenza e persino con umorismo.

E molti, ovviamente, hanno molti complessi. Una volta siamo andati, credo, a Samara. Lì ho conosciuto una ragazza, anche lei aveva un braccio solo. Quindi cammina solo con una protesi e solo con le maniche lunghe", racconta Yulia. "Siamo andati in spiaggia, lì mi sono spogliata e ho nuotato. Mi ha guardato come se fossi un alieno. Non lo farebbe sotto pena di morte.

Yulia è sicura che non sia tanto una questione di complessi interni, ma piuttosto della reazione delle persone. Molte persone stanno guardando.

All'inizio questo mi ha messo in imbarazzo, ma poi ho pensato che, visto che mi guardano così, significa che ho il diritto morale di guardare gli altri allo stesso modo. Francamente non sono Apollo e Afrodite a passeggiare sulle nostre spiagge”, ride Yulia.

Ci sono anche casi molto strani.

Ad esempio, un paio di volte mi è stata data l'elemosina in metropolitana. A proposito, un uomo mi ha davvero aiutato in questo. Ho ricevuto il mio stipendio fatture salate, ho deciso di andare a mangiare. E per fortuna, nessuno ha alcun cambiamento. E ho tanta fame. All'improvviso un uomo mi ha consegnato 50 rubli. Ottimo, penso che finalmente mangerò.

Ma durante l'infanzia ho dovuto fare i conti più spesso con atteggiamenti inappropriati. Nonostante il fatto che i genitori di Yulia la sostenessero in ogni modo possibile, a scuola e in cortile a volte doveva difendersi da sola. I bambini sono persone crudeli. A volte ce l'ha fatta Yulia, a volte chi la maltrattava.

Ma allo stesso tempo, non c'è stata alcuna iperprotezione da parte dei miei genitori, per questo sono loro molto grato, ho sempre saputo che i miei genitori mi avrebbero sempre sostenuto, che erano il mio sostegno. E questa sensazione mi ha dato l'opportunità di commettere errori anch'io e di non avere paura. Si è rivelata una buona scuola di vita.

Dopo essersi diplomata, Yulia è entrata all'Istituto di tecnologia elettronica, ha ricevuto un'istruzione tecnica e ha lavorato per qualche tempo nel supporto tecnico di un'azienda. E poi ho deciso di cambiare radicalmente il mio campo di attività. Ora è impegnata nell'occupazione di persone con disabilità mercato aperto lavoro.

Quando mi chiedono che tipo di lavoro offri, rispondo: da custode a direttore generale. Tutto dipende dal richiedente. Ma per noi la situazione occupazionale è ancora diversa. Ci sono molti stereotipi quando si parla di persone con disabilità. A proposito, quando ho iniziato a lavorare in questo campo, ho dovuto imparare a superare gli stessi stereotipi nei confronti delle persone con disabilità. Ho imparato l'indirizzo corretto e la terminologia corretta. Ho commesso gli stessi errori di tutti gli altri, ad esempio quando offrire aiuto o come comunicare correttamente. È possibile chiedere ad un cieco: hai visto questo film? Potere. E lo dicono loro stessi. Oppure qual è il modo corretto di dire di una persona su una sedia a rotelle: è venuto o è arrivato? Si scopre che è arrivato. Non ci sono informazioni e il rischio di ritrovarsi in una situazione imbarazzante è spaventoso. Penso che se almeno un bambino su sedia a rotelle iniziasse a studiare a scuola, 500-700 persone non avrebbero più tanta paura dei disabili. La cosa principale per una persona è scoprire e ricevere esperienza personale comunicazione e la barriera psicologica viene distrutta.

Secondo Yulia la situazione sta cambiando lato migliore, ma ancora lento:

Il grosso problema è una sorta di visione in bianco e nero della disabilità. Ci sono due estremi: o ti spingono nella struttura del "povero, sfortunato storpio, come puoi vivere in questo mondo", oppure cercano di renderti un eroe che deve avere una storia di successo, un'esperienza di superamento di te stesso. E questa visione di te come eroe interferisce non meno dell'altro estremo. Persone con disabilità - persone normali che vivono una vita normale: studiano, lavorano, creano famiglie, viaggiano. E poche persone vogliono essere un eroe e trasformare la propria vita in una storia di lotta. Vivi per te stesso, ti godi la vita e tu: "Bene, come? Dai, dimmi come riesci a superare l'impresa ogni giorno". Ma il compito più difficile non è essere un malato, non un eroe, ma una persona comune.

Ekaterina Lyulchak