È pericoloso donare il midollo osseo? Donazione a Nizhny Novgorod. Procedura di raccolta delle cellule staminali

Miglior donatore per un russo – molto spesso russo

Contrariamente alla credenza popolare, la chirurgia dei trapianti midollo osseo vitale non solo per coloro che soffrono di cancro del sangue - leucemia. Oggi, per le lesioni viene utilizzato il trapianto di midollo osseo sistema linfatico, neuroblastoma, anemia aplastica e un numero malattie ereditarie sangue. La difficoltà principale è trovare il donatore più adatto, che deve corrispondere al tipo HLA del ricevente (ad es. istocompatibilità). Adatto al trapianto in circa il 10% dei casi parente stretto, molto spesso un fratello o una sorella, ma per gli altri pazienti il ​​donatore viene selezionato in database appositamente creati.

IN Paesi occidentali Tali database – i registri dei donatori di midollo osseo – sono stati creati per decenni e il registro nazionale ha ricevuto il finanziamento completo solo 4 anni fa. E se, ad esempio, negli Stati Uniti e in Germania il numero di donatori digitati è di milioni, allora nel registro nazionale russo dei potenziali donatori di midollo osseo oggi ci sono solo 84mila persone. Il loro numero cresce ogni anno, ma per un Paese con una popolazione di 150 milioni di abitanti si tratta di una cifra catastroficamente piccola.

"Istituzione del registroMolto impegnativo grande quantità fondi e tempo,– afferma la coordinatrice del servizio donatori Maria Kostyleva, – e poiché la ricerca di donatori viene ora effettuata principalmente in Russia organizzazioni di beneficenza, e non lo Stato, ciò avviene piuttosto lentamente. D’altronde, considerando che quattro anni fa eravamo circa 36mila persone, e ora sono 84mila, l’aumento è notevole”.

Allo stesso tempo, è importante capire che la ricerca di un donatore russo per un ricevente russo non solo costa molto meno (150-300mila rubli contro 18mila euro), ma anche molto di più. In misura maggiore potrebbe finire risultato positivo a causa delle caratteristiche del fenotipo HLA della popolazione vari paesi. Così, con 84mila donatori nel registro russo, sono già stati effettuati 229 interventi con le loro cellule staminali, cioè in Russia la probabilità di trovare un donatore con il fenotipo HLA desiderato dal ricevente è di circa 1 su 400, e nel nel mondo nel suo insieme è 1 su 10.000.

“Il fatto che ormai venga effettuato più della metà dei trapianti mensili Donatori russi, indica chiaramente che si adattano molto bene, – spiega Maria Kostyleva, – e questo è un ottimo motivo per attrarre nuovi donatori nel nostro Paese. Abbiamo una miscela speciale di nazionalità e se una persona, ad esempio, si ammala di cancro da qualche parte in Bashkortostan, allora ha bisognoHLA- un tipo presente tra il popolo baschiro, e se una persona della Repubblica dell'Altai si ammala, nel registro sono necessarie persone della Repubblica di Armenia. Cioè, più nazionalità saranno rappresentate, più nostri connazionali saranno iscritti, più partite ci saranno”.

I vantaggi derivanti dall’ampliamento del registro dei donatori sono evidenti, ma lo Stato non è ancora concentrato sul lavoro in questa direzione: a scapito del bilancio per quote speciali Solo i trapianti stessi vengono eseguiti in diversi principali città, e la costosa ricerca di materiale per il trapianto ricade sulle spalle dei pazienti e fondazioni di beneficenza. Questo stato di cose è in gran parte dovuto all’assenza di una legge sulle donazioni in Russia, ma ci sono anche altri motivi.

“Se lo Stato sviluppasse questo argomento, le persone naturalmente andrebbero al registro, - Maria Kostyleva è sicura, - e se il registro comincia a crescere molto rapidamente e le persone vengono digitate in massa, significa che verranno effettuati molti trapianti, sarà necessario aprire nuovi centri per trapianti e formare nuovo personale, cioè verranno versati sempre più fondi. ".

Tutto è andato velocemente e bene

Nonostante l'assenza programma statale, il numero dei donatori di midollo osseo russi è in costante crescita. Alcuni di loro vengono reclutati durante le campagne del Registro Nazionale, che si tengono ogni anno in varie regioni del Paese, altri si sottopongono alla procedura presso le stazioni trasfusionali cittadine e nelle cliniche delle grandi città. In entrambi i casi può iscriversi al registro qualsiasi cittadino russo di età compresa tra 18 e 45 anni che non abbia controindicazioni alla donazione del sangue. Per fare ciò è sufficiente firmare un consenso per essere inseriti nella lista dei potenziali donatori e donare qualche millilitro di sangue da una vena. Successivamente verrà sottoposta alla tipizzazione HLA, i cui risultati verranno inseriti in un database elettronico. Tutte queste azioni si svolgono in conformità con gli standard internazionali di donazione, cioè in modo volontario, gratuito e in forma anonima.

Dopo la digitazione, il donatore può condurre una vita normale. Se il suo tipo HLA corrisponde al tipo HLA di un paziente che necessita di un trapianto di midollo osseo, i rappresentanti del registro lo contattano immediatamente. Un potenziale donatore, a spese della parte ricevente, viene invitato nella regione in cui subirà un intervento chirurgico, svolgere esame completo e solo allora viene fissata la data del trapianto. Il materiale viene raccolto in due modi: o vengono estratte direttamente le cellule staminali del donatore osso pelvico utilizzando una siringa sterile e anestesia generale oppure, stimolandone il rilascio nel flusso sanguigno con un farmaco speciale, vengono separati durante una procedura di aferesi, che assomiglia a una normale donazione di piastrine o plasma sanguigno.

“Non c’era niente di così terribile, dice la donatrice di midollo osseo Anna (nome cambiato per ragioni di anonimato), Mi è stato detto che potevo scegliere qualsiasi metodo di prelievo, ma poiché sono una persona ignorante in materia, ho detto che avrebbe dovuto decidere il medico. E il medico della parte per la quale ho donato le cellule staminali ha chiesto urgentemente che questo fosse un modo per donare sangue periferico. Per una settimana mi sono state somministrate iniezioni del farmaco Leucostim, e poi si è avvicinato il giorno della donazione. Ero preparato, sono venuto all'Istituto di ricerca di trapianti, mi hanno perforato una vena mano destra e una vena a sinistra, l'hanno collegata a un dispositivo speciale e hanno iniziato a pomparmi il sangue. Hanno guidato per quattro ore e hanno utilizzato questo apparecchio per separare le cellule staminali, ma nelle prime quattro ore non è stato possibile raccoglierle quantità richiesta celle e la procedura non può essere eseguita per più di quattro ore. Quindi il giorno dopo abbiamo ripetuto tutto. Mi sono sentito benissimo, l'unica cosa è che quando mi hanno iniettato Leukostim ho avvertito un leggero dolore ai muscoli e alle articolazioni, come con stato iniziale Avevo il raffreddore e avevo un leggero mal di testa. E dopo la donazione stessa, tutto è andato benissimo, mi sentivo benissimo, non avevo alcun punto debole”..

Nel caso di Anna, sono trascorsi due anni tra la donazione del sangue per la tipizzazione HLA e l’intervento chirurgico. Secondo lei, aveva già dimenticato cosa c’era nel registro, ma il tipo HLA di Anna corrispondeva perfettamente al genotipo di una ragazza della regione di Sverdlovsk che aveva bisogno di un trapianto urgente di midollo osseo. L’operazione presso l’Istituto di ricerca sui trapianti di San Pietroburgo intitolato a Raisa Gorbacheva ha avuto successo e la donazione di Anna ha salvato la vita a un completo sconosciuto.

“Non vedo davvero l'ora di incontrarti presto., dice Anna, un incontro personale di persone che non hanno mai saputo nulla l'una dell'altra. L'unica cosa che so adesso è che questa è una donna, una giovane madre, che Bambino piccolo, e dopo il parto si ammalò e ebbe bisogno di un donatore di cellule staminali. La cosa principale è che tutto è andato bene. Il mio uomo è vivo. L'uomo a cui ho donato le gabbie.

Hai tra i 18 ed i 45 anni? Hai avuto malattie gravi?
Sei disposto a spendere del tempo per salvare la vita di qualcuno?
Sei interessato a iscriverti al registro dei donatori di midollo osseo?
Ma non sai come farlo?

ECCO COME - PASSO DOPO PASSO

1. Dal 1 ottobre 2018, qualsiasi volontario che decida di diventare un potenziale donatore di midollo osseo può donare il sangue per la tipizzazione presso lo studio medico Invitro più vicino. Se nella tua città non sono presenti laboratori Invitro, consulta l'elenco di quelli più vicini azioni dei donatori. Se la tua città non è nell'elenco, puoi riunire un gruppo di 30 persone e Compilare il modulo e quando la promozione avrà luogo nella tua regione, riceverai una notifica. La tua candidatura aiuterà a costruire la logistica degli eventi per attirare volontari nelle regioni della Russia.

2. Firmi un accordo per iscriverti al registro dei donatori di midollo osseo (cellule staminali emopoietiche).

3. Doni 4-9 ml di sangue per determinare il tuo fenotipo HLA, un insieme di geni responsabili della compatibilità dei tessuti.

4. Il tuo fenotipo HLA viene determinato in laboratorio.

5. Sei iscritto nel registro, sei un potenziale donatore di midollo osseo. Dopo un po’ di tempo potresti diventare un vero donatore, ma potresti non diventarlo mai. Dipende se il tuo fenotipo HLA corrisponderà mai a un particolare paziente.

6. Ti verrà chiesto di informare il personale dell'anagrafe in caso di cambio di residenza, numero di telefono o cambiamenti dello stato di salute.

7. Se un paziente specifico ha bisogno di cellule compatibili con le tue e confermi il tuo consenso a diventare donatore, ti verrà chiesto di venire in clinica, dove ti spiegheranno in dettaglio la procedura per il prelievo delle cellule staminali ematopoietiche. Prima di diventare un vero donatore, ti sottoporrai ad una visita medica completa, il cui scopo è quello di rendere la raccolta delle cellule il più sicura possibile.

8. La raccolta delle cellule staminali emopoietiche può essere effettuata utilizzando uno dei metodi da voi scelti.

Direttamente dal midollo osseo: dopo aver forato l'osso pelvico, le verrà prelevata una piccola parte di midollo osseo in anestesia mediante una siringa sterile; l'operazione durerà circa 30 minuti; trascorrerai circa due giorni in ospedale; dopo l'operazione sperimenterai sensazioni dolorose, facilmente alleviabile con pillole antidolorifiche; il tuo midollo osseo si riprenderà completamente entro una settimana o un mese.

Dal sangue periferico (venoso): ti verrà prima somministrato un farmaco che “espelle” le cellule ematopoietiche dal midollo osseo nel sangue; il sangue verrà prelevato da una vena di un braccio, passerà attraverso un dispositivo di separazione cellulare e ritornerà nella vena dell'altro braccio; trascorrerai circa cinque o sei ore su una sedia, mentre potrai leggere e guardare la TV; nessuna anestesia richiesta; le tue cellule si riprenderanno completamente entro una settimana o un mese.

9. Di almeno per due anni il tuo ricevente non saprà chi è diventato il suo donatore.

10. Puoi in qualsiasi momento, senza alcuna spiegazione, rifiutare la tua intenzione di diventare un vero donatore. Ma prima di rifiutare, pensa al paziente, il "gemello" genetico con cui il tuo fenotipo HLA coincide.

Il midollo osseo trapiantato può ripristinare il sistema immunitario di una persona e uccidere il cancro. Pertanto, la richiesta di questo materiale donatore è molto elevata. Nel nostro articolo ti spiegheremo come diventare donatore di midollo osseo, quanto è pericoloso e se puoi guadagnarci qualcosa.

In quali casi è necessario il trapianto?

Il midollo osseo ha l'aspetto di una spugna e, come suggerisce il nome, si trova all'interno ossa umane. Ha una proprietà unica: la capacità di generare sangue. I medici chiamano questo fenomeno emopoiesi o emopoiesi. Nel corpo umano adulto, questo è l'unico tessuto che contiene un numero sufficiente di cellule staminali, la cui struttura è simile a quella embrionale.

Di proprietà uniche, che possiedono le cellule staminali, abbiamo già scritto nel nostro articolo “Trattamento con Cellule Staminali”, e quindi non ci soffermeremo su questo punto in dettaglio. Ricordiamo solo questo questo tipo Le cellule sono una sorta di “universale” e possono dare origine a qualsiasi altro tipo di materiale cellulare.

Trapianto di midollo osseo, in sostanza, è un trapianto di cellule staminali emopoietiche da cui si forma il sangue persona sana a un paziente affetto da cancro, malattie autoimmuni e genetiche.

Questo trapianto è necessario quando:

• mieloblastico acuto e leucemia linfoblastica, così come la leucemia mieloide cronica;

• leucemia mielomonocitica giovanile;

• sindromi mielodisplastiche;

• malattie maligne delle plasmacellule;

• Linfoma di Hodgkin e linfomi non Hodgkin.

Malattie benigne, compreso errori congeniti del metabolismo e sistema immunitario, infezione da HIV, anemia aplastica, sclerosi sistemica, morbo di Crohn, lupus eritematoso sistemico, ecc.

Chi può diventare donatore di midollo osseo?

Diventa donatore di midollo osseo qualsiasi cittadino adulto di età inferiore a 50 anni che non soffra di malattie autoimmuni e malattie oncologiche, non infetto da HIV, tubercolosi, malaria, epatite B e C e senza disturbi nervosi.

Cosa devi fare per diventare donatore di midollo osseo? Per prima cosa dovrai andare in ospedale, ti diranno dove si trova l'ufficio del registro dei donatori più vicino.

In secondo luogo, stipula un accordo per inserire i tuoi dati nel registro e donare 9 ml di sangue per la cosiddetta "tipizzazione" - una procedura durante la quale vengono determinati i principali indicatori tipici del materiale del donatore. Sulla base di essi viene successivamente prevista la potenziale compatibilità con il corpo del paziente bisognoso di trapianto.

Dopodiché non dovrai fare altro che aspettare: se il tuo antigene leucocitario (tipo HLA) risulta compatibile con uno dei pazienti, ti verrà proposto di sottoporsi ad una procedura di prelievo.

La compatibilità degli antigeni al 100% si osserva nei gemelli identici, si osserva un'elevata compatibilità nei fratelli nati dagli stessi genitori. Per tutti gli altri, compresi i parenti, la probabilità di corrispondere al tipo HLA è molto bassa.

Qual è la procedura di donazione e quanto è pericolosa?

La raccolta viene effettuata in due modalità, la scelta di ciascuna delle quali è determinata non dal desiderio del donatore, ma da indicazioni mediche:

• dal femore o dall'osso pelvico iliaco. Il prelievo viene eseguito in anestesia generale utilizzando un ago speciale che viene inserito nel tessuto osseo. La siringa estrae fino a 2000 ml di liquido. Per ottenere la giusta quantità di materiale, dovrai effettuare diverse forature.

Questa procedura dura circa 30 minuti e non provoca praticamente alcun danno al donatore, a meno che non sia allergico all'anestesia o non contragga un'infezione attraverso la puntura. Il corpo si riprende completamente in 1-1,5 mesi;

• dal sangue. Una settimana prima della procedura, il donatore inizia ad assumere un farmaco che stimola il rilascio di cellule staminali nel sangue. Allo stesso tempo, può avvertire nausea, dolori muscolari e articolari e mal di testa. Dopo 7 giorni, il sangue viene prelevato da un braccio del donatore, le cellule staminali vengono separate da esso mediante un apparecchio speciale, dopodiché il sangue viene versato in una vena dell'altro braccio.

Il tutto richiede 5-6 ore, durante le quali il donatore deve rimanere immobile. Il recupero dura fino a 2 settimane.

La donazione di midollo osseo nella Federazione Russa e in Ucraina è anonima e gratuita. Ecco perché diventare donatore di midollo osseo e non sarai in grado di guadagnare legalmente con le tue cellule staminali.

È vero, c'è un altro modo. Molti genitori di bambini malati cercano autonomamente donatori, pubblicando annunci sui media e promettendo ricompense. Puoi approfittare di una di queste offerte e vendere le tue cellule staminali, ma ciò sarà interamente a tua discrezione.

Prendilo per te e dillo ai tuoi amici!

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Leucemia, leucemia, leucemia o cancro del sangue sono la stessa cosa malattia maligna sistema circolatorio, che ha molte varietà. La maggior parte delle persone affette da leucemia ricevono un trapianto di midollo osseo: è il midollo osseo che crea nuove particelle di sangue per sostituire quelle che muoiono e contiene anche cellule staminali responsabili dell'immunità. Il midollo osseo assomiglia al sangue normale, ma si trova nell'osso.

La procedura per il prelievo del midollo osseo è questa: prima il donatore dona il sangue per la tipizzazione ed entra nel database, poi, quando se ne presenta la necessità, viene invitato in ospedale per donare il midollo osseo, che viene estratto dal ossa iliache in anestesia generale o epidurale. La procedura è sicura e il donatore si riprende entro due settimane. I riceventi ricevono il trapianto di midollo osseo utilizzando una normale flebo attraverso una vena.

Oleg e Vladimir

Oleg Miloserdov, destinatario

25 anni, Mosca

Nell'autunno del 2012 ho iniziato a sentire una debolezza che non andava via. Per un mese ho continuato a vivere come se nulla fosse successo, a fare sport, ma poi hanno cominciato ad apparire lividi su tutto il corpo e mi sono ritrovato in uno stato di pre-svenimento. Mia madre ed io siamo andati in clinica, dove hanno fatto un esame del sangue e mi hanno detto che dovevo andare urgentemente in ospedale. In Ematologia centro scientifico La diagnosi di leucemia fu confermata e iniziò il trattamento. All’inizio mi hanno detto: “Dovrai fare le cure per almeno sei mesi”, e ho pensato che fosse tanto. Alla fine tutto durò molto, molto più a lungo.

Dopo il secondo ciclo di chemioterapia, è diventato chiaro che non potevo liberarmi della leucemia così facilmente, quindi è nata la domanda su un trapianto di midollo osseo. Mia sorella non è venuta, ma un mese dopo hanno trovato Vladimir. Il trapianto di midollo osseo è stato difficile, camminava male: l'infermiera ha spremuto direttamente questo liquido denso bordeaux, altrimenti non gocciolava. All'inizio andava tutto bene, ma alla fine è diventato molto doloroso, avevo i crampi, ho dovuto prendere anche degli antidolorifici.

Il mio corpo non ha stretto amicizia con il midollo osseo del donatore. La pelle era ricoperta di macchie nere, apparivano problemi alle mucose: tutto era coperto di ulcere, le labbra erano come carne. C'erano anche problemi terribili con le ossa: c'era la necrosi delle ginocchia.

È stato spaventoso: pensi che mancano solo poche settimane e basta. Ma mi sono reso conto che se ora mi rilasso e non tiro fuori il mio laptop ogni mattina e lavoro, comunico con amici e familiari, la necessità di rimanere ulteriormente in questo mondo scomparirà gradualmente. Ho continuato a vivere e credere che tutto avrebbe funzionato.

Vladimir ha dovuto essere disturbato due volte: due mesi dopo avevo bisogno di un trapianto di cellule staminali. Il trapianto di cellule staminali è una procedura simile, solo che qui il materiale è liquido e il trapianto è stato completamente indolore. All'inizio non hanno nemmeno messo radici, ma a un certo punto tutto è diventato normale.

Giacevo senza alcuna immunità in una scatola dove la ventilazione soffiava su di me da tutti i lati per scacciare ogni sorta di virus. Invece di 30 giorni, sono rimasto lì per cinque mesi, e alla fine del trattamento stavo già impazzendo, urlando le canzoni di "Il re e il giullare". Sono finito in ospedale persona sportiva del peso di 70 chilogrammi e uscì due anni dopo con un peso di 55 chilogrammi. SU questo momento Ne ho segnati solo 60. Non mi sono ripreso del tutto: lo sono ancora immunità debole, le piaghe si attaccano costantemente a loro, di cui sono difficili da eliminare. L'influenza, ad esempio, è mortale e un'emorragia dal naso o qualsiasi ferita impiega molto tempo a guarire.

In generale, è molto difficile per me accettare aiuto: sembra che io stia dando fastidio a qualcuno. E qui molte persone hanno dovuto essere coinvolte per salvare loro la vita. La mia ragazza (ora mia moglie) e i miei genitori erano sempre presenti, sostenendomi nelle parole e nei fatti. Mi sembrava che fosse più difficile per loro che per me, volevo sostenerli, ma non era chiaro come farlo.

Molte grazie al mio donatore. Vladimir ha dovuto prendersi del tempo lontano dal lavoro e dalla famiglia, viaggiare e consegnare tutto questo. Mi sembra che una persona dovrebbe averlo spirito forte solo per aiutare ad uno sconosciuto. Non sapeva nemmeno chi fossi o come fossi, o se avessi bisogno di aiuto. E gli sarò grato per tutta la vita. Non sapevo e non so ancora come esprimergli la mia gratitudine, non posso ripagarlo con niente.

L'abbiamo incontrato per la prima volta al Donor Day. Prima sono salito sul palco, poi l'hanno annunciato. Guardo nell'ingresso e lo vedo alzarsi e andarsene.

Sfortunatamente aveva solo un giorno libero, ma abbiamo fatto un giro per Mosca e siamo andati alla Piazza Rossa. Discutevano di tutto nel mondo, parlavano di se stessi. Questo è un uomo con lettere maiuscole, ha gli occhi gentili, vuoi comunicare con lui. Non avevamo barriere. Bel ragazzo! Spero che un po' più tardi, quando avrò sistemato la mia salute, inviterò lui e la sua famiglia a visitare Mosca.

Da un lato non voglio incoraggiare le persone a diventare donatori, perché questo è il desiderio personale di ognuno. Ma la persona che decide di farlo vivrà con la consapevolezza di aver salvato la vita a qualcuno. E la persona guarita potrà continuare a gioire, a sorridere e a fondare una famiglia. Vivi e basta.

Vladimir Nekrasov, donatore

34 anni, Omutninsk, regione di Kirov

Nel 2008 è stato aperto un centro al plasma nella nostra città. Sono andato a donare il plasma perché pensavo che anche se fosse stato aperto un centro in un paese così piccolo, significava che ce n'era davvero bisogno. Lì mi è stato anche offerto di inserirmi nel registro dei potenziali donatori di midollo osseo. Non pensavo che questo sarebbe mai stato utile, ma quattro anni dopo mi chiamarono e mi dissero che a Kirov un uomo soffriva di leucemia, aveva bisogno di un trapianto di midollo osseo e io soddisfacevo tutti i criteri. Senza alcuna esitazione, ho accettato.

Sono venuto a Kirov, ho superato l'esame e sono diventato donatore. Non mi hanno detto nulla della persona che stavo aiutando. E due mesi dopo mi hanno chiamato di nuovo e mi hanno informato che il ricevente aveva una ricaduta, il midollo osseo non si era attecchito e ora erano necessarie le cellule staminali. Mi sono precipitato a Kirov. La raccolta delle cellule dura solo mezz'ora: ti collegano a una flebo, il sangue da un braccio scorre attraverso un tubo in un apparecchio speciale, lì viene smistato in plasma, cellule staminali e altri elementi necessari, e il sangue purificato scorre nell'altro braccio. È stato assolutamente indolore perché ero sotto anestesia, tra l'altro per la prima volta nella mia vita.

Fondamentalmente la mia famiglia non ne era al corrente: non volevo che la mia famiglia si preoccupasse e si preoccupasse per questo. Solo la moglie lo sapeva, la prese con calma. Una coppia di amici ha detto che la donazione di midollo osseo è spaventosa e pericolosa e il midollo osseo viene prelevato dalla colonna vertebrale.

Volevo davvero incontrarlo e assicurarmi che fosse vivo, guarito e in piedi accanto a me. Infine, il 15 settembre, Giornata dei donatori di midollo osseo, è stato organizzato a Mosca un incontro di donatori e riceventi e mi hanno invitato.

Oleg ed io eravamo entrambi in ritardo di circa cinque minuti, entrammo nella sala quasi contemporaneamente e ci fermammo a circa cinque metri l'uno dall'altro, senza sospettare nulla. E poi ci siamo conosciuti: abbiamo trascorso circa un'ora alla cerimonia, poi siamo andati a pranzo e abbiamo passeggiato per Mosca. Ha raccontato come è arrivato in ospedale e come è stato curato. Partivo già la sera, quindi avevamo poco tempo. Ora stiamo comunicando nei social network, chiamiamoci l'un l'altro.

Sono orgoglioso di aver aiutato una persona, ma non mi considero un eroe. Essere un donatore non è così difficile e doloroso come essere un paziente. Nulla andrà perduto del donatore e la vita umana sarà salvata.

Natalia e Irina

Natalya Chernyak, destinataria

47 anni, Mosca

Non avevo alcun dolore, ma mi sentivo molto male. Lavoravo all'aeroporto e durante i turni di notte semplicemente svenivo. Ho comprato una bottiglia d'acqua ed è stato difficile per me trasportarla. Un giorno ho avuto la febbre: hanno chiamato il medico, ho donato il sangue, mi è stata subito diagnosticata leucemia e sono stata ricoverata in ospedale. La notizia della malattia mi ha colto di sorpresa, ho sentito una sorta di devastazione. La prima domanda era: “È curabile?” Mi hanno detto che sì, è in cura. Queste due parole mi hanno dato una tale speranza che ho creduto nella guarigione.

La diagnosi è stata fatta nel settembre 2014. Avevo il 94% di cellule esplosive (cellule immature che si trasformano in cellule funzionali sangue. A leucemia acuta il contenuto dei blasti nel midollo osseo e nel sangue aumenta e contengono difetto genetico, portando alla violazione divisione cellulare e maturazione. - Nota ed.). Il trattamento è stato molto difficile per me. In circa un anno completai sei o sette cicli di chemioterapia, quattro dei quali ad alto dosaggio. Prima del trattamento pesavo 58 kg e quando, alla dimissione, mi hanno dato i jeans con cui ero arrivato, all'inizio ho pensato che fossero stranieri, perché avevo perso 17 kg e, naturalmente, non c'erano capelli, né sopracciglia, senza ciglia.

Poi mi hanno detto che ero il candidato numero uno al trapianto. Mi sono spaventata, mi è sfuggito il pensiero che all'improvviso non avrebbero trovato un donatore, ma ho guardato il mio medico negli occhi e ho capito che gli credevo. Per circa un mese hanno cercato un donatore e si sono presentate 16 persone provenienti dalla Svizzera e dall'America. Poi la persona giusta apparso in Base russa, e avevo programmato un intervento chirurgico.

Un trapianto di midollo osseo è come una normale trasfusione di sangue. Ero cosciente, mi hanno fatto una flebo regolare e mi hanno fatto una trasfusione di midollo osseo in circa 30 minuti, mi sono sentito benissimo per la prima settimana, ma poi ho iniziato a stare davvero male: non avevo più forze, ho perso conoscenza, non potevo non piego le ginocchia, mi fanno male le articolazioni. Ma mi è sembrata una tale spazzatura rispetto a quello che ho vissuto. Questo è durato un paio di mesi: giaci in questa stanza sterile, e il mondo intero è da una parte e tu sei dall'altra. Ingresso solo con indumenti speciali e maschere.

Mia figlia e mia madre mi hanno sostenuto. C'erano chiamate continue e messaggi incoraggianti da parte degli amici. Mia figlia non mi parlava come se fossi malata, non balbettava, ma si comportava come se nulla stesse accadendo ed eravamo seduti nel nostro appartamento a chiacchierare di tutto il mondo.

Non sapevo niente di Irina. I medici hanno detto solo che era una ragazza magra. Pochi mesi prima del nostro incontro, mi è stato permesso di scriverle una lettera, senza indirizzi né nomi. Ho scritto che le ero molto grato: mi tremavano le mani, ero molto preoccupato. Lei mi ha risposto con delle emoticon e ho capito che era una ragazza super positiva. Poi le ho mandato un biglietto di auguri di Capodanno. Due anni dopo, al Centro di Ematologia mi hanno dato i contatti di Irina e abbiamo iniziato a comunicare. Ci siamo incontrati per la prima volta nel centro di Mosca.

Credo che sia un'eroina, anche se queste persone dicono che chiunque farebbe lo stesso al loro posto. In effetti, non tutti. Per noi è stato così facile e comodo comunicare. Irina mi ha raccontato cosa l'ha spinta a donare e ho capito quale coincidenza e felicità fosse che potesse aiutarmi. Ora, quando Irina è a Mosca, spesso camminiamo e ci sediamo nei caffè.

So che la donazione non è dannosa per la salute. Anche il mio midollo osseo è stato prelevato prima del trapianto e non ho avvertito dolore o malessere non aveva. Questa è una buona azione: salvare vite umane.

Irina Lebedeva, la donatrice di Natalia

30 anni, San Pietroburgo

Sono diventato donatore nel 2015, quando vivevo ancora a Irkutsk. Un mio caro amico si è ammalato e ho pensato a come avrei potuto aiutarlo. Ho deciso di fare un esame del sangue per la digitazione, rendendomi conto che difficilmente avrei aiutato il mio amico in particolare, ma se non fosse stato lui, avrebbe significato qualcun altro. Da nessuna parte a Irkutsk viene prelevato il sangue per un'analisi del genere, nel nostro clinica oncologica semplicemente non c'è attrezzatura. Poi sono andato a San Pietroburgo e lì mi sono iscritto al registro dei donatori. Un anno dopo mi chiamarono e mi invitarono alla procedura. Aspettavo questo momento: sapevo cosa avrei fatto e ne avevo fiducia.

Sono arrivato a San Pietroburgo e lì hanno iniziato a iniettarmi un farmaco che stimola il rilascio di cellule staminali nel sangue. Ci ho lavorato sopra per una settimana e poi sono stati confiscati. Non ha fatto male. Il dolore provato dalle persone affette da leucemia non può essere paragonato. La cosa più spiacevole è installare un catetere nella vena giugulare. Sono alto 156 cm, non sono gigante pressione sanguigna e attraverso la mano materiale richiesto Semplicemente non l'avrebbero chiamato.

Non possono esserci effetti collaterali: ti viene iniettato un farmaco che stimola il sistema immunitario per una settimana e mi sento bene come non mi sentivo da molto tempo.

Di Natalya hanno detto solo che era più grande di me. Penso che il donatore e il ricevente non dovrebbero sapere nulla l'uno dell'altro per via dell'etica medica. Dopotutto, non è un dato di fatto che anche in una buona situazione il paziente sopravviva, tutto questo è puramente individuale e dipende dalle condizioni di vita e dallo stato di salute. E se all'improvviso ciò accade, non dovrebbero esserci reclami o accuse contro il donatore.

Ci siamo incontrati due anni dopo a Mosca, era il 2 o 3 gennaio. Volevo vedere Natalia, conoscere la sua storia. Ricordo che quel giorno c'era così tanta gente che nei bar e nei ristoranti del centro c'era la fila. Per molto tempo non riuscimmo a trovare un posto dove sederci e parlare. Abbiamo galoppato per tutto il centro. Poi abbiamo parlato tutta la sera, conoscendoci. Stavamo camminando. Natasha è molto dolce, prende tutto a cuore. Sono così felice di aver potuto aiutarla. Ha figli, genitori, persone che la amano. E aveva la possibilità di vivere.

Maria e Alessandra

Maria Samsonenko, destinataria

38 anni, Mosca

Pochi mesi prima di scoprire la mia leucemia, ho perso molto peso. La sera la temperatura aumentava. Sono andato in una clinica normale, dove mi hanno detto che potevo avere l'influenza e mi hanno prescritto delle pillole. Stava peggiorando. L'8 marzo 2006 non riuscivo a mescolare lo zucchero nel tè: mio marito è andato fuori di testa e mi ha portato a clinica a pagamento. Da lì sono stato portato al 52esimo ospedale clinico, dove diagnosticarono la “leucemia mieloide cronica”.

13 anni prima, mia madre era morta di cancro al seno e stavo pensando al motivo per cui questo è successo di nuovo nella nostra famiglia. Ho pianto e mi sono dispiaciuto per me stesso per un paio di giorni. Tra tre settimane avremmo dovuto sposarci: io e mio marito vivevamo in un matrimonio civile e ancora non riuscivamo ad arrivare all'anagrafe. E il marito ha detto: "Se non guarisci e ti dimentichi di te stesso, tu ed io non andremo all'anagrafe". Mi sono ripreso e ho deciso che mi sarei ripreso ad ogni costo. Mia madre non è vissuta abbastanza a lungo per vedermi sposare e avere dei figli, e non potevo immaginare di perdermela. eventi importanti nella vita di tua figlia. In un certo senso mi ha spinto.

I medici dissero che mi avrebbero messo in remissione con cicli di chemioterapia, ma avvertirono che sarebbe stato a breve termine, quindi era necessario un trapianto. Prima di tutto mi hanno offerto il mio sorella minore Sasha. Avevo paura che mia sorella non venisse, ma ho avuto fortuna. A quel tempo lei e suo marito stavano progettando un secondo figlio, ma rimandarono i loro piani.

Il 29 novembre ho subito un trapianto di midollo osseo. Durante la procedura in sé non è stato spaventoso, lo è diventato dopo. Quando il midollo osseo finisce nel corpo di un'altra persona, può iniziare a ribellarsi. La mia pelle si stava staccando e mi sentivo male. La mia famiglia è stata di grande aiuto. Mio marito mi copre sempre le spalle, mia sorella mi ha salvato fisicamente la vita, mia zia veniva tutti i giorni e portava brodo e purea cibo per bambini, nutrito da un cucchiaio, e papà si è fatto carico di tutte le spese materiali. Due settimane dopo il trapianto, mi è stato permesso di guardare la TV e leggere un po', e ho chiesto a mio padre un libro e a mio marito un dischetto. Mio marito ha portato il film "Aurora" - su una ragazza che muore di cancro dopo il disastro di Chernobyl, e mio padre mi ha regalato il libro "L'arcipelago Gulag". Ho detto: “Mi state prendendo in giro tutti e due? Questa è una cosa positiva." Nel marzo 2008 sono stato messo in completa remissione.

Alexandra Polyak, donatrice e sorella di Maria

36 anni, Mosca

Ero a casa quando nostro padre ha chiamato e ha detto che Masha era in ospedale e che era sospettata di leucemia. Ero sotto shock perché sapevo quanto fosse grave la cosa. La prima reazione sono lacrime, nervosismo, mal di testa.

Ho visto mia sorella due giorni dopo; era già in ospedale. Aveva un aspetto terribile: era terribilmente magra. Prima di allora, non ci vedevamo da due settimane e lei si è semplicemente sciolta davanti ai nostri occhi. Era più preoccupata per suo marito e sua figlia, che allora aveva cinque o sei anni.

Al Centro Ricerche di Ematologia iniziarono a prepararmi per un trapianto di midollo osseo. Non avevo nemmeno dubbi se donare o meno alcuni componenti del sangue, era così naturale. Io e mia sorella siamo molto amichevoli e sarei anche pronto a tagliarmi una gamba in modo che possano cucirla da qualche parte se fosse utile. E hanno cominciato a esaminarmi.

La carrozzeria è stata completamente rinnovata. Mi avevano detto che sarei stato più giovane dei giovani. Il prelievo del midollo osseo stesso è avvenuto così: in sala operatoria, dove c'è la musica, stai nudo, ti girano su un fianco, ti fanno un'iniezione per spegnere tutto parte inferiore torso. Poi lo girano a pancia in giù, gli fanno due forature nel coccige e da lì pompano fuori il midollo osseo. Mi hanno prelevato 1400 grammi insieme a sangue e plasma, e mia sorella aveva bisogno di circa 700 millilitri. Prima mi è stato chiesto se volevo sapere come stava succedendo tutto e come comunicano i medici, oppure se volevo dormire. Ho scelto la seconda. Sono svenuto rapidamente, immaginavo una specie di Cheburashka. E poi apro gli occhi - e sono già sulla schiena, su una barella e in reparto. Mi ha fatto un po' male il coccige, ma l'ho unto con iodio e basta.

Eravamo amici anche prima della malattia. E dopo, quindi in generale. Molti di quelli che non ci conoscono pensano che siamo gemelli, anche se abbiamo due anni di differenza. Stiamo sempre insieme e mi sembra che vado a casa mia solo per dormire. Masha cucinava le insalate, lei era tutta una questione di bambini, ma io ero più militante. Dopo la storia della leucemia, in qualche modo è andata al contrario. Probabilmente, una persona, essendo stata vicino a questa linea, cambia e vuole avere tempo per fare di più. Masha è come una macchina a movimento perpetuo.

Naturalmente, c'è una scelta: essere un donatore o meno, ma coloro che capiscono che la vita è la cosa più preziosa diventeranno felici di diventare donatori. Per sbarazzarti degli stereotipi, puoi comunicare con medici e volontari della fondazione. Mi sembra che dobbiamo unirci ed essere più amichevoli, più misericordiosi, perché aiutare gli altri è una causa sacra.