Anastasia Abroskina: “Quando ho iniziato a realizzare un portfolio, le pose spezzate erano di moda: spalle contorte e schiena arcuata, ma per me tali pose erano naturali. "Regalo ad un angelo." Serata luminosa con Anastasia Prikazchikova, Anastasia Abroskina (17/05/2016)

I nostri ospiti erano la fondatrice della Fondazione Gift to an Angel, Anastasia Prikazchikova, e la figura pubblica, la campionessa equestre paralimpica russa, la prima modella russa affetta da paralisi cerebrale, Anastasia Abroskina.

Abbiamo parlato delle attività della fondazione “Dono all'angelo” e del fatto che i sogni luminosi possono e devono diventare realtà.

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V. Emelyanov

Ciao! Questo programma " Serata luminosa" Nello studio Vladimir Emelyanov.

A. Pichugin

Aleksej Pichugin.

V. Emelyanov

E oggi diamo il benvenuto ai nostri ospiti. Oggi abbiamo rappresentanti di una fondazione di beneficenza chiamata "Gift to an Angel" - Anastasia Prikazchikova, la fondatrice di questa fondazione. Ciao!

A. Prikazchikova

Ciao buona sera!

V. Emelyanov

E Anastasia Abroskina. Ma ora rimarrai molto sorpreso: la prima modella professionista in Russia con paralisi cerebrale, madre, moglie, sei volte campionessa di Russia, otto volte campionessa di Mosca nell'equitazione paralimpica. Ciao, Nastya!

A. Abroskina

Ciao buona sera!

A. Pichugin

Ciao!

V. Emelyanov

Probabilmente inizieremo con la storia della fondazione di beneficenza e ricorderemo ancora una volta il nome: "Regalo all'angelo". A proposito, la fondazione è molto giovane, fondata nel 2014.

A. Prikazchikova

Sì, abbiamo solo 2 anni, siamo molto piccoli, ma molto attivi.

V. Emelyanov

E capisco, a giudicare dal tuo sito web, che hai un team molto piccolo. Voi due siete lì?

A. Prikazchikova

Siamo due fondatori: io e Galina Tikhonova. Abbiamo un ampio consiglio di amministrazione, che comprende varie persone interessanti: rappresentanti delle attività pubbliche, rappresentanti del mondo degli affari, rappresentanti dello spettacolo, artisti, musicisti. Ma svolgiamo tutte le nostre attività insieme a Galina Tikhonova, che per prima ha avuto l'idea di creare un progetto del genere, poiché Galya stessa sta crescendo un bambino con paralisi cerebrale, sa in prima persona di cosa si tratta. Ecco perché inizialmente le è venuta l’idea di dare gioia ai bambini. E all'inizio abbiamo creato un piccolo gruppo su Facebook, riservato alla nostra gente.

V. Emelyanov

E Galya è la tua amica per tutta la vita, a quanto ho capito.

A. Prikazchikova

Sai, direi comunque un partner. In tutto e per tutto, perché gli amici sono una cosa, ma quando si tratta di lavoro è un’altra cosa. E stiamo lavorando...

V. Emelyanov

Come ti ha attraversato la vita?

A. Prikazchikova

Ho semplicemente aiutato Gala Tikhonova con la mia famiglia quando le è accaduta questa storia. È così che abbiamo iniziato a comunicare. E quando ho visto che Galya aveva creato un gruppo su Facebook - se torniamo alla storia della fondazione - per fare regali ai bambini per conto nostro - questa idea mi è piaciuta. In effetti, questo gruppo è stato, come ho già detto, creato per la propria gente e, letteralmente nel giro di pochi mesi, ha guadagnato diverse migliaia di persone. E dopo aver reclutato diverse migliaia di persone, ci siamo resi conto che l’idea di soddisfare i desideri dei bambini speciali, in particolare dei bambini con paralisi cerebrale, di cui ci occupiamo, continuerà a vivere.

V. Emelyanov

Cioè, Babbo Natale è così tutto l'anno.

A. Prikazchikova

A. Pichugin

Il titolo è molto insolito: "Regalo ad un angelo". Anche se ci fosse “Il dono di un angelo”, probabilmente sarebbe più o meno comprensibile. E quindi - un regalo ad un angelo - ci sono molte altre domande qui.

A. Prikazchikova

Il fatto è che questi bambini sono chiamati angeli, i bambini con paralisi cerebrale sono chiamati angeli.

V. Emelyanov

Nastya, c'è ancora una cosa che volevo chiederti. Se non vuoi, non dirmelo. Ad essere sincero, potrei provare io stesso, a dire il vero, cosa c'è scritto sul tuo sito web. Ma vorrei che tu raccontassi questa storia tu stesso. Perché a quanto ho capito, il fatto che qualcosa ti abbia spaventato nel momento in cui aspettavi un bambino ti ha spinto, in linea di principio, a muoverti in questa direzione.

A. Prikazchikova

Sì, lo sai, è impossibile impegnarsi in tali questioni, condurle seriamente, se non c'è passione emotiva. E in generale, queste sono informazioni accessibili: sul sito web è scritta la storia di come siamo arrivati ​​a questa idea. Quando aspettavo mio figlio, mi furono date diagnosi deludenti. Mi hanno spinto in ogni modo possibile per farmi fare qualcosa che non avevo fatto. E durante questo periodo di tempo, ho iniziato molto attivamente a comunicare con madri di bambini speciali, a sedermi su alcuni forum, a studiare informazioni, cioè a prepararmi all'idea che avrei dovuto convivere con questo. Ma sono stato fortunato, va tutto bene con mio figlio e non è successo niente di brutto. Ma durante questo periodo ho ribaltato il mio mondo interiore completamente. E, naturalmente, la persona che ero prima e quella che sono diventata dopo sono praticamente due persone diverse.

V. Emelyanov

Non ti conosciamo prima, quindi ci rivolgeremo a te per quello che sei adesso. Alexey, propongo di dare la parola ad Anastasia Abroskina.

A. Pichugin

Lascia che ti ricordi che abbiamo due Anastasia in studio: Anastasia Prikazchikova e Anastasia Abroskina.

V. Emelyanov

Anastasia Abroskina è madre, moglie, sei volte campionessa di Russia e otto volte campionessa di Mosca nell'equitazione paralimpica. Inoltre, è la prima modella professionista affetta da paralisi cerebrale in Russia. Nastya, buonasera di nuovo!

A. Abroskina

Buonasera!

V. Emelyanov

Sai, non è da qui che vorrei iniziare. Queste sono tutte insegne, anche se questo è certamente interessante e, ovviamente, torneremo su questo. Ma vorrei fare una domanda molto banale. In linea di principio, non devi chiedere, ma lo voglio davvero. Come vive generalmente una persona con paralisi cerebrale nel nostro Paese, nella nostra società?

A. Abroskina

Sapete, ho dedicato il mio grande lavoro e sono stato anche relatore al TDICS, a questo progetto internazionale, ho fatto esattamente questo cause di paralisi cerebrale. E visto che frequento la facoltà di medicina...

V. Emelyanov

Sei un futuro medico?

A. Abroskina

Ero un medico prima di avere un figlio. Dopodiché è diventato impossibile continuare a studiare, solo fisicamente.

A. Pichugin

E che tipo di dottore?

A. Abroskina

Secondo il mio profilo, sono un neurologo. E sono stato io a frequentare la facoltà di medicina perché volevo conoscere la mia malattia, volevo curare questi bambini. Avevo una tale base di competenze, ho provato praticamente tutti i metodi di cura, quelli internazionali, sono andato nella Repubblica Ceca, mi sono fatto curare a Budapest, in Slovenia, ecc. L'unico posto in cui non sono stato è la Cina.

A. Pichugin

È meglio lì, vero?

A. Abroskina

La scuola cinese ora ha semplicemente adottato la nostra esperienza sovietica, e in effetti anche noi abbiamo la stessa cosa.

A. Pichugin

Ma ce n'è anche uno separato medicina cinese, di cui si parla molto.

A. Abroskina

Esattamente alle trattamento della paralisi cerebrale l'esperienza di neurologi come Semenova, che organizzarono il 18° ospedale neurologico di Mosca, base medica nell'URSS del sanatorio di Evpatoria...

A. Pichugin

Esistono oggi in Russia specialisti che lavorano bene con le persone che soffrono di paralisi cerebrale?

A. Abroskina

Questo era soprattutto... La storia è molto interessante. Sotto il regime sovietico, fondarono un sanatorio a Yevpatoria - il sanatorio clinico infantile di Yevpatoriya - e lì furono riuniti medici da tutta l'URSS, lì furono loro dati appartamenti, lavoro, ecc. Dopo il crollo dell'URSS, sono rimasti lì, si sono assimilati e sono rimasti lì. E le persone con paralisi cerebrale iniziarono ad essere portate lì da tutto il mondo; la gente viene lì dall'Inghilterra. Perché il modo in cui vengono trattati lì non viene trattato da nessuna parte.

V. Emelyanov

Beh, più il mare, ovviamente.

A. Abroskina

No, il punto è tutto nel lago Saki e nel fango, nella fangoterapia.

V. Emelyanov

Sì, sì, non la pensavo così.

A. Abroskina

È questa sporcizia che esiste solo in Israele e solo lì. E questo fango, lo so da solo, è molto forte: non puoi letteralmente rimanerci dentro per più di 20 minuti. Ma dà molto buon effetto sul sistema nervoso.

V. Emelyanov

Quindi devi andarci ogni anno?

A. Abroskina

Sì, ripeti ogni anno. Cerco di andare a febbraio ogni anno. Capisci qual è la specificità? di questa malattia- paralisi cerebrale. Io propendo ancora per la formulazione internazionale, togliendo la parola “infanzia” e lasciando paralisi cerebrale, questa è la formulazione internazionale, perché è una formulazione più corretta. Perché, come vedi, non sono un bambino, ho un figlio anch'io. Ma indosso ancora malattia infantile- È divertente. La paralisi cerebrale è un disturbo sistema nervoso, questo è 08.58 nrzb, è come un'area di cellule morte attraverso la quale non passa un impulso nervoso, o passa con interferenza. È come un'interferenza sulla linea. Ora siamo in radio ed è molto chiaro quale sia l'interferenza sulla linea. Questo è esattamente il tipo di interferenza sulla linea che si verifica tra il mio cervello e le mie braccia, gambe e...

V. Emelyanov

Cioè vivono come se fossero soli? A volte.

A. Abroskina

NO. C'è un segnale, è distorto. E si scopre che invece di fare un movimento completo, lo faccio con interferenza.

V. Emelyanov

Ah, capito.

A. Abroskina

Con contrazioni.

V. Emelyanov

Tutto chiaro.

A. Abroskina

E questa è l'intera specificità della malattia: il trattamento stesso si riduce a garantire che le cellule cerebrali vicine assumano la funzione delle cellule morte.

V. Emelyanov

È possibile?

A. Abroskina

Ciò è possibile, ovviamente, sviluppando i riflessi. Cioè, lo stesso movimento si ripete importo massimo una volta. E alla fine diventa automatico: le cellule cerebrali vicine lo ricordano. Ma poiché nessuno vuole fare gli straordinari, è una legge della natura, anche queste cellule cerebrali non vogliono fare gli straordinari. E dimenticano i movimenti che hanno costantemente sviluppato. E tutto il trattamento si riduce al rinnovamento di questi impulsi nervosi, al rinnovamento di questi movimenti, allo sviluppo della loro massima precisione e qualità. E a questo proposito torno semplicemente, secondo il principio del rondò, alla nostra domanda iniziale...

V. Emelyanov

Sai, questo è molto importante: quello che hai appena detto, anche se non l'abbiamo chiesto, anche se lo volevamo davvero, ma forse eravamo imbarazzati. Perché, mi sembra, poche persone immaginano di cosa si tratta e, in generale, il meccanismo di ciò che prova una persona...

A. Abroskina

Naturalmente questo è un grosso problema Ora in quello che vedo, in quello che vivo, c'è la consapevolezza della società e delle persone. È interessante, e questa è la cosa più importante, che la causa di questa malattia, mio ​​figlio potrebbe anche avere una paralisi cerebrale...

A. Pichugin

Questo è ereditario?

A. Abroskina

No, non è ereditario. Questa è esattamente la domanda: come? In generale tutta la comunità medica sa che può essere rimosso in circa il 50% dei casi. Di norma, nel 70% dei casi lo è errori medici. In particolare, mentre stavo facendo uno stage presso una facoltà di medicina, è successo che una donna, una donna in travaglio, si è rotta le acque. Non ha chiamato, non ha chiamato l'ambulanza, ha aspettato suo marito tutto il giorno, fino alle 20:00.

A. Pichugin

Oh. Dopo che ti si sono rotte le acque?

A. Abroskina

Sì, sono passate dieci ore, ha aspettato, non ha chiamato un'ambulanza, il bambino ha iniziato ad avere gravi sintomi carenza di ossigeno. È stata portata da noi, l'abbiamo operata. Vengo da lei più tardi, le dico: “Perché? Ho una domanda per te, come persona interessata, come persona affetta da paralisi cerebrale. Perché?". Lei dice: “Beh, avevo paura, non lo sapevo...”

A. Pichugin

- "Senza marito, dove andrò?"

A. Abroskina

Sì, ha aspettato solo una volta...

V. Emelyanov

Perché l'ha sposata se non poteva fare nulla senza di lei? (Ride.)

A. Abroskina

- ...e poi il bambino dovrà convivere con questo per tutta la vita. Come questo.

V. Emelyanov

Quindi, questa è Anastasia Abroskina, madre, moglie. Bene, e un mucchio di tutti i tuoi titoli. In realtà, è anche un medico, a quanto pare. E oggi parliamo anche con Anastasia Prikazchikova, fondatrice della fondazione di beneficenza Gift to an Angel. Questo è il programma “Bright Evening” della radio “Vera”.

A. Pichugin

Vorrei davvero chiedere ad Anastasia: come hai iniziato a praticare gli sport equestri?

A. Abroskina

Lo sport equestre per me rientrava proprio nel quadro del trattamento e della terapia. Ippoterapia: in generale, è molto storia interessante. Perché ho amato i cavalli fin dall'infanzia e li ho amati alla follia. avevo tutti i giocattoli...

V. Emelyanov

Cavalli.

A. Abroskina

Mamma-cavallo, papà-cavallo, erano tutti cavalli. Avevo genitori molto attivi e ogni fine settimana andavamo a Sokolniki o Gorky Park. E se passavamo accanto a un pony, era semplicemente impossibile togliermi da esso, papà spendeva soldi favolosi e mi cavalcava fino alla chiusura del parco. Questo, tra l'altro, riguarda il tema del fondo: la realizzazione dei desideri. Alla fine, la donna che teneva in braccio questo pony, ha avuto pietà di mio padre e ha detto: “La tua ragazza, perché non la mandi a fare ippoterapia?” E ci ha dato i contatti dell'organizzazione, allora ancora “Sunny World”, ora non esiste più.

A. Pichugin

Scusate, spieghiamo agli ascoltatori cos'è l'ippoterapia. Capisco che questo abbia qualcosa a che fare con i cavalli.

A. Abroskina

Sì, l'ippoterapia è il trattamento con i cavalli, se si esagera in questo senso. Qual è il punto dal punto di vista terapeutico, te lo dirò da professionista. Un cavallo ha quattro zampe e solo su un cavallo i movimenti oscillatori si verificano simultaneamente su tre piani: dall'alto verso il basso, da destra a sinistra e avanti e indietro - su tre piani contemporaneamente. Questo movimento oscillatorio produce un massaggio. organi interni, cosa impossibile in qualsiasi altra condizione: è come lo spazio. Allo stesso tempo, avviene anche la stimolazione degli impulsi nervosi, proprio a causa di movimento oscillatorio. Inoltre, quando un cavallo cammina, ha un ritmo chiaro di quattro zampe - una, due, tre, quattro - e il cervello viene stimolato. Cos’era esattamente l’ippoterapia? Perché in seguito l'ho fatto come istruttore. Ecco un bambino, te lo portano con una grave paralisi cerebrale: non può sedersi e non riesce a tenere alta la testa. Viene posizionato sul cavallo su una lettiera speciale e il cavallo inizia a camminare in cerchio. E poiché il cavallo sta camminando, è a disagio: sbatte la testa e il mento sul garrese del cavallo. Ma questo è scomodo per lui, non gli piace: inizia gradualmente, per così dire, ad "allontanarsi" da questa esitazione, da questo colpo, e inizia a sforzarsi di tenere la testa alta. A poco a poco i suoi muscoli diventano più forti, inizia ad "andare" oltre, inizia a staccarsi da questo cavallo. E così gradualmente, nel corso di circa due anni, si siede. Successivamente, un istruttore a cavallo si siede accanto a questo bambino e deve tenerlo in una posizione scomoda, come se lo spingesse giù da cavallo. Ma il nostro istinto più forte è l'istinto di autoconservazione - e il bambino inizia ad afferrare, cerca di afferrare il cavallo, cerca di afferrarlo. In precedenza, in altre condizioni, non lo avrebbe fatto, si sarebbe seduto nel suo passeggino come un'ameba. E qui deve fare i movimenti, deve provare - e il suo istinto lavora per lui. E a causa di ciò compaiono movimenti che prima non c'erano. E così, i bambini con paralisi cerebrale iniziano a tenere la testa, a sedersi e poi a camminare. Successivamente, quando il bambino è già seduto, l'istruttore si siede dietro di lui e lo spinge a destra e a sinistra.

A. Pichugin

Può sembrare che stiamo parlando invano dell'ippoterapia in modo così dettagliato. Ma d’altro canto, chi ha appena dei figli può ascoltarci, pazienti affetti da paralisi cerebrale. E penso che questa potrebbe essere un'informazione utile per loro.

A. Abroskina

Una cosa: abbiamo pochissima ippoterapia, perché, come qualsiasi altra terapia, richiede una certa istruzione superiore. I medici con cui ho lavorato erano neurologi o medici della riabilitazione con istruzione e pratica superiori. Ora possiamo trovare molta ippoterapia su Internet - ma queste sono solo ragazze che cavalcano cavalli e questo è entrato nelle loro teste - hanno guardato da qualche parte, hanno letto qualcosa, hanno sentito qualcosa e hanno pensato: oh! Grande! faremo anche questo.

V. Emelyanov

È chiaro. Come distinguere l'uno dall'altro? Basta guardare le recensioni?

A. Abroskina

NO. Mi sembra che sia molto facile distinguere - da istruzione superiore, secondo il diploma. (Ride.)

A. Pichugin

Sono venute da noi anche persone che praticano la terapia con l'ausilio degli sci alpini; anche gli “sci da sogno” sono un'opzione. Hanno parlato di come il bambino è stato messo allo sci alpino e in soli sei mesi ha iniziato a camminare in un modo che nessuno dei medici avrebbe potuto nemmeno lontanamente prevedere.

A. Abroskina

Conosco personalmente questo progetto, con i suoi fondatori, conosco questo ragazzo di cui parli. È il figlio del nostro famoso presentatore...

A. Pichugin

Sergei Belogolovtsev.

A. Abroskina

Conosco Zhenya da molto tempo, fin dall'infanzia. E ho visto come camminava prima, ho visto come camminava dopo, e non posso dire nulla, nessun commento.

V. Emelyanov

Capisco, sì. A proposito, Lesha, Nastya ha usato una parola interessante: spazio. Ho pensato a cosa - e con l'aiuto dell'assenza di gravità, diciamo? Forse è proprio così...

A. Abroskina

Sì, ci sono le tute spaziali, la nostra tecnologia è sovietica, brevettata da Semenova, che è una pioniera in Russia nel campo della paralisi cerebrale. C'è una tuta spaziale, la cosiddetta. Ma le indicazioni per questo vengono mostrate a pochissime persone, perché nella paralisi cerebrale ci sono alcuni punti che... A causa delle contrazioni muscolari, dell'instabilità delle articolazioni della colonna vertebrale e di queste coppie, non consentono alcune persone usano questa tuta spaziale: questo è molto importante. Perché c'è una tuta spaziale, se ti viene mostrata, è fantastico. Ma diciamo che non mi è stato mostrato.

V. Emelyanov

Cioè, non è adatto a tutti. Vedi, ho dato per scontato che fosse possibile. Ma si scopre che questo esiste davvero.

A. Pichugin

Mi sembra che debbano essere soldi favolosi.

V. Emelyanov

Sì, volevo anche...

A. Abroskina

No, questi non sono soldi favolosi. Secondo i programmi governativi, le nostre cliniche ce l'hanno.

V. Emelyanov

Questi programmi governativi... Perché esiste un numero simile, compresi tutti i tipi di fondazioni di beneficenza? Perché lo Stato non può farcela. Non riesco a gestire. Non ci sono posti per tutti e non ci sono voucher per tutti. E così dici che non è necessario pagare nulla, hai solo bisogno di una sorta di direzione. A quanto ho capito, le persone possono stare in fila per anni.

A. Abroskina

Sì, le persone aspettano in fila da anni, me compreso, aspetto il permesso da due anni e non è un dato di fatto che lo otterrò. E arriverò dove devo andare. Questo è certamente vero. Tuttavia, quello che vedo come un problema è che ora tutta la medicina ha fatto molti passi avanti, è andata avanti. Ora viviamo nel 21° secolo e ci sono nuovi sviluppi. Ma lo stesso abito, è stato disegnato negli anni '80, negli anni '70...

V. Emelyanov

Sì, ora viviamo come un intero paese su ciò che è stato sviluppato negli anni '70.

A. Abroskina

Questo è tutto, questo è tutto. Ma la medicina ha fatto passi avanti da tempo, ci sono nuovi metodi di trattamento, ci sono nuovi...

V. Emelyanov

Lì o qui con noi?

A. Abroskina

Là. E sono proprio io che vedo questo come il problema principale della nostra sanità: che non adottiamo esperienza e organizzazione...

V. Emelyanov

Nastenka, sai, questa è una conversazione molto lunga e profonda. E questo in genere è un altro argomento di cui parlare, e sarebbe bello se avessimo due o tre specialisti in questo campo per capirlo fino in fondo.

A. Pichugin

Ci sarà una conclusione.

V. Emelyanov

Comunque noi... Andiamo, riposati un po' e parleremo più in dettaglio con Anastasia Prikazchikova. Lascia che ti ricordi che Anastasia è la fondatrice della fondazione Gift to an Angel. Quindi Lesha ha chiesto nella prima parte del nostro programma cos'è "Regalo ad un angelo". Capisco che probabilmente chiami anche i tuoi figli angeli e in generale, a quanto ho capito, questo è un nome internazionale.

A. Prikazchikova

A proposito, non sono sicuro di quello internazionale. So che in Russia chiamiamo angeli i bambini con paralisi cerebrale.

A. Pichugin

A proposito, mi sono ricordato, ne ho sentito parlare.

A. Prikazchikova

Per quanto riguarda il fondo, l'idea principale è la realizzazione dei desideri dei bambini. E nella famiglia in cui cresce bambino speciale, un bambino con bisogni speciali - che si tratti di paralisi cerebrale o di un'altra malattia, di regola non ci sono abbastanza soldi per alcune cose semplici. E i bambini continuano a sognare. Ed è molto difficile spiegare a un bambino che “sai, non possiamo permetterci quello che vuoi, perché questo mese dobbiamo pagare la riabilitazione, dobbiamo pagare le medicine, dobbiamo pagare questo, quello, per quello." " Pertanto, ci siamo assunti questa missione, come hai giustamente detto all'inizio del programma: Babbo Natale tutto l'anno, e stiamo realizzando i sogni. I sogni sono completamente diversi nella realtà.

A. Pichugin

Non ci sono restrizioni sui tuoi sogni.

A. Prikazchikova

Bene, diciamo solo che abbiamo realizzato sogni diversi: dal volare su un aereo e l'opportunità di sentirci un vero pilota, sederci ai comandi, all'esibirsi di una canzone con il nostro artista preferito sullo stesso palco. Recentemente il desiderio di una ragazza è stato esaudito: lei e Dima Bilan hanno collaborato su un tema musicale. Desideri completamente diversi. Potrebbero anche essere alcuni articoli per la casa. Ci sono ancora molti bambini con bambini paralisi cerebrale che, a causa della mancanza di integrità del loro intelletto, non possono sognare, non hanno questa funzione... E quindi aiutiamo le madri di questi bambini, forniamo a queste famiglie un pacchetto di assistenza mensile, che contiene tutto ciò di cui hanno bisogno - prodotti per l'igiene personale, cibo speciale, medicinali, ecc. Aiutiamo di nuovo con la riabilitazione. In effetti, il nostro fondo svolge attività abbastanza standard. Ci distinguiamo, le persone vengono da noi e le persone ci riconoscono grazie a questa storia principale: un regalo a un angelo, l'adempimento dei desideri, ecc. E con Nastya, a proposito, torniamo alla conversazione di Nastya: ciò che Nastya ha detto oggi è molto importante. Perché la nostra gente, ovviamente, è scarsamente istruita in questo settore e non capisce cosa sia la paralisi cerebrale in generale. È contagioso, ecc.

V. Emelyanov

Ebbene, a livello di contagioso o non contagioso, penso che capiscano, ovviamente.

A. Prikazchikova

Sai, in realtà non lo so. Perché, ad esempio, supervisioniamo Orfanotrofio per i bambini affetti da HIV - lì vivono semplicemente due bambini con paralisi cerebrale che, oltre all'HIV, hanno anche la paralisi cerebrale. E quando lo dici a qualcuno, la gente rimane scioccata, non capisce che puoi abbracciarlo, puoi accarezzargli la mano e non succederà nulla.

V. Emelyanov

Questo si sarebbe dovuto fare agli inizi degli anni 90, con queste precisazioni.

A. Prikazchikova

Ecco perché dico che ciò che ha detto Nastya è molto importante. Abbiamo incontrato Nastya... A proposito, come è andata a finire la nostra interazione, la nostra collaborazione?

V. Emelyanov

Nastya, a quanto ho capito, aiuta anche con la Fondazione, giusto?

A. Prikazchikova

Nastya è una co-organizzatrice del progetto. Abbiamo molti progetti che stiamo conducendo, eventi...

V. Emelyanov

Primo: come ti sei incontrato. E perché...

A. Prikazchikova

Avevamo un progetto del genere: abbiamo organizzato un Beauty Day per madri di bambini con bisogni speciali. Cioè, ci siamo allontanati un po' dal nostro argomento principale, ovvero aiutare i bambini, e abbiamo deciso di concentrarci sulle loro madri. In generale organizziamo periodicamente progetti specializzati nella socializzazione delle mamme. Poiché queste donne che partoriscono figli e accade un disastro irreparabile, hanno pochissimo tempo per se stesse. Molti di loro lasciano il lavoro, molti di loro si isolano con il figlio, questo è il più forte trauma psicologico, stiamo cercando di lavorare anche con questo. Organizziamo vari eventi volti allo sviluppo di queste madri - anche questo è in crescita professionale, e qualcos'altro. Abbiamo organizzato il Beauty Day insieme ad una grande catena di saloni di bellezza. Abbiamo invitato appositamente tutte le madri che hanno figli con disabilità dello sviluppo, direttamente affetti da paralisi cerebrale, e queste madri hanno trascorso l'intera giornata vestite, dipinte, cambiando radicalmente la loro immagine, ecc. Cioè, è stata una vacanza così grande. Alla fine di tutto c'era la comunicazione con le star, perché interagiamo a stretto contatto con vari artisti. E Nastya era con noi in questo progetto. L'abbiamo invitata come una delle mamme, anche se il nostro concetto era un po' diverso, ma non importa. Fondamentalmente è così che ci siamo conosciuti. E ora io e Nastya stiamo realizzando insieme un progetto per la Giornata dei bambini.

V. Emelyanov

Propongo di parlare di questo progetto un po' più tardi. Ora faremo una breve pausa, solo per un minuto. Questo è il programma “Bright Evening” della radio “Vera”. Nello studio Vladimir Emelyanov.

A. Pichugin

Aleksej Pichugin.

V. Emelyanov

E i nostri ospiti oggi sono la fondatrice della fondazione di beneficenza Gift to an Angel, Anastasia Prikazchikova, e Anastasia Abroskina, una dottoressa, madre, moglie e semplicemente una persona che vive, e vive abbastanza bene, con una diagnosi di paralisi cerebrale.

A. Pichugin

Stiamo tornando nel nostro studio, dove oggi io, Alexey Pichugin...

V. Emelyanov

Io, Vladimir Emelianov.

A. Pichugin

- ... parliamo con Anastasia Prikazchikova, fondatrice e direttrice della Fondazione Gift to an Angel, e Anastasia Abroskina. Anastasia è una ragazza assolutamente meravigliosa, con un curriculum gigantesco: è sia una madre che un'atleta...

V. Emelyanov

A. Pichugin

Sì, e anche un dottore. Prima di questa breve pausa avete iniziato a parlare del fatto che avete un progetto per la Festa dei bambini, cioè per il 1° giugno. La Giornata dei bambini è alle porte. Cos'è questo progetto?

A. Prikazchikova

Il progetto si chiama “Bambini che aiutano i bambini”. Inizialmente doveva essere, e in effetti sarà, una mostra e una vendita di dipinti del concorso internazionale per bambini "La bellezza del mondo di Dio". I dipinti saranno messi in vendita nella piccola sala espositiva ARTPLAY. I genitori che verranno con i loro figli a questo evento potranno ammirare i dipinti. E per i bambini ci saranno molti master class diversi sulla creatività. E per i bambini, soprattutto, con e senza disabilità dello sviluppo. Cioè, questo è ciò di cui abbiamo parlato all'inizio: questa è l'inclusione. L’inclusione è qualcosa che è così scarso ora ed è ciò che ci manca. Sebbene, in linea di principio, stiano cercando di svilupparlo in qualche modo a livello statale, e anche varie fondazioni si assumono questa responsabilità: sviluppare questa inclusione in modo che i bambini possano interagire. Perché non siano timidi, non abbiano paura, perché siano aperti al fatto che un'altra persona possa essere accanto a te...

A. Pichugin

A. Prikazchikova

-...non proprio come te. Pertanto, abbiamo preparato varie master class per tutti i bambini il 1 giugno. La piccola sala espositiva è abbastanza grande, sarà divisa in zone. Ogni bambino che verrà lì potrà trovare intrattenimento di suo gradimento. Cioè, si tratta di modellazione, o di intaglio del legno, o di una master class in acquerelli. Ci sarà anche uno spettacolo alle 14:30. Vele scarlatte"per tutti i bambini. Il campo per bambini verrà da noi con vari intrattenimenti, diamo loro un intero piano. Cioè, sarà molto bello lì. E ogni mamma, venendo lì, potrà lasciare che il suo bambino si diverta, mentre lei stessa potrà passeggiare, guardare foto, bere un caffè e sentirsi un po' libera.

V. Emelyanov

Sì, e riposati.

A. Prikazchikova

Relax.

A. Pichugin

Ricordati che questo è in ARTPLAY.

A. Prikazchikova

Sì, è in ARTPLAY.

A. Pichugin

Quando è iniziato?

A. Prikazchikova

1 giugno, dalle 14:00 alle 22:00. Vorrei anche sottolineare che abbiamo una promozione ad ogni evento. Abbiamo lanciato uno stand chiamato “No agli eccessi”. Ora ti spiego perché viene dato questo nome. Raccogliamo le cose inutili, superflue che ogni persona ha, raccolgono polvere sul soppalco, occupando spazio. Ma queste cose servono ai centri di accoglienza che presidiamo, dove vivono circa trecento bambini. età diverse. E ora faccio appello a tutti gli ascoltatori: se sai di avere delle cose non necessarie, puoi portarle ad ARTPLAY dal 1 giugno dalle 14:00 alle 22:00 e consegnarle al nostro sportello specializzato. Pubblichiamo tutti i rapporti sulla distribuzione delle cose ai rifugi sul nostro sito web, ovvero potete già trovare i nostri rapporti. Questo è un fatto importante e mi piacerebbe davvero sottolinearlo.

V. Emelyanov

Nastya, devo avvisarti: i nostri ascoltatori sono abbastanza reattivi, quindi potresti ancora aver bisogno di qualche hangar aggiuntivo. (Ridere.)

A. Prikazchikova

L'ultima volta l'abbiamo portato via su un camion.

V. Emelyanov

Bene, è di questo che sto parlando.

A. Prikazchikova

Siamo pronti per questo.

V. Emelyanov

A. Prikazchikova

Piccola sala espositiva.

V. Emelyanov

Piccola sala espositiva. Quindi se hai il desiderio e l'opportunità di prendere parte a questo progetto, sei il benvenuto. Abbiamo toccato un argomento così importante: i genitori di bambini con paralisi cerebrale. È così che vivono? Perché è chiaro che bisogna sacrificare molto e, a quanto ho capito, prima di tutto la madre di un bambino del genere. Di conseguenza, questo è un aspetto negativo per la carriera, questo è un aspetto negativo per alcuni risultati personali e, di conseguenza, tutto ciò può essere aggravato da una sorta di complesso di inferiorità, ecc. Ma questa è la preoccupazione degli psicologi. E di conseguenza, ciò si traduce in un genitore che lavora. Il reddito è completamente diverso. E tutto è costoso. E a volte succede, conosco casi come questo, quando il padre lascia una famiglia del genere.

A. Prikazchikova

Ci sono molti casi simili, sfortunatamente.

V. Emelyanov

Ora non toccheremo il tema dell'abbandono di questi bambini, prendiamo semplicemente la situazione in cui questi bambini sono in famiglia. Molto spesso i padri se ne vanno.

A. Prikazchikova

Se ne vanno molto spesso. Poiché siamo una fondazione giovane, comunichiamo in modo abbastanza diretto e diretto con ciascuna madre e, secondo le nostre statistiche, questo, ovviamente, è un completo orrore. Abbiamo tante mamme che restano sole, completamente sole, senza alcun tipo di sostegno morale o materiale.

V. Emelyanov

Per quanto riguarda il sostegno materiale, capisco che una specie di stato... Nastya, dimmi, ricevi qualcosa dallo stato? Dei soldi?

A. Abroskina

La pensione è standard.

V. Emelyanov

Pensione? Quanto costa adesso, scusa?

A. Abroskina

Ho una pensione a Mosca, 15mila. Ma è divertente perché capisco che...

V. Emelyanov

Non è divertente, è spaventoso.

A. Abroskina

- ...se non avessi un marito, non potrei farlo. Oltretutto purtroppo per me, non per la mia natura cristiana, non ho molto una buona relazione con i genitori. E capisco che se mio marito mi lascia, non potrò vivere da nessuna parte.

V. Emelyanov

Ma non penseremo alla sua partenza.

A. Pichugin

È stata Anastasia a chiarire che ha una pensione a Mosca. A quanto ho capito, nelle regioni i numeri sono diversi.

A. Abroskina

Sì, quello standard è di circa 7mila.

V. Emelyanov

Questo è tutto e niente di più? Nessuna medicina gratuita?

A. Abroskina

Non uso farmaci, ma sì trattamento gratuito, pass gratuito.

V. Emelyanov

Ancora.

A. Abroskina

Ora, purtroppo, ho una carta sostitutiva. È successo così che ora la mia normale social card viene sostituita. E ho viaggiato per un paio di giorni, compreso oggi, con i mezzi: ho già speso 200 rubli solo andata. Questo è pazzesco per me, perché penso che quanto spendo per i trasporti sia terribile.

A. Prikazchikova

E vedi, Nastya ha bisogno di saperlo: questa è una persona che è veramente nella società, è assolutamente adattata, cioè è pronta a difendere il suo posto al sole.

A. Abroskina

Potrei sedermi a casa come un vegetale, non viaggiare da nessuna parte e non spendere soldi per viaggiare.

V. Emelyanov

A proposito, torneremo di nuovo su questa seduta a casa. Fino ad allora, finiamo...

A. Abroskina

Vorrei spendere qualche parola sull’inclusione e sui genitori. Se posso.

V. Emelyanov

Si certo.

A. Abroskina

Sai, di recente ho visto uno studio molto interessante. Mi stavo preparando per questo nostro evento ad ARTPLAY, Children's Day - "I bambini aiutano i bambini". Tra gli studi, cercavo specificamente materiali pedagogici sull’inclusione. E c'è uno studio molto interessante condotto di recente: hanno chiesto alle persone, ai genitori nelle scuole, cosa pensano dei bambini speciali che studiano nella loro classe con i loro figli. Ed è molto interessante, sai una cosa: il 70% non ha capito affatto di cosa stavamo parlando. Cioè, viene loro detta la parola “inclusione”, ma non conoscono nemmeno il significato di questa parola.

V. Emelyanov

Esiste una parola in russo che sia meno offensiva per l'orecchio? Come, ad esempio, le urne.

A. Abroskina

Probabilmente, l'integrazione delle caratteristiche delle persone nella vita della società.

A. Prikazchikova

Socializzazione.

V. Emelyanov

E' molto formale.

A. Prikazchikova

Interazione nella società, interazione nella società dei bambini con bisogni speciali.

A. Abroskina

Infusione.

A. Prikazchikova

Integrazione dei bambini con bisogni speciali nella società.

V. Emelyanov

Troveremo qualcosa più tardi, alla fine del programma. (Ridere.)

A. Pichugin

La parola è nella mia mente, c’è un sostituto, è meraviglioso Parola russa, mi è semplicemente volato fuori dalla testa.

A. Abroskina

E solo il 28% circa ha dichiarato di essere d'accordo. Ma allo stesso tempo, quando è stato chiesto loro cosa fosse, hanno iniziato a capire se avevano capito la domanda, e si è scoperto che non l'avevano fatto. E quando è stato già spiegato quale fosse il problema, il 53% delle persone è d'accordo, ma allo stesso tempo circa il 70% degli insegnanti è categoricamente contrario. Mentre stavamo lavorando a questo evento ad ARTPLAY, mi sono reso conto che dobbiamo prendere l’inclusione, portarla a un altro livello, eliminarla dalle scuole, perché non trasferiremo le scuole. Queste persone che non hanno capito la domanda, non la capiranno mai finché non potranno... Per me personalmente, per me, la mia missione a questo evento è mostrare, provare, sentire, toccare questa inclusione proprio ora, qui per me stessa . Cerca di applicarlo non quando è a scuola, e non puoi rinnegarlo, non puoi allontanartene, non puoi entrare nel tuo zona intima. Invade e non puoi andare via ed elaborarlo. Qui è nell'ambito di un giorno, un evento: potete venire, provare, conoscervi. Poi vai via, digeriscilo e convivilo con calma.

V. Emelyanov

È chiaro. A proposito, Nastya ha risposto alla domanda che ho posto nella prima parte del programma. Quindi hai raccontato queste storie sulle scuole. Poi, di recente, relativamente di recente, c'è stata una storia che è stata ampiamente trattata su Internet, sulla stampa, alla radio, in televisione - quando i genitori erano indignati perché in una foto scolastica c'era un bambino con paralisi cerebrale tra gli altri bambini.

A. Pichugin

Questa storia mostruosa è accaduta qualche mese fa.

V. Emelyanov

A. Prikazchikova

Ci sono molte di queste storie. Sai, anche solo di recente, una persona con disabilità è stata espulsa da uno dei ristoranti del nostro famoso uomo d'affari. Non è questione del ristoratore, non è questione dell’imprenditore, il punto è semplicemente che la nostra società non è pronta per questo. Cioè, nonostante il fatto...

A. Abroskina

Non lavoriamo sugli stereotipi adesso, semplicemente perché è divertente. Perché vivo e nessuno mi ha cacciato da nessuna parte. Sono andato al Metropolitan Opera...

V. Emelyanov

Nastya, sei un tale combattente. A proposito, hai detto delle persone che fanno il giardinaggio in giardino...

A. Abroskina

No, non sono un combattente. Sai cosa è divertente? Scusate per il mio russo. Il fatto è che noi stessi abbiamo persone con disabilità, sono abituate a... Quindi diciamo: "persone con bisogni speciali". Ma non pensiamo a come questa persona si educa. Questa è l'istruzione. Siamo all'80% - se ti interessa la psicologia - siamo basati all'80%. opinione pubblica. Cosa pensano gli altri di noi, cosa ci trasmettono. E ci trasmettono molto senza dircelo: questi sono alcuni sguardi, alcuni sorrisi, comportamenti con il naso, come se avesse un cattivo odore, ecc. Tutto questo viene letto dal nostro cervello a livello subconscio. Sto parlando ora di persone speciali. Non mi piace il fatto che ora dica “speciale”, perché si abituano a trattarsi come speciali, e in alcuni negozi esigono questo atteggiamento dal personale….

V. Emelyanov

Tipo: "Sono speciale, portami tra le tue braccia"?

A. Abroskina

A. Pichugin

Probabilmente sarei d'accordo con te, Anastasia. Ma allo stesso tempo, penso che, personalmente, non ho il diritto di parlarne. Ma d'altra parte, sì, probabilmente...

A. Abroskina

L'idea è interessante: invito semplicemente tutti a pensarci in modo specifico. Questo è esattamente ciò che è agghiacciante. Capisco che questo sia scoraggiante. Ora ho lavorato personalmente su questo argomento con psichiatri, psicologi, sociologi...

A. Pichugin

Ma ci sono persone con Una quantità enorme varie malattie, a causa delle quali semplicemente non possono muoversi, e devono davvero essere da qualche parte in un hotel, in un bar, in qualsiasi luogo pubblico... È solo che in Russia, sfortunatamente, questi luoghi pubblici sono poco adatti al movimento delle persone disabili.

V. Emelyanov

Questo è un eufemismo.

A. Abroskina

Ma allo stesso tempo, questo disabile non dovrebbe essere isterico, in qualche modo mercantile...

V. Emelyanov

Vuoi molto.

A. Prikazchikova

Tutte le persone sono diverse, comprese le persone disabili.

V. Emelyanov

Certamente.

A. Prikazchikova

Alcune persone trovano la forza per essere come Nastya Abroskina, ma altre no. E qui abbiamo tutti bisogno l'uno dell'altro per mantenere l'equilibrio.

A. Pichugin

Sì, non abbiamo il diritto di giudicare le persone qui.

A. Prikazchikova

Penso che quello che dice Nastya sia assolutamente valido. Ma il semplice fatto è che è impossibile... Ci sono persone che semplicemente non hanno dentro di sé quella forza interiore per cambiare qualcosa. Ed è positivo che ci sia qualche tipo di sostegno, in parte da parte dello Stato e delle imprese. Attiriamo davvero gli affari e li ringraziamo per questo, perché generalmente sostengono il tema della beneficenza. Questa domenica si è tenuto al Crocus Expo il forum del grande Emin Agalarov, di cui si è parlato ambiente accessibile per le persone con disabilità, su come sostenere le persone con disabilità. Molte fondazioni hanno parlato lì e abbiamo anche fatto una presentazione. Cioè, grazie a queste persone che danno una possibilità, danno una mano a coloro che hanno bisogno - non importa se trovano la forza interiore per sopravvivere al fatto di essere nati con bisogni speciali...

V. Emelyanov

Anche tu devi essere in grado di farlo.

A. Prikazchikova

Certamente. Questo è molto grande lavoro sopra se stessi.

V. Emelyanov

In generale, a quanto ho capito, a giudicare dalle storie di Nastya, questo è generalmente un lavoro molto scrupoloso per tutta la vita.

A. Abroskina

Sapete, quello di cui voglio parlare qui è l'uguaglianza. Abbiamo molto per le persone, per la gente comune: tutti i tipi di allenatori, tutti i tipi di programmi di implementazione, formazione avanzata, qualche tipo di formazione personale. Tutto questo non lo troverai specificatamente in relazione alle persone con disabilità, non lo troverai. Ma se parliamo di uguaglianza, allora mi sembra che questo sia proprio il pubblico che ne ha bisogno e ne ha bisogno doppiamente.

V. Emelyanov

Ti sei mai chiesto se persone come te sono rappresentate nei nostri organi governativi?

A. Abroskina

Abbiamo un progetto chiamato “Perspective”, ma esiste un solo progetto. E Perspective è una grande organizzazione che si occupa di occupazione, questioni occupazionali e politica. Ma per me personalmente, non ha soddisfatto quelle mie richieste e ho dovuto lavorare su tutto questo in privato - allenatori, psichiatri, psicologi. Ma sono sicuro - non sono sicuro, lo so - di avere molte persone con una malattia simile, con la paralisi cerebrale ci sono molte persone che sono già cresciute, che sono già in età da marito, e io capire che per la maggior parte non funzionano. E posso vedere da loro che hanno problemi. Qual è la loro richiesta? Richiesta coach, formazione coaching - come deve essere un disabile per essere assunto. Non lo sanno. Allo stesso tempo, su YouTube in Internet si trovano molti video "Come una persona sana..." - beh, ora sto esagerando, perché siamo tutti temporaneamente sani...

V. Emelyanov

Essere d'accordo.

A. Abroskina

- "Come una persona sana può ottenere un lavoro, come superare un colloquio." Ho guardato molti di questi programmi diversi, ma non funzionano per le persone con disabilità.

A. Pichugin

Quindi, amici, lasciate che vi ricordi che la nostra ospite oggi è Anastasia Prikazchikova, fondatrice della fondazione Gift to an Angel. Questa è una fondazione che realizza i sogni dei bambini affetti da paralisi cerebrale. E Anastasia Abroskina, un'atleta, è coinvolta negli sport equestri, pluricampionessa della Russia. Ed ecco un altro argomento importante... A proposito, per quanto riguarda la rappresentanza negli organi governativi, abbiamo Oleg Smolin, un noto deputato, è cieco e da molti anni si occupa dei problemi delle persone con disabilità.

A. Prikazchikova

Ksenia Bezuglova

A. Pichugin

E Ksenia Bezuglova.

A. Prikazchikova

Lei è un personaggio pubblico, è nella Camera pubblica.

A. Pichugin

Qui domanda importante, di cui non abbiamo ancora parlato nel nostro programma. Come cercarti, come trovarti. E se all'improvviso, durante il nostro programma, le persone si rendono conto che il tuo fondo "Regalo ad un angelo" è proprio ciò di cui hanno bisogno, puoi aiutarle. Dove dovrebbero andare, dove cercarti su Internet e numeri di telefono.

A. Prikazchikova

Abbiamo un sito web: www.podarokangel u.ru. O puoi...

A. Pichugin

Un regalo per un angelo in una parola?

A. Prikazchikova

Si si. In qualsiasi motore di ricerca puoi semplicemente digitare “regalo per un angelo” e saremo i primi a comparire. Il sito web ha sia il nostro numero di telefono che il nostro indirizzo email. Potete trovarci così, oppure potete contattarci sui social, anche noi siamo un po' ovunque, anche come “Regalo ad un Angelo”. Abbiamo probabilmente il più grande gruppo di lavoro su Facebook, è attivo e aiuta attivamente i bambini. E puoi scrivere lì, puoi scrivere sul sito, cioè come desideri. Siamo online quasi 24 ore su 24, 7 giorni su 7, non abbiamo mai giorni liberi. Si scopre che molte mamme ci chiamano nei fine settimana, perché a quanto pare trovano la forza sia per il lavoro che per le faccende domestiche... Chiamaci, saremo felici di aiutarti. Naturalmente, come tutti i fondi, abbiamo una sorta di coda, ma non è lunga come negli altri.

A. Pichugin

E se qualcuno volesse aiutare te, o viceversa, la tua fondazione? In tal caso, come?

A. Prikazchikova

In questo caso, anche attraverso il sito, il numero di telefono fisso è riportato sul sito. Puoi chiamare e saremo felici di discutere come puoi aiutarci.

V. Emelyanov

Ci sono volontari che collaborano con voi?

A. Prikazchikova

I volontari collaborano con noi, ma siamo sempre aperti a nuove collaborazioni. E, sai, non ci sono mai troppi volontari, perché abbiamo molti eventi e siamo sempre pronti ad accettare persone nel nostro grande, piccolo e amichevole team.

V. Emelyanov

Ecco una delle azioni - lo ricordiamo ancora - che si svolgeranno il 1° giugno. Questo evento è inclusivo. Anche se non mi piace questa parola, ma comunque. E si chiama "Children Helping Children", è in corso - per favore ricordamelo ancora...

A. Prikazchikova

V. Emelyanov

Cioè, la gente può tranquillamente venire lì per l'intera giornata?

A. Prikazchikova

SÌ. O a qualsiasi ora o per l'intera giornata.

V. Emelyanov

Ci sarà un posto dove pranzare.

A. Prikazchikova

Sì, ci sarà qualcosa per tenerti occupato, ci sarà un posto dove pranzare. Mamme e genitori guarderanno i bellissimi quadri esposti in questa mostra, dipinti da giovani artisti. Non posso nemmeno chiamarli dilettanti, perché sono dei professionisti assoluti. Ciò che verrà presentato in questa mostra è un lavoro straordinario.

V. Emelyanov

È una mostra di vendita?

A. Prikazchikova

Sì, una mostra e una vendita. Cioè, i fondi derivanti dalla vendita di questi dipinti saranno distribuiti tra i reparti del nostro fondo, sempre con la fornitura di un rapporto sul sito www.podarokangel u.ru. In questa giornata i bambini potranno frequentare diverse masterclass che verranno presentate su questi due piani. Tutti i corsi di perfezionamento in arte includono modellismo, intaglio del legno e puoi cucire bambole e puoi disegnare. E verrà da noi il Campo dei bambini, lo spettacolo teatrale inizierà alle 14.30.

V. Emelyanov

Campo per bambini: non capisco bene.

A. Prikazchikova

Questa è un'area così interessante dove...

V. Emelyanov

Il campo, la zona, è allarmante... (Ridono).

A. Prikazchikova

Bene, mettiamola così: questo è un Artek mobile. (Ridono.) Questo è un campo mobile per bambini, dove si divertiranno con l'animazione, dove ci saranno tutti i tipi di lotte con i cuscini...

V. Emelyanov

Sorprendente.

A. Prikazchikova

Sarà divertente per tutti assolutamente i bambini. E, cosa più importante, vogliamo che bambini speciali e bambini senza disabilità dello sviluppo comunichino su questo sito, studino nelle stesse masterclass, si tengano per mano e capiscano di cosa si tratta. Che non è affatto spaventoso quando accanto a te c'è qualcuno che potrebbe essere leggermente diverso da te. Questo è molto punto importante nello sviluppo dei bambini. Dico questo perché anch'io ho un figlio, e molto spesso lo porto alle riunioni, e molto spesso lo porto anche al centro di riabilitazione con cui collaboriamo. E lo vede e io vedo come si sviluppa. I bambini sono aperti, tutto viene dalla famiglia.

A. Pichugin

Quanti anni ha tuo figlio?

A. Prikazchikova

V. Emelyanov

Nastya dice la vera verità. Voglio attirare l'attenzione dei genitori, genitori che hanno dubbi se andare con i propri figli a un evento del genere. Tipo: "è difficile per la psiche di un bambino" e tutto il resto... I bambini si abituano molto rapidamente, letteralmente in un minuto o due, l'ho osservato io stesso. Ecco i primi minuti: sì, in effetti, il bambino è diverso, e poi non sono diversi, soprattutto alla fine di ogni evento.

A. Prikazchikova

Molto piccoli, intorno ai tre anni, non vedono nemmeno la differenza, sono aperti, assolutamente aperti. Per questo dico che tutto nasce dalla famiglia. Cioè, dipende da come alleviamo i bambini, se instilliamo in loro questo atteggiamento - che potrebbero esserci persone diverse da te o no. Oppure inizialmente lo inseriamo in un determinato quadro, che essenzialmente non dovrebbe esistere. Pertanto questo è un punto molto importante. E invitiamo le persone a prestare attenzione a questo.

A. Abroskina

Posso continuare l'argomento?

V. Emelyanov

Certo che ne hai bisogno!

A. Abroskina

Molto interessante dal punto di vista medico: la medicina è arrivata nuovo livello, ha nuovi mezzi, nuovi metodi. E ora stiamo salvando coloro che non abbiamo salvato prima. Compreso l'aumento delle persone con paralisi cerebrale - con mio rammarico, come medico vedo una tale tendenza. Perché è associato a gravidanze multiple, perché ne abbiamo lo sviluppo è in corso FIV, ciò è dovuto all'aumento dell'età maternità delle madri, ecc. E ora abbiamo una tale tendenza, ciò è dovuto al fatto che ora stiamo salvando coloro che prima non salvavamo. E ora non possiamo sottrarci all’inclusione. Mi piace questa parola.

V. Emelyanov

Ok, così sia.

A. Abroskina

Ora, in relazione a ciò, stiamo sviluppando il tema della disabilità. Ciò è dovuto al fatto che è cresciuta una nuova generazione di persone con disabilità. Una nuova generazione, legata ai gadget, legata a Internet, legata ai nuovi passeggini.

V. Emelyanov

È un bene o un male?

A. Abroskina

Questo è buono, è meraviglioso. Voglio dire che queste persone, dal momento che sono un rappresentante di questa generazione, vedo la tendenza in parte come scienziato culturale. Queste persone, che hanno passeggini più sviluppati, hanno iniziato ad uscire. Abbiamo protesi più avanzate, non sono più timide, metterle in mostra è bello: un altro corpo, un altro mondo. E hanno una missione. Ora stiamo parlando alla radio “Vera”, sono molto contento di questo nome e di una tale risorsa, un simile portale. Queste persone hanno una missione, ora hanno bisogno di parlare di se stesse, dei loro risultati - di come l'ho superata, di come sono sopravvissuta. Questa è proprio la nuova generazione, la nuova generazione urbana di persone con un corpo diverso. Anche a me piace molto... Un tempo ero in un istituto, già in un altro, non più in uno medico, mi sono trasferito in un istituto d'arte, dove purtroppo per me...

A. Pichugin

Questo è quello che dici, sei uno specialista culturale? Appena finito?

A. Abroskina

Sì, ho cambiato perché lì era più facile per me, lì non dovevo andare allo studio medico, avevo meno nervi e tutto il resto.

V. Emelyanov

Ho deciso di essere pigro.

A. Abroskina

Ed ero lì fin dal primo anno di studi religiosi. nrzb 26.32. Eppure, su questo, sul problema della disabilità, vedo che nessuno lo ha detto meglio di Dio. Gli hanno chiesto: “Perché è così? Chi è colpevole? I suoi genitori, hanno peccato lui stesso o chi? Perché è così? Dio rispose: “Non è per quello, non è per quello... È affinché tu possa usargli la tua misericordia”.

V. Emelyanov

A. Abroskina

Questo è esattamente ciò che mi sta a cuore come benedizione: "questo è affinché tu possa mostrare la tua misericordia". E anche la carità, se risuona nel tuo cuore, allora è tua, il che significa che dovresti venire a farlo.

A. Pichugin

Mi sembra che questa sia una frase meravigliosa per concludere il nostro programma. Il tempo è già scaduto. Grazie mille per averci visitato oggi.

A. Prikazchikova

Grazie.

A. Pichugin

Ricordiamo che oggi la fondatrice della fondazione Gift to an Angel è stata in visita a Radio Vera nel programma Bright Evening - questa è una fondazione che aiuta a realizzare i sogni dei bambini con paralisi cerebrale - Anastasia Prikazchikova. E Anastasia Abroskina, atleta, madre...

V. Emelyanov

Culturologo, dottore.

A. Pichugin

Sì, l'elenco potrebbe richiedere molto tempo.

V. Emelyanov

È anche sei volte campionessa di Russia, otto volte campionessa di Mosca, nell'equitazione paralimpica, ed ecco il punto. Quindi c'è un sacco di roba. Vladimir Emelyanov era con te...

A. Pichugin

Aleksej Pichugin.

V. Emelyanov

Ti auguriamo, Nastya, buona fortuna. Auguriamo anche il tuo benessere alla fondazione, Anastasia...

A. Prikazchikova

Molte grazie.

V. Emelyanov

Affinché non venga dimenticato dalle persone che possono aiutarlo. E ci salutiamo, ci rivediamo! Arrivederci!

A. Pichugin

Arrivederci!

A. Prikazchikova

Abbiamo parlato più di una volta di personele cui possibilità non sono limitate, ma al contrario - illimitato. E non hanno limiti perché a volte la forza di volontà, un carattere attivo e la voglia di sogno possono farti fare i salti mortali. Tanto che tutti guarderanno questo salto... E applaudiranno!

Parlando di modelli che un laico esigente con una relativa comprensione dell'estetica può chiamare "grassi", "vecchi" e "malati", esprimiamo la nostra ammirazione per la bellezza di queste persone e affermano: oggi è di moda essere un individuo.

Una di queste personalità, degna di essere un esempio per tutti, anche per coloro che ancora non sanno della sua esistenza, vive in Bielorussia. Si tratta di Angelina del Galles (vero nome e cognome), conosciuta anche con lo pseudonimo di Angelo del Galles.

Ogni giorno Angelina fa un passo verso il suo sogno - in realtà letteralmente questa parola.

Oggi, la prima modella bielorussa con capacità diverse (così preferisce sostituire la secca e ufficiale “sindrome da paralisi cerebrale”) ci ha raccontato cosa vuol dire vivere nel nostro Paese e raggiungere il proprio obiettivo se non sei come gli altri.

— Angelina, raccontaci i momenti della tua infanzia che hanno segnato l'inizio della formazione del tuo personaggio.

"Ti racconterò un ricordo felice, perché non ricordo storie tristi." Avevo 9 anni e studiavo in un club di disegno presso il Centro per le attività extrascolastiche. Durante la lezione ho raffigurato la Chiesa di S. Simeone ed Elena in una peculiare maniera geometrica.

Agli organizzatori della mostra di disegni per bambini, che si è tenuta in Inghilterra, è piaciuto molto quello che è successo. Hanno portato il mio lavoro nel Regno Unito e hanno anche pagato un compenso per questo.

Ero felice! Il mio lavoro è stato apprezzato dagli adulti non solo finanziariamente, ma soprattutto esteticamente. E per un autore, qualsiasi persona associata alla creatività, il riconoscimento è molto importante. Forse da quel momento è iniziata la formazione della mia personalità, l'amore per la creatività, il desiderio di parlare con le persone di ciò che è importante per me e, soprattutto, la mancanza di paura del futuro e il "non sono come tutti altrimenti" è apparso il complesso. Grazie mille a quei meravigliosi organizzatori che hanno dato al bambino la fede nei miracoli.

— Da quanto ho capito dalle interviste precedenti, anche i tuoi genitori, soprattutto tua madre, ti hanno sempre instillato fiducia in te stesso e nel futuro...

- In effetti, i miei cari sono sempre stati il ​​mio sostegno e sostegno in tutto. È molto importante: non mi hanno compatito, mi hanno aiutato.

Ho una famiglia progressista, priva di stereotipi, soprattutto riguardo alle persone con abilità diverse. Ecco perché l'ho sempre sentito una persona a tutti gli effetti chi dovrebbe lottare per molto e, soprattutto, può farlo perché ci sono persone amorevoli nelle vicinanze.

Mia madre ed io siamo molto legati non solo dal sangue, ma anche dallo spirito. È stata lei a cercare di instillare in me un senso di scopo, il desiderio di raggiungere il successo in ogni impresa e gentilezza verso il mondo che mi circonda. Il principio fondamentale di mia madre è che non puoi stare fermo, devi fare qualcosa e semplicemente andare, nel senso letterale della parola.

La mamma dice sempre che il nostro responsabilità principale davanti a se stessi: vivere vita interessante, dedicandoci al nostro lavoro preferito e al nostro obiettivo degno, non importa in quale situazione difficile ci troviamo.

Ma la cosa più importante è rimanere umani, non amareggiarsi, non diventare amareggiati. È così che puoi uscire da ogni problema della vita con onore.

— So che una volta insistevi per studiare in una scuola normale. Qual è stata la ragione di tanta tenacia?

- Avevo bisogno di imparare a comunicare con i compagni e gli insegnanti all'interno della scuola - una grande squadra... Avevo bisogno di sentire cosa significa venire a un'assemblea formale con fiori e fiocchi, sedersi al banco con un compagno di classe, dare consigli a qualcuno, copia da qualcuno...

Queste piccole cose, comuni a tutti gli scolari, mi hanno dato una gioia speciale. Ebbene, non ho avuto alcuna difficoltà nell'apprendimento e in generale sono stato accolto bene, cosa per cui ringrazio ancora i miei insegnante e tutti gli insegnanti che si sono impegnati per il mio adattamento. Naturalmente non tutto è andato liscio. Non dipingerò un quadro idealistico e dirò che tutti i miei compagni di classe erano ugualmente pieni di tatto e amichevoli. Alcuni ignorati, c’era chi derideva... Ma non ricordo il male! Il male corrode la persona che lo prova.

— Dopo la scuola, la tua scelta è caduta su BGUKI. Perché hai deciso di collegare la tua professione con la cultura e l'arte?

— Fin dall'infanzia, ascoltavo mia madre suonare il piano, musica classica, che suonava sempre a casa nostra, e disegnavo molto. Questo mi ha logicamente portato ad entrare in un'università creativa, dove mi sono laureata nel 2014.

Ora sto entrando nel programma di master presso l'Accademia delle Arti, specializzandomi in Arti teatrali. Il mio sogno è creare il mio teatro professionale di moda e teatro, dove ci sarà una sintesi di entrambe queste arti. Penso che questa potrebbe essere una parola nuova e che debba essere detta! Per fare questo ho deciso di migliorare la mia formazione iscrivendomi ad un master.

— Cosa ti ha attratto dal mondo della moda?

— Ho deciso di diventare una modella all'età di 17 anni. La mia decisione è stata influenzata dalle sfilate di Victoria's Secret e da America's Next Top Model di Tyra Banks.

Allora, lo ammetto, consideravo il mio corpo brutto, non lo amavo, ma volevo disperatamente diventare ideale.

Ora percepisco l '"idealità" in modo diverso: non scorre dall'esterno verso l'interno, ma al contrario, dall'interno verso l'esterno.

Ho riconsiderato il mio atteggiamento nei confronti della bellezza, della perfezione e del mondo in generale solo dopo averlo attraversato vari tipi prove umane e professionali. Oggi so che la bellezza non è “bella”, ma l’imperfezione è un segno vita reale. I miei movimenti verranno definiti goffi dalla gente comune. Ma se questa goffaggine è a suo modo dolce, allora diventa un aspetto specifico della bellezza, la grazia di altri movimenti. Grazie ad una nuova comprensione della realtà, ho imparato a provare sentimenti armoniosi nei confronti del mio corpo, che mi aiutano a vivere ogni giorno con gioia e ad ottenere vittorie nel modellismo. Per questo tanto atteso ripensamento e accettazione di me stesso, sono grato alla moda e al settore della modellistica.

— Come è iniziata la tua storia da modello e quali emozioni hai provato all'inizio?

“Non ho mai avuto dubbi sulla correttezza della mia scelta. Ho fatto tutto bene, una volta ho deciso di diventare una modella, e il tempo lo ha solo confermato.

Naturalmente, all'inizio ho sentito una parvenza di paura: sarei riuscito a liberarmi, sarei apparso ridicolo, gli altri avrebbero percepito adeguatamente le mie imprese...

Ma questa sensazione è svanita rapidamente. Dopo aver superato il primo servizio fotografico professionale - una buona formazione e condizionamento da modella - non avevo più paura di andare avanti. E oggi posso dire con sicurezza che non ho paura della macchina fotografica, dei personaggi famosi e dei critici di moda.

“Tuttavia, ogni ragazza che posa davanti alla telecamera per la prima volta ha difficoltà a superare la pressione e l’imbarazzo. Come hai affrontato queste emozioni e, soprattutto, come consigli di affrontarle?

“Sono stato aiutato dal mio spirito interiore e da un grande desiderio di sembrare un modello. In realtà non mi sono dato alcuna istruzione psicologica, volevo solo davvero, davvero recitare. E penso che sia proprio in questo - tanta voglia di fare qualcosa - che risieda il segreto del successo di qualsiasi tipo di attività.

— Sei la prima modella speciale che ha deciso di realizzare un video nello stile delle modelle di Victoria's Secret. Come ti è venuta questa idea?

— Se decidessi di diventare una modella, allora dovrei essere in grado di recitare nei film sia con che senza vestiti. Non ti dirò che per questo avevo bisogno di forza morale o di lotta con me stesso... Perché non è vero! Semplicemente non ho paura di essere diverso. E soprattutto non ho paura di recitare in lingerie. (sorride)

Penso che vi sorprenderò in questa direzione, ma per ora non svelerò i segreti. Consiglio a ogni ragazza di vivere senza complessi riguardo al proprio corpo. La cosa principale è che l'eccesso di peso (se ce l'hai davvero!) o altre caratteristiche della tua figura non danneggiano la salute. La bellezza è dentro e tutto il resto è una sciocchezza!

— Angelina, raccontaci quanto è difficile fare carriera come modella con diverse opportunità in Bielorussia?

- Onestamente? È molto, molto, molto difficile! Ma sarà più facile per chi verrà dopo di me.

Ho attraversato incomprensioni e rifiuti per occupare saldamente la mia nicchia oggi sia in Bielorussia che all'estero.

Ma c'è un'altra cosa, la cosa più difficile per me oggi... Questa è l'attesa. Devo imparare ad aspettare. Perché, sfortunatamente, passa molto tempo dal momento in cui nasce un'idea di moda interessante alla sua realizzazione. Ma credo che questa situazione cambierà, poiché ho stabilito e continuo a stabilire forti legami con i rappresentanti del mondo della moda. Credo che ciò aiuterà a realizzare più rapidamente e meglio progetti interessanti.

— Nell’autunno del 2013, a Minsk è apparso il primo cartellone pubblicitario con la mia foto. Era campagna pubblicitaria salone del mobile, che mi ha scelto come volto. Questa è stata la prima volta nella storia della Bielorussia alla moda in cui una modella con una svolta ha gareggiato con modelli ordinari, poiché gli organizzatori mi hanno scelto tra molti candidati, cosa di cui sono loro molto grato! Supponendo domanda possibile riguardo alla tariffa - lo era. Questo è lavoro nel pieno senso della parola.

Poi, nel 2013, i canali televisivi in ​​Bielorussia, Ucraina e Russia mi hanno filmato molto. Grazie a questa fama sono stata invitata a partecipare alla Settimana della Moda di Mosca. Così, nel 2014, sono apparsa per la prima volta sulla passerella professionale per dimostrare la collezione di moda di Oksana Liventsova. Le impressioni sono state semplicemente incredibili, mi toglie ancora il fiato! Vorrei ripeterlo!..

Sempre nell'autunno del 2014 sono diventato l'iniziatore progetto fotografico “Ispirato da te”, che è stato organizzato da Rita Chelmakova (meglio conosciuta come Rita Che), conduttrice del canale musicale della televisione russa, e lo stesso Gosha Kutsenko era il socio accomandatario!

A proposito, vuole fare un film basato sul mio storia di vita e attendo con ansia il nostro lavoro insieme.

E nel maggio di quest'anno ho partecipato a un concorso internazionale di bellezza interattivo organizzato da una banca svizzera. Sono stato al primo posto per tutto il mese, ma sfortunatamente non ho vinto. Eppure penso di aver vinto, perché sono stato il primo tra più di 1.100 partecipanti paesi diversi. Di loro, ero l'unica ragazza con capacità diverse.

Ebbene, in autunno avrò un'altra apparizione in passerella: sono stato invitato alla sfilata dello stilista italiano Antonio Urzi come modello professionista.

—Ci sono persone tra i media che ti sostengono?

- Sì, mi stanno legando relazioni affettuose con il gruppo Lightsound e l'IOWA, che abbiamo incontrato agli eventi.

Per quanto riguarda le modelle, ho ricevuto il sostegno di Elena Kuletskaya (Russia) e della nostra “Miss Bielorussia” Olga Khizhinkova. Alla mia famiglia sono rimasti sentimenti molto luminosi, calorosi e gentili nel comunicare con lei. Sono grato a Olya per il suo aiuto nell'organizzazione e nella realizzazione del mio servizio fotografico: tutto è andato in modo molto professionale. Olga mi ha ispirato a credere in me stesso e nei miei punti di forza, mi ha aiutato ad andare avanti e mi ha dato consigli che mi aiutano molto nel mio lavoro oggi.

— Qual è il tuo livello professionale come modello? Cosa vuoi ottenere?

“Voglio diventare niente meno che una top model. E sogno di salire sul podio nei panni di un angelo di Victoria’s Secret. So che è una cosa molto reale che potrebbe essere divertente ora, ma accadrà sicuramente in futuro.

Per diventare un professionista in qualsiasi attività, devi avere ambizione, ma allo stesso tempo non esaltare il tuo ego. Spero di mantenere questo equilibrio. Mi spinge e mi stimola bene, grazie al quale credo che otterrò un successo ancora maggiore.

- Non sei estraneo al superamento. Ad esempio, ti sei separato dalla tua sedia a rotelle. Come hai fatto?

— Ho usato il passeggino fino all'età di 17 anni. In quel momento stavo appena finendo la scuola e mi stavo preparando per entrare all'università. Rendendosi conto che il nostro istituti scolastici non adatto a persone su sedia a rotelle, ma insegnamento a distanza Non l'abbiamo fatto, dovevo solo rimettermi in piedi. Dovevo farlo perché non c’erano altre opzioni per raggiungere il mio obiettivo.

Con uno sforzo di volontà e grazie ai miei cari, ho superato questo problema e ora non uso più il passeggino, cammino con l'aiuto della mia famiglia, per mano. Ciò è diventato possibile grazie al fatto che fin dall'infanzia mia madre non mi ha permesso di diventare un passeggino, mi metteva periodicamente in piedi e camminava con me. Quindi i miei muscoli e condizione emotiva rafforzato, e oggi sto saldamente con i piedi per terra in ogni senso della parola! (sorride)

- Angelina, non posso fare a meno di chiedere. Siamo tutti persone viventi, tutti a volte esauriscono le forze. Ci sono stati momenti nella tua vita in cui avresti voluto mollare tutto e arrenderti?

“Cerco di non scoraggiarmi e di non piangermi addosso. Inoltre non permetto ai miei cari di farlo. Non ho mai voluto abbandonare le cose che avevo iniziato, perché erano tutte mie decisioni. Parte di me, della mia anima e della mia vita. Questo è ciò che mi aiuta a vivere e a vivere con gioia.

— Hai recitato in un film in cui essenzialmente interpretavi te stesso. Solo che la tua eroina era moglie e madre. Cos’è più importante per te oggi: la famiglia o la realizzazione creativa?

— Sì, era una miniserie “E la neve turbina...” (dir. V. Tumaev, Federazione Russa). Dopo di lui, tutti i parenti lontani "richiamarono" con congratulazioni e domande sorprese "quando ha partorito Angelina?" (ride)

Io, come la mia eroina, voglio senza dubbio realizzarmi come moglie e madre. E spero di riuscire a conciliare famiglia e carriera.

Tra dieci anni voglio vedermi come moglie, madre di due figli e modella di successo, realizzando il mio potenziale anche come critico teatrale e ideatore di spettacoli nel teatro di moda e di prosa.

— Angelina, formula: come essere un buon modello?

- La chiave per questo:

1. Fiducia in se stessi
2. Impavidità
3. Atteggiamento responsabile nei confronti della consulenza di professionisti e clienti
4. Percezione adeguata della critica
5. Lavoro costante su te stesso

E una tazza di delizioso cappuccino ti aiuterà a sollevare il morale in questo difficile percorso da modello, buona musica, film preferiti e un esempio di persona che ti ispira.

— Raccontaci del tuo dizionario speciale che sostituisce i termini con parole umane. Penso che sarà utile a tutti...

— Io e la mia famiglia abbiamo cambiato la terminologia molto tempo fa. Ho appena capito: non puoi cambiare la situazione, quindi cambierò il mio atteggiamento nei suoi confronti. E gli atteggiamenti possono essere cambiati con l’aiuto delle parole che usiamo Vita di ogni giorno ogni giorno. Sostituisci le parole con pesanti carico semantico alle parole con una più semplice. Ad esempio, non una malattia, ma un punto culminante; non un problema, ma un compito. Se ti definisci malato, sarai malato. Se ti definisci costantemente disabile, lo rimarrai fino alla fine dei tuoi giorni. Ho deciso da solo che non ero malato o disabile. Sono una persona con capacità diverse. Perché la paralisi cerebrale non è una malattia, ma uno stile di vita.

Questa filosofia mi aiuta a sentirmi sano e felice, spero che possa aiutare molti che ne hanno bisogno...

Pensiamoci: il termine “disabile” ha acquisito da tempo una connotazione negativa, percepita come un insulto. Ricorda la frase da manuale del film "Operazione Y e le altre avventure di Shurik": "Dov'è questo dannato disabile?"

La parola colorata “dannazione” conferisce a una persona con disabilità tutte le cose più negative che esistono al mondo. È così che si designa una persona che fa qualcosa male, in modo errato o semplicemente male. E questo significa che anche una persona con disabilità farà tutto male e male. Anche se questo non è affatto vero!

Il concetto di “persona con disabilità” sembra più corretto, ma non riflette pienamente la realtà, perché la situazione culturale moderna ha un potenziale tecnologico unico per includere queste persone nello spazio attivo.

Ad esempio, in Israele producono autovetture che possono essere guidate da una persona sedia a rotelle, anche se si muovono solo la testa e almeno un paio di dita di una mano. Questa macchina non ha il volante; è controllata da un joystick e pulsanti. Usando una macchina del genere, una persona non dipende più da nessuno e non ci sono confini per lui. Senza un aiuto esterno, è in grado di recarsi nel luogo di cui ha bisogno. Dopodiché, le sue capacità non possono essere definite limitate.

Si scopre che questa società ha limitato la capacità di una persona di realizzare il proprio potenziale creando un ambiente “barriera”.

Nel nostro Paese, le persone con disabilità saranno chiamate per molto tempo “persone con disabilità”, perché è conveniente, è più facile per tutte le “persone non disabili”. Perché è più facile fornire assistenza finanziaria per beneficenza che cercare di discernere il talento in una persona del genere e permettere al suo potenziale di svilupparsi. E qui devo notare che ogni paese, ogni stato in cui si trova al massimo non sfrutta il potenziale di persone dalla personalità insolita, si impoverisce!

Tuttavia non scoraggiatevi: contate innanzitutto su voi stessi. Se una persona è capace di azione e sente in sé un grande potenziale, allora l’assenza di arti o la costrizione su una sedia a rotelle non fermerà la sua evoluzione personale, e realizzerà sicuramente il suo sogno (come ha fatto lo scienziato Stephen Hawking: un essere completamente immobilizzato persona ha rivoluzionato la cosmologia mondiale). È importante non creare confini immaginari per te stesso e non fare riferimento alle circostanze. E se comprendiamo la vita in questo modo, la vita diventerà molto più semplice e più bella.

— Per favore, trova le parole per quelli dei nostri lettori che ora sono depressi, depressi e non riescono a trovare la forza per andare avanti.

— È necessario valutare con sobrietà la situazione. Forse non è una situazione di stallo. Devi trovare qualcosa di buono, ed è sempre lì, credimi.

Apprezza ciò che hai. Sappi che ci sono persone che hanno più difficoltà di te. Non c'è niente di peggio della morte e affronterai sicuramente il resto con dignità, fissa obiettivi interessanti e raggiungili. Non prestare attenzione alle opinioni degli altri e gestisci la tua vita come solo tu desideri. Questa è la tua vita e dovresti viverla in modo interessante, qualunque cosa accada!

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L'otto volte campionessa equestre paralimpica e modella Anastasia Abroskina afferma che la sua famiglia l'ha cacciata dal suo appartamento, che ha ricevuto come sussidio per le famiglie con bambini disabili. L’inviato di 360 ha cercato di capire la situazione.

Anastasia Abroskina è una campionessa equestre paralimpica e modella affetta da paralisi cerebrale. Il corrispondente di 360 ha incontrato Abroskina nella sua ex casa, situata vicino all'autostrada Dmitrovskoye. Anastasia Abroskina, nata Suetina, ha deciso di comunicare con la giornalista per strada: da diversi anni non le era stato permesso di tornare a casa.

L'appartamento è stato concesso nel 2007 alla famiglia Suetin sulla base delle prestazioni nella categoria “famiglie con figli disabili” e vi sono stati registrati la stessa Anastasia, suo padre e il fratellastro. Nello stesso anno, la ragazza divenne la prima modella professionista con disabilità a Mosca e si sposò. Gli sposi volevano vivere separatamente e affittare un appartamento, ma l'apparizione di una figlia complicò la situazione.

Poi iniziò la discordia nella famiglia Suetin. I parenti si sono rifiutati di far entrare Anastasia, suo marito e suo figlio nell'appartamento. Inoltre, il fratellastro ha intentato una causa chiedendo l'annullamento della registrazione di Nastya.

Durante la conversazione, dall'ingresso uscì un uomo, che si rivelò essere il fratello di Anastasia. Dopo aver fatto tre passi, l'uomo si è voltato di 180 gradi e si è precipitato verso l'ingresso. Quando ha provato a fargli una domanda, quasi si è lanciato in una rissa.

Quindici minuti dopo, Andrei Suetin è tornato di nuovo, ma una persona completamente diversa. Con un ampio sorriso si è scusato con l'operatore, ha salutato il parente come se nulla fosse successo e ha dichiarato che in realtà intendeva privare la sua sorellastra della registrazione e del diritto allo spazio abitativo.

L'uomo sostiene che, secondo la legge, se una persona non vive in un appartamento da molto tempo e non partecipa al suo mantenimento, può essere dimessa con la forza. E che mi dici di legami familiari, quindi in termini di bollette, sono troppo costose.

In tutti questi anni abbiamo pagato le bollette per questo. perché ne abbiamo bisogno? Adesso il momento è così difficile, ora le persone guadagnano pochi soldi.

Allo stesso tempo, l'uomo non ha specificato che, poiché l'appartamento è stato assegnato con l'indennità di invalidità, anche le bollette comunali di tre rubli sono scontate e ammontano solo al 50% dell'importo totale.

Anche il loro padre è comparso all'udienza in tribunale sulla rivendicazione di Andrei nei confronti di Anastasia. Quando gli è stata data la parola, si è espresso contro la figlia, sostenendo le pretese del figlio, ma i parenti non sono riusciti a raggiungere un accordo in tribunale.

La modella Anastasia Abroskina parla di come avvicinarsi alla bellezza se si soffre di paralisi cerebrale.

Quest'autunno, sulla passerella della Mercedes Benz Fashion Week russa si è tenuta una sfilata di moda separata per persone con disabilità. Gli stilisti hanno ideato gonne e pantaloni a vita alta dietro per le modelle su sedia a rotelle, magliette con correttore di postura per le figure con conseguenze della paralisi cerebrale, abiti con spalle spioventi per persone con sindrome di Down e altri capi con taglio, tessuto e chiusure speciali. Anche Anastasia Abroskina, modella fotografica e da passerella affetta da paralisi cerebrale, sta lavorando a questa linea di abbigliamento.

"Sto conducendo una ricerca sulla relazione tra la malattia e le caratteristiche del corpo, che potrebbe essere importante quando si creano abiti", afferma RP Anastasia. – Il risultato dovrebbe essere la formazione, che i produttori di abbigliamento possono utilizzare per realizzare tali capi di abbigliamento su una catena di montaggio, anziché su ordinazione.

- E questa esclusività dei vestiti non influirà sul prezzo?

Stiamo cercando di inventare opzioni economiche. Abbiamo parlato specificamente con le persone disabili e abbiamo scoperto che a loro non piace l'abbigliamento "sociale" standard che viene loro fornito nell'ambito del programma di riabilitazione statale. Dicono che sia uno "spettacolo patetico". Sì, è conveniente per le persone completamente incapaci, inattive e per i loro parenti. E chi lavora e si serve da solo è pronto a comprare cose belle, a ordinarle nei negozi occidentali, ma tutto si riduce al prezzo, alla consegna e così via. Pertanto, vogliamo che il nostro Paese abbia vestiti belli e convenienti.

L’Occidente ha guadagnato una fortuna grazie a persone ricche che ora sono anziane e alcune delle quali hanno disabilità. E ora devono essere presi in considerazione, quindi le auto di lusso straniere vengono adattate a loro. Dovrebbe essere lo stesso con i nostri vestiti. Questa è anche una questione di educazione da parte della società: in Disabili russi non favoriscono la competitività. Abbiamo molta formazione per migliorare le tue capacità. Li amo moltissimo, ma non ci sono affatto persone con disabilità. Spesso mi siedo lì da solo.

- La ricerca è il tuo lavoro principale?

Sì, questo è lavoro con stipendio, il nostro progetto è un onere sociale per la casa editrice di Mosca.

- Quali caratteristiche deve avere un capo che ti si addice personalmente?

Le mie braccia non funzionano bene, c’è asimmetria nel mio corpo, nelle mie spalle. Pertanto ora indosso una felpa ampia e senza bottoni. Oltretutto tutte le mie solite cose si strappano e si allungano al collo perché le tolgo così (Anastasia mette le mani dietro la schiena e tira su la felpa. - RP.). Quindi devi anche selezionare il tessuto.

In uno dei forum per aiutare i bambini con paralisi cerebrale, hai scritto: "Sono stato motivato dal fatto che se sono disonesto perché non voglio essere curato, allora non piacerò a nessuno". È sempre stato importante per te avere fiducia nel tuo aspetto?

SÌ. Mia mamma è molto bella donna, e ci ha lavorato sopra: papà era ricco in passato, e lei ha cercato di eguagliare la sua classe sociale. Ho due sorelle. Mia nonna ha cinque sorelle. Ho cinque nipoti. Abbiamo un regno femminile e l'apparenza veniva coltivata. Allo stesso tempo, non ci sono modelli in famiglia tranne me.

C'è stato un momento nella mia vita in cui ho raggiunto il limite. Avevo un fidanzato che non volevo sposare, ho studiato medicina per diventare neurologa e non mi piaceva. Ho lasciato il mio fidanzato due settimane prima del matrimonio e ho abbandonato il college. E il meccanismo di autodistruzione si è attivato, quando non c'è più niente da perdere, e inizi a fare quello che vuoi e quello che prima non ti permettevi di fare.

Mi sono permesso di andare ai casting di modelli. Avevo 16-17 anni e non sapevo come dire che avevo una paralisi cerebrale. Ho appena pubblicato le mie foto su siti di modellismo, ho annotato i miei parametri e basta. Ma non ha indicato la diagnosi.

- Come ti hanno reagito ai casting?

Nelle commissioni qualcuno ha rimproverato: “Perché sei venuto? Stai sprecando il nostro tempo." E qualcuno ha detto: "Fantastico, ti porteremo, è così insolito, ti muovi in ​​modo così interessante". Dopotutto, nella fotografia di ritratto sono necessarie pose e tensioni facciali completamente diverse, non come in vita ordinaria. Al giorno d'oggi è di moda essere diversi da tutti gli altri. E le pose non standard delle modelle che erano di moda hanno giocato nelle mie mani. Ho lavorato come modella per circa tre anni. Ho guadagnato dei fan, tra cui c'era il mio attuale marito, che allora era un fotografo.

Era l'uomo che sognavo e mi sono anche permesso di iniziare una relazione con lui. Mia madre diceva del suo ex fidanzato: "Che brav'uomo, ha avuto pietà di te, dovresti sposarlo per questo". Vieni a patti con questo e pensi che non incontrerai mai più nessuno, perché sei davvero malato. E poi comunichi con quello che desideri e ti rendi conto che non ti respinge. Ti ascolta, è interessato a te e si sente bene perché sei così.

Mio marito non è dispiaciuto per me. Dovrebbe fare colazione, pranzo e cena, un bambino (la figlia di quattro anni Ulyana. - RP) devono essere nutriti e annaffiati. A proposito, ora fa il ristoratore e la cucina di casa nostra dispone di attrezzature semiprofessionali. Oggi cuciniamo la pasta, domani la carne macinata, dopodomani qualcosa di simile. Questi piatti richiedono un carico normale.

Naturalmente, fa richieste entro limiti ragionevoli. Se fisicamente non posso fare qualcosa, lui mi aiuta.

- Con l'aiuto di servizi fotografici e apparizioni sul podio, hai risolto i tuoi complessi riguardo al tuo aspetto?

Sì, li ho risolti, ed è bello che così. Non mi piace la dicitura " opportunità limitate" In Occidente dicono: “Altre possibilità”. Sono esattamente diverse: molte ragazze normali non intraprendono la carriera di modella. Molte modelle non sfilano sulla passerella della settimana della moda. Non tutte le persone sane sanno cucinare in una cucina semiprofessionale. Non tutti hanno figli e non tutti sanno come allevarli.

Mia madre dice ancora: "Se vieni da me strisciando, tuo marito ti lascerà comunque". E non capisco assolutamente su cosa si basi questa opinione. Sto leggendo dell'educazione ebraica, dice: "Devi riconoscere tuo figlio per quello che è, e non per quello che pensavi fosse nella tua testa". Sfortunatamente, mia madre ha un’immagine diversa di me e non riesco proprio a cambiarla, non importa quante volte mi sposo o faccio foto.

- Oltre a mostrare moda inclusiva, attualmente lavori come modella?

In Russia, l'attività di modella si riduce a mandare ragazze a marchi occidentali. Puoi lavorare all'interno del paese in base alle conoscenze e non molto. Resta l'accompagnamento degli uomini ricchi e tutto il resto, e questo è possibile fino al momento del matrimonio. Non mi interessa questo, mi interessa la moda inclusiva. E poi, come coniugherò la fotografia con il bambino? A volte si attardano fino al buio.

- Come instilli un atteggiamento nei confronti della bellezza in tua figlia?

Penso che la bellezza richieda intelligenza e approccio. Dobbiamo lavorare con lei. Ho fatto sì che la mia disabilità lavorasse per me. Proprio come il tuo cervello. Adoro comprare e vendere e ho intrapreso il marketing nel settore della moda inclusiva e seguo corsi di formazione per capirlo. E se il tuo aspetto non è nello stato adatto a te, allora deve essere portato in questo stato.

I corrispondenti della redazione di HubInfo hanno assistito a una conferenza con la partecipazione di un'atleta di successo e della prima modella al mondo con diagnosi di paralisi cerebrale, Anastasia Abroskina. In un incontro al Museo d'arte dell'Estremo Oriente, ha affermato che, nonostante le caratteristiche, tutti possono raggiungere il successo.

In un mondo pieno di convenzioni, immaginari e restrizioni reali, Anastasia è un esempio di come una persona con bisogni speciali, grazie o nonostante essi, possa vivere una vita piena e di successo. Nel corso dei suoi ventisei anni, la ragazza è riuscita a raggiungere il successo sia nello sport - è sei volte campionessa russa nel dressage equestre paralimpico - sia nel settore della bellezza.

Anastasia Ambroskina parla di come accettare te stesso

Rendendosi conto delle peculiarità del suo corpo e della sua naturale inclinazione alla grazia, otto anni fa la modella ancora aspirante giunse alla conclusione: prima aveva bisogno di sviluppare le sue capacità professionali, e poi annunciare le circostanze nonostante si presentassero.

Per diventare una brava artista, modella o madre disabile, devi solo sviluppare le qualità necessarie e non trovare scuse

– Tutti noi, visitando i musei, abbiamo visto più di una volta sculture antiche che non sono sopravvissute fino ad oggi in completa sicurezza. A molti di loro mancano le braccia, a volte le gambe e persino la testa, e ci sono molte altre perdite. Ma riconosciamo ancora il fatto che la scultura antica è bella e armoniosa: è un'opera d'arte a tutti gli effetti. Dobbiamo imparare a trattare le persone allo stesso modo”, ha osservato Anastasia nella sua conferenza.

La prima modella al mondo con paralisi cerebrale Anastasia Ambroskina

Avendo raggiunto il successo professionale in molti settori e diventando madre, Anastasia l'ha iniziata attività sociali. Ora la ragazza è la responsabile del progetto “Inspired by You” e aiuta le persone ad accettare le proprie differenze, ispira gli altri ad agire e spiega ai genitori di persone disabili come comportarsi correttamente con i propri figli.

– Mi sento a mio agio con la parola “disabile”. Se consideri la vita come una performance, allora questo è il mio ruolo. Non è né cattiva né buona, è semplicemente mia”, ha detto Anastasia al corrispondente di HubInfo. - È importante che i genitori di un bambino con disabilità ricordino che deve avere un'area in cui può avere successo. Potrebbe essere lo sport o la creatività. Qualsiasi area che porti gioia e l'opportunità di esprimersi con successo. Il successo in qualsiasi cosa è una componente importante, come contrappeso a tutte le difficoltà lungo il percorso della vita.

I genitori di bambini disabili dovrebbero prestare attenzione al fatto che una maggiore cura e la creazione di un culto sulle caratteristiche del bambino possono solo danneggiarlo.

È brutto quando si coltiva la “disabilità”: ad esempio, un ragazzo con paralisi cerebrale ha disegnato una foto. Oh, l'ha dipinto con le gambe, facciamo una mostra, vendiamolo! Ma dobbiamo vendere buoni quadri, non “dipinti di persone disabili”, ha osservato l’oratore.

Ogni persona disabile, come una persona sana, può trovare un'area in cui avrà successo

La relatrice ha parlato anche del suo viaggio. Per tutta la vita ha dovuto affrontare pregiudizi misti a crudeltà, che l'hanno solo costretta a ottenere di più.

Da bambino mi chiamavano Freddy Krueger e quando ho iniziato a fare il modello c'erano opinioni molto contrastanti. Alcuni sono d'accordo con l'esperimento e sono pronti ad accettare la persona per quello che è, mentre altri no: è sempre stato così. Da parte delle persone disabili avviene anche un processo inverso: non tutti riescono ad accettarsi nel proprio ambiente persone sane. Ma questo non dovrebbe fermare né l’uno né l’altro. Le persone con disabilità sono limitate da persone con stereotipi in testa. Puoi dare alla luce un bambino, cucinare con una mano o non fare nulla con due mani. L’intera questione è cosa vuoi e per cosa sei pronto”, ha aggiunto Anastasia.